RU2804690C1 - Способ получения двойных катионзамещенных трикальцийфосфатов - Google Patents

Способ получения двойных катионзамещенных трикальцийфосфатов Download PDF

Info

Publication number
RU2804690C1
RU2804690C1 RU2022132708A RU2022132708A RU2804690C1 RU 2804690 C1 RU2804690 C1 RU 2804690C1 RU 2022132708 A RU2022132708 A RU 2022132708A RU 2022132708 A RU2022132708 A RU 2022132708A RU 2804690 C1 RU2804690 C1 RU 2804690C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
planetary mill
calcium oxide
strontium
mol
copper
Prior art date
Application number
RU2022132708A
Other languages
English (en)
Inventor
Инна Вилоровна Фадеева
Анна Александровна Форысенкова
Владимир Николаевич Лебедев
Дина Валерьевна Дейнеко
Павел Владимирович Слукин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН)
Application granted granted Critical
Publication of RU2804690C1 publication Critical patent/RU2804690C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к медицинскому материаловедению, а именно к способу получения двойных катионзамещенных трикальцийфосфатов, которые могут быть использованы в производстве исходного биосовместимого материала, пригодного для изготовления плотной и пористой керамики. Предложенный способ включает механохимическую активацию оксида кальция и двухзамещенного фосфата аммония при рН 7,0 с использованием планетарной мельницы с последующей термической обработкой, при этом после смешивания оксида кальция и двухзамещенного фосфата аммония в реактор добавляют рассчитанное количество растворов солей нитратов следующих элементов: стронция и меди, при следующем соотношении реагентов, мас. %: оксид кальция – 26,8, двухзамещенный фосфат аммония – 50,6, соль стронция – 10,2, соль меди – до 100%, после чего проводят активацию при скорости оборотов планетарной мельницы 1000 мин-1 в течение 20 минут. При этом образующийся после термической обработки при температуре 1100°С порошок характеризуется однородным фазовым составом, соответствующим структуре витлокита, и антимикробной активностью. Техническим результатом изобретения является уменьшение числа оборотов планетарной мельницы до 1000 мин-1, а также придание трикальцийфосфату и пористым керамическим материалам из него одновременно улучшенных пролиферативных свойств и антибактериальной активности. 7 пр.

