RU2699093C1 - Способ получения остеопластического керамического материала на основе фосфата кальция - Google Patents

Способ получения остеопластического керамического материала на основе фосфата кальция Download PDF

Info

Publication number
RU2699093C1
RU2699093C1 RU2018138515A RU2018138515A RU2699093C1 RU 2699093 C1 RU2699093 C1 RU 2699093C1 RU 2018138515 A RU2018138515 A RU 2018138515A RU 2018138515 A RU2018138515 A RU 2018138515A RU 2699093 C1 RU2699093 C1 RU 2699093C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
strontium
tricalcium phosphate
ions
layers
osteoplastic
Prior art date
Application number
RU2018138515A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Васильевич Гилев
Анна Юрьевна Строева
Алексей Витальевич Иванов
Антон Валериевич Кузьмин
Максим Васильевич Ананьев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук
Priority to RU2018138515A priority Critical patent/RU2699093C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2699093C1 publication Critical patent/RU2699093C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/02Inorganic materials
    • A61L27/12Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/28Materials for coating prostheses
    • A61L27/30Inorganic materials
    • A61L27/32Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/58Materials at least partially resorbable by the body
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/447Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on phosphates, e.g. hydroxyapatite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62625Wet mixtures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/50Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
    • C04B41/5025Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials with ceramic materials
    • C04B41/5048Phosphates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области неорганической химии, а именно к получению материалов на основе стронций-замещенного β-трикальцийфосфата, которые могут быть использованы в качестве тканеинженерных остеопластических материалов для аугментации дефектов трабекулярной костной ткани. На основу из β-трикальцийфосфата β-Сa3(PO4)2 наносят не менее 3 слоев толщиной от 50 до 500 мкм прекурсора материала β-трикальцийфосфата, в котором ионы кальция частично замещены на ионы стронция (Са1-хSrх)3(PO4)2. Слои прекурсоров материала стронций-замещенного β-трикальцийфосфата наносят с постепенным увеличением в нем концентрации ионов стронция, от х=0,01 в первом слое до х=0,1 в последнем. Основу со слоями прекурсора материала β-трикальцийфосфата, в котором ионы кальция частично замещены на ионы стронция, подвергают термообработке не менее 2 часов при  температуре не менее 900°С. Материал, изготовленный заявленным способом, позволяет оптимизировать процессы остеоинтеграции. 5 ил., 1 пр.

