JP2019510020A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2019510020A5
JP2019510020A5 JP2018548442A JP2018548442A JP2019510020A5 JP 2019510020 A5 JP2019510020 A5 JP 2019510020A5 JP 2018548442 A JP2018548442 A JP 2018548442A JP 2018548442 A JP2018548442 A JP 2018548442A JP 2019510020 A5 JP2019510020 A5 JP 2019510020A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
cycloalkyl
radical
alkylsulfonyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2018548442A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2019510020A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/EP2017/055405 external-priority patent/WO2017157735A1/de
Publication of JP2019510020A publication Critical patent/JP2019510020A/ja
Publication of JP2019510020A5 publication Critical patent/JP2019510020A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Claims (23)

  1. 害虫を防除するための、式（Ｉ）
    Figure 2019510020
     〔式中、
    Ｍは、式（ＩＩａ−ＩＩｆ）：
    Figure 2019510020
     から選択されるラジカルを表し；
    ここで、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、又は、置換されているか若しくは置換されていないアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、シクロヘテロアルキル、アリール若しくはヘテロアリールラジカルを表し、ここで、（ＩＩｃ）及び（ＩＩｅ）の場合は、Ｒ２は、さらに、ハロゲンラジカル又はアルコキシラジカルも表すことができ、並びに、（ＩＩａ）、（ＩＩｄ）及び（ＩＩｅ）の場合は、Ｒ３は、さらに、ハロゲンラジカルも表すことができ；
    Ｑは、置換されているか若しくは置換されていないアリール又はヘテロアリールラジカルを表し、但し、（ＩＩｅ）の場合は、２−ピリミジニルは表さず；
    Ｄは、置換されているか若しくは置換されていないアルキル、ヘテロアルキル、部分的に不飽和であってもよいシクロアルキル、シクロヘテロアルキル、ヘテロアリール、アリール若しくはフェニルアルキルラジカル、又は、置換されているか若しくは置換されていない窒素ラジカルを表す〕
    で表される化合物の使用。
  2. Ｍは、式（ＩＩａ−ＩＩｆ）から選択されるラジカルを表し、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、又は、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルケニル、ピリジル若しくはフェニルラジカルを表し、ここで、（ＩＩｃ）及び（ＩＩｅ）の場合は、Ｒ２は、さらに、ハロゲンラジカル又はアルコキシラジカルも表すことができ、並びに、（ＩＩａ）、（ＩＩｄ）及び（ＩＩｅ）の場合は、Ｒ３は、さらに、ハロゲンラジカルも表すことができ；
    Ｑは、置換されているか若しくは置換されていないフェニル、ナフチル又はヘテロアリールラジカル（ここで、これは、酸素、硫黄、窒素からなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子を含むことができる）を表し；但し、（ＩＩｅ）の場合は、２−ピリミジニルは表さず；
    Ｄは、置換されているか若しくは置換されていないアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール若しくはフェニル−（Ｃ１−Ｃ８）−アルキルラジカル、又は、置換されているか若しくは置換されていない窒素ラジカルを表す；
    請求項１に記載の使用。
  3. Ｍは、式（ＩＩａ−ＩＩｆ）から選択されるラジカルを表し、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、請求項１又は２の場合と同様に定義され；及び、
    Ｑは、置換されていないか若しくは１以上のラジカルＲ４で置換されているフェニル、ナフチル、ピリジル、ピリミジニル、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソキノリン、ベンゾジオキソール又はピラゾールラジカルを表し、但し、（ＩＩｅ）の場合は、２−ピリミジニルは表さず；
    ここで、置換基Ｒ４は、それぞれ互いに独立して、以下のものから選択され：
    シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルシリル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、ＮＨＣＯ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル（（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ）、及び／又は、
    同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは多置換されていてもよいアリール、アリールオキシ又はヘタリール［ここで、（ヘタリールの場合）少なくとも１のカルボニル基が存在していてもよく、及び、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、カルボキシル、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルシリル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、及び、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ］；及び、
    Ｄは、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、フェニル、フェニル−（Ｃ１−Ｃ２）−アルキル及びヘテロアリール（ここで、これは、酸素、硫黄、窒素からなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子を含むことができる）からなる群から選択される、置換されていないか若しくは１以上のラジカルＲ５で置換されているラジカルを表すか、又は、ＮＲ６Ｒ７ラジカルを表し；
    ここで、置換基Ｒ５は、それぞれ互いに独立して、以下のものから選択され：
    シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルシリル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ）及び（１−ピラゾリル）−（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、及び／又は、
    同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは多置換されているアリール若しくはヘタリール［ここで、（ヘタリールの場合）少なくとも１のカルボニル基が存在していてもよく、及び、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、カルボキシル、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルシリル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、及び、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ］；
