JP2020125258A - 組成物、スプレー、ワイパー - Google Patents
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Abstract
Description
また、消毒液組成物をアルミニウムの対象物に適用する場合、錆又は変色等の腐食が生じることがあり、アルミニウムに対する腐食抑制についても更に改善する余地があることを本発明者らは明らかにした。
また、本発明は、上記組成物を用いた、スプレー及びワイパーを提供することも課題とする。
すなわち、以下の構成により上記課題を解決できることを、本発明者らは見出した。
ケイ酸、及び、ケイ酸塩からなる群から選択されるケイ素含有化合物と、
アルコールを含む溶媒と、を含む、
アルカリ性の組成物。
(2) ケイ素含有化合物に含まれるケイ素原子の含有量が、組成物の全質量に対して、5〜300質量ppmである、(1)に記載の組成物。
(3) 8.2〜14.0のpHを有する、(1)又は(2)に記載の組成物。
(4) アルコールの含有量が、溶媒の全体積に対して、40体積%以上である、(1)〜(3)のいずれかに記載の組成物。
(5) 低分子化合物が、後述する式(A)で表される化合物又はその塩である、(1)〜(4)のいずれかに記載の組成物。
(6) 低分子化合物が、1〜3個のアミノ基を有する、(1)〜(5)のいずれかに記載の組成物。
(7) 官能基が、酸性基を含む、(1)〜(6)のいずれかに記載の組成物。
(8) 官能基が、カルボン酸基を含む、(1)〜(7)のいずれかに記載の組成物。
(9) 低分子化合物が、アミノ基と官能基とが2個以上の原子を介して結合してなる構造を有する、(1)〜(8)のいずれかに記載の組成物。
(10) 化合物が、アミノ基と官能基とが3個以上の原子を介して結合してなる構造を有する、(1)〜(9)のいずれかに記載の組成物。
(11) 溶媒が、水を更に含む、(1)〜(10)のいずれかに記載の組成物。
(12) 溶媒が、炭素数が2以下である第1のアルコールと、炭素数が3以上である第2のアルコールと、を含む、(1)〜(11)のいずれかに記載の組成物。
(13) 第1のアルコールの含有量に対する第2のアルコールの含有量の体積比が0.01〜0.5である、(12)に記載の組成物。
(14) 抗ウイルス用である、(1)〜(13)のいずれかに記載の組成物。
(15) 抗ノロウイルス用である、(1)〜(14)のいずれかに記載の組成物。
(16) 液剤である、(1)〜(15)のいずれかに記載の組成物。
(17) ジェル剤である、(1)〜(16)のいずれかに記載の組成物。
(18) スプレー容器と、スプレー容器に収容された(1)〜(17)のいずれかに記載の組成物と、を含む、スプレー。
(19) 基布と、基布に含浸させた(1)〜(18)のいずれかに記載の組成物と、を含むワイパー。
また、本発明によれば、上記組成物を用いた、スプレー及びワイパーを提供することもできる。
以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に制限されるものではない。
なお、本明細書において、「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
本明細書において、「(メタ)アクリレート」とは、アクリレート、メタクリレートのいずれか又は双方を包含する概念である。
本明細書において、特定の符号で表示された置換基及び連結基等(以下、置換基等という)が複数あるとき、又は、複数の置換基等を同時に規定するときには、それぞれの置換基等は互いに同一でも異なっていてもよいことを意味する。このことは、置換基等の数の規定についても同様である。
更に、本明細書中、基(原子団)の表記において、置換及び無置換を記していない表記は、置換基を有さないものとともに置換基を有するものをも包含するものである。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基(無置換アルキル基)のみならず、置換基を有するアルキル基(置換アルキル基)をも包含するものである。
本発明者らは、上記の構成を有する本発明の組成物が、所定の効果を有することを知見している。本発明の組成物が上記の効果を奏するメカニズムは、詳細には明らかではないが、本発明者らは以下のように推測している。
また、本発明者らは、組成物中のアルコールも、上記ウイルスの不活性化に寄与していると考えている。上記作用機序が相乗することにより、本発明の組成物は、抗ウイルス活性(特に、ネコカリシウイルス(ノロウイルスの近縁種)に対する抗ウイルス活性)が顕著に優れると考えられる。
本発明の組成物は、特に、ネコカリシウイルス(ノロウイルスの近縁種)に対する抗ウイルス活性に優れることから、抗ノロウイルス用組成物として用いられることが好ましい。
また、本発明の組成物は、細菌及び真菌等の微生物(例えば、大腸菌、及びブドウ球菌等)に対する抗菌活性にも優れていることが確認されている。
加えて、本発明者らは、低分子化合物を含む組成物に後述するケイ素含有化合物を添加することにより、意外にも、アルミニウム表面に対する腐食抑制効果が向上した。
本発明の組成物は、アミノ基と、酸性基、ヒドロキシ基及びフェニル基からなる群より選択される少なくとも1種の官能基とを有する、低分子化合物(以下、「成分A」とも記載する)を含む。
また、成分Aが分子内に有するアミノ基の個数は特に制限されないが、1〜5個が好ましく、1〜3個がより好ましく、1又は2個が更に好ましい。
官能基Qとしては、酸性基が好ましく、カルボン酸基又はスルホン酸基がより好ましい。なかでも、抗ウイルス活性がより優れることから、カルボン酸基が特に好ましい。
成分Aが分子内に有する官能基Qの個数は特に制限されず、1〜7個であってよい。官能基Qが酸性基である場合、成分Aが分子内に有する酸性基の個数は、1〜5個が好ましく、1〜3個がより好ましく、1又は2個が更に好ましい。官能基Qがヒドロキシ基である場合、成分Aが分子内に有するヒドロキシ基の個数は、1〜7個が好ましく、3〜5個がより好ましい。官能基Qがフェニル基である場合、成分Aが分子内に有するフェニル基の個数は、1又は2個が好ましく、1個がより好ましい。
{(Ra)2N}m−L−(Q)n (A)
式(A)中、Raは、水素原子又は炭素数1〜10の炭化水素基を表す。Qは、酸性基、ヒドロキシ基及びフェニル基からなる群より選択される1種の官能基を表す。mは、1〜3の整数を表す。nは、1〜5の整数を表す。Lは、(m+n)価の有機基を表す。
[{(Ra)2N}m−L−(Q)n・HX1] (A’)
