JP2001512684A

JP2001512684A - 新規のｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ遺伝子配列およびそれらの使用方法

Info

Publication number: JP2001512684A
Application number: JP2000506345A
Authority: JP
Inventors: ケネスエイ．クラウフォード，; ロバートビショップ，
Original assignee: カイロンコーポレイション
Priority date: 1997-08-05
Filing date: 1998-07-31
Publication date: 2001-08-28
Also published as: US6410264B1; WO1999007862A1; EP1003889A1; AU8688798A

Abstract

(57)【要約】ＰｐＳＥＣ遺伝子と命名された新規のＰｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ遺伝子の調節ヌクレオチド配列、ならびにこの新規の遺伝子によってコードされる前駆体ポリペプチドの分泌リーダーおよび成熟Ｓｅｃ１０ｐタンパク質成分のヌクレオチド配列およびそれぞれのアミノ酸配列が、提供される。これらの組成物は、目的のタンパク質をコードするヌクレオチド配列をさらに含むＤＮＡ構築物中で、適切なリーディングフレーム中で個々にまたは組み合わせて組み立てられる場合に、タンパク質の発現および分泌のための方法において有用である。本発明のＤＮＡ構築物を含有するベクターは、酵母宿主細胞を形質転換するために使用され得る。次いで、これは、分泌された目的のタンパク質を得るために培養され得る。この方法および抗体を使用するＳｅｃ１０ｐタンパク質の検出方法において有用なキットもまた、開示される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】（関連出願の相互参照）本出願は、１９９７年８月５日に提出された米国仮特許出願番号第６０／０５
４７８３号、および１９９７年１２月１２日に提出された米国仮特許出願番号第
６０／０６９，５６０号（これらの内容は本明細書中で参考として援用されてい
る）の利益を請求する。

【０００２】（発明の分野）本発明はタンパク質産生の分野に関し、より詳細には、酵母の宿主発現系を使
用する異種タンパク質の産生および分泌における使用のための、酵母に由来する
調節領域およびコード配列に関する。

【０００３】（発明の背景）酵母の宿主発現系は、異種タンパク質の産生および分泌のために良好に使用さ
れている。目的のタンパク質の発現は、酵母によって認識される調節領域の使用
を用いて増強され得る。目的の異種タンパク質の収量の増大は、一般的には、酵
母に由来するシグナルおよび分泌リーダーペプチド配列の使用により達成される
。天然の酵母の分泌リーダーの使用は、報告によると、酵母宿主の分泌経路を通
じて目的のタンパク質の指向を改善する。短縮を用いるような分泌リーダーの改
変は、さらに収量を改善し得る。

【０００４】Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓは、いくつかの異種タンパク質の高レベルの
産生および分泌のために所望される酵母宿主であることが証明されている。この
酵母宿主および他の酵母宿主中での異種タンパク質の発現における使用のために
、さらなる酵母に由来する調節領域および天然の酵母分泌リーダーが必要とされ
ている。

【０００５】（発明の要旨）タンパク質（より詳細には、異種タンパク質）の発現のための、発現系として
酵母宿主細胞を使用する組成物および方法が、提供される。本発明の組成物は、
ＰｐＳＥＣ１０遺伝子と命名された新規のＰｉｃｈｉｐａｓｔｏｒｉｓ遺伝子
のプロモーターおよびターミネーター領域のヌクレオチド配列、ならびにこの新
規の遺伝子によってコードされる前駆体ポリペプチドの分泌リーダーおよび成熟
Ｓｅｃ１０ｐタンパク質成分のヌクレオチド配列およびそれぞれのアミノ酸配列
である。

【０００６】これらの組成物は、タンパク質（特に、異種タンパク質）の発現および分泌の
ための方法において有用である。目的のタンパク質をコードするヌクレオチド配
列を有する適切なリーディングフレーム中に少なくとも１つのＰｐＳＥＣ１０由
来の調節ヌクレオチド配列およびコードヌクレオチド配列を含有する少なくとも
１コピーのＤＮＡ構築物を有するベクターが、構築される。次いで、このような
ベクターで形質転換された酵母宿主細胞が培養され得、そして目的のタンパク質
の分泌についてスクリーニングされ得る。

【０００７】無能化ＰｐＳＥＣ１０遺伝子を有し、そしてＳｅｃ１０ｐタンパク質を発現し
ない変異体Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ株もまた、本発明の方法における使
用のために提供される。通常は、Ｓｅｃ１０ｐタンパク質が発現され、そして高
いレベルで培養培地中に分泌される。変異体酵母株の使用は、培養培地からの所
望のタンパク質の精製が簡単であるので、タンパク質産生の目的のために有利で
ある。

【０００８】Ｓｅｃ１０ｐタンパク質は、その条件下でＰｐＳＥＣ１０プロモーターが目的
のコード配列の転写を駆動する培養条件を同定するために有用である。この様式
においては、Ｓｅｃ１０ｐタンパク質に対する抗体は、培養培地中のこのタンパ
ク質の検出のために提供される。タンパク質の産生およびＳｅｃ１０ｐタンパク
質の検出の方法における使用のためのキットもまた、提供される。

【０００９】（発明の詳細な説明）本発明は、発現系として酵母宿主細胞を使用する、タンパク質（特に、異種タ
ンパク質）の発現および分泌のための組成物および方法に関する。本発明の組成
物は、本明細書中以後で、ＰｐＳＥＣ１０遺伝子と呼ばれる、新規のＰｉｃｈｉ
ａｐａｓｔｏｒｉｓ遺伝子の調節性の転写開始領域および転写終結領域につい
ての単離されたヌクレオチド配列、ならびに、この新規のＰｐＳＥＣ１０遺伝子
によってコードされる前駆体ポリペプチドの分泌リーダーおよび成熟Ｓｅｃ１０
ｐタンパク質成分の単離されたヌクレオチド配列およびそれぞれのアミノ酸配列
を含む。これらのＰｐＳＥＣ１０由来のヌクレオチドおよびアミノ酸配列の変異
体およびフラグメントもまた、本発明に含まれる。「単離された」によって、部
分的または実質的のいずれかで精製されたことが意図され、そしてそれらの天然
の設定以外での使用（例えば、キメラ構築物、発現ベクター、または形質転換プ
ラスミド）における、ＰｐＳＥＣ１０由来のヌクレオチドまたはアミノ酸配列の
使用を含む。

【００１０】本明細書中で開示されるＰｐＳＥＣ１０由来の組成物は、酵母宿主発現系を使
用する、相同ヌクレオチド配列の単離、ならびにタンパク質（特に、異種タンパ
ク質）の発現および分泌に関する方法において有用である。これらの方法および
これらの組成物についてのさらなる使用が、以下に詳細に開示される。

【００１１】本発明の新規のＰｐＳＥＣ１０遺伝子は、Ｓｅｃ１０ｐタンパク質と命名され
た１０ｋＤａの酵母によって分泌されるタンパク質の分泌リーダーおよび成熟形
態のポリペプチド配列を含む、前駆体ポリペプチドをコードする。この前駆体ポ
リペプチドは、ＰｐＳＥＣ１０遺伝子から転写されたｍＲＮＡの最初の翻訳産物
を表す。ＰｐＳＥＣ１０前駆体ポリペプチドは、分泌されたタンパク質に典型的
である、いくつかの構造的な構成要素を有する：分泌シグナルの特徴である疎水
性Ｎ末端配列を有する分泌リーダー、成熟タンパク質配列、および分泌リーダー
のＣ末端に配置されそして成熟タンパク質配列のすぐ前に存在する２つの塩基性
アミノ酸。２塩基性残基は、Ｋｅｘ２のようなプロテアーゼをプロセシングする
ための共通の切断認識配列である。タンパク質のアミノ酸配列に基づくＳｅｃ１
０ｐの成熟形態の推定の分子量は、１０ｋＤａであるが、ＳＤＳ−ＰＡＧＥの移
動度に基づいて概算された分泌されたタンパク質の質量は１８ｋＤａであり、こ
のことは、Ｓｅｃ１０ｐがグリコシル化され得ることを示す。

【００１２】野生型Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ細胞は、酵母細胞の分泌経路を通じて
成熟Ｓｅｃ１０ｐタンパク質の運動を指示する分泌リーダーを除去するための前
駆体ポリペプチドのタンパク質分解的プロセシング後に、高レベルの成熟Ｓｅｃ
１０ｐタンパク質を分泌する。以下に議論するように、Ｓｅｃ１０ｐ前駆体ポリ
ペプチドをコードするヌクレオチド配列の操作によって、欠損したＰｐＳＥＣ１
０遺伝子を有し、そしてＳｅｃ１０ｐタンパク質の発現を欠いているＰｉｃｈｉ
ａｐａｓｔｏｒｉｓの変異体株を生じる。この変異体株は、酵母宿主発現系中
での異種タンパク質の発現および分泌のための方法において有用である。

【００１３】ＰｐＳＥＣ１０遺伝子の調節性の転写開始および転写終結ヌクレオチド配列、
前駆体ポリペプチド、およびそれらのそれぞれのアミノ酸配列の成分をコードす
るヌクレオチド配列、ならびにこれらのヌクレオチドおよびアミノ酸配列の変異
体およびフラグメントが、本発明の目的のための特定の関心である。

【００１４】ｐＫＣ１７２と命名され、そしてクローン化されたＰｐＳＥＣ１０遺伝子を含
有するプラスミドが、１９９７年２月５日にアメリカンタイプカルチャーコレク
ション、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ，Ｍａｒｙｌａｎｄ（登録番号９８３１５、ＣＭＣ
Ｃ４７１４）に寄託された。クローン化されたＰｐＳＥＣ１０遺伝子を含有す
るＥ．ｃｏｌｉ中のプラスミドｐｐＧｅｎ２（配列番号１７）が、１９９７年６
月６日に寄託された（登録番号９８４５０、ＣＭＣＣ４７４１）。この寄託物は
、ブダペスト条約のもとで維持される。ＰｐＳＥＣ１０調節エレメントおよびコ
ード配列は、以下のような配列番号１７において示されるプラスミドＤＮＡ配列
の一部として同定され得る：ＰｐＳＥＣ１０プロモーターは、ｎｔ１１８０〜２
２８７として示される；ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーをコードする配列は、ｎｔ
２２８８〜２４４３として示される；Ｓｅｃ１０ｐ成熟タンパク質をコードする
配列は、ｎｔ２４４４〜２７４６として示される；そしてＰｐＳＥＣ１０転写タ
ーミネーターは、ｎｔ２７４７−３０６１として示される。これらのヌクレオチ
ド配列およびそれらによってコードされる任意のアミノ酸配列は、以下に同定さ
れるような配列番号２〜７として配列表に別々に示される。

【００１５】寄託された物質中に含まれるポリヌクレオチドの配列、およびそれらによって
コードされるポリペプチドのアミノ酸配列は、本明細書中で参考として援用され
、そして本明細書中の配列の記載された説明との任意の矛盾のある場合を管理し
ている。

【００１６】ＰｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓＰｐＳＥＣ１０遺伝子の天然の転写開始領
域（プロモーターとも呼ばれる）および天然の転写終結領域（ターミネーターと
も呼ばれる）のヌクレオチド配列が、それぞれ配列番号２および３に示される。
「転写開始および転写終結領域」によって、ヌクレオチドコード配列に隣接し、
そしてそのコード配列の転写を制御する調節領域が意図される。ＰｐＳＥＣ１０
転写開始領域（すなわち、プロモーター）は、ＴＡＴＡＡボックス（配列番号２
のｎｔ１０３５から１０３９）を含み、これは、ＰｐＳＥＣ１０コード配列の適
切な転写開始部位で下流（３’）ＲＮＡ合成を開始するためのＲＮＡポリメラー
ゼＩＩを指向する。本明細書中で開示されるＰｐＳＥＣ１０プロモーターのヌク
レオチド配列を同定したので、本明細書中で同定されたプロモーター配列の上流
に配置された５’非翻訳領域中に、さらなる調節エレメント（例えば、エンハン
サーなど）を単離および同定することが、当業者の技術範囲内であることが認識
される。

【００１７】ＰｐＳＥＣ１０前駆体ポリペプチドの成分のアミノ酸配列およびこれらの成分
をコードする対応するヌクレオチド配列もまた、本明細書中で開示される。従っ
て、天然のＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーのアミノ酸配列、およびその対応するヌ
クレオチド配列は、配列番号４および５にそれぞれ示される。天然のＳｅｃ１０
ｐ成熟タンパク質配列のアミノ酸配列、およびその対応するヌクレオチド配列が
、それぞれ配列番号６および７に示される。

【００１８】ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーは、ＰｐＳＥＣ１０遺伝子によってコードされる
前駆体ポリペプチドのＮ末端配列に対応する。そのＮ末端は、約１５から約３０
アミノ酸残基を含み、そして疎水性コアによって特徴付けられる、分泌シグナル
である。

【００１９】ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーは、２個の塩基性アミノ酸（Ｌｙｓ⁵¹およびＡｒ
ｇ⁵²、配列番号４）（Ｋｅｘ２のような酵母のプロテアーゼに共通の切断認識部
位）で終結する。

【００２０】これらの天然のＰｐＳＥＣ１０由来の調節ヌクレオチド配列およびコードヌク
レオチド配列、ならびに分泌リーダーまたは成熟Ｓｅｃ１０ｐタンパク質の天然
のアミノ酸配列のフラグメントおよび変異体もまた、本発明に含まれる。「フラ
グメント」によって、調節もしくはコードヌクレオチド配列の一部、またはアミ
ノ酸配列の一部が意図される。調節ヌクレオチド配列（すなわち、プロモーター
またはターミネーター）のフラグメントは、それらの調節活性を保持し得る。従
って、例えば、本明細書中で開示される全ＰｐＳＥＣ１０プロモーター配列に満
たない配列は、目的の作動可能に連結されたヌクレオチド配列（例えば、異種タ
ンパク質をコードするヌクレオチド配列）の発現を駆動するために利用され得る
。このようなプラグメントが発現レベルを低下させるか、または発現の性質（す
なわち、誘導性の発現または構成的な発現）を変更するかどうかを決定すること
は、当業者の技術範囲内である。好ましくは、ＰｐＳＥＣ１０プロモーター配列
の少なくとも約２００ヌクレオチドが、コード配列の発現を駆動するために使用
される。同様に、完全に満たないＰｐＳＥＣ１０ターミネーターは、コード配列
の転写を終結させるために利用され得、そして機能的なターミネーターフラグメ
ントは、好ましくは、少なくとも約３００ヌクレオチドを含む。ハイブリダイゼ
ーションプローブとして有用である調節配列のフラグメントは、好ましくは少な
くとも約２０ヌクレオチドの長さであり、最も好ましくは、約１００ヌクレオチ
ドの長さである。

【００２１】コード配列に関して、ヌクレオチド配列のフラグメントは、天然のポリペプチ
ド（この場合、天然のＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーまたは天然の成熟Ｓｅｃ１０
ｐタンパク質）の生物学的活性を維持しているポリペプチドフラグメントをコー
ドし得る。従って、ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーの機能的なフラグメントは、酵
母細胞の分泌経路を通じる目的の成熟タンパク質の移動を指向する。Ｓｅｃ１０
ｐタンパク質の機能的なフラグメントは、以下に開示されるように、Ｓｅｃ１０
ｐ抗体に結合する。コードヌクレオチド配列のフラグメントは、本発明のＰｐＳ
ＥＣ１０分泌リーダーまたは成熟Ｓｅｃ１０ｐタンパク質をコードする、少なく
とも約２０ヌクレオチド、約２４ヌクレオチド、約５０ヌクレオチド、約１００
ヌクレオチド、そして最高で完全なヌクレオチド配列までの範囲であり得る。ハ
イブリダイゼーションプローブとして有用であるコードヌクレオチド配列のフラ
グメントは、一般的には、天然のポリペプチドの生物学的活性を維持しているポ
リペプチドフラグメントをコードしない。

【００２２】本発明のフラグメントは、ＰｐＳＥＣ１０遺伝子の発現を低下させるために使
用されるアンチセンスヌクレオチド配列を含む。「アンチセンス配列」によって
、ヌクレオチド配列の５’から３’の通常の方向とは逆の方向性であるＤＮＡ配
列が意図される。細胞に導入される場合、アンチセンス配列の発現は、正常な方
向性である対応するヌクレオチド配列の正常な発現を妨げる。アンチセンスヌク
レオチド配列は、標的化された遺伝子のＤＮＡヌクレオチド配列の転写によって
産生される内因性のｍＲＮＡと相補的であり、そしてそれにハイブリダイズし得
るＲＮＡ転写物をコードする。この様式において、標的化された遺伝子によって
コードされる天然のタンパク質の産生が阻害される。本発明の目的のために、ア
ンチセンスヌクレオチド配列が、Ｓｅｃ１０ｐタンパク質の産生を阻害するため
に使用され得る。このようなアンチセンスフラグメントは、少なくとも約２０ヌ
クレオチド、約５０ヌクレオチド、約１００ヌクレオチド、そして最高でＰｐＳ
ＥＣ１０遺伝子の完全なコード配列を含む範囲の長さで変化し得る。

