JP2019108545A - 液晶媒体 - Google Patents

液晶媒体 Download PDF

Info

Publication number
JP2019108545A
JP2019108545A JP2019013728A JP2019013728A JP2019108545A JP 2019108545 A JP2019108545 A JP 2019108545A JP 2019013728 A JP2019013728 A JP 2019013728A JP 2019013728 A JP2019013728 A JP 2019013728A JP 2019108545 A JP2019108545 A JP 2019108545A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
formula
compounds
liquid crystal
medium according
atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2019013728A
Other languages
English (en)
Inventor
メラニエ クラーゼン−メマー、
Klasen-Memmer Melanie
メラニエ クラーゼン−メマー、
マチアス ブレマー、
Matthias Bremer
マチアス ブレマー、
コンスタンチン シュナイダー、
Schneider Konstantin
コンスタンチン シュナイダー、
デトレフ パウルート、
Detlef Poulet
デトレフ パウルート、
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Patent GmbH
Original Assignee
Merck Patent GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41716284&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2019108545(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Merck Patent GmbH filed Critical Merck Patent GmbH
Publication of JP2019108545A publication Critical patent/JP2019108545A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/32Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/44Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/0403Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit the structure containing one or more specific, optionally substituted ring or ring systems
    • C09K2019/0407Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit the structure containing one or more specific, optionally substituted ring or ring systems containing a carbocyclic ring, e.g. dicyano-benzene, chlorofluoro-benzene or cyclohexanone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/0403Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit the structure containing one or more specific, optionally substituted ring or ring systems
    • C09K2019/0411Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit the structure containing one or more specific, optionally substituted ring or ring systems containing a chlorofluoro-benzene, e.g. 2-chloro-3-fluoro-phenylene-1,4-diyl
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K2019/0444Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
    • C09K2019/0448Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the end chain group being a polymerizable end group, e.g. -Sp-P or acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3004Cy-Cy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/301Cy-Cy-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3016Cy-Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3027Compounds comprising 1,4-cyclohexylene and 2,3-difluoro-1,4-phenylene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K19/3405Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a five-membered ring
    • C09K2019/3408Five-membered ring with oxygen(s) in fused, bridged or spiro ring systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K2019/3422Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring
    • C09K2019/3425Six-membered ring with oxygen(s) in fused, bridged or spiro ring systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Abstract

【課題】負の誘電異方性を有する液晶媒体を提供。
【解決手段】式(I)の少なくとも1種類の化合物を含む液晶媒体、特に、VA、PS−VA、PALC、FFSまたはIPS効果に基づくアクティブマトリクスディスプレイにおける液晶媒体として使用する。
Figure 2019108545

