JP2019150648A - 生物医学的応用のための勾配コーティング - Google Patents
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Abstract
Description
(a) カルシウム前駆体と銀前駆体を混合し、均一なゾル-ゲル溶液を得る工程;
(b) 均一なゾル-ゲル溶液をエージング(aging)する工程; および
(c) 均一なゾル-ゲル溶液をか焼する工程。
(a) カルシウム前駆体、銀前駆体、リン前駆体、フッ素前駆体、および/または炭酸前駆体を混合し、均一なゾル-ゲル溶液を得る工程;
(b) 均一なゾルゲル溶液を、室温で約8日間エージングする工程; および
(c) 室温より高い温度でか焼する工程。
(a) カルシウム前駆体、銀前駆体、リン前駆体、フッ素前駆体、および/または炭酸前駆体のうちの1つまたは複数を含む均一なゾル-ゲル溶液をインプラントにコートする工程; および
(b) 薄膜をか焼する工程。
(a) 少なくとも1つの鎮痛剤を液体中に溶解し、均一な溶液を形成する工程;
(b) 銀を含むリン酸カルシウムでコートされたインプラントに均一な溶液をコート(例えば浸漬)し、鎮痛抗菌インプラントを形成する工程;
(c) 鎮痛抗菌インプラントを、例えば約20から30cm/minの制御された速度で、引き上げる工程; および
(d) 鎮痛抗菌インプラントを空気中で乾燥する工程。
(a) 少なくとも1つの鎮痛剤を液体中に溶解し、均一な溶液を形成する工程であって、均一な溶液は、さらに、PLA、PLGA、PGA、PCL、これらの同等物、および/またはこれらの組合せからなる群から選択されるポリマーを含み、均一な溶液は、場合によってさらに銀塩、例えば硝酸銀、フッ化銀、塩化銀および/またはこれらの組合せを含んでもよい、工程;
(b) 銀を含むリン酸カルシウムでコートされたインプラント(場合によって鎮痛剤を欠いていてもよい)を均一な溶液に浸漬し、鎮痛抗菌インプラントを形成する工程;
(c) 鎮痛抗菌インプラントを、例えば約20から30cm/minの制御された速度で、引き上げる工程; および
(d) 鎮痛抗菌インプラントを、例えば空気中で乾燥する工程。
(a) 少なくとも1つの鎮痛剤を液体中に溶解し、均一な溶液を形成する工程であって、均一な溶液は、さらにリン酸カルシウム溶液を含み、溶液は、以下のうちのいずれか1つまたは複数を含む工程: 擬似体液(SBF)、改質された擬似体液、室温でアパタイトコーティングを形成することができるリン酸カルシウム溶液、および銀塩、例えば硝酸銀、フッ化銀、塩化銀およびこれらの組合せ;
(b) 銀を含むリン酸カルシウムでコートされたインプラント(場合によって鎮痛剤を欠いていてもよい)を均一な溶液に浸漬し、鎮痛抗菌インプラントを形成する工程;
(c) 鎮痛抗菌インプラントを、例えば約20から30cm/minの制御された速度で、引き上げる工程; および
(d) 鎮痛抗菌インプラントを、例えば空気中で乾燥する工程。
a. 本質的に骨伝導(bone conducting)物質からなるまたはこれを含む、1つ以上のコーティング層、および
b. 前記1つ以上のコーティング層のうちの少なくとも1層における抗菌剤であって、抗菌剤の濃度は少なくとも2層のコーティング層で異なるもの。
抗菌バイオセラミック勾配コーティングは、ゾル-ゲルプロセスを使用して調製されてもよい。少なくとも3つの銀濃度が、使用するために調製され、評価され、いずれか1つ層(12、14、16、18)の最小の好ましい銀含有量を決定した。それぞれの銀濃度は、Ag/Ca比に基づいて計算され、これは0.1、0.01、または0.001であった。他の銀含有量は、広範囲の銀濃度を含めるために選択され、十分な抗細菌効果を有し、しかし組織細胞、例えば骨芽細胞を阻害または殺さない高さの、コーティング内の最小の銀含有量が決定された。銀濃度の最適な範囲は、in vitroおよびin vivoの両方の結果に基づいて決定された。所与の銀濃度の抗菌の有効性を試験するために、等量(0.05g)の5つのパウダー(それぞれのパウダーは異なる銀濃度を有する)を、黄色ブドウ球菌性菌症に対する最小殺菌濃度(MBC)試験において、試験した。結果は、全ての銀を含むパウダーは、細菌を殺すおよび防ぐ点において、少なくとも何らかの活性があった。等量の銀濃度を有するパウダーは、同様のMBCを示した。
好ましくは、抗菌コーティングを利用するインプラントは、ゾル-ゲル溶液内に浸漬され、その後、徐々に制御された速度で垂直に引き上げられる。一実施形態において、引き上げ速度は、約30cm/minであるが、この速度は所望の厚さを備えるために速くまたは遅くしてもよいことに注意すべきである。引き上げ速度の調整に加えて、コーティングの厚さを、ゾル-ゲル溶液の全体の粘度を変えることによって制御してもよい。任意の数の浸漬が必要とされ、合計3から4回の浸漬が好ましいコーティングの厚さである約1から2μmを作ることが示された。
薄膜コーティングは、真空炉、空中マッフル炉(in-air muffle furnace)、または先行技術において知られている任意の他の同等の焼結のための装置を使用して、インプラントに焼結されてもよい。好ましくは、約400から800℃の温度で約10から30分間行われるが、他の温度および時間がコーティングの組成物およびその厚さに応じて必要とされてもよい。焼結後、炉は室温まで冷却される。結晶化度、および/または再吸収速度に影響を与えるコーティング組成物は、焼結温度を変化させることによって制御されてもよい。例えば、低い焼結温度は、一般的に、より分解しやすいコーティングをもたらし、二相のリン酸カルシウムは、約750℃より高い温度でのみ成長することができる。
本発明の一実施形態において、リン酸カルシウムを有する抗菌コーティングおよびコーティング内の少なくとも1つの金属、例えば銀、亜鉛、銅の含有量の勾配分布が提供される。少なくとも1つの金属含有量は、コーティングの外部表面において高く、内部表面において低くてもよい。この金属勾配-CaPコーティングは、インプラントを続けて異なるゾル-ゲル溶液に浸漬することによって達成されてもよく、それぞれの溶液は異なる金属濃度の勾配を有する。金属勾配リン酸カルシウムコーティングには、単相のリン酸カルシウム、例えばHAが含まれてもよく、および/または多相のリン酸カルシウム、例えば二相のリン酸カルシウムが含まれてもよい。ゾル-ゲルプロセスを使用する利点は、コーティングがいずれの部分もコートされないままにならずに、多孔質の内部成長構造に塗布されることである。少なくとも1つのゾル-ゲルプロセスが好ましく、当技術分野において知られている、他の主要なまたは続きのプロセスを使用してもよい。
本発明の別の実施形態において、金属基材、例えば銀、亜鉛、銅など、およびリン酸カルシウム、例えばHA、TCP、Ag-CaPなどは、様々な層を含む複合抗菌コーティングを形成するために組み合わされる。複合コーティングは、プラズマスプレーを使用してインプラントに塗布されてもよいが、本明細書で論じた他のプロセスを使用してもよい。金属基材は、リン酸カルシウムパウダーと一緒に混合され、同時にインプラント表面に一緒にスプレーされるパウダーの形態であってもよい。代わりに、金属基材およびリン酸カルシウムパウダーは、個々に、層ごとに、インプラント表面に塗布されてもよい。それぞれの塗布される層の順番は、個々の患者の要求に最良の溶液を提供するために、あらかじめ決められている。プラズマスプレーされたコーティングの勾配は、金属基材パウダーおよびリン酸カルシウムパウダーを、異なる速度でホッパー(hopper)に供給することによって完成させられ、最終のコーティング内に金属含有量勾配が得られる。代わりに、インプラントは様々な別々のプラズマスプレープロセスを受けてもよく、それぞれのプロセスは、あらかじめ混合された金属およびリン酸カルシウムパウダーの異なる組成物を使用する。
本発明のさらに別の実施形態において、抗菌リン酸カルシウムコーティングが提供され、このコーティングは少なくとも1つの金属、例えば銅、銀、亜鉛などを有する。抗菌コーティングは、さらに、分解プロファイルの勾配を含む。言い換えると、コーティングの外部の層は、コーティングの内部の層より速い分解速度を有してもよい。このような溶解速度プロファイルは、コーティングの外側の部分を素早く分解させるために用いられてもよく、それにより抗菌剤の大量放出が引き起こされる。分解プロファイルの勾配を完成させるために、外部の層はより分解しやすいリン酸カルシウムを利用してもよく、一方内部表面の層はより安定なリン酸カルシウムを利用してもよい。多相(または層)のリン酸カルシウムがコーティング内に使用されるため、使用されるリン酸カルシウムのいくつかは、その組成物中に金属を有していてもよく、有していなくてもよい。同様に、コーティング層内に使用されるリン酸カルシウムのいくつかは、骨誘導成分を有していてもよく、有していなくてもよい。しかし、感染症と争うために必要な抗細菌機能を備えるために、少なくとも1つのリン酸カルシウム相が、金属、例えば銀を有していることが好ましい。生物学的固定を促進するために、少なくとも1つの骨形成促進剤が、コーティング層のうちの少なくとも1層内に含まれていることが、さらに好ましい。コーティングの外部の部分は素早く再吸収することが好ましく、コーティングは代わりに初期のゆっくりとした再吸収、その後素早い再吸収を作ってもよい。これは、外部の層より内部の層に多くの炭酸を備えることによって達成されてもよい。
本発明のさらに別の実施形態において、外部表面に吸着された金属または金属イオンを有するコートされたインプラントが提供される。外部表面は、移植後すぐに、感染症を防ぎ、存在する任意の細菌を殺すために、骨とインプラントの界面における金属イオン放出を増加させるために作られる。インプラント上の金属イオンが豊富な外部のコーティングは、1つまたは複数の層を形成するために、最初にインプラントをリン酸カルシウム内に浸漬することによって形成されてもよい。1つまたは複数の層は、前に論じた通り、金属、例えば銀、亜鉛、または銅を含んでもよく、または含まなくてもよく、骨形成促進剤または溶解触媒を含んでもよく、または含まなくてもよい。コートされたインプラントは、その後、最終的に金属が相溶している溶液、例えば硝酸銀またはフッ化銀に浸漬され、コートされたインプラントの外部の表面上に金属イオンを吸着させ、コートされたインプラントの外部表面の金属濃度を増加させる。特定の一実施形態において、銀が相溶している溶液が、有利には、コーティングの外部表面において、増加した濃度の銀イオンを有する外部表面の層を形成するために利用されてもよい。代わりに、金属が溶けていない溶液が、コーティングの外部の表面に金属を備えるために使用されてもよい。この後者の例において、リン酸カルシウムでコートされたインプラントは最初に金属が溶けていない溶液に浸漬される。一度金属が溶けていない溶液がコートされたインプラントの外部表面に吸収されると、その後、インプラントは金属が溶けていない溶液から除去され、光にさらされる。光への曝露は外部の表面における吸収された金属イオンを金属に還元する。
さらに別の実施形態において、本発明の多層勾配抗菌コーティングには、1つまたは複数の不連続層部分が含まれてもよい。例えば、多層勾配抗菌コーティングの外部の層は、層部分から形成される不連続の「斑点状の」コーティングを含んでもよい。これらの層部分は、戦略的に、多層勾配抗菌コーティング内に配置されてもよく、それぞれの層部分の阻害部が重なる。こうした場合、多層勾配抗菌コーティングにおいて使用される抗菌剤および/または抗細菌剤の量は減少し、それにより、感染症に対する十分な保護を維持したまま、患者の曝露が最小化される。層部分を提供することは、さらに、多層勾配抗菌コーティングの表面のテクスチャ/粗さを増加する働きをしてもよい。
本発明の別の実施形態において、鎮痛剤濃度勾配を有するコーティングが提供される。コーティングは、好ましくはリン酸カルシウム(CaP)を含むが、当業者に知られている他の基礎コーティング物質も同様に用いられる。鎮痛剤濃度は、好ましくはコーティングの内部の部分より、コーティングの外部表面の部分において高く、それは、(1) 外科手術後すぐの患者に最大限の軽減を提供するため、および(2) より低く、安全な用量を維持し、長期の低減を提供するため、である。
本発明の別の実施形態において、勾配コーティングは、最初に、前述の技術のうちいずれか1つを使用して、インプラントまたは内部成長構造をリン酸カルシウムでコートすることによって提供される。本明細書で前に述べた通り、純粋な薄膜リン酸カルシウム層は、コーティングとインプラントの界面に存在することが好ましく、勾配コーティングの結合の強さが改善される。一回コートされたインプラントは、その後、第一の濃度の少なくとも1つの鎮痛薬剤を含む、第一の生分解性ポリマー溶液に浸漬される。
本発明のさらに別の実施形態において、インプラントのためのコーティングが提供され、コーティングはインプラント表面に隣接した第一の層を有する。第一の層には、第一の低濃度の抗菌剤を有する薄膜リン酸カルシウム(CaP)が含まれる。この第一の層は、追加の添加物、例えば鎮痛剤、生物活性物、または骨形成促進剤を含んでもよく、焼結なしにインプラントの基材物質との最適な密着および結合の強さを提供するため、少量の抗菌物が存在することが好ましい。第二の層は、その後、第一の層の上に提供され、第二の層は、好ましくは生体模倣リン酸カルシウム、第一の層よりわずかに高い第二の濃度の抗菌剤、生物活性物(例えばBMP)、および長期の痛み軽減および/または炎症を低減するための非麻薬性薬剤を含む。最後に、第三の外部の層は、第二の層の上に提供され、第三の外部の層は、生体模倣リン酸カルシウム、第一および第二の層よりさらに高い濃度の抗菌剤(術後すぐの感染症抵抗のため)、第二の層と同様のまたはより低い濃度の生物活性物(例えばBMP)、およびすぐの、高い有効性の痛み軽減のための麻薬性薬剤(例えばオピオイド)を含む。
図14を見ると、本発明のさらに別の実施形態が提供される。数値名(1010)は、基材物質、例えばチタン、チタン合金、コバルト-クロム、ジルコニウム、ステンレススチール、または当技術分野において知られている任意の他の生体適合性金属から形成される、インプラントまたは内部成長構造を表す。勾配コーティング(1020)はインプラント(1010)に塗布され、勾配コーティング(1020)は、最初に、純粋なヒドロキシアパタイトの薄膜の内部の層(1012)を有する。この層(1012)は、一般的に、インプラント(1010)の物質との結合の強さの特性を下げる添加物を含まず、勾配コーティング(1020)のための「下塗り」として考えられてもよい。第一の層(1012)は、従来のセラミック点火法によってインプラント(1010)に焼結されてもよい。第二の層(1014)も提供され、この層は、好ましくは、かなりの濃度の骨形成促進剤(例えばフッ化物)、非麻薬性鎮痛剤(例えばアスピリン)、および低用量の生物活性物(例えばBMPまたはビスホスホネート)を含む。第二の層は、第一の層に焼成されてもよく、または焼成されなくてもよいが、好ましくは、添加物の最初の特性を維持するために、焼成されない。
(実施形態10)
本発明の第10の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なる。
本発明の第11の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および抗菌剤を含み、前記複数のコーティング層の外部は、前記複数のコーティング層の内部より、高い濃度の前記抗菌剤を有する。
本発明の第12の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および前記複数のコーティング層の外部に配置された抗菌剤を含み、前記複数のコーティング層の内部は抗菌剤を含まない。