【００２３】「変異体」によって、実質的に類似の配列が意図される。従って、ヌクレオチ
ド配列について、変異体は、ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーまたは成熟Ｓｅｃ１０
ｐタンパク質をコードするが、遺伝子コードの縮重に起因して保存的に異なる、
配列を含む。これらの天然に存在する対立遺伝子変異体は、周知の分子生物学の
技術（例えば、以下に概説されるような、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）およ
びハイブリダイゼーション技術）の使用によって同定され得る。変異体ヌクレオ
チド配列もまた、例えば、部位特異的変異誘発を使用することによって生成され
るが、以下に議論されるように本発明において開示されるＰｐＳＥＣ１０分泌リ
ーダーおよび成熟Ｓｅｃ１０ｐタンパク質配列をなおコードする、合成によって
誘導されたヌクレオチド配列を含む。一般的には、本発明のヌクレオチド配列の
変異体は天然のヌクレオチド配列と、少なくとも７０％、好ましくは少なくとも
８０％、より好ましくは約９０から９５％またはそれ以上、そして最も好ましく
は、約９８％またはそれ以上の配列同一性を有する。

【００２４】分泌リーダーおよび成熟Ｓｅｃ１０ｐタンパク質のアミノ酸配列に関して、変
異体は、天然のポリペプチドのＮ末端および／またはＣ末端に対する１つ以上の
アミノ酸の欠失（いわゆる短縮）または付加；天然のポリペプチド中の１つ以上
の部位での１つ以上のアミノ酸の欠失または付加；あるいは、天然のポリペプチ
ド中の１つ以上の部位での１つ以上のアミノ酸の置換により、天然のポリペプチ
ドから誘導されるポリペプチドを含む。このような変異体は、例えば、遺伝的な
多型性によって、またはヒトの操作によって生じ得る。このような操作のための
方法は、当該分野で一般的に公知である。

【００２５】例えば、ポリペプチドのアミノ酸配列の変異体は、天然のＰｐＳＥＣ１０分泌
リーダーまたは成熟Ｓｅｃ１０ｐタンパク質をコードするクローン化されたＤＮ
Ａ配列中での変異によって調製され得る。変異誘発のための方法およびヌクレオ
チド配列の変更は、当該分野で周知である。例えば、本明細書中で参考として援
用されている、ＷａｌｋｅｒおよびＧａａｓｔｒａ編（１９８３）Ｔｅｃｈｎｉ
ｑｕｅｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ（ＭａｃＭｉｌｌａｎ
ＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ，ＮｅｗＹｏｒｋ）；Ｋｕｎｋｅｌ（
１９８５）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８２：４８８−４
９２；Ｋｕｎｋｅｌら（１９８７）ＭｅｔｈｏｄｓＥｎｚｙｍｏｌ．１５４：
３６７−３８２；Ｓａｍｂｒｏｏｋら（１９８９）ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏ
ｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ（第２版、ＣｏｌｄＳｐ
ｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，Ｐｌａｉｎｖｉ
ｅｗ，ＮｅｗＹｏｒｋ）；米国特許第４，８７３，１９２号；および本明細書
中で引用されている参考文献を参照のこと。分泌リーダーまたは成熟Ｓｅｃ１０
ｐタンパク質の生物学的活性には影響を与えない、適切なアミノ酸置換に対する
指針は、本明細書中で参考として援用されている、Ｄａｙｈｏｆｆら（１９７８
）ＡｔｌａｓｏｆＰｒｏｔｅｉｎＳｅｑｕｅｎｃｅａｎｄＳｔｒｕｃ
ｔｕｒｅ（Ｎａｔｌ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｒｅｓ．Ｆｏｕｎｄ．，Ｗａｓｈｉｎｇｔ
ｏｎ，Ｄ．Ｃ．）中に見出され得る。保存的置換（例えば、１つのアミノ酸の類
似の特性を有する別のアミノ酸での交換）が、好まれ得る。保存的置換の例とし
て、Ｇｌｙ⇔Ａｌａ、Ｖａｌ⇔Ｉｌｅ⇔Ｌｅｕ、Ａｓｐ⇔Ｇｌｕ、Ｌｙｓ⇔Ａｒ
ｇ、Ａｓｎ⇔Ｇｌｎ、およびＰｈｅ⇔Ｔｒｐ⇔Ｔｙｒが挙げられるが、これらに
限定されない。

【００２６】ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーの１つのこのようなアミノ酸配列変異体が、配列
番号８に示される。対応するヌクレオチドコード配列は、配列番号９に示される
。この変異体において、１９位のアミノ酸残基は、天然の分泌リーダー中のアラ
ニンに対してアスパラギンである。

【００２７】ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーまたは成熟Ｓｅｃ１０ｐタンパク質の変異体の構
築において、変異体をコードするヌクレオチド配列に対する改変が、変異体ポリ
ペプチドが所望の活性を有し続けるように行われる。明らかに、変異体ポリペプ
チドをコードするＤＮＡ中に作製された任意の変異体は、リーディングフレーム
の外の配列には配置されなければならず、そして好ましくは、二次的なｍＲＮＡ
構造を生じ得る相補性領域を作製しない。

【００２８】その分泌リーダーまたはその変異体をコードする天然のヌクレオチド配列に対
する改変は、翻訳されたＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーの疎水性の性質を、または
酵母の分泌経路を通じるタンパク質配列の移動、および続く酵母宿主細胞からの
タンパク質の分泌を指向する分泌リーダーの能力を妨害しない。

【００２９】分泌リーダーのアミノ酸配列変異体は、Ｃ末端のタンパク質分解的なプロセシ
ング部位の改変によって生じる変異体を含む。従って、天然のＬｙｓ−Ａｒｇプ
ロセシング部位は、酵母によって認識される他のタンパク質分解部位（例えば、
Ａｒｇ−Ａｒｇ、Ｐｒｏ−Ａｒｇ、Ａｌａ−Ａｒｇ、およびＴｈｒ−Ａｒｇ）に
変更され得る。

【００３０】分泌リーダーの他のアミノ酸配列変異体が、リーダーのＣ末端の短縮を用いて
得られ得る。このような短縮を作製することにおいて、リーダーは、その疎水性
コアを含む機能的な分泌シグナルを維持するはずである。従って、ＰｐＳＥＣ１
０リーダーの短縮された形態は、好ましくは、最少でＮ末端の最初の約３５個の
連続するアミノ酸を含み、そしてそのＣ末端での酵母によって認識されるプロセ
シング部位を保持する。

【００３１】分泌リーダーのグリコシル化が酵母の分泌経路を通じる成熟タンパク質の移動
を容易にする場合に、グリコシル化部位が、ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーに付加
され得る。この様式においては、グリコシル化部位を提供するアミノ酸残基が、
保存的様式において、分泌リーダー中の他のアミノ酸を置換し得る（例えば、Ｇ
ｌｎのコドンをＡｓｎをコードするように置換）。

【００３２】本発明のヌクレオチド配列は、目的の酵母宿主中での発現を増強するために最
適化され得る。すなわち、これらのヌクレオチド配列は、改善された発現のため
に酵母に好ましいコドンを使用して合成され得る。例えば、米国特許第５，２１
９，７５９号および同第５，６０２，０３４号を参照のこと。

【００３３】従って、プロモーターおよびターミネーター領域のヌクレオチド配列、ならび
にＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーおよび成熟Ｓｅｃ１０ｐタンパク質をコードする
ヌクレオチド配列は、天然の形態、ならびにそのフラグメントおよび変異体を含
む。同様に、ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーおよび成熟Ｓｅｃ１０ｐタンパク質は
、天然の形態、ならびにそのフラグメントおよび変異体を含む。変異体ヌクレオ
チド配列および変異体ポリペプチドは、それぞれ、天然のヌクレオチド配列およ
び天然のポリペプチドと、実質的に相同であり、そしてそれらと機能的に等価で
ある。天然のヌクレオチド配列または天然のポリペプチドの変異体は、それぞれ
、少なくとも７０％、好ましくは少なくとも８０％、より好ましくは約９０％か
ら９５％以上、そして最も好ましくは、少なくとも９８％のそのヌクレオチド配
列またはアミノ酸配列が、それぞれ、天然のヌクレオチド配列または天然のアミ
ノ酸配列と同一である場合に、天然の配列または天然のポリペプチドに対して「
実質的に相同」である。変異体は、１から１０個程度（例えば、６〜１０個、わ
ずか５個、わずか４個、３個、２個、またはほんの１個のアミノ酸残基）のアミ
ノ酸残基が異なり得る。

【００３４】「配列同一性」によって、変異体のヌクレオチド配列またはアミノ酸配列の特
定された連続するセグメントが、参照配列のヌクレオチド配列またはアミノ酸配
列と並べられ，そして比較された場合に、変異体配列および参照配列内で見出さ
れる同じヌクレオチドまたはアミノ酸残基が意図される。配列をアラインメント
するための方法および配列間の同一性を決定するための方法は、当該分野で周知
である。例えば、Ａｕｓｕｂｅｌら編（１９９５）ＣｕｒｒｅｎｔＰｒｏｔｏ
ｃｏｌｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ，第１９章（Ｇｒｅｅｎ
ｅＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇａｎｄＷｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，
ＮｅｗＹｏｒｋ）；およびＡＬＩＧＮプログラム（Ｄａｙｈｏｆｆ（１９７８
）、ＡｔｌａｓｏｆＰｒｏｔｅｉｎＳｅｑｕｅｎｃｅａｎｄＳｔｒｕ
ｃｔｕｒｅ５：補遣３（ＮａｔｉｏｎａｌＢｉｏｍｅｄｉｃａｌＲｅｓｅ
ａｒｃｈＦｏｕｎｄａｔｉｏｎ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．）を参照の
こと。２つのヌクレオチド配列の最適なアラインメントに関しては、変異体ヌク
レオチド配列の連続するセグメントは、参照ヌクレオチド配列に関してさらなる
ヌクレオチドまたは欠失したヌクレオチドを有し得る。同様に、２つのアミノ酸
配列の最適なアラインメントの目的のために、変異体アミノ酸配列の連続するセ
グメントは、参照アミノ酸配列に関して、さらなるアミノ酸残基、または欠失し
たアミノ酸残基を有し得る。参照ヌクレオチド配列または参照アミノ酸配列との
比較のために使用される連続するセグメントは、少なくとも２０個の連続するヌ
クレオチドまたはアミノ酸残基を含み、そして３０、４０、５０、１００、また
はそれ以上のヌクレオチドまたはアミノ酸残基であり得る。変異体のヌクレオチ
ド配列またはアミノ酸配列中にギャップを含むことに関連する増大した配列同一
性についての補正は、ギャップのペナルティーを割り当てることによって行われ
得る。

【００３５】アミノ酸配列同一性の割合を考慮する場合、いくつかのアミノ酸残基の位置が
、保存的アミノ酸置換の結果として異なり得る。これは、タンパク質機能の特性
には影響を与えない。これらの例において、パーセント配列同一性は、保存的に
置換されたアミノ酸における類似性を上流に向かって計算するために調節され得
る。このような調節は当該分野で周知である。例えば、ＭｅｙｅｒｓおよびＭｉ
ｌｌｅｒ（１９８８）ＣｏｍｐｕｔｅｒＡｐｐｌｉｃ．Ｂｉｏｌ．Ｓｃｉ．４
：１１−１７を参照のこと。

【００３６】「機能的に等価」によって、変異体ヌクレオチド配列が、天然の調節領域また
は天然のポリペプチドと同じ機能を実質的に有する調節領域を規定するか、また
はそのようなポリペプチドのアミノ酸配列をコードすることが、意図される。従
って、ＰｐＳＥＣ１０プロモーターのヌクレオチド配列の変異体は、作動可能に
連結されたヌクレオチド配列の発現を駆動するが、一方、ＰｐＳＥＣ１０ターミ
ネーターのヌクレオチド配列の変異体は、作動可能に連結されたヌクレオチド配
列の発現を終結させる。ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーをコードするヌクレオチド
配列の変異体はまた、酵母の分泌経路を通じて成熟タンパク質配列の移動を指向
する、ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーをコードする。同様に、Ｓｅｃ１０ｐ成熟タ
ンパク質をコードするヌクレオチド配列の変異体はまた、その成熟タンパク質を
コードする。コードされるＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーまたは成熟Ｓｅｃ１０ｐ
タンパク質がまた変異体である場合、これは、天然のＰｐＳＥＣ１０分泌リーダ
ーまたは成熟Ｓｅｃ１０ｐタンパク質と同じ生物学的活性を、それぞれ実質的に
有する。本発明の機能的に等価な配列はまた、ＰｐＳＥＣ１０が誘導する調節ヌ
クレオチド配列（すなわち、プロモーターおよびターミネーターの配列）のこれ
らのフラグメント、ならびに、ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーおよびＳｅｃ１０ｐ
成熟タンパク質配列のこれらのフラグメント、ならびにそれぞれの天然の配列と
同じ機能を実質的に保持しているそれらの変異体を含む。

【００３７】例えば、ＰｐＳＥＣ１０プロモーターヌクレオチド配列の機能的に等価なフラ
グメントは、作動可能に連結されたヌクレオチド配列の発現を駆動する。これら
のフラグメントは、本明細書中で開示される特定のプロモーターヌクレオチド配
列の、少なくとも約２０個の連続するヌクレオチド、少なくとも約２４個の連続
するヌクレオチド、好ましくは少なくとも約５０個の連続するヌクレオチド、よ
り好ましくは少なくとも約７５個の連続するヌクレオチド、なおより好ましくは
少なくとも約１００個の連続するヌクレオチド、さらにより好ましくは、少なく
とも約２００個の連続するヌクレオチドを含む。このようなフラグメントのヌク
レオチドは、通常は、特定のプロモーター配列のＴＡＴＡＡ認識配列を含む。こ
のようなフラグメントは、本明細書中で開示される天然のＰｐＳＥＣ１０プロモ
ーターヌクレオチド配列を切断するための制限酵素の使用によって；プロモータ
ーの天然のヌクレオチド配列からヌクレオチド配列を合成することによって得ら
れ得るか；またはＰＣＲ技術の使用を通じて得られ得る。詳細には、Ｍｕｌｌｉ
ｓら（１９８７）ＭｅｔｈｏｄｓＥｎｚｙｍｏｌ．１５５：３３５−３５０、
およびＥｒｌｉｃｈ編（１９８９）ＰＣＲＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（Ｓｔｏｃｋ
ｔｏｎＰｒｅｓｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ）を参照のこと。再度、これらのプロモ
ーターフラグメントの変異体（例えば、部位特異的変異誘発によって得られる変
異体）が、本発明の組成物に含まれる。

【００３８】機能的等価性を決定するための方法は、当該分野で利用可能である。プロモー
ター活性は、ノーザンブロット分析によって測定され得る。例えば、本明細書中
で参考として援用されている、Ｓａｍｂｒｏｏｋら（１９８９）Ｍｏｌｅｃｕｌ
ａｒＣｌｏｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ（第２版、Ｃ
ｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，Ｐ
ｌａｉｎｖｉｅｗ，ＮｅｗＹｏｒｋ）を参照のこと。生物学的活性は、天然の
ポリペプチドの活性を測定するために特に設計されたアッセイを使用して測定さ
れ得る。さらに、生物学的に活性な天然のＳｅｃ１０ｐタンパク質に対して惹起
された抗体は、機能的に等価な変異体に結合するそれらの能力について試験され
得る。ここで、有効な結合は、天然のタンパク質の立体構造と類似の立体構造を
有するタンパク質の指標である。

【００３９】本発明のＰｐＳＥＣ１０が誘導する調節配列およびコードヌクレオチド配列、
ならびにそのフラグメントおよび変異体は、他の生物（より詳細には、他の酵母
）中の対応する相同配列の単離のためのプローブとして使用され得る。この様式
においては、ＰＣＲ、ハイブリダイゼーションなどのような方法が、本発明の配
列に対して実質的な配列同一性を有するこのような配列を同定するために使用さ
れ得る。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら（１９８９）ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏ
ｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ（第２版、ＣｏｌｄＳｐ
ｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，Ｐｌａｉｎｖｉ
ｅｗ，ＮｅｗＹｏｒｋ）およびＩｎｎｉｓら（１９９０）、ＰＣＲＰｒｏｔ
ｏｃｏｌｓ：ＡＧｕｉｄｅｔｏＭｅｔｈｏｄｓａｎｄＡｐｐｌｉｃａ
ｔｉｏｎｓ（ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ）を参照のこと
。本明細書中で示される完全なＰｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓＰｐＳＥＣ１
０遺伝子調節配列およびコード配列、またはそれらのフラグメントおよび変異体
に対するそれらの配列同一性に基づいて単離されたコード配列が、本発明に含ま
れる。

