JP2020076102A - 基油及びそれを含む潤滑油 - Google Patents

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Abstract

【課題】低粘度、高引火点、低流動点且つ高極圧の特性を有する基油を提供する。【解決手段】脂肪酸組成物とモノアルコール組成物とが反応してなったエステル化合物を含み、前記脂肪酸組成物は、Ｃ４〜Ｃ２８飽和脂肪酸、Ｃ４〜Ｃ２８不飽和脂肪酸またはこれらの組み合わせを含み、前記モノアルコール組成物は、少なくとも１種のＣ４〜Ｃ２２直鎖モノアルコール及び少なくとも１種のＣ４〜Ｃ２２分岐モノアルコールを含み、水酸基価が５ｍｇＫＯＨ/ｇ以下にあり、酸価が１．０ｍｇＫＯＨ/ｇ以下にあり、４０℃における動粘度が１５ｃＳｔ以下にあり、引火点が２５０℃以上にあり、且つ、流動点が０℃以下にあることを特徴とする基油。【選択図】なし

Description

本発明は、基油（ｂａｓｅ ｏｉｌ）及びそれを含む潤滑油に関し、特にエステル化合物を含む基油及びそれを含む潤滑油に関する。
潤滑油の粘度を低減するためには、基油の粘度を低減することが必要である。基油の粘度は、基油の分子量に正比例するので、基油の分子量が低いほど、基油の粘度も低くなるが、基油の分子量が低くなると、基油の引火点（ｆｌａｓｈ ｐｏｉｎｔ）も低くなるので、基油の揮発性が高くなり、作業者に対して労働環境が悪くなり、安全性も低くなる。また、基油の分子量が低くなると、基油が部品表面における油膜の厚さを維持しにくく、即ち極圧（ｅｘｔｒｅｍｅ ｐｒｅｓｓｕｒｅ）が低くなるので、加工する際に潤滑性が失われやすく、工作機械が損壊される恐れがある。また、基油が高い流動点（ｐｏｕｒ ｐｏｉｎｔ）を有すると、それを含む潤滑油を低温環境で使用する時に、流動性を維持するために更に加熱装置を設けて加熱する必要がある。従って、低粘度、高引火点、低流動点且つ高極圧の特性を有する基油が求められている。
引用文献１には、オレイン酸(ｏｌｅｉｃ ａｃｉｄ)及び分岐トリデシルアルコール(ｂｒａｎｃｈｅｄ ｔｒｉｄｅｃｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ)により得られたエステル化合物を含む基油が開示されている。しかし、引用文献１に開示されている基油に含まれるエステル化合物は、全て分岐アルコールにより得られたので、分岐構造により部品表面に油膜が形成しにくく、即ち基油の極圧が低く、今求められている基油の性能を満足できない。
また、直鎖アルコールのみ使用して得られたエステル化合物を含む基油は、直鎖構造により基油の流動点が高く、同じく今の基油に対する需要条件を満たしていない。
引用文献２には、脂肪酸(ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ)と直鎖モノアルコール(ｍｏｎｏａｌｃｏｈｏｌ)または分岐モノアルコールとにより得られたエステル化合物を含む基油が開示されている。しかし、粘度が低いこと、引火点が高いこと、流動点が低いこと、及び極圧が高いことを全て満足する基油はない。
特許第６１９１１８８号明細書 米国特許出願公開２０１３／３２４７５４号明細書
上記問題点に鑑みて、本発明は、低粘度、高引火点、低流動点且つ高極圧の特性を有する基油及びそれを含む潤滑油の提供を目的とする。
上記目的を達成すべく、本発明は、脂肪酸組成物とモノアルコール組成物とが反応してなったエステル化合物を含み、
前記脂肪酸組成物は、Ｃ４〜Ｃ２８飽和脂肪酸、Ｃ４〜Ｃ２８不飽和脂肪酸またはこれらの組み合わせを含み、
前記モノアルコール組成物は、少なくとも１種のＣ４〜Ｃ２２直鎖モノアルコール及び少なくとも１種のＣ４〜Ｃ２２分岐モノアルコールを含むことを特徴とする基油を提供する。
また、本発明は、水酸基価が５ｍｇＫＯＨ/ｇ以下にあり、酸価が１．０ｍｇＫＯＨ/ｇ以下にあり、４０℃における動粘度が１５ｃＳｔ以下にあり、引火点が２５０℃以上にあり、且つ、流動点が０℃以下にあることを特徴とする基油を提供する。
また、本発明は、上記基油を含むことを特徴とする潤滑油を提供する。
上記構成により、本発明の基油は、低粘度、高引火点、低流動点且つ高極圧の特性を有し、優れた潤滑油を製造できる。
＜基油＞
本発明の基油は、脂肪酸組成物とモノアルコール組成物とが反応してなったエステル化合物を含む。