(R及びR1*は夫々互いに独立に、C1〜6のアルキル基;aは0又は1)
【選択図】なし

Description

本発明は、負の誘電異方性を有し、式Iの少なくとも1種類の化合物を含む液晶媒体に関する。
Figure 2019108545
式中、
およびR1*は、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有するアルキル基を表し、および
aは、0または1を表す。
このタイプの媒体は、特に、ECB効果に基づくアクティブマトリクスアドレスを有する電気光学的ディスプレイ用に、および、IPS(In−Plane Switching:面内スイッチング)ディスプレイまたはFFS(Fringe Field Switching:フリンジ場スイッチング)ディスプレイ用に使用できる。
電気的制御複屈折の原理、ECB(electrically controlled birefringence:電気的制御複屈折)効果またはDAP(deformation of aligned phases:配向層の変形)効果は、1971年に初めて記載された(M.F.SchieckelおよびK.Fahrenschon、「Deformation of nematic liquid crystals with vertical orientation in electrical fields」、Appl.Phys.Lett.19巻(1971年)、3912頁(非特許文献1))。その後、J.F.Kahn(Appl.Phys.Lett.20巻(1972年)、1193頁(非特許文献2))およびG.LabrunieおよびJ.Robert(J.Appl.Phys.44巻(1973年)、4869頁(非特許文献3))による報文が続いた。
J.RobertおよびF.Clerc(SID 80 Digest Techn.Papers(1980年)、30頁(非特許文献4))、J.Duchene(Displays 7巻(1986年)、3頁(非特許文献5))およびH.Schad(SID 82 Digest Techn.Papers(1982年)、244頁(非特許文献6))による報文において、ECB効果に基づく高度情報ディスプレイ素子中での使用に適するものとするためには、高い値の弾性定数の比K/K、高い値の光学異方性Δn、および−0.5以下の値の誘電異方性Δεを液晶相が有していなければならないことが示された。ECB効果に基づく電気光学的ディスプレイ素子はホメオトロピックなエッジ配向を有している(VA技術、即ち、垂直配向(vertically aligned))。また、誘電的に負の液晶媒体も、所謂IPSまたはFFS効果を使用するディスプレイにおいて使用できる。
ECB効果を使用するディスプレイは、所謂VAN(vertically aligned nematic:垂直配向ネマチック)ディスプレイとして、例えば、MVA(multi−domain vertical alignment:マルチドメイン垂直配向、例えば:Yoshide、H.ら、論文3.1:「MVA LCD for Notebook or Mobile PCs(以下省略)」SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book I、第6〜9頁(非特許文献7)およびLiu、C.T.ら、論文15.1:「A 46−inch TFT−LCD HDTV Technology(以下省略)」、SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book II、第750〜753頁(非特許文献8))、PVA(patterned vertical alignment:パターン化垂直配向、例えば:Kim、Sang Soo、論文15.4:「Super PVA Sets New State−of−the−Art for LCD−TV」、SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book II、第760〜763頁(非特許文献9))、ASV(advanced super view:先進スーパーヴュー、例えば:Shigeta、MitzuhiroおよびFukuoka、Hirofumi、論文15.2:「Development of High Quality LCDTV」、SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book II、第754〜757頁(非特許文献10))モードにおいて、現在のところ最も重要な液晶ディスプレイの3種類のより最近のタイプの1つとして、特にテレビ用途向けとして、IPS(in−plane switching:面内スイッチング)ディスプレイ(例えば:Yeo、S.D.、論文15.3:「An LC Display for the TV Application」、SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book II、第758および759頁(非特許文献11))および長く知られているTN(twisted nematic:ツイストネマチック)ディスプレイに加えて、確立されてきた。その技術は、一般的な形で、例えば、2004年6月のSoukにおけるSIDセミナーにおいて、セミナーM−6:「Recent Advances in LCD Technology」、セミナー講義ノート、M−6/1〜M−6/26(非特許文献12)およびMiller、Ian、SIDセミナー 2004、セミナーM−7:「LCD−Television」、セミナー講義ノート、M−7/1〜M−7/32(非特許文献13)において比較されている。オーバードライブによるアドレス方法、例えば:Kim、Hyeon Kyeongら、論文9.1:「A57−in.Wide UXGA TFT−LCD for HDTV Application」、SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book I、第106〜109頁(非特許文献14)によって、近年のECBディスプレイの応答時間は既に著しく改良されてきたが、ビデオに対応できる応答時間を達成することは、特に中間階調のスイッチングにおいて、依然として未だに満足いくほどには解決されていない問題である。