【００４０】ＰＣＲ法においては、プライマーの対が、目的の任意の生物から抽出したｃＤ
ＮＡまたはゲノムＤＮＡからＤＮＡ配列を増幅するためのＰＣＲ反応において使
用され得る。さらに、本明細書中で開示されるヌクレオチド配列の１つに対応す
る配列を有する単一の特異的なプライマーは、本明細書中で開示されるヌクレオ
チド配列の５’または３’配列のＰＣＲ増幅のためのｃＤＮＡまたはゲノムライ
ブラリー中のＤＮＡベクターの配列を有するプライマーと対を形成し得る。同様
に、ネスティッド（ｎｅｓｔｅｄ）プライマーは、本発明の目的のための単一の
特異的なプライマーの代わりに使用され得る。ＰＣＲプライマーを設計するため
の方法およびＰＣＲクローニングのための方法は当該分野で一般的に公知であり
、そしてＳａｍｂｒｏｏｋら（１９８９）ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ
：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ（第２版、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇ
ＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，Ｐｌａｉｎｖｉｅｗ，ＮｅｗＹｏｒｋ）に開示されている。Ｉｇｎｉｓら編（１９９０）ＰＣＲＰｒ
ｏｔｏｃｏｌｓ：ＡＧｕｉｄｅｔｏＭｅｔｈｏｄｓａｎｄＡｐｐｌｉ
ｃａｔｉｏｎｓ（ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ）もまた参
照のこと。

【００４１】ハイブリダイゼーション法においては、既知のヌクレオチド配列の全てまたは
一部が、目的の他の生物から作製されたｃＤＮＡまたはゲノムライブラリーをス
クリーニングするために使用され得る。このようなｃＤＮＡおよびゲノムライブ
ラリーの構築のための方法は当該分野で一般的に公知であり、そしてＳａｍｂｒ
ｏｏｋら（１９８９）ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａ
ｔｏｒｙＭａｎｕａｌ（第２版、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬ
ａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，Ｐｌａｉｎｖｉｅｗ，ＮｅｗＹｏｒｋ）に
開示さている。いわゆるハイブリダイゼーションプローブは、ゲノムＤＮＡフラ
グメント、ｃＤＮＡフラグメント、ＲＮＡフラグメント、または他のオリゴヌク
レオチドであり得、そして検出可能な基（たとえば、³²Ｐ）または任意の他の検
出可能なマーカーで標識され得る。ハイブリダイゼーションのためのプローブは
、目的の既知のヌクレオチド配列に基づいて合成オリゴヌクレオチドを標識する
ことによって作製され得る。既知のヌクレオチドまたはコードされたアミノ酸配
列中の保存されたヌクレオチドまたはアミノ酸残基に基づいて設計された縮重プ
ライマーが、さらに使用され得る。ハイブリダイゼーションのためのプローブの
調製は、当該分野で一般的に公知であり、そして本明細書中で参考として援用さ
れている、Ｓａｍｂｒｏｏｋら（１９８９）ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎ
ｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ（第２版、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎ
ｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，Ｐｌａｉｎｖｉｅｗ，
ＮｅｗＹｏｒｋ）に開示さている。

【００４２】ハイブリダイゼーション技術を使用して、特定の既知のＰｐＳＥＣ１０が誘導
する調節ヌクレオチド配列またはコードヌクレオチド配列の全てまたは一部が、
選択された生物からクローン化されたゲノムＤＮＡフラグメントまたはｃＤＮＡ
フラグメント（すなわち、ゲノムまたはｃＤＮＡライブラリー）の集団中に存在
する、他の可能性のあるＰｐＳＥＣ１０調節ヌクレオチド配列またはコードヌク
レオチド配列に選択的にハイブリダイズするプローブとして使用される。種々の
条件下での特異的なハイブリダイゼーションを達成するためには、このようなプ
ローブは、特有であり、そして好ましくは少なくとも約２０ヌクレオチドの長さ
の、そして最も好ましくは少なくとも約１００ヌクレオチドの長さの配列を含む
。この技術は、所望の生物に由来する、他の可能性のあるＰｐＳＥＣ１０調節ヌ
クレオチド配列またはコードヌクレオチド配列を単離するために、あるいは、生
物中のＰｐＳＥＣ１０調節ヌクレオチド配列またはコードヌクレオチド配列の存
在を決定するための診断アッセイとして、使用され得る。ハイブリダイゼーショ
ン技術として、プレートされたＤＮＡライブラリーのハイブリダイゼーションス
クリーニングが挙げられる（プラークまたはコロニーのいずれか；例えば、Ｉｎ
ｎｉｓら編（１９９０）ＰＣＲＰｒｏｔｏｃｏｌｓ：ＡＧｕｉｄｅｔｏ
ＭｅｔｈｏｄｓａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ（ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒ
ｅｓｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ）を参照のこと）。

【００４３】従って、天然のヌクレオチド配列、ならびにそのフラグメントおよび変異体に
加えて、本発明の単離されたヌクレオチド配列はまた、本発明のＰｉｃｈｉａ
ｐａｓｔｏｒｉｓＰｐＳＥＣ１０が誘導する調節ヌクレオチド配列およびコー
ドヌクレオチド配列またはその変異体から得られた完全なまたは部分的な配列と
のハイブリダイゼーションによって、他の生物から同定されそして単離された、
相同なＤＮＡ配列を含む。本明細書中で開示されるＤＮＡ配列に他のＤＮＡ配列
をハイブリダイズさせる条件は、当該分野で一般的に公知である技術に従って決
定され得る。例えば、このような配列のハイブリダイゼーションは、減少させた
ストリンジェンシー、中程度のストリンジェンシー、または高ストリンジェンシ
ーの条件（例えば、それぞれ、３７℃での、５×Ｄｅｎｈａｒｄｔ溶液、０．５
％のＳＤＳ、および１×ＳＳＰＥを含有する３５〜４０％のホルムアミドの洗浄
のストリンジェンシーによって示される条件；４２℃での、５×Ｄｅｎｈａｒｄ
ｔ溶液、０．５％のＳＤＳ、および１×ＳＳＰＥを含有する４０〜４５％のホル
ムアミドの洗浄のストリンジェンシーによって示される条件；および４２℃での
、５×Ｄｅｎｈａｒｄｔ溶液、０．５％のＳＤＳ、および１×ＳＳＰＥを含有す
る５０％のホルムアミドの洗浄のストリンジェンシーによって示される条件；）
下で行われ得る。Ｓａｍｂｒｏｏｋら（１９８９）ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏ
ｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ（第２版、ＣｏｌｄＳｐ
ｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，Ｐｌａｉｎｖｉ
ｅｗ，ＮｅｗＹｏｒｋ）を参照のこと。一般的には、本明細書中で開示される
参照ＤＮＡ配列に対して実質的に相同であり、そしてそれにハイブリダイズする
配列は、本発明の参照ＰｐＳＥＣ１０配列に対して、少なくとも７０〜７５％の
配列同一性、８０〜８５％の配列同一性、およびさらに９０〜９５％の配列同一
性を有する。

【００４４】本明細書中で開示される新規のＰｐＳＥＣ１０調節ヌクレオチド配列およびコ
ードヌクレオチド配列、ならびにその変異体およびフラグメントは、酵母宿主細
胞中のタンパク質（より詳細には、異種タンパク質）の産生に関する方法におけ
る使用を見出す。ＰｐＳＥＣ１０ヌクレオチド配列は、別々に、または種々の組
合せで、酵母宿主細胞中への導入のための組換えＤＮＡ構築物中に提供され得る
。「組換え」によって、目的のＤＮＡ構築物中に組み立てられる、ＤＮＡフラグ
メントを遺伝子操作することが意図される。これらのＤＮＡ構築物は、酵母宿主
細胞からの目的のタンパク質の発現および分泌に必須のエレメントの全てを含む
。従って、本発明のＤＮＡ構築物は、酵母宿主細胞中に導入された場合に、酵母
宿主細胞中で発現され得る。各ＤＮＡ構築物は、ＤＮＡ構築物の調節領域の転写
調節下に存在する、目的のヌクレオチドコード配列の挿入のための多数の制限部
位とともに提供される。ＤＮＡ構築物は、安定に形質転換された細胞の選択を容
易にするために、選択マーカー遺伝子（例えば、Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉ
ｓヒスチジノールデヒドロゲナーゼ（ＨＩＳ４）遺伝子）をさらに含み得る。

【００４５】このような組換えＤＮＡ構築物は、酵母によって認識されるプロモーターのヌ
クレオチド配列、目的の所望のタンパク質のヌクレオチドコード配列にインフレ
ームで融合された酵母駆動性の分泌リーダーのヌクレオチドコード配列、および
酵母によって認識される転写ターミネーターのヌクレオチド配列を、適切なリー
ディングフレームで含む。「適切なリーディングフレームで」によって、個々の
ヌクレオチド配列が作動可能に連結され、従ってコード配列の発現が酵母によっ
て認識されるプロモーターおよびターミネーター配列の調節性の制御下にあるこ
とが、意図される。

【００４６】酵母分泌リーダーおよび所望のタンパク質のコード配列の発現は、ハイブリッ
ド前駆体ポリペプチド（または、いわゆる融合タンパク質）を生じる。「ハイブ
リッド」前駆体ポリペプチドによって、分泌リーダーのコード配列が所望のタン
パク質のコード配列に対して外因性であり、従って、２つのコード配列が酵母宿
主細胞中で前駆体ポリペプチドとしては天然には発現されないことが、意図され
る。

【００４７】ハイブリッド前駆体ポリペプチドは、酵母宿主細胞の分泌経路を通じて所望の
タンパク質配列の移動のために不可欠な酵母によって誘導されるペプチド配列を
含む。好ましくは、酵母の分泌リーダーをコードするヌクレオチド配列は、酵母
によって認識されるプロセシング部位（例えば、Ｋｅｘ２プロテアーゼによって
インビボで認識されるＬｙｓ−Ａｒｇ、またはＡｒｇ−Ａｒｇのような２塩基性
のプロセシング部位）で終結する。その結果、分泌リーダーは、分泌された所望
のタンパク質を切断する。当業者は、ハイブリッド前駆体ポリペプチドが、目的
の別のタンパク質のさらなるコード配列を含み得、その結果、分泌されたタンパ
ク質自体が、ペプチド結合によって連結された２つのポリペプチドを含む融合タ
ンパク質であることを認識する。

【００４８】本発明の組換えＤＮＡ構築物の識別特性は、本明細書中で開示される少なくと
も１つの新規のＰｐＳＥＣ１０が誘導するヌクレオチド配列を、適切なリーディ
ングフレーム中に含むことである。従って、目的のタンパク質をコードするヌク
レオチド配列に加えて、本発明のＤＮＡ構築物は、ＰｐＳＥＣ１０プロモーター
のヌクレオチド配列、ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーをコードするヌクレオチド配
列、および／またはＰｐＳＥＣ１０ターミネーターのヌクレオチド配列、あるい
はそれらの変異体またはフラグメントをさらに含む。

【００４９】「酵母によって認識される」プロモーターおよびターミネーター配列によって
、酵母宿主細胞中で機能的である調節領域が意図される。本発明の１つの好まし
い実施態様において、組換えＤＮＡ構築物は、本明細書中で開示されるＰｐＳＥ
Ｃ１０プロモーター、より詳細には、配列番号２に示される配列を有するＰｐＳ
ＥＣ１０プロモーター、あるいはその変異体またはフラグメントを含む。

【００５０】あるいは、組換えＤＮＡ構築物が少なくとも１つの他のＰｐＳＥＣ１０ヌクレ
オチド配列を含む場合、酵母によって認識されるプロモーターの別の型が使用さ
れ得る。このプロモーターは、構成性のプロモーターまたは誘導性のプロモータ
ーであり得、そして天然のものであり得るか、あるいは特定の酵母宿主に対して
類似であり得るか、またはそれに対して外因性であるかもしくは異種であり得る
。さらに、プロモーターは、天然の配列であり得るか、あるいは合成の配列であ
り得る。「外因性」によって、プロモーターが、そのプロモーターを含むＤＮＡ
構築物が導入される目的の天然の酵母中には見出されないことが意図される。

【００５１】他の適切な天然の酵母プロモーターとして、野生型α因子プロモーター、なら
びに、糖分解酵素である、ホスホグルコイソメラーゼ、ホスホフルクトキナーゼ
、ホスホトリオースイソメラーゼ、ホスホグルコムターゼ、エノラーゼ、ピルビ
ン酸キナーゼ（ＰｙＫ）、グリセルアルデヒド−３−ホスフェートデヒドロゲナ
ーゼ（ＧＡＰまたはＧＡＰＤＨ）、およびアルコールデヒドロゲナーゼ（ＡＤＨ
）のプロモーターが挙げられるが、これらに限定されない（ＥＰＯ公開番号第２
８４，０４４号）。例えば、ＥＰＯ公開番号第１２０，５５１号および同第１６
４，５５６号を参照のこと。

【００５２】１つの酵母プロモーターの上流の活性化因子配列（これは、誘導性の発現を可
能にする）および別の酵母のプロモーターの転写活性化領域から構成される合成
のハイブリッドプロモーターもまた、酵母宿主中で機能的なプロモーターとして
作用する。ハイブリッドプロモーターの例として、ＡＤＨ／ＧＡＰが挙げられ、
ここで、ＡＤＨプロモーターの誘導性の領域は、ＧＡＰプロモーターの活性化領
域と組み合わされる（米国特許第４，８７６，１９７号および同第４，８８０，
７３４号）。糖分解酵素（例えば、ＧＡＰまたはＰｙＫ）の転写活性化領域と組
み合わせた、ＡＤＨ２、ＧＡＬ４、ＧＡＬ１０、またはＰＨＯ５遺伝子のいずれ
かの上流の活性化配列を使用する他のハイブリッドプロモーターが、当該分野で
利用可能である（本明細書中で参考として援用される、ＥＰＯ公開番号第１６４
，５５６号を参照のこと）。

【００５３】酵母によって認識されるプロモーターとしてまた、酵母のＲＮＡポリメラーゼ
に結合し、そしてコード配列の転写を開始する、天然に存在する非酵母プロモー
ターが挙げられる。このようなプロモーターは、当該分野で利用可能である。例
えば、本明細書中で参考として援用されている、Ｃｏｈｅｎら（１９８０）Ｐｒ
ｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ７７：１０７８；Ｍｅｒｃｅｒｅ
ａｕ−Ｐｕｉｇａｌｏｎら（１９８０）Ｇｅｎｅ１１：１６３；Ｐａｎｔｈｉ
ｅｒら（１９８０）Ｃｕｒｒ．Ｇｅｎｅｔ．２：１０９）；Ｈｅｎｉｋｏｆｆら
（１９８１）Ｎａｔｕｒｅ２８３：８３５；およびＨｏｌｌｅｎｂｅｒｇら（
１９８１）Ｃｕｒｒ．ＴｏｐｉｃｓＭｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．９
６：１１９を参照のこと。

【００５４】組換えＤＮＡ構築物のターミネーターは、プロモーターとともに天然のもので
あり得るか、または別の供給源から誘導され得、それによって酵母宿主により認
識されることを提供する。従って、１つの好ましい実施態様において、ターミネ
ーターは、ＰｐＳＥＣ１０ターミネーターであり、より詳細には、配列番号３に
示される配列、またはその変異体もしくはフラグメントを有するＰｐＳＥＣ１０
ターミネーターである。この実施態様においては、プロモーターは本発明のＰｐ
ＳＥＣ１０プロモーターであり得るか、またはプロモーターは上記で同定された
他のプロモーターの１つであり得る。あるいは、少なくとも１つの他のＰｐＳＥ
Ｃ１０ヌクレオチド配列がＤＮＡ構築物中に存在する場合、ターミネーターは、
別の酵母によって認識されるターミネーター（例えば、α因子タンパク質のター
ミネーター（米国特許第４，８７０，００８号）および上記の糖分解酵素のター
ミネーター）であり得る。

【００５５】ＤＮＡ構築物はさらに、酵母宿主細胞の分泌経路を通じて目的のタンパク質の
ポリペプチド配列を指向するように作用する、酵母に由来する分泌リーダーをコ
ードするヌクレオチド配列を含む。従って、本発明の１つの好ましい実施態様に
おいては、この分泌リーダーは、ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーであり、より詳細
には、配列番号４に示されるＰｐＳＥＣ１０分泌リーダー、またはその変異体も
しくはフラグメントである。従って、ＤＮＡ構築物は、この分泌リーダーをコー
ドするヌクレオチド配列、より好ましくは、配列番号５に示されるヌクレオチド
配列、または配列番号４に示されるペプチド配列の変異体もしくはフラグメント
をコードする配列を含む。この特定のＤＮＡ構築物はさらに、本発明のＰｐＳＥ
Ｃ１０プロモーターおよび／またはターミネーターの調節ヌクレオチド配列を含
み得る。