Description

Изобретение относится к медицинскому материаловедению и может быть использовано в производстве исходного биосовместимого материала, пригодного для изготовления плотной и пористой керамики, применяющейся в качестве скэффолдов в инженерии костной ткани, мишеней для создания покрытий на металлических имплантатах, композиционных минерал-полимерных материалов в хирургии, стоматологии, комбустиологии и в других областях медицины. Порошок трикальцийфосфата (ТКФ) используется для получения керамических материалов, применяемых в медицине в качестве прочных костных имплантатов и/или пористых матриксов для восстановления костной ткани. В связи с тем, что часто в ходе операций и последующего лечения происходит инфицирование раневого пространства, приводящее к необходимости повторных операций, придание материалу имплантата антимикробных свойств становится важной задачей.
Из уровня техники известно, что проведение одновременного замещения ионов кальция в структуре гидроксиапатита (ГА) на два и более катиона позволяет модифицировать свойства последнего, придавая материалу ряд полезных свойств, таких как антибактериальная активность, улучшенные матриксные свойства и др. Так, было изготовлено покрытие из гидроксиапатита, замещенного стронцием/медью (SrCuГA), на коммерчески чистом титане и изучено влияние катионов-допантов на антибактериальные свойства и цитосовместимость in vitro. Ионы Cu2+ были включены в состав ГА с целью улучшения его антимикробных свойств. Ионы Sr2+ были добавлен в качестве второго бинарного элемента для улучшения биосовместимости. (Huang, Y., Нао, М., Nian, X., Qiao, Н., Zhang, X., Zhang, X., …. & Zhang, H. (2016). Strontium and copper co-substituted hydroxyapatite-based coatings with improved antibacterial activity and cytocompatibility fabricated by electrodeposition. Ceramics International, 42(10), 11876-11888.). Недостатком рассмотренного способа является низкая скорость биорезорбции ГА, являющаяся преимуществом для керамических покрытий, но в то же время - недостатком для керамики, использующейся в качестве матриксов.
Для синтеза двойных замещенных ТКФ наиболее часто используют твердофазный синтез, протекающий при высоких температурах (1200-1300°С) в течение 10-12 часов, являющийся длительным и высоко энергоемким (Matsumoto, N., Sato, K., Yoshida, К., Hashimoto, K., & Toda, Y. (2009). Preparation and characterization of β-tricalcium phosphate co-doped with monovalent and divalent antibacterial metal ions. Acta biomaterialia, 5(8), 3157-3164). Недостатком твердофазного синтеза является его трудоемкость, необходимость многократного повторения чередующихся операций обжига и измельчения шихты, а также высокая энергоемкость синтеза, необходимость использования высокотемпературных печей.
Известен также способ получения двойных серебро- и медь-замещенных ТКФ с использованием гидротермального синтеза, который требует дорогостоящего оборудования (, . В., , D., , S., , V., , R., & , D. (2014). Antimicrobial activity and biocompatibility of Ag+- and Cu2+- doped biphasic hydroxyapatite/a-tricalcium phosphate obtained from hydrothermally synthesized Ag+-and Cu2+- doped hydroxyapatite. Applied surface science, 307,513-519).
Наиболее близким по техническому решению является способ синтеза, описанный в (Макарова, С.В., Булина, Н.В., Просанов, И.Ю., Ищенко, А.В., & Чайкина, М.В. (2020). Механохимический синтез апатита с одновременным замещением кальция на лантан и фосфата на силикат. Журнал неорганической химии, 65(12), 1626-1632). С использованием механохимического синтеза получены двойные замещенные апатиты с одновременным замещением кальция на лантан и фосфата на силикат. Реагенты реакционных смесей взяты таким образом, чтобы получить соединения, содержащие равные концентрации лантана и кремния. Синтез проведен в планетарной мельнице АГО-2. Показано, что при синтезе замещенного апатита полная конверсия исходных реагентов происходит за большее время, чем требуется для получения незамещенного гидроксиапатита. Обнаружено, что для получения лантан-силикат-замещенного апатита со степенью замещения менее 6 моль длительность механохимического синтеза должна составлять 40 мин. При концентрации заместителей более 6 моль полная конверсия исходных реагентов происходит после 100 мин механического воздействия. Недостатком такого способа получения двойных замещенных апатитов является использование дорогостоящего оборудования - планетарной мельницы, обеспечивающей высокую скорость оборотов - порядка 15000 мин-1, и необходимость использования металлических реакторов и помольных тел, дающих намол в виде металлических частиц, ухудшающих биосовместимость керамики.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является уменьшение числа оборотов планетарной мельницы до 1000 мин-1, а также придание ТКФ и пористым керамическим материалам из него одновременно улучшенных пролиферативных свойств и антибактериальной активности.