式(A’)中、HX1はプロトン酸を表す。HX1で表されるプロトン酸を構成するアニオンX1 −は、成分Aとしての作用を阻害しなければ特に制限されず、例えば、ハロゲン化物イオン、硫酸アニオン、硫酸水素アニオン、スルホン酸アニオン、カルボン酸アニオン、硝酸アニオン、リン酸アニオン、リン酸水素アニオン、リン酸二水素アニオン、ホスホン酸アニオン、及び、ホウ酸アニオンが挙げられる。なかでも、ハロゲン化物イオン、スルホン酸アニオン、又はカルボン酸アニオンが好ましく、ハロゲン化物イオンがより好ましく、塩化物イオンが更に好ましい。
本明細書において、式(A)で表される化合物について「化合物の塩」と記載した場合、特に断らない限り、その式(A)で表される化合物の塩、即ち、式(A’)で表される化合物を含むことを意図する。
Raで表される炭素数1〜10の炭化水素基は、更に置換基を有していてもよい。上記の置換基としては、後述する置換基群Wで挙げた各基が挙げられる。また、Raは、直接又は連結基を介してLと結合して、環構造を形成してもよい。
また、式(A)中、mは、1又は2が好ましく、1がより好ましい。
置換基群Wに含まれる基としては、例えば、ハロゲン原子(フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等)、シアノ基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、及びシリル基が挙げられる。
また、これらの置換基群Wで挙げた各基は、上記の置換基群Wに例示される基が更に置換していてもよい。例えば、アルコキシ基にハロゲン原子が置換していてもよい。
上記2価の有機基としては、炭素数1〜10の直鎖状又は分岐鎖状のアルキレン基が好ましく、炭素数1〜6の直鎖状又は分岐鎖状のアルキレン基がより好ましく、炭素数2〜5の直鎖状のアルキレン基が好ましい。
また、上記有機基はヘテロ原子を有していてもよい。ヘテロ原子の種類は特に制限されず、酸素原子、窒素原子及び硫黄原子が挙げられる。ヘテロ原子を有する有機基としては、例えば、上記の脂肪族炭化水素基中の単結合が−O−、−CO−、−COO−、及び−S−、及び−NRb−からなる群より選択される連結基に置換した構造を有する基が挙げられる。Rbは、水素原子又は炭素数1〜6のアルキル基を表し、水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基が好ましく、水素原子がより好ましい。
{(Ra)2N}−(CH2)j−Q (B1)
式(B1)中、Ra及びQの規定は、上記式(A)におけるRa及びQの規定と同じであり、jは、1〜8の整数を表す。
式(B1)におけるRaは、水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数4〜6のシクロアルキル基が好ましく、水素原子、メチル基、エチル基又はシクロへキシル基がより好ましく、水素原子が更に好ましい。
式(B1)におけるQは、カルボン酸基、スルホン酸基又はフェニル基が好ましく、カルボン酸基又はスルホン酸基がより好ましく、カルボン酸基が更に好ましい。
jは、抗ウイルス活性がより優れ、且つ、金属の腐食抑制効果がより優れることから、2〜5の整数がより好ましく、3〜5の整数が更に好ましい。
{(Ra)2N}−CH2−(CH(X))k−Q (B2)
式(B2)中、Xは水素原子又はQを表し、少なくとも1つのXはQを表す。式(B2)中のRa及びQの規定は、上記式(A)におけるRa及びQの規定と同じである。kは、1〜5の整数を表す。
式(B2)におけるRaは、水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基が好ましく、水素原子又はメチル基がより好ましい。
式(B2)におけるQは、酸性基又はヒドロキシ基が好ましく、ヒドロキシ基がより好ましい。
kは、2〜5の整数が好ましく、3〜5の整数がより好ましい。
式(B2)で表される化合物が有するQの数は、2〜5個が好ましく、3〜5個がより好ましい。
式(B3)におけるQは、カルボン酸基、スルホン酸基又はフェニル基が好ましく、カルボン酸基がより好ましい。
Yとしては、置換基を有してもよい炭素数2〜5のアルキル基が好ましく、置換基を有してもよい炭素数3〜5のアルキル基が好ましい。
Yで表されるアルキル基又はアルケニル基が有する置換基としては、上記の置換基群Wに含まれる基、{(Ra)2N}、及びQが挙げられる。Yとしては、置換基を有さない炭素数2〜5のアルキル基、又は、置換基としてアミノ基、フェニル基及びアルキルチオ基からなる群より選択される少なくとも1種を有する炭素数2〜5のアルキル基が好ましく、抗ウイルス活性が選りすぐれることから、アミノ基を有する炭素数3〜5のアルキル基がより好ましい。
成分AのpKaの測定方法は特に制限されず、例えば酸塩基適定法によって測定すればよい。また、成分Aが市販品である場合、市販品のカタログに記載されているpKaの数値を採用してもよい。
「CAPS」: N−シクロヘキシル−3−アミノプロパンスルホン酸
「CAPSO」: 3−(シクロヘキシルアミノ)−2−ヒドロキシ−1−プロパンスルホン酸
「CHES」: 2−(シクロヘキシルアミノ)エタンスルホン酸
「AMPSO」: N−(1,1−ジメチル−2−ヒドロキシエチル)−3−アミノ−2−ヒドロキシプロパンスルホン酸
「CABS」: 4−(シクロヘキシルアミノ)−1−ブタンスルホン酸
「MOBS」: 4−(N−モルホリノ)ブタンスルホン酸
「DIPSO」: 3−(N,N−ビス[2−ヒドロキシエチル]アミノ)−2−ヒドロキシプロパンスルホン酸
「POPSO」: ピペラジン−1,4−ビス(2−ヒドロキシプロパンスルホン酸)
「EPPS」: 4−(2−ヒドロキシエチル)−1−ピペラジンプロパンスルホン酸
本発明の組成物は、ケイ酸、及び、ケイ酸塩からなる群から選択されるケイ素含有化合物を含む。
ケイ酸は、ケイ素原子、酸素原子、及び、水素原子からなる化合物の総称であり、例えば、オルトケイ酸、及び、メタケイ酸などが挙げられる。
ケイ酸塩としては、アルカリ金属のケイ酸塩(例えば、ケイ酸ナトリウム)、アルカリ土類金属のケイ酸塩(例えば、ケイ酸カルシウム)、及び、ケイ酸アンモニウムなどが挙げられる。なお、ケイ酸塩の中には、オルトケイ酸塩及びポリケイ酸塩も含まれる。
ケイ酸及びケイ酸塩は、1種単独で使用してもよい、2種以上を合わせて使用してもよい。
本発明の組成物は、溶媒を含む。
組成物中における溶媒の含有量は特に制限されないが、溶媒の含有量(複数種存在する場合はその合計含有量)は、組成物の全質量に対して、0.5〜99.9質量%が好ましく、10〜99.8質量%がより好ましく、50〜99.8質量%が更に好ましく、80〜99.8質量%が特に好ましい。