【００５６】あるいは、ＤＮＡ構築物が少なくとも１つの他の本発明のＰｐＳＥＣ１０ヌク
レオチド配列を含む場合、別の酵母によって分泌されるタンパク質に由来する酵
母の分泌リーダーが、酵母宿主細胞の分泌経路を通じて目的のタンパク質のポリ
ペプチド配列を指向するために使用され得る。このような酵母によって誘導され
る分泌リーダーは、その天然の分泌シグナルを含む天然に存在する分泌リーダー
であり得るか、または分泌リーダーは、別の酵母によって分泌されるタンパク質
に由来する分泌シグナルを含む合成のハイブリッドであり得る。分泌リーダーの
供給源として作用する、酵母によって分泌されるタンパク質は、酵母宿主細胞に
対して外因性であり得るか、または天然のものであり得る。

【００５７】本明細書中で規定されるような分泌リーダーは、酵母細胞からのタンパク質の
細胞外分泌をもたらすために不可欠である、機能的な分泌シグナルを含む。分泌
リーダーが天然のシグナル以外の分泌シグナルを含むハイブリッドであるこれら
の例において、多くの分泌シグナルが当該分野で周知である。本発明に適切な分
泌シグナルの例として、α因子（例えば、米国特許第５，６０２，０３４号、Ｂ
ｒａｋｅら（１９８４）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８１
；４６４２：４６４６）；インベルターゼ（ＷＯ８４／０１１５３）；ＰＨＯ
５（ＤＫ３６１４／８３）；ＹＡＰ３（酵母のアスパラギン酸プロテアーゼ３
；ＰＣＴ公開番号第９５／０２０５９号）；およびＢＡＲ１（ＰＣＴ公開番号第
８７／０２６７０号）の分泌シグナルが挙げられるが、これらに限定されない。
あるいは、分泌シグナルは、当該分野で利用可能なハイブリダイゼ−ションプロ
ーブ技術を使用してゲノムもしくはｃＤＮＡライブラリーから決定され得る（Ｓ
ａｍｂｒｏｏｋら（１９８９）ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ：ＡＬａ
ｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ（第２版、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂ
ｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，Ｐｌａｉｎｖｉｅｗ，ＮｅｗＹｏ
ｒｋを参照のこと）か、または合成によってもなお誘導される（例えば、ＷＯ９
２／１１３７８を参照のこと）。

【００５８】ＥＲへの侵入の間に、分泌シグナルは、プロセシング部位で前駆体ポリペプチ
ドから切断されて除去される。プロセシング部位は、酵母のタンパク質分解酵素
によってインビボで認識される任意のペプチド配列を含み得る。このプロセシン
グ部位は、分泌シグナルの天然に存在するプロセシング部位であり得る。より好
ましくは、好ましいプロセシング部位であるように、天然に存在するプロセシン
グ部位が改変されるか、またはプロセシング部位が合成によって誘導される。「
好ましいプロセシング部位」によって、天然に存在する部位よりも効率的に、酵
母のタンパク質分解酵素によってインビボで切断されるプロセシング部位が意図
される。好ましいプロセシング部位の例としては、２塩基性ペプチド、特に、２
つの塩基性残基ＬｙｓおよびＡｒｇの任意の組み合わせ（すなわち、Ｌｙｓ−Ｌ
ｙｓ、Ｌｙｓ−Ａｒｇ、Ａｒｇ−Ｌｙｓ、またはＡｒｇ−Ａｒｇ（最も好ましく
は、Ｌｙｓ−Ａｒｇ））が挙げられるが、これらに限定されない。これらの部位
は、ＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅのＫＥＸ２遺伝子によ
ってコードされるプロテアーゼ（Ｆｕｌｌｅｒら、Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ
１９８６：２７３−２７８を参照のこと）または他の酵母種の等価なプロテアー
ゼ（Ｊｕｌｉｕｓら（１９８３）Ｃｅｌｌ３２：８３９−８５２を参照のこと
）によって、切断される。Ｋｅｘ２プロテアーゼが目的のタンパク質のポリペプ
チド配列中の部位を切断する事象において、他の好ましいプロセシング部位が利
用され得、その結果、目的のペプチド配列が完全なまま維持される（例えば、Ｓ
ａｍｂｒｏｏｋら（１９８９）ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ：ＡＬａ
ｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ（第２版、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂ
ｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，Ｐｌａｉｎｖｉｅｗ，ＮｅｗＹｏ
ｒｋ）を参照のこと）。

【００５９】本発明の目的のために、分泌リーダーは、ＰｐＳＥＣ１０リーダーの場合と同
様に、好ましくは、その天然の分泌シグナルを含む。α因子タンパク質は、その
天然の分泌シグナルを含む分泌リーダーの別の供給源として作用し得る、別の酵
母によって分泌されるタンパク質である。前駆体α因子タンパク質をコードする
多数の遺伝子がクローニングされており、そしてそれらの分泌リーダーペプチド
配列が同定された。例えば、本明細書中で参考として援用されている、Ｓｉｎｇ
ｈら（１９８３）ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｓＲｅｓ．１１：４０４９−４０
６３；Ｋｕｒｊａｎら、米国特許第４，５４６，０８２号；米国特許第５，０１
０，１８２号を参照のこと。それらの天然の分泌シグナルを含むα因子分泌リー
ダーは、酵母中で異種タンパク質を発現させるために使用されている。例えば、
本明細書中で参考として援用されている、Ｅｌｌｉｏｔｔら（１９８３）Ｐｒｏ
ｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８０：７０８０−７０８４；Ｂｉｔ
ｔｅｒら（１９８４）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．８１：５３３０
−５３３４；Ｓｍｉｔｈら（１９８５）Ｓｃｉｅｎｃｅ２２９：１２１９−１
２２９；ならびに米国特許第４，８４９，４０７号および同第５，２１９，７５
９号を参照のこと。

【００６０】本発明の少なくとも１つのＰｐＳＥＣ１０ヌクレオチド配列を含む組換えＤＮ
Ａ構築物は、酵母宿主中に同時に形質転換される目的の少なくとも１つのさらな
るヌクレオチド配列を含み得る。あるいは、目的のさらなるヌクレオチド配列は
、ＰｐＳＥＣ１０配列を含む組換えＤＮＡ構築物以外の組換えＤＮＡ構築物につ
いて提供され得る。適切である場合には、ハイブリッド前駆体ポリペプチドをコ
ードするヌクレオチド配列および目的の任意のさらなるヌクレオチド配列は、以
前に記載されるように、形質転換された酵母中での発現を増大させるために、最
適化され得る。

【００６１】細胞性宿主中での配列をコードするヌクレオチドの発現を増強するためのさら
なる配列の改変が、公知である。これらとしては、偽ポリアデニル化シグナルを
コードする配列、エキソン−イントロンスプライシング部位シグナル、トランス
ポゾン様反復、および遺伝子の発現に対して有害であり得る他のこのような十分
に特徴付けられた配列の排除が挙げられる。配列のＧ−Ｃ含量は、宿主細胞中で
発現される既知の遺伝子を参照して計算された場合、所定の細胞性宿主について
の平均のレベルに調節され得る。可能である場合は、配列をコードするヌクレオ
チドは、予想されるヘアピン二次ｍＲＮＡ構造を回避するように改変される。

【００６２】組換えＤＮＡ構築物を調製することにおいて、種々のヌクレオチド配列のフラ
グメントが、適切な方向で、そして適切である場合は、適切なリーディングフレ
ーム中で配列を提供するように操作され得る。この目的のために、アダプターも
しくはリンカーが、ヌクレオチドフラグメントを連結するために使用され得るか
、または他の操作が、従来の制限部位を提供するため、余計なヌクレオチドを除
去するため、制限部位を除去するためなどのために含まれ得る。この目的のため
に、インビボでの変異誘発、プライマー修復、制限、アニーリング、再置換（例
えば、塩基転移および塩基転換）が、含まれ得る。詳細には、Ｓａｍｂｒｏｏｋ
ら（１９８９）ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒ
ｙＭａｎｕａｌ（第２版、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏ
ｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，Ｐｌａｉｎｖｉｅｗ，ＮｅｗＹｏｒｋ）を参照の
こと。

【００６３】目的のタンパク質のコード配列を挿入するための、組換えＤＮＡ構築物の制限
部位は、選択された特定のプロモーターまたは転写ターミネーター内には存在し
ないヌクレオチド配列である。タンパク質をコードする配列は、標準的な組換え
ＤＮＡ法を使用してＤＮＡ構築物中に挿入され得る。タンパク質は、天然に存在
するタンパク質と同一であり得るか、またはその生理化学的特性（例えば、安定
性、活性、特定のリガンドもしくはレセプターに対する親和性、抗原性、治療的
有用性、または宿主細胞から分泌される能力）を変更するような改変を含み得る
。従って、目的の成熟タンパク質をコードするヌクレオチド配列は、上記で以前
に定義されたような変異体またはフラグメントであり得る。

【００６４】目的のタンパク質は、酵母の宿主細胞中の内因性の遺伝子によってコードされ
得るか、または宿主中では通常は見出されないタンパク質であり得る。これは、
タンパク質の前駆体ポリペプチドの形態であり得、従って、天然の分泌シグナル
および／もしくは分泌リーダーを含み得るか、または、これは、タンパク質の成
熟形態であり得る。タンパク質が前駆体ポリペプチドの形態であるこれらの例に
おいては、酵母によって認識されるプロセシング部位中で終結するような天然の
分泌リーダーの改変は、生物学的に活性な適切に折り畳まれた立体構造での、目
的のタンパク質の成熟形態の分泌を容易にし得る。１９９７年１２月１２日に出
願された「酵母中での異種タンパク質の発現方法」と題される同時系属中の出願
である、米国特許出願番号第０８／９８９，２５１号を参照のこと。

【００６５】目的のタンパク質はまた、ペプチド結合によって互いに融合された２つ以上の
タンパク質フラグメントから構成される、融合タンパク質であり得る。この様式
においては、第１のタンパク質セグメントは、配列番号６に示されるＳｅｃ１０
ｐアミノ酸配列に由来する、少なくとも６、８、１０、１２、もしくは１５個の
連続するアミノ酸を含み得るか、または成熟Ｓｅｃ１０ｐタンパク質の全長のア
ミノ酸配列までを含み得る。組換えまたは２つのタンパク質セグメントを共有的
に連結させることのいずれかによって融合タンパク質を作製するための技術は、
当該分野で周知である。従って、目的のタンパク質をコードするヌクレオチド配
列は、Ｓｅｃ１０ｐタンパク質のコード配列、より詳細には、配列番号７に示さ
れる配列を、第２のタンパク質セグメントをコードするヌクレオチド配列ととも
に適切なリーディングフレーム中に含み得る。第２のタンパク質セグメントは、
全長のタンパク質またはタンパク質のフラグメントであり得る。第２のタンパク
質またはタンパク質のフラグメントは、検出可能なマーカー（例えば、抗体タグ
）で標識され得るか、または検出可能な産物を生成する酵素であり得る。この目
的のために適切な酵素（例えば、β−ガラクトシダーゼ）は、当該分野で周知で
ある。

【００６６】目的のタンパク質は、例えば、治療的または産業的な用途の任意のタンパク質
であり得、構造タンパク質、酵素、成長因子、リガンドのレセプター、抗体、ホ
ルモン、輸送タンパク質、貯蔵タンパク質、収縮性タンパク質、細胞分化因子、
リプレッサー、転写因子、サイトカイン、造血因子、または新規の操作されたタ
ンパク質を含むが、これらに限定されない。目的の例示的なタンパク質として、
以下のようなホルモンおよび因子が挙げられるが、これらに限定されない：例え
ば、インシュリン様成長因子（ＩＧＦ−Ｉ、ＩＧＦ−ＩＩ）、血小板由来増殖因
子（ＰＤＧＦ）、成長ホルモン、ソマトメジン、上皮増殖因子（ＥＧＦ）、ケラ
チノサイト増殖因子（ＫＧＦ）、繊維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、神経成長因子
（ＮＧＦ）、ＴＧＦ−β、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、黄体形成ホルモン、
甲状腺刺激ホルモン、エピセリン（ｅｐｉｔｈｅｌｉｎ）前駆体、エピセリン１
、エピセリン２、オキシトシン、インシュリン、バソプレシン、レニン、カルシ
トニン、卵胞刺激ホルモン、プロラクチン、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、コロ
ニー刺激因子（ＣＳＦ）、リンホカイン（例えば、インターロイキン−２）、グ
ロビン、イムノグロブリン、インターフェロン、酵素、β−エンドルフィン、エ
ンケファリン、ジノルフィンなど。

【００６７】好ましい実施態様においては、目的のタンパク質は、インシュリン様増殖因子
Ｉ（ＩＧＦ−Ｉ）である。ソマトメジンファミリーのメンバーであるＩＧＦ−Ｉ
は、７０個のアミノ酸残基を有し、そして約７．５ｋＤａの分子量を有する。Ｒ
ｉｎｇｅｒｋｎｅｃｈｔ（１９７８）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２５３：２７６
９およびＦＥＢＳＬｅｔｔ．８９：２８３を参照のこと。ＩＧＦ−Ｉの概説に
ついては、Ｈｕｍｂｅｌ（１９９０）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１９０：４
４５−４６２を参照のこと。ＤＮＡ構築物の一部として組み立てられるＩＧＦ−
Ｉをコードするヌクレオチド配列は、ゲノム、ｃＤＮＡ、または合成のＤＮＡで
あり得る。ＩＧＦ−Ｉの天然の形態をコードする遺伝子は配列決定されており、
そしていくつかの変異体が当該分野で周知である。

【００６８】適切な変異体は、ＩＧＦ−Ｉのフラグメント、アナログ、および誘導体であり
得る。「ＩＧＦ−Ｉのフラグメント」によって、完全なＩＧＦ−Ｉ配列および構
造の一部のみから構成され、そしてＩＧＦ−ＩのＣ末端欠失またはＮ末端欠失で
あり得るタンパク質が意図される。「アナログ」によって、１つ以上のアミノ酸
置換、挿入、または欠失を有する天然のＩＧＦ−Ｉ配列および構造を含む、ＩＧ
Ｆ−ＩまたはＩＧＦ−Ｉフラグメントのいずれかのアナログが意図される。１つ
以上のペプトイド（ペプチド模倣物）を有するペプチドもまた、用語アナログに
含まれる（国際公開番号第ＷＯ９１／０４２８２号を参照のこと）。「誘導体
」によって、ＩＧＦ−Ｉ活性が維持される限りは、ＩＧＦ−Ｉ、ＩＧＦ−Ｉのフ
ラグメント、またはそれらのそれぞれのアナログの適切な任意の改変（例えば、
グリコシル化、リン酸化、または他の外因性部分の付加）が意図される。ＩＧＦ
−Ｉフラグメント、アナログ、および誘導体を作製するための方法は、当該分野
で利用可能である。一般的には、本明細書中で参考として援用されている、米国
特許第４，７３８，９２１号、同第５，１５８，８７５号、および同第５，０７
７，２７６号；国際公開番号第ＷＯ８５／００８３１号、同第ＷＯ９２／０
４３６３号、同第ＷＯ８７／０１０３８号、および同第ＷＯ８９／０５８２
２号；ならびに欧州特許第ＥＰ１３５０９４号、同第ＥＰ１２３２２８号、
および同第ＥＰ１２８７３３号を参照のこと。ＩＧＦ−Ｉ変異体は、一般的に
は、参照ＩＧＦ−Ｉ分子のアミノ酸配列に対して、少なくとも７０％、好ましく
は少なくとも８０％、より好ましくは約９０％から９５％またはそれ以上、そし
て最も好ましくは、約９８％以上のアミノ酸配列同一性を有する。変異体は、わ
ずか１０個、わずか５個、わずか４個、３個、２個、またはほんの１個のアミノ
酸残基で異なり得る。

【００６９】この技術は、以下にさらに議論されるような、このようなＩＧＦ−Ｉ変異体の
調製および使用に関する実質的な指針を提供する。ＩＧＦ−Ｉのフラグメントは
、一般的には、全長の分子の少なくとも１０個の連続するアミノ酸残基、好まし
くは、全長の分子の１５個の連続するアミノ酸残基、そして最も好ましくは、全
長のＩＧＦ−Ｉの２５個以上の連続するアミノ酸残基を含む。ＩＧＦ−Ｉ変異体
を調製することにおいて、当業者は、天然のタンパク質のヌクレオチドまたはア
ミノ酸配列に対するどの改変が、天然のＩＧＦ−Ｉタンパク質の活性を維持する
変異体を生じるかを容易に決定し得る。これらは、一般的には、置換されたアミ
ノ酸残基の電荷を保存する、保存的アミノ酸置換である（例えば、グルタミン酸
のかわりにアスパラギン酸）。

