JP5610913B2 - 抗老化剤、美白剤、抗酸化剤、痩身剤、抗炎症剤 - Google Patents
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Description
オオウバユリ(Cardiocrinum cordatum var.glehnii)の葉の乾燥粉砕物100gに、50質量%エタノール水溶液を2.0Kg加え、撹拌しながら室温にて2時間抽出した。抽出液をろ過して回収し、減圧濃縮後、凍結乾燥を行い、ユリ科ウバユリ属植物抽出物を得た。
オオウバユリの葉の乾燥粉砕物5gに精製水を100g加え、オートクレーブ(120℃、20分間)を使って抽出した。抽出液をろ過して回収し、凍結乾燥を行い、ユリ科ウバユリ属植物抽出物を得た。
超臨界抽出装置にオオウバユリの葉の乾燥粉砕物100gを投入し、液化二酸化炭素をポンプで連続的に流し込み、25Mpa、5mL/分、40℃で二酸化炭素の超臨界流体を用いて抽出した。抽出物を回収し、ユリ科ウバユリ属植物抽出物を得た。
ユリ科ウバユリ属植物抽出物の細胞賦活作用の評価を、以下に示す方法により行った。試料として、調製方法1により製造したユリ科ウバユリ属植物抽出物を用いた。
評価結果を、コントロールにおける細胞賦活作用を100とした場合の相対値として表1に示す。
ユリ科ウバユリ属植物抽出物のI型コラーゲン産生促進作用の評価を、以下に示す方法により行った。試料として、調製方法1により製造したユリ科ウバユリ属植物抽出物を用いた。
ユリ科ウバユリ属植物抽出物のATP産生促進作用の評価を、以下に示す方法により行った。試料として、調製方法1により製造したユリ科ウバユリ属植物抽出物を用いた。
ユリ科ウバユリ属植物抽出物のIV型コラーゲン産生促進作用の評価を、以下に示す方法により行った。試料として、調製方法1により製造したユリ科ウバユリ属植物抽出物を用いた。
ユリ科ウバユリ属植物抽出物のチロシナーゼ活性阻害作用の評価を、以下に示す方法により行った。試料として、調製方法2により製造したユリ科ウバユリ属植物抽出物を用いた。
式(1):生成されたドーパメラニン量={(反応後405nm値−反応前405nm値)}−2.166/5.238
また、PIERCE社製BCA Protein Assay Kitにより各ウェルのタンパク量を測定し、単位タンパク量当たりのドーパメラニン生成量を求めた。試料(抽出物)無添加のコントロールの値を100とした時の相対値より、チロシナーゼ活性阻害作用を評価した。結果を表5に示す。
ユリ科ウバユリ属植物抽出物のラジカル消去作用の評価を、以下に示す方法により行った。試料として、調製方法2により製造したユリ科ウバユリ属植物抽出物を用いた。
式(2):ラジカル消去率={1−(B)/(A)}×100(%)
ユリ科ウバユリ属植物抽出物のスーパーオキサイドアニオン消去作用の評価を、以下に示す方法により行った。試料として、調製方法2により製造したユリ科ウバユリ属植物抽出物を用いた。
式(3):消去率={1−(B)/(A)}×100(%)
ユリ科ウバユリ属植物抽出物の脂肪細胞における中性脂肪蓄積抑制作用の評価を、以下に示す方法により行った。試料として、調製方法2により製造したユリ科ウバユリ属植物抽出物を用いた。
測定結果を、試料無添加の培地を用いたコントロールにおける、中性脂肪蓄積量を100とした相対値により、表8に示す。
ユリ科ウバユリ属植物抽出物のヒアルロニダーゼ活性阻害作用の評価を、以下に示す方法により行った。試料として、調製方法3により製造したユリ科ウバユリ属植物抽出物を用いた。
式(4):阻害率={(A)−(B)}/(A)×100(%)
Claims (3)
- ユリ科(Liliaceae)ウバユリ属(Cardiocrinum)植物より選ばれる1種または2種以上の植物またはその抽出物を有効成分とする美白剤。
- ユリ科(Liliaceae)ウバユリ属(Cardiocrinum)植物より選ばれる1種または2種以上の植物またはその抽出物を有効成分とする抗酸化剤。
- ユリ科(Liliaceae)ウバユリ属(Cardiocrinum)植物より選ばれる1種または2種以上の植物またはその抽出物を有効成分とする痩身剤。
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JP2010182263A JP5610913B2 (ja) | 2010-08-17 | 2010-08-17 | 抗老化剤、美白剤、抗酸化剤、痩身剤、抗炎症剤 |
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JP2010182263A JP5610913B2 (ja) | 2010-08-17 | 2010-08-17 | 抗老化剤、美白剤、抗酸化剤、痩身剤、抗炎症剤 |
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