JP2019120879A - 延伸フィルムおよびその製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】偏光子に対する接着不良およびカールによる貼合不良を同時に低減することができる延伸フィルムを提供する。【解決手段】延伸フィルムは、１００ｐｐｍ以上の溶媒を含有し、条件式（１）；Ｉｓ／Ｉｔ＝０．７〜３．０を満足する。ただし、Ｉｓは、ＧＩＸＡ法で測定したフィルム表層の結晶化ピーク強度であり、Ｉｔは、フィルムの表面からフィルム全厚みの３０〜７０％を取り除いた上で、ＧＩＸＡ法で測定したフィルム内部の結晶化ピーク強度である。【選択図】図１

Description

本発明は、延伸フィルムおよびその製造方法に関する。

一般的に、テレビ、ノートパソコンおよびスマートフォン等の画像表示装置には、偏光板が搭載されている。偏光板は、用途に応じて画像表示装置の構成部品に貼り付けられる。例えば画像表示装置の一種である液晶表示装置では、液晶セルの表面側および裏面側に偏光板が貼り付けられる。

上記の偏光板は、偏光子と、偏光子を保護する光学フィルムとを備えて構成される。通常、偏光子の片面または両面に接着剤を用いて光学フィルムを貼合することにより、偏光板が作製される。

偏光板の液晶表示装置への搭載において、偏光板の貼合不良や欠陥などの状況によっては、偏光板を液晶セルから剥がして貼り直す、いわゆるリワークと呼ばれる作業が必要になる場合がある。リワークを可能とするためには、偏光板を液晶セルから剥離する際に、偏光板を構成する偏光子と光学フィルムとの接着性を確保することが必須である（両者の間に剥離が生じると偏光板として使用できなくなるため）。

一方、近年では、表示装置自体の薄型化が強く要望されており、それに伴って表示装置を構成する部材である光学フィルムの薄膜化、および光学フィルムの広幅化（製膜幅に対する取り効率の向上）が要望されている。

上記要望に応えるべく、例えば、光学フィルムを高倍率で延伸して、広幅かつ薄膜の延伸フィルムを得る手法がある。しかし、一般に、高倍率延伸フィルムにおいては、延伸によるクレーズ（ひび割れ）の発生のためにフィルムが脆弱化し、フィルムの凝集破壊（内部破壊、材料破壊）による接着不良が起こりやすくなると考えられる。

ここで、光学フィルムの接着性向上に関する技術としては、例えば特許文献１および２に開示された技術がある。特許文献１では、延伸フィルム（例えば位相差フィルム）の表面のみを選択的に加熱することにより、フィルムの表面の配向を弱めて他のフィルム（例えば偏光フィルム）との接着性を向上させるようにしている。また、特許文献２では、延伸後のフィルムに電子線またはγ線を照射することにより、厚み方向のフィルムの強度を向上させて、厚み方向の引張力を受けた場合のフィルムの凝集破壊を抑制し、これによって、剥離強度の高いフィルムを得るようにしている。

特許第５５７３７０７号公報（請求項１、段落〔０００２〕、〔０００７〕、図１、図２等参照） 特開２０１７−１３４３０５号公報（請求項１、段落〔０００９〕、〔０１０８〕等参照）

ところで、高倍率延伸フィルムにおいては、カールがしばしば発生しやすく、偏光子に対してカールに起因する貼合不良（光学軸のズレ）が発生しやすい。上記カールの発生のメカニズムは明らかではないが、本願発明者らは、高倍率延伸フィルムでは、フィルム厚み方向において（表層と内部とで）、ポリマー分子（マトリックス分子）の結晶化度が大きく異なり、硬さも大きく異なっていることが原因ではないかと推測している。

上述した特許文献１および２の技術はいずれも、偏光子と延伸フィルムとの接着性確保の点では有効と思われるが、延伸フィルムのカールおよびそれに起因する貼合不良の低減までは一切検討されていない。このため、偏光子との接着不良およびカールに起因する貼合不良を同時に低減できる延伸フィルムを実現することが望まれる。

本発明は、上記の問題を解決するためになされたものであって、その目的は、偏光子に対する接着不良およびカールによる貼合不良を同時に低減することができる延伸フィルムおよびその製造方法を提供することにある。

本発明の上記目的は、以下の構成または製造方法によって達成される。

１． １００ｐｐｍ以上の溶媒を含有し、下記条件式（１）を満足することを特徴とする延伸フィルム；
Ｉｓ／Ｉｔ＝０．７〜３．０ ・・・（１）
ただし、
Ｉｓ：ＧＩＸＡ法で測定したフィルム表層の結晶化ピーク強度
Ｉｔ：フィルムの表面からフィルム全厚みの３０〜７０％を取り除いた上で、
ＧＩＸＡ法で測定したフィルム内部の結晶化ピーク強度
である。

２．下記条件式（１ａ）をさらに満足することを特徴とする前記１に記載の延伸フィルム；
Ｉｓ／Ｉｔ＝０．８〜１．８ ・・・（１ａ）
である。

３．シクロオレフィン系樹脂を含むことを特徴とする前記１または２に記載の延伸フィルム。

４．前記１から３のいずれかに記載の延伸フィルムの製造方法であって、
光学フィルムを少なくとも１回延伸する延伸工程と、
前記少なくとも１回のうちの最終回の延伸工程よりも前に、前記光学フィルムに電子線またはγ線を照射する照射工程とを有することを特徴とする延伸フィルムの製造方法。

条件式（１）を満足することにより、延伸フィルムの表層と内部とで、つまり、延伸フィルムの厚み方向において、結晶化度を均一に近づけることができる。これにより、延伸フィルムを偏光子と接着して偏光板を作製する場合でも、延伸フィルムの表層が内部に対して剥がれるのを抑えることができ、偏光子に対して延伸フィルムの表層の剥がれによる接着不良を低減することができる。同時に、延伸フィルムの厚み方向において結晶化度が均一に近づくことにより、厚み方向における硬さも均一に近づく。これにより、延伸フィルムのカールを抑えて、偏光子に対する延伸フィルムの貼合不良を低減することができる。

本発明の実施形態に係る延伸フィルムに対してＧＩＸＡ法による測定を行ったときに得られるＸ線回折プロファイルの一例を模式的に示す説明図である。 上記延伸フィルムの製造方法による処理の流れを示すフローチャートである。 溶液流延製膜法によって光学フィルムを製造する装置の概略の構成を模式的に示す説明図である。 上記光学フィルムの製造工程の流れを示すフローチャートである。 斜め延伸装置の概略の構成を模式的に示す平面図である。 上記斜め延伸装置の延伸部のレールパターンの一例を模式的に示す平面図である。 上記延伸フィルムが適用される液晶表示装置の概略の構成を示す断面図である。

本発明の実施の一形態について、図面に基づいて説明すれば以下の通りである。なお、本明細書において、数値範囲をＡ〜Ｂと表記した場合、その数値範囲に下限Ａおよび上限Ｂの値は含まれるものとする。また、本明細書において、「延伸フィルム」とは、「光学フィルム」を延伸した後のフィルムを指す。なお、本発明は、以下の内容に限定されるものではない。

〔延伸フィルムについて〕
本実施形態の延伸フィルムは、１００ｐｐｍ以上の溶媒を含有し、下記条件式（１）を満足する。すなわち、
Ｉｓ／Ｉｔ＝０．７〜３．０ ・・・（１）
ただし、
Ｉｓ：ＧＩＸＡ法で測定したフィルム表層の結晶化ピーク強度
Ｉｔ：フィルムの表面からフィルム全厚みの３０〜７０％を取り除いた上で、
ＧＩＸＡ法で測定したフィルム内部の結晶化ピーク強度
である。

ここで、ＧＩＸＡ法とは、Grazing Incident X-ray Analysis（斜入射Ｘ線分析）のことであり、試料に対してＸ線を非常に浅い角度で入射させて、試料表面の原子配列や結晶構造に関する情報をＸ線回折プロファイルとして得る手法である。ＧＩＸＡによる結晶化ピーク強度の測定は、例えば株式会社リガクの薄膜構造評価用Ｘ線回折装置ＡＴＸ−Ｇを用いて行うことができる。

図１は、延伸フィルムに対してＧＩＸＡ法による測定を行ったときに得られるＸ線回折プロファイルの一例を模式的に示している。Ｉｓ／Ｉｔの値が１に近づくほど、フィルム表層と内部とで結晶化度の違い（結晶化度の差）が小さいことを示す。条件式（１）は、フィルム表層と内部との間での結晶化度の差の適切な範囲を規定している。

本願発明者らは、高倍率で延伸された光学フィルム（延伸フィルム）を用いて偏光板を作製する際の、偏光子に対する延伸フィルムの接着不良およびカールの低減を検討する中で、フィルム表層とフィルム内部とで結晶化度の乖離が大きいフィルムにおいて、接着不良およびカールの両方が顕著に起こることを発見した。延伸フィルムの接着不良およびカールの発生原理については、以下のように推測している。すなわち、高倍率で延伸されたフィルムにおいては、フィルムを構成するポリマー分子（マトリックス分子）が面内で結晶化しやすくなる。延伸時にフィルム厚み方向の温度、風量等の環境を同一にすることは不可能であるため、延伸後のフィルムの厚み方向において、表層と内部とでは結晶化度が均一にならない。その結果、フィルム表層が内部に対して剥がれやすくなり、フィルム表層の剥がれが接着不良として生じる。同時に、フィルム厚み方向における結晶化度の違いにより、フィルム厚み方向に硬さの差が生じ、この硬さの差がカールとなって現れる。

本実施形態では、後述する製造方法により、条件式（１）を満足する延伸フィルムを実現することができる。条件式（１）を満足することにより、Ｉｓ／Ｉｔの比が１またはその近傍となるため、延伸フィルムの厚み方向において（表層と内部とで）、ポリマー分子（マトリックス分子）の結晶化度を均一に近づけることができる。これにより、高倍率延伸フィルムを用いて偏光板を作製する場合でも、延伸フィルムの表層が内部に対して剥がれるのを抑えることができ、表層の剥がれによる接着不良を低減することができる。同時に、延伸フィルムの厚み方向において結晶化度が均一に近づくことにより、厚み方向における硬さも均一に近づく。これにより、高倍率延伸フィルムのカールを抑えることができ、延伸フィルムを偏光子と接着する場合でも、延伸フィルムのカールに起因する偏光子への貼合不良（光学軸のズレ）を低減することができる。

また、延伸フィルムが１００ｐｐｍ以上の溶媒を含有していることにより、延伸フィルム（その元となる光学フィルム）の製膜工程において、マトリックス分子の自由運動を活発にすることができる。これにより、フィルム厚み方向における結晶化度および硬さを均一化することが容易となり、延伸フィルムの接着不良およびカールに起因する貼合不良を低減する上記の効果を得ることが容易となる。

なお、延伸フィルムの溶媒含有量が少ないと、延伸時の温度の厚み方向の分布が支配要因となって、局所温度が高くなる表層の結晶化度が内部より低くなる。逆に、溶媒含有量が多いと、含有量の厚み方向の分布が支配要因となって、溶媒含有量の少ない表層の結晶化度が内部より高くなる傾向がある。したがって、適時、延伸温度とのバランスを考慮してフィルムの溶媒含有量を調節することが望ましい。

延伸フィルムの厚み方向において結晶化度をさらに均一化して、偏光板作製時の延伸フィルムの偏光子に対する接着不良およびカールによる貼合不良を確実に低減する観点では、本実施形態の延伸フィルムは、以下の条件式（１ａ）を満足することが望ましい。すなわち、
Ｉｓ／Ｉｔ＝０．８〜１．８ ・・・（１ａ）
である。また、上記効果をさらに高める観点では、本実施形態の延伸フィルムは、以下の条件式（１ｂ）をさらに満足することが望ましい。すなわち、
Ｉｓ／Ｉｔ＝０．９〜１．５ ・・・（１ｂ）
である。

なお、本実施形態では、製膜後（完成時点）の延伸フィルムにおいて、溶媒含有量が１００ｐｐｍ（０．０１％）以上であるが、溶媒の揮発を考慮した環境適性の観点から、延伸フィルムの完成時点における溶媒含有量は、１００００ｐｐｍ（１％）以下であることが好ましく、１００ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍであることがより好ましい。

また、上記の溶媒含有量（残留溶媒量とも言う）は、光学フィルムの製膜過程で適宜調整可能であるが、特に、光学フィルムの延伸時の残留溶媒量の調整は重要である。例えば後述する溶液流延製膜法で光学フィルムを製膜する場合、支持体から流延膜を剥離した後の延伸開始時の残留溶媒量は、１％〜３０％であることが好ましく、１％〜１０％であることがより好ましく、１％〜５％であることがさらに好ましい。

また、本実施形態の延伸フィルムを構成する樹脂としては、シクロオレフィン系樹脂（ＣＯＰ）、セルロースエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂などを用いることができる。ただし、延伸性や結晶化度のコントロールがしやすい点、および、接着剤が浸透しやすく、偏光子とのより良好な接着性を確保できる点では、ＣＯＰを用いることが望ましい。つまり、上記光学フィルムは、ＣＯＰを含んで構成されることが望ましい。

〔延伸フィルムの製造方法〕
図２は、本実施形態の延伸フィルムの製造方法による処理の流れを示すフローチャートである。延伸フィルムの製造方法は、少なくとも１回の延伸工程（Ｓ３）を含み、好ましくは、収縮工程（Ｓ１）と、照射工程（Ｓ２）とをさらに含む。

収縮工程は、光学フィルムを面内で収縮させる工程である。この収縮工程は、例えば後述する溶液流延製膜法による光学フィルムの製膜において、支持体から剥離後の流延膜（ウェブ、光学フィルム）をＭＤ方向（Machine Direction、搬送方向）に延伸することによって行われる。この場合、光学フィルムは、フィルム面内でＭＤ方向と直交するＴＤ方向（Traverse Direction、幅手方向）に収縮する。

照射工程は、光学フィルムに電子線またはγ線を照射する照射工程である。電子線の照射は、例えば、電子線照射装置などを用いて行うことができる。電子線の照射量は、所望の剥離強度が得られるように適宜調整することができる。具体的には、吸収線量として、好ましくは５００ｋＧｙ以上、より好ましくは６０００ｋＧｙ以上であり、好ましくは１５００ｋＧｙ以下、より好ましくは１２００ｋＧｙ以下である。電子線を照射する際の加速電圧は、好ましくは１５０ｋＶ以上であり、好ましくは２５０ｋＶ以下である。γ線の照射は、例えば、γ線照射装置などを用いて行うことができる。γ線の照射量は、吸収線量として、電子線と同様の照射量とすることができる。

照射工程を行う際の雰囲気は、特に限定されず、空気雰囲気または不活性ガス雰囲気としてもよい。不活性ガスとしては、窒素、アルゴン、ヘリウム等のガスを用いることができる。特に、酸素濃度が３００ｐｐｍより小さい雰囲気とすることが、酸素による架橋阻害を抑制できるため好ましい。また、照射工程を行う際の温度は、特に限定されず、例えば１０℃以上３０℃以下の常温とすることができる。なお、電子線等の照射の条件については、電子線等の照射のタイミング（延伸工程の前か後か）を除いて、前述した特許文献２に開示された条件と同様の条件とすることができ、特に、特許文献２の実施例１の条件を用いることが好ましい。