    及び、
    ここで、Ｒ６及びＲ７は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル又は置換されているか若しくは置換されていないフェニルラジカルを表すか、又は、Ｒ６とＲ７は、一緒に、置換されていないか若しくは置換されている４員〜８員の飽和であるか又は完全に若しくは部分的に不飽和でもよい環［ここで、該環は、酸素、硫黄、窒素からなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子で中断されていてもよく、及び、Ｒ５の定義のうちの１つに対応する１以上の置換が為されていてもよい］を形成することができる；
    請求項１又は２に記載の使用。
  4. Ｍは、式（ＩＩａ−ＩＩｆ）から選択されるラジカルを表し、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、請求項１又は２の場合と同様に定義され；及び、
    Ｑは、置換されていないか若しくは１以上のラジカルＲ４で置換されているフェニル、ナフチル、ピリジル、ピリミジニル、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソキノリン、ベンゾジオキソール又はピラゾールラジカルを表し、但し、（ＩＩｅ）の場合は、２−ピリミジニルは表さず；
    ここで、置換基Ｒ４は、それぞれ互いに独立して、以下のものから選択され：
    シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、トリ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルシリル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、フェニル、ハロフェニル、フェノキシ、又は、ハロフェノキシ；及び、
    Ｄは、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、フェニル、フェニル−（Ｃ１−Ｃ２）−アルキル及びヘテロアリール（ここで、これは、酸素、硫黄及び窒素からなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子を含むことができる）からなる群から選択される、置換されていないか若しくは１以上のラジカルＲ５で置換されているラジカルを表すか、又は、ＮＲ６Ｒ７ラジカルを表し；
    ここで、置換基Ｒ５は、それぞれ互いに独立して、以下のものから選択され：
    シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、トリ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルシリル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、又は、（１−ピラゾリル）−（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル；及び、
    Ｒ６及びＲ７は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルラジカル若しくは置換されていないフェニルラジカルを表すか、又は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルで置換されているフェニルラジカルを表し；又は、
    Ｒ６とＲ７は、一緒に、置換されていないか若しくは置換されている５員〜６員の飽和であるか又は完全に若しくは部分的に不飽和でもよい環［ここで、該環は、酸素、硫黄及び窒素からなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子で中断されていてもよく、及び、
    Ｒ５の定義のうちの１つに対応する１以上の置換が為されていてもよい］を形成することができる；
    請求項１〜３のいずれかに記載の使用。
  5. Ｍは、式（ＩＩａ−ＩＩｆ）から選択されるラジカルを表し、ここで、
    （ＩＩａ）の場合は、Ｒ２、Ｒ３は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、又は、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル若しくはフェニルラジカルを表し、ここで、Ｒ３は、さらに、ハロゲンラジカルも表すことができ；
    （ＩＩｂ）の場合は、Ｒ２は、Ｈ、又は、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル若しくは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルラジカルを表し；
    （ＩＩｃ）の場合は、Ｒ２、Ｒ３は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、又は、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル若しくはフェニルラジカルを表し、ここで、Ｒ２は、さらに、ハロゲン若しくは（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシラジカルも表すことができ；
    （ＩＩｄ）の場合は、Ｒ１、Ｒ３は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、又は、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル若しくは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルラジカルを表し、ここで、Ｒ３は、さらに、ハロゲンラジカルも表すことができ；
    （ＩＩｅ）の場合は、Ｒ２、Ｒ３は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、ハロゲン、又は、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）
    −シクロアルキル、ピリジル若しくはフェニルラジカルを表し、及び、Ｒ２は、さらに、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシラジカルも表すことができ；及び、
    （ＩＩｆ）の場合は、Ｒ３は、Ｈ、又は、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル若しくは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルラジカルを表し；及び、
    Ｑは、請求項１〜４のいずれかの場合と同様に定義され；及び、
    Ｄは、置換されていないか若しくは１以上のラジカルＲ５で置換されている（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、フェニル、ナフタ−２−イル、ピリジン、ピリミジン、ピラゾール、トリアゾール、チアゾール、オキサゾール、チアジアゾール、オキサジアゾール、チオフェン、ピロール、フラン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、イソオキサゾール、ベンジル、２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−５−イル、２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−７−イル、キノキサリン−５−イル若しくはインドール−７−イルラジカルを表すか、又は、ＮＲ６Ｒ７ラジカルを表し；
    ここで、置換基Ｒ５は、それぞれ互いに独立して、以下のものから選択され：
    シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、トリ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルシリル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、又は、（１−ピラゾリル）−（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル；及び、
    Ｒ６及びＲ７は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルラジカル若しくは置換されていないフェニルラジカルを表すか、又は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル若しくは（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルで置換されているフェニルラジカルを表し、又は、
    Ｒ６とＲ７は、ピロリジン、モルホリン、ピペリジンの群から選択される環を形成する；
    請求項１〜４のいずれかに記載の使用。
  6. Ｍは、式（ＩＩａ）〜式（ＩＩｆ）で表されるラジカルから選択されるラジカルを表し、ここで、
    （ＩＩａ）の場合は、Ｒ２は、Ｈ、メチル若しくはエチルを表すか、又は、ハロゲンで置換されていてもよいフェニルを表し、及び、Ｒ３は、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル又はハロゲンを表し；
    （ＩＩｂ）の場合は、Ｒ２は、Ｈ、メチル又はエチルを表し；
    （ＩＩｃ）の場合は、Ｒ２は、Ｈ又はメチルを表し、及び、Ｒ３は、Ｈ、メチル又はエチルを表し；
    （ＩＩｄ）の場合は、Ｒ１は、Ｈ又はメチルを表し、及び、Ｒ３は、Ｈ又はハロゲンを表し；
    （ＩＩｅ）の場合は、Ｒ２は、Ｈ、メチル、メトキシを表すか、ハロゲンで置換されているフェニル若しくはハロゲンで置換されているピリジルを表し、及び、Ｒ３は、Ｈを表し；
    （ＩＩｆ）の場合は、Ｒ３は、Ｈ、メチル又はエチルを表し；及び、
    Ｑは、請求項１〜４のいずれかの場合と同様に定義される；
    請求項１〜５のいずれかに記載の使用。
  7. Ｍは、式（ＩＩａ）〜式（ＩＩｆ）又は式（ＩＶａ）〜式（ＩＶｆ）のうちの１つから選択され、ここで、Ｒ１〜Ｒ３は、請求項１、２、５又は６のいずれかにおいて定義されているとおりであり；及び、
    Ｑは、置換されていないか若しくは１以上のラジカルＲ４で置換されているフェニル、ナフタ−１−イル、ピリジル、ピリミジニル、チオフェン−２−イル、ベンゾチオフェン−２−イル、ベンゾチオフェン−３−イル、イソキノリン−１−イル、ベンゾジオキソール−４−イル又はピラゾール−５−イルラジカルを表し、但し、（ＩＶｅ）の場合は、２−ピリミジニルは表さず；
    ここで、置換基Ｒ４は、互いに独立して、以下のものを表し：
    シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、フェニル、ハロフェニル、フェノキシ、又は、ハロフェノキシ；及び、
    Ｄは、置換されていないか若しくは１以上のラジカルＲ５で置換されている（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、フェニル、ナフタ−２−イル、ピリジン、ピリミジン、ピラゾール、トリアゾール、チアゾール、オキサゾール、チアジアゾール、オキサジアゾール、チオフェン、ピロール、フラン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、イソオキサゾール、ベンジル、２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−５−イル、２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−７−イル、キノキサリン−５−イル若しくはインドール−７−イルラジカルを表すか、又は、ＮＲ６Ｒ７ラジカルを表し；
    ここで、置換基Ｒ５は、互いに独立して、以下のものを表し：
    シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、又は、（１−ピラゾリル）−（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル；及び、
    Ｒ６及びＲ７は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、フェニル、アルコキシフェニル若しくはハロフェニルを表すか、又は、Ｒ６とＲ７は、ピロリジン、モルホリン、ピペリジンの群から選択される環を形成する；
    請求項１〜６のいずれかに記載の使用。
  8. Ｍは、式（Ｖａ−Ｖｚ）：
    Figure 2019510020
     で表されるラジカルから選択されるラジカルを表し；
    Ｑは、式（ＶＩａ−ＶＩｚ 及び ＶＩａ１−ＶＩａ３０）：
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    で表されるラジカルから選択されるラジカルを表し；および
    Ｄは、式（ＶＩＩ１−ＶＩＩ１９２）：
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    で表されるラジカルから選択されるラジカルを表す；
    請求項１〜７のいずれかに記載の使用。
  9. 植物の繁殖器官を保護するための、請求項１〜８のいずれかに記載の使用。
  10. 組成物であって、請求項１〜８のいずれかに記載の式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物並びに慣習的な増量剤及び／又は界面活性剤を含んでいる、特に害虫を防除するための、前記組成物。
  11. 害虫を防除する方法であって、請求項１〜８のいずれかに記載の式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物又は請求項１０に記載の組成物を当該害虫及び／又はそれらの生息環境に作用させる、前記方法。
  12. ヒト又は動物の身体の外科的な処置、治療的な処置及び診断的な処置は除外される、請求項１１に記載の方法又は請求項１〜８のいずれかに記載の使用。
  13. 農薬製剤であって、請求項１〜８のいずれかに記載の式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物をその農薬製剤の重量に基づいて０．０００００００１〜９８重量％の生物学的に有効な量で含んでおり、並びに、増量剤及び／又は界面活性剤も含んでいる、前記農薬製剤。
  14. 付加的に、少なくとも１種類のさらなる農薬活性化合物も含んでいる、請求項１３に記載の農薬製剤。
  15. 式（ＶＩＩＩ）
    Figure 2019510020
     〔式中、
    Ｍ’は、
    Figure 2019510020
     から選択される式（ＩＩ）で表されるラジカルを表し；
    ここで、
    Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、又は、置換されているか若しくは置換されていないアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、シクロヘテロアルキル、アリール若しくはヘテロアリールラジカルを表し、ここで、（ＩＩｃ）及び（ＩＩｅ）の場合は、Ｒ２’は、さらに、ハロゲンラジカル又はアルコキシラジカルも表すことができ、（ＩＩａ）及び（ＩＩｂ）の場合は、Ｒ２’は、Ｈ、又は、置換されているか若しくは置換されていないアルキル若しくはシクロアルキルラジカルのみを表すことができ、並びに、（ＩＩａ）、（ＩＩｄ）及び（ＩＩｅ）の場合は、Ｒ３’は、さらに、ハロゲンラジカルも表すことができ；
    Ｑ’は、置換されているか若しくは置換されていないアリール又はヘテロアリールラジカルを表し、但し、（ＩＩａ）、（ＩＩｄ）の場合は、Ｒ１’＝Ｈ及びＲ３’＝メチルである場合、３−メトキシフェニルは表さず、（ＩＩｄ）の場合は、３−ピリジルは表さず、（ＩＩｅ）の場合は、２−ピリミジニルも置換されていないフェニルも３，４−ジクロロフェニルも３，５−ビス−ｔｅｒｔ−ブチルも表さず；
