JP2020041240A - 着色接着芯地 - Google Patents
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Abstract
【課題】昇華堅牢度に優れ、かつ、キラツキを抑制可能な着色接着芯地を提供すること。【解決手段】基布３と、基布３の少なくとも一方の主面３ａ上に設けられた接着部６と、を備える着色接着芯地１が開示される。基布３及び接着部６が染料混合物によって染色されている。染料混合物が、特定の式で表される、アントラキノン系青色染料と、特定の式で表される、アゾ系青色染料とを含む。アゾ系青色染料の量に対するアントラキノン系青色染料の量の質量比が０．５０〜３．５０である。【選択図】図１
Description
本発明は、着色接着芯地に関する。
衣料等の製造のために、基布と接着部とを同色で染色した着色接着芯地が用いられることがある（例えば、特許文献１）。
近年、服飾品にはより高度な意匠性が求められており、着色接着芯地に起因する表地の変色をより確実に抑えることが求められている。さらに、着色接着芯地が接着された表生地を表地側から見た時に、接着部がキラついて見える現象である「キラツキ」をより確実に抑制することが求められている。「キラツキ」は、接着部と基布とで色調に差がある場合に、発生し易くなる。
本発明は、昇華堅牢度に優れ、かつ、キラツキを抑制可能な着色接着芯地を提供することを目的とする。
本発明の一側面は、基布と、基布の少なくとも一方の主面上に設けられた接着部と、を備える着色接着芯地に関する。基布及び接着部が染料混合物によって染色されている。染料混合物が、下記一般式（１−１）又は（１−２）で表される、アントラキノン系青色染料と、下記一般式（２）で表される、アゾ系青色染料とを含む。前記アゾ系青色染料の量に対する前記アントラキノン系青色染料の量の質量比が、０．５０〜３．５０である。
式（１−１）及び（１−２）中、Ｒ１は、水素原子、炭素数１〜６の炭化水素基、又は、オキシ基若しくはエステル基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、前記官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が１〜６である。
式（２）中、Ｒ２ａ及びＲ２ｂは、それぞれ独立に、炭素数２〜８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、前記官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２〜８であり、Ｒ２ａ又はＲ２ｂのうち少なくとも一方が前記官能基含有基であり、Ｒ２ｃは、炭素数１〜６のアルキル基を示す。
式（１−１）及び（１−２）中、Ｒ１は、水素原子、炭素数１〜６の炭化水素基、又は、オキシ基若しくはエステル基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、前記官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が１〜６である。
式（２）中、Ｒ２ａ及びＲ２ｂは、それぞれ独立に、炭素数２〜８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、前記官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２〜８であり、Ｒ２ａ又はＲ２ｂのうち少なくとも一方が前記官能基含有基であり、Ｒ２ｃは、炭素数１〜６のアルキル基を示す。
アントラキノン系青色染料は、下記一般式（１−１Ａ）で表される化合物であってよい。式（１−１Ａ）中、Ｒ１ａは、水素原子又はメチル基を示す。
アントラキノン系青色染料は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７３、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７３：１、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２１４、及び、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １５８からなる群より選択される一種以上の染料であってよい。
アゾ系青色染料は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７９、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７９：１、及び、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２８１からなる群より選択される一以上の染料であってよい。
染料混合物は、下記一般式（３）で表される、アゾ系黄色染料を更に含んでいてよい。
式（３）中、Ｒ３ａ及びＲ３ｂは、それぞれ独立に、炭素数２〜８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、前記官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２〜８である。
式（３）中、Ｒ３ａ及びＲ３ｂは、それぞれ独立に、炭素数２〜８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、前記官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２〜８である。
アゾ系黄色染料は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ １６３、及び／又は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ３０であってよい。
染料混合物は、下記一般式（４）で表される、アゾ系赤色染料を更に含んでいてよい。
式（４）中、Ｒ４ａ及びＲ４ｂは、それぞれ独立に、炭素数２〜８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、前記官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２〜８である。
