JP2020100782A - 熱硬化性樹脂組成物、成形体およびランプリフレクター - Google Patents
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Abstract
Description
特許文献1には、不飽和ポリエステル、架橋剤、無機充填材、中空フィラー及び繊維強化材を含むランプリフレクター用不飽和ポリエステル樹脂組成物が記載されている。
特許文献2には、(a)不飽和ポリエステル樹脂、(b)ジアリルフタレートのモノマー又はプレポリマー、(c)ジアリルフタレートモノマー以外のラジカル重合性不飽和単量体、(d)ポリスチレン及び/又はスチレン−酢酸ビニルブロック共重合体、並びに(e)スチレン−ジエンブロック共重合体及び/又はその水添物若しくは変性物を含むランプリフレクター用不飽和ポリエステル樹脂組成物が記載されている。
しかし、十分な離型性が得られるように、熱硬化性樹脂組成物中の離型剤の含有量を多くすると、熱硬化性樹脂組成物の硬化物からなる成形体における塗装性およびフォギング性が劣化する。
しかしながら、熱硬化性樹脂組成物に増粘剤を添加して離型性を向上させると、熱硬化性樹脂組成物の流動性が低下して成形性が劣化する。
したがって、従来の熱硬化性樹脂組成物は、流動性および成形時における金型からの離型性が良好で、優れた塗装性およびフォギング性を有する硬化物が得られるものではなかった。
また、本発明は、上記の熱硬化性樹脂組成物の硬化物からなる成形体、および上記成形体を含むランプリフレクターを提供することを課題とする。
[1](a)不飽和ポリエステル樹脂、(b)エチレン性不飽和化合物、(c)増粘剤、および(d)離型剤を含み、
前記(a)不飽和ポリエステル樹脂と前記(b)エチレン性不飽和化合物の合計100質量部に対して、前記(c)増粘剤を0.1〜0.9質量部、前記(d)離型剤を2〜10質量部含有し、
前記(a)不飽和ポリエステル樹脂が、フマル酸およびマレイン酸からなる群から選択される少なくとも1つに由来する(a1)第1構造と、ビスフェノールAおよび水素化ビスフェノールAからなる群から選択される少なくとも1つに由来する(a2)第2構造と、プロピレングリコールに由来する(a3)第3構造と、ネオペンチルグリコールに由来する(a4)第4構造とを含む構成単位を有し、
前記(a1)第1構造100モルに対して、前記(a2)第2構造を15〜25モル、前記(a3)第3構造を20〜50モル、前記(a4)第4構造を25〜65モル含有し、かつ前記(a1)第1構造100モルに対して、前記(a2)第2構造と前記(a3)第3構造と前記(a4)第4構造とを合計で90〜110モル含有する、熱硬化性樹脂組成物。
[3]前記(a)不飽和ポリエステル樹脂と前記(b)エチレン性不飽和化合物の合計100質量部に対して、前記(d)離型剤を3〜7質量部含有する、[1]または[2]に記載の熱硬化性樹脂組成物。
[5]前記(d)離型剤が、炭素原子数10〜30の脂肪酸又はその塩である、[1]〜[4]のいずれかに記載の熱硬化性樹脂組成物。
[7][6]に記載の成形体と、
前記成形体上に形成されたアンダーコート層と、
前記アンダーコート層上に形成された金属反射層とを含む、ランプリフレクター。
本発明の成形体は、本発明の熱硬化性樹脂組成物の硬化物からなる。このため、優れた塗装性およびフォギング性を有し、偏肉部を有する形状であってもクラックの発生が抑制されたものとなる。また、本発明の成形体は、本発明の熱硬化性樹脂組成物が流動性、成形性、および成形時における金型からの離型性が良好なものであるため、生産性に優れる。
したがって、本発明の熱硬化性樹脂組成物および成形体は、ランプリフレクターの材料として好適である。
[熱硬化性樹脂組成物]
本実施形態の熱硬化性樹脂組成物は、(a)不飽和ポリエステル樹脂、(b)エチレン性不飽和化合物、(c)増粘剤、および(d)離型剤を含む。以下、本実施形態の熱硬化性樹脂組成物に含まれる各成分について説明する。
(a)不飽和ポリエステル樹脂は、以下に示す(a1)第1構造〜(a4)第4構造を含む構成単位を有する。(a)不飽和ポリエステル樹脂を含むことで、本実施形態の熱硬化性樹脂組成物は偏肉部を有する形状に成形してもクラックが生じにくくなる。
(a1)第1構造:フマル酸およびマレイン酸からなる群から選択される少なくとも1つに由来する構造。
(a2)第2構造:ビスフェノールAおよび水素化ビスフェノールAからなる群から選択される少なくとも1つに由来する構造。
(a3)第3構造:プロピレングリコールに由来する構造。
