JP2019529535A - モモ(prunus persica)の水性抽出物およびその調製方法 - Google Patents
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Abstract
Description
モモの花抽出物は、単独で、または他の活性物質と併用して使用され得る。
本発明のモモの花抽出物は、皮膚においてサーチュインSIRT2タンパク質の発現の増加を示した。
アントシアニンは、幅広い生物学的機能を有することが実証されており、フラボノイドファミリーの他のメンバーと同様に優れた抗酸化物質として機能しうる。
(i)モモの花に水を加えて混合物を作るステップ、
(ii)室温(RT)〜70℃より高い(above)温度を維持することによって、前記混合物を撹拌するステップ、
(iii)固形の花部分を除去するために混合物をろ過して、抽出物を得るステップ
を含む。
本発明の詳細な実施形態は本明細書に開示されるが、開示された実施形態は単に本発明の実例であり、様々な形態で実施されうることを理解すべきである。従って、本明細書において開示される特定の構造および機能的詳細は、限定として解釈されるべきではなく、単に当業者が本発明を様々な形で使用するための教示の代表的な基盤として解釈されるべきである。
「水性抽出物」は、水を用いた抽出によって得られた化合物の混合物であると理解される。
「局所適用」は、前記のモモの花抽出物を含有する組成物の、皮膚もしくは粘膜の表面への適用または塗布であると理解される。
好ましい実施形態では、本発明の抽出物を得るためにピンク色の花が使用されている。
本発明のモモの花抽出物は、水性抽出によって得ることができる。モモ抽出物に見られる多くの化合物は、生物学的活性を有すると思われ、水溶性である。
(i)モモの花に水を加えて混合物を作るステップ、
(ii)RT〜70℃未満(below)の温度を維持することによって、前記混合物を2時間撹拌するステップ、
(iii)固形の花部分を除去するために混合物をろ過して、抽出物を得るステップ、
(iv)混合物を70℃未満の温度で一晩低温殺菌するステップ
を含んでいる。
その後、希釈された活性物質は滅菌ろ過によって滅菌される。その後、溶液は、低温殺菌を行うために65℃で一晩加熱される。
−タンパク質:3〜6 g/kg、
−糖質:3〜6 g/kg、
−アミノ酸:0.5〜1.5 g/kg、
−フェノール化合物:0.5〜1.5 g/kg、
−フラボノイド:0.1〜0.4 g/kg。
−抽出物は、いずれのセラミドまたはスフィンゴ脂質も含有しない。
本発明の抽出物の利点は、低分子化合物が、アレルギー性を有することなく、より安定で再現性を持つことである。
別の実施形態では、モモの花抽出物は、化粧品用途、より好ましくは局所適用のために使用される。
本発明の活性物質が、それだけで、または他の活性成分と併用して使用され得ることは、よく理解される。
抗フリーラジカル物質もしくは抗酸化物質、または真皮の高分子合成もしくはエネルギー代謝を促進する物質が用いられることが好ましい。
−日焼け止め、紫外線および赤外線遮断剤、
−抗フリーラジカル物質、
−DHEA(デヒドロエピアンドロステロン)
−少なくとも1種のシトクロム共活性化化合物(cytochrome co-activating compound)、および/または、
−1種(以上の)アクアポリン活性化化合物および/または、
−1種(以上の)サーチュイン活性化化合物および/または、
−1種(以上の)細胞接着を増加させる化合物および/または、
−1種(以上の)コラーゲンもしくはラミニン型のマトリックスタンパク質などの産生を増加させる化合物、
−1種(以上の)HSPタンパク質調節化合物、
−1種(以上の)細胞エネルギーを増加させる化合物、
−1種(以上の)色素沈着調節化合物、例えば、酵母、アマランス、亜麻仁、豆、カカオ、トウモロコシ、ダイズ、ヒマワリ、菜種またはエンドウマメペプチド抽出物など、
−1種(以上の)皮膚バリア機能を改善する化合物、
−1種(以上の)ミトコンドリア保護化合物、
−ビタミンA、特にレチノイン酸、レチノール、プロピオン酸レチノール、パルミチン酸レチノール、
−ビタミンB3、特にナイアシンアミド、トコフェロールニコチン酸エステル(niconitate)、
−ビタミンB5、ビタミンB6、ビタミンB12、パンテノール、
