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Description
本開示全体を通じて、様々な特許、特許出願、および刊行物が参照される。これらの特許、特許出願、受託情報(例えば、PUBMEDまたはPUBCHEM受託番号として特定されるもの)、および刊行物の開示は、本開示の日付時点で当該技術分野の当業者に公知の最新技術をより完全に説明するために、それら全体が参照により本開示に援用される。引用される特許、特許出願、および刊行物と、本開示との間において任意の矛盾が存在する場合、本開示が優先される。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
(項目1)
メマンチンを全身的に送達するための経皮送達システムであって、
(a)使用者の皮膚に前記経皮送達システムを付着させるための皮膚接触用粘着剤層、
(b)前記接触用粘着剤層に直接接する中間層、
(c)前記中間層に接する薬物リザーバ層であって、(i)アクリレートコポリマー、(ii)高級アルコールである透過促進剤、(iii)親水性溶媒担体、および(iv)メマンチンの塩とアルカリ塩との反応によってin situで生成されるメマンチン塩基から構成される、薬物リザーバ層
を含む、
経皮送達システム。
(項目2)
前記アクリレートコポリマーが、アクリル酸/酢酸ビニルのコポリマーを含む、項目1に記載の経皮送達システム。
(項目3)
前記高級アルコールが、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、およびオレイルアルコールからなる群から選択される、項目2に記載の経皮送達システム。
(項目4)
前記担体が、グリセロール、プロピレングリコール、および液体ポリエチレングリコールからなる群から選択される、項目1から3のいずれか一項に記載の経皮送達システム。
(項目5)
前記皮膚接触用粘着剤層が、透過促進剤をさらに含む、項目1から4のいずれか一項に記載の経皮送達システム。
(項目6)
前記薬物リザーバが、ポリビニルピロリドン(PVP)もしくはポリビニルアルコール(PVA)、またはそれらの架橋誘導体から選択される崩壊剤を含む、項目1から5のいずれか一項に記載の経皮送達システム。
(項目7)
前記崩壊剤が、ポリビニルピロリドン架橋材料(PVP−CLM)である、項目6に記載の経皮送達システム。
(項目8)
前記中間層が、速度制御膜である微多孔質膜である、先行する項目のいずれかに記載の経皮送達システム。
(項目9)
微多孔質膜が、前記透過促進剤を含有する複数の細孔を有する微多孔質ポリプロピレンから構成される、項目8に記載の経皮送達システム。
(項目10)
前記中間層が、不織ポリエステルである、項目8に記載の経皮送達システム。
(項目11)
前記メマンチンの塩が、メマンチンのハロゲン化物塩である、先行する項目のいずれかに記載の経皮送達システム。
(項目12)
前記メマンチンのハロゲン化物塩が、メマンチン塩酸塩である、項目11に記載の経皮送達システム。
(項目13)
前記薬物リザーバ層内の前記アルカリ塩が、酢酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、クエン酸カリウム、酢酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸水素二ナトリウム、オキシル酸ナトリウム、コハク酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、およびサリチル酸ナトリウムからなる群から選択される、先行する項目のいずれかに記載の経皮送達システム。
(項目14)
前記薬物リザーバ層内の前記アルカリ塩が、炭酸水素ナトリウムまたは炭酸水素カリウムである、項目13に記載の経皮送達システム。
(項目15)
前記皮膚接触用粘着剤層が、高級アルコール、生体適合性ポリマーまたはコポリマー、ならびにマトリックス改質剤および分散性シリカのうちの少なくとも1つを含む、先行する項目のいずれかに記載の経皮送達システム。
(項目16)
前記高級アルコールが、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、およびオレイルアルコールからなる群から選択される、項目15に記載の経皮送達システム。
(項目17)
前記生体適合性ポリマーが、ポリイソブチレン(PIB)、シリコーンポリマー、アクリレートコポリマー、ブチルゴム、ポリブチレン、スチレン−イソプレン−スチレンブロックコポリマー、スチレン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー、エチレン−酢酸ビニル(EVA)、それらの混合物、またはそれらのコポリマーからなる群から選択される、項目15に記載の経皮送達システム。
