JP2019504992A - 感染検出及び識別システム並びに方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2016年1月28日に出願された、米国仮特許出願第62/288,091号に対する優先権の利益を主張し、その内容が全ての目的のために参照によって本明細書に組み込まれる。
を含み得て、式中、SDVMoは単球容積の標準偏差であり、WBCは白血球数であり、a、b、及びcは実数定数である。この関数の計算結果は、感染状態を評価するために使用される指標又はパラメータであってよい。関数から見出すことができるように、関数は定数及び数学的演算と共に変数としてパラメータSDVMo及びWBCのみを含むことができる。
を含み得て、式中、SDVMoは単球容積の標準偏差であり、NE%は白血球の好中球パーセントであり、a、b、及びcは実数定数である。この関数の計算結果は、感染状態を評価するために使用される指標又はパラメータであってよい。関数から見出すことができるように、関数は定数及び数学的演算と共に変数としてパラメータSDVMo及びNE%のみを含むことができる。
exp(−b×WBC)
を含む関数を含み得て、式中、WBCは、白血球数であり、bは、実数定数である。この関数は、また、本明細書に記載のいずれかの関数を含むことができる。
Claims (48)
- 個体から得られた血液サンプルに関連する感染状態を評価するための自動化された方法であって、
第1のモジュールを用いて、前記血液サンプルに関連する細胞数又は濃度を決定することと、
第2のモジュールを用いて、前記血液サンプルに関連する単球容積測定値を決定することと、
データ処理モジュールを用いて、前記血液サンプルに関連する前記感染状態を評価することと、を含み、
前記データ処理モジュールは、プロセッサ及び有形の非一時的コンピュータ可読媒体を備え、前記コンピュータ可読媒体は、前記プロセッサにより実行されるときに、前記プロセッサに、前記細胞数又は濃度並びに前記単球容積測定値を含む関数を用いてパラメータを計算することと、前記パラメータに基づいて前記血液サンプルに関連する前記感染状態を評価することとを行わせる、コンピュータアプリケーションでプログラムされる、自動化された方法。 - 前記細胞数又は濃度が、白血球数を含む、請求項1に記載の自動化された方法。
- 前記細胞数又は濃度が、好中球濃度を含む、請求項1に記載の自動化された方法。
- 前記単球容積測定値が、前記血液サンプルに関連する単球容積の標準偏差である、請求項1に記載の自動化された方法。
- 前記関数が、
を含み、式中、
SDVMoは単球容積の標準偏差であり、
WBCは、前記白血球数であり、
a、b、及びcは実数定数である、請求項2に記載の自動化された方法。 - 感染状態を評価することが、0.85以上の受診者動作特性曲線における曲線下面積を含む、請求項1に記載の自動化された方法。
- 感染状態を評価することが、0.80より大きい感染に対する特異度を含む、請求項1に記載の自動化された方法。
- 感染状態を評価することが、0.80より大きい感染に対する感度を含む、請求項1に記載の自動化された方法。
- 前記感染状態が敗血症状態である、請求項1に記載の自動化された方法。
- 前記感染状態が、外科手術後感染状態である、請求項1に記載の自動化された方法。
- 前記単球容積測定値を除いて、前記パラメータを計算することが、平均血球容積、血小板濃度、平均好中球容積、好中球容積の標準偏差、又は平均単球容積を用いることを含まない、請求項1に記載の自動化された方法。
- 前記方法が、バイオマーカを使用することを含まない、請求項1に記載の自動化された方法。
- 前記血液サンプルに関連する前記感染状態を評価することが、前記パラメータをカットオフと比較することを含む、請求項1に記載の自動化された方法。
- 前記カットオフが、感染に対する特異度の値に対する、感染に対する感度の推定値を最大化することによって計算される、請求項13に記載の自動化された方法。
- 前記パラメータが前記カットオフ未満であるときに、前記血液サンプル中に感染が存在しないことを評価することを更に含む、請求項13に記載の自動化された方法。
- 前記パラメータが前記カットオフ以上であるときに、前記血液サンプル中に感染が存在することを評価することを更に含む、請求項13に記載の自動化された方法。
- 前記カットオフが、0.91以上である、請求項15に記載の自動化された方法。
- 前記個体が、全身性炎症反応症候群を有する、請求項15に記載の自動化された方法。
- 前記感染状態を評価することが、前記個体が敗血症を有しないことを決定することを含む、請求項18に記載の自動化された方法。
- 水力学的に集中した前記生体サンプルの流れを光学素子の細胞質問区域に送達することと、
電極アセンブリで、個々に前記細胞質問区域を通過する前記生体サンプルの細胞の電流(DC)インピーダンスを測定することと、を更に含み、
前記第2のモジュールが、前記血液サンプルの細胞の前記DCインピーダンス測定値に基づいて前記単球容積測定値を決定する、請求項1に記載の自動化された方法。 - 前記パラメータに基づいて前記血液サンプルに対する感染表示を割り当てることを更に含む、請求項1に記載の自動化された方法。
- 前記感染状態を出力することを更に含む、請求項1に記載の自動化された方法。
- 個体から得られた血液サンプルに関連する敗血症状態を評価するための自動化された方法であって、