本発明の組成物は、溶媒としてアルコールを含む。
組成物がアルコールを上記含有量で含むことにより、より優れた抗ウイルス活性を得ることができる。
また、アルコールの含有量は、溶媒の全体積に対して、100体積%未満が好ましく、99体積%以下がより好ましい。アルコールの含有量は、溶媒の総体積に対して100体積%であってもよい。言い換えれば、溶媒は、アルコールのみを含んでいてもよい。
なお、本明細書において、アルコールとは、アルコール性水酸基を有する化合物を意味し、フェノール性水酸基を有する化合物は含まれないものとする。
第2のアルコールは、第1のアルコールと比較すると脂溶性が高く、ウイルス及びウイルスが潜伏する汚れを物理的に除去しやすいと考えられる。このため、第1のアルコールと第2のアルコールとを含む組成物をワイパーに含浸させ清拭に使用した場合、抗ウイルス活性値のばらつきがより小さくなると考えられる。
第1のアルコールは、炭素数2以下のアルコールであり、具体的には、メタノール及びエタノールが挙げられ、エタノールが好ましい。第1のアルコールとしては、メタノール又はエタノールを単独で使用してもよいし、メタノール及びエタノールの両者を使用してもよい。
第2のアルコールは、炭素数が3以上であるアルコールである。第2のアルコールは、炭素数が3以上である限り特に制限されず、直鎖状、分岐鎖状、又は環状のアルコール(エーテルアルコールを含む)が挙げられる。
第2のアルコールの含有量(2種以上を使用する場合は合計含有量)は特に制限されないが、溶媒の全体積に対して、0.1体積%以上が好ましく、1体積%以上がより好ましい。第2のアルコールの含有量の上限値は特に制限されないが、溶媒の全体積に対して、20体積%以下が好ましく、5体積%以下がより好ましい。
本発明の組成物は、アルコール以外の溶媒を含んでいてもよい。アルコール以外の溶媒としては、水、又は有機溶媒(アルコールは除く。)が挙げられる。
溶媒が水を含む場合の水の含有量は、特に制限されず、上記アルコールの残部であればよい。水の含有量は、溶媒の全体積に対して、0.1体積%以上が好ましく、1体積%以上がより好ましく、5体積%以上が更に好ましい。水の含有量の上限値は特に制限されず、25体積%以下が好ましい。
本発明の組成物は、アルカリ性である。本明細書において「アルカリ性」とは、水性組成物のpHが、8.0以上であることを意味する。
組成物のpHは、抗ウイルス活性がより優れることから、8.2以上が好ましく、8.5超がより好ましく、9.5超がさらに好ましく、10.0以上が特に好ましく、10.5以上が最も好ましい。
また、組成物のpHは、安全性がより優れることから、14.0以下が好ましく、アルミニウムの腐食をより抑制でき、組成物を適用できる対象物の範囲が広くなることから、13.5以下が好ましく、12.0以下がより好ましい。
組成物のpHを調整する方法は特に制限されず、例えば後述のpH調整剤を組成物に添加してpHを上記の範囲に調整してもよい。
pHの測定方法は特に制限されず、例えばpH電極「6337−10D」(株式会社堀場製作所製)を使用した卓上型pH計「F−72S」(株式会社堀場製作所製)を用いて測定することができる。具体的な測定方法については、後述の通りである。
なお、本明細書において、pHは、25℃における値を意図する。
本発明の組成物は、本発明の効果を奏する限りにおいて、上記以外の成分が含まれてもよい。任意成分としては特に制限されないが、例えば、pH調整剤、殺菌剤、消毒剤、除菌剤、界面活性剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤、保湿剤、増粘剤・ゲル化剤、防腐剤、香料、及び色素が挙げられる。本発明の組成物は、抗ウイルス活性がより優れる点で、なかでも、殺菌剤、消毒剤、除菌剤、界面活性剤、又は酸化防止剤を含むことが好ましく、4級アンモニウム塩(例えば、塩化ベンザルコニウム等)、界面活性剤、又は酸化防止剤を含むことがより好ましい。
本発明の組成物は、pH調整剤を含んでもよい。
pH調整剤としては特に制限されないが、金属アルコキシド(例えば、ナトリウムメトキシド、及びナトリウムエトキシド等)、金属酸化物(例えば、酸化カルシウム、及び酸化マグネシウム等)、炭酸水素塩(例えば、炭酸水素アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、及び炭酸水素カルシウム等)、金属水酸化物(例えば、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化アルミニウム、水酸化ルビジウム、水酸化セシウム、水酸化ストロンチウム、水酸化バリウム、水酸化ユウロピリウム(II)、及び水酸化タリウム(I)等)、炭酸塩(例えば、炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸マグネシウム、及び炭酸セシウム等)、水酸化4級アンモニウム、有機塩基(但しグアニジン誘導体を除く)(例えば、ジアザビシクロウンデセン、及びジアザビシクロノネン等)、フォスファゼン塩基、及び、プロアザフォスファトラン塩基が挙げられる。
pH調整剤としては、安全性の観点から食品添加物として使用されるものが好ましく、ナトリウムメトキシド、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素カルシウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、又は炭酸マグネシウムが好ましい。
pH調整剤の含有量(複数種存在する場合はその合計含有量)は、使用される化合物の種類及び含有量によって変わるため、一概に制限されないが、例えば、組成物の全体積に対して、10〜300000mg/Lが好ましく、50〜200000mg/Lがより好ましく、100〜100000mg/Lが更に好ましい。
本発明の組成物は、更に殺菌剤、消毒剤、及び除菌剤からなる群より選択される薬剤を含んでいてもよい。
殺菌剤、消毒剤、及び除菌剤としては特に制限されず、例えば、4級アンモニウム塩、金属を含む抗菌剤、光触媒、アルデヒド系化合物、ヨード系化合物、ピグアニド化合物、及びアクリノール水和物(例えば、乳酸6,9−ジアミノ−2−エトキシアクリジン一水和物)が挙げられる。
4級アンモニウム塩としては特に制限されず、例えば、下記式(2)〜(5)で表される化合物が挙げられる。
R21〜R24で表される脂肪族炭化水素基としては、直鎖状、分岐鎖状、及び環状のいずれであってもよい。
