JP2019530434A5 - - Google Patents

Claims (26)

1. ＯＸ４０に対してアゴニスト活性を有する四価の抗原結合複合体であって、複合体は、ＯＸ４０に結合する４つの抗原結合ドメインを含み、４つの抗原結合ドメインのそれぞれが、抗体重鎖可変（ＶＨ）ドメインと、抗体軽鎖可変（ＶＬ）ドメインと、を含み、（ａ）複合体は、ＯＸ４０の第１のエピトープに結合する１つ以上の抗原結合ドメインと、ＯＸ４０の第２のエピトープに結合する１つ以上の抗原結合ドメインと、を含み、ＯＸ４０の第１及び第２のエピトープが異なる、かつ／または（ｂ）第１のエピトープに結合する抗原結合ドメインが、ＯＸ４０への結合について、第２のエピトープに結合する抗原結合ドメインと交差競合せず、複合体が、２つの抗体重鎖ポリペプチドと、２つの抗体軽鎖ポリペプチドと、を含み、ここで、
   抗体重鎖ポリペプチドのそれぞれが、次式を含み、
   ＶＨ _１ −Ｌ _１ −ＶＨ _２ −Ｌ _２ −ＣＨ _１ −ヒンジ−ＣＨ _２ −ＣＨ _３ ［Ｉ］
   抗体軽鎖ポリペプチドのそれぞれが、次式を含み、
   ＶＬ _１ −Ｌ _３ −ＶＬ _２ −Ｌ _４ −ＣＬ ［ＩＩ］
   ＶＨ _１ 及びＶＬ _１ がＯＸ４０の第１のエピトープに結合する抗原結合ドメインを形成し、ＶＨ _２ 及びＶＬ _２ がＯＸ４０の第２のエピトープに結合する抗原結合ドメインを形成するように、抗体重鎖ポリペプチドのそれぞれが、１つの抗体軽鎖ポリペプチドと会合し、かつ
   ＶＨ _１ は、第１の抗体重鎖可変ドメインであり、ＶＨ _２ は、第２の抗体重鎖可変ドメインであり、ＶＬ _１ は、第１の抗体軽鎖可変ドメインであり、ＶＬ _２ は、第２の抗体軽鎖可変ドメインであり、ＣＬは、抗体軽鎖定常ドメインであり、ＣＨ _１ は、抗体の第１の重鎖定常ドメインであり、ヒンジは、抗体ヒンジ領域であり、ＣＨ _２ は、抗体の第２の重鎖定常ドメインであり、ＣＨ _３ は、抗体の第３の重鎖定常ドメインであり、Ｌ _１ 、Ｌ _２ 、Ｌ _３ 、及びＬ _４ は、アミノ酸リンカーである、
   抗原結合複合体。
2. 第１のエピトープが、配列番号２８１の１１４〜１１９、１２４、１２６、１２７、１２９、１３０、１３２、１４０、及び１４２からなる群から選択される、１つ以上のアミノ酸残基を含む、かつ／または第２のエピトープが、配列番号２８１の６８〜７１、８３〜９０、９５、及び９８からなる群から選択される、１つ以上のアミノ酸残基を含む、請求項１に記載の複合体。
3. ＯＸ４０の第１のエピトープに結合する抗原結合ドメインが、（ａ）配列番号２のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ１、配列番号３のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び配列番号４のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ３を含む、ＶＨドメインと、（ｂ）配列番号５のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ１、配列番号６のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び配列番号７のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む、ＶＬドメインと、を含み、かつ／またはＯＸ４０の第２のエピトープに結合する抗原結合ドメインが、（ｃ）配列番号２９のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ１、配列番号３０のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び配列番号３３のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ３を含む、ＶＨドメインと、（ｄ）配列番号３７のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ１、配列番号３９のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び配列番号４２のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む、ＶＬドメインとを含む、請求項１または２に記載の複合体。
4. ＯＸ４０の第１のエピトープに結合する抗原結合ドメインのＶＨドメインが、配列番号５６のアミノ酸配列を含み、ＯＸ４０の第１のエピトープに結合する抗原結合ドメインのＶＬドメインが、配列番号５７のアミノ酸配列を含み、かつ／またはＯＸ４０の第２のエピトープに結合する抗原結合ドメインのＶＨドメインが、配列番号１２８のアミノ酸配列を含み、ＯＸ４０の第２のエピトープに結合する抗原結合ドメインのＶＬドメインが、配列番号１２９のアミノ酸配列を含む、請求項３に記載の複合体。
5. Ｌ_２及びＬ_４が、０アミノ酸長である、かつ／またはＬ _１ が、０〜２０のアミノ酸長である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の複合体。
6. Ｌ_１のアミノ酸の少なくとも９０％が、グリシン及び／またはセリンアミノ酸であり、かつ／またはＬ _１ が、ＧＧＧＧＳＧ（配列番号２７０）、ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２７２）、及びＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧ（配列番号２７３）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、請求項５に記載の複合体。
7. Ｌ_３が、ＧＧＳＧＧ（配列番号２７１）、ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２７２）、及びＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２７４）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載の複合体。
8. Ｌ_１が、アミノ酸配列ＧＧＧＧＳＧ（配列番号２７０）を含み、Ｌ_３が、アミノ酸配列ＧＧＳＧＧ（配列番号２７１）を含む、または
   Ｌ _１ 及びＬ _３ の両方が、アミノ酸配列ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２７２）を含む、または
   Ｌ _１ が、アミノ酸配列ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧ（配列番号２７３）を含み、Ｌ _３ が、アミノ酸配列ＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２７４）を含む、
   請求項１〜７のいずれか１項に記載の複合体。
9. Ｌ_１が、ヒト抗体定常ドメイン配列内に見られるアミノ酸配列を含む、請求項１〜５のいずれか１項に記載の複合体。