Технический результат достигается тем, что в способе получения двойных катионзамещенных трикальцийфосфатов посредством механохимической активации оксида кальция и двухзамещенного фосфата аммония, взятых в мольном соотношении 3:2, при рН 7,0, с использованием планетарной мельницы с последующей термической обработкой, согласно изобретению, после смешивания в реактор добавляют рассчитанное количество растворов солей нитратов, или ацетатов, или хлоридов следующих элементов: соли стронция и одного из элементов - железа, цинка, меди, марганца, висмута, кремния - при следующем соотношении реагентов, масс. %:
нитрат кальция - 40-59,9
двухзамещенный фосфат аммония - 40
соли стронция и соли одного из элементов - железа (3+), цинка, меди, марганца, висмута, кремния - 0,1-20, после чего проводят активацию при скорости оборотов планетарной мельницы 1000 мин-1 в течение 20 минут, при этом образующийся после термической обработки при температуре 1100°С порошок характеризуется однородным фазовым составом, соответствующим структуре витлокита и антимикробной активностью.
При уменьшении числа оборотов мельницы до 1000 мин-1, происходит измельчение и смешивание исходных реагентов, а при добавлении водных растворов солей одного из элементов - железа (3+), цинка, меди, марганца, висмута, кремния происходит взаимодействие компонентов с образованием аморфного фосфата кальция, в котором часть ионов кальция замещена на ионы железа (3+), цинка, меди, марганца, висмута, кремния. При последующей термической обработке при температуре 1100°С формируется целевая фаза витлокита (β-ТКФ).
Введение одновременно двух замещающих ионов в трикальцийфосфат (ТКФ) позволяет модифицировать свойства последнего, придавая материалу наряду с антибактериальными свойствами, благодаря присутствию катионов железа, цинка, меди, марганца, висмута, кремния. В отсутствие этих ионов ТКФ не проявляет антибактериальной активности. Улучшенные матриксные свойства, а именно улучшенную клеточную пролиферацию, двойные замещенные ТКФ приобретают благодаря присутствию ионов стронция
Уменьшение соотношения (нитрат кальция + соль металла)/фосфат аммония меньше чем 1,5 приводит к появлению в материале после термообработки при 1100 °С фазы пирофосфата кальция, который является нежелательным компонентом, ухудшающим свойства керамики из полученного порошка. Пирофосфат формируется при разложении дикальцийфосфата дигидрата (ДКФД). Соотношение Са/Р в ДКФД равно 1. При увеличении соотношения (нитрат кальция + соль металла)/фосфат аммония более 1,5 а также при увеличении рН выше 7,0 в материале после термообработки формируется фаза ГА, которая уменьшает резорбируемость керамики. При рН больше 7 фаза ГА является термодинамически более устойчивой, и соотношение Са/Р в ГА равно 1.67.
ТКФ в отсутствии антибактериальных ионов не проявляет антибактериальной активности. Благодаря присутствию в материале из двойных замещенных ТКФ ионов стронция, материал приобретает улучшенные матриксные свойства, а именно -улучшается клеточная пролиферация. Наличие в материале ионов железа, цинка, меди, марганца, висмута, кремния придает материалу антибактериальные свойства. Возможность придать антибактериальные свойства без использования антибиотиков особенно актуальна в настоящее время, когда увеличивается антибиотикорезистентность по отношению к патогенным штаммам бактерий, вызванная присутствием антибиотиков в продуктах питания - молоке, мясе, яйцах и др.
Пример 1
Механоактивацию проводили в планетарной мельнице ПМ-1 (ООО «Вибротехник», С.-Петербург, Россия) при скорости вращения 1000 мин-1. Соотношение материал:шары из диоксида циркония составляло 1:5. В барабан планетарной мельницы помещали 14 г (0,25 моль) оксида кальция, предварительно прокаленного при 950°С, 26,4 г (0,2 моль) двухзамещенного фосфата аммония, 5,3 г (0,025 моль) нитрата стронция, 6,5 г (0,025 моль) нитрата меди и проводили механоактивацию в течение 20 мин. Полученный порошок помещали в корундовый тигель и проводили термообработку при 1100°С в течение 1 часа. По данным рентгенофазового анализа основной кристаллической фазой полученного порошка является витлокит, примесей пирофосфата и ГА не обнаружено. Согласно данным элементного анализа, содержание меди и стронция в ТКФ соответствует введенному при синтезе. Полученный порошок проявлял антибактериальную активность по отношению к штаммам бактерий Escherichia coli, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa.
Пример 2
Механоактивацию проводили в планетарной мельнице ПМ-1 (ООО «Вибротехник», С.-Петербург, Россия) при скорости вращения 1000 мин-1. Соотношение материал:шары из диоксида циркония составляло 1:5. В барабан планетарной мельницы помещали 14 г (0,25 моль) оксида кальция, предварительно прокаленного при 950°С, 26,4 г (0,2 моль) двухзамещенного фосфата аммония, 5,3 г (0,025 моль) нитрата стронция, 6,12 г (0,025 моль) ацетата марганца и проводили механоактивацию в течение 20 мин. Полученный порошок помещали в корундовый тигель и проводили термообработку при 1100°С в течение 1 часа. По данным рентгенофазового анализа основной кристаллической фазой полученного порошка является витлокит, примесей пирофосфата и ГА не обнаружено. Согласно данным элементного анализа, содержание марганца и стронция в ТКФ соответствует введенному при синтезе. Полученный порошок проявлял антибактериальную активность по отношению к штаммам бактерий Escherichia coli, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus.