−ビタミンC、特にアスコルビン酸、アスコルビルグルコシド、テトラパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウムおよびリン酸アスコルビルナトリウム、
−ビタミンE、F、H、K、PP、およびコエンザイムQ10、メタロプロテイナーゼ阻害剤、組織メタロプロテアーゼ阻害物質(TIMP)の活性化因子、
−アミノ酸、特にアルギニン、オルニチン、ヒドロキシプロリン、ジパルミトイルヒドロキシプロリン、パルミトイルグリシン、ヒドロキシリシン、メチオニンおよびその誘導体、N-アシル化アミノ酸、
−天然または合成ペプチド、例えばジ-、トリ-、テトラ-、ペンタ-およびヘキサペプチドならびにそれらの親油性誘導体、異性体および金属イオン(すなわち銅、亜鉛、マンガン、マグネシウムなど)のような他の分子との複合体、MATRIXYL(登録商標)、ARGIRELINE(登録商標)、CHRONOGEN(商標)、LAMINIXYL IS(商標)、PEPTIDE Q10(商標)、COLLAXYL(商標)(特許FR2827170、ASHLAND(登録商標))、PEPTIDE VINCI 01(商標)(特許FR2837098、ASHLAND(登録商標))、PEPTIDE VINCI 02(商標)(特許FR2841781、ASHLAND(登録商標))、 ATPeptide(商標)(特許FR2846883、ASHLAND(登録商標))の商品名で販売されているペプチド、もしくはASHLAND(登録商標)によってATPeptide(商標)の商品名で販売されている配列Arg-Gly-Ser-NH2の合成ペプチド、
−GP4G(商標)(FR2817748、ASHLAND(登録商標))の商品名で販売されている、アルテミア(Artemia salina)の抽出物、
−植物ペプチド抽出物、例えば亜麻仁抽出物(Lipigenine(商標)、特許FR2956818、ASHLAND(登録商標))、ダイズ抽出物、ヒトツブコムギ、ブドウの木、菜種、コメ、トウモロコシまたはエンドウマメ、
−酵母抽出物、例えばDynagen(商標)、(特許FR2951946、ASHLAND(登録商標))またはActopontine(商標)(特許FR2944526、ASHLAND(登録商標));デヒドロ酢酸(DHA)、
−天然または合成の植物ステロール、
−α-およびβ-ヒドロキシ酸、シラノール、
−糖アミン、グルコサミン、D-グルコサミン、N-アセチル-グルコサミン、N-アセチル-D-グルコサミン、マンノサミン、N-アセチルマンノサミン、ガラクトサミン、N-アセチルガラクトサミン、
−ブドウ抽出物、マツ抽出物、オリーブ抽出物などの、ポリフェノール、イソフラボン、フラボノイド、
−セラミドまたはリン脂質などの脂質、
−スクアレンまたはスクアランなどの動物油、
−アーモンド油、ココナッツ油、ヒマシ油、ホホバ油、オリーブ油、菜種油、ピーナッツ油、ヒマワリ油、コムギ胚芽油、トウモロコシ胚芽油、大豆油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ種子油、月見草油、キビ油、オオムギ油、ライムギ油、ベニバナ油、パッション油(passion oil)、ヘーゼルナッツ油、パーム油、杏仁油、アボカド油、カレンデュラ油、エトキシル化植物油、またはシアバターなどの植物油であり、上記の化合物は、天然、例えば植物のペプチド加水分解物など、あるいは合成、例えばペプチド化合物などであり得る。
この美容的方法に特有の実施形態はまた、上記の記載から生じる。
本発明の更なる利点および特徴は、実例となる、非限定的な添付の実施例を読むことによって、より詳細に理解され得る。
モモの花抽出物(Prunus persica L.)の調製
大韓民国、全羅南道、潭陽郡(Damyang, South Jeolla, South Korea)から、ピンク色のモモの花を入手した。自然の日陰での風乾によって、または熱風オーブン中45℃で48時間もしくは15℃で72時間、花を乾燥させた。50 gの乾燥したモモの花(Prunus persica)を1リットルの蒸留水に入れた。溶液を50℃の温度で2時間加熱した。その後、フィルターグリッドを用いて、固形の花残渣を液体部分から分離した。精製工程は、澄んだ鮮明な溶液を得るために、減少していく多孔性(0.5〜0.2μm)のフィルターを用いた一連のろ過から始まる。