    Ｄ’は、置換されているか若しくは置換されていないアルキル、ヘテロアルキル、部分的に不飽和であってもよいシクロアルキル、シクロヘテロアルキル、ヘテロアリール、アリール若しくはフェニルアルキルラジカルを表すか、又は、Ｑ’がその２位に少なくとも１の置換基を有している場合は、置換されているか若しくは置換されていない窒素ラジカルを表す〕
    で表される化合物。
  16. Ｍ’は、式（ＩＩａ）〜式（ＩＩｆ）のうちの１つで表されるラジカルを表し；及び、
    （ＩＩａ）の場合は、Ｒ２’、Ｒ３’は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、又は、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル若しくはフェニルラジカルを表し、ここで、Ｒ３’は、さらに、ハロゲンラジカルも表すことができ；
    （ＩＩｂ）の場合は、Ｒ２’は、Ｈ、又は、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル若しくは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルラジカルを表し；
    （ＩＩｃ）の場合は、Ｒ２’、Ｒ３’は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、又は、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル若しくはフェニルラジカルを表し、ここで、Ｒ２’は、さらに、ハロゲンラジカル又は（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシラジカルも表すことができ；
    （ＩＩｄ）の場合は、Ｒ１’、Ｒ３’は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、又は、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル若しくは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルラジカルを表し、及び、Ｒ３’は、さらに、ハロゲンラジカルも表すことができ；
    （ＩＩｅ）の場合は、Ｒ２’、Ｒ３’は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、又は、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、ピリジル若しくはフェニルラジカルを表し、及び、Ｒ２’は、さらに、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシラジカルも表すことができ；及び、
    （ＩＩｆ）の場合は、Ｒ３’は、Ｈ、又は、置換されているか若しくは置換されていない（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル若しくは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルラジカルを表し；
    Ｑ’は、置換されているか若しくは置換されていないフェニル、ナフチル又はヘテロアリールラジカル（ここで、これは、酸素、硫黄及び窒素の群から選択される１〜３個のヘテロ原子を含むことができる）を表し、但し、（ＩＩａ）、（ＩＩｄ）の場合は、Ｒ１’＝Ｈ及びＲ３’＝メチルである場合、３−メトキシフェニルは表さず、（ＩＩｄ）の場合は、３−ピリジルは表さず、（ＩＩｅ）の場合は、２−ピリミジニルも置換されていないフェニルも３，４−ジクロロフェニルも表さず；
    Ｄ’は、置換されているか若しくは置換されていないアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール又はフェニル−（Ｃ１−Ｃ８）−アルキルラジカルを表すか、又は、Ｑ’がその２位に少なくとも１の置換基を有している場合は、置換されているか若しくは置換されていない窒素ラジカルを表す；
    請求項１５に記載の化合物。
  17. Ｍ’は、式（ＩＩａ−ＩＩｆ）から選択されるラジカルを表し、ここで、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’は、請求項１５又は１６の場合のように定義され；及び、
    Ｑ’は、置換されていないか若しくは１以上のラジカルＲ４’で置換されているフェニル、ナフチル、ピリジル、ピリミジニル、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソキノリン、ベンゾジオキソール又はピラゾールラジカルを表し、但し、（ＩＩａ）、（ＩＩｄ）の場合は、Ｒ１’＝Ｈ及びＲ３’＝メチルである場合、３−メトキシフェニルは表さず、（ＩＩｄ）の場合は、３−ピリジルは表さず、（ＩＩｅ）の場合は、２−ピリミジニルも置換されていないフェニルも３，４−ジクロロフェニルも表さず；及び、
    ここで、置換基Ｒ４’は、それぞれ互いに独立して、以下のものから選択され：
    シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルシリル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、及び／又は、
    同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは多置換されていてもよいアリール、アリールオキシ若しくはヘタリール［ここで、（ヘタリールの場合）少なくとも１のカルボニル基が存在していてもよく、及び、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、カルボキシル、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルシリル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、及び、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ］；及び、
    Ｄ’は、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、フェニル及びヘテロアリール（ここで、これは、酸素、硫黄及び窒素からなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子を含むことができる）からなる群から選択される、置換されていないか若しくは１以上のラジカルＲ５’で置換されているラジカルを表すか、又は、Ｑ’がその２位に少なくとも１の置換基を有している場合は、ＮＲ６’Ｒ７’ラジカルを表し；
    ここで、置換基Ｒ５’は、それぞれ互いに独立して、以下のものから選択され：
    シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルシリル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ及び（１−ピラゾリル）−（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、
    及び／又は、
    同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは多置換されているアリール若しくはヘタリール［ここで、（ヘタリールの場合）少なくとも１のカルボニル基が存在していてもよく、及び、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、カルボキシル、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルシリル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、及び、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ］；
    及び、
    ここで、Ｒ６’及びＲ７’は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルラジカル若しくは置換されていないフェニルラジカルを表すか、又は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキで置換されているフェニルラジカルを表し；