【００７０】いくつかのＩＧＦ−Ｉ変異体が当該分野で公知であり、そして例えば、Ｐｒｏ
ｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８３（１９８６）４９０４−４９０
７；Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．１４９（１９８
７）３９８−４０４；Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６３（１９８８）６２３３−
６２３９；Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．１６５（
１９８９）７６６−７７１；Ｆｏｒｓｂｅｒｔら（１９９０）Ｂｉｏｃｈｅｍ．
Ｊ．２７１：３５７−３６３；米国特許第４，８７６，２４２号および同第５，
０７７，２７６号；ならびに国際公開番号第ＷＯ８７／０１０３８号および同
第ＷＯ８９／０５８２２号に記載されているものが挙げられる。代表的な変異
体として、成熟分子のＧｌｕ−３の欠失を有する変異体、Ｎ末端から５個までの
アミノ酸が短縮された変異体、最初の３個のＮ末端アミノ酸の短縮を有する変異
体（ｄｅｓ（１−３）−ＩＧＦ−Ｉ、ｄｅｓ−ＩＧＦ−Ｉ、ｔＩＧＦ−Ｉ、また
は脳のＩＧＦと呼ばれる）、およびヒトＩＧＦ−Ｉの最初の１６個のアミノ酸の
代わりにヒトインシュリンのＢ鎖の最初の１７個のアミノ酸を含む変異体が挙げ
られる。

【００７１】ＩＧＦ−Ｉをコードするヌクレオチド配列は、当該分野で公知である。ＩＧＦ
−Ｉをコードする配列は、例えば、Ｕｒｅａ（１９８３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．
Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８０：７４６１によって記載されるようなホスホル
アミダイト手順を用いて、そしてＤａｙｈｏｆｆのアミノ酸配列に従って化学的
に合成され得る。ＩＧＦ−Ｉのヒトの遺伝子は、本明細書中で参考として援用さ
れている、Ｎｉｗａら（１９８６）ＡｎｎａｌｓＮｅｗＹｏｒｋＡｃａｄ
．Ｓｃｉ．４６９：３１−５２またはＢｕｅｌｌら（１９８５）Ｎｕｃｌｅｉｃ
ＡｃｉｄｓＲｅｓ．１３：１９２３−１９３８に開示されるように化学的に
合成されている。ＩＧＦ−Ｉをコードするヌクレオチド配列はまた、その相補的
なＤＮＡへのＩＧＦ−Iに対応するメッセンジャーＲＮＡの転写、および後者を二本鎖のｃＤＮＡへ転換することによって、得られ得る。あるいは、ＩＧＦ−Ｉ
をコードするヌクレオチド配列は、ＩＧＦ−Ｉ遺伝子を含む既知のベクターから
、本発明の組換えＤＮＡ構築物へ引き続いて挿入するための遺伝子を取り出すた
めの制限酵素消化を使用することによって、直接得られ得る。このようなベクタ
ーは、例えば、Ｎｉｗａら（１９８６）ＡｎｎａｌｓＮｅｗＹｏｒｋＡｃ
ａｄ．Ｓｃｉ。４６９：３１−５２およびＢｕｅｌｌら（１９８５）Ｎｕｃｌｅ
ｉｃＡｃｉｄｓＲｅｓ．１３：１９２３−１９３８に開示されるベクターと
して、当該分野で公知である。本明細書中で参考として援用されている、国際公
開番号第ＷＯ９７／１２０４４号もまた参照のこと。

【００７２】目的の任意の所定のタンパク質について、タンパク質をコードする配列は、Ｐ
ｐＳＥＣ１０分泌リーダーをコードするヌクレオチド配列に隣接する構築物中に
配置される。従って、分泌リーダーをコードするヌクレオチドおよびタンパク質
をコードする配列の転写は、融合タンパク質を生じる。タンパク質分解的プロセ
シングの後、成熟タンパク質は、培養培地中に分泌される。好ましくは、２つの
塩基性アミノ酸は、分泌リーダーがＫｅｘ２のようなプロテアーゼによって所望
のタンパク質から切断され得るように、コード配列を２つに分ける。本発明のＰ
ｐＳＥＣ１０分泌リーダー（配列番号４、およびその変異体またはフラグメント
）は、この型の２塩基性のプロセシング部位で終結する。

【００７３】本発明のＤＮＡ構築物は、レプリコン（例えば、プラスミド、コスミド、ウイ
ルス、ミニ染色体）に連結され得、従って、インビボで自律的にＤＮＡを複製し
得る発現ベクターを形成する。このような自律的に複製するベクターとしては、
酵母の自律複製配列および２μに基づくベクターが挙げられる。好ましくは、レ
プリコンはプラスミドである。このようなプラスミド発現ベクターは、１つ以上
の複製システムに維持され、好ましくは、２つの複製システム（一方は、発現目
的のために酵母の宿主細胞中での安定な維持を可能にし、そしてもう一方は、ク
ローニング目的のために原核生物宿主中での安定な増殖を提供する）である。こ
のような酵母−細菌シャトルベクターの例として、Ｙｅｐ２４（Ｂｏｔｓｔｅｉ
ｎら（１９７９）Ｇｅｎｅ８：１７−２４；ｐＣＩ／１（Ｂｒａｋｅら（１９
８４）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８１：４６４２−４６
４６）、およびＹｒｐ１７（Ｓｔｎｉｃｈｏｍｂら（１９８２）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂ
ｉｏｌ．１５８：１５７）が挙げられる。クローニングの目的のためには、本発
明のＰｐＳＥＣ１０ヌクレオチド配列を用いて組み立てられる組換えＤＮＡ構築
物を含有するプラスミドベクターは、当該分野で利用可能である種々の技術を使
用して適切な宿主細胞中に導入され得る。これらの技術としては、トランスフェ
リン−ポリカチオン媒介性ＤＮＡ移入、裸の核酸またはカプセル化された核酸を
用いるトランスフェクション、リポソーム媒介性細胞融合、ＤＮＡがコートされ
たラテックスビーズの細胞内輸送、プロトプラスト融合、ウイルス感染、エレク
トロポレーション、リン酸カルシウム媒介性トランスフェクション、およびリチ
ウム塩媒介性形質転換が挙げられるが、これらに限定されない。

【００７４】さらに、プラスミド発現ベクターは、高コピー数および低コピー数のプラスミ
ドであり得る。コピー数は、一般的には、約１から約２００までの範囲である。
高コピー数の酵母ベクターを用いる場合、一般的には、単一の宿主中に、少なく
とも１０コピー、好ましくは少なくとも２０コピー、そして通常は約２５０コピ
ーを超えないで存在する。ベクターの効果、および宿主についての目的のタンパ
ク質の発現の効果に依存して、高コピー数または低コピー数のいずれかのベクタ
ーが所望され得る。例えば、Ｂｒａｋｅら（１９８４）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａ
ｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８１：４６４２−４６４６を参照のこと。

【００７５】より好ましくは、組換えＤＮＡ構築物は、酵母のゲノムへの構築物の組込みを
可能にするプラスミドベクター中に連結される。このような組込みベクターの例
は、当該分野で公知である。例えば、Ｂｏｔｓｔｅｉｎら（１９７９）Ｇｅｎｅ
８：１７−２４を参照のこと。組込みベクターの使用によって、酵母宿主細胞
中の外因性タンパク質の産生の安定性は最大になる（Ｒｏｍａｎｏｓら（１９９
２）Ｙｅａｓｔ８：４２３−４８８）。このようなベクターはさらに、酵母宿
主ＤＮＡ配列の２つのセグメントを含む。例えば、ＤＮＡ構築物は、Ｐｉｃｈｉ
ａｐａｓｔｏｒｉｓＨＩＳ４遺伝子のような酵母遺伝子の相同性領域に隣接
され得、その結果、この構築物は、相同組換えの手段によって酵母のゲノム中に
組み込まれ得る。ベクターは、制限酵素を用いて直鎖状にされ、そして直鎖状に
されたＤＮＡは、酵母宿主細胞ＤＮＡでの単一の交差型組込みを刺激する。

【００７６】本発明の複数の組み込まれた組換えＤＮＡ構築物のコピーを有する酵母宿主細
胞が、当該分野で周知の方法によって生成され得る。少なくとも２つのこのよう
なアプローチが、開発されている。第１のアプローチは、形質転換された細胞集
団の低い割合として天然に生じる、多コピー株を同定することに依存する。この
様式においては、多数の形質転換体が、ＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動
、イムノブロッティングによって目的のタンパク質の産生レベルについてスクリ
ーニングされるか、またはコロニードットブロットハイブリダイゼーションを使
用して多コピーの外因性遺伝子についてスクリーニングされる。あるいは、多コ
ピーの組換えＤＮＡ構築物が、酵母宿主細胞の形質転換の前に単一のベクター中
に構築される。これらの方法の概説については、例えば、Ｃｒｅｇｇら（１９９
３）Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ１１：９０５−９１０を参照のこと。本発
明の多コピーのＤＮＡ構築物を用いて単一のベクターが構築される場合、これは
、約３コピー、好ましくは約６コピー、より好ましくは約８コピーの特定のＤＮ
Ａ構築物を含み得る。目的の所定のタンパク質について、および所定の酵母株に
ついて、ＰｐＳＥＣ１０ヌクレオチド配列およびコード配列を含有するＤＮＡ構
築物の最適な数を決定することは、当業者の技術範囲内である。

【００７７】少なくとも１つのＰｐＳＥＣ１０ヌクレオチド配列および目的のタンパク質の
コード配列を含む、少なくとも１コピーの組換えＤＮＡ構築物を含有する発現ベ
クターで形質転換される酵母細胞は、任意の酵母細胞であり得る。「酵母」によ
って、子嚢菌酵母（Ｅｎｄｏｍｙｃｅｔａｌｅｓ）、担子菌酵母、およびＦｕｎ
ｇｉＩｍｐｅｒｆｅｃｔｉ（Ｂｌａｓｔｏｍｙｃｅｔｅｓ）に属する酵母が意
図される。子嚢菌酵母は、２つの科（Ｓｐｅｒｍｏｐｈｔｈｏｒａｃｅａｅおよ
びＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｔａｃｅａｅ）に分類される。後者は、Ｓｃｈｉｚ
ｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｏｉｄｅａｅ（例えば、Ｓｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒ
ｏｍｙｃｅｓ属）、Ｎａｄｓｏｎｉｏｉｄｅａｅ、Ｌｉｐｏｍｙｃｏｉｄｅａｅ
、およびＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｏｉｄｅａｅ（例えば、Ｐｉｃｈｉａ属、Ｋｌ
ｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓ属、およびＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ属））の４つの
亜科から構成される。担子菌酵母として、Ｌｅｕｃｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ属、Ｒ
ｈｏｄｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ属、Ｓｐｏｒｉｄｉｏｂｏｌｕｓ属、Ｆｉｌｏｂａ
ｓｉｄｉｕｍ属、およびＦｉｌｏｂａｓｉｄｉｅｌｌａ属が挙げられる。Ｆｕｎ
ｇｉＩｍｐｅｒｆｅｃｔｉに属する酵母は、２つの科、Ｓｐｏｒｏｂｏｌｏｍ
ｙｃｅｔａｃｅａｅ（例えば、Ｓｐｏｒｏｂｏｌｏｍｙｃｅｓ属、Ｂｕｌｌｅｒ
ａ属）およびＣｒｙｐｔｏｃｏｃｃａｃｅａｅ（例えば、Ｃａｎｄｉｄａ属）に
分けられる。酵母の分類は、将来変更され得るので、本発明の目的については、
酵母は、Ｓｋｉｎｎｅｒら編（１９８０）ＢｉｏｌｏｇｙａｎｄＡｃｔｉｖ
ｉｔｉｅｓｏｆＹｅａｓｔ（Ｓｏｃ．Ａｐｐ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．Ｓｙｍ
ｐ．シリーズ第９巻）に記載されるように定義される。上記に加えて、当業者は
、酵母の生物学および酵母の遺伝学の操作についておそらく熟知している。例え
ば、本明細書中で参考として援用される、Ｂａｃｉｌａら編（１９７８）Ｂｉｏ
ｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＧｅｎｅｔｉｃｓｏｆＹｅａｓｔ；Ｒｏｓｅ
およびＨａｒｒｉｓｏｎ編（１９８７）ＴｈｅＹｅａｓｔｓ（第２版）；Ｓｔ
ｒａｔｈｅｒｎら編（１９８１）ＴｈｅＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ
ｏｆｔｈｅＹｅａｓｔＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓを参照のこと。

【００７８】本発明の実施のために適切な酵母の選択は、当業者の技術範囲内である。発現
のための酵母宿主を選択する場合、適切な宿主は、例えば、良好な分泌能力およ
び低いタンパク質分解活性を有することが示されている酵母が挙げられ得る。酵
母は、一般的には、種々の供給源から入手可能であり、これらには、Ｙｅａｓｔ
ＧｅｎｅｔｉｃＳｔｏｃｋＣｅｎｔｅｒ、Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆ
ＢｉｏｐｈｙｓｉｃｓａｎｄＭｅｄｉｃａｌＰｈｙｓｉｃｓ、Ｕｎｉｖｅ
ｒｓｉｔｙｏｆＣａｌｉｆｏｒｎｉａ，Ｂｅｒｋｅｌｅｙ，Ｃａｌｉｆｏｒ
ｎｉａ；およびアメリカンタイプカルチャーコレクション、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ
，Ｍａｒｙｌａｎｄを含む。

【００７９】本発明の特定の目的のものは、Ｐｉｃｈｉａ属、Ｋｌｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓ
属、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ属、Ｓｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ
属、およびＣａｎｄｉｄａ属の種である。特定の目的の種として、Ｐｉｃｈｉａ
ｐａｓｔｏｒｉｓ、Ｋｌｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓｌａｃｔｉｓ、およびＳａ
ｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ種（Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ、Ｓ．ｃａｒｌｓｂｅｒ
ｇｅｎｓｉｓ、Ｓ．ｄｉａｓｔａｔｉｃｕｓ、Ｓ．ｄｏｕｇｌａｓｉｉ、Ｓ．ｋ
ｌｕｙｖｅｒｉ、Ｓ．ｎｏｒｂｅｎｓｉｓ、およびＳ．ｏｖｉｆｏｒｍｉｓ）が
挙げられる。

【００８０】本発明の１つの実施態様において、目的のタンパク質を産生するための形質転
換を受ける酵母宿主は、そのゲノム中に無能化されたＰｐＳＥＣ１０遺伝子を有
する変異体Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ株である。「無能化された」によっ
て、ヒトによって遺伝子操作されており、その結果、それが野生型ＰｐＳＥＣ１
０タンパク質を発現しないか、または非常に低下したレベルで、もしくはその酵
母細胞からは分泌され得ない形態のこのタンパク質を発現する、野生型遺伝子が
意図される。分泌されたＳｅｃ１０ｐタンパク質の非存在またはこのタンパク質
の減少した集団は、培養培地から分泌された目的のタンパク質の精製を単純化す
る。

【００８１】変異体Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ株は、当該分野で周知である多数の方
法によって生成され得る。例えば、野生型ＰｐＳＥＣ１０遺伝子配列は、部位特
異的変異誘発法を使用することによって無効にされ得、その結果、野生型Ｓｅｃ
１０ｐタンパク質は転写されないか、または転写される場合は、分泌可能なＳｅ
ｃ１０ｐタンパク質に翻訳されない。

【００８２】あるいは、ＰｐＳＥＣ１０コード配列の種々の部分が、野生型遺伝子型から欠
失され得る。無能化されたＰｐＳＥＣ１０遺伝子を生じるために不可欠である欠
失の大きさを決定することは、当業者の技術範囲内である。従って、無能化され
た遺伝子は、このような欠失が、残存しているコード配列をリーディングフレー
ムの外にシフトさせる場合には、単一のヌクレオチドの欠失によって生じ得る。
より大きな欠失は、産物の発現の完全な欠失を生じ得る。あるいは、目的の遺伝
子のリーディングフレームを破壊するためにコード配列中にさらなる配列が挿入
され得、それによって、発現される産物の劇的な変更を生じるか、または産物の
発現の欠失を生じる。

【００８３】１つの実施態様において、無能化された遺伝子は、ＰｐＳＥＣ１０遺伝子中に
栄養要求性マーカー遺伝子を挿入し、それによってＰｐＳＥＣ１０遺伝子を破壊
することによって調製され得る。このような栄養要求性マーカー遺伝子は、Ｐｉ
ｃｈｉａまたはＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓＨＩＳ４遺伝子、Ｐｉｃｈｉａま
たはＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓＡＲＧ４遺伝子、ＰｉｃｈｉａまたはＳａｃ
ｃｈａｒｏｍｙｃｅｓＵＲＡ３遺伝子などから選択され得る。