10. Ｌ_１が、アミノ酸配列ＡＳＴＫＧＰ（配列番号２７５）またはＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰ（配列番号２７７）を含む、かつ／または
    Ｌ _３ が、アミノ酸配列ＲＴＶＡＡＰ（配列番号２７６）またはＲＴＶＡＡＰＳＶＦＩＦＰＰ（配列番号２７８）を含む、
    請求項９に記載の複合体。
11. Ｌ_１が、アミノ酸配列ＡＳＴＫＧＰ（配列番号２７５）を含み、Ｌ_３が、アミノ酸配列ＲＴＶＡＡＰ（配列番号２７６）を含む、または
    Ｌ _１ が、アミノ酸配列ＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰ（配列番号２７７）を含み、Ｌ _３ が、アミノ酸配列ＲＴＶＡＡＰＳＶＦＩＦＰＰ（配列番号２７８）を含む、
    請求項１〜５、及び９のいずれか１項に記載の複合体。
12. ＶＨ_１が、配列番号２９のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ１、配列番号３０のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び配列番号３３のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ３を含み、ＶＬ_１が、配列番号３７のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ１、配列番号３９のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び配列番号４２のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ３を含み、ＶＨ_２が、配列番号２のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ１、配列番号３のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び配列番号４のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ３を含み、ＶＬ_２が、配列番号５のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ１、配列番号６のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び配列番号７のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む、または
    ＶＨ _２ が、配列番号２９のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ１、配列番号３０のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び配列番号３３のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ３を含み、ＶＬ _２ が、配列番号３７のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ１、配列番号３９のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び配列番号４２のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ３を含み、ＶＨ _１ が、配列番号２のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ１、配列番号３のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ２、及び配列番号４のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｈ３を含み、ＶＬ _１ が、配列番号５のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ１、配列番号６のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ２、及び配列番号７のアミノ酸配列を含むＨＶＲ−Ｌ３を含む、
    請求項１〜１１のいずれか１項に記載の複合体。
13. ＶＨ_１が、配列番号１２８のアミノ酸配列を含み、ＶＬ_１が、配列番号１２９のアミノ酸配列を含み、ＶＨ_２が、配列番号５６のアミノ酸配列を含み、ＶＬ_２が、配列番号５７のアミノ酸配列を含む、またはＶＨ _２ が、配列番号１２８のアミノ酸配列を含み、ＶＬ _２ が、配列番号１２９のアミノ酸配列を含み、ＶＨ _１ が、配列番号５６のアミノ酸配列を含み、ＶＬ _１ が、配列番号５７のアミノ酸配列を含む、
    請求項１〜１１のいずれか１項に記載の複合体。
14. （ａ）抗体重鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２４０のアミノ酸配列を含み、抗体軽鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２４１のアミノ酸配列を含むか、
    （ｂ）抗体重鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２４２のアミノ酸配列を含み、抗体軽鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２４３のアミノ酸配列を含むか、
    （ｃ）抗体重鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２５０のアミノ酸配列を含み、抗体軽鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２５１のアミノ酸配列を含むか、
    （ｄ）抗体重鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２５２のアミノ酸配列を含み、抗体軽鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２５３のアミノ酸配列を含むか、
    （ｅ）抗体重鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２５４のアミノ酸配列を含み、抗体軽鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２５５のアミノ酸配列を含むか、
    （ｆ）抗体重鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２５６のアミノ酸配列を含み、抗体軽鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２５７のアミノ酸配列を含むか、
    （ｇ）抗体重鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２５８のアミノ酸配列を含み、抗体軽鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２５９のアミノ酸配列を含むか、