    又は、
    Ｒ６’とＲ７’は、一緒に、置換されていないか若しくは置換されている５員〜６員の飽和であるか又は完全に若しくは部分的に不飽和でもよい環［ここで、該環は、酸素、硫黄、窒素からなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子で中断されていてもよく、及び、Ｒ５’の定義のうちの１つに対応する１以上の置換が為されていてもよい］を形成することができる；
    請求項１５又は１６に記載の化合物。
  18. Ｍ’は、式（ＩＩａ−ＩＩｆ）から選択されるラジカルを表し、ここで、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’は、請求項１５又は１６の場合のように定義され；及び、
    Ｑ’は、置換されていないか若しくは１以上のラジカルＲ４’で置換されているフェニル、ナフチル、ピリジル、ピリミジニル、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソキノリン、ベンゾジオキソール又はピラゾールラジカルを表し、但し、（ＩＩａ）、（ＩＩｄ）の場合は、Ｒ１’＝Ｈ及びＲ３’＝メチルの場合、３−メトキシフェニルは表さず、（ＩＩｄ）の場合は、３−ピリジルは表さず、（ＩＩｅ）の場合は、２−ピリミジニルも置換されていないフェニルも３，４−ジクロロフェニルも表さず；及び、
    置換基Ｒ４’は、それぞれ互いに独立して、以下のものから選択され：シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、トリ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルシリル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、フェニル、ハロフェニル、フェノキシ、又は、ハロフェノキシ；及び、
    Ｄ’は、置換されていないか若しくは１以上のラジカルＲ５’で置換されているフェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラゾール、トリアゾール、チアゾール、オキサゾール、チアジアゾール、オキサジアゾール、チオフェン、ピロール、フラン、テトラヒドロフラン、ジオキサン若しくは（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルラジカルを表し、又は、ＮＲ６’Ｒ７’ラジカルを表し；
    ここで、置換基Ｒ５’は、それぞれ互いに独立して、以下のものから選択され：
    シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、トリ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルシリル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、及び、（１−ピラゾリル）−（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル；及び、
    ここで、Ｒ６’及びＲ７’は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルラジカル若しくは置換されていないフェニルラジカルを表すか、又は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルで置換されているフェニルラジカルを表し；
    又は、
    Ｒ６’とＲ７’は、一緒に、置換されていないか若しくは置換されている５員〜６員の飽和であるか又は完全に若しくは部分的に不飽和でもよい環［ここで、該環は、酸素、硫黄、窒素からなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子で中断されていてもよく、及び、Ｒ５’の定義のうちの１つに対応する１以上の置換が為されていてもよい］を形成することができる；
    請求項１５〜１７のいずれかに記載の化合物。
  19. Ｄ’は、置換されていないか若しくは１以上のラジカルＲ５’で置換されている（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルラジカル、フェニルラジカル、ピリジン、ピリミジン、ピラゾール、トリアゾール、チアゾール、オキサゾール、チアジアゾール、オキサジアゾール、チオフェン、ピロール、フラン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、イソオキサゾール、ベンジル、２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−５−イル、２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−７−イル、キノキサリン−５−イル若しくはインドール−７−イルラジカルを表すか、又は、ＮＲ６’Ｒ７’ラジカルを表し；
    ここで、置換基Ｒ５’は、それぞれ互いに独立して、以下のものから選択され：
    シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、トリ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルシリル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−シアノアルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシイミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、及び、（１−ピラゾリル）−（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル；及び、
    Ｒ６’及びＲ７’は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルラジカル若しくは置換されていないフェニルを表すか、又は、ハロゲン−、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル−若しくは（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−で置換されているフェニルラジカルを表し；
    又は、
    Ｒ６’とＲ７’は、ピロリジン、モルホリン、ピペリジンの群から選択される環を形成する；
    請求項１５〜１８のいずれかに記載の化合物。
  20. Ｍ’は、式（ＩＩａ）〜式（ＩＩｆ）で表されるラジカルから選択されるラジカルを表し；
    ここで、
    （ＩＩａ）の場合は、Ｒ２’は、Ｈ、メチル若しくはエチルを表すか、又は、ハロゲンで置換されていてもよいフェニルを表し、及び、Ｒ３’は、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル又はハロゲンを表し；
    （ＩＩｂ）の場合は、Ｒ２’は、Ｈ、メチル又はエチルを表し；
    （ＩＩｃ）の場合は、Ｒ２’は、Ｈ又はメチルを表し、及び、Ｒ３’は、Ｈ、メチル又はエチルを表し；
    （ＩＩｄ）の場合は、Ｒ１’は、Ｈ又はメチルを表し、及び、Ｒ３’は、Ｈ又はハロゲンを表し；
    （ＩＩｅ）の場合は、Ｒ２’は、Ｈ、メチル、メトキシを表すか、ハロゲンで置換されているフェニル若しくはハロゲンで置換されているピリジルを表し、及び、Ｒ３’は、Ｈを表し；
    （ＩＩｆ）の場合は、Ｒ３’は、Ｈ、メチル又はエチルを表し；及び、
    Ｑ’は、置換されていないか若しくは１以上のラジカルＲ４’で置換されているフェニル、ナフタ−１−イル、ピリジル、ピリミジニル、チオフェン−２−イル、ベンゾチオフェン−２−イル、ベンゾチオフェン−３−イル、イソキノリン−１−イル、ベンゾジオキソール−４−イル又はピラゾール−５−イルラジカルを表し、但し、（ＩＩａ）、（ＩＩｄ）の場合は、Ｒ１’＝Ｈ及びＲ３’＝メチルの場合、３−メトキシフェニルは表さず、（ＩＩｄ）の場合は、３−ピリジルは表さず、（ＩＩｅ）の場合は、２−ピリミジニルも置換されていないフェニルも３，４−ジクロロフェニルも表さず；及び、