エステル化合物は、脂肪酸組成物とモノアルコール組成物とをエステル化反応（ｅｓｔｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ）させることにより得られる。
脂肪酸組成物とモノアルコール組成物とは、好ましくは、１５０℃〜２５０℃でエステル化反応を行い、より好ましくは、１８０℃〜２４０℃でエステル化反応を行い、更に好ましくは、２００℃〜２３０℃でエステル化反応を行う。
エステル化反応は、触媒が存在する環境で行うことができ、好ましくは、脂肪酸組成物とモノアルコール組成物とは、触媒が存在する環境で行う。該触媒は脂肪酸とモノアルコールとのエステル反応を促進するものなら特に制限はなく、該触媒として、例えばシュウ酸スズ(ＩＩ)(ＳｎＣ２Ｏ４)、酸化スズ(ＩＩ)(ＳｎＯ)、チタン酸テトラブチル(ｔｅｔｒａｂｕｔｙｌ ｔｉｔａｎａｔｅ)、オルトチタン酸テトライソプロピル(ｔｉｔａｎｉｕｍ ｔｅｔｒａｉｓｏｐｒｏｐａｎｏｌａｔｅ)、メタンスルホン酸(ｍｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ)及びそれらの組み合わせを用いることができる。
脂肪酸組成物とモノアルコール組成物との添加比は、目標の基油の水酸基価（ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｖａｌｕｅ）、目標の基油の酸価（Ａｃｉｄ ｖａｌｕｅ）またはその両者により調整できる。
本発明の基油の水酸基価は、５ｍｇＫＯＨ/ｇ以下にあることが好ましく、３ｍｇＫＯＨ/ｇ以下にあることがより好ましく、１ｍｇＫＯＨ/ｇ以下にあることが更に好ましい。
本発明の基油の酸価は、１．０ｍｇＫＯＨ/ｇ以下にあることが好ましく、０．５ｍｇＫＯＨ/ｇ以下にあることがより好ましく、０．１ｍｇＫＯＨ/ｇ以下にあることが更に好ましい。
ＡＳＴＭ Ｄ４４５に準拠して測定された本発明の基油の４０℃における動粘度(ｋｉｎｅｍａｔｉｃ ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ)は、１５ｃＳｔ以下にあることが好ましく、１４ｃＳｔ以下にあることがより好ましい。
ＡＳＴＭ Ｄ９２に準拠して測定された本発明の基油の引火点は、２５０℃以上にあることが好ましい。
ＡＳＴＭ Ｄ９７に準拠して測定された本発明の基油の流動点は、０℃以下にあることが好ましい。
次いで、脂肪酸組成物について説明する。
本発明に使用する脂肪酸組成物は、Ｃ４〜Ｃ２８飽和脂肪酸、Ｃ４〜Ｃ２８不飽和脂肪酸またはこれらの組み合わせを含む。
脂肪酸組成物は、好ましくは、Ｃ１８飽和脂肪酸、Ｃ１８不飽和脂肪酸またはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者を含む。
脂肪酸組成物の重量を１００ｗｔ％として、Ｃ１８飽和脂肪酸、Ｃ１８不飽和脂肪酸またはこれらの組み合わせの重量は、より好ましくは、５０ｗｔ％以上にある。
脂肪酸組成物の重量を１００ｗｔ％として、Ｃ１８飽和脂肪酸、Ｃ１８不飽和脂肪酸またはこれらの組み合わせの重量が５０ｗｔ％以上にあると、本発明の基油は、より高い引火点及びより低い流動点を有する。
脂肪酸組成物の重量を１００ｗｔ％として、Ｃ１８飽和脂肪酸、Ｃ１８不飽和脂肪酸またはこれらの組み合わせの重量は、更に好ましくは、７０ｗｔ％以上にある。
好ましくは、脂肪酸組成物は、オレイン酸である。
次いで、モノアルコール組成物について説明する。
本発明に使用するモノアルコール組成物は、少なくとも１種のＣ４〜Ｃ２２直鎖モノアルコール及び少なくとも１種のＣ４〜Ｃ２２分岐モノアルコールを含む。
Ｃ４〜Ｃ２２直鎖モノアルコールとして、例えばＣ４〜Ｃ１１直鎖モノアルコール、Ｃ１２〜Ｃ１５直鎖モノアルコール（例えばＣ１２〜Ｃ１３直鎖モノアルコールまたはＣ１４〜Ｃ１５直鎖モノアルコール）またはＣ１６〜Ｃ２２直鎖モノアルコールなどが挙げられるが、これらに制限されない。Ｃ４〜Ｃ２２直鎖モノアルコールは、好ましくは、Ｃ９〜Ｃ１７直鎖モノアルコールであり、より好ましくは、Ｃ９〜Ｃ１７飽和直鎖モノアルコールである。