この効果を電気光学的ディスプレイ素子中で工業的に応用するには、多数の要求を満足するLC相が必要となる。ここで特に重要なものは、水分、空気、および熱、赤外線、可視および紫外領域の放射、直流および交流電界などの物理的影響に対する化学的安定性である。
更に、工業的に使用できるLC相は、適切な温度範囲内での液晶中間相および低粘度を有することが要求される。
液晶中間相を有する現在までに開示された一連の化合物には、単一の化合物で、これら全ての要求を満たすものは含まれていない。従って、LC相として使用できる物質を得るためには、一般に、2〜25種類、好ましくは3〜18種類の化合物の混合物を調製する。しかしながら、著しく負の誘電異方性および適切な長期安定性を有する液晶材料がこれまで入手できなかったため、この方法では最適な相を容易に調製することは不可能であった。
マトリックス液晶ディスプレイ(MLCディスプレイ:matrix liquid−crystal display)は既知である。個々のピクセルをそれぞれスイッチングするために使用できる非線形素子は、例えば、アクティブ素子(即ち、トランジスター)である。なお、用語「アクティブマトリクス」を使用し、2つのタイプに区別できる:
1.基板としてのシリコンウエハー上のMOS(metal oxide semiconductor:金属酸化物半導体)トランジスター、
2.基板としてのガラス板上の薄膜トランジスター(TFT:thin−film transistor)。
タイプ1の場合、使用される電気光学的効果は、通常、動的散乱またはゲスト−ホスト効果である。基板材料として単結晶シリコンを使用すると、色々な部品ディスプレイのモジュール組み立て品の場合であっても接続部での問題が生じるため、ディスプレイの大きさが制限される。
好適であり、より有望なタイプ2の場合、使用される電気光学的効果は、通常、TN効果である。
2つの技術に区別される:例えば、CdSeなどの化合物半導体を含むTFT、または、多結晶またはアモルファスシリコンを基礎とするTFTである。後者の技術について、世界的に集中した研究がなされている。
TFTマトリクスはディスプレイの一方のガラス板の内面に適用される一方で、他方のガラス板は、その内面に透明な対向電極を有する。ピクセル電極の大きさと比較して、TFTは非常に小さく、事実上、画像に対する悪影響はない。また、この技術は、フルカラー対応のディスプレイにも拡張でき、このディスプレイにおいては、フィルター素子がスイッチ可能なピクセルの各々に対向するように、赤、緑および青フィルターのモザイクが配置されている。
これまでに開示されたTFTディスプレイは、通常、透過に対して直交した偏光板を備えるTNセルとして作動し、バックライトで照らされる。
MLCディスプレイとの用語は、本明細書において、集積非線形素子を備える任意のマトリクスディスプレイ、即ち、アクティブマトリクスに加えて、バリスターまたはダイオード(MIM、即ち、metal−insulator−metal:金属−絶縁体−金属)などのパッシブ素子を備えるディスプレイも包含する。
このタイプのMLCディスプレイは、テレビ用途(例えば、ポケットテレビ)、または、自動車または航空機内での高度情報ディスプレイに特に適している。コントラストの角度依存性および応答時間に関する問題に加えて、MLCディスプレイにおいては、また、液晶混合物の比抵抗が十分に高くないことに起因する問題もある[TOGASHI、S.、SEKIGUCHI、K.、TANABE,H.、YAMAMOTO、E.、SORIMACHI、K.、TAJIMA、E.、WATANABE、H.、SHIMIZU、H.、Proc.Eurodisplay、第84巻、1984年9月、A210〜288、「Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings」、第141ff頁、パリ(非特許文献15);STROMER、M.、Proc.Eurodisplay、第84巻、1984年9月、「Design of Thin Film Transistors for Matrix Addressing of Television Liquid Crystal Displays」、第145ff頁、パリ(非特許文献16)]。抵抗の低下に伴い、MLCディスプレイのコントラストが劣化する。液晶混合物の比抵抗は、ディスプレイの内部表面との相互作用のために、一般に、MLCディスプレイの寿命にわたって低下するので、ディスプレイが長期の動作期間で許容される抵抗値を有するためには、高い(初期)抵抗が非常に重要である。
これまでに開示されたMLC−TNディスプレイの不具合は、それらの比較的低いコントラスト、比較的高い視野角依存性、および、これらのディスプレイにおいて中間階調を生じさせることが困難なことである。
よって、非常に高い比抵抗を有すると同時に、広い動作温度範囲、短い応答時間および低い閾電圧を有しており、これらのおかげで各種の中間階調を生成することができるMLCディスプレイが引き続き強く要求されている。
特に、テレビ用途のためには、短い応答時間を達成することが非常に重要である。これを達成するために、ECBまたはVA用途において使用される誘電的に中性な化合物は、特に下式の化合物である。特に低い回転粘度および非常に良好な溶解性によって際立っているからである。
Figure 2019108545
式中、Rは、HまたはCHである。
LCDテレビ用途においては、長時間にわたってディスプレイをアドレスした場合、例えば、画像の固着、即ち、画像の明らかな「焦げ付き」などの信頼性に関する問題が頻繁に発生する。