Пример 3
Механоактивацию проводили в планетарной мельнице ПМ-1 (ООО «Вибротехник», С.-Петербург, Россия) при скорости вращения 1000 мин-1. Соотношение материал:шары из диоксида циркония составляло 1:5. В барабан планетарной мельницы помещали 14 г (0,25 моль) оксида кальция, предварительно прокаленного при 950°С, 26,4 г (0,2 моль) двухзамещенного фосфата аммония, 5,3 г (0,025 моль) нитрата стронция, 4,58 г (0,025 моль) ацетата цинка и проводили механоактивацию в течение 20 мин. Полученный порошок помещали в корундовый тигель и проводили термообработку при 1100°С в течение 1 часа. По данным рентгенофазового анализа основной кристаллической фазой полученного порошка является витлокит, примесей пирофосфата кальция (ПФК) и ГА не обнаружено. Согласно данным элементного анализа, содержание цинка и стронция в ТКФ соответствует введенному при синтезе. Полученный порошок проявлял антибактериальную активность по отношению к штаммам бактерий Escherichia coli, Staphylococcus aureus.
Пример 4
Механоактивацию проводили в планетарной мельнице ПМ-1 (ООО «Вибротехник», С.-Петербург, Россия) при скорости вращения 1000 мин-1. Соотношение материал:шары из диоксида циркония составляло 1:5. В барабан планетарной мельницы помещали 14 г (0,25 моль) оксида кальция, предварительно прокаленного при 950°С, 26,4 г (0,2 моль) двухзамещенного фосфата аммония, 5,3 г (0,025 моль) нитрата стронция, 7,18 г (0,025 моль) ацетата железа (+3) и проводили механоактивацию в течение 20 мин. Полученный порошок помещали в корундовый тигель и проводили термообработку при 1100°С в течение 1 часа. По данным рентгенофазового анализа основной кристаллической фазой полученного порошка является витлокит, примесей ПФК и ГА не обнаружено. Согласно данным элементного анализа, содержание цинка и стронция в ТКФ соответствует введенному при синтезе. Полученный порошок проявлял антибактериальную активность по отношению к штаммам бактерий Escherichia coli, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus
Пример 5
Механоактивацию проводили в планетарной мельнице ПМ-1 (ООО «Вибротехник», С. Петербург, Россия) при скорости вращения 1000 мин-1. Соотношение материал:шары из диоксида циркония составляло 1:5. В барабан планетарной мельницы помещали 14 г (0,25 моль) оксида кальция, предварительно прокаленного при 950°С, 26,4 г (0,2 моль) двухзамещенного фосфата аммония, 5,3 г (0,025 моль) нитрата стронция, 9,88 г (0,025 моль) нитрата висмута и проводили механоактивацию в течение 20 мин. Полученный порошок помещали в корундовый тигель и проводили термообработку при 1100°С в течение 1 часа. По данным рентгенофазового анализа основной кристаллической фазой полученного порошка является витлокит, примесей ПФК и ГА не обнаружено. Согласно данным элементного анализа, содержание висмута и стронция в ТКФ соответствует введенному при синтезе. Полученный порошок проявлял антибактериальную активность по отношению к штаммам бактерий Escherichia coli, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus
Пример 6
Механоактивацию проводили в планетарной мельнице ПМ-1 (ООО «Вибротехник», С. Петербург, Россия) при скорости вращения 1000 мин-1. Соотношение материал:шары из диоксида циркония составляло 1:5. В барабан планетарной мельницы помещали 14 г (0,25 моль) оксида кальция, предварительно прокаленного при 950°С, 26,4 г (0,2 моль) двухзамещенного фосфата аммония, 5,3 г (0,025 моль) нитрата стронция, раствор 5,2 г (0,025 моль) тетраэтоксисилана в 50 мл этанола и проводили механоактивацию в течение 20 мин. Полученный порошок помещали в корундовый тигель и проводили термообработку при 1100°С в течение 1 часа. По данным рентгенофазового анализа основной кристаллической фазой полученного порошка является витлокит, примесей ПФК и ГА не обнаружено. Согласно данным элементного анализа, содержание кремния и стронция в ТКФ соответствует введенному при синтезе. Полученный порошок проявлял антибактериальную активность по отношению к штаммам бактерий Escherichia coli, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus
Пример 7
Механоактивацию проводили в планетарной мельнице ПМ-1 (ООО «Вибротехник», С.Петербург, Россия) при скорости вращения 1000 мин-1. Соотношение материал:шары из диоксида циркония составляло 1:5. В барабан планетарной мельницы помещали 14 г (0,25 моль) оксида кальция, предварительно прокаленного при 950°С, 26,4 г (0,2 моль) двухзамещенного фосфата аммония, 5,3 г (0,025 моль) нитрата стронция, раствор 5,2 г (0,025 моль) тетраэтоксисилана в 50 мл этанола и проводили механоактивацию в течение 20 мин. Полученный порошок помещали в корундовый тигель и проводили термообработку при 900°С в течение 1 часа. Согласно данным РФА, фазовый состав неоднороден: наряду с целевой фазой витлокита присутствует также фаза ПФК.