    ここで、置換基Ｒ４’は、請求項１７又は１８において定義されているとおりである；
    請求項１５〜１９のいずれかに記載の化合物。
  21. Ｑ’は、置換されていないか若しくは１以上のラジカルＲ４’で置換されているフェニル、ナフタ−１−イル、ピリジル、ピリミジニル、チオフェン−２−イル、ベンゾチオフェン−２−イル、ベンゾチオフェン−３−イル、イソキノリン−１−イル、ベンゾジオキソール−４−イル又はピラゾール−５−イルラジカルを表し、但し、（ＩＩａ）、（ＩＩｄ）の場合は、Ｒ１’＝Ｈ及びＲ３’＝メチルの場合、３−メトキシフェニルは表さず、（ＩＩｄ）の場合は、３−ピリジルは表さず、（ＩＩｅ）の場合は、２−ピリミジニルも置換されていないフェニルも３，４−ジクロロフェニルも表さず；及び、
    ここで、置換基Ｒ４’は、互いに独立して、以下のものから選択され：
    シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、フェニル、ハロフェニル、フェノキシ、又は、ハロフェノキシ；
    Ｄ’は、置換されていないか若しくは１以上のラジカルＲ５’で置換されている（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラゾール、トリアゾール、チアゾール、オキサゾール、チアジアゾール、オキサジアゾール、チオフェン、ピロール、フラン、テトラヒドロフラン又はジオキサンラジカルを表し；
    ここで、置換基Ｒ５’は、互いに独立して、以下のものから選択され：
    シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルオキシ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、又は、（１−ピラゾリル）−（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル；及び、
    Ｒ６’及びＲ７’は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、フェニル、アルコキシフェニル若しくはハロフェニルを表すか、又は、Ｒ６’とＲ７’は、ピロリジン、モルホリン、ピペリジンの群から選択される環を形成する；
    請求項１５〜２０のいずれかに記載の化合物。
  22. Ｍ’は、式（Ｖａ−Ｖｚ）：
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    で表されるラジカルから選択されるラジカルを表し；
    Ｑ’は、式（ＶＩａ−ＶＩｚ 及び ＶＩａ１−ＶＩａ３０）：
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    で表されるラジカルから選択されるラジカルを表し；
    Ｄ’は、式（ＶＩＩ１−ＶＩＩ１９２）：
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    で表されるラジカルから選択されるラジカルを表す；
    請求項１５〜２１のいずれかに記載の化合物。
  23. 式（ＸＩａ−ＸＩｑ）：
    Figure 2019510020
    Figure 2019510020
    で表される中間体。
JP2018548442A 2016-03-15 2017-03-08 害虫を防除するための置換スルホニルアミド類 Pending JP2019510020A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16160293 2016-03-15
EP16160293.3 2016-03-15
PCT/EP2017/055405 WO2017157735A1 (de) 2016-03-15 2017-03-08 Substituierte sulfonylamide zur bekämpfung tierischer schädlinge

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019510020A JP2019510020A (ja) 2019-04-11
JP2019510020A5 true JP2019510020A5 (ja) 2020-04-16

Family

ID=55532175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018548442A Pending JP2019510020A (ja) 2016-03-15 2017-03-08 害虫を防除するための置換スルホニルアミド類

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20200288710A1 (ja)
EP (1) EP3429355B1 (ja)
JP (1) JP2019510020A (ja)
KR (1) KR20180125960A (ja)
CN (1) CN109152368A (ja)
AR (1) AR107877A1 (ja)
AU (1) AU2017233739A1 (ja)
BR (1) BR112018068638A2 (ja)
CA (1) CA3017547A1 (ja)
CL (1) CL2018002645A1 (ja)
CO (1) CO2018009677A2 (ja)
ES (1) ES2775782T3 (ja)
IL (1) IL261403A (ja)
MX (1) MX2018011214A (ja)
PH (1) PH12018501966A1 (ja)
TW (1) TW201808103A (ja)
UY (1) UY37153A (ja)
WO (1) WO2017157735A1 (ja)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201617064D0 (en) 2016-10-07 2016-11-23 Inhibox Limited And Latvian Institute Of Organic Synthesis The Compounds and their therapeutic use
TW201822637A (zh) * 2016-11-07 2018-07-01 德商拜耳廠股份有限公司 用於控制動物害蟲的經取代磺醯胺類
CN109608415B (zh) * 2019-01-21 2020-12-01 暨南大学 噻唑甲酰胺类化合物及其合成和应用
WO2021089673A1 (de) * 2019-11-07 2021-05-14 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte sulfonylamide zur bekämpfung tierischer schädlinge
EP4222167A1 (en) 2020-09-30 2023-08-09 Nobell Foods, Inc. Recombinant milk proteins and food compositions comprising the same
US10947552B1 (en) 2020-09-30 2021-03-16 Alpine Roads, Inc. Recombinant fusion proteins for producing milk proteins in plants
US10894812B1 (en) 2020-09-30 2021-01-19 Alpine Roads, Inc. Recombinant milk proteins
WO2023144711A1 (en) 2022-01-27 2023-08-03 Pi Industries Ltd. 1,2,3-triazole carbonyl sulfonylamide compounds and use thereof

Family Cites Families (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4853383A (en) 1975-03-03 1989-08-01 Merck & Co., Inc. β-blocking substituted imidazoles