本発明の第13の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、抗菌剤は、銀、銅、亜鉛、マンガン、金、鉄、ニッケル、コバルト、カドミウム、白金、およびこれらの組合せのいずれか1つから選択されてもよい。
本発明の第14の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、抗菌剤は、銀、銅、亜鉛、マンガン、金、鉄、ニッケル、コバルト、カドミウム、白金、およびこれらの組合せのいずれか1つから選択されてもよく、機能的に段階的なコーティング内の最大銀濃度は、一般的に、約0.1から約10質量%の間、より好ましくは約0.5から約3質量%の間である。
本発明の第15の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、抗菌剤は抗生物質、例えばバンコマイシン、ゲンタマイシン、ペニシリン、セファロスポリン、アミノグリコシド、マクロライド、クリンダマイシン、テトラサイクリン、クロラムフェニコール、スペクチノマイシン、ポリペプチド抗生物質、フルオロキノロン、およびこれらの組合せである。
本発明の第16の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、抗菌剤は抗真菌物、例えばアンフォテリシンB、ナイスタチン、リポソーマルアンフォテリシンB、フルシトシン、およびこれらの組合せである。
本発明の第17の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、抗菌剤は抗ウイルス物、例えばアシクロビル、ガンシクロビル、イドクスウリジン、アマンタジン、インターフェロン、アジドチミジン、およびこれらの組合せである。
本発明の第18の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも1層は骨形成促進物質を含み、前記骨形成促進物質は、カルシウム、ホスフェート、炭酸、フッ化物、ケイ素、マグネシウム、ストロンチウム、バナジウム、リチウム、成長因子(BMPなど)、生体模倣ペプチド、ヒドロキシアパタイト、βリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイトとβリン酸三カルシウムの混合物、およびこれらの組合せのいずれかから選択されてもよく、前記骨形成促進物質の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なってもよい。
本発明の第19の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも1層は鎮痛薬剤、例えば局所麻酔薬(例えばブピバカイン(例えばマーカイン、マルカイン、センソルカイン、およびビバカイン)、麻薬性薬剤(オピオイド、モルヒネ、コデイン、オキシコドン(ペルコダン)、レボルファノール(レボドロモラン)、プロポキシフェン(ダルボン)、ペンタゾシン(タルウィン))、非麻薬性薬剤(アセチルサリチル酸(アスピリン)、フェニルブタゾン(ブタゾリジン)、インドメタシン(インドシン)、アセトアミノフェン、フェナセチン、およびこれらの組合せを含む。
本発明の第20の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも1層は鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なる。
本発明の第21の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数のコーティング層の外部は麻薬性鎮痛薬剤を含み、前記複数のコーティング層の内部は非麻薬性鎮痛薬剤を含む。
本発明の第22の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、前記抗菌剤は、これに制限されないが、銀塩、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、トリフォリエート(trifoliate)銀、フッ化銀、酸化銀、水酸化銀、他の銀-「オキソ」種、スルファジアジン銀、スルファジアジン以外の他の安定配位子と銀の混合物、およびこれらの組合せを含む銀種を含む。
本発明の第23の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的な抗菌コーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、骨伝導物質は、リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、βリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイトとβリン酸三カルシウムの混合物、再吸収性ポリマー、バイオガラス、誘導体化リン酸ベースの化合物、オルトホスフェート、リン酸一カルシウム、リン酸オクタカルシウム、リン酸二カルシウム水和物(ブラッシュ石)、リン酸二カルシウム無水物(モネタイト)、リン酸三カルシウム無水物、ホワイトロックタイト、リン酸四カルシウム、非晶質リン酸カルシウム、フルオロアパタイト、クロロアパタイト、非化学量論性アパタイト、炭酸アパタイト、生物学的に誘導されたアパタイト、リン酸水素カルシウム、カルシウム水素アパタイト、水に不溶なセラミックス、ホスフェート、ポリホスフェート、炭酸、シリケート、アルミネート、ボレート、ゼオライト、ベントナイト、カオリン、およびこれらの組合せから選択されてもよい。
本発明の第24の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的な抗菌コーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された抗菌剤を含み、抗菌剤の濃度は、前記複数の層の内部における抗菌剤の濃度より、前記複数の層の外部において高い。
本発明の第25の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的な抗菌コーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層の外部に配置された抗菌剤を含み、骨伝導物質は、リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、βリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイトとβリン酸三カルシウムの混合物、再吸収性ポリマー、バイオガラス、誘導体化リン酸ベースの化合物、オルトホスフェート、リン酸一カルシウム、リン酸オクタカルシウム、リン酸二カルシウム水和物(ブラッシュ石)、リン酸二カルシウム無水物(モネタイト)、リン酸三カルシウム無水物、ホワイトロックタイト、リン酸四カルシウム、非晶質リン酸カルシウム、フルオロアパタイト、クロロアパタイト、非化学量論性アパタイト、炭酸アパタイト、生物学的に誘導されたアパタイト、リン酸水素カルシウム、カルシウム水素アパタイト、水に不溶なセラミックス、ホスフェート、ポリホスフェート、炭酸、シリケート、アルミネート、ボレート、ゼオライト、ベントナイト、カオリン、およびこれらの組合せから選択されてもよく、前記複数の層の内部は抗菌剤を含まない。
本発明の第26の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的な抗菌コーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、骨伝導物質は、リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、βリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイトとβリン酸三カルシウムの混合物、再吸収性ポリマー、バイオガラス、誘導体化リン酸ベースの化合物、オルトホスフェート、リン酸一カルシウム、リン酸オクタカルシウム、リン酸二カルシウム水和物(ブラッシュ石)、リン酸二カルシウム無水物(モネタイト)、リン酸三カルシウム無水物、ホワイトロックタイト、リン酸四カルシウム、非晶質リン酸カルシウム、フルオロアパタイト、クロロアパタイト、非化学量論性アパタイト、炭酸アパタイト、生物学的に誘導されたアパタイト、リン酸水素カルシウム、カルシウム水素アパタイト、水に不溶なセラミックス、ホスフェート、ポリホスフェート、炭酸、シリケート、アルミネート、ボレート、ゼオライト、ベントナイト、カオリン、およびこれらの組合せから選択されてもよく、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層の内部における抗菌剤の濃度より、前記複数の層の外部において高く、抗菌剤は、好ましくは銀、銅、亜鉛、マンガン、金、鉄、ニッケル、コバルト、カドミウム、白金、およびこれらの組合せから選択される。
本発明の第27の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的な抗菌コーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、骨伝導物質は、リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、βリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイトとβリン酸三カルシウムの混合物、再吸収性ポリマー、バイオガラス、誘導体化リン酸ベースの化合物、オルトホスフェート、リン酸一カルシウム、リン酸オクタカルシウム、リン酸二カルシウム水和物(ブラッシュ石)、リン酸二カルシウム無水物(モネタイト)、リン酸三カルシウム無水物、ホワイトロックタイト、リン酸四カルシウム、非晶質リン酸カルシウム、フルオロアパタイト、クロロアパタイト、非化学量論性アパタイト、炭酸アパタイト、生物学的に誘導されたアパタイト、リン酸水素カルシウム、カルシウム水素アパタイト、水に不溶なセラミックス、ホスフェート、ポリホスフェート、炭酸、シリケート、アルミネート、ボレート、ゼオライト、ベントナイト、カオリン、およびこれらの組合せから選択されてもよく、抗菌剤の濃度は、前記複数の層の内部における抗菌剤の濃度より、前記複数の層の外部において高く、抗菌剤は、銀、銅、亜鉛、マンガン、金、鉄、ニッケル、コバルト、カドミウム、白金、およびこれらの組合せから選択され、機能的に段階的なコーティング内の最大の銀濃度は、約0.1から約10質量%、より好ましくは約0.5から約3質量%の間の範囲である。
本発明の第28の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的な抗菌コーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、抗菌剤は抗生物質、例えばバンコマイシン、ゲンタマイシン、ペニシリン、セファロスポリン、アミノグリコシド、マクロライド、クリンダマイシン、テトラサイクリン、クロラムフェニコール、スペクチノマイシン、ポリペプチド抗生物質、フルオロキノロン、およびこれらの組合せである。
本発明の第29の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的な抗菌コーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、抗菌剤は、アンフォテリシンB、ナイスタチン、リポソーマルアンフォテリシンB、フルシトシン、およびこれらの組合せから選択される抗真菌物である。
本発明の第30の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的な抗菌コーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、抗菌剤は抗ウイルス物、例えばアシクロビル、ガンシクロビル、イドクスウリジン、アマンタジン、インターフェロン、アジドチミジン、およびこれらの組合せである。
本発明の第31の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的な抗菌コーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数の層のうちの少なくとも1層は骨形成促進剤、例えば炭酸、フッ化物、ケイ素、マグネシウム、ストロンチウム、バナジウム、リチウム、成長因子(例えばBMP)、生体模倣ペプチド、およびこれらの組合せを含む。
本発明の第32の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的な抗菌コーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層、前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された抗菌剤、および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された骨形成促進剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、骨形成促進剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なる。
本発明の第33の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的な抗菌コーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数の層のうちの少なくとも1層は鎮痛薬剤、例えば麻薬性鎮痛剤(オピオイド、モルヒネ、コデイン、オキシコドン(ペルコダン)、レボルファノール(レボドロモラン)、プロポキシフェン(ダルボン)、ペンタゾシン(タルウィン))、非麻薬性鎮痛剤(アセチルサリチル酸(アスピリン)、フェニルブタゾン(ブタゾリジン)、インドメタシン(インドシン)、アセトアミノフェン、フェナセチンなど)、およびこれらの組合せを含む。
本発明の第34の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的な抗菌コーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数の層のうちの少なくとも1層は鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なる。
本発明の第35の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的な抗菌コーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数の層の外部は麻薬性鎮痛薬剤を含み、前記複数の層の内部は非麻薬性鎮痛薬剤を含む。
本発明の第36の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的な抗菌コーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、前記抗菌剤は、これに制限されないが、銀塩、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、トリフォリエート銀、フッ化銀、酸化銀、水酸化銀、他の銀-「オキソ」種、スルファジアジン銀、他の安定配位子と銀の混合物、およびこれらの組合せを含む銀種を含む。
(実施形態37)
本発明の第37の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なる。
本発明の第38の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および骨形成促進剤を含み、前記複数のコーティング層の外部は、前記複数のコーティング層の内部より、高い濃度の前記骨形成促進剤を有する。