延伸工程は、光学フィルムをフィルム面内でＭＤ方向にのみ延伸する工程であってもよいし、ＴＤ方向にのみ延伸する工程であってもよいし、ＭＤ方向およびＴＤ方向の両方に対して斜め方向に延伸する工程であってもよい。このような延伸は、延伸機（斜め延伸装置を含む）を用いて行うことができる。また、延伸工程は、製膜された光学フィルムを巻き取る前に行われてもよいし、光学フィルムを一旦巻き取ってフィルムロールとした後、フィルムロールから再度繰り出した光学フィルムに対して行われてもよい。

本実施形態では、上述のように、Ｓ３の延伸工程が少なくとも１回行われ、好ましくは、Ｓ１の収縮工程およびＳ２の照射工程が、上記少なくとも１回のうちの最終回の延伸工程よりも前に行われる。したがって、例えば、延伸工程が１回の場合、収縮工程、照射工程、延伸工程の順に行われてもよいし、照射工程、収縮工程、延伸工程の順に行われてもよい。また、延伸工程が２回行われる場合、収縮工程、延伸工程（第１延伸工程）、照射工程、延伸工程（第２延伸工程）の順に行われてもよい。なお、延伸工程（例えば第１延伸工程）は、収縮工程を兼ねていてもよい。

また、延伸時の炉内温度は、延伸時の溶媒も含めたフィルムのガラス転移温度Ｔｇに対して−２０℃〜＋６０℃であることが好ましいが、Ｔｇに対して−１０℃〜＋４０℃であることがより好ましく、Ｔｇに対して−５℃〜＋２０℃であることがさらに好ましい。

上記した製造方法によれば、収縮工程によって、フィルム厚み方向におけるポリマー分子（マトリックス分子）間の絡み合いが促進される。また、照射工程によって、光学フィルムの厚み方向におけるマトリックス分子間の架橋が高まる。したがって、その後、最終回の延伸工程にて、光学フィルムを高倍率で延伸しても、上記のマトリックス分子間の絡み合いの解離を効果的に抑えることができる。その結果、高倍率で延伸された光学フィルムを用いて偏光板を構成し、この偏光板を液晶セルに貼り合わせた後に、偏光板を剥がして貼りなおすリワークを行う場合でも、リワーク時の延伸フィルムの凝集破壊を抑えることができる。

しかも、延伸フィルムにおいてマトリックス分子間の絡み合いが促進され、架橋が高まることにより、偏光板作製時に、延伸フィルムを偏光子と接着剤を介して接着する場合でも、上記接着剤がマトリックス分子間の絡み合いの部分（架橋部分）を介してフィルム内部に浸透しやすくなる。その結果、延伸フィルムを接着剤を介して偏光子に強固に固定することができ、偏光子に対する延伸フィルムの剥離強度を向上させることができる。つまり、延伸フィルムと偏光子との良好な接着性を確保することできる。

また、少なくとも１回行われる延伸のうち、最終回の延伸工程よりも前に、照射工程にて、光学フィルムに電子線またはγ線を照射することにより、光学フィルムのマトリックス分子間の絡み合いを強固にし、架橋を高めた状態で光学フィルムを延伸することができる。したがって、最終の延伸工程で光学フィルムを高倍率で延伸しても、上記した条件式（１）、（１ａ）および（１ｂ）を十分に満足する、厚み方向に結晶化度が均一化された延伸フィルムを得ることができる。その結果、延伸フィルムの偏光子に対する接着不良およびカールに起因する貼合不良を低減する本実施形態の効果を確実に得ることができる。

また、最終回の延伸工程よりも前に、収縮工程および照射工程をこの順で行うことにより、収縮工程によって促進されたマトリックス分子間の絡み合いを、照射工程によってより強固にすることができ、架橋を確実に高めることができる。これにより、その後の高倍率延伸によるマトリックス分子間の絡み合いの解離を確実に抑えることができ、高倍率で延伸された延伸フィルムの凝集破壊を確実に抑えることができる。また、偏光子との接着時に、接着剤が延伸フィルム内にさらに浸透しやすくなるため、延伸フィルムと偏光子との良好な接着性を確実に確保することできる。

なお、収縮工程は、照射工程の後、つまり、電子線等を光学フィルムに照射した後に行われてもよい。ただし、このようにして製造された延伸フィルムを用いて偏光板を形成すると、偏光子と延伸フィルムとの界面の接着性が多少劣化する傾向があることがわかった。これは、電子線等を照射してマトリックス分子間の絡み合いが強くなった状態で収縮させると、過剰に分子の密度が高まり、接着剤がフィルムに浸透しにくくなるためと推測している。したがって、偏光板における上記接着性の劣化を回避する観点では、収縮工程は、照射工程の前に行われることが好ましい。

ここで、収縮工程において、光学フィルムの収縮率が小さすぎると、マトリックス分子間の絡み合いを促進する効果が不十分となり、大きすぎると、光学フィルム（延伸フィルム）の生産効率が低下することが懸念される。このため、収縮工程における光学フィルムの収縮率は、５％〜５０％であることが好ましく、１０％〜３０％であることがより好ましい。

また、高位相差確保、広幅確保、および偏光子と接着の際の接着剤浸透促進のためには、延伸工程において光学フィルムを高倍率で延伸することが好ましい。ただし、延伸倍率が高すぎると、延伸応力により、フィルム内にクレーズ（ひび割れ）が発生したり、フィルム強度を保っているマトリックス分子間の絡み合いが解離して、フィルムが脆弱化する。このため、延伸工程における延伸倍率は、１．１倍〜５倍であることが好ましく、１．３倍〜３倍であることがより好ましい。また、延伸方向に限定は無いが、広幅の延伸フィルムを得る観点では、少なくとも幅手方向の延伸を含むことが好ましい。

なお、延伸が複数回行われる場合、複数回の延伸のうちでマトリックス分子の解離のリスクが最も高い最高倍率の延伸は、最終回に行われることが好ましい。つまり、複数回の延伸のうち、最高倍率の延伸は、収縮工程および照射工程を得た後に行われることが好ましい（例えば収縮（低倍率延伸）、照射、高倍率延伸、など）。この場合、最高倍率の延伸までに、収縮工程および照射工程によってマトリックス分子の絡み合いを強固にできるため、その後、最高倍率の延伸を行っても、マトリックス分子の絡み合いの解離を抑えて、凝集破壊を抑えることができる。また、高倍率延伸フィルムの偏光子に対する接着不良およびカールに起因する貼合不良を効果的に低減することができる。

なお、本実施形態の延伸フィルムは、上記した収縮工程および照射工程を行う代わりに、延伸前の光学フィルムの製膜条件（例えば後述する溶液流延製膜法では、ステンレスベルトの温度、ステンレスベルトからの剥離時の残留溶媒量、幅手方向の延伸開始時の残留溶媒量、乾燥ゾーンの温度など）を適切に制御することによっても製造することができる。ただし、最終回の延伸工程よりも前に上記した収縮工程および照射工程を行うほうが、上述した条件式（１）等を満足する延伸フィルムが得られやすい点で有効である。

〔延伸フィルムの物性〕
本実施形態の製造方法によって得られる延伸フィルムの面内位相差Ｒｏは、１０ｎｍ〜３００ｎｍであることが好ましく、３０ｎｍ〜１８０ｎｍであることがより好ましい。また、延伸フィルムの厚み方向の位相差Ｒｔは、１０ｎｍ〜３００ｎｍであることが好ましく、５０ｎｍ〜２００ｎｍであることがより好ましい。さらに、延伸フィルムの膜厚は、１０μｍ〜７０μｍであることが好ましく、３０〜５０μｍであることがより好ましい。

〔光学フィルムの製造方法〕
次に、上記した延伸フィルムの元となる光学フィルムの製造方法について説明する。光学フィルムの製造方法は特に限定されず、例えば以下に示す溶液流延製膜法または溶融流延製膜法を用いて光学フィルムを製造することができる。

（溶液流延製膜法）
図３は、溶液流延製膜法によって光学フィルムを製造する装置の概略の構成を模式的に示している。また、図４は、光学フィルムの製造工程の流れを示すフローチャートである。溶液流延製膜法による光学フィルムの製造方法は、攪拌調製工程（Ｓ１１）、流延工程（Ｓ１２）、剥離工程（Ｓ１３）、収縮工程（Ｓ１４）、第１乾燥工程（Ｓ１５）、照射工程（Ｓ１６）、延伸工程（Ｓ１７）、第２乾燥工程（Ｓ１８）、切断工程（Ｓ１９）、エンボス加工工程（Ｓ２０）、および巻取工程（Ｓ２１）を含む。なお、上記製造方法は、第１乾燥工程（Ｓ１５）および第２乾燥工程（Ｓ１８）の両方を含む必要はなく、少なくともいずれか一方の工程を含んでいればよい。

なお、図２で示した収縮工程（Ｓ１）および照射工程（Ｓ２）は、例えば図４の収縮工程（Ｓ１４）および照射工程（Ｓ１６）に対応している。また、図２で示した延伸工程（Ｓ３）は、例えば図４の延伸工程（Ｓ１７）に対応している。Ｓ２１の巻取工程では、延伸フィルムの巻回体（フィルムロール）が得られる。なお、通常の方法で（例えば収縮工程および照射工程なしで）製膜された光学フィルムの巻回体から光学フィルムを再度繰り出し、繰り出した光学フィルムに対して、図２の収縮工程（Ｓ１）、照射工程（Ｓ２）および延伸工程（Ｓ３）の全てを行うようにしてもよい。

＜攪拌調製工程＞
Ｓ１１の攪拌調製工程では、攪拌装置１の攪拌槽１ａにて、少なくとも樹脂および溶媒を攪拌し、支持体３（エンドレスベルト）上に流延するドープを調製する。上記樹脂としては、シクロオレフィン系樹脂（ＣＯＰ）、セルロースエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂などを想定することができる。溶媒としては、良溶媒および貧溶媒の混合溶媒を用いる。

＜流延工程＞
Ｓ１２の流延工程では、攪拌調製工程で調製されたドープを、加圧型定量ギヤポンプ等を通して、導管によって流延ダイ２に送液し、無限に移送する回転駆動ステンレス鋼製エンドレスベルトよりなる支持体３上の流延位置に流延ダイ２からドープを流延する。そして、流延したドープを支持体３上で乾燥させて、流延膜５（ウェブ）を形成する。流延ダイ２の傾き、すなわち、流延ダイ２から支持体３へのドープの吐出方向は、支持体３の面（ドープが流延される面）の法線に対する角度で０°〜９０°の範囲内となるように適宜設定されればよい。

支持体３は、例えばステンレスベルトで構成され、一対のロール３ａ・３ｂおよびこれらの間に位置する複数のロール（不図示）によって保持されている。ロール３ａ・３ｂの一方または両方には、支持体３に張力を付与する駆動装置（不図示）が設けられており、これによって支持体３は張力が掛けられて張った状態で使用される。なお、支持体３は、ドラムであってもよい。

流延工程では、支持体３上に流延されたドープにより形成された流延膜５を、支持体３上で加熱し、支持体３から剥離ロール４によって流延膜５が剥離可能になるまで溶媒を蒸発させる。溶媒を蒸発させるには、ウェブ側から風を吹かせる方法や、支持体３の裏面から液体により伝熱させる方法、輻射熱により表裏から伝熱する方法等があり、適宜、単独であるいは組み合わせて用いればよい。

＜剥離工程＞
Ｓ１２の流延工程にて、支持体３上で流延膜５が剥離可能な膜強度となるまで乾燥固化あるいは冷却凝固させた後、Ｓ１３の剥離工程では、流延膜５を、自己支持性を持たせたまま剥離ロール４によって剥離する。

なお、剥離時点での支持体３上での流延膜５の残留溶媒量は、乾燥の条件の強弱、支持体３の長さ等により、５０〜１２０質量％の範囲であることが望ましい。残留溶媒量がより多い時点で剥離する場合、流延膜５が柔らか過ぎると剥離時平面性を損ね、剥離張力によるシワや縦スジが発生しやすいため、経済速度と品質との兼ね合いで剥離時の残留溶媒量が決められる。なお、残留溶媒量は、下記式で定義される。

残留溶媒量（質量％）＝（ウェブの加熱処理前質量−ウェブの加熱処理後質量）／
（ウェブの加熱処理後質量）×１００
ここで、残留溶媒量を測定する際の加熱処理とは、１１５℃で１時間の加熱処理を行うことを表す。

＜収縮工程＞
Ｓ１４の収縮工程では、流延膜５（光学フィルムＦ）を幅手方向に収縮させる。流延膜５を収縮させる方法としては、例えば、（１）流延膜５を幅手保持しない状態で高温処理して、流延膜５の密度を高める、（２）流延膜５に対して搬送方向（ＭＤ方向）に張力をかけて、流延膜５を幅手方向（ＴＤ方向）に収縮させる、（３）急峻に流延膜５の残留溶媒量を減少させる、等の方法がある。

＜第１乾燥工程＞
Ｓ１５の第１乾燥工程では、支持体３から剥離された流延膜５（光学フィルムＦ）が、乾燥装置６にて乾燥される。乾燥装置６内では、側面から見て千鳥状に配置された複数の搬送ロールによって流延膜５が搬送され、その間に流延膜５が乾燥される。乾燥装置６での乾燥方法は、特に制限はなく、一般的に熱風、赤外線、加熱ロール、マイクロ波等を用いて流延膜５を乾燥させる。簡便さの点から、熱風で流延膜５を乾燥させる方法が好ましい。なお、第１乾燥工程は、必要に応じて行われればよい。

＜照射工程＞
Ｓ１６の照射工程では、照射装置７によって、光学フィルムＦに対して電子線またはγ線が照射される。この照射工程により、光学フィルムＦの厚み方向におけるマトリックス分子間の架橋が高められる。なお、照射装置７は、テンター８よりも搬送方向上流側であればどの位置に設けられてもよく、例えば剥離ロール４と乾燥装置６との間に設けられてもよい。

＜延伸工程＞
Ｓ１７の延伸工程では、Ｓ１６にて電子線またはγ線が照射された光学フィルムＦを、テンター８によって延伸する。このときの延伸方向としては、ＭＤ方向、ＴＤ方向、これらの両方向、のいずれかである。延伸工程では、光学フィルムＦの両側縁部をクリップ等で固定して延伸するテンター方式が、フィルムの平面性や寸法安定性を向上させるために好ましい。なお、テンター８内では、延伸に加えて乾燥を行ってもよい。

＜第２乾燥工程＞
Ｓ１８の第２乾燥工程では、テンター８にて延伸された光学フィルムＦが、乾燥装置９にて乾燥される。乾燥装置９内では、側面から見て千鳥状に配置された複数の搬送ロールによって光学フィルムＦが搬送され、その間に光学フィルムＦが乾燥される。乾燥装置９での乾燥方法は、特に制限はなく、一般的に熱風、赤外線、加熱ロール、マイクロ波等を用いて光学フィルムＦを乾燥させる。簡便さの点から、熱風で光学フィルムＦを乾燥させる方法が好ましい。光学フィルムＦは、乾燥装置９にて乾燥された後、巻取装置１２に向かって搬送される。