Claims (3)

  1. Способ получения двойных катионзамещенных трикальцийфосфатов, включающий механохимическую активацию оксида кальция и двухзамещенного фосфата аммония при рН 7,0 с использованием планетарной мельницы с последующей термической обработкой, при этом после смешивания оксида кальция и двухзамещенного фосфата аммония в реактор добавляют рассчитанное количество растворов солей нитратов следующих элементов: стронция и меди, при следующем соотношении реагентов, мас. %:
  2. оксид кальция 26,8 двухзамещенный фосфат аммония 50,6 соль стронция 10,2 соль меди до 100%,
  3. после чего проводят активацию при скорости оборотов планетарной мельницы 1000 мин-1 в течение 20 минут, при этом образующийся после термической обработки при температуре 1100°С порошок характеризуется однородным фазовым составом, соответствующим структуре витлокита, и антимикробной активностью.
RU2022132708A 2022-12-14 Способ получения двойных катионзамещенных трикальцийфосфатов RU2804690C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2804690C1 true RU2804690C1 (ru) 2023-10-03

Family

ID=

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2489534C1 (ru) * 2012-04-23 2013-08-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) Способ получения нанокристаллического кремний-замещенного гидроксилапатита
RU2607743C1 (ru) * 2015-09-22 2017-01-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) Способ получения катионзамещенного трикальцийфосфата
RU2699093C1 (ru) * 2018-11-01 2019-09-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук Способ получения остеопластического керамического материала на основе фосфата кальция