本発明の第39の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および前記複数のコーティング層の外部に配置された骨形成促進剤を含み、前記複数のコーティング層の内部は骨形成促進剤を含まない。
本発明の第40の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、骨形成促進剤は、炭酸、フッ化物、ケイ素、マグネシウム、ストロンチウム、バナジウム、リチウム、成長因子(例えばBMP)、生体模倣ペプチド、生物活性物、およびこれらの組合せから選択されてもよい。
本発明の第41の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、骨形成促進剤は、炭酸、フッ化物、ケイ素、マグネシウム、ストロンチウム、バナジウム、リチウム、成長因子(例えばBMP)、生体模倣ペプチド、生物活性物、およびこれらの組合せから選択されてもよく、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗菌剤、例えば銀、銅、亜鉛、マンガン、金、鉄、ニッケル、コバルト、カドミウム、および白金、ならびにこれらの混合物を含み、機能的に段階的なコーティング内の抗菌剤の最大濃度は、一般的に、約0.1から約10質量%の間、より好ましくは約0.5から約3質量%の間であってもよい。
本発明の第42の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗生物質、例えばバンコマイシン、ゲンタマイシン、ペニシリン、セファロスポリン、アミノグリコシド、マクロライド、クリンダマイシン、テトラサイクリン、クロラムフェニコール、スペクチノマイシン、ポリペプチド抗生物質、フルオロキノロン、およびこれらの組合せを含む。
本発明の第43の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗真菌物、例えばアンフォテリシンB、ナイスタチン、リポソーマルアンフォテリシンB、フルシトシン、およびこれらの組合せを含む。
本発明の第44の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗ウイルス物、例えばアシクロビル、ガンシクロビル、イドクスウリジン、アマンタジン、インターフェロン、アジドチミジン、およびこれらの組合せを含む。
本発明の第45の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗菌剤、例えば銀、銅、亜鉛、マンガン、金、鉄、ニッケル、コバルト、カドミウム、および白金、またはこれらの混合物を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なる。
本発明の第46の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも1層は、局所麻酔薬(例えばブピバカイン(例えばマーカイン、マルカイン、センソルカイン、およびビバカイン)、麻薬性(例えばオピオイド、モルヒネ、コデイン、オキシコドン(ペルコダン)、レボルファノール(レボドロモラン)、プロポキシフェン(ダルボン)、ペンタゾシン(タルウィン))、または非麻薬性(例えばアセチルサリチル酸(アスピリン)、フェニルブタゾン(ブタゾリジン)、インドメタシン(インドシン)、アセトアミノフェン、フェナセチン)、およびこれらの組合せであってもよい鎮痛薬剤を含む。
本発明の第47の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも1層は鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なる。
本発明の第48の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数のコーティング層の外部は麻薬性鎮痛薬剤を含み、前記複数のコーティング層の内部は非麻薬性鎮痛薬剤を含む。
本発明の第49の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、前記機能的に段階的なコーティングは、さらに、これに制限されないが、銀塩、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、トリフォリエート銀、フッ化銀、酸化銀、水酸化銀、他の銀-「オキソ」種、スルファジアジン銀、スルファジアジン以外の他の安定配位子と銀の混合物、およびこれらの組合せを含む銀種を含む。
本発明の第50の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、骨伝導物質は、場合によって、リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、βリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイトとβリン酸三カルシウムの混合物、再吸収性ポリマー、バイオガラス、誘導体化リン酸ベースの化合物、オルトホスフェート、リン酸一カルシウム、リン酸オクタカルシウム、リン酸二カルシウム水和物(ブラッシュ石)、リン酸二カルシウム無水物(モネタイト)、リン酸三カルシウム無水物、ホワイトロックタイト、リン酸四カルシウム、非晶質リン酸カルシウム、フルオロアパタイト、クロロアパタイト、非化学量論性アパタイト、炭酸アパタイト、生物学的に誘導されたアパタイト、リン酸水素カルシウム、カルシウム水素アパタイト、水に不溶なセラミックス、ホスフェート、ポリホスフェート、炭酸、シリケート、アルミネート、ボレート、ゼオライト、ベントナイト、カオリン、およびこれらの組合せのいずれか1つまたは複数から選択されてもよい。
本発明の第51の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された骨形成促進剤を含み、骨形成促進剤の濃度は、前記複数のコーティング層の内部における骨形成促進剤の濃度より、前記複数の層の外部において高い。
本発明の第52の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層の外部に配置された骨形成促進剤を含み、骨伝導物質は、リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、βリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイトとβリン酸三カルシウムの混合物、再吸収性ポリマー、バイオガラス、誘導体化リン酸ベースの化合物、オルトホスフェート、リン酸一カルシウム、リン酸オクタカルシウム、リン酸二カルシウム水和物(ブラッシュ石)、リン酸二カルシウム無水物(モネタイト)、リン酸三カルシウム無水物、ホワイトロックタイト、リン酸四カルシウム、非晶質リン酸カルシウム、フルオロアパタイト、クロロアパタイト、非化学量論性アパタイト、炭酸アパタイト、生物学的に誘導されたアパタイト、リン酸水素カルシウム、カルシウム水素アパタイト、水に不溶なセラミックス、ホスフェート、ポリホスフェート、炭酸、シリケート、アルミネート、ボレート、ゼオライト、ベントナイト、カオリン、およびこれらの組合せの群から選択されてもよく、前記複数の層の内部は骨形成促進剤を含まない。
本発明の第53の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、骨伝導物質は、リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、βリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイトとβリン酸三カルシウムの混合物、再吸収性ポリマー、バイオガラス、誘導体化リン酸ベースの化合物、オルトホスフェート、リン酸一カルシウム、リン酸オクタカルシウム、リン酸二カルシウム水和物(ブラッシュ石)、リン酸二カルシウム無水物(モネタイト)、リン酸三カルシウム無水物、ホワイトロックタイト、リン酸四カルシウム、非晶質リン酸カルシウム、フルオロアパタイト、クロロアパタイト、非化学量論性アパタイト、炭酸アパタイト、生物学的に誘導されたアパタイト、リン酸水素カルシウム、カルシウム水素アパタイト、水に不溶なセラミックス、ホスフェート、ポリホスフェート、炭酸、シリケート、アルミネート、ボレート、ゼオライト、ベントナイト、カオリン、およびこれらの組合せの群から選択されてもよく、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗菌剤、例えば銀塩、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、トリフォリエート銀、フッ化銀、酸化銀、水酸化銀、他の銀-「オキソ」種、スルファジアジン銀、他の安定配位子と銀の混合物、銀、銅、亜鉛、マンガン、金、鉄、ニッケル、コバルト、カドミウム、白金、およびこれらの混合物の濃度を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数の層の内部における抗菌剤の濃度より、前記複数の層の外部において高い。
本発明の第54の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、骨伝導物質は、リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、βリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイトとβリン酸三カルシウムの混合物、再吸収性ポリマー、バイオガラス、誘導体化リン酸ベースの化合物、オルトホスフェート、リン酸一カルシウム、リン酸オクタカルシウム、リン酸二カルシウム水和物(ブラッシュ石)、リン酸二カルシウム無水物(モネタイト)、リン酸三カルシウム無水物、ホワイトロックタイト、リン酸四カルシウム、非晶質リン酸カルシウム、フルオロアパタイト、クロロアパタイト、非化学量論性アパタイト、炭酸アパタイト、生物学的に誘導されたアパタイト、リン酸水素カルシウム、カルシウム水素アパタイト、水に不溶なセラミックス、ホスフェート、ポリホスフェート、炭酸、シリケート、アルミネート、ボレート、ゼオライト、ベントナイト、カオリン、およびこれらの組合せの群から選択されてもよく、骨形成促進剤の濃度は、前記複数の層の内部より、前記複数の層の外部において高く、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗菌剤、例えば銀塩、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、トリフォリエート銀、フッ化銀、酸化銀、水酸化銀、他の銀-「オキソ」種、スルファジアジン銀、他の安定配位子と銀の混合物、銀、銅、亜鉛、マンガン、金、鉄、ニッケル、コバルト、カドミウム、白金、およびこれらの混合物を含み、機能的に段階的なコーティングの前記複数の層のいずれか内の抗菌剤の最大濃度は、一般的に、約0.1から約10質量%の間、より好ましくは約0.5から約3質量%の間の範囲である。
本発明の第55の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗生物質、例えばバンコマイシン、ゲンタマイシン、ペニシリン、セファロスポリン、アミノグリコシド、マクロライド、クリンダマイシン、テトラサイクリン、クロラムフェニコール、スペクチノマイシン、ポリペプチド抗生物質、フルオロキノロン、およびこれらの組合せを含む。
本発明の第56の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗真菌物、例えばアンフォテリシンB、ナイスタチン、リポソーマルアンフォテリシンB、フルシトシン、およびこれらの組合せを含む。
本発明の第57の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗ウイルス物、例えばアシクロビル、ガンシクロビル、イドクスウリジン、アマンタジン、インターフェロン、アジドチミジン、およびこれらの組合せを含む。
本発明の第58の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、骨形成促進剤は、炭酸、フッ化物、ケイ素、マグネシウム、ストロンチウム、バナジウム、リチウム、成長因子(例えばBMP)、生体模倣ペプチド、生物活性物、およびこれらの組合せから選択される。
本発明の第59の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数の層のうちの少なくとも1層は抗菌剤を含み、抗菌剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なる。
本発明の第60の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数の層のうちの少なくとも1層は、局所麻酔薬(例えばブピバカイン(例えばマーカイン、マルカイン、センソルカイン、およびビバカイン)、麻薬性鎮痛剤(オピオイド、モルヒネ、コデイン、オキシコドン(ペルコダン)、レボルファノール(レボドロモラン)、プロポキシフェン(ダルボン)、およびペンタゾシン(タルウィン))、非麻薬性鎮痛剤(アセチルサリチル酸(アスピリン)、フェニルブタゾン(ブタゾリジン)、インドメタシン(インドシン)、アセトアミノフェン、フェナセチンなど)、およびこれらの組合せから選択されてもよい鎮痛薬剤を含む。
本発明の第61の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数の層のうちの少なくとも1層は鎮痛薬剤を含み、鎮痛薬剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なる。
本発明の第62の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数の層の外部は麻薬性鎮痛薬剤を含み、前記複数の層の内部は非麻薬性鎮痛薬剤を含む。
本発明の第63の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、前記機能的に段階的なコーティングは、さらに、前記複数の層のうちの少なくとも1層に銀種を含み、前記銀種は、これに制限されないが、銀塩、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、トリフォリエート銀、フッ化銀、酸化銀、水酸化銀、他の銀-「オキソ」種、スルファジアジン銀、他の安定配位子と銀の混合物、およびこれらの組合せを含む。
(実施形態64)
本発明の第64の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なる。
本発明の第65の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および鎮痛薬剤を含み、前記複数のコーティング層の外部は、前記複数のコーティング層の内部より、高い濃度の前記鎮痛薬剤を有する。
本発明の第66の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および前記複数のコーティング層の外部に配置された鎮痛薬剤を含み、前記複数のコーティング層の内部は鎮痛薬剤を含まない。
本発明の第67の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、鎮痛剤は、局所麻酔薬(例えばブピバカイン(例えばマーカイン、マルカイン、センソルカイン、およびビバカイン)、麻薬性鎮痛剤(例えばオピオイド、モルヒネ、コデイン、オキシコドン(ペルコダン)、レボルファノール(レボドロモラン)、プロポキシフェン(ダルボン)、およびペンタゾシン(タルウィン))、非麻薬性鎮痛剤(例えばアセチルサリチル酸(アスピリン)、フェニルブタゾン(ブタゾリジン)、インドメタシン(インドシン)、アセトアミノフェン、フェナセチンなど)、およびこれらの組合せから選択されてもよい。