＜切断工程、エンボス加工工程＞
Ｓ１９の切断工程では、スリッターからなる切断部１０が、製膜された光学フィルムＦの幅手方向の両端部を切断する。光学フィルムＦにおいて、両端部の切断後に残った部分は、フィルム製品となる製品部を構成する。一方、光学フィルムＦから切断された部分は、シュータにて回収され、再び原材料の一部としてフィルムの製膜に再利用される。

Ｓ１９の切断工程の後、Ｓ２０のエンボス加工工程にて、エンボス加工部１１が、光学フィルムＦの幅手方向の両端部にエンボス加工（ナーリング加工）を施す。エンボス加工は、加熱されたエンボスローラーを光学フィルムＦの両端部に押し当てることにより行われる。エンボスローラーの表面には細かな凹凸が形成されており、エンボスローラーを光学フィルムＦの両端部に押し当てることで、上記両端部に凹凸が形成される。このようなエンボス加工により、次の巻取工程での巻きズレやブロッキング（フィルム同士の貼り付き）を極力抑えることができる。

＜巻取工程＞
最後に、Ｓ２１の巻取工程にて、エンボス加工が終了した光学フィルムＦを、巻取装置１２によって巻き取り、フィルムロールを得る。すなわち、巻取工程では、光学フィルムＦを搬送しながら巻芯に巻き取ることにより、フィルムロールが製造される。光学フィルムＦの巻き取り方法は、一般に使用されているワインダーを用いればよく、定トルク法、定テンション法、テーパーテンション法、内部応力一定のプログラムテンションコントロール法等の張力をコントロールする方法があり、それらを使い分ければよい。

（溶融流延製膜法）
溶融流延製膜法は、樹脂および可塑剤などの添加剤を含む樹脂組成物を、流動性を示す温度まで加熱溶融し、その後、流動性を有する溶融物を流延して光学フィルムを製膜する方法である。溶融流延製膜法によって製膜された光学フィルムに対して、図２で示した収縮工程（Ｓ１）、照射工程（Ｓ２）、および延伸工程（Ｓ３）を行うことにより、延伸フィルムを得ることができる。

溶融流延によって形成される方法は、溶融押出（成形）法、プレス成形法、インフレーション法、射出成形法、ブロー成形法、延伸成形法などに分類できる。これらの中で、機械的強度および表面精度などに優れるフィルムが得られる溶融押出法が好ましい。また、溶融押出法で用いる複数の原材料は、通常、予め混錬してペレット化しておくことが好ましい。

ペレット化は、公知の方法で行えばよい。例えば、乾燥樹脂や可塑剤、その他添加剤をフィーダーで押出し機に供給し、１軸や２軸の押出し機を用いて混錬し、ダイからストランド状に押出し、水冷または空冷し、カッティングすることでペレット化できる。

添加剤は、押出し機に供給する前に樹脂に混合しておいてもよいし、添加剤および樹脂をそれぞれ個別のフィーダーで押出し機に供給してもよい。また、粒子や酸化防止剤等の少量の添加剤は、均一に混合するため、事前に樹脂に混合しておくことが好ましい。

押出し機は、剪断力を抑え、樹脂が劣化（分子量低下、着色、ゲル生成等）しないようにペレット化可能でなるべく低温で加工することが好ましい。例えば、２軸押出し機の場合、深溝タイプのスクリューを用いて、同方向に回転させることが好ましい。混錬の均一性から、噛み合いタイプが好ましい。

以上のようにして得られたペレットを用いてフィルム製膜を行う。勿論、ペレット化せず、原材料の粉末をそのままフィーダーで押出し機に供給し、そのままフィルム製膜することも可能である。

上記ペレットを１軸や２軸タイプの押出し機を用いて、押出す際の溶融温度を２００〜３００℃程度とし、リーフディスクタイプのフィルターなどで濾過して異物を除去した後、Ｔダイからフィルム状に流延し、冷却ロールと弾性タッチロールとでフィルムをニップし、冷却ロール上で固化させる。

供給ホッパーから押出し機へ上記ペレットを導入する際は、真空下または減圧下や不活性ガス雰囲気下にして酸化分解等を防止することが好ましい。

押出し流量は、ギヤポンプを導入するなどして安定に行うことが好ましい。また、異物の除去に用いるフィルターは、ステンレス繊維焼結フィルターが好ましく用いられる。ステンレス繊維焼結フィルターは、ステンレス繊維体を複雑に絡み合った状態を作り出した上で圧縮し接触箇所を焼結し一体化したもので、その繊維の太さと圧縮量により密度を変え、濾過精度を調整できる。

可塑剤や粒子などの添加剤は、予め樹脂と混合しておいてもよいし、押出し機の途中で練り込んでもよい。均一に添加するために、スタチックミキサーなどの混合装置を用いることが好ましい。

冷却ロールと弾性タッチロールとでフィルムをニップする際のタッチロール側のフィルム温度は、フィルムのＴｇ（ガラス転移温度）以上Ｔｇ＋１１０℃以下にすることが好ましい。このような目的で使用する弾性体表面を有するロールは、公知のロールを使用できる。

弾性タッチロールは挟圧回転体ともいう。弾性タッチロールとしては、市販されているものを用いることもできる。

冷却ロールからフィルムを剥離する際は、張力を制御してフィルムの変形を防止することが好ましい。

〔ポリマー樹脂の詳細〕
本実施形態の光学フィルムまたは延伸フィルムに含まれるポリマー樹脂（マトリックス樹脂）は、特に限定されないが、延伸後のフィルムを光学用途に使用する場合には、所望の波長に対して透明な性質を有する樹脂を用いることが好ましい。このような樹脂としては、シクロオレフィン系樹脂、セルロースエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエーテルスルフォン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリメチルメタクリレート系樹脂、ポリスルフォン系樹脂、ポリアリレート系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂などが挙げられる。

これらの中でも、透明性や機械強度などの観点から、シクロオレフィン系樹脂、セルロースエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂を用いることが好ましい。以下、本実施形態で好ましく用いられるシクロオレフィン系樹脂、セルロースエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂の詳細について説明する。

＜シクロオレフィン系樹脂＞
シクロオレフィン系樹脂としては、次のような構造を有する（共）重合体が挙げられる。

式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は、それぞれ独立に、水素原子、炭化水素基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、エステル基、アルコキシ基、シアノ基、アミド基、イミド基、シリル基、または極性基（すなわち、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、エステル基、アルコキシ基、シアノ基、アミド基、イミド基、またはシリル基）で置換された炭化水素基である。ただし、Ｒ^１〜Ｒ^４は、２つ以上が互いに結合して、不飽和結合、単環又は多環を形成していてもよく、この単環または多環は、二重結合を有していても、芳香環を形成してもよい。Ｒ^１とＲ^２とで、またはＲ^３とＲ^４とで、アルキリデン基を形成していてもよい。ｐ、ｍは０以上の整数である。

上記一般式中、Ｒ^１およびＲ^３が、水素原子または炭素数１〜１０、さらに好ましくは１〜４、特に好ましくは１〜２の炭化水素基であり、Ｒ^２およびＲ^４が、水素原子または１価の有機基であって、Ｒ^２およびＲ^４の少なくとも１つは、水素原子および炭化水素基以外の極性を有する極性基を示し、ｍは０〜３の整数、ｐは０〜３の整数であり、より好ましくはｍ＋ｐ＝０〜４、さらに好ましくは０〜２、特に好ましくはｍ＝１、ｐ＝０である。ｍ＝１、ｐ＝０である特定単量体は、得られるシクロオレフィン系樹脂のガラス転移温度が高くかつ機械的強度も優れたものとなる点で好ましい。

上記特定単量体の極性基としては、カルボキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル基、アミノ基、アミド基、シアノ基などが挙げられ、これら極性基は、メチレン基などの連結基を介して結合していてもよい。また、カルボニル基、エーテル基、シリルエーテル基、チオエーテル基、イミノ基など、極性を有する２価の有機基が連結基となって結合している炭化水素基なども、極性基として挙げられる。これらの中では、カルボキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシカルボニル基またはアリロキシカルボニル基が好ましく、特にアルコキシカルボニル基またはアリロキシカルボニル基が好ましい。

さらに、Ｒ^２およびＲ^４の少なくとも１つが式−（ＣＨ_２）_ｎＣＯＯＲで表される極性基である単量体は、得られるシクロオレフィン系樹脂が、高いガラス転移温度、低い吸湿性、各種材料との優れた密着性を有するものとなる点で好ましい。上記の特定の極性基にかかる式において、Ｒは炭素原子数１〜１２、さらに好ましくは１〜４、特に好ましくは１〜２の炭化水素基、好ましくはアルキル基である。

共重合性単量体の具体例としては、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘプテン、シクロオクテン、ジシクロペンタジエン、ノルボルネンなどのシクロオレフィンを挙げることができる。

シクロオレフィンの炭素数としては、４〜２０が好ましく、さらに好ましいのは５〜１２である。

本実施形態において、シクロオレフィン系樹脂は、１種単独で、または２種以上を併用して構成することができる。

本実施形態のシクロオレフィン系樹脂は、固有粘度〔η〕ｉｎｈで０．２〜５ｄＬ／ｇ、さらに好ましくは０．３〜３ｄＬ／ｇ、特に好ましくは０．４〜１．５ｄＬ／ｇであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定したポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）は８０００〜１０００００、さらに好ましくは１００００〜８００００、特に好ましくは１２０００〜５００００であり、重量平均分子量（Ｍｗ）は２００００〜３０００００、さらに好ましくは３００００〜２５００００、特に好ましくは４００００〜２０００００の範囲のものが好適である。

固有粘度〔η〕ｉｎｈ、数平均分子量及び重量平均分子量が上記範囲にあることにより、シクロオレフィン系樹脂の耐熱性、耐水性、耐薬品性、機械的特性と、シクロオレフィンフィルムとしての成形加工性とが良好となる。

本実施形態のシクロオレフィン系樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）としては、通常、１１０℃以上、好ましくは１１０〜３５０℃、さらに好ましくは１２０〜２５０℃、特に好ましくは１２０〜２２０℃である。Ｔｇが１１０℃未満の場合は、高温条件下での使用、またはコーティング、印刷などの二次加工により変形するので好ましくない。一方、Ｔｇが３５０℃を超えると、成形加工が困難になり、また成形加工時の熱によって樹脂が劣化する可能性が高くなる。

偏光板保護フィルムは、シクロオレフィン系樹脂を主成分とした樹脂層を有する。主成分とは樹脂層中の５０質量％以上がシクロオレフィン系樹脂であることを意味し、好ましくは７０〜９０質量％以上である。

シクロオレフィン系樹脂には、本実施形態の効果を損なわない範囲で、例えば特開平９−２２１５７７号公報、特開平１０−２８７７３２号公報に記載されている、特定の炭化水素系樹脂、または公知の熱可塑性樹脂、熱可塑性エラストマー、ゴム質重合体、有機微粒子、無機微粒子などを配合してもよく、特定の波長分散剤、糖エステル化合物（単に糖エステルとも言う）、酸化防止剤、剥離促進剤、ゴム粒子、可塑剤、などの添加剤を含んでもよい。なお、添加剤の詳細については後述する。

以上で説明したシクロオレフィン系樹脂は、市販品を好ましく用いることができる。市販品の例としては、ＪＳＲ（株）からアートン（ＡＲＴＯＮ）Ｇ、アートンＦ、アートンＲ、およびアートンＲＸという商品名で発売されているものがあり、また、日本ゼオン（株）からゼオノア（ＺＥＯＮＯＲ）ＺＦ１４、ＺＦ１６、ゼオネックス（ＺＥＯＮＥＸ）２５０またはゼオネックス２８０という商品名で市販されているものがあり、これらを使用することができる。

＜セルロースエステル系樹脂＞
好ましいセルロースエステル系樹脂としては、下記式（１）および（２）を満たすセルロースアシレートが挙げられる。
式（１） ２．０≦Ｚ１＜３．０
式（２） ０≦Ｘ＜３．０
（式（１）および（２）において、Ｚ１はセルロースアシレートの総アシル基置換度を表し、Ｘはセルロースアシレートのプロピオニル基置換度およびブチリル基置換度の総和を表す。）

セルロースエステルの原料のセルロースとしては、例えば綿花リンター、木材パルプ、ケナフなどを挙げることができるが、特にこれらに限定されるわけではない。また、それらから得られたセルロースエステルを各々任意の割合で混合して使用することができる。

セルロースアシレートは、総アシル基置換度が２．２〜２．８の範囲内のセルロースアシレートであることが、耐水性を向上する観点から好ましく、また、製膜の際の流延性及び延伸性を向上させ、膜厚の均一性が一層向上する観点からは、セルロースアシレートの総アシル基置換度は、２．１〜２．５であることが好ましい。

なお、アセチル基の置換度や他のアシル基の置換度は、ＡＳＴＭ（American Society for Testing and Materials；米国試験材料協会）が策定・発行する規格の一つであるＡＳＴＭ−Ｄ８１７−９６の規定に準じて測定することができる。

セルロースアシレートとしては、特にセルロースアセテート（セルロースジアセテート、セルローストリアセテート）、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートベンゾエート、セルロースプロピオネート、セルロースブチレートから選ばれる少なくとも１種であることが好ましいが、これらの中でより好ましいセルロースアシレートは、セルロースアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレートである。

セルロースアシレートの重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは７５０００以上であり、７５０００〜３０００００の範囲であることがより好ましく、１０００００〜２４００００の範囲内であることが更に好ましく、１６００００〜２４００００のものが特に好ましい。セルロースアシレート樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）が７５０００以上であれば、セルロースアシレート層自身の自己成膜性や密着の改善効果が発揮され、好ましい。本実施形態では、２種以上のセルロースアシレート樹脂を混合して用いることもできる。

セルロースアアシレートの平均分子量（Ｍｎ、Ｍｗ）は、それぞれゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより以下の測定条件で測定することができる。

溶媒： メチレンクロライド
カラム： Ｓｈｏｄｅｘ Ｋ８０６、Ｋ８０５、Ｋ８０３Ｇ（昭和電工（株）製を３本接続して使用した）
カラム温度：２５℃
試料濃度： ０．１質量％
検出器： ＲＩ Ｍｏｄｅｌ ５０４（ＧＬサイエンス社製）
ポンプ： Ｌ６０００（日立製作所（株）製）
流量： １．０ｍｌ／ｍｉｎ
校正曲線： 標準ポリスチレンＳＴＫ ｓｔａｎｄａｒｄ ポリスチレン（東ソー（株）製）Ｍｗ＝５００〜２８０００００の範囲内の１３サンプルによる校正曲線を使用した。１３サンプルは、ほぼ等間隔に用いることが好ましい。