Description

Изобретение относится к области неорганической химии, а именно к получению материалов на основе стронций замещенного β-трикальцийфосфата, которые могут быть использованы в качестве тканеинженерных остеопластических материалов для аугментации дефектов трабекулярной костной ткани.
Синтетические кальций фосфатные аугменты на основе биоактивной керамики, в частности на основе β-трикальцийфосфата, обладающие остеокондуктивными свойствами и полностью заменяемые костной тканью реципиента, получили широкое применение в медицинской практике [1]. Подобные аугменты являются постепенно резорбируемой матрицей, на границе которой происходит рост новообразованной костной ткани. Основная трудность, возникающая при остеоаугментации кальций фосфатных керамических материалов, состоит в том, что скорость биорезорбции может не совпадать со скоростью синтеза новообразованной кости, вследствие чего любые нагрузки будут противопоказаны до факта полноценной остеоинтеграции.
Известно, что допирование стронцием остеотропных материалов на основе фосфата кальция оптимизирует остеорегенерацию за счет влияния на основные процессы репаративного остеогенеза и ингибирует остеокластическую резорбцию [2, 3]. Импланты с покрытиями на основе гидроксиапатита (гидроксильный аналог трикальций фосфата), содержащие 10% Sr10(PO4)6(OH)2, показывающие улучшенную остеоинтеграцию по сравнению с гидроксиапатитом без стронция [4, 5], получают, в основном, твердофазным или «золь-гель» способами.
Известно, что процесс репаративной остеорегенерации начинается с интенсификации пролиферативной активности остеобластов, синтезирующих фибриллы коллагена I типа, на нитях которого происходят процессы минерализации органического матрикса [6]. На начальных этапах индукции процесса остеогенеза баланс между остеопластическим синтезом и остеокластической резорбцией должен быть сдвинут в сторону синтеза новообразованной кости; в результате чего стронций-содержащие аугменты будут оптимизировать начальные этапы остеорегенерации за счет ингибирования вектора перилакунарной остеокластической резорбции [7]. Напротив, при созревании трабекулярной кости, важная роль отводится механоцитарному ремоделированию, вследствие чего аугменты с градиентно уменьшающейся концентрацией стронция и увеличивающимся содержанием катионов кальция по мере аппозиционного остеогенеза будут способствовать оптимизации данного процесса и укреплению прочностных характеристик кости de novo [8].
К недостаткам существующих способов получения однофазных Sr-замещенных материалов на основе β-трикальцийфосфата следует отнести отсутствие возможности варьирования состава по соотношению катионов Ca/Sr, эквивалентных фазам костной регенерации [9].
Задачей изобретения является получение керамики β-трикальцийфосфата с заданным градиентным содержанием стронция в объеме, обеспечивающего оптимизацию процессов остеоинтеграции за счет эквивалентности фазам костной регенерации и последующего ремоделирования костной ткани.
Для этого предложен способ получения остеопластического керамического материала на основе фосфата кальция, в котором на основу из β-трикальцийфосфата β-Сa3(PO4)2 наносят не менее 3-х слоев толщиной от 50 до 500 мкм прекурсора материала β-трикальцийфосфата, в котором ионы кальция частично замещены на ионы стронция (Са1-хSrх)3(PO4)2, при этом слои прекурсоров материала стронций-замещенного β-трикальцийфосфата наносят с постепенным увеличением в нем концентрации ионов стронция, от х=0.01 в первом слое до х=0.1 – в последнем, основу со слоями прекурсора материала β-трикальцийфосфата, в котором ионы кальция частично замещены на ионы стронция, подвергают термообработке не менее 2 часов при температуре не менее 900°С.
При получении остеопластического керамического материала заявленным способом в нем создается градиент по содержанию стронция в объеме материала, от минимального содержания Sr3(PO4)2 к максимальному. В итоге, верхние нанесенные слои содержат наибольшее количество ионов стронция, что оптимизирует остеоинтеграционные и антирезорбтивные параметры биоматериала, а внутренние слои содержат градиентно увеличивающееся содержание ионов кальция, что эквивалентно фазам костного ремоделирования. Предполагаемая толщина каждого слоя с определенным содержанием ионов стронция зависит от функционального назначения аугмента и находится в диапазоне величин от 50 до 500 мкм.
Новый технический результат, достигаемый заявленным изобретением, заключается в оптимизации процессов остеоинтеграции за счет эквивалентности фазам костной регенерации и последующего ремоделирования костной ткани.
Способ иллюстрируется рисунками, где на фиг.1 представлена рентгенограмма заготовки образца β-трикальцийфосфата со слоем β-трикальцийфосфата, замещенного 5 ат.% СаO; на фиг.2 - микрофотография поперечного шлифа керамических образцов β-трикальцийфосфата с градиентным содержанием добавок оксида стронция; на фиг.3 - микрофотография поперечного шлифа керамических образцов β-трикальцийфосфата с картированием на элементы P; на фиг.4 - микрофотография поперечного шлифа керамических образцов β-трикальцийфосфата с картированием на ионы Ca; на фиг.5 - микрофотография поперечного шлифа керамических образцов β-трикальцийфосфата с картированием на ионы Sr.
Нанесение градиентных по содержанию стронция слоев осуществляли методом окунания (dip-coating) заготовки керамического аугмента на основе β-трикальцийфосфата в прекурсорные суспензии с заданным содержанием ионов соответственно формуле (Са1-хSrх)3(PO4)2.
Пример. Порошок β-трикальцийфосфата синтезировали твердофазным способом при смешивании карбоната кальция CaCO3 и фософорнокислого 2-замещенного кальция CaHPO4*2H2O (квалификацией х.ч.), когда ионы Ca2+/P3+ были взяты в расчетном соотношении 3/2. Из полученного порошка прессовали образцы для получения экспериментальных аугментов без содержания добавки Sr2+, которые спекали при температуре 1000оС в течение 5 часов. Порошки β-трикальцийфосфата с различным содержанием стронция, готовили при смешивании карбонатов кальция и стронция с фософорнокислым 2-замещенным кальцием, взятых в расчетном соотношении (Ca2++Sr2+)/P3+ = 3/2. Полученные порошки (Са1Srх)3(PO4)2 где х от 0 до 0.1 ат.% кальция, где х= 0.01, 0.03, 0.05, 0.07 и 0.1 мол.% использовали для приготовления суспензий в планетарной мельнице Retsch PM100. Режим помола один час при 300 об/мин. Суспензионные слои с разным содержанием катионов стронция наносили на изготовленные образцы трикальцийфосфата последовательно, по мере увеличения концентрации стронция, с использованием устройства Bungard RDC 15. Нужную толщину слоя задавали вязкостью и концентрацией приготовленной суспензии. Температурную обработку изделия из трикальцийфосфата с последовательно нанесенными слоями с увеличивающимся содержанием катионов стронция в (Са1-хSrх)3(PO4)2 вели в силитовой печи с терморегулятором Варта ТП 403 при температуре 1000°С в течение 5 часов. На фигурах 2-4 показаны микрофотографии поперечного шлифа керамического образца на основе β-трикальцийфосфата с картированием на ионы, видно равномерное распределение ионов Ca и P в объеме материала. На фигуре 5 приведена микрофотография поперечного шлифа керамического образца с картированием на ионы Sr, показано градиентное распределение катионов стронция в объеме материала.
Таким образом, заявленный способ позволяет оптимизировать процессы остеоинтеграции.
Источники информации
1. Баринов С.М. Керамические и композиционные материалы на основе фосфатов кальция в медицине. Успехи химии. 79 (1) 2010.
2. Schumacher M, Wagner AS, Kokesch-Himmelreich J, Bernhardt A, Rohnke M, Wenisch S, Gelinsky M. Strontium substitution in apatitic CaP cements effectively attenuates osteoclastic resorption but does not inhibit osteoclastogenesis. Acta Biomater. 2016 Jun; 37: 184-94. doi:10.1016 / j.actbio.2016.04.016. Epub 2016 Apr 12.
3. Park JW, Kang DG, Hanawa T. New bone formation induced by surface strontium-modified ceramic bone graft substitute. Oral Dis. 2016 Jan; 22(1):53-61. doi: 10.1111/odi.12381. Epub 2015 Nov 23.
4. Matsunaga K., Murata Н. Strontium Substitution in bioactive calcium phosphates: A first-principles study. // J Phys. Chem. B. 2009. V. 113. №11. P. 3584- 3589
5. Сoating comprising strontium for body mplants. US 2015.0050618A1
6. Moore SR, Saidel GM, Knothe U, Knothe Tate ML. Mechanistic, mathematical model to predict the dynamics of tissue genesis in bone defects via mechanical feedback and mediation of biochemical factors. PLoS Comput Biol. 2014 Jun 26; 10(6):e1003604. doi: 10.1371/journal.pcbi.1003604. eCollection 2014 Jun.
7. Tan S, Zhang B, Zhu X, Ao P, Guo H, Yi W, Zhou GQ. Deregulation of bone forming cells in bone diseases and anabolic effects of strontium-containing agents and biomaterials. Biomed Res Int. 2014; 2014:814057. doi: 10.1155/2014/814057. Epub 2014 Mar 31. Review.
8. Saidak Z, Marie PJ. Strontium signaling: molecular mechanisms and therapeutic implications in osteoporosis. Pharmacol Ther. 2012 Nov; 136(2):216-26. doi: 10.1016/j.pharmthera.2012.07.009. Epub 2012 Jul 20. Review.
9. Marie PJ. Strontium ranelate in osteoporosis and beyond: identifying molecular targets in bone cell biology. Mol Interv. 2010 Oct;10(5):305-12. doi: 10.1124/mi.10.5.7. Review.