(a4)第4構造:ネオペンチルグリコールに由来する構造。
(a)不飽和ポリエステル樹脂中の(a1)第1構造となるフマル酸およびマレイン酸からなる群から選択される化合物に由来するカルボキシ基は、少なくとも第2構造〜第4構造となる成分中のヒドロキシ基と反応して、エステルを生成する。生成したエステルはエチレン性不飽和基を有する。そのため、熱硬化性樹脂組成物の硬化の際の架橋密度を向上させ、成形体におけるクラックの発生を抑制する。(a1)第1構造は、フマル酸およびマレイン酸からなる群から選択される少なくとも1つに由来する構造である。フマル酸とマレイン酸とはシス・トランスの関係である。(a1)第1構造は、フマル酸に由来する構造であってもよいし、マレイン酸に由来する構造であってもよいし、両者を任意の割合で含むものに由来する構造ものであってもよい。いずれの構造であっても(a1)第1構造を有することによる効果に差は見られない。
(a4)第4構造を含む構成単位を有する(a)不飽和ポリエステル樹脂は、これを含む熱硬化性樹脂組成物を成形してなる成形体における靭性および応力に対する柔軟性を向上させてクラックの発生を抑制する機能を有する。
(a)不飽和ポリエステル樹脂は、以下に示す不飽和多塩基酸(a01)と、以下に示す多価アルコール(a02)〜(a04)と、必要に応じて用いられるその他の不飽和多塩基酸、飽和多塩基酸および多価アルコールとを含む原料を、重縮合させることにより得られる。
多価アルコール(a03)はプロピレングリコールであり、(a)不飽和ポリエステル樹脂において(a3)第3構造となる成分である。
多価アルコール(a04)はネオペンチルグリコールであり、(a)不飽和ポリエステル樹脂において(a4)第4構造となる成分である。
このことにより、(a1)第1構造100モルに対して、(a2)第2構造を15〜25モル、(a3)第3構造を20〜50モル、(a4)第4構造を25〜65モル含有する(a)不飽和ポリエステル樹脂が得られる。
このことにより、(a1)第1構造100モルに対して、(a2)第2構造と(a3)第3構造と(a4)第4構造とを合計で90〜110モル含有する(a)不飽和ポリエステル樹脂が得られる。
(a)不飽和ポリエステル樹脂は、例えば、窒素等の不活性ガス気流中、140〜230℃で、加圧下または減圧下で、上記の原料をエステル化反応させる方法により製造できる。上記の原料をエステル化反応させる際には、必要に応じて、エステル化触媒を使用できる。エステル化触媒としては、具体的には、酢酸マンガン、ジブチル錫オキサイド、シュウ酸第一錫、酢酸亜鉛、酢酸コバルトなどの公知のエステル化触媒が挙げられる。これらのエステル化触媒は、単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
不飽和度(モル%)={(不飽和多塩基酸のモル数)/(不飽和多塩基酸のモル数+飽和多塩基酸のモル数)}×100
本実施形態における不飽和多塩基酸とは、エチレン性不飽和結合を有する多塩基酸であり、飽和多塩基酸とは、エチレン性不飽和結合を有さない多塩基酸である。「エチレン性不飽和結合」とは、芳香環を形成する炭素原子を除く炭素原子間で形成される二重結合を意味する。
(b)エチレン性不飽和化合物としては、(a)不飽和ポリエステル樹脂と共重合可能なエチレン性不飽和結合を有するものであれば、特に制限されることなく使用できる。
(b)エチレン性不飽和化合物としては、上記化合物を単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
具体的には、市販されている不飽和ポリエステル樹脂を含む組成物として、リゴラック(登録商標)M−532A(昭和電工株式会社製)などを用いることができる。
リゴラックM−532Aは、本実施形態の熱硬化性樹脂組成物の(a)不飽和ポリエステル樹脂に対応する不飽和ポリエステル樹脂を44質量%含むスチレン溶液である。したがって、リゴラックM−532Aは、本実施形態における(a)不飽和ポリエステル樹脂、および(b)エチレン性不飽和化合物としてのスチレンを含む原料として用いることができる。
(c)増粘剤としては、増粘効果を示す化合物を用いることができる。(c)増粘剤としては、例えば、金属化合物、イソシアネート化合物などが挙げられる。金属化合物としては、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物および酸化物などが挙げられる。