(項目18)
前記マトリックス改質剤が、架橋ポリビニルピロリドン(PVP)、可溶性PVP、セルロース誘導体、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、およびクレイからなる群から選択される、項目15に記載の経皮送達システム。
(項目19)
(i)メマンチンの塩とアルカリ塩との反応によってin situで生成されるメマンチン塩基、(ii)親水性溶媒担体、および(iii)アクリレートコポリマーを含む、薬物リザーバを含む、組成物。
(項目20)
前記親水性溶媒担体が、グリセロールである、項目19に記載の組成物。
(項目21)
前記薬物リザーバが、透過促進剤をさらに含む、項目19または20に記載の組成物。
(項目22)
前記透過促進剤が、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、およびオレイルアルコールからなる群から選択される高級アルコールである、項目21に記載の組成物。
(項目23)
薬物リザーバが、架橋ポリビニルピロリドンをさらに含む、項目19から22のいずれか一項に記載の組成物。
(項目24)
前記メマンチンの塩が、メマンチン塩酸塩であり、前記アルカリ塩が、酢酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、クエン酸カリウム、酢酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸水素二ナトリウム、オキシル酸ナトリウム、コハク酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、およびサリチル酸ナトリウムからなる群から選択される、項目19から23のいずれか一項に記載の組成物。
(項目25)
メマンチンの塩とアルカリ塩との反応によってin situで生成されるメマンチン塩基、透過促進剤、親水性溶媒担体、ならびに架橋ポリビニルピロリドンおよびアクリレートポリマーを含むポリマー性の粘着剤マトリックスから本質的になる薬物リザーバを含む、組成物。
(項目26)
(a)約10〜30重量%のメマンチンHClと約5〜15重量%の炭酸水素ナトリウムとの反応によってin situで生成されるメマンチン塩基、
(b)約5〜15重量%のオクチルドデカノール、
(c)約5〜15重量%のグリセロール、
(d)約10〜30重量%の架橋ポリビニルピロリドン、ならびに
(e)約20〜65重量%のアクリレートポリマー
から本質的になる薬物リザーバを含む、組成物。
(項目27)
(a)約22〜27重量%のメマンチンHClと約7〜12重量%の炭酸水素ナトリウムとの反応によってin situで生成されるメマンチン塩基、
(b)約8〜12重量%のオクチルドデカノール、
(c)約8〜12重量%のグリセロール、
(d)約13〜17重量%の架橋ポリビニルピロリドン、ならびに
(e)約25〜50重量%のアクリレートポリマー
から本質的になる薬物リザーバを含む、組成物。
(項目28)
(a)項目19から27のいずれか一項に記載の組成物から構成される薬物リザーバ、
(b)複数の細孔を有する速度制御膜、および
(c)皮膚接触用粘着剤
を含む、組成物。
(項目29)
前記速度制御膜が、微多孔質ポリプロピレン膜である、項目28に記載の組成物。
(項目30)
前記複数の細孔が、透過促進剤またはオクチルドデカノールを含有する、項目29に記載の組成物。
(項目31)
前記皮膚接触用粘着剤が、高級アルコールおよび生体適合性ポリマーまたはコポリマーを含む、項目28から30のいずれか一項に記載の組成物。
(項目32)
前記高級アルコールが、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、およびオレイルアルコールからなる群から選択される、項目31に記載の組成物。
(項目33)
前記生体適合性ポリマーが、ポリイソブチレン(PIB)、シリコーンポリマー、アクリレートコポリマー、ブチルゴム、ポリブチレン、スチレン−イソプレン−スチレンブロックコポリマー、スチレン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー、エチレン−酢酸ビニル(EVA)、またはそれらの混合物を含む、項目31に記載の組成物。
(項目34)
それを必要とする対象に対してメマンチンを送達するための方法であって、前記対象の組織を項目1から33のいずれか一項に記載の経皮送達システムと接触させることを含み、
それによって、前記接触させることが、前記対象に対するメマンチンの経皮送達を達成する、
方法。
(項目35)