＜ポリカーボネート系樹脂＞
ポリカーボネート系樹脂としては、特に限定なく種々のものを使用でき、化学的性質および物性の点から芳香族ポリカーボネート樹脂が好ましく、特にビスフェノールＡ系ポリカーボネート樹脂が好ましい。その中でも、ビスフェノールＡにベンゼン環、シクロヘキサン環、および脂肪族炭化水素基等を導入したビスフェノールＡ誘導体を用いたものがより好ましい。さらに、ビスフェノールＡの中央の炭素に対して、非対称に上記官能基が導入された誘導体を用いて得られた、単位分子内の異方性を減少させた構造のポリカーボネート系樹脂が特に好ましい。このようなポリカーボネート系樹脂としては、例えば、ビスフェノールＡの中央の炭素の２個のメチル基をベンゼン環に置き換えたもの、ビスフェノールＡのそれぞれのベンゼン環の一の水素をメチル基やフェニル基などで中央炭素に対し非対称に置換したものを用いて得られるポリカーボネート樹脂が特に好ましい。

具体的には、４，４′−ジヒドロキシジフェニルアルカンまたはこれらのハロゲン置換体からホスゲン法またはエステル交換法によって得られるものであり、例えば、４，４′−ジヒドロキシジフェニルメタン、４，４′−ジヒドロキシジフェニルエタン、４，４′−ジヒドロキシジフェニルブタン等が挙げられる。また、この他にも例えば、特開２００６−２１５４６５号公報、特開２００６−９１８３６号公報、特開２００５−１２１８１３号公報、特開２００３−１６７１２１号公報、特開２００９−１２６１２８号公報、特開２０１２−３１３６９号公報、特開２０１２−６７３００号公報、国際公開第００／２６７０５号等に記載されているポリカーボネート系樹脂が挙げられる。

ポリカーボネート系樹脂は、ポリスチレン系樹脂、メチルメタクリレート系樹脂、およびセルロースアセテート系樹脂等の透明性樹脂と混合して使用してもよい。また、セルロースアセテート系樹脂を用いて形成した樹脂フィルムの少なくとも一方の面にポリカーボネート系樹脂を含有する樹脂層を積層してもよい。

ポリカーボネート系樹脂は、ガラス転移点（Ｔｇ）が１１０℃以上であって、吸水率
２３℃水中、２４時間の条件で測定した値）が０．３％以下のものであることが好ましい。また、Ｔｇが１２０℃以上であって、吸水率が０．２％以下のものがより好ましい。

〔添加剤〕
本実施形態の光学フィルムまたは延伸フィルムは、用途に応じて添加剤を適宜含んでいてもよい。添加剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、トリアジン系紫外線吸収剤、ポリエステル系添加剤、微粒子等が特に好ましく使用される。

シクロオレフィン系樹脂に対する添加量の好ましい範囲は、添加剤により異なる。ベンゾトリアゾール系もしくはトリアジン系の紫外線吸収剤の場合、その添加量は、０．５〜５質量％の範囲内であることが好ましく、より好ましくは、１〜４質量％の範囲内である。下記一般式（１）で表される構造を有するポリエステル系添加剤の場合、その添加量は１〜１０質量％の範囲内であることが好ましく、より好ましくは、３〜８質量％の範囲内である。

（ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤およびトリアジン系紫外線吸収剤）
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、特に制限されないが、例えば、２−（２′−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２′−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］（分子量６５９；市販品の例としては株式会社ＡＤＥＫＡのＬＡ３１）、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ビス（１−メチル−１−フェニルエチル）フェノール（分子量４４７．６；市販品の例としてはＢＡＳＦジャパン株式会社のチヌビン２３４、９２８）などが挙げられる。

トリアジン系紫外線吸収剤としては、特に制限されないが、例えば、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−エトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−（２−ヒドロキシ−４−プロポキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−（２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ベンジルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、〔２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−（ヘキシル）オキシフェノール〕（チヌビン１５７７ＦＦ、商品名、ＢＡＳＦジャパン社製）、〔２−［４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−５−（オクチルオキシ）フェノール〕（ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ−１１６４、商品名、サイテックインダストリーズ製）等が挙げられる。

（ポリエステル系添加剤）
ポリエステル系添加剤は、ジオールとジカルボン酸とを脱水縮合反応させた後、得られる反応生成物の分子末端の（ジオール由来の）ヒドロキシ基を、環構造を有するヒドロキシ基含有モノカルボン酸のカルボキシ基と脱水縮合反応させて得られる化合物である。

ポリエステル系添加剤は、下記一般式（１）で表される構造を有する化合物である。
一般式（１）：Ｂ−（Ｇ−Ａ）_ｎ−Ｇ−Ｂ
式中、Ｂは、環構造を有するヒドロキシ基含有モノカルボン酸から誘導される基である。環構造とは、脂肪族炭化水素環、脂肪族ヘテロ環、芳香族炭化水素環または芳香族ヘテロ環を有する構造をいい、好ましくは脂肪族炭化水素環または芳香族炭化水素環を有する構造をいう。環構造を有するヒドロキシ基含有モノカルボン酸は、炭素原子数５〜２０の脂環式モノカルボン酸、炭素原子数７〜２０の芳香族モノカルボン酸およびそれらの混合物でありうる。

炭素原子数５〜２０の脂環式モノカルボン酸は、好ましくは炭素原子数６〜１５の脂環式モノカルボン酸でありうる。脂環式モノカルボン酸の例には、４−ヒドロキシシクロヘキシル酢酸、３−ヒドロキシシクロヘキシル酢酸、２−ヒドロキシシクロヘキシル酢酸、４−ヒドロキシシクロヘキシルプロピオン酸、４−ヒドロキシシクロヘキシル酪酸、４−ヒドロキシシクロヘキシルグリコール酸、４−ヒドロキシ−ｏ−メチルシクロヘキシル酢酸、４−ヒドロキシ−ｍ−メチルシクロヘキシル酢酸、４−ヒドロキシ−ｐ−メチルシクロヘキシル酢酸、５−ヒドロキシ−ｍ−メチルシクロヘキシル酢酸、６−ヒドロキシ−ｏ−メチルシクロヘキシル酢酸、２，４−ジヒドロキシシクロヘキシル酢酸、２，５−ジヒドロキシシクロヘキシル酢酸、２−（ヒドロキシメチル）シクロヘキシル酢酸、３−（ヒドロキシメチル）シクロヘキシル酢酸、４−（ヒドロキシメチル）シクロヘキシル酢酸、２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）シクロヘキシル酢酸、３−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）シクロヘキシル酢酸、４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）シクロヘキシル酢酸等が含まれる。

炭素原子数５〜２０の芳香族モノカルボン酸は、好ましくは炭素原子数６〜１５の芳香族モノカルボン酸でありうる。芳香族モノカルボン酸の例には、４−ヒドロキシ安息香酸、３−ヒドロキシ安息香酸、２−ヒドロキシ安息香酸、４−ヒドロキシ−ｏ−トルイル酸、３−ヒドロキシ−ｐ−トルイル酸、５−ヒドロキシ−ｍ−トルイル酸、６−ヒドロキシ−ｏ−トルイル酸、２，４−ジヒドロキシ安息香酸、２，５−ジヒドロキシ安息香酸、２−（ヒドロキシメチル）安息香酸、３−（ヒドロキシメチル）安息香酸、４−（ヒドロキシメチル）安息香酸、２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）安息香酸、３−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）安息香酸、４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）安息香酸等が含まれる。

これらの中でも、偏光板保護フィルムに十分な疎水性を付与し、偏光子の水分による劣化を抑制しやすい点から、芳香環を含むヒドロキシ基含有モノカルボン酸（ヒドロキシ基を含む芳香族モノカルボン酸）が好ましい。

式中、Ｇは、炭素原子数２〜１２のアルキレンジオール、炭素原子数６〜１２のシクロアルキレンジオール、炭素原子数４〜１２のオキシアルキレンジオールおよび炭素原子数６〜１２のアリーレンジオールからなる群より選ばれる少なくとも１種から誘導される基である。

炭素原子数２〜１２のアルキレンジオールの例には、エチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，２−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール（ネオペンチルグリコール）、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール（３，３−ジメチロールペンタン）、２−ｎ−ブチル−２−エチル−１，３プロパンジオール（３，３−ジメチロールヘプタン）、３−メチル−１，５−ペンタンジオール１，６−ヘキサンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２−メチル−１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、１，１２−オクタデカンジオール等が含まれる。

炭素原子数６〜１２のシクロアルキレンジオールの例には、水素化ビスフェノールＡ（２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン）、水素化ビスフェノールＢ（２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）ブタン等が含まれる。

炭素原子数４〜１２のオキシアルキレンジオールの例には、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール等が含まれる。

炭素原子数６〜１２のアリーレンジオールの例には、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＢ等が含まれる。

ジオールは、１種または２種以上の混合物として使用される。中でも、シクロオレフィン系樹脂との相溶性に優れる点で、炭素原子数２〜１２のアルキレングリコールが好ましい。

式中、Ａは、炭素原子数４〜１２のアルキレンジカルボン酸、炭素原子数６〜１２のシクロアルキレンジカルボン酸、および炭素原子数８〜１６のアリーレンジカルボン酸からなる群より選ばれる少なくとも１種から誘導される基である。

炭素原子数４〜１２のアルキレンジカルボン酸の例には、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸等が含まれる。

炭素原子数６〜１６のシクロアルキレンジカルボン酸の例には、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、１，５−デカヒドロナフタレンジカルボン酸、１，４−デカヒドロナフタレンジカルボン酸等が含まれる。

炭素原子数８〜１６のアリーレンジカルボン酸の例には、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、１，５−ナフタレンジカルボン酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸等が含まれる。

ジカルボン酸は、１種または２種以上の混合物として使用される。ジカルボン酸は、アルキレンジカルボン酸とアリーレンジカルボン酸の混合物であることが好ましい。アルキレンジカルボン酸とアリーレンジカルボン酸の含有割合は、アルキレンジカルボン酸：アリーレンジカルボン酸＝４０：６０〜９９：１であることが好ましく、５０：５０〜９０：１０であることがより好ましい。

式中、ｎは、０以上の整数である。

ポリエステル系添加剤の数平均分子量は、好ましくは３００〜３００００、より好ましくは３００以上７００未満であり、さらに好ましくは３００〜６００である。数平均分子量が一定以上であると、ブリードアウトを抑制しやすい。数平均分子量が一定以下であると、例えばシクロオレフィン系樹脂との相溶性を損ないにくくヘイズ上昇を抑制しやすい。

ポリエステル系添加剤の数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定されうる。具体的には、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定装置（東ソー株式会社製「ＨＬＣ−８３３０」）を用いて、下記の測定条件で、エステル化合物の標準ポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）を測定することができる。

《測定条件》
カラム：「ＴＳＫ ｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺＭ−Ｍ」×２本および「ＴＳＫ ｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺ−２０００」×２本
ガードカラム：「ＴＳＫ ＳｕｐｅｒＨ−Ｈ」
展開溶媒：テトラヒドロフラン
流速：０．３５ｍＬ／分
ポリエステル系添加剤の数平均分子量は、縮合または重縮合の反応時間によって調整することができる。

ポリエステル系添加剤の酸価は、好ましくは０．５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは０．３ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。ポリエステル系添加剤の水酸基価は、好ましくは２５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。

ポリエステル系添加剤の合成は、常法によりジカルボン酸、ジオール、および末端封止用モノカルボン酸のエステル化反応又はエステル交換反応による熱溶融縮合法、あるいはジカルボン酸および末端封止用モノカルボン酸の酸クロライドとジオールとの界面縮合法のいずれかの方法で行うことができる。ジオールとジカルボン酸の仕込み比は、分子末端がジオールとなるように調整される。

（微粒子）
本実施形態の光学フィルムまたは延伸フィルムは、表面に滑り性等を付与するために、微粒子（マット剤）をさらに含みうる。微粒子は、無機化合物で構成されてもよいし、樹脂で構成されてもよい。

無機化合物の例には、二酸化ケイ素、二酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、炭酸カルシウム、タルク、クレイ、焼成カオリン、焼成ケイ酸カルシウム、水和ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウムおよびリン酸カルシウム等が挙げられる。

樹脂の例には、シリコーン樹脂、フッ素樹脂、アクリル樹脂、スチレン樹脂およびアクリル／スチレン重合体樹脂が含まれる。中でもシリコーン樹脂が好ましく、特に三次元の網状構造を有するものが好ましく、例えば、トスパール１０３、同１０５、同１０８、同１２０、同１４５、同３１２０および同２４０（以上東芝シリコーン（株）製）の商品名で市販されているものが挙げられる。

これらの中でも、フィルムの濁度を低くしうる点で、二酸化ケイ素の微粒子が好ましい。二酸化ケイ素の微粒子の例には、アエロジルＲ９７２、Ｒ９７２Ｖ、Ｒ９７４、Ｒ８１２、２００、２００Ｖ、３００、Ｒ２０２、ＯＸ５０、ＴＴ６００（以上日本アエロジル（株）製）が挙げられる。フィルムのヘイズを低く保ちながら摩擦係数を下げる効果が大きいことから、好ましくはアエロジル２００Ｖ、アエロジルＲ９７２Ｖである。

微粒子の一次粒子の平均粒径は、好ましくは５〜４００ｎｍ、より好ましくは１０〜３００ｎｍである。微粒子は、主に粒径０．０５〜０．３μｍの２次凝集体として含有されてもよく、平均粒径１００〜４００ｎｍの粒子であれば、凝集せずに一次粒子として含有されてもよい。

（糖エステル）
本実施形態の光学フィルムまたは延伸フィルムは、有機エステルとして、糖エステルを含むことが好ましい。糖エステルは、耐水系の可塑剤として機能するため、光学フィルム等において、含水によるリタデーションＲｔｈの変動を抑える点で有効である。

糖エステルとは、フラノース環又はピラノース環の少なくともいずれかを含む化合物であり、単糖であっても、糖構造が２〜１２個連結した多糖であってもよい。そして、糖エステルは、糖構造が有するＯＨ基の少なくとも一つがエステル化された化合物が好ましい。糖エステルにおける平均エステル置換度が、４．０〜８．０の範囲内であることが好ましく、５．０〜７．５の範囲内であることがより好ましい。

糖エステルとしては、特に制限はないが、下記一般式（Ａ）で表される糖エステルを挙げることができる。

一般式（Ａ）
（ＨＯ）_ｍ−Ｇ−（Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^２）_ｎ
上記一般式（Ａ）において、Ｇは、単糖類又は二糖類の残基を表し、Ｒ^２は、脂肪族基又は芳香族基を表し、ｍは、単糖類又は二糖類の残基に直接結合しているヒドロキシ基の数の合計であり、ｎは、単糖類又は二糖類の残基に直接結合している−（Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^２）基の数の合計であり、３≦ｍ＋ｎ≦８であり、ｎ≠０である。

一般式（Ａ）で表される構造を有する糖エステルは、ヒドロキシ基の数（ｍ）、−（Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^２）基の数（ｎ）が固定された単一種の化合物として単離することは困難であり、式中のｍ、ｎの異なる成分が数種類混合された化合物となることが知られている。したがって、ヒドロキシ基の数（ｍ）、−（Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^２）基の数（ｎ）が各々変化した混合物としての性能が重要であり、本実施形態の光学フィルムの場合、平均エステル置換度が、５．０〜７．５の範囲内である糖エステルが好ましい。

上記一般式（Ａ）において、Ｇは単糖類又は二糖類の残基を表す。単糖類の具体例としては、例えばアロース、アルトロース、グルコース、マンノース、グロース、イドース、ガラクトース、タロース、リボース、アラビノース、キシロース、リキソースなどが挙げられる。