式（４）中、Ｒ４ａ及びＲ４ｂは、それぞれ独立に、炭素数２〜８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、前記官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２〜８である。
アゾ系赤色染料は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１であってよい。
アントラキノン系青色染料及びアゾ系青色染料の合計量に対する、アゾ系赤色染料の量の質量比は、０．１０〜０．７０であってよい。
染料混合物は、アントラキノン系青色染料、アゾ系青色染料、アゾ系黄色染料、及びアゾ系赤色染料を含んでいてよい。
アゾ系青色染料の量に対するアントラキノン系青色染料の量の質量比は、１．１０〜１．９０であってよい。
本発明の別の一側面も、基布と、基布の少なくとも一方の主面上に設けられた接着部とを備える着色接着芯地に関する。基布及び接着部が染料混合物によって染色されている。染料混合物は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７３、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７３：１、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２１４、及び、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １５８からなる群より選択される一種以上のアントラキノン系青色染料と、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７９、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７９：１、及び、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２８１からなる群より選択される一種以上のアゾ系青色染料とを含む。前記アゾ系青色染料の量に対する前記アントラキノン系青色染料の量の質量比が、０．５０〜３．５０である。
染料混合物は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ １６３、及び／又は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ３０を含んでいてよい。
染料混合物は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１を含んでいてよい。
アントラキノン系青色染料及びアゾ系青色染料の合計量に対する、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１の量の質量比は、０．１０〜０．７０であってよい。
染料混合物は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ １６３、及び／又は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ３０と、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１と、を含んでいてよい。
アゾ系青色染料の量に対する前記アントラキノン系青色染料の量の質量比は、１．１０〜１．９０であってよい。
アントラキノン系青色染料は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７３であってよい。
本発明によれば、昇華堅牢度に優れ、かつ、キラツキを抑制可能な着色接着芯地を提供することが可能となる。本発明の着色接着芯地は、昇華堅牢度に優れるために、着色接着芯地による表地の変色が抑制されており、接着部が安定的に染色されることで、基布と接着部との色調が均一に保たれるため、キラツキが抑制されている。
本発明の実施形態について以下に説明する。
以下、図面を参照して一実施形態に係る着色接着芯地について説明する。図面の説明において、同一要素には同一符号を付し、重複する説明を省略する。図面の寸法比率は、説明の着色接着芯地と必ずしも一致していない。
図１は、一実施形態に係る着色接着芯地の概略断面図である。図２は、図１の着色接着芯地の平面図である。図１及び図２に示される着色接着芯地１は、２つの主面３ａ、３ｂを有する基布３と、基布３の一方の主面３ａ上にドット状に配置された接着部６と、を備えている。接着部６は、主面３ａに固着した下層樹脂部４と、下層樹脂部４上に配置された接着樹脂部５とを有する。
基布３及び接着部６は、染料混合物によって染色されている。すなわち、着色接着芯地１は、基布３又は接着部６を染色している染料混合物を含む。染色された基布３を「染色布」ということがある。本実施形態では、染料混合物によって染色された基布３の主面３ａ上に接着部６を設けた後、基布３を加熱することにより染料混合物の一部を昇華させ、それを接着部６に付着又は含有させることにより、接着部６が染色されている。接着部６のうち、少なくとも接着樹脂部５が染色されていればよいが、接着樹脂部５及び下層樹脂部４が染色されていてもよい。
基布３及び接着部６を染色する染料混合物は、下記一般式（１−１）又は（１−２）で表される、アントラキノン系青色染料と、下記一般式（２）で表される、アゾ系青色染料とを含む。これらは昇華性を有する染料である。
式（１−１）及び（１−２）中、Ｒ１は、水素原子、炭素数１〜６の炭化水素基、又は、オキシ基若しくはエステル基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示す。官能基含有基に含まれる１つ以上の炭化水素基の総炭素数が、１〜６である。