前記組織が皮膚組織である、項目34に記載の方法。
(項目36)
前記対象が、CNS障害を患っているか、またはその診断を受けている、項目34または項目35に記載の方法。
(項目37)
前記CNS障害が、アルツハイマー病および血管性認知症から選択される、項目36に記載の方法。
(項目38)
前記対象がヒト対象である、項目34から37のいずれか一項に記載の方法。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
(項目1)
メマンチンを全身的に送達するための経皮送達システムであって、
(a)使用者の皮膚に前記経皮送達システムを付着させるための皮膚接触用粘着剤層、
(b)前記接触用粘着剤層に直接接する中間層、
(c)前記中間層に接する薬物リザーバ層であって、(i)アクリレートコポリマー、(ii)高級アルコールである透過促進剤、(iii)親水性溶媒担体、および(iv)メマンチンの塩とアルカリ塩との反応によってin situで生成されるメマンチン塩基から構成される、薬物リザーバ層
を含む、
経皮送達システム。
(項目2)
前記アクリレートコポリマーが、アクリル酸/酢酸ビニルのコポリマーを含む、項目1に記載の経皮送達システム。
(項目3)
前記高級アルコールが、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、およびオレイルアルコールからなる群から選択される、項目2に記載の経皮送達システム。
(項目4)
前記担体が、グリセロール、プロピレングリコール、および液体ポリエチレングリコールからなる群から選択される、項目1から3のいずれか一項に記載の経皮送達システム。
(項目5)
前記皮膚接触用粘着剤層が、透過促進剤をさらに含む、項目1から4のいずれか一項に記載の経皮送達システム。
(項目6)
前記薬物リザーバが、ポリビニルピロリドン(PVP)もしくはポリビニルアルコール(PVA)、またはそれらの架橋誘導体から選択される崩壊剤を含む、項目1から5のいずれか一項に記載の経皮送達システム。
(項目7)
前記崩壊剤が、ポリビニルピロリドン架橋材料(PVP−CLM)である、項目6に記載の経皮送達システム。
(項目8)
前記中間層が、速度制御膜である微多孔質膜である、先行する項目のいずれかに記載の経皮送達システム。
(項目9)
微多孔質膜が、前記透過促進剤を含有する複数の細孔を有する微多孔質ポリプロピレンから構成される、項目8に記載の経皮送達システム。
(項目10)
前記中間層が、不織ポリエステルである、項目8に記載の経皮送達システム。
(項目11)
前記メマンチンの塩が、メマンチンのハロゲン化物塩である、先行する項目のいずれかに記載の経皮送達システム。
(項目12)
前記メマンチンのハロゲン化物塩が、メマンチン塩酸塩である、項目11に記載の経皮送達システム。
(項目13)
前記薬物リザーバ層内の前記アルカリ塩が、酢酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、クエン酸カリウム、酢酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸水素二ナトリウム、オキシル酸ナトリウム、コハク酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、およびサリチル酸ナトリウムからなる群から選択される、先行する項目のいずれかに記載の経皮送達システム。
(項目14)
前記薬物リザーバ層内の前記アルカリ塩が、炭酸水素ナトリウムまたは炭酸水素カリウムである、項目13に記載の経皮送達システム。
(項目15)
前記皮膚接触用粘着剤層が、高級アルコール、生体適合性ポリマーまたはコポリマー、ならびにマトリックス改質剤および分散性シリカのうちの少なくとも1つを含む、先行する項目のいずれかに記載の経皮送達システム。
(項目16)
前記高級アルコールが、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、およびオレイルアルコールからなる群から選択される、項目15に記載の経皮送達システム。
(項目17)
前記生体適合性ポリマーが、ポリイソブチレン(PIB)、シリコーンポリマー、アクリレートコポリマー、ブチルゴム、ポリブチレン、スチレン−イソプレン−スチレンブロックコポリマー、スチレン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー、エチレン−酢酸ビニル(EVA)、それらの混合物、またはそれらのコポリマーからなる群から選択される、項目15に記載の経皮送達システム。
(項目18)