本発明の第68の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、鎮痛剤は、麻薬性鎮痛剤(例えばオピオイド、モルヒネ、コデイン、オキシコドン(ペルコダン)、レボルファノール(レボドロモラン)、プロポキシフェン(ダルボン)、およびペンタゾシン(タルウィン))、非麻薬性鎮痛剤(例えばアセチルサリチル酸(アスピリン)、フェニルブタゾン(ブタゾリジン)、インドメタシン(インドシン)、アセトアミノフェン、フェナセチンなど)、およびこれらの組合せから選択されてもよく、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗菌剤、例えば銀、銅、亜鉛、マンガン、金、鉄、ニッケル、コバルト、カドミウム、および白金、ならびにこれらの混合物を含み、機能的に段階的なコーティング内の抗菌剤の最大濃度は、一般的に、約0.1から約10質量%の間、より好ましくは約0.5から約3質量%の間であってもよい。
本発明の第69の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗生物質、例えばバンコマイシン、ゲンタマイシン、ペニシリン、セファロスポリン、アミノグリコシド、マクロライド、クリンダマイシン、テトラサイクリン、クロラムフェニコール、スペクチノマイシン、ポリペプチド抗生物質、フルオロキノロン、およびこれらの組合せを含む。
本発明の第70の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗真菌物、例えばアンフォテリシンB、ナイスタチン、リポソーマルアンフォテリシンB、フルシトシン、およびこれらの組合せを含む。
本発明の第71の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗ウイルス物、例えばアシクロビル、ガンシクロビル、イドクスウリジン、アマンタジン、インターフェロン、アジドチミジン、およびこれらの組合せを含む。
本発明の第72の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗菌剤、例えば銀塩、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、トリフォリエート銀、フッ化銀、酸化銀、水酸化銀、他の銀-「オキソ」種、スルファジアジン銀、スルファジアジン以外の他の安定配位子と銀の混合物、およびこれらの組合せ、銀、銅、亜鉛、マンガン、金、鉄、ニッケル、コバルト、カドミウム、ならびに白金、またはこれらの混合物を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なる。
本発明の第73の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも1層は、炭酸、フッ化物、ケイ素、マグネシウム、ストロンチウム、バナジウム、リチウム、成長因子(例えばBMP)、生体模倣ペプチド、生物活性物、およびこれらの組合せから選択される骨形成促進剤を含む。
本発明の第74の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも1層は骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なる。
本発明の第75の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数のコーティング層の外部は、前記複数のコーティング層の内部より、高い濃度の前記骨形成促進剤を有する。
本発明の第76の実施形態によると、その表面に配置された機能的に段階的なコーティングを含む、1つまたは複数の表面を有する医療用インプラントが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、複数のコーティング層および鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数のコーティング層のうちの少なくとも2層で異なり、前記機能的に段階的なコーティングは、さらに、これに制限されないが、銀塩、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、トリフォリエート銀、フッ化銀、酸化銀、水酸化銀、他の銀-「オキソ」種、スルファジアジン銀、スルファジアジン以外の他の安定配位子と銀の混合物、およびこれらの組合せを含む銀種を含む。
本発明の第77の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、骨伝導物質は、場合によって、リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、βリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイトとβリン酸三カルシウムの混合物、再吸収性ポリマー、バイオガラス、誘導体化リン酸ベースの化合物、オルトホスフェート、リン酸一カルシウム、リン酸オクタカルシウム、リン酸二カルシウム水和物(ブラッシュ石)、リン酸二カルシウム無水物(モネタイト)、リン酸三カルシウム無水物、ホワイトロックタイト、リン酸四カルシウム、非晶質リン酸カルシウム、フルオロアパタイト、クロロアパタイト、非化学量論性アパタイト、炭酸アパタイト、生物学的に誘導されたアパタイト、リン酸水素カルシウム、カルシウム水素アパタイト、水に不溶なセラミックス、ホスフェート、ポリホスフェート、炭酸、シリケート、アルミネート、ボレート、ゼオライト、ベントナイト、カオリン、およびこれらの組合せのいずれか1つまたは複数から選択されてもよい。
本発明の第78の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された鎮痛薬剤を含み、鎮痛薬剤の濃度は、前記複数のコーティング層の内部における鎮痛薬剤の濃度より、前記複数の層の外部において高い。
本発明の第79の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層の外部に配置された鎮痛薬剤を含み、骨伝導物質は、リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、βリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイトとβリン酸三カルシウムの混合物、再吸収性ポリマー、バイオガラス、誘導体化リン酸ベースの化合物、オルトホスフェート、リン酸一カルシウム、リン酸オクタカルシウム、リン酸二カルシウム水和物(ブラッシュ石)、リン酸二カルシウム無水物(モネタイト)、リン酸三カルシウム無水物、ホワイトロックタイト、リン酸四カルシウム、非晶質リン酸カルシウム、フルオロアパタイト、クロロアパタイト、非化学量論性アパタイト、炭酸アパタイト、生物学的に誘導されたアパタイト、リン酸水素カルシウム、カルシウム水素アパタイト、水に不溶なセラミックス、ホスフェート、ポリホスフェート、炭酸、シリケート、アルミネート、ボレート、ゼオライト、ベントナイト、カオリン、およびこれらの組合せの群から選択されてもよく、前記複数の層の内部は鎮痛薬剤を含まない。
本発明の第80の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、骨伝導物質は、リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、βリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイトとβリン酸三カルシウムの混合物、再吸収性ポリマー、バイオガラス、誘導体化リン酸ベースの化合物、オルトホスフェート、リン酸一カルシウム、リン酸オクタカルシウム、リン酸二カルシウム水和物(ブラッシュ石)、リン酸二カルシウム無水物(モネタイト)、リン酸三カルシウム無水物、ホワイトロックタイト、リン酸四カルシウム、非晶質リン酸カルシウム、フルオロアパタイト、クロロアパタイト、非化学量論性アパタイト、炭酸アパタイト、生物学的に誘導されたアパタイト、リン酸水素カルシウム、カルシウム水素アパタイト、水に不溶なセラミックス、ホスフェート、ポリホスフェート、炭酸、シリケート、アルミネート、ボレート、ゼオライト、ベントナイト、カオリン、およびこれらの組合せの群から選択されてもよく、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗菌剤、例えば銀塩、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、トリフォリエート銀、フッ化銀、酸化銀、水酸化銀、他の銀-「オキソ」種、スルファジアジン銀、他の安定配位子と銀の混合物、銀、銅、亜鉛、マンガン、金、鉄、ニッケル、コバルト、カドミウム、白金、およびこれらの混合物の濃度を含み、前記抗菌剤の濃度は、前記複数の層の内部における抗菌剤の濃度より、前記複数の層の外部において高い。
本発明の第81の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、骨伝導物質は、リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、βリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイトとβリン酸三カルシウムの混合物、再吸収性ポリマー、バイオガラス、誘導体化リン酸ベースの化合物、オルトホスフェート、リン酸一カルシウム、リン酸オクタカルシウム、リン酸二カルシウム水和物(ブラッシュ石)、リン酸二カルシウム無水物(モネタイト)、リン酸三カルシウム無水物、ホワイトロックタイト、リン酸四カルシウム、非晶質リン酸カルシウム、フルオロアパタイト、クロロアパタイト、非化学量論性アパタイト、炭酸アパタイト、生物学的に誘導されたアパタイト、リン酸水素カルシウム、カルシウム水素アパタイト、水に不溶なセラミックス、ホスフェート、ポリホスフェート、炭酸、シリケート、アルミネート、ボレート、ゼオライト、ベントナイト、カオリン、およびこれらの組合せの群から選択されてもよく、鎮痛薬剤の濃度は、前記複数の層の内部より、前記複数の層の外部において高く、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗菌剤、例えば銀塩、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、トリフォリエート銀、フッ化銀、酸化銀、水酸化銀、他の銀-「オキソ」種、スルファジアジン銀、他の安定配位子と銀の混合物、銀、銅、亜鉛、マンガン、金、鉄、ニッケル、コバルト、カドミウム、白金、およびこれらの混合物を含み、機能的に段階的なコーティングの前記複数の層のいずれか内の抗菌剤の最大濃度は、一般的に、約0.1から約10質量%の間、より好ましくは約0.5から約3質量%の間の範囲である。
本発明の第82の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗生物質、例えばバンコマイシン、ゲンタマイシン、ペニシリン、セファロスポリン、アミノグリコシド、マクロライド、クリンダマイシン、テトラサイクリン、クロラムフェニコール、スペクチノマイシン、ポリペプチド抗生物質、フルオロキノロン、およびこれらの組合せを含む。
本発明の第83の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗真菌物、例えばアンフォテリシンB、ナイスタチン、リポソーマルアンフォテリシンB、フルシトシン、およびこれらの組合せを含む。
本発明の第84の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗ウイルス物、例えばアシクロビル、ガンシクロビル、イドクスウリジン、アマンタジン、インターフェロン、アジドチミジン、およびこれらの組合せを含む。
本発明の第85の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、機能的に段階的なコーティングは、さらに、炭酸、フッ化物、ケイ素、マグネシウム、ストロンチウム、バナジウム、リチウム、成長因子(例えばBMP)、生体模倣ペプチド、生物活性物、およびこれらの組合せから選択される骨形成促進剤を含み、前記骨形成促進剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、鎮痛薬剤および骨形成促進剤のどちらかまたは両方の濃度は、前記複数の層の内部より、前記複数の層の外部において高い。
本発明の第86の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数の層のうちの少なくとも1層は抗菌剤を含み、抗菌剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、抗菌剤の濃度は、前記複数の層の内部における抗菌剤の濃度より、前記複数の層の外部において高くてもよい。
本発明の第87の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、鎮痛薬剤は、局所麻酔薬(例えばブピバカイン(例えばマーカイン、マルカイン、センソルカイン、およびビバカイン)、麻薬性鎮痛剤(オピオイド、モルヒネ、コデイン、オキシコドン(ペルコダン)、レボルファノール(レボドロモラン)、プロポキシフェン(ダルボン)、およびペンタゾシン(タルウィン))、非麻薬性鎮痛剤(アセチルサリチル酸(アスピリン)、フェニルブタゾン(ブタゾリジン)、インドメタシン(インドシン)、アセトアミノフェン、フェナセチンなど)、およびこれらの組合せから選択されてもよく、複数の層のうちの少なくとも1層は、炭酸、フッ化物、ケイ素、マグネシウム、ストロンチウム、バナジウム、リチウム、成長因子(例えばBMP)、生体模倣ペプチド、生物活性物、およびこれらの組合せから選択されてもよい骨形成促進剤を含み、機能的に段階的なコーティングは、さらに抗菌剤、例えば銀塩、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、トリフォリエート銀、フッ化銀、酸化銀、水酸化銀、他の銀-「オキソ」種、スルファジアジン銀、他の安定配位子と銀の混合物、銀、銅、亜鉛、マンガン、金、鉄、ニッケル、コバルト、カドミウム、白金、およびこれらの混合物を含み、機能的に段階的なコーティングの前記複数の層のいずれか内の抗菌剤の最大濃度は、一般的に、約0.1から約10質量%の間、より好ましくは約0.5から約3質量%の間の範囲である。
本発明の第88の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、複数の層のうちの少なくとも1層は骨形成促進剤を含み、骨形成促進剤のどちらかの濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なる。
本発明の第89の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、前記複数の層の外部は麻薬性鎮痛薬剤を含み、前記複数の層の内部は非麻薬性鎮痛薬剤を含む。