その後、ろ液を希釈して、30%グリセロールおよび0.85%フェノキシエタノールとともに10〜12 g/Kg乾燥物質を有する抽出物を得た。抽出物の安定性を増加させるために、溶液のpHを4〜5に調整した。清澄化および希釈の後、0.2μmのフィルター多孔性を用いて、無菌状態のもとで、ろ液をフィルター滅菌した。その後、低温殺菌を行うために、溶液を65℃で一晩加熱した。モモの花抽出物は、標準的な手順を用いて分析された。得られたモモの花抽出物の特性は下記の通りである:乾燥物質:11 g/kg - タンパク質:4.5 g/kg - 糖質:4.5 g/kg - アミノ酸:0.7 g/kgおよびポリフェノール化合物:1.1 g/kg。モモの花抽出物中の様々な化合物の量を測定するために分光光度分析に用いられる方法:モモの花抽出物のタンパク質含量は、抽出物の総タンパク質含量を定量するために、ローリータンパク質アッセイ(Lowryら、1951)によって測定された。ローリーアッセイは、溶液中の総タンパク質レベルを測定するための生化学的アッセイである。ローリー法は、ペプチド結合の酸化によって生じるCu+の、フォリン-チオカルトー試薬との反応に基づく。サンプルの吸光度は分光光度計において550nmで読み取られる。タンパク質含量はBSA標準曲線を用いて測定される。抽出物のアミノ酸含量は、Mooreら(1948)によって発表された手順から測定され、抽出物の遊離アミノ酸含量は、試薬ニンヒドリンによるアミンおよびカルボン酸官能基の開裂に続く、有色複合体の形成によって評価された。複合体の吸光度は分光光度計において570nmで読み取られる。総アミノ酸含量はアミノ酸プールの標準曲線を用いて測定された。
得られた抽出物は、10 kDa未満の分子量を有するペプチドを含む。
フェノール酸のクロマトグラフィー分析:すべてのサンプルを、カラムUptisphere CS evolution 100mm×4.6mm×2.6μm(ref Interchim: UE2.6AQ-100/046)で、Agilent 1260 HPLCシステム(Agilent Technologies, CA, USA)によって分離した。流速は0.8 ml min-1であった。移動相は0.1%TFA(トリフルオロ酢酸)水溶液(A)およびメタノール(B)で構成した。溶出は、下記のような勾配プログラムによって促進した(表を参照):
結論として、50℃で行われる抽出は、特にカテキン分子を保護することが示された。
実施例1のモモの花抽出物で処理されたケラチン生成細胞および線維芽細胞における、qPCR によるSIRT2 mRNA試験
本試験の目的は、ヒト細胞のサーチュイン2 mRNAレベルに対する実施例1のモモの花抽出物の影響をqPCRによって究明することである。
実施例1のモモの花抽出物を細胞の培地で0.1%vol/volまたは0.5%vol/volに希釈することによって、モモの花抽出物の処理溶液を調製した。
結論:SIRT2 mRNAのレベルは、モモの花抽出物で24時間処理された細胞において量的に増加した。結果は、図1および図2に示される。
実施例1のモモの花抽出物で処理されたケラチン生成細胞における、SIRT2タンパク質発現試験
本試験の目的は、細胞でのサーチュイン2 タンパク質発現に対する実施例1のモモの花抽出物の影響を究明することである。これを行うために、正常ヒトケラチン生成細胞に対して免疫蛍光による特異的標識を行った。
正常ヒトケラチン生成細胞を、2回、合成SIRT2活性化ペプチドの0.5%の溶液、または0.1%vol/volもしくは0.5%vol/volの実施例1のモモの花抽出物で24時間処理した。抗SIRT2抗体による免疫標識のために、細胞を洗浄し、3.7%パラホルムアルデヒドで10分間固定した。その後、細胞を、特異的な抗SIRT2抗体(Abcam, ref. ab19388、ウサギポリクローナル)の存在下でインキュベートし、その後、蛍光色素と結合した適切な二次抗体の存在下でインキュベートした。特定の媒質中に載せた後、落射蛍光顕微鏡(Nikon Eclipse 80i microscope)によってスライドを観察した。
結論:SIRT2タンパク質の発現は、モモの花抽出物で24時間処理された細胞において視覚的に増加した。
実施例1のモモの花抽出物で処理されたex vivoでのヒト皮膚生検における、SIRT2タンパク質発現試験