また、R21〜R24で表される脂肪族炭化水素基は、−CH2−がヘテロ原子で置換されていてもよい。ヘテロ原子の種類は特に制限されないが、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、セレン原子、及びテルル原子が挙げられる。なかでも、抗ウイルス活性がより優れる点で、−Y1−、−N(Ra)−、−C(=Y2)−、−CON(Rb)−、−C(=Y3)Y4−、−SOt−、−SO2N(Rc)−、又はこれらを組み合わせた基の態様で含まれることが好ましい。
Y1〜Y4は、各々独立に、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、及びテルル原子からなる群から選択される。なかでも、取り扱いがより簡便である点から、酸素原子、又は硫黄原子が好ましい。tは、1〜3の整数を表す。上記Ra、Rb、及びRcは、各々独立に、水素原子、又は炭素数1〜10のアルキル基を表す。
X−としては、具体的には、ハロゲン化物イオン(例えば、F−、Cl−、Br−、I−、Br3 −、Br2Cl−、I3 −、IBr2 −、Cl2Br−、HF2 −、H2F3 −、AuBr2 −、AuCl2 −、AuI2 −、及びFeCl4 −が挙げられる。)、カルボキシレートアニオン、シアン化物アニオン、スルホンイミドアニオン(N−(SO2R)2:Rは、フッ素原子、炭化水素基(例えば、炭素数1〜20のアルキル基が挙げられる。)、又はパーフルオロ炭化水素基(例えば、炭素数1〜20のパーフルオロアルキル基が挙げられる。)である。)、ボロヒドリドアニオン、ジクロロヨウ素酸アニオン、テトラフルオロボレートアニオン、ヘキサフルオロホスファートアニオン、過塩素酸アニオン、硫酸アニオン、硫酸水素アニオン、硝酸アニオン、ジシアナミドアニオン[N−(CN)2]、アジ化物アニオン(N3 −)、アルカン又はアリールスルホン酸アニオン、パーフルオロアルカン又はアリールスルホン酸アニオン、アルキル又はアリール硫酸エステルアニオン(ROSO3 −:Rは、炭素数1〜20のアルキル基、又は炭素数6〜18のアリール基を表す。)、アルキル又はアリールリン酸エステルアニオン((RO)2PO2 −:Rは、各々独立に、炭素数1〜20のアルキル基、又は炭素数6〜18のアリール基を表す。)、チオシアン化物アニオン(S−CN)、トリアセトキシボロヒドリドアニオン、ペルルテナートアニオン(RuO4 −)、Cu(CF3)4 −、C(CN)3 −、及びCF3BF3 −が挙げられる。
また、R31及びR32は、式(2)中のR21〜R24と同義であり、好適態様も同じである。
Y31及びY32は、各々独立に、−C(R33)2−、−NR34−、−O−、−CO−、−CO2−、−S−、−SO−、又は−SO2−を表す。なお、式(2)中、Y32が複数ある場合、複数のY32は同一であっても、異なっていてもよい。
R33は、水素原子、又は、脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、へテロアリール基、及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1価の有機基を表す。
R34は、水素原子、又は、脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、及びへテロアリール基からなる群より選ばれる1価の有機基を表す。
R33及びR34で表される脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、及びヘテロアリール基は、式(2)中のR21〜R24で表される脂肪族炭化水素基、アリール基、アラルキル基、又はヘテロアリール基と同義であり、好適態様も同じである。
R33及びR34で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられる。
また、R31及びR32は、互いに連結して芳香族性又は非芳香族性の環を形成してもよい。
nは、1〜18の整数を表す。
また、R41は、式(2)中のR21〜R24と同義であり、好適態様も同じである。
Y41〜Y45は、各々独立に、窒素原子、又は=CR42−を表す。R42は、水素原子、又は、1価の置換基を示す。
R42で表される1価の置換基としては特に制限されないが、例えば、上述した置換基群Wに例示されるものが挙げられる。
なお、Y41〜Y45のうちの2以上が=CR42−を表す場合、隣接する炭素原子に置換するR42同士は、互いに連結して芳香族性又は非芳香族性の環を形成してもよい。
また、Y41〜Y45が=CR42−を表す場合、R42で表される1価の置換基は、R41と互いに連結して芳香族性又は非芳香族性の環を形成してもよい。
Y51〜Y53は、式(4)のY41〜Y45と同義であり、好適態様も同じである。
Y54は、>NR51、硫黄原子、又は酸素原子を表す。
R51及びR52は、式(2)中のR21〜R24と同義であり、好適態様も同じである。
金属を含む抗菌剤としては特に制限されず、公知のものを使用できる。
上記金属としては、例えば、金、銀、銅、水銀、亜鉛、鉄、鉛、ビスマス、チタン、錫、及びニッケルが挙げられる。また、金属を含む抗菌剤に含まれる金属の態様は特に制限されず、金属粒子、金属イオン、及び金属塩(金属錯体を含む)の形態が挙げられる。なかでも、抗菌性がより優れる点で、金属は、金、銀、又は銅が好ましい。
担体の種類は特に制限されず、公知の担体を使用できる。担体としては、例えば、無機酸化物、活性炭、金属担体、及び有機金属が挙げられる。
銀を含む抗菌剤としては、具体的には、硝酸銀、塩化銀、硫酸銀、乳酸銀、及び酢酸銀等の銀塩;銀アンモニア錯体、銀クロロ錯体、及び銀チオスルファト錯体等の銀錯体;銀粒子;銀イオン;これらを上記担体に担持させた銀担持担体;が挙げられる。
光触媒としては、光触媒作用を示すことが知られている物質であれば特に制限されず、例えば、TiO2、SrTiO2、ZnO、CdS、SnO2、及びWO3が挙げられる。
アルデヒド系化合物としては特に制限されないが、例えば、グルタラール、フタラール、及びホルマリンが挙げられる。
ヨード系化合物としては特に制限されないが、例えば、ポピドンヨード、及びヨードチンキが挙げられる。
ピグアニド化合物としては特に制限されないが、例えば、クロルヘキシジングルコン酸塩、クロルヘキシジン塩酸塩、及びクロルヘキシジン酢酸塩が挙げられる。
本発明の組成物が殺菌剤、消毒剤、及び/又は除菌剤を含む場合、殺菌剤、消毒剤、及び除菌剤の含有量(複数種存在する場合はその合計)は、組成物の全体積に対して、10〜100000mg/Lが好ましく、100〜30000mg/Lがより好ましく、100〜15000mg/Lが更に好ましい。
