JP2020105259A - ラテックス接着剤組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
<常温剥離試験>
接着した試料を恒温室において23℃×1日間養生後、25mm×150mmの裁断機で打ち抜き、試験片を作製した。試験片を手またはテンシロン型引張り試験機による引張り速度100mm/minの条件で23℃にて強制剥離し、剥離状態を観察した。
<耐トルエン性の測定>
常温剥離試験を実施した試料をトルエンに10秒間浸漬し、すぐに試験片を手で強制剥離し、剥離状態を観察した。
実施例1
ポリクロロプレンゴムラテックス(東ソー(株)製クロロプレン・メタクリル酸共重合体、商品名:スカイプレンGFL−280)100重量部、イソシアネート化合物(東ソー(株)製、商品名:コロネートAQ−140)7.0重量部、乳化型カルボジイミド化合物(日清紡ケミカル(株)製、商品名:カルボジライトE−05、有効成分40%)6重量部(純分2.4重量部)、及び会合型粘度調節剤((株)アデカ製、商品名:アデカノールUH−438)2.5重量部、およびポリエチレンオキサイド化合物(住友精化(株)製、商品名:PEO−1、白色粉末)の10%水溶液1重量部をホモミキサーにより均一に混合し接着剤組成物を作製した。接着剤組成物をクロロプレンゴム製スポンジ片に約70g/m2(wet)塗布し、撥水性ナイロンジャージを皺が生じないように重ね、110℃のオーブン中で2分間約10kgの鉄板を乗せ加圧乾燥した。
使用するポリクロロプレンゴムラテックスをGFL−890に変更した以外は実施例1に従い接着剤組成物を作製し、評価を行った。常温剥離試験および耐トルエン性試験でスポンジ材破が主であった。
混合する乳化・分散型カルボジイミド化合物の重量を表1に示す量に変更した以外は実施例1に従い接着剤組成物を作製し、評価を行った。常温剥離試験および耐トルエン性試験でスポンジ材破が主であった。
乳化型カルボジイミド化合物を用いなかったこと以外は実施例1に従い接着剤組成物を作製し、評価を行った。常温剥離試験ではスポンジ材破したが、耐トルエン性試験ではスポンジ界面で容易に剥離した。
イソシアネートを用いなかったこと以外は実施例1に従い接着剤組成物を作製し、評価を行った。常温剥離試験ではスポンジ材破したが、耐トルエン性試験ではスポンジ界面で容易に剥離した。
混合する乳化型カルボジイミド化合物の重量を表1に示す量に変更した以外は実施例1に従い接着剤組成物を作製し、評価を行った。常温剥離試験ではスポンジ材破したが、耐トルエン性試験ではスポンジ界面で容易に剥離した。
混合する乳化型カルボジイミド化合物の重量を表1に示す量に変更した以外は実施例1に従い接着剤組成物を作製し、評価を行った。接着剤組成物の塗布が困難で試験を中止した。
乳化型カルボジイミド化合物を水溶性カルボジイミド化合物(日清紡ケミカル製、商品名:カルボジライトV−04、有効成分40%)に変更した以外は実施例1に従い接着剤組成物を作製し、評価を行った。常温剥離試験ではスポンジ材破したが、耐トルエン性試験ではスポンジ界面で容易に剥離した。
乳化型カルボジイミド化合物を水溶性カルボジイミド化合物(日清紡ケミカル製、商品名:カルボジライトV−02−L2、有効成分40%)に変更した以外は実施例1に従い接着剤組成物を作製し、評価を行った。常温剥離試験ではスポンジ材破したが、耐トルエン性試験ではスポンジ界面で容易に剥離した。
Claims (7)
- ポリクロロプレンゴムラテックス100重量部に対し、イソシアネート化合物1.0〜10.0重量部、乳化型又は水分散型のカルボジイミド化合物を0.5〜5.0重量部含有するラテックス接着剤組成物。
- ポリクロロプレンゴムラテックス中のポリクロロプレンゴムが、クロロプレン単量体と、カルボキシル基含有単量体及び水酸基含有単量体より選ばれる1種以上の単量体との共重合体であることを特徴とする請求項1に記載のラテックス接着剤組成物。
- イソシアネート化合物の含有量が3.0〜8.0重量部であることを特徴とする、請求項1又は2に記載のラテックス接着剤組成物。
- 乳化型又は水分散型のカルボジイミド化合物の含有量が0.8重量部〜3.0重量部であることを特徴とする、請求項1〜3に記載のラテックス接着剤組成物。
- ポリクロロプレンゴムラテックス100重量部に対しポリエチレンオキサイドを0.05〜1.0重量部含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のラテックス接着剤組成物。
- 発泡体同士又は発泡体とテキスタイルが、請求項1〜3のいずれかに記載のラテックス接着剤組成物で接着された接着体。
- 請求項6に記載の接着体からなるウエットスーツ。
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