本試験の目的は、皮膚でのサーチュイン2 タンパク質発現に対する実施例1のモモの花抽出物の影響を究明することである。これを行うために、正常ヒト皮膚生検に対して免疫蛍光による特異的標識を行った。
正常ヒト皮膚生検を、2回、実施例1のモモの花抽出物の0.1%vol/volまたは0.5%vol/volの溶液で24時間処理した。抗SIRT2抗体による免疫標識のために、組織を固定し、パラフィンに包埋した。その後、包埋された皮膚生検を切り、切片を脱パラフィン、再水和した。その後、特異的な抗SIRT2抗体(Abcam, ref. ab19388, ウサギポリクローナル)および次に、蛍光色素と結合した適切な二次抗体を使用する前に、脱マスキング手順を行った。特定の媒質中に載せた後、落射蛍光顕微鏡(Nikon Eclipse 80i microscope)によってスライドを観察した。
結論:SIRT2タンパク質の発現は、モモの花抽出物で24時間処理された皮膚生検において視覚的に増加した。
実施例1のモモの花抽出物で処理されたケラチン生成細胞における、qPCR によるBubR1 mRNA試験
BubR1タンパク質はSIRT2の制御下にあり、哺乳動物の老化と関連しているので、本試験の目的は、ヒト細胞のBubR1 mRNAレベルに対する実施例1のモモの花抽出物の影響をqPCRによって究明することである。
正常ヒトケラチン生成細胞を、1日2回、実施例1のモモの花抽出物の0.1%vol/volまたは0.5%vol/volの溶液で24時間処理した。最初にRNeasy Mini Kit(74106, Qiagen)を用いて全RNAを抽出し、その後、High Capacity cDNA Reverse Transcription Kit(4374966, Life technologies)を用いて全RNAを逆転写した。最後に、TaqMan Gene Expression Master Mix(4369514, Life technologies)ならびに、2つのプライマーおよび1つの配列特異的プローブで構成されるTaqMan Gene Expression Assays(Hs01084828_m1, Life technologies)を用いてサーモサイクラー(Applied Biosystems)上でリアルタイムPCRを行った。18S TaqMan Gene Expression Assay(Hs99999901_s1, Life technologies)を内在性コントロールとして用い、ターゲットの発現の相対定量のために比較Ct法を用いた。
結論:BubR1 mRNAのレベルは、モモの花抽出物で24時間処理されたケラチン生成細胞において増加した。
実施例1のモモの花抽出物で処理されたケラチン生成細胞および線維芽細胞における、BubR1タンパク質発現試験
本試験の目的は、細胞でのBubR1タンパク質発現に対する実施例1のモモの花抽出物の影響を究明することである。これを行うために、正常ヒトケラチン生成細胞および線維芽細胞に対して免疫蛍光による特異的標識を行った。
正常ヒトケラチン生成細胞または正常ヒト線維芽細胞を、2回、実施例1のモモの花抽出物の0.1%vol/volまたは0.5%vol/volの溶液で24時間処理した。抗BubR1抗体による免疫標識のために、細胞を洗浄し、3.7%パラホルムアルデヒドで10分間固定した。その後、細胞を、特異的な抗BubR1抗体(Abcam, ref. ab4639、マウスモノクローナル)の存在下でインキュベートし、その後、蛍光色素と結合した適切な二次抗体の存在下でインキュベートした。特定の媒質中に載せた後、落射蛍光顕微鏡(Nikon Eclipse 80i microscope)によってスライドを観察した。Volocity 6.3.ソフトウェアを用いて画像を解析することによって、蛍光強度を定量化した。
実施例1のモモの花抽出物で処理された線維芽細胞における、老化関連β-ガラクトシダーゼ(SA beta-gal)活性試験
本試験の目的は、細胞でのβ-ガラクトシダーゼ老化マーカーに対する実施例1のモモの花抽出物のより長い適用時間後の影響を究明することである。
