JP2020509755A5 - - Google Patents
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Description
従って、必要なものは、組み換え宿主細胞における過剰発現の負の影響を緩和しながら、望ましい組み換えタンパク質の発現の増加を可能にする方法及び組成物である。
[本発明1001]
少なくとも2つの別個の分泌シグナルに作動可能に連結されている組み換えタンパク質をコードする少なくとも2つのポリヌクレオチド配列を含む、組み換え宿主細胞。
[本発明1002]
前記別個の分泌シグナルのうちの少なくとも1つが、シグナルペプチドを含むがリーダーペプチドを含まない、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1003]
前記別個の分泌シグナルのうちの少なくとも1つが、シグナルペプチド及びリーダーペプチドを含む、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1004]
前記別個の分泌シグナルのうちの少なくとも1つが、天然分泌シグナル、または天然分泌シグナルと少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有する機能的変異体である、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1005]
前記別個の分泌シグナルのうちの少なくとも1つが、組み換え分泌シグナルである、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1006]
前記別個の分泌シグナルのうちの少なくとも1つが、表1から選択されるシグナルペプチド、または表1から選択されるシグナルペプチドと少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有する機能的変異体を含む、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1007]
前記別個の分泌シグナルのうちの少なくとも1つが、天然pro−αMF(sc)であるリーダーペプチド、または配列番号1と少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有する機能的変異体を含む、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1008]
前記組み換え分泌シグナルが、配列番号1と少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有するリーダーペプチド、及び、pre−αMF(sc)を含まないシグナルペプチドを含む、本発明1005の組み換え宿主細胞。
[本発明1009]
前記別個の分泌シグナルのうちの少なくとも1つが、天然pre−αMF(sc)/pro−αMF(sc)または配列番号7と少なくとも80%のアミノ酸同一性を有する機能的変異体であり、かつ前記別個の分泌シグナルのうちの少なくとももう1つが、天然pro−αMF(sc)または配列番号1と少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有する機能的変異体及びpre−αMF(sc)ではないシグナルペプチドを含む、組み換え分泌シグナルである、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1010]
天然pre−αMF(sc)/pro−αMF(sc)の前記機能的変異体が、配列番号7と少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有する、本発明1009の組み換え宿主細胞。
[本発明1011]
天然pre−αMF(sc)/pro−αMF(sc)の前記機能的変異体が、1つまたは2つの置換アミノ酸変化を含む天然pre−αMF(sc)/pro−αMF(sc)である、本発明1009の組み換え宿主細胞。
[本発明1012]
天然pre−αMF(sc)/pro−αMF(sc)の前記機能的変異体が、配列番号8である、本発明1009の組み換え宿主細胞。
[本発明1013]
天然pro−αMF(sc)の前記機能的変異体が、配列番号1と少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有する、本発明1009の組み換え宿主細胞。
[本発明1014]
天然pro−αMF(sc)の前記機能的変異体が、1つまたは2つの置換アミノ酸変化を含む天然pro−αMF(sc)である、本発明1009の組み換え宿主細胞。
[本発明1015]
天然pro−αMF(sc)の前記機能的変異体が、配列番号2である、本発明1009の組み換え宿主細胞。
[本発明1016]
前記シグナルペプチドが表1から選択されるか、または、表1から選択されるシグナルペプチドと少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有する機能的変異体である、本発明1009の組み換え宿主細胞。
[本発明1017]
前記シグナルペプチドの前記機能的変異体が、表1から選択されるシグナルペプチドと少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、または少なくとも99%のアミノ酸同一性を有する、本発明1016の組み換え宿主細胞。
[本発明1018]
前記組み換え分泌シグナルが、配列番号9〜12から選択されるか、または、配列番号9〜12から選択される組み換え分泌シグナルと少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有する機能的変異体である、本発明1009の組み換え宿主細胞。
[本発明1019]
前記機能的変異体が、配列番号9〜12から選択される組み換え分泌シグナルと少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有する、本発明1018の組み換え宿主細胞。
[本発明1020]
前記ポリヌクレオチド配列のうちの少なくとも1つが、前記組み換え宿主細胞のゲノム内に安定的に組み込まれている、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1021]
前記ポリヌクレオチド配列のうちの少なくとも1つが、前記組み換え宿主細胞において染色体外に維持されている、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1022]
前記タンパク質が、シルクまたはシルク様タンパク質である、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1023]