本発明の組成物は、界面活性剤及び/又は乳化剤を含むことが好ましい。界面活性剤及び/又は乳化剤を含む本発明の組成物を基布に含浸させてワイパーとして使用する場合、拭き残しが少なく、洗浄性がより優れる。
界面活性剤としては特に制限されないが、例えば、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及び両性界面活性剤等のイオン性界面活性剤、並びにノニオン性界面活性剤が挙げられる。
ノニオン性界面活性剤の具体例としては、例えば、ポリエチレングリコールモノラウリルエーテル、ポリエチレングリコールモノステアリルエーテル、ポリエチレングリコールモノセチルエーテル、ポリエチレングリコールモノラウリルエステル、及びポリエチレングリコールモノステアリルエステルが挙げられる。
本発明の組成物が界面活性剤及び/又は乳化剤を含む場合、界面活性剤及び乳化剤の含有量(複数種存在する場合はその合計)は、組成物の全体積に対して、100〜20000mg/Lが好ましく、500〜20000mg/Lがより好ましく、500〜10000mg/Lが更に好ましい。
本発明の組成物は、酸化防止剤を含むことが好ましい。本発明の組成物が酸化防止剤を含む場合、抗ウイルス活性がより優れる。
酸化防止剤としては特に制限されず、例えば、「抗酸化剤の理論と実際」(梶本著、三書房 1984)、及び「酸化防止剤ハンドブック」(猿渡、西野、田端著、大成社 1976)に記載の各種酸化防止剤を使用できる。
なお、上記ビタミンE類としては、例えば、トコフェロール(ビタミンE)及びその誘導体、並びに、トコトリエノール及びその誘導体が挙げられる。
上記トコフェロール及びその誘導体としては、例えば、dl−α−トコフェロール、dl−β−トコフェロール、dl−γ−トコフェロール、dl−δ−トコフェロール、酢酸dl−α−トコフェロール、ニコチン酸−dl−α−トコフェロール、リノール酸−dl−α−トコフェロール、コハク酸dl−α−トコフェロール、及びこれらの酢酸エステルが挙げられる。
上記トコトリエノール及びその誘導体としては、α−トコトリエノール、β−トコトリエノール、γ−トコトリエノール、δ−トコトリエノール、及びこれらの酢酸エステルが挙げられる。
本発明の組成物が酸化防止剤を含む場合、酸化防止剤の含有量(複数種存在する場合はその合計)は、組成物の全体積に対して、10〜20000mg/Lが好ましく、100〜10000mg/Lがより好ましく、100〜5000mg/Lが更に好ましい。
紫外線吸収剤としては特に制限されないが、例えば、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸オクチル、及びサリチル酸トリエタノールアミン等のサリチル酸系化合物;パラアミノ安息香酸、エチルジヒドロキシプロピルパラアミノ安息香酸、グリセリルパラアミノ安息香酸、オクチルジメチルパラアミノ安息香酸、パラジメチルアミノ安息香酸アミル、及びパラジメチルアミノ安息香酸2−エチルへキシル等のパラアミノ安息香酸系化合物;4−(2−β−グルコピラノシロキシ)プロポキシ−2−ヒドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノンジスルホン酸ナトリウム、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、及びヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸及びその三水塩、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−硫酸、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2’4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2、2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン、及び2−ヒドロキシ−4−N−オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物;パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル(別名;パラメトキシケイ皮酸オクチル)、ジパラメトキシケイ皮酸モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、2,5−ジイソプロピルケイ皮酸メチル、2,4,6−トリス[4−(2−エチルへキシルオキシカルボニル)アニリノ]−1,3,5−トリアジン、トリメトキシケイ皮酸メチルビス(トリメチルシロキシ)シリルイソペンチル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル・ジイソプロピルケイ皮酸エステル混合物、及びp−メトキシハイドロケイ皮酸ジエタノールアミン塩等のケイ皮酸系化合物;2−フェニル−ベンズイミダゾール−5−硫酸、4−イソプロピルジベンゾイルメタン、及び4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン等のベンゾイルメタン系化合物;2−シアノ−3,3−ジフェニルプロパ−2−エン酸−2−エチルヘキシルエステル(別名;オクトクリレン)、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸2−エチルへキシル、1−(3,4−ジメトキシフェニル)−4,4−ジメチル−1,3−ペンタンジオン、シノキサート、メチル−O−アミノベンゾエート、2−エチルヘキシル−2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリレート、3−(4−メチルベンジリデン)カンフル、オクチルトリアゾン、4−(3,4−ジメトキシフェニルメチレン)−2,5−ジオキソ−1−イミダゾリジンプロピオン酸2−エチルヘキシル、これらの高分子誘導体、並びにシラン誘導体が挙げられる。
本発明の組成物が紫外線吸収剤を含む場合、紫外線吸収剤の含有量(複数種存在する場合はその合計)は、組成物の全体積に対して、10〜30000mg/Lが好ましく、10〜20000mg/Lがより好ましく、10〜10000mg/Lが更に好ましい。