Ｒ１における炭素数1〜６の炭化水素基としては、例えば、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基が挙げられる。炭素数１〜６のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基が挙げられる。炭素数２〜６のアルケニル基としては、例えば、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基が挙げられる。Ｒ１における官能基含有基は、アルコキシアルキル基又はアルコキシカルボニル基であってもよく、その例としては、エトキシエチル基（−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）、エトキシカルボニル基（−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３）が挙げられる。Ｒ１は、水素原子又はメチル基であることが好ましい。
アントラキノン系青色染料は、一般式（１−１）で表される化合物であることが好ましく、一般式（１−１）で表され、かつ、Ｒ１が、水素原子又はメチル基である化合物であることがより好ましい。すなわち、アントラキノン系青色染料は、下記一般式（１−１Ａ）で表される化合物であることが好ましい。式（１−１Ａ）中、Ｒ１ａは、水素原子又はメチル基を示す。
式（１−１Ａ）で表される化合物のカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）名は、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７３であり、式（１−１）で表され、かつ、Ｒ１がエトキシエチル基である化合物のカラーインデックス名は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２１４であり、式（１−１）で表され、かつ、Ｒ１がエトキシカルボニル基である化合物のカラーインデックス名は、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １５８である。
アントラキノン系青色染料は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７３、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７３：１、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２１４、及び、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １５８からなる群より選択される一種以上の染料であってよい。
着色接着芯地に含まれるアントラキノン系青色染料の量は、基布の全質量基準で、０．５〜８．０％ｏｗｆ、１．０〜７．５％ｏｗｆ、２．０〜７．０％ｏｗｆ、３．０〜６．５％ｏｗｆ、又は４．０〜５．５％ｏｗｆであってよい。
式（２）中、Ｒ２ａ及びＲ２ｂは、それぞれ独立に、炭素数２〜８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる基を示す。官能基含有基に含まれる１つ以上の炭化水素基の総炭素数が２〜８である。Ｒ２ａ又はＲ２ｂのうち少なくとも一方は、官能基含有基である。Ｒ２ｃは、炭素数１〜６のアルキル基を示す。
Ｒ２ａ及びＲ２ｂにおける炭素数２〜８の炭化水素基としては、例えば、炭素数２〜８のアルキル基、アルケニル基が挙げられる。炭素数２〜８のアルキル基としては、例えば、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基が挙げられる。炭素数２〜８のアルケニル基としては、例えば、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基が挙げられる。Ｒ２ａ又はＲ２ｂとしての官能基含有基中の官能基は、炭化水素基に結合していてもよい。官能基含有基としては、例えば、アルキロイルオキシアルキル基、シアノアルキル基が挙げられ、その例としては、アセチルオキシエチル基（−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ３）、シアノエチル基（−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＮ）がある。
Ｒ２ａ又はＲ２ｂのうち一方が官能基含有基で、他方が無置換の炭素数２〜８の炭化水素基であってもよく、Ｒ２ａ及びＲ２ｂの両方が官能基含有基であってもよい。Ｒ２ａ又はＲ２ｂのうち少なくとも一方がエステル基又はシアノ基を有する官能基含有基であることが好ましい。Ｒ２ａ及びＲ２ｂの両方がエステル基を有する官能基含有基であってもよい。Ｒ２ａ又はＲ２ｂのうち、一方がシアノ基を有する官能基含有基で、他方が無置換の炭素数２〜８の炭化水素基（例えばエチル基）であってもよい。
式（２）で表され、かつ、Ｒ２ａ及びＲ２ｂがいずれもアセチルオキシエチル基で、Ｒ２ｃがエチル基である化合物のカラーインデックス名は、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７９である。式（２）で表され、かつ、Ｒ２ａ及びＲ２ｂがいずれもアセチルオキシエチル基で、Ｒ２ｃがメチル基である化合物のカラーインデックス名は、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７９：１である。式（２）で表され、かつ、Ｒ２ａ及びＲ２ｂのうち一方がエチル基で、他方がシアノエチル基で、Ｒ２ｃがメチル基である化合物のカラーインデックス名は、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２８１である。
アゾ系青色染料は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７９、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７９：１、及び、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２８１からなる群より選択される一種以上の染料であってよい。