モジュールを用いて、前記血液サンプルに関連する細胞数又は濃度を決定することと、
データ処理モジュールを用いて、前記血液サンプルに関連する前記敗血症状態を評価することと、を含み、
前記データ処理モジュールは、プロセッサ及び有形の非一時的コンピュータ可読媒体を備え、前記コンピュータ可読媒体は、前記プロセッサにより実行されるときに、前記プロセッサに、前記細胞数又は濃度を含む関数を用いてパラメータを計算することと、前記パラメータに基づいて前記血液サンプルに関連する前記敗血症状態を評価することとを行わせる、コンピュータアプリケーションでプログラムされる、自動化された方法。 - 前記細胞数又は濃度が、白血球数を含む、請求項23に記載の自動化された方法。
- 前記細胞数又は濃度が、好中球濃度を含む、請求項23に記載の自動化された方法。
- 前記関数が、
exp(−b×WBC)
を含み、式中、
WBCは、前記白血球数であり、
bは、実数定数である、請求項24に記載の自動化された方法。 - 前記敗血症状態を評価することが、0.80より大きい敗血症に対する特異度及び0.80より大きい敗血症に対する感度を含む、請求項23に記載の自動化された方法。
- 前記関数が、前記血液サンプルに関連する単球容積測定値を更に含む、請求項23に記載の自動化された方法。
- 前記単球容積測定値が、前記血液サンプルに関連する単球容積の標準偏差を含む、請求項23に記載の自動化された方法。
- 個体から得られた血液サンプルに関連する感染状態を評価するための自動化されたシステムであって、
前記血液サンプルの細胞数又は濃度を決定するように構成された第1のモジュールと、
第2のモジュールであって、
個々に細胞質問区域を通過する前記血液サンプルの細胞の直流(DC)インピーダンスを測定するように構成された電極アセンブリを備える第2のモジュールと、
前記第1のモジュール及び前記第2のモジュールと接続しているデータ処理モジュールであって、前記データ処理モジュールは、プロセッサ及び有形の非一時的コンピュータ可読媒体を備え、前記有形の非一時的コンピュータ可読媒体は、前記プロセッサにより実行されるときに、前記プロセッサに、前記細胞数又は濃度並びに単球容積測定値を含む関数を用いてパラメータを計算することと、前記パラメータに基づいて前記血液サンプルに関連する前記感染状態を評価することとを行わせる、コンピュータアプリケーションでプログラムされる、データ処理モジュールと、を備え、
前記生体サンプルの前記細胞の前記DCインピーダンス測定値を用いて、前記単球容積測定値が決定される、自動化されたシステム。 - 前記細胞数又は濃度が、白血球数を含む、請求項30に記載の自動化されたシステム。
- 前記細胞数又は濃度が、好中球濃度を含む、請求項30に記載の自動化されたシステム。
- 前記単球容積測定値が、前記血液サンプルに関連する単球容積の標準偏差である、請求項30に記載の自動化されたシステム。
- 前記コンピュータアプリケーションは、更に、前記プロセッサに、前記パラメータをカットオフ値と比較することを行わせ、
前記パラメータが前記カットオフ値以上である場合に、前記プロセッサは、前記血液サンプルが感染を含むことを評価し、
前記パラメータが前記カットオフ値未満である場合に、前記プロセッサは、前記血液サンプルが前記感染を含まないことを評価する、請求項30に記載の自動化されたシステム。 - 前記感染状態が敗血症状態である、請求項30に記載の自動化されたシステム。
- 前記感染状態が、0.85以上の受診者動作特性曲線における曲線下面積を有する、請求項30に記載の自動化されたシステム。
- 前記感染状態が、0.80より大きい前記感染に対する感度及び0.80より大きい前記感染に対する特異度を有する、請求項30に記載の自動化されたシステム。
- 前記感染状態が、0.84より大きい感染に対する感度及び0.80より大きい前記感染に対する特異度を有する、請求項30に記載の自動化されたシステム。
- 個体から得られた血液サンプルに関連する前記感染状態を評価するための自動化されたシステムであって、
開口を通して前記血液サンプルの移動を受容及び方向付けるように構成された導管と、
前記血液サンプルが前記開口を通って移動する際に電流を前記血液サンプルに通し、前記電流に関するデータを収集するように構成された電流測定装置と、を備え、
前記システムは、前記電流に関する前記データ及び前記血液サンプルに関連する細胞数又は濃度に基づいて前記感染状態を評価するように構成されている、自動化されたシステム。 - 前記細胞数又は濃度が、白血球数を含む、請求項39に記載の自動化されたシステム。
- 前記細胞数又は濃度が、好中球濃度を含む、請求項39に記載の自動化されたシステム。
- 前記血液サンプルの前記細胞数又は濃度を決定するように構成されたモジュールを更に備える、請求項39に記載の自動化されたシステム。
- 前記自動化されたシステムが、前記電流に基づいて前記単球容積の標準偏差を決定するように構成されている、請求項39に記載の自動化されたシステム。
- 個体から得られた血液サンプルとの感染状態の関連を評価するための自動化されたシステムであって、
前記サンプルが開口を通過する際に前記血液サンプルに対する電流データを得るためのトランスデューサと、
プロセッサと、
前記プロセッサによって実行されるとき、前記システムに、