以下に、一般式（Ａ）で表される糖エステルの単糖類残基を有する化合物の具体例を示すが、これら例示する化合物には限定されない。

また、二糖類残基の具体例としては、例えば、トレハロース、スクロース、マルトース、セロビオース、ゲンチオビオース、ラクトース、イソトレハロース等が挙げられる。

以下に、一般式（Ａ）で表される糖エステルの二糖類残基を有する化合物の具体例を示すが、これら例示する化合物には限定されない。

一般式（Ａ）において、Ｒ^２は、脂肪族基又は芳香族基を表す。ここで、脂肪族基及び芳香族基は、それぞれ独立に置換基を有していてもよい。

また、一般式（Ａ）において、ｍは、単糖類又は二糖類の残基に直接結合しているヒドロキシ基の数の合計であり、ｎは、単糖類又は二糖類の残基に直接結合している−（Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^２）基の数の合計である。そして、３≦ｍ＋ｎ≦８であることが必要であり、４≦ｍ＋ｎ≦８であることが好ましい。また、ｎ≠０である。なお、ｎが２以上である場合、−（Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^２）基は互いに同じでもよいし、異なっていてもよい。

Ｒ^２の定義における脂肪族基は、直鎖であっても、分岐であっても、環状であってもよく、炭素数１〜２５のものが好ましく、１〜２０のものがより好ましく、２〜１５のものが特に好ましい。脂肪族基の具体例としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、シクロプロピル、ｎ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、アミル、ｉｓｏ−アミル、ｔｅｒｔ−アミル、ｎ−ヘキシル、シクロヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ビシクロオクチル、アダマンチル、ｎ−デシル、ｔｅｒｔ−オクチル、ドデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、ジデシル等の各基が挙げられる。

また、Ｒ^２の定義における芳香族基は、芳香族炭化水素基でもよいし、芳香族複素環基でもよく、より好ましくは芳香族炭化水素基である。芳香族炭化水素基としては、炭素数が６〜２４のものが好ましく、６〜１２のものがさらに好ましい。芳香族炭化水素基の具体例としては、例えば、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、ビフェニル、ターフェニル等の各環が挙げられる。芳香族炭化水素基としては、ベンゼン環、ナフタレン環、ビフェニル環が特に好ましい。芳香族複素環基としては、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子のうち少なくとも一つを含む環が好ましい。複素環の具体例としては、例えば、フラン、ピロール、チオフェン、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、トリアゾール、トリアジン、インドール、インダゾール、プリン、チアゾリン、チアジアゾール、オキサゾリン、オキサゾール、オキサジアゾール、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、テトラゾール、ベンズイミダゾール、ベンズオキサゾール、ベンズチアゾール、ベンゾトリアゾール、テトラザインデン等の各環が挙げられる。芳香族複素環基としては、ピリジン環、トリアジン環、キノリン環が特に好ましい。

糖エステルは、一つの分子中に二つ以上の異なった置換基を含有していても良く、芳香族置換基と脂肪族置換基を１分子内に含有、異なる二つ以上の芳香族置換基を１分子内に含有、異なる二つ以上の脂肪族置換基を１分子内に含有することができる。

また、２種類以上の糖エステルを混合して含有することも好ましい。芳香族置換基を含有する糖エステルと、脂肪族置換基を含有する糖エステルを同時に含有することも好ましい。

以下、一般式（Ａ）で表される糖エステルの好ましい例を下記に示すが、これらの例示する化合物には限定されない。

糖エステルの添加量は、光学フィルムを構成する樹脂（例えばセルロースアシレート）に対して０．１〜２０質量％の範囲で添加することが好ましく、１〜１５質量％の範囲で添加することがより好ましい。

糖エステルとしては、色相が１０〜３００であるものが好ましく、１０〜４０のものが好ましい。

（リタデーション上昇剤）
本実施形態の光学フィルムまたは延伸フィルムは、リタデーション上昇剤を含むことが好ましい。リタデーション上昇剤とは、測定波長５９０ｎｍにおけるフィルムのリタデーション（特に厚み方向のリタデーションＲｔｈ）を、リタデーション上昇剤が未添加のものに比べて増大させる機能を有する化合物をいう。

リタデーション上昇剤としては、含窒素複素環化合物を用いることができる。含窒素複素環化合物は、ピラゾール環、トリアゾール環、イミダゾール環を有することが、フィルムの含水によるリタデーションの上昇を抑える効果を確実に得る観点から望ましい。以下にリタデーション上昇剤としての含窒素複素環化合物の一例を示すが、これらに限定されるわけではない。

〔斜め延伸装置〕
次に、図２で示した延伸工程（Ｓ３）で用いられる延伸装置の一例である斜め延伸装置について説明する。

図５は、斜め延伸装置２１の概略の構成を模式的に示す平面図である。斜め延伸装置２１は、フィルム搬送方向の上流側から順に、フィルム繰り出し部２２と、搬送方向変更部２３と、ガイドロール２４と、延伸部２５と、ガイドロール２６と、搬送方向変更部２７と、フィルム巻き取り部２８とを備えている。なお、延伸部２５の詳細については後述する。

フィルム繰り出し部２２は、斜め延伸の対象となる光学フィルムを繰り出して延伸部２５に供給する。このフィルム繰り出し部２２は、図３で示した装置と別体で構成されていてもよいし、一体的に構成されてもよい。前者の場合、図３の巻取装置１２で巻き取って得られる光学フィルム（図３の光学フィルムＦに相当）の巻回体がフィルム繰り出し部２２に装填され、フィルム繰り出し部２２から光学フィルムが繰り出される。一方、後者の場合、フィルム繰り出し部２２は、光学フィルムの製膜後、そのフィルムを巻き取ることなく、延伸部２５に対して繰り出すことになる。

搬送方向変更部２３は、フィルム繰り出し部２２から繰り出される光学フィルムの搬送方向を、斜め延伸テンターとしての延伸部２５の入口に向かう方向に変更するものである。このような搬送方向変更部２３は、例えばフィルムを搬送しながら折り返すことによって搬送方向を変更するターンバーや、そのターンバーをフィルムに平行な面内で回転させる回転テーブルを含んで構成されている。

搬送方向変更部２３にて光学フィルムの搬送方向を上記のように変更することにより、斜め延伸装置２１全体の幅をより狭くすることが可能となるほか、フィルムの送り出し位置および角度を細かく制御することが可能となり、膜厚、光学値のバラツキが小さい延伸フィルムを得ることが可能となる。また、フィルム繰り出し部２２および搬送方向変更部２３を移動可能（スライド可能、旋回可能）とすれば、延伸部２５において光学フィルムの幅手方向の両端部を挟む左右のクリップ（把持具）のフィルムへの噛み込み不良を有効に防止することができる。

なお、上記したフィルム繰り出し部２２は、延伸部２５の入口に対して所定角度で光学フィルムを送り出せるように、スライドおよび旋回可能となっていてもよい。この場合は、搬送方向変更部２３の設置を省略した構成とすることができる。

ガイドロール２４は、光学フィルムの走行時の軌道を安定させるために、延伸部２５の上流側に少なくとも１本設けられている。なお、ガイドロール２４は、フィルムを挟む上下一対のロール対で構成されてもよいし、複数のロール対で構成されてもよい。延伸部２５の入口に最も近いガイドロール２４は、フィルムの走行を案内する従動ロールであり、不図示の軸受部を介してそれぞれ回転自在に軸支される。ガイドロール２４の材質としては、公知のものを用いることが可能である。なお、フィルムの傷つきを防止するために、ガイドロール２４の表面にセラミックコートを施したり、アルミニウム等の軽金属にクロームメッキを施す等によってガイドロール２４を軽量化することが好ましい。

また、延伸部２５の入口に最も近いガイドロール２４よりも上流側のロールのうちの１本は、ゴムロールを圧接させてニップすることが好ましい。このようなニップロールにすることで、フィルムの流れ方向における繰出張力の変動を抑えることが可能となる。

延伸部２５の入口に最も近いガイドロール２４の両端（左右）の一対の軸受部には、当該ロールにおいてフィルムに生じている張力を検出するためのフィルム張力検出装置として、第１張力検出装置、第２張力検出装置がそれぞれ設けられている。フィルム張力検出装置としては、例えばロードセルを用いることができる。ロードセルとしては、引張または圧縮型の公知のものを用いることができる。ロードセルは、着力点に作用する荷重を起歪体に取り付けられた歪ゲージにより電気信号に変換して検出する装置である。

ロードセルは、延伸部２５の入口に最も近いガイドロール２４の左右の軸受部に設置されることにより、走行中のフィルムがロールに及ぼす力、即ちフィルムの両側縁近傍に生じているフィルム進行方向における張力を左右独立に検出する。なお、ロールの軸受部を構成する支持体に歪ゲージを直接取り付けて、該支持体に生じる歪に基づいて荷重、即ちフィルム張力を検出するようにしてもよい。発生する歪とフィルム張力との関係は、予め計測され、既知であるものとする。

フィルム繰り出し部２２または搬送方向変更部２３から延伸部２５に供給されるフィルムの位置および搬送方向が、延伸部２５の入口に向かう位置および搬送方向からズレている場合、このズレ量に応じて、延伸部２５の入口に最も近いガイドロール２４におけるフィルムの両側縁近傍の張力に差が生じることになる。したがって、上述したようなフィルム張力検出装置を設けて上記の張力差を検出することにより、当該ズレの程度を判別することができる。つまり、フィルムの搬送位置および搬送方向が適正であれば（延伸部２５の入口に向かう位置および方向であれば）、上記ガイドロール２４に作用する荷重は軸方向の両端で粗均等になるが、適正でなければ、左右でフィルム張力に差が生じる。

したがって、延伸部２５の入口に最も近いガイドロール２４の左右のフィルム張力差が等しくなるように、例えば上記した搬送方向変更部２３によってフィルムの位置および搬送方向（延伸部２５の入口に対する角度）を適切に調整すれば、延伸部２５の入口部の把持具によるフィルムの把持が安定し、把持具外れ等の障害の発生を少なくできる。更に、延伸部２５による斜め延伸後のフィルムの幅方向における物性を安定させることができる。

ガイドロール２６は、延伸部２５にて斜め延伸されたフィルム（斜め延伸フィルムとも言う）の走行時の軌道を安定させるために、延伸部２５の下流側に少なくとも１本設けられている。

搬送方向変更部２７は、延伸部２５から搬送される斜め延伸フィルムの搬送方向を、フィルム巻き取り部２８に向かう方向に変更するものである。搬送方向変更部２７は、例えば、斜め延伸フィルムの面内で延伸方向に平行または垂直な方向に沿って、斜め延伸フィルムを少なくとも１回折り返す折り返し機構で構成することができる。

ここで、配向角（フィルムの面内遅相軸の方向）の微調整や製品バリエーションに対応するために、延伸部２５の入口でのフィルム進行方向と延伸部２５の出口でのフィルム進行方向とがなす角度の調整が必要となる。

また、製膜および斜め延伸を連続して行うことが、生産性や収率の点で好ましい。製膜工程、斜め延伸工程、巻取工程を連続して行う場合、搬送方向変更部２３および／または搬送方向変更部２７によってフィルムの進行方向を変更し、製膜工程と巻取工程とでフィルムの進行方向を一致させる、つまり、図５に示すように、フィルム繰り出し部２２から繰り出されるフィルムの進行方向（繰り出し方向）と、フィルム巻き取り部２８にて巻き取られる直前のフィルムの進行方向（巻き取り方向）とを一致させることにより、フィルム進行方向に対する装置全体の幅を小さくすることができる。

なお、製膜工程と巻取工程とでフィルムの進行方向は必ずしも一致させる必要はないが、フィルム繰り出し部２２とフィルム巻き取り部２８とが干渉しないレイアウトとなるように、搬送方向変更部２３および／または搬送方向変更部２７によってフィルムの進行方向を変更することが好ましい。

上記のような搬送方向変更部２３・７としては、エアーフローロールを用いるなど、公知の手法で実現することができる。

フィルム巻き取り部２８は、延伸部２５から搬送方向変更部２７を介して搬送される斜め延伸フィルムを巻き取るものであり、例えばワインダー装置、アキューム装置、ドライブ装置などで構成される。フィルム巻き取り部２８は、斜め延伸フィルムの巻き取り位置を調整すべく、横方向にスライドできる構造であることが好ましい。

フィルム巻き取り部２８は、延伸部２５の出口に対して所定角度でフィルムを引き取れるように、フィルムの引き取り位置および角度を細かく制御できるようになっている。これにより、膜厚、光学値のバラツキが小さい斜め延伸フィルムを得ることが可能となる。また、フィルムのシワの発生を有効に防止することができるとともに、フィルムの巻き取り性が向上するため、フィルムを長尺で巻き取ることが可能となる。本実施形態において、延伸後のフィルムの引取張力Ｔ（Ｎ／ｍ）は、１００Ｎ／ｍ＜Ｔ＜７００Ｎ／ｍ、好ましくは１５０Ｎ／ｍ＜Ｔ＜２５０Ｎ／ｍの間で調整することが好ましい。

上記の引取張力が１００Ｎ／ｍ以下では、フィルムのたるみや皺が発生しやすく、リタデーション、配向角のフィルム幅方向のプロファイルも悪化する。逆に、引取張力が７００Ｎ／ｍ以上となると、配向角のフィルム幅方向のバラツキが悪化し、幅収率（幅方向の取り効率）を悪化させる場合がある。

また、本実施形態においては、上記引取張力Ｔの変動を±５％未満、好ましくは±３％未満の精度で制御することが好ましい。上記引取張力Ｔの変動が±５％以上であると、幅方向および流れ方向（搬送方向）の光学特性のバラツキが大きくなる。上記引取張力Ｔの変動を上記範囲内に制御する方法としては、延伸部２５の出口側の最初のロール（ガイドロール２６）にかかる荷重、すなわちフィルムの張力を測定し、その値が一定となるように、一般的なＰＩＤ制御方式により引取ロール（フィルム巻き取り部２８の巻取ロール）の回転速度を制御する方法が挙げられる。上記荷重を測定する方法としては、ガイドロール２６の軸受部にロードセルを取り付け、ガイドロール２６に加わる荷重、すなわちフィルムの張力を測定する方法が挙げられる。ロードセルとしては、引張型や圧縮型の公知のものを用いることができる。

延伸後のフィルムは、延伸部２５の把持具による把持が開放されて、延伸部２５の出口から排出され、把持具で把持されていたフィルムの両端（両側）がトリミングされた後に、順次巻芯（巻取ロール）に巻き取られて、長尺状の斜め延伸フィルムの巻回体となる。なお、上記のトリミングは、必要に応じて行われればよい。

また、長尺状の斜め延伸フィルムを巻き取る前に、フィルム同士のブロッキングを防止する目的で、マスキングフィルムを長尺状の斜め延伸フィルムに重ねて同時に巻き取ってもよいし、巻き取りによって重なる長尺状の斜め延伸フィルムの少なくとも一方（好ましくは両方）の端にテープ等を貼り合わせながら巻き取ってもよい。マスキングフィルムとしては、長尺状の斜め延伸フィルムを保護することができるものであれば特に制限されず、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルムなどが挙げられる。