Ｃ４〜Ｃ２２分岐モノアルコールとして、例えばＣ４〜Ｃ１１分岐モノアルコール、Ｃ１２〜Ｃ１５分岐モノアルコール（例えばＣ１２〜Ｃ１３分岐モノアルコールまたはＣ１４〜Ｃ１５分岐モノアルコール）またはＣ１６〜Ｃ２２分岐モノアルコールなどが挙げられるが、これらに制限されない。Ｃ４〜Ｃ２２分岐モノアルコールは、好ましくは、Ｃ９〜Ｃ１７分岐モノアルコールであり、より好ましくは、Ｃ９〜Ｃ１７飽和分岐モノアルコールである。
好ましくは、モノアルコール組成物において、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１２〜１５である。即ち、モノアルコール組成物は、Ｃ１２〜Ｃ１５直鎖モノアルコール、Ｃ１２〜Ｃ１５分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者を含む。
モノアルコール組成物の重量を１００ｗｔ％として、炭素数が１２〜１５であるモノアルコールの重量は、好ましくは、９０ｗｔ％〜９９．８ｗｔ％の範囲内にあり、より好ましくは、９４ｗｔ％〜９９．８ｗｔ％の範囲内にある。
好ましくは、モノアルコール組成物において、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１２〜１３であり、且つ、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１４〜１５である。即ち、モノアルコール組成物は、Ｃ１２〜Ｃ１３直鎖モノアルコール、Ｃ１２〜Ｃ１３分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者、及び、Ｃ１４〜Ｃ１５直鎖モノアルコール、Ｃ１４〜Ｃ１５分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者、を含む。
モノアルコール組成物の重量を１００ｗｔ％として、炭素数が１２〜１３であるモノアルコールの重量は、好ましくは、１０ｗｔ％〜７０ｗｔ％の範囲内にあり、より好ましくは、３０ｗｔ％〜６０ｗｔ％の範囲内にあり、炭素数が１４〜１５であるモノアルコールの重量は、好ましくは、１０ｗｔ％〜７０ｗｔ％の範囲内にあり、より好ましくは、３０ｗｔ％〜６０ｗｔ％の範囲内にある。
好ましくは、モノアルコール組成物において、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が４〜１１である。即ち、モノアルコール組成物は、Ｃ４〜Ｃ１１直鎖モノアルコール、Ｃ４〜Ｃ１１分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者を含む。
モノアルコール組成物の重量を１００ｗｔ％として、炭素数が４〜１１であるモノアルコールの重量は、好ましくは、０．１ｗｔ％〜５ｗｔ％の範囲内にあり、より好ましくは、０．１ｗｔ％〜１ｗｔ％の範囲内にある。
好ましくは、モノアルコール組成物において、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１６〜２２である。即ち、モノアルコール組成物は、Ｃ１６〜Ｃ２２直鎖モノアルコール、Ｃ１６〜Ｃ２２分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者を含む。
モノアルコール組成物の重量を１００ｗｔ％として、炭素数が１６〜２２であるモノアルコールの重量は、好ましくは、０．１ｗｔ％〜５ｗｔ％の範囲内にあり、より好ましくは、０．１ｗｔ％〜１ｗｔ％の範囲内にある。
好ましくは、モノアルコール組成物において、少なくとも３種のモノアルコールを有し、そのうちに、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が４〜１１であり、且つ、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１２〜１５であり、且つ、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１６〜２２である。
即ち、モノアルコール組成物は、Ｃ４〜Ｃ１１直鎖モノアルコール、Ｃ４〜Ｃ１１分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者と、Ｃ１２〜Ｃ１５直鎖モノアルコール、Ｃ１２〜Ｃ１５分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者と、Ｃ１６〜Ｃ２２直鎖モノアルコール、Ｃ１６〜Ｃ２２分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者と、を含む。