Claims (1)

  1. Способ получения остеопластического керамического материала на основе фосфата кальция, отличающийся тем, что на основу из β-трикальцийфосфата β-Сa3(PO4)2 наносят не менее 3 слоев толщиной от 50 до 500 мкм прекурсора материала β-трикальцийфосфата, в котором ионы кальция частично замещены на ионы стронция (Са1-хSrх)3(PO4)2, при этом слои прекурсоров материала стронций-замещенного β-трикальцийфосфата наносят с постепенным увеличением в нем концентрации ионов стронция, от х=0,01 в первом слое до х=0,1 в последнем, основу со слоями прекурсора материала β-трикальцийфосфата, в котором ионы кальция частично замещены на ионы стронция, подвергают термообработке не менее 2 часов при температуре не менее 900°С.
RU2018138515A 2018-11-01 2018-11-01 Способ получения остеопластического керамического материала на основе фосфата кальция RU2699093C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018138515A RU2699093C1 (ru) 2018-11-01 2018-11-01 Способ получения остеопластического керамического материала на основе фосфата кальция

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018138515A RU2699093C1 (ru) 2018-11-01 2018-11-01 Способ получения остеопластического керамического материала на основе фосфата кальция

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2699093C1 true RU2699093C1 (ru) 2019-09-03

Family

ID=67851793

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018138515A RU2699093C1 (ru) 2018-11-01 2018-11-01 Способ получения остеопластического керамического материала на основе фосфата кальция