    （ｈ）抗体重鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２６０のアミノ酸配列を含み、抗体軽鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２６１のアミノ酸配列を含むか、
    （ｉ）抗体重鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２６２のアミノ酸配列を含み、抗体軽鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２６３のアミノ酸配列を含むか、
    （ｊ）抗体重鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２６４のアミノ酸配列を含み、抗体軽鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２６５のアミノ酸配列を含むか、または
    （ｋ）抗体重鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２６６のアミノ酸配列を含み、抗体軽鎖ポリペプチドの両方が、配列番号２６７のアミノ酸配列を含む、請求項１に記載の複合体。
15. 複合体が、エフェクター機能を減衰させるための修飾を含む、抗体Ｆｃ領域を含む、かつ／または、複合体が、非グリコシル化Ｆｃ領域をもたらすエフェクター機能を減衰させるための修飾を含む、抗体Ｆｃ領域を含む、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の複合体。
16. 複合体が、
    （ａ）ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域における２９７、
    （ｂ）ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域における２３４及び２３５、
    （ｃ）ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域における２３４、２３５、及び３２９、
    （ｄ）ヒトＩｇＧ２のＦｃ領域における２３４及び２３７、
    （ｅ）ヒトＩｇＧ４のＦｃ領域における２３５、２３７、及び３１８、
    （ｆ）ヒトＩｇＧ４のＦｃ領域における２２８及び２３６、
    （ｇ）ヒトＩｇＧ２のＦｃ領域における２６８、３０９、３３０、及び３３１、
    （ｈ）ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域における２２０、２２６、２２９、及び２３８、
    （ｉ）ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域における２２６、２２９、２３３、２３４、及び２３５、
    （ｊ）ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域における２３４、２３５、及び３３１、
    （ｋ）ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域における２２６及び２３０、ならびに
    （ｌ）ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域における２６７及び３２８、からなる群から選択される１つ以上のアミノ酸位置（ＥＵ番号付け）にアミノ酸置換を含む、抗体Ｆｃ領域を含む、請求項１５に記載の複合体。
17. 複合体が、
    （ａ）ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域におけるＮ２９７Ａ、
    （ｂ）ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域におけるＬ２３４Ａ及びＬ２３５Ａ、
    （ｃ）ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域におけるＬ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ、及びＰ３２９Ｇ、
    （ｄ）ヒトＩｇＧ２のＦｃ領域におけるＶ２３４Ａ及びＧ２３７Ａ、
    （ｅ）ヒトＩｇＧ４のＦｃ領域におけるＬ２３５Ａ、Ｇ２３７Ａ、及びＥ３１８Ａ、
    （ｆ）ヒトＩｇＧ４のＦｃ領域におけるＳ２２８Ｐ及びＬ２３６Ｅ、
    （ｇ）ヒトＩｇＧ２のＦｃ領域におけるアミノ酸残基１１８〜２６０に及ぶ領域、またはヒトＩｇＧ４のＦｃ領域におけるアミノ酸残基２６１〜４４７に及ぶ領域における１つ以上の置換、
    （ｈ）ヒトＩｇＧ２のＦｃ領域におけるＨ２６８Ｑ、Ｖ３０９Ｌ、Ａ３３０Ｓ、及びＡ３３１Ｓ、
    （ｉ）ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域におけるＣ２２０Ｓ、Ｃ２２６Ｓ、Ｃ２２９Ｓ、及びＰ２３８Ｓ、
    （ｊ）ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域におけるＣ２２６Ｓ、Ｃ２２９Ｓ、Ｅ２３３Ｐ、Ｌ２３４Ｖ、及びＬ２３５Ａ、
    （ｋ）ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域におけるＬ２３４Ｆ、Ｌ２３５Ｅ、及びＰ３３１Ｓ、
    （ｌ）ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域におけるＣ２２６Ｓ及びＰ２３０Ｓ、ならびに
    （ｍ）ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域におけるＳ２６７Ｅ及びＬ３２８Ｆ、からなる群から選択される１つ以上のアミノ酸置換（ＥＵ番号付け）を含む、抗体Ｆｃ領域を含む、請求項１５または１６に記載の複合体。
18. 請求項１〜１７のいずれか１項に記載の複合体の１つ以上のポリペプチドをコードする、１つ以上のポリヌクレオチド。
19. 請求項１８に記載の１つ以上のポリヌクレオチドを含む、１つ以上のベクター。
20. 請求項１８に記載の１つ以上のポリヌクレオチドまたは請求項１９に記載の１つ以上のベクターを含む、１つ以上の宿主細胞。
21. 請求項１〜１７のいずれか１項に記載の複合体と、薬学的に許容される担体と、を含む、薬学的製剤。
22. がんを有する個体を治療するための医薬であって、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の複合体を含む、医薬。
23. 追加の治療薬をさらに含み、複合体と、追加の治療薬とが別々に、逐次的に、または同時に投与される、請求項２２に記載の医薬。
24. 追加の治療薬との組み合わせでがんを有する個体を治療するための、請求項２２に記載の医薬であって、複合体と、追加の治療薬とが別々に、逐次的に、または同時に投与される、医薬。
25. 追加の治療薬が化学療法剤またはＰＤ−１軸結合アンタゴニストを含む、請求項２３または２４に記載の医薬。
26. がんが、尿路上皮癌（ｕＢＣ）、黒色腫、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、トリプルネガティブ乳癌（ＴＮＢＣ）、腎癌、または膀胱癌である、請求項２２〜２５のいずれか１項に記載の医薬。