【００８４】本発明の別の実施態様においては、ＰｐＳＥＣ１０遺伝子は、無能化されたＰ
ｐＳＥＣ１０遺伝子での野生型ＰｐＳＥＣ１０遺伝子の置換によって無能化され
る。遺伝子置換は、例えば、野生型ＰｐＳＥＣ１０遺伝子の特異的遺伝子座での
酵母宿主ゲノム中への無能化された遺伝子の部位特異的組込みに適切な形質転換
条件下で、無能化されたＰｐＳＥＣ１０遺伝子を導入することによって行われる
。組込みは、宿主の内因性遺伝子を置換するかまたは変更する。酵母宿主の標的
ＰｐＳＥＣ１０遺伝子座へ無能化された遺伝子を導入する１つの手段は、無能化
された遺伝子を含み、そして標的の野生型ＰｐＳＥＣ１０遺伝子の５’および３
’末端に相同である末端を有する直鎖状のＤＮＡフラグメントで酵母宿主を形質
転換することである。これによって、形質転換の際に、相同組換えがＰｐＳＥＣ
１０遺伝子の特異的遺伝子座で生じることを指向する。

【００８５】当業者は、上記の改変した遺伝子を用いる形質転換のための宿主Ｐｉｃｈｉａ
株が、野生型Ｐｉｃｈｉａ細胞であり得ることを認識する。これは、無能化され
たＰｐＳＥＣ１０遺伝子を用いる形質転換の際に、ＰｐＳＥＣ１０遺伝子産物の
発現の低下についてスクリーニングされ得る。使用される宿主株は、所望の形質
転換体の同定および選択における補助のために、その中に１つ以上の欠損を有し
得る。

【００８６】従って、無能化されたＰｐＳＥＣ１０遺伝子を含む変異体株が、例えば、上記
のような、無能化されたＰｐＳＥＣ１０遺伝子を含むＤＮＡ構築物での形質転換
によって、得られ得る。あるいは、Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ細胞は、天
然のＰｐＳＥＣ１０遺伝子に対するアンチセンスヌクレオチド配列を有するＤＮ
Ａ構築物を含有する発現ベクターで形質転換され得る。本明細書中で開示される
ＰｐＳＥＣ１０コード配列の場合には、当業者は、標準的な組換えＤＮＡ技術を
使用してこのようなＤＮＡ構築物を容易に調製し得る。

【００８７】酵母宿主中へ外因性のＤＮＡを導入する方法は、当該分野で周知である。酵母
を形質転換するための多数の方法が存在する。例えばスフェロプラスト形質転換
が、Ｈｉｎｎｅｎら（１９７８）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳ
Ａ７５：１９１９−１９３３およびＳｔｉｎｃｈｃｏｍｂら、ＥＰＯ公開番号
第４５，５７３号によって教示され、これらは、本明細書中で参考として援用さ
れる。形質転換体は、適切な栄養培地中で増殖させられ、そして適切である場合
には、内因性のＤＮＡの保持を確実にするために選択圧下で維持される。発現が
誘導性である場合には、酵母宿主の増殖が高密度の細胞を生じることが可能であ
り得、次いで、発現が誘導される。

【００８８】小容量および大容量の培養の両方において酵母細胞を培養する方法が、当該分
野で周知である。例えば、酵母Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓは、１００ｇ／
リットル乾燥重量よりも大きい細胞密度で培養され得る。少なくとも０．３ｇ／
ｌの所望のタンパク質が産生され得る。好ましくは、０．５、１．０、２．５、
８．０、または１２ｇ／ｌの所望のタンパク質が産生される。本発明の組換えＤ
ＮＡ構築物を含有する酵母細胞の小規模培養は、目的のタンパク質を大量に産生
するこれらの細胞についてスクリーニングされ得る。このようなスクリーニング
は、当該分野で慣用的である。培養培地の成分（たとえば、炭素または窒素供給
源）は、分泌される所望のタンパク質の量を増大させるために変更され得る。Ｐ
ｐＳＥＣ１０プロモーターが目的のタンパク質の発現を調節するために使用され
る場合、培地中の炭素供給源は、例えば、グルコース、グリセロール、またはメ
タノールであり得る。Ｓｅｃ１０ｐタンパク質の分泌は、培地へのカゼインアミ
ノ酸の添加によって増強される。好ましくは、培地は、２×酵母ニトロゲンベー
スを含む。

【００８９】目的の分泌されたタンパク質は、任意の従来の手段によって収集され得、そし
てクロマトグラフィー、電気泳動、透析、溶媒−溶媒抽出などによって培地成分
から精製される。例えば、タンパク質は、酢酸ナトリウムを有する細胞を含まな
い培地で希釈すること、そしてカチオン交換樹脂と希釈した培地とを接触させる
ことによって、続いて疎水性相互作用クロマトグラフィーによって、精製され得
る。この方法を使用すると、所望のタンパク質は、代表的には９５％より高い純
度である。さらなる精製が、当該分野で周知の方法を使用して行われ得る。

【００９０】酵母宿主細胞中で目的のタンパク質を発現させるためのキットが提供される。
このキットは、本発明の組換えＤＮＡ構築物を含有する、酵母細胞および発現ベ
クターを提供する。酵母細胞は、上記に列挙された任意の酵母細胞であり得る；
しかし、好ましくは、酵母細胞は、Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ細胞である
。ＤＮＡ構築物は、目的の成熟タンパク質のコード配列に加えて、少なくとも１
つの本発明のＰｐＳＥＣ１０ヌクレオチド配列を含む。ベクターが酵母細胞中に
導入される場合、目的のタンパク質が発現される。

【００９１】本発明はさらに、所望のタンパク質がＰｐＳＥＣ１０プロモーターの制御下で
発現され得る培養条件を同定する方法を提供する。この方法は、Ｐｉｃｈｉａ
ｐａｓｔｏｒｉｓ細胞を培養する工程、および培養培地中のＳｅｃ１０ｐタンパ
ク質を検出する工程を包含する。Ｓｅｃ１０ｐタンパク質が培地中に分泌される
培養条件は、所望のタンパク質がＰｐＳＥＣ１０プロモーターの制御下で発現さ
れ得る条件である。変更され得る培地の構成要素として、塩の素性および／また
は濃度、微量元素、炭素源、およびアミノ酸が挙げられる。ビオチン濃度もまた
、変更され得る。

【００９２】培養培地中の新規のＳｅｃ１０ｐタンパク質は、例えば、放射性標識されたＳ
ｅｃ１０ｐ抗体を使用してラジオイムノアッセイによって検出され得る。Ｓｅｃ
１０ｐに特異的に結合する抗体の調製は、本発明のＳｅｃ１０ｐタンパク質のア
ミノ酸配列、より詳細には、配列番号６に示される配列、またはその変異体もし
くはフラグメントを使用して得られ得る。このＳｅｃ１０ｐタンパク質は、Ｐｐ
ＳＥＣ１０ヌクレオチド配列、より詳細には、配列番号７に示されるヌクレオチ
ド配列、または配列番号６に示されるポリペプチド配列の変異体もしくはフラグ
メントをコードする配列によってコードされる。抗体は、ポリクローナルまたは
モノクローナルであり得る。ポリクローナルおよびモノクローナル抗体を惹起す
るための技術は、当該分野で周知である。抗体は、Ｓｅｃ１０ｐエピトープ、好
ましくは、他のＰｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓタンパク質上には存在しないエ
ピトープに特異的に結合する。代表的には、エピトープをコードする連続するア
ミノ酸の最少の数は、６、８、または１０である。しかし、特に連続的ではない
残基を含むエピトープを形成するためには、より多くのアミノ酸、例えば、少な
くとも１５、２５、または５０個が使用され得る。特異的結合抗体は、Ｐｉｃｈ
ｉａｐａｓｔｏｒｉｓタンパク質のウェスタンブロットもしくは免疫細胞化学
アッセイにおいて他のタンパク質を検出しないか、またはＳｅｃ１０ｐアミノ酸
を用いて提供されるシグナルよりも少なくとも１０倍低いシグナルを提供する。
Ｓｅｃ１０ｐタンパク質に特異的に結合する抗体として、成熟Ｓｅｃ１０ｐタン
パク質、その変異体もしくはフラグメント、Ｓｅｃ１０ｐ分解産物、Ｓｅｃ１０
ｐ融合タンパク質、またはＳｅｃ１０ｐタンパク質の選択的スプライシングされ
た形態に結合する抗体が挙げられる。本発明の好ましい実施態様においては、抗
体は、Ｓｅｃ１０ｐタンパク質溶液を免疫沈降させ、そしてポリアクリルアミド
ゲルのウェスタンブロット上でＳｅｃ１０ｐタンパク質と反応する。

【００９３】Ｓｅｃ１０ｐ抗体を精製するための技術が、当該分野で利用可能である。好ま
しい実施態様において、抗体は、Ｓｅｃ１０ｐタンパク質、融合タンパク質、ま
たはポリペプチドが結合されるカラムに抗血清を通過させることによってアフィ
ニティー精製される。次いで、結合した抗体は、例えば、高い塩濃度を有する緩
衝液を使用して溶出される。任意のこのような技術が、本発明の調製を達成する
ために選択され得る。抗Ｓｅｃ１０ｐ抗体はまた、培養培地に由来するタンパク
質を含有するポリアクリルアミドゲルのウェスタンブロットにおいてＳｅｃ１０
ｐタンパク質を検出するために使用され得る。

【００９４】以下の実施例は、説明のために提供され、そして限定のためには提供されるの
ではない。

【００９５】（実施例）実施例１〜４は、Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ遺伝子のクローニングを示
す。実施例５〜７は、発現系中の要素としての、ＰｐＳＥＣ１０プロモーターお
よび分泌リーダーの有用性を実証する。全てのＰｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ
発現構築物を、標準Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Ｓｉｂｉａ）プラスミド中に生成し
た。

【００９６】（実施例１：新規のＰｐＳＥＣ１０タンパク質の単離）Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓの変動しない培養物に由来する培地のタンパ
ク質組成物を、ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動を使用して可視化した
。７２時間（３サンプル）および９６時間（１サンプル）の培養物に由来する培
地のサンプルを、１×Ｔｒｉｓ−Ｔｒｉｃｉｎｅサンプル緩衝液中で再構成し、
そして１０％のＴｒｉｃｉｎゲル上にロードした。電気泳動後、ゲルを、ポリビ
ニリデンフルオライド転写メンブレン（ＰＶＤＦ）にエレクトロブロットし、そ
してクマシーブリリアントブルーＲ２５０（ＣＢＢＲ）で染色した。１８ｋＤａ
に対応する染色されたバンドを切り出し、そしてタンパク質配列決定のためにシ
ーケンサー上にロードした。

【００９７】約１８ｋＤａのメジャーなタンパク質を観察し、そして最初にＳｅｃ１８ｐと
命名した。続く配列情報によって、以下に記載するような、Ｓｅｃ１０ｐに名称
を修正した。単離したＳｅｃ１０ｐタンパク質のアミノ酸配列を、配列番号６に
示す。このアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を、配列番号７に示す。
配列を、実施例２、３、および４に以下において記載するように決定した。

【００９８】（実施例２：成熟Ｓｅｃ１０ｐのＮ末端３５アミノ酸の決定）Ｅｄｍｕｎｄ分解を、分泌された成熟Ｓｅｃ１０ｐタンパク質のＮ末端の３５
アミノ酸を決定するために使用した。以下の配列を決定した：Ａ−Ｄ−Ｙ−Ｍ−
Ｃ−Ｈ−Ｍ−Ａ−Ｃ−Ｇ−Ｌ−Ａ−Ｉ−Ｙ−Ｇ−Ａ−Ｗ−Ｅ−Ｃ−Ｇ−（Ｐ）−
Ｅ−Ａ−Ｇ−Ｐ−Ｆ−Ｄ−（Ｓ）−Ｅ−Ｃ−Ｌ−Ｘ−Ａ−Ｔ−（Ｄ）。この配列
は、配列番号６のアミノ酸１〜３５に対応する。

【００９９】（実施例３：Ｓｅｃ１０ｐのＮ末端アミノ酸をコードするＤＮＡのクローニン
グ）上記で決定したアミノ酸配列に基づいて、１つの５’および２つの３’縮重Ｐ
ＣＲプライマーを設計した。５’プライマーは、配列５’−ＧＡ（Ｙ）ＴＡ（Ｙ
）ＡＴＧＴＧ（Ｙ）ＣＡ（Ｙ）ＡＴＧＧＣ−３’（配列番号１０）を有した。３
’プライマーは以下の配列を有した：５’−ＴＣ（Ｎ）ＧＧ（Ｎ）ＣＣ（Ｒ）Ｃ
Ａ（Ｙ）ＴＣＣＣＡ（Ｎ）ＧＣ−３’（配列番号１１）、および５’−ＧＣ（Ｙ
）ＴＣ（Ｎ）ＧＧ（Ｎ）ＣＣ（Ｒ）ＣＡ（Ｙ）ＴＣＣＣＡ−３’（配列番号１２
）。ここで、全ての３つの縮重プライマー配列について、Ｙ＝ＣまたはＴ；Ｒ＝
ＡまたはＧ；およびＮ＝Ｇ，Ａ，Ｔ，またはＣである。縮重ＰＣＲを、鋳型とし
てＰｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓゲノムＤＮＡを使用してこれらのプライマー
を用いて行った。縮重ＰＣＲによって、６２塩基対のフラグメントを生成した。

【０１００】フラグメントをベクターｐＣＲＩＩ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，ＳａｎＤｉｅ
ｇｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）中にクローン化し、そして配列決定した。３つの
別々のクローンの配列を決定し、そして以下のコンセンサスを得た：５’−ＧＡ
ＴＴＡＴＡＴＧＴＧＴＣＡＴＡＴＧＧＣＴＴＧＴＧＧＴＴＴＡＧＣＣＡＴＣＴＡ
ＣＧＧＴＧＣＣＴＧＧＧＡＡＴＧＣＧＧＡＣＣＣＧＡ−３’（配列番号１３）。
縮重産物の配列は、Ｎ末端部分の２０アミノ酸をコードした。

【０１０１】（実施例４：ＰｐＳＥＣ１０コード配列のクローニング）配列番号１３に示す縮重ＤＮＡ配列を、相補末端の迅速な増幅（ＲＡＣＥ）反
応を行うために、遺伝子特異的プライマーを設計するために使用した。２つの５
’および２つの３’ＲＡＣＥプライマーを設計した。５’プライマーを３’ＲＡ
ＣＥ反応において使用し、そして３’プライマーを５’ＲＡＣＥ反応において使
用した。これらの反応を行うためのキット（Ｍａｒａｔｈｏｎ，ｃＤＮＡ増幅キ
ット）を、Ｃｌｏｎｔｅｃｈ（ＰａｌｏＡｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）か
ら購入した。５’プライマーは：５’−ＧＣＡＴＴＣＣＣＡＧＧＣＡＣＣＧＴＡ
ＧＡＴＧＧＣ−３’（配列番号１４）および５’−ＧＣＡＣＣＧＴＡＧＡＴＧＧ
ＣＴＡＡＡＣＣＡＣＡＡＧＣ−３’（配列番号１５）であった。３’プライマー
は：５’−ＧＣＣＡＴＣＴＡＣＧＧＴＧＣＣＴＧＧＧＡＡＴＧＣ−３’（配列番
号１６）および５’−ＧＣＴＴＧＴＧＧＴＴＴＡＧＣＣＡＴＣＴＡＣＧＧＴＧＣ
−３’（配列番号１７）であった。

【０１０２】ｃＤＮＡライブラリーを、標準的な技術を使用してＰｉｃｈｉａｐａｓｔｏ
ｒｉｓから生成した。３’および５’ＲＡＣＥ反応を、全ての４つの遺伝子特異
的プライマーを用いて行い、そしてそれらの配列が重複しているフラグメントを
産生するために設計した。３つのプライマーを使用して行った反応によって、適
切な大きさのＰＣＲ産物を生じた。

【０１０３】ＲＡＣＥ産物をクローン化し、そして配列決定し、そして配列番号７に示され
るＳｅｃ１０ｐコード配列を得た。この配列の翻訳された成熟Ｓｅｃ１０ｐタン
パク質産物のアミノ酸配列を、配列番号６に示す。

【０１０４】次いで、５’プライマーおよび３’プライマーを、ＰＣＲを使用して、ＰｐＳ
ＥＣ１０前駆体ポリペプチドをコードする配列の完全なコード配列を増幅するた
めに作製した。５’プライマーは、５’−ＡＴＧＣＴＡＴＴＣＡＡＣＡＡＡＴＴ
ＴＧＣＣＧＣＡＡＣＣＣ−３’（配列番号１８）であり、そして３’プライマー
は、５’−ＴＴＡＡＡＣＡＣＴＡＧＴＧＧＧＴＧＴＡＴＡＧＧＴＴＴＧＧ−３’
（配列番号１９）であった。これらのプライマーを用いるＰＣＲによって、配列
番号７に示す成熟Ｓｅｃ１０ｐコード領域を得た。これは、配列番号６に示す翻
訳されたアミノ酸配列を有する。ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーは、配列番号５に
示す配列を有する。この分泌リーダー配列の翻訳されたアミノ酸配列を配列番号
４に示す。