(c)増粘剤としては、熱硬化性樹脂組成物の酸価を抑制して、金型表面と熱硬化性樹脂組成物との反応を抑制することによる離型性向上効果が得られるため、金属化合物の中でも、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウムから選択される少なくとも1つを用いることが好ましい。中でも水酸化カルシウムを用いることがより好ましい。
(c)増粘剤としては、上記化合物を単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
(c)増粘剤のメジアン径は、1〜50μmである。
(d)離型剤としては、例えば、炭素原子数10〜30の脂肪酸およびその塩、シリコーンオイル、合成ワックスなどを用いることができる。これらの中でも炭素原子数10〜30の脂肪酸又はその塩を用いることが好ましい。具体的には、ステアリン酸、オレイン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド等が挙げられる。
これらの(d)離型剤は、単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
(e)低収縮剤としては、熱可塑性樹脂を用いることが好ましい。(e)低収縮剤として用いる熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリ酢酸ビニル、飽和ポリエステル、スチレン−ブタジエン系ゴム、ポリカプロラクトン等が挙げられる。
これらの(e)低収縮剤は、単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
(f)硬化剤としては、過酸化物を用いることが好ましい。(f)硬化剤として用いる過酸化物としては、ジアシルパーオキサイド系、パーオキシエステル系、ハイドロパーオキサイド系、ジアルキルパーオキサイド系、ケトンパーオキサイド系、パーオキシケタール系、アルキルパーエステル系、パーカーボネート系等のものなどが挙げられる。具体的には、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、ベンゾイルパーオキサイド、1,1−ジ−t−ブチルパーオキシ−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、t−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、t−ブチルパーオキシベンゾエート、ジクミルパーオキサイド、及びジ−t−ブチルパーオキサイドが挙げられる。
これらの(f)硬化剤は、単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
(g)充填材は、例えば、熱硬化性樹脂組成物を取り扱いに適した粘度に調整する機能、および熱硬化性樹脂組成物の成形性を向上させる機能など、必要とされる機能に応じて適宜選択できる。
(g)充填材としては、無機充填材を用いることが好ましい。無機充填材としては、例えば、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、タルク、カオリン、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、酸化カルシウム、シリカ、アルミナ、マイカ、石こう、クレーなどを用いることができる。これら無機充填材の中でも、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、およびタルクが、安価であるため好ましく、特に、炭酸カルシウムおよび水酸化アルミニウムが好ましい。ここで、(g)充填剤と(c)増粘剤のいずれの定義にも該当する場合は(c)増粘剤として取り扱う。
これらの(g)充填材は、単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
(g)充填材の含有量は、熱硬化性樹脂組成物の成形性の観点から、(a)不飽和ポリエステル樹脂と(b)エチレン性不飽和化合物の合計100質量部に対して、500質量部以下であることが好ましく、450質量部以下であることがより好ましく、400質量部以下であることがさらに好ましい。
(h)繊維強化材としては、特に限定されず、本発明の技術分野において公知のものを用いることができる。(h)繊維強化材としては、例えば、ガラス繊維、パルプ繊維、ポリエチレンテレフタレート繊維、ビニロン繊維、アラミド繊維、ワラストナイト等の種々の有機繊維または無機繊維が挙げられる。これらの(h)繊維強化材の中でも、ガラス繊維が好ましく、より好ましくは繊維長3〜25mm程度に切断したチョップドストランドガラスである。