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2699093C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2804690C1 (ru) * 2022-12-14 2023-10-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) Способ получения двойных катионзамещенных трикальцийфосфатов

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2481857C1 (ru) * 2012-03-16 2013-05-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРИСТЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ β-ТРИКАЛЬЦИЙФОСФАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
RU2501571C2 (ru) * 2008-06-23 2013-12-20 Сантр Насьональ Де Ля Решерш Сьянтифик Биоматериалы на основе фосфата кальция
US20150050618A1 (en) * 2012-03-23 2015-02-19 Elos Medtech Pinol A/S Coating comprising strontium for body implants
US9011965B2 (en) * 2008-02-29 2015-04-21 Smith & Nephew, Inc. Gradient coating for biomedical applications
RU2640924C1 (ru) * 2017-01-20 2018-01-12 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" Способ биомиметического синтеза Sr - содержащего карбонатгидроксилапатита, модифицированного брушитом

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9011965B2 (en) * 2008-02-29 2015-04-21 Smith & Nephew, Inc. Gradient coating for biomedical applications
RU2501571C2 (ru) * 2008-06-23 2013-12-20 Сантр Насьональ Де Ля Решерш Сьянтифик Биоматериалы на основе фосфата кальция
RU2481857C1 (ru) * 2012-03-16 2013-05-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРИСТЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ β-ТРИКАЛЬЦИЙФОСФАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
US20150050618A1 (en) * 2012-03-23 2015-02-19 Elos Medtech Pinol A/S Coating comprising strontium for body implants
RU2640924C1 (ru) * 2017-01-20 2018-01-12 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" Способ биомиметического синтеза Sr - содержащего карбонатгидроксилапатита, модифицированного брушитом

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2804690C1 (ru) * 2022-12-14 2023-10-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) Способ получения двойных катионзамещенных трикальцийфосфатов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Qadir et al. Ion-substituted calcium phosphate coatings by physical vapor deposition magnetron sputtering for biomedical applications: A review
Ullah et al. Mechanical, biological, and antibacterial characteristics of plasma-sprayed (Sr, Zn) substituted hydroxyapatite coating
Graziani et al. Ion-substituted calcium phosphate coatings deposited by plasma-assisted techniques: A review
Suzuki et al. Octacalcium phosphate bone substitute materials: Comparison between properties of biomaterials and other calcium phosphate materials
Bose et al. Understanding in vivo response and mechanical property variation in MgO, SrO and SiO2 doped β-TCP
Lowry et al. Synthesis and characterisation of nanophase hydroxyapatite co-substituted with strontium and zinc
Barrère et al. Bone regeneration: molecular and cellular interactions with calcium phosphate ceramics
Vahabzadeh et al. Effects of silicon on osteoclast cell mediated degradation, in vivo osteogenesis and vasculogenesis of brushite cement
US8765163B2 (en) Biocompatible material and uses thereof
US20120087954A1 (en) Ion substituted calcium phosphate coatings
da Rocha et al. Bioactivity of strontium-monetite coatings for biomedical applications
Savino et al. Thermal stability of electrochemical–hydrothermal hydroxyapatite coatings
Kumar et al. Quantitative assessment of degradation, cytocompatibility, and in vivo bone regeneration of silicon-incorporated magnesium phosphate bioceramics
KR100957543B1 (ko) 비정질 칼슘 포스페이트를 함유하는 골대체용 조성물
Silva et al. Characterization of mesoporous calcium phosphates from calcareous marine sediments containing Si, Sr and Zn for bone tissue engineering
Zanelato et al. Development of biphasic bone cement obtained from chicken eggshell
Koh et al. Effects of a calcium phosphate-coated and anodized titanium surface on early bone response
US20190192725A1 (en) Magnesium phosphate biomaterials
Li et al. Engineered functional doped hydroxyapatite coating on titanium implants for osseointegration
Wang et al. Effects of zinc/gallium dual doping on the physicochemical properties and cell response of 3D printed β-tricalcium phosphate ceramic scaffolds
RU2699093C1 (ru) Способ получения остеопластического керамического материала на основе фосфата кальция
Assis et al. Comparison of crystallinity between natural hydroxyapatite and synthetic cp-Ti/HA coatings
Terleeva et al. Microplasma synthesis of biocompatible coatings with additions of magnesium, silicon and silver on pure titanium from homogeneous electrolytes
KR101311979B1 (ko) 수산화인회석/산화지르코늄 복합물 코팅을 이용한 바이오재료의 제조방법 및 이로 제조되는 바이오재료
JP2014036733A (ja) β型リン酸三カルシウムからなる生体材料