前記タンパク質が、配列番号13を含む、本発明1022の組み換え宿主細胞。
[本発明1024]
前記タンパク質が、配列番号13の複数のコピーを含む、本発明1022の組み換え宿主細胞。
[本発明1025]
前記ポリヌクレオチド配列のうちの少なくとも1つが、プロモーターに作動可能に連結されている、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1026]
前記プロモーターが、ピキア・パストリス(Pichia pastoris)のpGCW14プロモーターである、本発明1025の組み換え宿主細胞。
[本発明1027]
前記プロモーターが、ピキア・パストリスのpGAPプロモーターである、本発明1025の組み換え宿主細胞。
[本発明1028]
前記プロモーターが、誘導性プロモーターである、本発明1025の組み換え宿主細胞。
[本発明1029]
酵母細胞である、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1030]
出芽酵母細胞である、本発明1029の組み換え宿主細胞。
[本発明1031]
メチロトローフ酵母細胞である、本発明1029の組み換え宿主細胞。
[本発明1032]
ピキア種である、本発明1030の組み換え宿主細胞。
[本発明1033]
ピキア・パストリスである、本発明1032の組み換え宿主細胞。
[本発明1034]
前記組み換え宿主細胞により産生される前記組み換えタンパク質の総収量の少なくとも30重量%の分泌収量である前記組み換えタンパク質を産生する、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1035]
本発明1001〜1034のいずれかの組み換え宿主細胞及び培養培地を含む、発酵。
[本発明1036]
前記組み換え宿主細胞により産生される前記組み換えタンパク質の総収量の少なくとも30重量%を分泌組み換えタンパク質として含む、本発明1035の発酵。
[本発明1037]
前記培養培地が、少なくとも0.5g/Lの前記組み換えタンパク質を含む、本発明1035の発酵。
[本発明1038]
組み換えタンパク質を産生するための方法であって、
(a)培養培地中で本発明1001〜1034のいずれかの組み換え宿主細胞を培養して、本発明1035〜1037のいずれかの発酵を得る段階、及び
(b)前記培養培地から前記組み換えタンパク質を抽出する段階
を含む、前記方法。
[本発明1001]
少なくとも2つの別個の分泌シグナルに作動可能に連結されている組み換えタンパク質をコードする少なくとも2つのポリヌクレオチド配列を含む、組み換え宿主細胞。
[本発明1002]
前記別個の分泌シグナルのうちの少なくとも1つが、シグナルペプチドを含むがリーダーペプチドを含まない、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1003]
前記別個の分泌シグナルのうちの少なくとも1つが、シグナルペプチド及びリーダーペプチドを含む、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1004]
前記別個の分泌シグナルのうちの少なくとも1つが、天然分泌シグナル、または天然分泌シグナルと少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有する機能的変異体である、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1005]
前記別個の分泌シグナルのうちの少なくとも1つが、組み換え分泌シグナルである、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1006]
前記別個の分泌シグナルのうちの少なくとも1つが、表1から選択されるシグナルペプチド、または表1から選択されるシグナルペプチドと少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有する機能的変異体を含む、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1007]
前記別個の分泌シグナルのうちの少なくとも1つが、天然pro−αMF(sc)であるリーダーペプチド、または配列番号1と少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有する機能的変異体を含む、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1008]
前記組み換え分泌シグナルが、配列番号1と少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有するリーダーペプチド、及び、pre−αMF(sc)を含まないシグナルペプチドを含む、本発明1005の組み換え宿主細胞。
[本発明1009]
前記別個の分泌シグナルのうちの少なくとも1つが、天然pre−αMF(sc)/pro−αMF(sc)または配列番号7と少なくとも80%のアミノ酸同一性を有する機能的変異体であり、かつ前記別個の分泌シグナルのうちの少なくとももう1つが、天然pro−αMF(sc)または配列番号1と少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有する機能的変異体及びpre−αMF(sc)ではないシグナルペプチドを含む、組み換え分泌シグナルである、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1010]
天然pre−αMF(sc)/pro−αMF(sc)の前記機能的変異体が、配列番号7と少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有する、本発明1009の組み換え宿主細胞。
[本発明1011]
天然pre−αMF(sc)/pro−αMF(sc)の前記機能的変異体が、1つまたは2つの置換アミノ酸変化を含む天然pre−αMF(sc)/pro−αMF(sc)である、本発明1009の組み換え宿主細胞。
[本発明1012]
天然pre−αMF(sc)/pro−αMF(sc)の前記機能的変異体が、配列番号8である、本発明1009の組み換え宿主細胞。
[本発明1013]
天然pro−αMF(sc)の前記機能的変異体が、配列番号1と少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有する、本発明1009の組み換え宿主細胞。
[本発明1014]
天然pro−αMF(sc)の前記機能的変異体が、1つまたは2つの置換アミノ酸変化を含む天然pro−αMF(sc)である、本発明1009の組み換え宿主細胞。
[本発明1015]