前記血液サンプルに関連する前記電流データ並びに細胞数又は濃度を使用し、前記血液サンプルに関連する前記感染状態を評価することと、
前記血液サンプルの前記評価された感染状態に関する情報を前記プロセッサから出力
することと
を行わせるように構成されたコンピュータアプリケーションを備える記憶媒体と、を備える、自動化されたシステム。 - 前記細胞数又は濃度が、白血球数を含む、請求項44に記載の自動化されたシステム。
- 前記細胞数又は濃度が、好中球濃度を含む、請求項44に記載の自動化されたシステム。
- 前記血液サンプルの前記細胞数又は濃度を決定するように構成されたモジュールを更に備える、請求項44に記載の自動化されたシステム。
- 前記コンピュータアプリケーションが、前記電流データから前記血液サンプルに関連する単球容積の標準偏差を決定するように更に構成されている、請求項44に記載の自動化されたシステム。
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US20210011005A1 (en) * | 2019-07-12 | 2021-01-14 | Beckman Coulter, Inc. | Systems and methods for evaluating immune response to infection |
JP2022540159A (ja) * | 2019-07-12 | 2022-09-14 | ベックマン コールター, インコーポレイテッド | 収縮期血圧、血液パラメーター、およびこれらの組み合わせを含むバイタルサインを使用して敗血症を検出する方法 |
EP3997461A1 (en) * | 2019-07-12 | 2022-05-18 | Beckman Coulter, Inc. | Systems and methods for evaluating immune response to infection |
CN113533170A (zh) * | 2020-04-21 | 2021-10-22 | 贝克曼考尔特公司 | 病毒感染的血液学参数 |
WO2023125940A1 (zh) * | 2021-12-31 | 2023-07-06 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 血液细胞分析仪、方法以及感染标志参数的用途 |
WO2023125988A1 (zh) * | 2021-12-31 | 2023-07-06 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 血液细胞分析仪、方法以及感染标志参数的用途 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007525674A (ja) * | 2004-02-27 | 2007-09-06 | ベックマン コールター,インコーポレイティド | マラリア原虫その他の寄生虫の感染を検出する方法 |
US20090149724A1 (en) * | 2007-12-05 | 2009-06-11 | Massachusetts Institute Of Technology | System and method for predicting septic shock |
JP2011069696A (ja) * | 2009-09-25 | 2011-04-07 | Sysmex Corp | 血球計数装置、診断支援装置、診断支援方法及びコンピュータプログラム |
WO2014084930A1 (en) * | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Beckman Coulter, Inc. | Tuberculosis screening using cpd data |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR970007077B1 (ko) | 1987-03-13 | 1997-05-02 | 코울터 일렉트로닉스 인커퍼레이티드 | 광산란 기술을 이용한 다중-부분식별 분석 방법 |
BR9305960A (pt) | 1992-02-24 | 1997-10-21 | Coulter Corp | Produto de controle de hematologia e processo para utilizar meio de suspensão de célula |
US5858790A (en) | 1996-06-26 | 1999-01-12 | Abbott Laboratories | Hematology reference control and method of preparation |
US6228652B1 (en) | 1999-02-16 | 2001-05-08 | Coulter International Corp. | Method and apparatus for analyzing cells in a whole blood sample |