より好ましくは、モノアルコール組成物において、少なくとも４種のモノアルコールを有し、そのうちに、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が４〜１１であり、且つ、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１２〜１３であり、且つ、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１４〜１５であり、且つ、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１６〜２２である。
即ち、モノアルコール組成物は、Ｃ４〜Ｃ１１直鎖モノアルコール、Ｃ４〜Ｃ１１分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者と、Ｃ１２〜Ｃ１３直鎖モノアルコール、Ｃ１２〜Ｃ１３分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者と、Ｃ１４〜Ｃ１５直鎖モノアルコール、Ｃ１４〜Ｃ１５分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者と、Ｃ１６〜Ｃ２２直鎖モノアルコール、Ｃ１６〜Ｃ２２分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者と、を含む。
より好ましくは、モノアルコール組成物において、少なくとも６種のモノアルコールを有し、そのうちに、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が４〜１１であり、且つ、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１２であり、且つ、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１３であり、且つ、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１４であり、且つ、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１５であり、且つ、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１６〜２２である。
即ち、モノアルコール組成物は、Ｃ４〜Ｃ１１直鎖モノアルコール、Ｃ４〜Ｃ１１分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者と、Ｃ１２直鎖モノアルコール、Ｃ１２分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者と、Ｃ１３直鎖モノアルコール、Ｃ１３分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者と、Ｃ１４直鎖モノアルコール、Ｃ１４分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者と、Ｃ１５直鎖モノアルコール、Ｃ１５分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者と、Ｃ１６〜Ｃ２２直鎖モノアルコール、Ｃ１６〜Ｃ２２分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせのうちの少なくとも１者と、を含む。
モノアルコール組成物の重量を１００ｗｔ％として、炭素数が４〜１１あるモノアルコールの重量は、好ましくは、０．３ｗｔ％〜０．７ｗｔ％の範囲内にあり、炭素数が１２であるモノアルコールの重量は、好ましくは、１５ｗｔ％〜２５ｗｔ％の範囲内にあり、炭素数が１３であるモノアルコールの重量は、好ましくは、２５ｗｔ％〜３５ｗｔ％の範囲内にあり、炭素数が１４であるモノアルコールの重量は、好ましくは、２５ｗｔ％〜３５ｗｔ％の範囲内にあり、炭素数が１５であるモノアルコールの重量は、好ましくは、１４ｗｔ％〜２３ｗｔ％の範囲内にあり、炭素数が１６〜２２であるモノアルコールの重量は、好ましくは、０．３ｗｔ％〜０．７ｗｔ％の範囲内にある。