上記の(h)繊維強化材は、単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
本実施形態の熱硬化性樹脂組成物は、上記の各成分に加えて、必要に応じて、顔料などの本発明の技術分野において公知の成分を、本発明の効果を阻害しない範囲において含むことができる。
本実施形態の熱硬化性樹脂組成物は、本発明の技術分野において通常行われる方法を用いて製造できる。具体的には、例えば、ニーダー等を用いて熱硬化性樹脂組成物の原料である各成分を混練する方法などによって製造できる。混錬する際における各成分の添加順序、混錬時間などの条件は、特に限定されるものではなく、各成分の含有量などに応じて適宜決定できる。
この効果は、本実施形態の熱硬化性樹脂組成物が、以下に示す(1)〜(3)であることの相乗効果により得られる。
(2)本実施形態の熱硬化性樹脂組成物が(a)不飽和ポリエステル樹脂と(b)エチレン性不飽和化合物の合計100質量部に対して(d)離型剤を2〜10質量部含有するため、(d)離型剤を含有することによる成形体の塗装性およびフォギング性の劣化を抑制しつつ、成形時における金型からの離型性が良好なものとなる。
本実施形態の成形体は、本実施形態の熱硬化性樹脂組成物の硬化物からなる。
本実施形態の成形体は、本実施形態の熱硬化性樹脂組成物を、所定の形状に成形して硬化させることにより製造できる。
熱硬化性樹脂組成物を成形および硬化させる方法としては、特に限定されず、本発明の技術分野において通常行われる方法を用いることができる。具体的には、本実施形態の熱硬化性樹脂組成物の成形方法として、圧縮成形、トランスファー成形、射出成形などを用いることができ、特に、射出成形を用いることが好ましい。本実施形態の熱硬化性樹脂組成物の成形および硬化の条件は、成形方法、熱硬化性樹脂組成物の成分、成形体の形状などに応じて決定できる。
なお、本実施形態の熱硬化性樹脂組成物および成形体の用途は、ランプリフレクターに限定されるものではない。
次に、本実施形態のランプリフレクターについて、図面を参照して詳細に説明する。
図1は、本実施形態のランプリフレクターの一例を備えたランプを示した概略断面図である。図1に示すランプは、例えば、自動車などの車両用ヘッドランプとして用いられる。
図1に示すランプは、ランプリフレクターと、ランプリフレクターの所定の位置に設けられた光源4と、ランプリフレクターの開口部に設けられたレンズ5とを備えている。
成形体1は、ランプリフレクターの基材であり、本実施形態の熱硬化性樹脂組成物の硬化物からなる。
アンダーコート層2は、成形体1上にアンダーコート剤を塗布して硬化させた塗膜からなる。アンダーコート層2を形成するために用いられるアンダーコート剤としては、特に限定されず、例えば、本発明の技術分野において公知のプライマー組成物と呼ばれるものなどを用いることができる。
アンダーコート剤に含まれるアクリル樹脂としては、例えば、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートなどの多官能性モノマーを単独重合または共重合することによって得られるアクリル樹脂等が挙げられる。
アンダーコート剤に含まれるポリエステル樹脂としては、例えば、不飽和ポリエステル樹脂、ビニル変性ポリエステル樹脂、フェノール変性ポリエステル樹脂、油脂変性ポリエステル樹脂、シリコーン変性ポリエステル樹脂などが挙げられる。
アンダーコート剤は、樹脂の他に、硬化剤、溶剤などを含有していてもよい。
金属反射層3としては、特に限定されず、本発明の技術分野において公知のものを用いることができる。金属反射層3としては、例えば、アルミニウム、銀、亜鉛、銀および亜鉛を主体とした合金などからなるものが挙げられる。
金属反射層3の厚さは、ランプリフレクターの大きさなどに応じて適宜設定できる。例えば、金属反射層3の厚さは、800〜2,000Åとすることができる。
まず、本実施形態の熱硬化性樹脂組成物を、所定の形状に成形して硬化させることによりランプリフレクターの成形体1を製造する。
次に、必要に応じて、成形体1に対して離型剤の除去処理を行う。成形体1に対する離型剤の除去処理としては、洗浄処理、熱処理、フレーム処理などが挙げられる。
アンダーコート剤を成形体1上に塗布する方法としては、特に限定されず、例えば、エアースプレー方式および/またはエアレススプレー方式などの公知の方法を用いることができる。