着色接着芯地に含まれる着色アゾ系青色染料の量は、基布の全質量基準で、０．３〜７．０％ｏｗｆ、０．８〜６．０％ｏｗｆ、１．５〜５．０％ｏｗｆ、又は２．５〜４．０％ｏｗｆであってよい。
アゾ系青色染料の量（％ｏｗｆ）に対する、アントラキノン系青色染料の量（％ｏｗｆ）の質量比（アントラキノン系青色染料の量／アゾ系青色染料の量）は、０．５０〜３．５０である。アゾ系青色染料とアントラキノン系青色染料の質量比がこの範囲内にあると、キラツキ抑制の点で特に顕著な効果が得られる。同様の観点から、この質量比は、０．６０〜３．１０、１．１０〜１．９０、１．２０〜１．７０又は１．３０〜１．５０であってもよい。
染料混合物は、下記一般式（３）で表される、アゾ系黄色染料を更に含んでいてよい。
式（３）中、Ｒ３ａ及びＲ３ｂは、それぞれ独立に、炭素数２〜８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる基を示す。官能基含有基に含まれる１つ以上の炭化水素基の総炭素数が２〜８である。
Ｒ３ａ及びＲ３ｂにおける炭素数２〜８の炭化水素基としては、例えば、炭素数２〜８のアルキル基、アルケニル基が挙げられる。炭素数２〜８のアルキル基としては、例えば、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基が挙げられる。炭素数２〜８のアルケニル基としては、例えば、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基が挙げられる。Ｒ３ａ及びＲ３ｂにおける官能基含有基の例としては、アルキロイルオキシアルキル基、シアノアルキル基が挙げられ、その例としては、アセチルオキシエチル基（−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ３）、シアノエチル基（−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＮ）がある。
Ｒ３ａ又はＲ３ｂのうち一方が官能基含有基で、他方が無置換の炭素数２〜８の炭化水素基であってもよく、Ｒ３ａ及びＲ３ｂの両方が官能基含有基であってもよい。Ｒ３ａ又はＲ３ｂのうち少なくとも一方が、エステル基又はシアノ基を有する官能基含有基であることが好ましい。Ｒ３ａ又はＲ３ｂのうち一方がシアノ基を有する官能基含有基で、他方がシアノ基又はエステル基を有する官能基含有基であってもよい。
式（３）で表され、かつ、Ｒ３ａ及びＲ３ｂがいずれもシアノエチル基である化合物のカラーインデックス名は、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ １６３である。式（３）で表され、かつ、Ｒ３ａ及びＲ３ｂのうち一方がアセチルオキシエチル基であり、他方がシアノエチル基である化合物のカラーインデックス名は、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ３０である。
アゾ系黄色染料は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ １６３、及び／又は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ３０であってよい。
アゾ系黄色染料の量は、基布の全質量基準で、０．３〜９．０％ｏｗｆ、１．５〜８．５％ｏｗｆ、３．０〜８．０％ｏｗｆ、４．０〜７．５％ｏｗｆ、又は５．０〜６．５％ｏｗｆであってよい。
アントラキノン系青色染料及びアゾ系青色染料の合計量（％ｏｗｆ）に対する、アゾ系黄色染料の量（％ｏｗｆ）の質量比（アゾ系黄色染料の量／（アントラキノン系青色染料量＋アゾ系青色染料の量））は、０．０５〜１．３０、０．１０〜１．００又は０．１５〜０．８０であってよい。
染料混合物は、下記一般式（４）で表される、アゾ系赤色染料を更に含んでいてよい。
式（４）中、Ｒ４ａ及びＲ４ｂは、それぞれ独立に、炭素数２〜８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる基を示す。官能基含有基に含まれる１つ以上の炭化水素基の総炭素数が２〜８である。
Ｒ４ａ及びＲ４ｂにおける炭素数２〜８の炭化水素基としては、例えば、炭素数２〜８のアルキル基、アルケニル基が挙げられる。炭素数２〜８のアルキル基としては、例えば、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基が挙げられる。炭素数２〜８のアルケニル基としては、例えば、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基が挙げられる。Ｒ４ａ及びＲ４ｂにおける官能基含有基としては、例えば、アルキロイルオキシアルキル基、シアノアルキル基が挙げられ、その例としては、アセチルオキシエチル基（−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ３）、シアノエチル基（−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＮ）がある。
Ｒ４ａ又はＲ４ｂのうち一方が官能基含有基で、他方が無置換の炭素数２〜８の炭化水素基であってもよく、Ｒ４ａ及びＲ４ｂの両方が−Ｒ４１−Ｚ４で表される官能基含有基であってもよい。Ｒ４ａ又はＲ４ｂのうち少なくとも一方がエステル基を有する官能基含有基であることが好ましい。Ｒ４ａ及びＲ４ｂの両方がエステル基を有する官能基含有基であってもよい。Ｒ４ａ及びＲ４ｂがいずれもアセチルオキシエチル基であることがより好ましい。
式（４）で表され、かつ、Ｒ４ａ及びＲ４ｂがいずれもアセチルオキシエチル基である化合物のカラーインデックス名は、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１である。
アゾ系赤色染料の量は、基布の全質量基準で、０．１〜７．０％ｏｗｆ、０．３〜６．０％ｏｗｆ、０．５〜５．０％ｏｗｆ、０．８〜４．０％ｏｗｆ、又は１．０〜３．０％ｏｗｆであってよい。
アントラキノン系青色染料及びアゾ系青色染料の合計量（％ｏｗｆ）に対する、アゾ系赤色染料の量の質量比（アゾ系赤色染料の量／（アントラキノン系青色染料の量＋アゾ系青色染料の量））は、０．０５〜１．３０、０．１０〜０．７０、０．１２〜０．６０又は０．１５〜０．５０であってよい。