モノアルコール組成物の重量を１００ｗｔ％として、Ｃ４〜Ｃ２２分岐モノアルコールの重量は、好ましくは、４０ｗｔ％以上にあり、より好ましくは、４５ｗｔ％以上にある。
＜潤滑油＞
本発明の潤滑油は、上記の基油を含む。
本発明の潤滑油は、各領域に適用でき、特に金属に使用することが好適である。
本発明の潤滑油は、他の添加剤を更に含むことができる。
添加剤として、例えばアミン系酸化防止剤（ａｍｉｎｉｃ ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ、例えばＣｉｂａ ＩＲＧＡＮＯＸ Ｌ５７）、リン酸トリクレジル（ｔｒｉｃｒｅｓｙｌ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、塩素化パラフィン（ｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄ ｐａｒａｆｆｉｎ）またはこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに制限されない。
＜基油の製造方法＞
本発明の基油の製造方法は、脂肪酸組成物とモノアルコール組成物とをエステル化反応させるエステル化工程を含む。脂肪酸組成物、モノアルコール組成物及びエステル化反応の詳細は上記の＜基油＞における内容と同じである。
また、本発明の基油の製造方法は、好ましくは、エステル化工程後、エステル化反応の生成物である水、触媒及び不純物を除去する純化工程を含む。
以下、本開示の実施例について説明する。これらの実施例は、例示的かつ説明的なものであり、且つ、本開示を限定するものと解釈されるべきではないことを理解されたい。
＜実施例１及び比較例１〜６＞
基油の製造
実施例１及び比較例１〜６の基油は、下記のエステル化工程及び純化工程により製造された。
工程１：エステル化工程
シュウ酸スズ(ＩＩ)（触媒）が存在する環境で、水酸基価が１ｍｇＫＯＨ/ｇ以下になるまで、脂肪酸組成物とモノアルコール組成物とをエステル化反応させて、未純化基油が得られた。
脂肪酸組成物とモノアルコール組成物との具体的な成分は表１に示される。
脂肪酸組成物とモノアルコール組成物との添加比は、目標の基油の水酸基価により調整された。
シュウ酸スズ(ＩＩ)の反応における濃度は、４００ｐｐｍである。
Figure 2020076102
上記表１に示される実施例１に使用するモノアルコール組成物は、より具体的に、モノアルコール組成物の重量を１００ｗｔ％として、以下（ａ）〜（ｆ）に示されるモノアルコールにより構成された。
（ａ）０．５ｗｔ％のＣ９〜Ｃ１１飽和直鎖モノアルコール、Ｃ９〜Ｃ１１飽和分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせ
（ｂ）２０ｗｔ％のＣ１２飽和直鎖モノアルコール、Ｃ１２飽和分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせ
（ｃ）３０ｗｔ％のＣ１３飽和直鎖モノアルコール、Ｃ１３飽和分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせ
（ｄ）３０ｗｔ％のＣ１４飽和直鎖モノアルコール、Ｃ１４飽和分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせ
（ｅ）１９ｗｔ％のＣ１５飽和直鎖モノアルコール、Ｃ１５飽和分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせ
（ｆ）０．５ｗｔ％のＣ１６〜Ｃ１７飽和直鎖モノアルコール、Ｃ１６〜Ｃ１７飽和分岐モノアルコールまたはこれらの組み合わせ
且つ、モノアルコール組成物の重量を１００ｗｔ％として、分岐モノアルコールの重量は、４５ｗｔ％以上にある。
上記表１に示される比較例６に使用するモノアルコール組成物は、より具体的に、モノアルコール組成物の重量を１００ｗｔ％として、以下（ａ）〜（ｄ）に示されるモノアルコールにより構成された。
（ａ）１％以下のＣ９〜Ｃ１１飽和分岐モノアルコール
（ｂ）３５％〜６５％のＣ１２〜Ｃ１３飽和分岐モノアルコール