アンダーコート剤を硬化させる方法としては、特に限定されず、アンダーコート剤の成分などに応じて適宜選択できる。
以上の工程により、図1に示すランプのランプリフレクターが得られる。
以上の工程により、図1に示すランプが得られる。
表1または表2に示す(a)不飽和ポリエステル樹脂と(b)エチレン性不飽和化合物とを表1または表2に示す割合で混合した。
次に、(a)不飽和ポリエステル樹脂と(b)エチレン性不飽和化合物の合計100質量部に対して、表1または表2に示す(f)硬化剤を表1または表2に示す割合で混合し、1分間混練した。得られた混錬物に、表1または表2に示す(c)増粘剤と(d)離型剤と(e)低収縮剤と(g)充填材とを表1または表2に示す割合で添加して35分間混練した後、表1または表2に示す(h)繊維強化材を表1または表2に示す割合で添加して8分間混練した。以上の工程により、実施例1〜10の熱硬化性樹脂組成物を得た。
実施例1と同じ(a)不飽和ポリエステル樹脂と(b)エチレン性不飽和化合物の合計100質量部に対して、表3に示す(c)増粘剤、(d)離型剤、(e)低収縮剤、(f)硬化剤、(g)充填材、(h)繊維強化材を、表3に示す割合で用いたこと以外は、実施例1と同様にして比較例1〜3の熱硬化性樹脂組成物を得た。
表3に示す(a)不飽和ポリエステル樹脂と、その他の不飽和ポリエステル樹脂と、(b)エチレン性不飽和化合物とを表3に示す割合で混合した。
次に、(a)不飽和ポリエステル樹脂とその他の不飽和ポリエステル樹脂と(b)エチレン性不飽和化合物の合計100質量部に対して、表3に示す(c)増粘剤、(d)離型剤、(e)低収縮剤、(f)硬化剤、(g)充填材、(h)繊維強化材を、表3に示す割合で用いたこと以外は、実施例1と同様にして比較例4の熱硬化性樹脂組成物を得た。
(a1)第1構造となる不飽和多塩基酸(a01)として、フマル酸を50モルと、無水マレイン酸を50モル(合計100モル)。
(a2)第2構造となる多価アルコール(a02)として、水素化ビスフェノールAを20モル。
(a3)第3構造となる多価アルコール(a03)として、プロピレングリコールを45モル。
(a4)第4構造となる多価アルコール(a04)として、ネオペンチルグリコールを35モル。
(a1)第1構造となる不飽和多塩基酸(a01)として、フマル酸を100モル。
(a2)第2構造となる多価アルコール(a02)として、水素化ビスフェノールAを20モル。
(a3)第3構造となる多価アルコール(a03)として、プロピレングリコールを45モル。
(a4)第4構造となる多価アルコール(a04)として、ネオペンチルグリコールを35モル。
(a1)第1構造となる不飽和多塩基酸(a01)として、無水マレイン酸を100モル。
(a2)第2構造となる多価アルコール(a02)として、水素化ビスフェノールAを20モル。
(a3)第3構造となる多価アルコール(a03)として、プロピレングリコールを45モル。
(a4)第4構造となる多価アルコール(a04)として、ネオペンチルグリコールを35モル。
(a1)第1構造となる不飽和多塩基酸(a01)として、フマル酸を100モル。
(a3)第3構造となる多価アルコール(a03)として、プロピレングリコールを100モル。
実施例1〜10および比較例1〜4の熱硬化性樹脂組成物をそれぞれ用いて、以下に示す方法により各種物性評価を行った。その評価結果を表1〜表3にまとめて示す。
成形温度140℃、成形圧力10MPa、成形時間2分の条件でトランスファー成形を行い、縦70mm、横70mm、厚さ12μmの正方形のアルミ箔11と、熱硬化性樹脂組成物の硬化物である直径100mm、厚み2mmの円形の成形体12とが一体成形された図2に示す試験体13を得た。図2は、剥離性を評価するために作製した試験体の形状を説明するための平面図である。
その後、容器15の質量と容器15内の水の質量との合計質量を算出し、上記合計質量が小さいほど、離型性が良好であると評価した。
金型を用いて、成形温度160℃、射出圧力60MPa、成形時間1分の条件で射出成形を行い、熱硬化性樹脂組成物の硬化物の成形体である最大幅50mm、長さ150mmの試験体を得た。
得られた試験体は、幅30mm、長さ20mm、厚み2mmの領域と、幅50mm、長さ130mm、厚み7mmの領域とからなる偏肉部を有している。試験体の偏肉部分を目視により観察し、表面にクラックが発生していないものを○、表面にクラックが発生しているものを×と評価した。