他の一実施形態に係る染料混合物は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７３、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７３：１、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２１４、及び、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １５８からなる群より選択される一種以上のアントラキノン系青色染料と、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７９、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７９：１、及び、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２８１からなる群より選択される一種以上のアゾ系青色染料とを含む。アントラキノン系青色染料は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７３であることが好ましい。
アゾ系青色染料の量（％ｏｗｆ）に対するアントラキノン系青色染料の量（％ｏｗｆ）の質量比（アントラキノン系青色染料の量／アゾ系青色染料の量）は、通常０．５０〜３．５０であり、０．６０〜３．１０、１．１０〜１．９０、１．２０〜１．７０又は１．３０〜１．５０であってもよい。
染料混合物は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ １６３、及び／又は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ３０を更に含むことが好ましい。また、染料混合物は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１を更に含むことが好ましい。染料混合物は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ １６３、及び／又は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ３０と、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１と、を含むことが好ましい。
アントラキノン系青色染料及びアゾ系青色染料の合計量（％ｏｗｆ）に対する、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１の量（％ｏｗｆ）の質量比（Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１の量／（アントラキノン系青色染料及びアゾ系青色染料の量））は、０．０５〜１．３０、０．１０〜０．７０、０．１２〜０．６０又は０．１５〜０．５０であってよい。
基布３は、芯地に必要な強度を備えていれば、どのような素材、布組織でもよい。素材の例には、綿、麻、絹、羊毛等の天然繊維、レーヨン、キュプラ等の再生繊維、アセテート、トリアセテート等の半合成繊維、ナイロン、ポリエステル、アクリル、ウレタン、ポリプロピレン、ポリエチレン、及びポリ塩化ビニル等の合成繊維が含まれる。基布３を構成するフィラメントが、ナイロン繊維、ポリエステル繊維、又はアクリル繊維であってもよい。基布３は、これら素材から形成された織物、編物、又は不織布等であってもよい。基布３が織物である場合、織組織は特に限定されず、平織、綾織又は朱子織であってもよい。基布３が編物である場合、編組織は特に限定されず、平編、ゴム編、両面編、ハーフ編であってもよい。
図３（ａ）は、図２のＩＩＩ−ＩＩＩ線から見た断面図であり、図３（ｂ）はその一部を拡大して示した平面図である。図３（ａ）に示されるように、下層樹脂部４は、基布３に固着する面とは反対側に平坦な面４ａを有している。図３（ｂ）に示されるように、下層樹脂部４は、平面視において略円形に形成されている。接着樹脂部５は、半球状に形成されている。
図４は、図３の変形例である。図４に示されるように、１つの下層樹脂部４上に２つの接着樹脂部５が設けられてもよい。図３及び図４のように、１つの下層樹脂部４上に配置される接着樹脂部５の数が１又は２であると、この数が３以上である場合と比べて、着色接着芯地１を生地に接着させたときに、接着樹脂部５と生地との接着面積が少なくなる。その結果、着色接着芯地１の生地への影響が小さくなるので、キラツキをより一層抑制することができる。１枚の基布３上に形成される接着部６のうち、一部又は全部において、１つの下層樹脂部４上に１つ又は２つの接着樹脂部５が設けられてもよい。
下層樹脂部４は、基布３に対して接着樹脂部５を良好に固着させるために設けられる。主面３ａ上に下層樹脂部４は、ドット状に配置されている。下層樹脂部４を主面３ａに垂直な方向から見たときの直径（又は最大幅）は、０．１ｍｍ〜２．０ｍｍであってもよい。
下層樹脂部４は、樹脂組成物Ｒ１から形成されている。樹脂組成物Ｒ１は、ガラス転移点が３０℃以下の熱可塑性樹脂、又は、熱及び紫外線で硬化する硬化性樹脂（又は熱架橋性樹脂）を含んでもよい。ここでのガラス転移点は、示差走査熱量測定により測定することができる。樹脂組成物Ｒ１に含まれ得る熱可塑性樹脂又は硬化性樹脂の例は、ポリウレタン、アクリルモノマー、ポリアミド、ポリエステル、ポリエチレン、ＥＶＡ系樹脂及びＰＶＡ系樹脂を含む。熱で硬化する硬化性樹脂を含む樹脂組成物は、例えば、アクリルモノマー又はポリウレタンとエポキシ系架橋剤とを含んでもよい。消費段階における洗濯耐久性の観点からＮ−メチロールアクリルアミドを含む樹脂組成物を用いることができる。樹脂組成物Ｒ１は、必要に応じて、重合開始剤、架橋剤、顔料、染料、乾燥抑制剤、及びその他改質剤のうち少なくとも一種を含んでいてもよい。
接着樹脂部５は、着色接着芯地１を表生地２に貼り合わせるために設けられる。接着樹脂部５を主面３ａに垂直な方向から平面視したときの直径は、８０μｍ〜６００μｍであってもよい。