BR0316223A (pt) | 2002-11-12 | 2005-10-04 | Becton Dickinson Co | Métodos para determinar o estado de sepsia, para prognosticar o começo de sepsia e para diagnosticar a sìndrome de resposta inflamatória sistêmica em um indivìduo |
EP1668353B1 (en) | 2003-10-02 | 2015-03-18 | Beckman Coulter, Inc. | Reference control for optical measurement of nucleated red blood cells of a blood sample |
US7195919B2 (en) | 2003-12-19 | 2007-03-27 | Beckman Coulter, Inc. | Hematology controls for reticulocytes and nucleated red blood cells |
WO2005100979A1 (en) | 2004-04-07 | 2005-10-27 | Beckman Coulter, Inc. | Reference control containing a nucleated red blood cell component |
US7109036B2 (en) | 2004-05-13 | 2006-09-19 | Beckman Coulter, Inc. | Hematology reference control containing an immature granulocyte component |
US7390662B2 (en) | 2005-11-09 | 2008-06-24 | Beckman Coulter, Inc. | Method and apparatus for performing platelet measurement |
GB0426982D0 (en) * | 2004-12-09 | 2005-01-12 | Secr Defence | Early detection of sepsis |
US8221995B2 (en) | 2007-03-23 | 2012-07-17 | Seok-Won Lee | Methods and compositions for diagnosis and/or prognosis in systemic inflammatory response syndromes |
WO2009123737A2 (en) | 2008-04-03 | 2009-10-08 | Becton, Dickinson And Company | Advanced detection of sepsis |
US8094299B2 (en) | 2008-07-24 | 2012-01-10 | Beckman Coulter, Inc. | Transducer module |
CN102282453B (zh) | 2008-11-14 | 2013-08-14 | 贝克曼考尔特公司 | 整体式光学流动室和制造方法 |
EP2259045A1 (en) | 2009-06-05 | 2010-12-08 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Multi-frequency impedance method and apparatus for discriminating and counting particles expressing a specific marker |
US20110076685A1 (en) * | 2009-09-23 | 2011-03-31 | Sirs-Lab Gmbh | Method for in vitro detection and differentiation of pathophysiological conditions |
US20120089421A1 (en) * | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Cerner Innovation, Inc. | Multi-site clinical decision support for sepsis |
TR201905062T4 (tr) | 2011-04-07 | 2019-05-21 | Beckman Coulter Inc | Erken granüle hücrelerin (EGC'ler) tanımlanması ve sayılması. |
US11056229B2 (en) | 2011-12-21 | 2021-07-06 | Beacon Laboratory Benefit Solutions, Inc. | Systems, methods, and media for laboratory benefit services |
US9096885B2 (en) | 2012-07-05 | 2015-08-04 | Beckman Coulter, Inc. | Method and apparatus for determining white blood cell counts |
CN104704344A (zh) * | 2012-08-13 | 2015-06-10 | 贝克曼考尔特公司 | 使用cpd数据进行白血病分类 |