（延伸部の詳細）
次に、上述した延伸部２５の詳細について説明する。図６は、延伸部２５のレールパターンの一例を模式的に示す平面図である。但し、これは一例であって、延伸部２５の構成はこれに限定されるものではない。

本実施形態における延伸フィルムの製造は、延伸部２５として、斜め延伸可能なテンター（斜め延伸機）を用いて行われる。このテンターは、長尺状の光学フィルムを、延伸可能な任意の温度に加熱し、斜め延伸する装置である。このテンターは、加熱ゾーンＺと、左右で一対のレールＲｉ・Ｒｏと、レールＲｉ・Ｒｏに沿って走行してフィルムを搬送する多数の把持具Ｃｉ・Ｃｏ（図６では、１組の把持具のみを図示）とを備えている。なお、加熱ゾーンＺの詳細については後述する。レールＲｉ・Ｒｏは、それぞれ、複数のレール部を連結部で連結して構成されている（図６中の白丸は連結部の一例である）。把持具Ｃｉ・Ｃｏは、フィルムの幅手方向の両端を把持するクリップで構成されている。

図６において、光学フィルムの繰出方向Ｄ１は、延伸後のフィルム（長尺状の斜め延伸フィルム）の巻取方向Ｄ２と異なっており、巻取方向Ｄ２との間で繰出角度θｉを成している。繰出角度θｉは０°を超え９０°未満の範囲で、所望の角度に任意に設定することができる。

このように、繰出方向Ｄ１と巻取方向Ｄ２とが異なっているため、テンターのレールパターンは左右で非対称な形状となっており、フィルムの搬送経路が途中で屈曲している。そして、製造すべき延伸フィルムに与える配向角θ、延伸倍率等に応じて、レールパターンを手動または自動で調整できるようになっている。本実施形態の製造方法で用いられる斜め延伸機では、レールＲｉ・Ｒｏを構成する各レール部およびレール連結部の位置を自由に設定し、レールパターンを任意に変更できることが好ましい。

本実施形態において、テンターの複数の把持具Ｃｉ・Ｃｏは、前後の把持具Ｃｉ・Ｃｏと一定間隔を保って、一定速度で走行するようになっている。把持具Ｃｉ・Ｃｏの走行速度は適宜選択できるが、通常、１〜１５０ｍ／分である。本実施形態では、フィルムの生産性を考慮して、２０〜１００ｍ／分であることが好ましい。左右一対の把持具Ｃｉ・Ｃｏの走行速度の差は、走行速度の通常１％以下、好ましくは０．５％以下、より好ましくは０．１％以下である。これは、延伸工程出口でフィルムの左右に進行速度差があると、延伸工程出口におけるシワ、寄りが発生するため、左右の把持具Ｃｉ・Ｃｏの速度差は、実質的に同速度であることが求められるためである。一般的なテンター装置等では、チェーンを駆動するスプロケットの歯の周期、駆動モータの周波数等に応じ、秒以下のオーダーで発生する速度ムラがあり、しばしば数％のムラを生ずるが、これらは本実施形態で述べる速度差には該当しない。

本実施形態の製造方法で用いられる斜め延伸機において、特にフィルムの搬送が斜めになる箇所において、把持具の軌跡を規制するレールには、しばしば大きい屈曲率が求められる。急激な屈曲による把持具同士の干渉、あるいは局所的な応力集中を避ける目的から、屈曲部では把持具の軌跡が曲線を描くようにすることが望ましい。

このように、光学フィルムに斜め方向の配向を付与するために用いられる斜め延伸テンターは、レールパターンを多様に変化させることにより、フィルムの配向角を自在に設定でき、さらに、フィルムの配向軸（遅相軸）をフィルム幅方向に渡って左右均等に高精度に配向させることができ、かつ、高精度でフィルム厚みやリタデーションを制御できるテンターであることが好ましい。

次に、延伸部２５での延伸動作について説明する。光学フィルムは、その両端を左右の把持具Ｃｉ・Ｃｏによって把持され、加熱ゾーンＺ内を把持具Ｃｉ・Ｃｏの走行に伴って搬送される。左右の把持具Ｃｉ・Ｃｏは、延伸部２５の入口部（図中Ａの位置）において、フィルムの進行方向（繰出方向Ｄ１）に対して略垂直な方向に相対しており、左右非対称なレールＲｉ・Ｒｏ上をそれぞれ走行し、延伸終了時の出口部（図中Ｂの位置）で把持したフィルムを開放する。把持具Ｃｉ・Ｃｏから開放されたフィルムは、前述したフィルム巻き取り部２８にて巻芯に巻き取られる。一対のレールＲｉ・Ｒｏは、それぞれ無端状の連続軌道を有しており、テンターの出口部でフィルムの把持を開放した把持具Ｃｉ・Ｃｏは、外側のレールを走行して順次入口部に戻されるようになっている。

このとき、レールＲｉ・Ｒｏは左右非対称であるため、図６の例では、図中Ａの位置で相対していた左右の把持具Ｃｉ・Ｃｏは、レールＲｉ・Ｒｏ上を走行するにつれて、レールＲｉ側（インコース側）を走行する把持具ＣｉがレールＲｏ側（アウトコース側）を走行する把持具Ｃｏに対して先行する位置関係となる。

すなわち、図中Ａの位置でフィルムの繰出方向Ｄ１に対して略垂直な方向に相対していた把持具Ｃｉ・Ｃｏのうち、一方の把持具Ｃｉがフィルムの延伸終了時の位置Ｂに先に到達したときには、把持具Ｃｉ・Ｃｏを結んだ直線がフィルムの巻取方向Ｄ２に略垂直な方向に対して、角度θＬだけ傾斜している。以上の所作をもって、長尺フィルムが幅手方向に対してθＬの角度で斜め延伸されることとなる。ここで、略垂直とは、９０±１°の範囲にあることを示す。

次に、上記した加熱ゾーンＺの詳細について説明する。延伸部２５の加熱ゾーンＺは、予熱ゾーンＺ１、延伸ゾーンＺ２および熱固定ゾーンＺ３で構成されている。延伸部２５では、把持具Ｃｉ・Ｃｏによって把持されたフィルムは、予熱ゾーンＺ１、延伸ゾーンＺ２、熱固定ゾーンＺ３を順に通過する。

予熱ゾーンＺ１とは、加熱ゾーンＺの入口部において、フィルムの両端を把持した把持具Ｃｉ・Ｃｏが、左右で（フィルム幅方向に）一定の間隔を保ったまま走行する区間を指す。

延伸ゾーンＺ２とは、上述した斜め延伸工程が行われる区間を指す。このとき、必要に応じて、斜め延伸前後において縦方向あるいは横方向にフィルムを延伸してもよい。

熱固定ゾーンＺ３とは、斜め延伸工程の終了後、フィルムの光学軸（遅相軸）を固定する熱固定工程が行われる区間である。

なお、延伸後のフィルムは、熱固定ゾーンＺ３を通過した後に、ゾーン内の温度がフィルムを構成する熱可塑性樹脂のガラス転移温度Ｔｇ（℃）以下に設定される区間（冷却ゾーン）を通過してもよい。このとき、冷却によるフィルムの縮みを考慮して、予め対向する把持具Ｃｉ・Ｃｏの間隔を狭めるようなレールパターンとしてもよい。

熱可塑性樹脂のガラス転移温度Ｔｇに対し、予熱ゾーンＺ１の温度はＴｇ〜Ｔｇ＋３０℃、延伸ゾーンＺ２の温度はＴｇ〜Ｔｇ＋３０℃、熱固定ゾーンＺ３の温度はＴｇ−３０〜Ｔｇ℃に設定することが好ましい。

なお、幅方向のフィルムの厚みムラの制御のために、延伸ゾーンＺ２において幅方向に温度差を付けてもよい。延伸ゾーンにおいて幅方向に温度差をつけるには、温風を恒温室内に送り込むノズルの開度を幅方向で差を付けるように調整する方法や、ヒーターを幅方向に並べて加熱制御するなどの公知の手法を用いることができる。予熱ゾーンＺ１、延伸ゾーンＺ２および熱固定ゾーンＺ３の長さは適宜選択でき、延伸ゾーンＺ２の長さに対して、予熱ゾーンＺ１の長さは通常１００〜１５０％、熱固定ゾーンＺ３の長さは通常５０〜１００％である。

また、延伸前のフィルムの幅をＷｏ（ｍｍ）とし、延伸後のフィルムの幅をＷ（ｍｍ）とすると、延伸工程における延伸倍率Ｒ（Ｗ／Ｗｏ）は、好ましくは１．３〜３．０、より好ましくは１．５〜２．８である。延伸倍率がこの範囲にあると、フィルムの幅方向の厚みムラが小さくなるので好ましい。斜め延伸テンターの延伸ゾーンＺ２において、幅方向で延伸温度に差を付けると、幅方向厚みムラをさらに良好なレベルにすることが可能になる。なお、上記の延伸倍率Ｒは、テンター入口部で把持したクリップ両端の間隔Ｗ１がテンター出口部において間隔Ｗ２となったときの倍率（Ｗ２／Ｗ１）に等しい。

〔液晶表示装置〕
本実施形態の延伸フィルムは、例えば液晶表示装置の偏光板に適用可能である。以下、偏光板も含めて液晶表示装置の構成について説明する。

図７は、本実施形態に係る液晶表示装置３１の概略の構成を示す断面図である。液晶表示装置３１は、液晶表示パネル３２およびバックライト３３を備えている。バックライト３３は、液晶表示パネル３２を照明するための光源である。

液晶表示パネル３２は、液晶セル３４の視認側に偏光板３５を配置し、バックライト３３側に偏光板３６を配置して構成されている。液晶セル３４は、液晶層を一対の透明基板（不図示）で挟持して形成される。液晶セル３４としては、カラーフィルタが液晶層に対してバックライト３３側の透明基板、つまり、ＴＦＴ（Thin Film Transistor）形成側の基板に配置された、いわゆるカラーフィルタ・オン・アレイ（ＣＯＡ）構造の液晶セルを用いることができるが、カラーフィルタが液晶層に対して視認側の透明基板に配置された液晶セルであってもよい。また、液晶セル３４は、例えばＶＡ（Vertical Alignment）方式で駆動されるが、その他、ＩＰＳ（In-Plane-Switching）方式、ＴＮ（Twisted Nematic）方式など、他の方式で駆動されてもよい。

偏光板３５は、偏光子４１と、光学フィルム４２・４３とを備えている。偏光子４１は、所定の直線偏光を透過する。光学フィルム４２は、偏光子４１の視認側に配置される保護フィルムである。光学フィルム４３は、偏光子４１のバックライト３３側（液晶セル３４側）に配置される保護フィルム兼位相差フィルムである。光学フィルム４２・４３は、紫外線硬化型接着剤または水糊を介して偏光子４１とそれぞれ接着される。

このような偏光板３５は、液晶セル３４の視認側に粘着層３７を介して貼り付けられている。つまり、偏光板３５は、液晶セル３４に対して視認側に位置し、かつ、光学フィルム４３が偏光子４１に対して液晶セル３４側となるように、液晶セル３４に貼り合わされている。

偏光板３６は、偏光子４４と、光学フィルム４５・４６を備える。偏光子４４は、所定の直線偏光を透過する。光学フィルム４５は、偏光子４４の視認側に配置される保護フィルムであり、位相差フィルムとして機能することもできる。光学フィルム４６は、偏光子４４のバックライト３３側に配置される保護フィルムである。光学フィルム４５・４６は、紫外線硬化型接着剤または水糊を介して偏光子４４とそれぞれ接着される。

このような偏光板３６は、液晶セル３４のバックライト３３側に粘着層３８を介して貼り付けられている。なお、視認側の光学フィルム４５を省略し、偏光子４４を粘着層３８に直接接触させても良い。偏光子４１と偏光子４４とは、クロスニコル状態となるように配置される。

本実施形態の延伸フィルム（例えば斜め延伸フィルム）は、例えばＶＡ方式の液晶表示装置３１では、偏光板３５の光学フィルム４３、または偏光板３６の光学フィルム４５に適用される。

〔実施例〕
以下、本発明の具体的な実施例について説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるわけではない。

＜延伸フィルムＦ−１の作製＞
特許文献２の実施例１と同様の方法で延伸フィルムＦ−１を作製した。より具体的には、以下の通りである。

（ジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物の製造）
金属製の耐圧反応器を充分に乾燥した後、窒素置換した。この金属製耐圧反応器に、シクロヘキサン１５４．５部、ジシクロペンタジエン（エンド体含有率９９％以上）の濃度７０％シクロヘキサン溶液４２．８部（ジシクロペンタジエンの量として３０部）、および１−ヘキセン１．９部を加え、５３℃に加温した。

テトラクロロタングステンフェニルイミド（テトラヒドロフラン）錯体０．０１４部を０．７０部のトルエンに溶解した溶液に、濃度１９％のジエチルアルミニウムエトキシド／ｎ−ヘキサン溶液０．０６１部を加えて１０分間攪拌して、触媒溶液を調製した。この触媒溶液を耐圧反応器に加えて、開環重合反応を開始した。その後、５３℃を保ちながら４時間反応させて、ジシクロペンタジエンの開環重合体の溶液を得た。得られたジシクロペンタジエンの開環重合体の数平均分子量（Ｍｎ）および重量平均分子量（Ｍｗ）は、それぞれ、８７５０および２８１００であり、これらから求められる分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、３．２１であった。

得られたジシクロペンタジエンの開環重合体の溶液２００部に、停止剤として１，２−エタンジオール０．０３７部を加えて、６０℃に加温し、１時間攪拌して重合反応を停止させた。ここに、ハイドロタルサイト様化合物（協和化学工業社製「キョーワード（登録商標）２０００」）を１部加えて、６０℃に加温し、１時間攪拌した。その後、濾過助剤（昭和化学工業社製「ラヂオライト（登録商標）＃１５００」）を０．４部加え、ＰＰプリーツカートリッジフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ東洋社製「ＴＣＰ−ＨＸ」）を用いて吸着剤と溶液を濾別した。

濾過後のジシクロペンタジエンの開環重合体の溶液２００部（重合体量３０部）に、シクロヘキサン１００部を加え、クロロヒドリドカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム０．００４３部を添加して、水素圧６ＭＰａ、１８０℃で４時間水素化反応を行った。これにより、ジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物を含む反応液が得られた。この反応液は、水素添加物が析出してスラリー溶液となっていた。

前記の反応液に含まれる水素添加物と溶液とを、遠心分離器を用いて分離し、６０℃で２４時間減圧乾燥して、結晶性を有するジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物２８．５部を得た。この水素添加物の水素添加率は９９％以上、ガラス転移温度（Ｔｇ）は９５℃、融点（Ｔｍ）は２６２℃であった。

（樹脂の調製）
以上で得たジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物１００部に、酸化防止剤（テトラキス〔メチレン−３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン；ＢＡＳＦジャパン社製「イルガノックス（登録商標）１０１０」）１．１部を混合して、フィルムの材料となる樹脂を得た。