接着樹脂部５は、樹脂組成物Ｒ２から形成されている。樹脂組成物Ｒ２は、通常ホットメルト樹脂と呼ばれる、熱により可塑化されて冷却後に接着能力を発揮する熱可塑性樹脂を含む。樹脂組成物Ｒ２は、ガラス転移点が４０℃以上の熱可塑性樹脂を含むことができる。樹脂組成物Ｒ２に含まれる熱可塑性樹脂の例は、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン及び変性エチレン酢酸ビニル共重合体を含む。樹脂組成物Ｒ２は、必要に応じて、重合開始剤、架橋剤、顔料、染料、乾燥抑制剤、及びその他改質剤のうち少なくとも１つを含んでいてもよい。
下層樹脂部４を形成する樹脂組成物Ｒ１のガラス転移点が、接着樹脂部５を形成する樹脂組成物Ｒ２のガラス転移点よりも低くてよい。樹脂組成物Ｒ２のガラス転移点が４０℃以上であってもよい。樹脂組成物Ｒ１のガラス転移点は、３０℃以下であてもよい。これらは、接着部６からの染料混合物の移染の抑制に寄与する。
図５は、着色接着芯地を備えた衣料品の一実施形態を示す概略断面図である。図５に示す衣料品１０は、表生地２と、表生地２に接着された着色接着芯地１とを備える。着色接着芯地１は、接着部６の接着樹脂部５が表生地２の裏面に固着することによって、表生地２の裏面に接着されている。上述の実施形態に係る着色接着芯地１を用いていることから、主に接着部６が固着している接着部位２ａで着色接着芯地１が透けて見えることに起因する、表生地２におけるキラツキが生じ難い。
図６は、一実施形態に係る着色接着芯地の製造方法を示したフローチャートである。図６の実施形態に係る着色接着芯地１の製造方法は、準備ステップＳ１と、固着ステップＳ２と、加熱ステップＳ３とを含む。
準備ステップＳ１では、染色混合物で染色された基布３と、下層樹脂部４を形成する樹脂組成物Ｒ１と、下層樹脂部４の面４ａ上に配置される接着樹脂部５を形成する樹脂組成物Ｒ２と、を準備する。
ここで、染料混合物によって染色された基布とは、着色接着芯地１の状態で、ＪＩＳ Ｌ ０８７９ 乾熱処理に対する堅牢度において、Ａ法に準拠した処理（１６０℃、３０ｓ）で３級以下である基布のことをいう。
基布３は、事前に精練した後、染料混合物により染色される。基布３は、素材、布組織に適した通常の染色方法により染色することができる。染色後、通常の方法によって、基布３の撥水点がＪＩＳ−Ｌ−１０９２ 撥水度試験 スプレー試験で２級以上となるように調整されていてもよい。これにより、基布３の加熱による染料混合物の昇華によって接着部６を染色する際に、効率的に染料混合物を昇華させることができる。効率的に染料混合物が昇華すると、基布３において過度な加熱による負荷が低減され、その結果、ソフトな風合いの着色接着芯地１を得ることができる。
固着ステップＳ３では、基布３の一方の主面３ａ上に樹脂組成物Ｒ１を固着させることにより下層樹脂部４を形成し、その後、下層樹脂部４の面４ａ上に樹脂組成物Ｒ２を固着して接着樹脂部５を形成する。
下層樹脂部４は、例えば、ペースト状の樹脂組成物Ｒ１を、所定の回転軸回りに回転する円筒状のスクリーンを用いて、基布３の一方の主面３ａ上にドット状に付着させる方法によって形成される。この場合、スクリーン内には、樹脂組成物Ｒ１を供給するスキージが設けられる。スキージから供給された樹脂組成物Ｒ１は、スクリーンの貫通孔を通過して押し出され、主面３ａ上に付着する。
接着樹脂部５は、例えば、下層樹脂部４が形成された主面３ａ上に樹脂組成物Ｒ２の粉末を散布し、下層樹脂部４に付着させる方法によって、形成される。樹脂組成物Ｒ２の粉末は、例えばホッパー又はスキャッターを用いて散布される。基布３に散布された余分な樹脂組成物Ｒ２の粉末を除去してもよい。そのために、例えば、空気を噴出させるエアーブローにより、基布３上の余分な樹脂組成物Ｒ２の粉末を吹き飛ばしてもよい。
下層樹脂部４及び接着樹脂部５は、上記の方法に限られず、例えばエンボスロール法又はスプレー法によって形成してもよい。
固着ステップＳ２と同時に、又は固着ステップＳ２の後に、加熱ステップＳ３として基布３を加熱することにより、染料混合物を昇華させて接着部６を染色する。接着部６のうち、接着樹脂部５だけが染色されてもよいし、接着樹脂部５とともに下層樹脂部４が染色されてもよい。
加熱ステップＳ３は、接着樹脂部５を第１温度で加熱することにより樹脂組成物Ｒ２の水分を蒸発させる第１加熱ステップＳ３１と、その後、基布３を第１温度よりも高い第２温度で加熱することにより、染料混合物を昇華させて接着樹脂部５を染色する第２加熱ステップＳ３２とを含む。
第１加熱ステップＳ３１の第１温度は、８０℃〜１６０℃、又は１２０℃〜１６０℃であってもよい。第１加熱ステップＳ３１の加熱時間は、５秒〜１２０秒間、又は１０秒〜６０秒間であってもよい。第１加熱ステップＳ３１により、樹脂組成物Ｒ２の粉末がまとまって、一つの下層樹脂部４上に１つ（図３参照）又は２つ（図４参照）の接着樹脂部５が形成され得る。
第２加熱ステップＳ３２の第２温度は、１６０℃〜２３０℃、又は１７０℃〜２１０℃であってもよい。第２加熱ステップＳ３２の加熱時間は、５秒〜１２０秒間、又は１０秒〜６０秒間であってもよい。第２加熱ステップＳ２２により、基布３を染色する染料混合物の一部が昇華して、接着部６（特に接着樹脂部５）の表面に付着する。その結果、接着部６又は接着樹脂部５は、染料混合物によって染色される。第２温度での加熱により、接着樹脂部５の凝集が進んで、その表面積が減少し得る。表面積が減少すると、乱反射が減少することによりキラツキをより一層抑制することができる。
以上の実施形態及びその変形例では、１つの下層樹脂部４上に１つ又は２つの接着樹脂部５が配置されている着色接着芯地１の例を挙げて説明したが、本発明はこれに限定されない。例えば、図７に示される変形例のように、１つの下層樹脂部４上に３つ以上の接着樹脂部５が配置されてもよい。
以下、実施例により本発明をより具体的に説明する。ただし、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
［樹脂着色（キラツキ）評価］
