JP6932968B2 - ポリクロロプレンゴムラテックス接着剤 - Google Patents
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Description
<常温剥離強度の測定>
接着した試料を恒温室において23℃×1日間養生後、25mm×150mmの裁断機で打ち抜き、試験片を作製した。テンシロン型引張り試験機にそれぞれの被着体の端を取り付け、引張り速度20mm/minの条件で23℃における180°剥離試験を実施し、剥離状態の観察と剥離強度を測定した。
<柔軟性の測定>
接着した試料を恒温室において23℃×7日間養生後、25mm×150mmの裁断機で打ち抜き、試験片を作製した。テンシロン型引張り試験機に試験片の両端を取り付け、引張り速度100mm/minの条件で23℃における60%伸長時の引張応力を測定した。
ポリクロロプレンゴムラテックス(東ソー(株)製クロロプレン・メタクリル酸共重合体、商品名:スカイプレンGFL−890)100重量部、水分散型カルボジイミド化合物(日清紡ケミカル(株)製、商品名:カルボジライトE−05、有効成分40%)4重量部、及び会合型粘度調節剤((株)アデカ製、商品名:アデカノールUH−438)2.5重量部をホモミキサーにより均一に混合し接着剤組成物を作製した。接着剤をCR製スポンジ片に約100g/m2(wet)塗布し、撥水性ナイロンジャージを皺が生じないように重ね、110℃のオーブン中で2分間乾燥した。作製した試料の組成および評価結果を表1に示す。
混合する水分散型カルボジイミド化合物の重量を表1に示す量に変更した以外は実施例1に従い接着剤組成物を作製し、評価を行った。剥離試験ではスポンジ材破が主で常温剥離強度および柔軟性ともに良好な結果であった。
混合する水分散型カルボジイミド化合物の重量を表1に示す量に変更した以外は実施例1に従い接着剤組成物を作製し、評価を行った。柔軟性は良好であったが、剥離試験ではスポンジ界面で剥離常温剥離強度が劣った。
混合する水分散型カルボジイミド化合物の重量を表1に示す量に変更した以外は実施例1に従い接着剤組成物を作製し、評価を行った。柔軟性は良好であったが、接着剤の凝集破壊が主であり、常温剥離強度が劣った。
水分散型カルボジイミド化合物をソープフリーエマルション型カルボジイミド化合物(日清紡ケミカル製、商品名:カルボジライトE−02、有効成分40%)6重量部、に変更した以外は実施例1に従い接着剤組成物を作製し、評価を行った。接着剤の凝集破壊が主であり、常温剥離強度が劣った。また、引張応力が高く柔軟性が劣った。
水分散型カルボジイミド化合物を水溶性カルボジイミド化合物(日清紡ケミカル製、商品名:カルボジライトV−02−L2、有効成分40%)6重量部、に変更した以外は実施例1に従い接着剤組成物を作製し、評価を行った。柔軟性は良好であったが、接着剤の凝集破壊が主であり、常温剥離強度が劣った。
水分散型カルボジイミド化合物を柔軟性水分散型イソシアネート化合物(東ソー製、商品名:コロネートAQ−130)5重量部に変更した以外は実施例1に従い接着剤組成物を作製し、評価を行った。スポンジ材破が主であり常温剥離強度は良好な結果であったが、引張応力が高く、柔軟性が劣った。
Claims (6)
- ポリクロロプレンゴムラテックス100重量部に対し、乳化剤を用いた水分散型のカルボジイミド化合物を1.5〜3.5重量部含有するラテックス接着剤組成物。
- ラテックス中のポリクロロプレンゴムがカルボキシル基含有単量体及び水酸基含有単量体より選ばれる1種以上の単量体との共重合体であることを特徴とする請求項1に記載のラテックス接着剤組成物。
- 乳化剤を用いた水分散型のカルボジイミド化合物の含有量が2.0重量部〜3.0重量部であることを特徴とする、請求項1又は2に記載のラテックス接着剤組成物。
- 発泡体同士又は発泡体とテキスタイルが、請求項1〜3のいずれかに記載のラテックス接着剤組成物で接着された接着体。
- 発泡体の素材が、ポリクロロプレンゴムであることを特徴とする請求項4の記載の接着体。
- 請求項4又は5に記載の接着体からなるウエットスーツ。
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