（延伸フィルムの製造）
以上で得た樹脂を、内径３ｍｍのダイ穴を４つ備えた二軸押出機に投入した。そして、二軸押出機によって、樹脂を熱溶融押出成形によりストランド状の成形体に成形した。この成形体をストランドカッターにて細断して、樹脂のペレットを得た。二軸押出機の運転条件を以下に示す。
・バレル設定温度：２７０℃〜２８０℃
・ダイ設定温度：２５０℃
・スクリュー回転数：１４５ｒｐｍ
・フィーダー回転数：５０ｒｐｍ

引き続き、得られたペレットを、Ｔダイを備える熱溶融押出しフィルム成形機に供給した。Ｔダイから樹脂を押出し、１ｍ／分の速度でロールに巻き取ることにより、上記の樹脂からなる長尺の原反フィルム（厚み５０μｍ）を製造した。上記フィルム成形機の運転条件を以下に示す。
・バレル温度設定：２８０℃〜２９０℃
・ダイ温度：２７０℃
・スクリュー回転数：３０ｒｐｍ

その後、原反フィルムを１００ｍｍ×１００ｍｍのサイズに裁断し、小型二軸延伸機（東洋精機製作所社製）を用いて、フィルムの４辺の端部をクリップで把持して、延伸温度１１０℃、延伸倍率２倍で連続的に固定端一軸延伸を実施し、延伸フィルムを得た。このときの延伸フィルムにおける重合体の結晶化度は４％であった。

（電子線照射）
最後に、電子線照射装置（アイ・エレクトロンビーム社製）を用い、以上で得た延伸フィルムに対して、電子線照射雰囲気酸素濃度３００ｐｐｍ以下、加速電圧１５０ｋＶの条件で吸収線量１２００ｋＧｙになるように電子線を照射した。これにより、延伸フィルムＦ−１を得た。

＜延伸フィルムＦ−２の作製＞
特許文献１の実施例１と同様の方法で延伸フィルムＦ−２を作製した。より具体的には、以下の通りである。

１００℃で５時間乾燥したノルボルネン系樹脂（日本ゼオン社製、ＺＥＯＮＯＲ１０６０、ガラス転移温度１００℃、ビカット軟化温度１０１℃）のペレットを用いて、押出成形により熱可塑性樹脂フィルムとして未延伸フィルムＡを得た。そして、未延伸フィルムＡを同時二軸延伸機により二軸延伸して厚み２３μｍの延伸フィルムを得た。なお、同時二軸延伸機では、幅手方向に延伸倍率２．０倍で、固定端延伸を行った。その後、得られた延伸フィルムを長尺方向に搬送しながら、延伸フィルムの片面に対して、加熱装置（ＤＴＦ社製、フラッシュランプアニーリング装置）により、表面から深さ１μｍまでの部分を、ノルボルネン系樹脂のガラス転移温度＋３０℃に加熱して、延伸フィルムＦ−２を得た。また、加熱の際、延伸フィルムの加熱された面とは反対側の表面の温度は３０℃であった。

＜延伸フィルムＦ−３の作製＞
（微粒子添加液の調製）
微粒子（アエロジルＲ８１２：日本アエロジル社製、一次平均粒子径：７ｎｍ、見掛け比重５０ｇ／Ｌ）
４質量部
ジクロロメタン ４８質量部
エタノール ４８質量部
以上をディゾルバーで５０分間撹拌混合した後、マントンゴーリンで分散を行った。さらに、二次粒子の粒径が所定の大きさとなるようにアトライターにて分散を行った。これを日本精線（株）製のファインメットＮＦで濾過し、微粒子添加液を調製した。

（ドープの調製）
下記組成のドープを調製した。まず、加圧溶解タンクにジクロロメタンとエタノールを添加した。ジクロロメタンとエタノールの混合溶液の入った加圧溶解タンクにシクロオレフィン系樹脂（ＡＲＴＯＮ Ｇ７８１０、ＪＳＲ（株）製）を撹拌しながら投入した。さらに、溶媒投入開始後１５分後に、上記で調製した微粒子添加液を投入して、これを８０℃に加熱し、撹拌しながら、完全に溶解した。このとき、室温から５℃／ｍｉｎの昇温し、３０分間で溶解した後、３℃／ｍｉｎで降温した。得られた溶液を安積濾紙（株）製の安積濾紙Ｎｏ．２４４を使用して濾過し、ドープを調製した。
《ドープの組成》
シクロオレフィン系樹脂（ＡＲＴＯＮ Ｇ７８１０、ＪＳＲ（株）製） １００質量部
ジクロロメタン ２００質量部
エタノール １０質量部
微粒子添加液 １質量部

次いで、無端ベルト流延装置を用い、ドープを温度３１℃、１８００ｍｍ幅でステンレスベルト上に均一に流延した。ステンレスベルトの温度は２０℃に制御した。そして、ステンレスベルト上で、流延（キャスト）したフィルム中の残留溶媒量が１００質量％になるまで溶媒を蒸発させ、ステンレスベルト上から流延膜（光学フィルム）を剥離した。剥離する際、光学フィルムを搬送方向に１．２倍延伸することで幅手方向に１５％収縮させ、その後、１６０℃の条件下で幅手方向に１．５倍延伸した。延伸開始時の残留溶媒量は１５質量％であった。

次いで、上記光学フィルムを乾燥ゾーンの中で多数のローラーで搬送しながら１２０℃で１５分乾燥させ、テンタークリップで挟んだ端部をレーザーカッターでスリットして巻き取り、厚さ４０μｍ、幅１５００ｍｍの延伸フィルムＦ−３を作製した。

＜延伸フィルムＦ−４の作製＞
延伸フィルムＦ−３の片面に対して、延伸フィルムＦ−２の作製で用いた加熱装置（ＤＴＦ社製、フラッシュランプアニーリング装置）により、表面から深さ１μｍまでの部分を、延伸フィルムＦ−２の作製時と同じ条件で加熱して、延伸フィルムＦ−４を作製した。

＜延伸フィルムＦ−５〜Ｆ−８の作製＞
延伸フィルムＦ−３の作製において、ステンレスベルトの温度、剥離時の残留溶媒量、幅手方向の延伸開始時の残留溶媒量、乾燥ゾーンの温度を表１にように変化させて、延伸フィルムＦ−５〜Ｆ−８を作製した。

＜延伸フィルムＦ−９の作製＞
延伸フィルムＦ−８の作製において、幅手方向に１．５倍延伸する前に、電子線照射装置を用い、電子線照射雰囲気酸素濃度３００ｐｐｍ以下、加速電圧１５０ｋＶの条件で吸収線量１２００ｋＧｙになるように光学フィルムに電子線を照射した。以降は、延伸フィルムＦ−８の作製と同様にして、延伸フィルムＦ−９を作製した。

＜延伸フィルムＦ−１０の作製＞
延伸フィルムＦ−６の作製において、幅手方向に１．５倍延伸する前に、電子線照射装置を用い、電子線照射雰囲気酸素濃度３００ｐｐｍ以下、加速電圧１５０ｋＶの条件で吸収線量１２００ｋＧｙになるように光学フィルムに電子線を照射した。以降は、延伸フィルムＦ−６の作製と同様にして、延伸フィルムＦ−１０を作製した。

＜延伸フィルムＦ−１１の作製＞
延伸フィルムＦ−１０の作製において、幅手方向に３．０倍延伸した以外は、延伸フィルムＦ−１０の作製と同様にして、延伸フィルムＦ−１１を作製した。

＜延伸フィルムＦ−１２の作製＞
ドープの組成を以下のように変更した以外は、延伸フィルムＦ−１０の作製と同様にして、延伸フィルムＦ−１２を作製した。
《ドープの組成》
セルロースアシレート（アセチル基置換度１．５、プロピオニル基置換度０．９）
１００質量部
ジクロロメタン ３４０質量部
エタノール ６０質量部
糖エステル １０質量部
リタデーション上昇剤 ２質量部
微粒子添加液 １質量部

なお、上記糖エステルとしては、ＢｚＳｃ（ベンジルサッカロース：糖残基がＢ−２である化合物ａ１〜ａ４の混合物（化３、化４参照）、平均エステル置換度＝５．５）を用いた。また、上記リタデーション上昇剤としては、化７で示す含窒素複素環化合物（ピラゾール系化合物）を用いた。

＜延伸フィルムＦ−１３の作製＞
まず、ドープの組成を以下のように変更した以外は、延伸フィルムＦ−１０の作製と同様にして、ドープを調製した。
（主ドープ）
シクロオレフィン系樹脂（ＡＲＴＯＮ Ｇ７８１０、ＪＳＲ（株）製） １００質量部
ジクロロメタン ２００質量部
エタノール １０質量部
チヌビン９２８（ＢＡＳＦジャパン（株）製） ３質量部
微粒子添加液 １質量部

次いで、無端ベルト流延装置を用い、ドープを温度３１℃、１８００ｍｍ幅でステンレスベルト上に均一に流延した。このとき、ステンレスベルトの温度は４０℃に制御した。

続いて、ステンレスベルト上で、流延（キャスト）したフィルム中の残留溶媒量が３０質量％になるまで溶媒を蒸発させ、ステンレスベルト上から流延膜（光学フィルム）を剥離した。そして、剥離した光学フィルムを、乾燥ゾーンの中で多数のローラーで搬送しながら８０℃で１５分間乾燥させ、光学フィルムのテンタークリップで挟んだ端部をレーザーカッターでスリットした。その後、電子線照射装置を用い、上記光学フィルムに対して、電子線照射雰囲気酸素濃度３００ｐｐｍ以下、加速電圧１５０ｋＶの条件で吸収線量１２００ｋＧｙになるように電子線を照射し、その後に巻き取って、厚さ３６μｍ、幅１５００ｍｍの原反フィルムを作製した。

次に、上記で作製した原反フィルムを、図５等で示した斜め延伸装置２１を用いて斜め延伸した。すなわち、上記原反フィルムを、斜め延伸装置２１のフィルム繰り出し部２にセットし、フィルム繰り出し部２から原反フィルムを繰り出して、延伸部２５に供給して斜め延伸を行い、延伸フィルムＦ−１３（長尺状の斜め延伸フィルム）を得た。このとき、延伸部２５では、フィルムの配向角φ（遅相軸と幅手方向とのなす角度）が略４５°となるように斜め延伸を行った。また、延伸部２５の延伸ゾーンＺ２では、まず、原反フィルムを幅手方向に１．５倍延伸した上で、屈曲時に２０％収縮させた。このとき、幅手方向の延伸開始時の残留溶媒量は、１質量％であった。そして、フィルムの搬送速度を１５ｍ／分とし、フィルム切断装置（図示せず）で幅手方向の両端部を切断することにより、厚さ３０μｍ、幅１３００ｍｍの延伸フィルムＦ−１３を得た。

＜延伸フィルムＦ−１４の作製＞
≪微粒子分散液の調製≫
微粒子（アエロジルＲ９７２Ｖ 日本アエロジル（株）製） １１質量部
エタノール ８９質量部
以上をディゾルバーで５０分間攪拌混合した後、マントンゴーリンで分散を行い、微粒子分散液を調製した。

≪微粒子添加液の調製≫
以下の組成に基づいて、メチレンクロライドを入れた溶解タンクに充分攪拌しながら、上記微粒子分散液をゆっくりと添加した。さらに二次粒子の粒径が所定の大きさとなるようにアトライターにて分散を行った。これを日本精線（株）製のファインメットＮＦで濾過し、微粒子添加液を調製した。
メチレンクロライド ９９質量部
微粒子分散液１ ５質量部

≪ドープの調製≫
下記組成のドープを調製した。まず、加圧溶解タンクにメチレンクロライドとエタノールを添加した。そして、溶剤の入った加圧溶解タンクにセルロースアセテートを攪拌しながら投入した。これを加熱し、攪拌しながら、完全に溶解し、これを安積濾紙（株）製の安積濾紙Ｎｏ．２４４を使用して濾過し、主ドープ液を調製した。その後、下記の比率となるように、主ドープ液と各材料とを密閉容器に投入し、攪拌しながら溶解してドープを調製した。なお、糖エステル化合物およびエステル化合物は、以下の合成例により合成した化合物を用いた。

（ドープの組成）
メチレンクロライド ３４０質量部
エタノール ６４質量部
セルロースアセテートプロピオネート（アセチル基置換度１．５０、プロピオニル基置
換度０．９０、総置換度２．４０） １００質量部
糖エステル化合物 ５．０質量部
エステル化合物（ポリエステル系添加剤） ５．０質量部
紫外線吸収剤（チヌビン９２８（ＢＡＳＦジャパン（株）製）） １．５質量部
微粒子添加液 １質量部

《糖エステル化合物の合成》
以下の工程により、糖エステル化合物を合成した。

撹拌装置、還流冷却器、温度計及び窒素ガス導入管を備えた四頭コルベンに、ショ糖を３４．２ｇ（０．１モル）、無水安息香酸を１８０．８ｇ（０．８モル）、ピリジンを３７９．７ｇ（４．８モル）、それぞれ仕込み、撹拌下で窒素ガス導入管から窒素ガスをバブリングさせながら昇温し、７０℃で５時間エステル化反応を行った。

次に、コルベン内を４×１０^２Ｐａ以下に減圧し、６０℃で過剰のピリジンを留去した後に、コルベン内を１．３×１０Ｐａ以下に減圧し、１２０℃まで昇温させ、無水安息香酸、生成した安息香酸の大部分を留去した。そして、次にトルエンを１Ｌ、０．５質量％の炭酸ナトリウム水溶液を３００ｇ添加し、５０℃で３０分間撹拌した後、静置して、トルエン層を分取した。最後に、分取したトルエン層に水を１００ｇ添加し、常温で３０分間水洗した後、トルエン層を分取し、減圧下（４×１０^２Ｐａ以下）、６０℃でトルエンを留去させ、化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４およびＡ−５の混合物を得た。

得られた混合物をＨＰＬＣおよびＬＣ−ＭＡＳＳで解析したところ、Ａ−１が１．３質量％、Ａ−２が１３．４質量％、Ａ−３が１３．１質量％、Ａ−４が３１．７質量％、Ａ−５が４０．５質量％であった。平均置換度は５．５であった。

<ＨＰＬＣ−ＭＳの測定条件>
１）ＬＣ部
装置：日本分光（株）製カラムオーブン（ＪＡＳＣＯ ＣＯ−９６５）、ディテクター（ＪＡＳＣＯ ＵＶ−９７０−２４０ｎｍ）、ポンプ（ＪＡＳＣＯ ＰＵ−９８０）、デガッサー（ＪＡＳＣＯ ＤＧ−９８０−５０）
カラム：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３ 粒子径５μｍ ４．６×２５０ｍｍ（ジーエルサイエンス（株）製）
カラム温度：４０℃
流速：１ｍｌ／ｍｉｎ
移動相：ＴＨＦ（１％酢酸）：Ｈ_２Ｏ（５０：５０）
注入量：３μｌ
２）ＭＳ部
装置：ＬＣＱ ＤＥＣＡ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｑｕｅｓｔ（株）製）
イオン化法：エレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）法
Ｓｐｒａｙ Ｖｏｌｔａｇｅ：５ｋＶ
Ｃａｐｉｌｌａｒｙ温度：１８０℃
Ｖａｐｏｒｉｚｅｒ温度：４５０℃