【０１０５】（実施例５：Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓからの酸性ホスファターゼおよ
びＩＧＦ−Ｉの分泌を指向するためのＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーの使用）最初の研究は、レポータータンパク質としてＰｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ
酸性ホスファターゼ（Ｐｈｏ１ｐ）を利用した。ＰＨＯ１がコードする酸性ホス
ファターゼは、通常は、Ｐ．ｐａｓｔｏｒｉｓから分泌され（Ｐａｙｎｅら（１
９９５）Ｇｅｎｅ１６３：１９−２６）、そして容易にアッセイされる。この
実施例において、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ α因子
（Ｍｆα）、Ｐ．ｐａｓｔｏｒｉｓＰｐＳＥＣ１０、およびＰ．ｐａｓｔｏｒ
ｉｓＰＨＯ１分泌リーダーによって指向される酸性ホスファターゼの分泌を比
較した。ベクターＰｐＡＯ８１５（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，ＳａｎＤｉｅｇｏ
，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）中にクローン化された調節領域に作動可能に連結され
た、α因子、ＰｐＳＥＣ１０、またはＰＨＯ１分泌リーダーのいずれかを有する
、酸性ホスファターゼ遺伝子を含有するＤＮＡ構築物を、Ｐ．ｐａｓｔｏｒｉｓ
株の形質転換のために使用した。

【０１０６】分泌された全酸性ホスファターゼ活性（４２０ｎＭでの吸光度）、およびＰ．
ｐａｓｔｏｒｉｓ培養物（ＯＤ₆₅₀）の光学密度あたりの、分泌された酸性ホスファターゼ活性を決定した。表１および２から、ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーが
、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ α因子分泌リーダーと少なくとも同様に機能する
ことが明らかである。

【０１０７】

【表１】

【０１０８】

【表２】

【０１０９】本発明者らはまた、組換えヒトＩＧＦ−Ｉ（ｒｈＩＧＦ−Ｉ）の分泌を指向す
る、ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーの能力を試験した。試験した全てのＤＮＡ構築
物は、アルコールオキシダーゼ（ＡＯＸ）プロモーターを利用した。この構築物
および実施例７中に記載した構築物中で使用したｒｈＩＧＦ−Ｉ遺伝子を、組込
みベクターを有する酵母株から単離した。この遺伝子のコード配列は、本明細書
中で参考として援用されている、国際公開番号第ＷＯ９７／１２０４４号に記
載されている。ＡＲＳ（自律複製配列）ベクターを用いる予備実験は、ＰｐＳＥ
Ｃ１０分泌リーダーがｒｈＩＧＦ−Ｉの分泌を指向し得ることを確立した。この
産生株とＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーとを比較するために、ｒｈＩＧＦ−ＩＤ
ＮＡ構築物の増大するコピーを有するプラスミドを単離し、そしてＰｉｃｈｉａ
ゲノム中に組み込んだ。現在のｒｈＩＧＦ−Ｉ産生株（ＳＭＤ１１２０）は、ｒ
ｈＩＧＦ−ＩＤＮＡ構築物の８個の組み込まれたコピーを有し、そしてα因子
分泌リーダーを使用する。ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーおよびｒｈＩＧＦ−Ｉコ
ード領域を含有する１０コピーまでのＤＮＡ構築物を有する形質転換体を試験し
た。最良の結果を、３コピーを含有する株から得た。これは、２０％未満ほどの
ＳＭＤ１１２０を産生した（データは示さない）。

【０１１０】ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーを用いてＩＧＦ−Ｉの発現を改良するためのいく
つかのアプローチが可能である。グリコシル化部位を分泌リーダーに導入するこ
とが、ＩＧＦ−Ｉの場合のように、それ自体がグリコシル化されていない異種タ
ンパク質の分泌を促進するという以前の研究からの、ある指摘が存在する。さら
に、酸性ホスファターゼの分泌を用いる最近の実験は、ＰｐＳＥＣ１０プロモー
ターがアルコールオキシダーゼプロモーターよりも有意に良好であり得ることを
示す。

【０１１１】（実施例６：ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーはＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ中で機
能する）Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ中でのＰ．ｐａｓｔｏｒｉｓＰｐＳＥＣ１０分泌
リーダーの機能性を決定するために、Ｐ．ｐａｓｔｏｒｉｓＰＨＯ１をレポー
ター遺伝子として利用した。これらの実験において使用したプラスミドは、２μ
に基づくものであり、そしてＵＲＡ３およびｄ−ＬＵＥ２選択マーカー遺伝子の
両方を含んだ（Ｂａｒｒら（１９８８）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６３：１６
４７１−１６４７８）；（Ｂｒａｋｅら（１９９０）Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ
．１８５：４０８−４２１）；（Ｃｏｕｓｅｎｓら（１９８７）Ｇｅｎｅ６１
：２６５−２７５）；（Ｐａｙｎｅら（１９９５）Ｇｅｎｅ１６３：１９−２
６）。

【０１１２】これらの発現ベクター中に挿入されたＤＮＡ構築物は、ＡＤＨ／ＧＡＰハイブ
リッドプロモーター、および調節領域としてのＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ α因
子遺伝子のターミネーターを含む。この実施例においては、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓ
ｉａｅ α因子またはＰ．ｐａｓｔｏｒｉｓＰｐＳＥＣ１０分泌リーダーのい
ずれかを有するＰ．ｐａｓｔｏｒｉｓ酸性ホスファターゼ遺伝子を、レポーター
遺伝子が調節領域に作動可能に連結されるようにこのＤＮＡ構築物中に導入した
。

【０１１３】Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ株ＡＤ４を、発現ベクターを用いて形質転換し、そ
して形質転換体をウラシルを含まない培地上で選択した。単一の形質転換体のコ
ロニーを、水中に懸濁し、次いで、ロイシンを含まない（−ｌｅｕ）培地を含む
プレート上にストリークした。ロイシンの非存在下での増殖は、発現培地中での
増殖の前に、プラスミドコピー数を増大させる。−ｌｅｕプレートに由来するコ
ロニーを、一晩のＹＥＰＤ（８％グルコース）の接種に使用した。２％のグルコ
ースを有するＹＥＰＤアッセイ培養物中に飽和した一晩培養物を希釈して、約０
．０５のＯＤ₆₅₀にした。サンプルを接種後４時間および２９時間で採取し、そして培地を酸性ホスファターゼ活性についてアッセイした。１００μｌの培養物
を、０．７ｍｌの３ｍＭ酢酸ナトリウム中に希釈した。次いで、２０ｍＭのＴ
ｒｉｓ（ｐＨ７．５）中に５ｍｇ／ｍｌのｐ−ニトロフェニルリン酸を含有する
０．２ｍｌの基質溶液を添加した。アッセイサンプルを、３７℃にて６０分間イ
ンキュベートした。反応を、０．５ｍｌの１ＭのＮａ₂ＣＯ₃の添加によって停止
させ、そして遊離したｐ−ニトロフェノールの４２０ｎｍ（Ａ₄₂₀）における吸光度を測定した。酵素活性を、１５分あたりに遊離したｐ−ニトロフェノールの
マイクロモルとして計算した。この実験による結果（表３）は、ＰｐＳＥＣ１０
分泌リーダーが、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅからの酸性ホスファターゼの分泌を
指向することについて、α因子分泌リーダーと同様に有効であることを明らかに
実証する。

【０１１４】

【表３】

【０１１５】（実施例７：ＰｐＳＥＣ１０プロモーターおよびシグナルリーダーによって指
向されるＰｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓからの組換えヒトＩＧＦ−Ｉ（ｒｈＩ
ＧＦ−Ｉ）の分泌）これらの実験において使用したＤＮＡ構築物は、ＰｐＳＥＣ１０分泌リーダー
のコード配列およびＰｐＳＥＣ１０プロモーターに作動可能に連結されたｒｈＩ
ＧＦ−Ｉ、およびＰｐＳＥＣ１０ターミネーター配列から構成される。このＤＮ
Ａ構築物を、選択マーカーとしてＰ．ｐａｓｔｏｒｉｓＨＩＳ４遺伝子を含む
プラスミド中に導入した。１、２、３、４、および５コピーのＤＮＡ構築物を有
するいくつかのベクターを、単離した。これらのベクターを、Ｐ．ｐａｓｔｏｒ
ｉｓ株ＳＭＤ１１６３を形質転換するために使用した。形質転換体は、ゲノム中
に組み込まれたベクターを有した。

【０１１６】各形質転換体に由来するいくつかのコロニーおよび形質転換していないＳＭＤ
１１６３を、５ｍｌのＹＥＰＤ（２％）培養に接種するために使用した。３０℃
での増殖の４８時間後、これらの培養物を、２０ｍｌのＳＤ培地中に１から４０
０倍に希釈し、そして３０℃で増殖させつづけた。サンプルを、４８時間で採取
した。培養サンプル（０．６０ｍｌ）を、細胞を除去するために遠心分離し、そ
して細胞を含まない上清をＴＣＡ沈殿させた。ＴＣＡ沈殿物の３分の２を、ＰＡ
ＧＥによって分析した。残りの３分の１を、ウェスタン分析に使用した。

【０１１７】これらのアッセイの結果は、ＰｐＳＥＣ１０ＤＮＡ構築物を含有する形質転
換体が発現し、そしてｒｈＩＧＦ−Ｉを分泌することを示す（データは示さない
）。ｒｈＩＧＦ−Ｉのバンドの正体を、抗ＩＧＦ−Ｉ抗体を使用するウェスタン
分析によって確認した。この観察によって、ＰｐＳＥＣ１０プロモーター、分泌
リーダー、およびターミネーター配列が、Ｐ．ｐａｓｔｏｒｉｓ中で異種タンパ
ク質を発現し、そしてその分泌を指向する効力を確立する。

【０１１８】（実施例８：ＰｐＳＥＣ１０ノックアウトプラスミドおよび変異体Ｐｉｃｈｉ
ａｐａｓｔｏｒｉｓの構築）以下は、エンドヌクレアーゼで消化された場合にＰｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒ
ｉｓゲノム中で組換えし得、その結果、ＰｐＳＥＣ１０遺伝子を無能化する、Ｄ
ＮＡフラグメントを生成するプラスミドの構築を記載する。ｐｐＧｅｎ２クロー
ン（配列番号１）を、ベクターポリリンカーおよびＰｐＳＥＣ１０プロモーター
を切断する、ＳｓｔＩおよびＳｐｅＩで消化した。この消化によって、ＳｓｔＩ
およびＸｂａＩで消化したｐＬｉｔｍｕｓ２８ベクター（ＮｅｗＥｎｇｌａｎ
ｄＢｉｏｌａｂｓＩｎｃ．，Ｂｅｖｅｒｌｙ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ
）中にクローン化された、１６６１塩基対（ｂｐ）のフラグメントを生成した。
このクローニング工程において、フラグメントのＳｐｅＩ突出をベクターのＸｂ
ａＩ部位にクローン化し、そしていずれの部位も再生されない。生じるプラスミ
ドをｐ３５７−１と命名する。

【０１１９】次に、第２のフラグメントを、ＢａｍＨＩおよびＳｐｅＩでｐｐＧｅｎ２を消
化することによって生成した。このフラグメントは、Ｓｅｃ１０遺伝子の大部分
を含むが、開始メチオニンおよび分泌シグナルをコードする配列を欠失している
。３１３ｂｐの長さであるこのフラグメントを、ＢａｍＨＩおよびＳｐｅＩで消
化したｐ３５７−１中にクローン化した。生じるプラスミドをｐ３５９−２と呼
ぶ。

【０１２０】次いで、プラスミドｐ３５９−２をＢａｍＨＩで消化し、そしてカナマイシン
耐性遺伝子ｐｐＫａｎを含む２ｋｂのＢａｍＨＩフラグメントをクローン化した
。生じるプラスミドをｐ３６７−４と命名し、そしてこれが最終的な構築物であ
る。ｐｐＫａｎフラグメントは、ｐＵＣ４Ｋ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｓａｎ
Ｄｉｅｇｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）（これは、Ｐ．ｐａｓｔｏｒｉｓプロモー
ターおよびターミネーターを使用するように操作された）に由来するＫａｎ耐性
マーカーを含む。プロモーターはＵＲＡ３遺伝子由来であり、そしてターミネー
ターはＰＥＰ４遺伝子由来である。

【０１２１】ＰｐＳＥＣ１０遺伝子を、Ｓｔｅａｒｎら（１９９０）Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍ
ｏｌ．１８５：２８０−２９７によって記載されている、１工程の破壊方法によ
って無能化した。プラスミドｐ３６７−４を、ＳｐｅＩおよびＳｐｈＩで消化し
、これによって１ｋｂを超えるＰｐＳＥＣ１０遺伝子プロモーターおよび完全な
ｐｐＫａｎおよびＰｐＳＥＣ１０遺伝子セグメントを含有する３．３ｋｂのフラ
グメントを生じる。この３．３ｋｂのフラグメントを、Ｐ．ｐａｓｔｏｒｉｓ株
ＧＳＴ１１５およびＳＭＤ１１６３を形質転換するために使用した。Ｇ４１８（
ｇｅｎｅｔｉｃｉｎ）に対して耐性であるコロニーを単離し（Ｓｃｏｒｅｒら（
１９９４）Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ１２：１８１−１８４）、そしてＳ
ｅｃ１０ｐタンパク質を産生するそれらの能力についてスクリーニングした。両
方の株のいくつかのＳＥＣ１０無能化誘導体を単離した。

【０１２２】明細書中で言及した全ての刊行物および特許出願は、本発明のかかわる当業者
のレベルを示す。全ての刊行物および特許出願は、各個々の刊行物または特許出
願が詳細にそして個々に参考として援用されるかのように、同じ程度で本明細書
中で参考として援用される。

【０１２３】上記の発明は、理解を明確にする目的のために、説明および例示の方法によっ
ていくらか詳細に記載されているが、特定の変更および改変が添付の請求の範囲
の範囲内で行われ得ることが、明らかである。

【配列表】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ１２Ｎ 9/16 (Ｃ１２Ｎ 1/19 (Ｃ１２Ｎ 1/19 Ｃ１２Ｒ 1:84）Ｃ１２Ｒ 1:84）Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者ビショップ，ロバートアメリカ合衆国カリフォルニア 94662 −8097，エミリービル，ピー．オー. ボックス 8097，ホートンストリート 4560，カイロンコーポレイション内Ｆターム(参考） 4B024 AA20 BA80 DA12 FA02 GA11 4B050 CC03 DD04 LL03 4B065 AA77X AA77Y AA87X AA93X AB01 AC14 BA02 CA24 CA25 CA44 CA46 4H045 AA10 AA11 BA10 CA40 DA38 DA76 EA20 EA50 FA72 FA74