「キラツキ」は、接着樹脂部と、基布とで色調に差がある場合に、発生し易くなる。したがって、樹脂着色評価が良好であれば、キラツキを抑制可能となる。樹脂着色評価は以下の方法により行った。
「キラツキ」は、接着樹脂部と、基布とで色調に差がある場合に、発生し易くなる。したがって、樹脂着色評価が良好であれば、キラツキを抑制可能となる。樹脂着色評価は以下の方法により行った。
表１に示す割合で各染料を混合して、実施例１〜１１及び比較例１〜５の染料混合物を作製した。染料混合物でポリエステル布を染色して、染色布を得た。接着樹脂用のポリアミド樹脂（エムスケミー・ジャパン株式会社製）を２枚の離型紙の間に挟み込み、離型紙上にアイロンを載せ、２００℃で３分間、加熱加圧して、ポリアミド樹脂フィルムを得た。
次いで、離型紙、綿白布、ポリアミド樹脂フィルム、染色布、及び離型紙をこの順番で積層した。得られた積層物を、１６０℃又は１８０℃、３分間の条件で乾熱処理し、染色布から昇華した染料混合物により、ポリアミド樹脂フィルムを染色した。
染色したポリアミド樹脂フィルムと、染色布とで着色度合いを目視で対比した。両者で着色度合いに差がなく、かつ、ポリアミド樹脂フィルム中で着色のムラがない場合に「◎」、両者で着色の度合いの差が少なく、かつ、ポリアミド樹脂フィルム中で着色のムラが少ない場合に「○」、両者での着色度合いの差が大きく（ポリアミド樹脂フィルム中での着色濃度が著しく高い、又は、着色の色抜けが生じる）、かつ、ポリアミド樹脂フィルム中で着色のムラが大きい場合に「×」と評価した。評価が「◎」又は「○」である場合、キラツキを抑制可能と判断される。
［乾熱汚染（昇華堅牢度）評価］
ＪＩＳ Ｌ ０８７９の乾熱試験に基づいた以下の方法で乾熱汚染評価を行うことにより、染料混合物の昇華堅牢度を評価した。実施例１〜１１及び比較例１〜５の染料混合物でポリエステル布を染色して得た染色布を、ポリエステル白布で挟み込み、これを１６０℃又は１８０℃、３０秒間の条件で乾熱処理に供した。乾熱処理後のポリエステル白布の汚染の程度を、ＪＩＳ Ｌ−０８０５の汚染用グレースケールに基づいて判定した。級の数値が大きいことは、汚染が少ないことを意味する。
ＪＩＳ Ｌ ０８７９の乾熱試験に基づいた以下の方法で乾熱汚染評価を行うことにより、染料混合物の昇華堅牢度を評価した。実施例１〜１１及び比較例１〜５の染料混合物でポリエステル布を染色して得た染色布を、ポリエステル白布で挟み込み、これを１６０℃又は１８０℃、３０秒間の条件で乾熱処理に供した。乾熱処理後のポリエステル白布の汚染の程度を、ＪＩＳ Ｌ−０８０５の汚染用グレースケールに基づいて判定した。級の数値が大きいことは、汚染が少ないことを意味する。
１６０℃及び１８０℃のいずれの温度においても、乾熱汚染評価が３−４級以上であり、かつ、樹脂着色評価が「◎」又は「○」である場合、昇華堅牢度に優れ、かつ、キラツキを抑制可能である。
［着色接着芯地及び接着布の作製］
ポリエステル仮撚り加工糸を用いて製織された平織の生機を通常の方法により精練して、基布を準備した。精練後の基布を実施例１〜６又は比較例１〜５の染料混合物を用いて黒色に染色した。得られた染色布を、撥水処理及び防縮処理した。染色布の撥水点は３級であった。
ポリエステル仮撚り加工糸を用いて製織された平織の生機を通常の方法により精練して、基布を準備した。精練後の基布を実施例１〜６又は比較例１〜５の染料混合物を用いて黒色に染色した。得られた染色布を、撥水処理及び防縮処理した。染色布の撥水点は３級であった。
染色布の一方の主面上に、ガラス転移点Ｔｇが０℃のアクリル酸エステル共重合体を用いてドット状の下層樹脂部を形成した。下層樹脂部上にガラス転移点Ｔｇが４５℃のポリアミド系のホットメルト接着剤を用いて接着樹脂部を形成した。これにより、基布上に下層樹脂部及び接着樹脂部からなるドット状の接着部を形成した。
次に、染料混合物を昇華させることにより下層樹脂部及び接着樹脂部を染色して、着色接着芯地を作製した。得られた着色接着芯地を黒色に染められたウール１００％の平織織物（表生地）に重ねあわせ、１３０℃、１０秒、０．３ＭＰａで加圧加熱することで表地に着色接着芯地を貼り合わせて、接着布を得た。
実施例の染料混合物では、比較例の染料混合物と比べて、着色接着芯地から昇華した染料による表地の変色が抑制されていた。すなわち、実施例の染料混合物を用いた着色接着芯地は、昇華堅牢度に優れていた。また、実施例の染料混合物により染色した場合、比較例の染料混合物により染色した場合と比べて、接着布におけるキラツキが抑制されていた。
１…着色接着芯地、２…表生地、２ａ…接着部位、３…基布、４…下層樹脂部、５…接着樹脂部、６…接着部、１０…衣料品、Ｒ１…樹脂、Ｒ２…樹脂、Ｓ１…準備ステップ、Ｓ２…固着ステップ、Ｓ３…加熱ステップ、Ｓ３１…第１加熱ステップ、Ｓ３２…第２加熱ステップ。
Claims (16)
- 基布と、
前記基布の少なくとも一方の主面上に設けられた接着部と、を備え、
前記基布及び前記接着部が染料混合物によって染色されており、
前記染料混合物が、下記一般式（１−１）又は（１−２）で表される、アントラキノン系青色染料と、下記一般式（２）で表される、アゾ系青色染料とを含み、
前記アゾ系青色染料の量に対する前記アントラキノン系青色染料の量の質量比が、０．５０〜３．５０である、
着色接着芯地。
［式（１−１）及び（１−２）中、Ｒ１は、水素原子、炭素数１〜６の炭化水素基、又はオキシ基若しくはエステル基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、前記官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が１〜６である。］
［式（２）中、Ｒ２ａ及びＲ２ｂは、それぞれ独立に、炭素数２〜８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、前記官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２〜８であり、Ｒ２ａ又はＲ２ｂのうち少なくとも一方が前記官能基含有基であり、Ｒ２ｃは、炭素数１〜６のアルキル基を示す。］ - 前記アントラキノン系青色染料が、下記一般式（１−１Ａ）で表される、請求項１に記載の着色接着芯地。