DE4020052A1 (de) 1990-06-23 1992-01-02 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von 2-chlor-5-methyl-pyridin
US5300498A (en) 1993-06-04 1994-04-05 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated 6-piperazinyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acids, esters, amides and related compounds
JPH08114887A (ja) * 1994-10-17 1996-05-07 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
US6020357A (en) 1996-12-23 2000-02-01 Dupont Pharmaceuticals Company Nitrogen containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors
US6288061B1 (en) 1997-12-26 2001-09-11 Welfide Corporation Imidazole derivatives
US6492516B1 (en) 1999-05-14 2002-12-10 Merck & Co., Inc. Compounds having cytokine inhibitory activity
AR036608A1 (es) * 2001-09-24 2004-09-22 Bayer Corp Derivados de imidazol, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos derivados para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de la obesidad
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
KR100693367B1 (ko) 2002-06-27 2007-03-12 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 아미노알콜 유도체
US7247628B2 (en) 2002-12-12 2007-07-24 Pfizer, Inc. Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
PL378206A1 (pl) 2003-01-02 2006-03-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Nowi odwrotni agoniści receptora CB1
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
US7232823B2 (en) 2003-06-09 2007-06-19 Pfizer, Inc. Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
WO2005099705A2 (en) 2004-03-24 2005-10-27 Bayer Pharmaceuticals Corporation Preparation of imidazole derivatives and methods of use
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
RU2394819C2 (ru) 2004-10-20 2010-07-20 Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. Инсектицид, акарицид и нематоцид, содержащие в качестве активного компонента производное 3-триазолилфенилсульфида
GB0508472D0 (en) 2005-04-26 2005-06-01 Glaxo Group Ltd Compounds
ES2550398T3 (es) 2005-10-06 2015-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Compuestos de amina cíclica reticulados y agentes para el control de plagas
WO2007045096A1 (en) 2005-10-21 2007-04-26 University Of Saskatchewan Oligoheteroaromatic luminiscent assemblies as high-affinity dna sequence-directed ligands
WO2007075749A2 (en) 2005-12-20 2007-07-05 Merck & Co., Inc. Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment
GB0606774D0 (en) 2006-04-03 2006-05-10 Novartis Ag Organic compounds
US20070287734A1 (en) 2006-06-09 2007-12-13 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Preparation and utility of substituted pyrazole compounds with cannabinoid receptor activity
WO2008085302A1 (en) 2006-12-20 2008-07-17 Merck & Co., Inc. Imidazopyridine analogs as cb2 receptor modulators, useful in the treatment of pain, respiratory and non-respiratory diseases
WO2008084218A1 (en) 2007-01-12 2008-07-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Benzazole derivatives for the treatment of inflammations
US7547690B2 (en) 2007-03-14 2009-06-16 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the treatment of Hepatitis C
CL2008002088A1 (es) 2007-07-16 2008-09-05 Wyeth Corp Compuestos derivados de fenilo sustituido, moduladores del receptor de histamina 3; proceso de preparacion; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento de trastornos cognitivos tales como demencia, alzheimer, entre otros.
US8334301B2 (en) 2007-09-28 2012-12-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited 5-Membered heterocyclic compound
ES2375065T3 (es) 2007-11-20 2012-02-24 Bristol-Myers Squibb Company Inhibidores de indilobenzazepina condensada con ciclopropilo de la ns5b del vhc.
