JP5442312B2 - 熱処理油組成物 - Google Patents
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基油として、基油A(硫黄分含量:0.25質量%、100℃における動粘度:11.00mm2/s)、基油B(硫黄分含量:1.02質量%、100℃における動粘度:30.97mm2/s)および基油C(硫黄分含量:0.02質量%、100℃における動粘度:31.19mm2/s)を用い、表1に示す組成となるように混合し、80℃に加熱した後、スルホン酸カルシウムA(全塩基価:407mgKOH/g)またはスルホン酸カルシウムB(全塩基価:307mgKOH/g)を添加した。なお、比較例1〜3では、基油の加熱をしたが、スルホン酸カルシウムの添加をしなかった。
各実施例または各比較例で得られた熱処理油組成物を用い、以下の方法により、酸化安定性を調べた。その結果を表2に示す。
(1)動粘度変化
JIS K 2242の「安定度試験方法」に準じ、触媒を使用せずに200℃で動粘度の経時変化を調べた。また、動粘度の測定結果に基づき、粘度比(48時間経過後の動粘度/初期の動粘度)を求めた。それらの結果を表2に示す。
JIS K 2242の「安定度試験方法」に準じて残留炭素分の経時変化を調べた。また、残留炭素分の測定結果に基づき、48時間経過後の残留炭素分の増加量(48時間経過後の残留炭素分−初期の残留炭素分)を求めた。それらの結果を表2に示す。
各実施例または各比較例で得られた熱処理油組成物を用い、以下の方法により、熱安定性を調べた。その結果を表3に示す。
〔熱安定性〕
図1に示される装置を用いた。図1に示すように、各実施例または各比較例で得られた熱処理油組成物2を800mLの量で1000mL容のステンレス鋼製容器4に入れ、全体をガラス鐘3で覆い、攪拌子5で熱処理油組成物2を攪拌しながら、その熱処理油組成物2の中に、850℃に加熱された加熱コイル1を浸漬した後に取り出す操作を窒素ガス雰囲気中で250回または500回繰り返して行なった。その結果を表3に示す。
各実施例および各比較例で得られた熱処理油組成物の冷却性をJIS K 2242の「冷却性能試験方法」に準じて試験温度200℃で試験を行ない、冷却を開始して18秒間経過した時点でJIS銀試験片の温度を測定した。その結果を表4に示す。
2 熱処理油組成物
3 ガラス鐘
4 ステンレス鋼製容器
5 攪拌子
Claims (3)
- 硫黄分含量が0.15〜1質量%であり、100℃における動粘度が5〜15mm2/sである基油Aと、硫黄分含量が0.5〜2質量%であり、100℃における動粘度が20〜40mm2/sである基油Bと、硫黄分含量が0.3質量%以下であり、100℃における動粘度が20〜40mm2/sである基油Cとを含有する基油成分と、スルホン酸アルカリ土類金属塩とを含有し、基油Aと基油Bおよび基油Cとの質量比〔基油A/(基油Bおよび基油C)〕が40/60〜80/20であり、基油Bと基油Cとの質量比(基油B/基油C)が40/60〜60/40である熱処理油組成物。
- スルホン酸アルカリ土類金属塩の量が基油成分100質量部あたり3〜30質量部である請求項1に記載の熱処理油組成物。
- スルホン酸アルカリ土類金属塩がスルホン酸カルシウムである請求項1または2に記載の熱処理油組成物。
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