本発明の組成物は、キレート剤(但し上記成分Aに含まれる化合物を除く)を含むことが好ましい。キレート剤は、ワイパー用基布及び組成物成分に含まれ得る不純物金属イオンが炭酸塩及び酸化塩等の塩類として基布中に析出することを防ぐ成分である。本発明の組成物がキレート剤を含む場合、キレート剤を含む本発明の組成物を基布に含浸させて得られるワイパーは、拭きムラが少なく、洗浄性がより優れる。
キレート剤としては、公知のキレート剤(但し上記成分Aに含まれる化合物を除く)であれば特に制限されないが、例えば、芳香族又は脂肪族カルボン酸系キレート剤、ホスホン酸系キレート剤、リン酸系キレート剤、ヒドロキシカルボン酸系キレート剤、高分子電解質(オリゴマー電解質を含む)系キレート剤、ジメチルグリオキシム、チオグリコール酸、フィチン酸、グリオキシル酸、及びグリオキサール酸が挙げられる。これらのキレート剤は、それぞれフリーの酸型であっても、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等の塩の形であってもよい。
本発明の組成物がキレート剤を含む場合、キレート剤の含有量(複数種存在する場合はその合計)は、組成物の全体積に対して、10〜30000mg/Lが好ましく、10〜20000mg/Lがより好ましく、10〜10000mg/Lが更に好ましい。
保湿剤は、公知の保湿剤であって上記成分Bに含まれない化合物であれば特に制限されず、例えば、デオキシリボ核酸、ムコ多糖類、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、アロエエキス、ゼラチン、エラスチン、キチン、キトサン、加水分解卵殻膜、ポリオキシエチレンメチルグルコシド、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、ベタイン、及びホエイが挙げられる。
本発明の組成物が保湿剤を含む場合、保湿剤の含有量(複数種存在する場合はその合計)は、組成物の全体積に対して、10〜30000mg/Lが好ましく、10〜20000mg/Lがより好ましく、10〜10000mg/Lが更に好ましい。
増粘剤及びゲル化剤としては、例えば、無水マレイン酸・メチルビニルエーテル共重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、アクリルアミド・アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体、セルロース又はその誘導体、ケラチン及びコラーゲン又はそれらの誘導体、アルギン酸カルシウム、プルラン、寒天、タマリンド種子多糖類、キサンタンガム、カラギーナン、ハイメトキシルペクチン、ローメトキシルペクチン、グアーガム、アラビアゴム、えん麦ガム、アカシアガム、結晶セルロース、アラビノガラクタン、カラヤガム、トラガカントガム、カロブビーンガム、ガティガム、アルギン酸及びその塩(塩の形態としては、アンモニウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。)、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アルブミン、カゼイン、カードラン、βグルカン及びβグルカン誘導体、ローカストビーンガム、ジェランガム、カッシアガム、マンナン、タラガム、トラガントガム、タマリンドガム、デキストラン、ポリデキストロース、α−グルコース、エチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びその塩(塩の形態としては、カルシウム塩、及びナトリウム塩が挙げられる。)、酵素分解カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルデンプン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピル化エピ架橋デンプン、ヒドロキシプロピル化リン酸架橋デンプン、アミロペクチン、ヒドロキシプロピル化リン酸架橋デンプン、アセチル化アジピン酸架橋デンプン、酸化ヒドロキシプロピル化エピ架橋デンプン、アセチル化リン酸架橋デンプン、アセチル化酸化デンプン、アルカリ処理デンプン、酸化ヒドロキシプロピル化エピ架橋デンプン、グリセロール架橋デンプン、酸処理デンプン、リン酸モノエステル化リン酸架橋デンプン、リン酸化デンプン、酢酸デンプン、漂白デンプン、酵素処理デンプン、酸化デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、デンプンコハク酸ナトリウム、グルコマンナン、シクロデキストリン、デキストリン、プルラン、ペクチン、ポリアクリル酸ナトリウム、ユーケマ、β−1,3−グルカン寒天、並びにα−グルコースの誘導体が挙げられる。
本発明の組成物が増粘剤及び/又はゲル化剤を含む場合、増粘剤及びゲル化剤の含有量(複数種存在する場合はその合計)は、組成物の全体積に対して、10〜30000mg/Lが好ましく、10〜20000mg/Lがより好ましく、10〜10000mg/Lが更に好ましい。
防腐剤としては特に制限されないが、例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、ソルビン酸ナトリウム、ソルビン酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、過酸化水素、ギ酸、ギ酸エチル、ジ亜塩素酸ナトリウム、プロピオン酸、プロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸カルシウム、ペクチン分解物、ポリリジン、フェノキシエタノール、チラム、チアベンダゾール、イマザリル、ジフェニル、ナタマイシン、フルジオキソニル、アゾキシストロビン、及びティートリー油が挙げられる。
本発明の組成物が防腐剤を含む場合、防腐剤の含有量(複数種存在する場合はその合計)は、組成物の全体積に対して、10〜30000mg/Lが好ましく、10〜20000mg/Lがより好ましく、10〜10000mg/Lが更に好ましい。
香料としては特に制限されないが、例えば、ジャコウ、アカシア油、アニス油、イランイラン油、ジャスミン油、スウィートオレンジ油、スペアミント油、ゼラニウム油、ネロリ油、ハッカ油、ヒノキ油、フェンネル油、ペパーミント油、ベルガモット油、ライム油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ローズ油、ローズウッド油、アニスアルデヒド、シベトン、ムスコン、及びリモネンが挙げられる。
本発明の組成物が香料を含む場合、香料の含有量(複数種存在する場合はその合計)は、組成物の全体積に対して、10〜30000mg/Lが好ましく、10〜20000mg/Lがより好ましく、10〜10000mg/Lが更に好ましい。