EP2092824A1 (de) * 2008-02-25 2009-08-26 Bayer CropScience AG Heterocyclyl-Pyrimidine
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
CN101337937B (zh) 2008-08-12 2010-12-22 国家农药创制工程技术研究中心 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
JP2010070514A (ja) * 2008-09-19 2010-04-02 Toray Ind Inc ピラゾール誘導体及びその医薬用途
CN101715774A (zh) 2008-10-09 2010-06-02 浙江化工科技集团有限公司 一个具有杀虫活性化合物制备及用途
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
GB0820344D0 (en) 2008-11-06 2008-12-17 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
TWI482771B (zh) 2009-05-04 2015-05-01 Du Pont 磺醯胺殺線蟲劑
WO2011078360A1 (ja) 2009-12-24 2011-06-30 武田薬品工業株式会社 アミド化合物
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
US8557980B2 (en) 2010-02-18 2013-10-15 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Methods for forming protected organoboronic acids
EP2550263A4 (en) 2010-03-23 2013-07-24 Univ Johns Hopkins COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE
WO2011128304A2 (de) * 2010-04-16 2011-10-20 Bayer Cropscience Ag Neue heterocyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
EP2627650A2 (en) 2010-05-26 2013-08-21 Merck Sharp & Dohme Corp. N-phenyl imidazole carboxamide inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1
EP2984930B1 (en) 2010-08-31 2018-10-03 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Pest control agent
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
EP2629614B1 (en) 2010-10-18 2014-09-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Nematocidal sulfonamides
TWI515187B (zh) 2010-12-16 2016-01-01 健生科學愛爾蘭無限公司 作為呼吸道融合病毒抗病毒劑之吲哚類
US20120238599A1 (en) 2011-03-17 2012-09-20 Chemizon, A Division Of Optomagic Co., Ltd. Heterocyclic compounds as mek inhibitors
EP2540163A1 (en) * 2011-06-30 2013-01-02 Bayer CropScience AG Nematocide N-cyclopropyl-sulfonylamide derivatives
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
TWI577286B (zh) 2011-10-13 2017-04-11 杜邦股份有限公司 殺線蟲磺醯胺之固體形態
CN102391261A (zh) 2011-10-14 2012-03-28 上海交通大学 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用
EP2794596B1 (en) 2011-12-21 2017-05-31 Bayer Intellectual Property GmbH Substituted benzylpyrazoles
US9334238B2 (en) 2012-03-30 2016-05-10 Basf Se N-substituted pyridinylidenes for combating animal pests
EP2647626A1 (en) 2012-04-03 2013-10-09 Syngenta Participations AG. 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
BR112014026746A2 (pt) 2012-04-27 2017-06-27 Dow Agrosciences Llc composições pesticidas e processos relacionados com as mesmas
JO3215B1 (ar) 2012-08-09 2018-03-08 Phenex Pharmaceuticals Ag حلقات غير متجانسة بها 5 ذرات تحتوي على النيتروجين بها استبدال بكربوكساميد أو سلفوناميد كمعدلات لمستقبل نووي غير محمي RORy
WO2014077285A1 (ja) 2012-11-14 2014-05-22 帝人ファーマ株式会社 ピリジン誘導体
TWI605045B (zh) 2013-01-14 2017-11-11 杜邦股份有限公司 殺線蟲磺醯胺之製備
WO2014115077A1 (en) 2013-01-22 2014-07-31 Novartis Ag Substituted purinone compounds
CN103109816B (zh) 2013-01-25 2014-09-10 青岛科技大学 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用
CN103232431B (zh) 2013-01-25 2014-11-05 青岛科技大学 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用
US20140275503A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
WO2014146246A1 (en) 2013-03-19 2014-09-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Cycloalkyl nitrile pyrazolo pyridones as janus kinase inhibitors
EP3021673A1 (en) 2013-07-17 2016-05-25 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Heterocyclic sulfonylamino(thio)carbonyl-derivatives with nematicidal properties
JP6421183B2 (ja) 2013-07-23 2018-11-07 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 殺線虫剤としてのイミダゾチア（ジア）ゾールスルホンアミド類
JP2016533385A (ja) 2013-08-22 2016-10-27 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ アルキニルアルコール及び使用方法
CN103524422B (zh) 2013-10-11 2015-05-27 中国农业科学院植物保护研究所 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
CN105636440A (zh) 2013-10-17 2016-06-01 美国陶氏益农公司 制备杀虫化合物的方法
KR20160072154A (ko) 2013-10-17 2016-06-22 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살충성 화합물의 제조 방법
WO2015162452A1 (en) * 2014-04-23 2015-10-29 Piramal Enterprises Limited Substituted pyrazole compounds as cb1 receptor antagonists and uses thereof
JP6510559B2 (ja) 2014-05-08 2019-05-08 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 殺線虫剤としてのピラゾロピリジンスルホンアミド類
GB201417094D0 (en) 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2019510020A5 (ja)
JP2018509391A5 (ja)
JP2019503342A5 (ja)
RU2518462C2 (ru) Органические соединения
JP2018536639A5 (ja)
JP2017526667A5 (ja)
JP2016528201A5 (ja)
JP2018513190A5 (ja)
UA90757C2 (ru) Гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью и способ защиты посевов от фитотоксичного действия 3-фенилурацилов
JP2018516904A5 (ja)
JP2018501226A5 (ja)
RU2017134776A (ru) Арилзамещенные бициклические соединения в качестве гербицидов
RU2017103953A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
JP2015535834A5 (ja)
UA98652C2 (uk) Похідна n-циклоалкілкарбоксаміду, фунгіцидна композиція та спосіб боротьби із фітопатогенними грибами сільськогосподарських культур
JP2005516038A5 (ja)
RU2018103198A (ru) Новые соединения циклического n-карбоксамида, применяемые в качестве гербицидов
JPWO2004014138A1 (ja) 除草剤組成物
AR106735A1 (es) Composiciones y métodos insecticidas
JP2007535513A5 (ja)
BRPI0718929A2 (pt) Agente de tratamento de solo ou agente de tratamento de semente compreendendo compostos de quinolina ou sais destes como ingrediente ativo, ou método para a prevenção de doenças de planta mediante o seu uso.
JP2019504050A5 (ja)
RU2019107162A (ru) Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями
JP2018501251A5 (ja)
RU2013139313A (ru) 6-амино-2-замещенные-5- винилсилилпиримидин-4-карбоновые кислоты и сложные эфиры и 4-амино-6-замещенные-3-винилсилилпиридин-пиколиновые кислоты и сложные эфиры как гербициды