図4に示す流路断面形状17が左右対称の台形(上底a=6mm、下底b=8mm、高さh=2mm(いずれも内径))であるスパイラルフロー金型を、70tトランスファー成形機に取り付けた。そして、原料チャージ量50g、成形温度150℃、成形圧力10MPaの条件下で、熱硬化性樹脂組成物のスパイラルフロー試験を行い、流動長(スパイラルフロー値)を測定した。得られたスパイラルフロー値を流動性の指標とし、評価した。
成形温度150℃、成形圧力10MPa、成形時間3分の条件で、コンプレッション成形機(株式会社テクノマルシチ製)を用いて圧縮成形を行い、熱硬化性樹脂組成物の硬化物の成形体であるJIS K−6911 5.7に規定される直径90mm、厚み11mmの円盤状の試験体を得た。得られた試験体について、JIS K−6911 5.7に準拠して成形収縮率を算出し、評価した。
成形収縮率と同様にして試験体を作製し、JIS K5400 8.5の付着性に規定される碁盤目試験(切り傷間隔:1mm)を行い、JIS K5400 8.5の付着性(表18)に規定される評価点数により評価した。
成形温度150℃、成形圧力10MPa、成形時間3分の条件で、圧縮成形を行い、熱硬化性樹脂組成物の硬化物の成形体である直径70mm、厚み5mmの円形の試験体を得た。得られた試験体を透明なシャーレに入れ、アルミホイルを用いて蓋をし、シャーレ内を密閉した。次いで、蓋をしたシャーレを、180℃のヒーターの上に、アルミホイル側の面を下にして載置し、20時間加熱した。
実施例1〜10の熱硬化性樹脂組成物は、スパイラルフロー値が15cm以上で十分な流動性を有するとともに、成形収縮率が小さく、成形性に優れる。
また、実施例1〜10の熱硬化性樹脂組成物の硬化物は、JIS K5400 8.5に規定される評価点数7以上で優れた塗装性を有するとともに、△Hazeが15以下で優れたフォギング性を有する。
(c)増粘剤の含有量が多い比較例2の熱硬化樹脂組成物は、スパイラルフロー値が小さく、流動性が不十分であった。
不飽和ポリエステル樹脂として(a2)第2構造および(a4)第4構造を含まないものを用いた比較例4の熱硬化樹脂組成物は、偏肉部クラックの評価が×であった。
Claims (7)
- (a)不飽和ポリエステル樹脂、(b)エチレン性不飽和化合物、(c)増粘剤、および(d)離型剤を含み、
前記(a)不飽和ポリエステル樹脂と前記(b)エチレン性不飽和化合物の合計100質量部に対して、前記(c)増粘剤を0.1〜0.9質量部、前記(d)離型剤を2〜10質量部含有し、
前記(a)不飽和ポリエステル樹脂が、フマル酸およびマレイン酸からなる群から選択される少なくとも1つに由来する(a1)第1構造と、ビスフェノールAおよび水素化ビスフェノールAからなる群から選択される少なくとも1つに由来する(a2)第2構造と、プロピレングリコールに由来する(a3)第3構造と、ネオペンチルグリコールに由来する(a4)第4構造とを含む構成単位を有し、
前記(a1)第1構造100モルに対して、前記(a2)第2構造を15〜25モル、前記(a3)第3構造を20〜50モル、前記(a4)第4構造を25〜65モル含有し、かつ前記(a1)第1構造100モルに対して、前記(a2)第2構造と前記(a3)第3構造と前記(a4)第4構造とを合計で90〜110モル含有する、熱硬化性樹脂組成物。 - 前記(a)不飽和ポリエステル樹脂と前記(b)エチレン性不飽和化合物の合計100質量部に対して、前記(c)増粘剤を0.2〜0.7質量部含有する、請求項1に記載の熱硬化性樹脂組成物。
- 前記(a)不飽和ポリエステル樹脂と前記(b)エチレン性不飽和化合物の合計100質量部に対して、前記(d)離型剤を3〜7質量部含有する、請求項1または請求項2に記載の熱硬化性樹脂組成物。
- 前記(c)増粘剤が、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウムから選択される少なくとも1つである、請求項1〜請求項3のいずれか一項に記載の熱硬化性樹脂組成物。
- 前記(d)離型剤が、炭素原子数10〜30の脂肪酸又はその塩である、請求項1〜請求項4のいずれか一項に記載の熱硬化性樹脂組成物。
- 請求項1〜請求項5のいずれか一項に記載の熱硬化性樹脂組成物の硬化物からなる成形体。
- 請求項6に記載の成形体と、
前記成形体上に形成されたアンダーコート層と、
前記アンダーコート層上に形成された金属反射層とを含む、ランプリフレクター。
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