JP2020193206A5 - - Google Patents

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Claims (2)

  1. 以下の逐次ステップ:
    (i)誘導期、ここでは、クラドリビン医薬製剤が投与され、且つ、当該誘導期の終了時点で到達するクラドリビンの総用量が1.7mg/kg〜3.5mg/kgであり;
    (ii)無クラドリビン期、ここでは、クラドリビンが全く投与されず;
    (iii)維持期、ここでは、クラドリビン医薬製剤が投与され、且つ、当該維持期の終了時点で到達するクラドリビンの総用量が上記誘導期(i)の終了時点で到達するクラドリビンの総用量より少なく;
    (iv)無クラドリビン期、ここでは、クラドリビンが全く投与されない、
    に従って経口投与される、多発性硬化症の治療用医薬製剤の製造のためのクラドリビンの使用。
  2. 明細書に記載の発明。
JP2020134010A 2004-12-22 2020-08-06 多発性硬化症を治療するためのクラドリビン投薬計画 Pending JP2020193206A (ja)

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