前記マトリックス改質剤が、架橋ポリビニルピロリドン(PVP)、可溶性PVP、セルロース誘導体、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、およびクレイからなる群から選択される、項目15に記載の経皮送達システム。
(項目19)
(i)メマンチンの塩とアルカリ塩との反応によってin situで生成されるメマンチン塩基、(ii)親水性溶媒担体、および(iii)アクリレートコポリマーを含む、薬物リザーバを含む、組成物。
(項目20)
前記親水性溶媒担体が、グリセロールである、項目19に記載の組成物。
(項目21)
前記薬物リザーバが、透過促進剤をさらに含む、項目19または20に記載の組成物。
(項目22)
前記透過促進剤が、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、およびオレイルアルコールからなる群から選択される高級アルコールである、項目21に記載の組成物。
(項目23)
薬物リザーバが、架橋ポリビニルピロリドンをさらに含む、項目19から22のいずれか一項に記載の組成物。
(項目24)
前記メマンチンの塩が、メマンチン塩酸塩であり、前記アルカリ塩が、酢酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、クエン酸カリウム、酢酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸水素二ナトリウム、オキシル酸ナトリウム、コハク酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、およびサリチル酸ナトリウムからなる群から選択される、項目19から23のいずれか一項に記載の組成物。
(項目25)
メマンチンの塩とアルカリ塩との反応によってin situで生成されるメマンチン塩基、透過促進剤、親水性溶媒担体、ならびに架橋ポリビニルピロリドンおよびアクリレートポリマーを含むポリマー性の粘着剤マトリックスから本質的になる薬物リザーバを含む、組成物。
(項目26)
(a)約10〜30重量%のメマンチンHClと約5〜15重量%の炭酸水素ナトリウムとの反応によってin situで生成されるメマンチン塩基、
(b)約5〜15重量%のオクチルドデカノール、
(c)約5〜15重量%のグリセロール、
(d)約10〜30重量%の架橋ポリビニルピロリドン、ならびに
(e)約20〜65重量%のアクリレートポリマー
から本質的になる薬物リザーバを含む、組成物。
(項目27)
(a)約22〜27重量%のメマンチンHClと約7〜12重量%の炭酸水素ナトリウムとの反応によってin situで生成されるメマンチン塩基、
(b)約8〜12重量%のオクチルドデカノール、
(c)約8〜12重量%のグリセロール、
(d)約13〜17重量%の架橋ポリビニルピロリドン、ならびに
(e)約25〜50重量%のアクリレートポリマー
から本質的になる薬物リザーバを含む、組成物。
(項目28)
(a)項目19から27のいずれか一項に記載の組成物から構成される薬物リザーバ、
(b)複数の細孔を有する速度制御膜、および
(c)皮膚接触用粘着剤
を含む、組成物。
(項目29)
前記速度制御膜が、微多孔質ポリプロピレン膜である、項目28に記載の組成物。
(項目30)
前記複数の細孔が、透過促進剤またはオクチルドデカノールを含有する、項目29に記載の組成物。
(項目31)
前記皮膚接触用粘着剤が、高級アルコールおよび生体適合性ポリマーまたはコポリマーを含む、項目28から30のいずれか一項に記載の組成物。
(項目32)
前記高級アルコールが、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、およびオレイルアルコールからなる群から選択される、項目31に記載の組成物。
(項目33)
前記生体適合性ポリマーが、ポリイソブチレン(PIB)、シリコーンポリマー、アクリレートコポリマー、ブチルゴム、ポリブチレン、スチレン−イソプレン−スチレンブロックコポリマー、スチレン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー、エチレン−酢酸ビニル(EVA)、またはそれらの混合物を含む、項目31に記載の組成物。
(項目34)
それを必要とする対象に対してメマンチンを送達するための方法であって、前記対象の組織を項目1から33のいずれか一項に記載の経皮送達システムと接触させることを含み、
それによって、前記接触させることが、前記対象に対するメマンチンの経皮送達を達成する、
方法。
(項目35)
前記組織が皮膚組織である、項目34に記載の方法。
(項目36)
前記対象が、CNS障害を患っているか、またはその診断を受けている、項目34または項目35に記載の方法。
(項目37)
前記CNS障害が、アルツハイマー病および血管性認知症から選択される、項目36に記載の方法。