本発明の第90の実施形態によると、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布された機能的に段階的なコーティングが提供され、前記機能的に段階的なコーティングは、骨伝導物質の複数の層および前記複数の層のうちの少なくとも1層内に配置された鎮痛薬剤を含み、前記鎮痛薬剤の濃度は、前記複数の層のうちの少なくとも2層で異なり、前記機能的に段階的なコーティングは、さらに、前記複数の層のうちの少なくとも1層に銀種を含み、前記銀種は、これに制限されないが、銀塩、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、トリフォリエート銀、フッ化銀、酸化銀、水酸化銀、他の銀-「オキソ」種、スルファジアジン銀、他の安定配位子と銀の混合物、およびこれらの組合せを含む。
図15は、以下の方法によって調製された本発明の実施形態の例を示す(VPS HA(1512)およびVPS AgHA(1514)を含む勾配コーティングを有するインプラント基板(1510)[例えばTi6Al4V]、ならびにβ-TCP、Ag、およびブピバカイン(1516)を含むPLGAコーティングの最上層)。
1) 0.5gのβ-TCPパウダー(D50から3μm)および145.8mgの硝酸銀を55mLの脱イオン蒸留水中に溶解し、60℃で1時間攪拌した。
2) 水を60℃で終夜蒸発させた。
3) その後、乾燥パウダーを挽いて細かくした。代わりに、銀で改質されたβ-TCPを凍結乾燥し、水を除去し、挽いて細かくする工程を必要なくすることもできる。
4) 続けて銀で改質されたパウダーを、400℃で2時間焼結した。
1) 0.75gのPLGAペレット(85:15)を15mLのジクロロメタン中に溶解し、終夜攪拌した。
2) 0.25gの銀で改質されたβ-TCPおよび100mgのブピバカインパウダーをPLGA溶液に溶解し、終夜攪拌した。
図18は、本発明の別の実施形態を示す(VPS HA(1812)およびVPS AgHA(1814)を含む勾配コーティングを有するインプラント基板(1810)[例えばTi6Al4V]、β-TCP、Ag、およびブピバカイン(1816)を含むPLGAコーティング層、ならびにβ-TCP、Ag、およびブピバカイン(1818)を含むPLGAビーズ層)。
1. PLGAビーズの調製:
1) 銀で改質されたβ-TCPパウダーを、実施例Iと同じ方法で調整した。
2) 0.25gの銀で改質されたβ-TCPおよび100mgのブピバカインパウダーを、PLGA溶液(15mLのジクロロメタン中の0.75gのPLGA)中に溶解し、終夜攪拌した。
3) 5gのドデシル硫酸ナトリウム(SDS)を500mLの脱イオン蒸留水中に溶解した。
4) 銀で改質されたβ-TCPおよびブピバカインパウダーを含むPLGA溶液を、SDS溶液中に、激しく攪拌しながら、一滴ずつ添加した。水-油-水の二重乳化から形成されたビーズを洗浄し、24時間、1%のSDS中で攪拌した後に回収した。
5) 回収したPLGAビーズを、銀で改質されたβ-TCPおよびブピバカインを含む、最上部のPLGAコーティング上に塗布した。
6) PLGAビーズを、70℃で12時間、PLGAコーティングと一緒に焼結した。
調製したコーティングからのAg、Ca、およびブピバカインの放出を、ICP分析およびUV分光法のそれぞれによって確認した。
合成
1) VPS勾配コーティング: Ti6Al4V基材+純粋なVPS HA層+3%VPS AgHA層(これはすでに行われている)
2) PLGA(85:15)ペレットをジクロロメタン中に溶解し、終夜攪拌
3) β-TCPを硝酸銀溶液に2時間浸漬および攪拌し、イオン交換反応
4) ブピバカインを上記のTCP+硝酸銀溶液に添加
5) ブピバカイン+TCP+硝酸銀溶液を終夜乾燥
6) ブピバカイン+TCP+硝酸銀の乾燥パウダーを溶解したPLGA溶液に添加し、終夜攪拌
7) 上記のブピバカイン+TCP+硝酸銀を有するPLGA溶液を使用して、VPS勾配コーティングを浸漬コート。
1) SEM-上面図および断面
2) EDAX-最上層および断面の元素組成(Ca、P、Ag)
3) XRD-最上層の相の組成(主にブピバカインを検出)
4) XRDの代替手段: 最上層をPBS中に溶解し(3日間)、続けてブピバカインの分光分析。
合成
1) Agの段階的なコーティングを作るためのゾル-ゲル浸漬コーティングプロセス、つまり、Ti6Al4V+純粋なCa-P層+2%Ag-Ca-P層
2) PLGA(85:15)ペレットをクロロホルム中に溶解
3) 鎮痛剤(例えば市販のTylenol)およびAg-CaP(2質量%Ag)パウダーをPLGAに添加
4) 調製したPLGAポリマー溶液を使用して、ゾル-ゲルAg-Ca-Pサンプルを浸漬コート。
1) SEM-PBSおよびSBF中の分解前および後の上面図
2) TOF-SIMS-深さの情報を得るため
3) XRD-相の組成(これはすでに行われている)
4) In vitroのSBF中の生物活性評価(3日間)
5) PBS中に溶解し(24時間、48時間、72時間)、Ag濃度を測定。
ゾル-ゲルで形成され、銀で改質されたリン酸カルシウムの薄膜被膜層(約1ミクロンの厚み)と一緒、またはなしで調製された、Ti6Al4V合金の多孔質表面のインプラントの機械的な引き抜き試験の結果をここでは報告する。簡単に要約すると、本研究は大腿骨内側顆(多孔質領域を網状骨に接合)中に横に移植された多孔質表面のインプラント(Innova-Sybron Dental Productsから手に入れたEndopore(登録商標)歯のインプラント)を有する10匹のウサギの4群を使用した。インプラントの位置および移植方法は、Tacheら(2004)、Int J Oral Maxillofac Implants、19: 19-29; Ganら(2004)、Part II: Short-term in vivo studies、Biomaterials、25:5313から5321; Simmonsら(1999)、J Biomed Mater Res.、47:127から138に記載されたものと同様であり、これらの全ては参照によって本明細書に援用される。「試験」インプラント(右または左足に動物ごとに1つ-ランダムに配置)は、銀で改質されたリン酸カルシウムコーティングを被覆した、Ti合金インプラントの焼結された多孔質表面で調製された。約3層のTi6Al4V合金パウダー(44から150ミクロンの粒子サイズ)からなる多孔質表面領域は焼結され、約300ミクロンの厚み、35体積%の空隙率(約)、平均細孔サイズ75から100ミクロンの範囲の多孔質層を形成する。相互に連結された開かれた細孔構造が、制約されない骨内部成長によるインプラントの固定を達成するために好適であった。この粒子および細孔サイズは、従来整形外科のインプラントで使用されるものよりいくぶん小さいが、許容されることが証明され、事実、寸法の制約が生じる歯のインプラントの応用のためには好まれることは、注目すべきことである。
2つの異なるAg+を含むリン酸カルシウム処方を調べた。これらはこの報告中において、「低い」および「高い」銀レベルとして指定される。(結果中において、以下、LC=低いAg+(0.9質量%)リン酸カルシウムおよびHC=高いAg+(2.5質量%)リン酸カルシウムコーティングを表す)。動物実験を設計し、20匹のウサギの大腿骨内側にLCインプラントを、他の大腿骨に「対照」インプラント(つまりリン酸カルシウムを含まない(NC)ゾル-ゲルコーティング)を設置し、HCインプラントを、残りの20匹のウサギに、同様に「対照」インプラントに対して設置した。それぞれの群の10匹のウサギはインプラントの設置に続いて9日間生かしておき、その後安楽死させ、一方別の10匹のウサギは犠牲になる前に16日間生かしておいた。これは、移植9日後の10のNCインプラントを比較用に、移植9日後の10のLCインプラントを提供し、16日におけるNCインプラントを比較用に、同様の数のLCインプラントを提供した。同様に、2つの群の10のHCインプラントを、9日および16日の移植居留期間後に研究し、NCインプラントと比較した。
本研究から得られた機械的試験を表6に示す。
機械的に試験された9日後のインプラントのいくつかを、二次電子放出走査型顕微鏡で検査した。
BS-SEMを、組織とインプラントの接合部分域の画像を収集するために使用し、定量画像分析を検査した区域に対して行った。定量評価(クォンティメット(quantimet)画像分析プログラム)のために、多孔質のコートされた領域の長さに沿って、インプラント基板から約220マイクロメートルの幅の外皮を選択した(つまり、インプラントに沿った多孔質のコートの先端に近いが、周囲の領域ではない、外皮の幅; インプラントの端部も除く)。この領域を、クォンティメット画像分析ソフトウェアを使用して分析した。細孔内の骨の面積割合を決定した(つまり、%[骨面積/細孔面積])。プログラムは、通常35から40体積%になるように設計される、多孔質のコートの空隙率を決定した。
検査した切片を、40匹のウサギから選択された8匹のウサギから摘出された、16の組織とインプラントのブロックから調製し、本研究において使用した。組織切片調製のためのこれらの16サンプルのうち、1つのブロックにおいてインプラントが存在しなかった。そのインプラント(サンプル2C、16日後の「低い」Ag+)は、おそらく、骨結合せず、設置後にインプラントの位置から移動した。残りの64のインプラントを機械的に試験(引き抜き試験)し、上記で論じた通り、インプラントと骨の接合部分域のせん断強さおよび接合部分の剛性を決定した。
1. 引き抜き試験の結果および引き抜かれたインプラントのSEM画像は、Ag+で改質されたリン酸カルシウムのゾル-ゲルで形成されたコーティングの被膜層を有する多孔質表面のインプラントに、確実なインプラントの固定をもたらす組織の内部成長が、9日後までに起きることを確認する。
<方法>
試験生物の黄色ブドウ球菌ATCC 25923を約106cfu/ml含む懸濁液を、SOP/MB/003に従って終夜の傾斜培養を採取することによって調製した。試験試料片をSOP/MB/251に従って試験した; 5つの試料片を、低い蒸発の蓋を備えたそれぞれ24ウェルの無菌培養プレートの平底内に置き、試料片はプレートの真ん中に置いて蒸発のリスクを低くした。Acticoat(抗菌の銀ナノ結晶の創傷被覆剤)サンプルを12mmの直径に切った。その後、それぞれのウェルを2mlの試験生物懸濁液と植菌し、パラフィンで封をして任意の蒸発の機会を低減した。プレートを37℃、150rpmで関連時間の期間培養した。試験した時点は、0、4、24、72、および168時間後であり、それぞれの時点で6つの複製が存在した。適切な時間の期間の経過後、200μlの純サンプル(neat sample)を、中和寒天(0.4%のチオグリコール酸ナトリウムおよび1%のTween80)と一緒に二重の「本当に純な」プレートとして取り出し、さらに200μlを1.8mlのSTSに添加し、この200μlをTSAと一緒に二重に入れ、この1mlは希釈系列のために使われ、0および4時間におけるサンプルを10-5cfu/mlおよび対照を10-4cfu/mlに下げ、その後、24、72、および168時間における対照サンプルを10-6cfu/mlに下げ、サンプルの残りを10-5cfu/mlに下げた。これらの全てはペトリフィルム(petrifilm)上に二重に入れ、32℃で48時間、プレートとともに培養した。
PS-HA試料片
PS-HA対照試料片の結果を、図38および表8において見ることができる。接種数は24時間を通して維持し、72時間においていくらか自然死したが、168時間においてさらなる死滅はなかった。これは、PS-HA対照試料片の存在下において黄色ブドウ球菌が成長できることを実証する。
Acticoatを陽性対照として使用し、4時間後における約6log/cfuサンプルの数の低下を実証し、わずかに6つの複製数のうち2つが検出限界を超えて残った。24時間後までに全ての複製からの数は検出限界より低くなり、これは72時間後および168時間後における場合まで続いた。
PS-Ag-HAの結果は表8および図38において見ることができ、複製間ではわずかな変化で、4時間後における約5log/cfu mlの大きな減少が見られ、これは、さらに平均2log/cfuサンプルまで24時間後において減少し続け、全ての複製が検出限界より低くなった。72時間後における全ての複製がこの低いレベルを維持し、これは168時間後まで続いた。
Acticoat
4時間後までActicoatは黄色ブドウ球菌数の大きな減少を示し、検出限界より低いレベルまで黄色ブドウ球菌を殺した。再成長は168時間までは発生しなかった。
PS-Ag-HA試料片は、4時間後において数の大きな減少を示し、複製間でわずかに変化した。これは利用可能な銀の表面積のばらつきによって発生した。数は減少し続け、24時間後までに全ての複製は検出限界より低くなり、168時間後まで続いた。
Claims (70)
- 少なくとも1つの表面を有する医療用インプラントであって、前記少なくとも1つの表面の少なくとも一部に位置するコーティングを有し、前記コーティングは生物活性物質および抗菌剤を含み、前記抗菌剤の濃度はインプラントとコーティングの界面からの距離で変化する、医療用インプラント。
- 前記コーティングが複数の層を含み、抗菌剤の濃度が少なくとも2層のコーティング層で異なる、請求項1に記載の医療用インプラント。
- 前記抗菌剤の濃度が、インプラントとコーティングの界面の近くより、インプラントとコーティングの界面から遠い方が高い、請求項1または2に記載の医療用インプラント。
- 前記インプラントの少なくとも1つの表面に隣接したコーティングの層が、抗菌剤を含まない、請求項1から3のいずれかに記載の医療用インプラント。
- 前記抗菌剤が、銀、銅、亜鉛、またはこれらのいずれかの組合せであるか、またはこれらを含む、請求項1から4のいずれかに記載の医療用インプラント。
- 前記コーティング内の最大の銀濃度が、約0.1から約10質量%の範囲である、請求項5に記載の医療用インプラント。
- 前記コーティング内の最大の銀濃度が、約0.5から約3質量%の範囲である、請求項6に記載の医療用インプラント。
- 前記抗菌剤が、バンコマイシン、ゲンタマイシン、ペニシリン、セファロスポリン、アミノグリコシド、マクロライド、クリンダマイシン、テトラサイクリン、クロラムフェニコール、スペクチノマイシン、ポリペプチド抗生物質、フルオロキノロン、またはこれらのいずれかの組合せを含む群から選択される抗生物質であるか、またはこれらを含む、請求項1から4のいずれかに記載の医療用インプラント。
- 前記抗菌剤が、アンフォテリシンB、ナイスタチン、リポソーマルアンフォテリシンB、フルシトシン、またはこれらのいずれかの組合せを含む抗真菌剤であるか、またはこれらを含む、請求項1から4のいずれかに記載の医療用インプラント。
- 前記抗菌剤が、アシクロビル、ガンシクロビル、イドクスウリジン、アマンタジン、インターフェロン、アジドチミジン、またはこれらのいずれかの組合せを含む抗ウイルス剤であるか、またはこれらを含む、請求項1から4のいずれかに記載の医療用インプラント。
- 前記生物活性物質が、リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、βリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイトとβリン酸三カルシウムの混合物、再吸収性ポリマー、バイオガラス、誘導体化リン酸ベースの化合物、オルトホスフェート、リン酸一カルシウム、リン酸オクタカルシウム、リン酸二カルシウム水和物(ブラッシュ石)、リン酸二カルシウム無水物(モネタイト)、リン酸三カルシウム無水物、ホワイトロックタイト、リン酸四カルシウム、非晶質リン酸カルシウム、フルオロアパタイト、クロロアパタイト、非化学量論性アパタイト、炭酸アパタイト、生物学的に誘導されたアパタイト、リン酸水素カルシウム、カルシウム水素アパタイト、水に不溶なセラミックス、ホスフェート、ポリホスフェート、炭酸、シリケート、アルミネート、ボレート、ゼオライト、ベントナイト、カオリン、およびこれらの組合せといった骨形成促進物質である、請求項1から10のいずれかに記載の医療用インプラント。