正常ヒト線維芽細胞を、1日2回、実施例1のモモの花抽出物の0.1%vol/volまたは0.5%vol/volの溶液で、12継代培養の間(P3〜P15)処理し、P5の未処理の線維芽細胞と比較した。SA beta-gal活性染色のために、最初に細胞を洗浄し、固定した。その後、それらをSA beta-gal染色液とともに一晩インキュベートした。特定の媒質中に載せた後、光学顕微鏡法(Nikon Eclipse E600 microscope)によってスライドを観察した。Volocity 6.3.ソフトウェアを用いて画像を解析することによって、青色強度を定量化した。細胞数による正規化(normalization)を行った。
実施例1のモモの花抽出物で処理された皮膚線維芽細胞における、SIRT2活性化試験
本試験の目的は、ヒト皮膚線維芽細胞でのサーチュイン2細胞遊走に対する、モモの花抽出物の影響を究明することであり、試験は実施例1の抽出物を用いて行われた。
材料:
・コラーゲンIコートされたOris 96ウェル細胞遊走アッセイシステム(1パック)、Cat# CMACC1.101
・細胞染料:
○CellTracker Green Life Technologies 1mg, Cat# C2925
・トリプシン:
○トリプシンEDTA 1×Corning, Cat#25-053-CI
・洗浄液:
○ダルベッコリン酸緩衝生理食塩水(DPBS)1×, Cat# 25-055-CV
・培地:
○ダルベッコ改変イーグル培地(DMEM)Life Technologies, Cat# 11965092
・補充あり、なし
・補充された培地では、培地は:
・10%のHycloneウシ胎児血清(FBS), Cat# SH30071.03を補充された
1.対照:
○培地のみ
2.遊走陽性対照:
○10ng/mlのPDGF Sigma Cat# P8147 Lot# SLBN0763V
3.保存料を含まないCR14031「モモ抽出物」(実施例1から得られたモモの花抽出物を指す)
○製造:Ashland Vincience
○コード:865810
○以前のコード:CR14031
○バッチ#RM15048
・0.2%(v/v)
・0.5%(v/v)
・1%(v/v)
1日目:Oris遊走プレートの細胞播種および活性物質による前処理
プレートを室温にするために、Oris細胞遊走アッセイを播種の前に4℃の冷蔵から取り出した。
無菌細胞培養条件下で、Oris遊走プレートに、ウェルあたり50μl培地中20,000個の細胞密度で、Zen Bio Lot# DFM110210Bからの62歳の11継代の正常ヒト皮膚線維芽細胞(NHDF’s)を播種した。
斜線のウェルは利用されず、余分であった。
翌日、培地および処理をプレートから除去し、接着細胞を37℃に温めたダルベッコPBSで2回洗浄することによって、染色前に細胞を洗浄した。
無血清培地中10mMのCell Tracker Green溶液を用いて細胞を染色し、標準的な細胞培養条件下で30分間インキュベートした。
30分の染色後、付属の道具を用いてOris遊走アッセイ中の特殊なウェルインサートを取り出し、CellTracker Green染色液を除去した。
1×調製した処理を、示されたプレートレイアウトに従ってプレートに再添加し、蛍光プレートリーダーを用いて次の設定:492nm ex/517nm emで、t=0で表されるアッセイの開始時に、直ちにプレートを読み取った。更なる1、2、3、4、6、8、および24時間の時点を取り、データを記録した。
結果を図7に示す。
実施例1のモモの花抽出物による処理後の平均細胞数の測定
本試験の目的は、平均細胞数に対するモモの花抽出物の影響を究明することであり、試験は実施例1の抽出物を用いて行われた。
材料:
・96ウェルプレート
・Alamar Blue Solution Invitrogen, Cat# DAL1100
・ダルベッコ改変イーグル培地(DMEM)Life Technologies, Cat# 11965092
○下記を補充された:
・10%のHycloneウシ胎児血清(FBS), Cat# SH30071.03
96ウェルプレートに、ウェルあたり20,000個の細胞のZen Bio Lot# DFM110210Bからの62歳の11継代の正常ヒト皮膚線維芽細胞(NHDF’s)を、示されたプレートレイアウトのとおりの処理とともに播種し、通常の細胞培養条件下で48時間培養した。
48時間後、培地および処理を除去し、培地中10%のAlamar Blue溶液を調製して、100μlのこの溶液をプレートのすべてのウェルにピペットで加えた。
試験されたサンプルに対する570nmでのO.D.をグラフにすることによって、結果を分析した。