（ｃ）３５％〜６５％のＣ１４〜Ｃ１５飽和分岐モノアルコール
（ｄ）２％以下のＣ１６〜Ｃ１７飽和分岐モノアルコール
工程２：純化工程
工程１で得られた未純化基油を高真空で水分が乾燥後基油の總重量の０．１ｗｔ％になるまで乾燥したあと、水酸化カリウム（アルカリ）を添加して、酸価が０．０１ ｍｇＫＯＨ/ｇになるまで蒸留を行い、そして、活性炭及びパーライト（ろ過助剤）を使用してろ過を行って、触媒と不純物を除去して、基油を得た。
工程１における水酸基価及び工程２における酸価は、ＡＳＴＭ Ｄ９７４に準拠して、０．０５Ｎの水酸化カリウム標準液を用いて滴定で測定された。工程２における水分は、ＡＳＴＭ Ｅ１０６４に準拠して、カールフィッシャー水分計（Ｋａｒｌ Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｍｏｉｓｔｕｒｅ Ｔｉｔｒａｔｏｒ）で測定された。
＜基油の評価方法＞
Ａ. 動粘度及び粘度指数：
ＡＳＴＭ Ｄ４４５に準拠して、４０℃における動粘度及び１００℃における動粘度を測定し、そして、４０℃における動粘度及び１００℃における動粘度に基づいて、ＡＳＴＭ Ｄ２２７０に準拠して粘度指数を計算した。基油の４０℃における動粘度が１５ｃＳｔ以下にあると、本発明の基油が要求されている低粘度を満たす。
Ｂ．引火点：
ＡＳＴＭ Ｄ９２に準拠して、クリーブランド開放型引火点を測定した。基油の引火点が２５０℃以上にあると、本発明の基油が要求されている高引火点を満たす。
Ｃ．流動点：
ＡＳＴＭ Ｄ９７に準拠して、低温における流動点を測定した。基油の流動点が０℃以下にあると、本発明の基油が要求されている低流動点を満たす。
Ｄ．極圧：
ＡＳＴＭ Ｄ３２３３に準拠して、ファレックス（Ｆａｌｅｘ）試験機で測定した。鋼製のＶブロックで鋼製のピンをの両側にそれぞれに固定してから、鋼製のＶブロックを基油に浸入した後、鋼製のピンを２９０±１０ｒｐｍで回転させ、そして、ラチェット機構で、係止、ピンが損壊またはラチェット機構が負荷を掛けなくなるまで負荷をＶブロックに掛けて、潤滑油の油膜の極圧を分析する。
実施例１及び比較例１〜６の評価結果及びそれぞれに使用したモノアルコールは、表２に示される。
Figure 2020076102
＜まとめ＞
実施例１及び比較例１〜６の基油を比較する。
粘度について、比較例５の基油は４０℃動粘度が１５ｃＳｔを超えたので、粘度が高すぎ、本発明が要求する低粘度に合致しない。一方、実施例１の基油は４０℃動粘度が１５ｃＳｔ未満であるので、本発明が要求する低粘度に合致する。
引火点について、比較例２〜４の基油は引火点が２５０℃未満であるので、引火点が低すぎ、本発明が要求する高引火点に合致しない。一方、実施例１の基油は引火点が２５０℃を超えたので、本発明が要求する高引火点に合致する。
流動点について、比較例２〜４の基油は流動点が０℃を超えたので、流動点が高すぎ、本発明が要求する低流動点に合致しない。一方、実施例１の基油は流動点が０℃未満であるので、本発明が要求する低流動点に合致する。
極圧について、比較例１、６の基油は、粘度、引火点及び流動点が本発明の要求を満たしたが、極圧が１２００ポンドであり、実施例１の基油の極圧１４５０ポンドより遥かに低いので、極圧において実施例１に比べて大きく劣っている。
上記の説明によれば、基油の製造に、直鎖モノアルコール及び分岐モノアルコールのうち１者しか使用しない比較例１〜６の基油は、本発明において低粘度（１５ｃＳｔ以下）、高引火点（２５０℃以上）、低流動点（０℃以下）及び高極圧の条件を全て同時に満たすことができない。一方、基油の製造に、直鎖モノアルコール及び分岐モノアルコール２者を使用した実施例１の基油は、本発明において低粘度（１５ｃＳｔ以下）、高引火点（２５０℃以上）、低流動点（０℃以下）及び高極圧の条件を全部満足した。
従って、本発明の基油が含むエステル化合物は、脂肪酸組成物と、少なくとも１種のＣ４〜Ｃ２２直鎖モノアルコール及び少なくとも１種のＣ４〜Ｃ２２分岐モノアルコールを含むモノアルコール組成物とにより得られたので、低粘度（１５ｃＳｔ以下）、高引火点（２５０℃以上）、低流動点（０℃以下）及び高極圧の特性を有し、本発明の目的を達成できる。