《エステル化合物の合成》
以下の工程により、エステル化合物を合成した。

１，２−プロピレングリコール２５１ｇ、無水フタル酸２７８ｇ、アジピン酸９１ｇ、安息香酸６１０ｇ、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネート０．１９１ｇを、温度計、攪拌器、緩急冷却管を備えた２Ｌの四つ口フラスコに仕込み、窒素気流中２３０℃になるまで、攪拌しながら徐々に昇温した。１５時間脱水縮合反応させ、反応終了後２００℃で未反応の１，２−プロピレングリコールを減圧留去することにより、エステル化合物を得た。エステル化合物は、１，２−プロピレングリコール、無水フタル酸およびアジピン酸が縮合して形成されたポリエステル鎖の末端に安息香酸のエステルを有する。エステル化合物の酸価は０．１０、数平均分子量は４５０であった。

≪原反フィルムの作製≫
ベルト流延装置を用い、温度３５℃、１８００ｍｍ幅でステンレスベルト上に均一にドープを流延した。ステンレスベルトの温度は４０℃に制御した。ステンレスベルト上で、残留溶媒量が３０質量％になるまで溶媒を蒸発させ、ステンレスベルト上から流延膜（光学フィルム）を剥離した。剥離した光学フィルムを５０℃で乾燥しながら搬送させ、両端をスリットし、その後、テンターで幅手方向に１６０℃の温度条件下、２０％の倍率で延伸した。

その後、光学フィルムを、８０℃の乾燥装置内を多数のロールで搬送しながら乾燥させ、残留溶媒量を０．１質量％未満した上で、テンタークリップで挟んだ端部をレーザーカッターでスリットした。その後、電子線照射装置を用い、上記光学フィルムに対して、電子線照射雰囲気酸素濃度３００ｐｐｍ以下、加速電圧１５０ｋＶの条件で吸収線量１２００ｋＧｙになるように電子線を照射した。そして、光学フィルムを巻き取り、厚さ３６μｍ、幅１５００ｍｍの原反フィルムとした。

≪延伸フィルムの作製≫
作製した原反フィルムを、延伸フィルムＦ−１３の作製と同様の手法で延伸し、厚さ３０μｍ、幅１３００ｍｍの長尺状の延伸フィルム（斜め延伸フィルム）Ｆ−１４を作製した。

＜偏光板の作製＞
以下に示すいずれかの接着方法（ＵＶ接着または水系接着）を用い、偏光子の一方の面側に、上記で作製した延伸フィルムを貼り合わせ、偏光子の他方の面側に保護フィルム（コニカミノルタタックＫＣ６ＵＡ、厚さ５８μｍ、コニカミノルタ（株）製）を貼り合わせて、偏光板Ｐ−１〜Ｐ−１４を作製した。このとき、延伸フィルムの遅相軸と偏光子の吸収軸とのなす角度が９０°となるように、延伸フィルムと偏光子とを貼り合わせた。

（１．ＵＶ接着）
《接着剤の調製》
下記の各成分を混合した後、脱泡して、紫外線硬化型接着剤を調製した。なお、トリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェートは、５０質量％プロピレンカーボネート溶液として使用し、下記の構成では、トリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェートを固形分量として表示した。
３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート ４５質量部
エポリードＧＴ−３０１（ダイセル化学社製の脂環式エポキシ樹脂） ４０質量部
１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル １５質量部
トリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェート ２．３質量部
９，１０−ジブトキシアントラセン ０．１質量部
１，４−ジエトキシナフタレン ２．０質量部

《接着方法》
延伸フィルムの表面に、コロナ放電処理を施した。なお、コロナ放電処理の条件は、コロナ出力強度２．０ｋＷ、ライン速度１８ｍ／分とした。次いで、延伸フィルムのコロナ放電処理面に、上記で調製した紫外線硬化型接着剤を、硬化後の膜厚が約３μｍとなるようにバーコーターで塗布して紫外線硬化型接着剤層を形成した。そして、得られた紫外線硬化型接着剤層に、上記作製した偏光子を貼合した。

また、保護フィルム（ＫＣ６ＵＡ）にも上記延伸フィルムと同様の処理を行って、紫外線硬化型接着剤層を形成した。そして、この保護フィルムの紫外線硬化型接着剤層に、延伸フィルムが片面に貼合された偏光子を貼合し、積層体（延伸フィルム／紫外線硬化型接着剤層／偏光子／紫外線硬化型接着剤層／保護フィルムの層構成）を得た。

この積層体の両面側から、ベルトコンベヤー付き紫外線照射装置を用いて（ランプは、フュージョンＵＶシステムズ社製のＤバルブを使用）、積算光量が７５０ｍＪ／ｃｍ^２となるように紫外線を照射し、それぞれの紫外線硬化型接着剤層を硬化させて、偏光板を作製した。

（２．水系（水糊）接着）
下記工程を順に経ることにより、延伸フィルム、偏光子、保護フィルム（コニカミノルタタックＫＣ６ＵＡ、厚さ５８μｍ、コニカミノルタ（株）製）を貼り合わせて、偏光板を作製した。

工程１：延伸フィルムおよび保護フィルム（ＫＣ６ＵＡ）を、それぞれ６０℃の２モル／Ｌの水酸化ナトリウム溶液に９０秒間浸漬し、次いで水洗し乾燥して、各フィルムの偏光子と貼合する側に鹸化処理を施した。

工程２：偏光子を固形分２質量％のポリビニルアルコール接着剤槽中に１〜２秒浸漬した。

工程３：工程２で偏光子に付着した過剰の接着剤を軽く拭き除き、この一方の面に、工程１で処理した延伸フィルムを、他方の面に保護フィルムを載せて配置した。

工程４：工程３で積層した延伸フィルム、偏光子、保護フィルムを、圧力２０〜３０Ｎ／ｃｍ^２、搬送スピード約２ｍ／分で貼合した。

工程５：８０℃の乾燥機中に、工程４で貼合した積層体を２分間乾燥し、偏光板を作製した。

＜評価＞
（Ｉｓ／Ｉｔ測定）
ＧＩＸＡ法（微小角入射ＸＲＤ）を用いて、フィルムの表面および内部の結晶化度の比率を算出した。具体的には、株式会社リガクの薄膜構造評価用Ｘ線回折装置ＡＴＸ−Ｇを用い、フィルム表面について、全反射臨界角付近のＸ線入射角度に対するインプレーン回折強度を測定した。このとき得られたピーク回折強度をＩｓとする。次に、フィルムの最表面から全厚みの５０％を切削し、フィルム表面の結晶化度の測定と同じ条件で、切削面（フィルム内部）のインプレーン回折強度を測定した。このとき得られたピーク回折強度をＩｔとする。なお、フィルムの最表面から切削する部分の厚みは、フィルムの全厚みの３０〜７０％に相当する厚みであればよい。このようにしてＩｓおよびＩｔを測定することにより、Ｉｓ／Ｉｔを算出した。得られた各ピーク回折強度の大きさは結晶化度に比例し、Ｉｓ／Ｉｔが、フィルムの表面および内部の結晶化度の比率となる。

（溶媒含有量の定量）
作製したフィルム中の溶媒含有量（残存溶媒量）の定量は、ヘッドスペースガスクロマトグラフィーＨＰ５８９０およびヘッドスペースサンプラーＨＰ７６９４（横川アナリティカルシステム社製）を用いて行った。

（カール評価）
作製したフィルムを、２３℃で相対湿度５５％の環境下で４８時間放置後、長手方向２ｍｍ、幅手方向５０ｍｍに切断した。さらに、そのフィルム小片を、２３±２℃、相対湿度５５％の環境下で２４時間調湿し、曲率スケールを用いて、該フィルムと合致するカーブを有する円周に相当する曲率半径を確認し、その曲率半径（１／ｍ）を該フィルムのカール値とした。例えば、フィルムのカール値が１０（１／ｍ）の場合、半径０．１ｍの円の円周のカーブと同じ曲率であることを意味する。そして、以下の基準に基づいてカールについて評価した。なお、○以上であればカールが低減されて良好であり、△は実用上問題ないレベルと判断した。
《評価基準》
◎：カール値が５以下であり、非常に良好である（カールが十分に低減されている）。
○：カール値が６〜１０であり、良好である（カールが低減されている）。
△：カール値が１１〜１５であるが、実用上問題のないレベルである。
×：カール値が１６以上であり、実用上問題がある。

（接着性）
上記で作製した偏光板の偏光子と延伸フィルムとの（界面）接着性を、剥離強度を測定することで評価した。すなわち、上記で作製した偏光板を、２３℃で相対湿度５５％の環境下で２４時間放置した後、延伸方向と平行に２５ｍｍ、その直交方向に１５ｍｍの大きさに切り出した。そして、延伸フィルムと偏光子との間にカッターナイフで切り込みを入れ、偏光板をガラス板に貼り合わせた。その後、テンシロンにより、９０度方向（フィルム面に垂直な方向）に延伸フィルムと偏光子とを剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎで剥離し、その剥離強度を測定した。剥離強度が大きいほど、偏光子と延伸フィルムとの接着性が良好と言え、○以上であれば良好であり、△は実用上問題ないレベルと判断した。なお、上記の接着性は、凝集破壊が改良されて良好になる場合と、凝集破壊の程度が同じでも、樹脂または延伸条件の違いによる接着剤（糊）の浸透性の変化によって良好になる場合とがある。ここでは、これらの双方を含めて接着性を評価した。
《評価基準》
◎：剥離強度が４．０Ｎ以上である。
○：剥離強度が３．０Ｎ以上４．０Ｎ未満である。
△：剥離強度が２．０Ｎ以上３．０Ｎ未満である。
×：剥離強度が２．０Ｎ未満である。

偏光板Ｐ−１〜Ｐ−１４についての評価の結果を表１に示す。なお、表中、ＣＯＰは、シクロオレフィン系樹脂を示し、ＣＥは、セルロースエステル系樹脂（セルロースアシレート樹脂）を示す。

延伸フィルムＦ−１〜Ｆ−３では、カールおよび接着性の評価が両方とも不良である。延伸フィルムＦ−１〜Ｆ−３では、Ｉｓ／Ｉｔの値が０．７〜３．０の範囲外であるため、フィルム厚み方向において結晶化度が均一ではなく、硬さも均一ではないことから、フィルムが反りやすくなり、カールが生じていると考えられる。また、フィルム厚み方向の結晶化度が均一ではないため、フィルム表面が内部に対して剥がれやすくなり、その結果、接着性が不良になっていると考えられる。

延伸フィルムＦ−２では、接着性が改善されている。これは、延伸フィルムＦ−２の表面に対する加熱によって表面の分子配向が弱まり、これが剥離を抑制する方向に働くためと考えられる。しかし、Ｉｓ／Ｉｔの値が０．７〜３．０の範囲外であり、フィルム厚み方向において結晶化度が均一ではなく、硬さも均一ではないことから、フィルムが反りやすくなり、カールが生じていると考えられる。

延伸フィルムＦ−７では、Ｉｓ／Ｉｔの値が０．７〜３．０の範囲であるが、カールが改善されていない。フィルムの溶媒含有量が１００ｐｐｍ未満であることから、延伸温度に厚み方向の分布が生じ、局所温度が高くなるフィルム表層の結晶化度が内部よりも低くなるためにカールが生じていると考えられる。

これに対して、延伸フィルムＦ−４〜Ｆ−６、Ｆ−８〜Ｆ−１４では、カールおよび接着性が両方とも良好である。これらの延伸フィルムでは、Ｉｓ／Ｉｔの値が０．７〜３．０の範囲であり、フィルム厚み方向において結晶化度が均一に近く、硬さも均一に近いことから、フィルムが反りにくくなり、カールが低減されていると考えられる。特に、フィルムの溶媒含有量が１００ｐｐｍ以上であるため、延伸時に厚み方向に温度分布が生じるのを低減することができ、カールの低減効果がさらに高められると考えられる。このようにカールが低減される結果、フィルムの偏光子に対する貼合不良が低減される。また、フィルム厚み方向の結晶化度が均一に近いため、フィルム表面が内部に対して剥がれにくくなり、その結果、接着性も良好になっていると考えられる。

特に、延伸フィルムＦ−９〜Ｆ−１１、Ｆ−１３では、カールおよび接着性の評価が非常に良好である。これらの延伸フィルムでは、Ｉｓ／Ｉｔの値が０．８〜１．８の範囲であり、上記の比がさらに１に近づいていることで、フィルム厚み方向において、結晶化度および硬さがさらに均一化されているためと考えられる。

また、延伸フィルムＦ−１０およびＦ−１２の比較より、樹脂としてＣＥを用いる場合よりもＣＯＰを用いる場合のほうが、カールおよび接着性が良好である。ＣＯＰは、ＵＶ接着剤に一般に使用される溶媒の浸透性が高く、その結果、接着剤の浸透性も高くなり、ＣＥに比べて界面での接着性が良好になると考えられる。また、接着性が良好になり、フィルムが偏光子に対して剥離しにくくなることで、フィルムのカールも低減され、貼合不良が低減されると考えられる。なお、延伸フィルムＦ−１３およびＦ−１４の比較からも、上記と同様のことが言える。

また、延伸フィルムＦ−６およびＦ−１０の比較より、最終回の延伸工程よりも前に、光学フィルムに電子線を照射するほうが、電子線を照射しない場合に比べてカールおよび接着性が良好である。電子線の照射により、光学フィルムのマトリックス分子間の絡み合いを強固にし、架橋を高めた状態で光学フィルムを延伸することができる。これにより、光学フィルムを高倍率で延伸しても、Ｉｓ／Ｉｔの値を１に近づけて、厚み方向に結晶化度および硬さが均一化された延伸フィルムを得ることができるためと考えられる。なお、延伸フィルムＦ−８およびＦ−９の比較からも、上記と同様のことが言える。

なお、以上の実施例では、延伸フィルムの作製時の照射工程において、光学フィルムに電子線を照射する例について説明したが、電子線の代わりにγ線を照射した場合でも、電子線を照射した場合と同様の結果が得られることが確認された。

本発明の延伸フィルムは、例えば液晶表示装置の偏光板に利用可能である。

Ｆ 光学フィルム

Claims (4)

1. １００ｐｐｍ以上の溶媒を含有し、下記条件式（１）を満足することを特徴とする延伸フィルム；
   Ｉｓ／Ｉｔ＝０．７〜３．０ ・・・（１）
   ただし、
   Ｉｓ：ＧＩＸＡ法で測定したフィルム表層の結晶化ピーク強度
   Ｉｔ：フィルムの表面からフィルム全厚みの３０〜７０％を取り除いた上で、
   ＧＩＸＡ法で測定したフィルム内部の結晶化ピーク強度
   である。
2. 下記条件式（１ａ）をさらに満足することを特徴とする請求項１に記載の延伸フィルム；
   Ｉｓ／Ｉｔ＝０．８〜１．８ ・・・（１ａ）
   である。
3. シクロオレフィン系樹脂を含むことを特徴とする請求項１または２に記載の延伸フィルム。
4. 請求項１から３のいずれかに記載の延伸フィルムの製造方法であって、
   光学フィルムを少なくとも１回延伸する延伸工程と、
   前記少なくとも１回のうちの最終回の延伸工程よりも前に、前記光学フィルムに電子線またはγ線を照射する照射工程とを有することを特徴とする延伸フィルムの製造方法。

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