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】プロモーターのヌクレオチド配列および目的のタンパク質をコ
ードするヌクレオチド配列を適切なリーディングフレーム中に含有する、組換え
ＤＮＡ構築物であって、ここで、該プロモーターの該ヌクレオチド配列が以下：ａ）配列番号２に示されるヌクレオチド配列ｂ）配列番号２に示されるヌクレオチド配列の機能的に等価な変異体またはフ
ラグメントを含有するヌクレオチド配列；ｃ）配列番号２に示される配列の少なくとも２４個の連続するヌクレオチドを
含有するヌクレオチド配列；ｄ）高ストリンジェンシーの条件下でａ）またはｂ）のヌクレオチド配列にハ
イブリダイズするヌクレオチド配列からなる群より選択される、組換えＤＮＡ構築物。
【請求項２】前記プロモーターの前記ヌクレオチド配列が、配列番号２に示
される配列、または配列番号２に示される配列に対して少なくとも７０％の配列
同一性を有するその機能的に等価な変異体もしくはフラグメントである、請求項
１に記載のＤＮＡ構築物。
【請求項３】前記タンパク質が、ＩＧＦ−Ｉ、またはその機能的に等価な変
異体もしくはフラグメントである、請求項１に記載のＤＮＡ構築物。
【請求項４】分泌リーダーをコードするヌクレオチド配列をさらに含有する
、請求項１に記載のＤＮＡ構築物であって、ここで、該分泌リーダーをコードす
る該ヌクレオチド配列が、以下：ａ）配列番号４に示されるアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列；ｂ）配列番号５に示されるヌクレオチド配列；ｃ）配列番号５に示されるヌクレオチド配列の機能的に等価な変異体またはフ
ラグメントを含有するヌクレオチド配列；ｄ）配列番号５に示されるヌクレオチド配列の少なくとも２４個の連続するヌ
クレオチドを含有するヌクレオチド配列；ｅ）高ストリンジェンシーの条件下でａ）、ｂ）、またはｃ）のヌクレオチド
配列にハイブリダイズするヌクレオチド配列からなる群より選択される、ＤＮＡ構築物。
【請求項５】前記プロモーターの前記ヌクレオチド配列が、配列番号２に示
される配列、または配列番号２に示される配列に対して少なくとも７０％の配列
同一性を有するその機能的に等価な変異体もしくはフラグメントであり、そして
前記分泌リーダーの前記ヌクレオチド配列が、配列番号５に示される配列、また
は配列番号５に示される配列に対して少なくとも７０％の配列同一性を有するそ
の機能的に等価な変異体もしくはフラグメントである、請求項４に記載のＤＮＡ
構築物。
【請求項６】転写ターミネーターのヌクレオチド配列をさらに含有する、請
求項１に記載のＤＮＡ構築物であって、ここで、該ターミネーターの該ヌクレオ
チド配列が、以下：ａ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列；ｂ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列の機能的に等価な変異体またはフ
ラグメントを含有するヌクレオチド配列；ｃ）配列番号３に示される配列の少なくとも２４個の連続するヌクレオチドを
含有するヌクレオチド配列；ｄ）高ストリンジェンシーの条件下でａ）またはｂ）のヌクレオチド配列にハ
イブリダイズするヌクレオチド配列からなる群より選択される、ＤＮＡ構築物。
【請求項７】前記プロモーターの前記ヌクレオチド配列が、配列番号２に示
される配列、または配列番号２に示される配列に対して少なくとも７０％の配列
同一性を有するその機能的に等価な変異体もしくはフラグメントであり、そして
前記ターミネーターの前記ヌクレオチド配列が、配列番号３に示される配列、ま
たは配列番号３に示される配列に対して少なくとも７０％の配列同一性を有する
その機能的に等価な変異体もしくはフラグメントである、請求項６に記載のＤＮ
Ａ構築物。
【請求項８】転写ターミネーターのヌクレオチド配列をさらに含有する、請
求項４に記載のＤＮＡ構築物であって、ここで、該ターミネーターの該ヌクレオ
チド配列が、以下：ａ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列；ｂ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列の機能的に等価な変異体またはフ
ラグメントを含有するヌクレオチド配列；ｃ）配列番号３に示される配列の少なくとも２４個の連続するヌクレオチドを
含有するヌクレオチド配列；ｄ）高ストリンジェンシーの条件下でａ）またはｂ）のヌクレオチド配列にハ
イブリダイズするヌクレオチド配列からなる群より選択される、ＤＮＡ構築物。
【請求項９】前記プロモーターの前記ヌクレオチド配列が、配列番号２に示
される配列、または配列番号２に示される配列に対して少なくとも７０％の配列
同一性を有するその機能的に等価な変異体もしくはフラグメントであり、そして
前記分泌リーダーの前記ヌクレオチド配列が、配列番号５に示される配列、また
は配列番号５に示される配列に対して少なくとも７０％の配列同一性を有するそ
の機能的に等価な変異体もしくはフラグメントであり、そして前記転写ターミネ
ーターの前記ヌクレオチド配列が、配列番号３に示される配列、または配列番号
３に示される配列に対して少なくとも７０％の配列同一性を有するその機能的に
等価な変異体もしくはフラグメントである、請求項８に記載のＤＮＡ構築物。
【請求項１０】前記タンパク質が、ＩＧＦ−Ｉ、またはその機能的に等価な
変異体もしくはフラグメントである、請求項８に記載のＤＮＡ構築物。
【請求項１１】酵母によって認識されるプロモーターのヌクレオチド配列、
分泌リーダーをコードするヌクレオチド配列、および目的のタンパク質をコード
するヌクレオチド配列を、適切なリーディングフレーム中に含有する組換えＤＮ
Ａ構築物であって、ここで、該分泌リーダーをコードする該ヌクレオチド配列が
、以下：ａ）配列番号４に示されるアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列；ｂ）配列番号５に示されるヌクレオチド配列；ｃ）配列番号５に示されるヌクレオチド配列の機能的に等価な変異体またはフ
ラグメントを含有するヌクレオチド配列；ｄ）配列番号５に示されるヌクレオチド配列の少なくとも２４個の連続するヌ
クレオチドを含有するヌクレオチド配列；ｅ）高ストリンジェンシーの条件下でａ）、ｂ）、またはｃ）のヌクレオチド
配列にハイブリダイズするヌクレオチド配列からなる群より選択される、組換えＤＮＡ構築物。
【請求項１２】前記分泌リーダーをコードする前記ヌクレオチド配列が、配
列番号５に示される配列、または配列番号５に示される配列に対して少なくとも
７０％の配列同一性を有するその機能的に等価な変異体もしくはフラグメントで
ある、請求項１１に記載のＤＮＡ構築物。
【請求項１３】前記目的のタンパク質が、ＩＧＦ−Ｉ、またはその機能的に
等価な変異体もしくはフラグメントであり、そして前記分泌リーダーをコードす
る前記ヌクレオチド配列が、配列番号４に示されるアミノ酸をコードするヌクレ
オチド配列である、請求項１１に記載のＤＮＡ構築物。
【請求項１４】前記構築物が、転写ターミネーターのヌクレオチド配列をさ
らに含有し、ここで、該ターミネーターの該ヌクレオチド配列が、以下：ａ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列；ｂ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列の機能的に等価な変異体またはフ
ラグメントを含有するヌクレオチド配列；ｃ）配列番号３に示される配列の少なくとも２４個の連続するヌクレオチドを
含有するヌクレオチド配列；ｄ）高ストリンジェンシーの条件下でａ）またはｂ）のヌクレオチド配列にハ
イブリダイズするヌクレオチド配列からなる群より選択される、請求項１１に記載のＤＮＡ構築物。
【請求項１５】前記分泌リーダーをコードする前記ヌクレオチド配列が、配
列番号５に示される配列、または配列番号５に示される配列に対して少なくとも
７０％の配列同一性を有するその機能的に等価な変異体もしくはフラグメントで
あり、そして前記転写ターミネーターの前記ヌクレオチド配列が、配列番号３に
示される配列、または配列番号３に示される配列に対して少なくとも７０％の配
列同一性を有するその機能的に等価な変異体もしくはフラグメントである、請求
項１４に記載のＤＮＡ構築物。
【請求項１６】酵母によって認識されるプロモーターのヌクレオチド配列、
目的のタンパク質をコードするヌクレオチド配列、および転写ターミネーターの
ヌクレオチド配列を適切なリーディングフレーム中に含有する組換えＤＮＡ構築
物であって、ここで、該ターミネーターの該ヌクレオチド配列が、以下：ａ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列；ｂ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列の機能的に等価な変異体またはフ
ラグメントを含有するヌクレオチド配列；ｃ）配列番号３に示される配列の少なくとも２４個の連続するヌクレオチドを
含有するヌクレオチド配列；ｄ）高ストリンジェンシーの条件下でａ）またはｂ）のヌクレオチド配列にハ
イブリダイズするヌクレオチド配列からなる群より選択される、組換えＤＮＡ構築物。
【請求項１７】前記ターミネーターの前記ヌクレオチド配列が、配列番号３
に示される配列、または配列番号３に示される配列に対して少なくとも７０％の
配列同一性を有するその機能的に等価な変異体もしくはフラグメントである、請
求項１６に記載のＤＮＡ構築物。
【請求項１８】前記目的のタンパク質が、ＩＧＦ−Ｉ、またはその機能的に
等価な変異体もしくはフラグメントである、請求項１６に記載のＤＮＡ構築物。
【請求項１９】請求項１に記載のＤＮＡ構築物を少なくとも１コピー含有す
る、ベクター。
【請求項２０】前記ベクターが自律複製性ベクターである、請求項１９に記
載のベクター。
【請求項２１】前記ベクターが組込みベクターである、請求項１９に記載の
ベクター。
【請求項２２】請求項８に記載のＤＮＡ構築物を少なくとも１コピー含有す
る、ベクター。
【請求項２３】請求項１１に記載のＤＮＡ構築物を少なくとも１コピー含有
する、ベクター。
【請求項２４】請求項１６に記載のＤＮＡ構築物を少なくとも１コピー含有
する、ベクター。
【請求項２５】請求項１に記載のＤＮＡ構築物の少なくとも１コピーで安定
に形質転換された、酵母宿主細胞。
【請求項２６】前記酵母が、Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ、Ｓａｃｃｈ
ａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ、およびＫｌｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓ
ｌａｃｔｉｓからなる群より選択される、請求項２５に記載の酵母宿主細胞。
【請求項２７】請求項８に記載のＤＮＡ構築物の少なくとも１コピーで安定
に形質転換された、酵母宿主細胞。
【請求項２８】請求項１１に記載のＤＮＡ構築物の少なくとも１コピーで安
定に形質転換された、酵母宿主細胞。
【請求項２９】前記酵母宿主がＰｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓであり、そ
して前記タンパク質が、ＩＧＦ−Ｉ、またはその機能的に等価な変異体もしくは
フラグメントであり、そして前記分泌リーダーをコードする前記ヌクレオチド配
列が、配列番号４に示されるアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列である
、請求項２８に記載の酵母宿主細胞。
【請求項３０】請求項１６に記載の構築物の少なくとも１コピーで安定に形
質転換された、酵母宿主細胞。
【請求項３１】無能化ＰｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓＰｐＳＥＣ１０遺
伝子を有する、変異体Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ株。
【請求項３２】前記株が、プロモーターのヌクレオチド配列および目的のタ
ンパク質をコードするヌクレオチド配列を適切なリーディングフレーム中に含有
する少なくとも１コピーのＤＮＡ構築物で安定に形質転換され、ここで、該プロ
モーターの該ヌクレオチド配列が、以下：ａ）配列番号２に示されるヌクレオチド配列ｂ）配列番号２に示されるヌクレオチド配列の機能的に等価な変異体またはフ
ラグメントを含有するヌクレオチド配列；ｃ）配列番号２に示される配列の少なくとも２４個の連続するヌクレオチドを
含有するヌクレオチド配列；ｄ）高ストリンジェンシーの条件下でａ）またはｂ）のヌクレオチド配列にハ
イブリダイズするヌクレオチド配列からなる群より選択される、請求項３１に記載の変異体Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔ
ｏｒｉｓ株。
【請求項３３】前記株が、酵母によって認識されるプロモーターのヌクレオ
チド配列、分泌リーダーをコードするヌクレオチド配列、および目的のタンパク
質をコードするヌクレオチド配列を適切なリーディングフレーム中に含有する少
なくとも１コピーのＤＮＡ構築物で安定に形質転換され、ここで、該分泌リーダ
ーをコードする該ヌクレオチド配列が、以下：ａ）配列番号４に示されるアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列；ｂ）配列番号５に示されるヌクレオチド配列；ｃ）配列番号５に示されるヌクレオチド配列の機能的に等価な変異体またはフ
ラグメントを含有するヌクレオチド配列；ｄ）配列番号５に示されるヌクレオチド配列の少なくとも２４個の連続するヌ
クレオチドを含有するヌクレオチド配列；ｅ）高ストリンジェンシーの条件下でａ）、ｂ）、またはｃ）のヌクレオチド
配列にハイブリダイズするヌクレオチド配列からなる群より選択される、請求項３１に記載の変異体Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔ
ｏｒｉｓ株。
【請求項３４】前記細胞が、酵母によって認識されるプロモーター、目的の
タンパク質をコードするヌクレオチド配列、および転写ターミネーターのヌクレ
オチド配列を適切なリーディングフレーム中に含有する少なくとも１コピーのＤ
ＮＡ構築物で安定に形質転換され、ここで、該ターミネーターの該ヌクレオチド
配列が、以下：ａ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列；ｂ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列の機能的に等価な変異体またはフ
ラグメントを含有するヌクレオチド配列；ｃ）配列番号３に示される配列の少なくとも２４個の連続するヌクレオチドを
含有するヌクレオチド配列；ｄ）高ストリンジェンシーの条件下でａ）またはｂ）のヌクレオチド配列にハ
イブリダイズするヌクレオチド配列からなる群より選択される、請求項３１に記載の変異体Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔ
ｏｒｉｓ細胞。
【請求項３５】発現系として酵母宿主細胞を使用する目的の成熟タンパク質
の発現および分泌のための方法であって、少なくとも１コピーの組換えＤＮＡ構
築物を含有するベクターで該酵母宿主細胞を安定に形質転換する工程、および該
ＤＮＡ構築物が発現される条件下で該形質転換した細胞を培養する工程を包含し
、ここで、該ＤＮＡ構築物は、プロモーターのヌクレオチド配列および該目的の
タンパク質をコードするヌクレオチド配列を適切なリーディングフレーム中に含
有し、ここで、該プロモーターの該ヌクレオチド配列が、以下：ａ）配列番号２に示されるヌクレオチド配列ｂ）配列番号２に示されるヌクレオチド配列の機能的に等価な変異体またはフ
ラグメントを含有するヌクレオチド配列；ｃ）配列番号２に示される配列の少なくとも２４個の連続するヌクレオチドを
含有するヌクレオチド配列；ｄ）高ストリンジェンシーの条件下でａ）またはｂ）のヌクレオチド配列にハ
イブリダイズするヌクレオチド配列からなる群より選択される、方法。
【請求項３６】発現系として酵母宿主細胞を使用する、目的の成熟タンパク
質の発現および分泌のための方法であって、少なくとも１コピーの組換えＤＮＡ
構築物を含有するベクターで該酵母宿主細胞を安定に形質転換する工程、および
該ＤＮＡ構築物が発現される条件下で該形質転換した細胞を培養する工程を包含
し、ここで、該ＤＮＡ構築物は、酵母によって認識されるプロモーターのヌクレ
オチド配列、分泌リーダーをコードするヌクレオチド配列、および該目的のタン
パク質をコードするヌクレオチド配列を適切なリーディングフレーム中に含有し
、ここで、該分泌リーダーをコードする該ヌクレオチド配列が、以下：ａ）配列番号４に示されるアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列；ｂ）配列番号５に示されるヌクレオチド配列；ｃ）配列番号５に示されるヌクレオチド配列の機能的に等価な変異体またはフ
ラグメントを含有するヌクレオチド配列；ｄ）配列番号５に示されるヌクレオチド配列の少なくとも２４個の連続するヌ
クレオチドを含有するヌクレオチド配列；ｅ）高ストリンジェンシーの条件下でａ）、ｂ）、またはｃ）のヌクレオチド
配列にハイブリダイズするヌクレオチド配列からなる群より選択される、方法。
【請求項３７】発現系として酵母宿主細胞を使用する目的の成熟タンパク質
の発現および分泌のための方法であって、少なくとも１コピーの組換えＤＮＡ構
築物を含有するベクターで該酵母宿主細胞を安定に形質転換する工程、および該
ＤＮＡ構築物が発現される条件下で該形質転換した細胞を培養する工程を包含し
、ここで、該ＤＮＡ構築物は、酵母によって認識されるプロモーターのヌクレオ
チド配列、該目的のタンパク質をコードするヌクレオチド配列、および転写ター
ミネーターのヌクレオチド配列を適切なリーディングフレーム中に含有し、ここ
で、該ターミネーターの該ヌクレオチド配列が、以下：ａ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列；ｂ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列の機能的に等価な変異体またはフ
ラグメントを含有するヌクレオチド配列；ｃ）配列番号３に示される配列の少なくとも２４個の連続するヌクレオチドを
含有するヌクレオチド配列；ｄ）高ストリンジェンシーの条件下でａ）またはｂ）のヌクレオチド配列にハ
イブリダイズするヌクレオチド配列からなる群より選択される、方法。
【請求項３８】以下：ａ）配列番号６に示されるアミノ酸配列；ｂ）配列番号６に示されるアミノ酸配列の機能的に等価な変異体またはフラグ
メントを含有するアミノ酸配列；ｃ）配列番号６に示されるアミノ酸配列の少なくとも２４個の連続するアミノ
酸残基を含有するアミノ酸配列；ｄ）配列番号７に示されるヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配
列；ｅ）配列番号７に示されるヌクレオチド配列の機能的に等価な変異体またはフ
ラグメントを含有するヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列；お
よびｆ）高ストリンジェンシーの条件下で、配列番号７に示されるヌクレオチド配
列、または配列番号７に示されるヌクレオチド配列の機能的に等価な変異体もし
くはフラグメントを含有するヌクレオチド配列にハイブリダイズするヌクレオチ
ド配列によってコードされる、アミノ酸配列からなる群より選択されるアミノ酸配列を有する、単離されたタンパク質。
【請求項３９】請求項３８に記載のタンパク質に選択的に結合する、抗体。
【請求項４０】プロモーターおよびタンパク質をコードするヌクレオチド配
列を適切なリーディングフレーム中に含有する組換えＤＮＡ構築物であって、こ
こで、該タンパク質をコードする該ヌクレオチド配列が、以下：ａ）配列番号６に示されるアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列；ｂ）配列番号７に示されるヌクレオチド配列；ｃ）配列番号７に示されるヌクレオチド配列の機能的に等価な変異体またはフ
ラグメントを含有するヌクレオチド配列；ｄ）配列番号７に示されるヌクレオチド配列の少なくとも２４個の連続するヌ
クレオチドを含有するヌクレオチド配列；ｅ）高ストリンジェンシーの条件下でａ）、ｂ）、またはｃ）のヌクレオチド
配列にハイブリダイズするヌクレオチド配列からなる群より選択される、組換えＤＮＡ構築物。