(項目38)
前記対象がヒト対象である、項目34から37のいずれか一項に記載の方法。
Claims (38)
- メマンチンを全身的に送達するための経皮送達システムであって、
(a)使用者の皮膚に前記経皮送達システムを付着させるための皮膚接触用粘着剤層、
(b)前記接触用粘着剤層に直接接する中間層、
(c)前記中間層に接する薬物リザーバ層であって、(i)アクリレートコポリマー、(ii)高級アルコールである透過促進剤、(iii)親水性溶媒担体、および(iv)メマンチンの塩とアルカリ塩との反応によってin situで生成されるメマンチン塩基から構成される、薬物リザーバ層
を含む、
経皮送達システム。 - 前記アクリレートコポリマーが、アクリル酸/酢酸ビニルのコポリマーを含む、請求項1に記載の経皮送達システム。
- 前記高級アルコールが、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、およびオレイルアルコールからなる群から選択される、請求項2に記載の経皮送達システム。
- 前記担体が、グリセロール、プロピレングリコール、および液体ポリエチレングリコールからなる群から選択される、請求項1から3のいずれか一項に記載の経皮送達システム。
- 前記皮膚接触用粘着剤層が、透過促進剤をさらに含む、請求項1から4のいずれか一項に記載の経皮送達システム。
- 前記薬物リザーバが、ポリビニルピロリドン(PVP)もしくはポリビニルアルコール(PVA)、またはそれらの架橋誘導体から選択される崩壊剤を含む、請求項1から5のいずれか一項に記載の経皮送達システム。
- 前記崩壊剤が、ポリビニルピロリドン架橋材料(PVP−CLM)である、請求項6に記載の経皮送達システム。
- 前記中間層が、速度制御膜である微多孔質膜である、請求項1から7のいずれかに記載の経皮送達システム。
- 微多孔質膜が、前記透過促進剤を含有する複数の細孔を有する微多孔質ポリプロピレンから構成される、請求項8に記載の経皮送達システム。
- 前記中間層が、不織ポリエステルである、請求項8に記載の経皮送達システム。
- 前記メマンチンの塩が、メマンチンのハロゲン化物塩である、請求項1から10のいずれかに記載の経皮送達システム。
- 前記メマンチンのハロゲン化物塩が、メマンチン塩酸塩である、請求項11に記載の経皮送達システム。
- 前記薬物リザーバ層内の前記アルカリ塩が、酢酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、クエン酸カリウム、酢酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸水素二ナトリウム、オキシル酸ナトリウム、コハク酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、およびサリチル酸ナトリウムからなる群から選択される、請求項1から12のいずれかに記載の経皮送達システム。
- 前記薬物リザーバ層内の前記アルカリ塩が、炭酸水素ナトリウムまたは炭酸水素カリウムである、請求項13に記載の経皮送達システム。
- 前記皮膚接触用粘着剤層が、高級アルコール、生体適合性ポリマーまたはコポリマー、ならびにマトリックス改質剤および分散性シリカのうちの少なくとも1つを含む、請求項1から14のいずれかに記載の経皮送達システム。
- 前記高級アルコールが、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、およびオレイルアルコールからなる群から選択される、請求項15に記載の経皮送達システム。
- 前記生体適合性ポリマーが、ポリイソブチレン(PIB)、シリコーンポリマー、アクリレートコポリマー、ブチルゴム、ポリブチレン、スチレン−イソプレン−スチレンブロックコポリマー、スチレン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー、エチレン−酢酸ビニル(EVA)、それらの混合物、またはそれらのコポリマーからなる群から選択される、請求項15に記載の経皮送達システム。
- 前記マトリックス改質剤が、架橋ポリビニルピロリドン(PVP)、可溶性PVP、セルロース誘導体、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、およびクレイからなる群から選択される、請求項15に記載の経皮送達システム。
- (i)メマンチンの塩とアルカリ塩との反応によってin situで生成されるメマンチン塩基、(ii)親水性溶媒担体、および(iii)アクリレートコポリマーを含む、薬物リザーバを含む、組成物。
- 前記親水性溶媒担体が、グリセロールである、請求項19に記載の組成物。