- 前記骨形成促進物質が、カルシウム、ホスフェート、炭酸、フッ化物、ケイ素、マグネシウム、ストロンチウム、バナジウム、リチウム、成長因子(BMPなど)、生体模倣ペプチド、またはこれらのいずれかの組合せを含む、請求項11に記載の医療用インプラント。
- 前記骨形成促進物質の濃度が、インプラントとコーティングの界面からの距離で変化する、請求項11または12に記載の医療用インプラント。
- 前記骨形成促進物質がヒドロキシアパタイトである、請求項11から13のいずれかに記載の医療用インプラント。
- 前記骨形成促進物質がβリン酸三カルシウムである、請求項11から13のいずれかに記載の医療用インプラント。
- 前記骨形成促進物質がヒドロキシアパタイトとβリン酸三カルシウムの混合物である、請求項11から13のいずれかに記載の医療用インプラント。
- 前記コーティングがさらに鎮痛薬剤を含む、請求項1から16のいずれかに記載の医療用インプラント。
- 前記鎮痛薬剤が、
ブピバカイン(例えばマーカイン、マルカイン、センソルカイン、およびビバカイン)といった、1つまたは複数の局所麻酔薬;
オピオイド、モルヒネ、コデイン、オキシコドン(ペルコダン)、レボルファノール(レボドロモラン)、プロポキシフェン(ダルボン)、およびペンタゾシン(タルウィン)といった、1つまたは複数の麻薬性鎮痛剤; および/または
アセチルサリチル酸(アスピリン)、フェニルブタゾン(ブタゾリジン)、インドメタシン(インドシン)、アセトアミノフェン、およびフェナセチンなどといった、1つまたは複数の非麻薬性鎮痛剤; または
これらのいずれかの組合せ
を含む、請求項17に記載の医療用インプラント。 - 前記鎮痛薬剤の濃度が、インプラントとコーティングの界面からの距離で変化する、請求項17または18に記載の医療用インプラント。
- 麻薬性鎮痛剤および非麻薬性鎮痛剤の両方のタイプの鎮痛剤が使用される場合、前記麻薬性鎮痛剤がコーティングの外部表面に存在し、前記非麻薬性鎮痛剤がコーティングの内部表面に存在する、請求項16から18のいずれかに記載の医療用インプラント。
- a. 本質的に骨伝導物質からなるか、またはこれを含む1層以上の層、および
b. 濃度が少なくとも2層のコーティング層内で異なる、前記1層以上のコーティング層のうちの少なくとも1層内の抗菌剤、
を含む、医療用インプラントの1つまたは複数の表面に塗布するための機能的に段階的な抗菌コーティング。 - 前記骨伝導物質がリン酸カルシウム物質である、請求項21に記載のコーティング。
- 前記骨伝導物質がヒドロキシアパタイトである、請求項22に記載のコーティング。
- 前記骨伝導物質がβリン酸三カルシウムである、請求項22に記載のコーティング。
- 前記骨伝導物質がヒドロキシアパタイトとβリン酸三カルシウムの混合物である、請求項22に記載のコーティング。
- 前記抗菌剤の濃度が、内部のコーティング層より外部のコーティング層において高い、請求項21から25のいずれかに記載のコーティング。
- 前記内部のコーティング層が抗菌剤を含まない、請求項21から26のいずれかに記載のコーティング。
- 前記抗菌剤が、銀、銅、亜鉛、またはこれらのいずれかの組合せである、請求項21から27のいずれかに記載のコーティング。
- 前記機能的に段階的なコーティング内の最大の銀濃度が、約0.1から約10質量%の範囲である、請求項28に記載のコーティング。
- 前記機能的に段階的なコーティング内の最大の銀濃度が、約0.5から約3質量%の範囲である、請求項29に記載のコーティング。
- 前記抗菌剤が、バンコマイシン、ゲンタマイシン、ペニシリン、セファロスポリン、アミノグリコシド、マクロライド、クリンダマイシン、テトラサイクリン、クロラムフェニコール、スペクチノマイシン、ポリペプチド抗生物質、フルオロキノロン、またはこれらのいずれかの組合せを含む抗生物質であるか、またはこれらを含む、請求項21から27のいずれかに記載のコーティング。
- 前記抗菌剤が、アンフォテリシンB、ナイスタチン、リポソーマルアンフォテリシンB、フルシトシン、またはこれらのいずれかの組合せを含む抗真菌剤であるか、またはこれらを含む、請求項21から27のいずれかに記載のコーティング。
- 前記抗菌剤が、アシクロビル、ガンシクロビル、イドクスウリジン、アマンタジン、インターフェロン、アジドチミジン、またはこれらのいずれかの組合せを含む抗ウイルス剤であるか、またはこれらを含む、請求項21から27のいずれかに記載のコーティング。
- 抗菌剤に加えて、骨伝導コーティング層のうちの少なくとも1層が骨形成促進剤を含む、請求項21から33のいずれかに記載のコーティング。
- 前記骨形成促進剤が、炭酸、フッ化物、ケイ素、マグネシウム、ストロンチウム、バナジウム、リチウム、成長因子(BMPなど)、生体模倣ペプチド、またはこれらのいずれかの組合せである、請求項34に記載のコーティング。
- 前記骨形成促進剤の濃度が、少なくとも2層のコーティング層において異なる、請求項21から35のいずれかに記載のコーティング。
- さらに、少なくとも1層内に鎮痛薬剤を含む、請求項21から36のいずれかに記載のコーティング。
- 前記鎮痛薬剤が、
ブピバカイン(例えばマーカイン、マルカイン、センソルカインおよびビバカイン)といった局所麻酔薬;
オピオイド、モルヒネ、コデイン、オキシコドン(ペルコダン)、レボルファノール(レボドロモラン)、プロポキシフェン(ダルボン)、およびペンタゾシン(タルウィン)といった麻薬性鎮痛剤; および/または
アセチルサリチル酸(アスピリン)、フェニルブタゾン(ブタゾリジン)、インドメタシン(インドシン)、アセトアミノフェン、およびフェナセチンなどといった、1つまたは複数の非麻薬性鎮痛剤; または
これらのいずれかの組合せ
であるか、またはこれらを含む、請求項37に記載のコーティング。 - 前記鎮痛薬剤の濃度が、少なくとも2層のコーティング層で異なる、請求項37または38に記載のコーティング。
- 麻薬性鎮痛剤および非麻薬性鎮痛剤の両方のタイプの鎮痛剤が使用される場合、麻薬性鎮痛剤が外部表面に存在し、非麻薬性鎮痛剤が内部表面に存在する、請求項37から39のいずれかに記載のコーティング。
- 前記鎮痛剤が、さらにPLA、PLGA、PGA、PCL、これらの同等物、および/またはこれらの組合せからなる群から選択されるポリマーを含む層内に含まれる、請求項37から40のいずれかに記載のコーティング。
- 銀を含むカルシウム誘導体を生成するための方法であって、以下の工程:
(a) カルシウム前駆体と銀前駆体を混合し、均一なゾル-ゲル溶液を得る工程;
(b) 均一なゾル-ゲル溶液をエージングする工程; および
(c) 均一なゾル-ゲル溶液をか焼する工程;
を含むプロセスによる方法。 - 工程(a)が、リン前駆体、フッ素前駆体、および/または炭酸前駆体を混合し、均一なゾル-ゲル溶液を得る工程をさらに含む、請求項42に記載の方法。
- 工程(b)が、均一なゾル-ゲル溶液を室温付近でエージングする工程をさらに含む、請求項42または43に記載の方法。
- 工程(c)が、均一なゾル-ゲル溶液を室温より高い温度でか焼する工程をさらに含む、請求項42から44のいずれかに記載の方法。
- 前記カルシウム前駆体がリン酸カルシウムまたは硝酸カルシウムを含む、請求項42から45のいずれかに記載の方法。
- 前記リン酸カルシウムが、ヒドロキシアパタイトおよび/またはリン酸三カルシウムを含む、請求項46に記載の方法。
- 前記銀前駆体が硝酸銀を含み、前記リン前駆体がリン酸二水素アンモニウムを含み、フッ素前駆体がフッ化アンモニウムを含み、および/または炭酸前駆体が炭酸アンモニウムを含む、請求項42から47のいずれかに記載の方法。
- 前記均一なゾル-ゲル溶液が、約0.1質量%から約10質量%、約0.1質量%から約7質量%、約0.1質量%から約5質量%、約0.5質量%から約3質量%、または約0.5質量%から約2質量%の濃度の銀前駆体を含む、請求項42から48のいずれかに記載の方法。
- 前記均一なゾル-ゲル溶液が、約0.001から約0.1M、好ましくは約0.01Mの濃度のフッ素前駆体を含む、請求項43から49のいずれかに記載の方法。
- 前記均一なゾル-ゲル溶液が、約0.004から約0.4M、好ましくは約0.042Mの濃度の炭酸前駆体を含む、請求項43から50のいずれかに記載の方法。
- 請求項1から20のいずれかに記載の医療用インプラントをコートするための方法であって、以下の工程:
(a) カルシウム前駆体、銀前駆体、リン前駆体、フッ素前駆体、および/または炭酸前駆体のうちの1つまたは複数を含む均一なゾル-ゲル溶液でインプラントをコートする工程; および
(b) 薄膜をか焼する工程;
を含む方法。 - 前記コートする工程が、浸漬、電着、プラズマスプレー、マグネトロンスパッタリング、ゾル-ゲル、静電気スプレー、および/または他の生体模倣技術のうちの1つまたは複数を含む、請求項52に記載の方法。
- 前記コートする工程が、インプラント上にゾル-ゲル溶液を少なくとも2層形成するために、インプラントの少なくとも2回の浸漬を含み、前記薄膜をか焼する工程が、約50℃から約1000℃、約100℃から約400℃、約150℃から約250℃、または約210℃で、約2分から約1時間、約10分から約30分、約15分の間、空気中で、浸漬の間の熱処理を含む、請求項52または53に記載の方法。
- 前記薄膜をか焼する工程が、約400℃の温度で、空気中で、約30分間の最終の熱処理を含む、請求項52から54のいずれかに記載の方法。
- コーティングが、コーティング内に銀の濃度勾配を有し、前記コーティングは外部のコーティング表面において高い銀濃度を有し、前記コーティングは内部表面において低い銀濃度を有し、高い銀濃度はインプラントを高い銀濃度を有するゾル-ゲル溶液でコートすることによって達成され、低い銀濃度はインプラントを低い銀濃度を有するゾル-ゲル溶液でコートすることによって達成される、請求項52から55のいずれかに記載の方法。
- 薄膜コーティングの最外部表面における銀濃度が、約2質量%から約10質量%、約2質量%から約7質量%、約2質量%から約5質量%、約2質量%である、請求項56に記載の方法。
- 最内部表面における銀濃度が、約0.1質量%から約2質量%未満、約0.1質量%から約1質量%、約0.4質量%である、請求項56または57に記載の方法。
- 前記コートする工程が、単一の均一な銀濃度を有する2層の薄膜コーティングを得るために、インプラントのゾル-ゲル溶液への少なくとも2回の浸漬を含み、単一の均一な銀濃度が、約0.4質量%または約2質量%のどちらかであってもよい、請求項52から55のいずれかに記載の方法。
- 前記外部のコーティング表面における増加した銀イオン放出が、最後にインプラントをフッ化銀または硝酸銀溶液中に、室温で、例えば約24時間の間、浸漬することによって達成される、請求項56から58のいずれかに記載の方法。
- 前記方法が、さらに以下の工程:
(c) 少なくとも1つの鎮痛剤を液体中に溶解して、均一な溶液を形成する工程;
(d) コートされたインプラントを均一な溶液でコートして、鎮痛抗菌インプラントを形成する工程; および
(e) 鎮痛抗菌インプラントを空気中で乾燥する工程;
を含む、請求項52から60のいずれかに記載の方法。 - 前記鎮痛剤が、以下の麻薬性鎮痛剤: オピオイド、モルヒネ、コデイン、オキシコドン(ペルコダン)、レボルファノール(レボドロモラン)、プロポキシフェン(ダルボン)、ならびにペンタゾシン(タルウィン); および/またはアセチルサリチル酸(アスピリン)、フェニルブタゾン(ブタゾリジン)、インドメタシン(インドシン)、アセトアミノフェン、ならびにフェナセチンといった非麻薬性鎮痛剤; および/またはブピバカイン(マーカイン、マルカイン、センソルカイン、ならびにビバカイン)といった局所鎮痛剤のうちの1つまたは複数から選択される、請求項61に記載の方法。
- 前記インプラントがそのコーティング内に鎮痛剤濃度の勾配分布を有し、鎮痛剤濃度は、鎮痛剤濃度が低い内部表面より、外部のコーティング表面付近において高い、請求項61または62に記載の方法。
- 前記鎮痛抗菌インプラントが、外部のコーティング表面付近において麻薬性鎮痛剤、および内部表面付近において非麻薬性鎮痛剤を含む、請求項62または63に記載の方法。
- 前記工程(c)が、さらに少なくとも1つの鎮痛剤を液体中に溶解し、均一な溶液を得る工程を含み、均一な溶液は、さらにPLA、PLGA、PGA、PCL、これらの同等物、および/またはこれらの組合せからなる群から選択されるポリマーを含み、均一な溶液は、場合によって、さらに硝酸銀、フッ化銀、塩化銀および/またはこれらの組合せといった銀塩を含む、請求項61に記載の方法。
- 前記工程(c)が、さらに少なくとも1つの鎮痛剤を液体中に溶解し、均一な溶液を得る工程を含み、均一な溶液はさらにリン酸カルシウム溶液を含み、溶液は、擬似体液(SBF)、改質された擬似体液、室温でアパタイトコーティングを形成することができるリン酸カルシウム溶液、および硝酸銀、フッ化銀、塩化銀ならびにこれらの組合せといった銀塩のうちのいずれか1つまたは複数を含む、請求項61または65に記載の方法。
- 少なくとも1つの表面およびその上のコーティングを有する医療用インプラントであって、前記コーティングが1つまたは複数の層を含み、それぞれの層の界面における結合の強さが、インプラントとコーティングの界面からの距離で低下する、医療用インプラント。
- 少なくとも1つの表面および前記少なくとも1つの表面を少なくとも部分的に被覆するコーティングを有する医療デバイスであって、コーティングが、コーティング内のそれぞれの薬剤の溶出速度を制御されるように作られる、医療デバイス。
- 外科的処置後の、リスクを低減するまたは感染症を防ぐ方法であって、前記方法は、外科的処置の完了時に、インプラントがin situで処置の場所に保たれる外科的処置の間に、請求項1から20のいずれかに記載の医療用インプラントを利用することを含む、方法。
- 外科的処置後に、感染症の低減または予防のための、請求項1から20のいずれかに記載のインプラントの使用。
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---|---|---|---|---|
EP2022447A1 (en) * | 2007-07-09 | 2009-02-11 | Astra Tech AB | Nanosurface |
EP2259805B1 (en) * | 2008-02-29 | 2016-08-17 | Smith & Nephew, Inc. | Gradient coating for biomedical applications |
EP2268327B1 (en) | 2008-02-29 | 2019-05-29 | Smith & Nephew, Inc. | Coating and coating method |
IT1394800B1 (it) * | 2009-07-10 | 2012-07-13 | Univ Degli Studi Torino | Cementi ossei compositi a matrice di pmma, contenenti vetri e vetroceramici bioattivi ed antibatterici |
US8275516B2 (en) * | 2009-07-21 | 2012-09-25 | Trimble Navigation Limited | Agricultural vehicle autopilot rollover risk assessment system |
EP2338535B1 (en) * | 2009-12-18 | 2012-08-01 | Dentsply IH AB | Medical device for short time use with quickly releasable antibacterial agent |