KR20150103005A (ko) | 2012-12-31 | 2015-09-09 | 베크만 컬터, 인코포레이티드 | 미성숙 혈소판 계수 시스템 및 방법 |
DE102014002172A1 (de) * | 2014-02-19 | 2015-08-20 | Dräger Medical GmbH | Überwachungsmonitor zur elektronischen Überwachung von Sensorsignalen im Rahmen eines Sepsismonitorings, sowie ein entsprechendes Verfahren |
EP3221340B1 (en) * | 2014-11-19 | 2024-05-22 | P & M Venge AB | Diagnostic method employing human neutrophil lipocalin (hnl) |
JP6990185B2 (ja) | 2016-01-28 | 2022-01-12 | ベックマン コールター, インコーポレイテッド | 感染検出及び識別システム並びに方法 |
WO2019028448A1 (en) | 2017-08-04 | 2019-02-07 | The Johns Hopkins University | APPLICATION FOR EARLY PREDICTION OF SEPTIC SHOCK WAITING |
US11852640B2 (en) | 2017-10-27 | 2023-12-26 | Beckman Coulter, Inc. | Hematology analyzers and methods of operation |
US11521706B2 (en) | 2018-04-20 | 2022-12-06 | Beckman Coulter, Inc. | Testing and representing suspicion of sepsis |
US11538566B2 (en) | 2018-05-23 | 2022-12-27 | Beckman Coulter, Inc. | Sample analysis with test determination based on identified condition |
WO2019204804A1 (en) | 2018-04-20 | 2019-10-24 | Beckman Coulter, Inc. | Sepsis infection determination systems and methods |
CN111989032A (zh) | 2018-06-15 | 2020-11-24 | 拜克门寇尔特公司 | 存在母细胞标志时确定败血症的方法 |
US20210011005A1 (en) | 2019-07-12 | 2021-01-14 | Beckman Coulter, Inc. | Systems and methods for evaluating immune response to infection |
EP3997461A1 (en) | 2019-07-12 | 2022-05-18 | Beckman Coulter, Inc. | Systems and methods for evaluating immune response to infection |
JP2022540159A (ja) | 2019-07-12 | 2022-09-14 | ベックマン コールター, インコーポレイテッド | 収縮期血圧、血液パラメーター、およびこれらの組み合わせを含むバイタルサインを使用して敗血症を検出する方法 |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007525674A (ja) * | 2004-02-27 | 2007-09-06 | ベックマン コールター,インコーポレイティド | マラリア原虫その他の寄生虫の感染を検出する方法 |
US20090149724A1 (en) * | 2007-12-05 | 2009-06-11 | Massachusetts Institute Of Technology | System and method for predicting septic shock |
JP2011069696A (ja) * | 2009-09-25 | 2011-04-07 | Sysmex Corp | 血球計数装置、診断支援装置、診断支援方法及びコンピュータプログラム |
WO2014084930A1 (en) * | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Beckman Coulter, Inc. | Tuberculosis screening using cpd data |
Non-Patent Citations (1)
Title |
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日本薬学会: "バイオマーカー", 薬学用語解説, JPN6020041391, 2008, ISSN: 0004376425 * |
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