結論:成熟した皮膚細胞におけるSIRT2の支持はそれらの増殖を促進しており、SIRT2は細胞が分裂するために不可欠な微小管での細胞骨格に関連しているので、これは理にかなっている。
結果を図8に示す。
Claims (22)
- モモの花(Prunus persica L.)から抽出物を得るための方法であって、下記のステップ:
(i)モモの花に水を加えて混合物を作るステップ、
(ii)室温(RT)〜70℃未満(below)の温度を維持することによって、前記混合物を2時間撹拌するステップ、
(iii)固形の花部分を除去するために混合物をろ過して、抽出物を得るステップ、
(iv)抽出物を70℃未満の温度で一晩低温殺菌するステップ
を含む、上記方法。 - 前記のモモの花がピンク色である、請求項1に記載の方法。
- ステップ(ii)がRT〜50℃の温度で行われる、請求項1に記載の方法。
- ステップ(ii)が50℃の温度で行われる、請求項1に記載の方法。
- 前記のモモ抽出物が乾燥したモモの花から得られる、請求項1に記載の方法。
- 抽出物を得るために、ステップ(iv)の前記抽出物が、約50μm〜約20μmの多孔性から約0.5μm〜約0.2μmまでの一連のろ過によって更に清澄化される、請求項1に記載の方法。
- 前記のステップ(iv)のモモの花抽出物が、その後、水、グリセロール、エタノール、プロパンジオール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、エトキシル化もしくはプロポキシル化グリコール、環状ポリオールまたはこれらの溶媒の任意の混合物より選択された溶媒中に希釈される、請求項1に記載の方法。
- 請求項1に記載の方法によって得られるモモの花抽出物。
- 10kDa未満の分子量を有する化合物を含有している、請求項8に記載のモモの花抽出物。
- DPPHフリーラジカル捕捉活性が80 mg/L未満である、請求項8に記載のモモの花抽出物。
- 前記のモモの花抽出物が8〜15 g/kgの乾燥物質、2〜8g/Lのタンパク質、2〜8g/Lの糖質、0.2〜2g/Lのアミノ酸;および0.2〜2g/Lのフェノール化合物を含有する、請求項8に記載のモモの花抽出物。
- フェノール化合物が、カフェ酸、カテキン、ロスマリン酸、没食子酸、クマル酸およびヒドロキシ安息香酸を含む、請求項8に記載のモモの花抽出物。
- 請求項1に記載の方法によって得られるモモの花抽出物を含有する化粧品組成物であって、前記のモモの花抽出物が10kDa未満の分子量を有する化合物および生理学的に許容されうる溶媒を含有する、化粧品組成物。
- 前記のモモの花抽出物が、組成物の総重量の約0.0001〜約20重量%の濃度で使用される、請求項13に記載の化粧品組成物。
- 前記のモモの花抽出物が、組成物の総重量の約0.0005〜約5重量%の濃度で使用される、請求項13に記載の化粧品組成物。
- 前記組成物が局所適用に適した形態である、請求項13に記載の化粧品組成物。
- 前記組成物がゲル、クリーム、バーム、乳液またはフォーム(foaming)製品の形態である、請求項13に記載の化粧品組成物。
- 少なくとも1種の他の活性物質を更に含有する、請求項13に記載の化粧品組成物。
- 抗酸化物質、植物の加水分解物、合成ペプチド化合物、日焼け止めおよび抗しわ物質より選択される少なくとも1種の他の活性物質を更に含有する、請求項13に記載の化粧品組成物。
- 皮膚、粘膜および/もしくは表在性の皮膚付属器に、請求項1に記載の方法によって得られるモモの花抽出物を含有する化粧品組成物を局所適用することを含む、皮膚および角質付属器の老化および光老化の兆候を減少ならびに/または修正する方法であって、モモの花抽出物が生理学的に許容されうる溶媒中に10kDa未満の分子量を有する化合物を含有する、上記方法。
- 紫外線による攻撃から皮膚を保護するための請求項20に記載の方法であって、処置されるべき皮膚に化粧品組成物を局所適用することを含む、上記方法。
- 皮膚、粘膜および/または表在性の皮膚付属器に、請求項1に記載の方法によって得られるモモの花抽出物を含有する化粧品組成物を局所適用することを含む、SIRT2発現を調節する方法であって、モモの花抽出物が生理学的に許容されうる溶媒中に10kDa未満の分子量を有する化合物を含有する、上記方法。
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