上記においては、説明のため、本発明の全体的な理解を促すべく多くの具体的な詳細が示された。しかしながら、当業者であれば、一またはそれ以上の他の実施形態が具体的な詳細を示さなくとも実施され得ることが明らかである。また、本明細書における「一つの実施形態」「一実施形態」を示す説明において、序数などの表示を伴う説明は全て、特定の態様、構造、特徴を有する本発明の具体的な実施に含まれ得るものであることと理解されたい。更に、本説明において、時には複数の変化例が一つの実施形態、図面、またはこれらの説明に組み込まれているが、これは本説明を合理化させるためのもので、また、本発明の多面性が理解されることを目的としたものであり、また、一実施形態における一またはそれ以上の特徴あるいは特定の具体例は、適切な場合には、本開示の実施において、他の実施形態における一またはそれ以上の特徴あるいは特定の具体例と共に実施され得る。
以上、本発明の好ましい実施形態及び変化例を説明したが、本発明はこれらに限定されるものではなく、最も広い解釈の精神および範囲内に含まれる様々な構成として、全ての修飾および均等な構成を包含するものとする。
本発明の基油は、各領域に使用する潤滑油の製造に適用でき、特に金属に使用する潤滑油の製造に好適である。
なし

Claims (11)

  1. 脂肪酸組成物とモノアルコール組成物とが反応してなったエステル化合物を含み、
    前記脂肪酸組成物は、Ｃ４〜Ｃ２８飽和脂肪酸、Ｃ４〜Ｃ２８不飽和脂肪酸またはこれらの組み合わせを含み、
    前記モノアルコール組成物は、少なくとも１種のＣ４〜Ｃ２２直鎖モノアルコール及び少なくとも１種のＣ４〜Ｃ２２分岐モノアルコールを含むことを特徴とする基油。
  2. 前記モノアルコール組成物において、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１２〜１５であることを特徴とする請求項１に記載の基油。
  3. 前記モノアルコール組成物の重量を１００ｗｔ％として、炭素数が１２〜１５であるモノアルコールの重量は、９０ｗｔ％〜９９．８ｗｔ％の範囲内にあることを特徴とする請求項２に記載の基油。
  4. 前記モノアルコール組成物において、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１２〜１３であり、且つ、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１４〜１５であることを特徴とする請求項２に記載の基油。
  5. 前記モノアルコール組成物の重量を１００ｗｔ％として、炭素数が１２〜１３であるモノアルコールの重量は、１０ｗｔ％〜７０ｗｔ％の範囲内にあり、炭素数が１４〜１５であるモノアルコールの重量は、１０ｗｔ％〜７０ｗｔ％の範囲内にあることを特徴とする請求項４に記載の基油。
  6. 前記モノアルコール組成物において、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が４〜１１であることを特徴とする請求項１に記載の基油。
  7. 前記モノアルコール組成物において、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１６〜２２であることを特徴とする請求項１に記載の基油。
  8. 前記モノアルコール組成物の重量を１００ｗｔ％として、Ｃ４〜Ｃ２２分岐モノアルコールの重量は、４０ｗｔ％以上にあることを特徴とする請求項１に記載の基油。
  9. 前記モノアルコール組成物において、少なくとも３種のモノアルコールを有し、そのうちに、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が４〜１１であり、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１２〜１５であり、且つ、少なくとも１種のモノアルコールの炭素数が１６〜２２であることを特徴とする請求項１に記載の基油。
  10. 水酸基価が５ｍｇＫＯＨ/ｇ以下にあり、酸価が１．０ｍｇＫＯＨ/ｇ以下にあり、４０℃における動粘度が１５ｃＳｔ以下にあり、引火点が２５０℃以上にあり、且つ、流動点が０℃以下にあることを特徴とする基油。
  11. 請求項１〜請求項１０のいずれか一項に記載の基油を含むことを特徴とする潤滑油。
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