天然pro−αMF(sc)の前記機能的変異体が、配列番号2である、本発明1009の組み換え宿主細胞。
[本発明1016]
前記シグナルペプチドが表1から選択されるか、または、表1から選択されるシグナルペプチドと少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有する機能的変異体である、本発明1009の組み換え宿主細胞。
[本発明1017]
前記シグナルペプチドの前記機能的変異体が、表1から選択されるシグナルペプチドと少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、または少なくとも99%のアミノ酸同一性を有する、本発明1016の組み換え宿主細胞。
[本発明1018]
前記組み換え分泌シグナルが、配列番号9〜12から選択されるか、または、配列番号9〜12から選択される組み換え分泌シグナルと少なくとも80%のアミノ酸配列同一性を有する機能的変異体である、本発明1009の組み換え宿主細胞。
[本発明1019]
前記機能的変異体が、配列番号9〜12から選択される組み換え分泌シグナルと少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有する、本発明1018の組み換え宿主細胞。
[本発明1020]
前記ポリヌクレオチド配列のうちの少なくとも1つが、前記組み換え宿主細胞のゲノム内に安定的に組み込まれている、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1021]
前記ポリヌクレオチド配列のうちの少なくとも1つが、前記組み換え宿主細胞において染色体外に維持されている、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1022]
前記タンパク質が、シルクまたはシルク様タンパク質である、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1023]
前記タンパク質が、配列番号13を含む、本発明1022の組み換え宿主細胞。
[本発明1024]
前記タンパク質が、配列番号13の複数のコピーを含む、本発明1022の組み換え宿主細胞。
[本発明1025]
前記ポリヌクレオチド配列のうちの少なくとも1つが、プロモーターに作動可能に連結されている、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1026]
前記プロモーターが、ピキア・パストリス(Pichia pastoris)のpGCW14プロモーターである、本発明1025の組み換え宿主細胞。
[本発明1027]
前記プロモーターが、ピキア・パストリスのpGAPプロモーターである、本発明1025の組み換え宿主細胞。
[本発明1028]
前記プロモーターが、誘導性プロモーターである、本発明1025の組み換え宿主細胞。
[本発明1029]
酵母細胞である、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1030]
出芽酵母細胞である、本発明1029の組み換え宿主細胞。
[本発明1031]
メチロトローフ酵母細胞である、本発明1029の組み換え宿主細胞。
[本発明1032]
ピキア種である、本発明1030の組み換え宿主細胞。
[本発明1033]
ピキア・パストリスである、本発明1032の組み換え宿主細胞。
[本発明1034]
前記組み換え宿主細胞により産生される前記組み換えタンパク質の総収量の少なくとも30重量%の分泌収量である前記組み換えタンパク質を産生する、本発明1001の組み換え宿主細胞。
[本発明1035]
本発明1001〜1034のいずれかの組み換え宿主細胞及び培養培地を含む、発酵。
[本発明1036]
前記組み換え宿主細胞により産生される前記組み換えタンパク質の総収量の少なくとも30重量%を分泌組み換えタンパク質として含む、本発明1035の発酵。
[本発明1037]
前記培養培地が、少なくとも0.5g/Lの前記組み換えタンパク質を含む、本発明1035の発酵。
[本発明1038]
組み換えタンパク質を産生するための方法であって、
(a)培養培地中で本発明1001〜1034のいずれかの組み換え宿主細胞を培養して、本発明1035〜1037のいずれかの発酵を得る段階、及び
(b)前記培養培地から前記組み換えタンパク質を抽出する段階
を含む、前記方法。
Claims (14)
- 別個の分泌シグナルに融合されている、構造的に同一な組み換えタンパク質をコードする第1のポリヌクレオチド配列および第2のポリヌクレオチド配列を含む、組み換え宿主細胞であって、
前記第1のポリヌクレオチド配列によってコードされる組み換えタンパク質は、S.セレビシエ(S.cerevisiae)のα接合因子シグナル配列のpre領域およびS.セレビシエのα接合因子シグナル配列のpro領域を含み、配列番号8を含む第1の分泌シグナルまたはその機能的変異体に、作動可能に連結されており、かつ
前記第2のポリヌクレオチド配列によってコードされる組み換えタンパク質は、P.パストリス(P.pastoris)のEPX1シグナル配列のpre領域およびS.セレビシエのα接合因子シグナル配列のpro領域を含み、配列番号11を含む第2の分泌シグナルまたはその機能的変異体に、作動可能に連結されている、
前記組み換え宿主細胞。 - 前記タンパク質がシルクタンパク質である、請求項1に記載の組み換え宿主細胞。
- 前記タンパク質が配列番号13を含む、請求項1に記載の組み換え宿主細胞。
- 酵母細胞である、請求項1に記載の組み換え宿主細胞。
- 前記酵母細胞がP.パストリスである、請求項4に記載の組み換え宿主細胞。
- 前記組み換えタンパク質がシルクタンパク質の反復単位を含む、請求項1に記載の組み換え宿主細胞。
- 前記組み換えタンパク質が配列番号110を含む、請求項1に記載の組み換え宿主細胞。
- 前記組み換えタンパク質が、配列番号13〜配列番号110からなる群より選択される配列を含む、請求項1に記載の組み換え宿主細胞。
- 組み換えタンパク質を産生するための方法であって、
(a)培養培地中で請求項1に記載の組み換え宿主細胞を培養して、前記組み換え宿主細胞を含む発酵を得る段階、及び
(b)前記培養培地から前記組み換えタンパク質を抽出する段階
を含む、前記方法。 - 前記宿主細胞がP.パストリスである、請求項9に記載の方法。
- 前記組み換えタンパク質がシルクタンパク質の反復単位を含む、請求項9に記載の方法。
- 請求項1に記載の組み換え宿主細胞及び培養培地を含む、発酵。
- 前記宿主細胞がP.パストリスである、請求項12に記載の発酵。
- 前記組み換えタンパク質が、配列番号13〜配列番号110からなる群より選択される配列を含む、請求項12に記載の発酵。
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