CA2787208C (en) * | 2010-01-15 | 2017-06-06 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Use of vanadium compounds to accelerate bone healing |
US9453289B2 (en) | 2010-04-13 | 2016-09-27 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Methods of three-dimensional electrophoretic deposition for ceramic and cermet applications and systems thereof |
CN101797399A (zh) * | 2010-04-15 | 2010-08-11 | 四川大学 | 具有含银离子的羟基磷灰石涂层的生物医用材料及制法 |
EP2382960A1 (de) * | 2010-04-19 | 2011-11-02 | DERU GmbH Entwicklung von medizinischen Produkten | Implantat mit antimikrobieller Beschichtung |
KR101959092B1 (ko) * | 2010-07-09 | 2019-03-15 | 오를리콘 서피스 솔루션스 아크티엔게젤샤프트, 페피콘 | 항균 의료 제품 및 그것의 제조 방법 |
US9852824B2 (en) | 2010-08-24 | 2017-12-26 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Methods for controlling pore morphology in aerogels using electric fields and products thereof |
US9248020B2 (en) * | 2010-11-17 | 2016-02-02 | Zimmer, Inc. | Ceramic monoblock implants with osseointegration fixation surfaces |
US9144633B2 (en) | 2010-12-10 | 2015-09-29 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Implantable devices coated with insulin-mimetic vanadium compounds and methods thereof |
US20140322292A1 (en) | 2010-12-10 | 2014-10-30 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Insulin-mimetics as therapeutic adjuncts for bone regeneration |
WO2012135107A2 (en) * | 2011-04-01 | 2012-10-04 | Washington State University Research Foundation | Materials with modified surfaces and methods of manufacturing |
US9290855B2 (en) * | 2011-04-22 | 2016-03-22 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Stabilization of green bodies via sacrificial gelling agent during electrophoretic deposition |
ES2608695T3 (es) * | 2011-06-03 | 2017-04-12 | Waldemar Link Gmbh & Co. Kg | Procedimiento para la obtención de un revestimiento de implante e implante correspondiente |
US9931348B2 (en) | 2011-07-06 | 2018-04-03 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Vanadium compounds as therapeutic adjuncts for cartilage injury and repair |
CN102294052B (zh) * | 2011-07-27 | 2013-09-25 | 东南大学 | 医用高分子基的纳米银材料的制备方法 |
CA2857487C (en) * | 2011-11-29 | 2021-09-21 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Insulin-mimetics as therapeutic adjuncts for bone regeneration |
US9649338B2 (en) * | 2012-03-02 | 2017-05-16 | Rowan University | Use of silver-containing layers at implant surfaces |
EP2641621A1 (en) * | 2012-03-23 | 2013-09-25 | Elos Medtech Pinol A/S | Strontium based coating for body implants |
CN103520779B (zh) * | 2012-07-02 | 2014-12-24 | 李亚屏 | 含多种活性离子的多孔复合生物材料及制备方法 |
CN102776499B (zh) * | 2012-07-30 | 2014-04-02 | 同济大学 | 一种制备镁合金-钙磷涂层复合材料的仿生矿化方法 |
WO2014040059A1 (en) * | 2012-09-10 | 2014-03-13 | Kim Keun-Young Anthony | Stimulating bone growth and controlling spinal cord pain |
DE102013211175A1 (de) * | 2013-06-14 | 2014-12-18 | R + K CAD/CAM Technologie GmbH & Co. KG | Herstellung von Halbzeugen für Implantate auf Basis von Kunststoff |
CN103668397B (zh) * | 2014-01-07 | 2016-01-20 | 景德镇陶瓷学院 | 一种用于钛合金表面的高活性生物梯度涂层 |
US11039621B2 (en) | 2014-02-19 | 2021-06-22 | Corning Incorporated | Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same |
US11039620B2 (en) | 2014-02-19 | 2021-06-22 | Corning Incorporated | Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same |
US9622483B2 (en) | 2014-02-19 | 2017-04-18 | Corning Incorporated | Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same |
WO2015148800A1 (en) * | 2014-03-26 | 2015-10-01 | Nanovis, LLC | Anti-microbial device and method for its manufacture |
FR3020759B1 (fr) * | 2014-05-06 | 2017-10-13 | Rv Finances | Materiau de revetement pour dispositif medical implantable, dispositif medical implantable revetu d'un tel materiau et procede de fabrication correspondant |
WO2015191956A1 (en) | 2014-06-13 | 2015-12-17 | Acuitive Technologies, Inc. | Joint replacement or joint resurfacing devices, systems and methods |
GB201505527D0 (en) | 2015-03-31 | 2015-05-13 | Jmedtech Pte Ltd | Composition |
CN104857563A (zh) * | 2015-05-25 | 2015-08-26 | 苏州奥芮济医疗科技有限公司 | 一种含Ag氟羟基磷灰石涂层及其制备方法和应用 |
AU2016300118B2 (en) * | 2015-07-28 | 2020-07-30 | Ceramtec Gmbh | Metallic and/or ceramic components with at least one osseointegrative and osteoinductive surface (multi)layer structure |
DE102015115878B4 (de) * | 2015-09-21 | 2018-03-29 | Aap Implantate Ag | Verfahren zur Behandlung einer metallischen Oberfläche und Körper mit einer behandelten metallischen Oberfläche |
WO2017059296A1 (en) * | 2015-10-02 | 2017-04-06 | Conmed Corporation | Regulating degradation of surgical implants |
US10064273B2 (en) | 2015-10-20 | 2018-08-28 | MR Label Company | Antimicrobial copper sheet overlays and related methods for making and using |
AU2017211214A1 (en) * | 2016-01-25 | 2018-07-12 | Smith & Nephew, Inc. | Orthopaedic implant |
EP3424467A4 (en) * | 2016-02-29 | 2019-10-09 | Medtronic Sofamor Danek, Co., Ltd. | ANTIBACTERIAL APPARATUS FOR IN VIVO IMPLANTATION |
JP6755301B2 (ja) * | 2016-02-29 | 2020-09-16 | メドトロニックソファモアダネック株式会社 | 抗菌性生体内埋込用器具用セットスクリュー |
TR201614287A1 (tr) * | 2016-10-11 | 2018-04-24 | Asghari Sana Farzin | Anti̇bakteri̇yel nanohi̇droksi̇apati̇t nanokompozi̇ti̇ni̇n anti̇bi̇yoti̇klerle bi̇rli̇kte kullanimi |
CN106492271B (zh) * | 2016-12-13 | 2019-11-01 | 温州医科大学附属口腔医院 | 抗菌促骨结合双功能引导骨再生可吸收膜的制备 |
US20200000976A1 (en) * | 2016-12-16 | 2020-01-02 | Field Orthopaedics Pty Ltd | A medical implant and a method of coating a medical implant |
US10537658B2 (en) | 2017-03-28 | 2020-01-21 | DePuy Synthes Products, Inc. | Orthopedic implant having a crystalline gallium-containing hydroxyapatite coating and methods for making the same |
US10537661B2 (en) | 2017-03-28 | 2020-01-21 | DePuy Synthes Products, Inc. | Orthopedic implant having a crystalline calcium phosphate coating and methods for making the same |
US20200215233A1 (en) * | 2017-08-24 | 2020-07-09 | Boulos & Cooper Pharmaceuticals Pty Ltd | Antimicrobial coating |
JP2020536955A (ja) | 2017-10-06 | 2020-12-17 | ファウンドリー セラピューティクス, インコーポレイテッド | 治療剤の制御放出のための埋込み可能なデポー |
CN108030960B (zh) * | 2017-12-22 | 2021-04-13 | 重庆医科大学附属永川医院 | 一种促进骨创伤愈合的植入材料及其制备方法 |
EP3746139B1 (en) * | 2018-02-02 | 2023-07-05 | Evonik Operations GmbH | Functionally graded polymer knee implant for enhanced fixation, wear resistance, and mechanical properties and the fabrication thereof |
CN108339160B (zh) * | 2018-02-06 | 2021-07-02 | 中国科学院金属研究所 | 具有含铜涂层的可降解镁合金心血管支架及其制备方法 |
CN108379669B (zh) * | 2018-02-06 | 2021-04-30 | 中国科学院金属研究所 | 具有含铜涂层的医用导管及其制备方法 |
EP3524280B1 (en) | 2018-02-12 | 2020-01-08 | Helmholtz-Zentrum Geesthacht Zentrum für Material- und Küstenforschung GmbH | Method for producing a metallic implant |
RU2699093C1 (ru) * | 2018-11-01 | 2019-09-03 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук | Способ получения остеопластического керамического материала на основе фосфата кальция |
US20200405908A1 (en) * | 2019-06-28 | 2020-12-31 | DePuy Synthes Products, Inc. | Ion incorporated plasma sprayed hydroxyapatite coatings and method of making the same |