色素としては特に制限されないが、例えば、オキアミ色素、オレンジ色素、カオリン、グンジョウ、酸化クロム、酸化鉄、二酸化チタン、及びクロロフィルが挙げられる。
本発明の組成物が色素を含む場合、香料の含有量(複数種存在する場合はその合計)は、組成物の全体積に対して、10〜30000mg/Lが好ましく、10〜20000mg/Lがより好ましく、10〜10000mg/Lが更に好ましい。
本発明の組成物は、上述した必須成分及び任意成分を、適宜混合することによって調製できる。なお、上記成分の混合の順番は特に制限されない。
本発明の組成物の剤型は特に制限されないが、例えば、液剤、ジェル剤、エアゾールスプレー剤、及び非エアゾールスプレー剤が挙げられる。
本発明の組成物は、例えば、カリシウイルス科、オルトミクソウイルス科、コロナウイルス科、及びヘルペスウイルス科等の科に属するウイルスを不活化する作用を有するため、上記のウイルスに作用させて上記のウイルスの活性を減少させる用途が好ましい。なお、カリシウイルス科に属するウイルスとしては、ノロウイルス属、サポウイルス属、ラゴウイルス属、ネボウイルス属、及びベシウイルス属に属するウイルスが挙げられる。本発明の組成物は、なかでも、ノロウイルス属に属するウイルス及びベシウイルス属に属するウイルスに対して良好な不活化効果を発揮する。
上記組成物の使用方法としては特に制限されないが、ウイルスが付着、又は、付着するおそれがある箇所に、塗布する、又は、予め塗布しておくことができる。組成物を塗布する方法としては特に制限されないが、例えば組成物を上記箇所に噴霧する方法、組成物を含む基布によって上記箇所を拭く方法、上記箇所にペーパーをかぶせ直接組成物を振りかける方法、及び、液体洗浄料である組成物で手指を洗浄する方法が挙げられる。
本発明のスプレーは、スプレー容器と、上記スプレー容器に収容された上記組成物と、を含む。上記組成物については、既に説明したとおりである。
スプレー容器は、エアゾールスプレー容器であっても、非エアゾールスプレー容器であってもよい。スプレー容器としては、なかでも、非エアゾールスプレー容器が好ましい。
スプレー容器がエアゾールスプレー容器である場合とは、例えば、スプレー容器が組成物以外に液体ガス及び圧縮ガス等のガスを含む形態を意図する。エアゾールスプレー容器としては、具体的には、液化石油ガス、ジメチルエーテル、炭酸ガス、窒素ガス、及びイソペンタン等のガスを含むスプレー容器が挙げられる。
スプレー容器が非エアゾールスプレー容器である場合とは、スプレー容器が、液体ガス及び圧縮ガス等のガスを実質的に含まずに、容器中に収容される液体を霧状及び泡状等の形態で容器外へ噴出させる機構を備えている形態を意図する。非エアゾールスプレー容器としては、例えば、ポンプ式、及びトリガー式等の蓄圧式又は直圧式のスプレー容器が挙げられる。
本発明のワイパーは、基布と、上記基布に含浸させた上記組成物と、を含む。上記組成物については、既に説明したとおりである。
基布を構成する繊維としては特に制限されず、例えば、天然繊維、合成繊維、半合成繊維、及び再生繊維が挙げられる。
基布を構成する繊維は、1種を単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
基布を構成する繊維中、合成繊維の含有量は、繊維の全質量に対して、例えば、30質量%以上であり、80質量%以上が好ましく、95質量%以上がより好ましい。合成繊維の含有量の上限値は、繊維の全質量に対して、例えば、100質量%以下である。
なお、セルロース系繊維とは、セルロースを含む、又はセルロース由来である繊維を意図する。セルロール系繊維としては、具体的には、パルプ繊維、レーヨン繊維、ポリノジック繊維、キュプラ繊維、リヨセル繊維、アセテート繊維、ジアセテート繊維、トリアセテート繊維、綿繊維、及び亜麻繊維が挙げられる。
基布に本発明の組成物を含浸させる方法としては特に制限されない。例えば、ボトル容器内に、ロール状に巻き取られた基布をロール面がボトル容器の底部に接するように入れ、ロール状に巻き取られた基布の上方ロール面側より本発明の組成物を滴下することで、基布に本発明の組成物を含浸させる方法が挙げられる。
〔組成物の調製〕
<実施例1の組成物の調製>
6−アミノヘキサン酸590.2mg、及び、ケイ酸ナトリウム8.36mgを仕込んだガラス製容器に、エタノール77.0mL及びイソプロパノール3.6mLを加えた。次に、上記ガラス製容器内に、水と1mol/Lの水酸化ナトリウム水溶液とを、水の総量が19.4mLとなり、且つ、調液後の組成物のpHが11.5となるように加えて、実施例1の組成物を得た。
実施例1の組成物におけるエタノール、イソプロパノール及び水の含有量は、溶媒の総体積に対してそれぞれ77.0体積%、3.6体積%及び19.4体積%であった。
pH計(製品名「pH・水質分析計 LAQUA F−72S」、(株)堀場製作所製)、及びpH電極(製品名「6377−10D」、(株)堀場製作所製)を用い、pH標準液にてpHを校正後に測定を行った。サンプル液を液温25℃に調製後、電極をサンプル液に浸漬し、1〜2分間程度放置し、数値が安定化したときのpHの値を読み取った。
実施例1の組成物の調製方法に準じて、表1に示す処方及びpHにて、実施例2〜22、及び比較例1〜2の組成物を調製した。
成分Aとして使用した化合物の化合物名及び構造式を、以下に示す。
調製した実施例1〜22、及び、比較例1〜2の組成物について、以下に示す方法により、抗ウイルス活性の評価を実施した。
MEM(Minimum Essential Media)培地中でネコカリシウイルス(Feline calicivirus:ATCC VR−782)を培養して得たウイルス液を、下記の組成を有するA液で10倍希釈し、ウイルス含有液を調製した。このウイルス含有液を使用することにより、実環境中にあるウイルス含有組成物(糞便など)の消毒により近い条件下で、組成物の抗ウイルス活性の評価試験を行うことができる。
・ 液体培地(商品名「Advanced DMEM/F−12」): 47.6mL
・ N−2−ヒドロキシ−エチル−ピペラジン−N’−2−エタンスルホン酸(HEPES、1M): 476μL
・ ペニシリン−ストレプトマイシン溶液(100倍濃縮液)(抗生物質): 476μL
・ ウシ胎児血清(FBS:Fetal Bovine Serum): 823μL
・ リン酸水溶液(8.5質量%): 605μL