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2489534C1 (ru) * 2012-04-23 2013-08-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) Способ получения нанокристаллического кремний-замещенного гидроксилапатита
RU2607743C1 (ru) * 2015-09-22 2017-01-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) Способ получения катионзамещенного трикальцийфосфата
RU2699093C1 (ru) * 2018-11-01 2019-09-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук Способ получения остеопластического керамического материала на основе фосфата кальция

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MATSUMOTO N. et al. Preparation of β-tricalcium phosphate co-doped with monovalent and divalent antibacterial metal ions, Acta Biomaterialia, 2009, v. 5, p. 3157-3164. HUANG Y. et al. Strontium and copper co-substited hydroxyapatite-based coatings with improved antibacterial activity and cytocompatibility fabricated by electrodeposition, Ceramics International, 2016, v. 42, no. 10, p. 11876-11888. *
МАКАРОВА С.В. и др. Механохимический синтез апатита с одновременным замещением кальция на лантан и фосфата на силикат, Журнал неорганической химии, 2020, т. 65, N 12, с. 1626-1632. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mardziah et al. Effect of zinc ions on the structural characteristics of hydroxyapatite bioceramics
Marques et al. Biocompatibility and antimicrobial activity of biphasic calcium phosphate powders doped with metal ions for regenerative medicine
Safarzadeh et al. Effect of multi-ions doping on the properties of carbonated hydroxyapatite bioceramic
Famery et al. Preparation of α-and β-tricalcium phosphate ceramics, with and without magnesium addition
Piccirillo et al. Extraction and characterisation of apatite-and tricalcium phosphate-based materials from cod fish bones
Kannan et al. Aqueous precipitation method for the formation of Mg-stabilized β-tricalcium phosphate: An X-ray diffraction study
Siddiqi et al. Carbonate substituted hydroxyapatite
Tautkus et al. Zinc and chromium co-doped calcium hydroxyapatite: Sol-gel synthesis, characterization, behaviour in simulated body fluid and phase transformations
Kurtjak et al. Designing Ga (iii)-containing hydroxyapatite with antibacterial activity
Hariani et al. Synthesis of nano-hydroxyapatite from snakehead (Channa striata) fish bone and its antibacterial properties
Sumathi et al. In vitro degradation of multisubstituted hydroxyapatite and fluorapatite in the physiological condition
Massit et al. XRD and FTIR analysis of magnesium substituted tricalcium calcium phosphate using a wet precipitation method
Massit et al. Thermal Behavior of Mg-Doped calcium-deficient apatite and stabilization of beta tricalcium phosphate
JP5866205B2 (ja) ガリウムがドープされたリン酸カルシウム化合物
Yokota et al. Fabrication and biological evaluation of hydroxyapatite ceramics including bone minerals
RU2804690C1 (ru) Способ получения двойных катионзамещенных трикальцийфосфатов
JP6035627B2 (ja) β型リン酸三カルシウムからなる生体材料
Najim et al. Structural and biological features of Cu, Mg Co-doped hydroxyapatite prepared by wet chemical precipitation
JP6109773B2 (ja) 生体材料セラミックス焼結体及びその製造方法
Noviyanti et al. Mechanical properties of hydroxyapatite/la prepared by a solid chemical reaction method
Pandya et al. Incorporation and in vitro application of hy-droxyapatite with silver and titanium dopants synthesized by wet chemical method
Koc Synthesis and characterization of strontium and chlorine co-doped tricalcium phosphate
JP6832646B2 (ja) アパタイトセラミックスおよびその製造方法
Toshev et al. Ceramic Materials in Na 2 O-CaO-P 2 O 5 System, Obtained via Heat Treatment of Cement-Salt Stone Based on Powder Mixture of Ca 3 (C 6 H 5 O 7) 2∙ 4H 2 O, Ca (H 2 PO 4) 2∙ H 2 O and NaH 2 PO 4.
HASIMOTO et al. Antimicrobial properties and synthesis of tricalcium phosphate doped with alkali metal and silver ions