- 前記薬物リザーバが、透過促進剤をさらに含む、請求項19または20に記載の組成物。
- 前記透過促進剤が、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、およびオレイルアルコールからなる群から選択される高級アルコールである、請求項21に記載の組成物。
- 薬物リザーバが、架橋ポリビニルピロリドンをさらに含む、請求項19から22のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記メマンチンの塩が、メマンチン塩酸塩であり、前記アルカリ塩が、酢酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、クエン酸カリウム、酢酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸水素二ナトリウム、オキシル酸ナトリウム、コハク酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、およびサリチル酸ナトリウムからなる群から選択される、請求項19から23のいずれか一項に記載の組成物。
- メマンチンの塩とアルカリ塩との反応によってin situで生成されるメマンチン塩基、透過促進剤、親水性溶媒担体、ならびに架橋ポリビニルピロリドンおよびアクリレートポリマーを含むポリマー性の粘着剤マトリックスから本質的になる薬物リザーバを含む、組成物。
- (a)約10〜30重量%のメマンチンHClと約5〜15重量%の炭酸水素ナトリウムとの反応によってin situで生成されるメマンチン塩基、
(b)約5〜15重量%のオクチルドデカノール、
(c)約5〜15重量%のグリセロール、
(d)約10〜30重量%の架橋ポリビニルピロリドン、ならびに
(e)約20〜65重量%のアクリレートポリマー
から本質的になる薬物リザーバを含む、組成物。 - (a)約22〜27重量%のメマンチンHClと約7〜12重量%の炭酸水素ナトリウムとの反応によってin situで生成されるメマンチン塩基、
(b)約8〜12重量%のオクチルドデカノール、
(c)約8〜12重量%のグリセロール、
(d)約13〜17重量%の架橋ポリビニルピロリドン、ならびに
(e)約25〜50重量%のアクリレートポリマー
から本質的になる薬物リザーバを含む、組成物。 - (a)請求項19から27のいずれか一項に記載の組成物から構成される薬物リザーバ、
(b)複数の細孔を有する速度制御膜、および
(c)皮膚接触用粘着剤
を含む、組成物。 - 前記速度制御膜が、微多孔質ポリプロピレン膜である、請求項28に記載の組成物。
- 前記複数の細孔が、透過促進剤またはオクチルドデカノールを含有する、請求項29に記載の組成物。
- 前記皮膚接触用粘着剤が、高級アルコールおよび生体適合性ポリマーまたはコポリマーを含む、請求項28から30のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記高級アルコールが、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、およびオレイルアルコールからなる群から選択される、請求項31に記載の組成物。
- 前記生体適合性ポリマーが、ポリイソブチレン(PIB)、シリコーンポリマー、アクリレートコポリマー、ブチルゴム、ポリブチレン、スチレン−イソプレン−スチレンブロックコポリマー、スチレン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー、エチレン−酢酸ビニル(EVA)、またはそれらの混合物を含む、請求項31に記載の組成物。
- メマンチンの送達を必要とする対象に対してメマンチンを送達するための方法において使用するための、請求項1から18のいずれか一項に記載の経皮送達システムまたは請求項19から33のいずれか一項に記載の組成物であって、前記方法は、前記対象の組織を前記経皮送達システムまたは前記組成物と接触させることを含み、
それによって、前記接触させることが、前記対象に対するメマンチンの経皮送達を達成する、
システムまたは組成物。 - 前記組織が皮膚組織である、請求項34に記載のシステムまたは組成物。
- 前記対象が、CNS障害を患っているか、またはその診断を受けている、請求項34または請求項35に記載のシステムまたは組成物。
- 前記CNS障害が、アルツハイマー病および血管性認知症から選択される、請求項36に記載のシステムまたは組成物。
- 前記対象がヒト対象である、請求項34から37のいずれか一項に記載のシステムまたは組成物。
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