次に、寒天培地上で培養したCRFK(Crandell Rees Feline Kidney)細胞(猫腎由来株化細胞、ATCC CCL−94)に、上記試験液を0.1mL接種し、37℃で1時間吸着させた。次に、CRFK細胞上の試験液を洗い流し、寒天培地を重層して、2〜3日間培養した。培養後、形成されたプラーク数を計数し、感染価を算出し、これを「組成物の感染価」とした。また、組成物に代えて滅菌済精製水を用いた以外は上記と同様にして作製した検体についても感染価を算出し、これを「対照の感染価」とした。
組成物の抗ウイルス性(抗ウイルス活性値)を下記式1を用いて算出し、計算結果を下記基準に基づいて評価した。評価結果を表1に示す。
上記Aは、対照の感染価の常用対数値を表す。
上記Bは、組成物の感染価の常用対数値を表す。
「A」:抗ウイルス活性値が4.2以上
「B」:抗ウイルス活性値が4.0以上4.2未満
「C」:抗ウイルス活性値が2.5以上4.0未満
「D」:抗ウイルス活性値が2.5未満
約100mLの組成物をガラス瓶に入れた。次いで、密閉条件下、21℃環境下にて、アルミニウム製のプレートを組成物に浸漬した。浸漬開始から1週間後にプレートを取り出し、目視でプレート表面を観察し、下記評価基準に基づいて組成物のアルミニウム腐食性を評価した。評価結果を表1に示す。
「A」:変化なし
「B」:光沢の低下や若干の色の変化が確認された
「C」:明らかな変色が発生した
組成物を25℃環境下にて3日間静置した後、組成物の外観を観察し、下記評価基準に基づいて液外観を評価した。評価結果を表1に示す。
「A」:無色透明
「B」:白色の析出物が観察されるが使用に問題はない。
「C」:白色の析出物が観察され、使用に影響がある。
被験者10人のそれぞれの手の甲上に組成物1mLを滴下して、被験者が刺激を感じるか否かを観察し、下記評価基準に基づいて安全性を評価した。評価結果を表1に示す。
(評価基準)
「A」:被験者10人のうち刺激を感じた被験者が2人以下
「B」:被験者10人のうち刺激を感じた被験者が3人以上5人以下
「C」:被験者10人のうち刺激を感じた被験者が6人以上
また、表1中、「ケイ素含有化合物」欄の「含有量」欄は、組成物の全質量に対する、ケイ素含有化合物に含まれるケイ素原子の含有量(質量ppm)を意味する。
また、表1中、「溶媒」欄の「エタノール(体積%)」欄、「IPA(体積%)」欄、及び、「水(体積%)」欄は、溶媒の全体積に対する、エタノール、イソプロパノール及び水の含有量(体積%)をそれぞれ表す。
なかでも、実施例2〜5の比較より、ケイ素含有化合物に含まれるケイ素原子の含有量が、組成物の全質量に対して、7〜100質量ppmである場合、アルミニウムに対する腐食抑制及び液外観特性がより優れていた。
また、実施例17〜20の比較より、組成物のpHが8.5超14.0以下である場合(好ましくは、pHが9.5超13.5以下である場合)、抗ウイルス性がより優れていた。
また、実施例8、21〜22の比較より、アルコールの含有量が、溶媒の全体積に対して、50体積%以上である場合、抗ウイルス性がより優れ、70体積%以上である場合、抗ウイルス性及びアルミニウムに対する腐食抑制がより優れていた。
Claims (19)
- アミノ基、並びに、酸性基、ヒドロキシ基及びフェニル基からなる群より選択される少なくとも1種の官能基を有する、低分子化合物と、
ケイ酸、及び、ケイ酸塩からなる群から選択されるケイ素含有化合物と、
アルコールを含む溶媒と、を含む、
アルカリ性の組成物。 - 前記ケイ素含有化合物に含まれるケイ素原子の含有量が、組成物の全質量に対して、5〜300質量ppmである、請求項1に記載の組成物。
- 8.2〜14.0のpHを有する、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記アルコールの含有量が、前記溶媒の全体積に対して、40体積%以上である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記低分子化合物が、下記式(A)で表される化合物又はその塩である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
{(Ra)2N}m−L−(Q)n (A)
式(A)中、Raは、水素原子又は炭素数1〜10の炭化水素基を表す。
Qは、酸性基、ヒドロキシ基及びフェニル基からなる群より選択される1種の官能基を表す。
mは、1〜3の整数を表す。
nは、1〜5の整数を表す。
Lは、(m+n)価の有機基を表す。 - 前記低分子化合物が、1〜3個のアミノ基を有する、請求項1〜5のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記官能基が、酸性基を含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記官能基が、カルボン酸基を含む、請求項1〜7のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記低分子化合物が、アミノ基と前記官能基とが2個以上の原子を介して結合してなる構造を有する、請求項1〜8のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記化合物が、アミノ基と前記官能基とが3個以上の原子を介して結合してなる構造を有する、請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記溶媒が、水を更に含む、請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記溶媒が、炭素数が2以下である第1のアルコールと、炭素数が3以上である第2のアルコールと、を含む、請求項1〜11のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記第1のアルコールの含有量に対する前記第2のアルコールの含有量の体積比が0.01〜0.5である、請求項12に記載の組成物。
- 抗ウイルス用である、請求項1〜13のいずれか1項に記載の組成物。
- 抗ノロウイルス用である、請求項1〜14のいずれか1項に記載の組成物。
- 液剤である、請求項1〜15のいずれか1項に記載の組成物。
- ジェル剤である、請求項1〜16のいずれか1項に記載の組成物。
- スプレー容器と、前記スプレー容器に収容された請求項1〜17のいずれか1項に記載の組成物と、を含む、スプレー。
- 基布と、前記基布に含浸させた請求項1〜18のいずれか1項に記載の組成物と、を含むワイパー。
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