［式（１−１Ａ）中、Ｒ１ａは、水素原子又はメチル基を示す。］ - 前記アントラキノン系青色染料が、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７３、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７３：１、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２１４、及び、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １５８からなる群より選択される一種以上の染料である、請求項１に記載の着色接着芯地。
- 前記アゾ系青色染料が、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７９、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７９：１、及び、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２８１からなる群より選択される一種以上の染料である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の着色接着芯地。
- 前記染料混合物が、下記一般式（３）で表される、アゾ系黄色染料を更に含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の着色接着芯地。
［式（３）中、Ｒ３ａ及びＲ３ｂは、それぞれ独立に、炭素数２〜８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、前記官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２〜８である。］ - 前記アゾ系黄色染料が、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ １６３、及び／又は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ３０である、請求項５に記載の着色接着芯地。
- 前記染料混合物が、下記一般式（４）で表される、アゾ系赤色染料を更に含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の着色接着芯地。
［式（４）中、Ｒ４ａ及びＲ４ｂは、それぞれ独立に、炭素数２〜８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、前記官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２〜８である。］ - 前記アゾ系赤色染料が、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１である、請求項７に記載の着色接着芯地。
- 前記アントラキノン系青色染料及び前記アゾ系青色染料の合計量に対する、前記アゾ系赤色染料の量の質量比が、０．１０〜０．７０である、請求項７又は８に記載の着色接着芯地。
- 前記アゾ系青色染料の量に対する前記アントラキノン系青色染料の量の質量比が、１．１０〜１．９０である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の着色接着芯地。
- 基布と、
前記基布の少なくとも一方の主面上に設けられた接着部と、を備え、
前記基布及び前記接着部が染料混合物によって染色されており、
前記染料混合物が、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７３、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７３：１、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２１４、及び、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １５８からなる群より選択される一種以上のアントラキノン系青色染料と、
Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７９、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７９：１、及び、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２８１からなる群より選択される一種以上のアゾ系青色染料とを含み、
前記アゾ系青色染料の量に対する前記アントラキノン系青色染料の量の質量比が、０．５０〜３．５０である、
着色接着芯地。 - 前記染料混合物が、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ １６３、及び／又は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ３０を更に含む、請求項１１に記載の着色接着芯地。
- 前記染料混合物が、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１を更に含む、請求項１１又は１２に記載の着色接着芯地。
- 前記アントラキノン系青色染料及び前記アゾ系青色染料の合計量に対する、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１の量の質量比が、０．１０〜０．７０である、請求項１３に記載の着色接着芯地。
- 前記アゾ系青色染料の量に対する前記アントラキノン系青色染料の量の質量比が、１．１０〜１．９０である、請求項1１〜１４のいずれか一項に記載の着色接着芯地。
- 前記アントラキノン系青色染料が、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７３である、請求項１１〜１５のいずれか一項に記載の着色接着芯地。
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