AU2020310168A1 (en) * | 2019-07-10 | 2022-03-03 | David KEETON | Medical device solutions for treating dental disease and methods for the treatment of dental disease |
US11638776B1 (en) * | 2019-10-07 | 2023-05-02 | Smith & Nephew, Inc. | Medical devices and methods for forming medical devices having a porous structure |
US20230031173A1 (en) * | 2019-12-12 | 2023-02-02 | Nelumbo Inc. | Ceramic Composite Materials |
WO2021117051A1 (en) * | 2019-12-14 | 2021-06-17 | Meril Healthcare Pvt. Ltd | Dual coating on medical implants |
WO2021146599A1 (en) * | 2020-01-16 | 2021-07-22 | The Johns Hopkins University | Composite materials and embolization methods |
US11730862B2 (en) * | 2020-05-08 | 2023-08-22 | DePuy Synthes Products, Inc. | Identifier-based application of therapeutic coatings to medical implant devices |
CN112603603A (zh) * | 2021-01-29 | 2021-04-06 | 郑州大学第一附属医院 | 一种兼具有抗菌和促骨作用的个性化假体及其制造方法 |
CN114366849B (zh) * | 2021-12-07 | 2022-11-22 | 中山大学 | 骨修复材料及其制备方法和应用 |
CN115569239A (zh) * | 2022-09-16 | 2023-01-06 | 张皓轩 | 一种载万古霉素的材料的制备方法 |
CN116036385B (zh) * | 2023-03-31 | 2023-07-04 | 艾柯医疗器械(北京)股份有限公司 | 一种自膨式编织植入物及其制备方法及包含其的血流导向系统 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008073098A (ja) * | 2006-09-19 | 2008-04-03 | Saga Univ | 生体インプラント |
JP2011512957A (ja) * | 2008-02-29 | 2011-04-28 | スミス アンド ネフュー インコーポレーテッド | 生物医学的応用のための勾配コーティング |
Family Cites Families (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6127352A (en) * | 1988-02-01 | 2000-10-03 | Uribe; Jose R. | Pharmaceutical compositions with analgesics containing codeine |
US5268174A (en) | 1988-09-29 | 1993-12-07 | Kabushiki Kaisha Sangi | Antimicrobial hydroxyapatite powders containing hinokitiol, protamine or sorbic acid |
US5009898A (en) * | 1988-09-29 | 1991-04-23 | Kabushiki Kaisha Sangi | Antimicrobial hydroxyapatite powders and methods for preparing them |
IL96313A (en) | 1989-11-14 | 1995-03-30 | Sangi Kk | Antibacterial ceramic |
JPH03161429A (ja) * | 1989-11-20 | 1991-07-11 | Olympus Optical Co Ltd | 薬物徐放材 |
FR2673843B1 (fr) | 1991-03-14 | 1995-01-13 | Centre Nat Rech Scient | Composition pharmaceutique implantable, bioresorbable a base de poly(acide lactique), destinee a mettre en óoeuvre une antibiotherapie interne locale. |
JP3051228B2 (ja) | 1991-10-31 | 2000-06-12 | 株式会社サンギ | 抗菌性リン酸3カルシウム |
JPH05124919A (ja) | 1991-11-05 | 1993-05-21 | Sangi Co Ltd | 抗菌性セラミツクス |
CA2187512C (en) | 1995-02-10 | 2007-05-29 | Dieter Scharnweber | Process for producing a graduated coating of calcium phosphate phases and metallic oxide phases on metal implants |
DE19504386C2 (de) * | 1995-02-10 | 1997-08-28 | Univ Dresden Tech | Verfahren zur Herstellung einer gradierten Beschichtung aus Calciumphosphatphasen und Metalloxidphasen auf metallischen Implantaten |
DE19608423A1 (de) | 1996-03-05 | 1997-09-11 | Merck Patent Gmbh | Implantate mit phasenweiser Arzneistoffabgabe |
US6143948A (en) * | 1996-05-10 | 2000-11-07 | Isotis B.V. | Device for incorporation and release of biologically active agents |
JP3455382B2 (ja) * | 1996-11-22 | 2003-10-14 | 重雄 丸野 | インプラント材料 |
SE9701647D0 (sv) * | 1997-04-30 | 1997-04-30 | Nobel Biocare Ab | Calcium-phonsphate coated implant element |
US6129928A (en) * | 1997-09-05 | 2000-10-10 | Icet, Inc. | Biomimetic calcium phosphate implant coatings and methods for making the same |
WO1999026674A2 (de) | 1997-11-24 | 1999-06-03 | Jennissen Herbert P | Verfahren zur immobilisierung von mediatormolekülen auf anorganischen und metallischen implantatmaterialien |
WO2000023124A1 (en) * | 1998-10-22 | 2000-04-27 | Edwards Lifesciences Corporation | Multi-functional coatings for medical devices |
US6582715B1 (en) * | 1999-04-27 | 2003-06-24 | Agion Technologies, Inc. | Antimicrobial orthopedic implants |
DK1196150T3 (da) * | 1999-06-14 | 2005-11-21 | Imp College Innovations Ltd | Sölvindeholdende sol-gel-afledte bioglassammensætninger |
GB9924086D0 (en) * | 1999-10-12 | 1999-12-15 | Maltin Christopher | Fluid treatment apparatus |
US6719987B2 (en) | 2000-04-17 | 2004-04-13 | Nucryst Pharmaceuticals Corp. | Antimicrobial bioabsorbable materials |
DE10029520A1 (de) * | 2000-06-21 | 2002-01-17 | Merck Patent Gmbh | Beschichtung für metallische Implantatmaterialien |
US6866859B2 (en) * | 2000-08-30 | 2005-03-15 | Biocoat Incorporated | Bi-laminar, hyaluronan coatings with silver-based anti-microbial properties |
JP2004536621A (ja) * | 2001-01-30 | 2004-12-09 | イソティス エス.エー. | 医療用デバイスに生物活性コーティングを施与する方法 |
CN100515504C (zh) | 2001-10-12 | 2009-07-22 | 美国英佛曼公司 | 涂层,涂布体及其制造方法 |
DE10243132B4 (de) * | 2002-09-17 | 2006-09-14 | Biocer Entwicklungs Gmbh | Antiinfektiöse, biokompatible Titanoxid-Beschichtungen für Implantate sowie Verfahren zu deren Herstellung |
JP2005538809A (ja) | 2002-09-18 | 2005-12-22 | メドトロニック ヴァスキュラー インコーポレイテッド | 医療装置のための制御可能な薬剤放出勾配コーティング |
US7087086B2 (en) * | 2003-01-31 | 2006-08-08 | Depuy Products, Inc. | Biological agent-containing ceramic coating and method |
US20060286140A1 (en) | 2003-09-15 | 2006-12-21 | Eric Wickstrom | Implants with attached silylated therapeutic agents |
DE102004011293A1 (de) | 2004-03-09 | 2005-09-22 | Aesculap Ag & Co. Kg | Antimikrobielles medizintechnisches Produkt |
JP4505578B2 (ja) * | 2004-05-20 | 2010-07-21 | 株式会社神戸製鋼所 | インプラント材料およびその製造方法 |
US8491936B2 (en) * | 2005-03-16 | 2013-07-23 | North Carolina State University | Functionally graded biocompatible coating and coated implant |
WO2007022211A2 (en) | 2005-08-15 | 2007-02-22 | New York University | Zinc-releasing zinc-calcium phosphate dental coating |
EP1764119A1 (en) | 2005-09-09 | 2007-03-21 | NOLabs AB | Implants with improved osteointegration |
DE102005051417A1 (de) | 2005-10-27 | 2007-05-03 | X-Fab Semiconductor Foundries Ag | Simulations- bzw. Layoutverfahren für vertikale Leistungstransistoren mit variierbarer Kanalweite und variierbarer Gate-Drain-Kapazität |
US10029034B2 (en) | 2005-12-15 | 2018-07-24 | CARDINAL HEALTH SWITZERLAND 515 GmbH | Drug-eluting articles with improved drug release profiles |
MX2008010126A (es) * | 2006-02-08 | 2010-02-22 | Tyrx Pharma Inc | Protesis de malla temporalmente rigidizadas. |
US7951412B2 (en) * | 2006-06-07 | 2011-05-31 | Medicinelodge Inc. | Laser based metal deposition (LBMD) of antimicrobials to implant surfaces |
EP2316499B1 (en) * | 2006-06-12 | 2013-05-01 | Accentus Medical PLC | Metal implants |
US8765178B2 (en) * | 2006-07-19 | 2014-07-01 | Watson Laboratories, Inc. | Controlled release formulations and associated methods |
EP2268327B1 (en) | 2008-02-29 | 2019-05-29 | Smith & Nephew, Inc. | Coating and coating method |
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Patent Citations (3)
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JP2008073098A (ja) * | 2006-09-19 | 2008-04-03 | Saga Univ | 生体インプラント |
JP2011512957A (ja) * | 2008-02-29 | 2011-04-28 | スミス アンド ネフュー インコーポレーテッド | 生物医学的応用のための勾配コーティング |
JP2015057126A (ja) * | 2008-02-29 | 2015-03-26 | スミス アンド ネフュー インコーポレーテッド | 生物医学的応用のための勾配コーティング |
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