この問題は、テレビ受像機を長時間にわたって動作した後にのみ頻繁に発生する。その原因は、しばしば、バックライトに対して長時間曝露されるのと同時に、動作温度が上昇し、その結果、ディスプレイ内において依然として未解明のプロセス、例えば、配向層と液晶混合物との間の相互作用が起こり得ると考えられている。液晶混合物の側としては、画像が固着する問題が発生する原因として、例えば、上述の頻繁に使用される中性のアルケニル化合物が考えられている。
欧州特許第0 474 062号明細書 米国特許第6,066,268号明細書 特開平11−228966号公報 特開平11−236567号公報 欧州特許第1 106 671号明細書 米国特許出願公開第2005/0230661号公報(特許文献6)
M.F.SchieckelおよびK.Fahrenschon、「Deformation of nematic liquid crystals with vertical orientation in electrical fields」、Appl.Phys.Lett.19巻(1971年)、3912頁 J.F.Kahn、Appl.Phys.Lett.20巻(1972年)、1193頁 G.LabrunieおよびJ.Robert、J.Appl.Phys.44巻(1973年)、4869頁 J.RobertおよびF.Clerc、SID 80 Digest Techn.Papers(1980年)、30頁 J.Duchene、Displays 7巻(1986年)、3頁 H.Schad、SID 82 Digest Techn.Papers(1982年)、244頁 Yoshide、H.ら、論文3.1:「MVA LCD for Notebook or Mobile PCs(以下省略)」SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book I、第6〜9頁 Liu、C.T.ら、論文15.1:「A 46−inch TFT−LCD HDTV Technology(以下省略)」、SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book II、第750〜753頁 Kim、Sang Soo、論文15.4:「Super PVA Sets New State−of−the−Art for LCD−TV」、SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book II、第760〜763頁 Shigeta、MitzuhiroおよびFukuoka、Hirofumi、論文15.2:「Development of High Quality LCDTV」、SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book II、第754〜757頁 Yeo、S.D.、論文15.3:「An LC Display for the TV Application」、SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book II、第758および759頁 セミナーM−6:「Recent Advances in LCD Technology」、セミナー講義ノート、M−6/1〜M−6/26 Miller、Ian、SIDセミナー 2004、セミナーM−7:「LCD−Television」、セミナー講義ノート、M−7/1〜M−7/32 Kim、Hyeon Kyeongら、論文9.1:「A57−in.Wide UXGA TFT−LCD for HDTV Application」、SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book I、第106〜109頁 TOGASHI、S.、SEKIGUCHI、K.、TANABE,H.、YAMAMOTO、E.、SORIMACHI、K.、TAJIMA、E.、WATANABE、H.、SHIMIZU、H.、Proc.Eurodisplay、第84巻、1984年9月、A210〜288、「Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings」、第141ff頁、パリ STROMER、M.、Proc.Eurodisplay、第84巻、1984年9月、「Design of Thin Film Transistors for Matrix Addressing of Television Liquid Crystal Displays」、第145ff頁、パリ
本発明は、特に、モニターおよびテレビ用途向けで、ECB効果またはIPSまたはFFS効果に基づき、上述の不具合を有していないか、低減された程度にのみ有する液晶混合物を提供する目的に基づいている。特に、モニターおよびテレビ用には、また、液晶混合物が極めて高温および極めて低温においても動作し、同時に短い応答時間を有し、同時に改善された信頼性のある挙動を有し、特に、長時間の動作後に画像の固着を有さないか著しく低減されていることが保証されなければならない。
驚くべきことに、これらのディスプレイ素子において、式Iの少なくとも1種類の化合物を含むネマチック液晶混合物を使用すると、この目的を達成できることが見出された。
Figure 2019108545
式中、
およびR1*は、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有するアルキル基を表し、および
aは、0または1を表す。
VA混合物における式Iの化合物の使用は、例えば、欧州特許第0 474 062号明細書(特許文献1)、米国特許第6,066,268号明細書(特許文献2)、特開平11−228966号公報(特許文献3)、特開平11−236567号公報(特許文献4)、欧州特許第1 106 671号明細書(特許文献5)、米国特許出願公開第2005/0230661号公報(特許文献6)より既知である。先行技術とは対照的に、本発明による負の誘電異方性の混合物の考え方は、中性のアルケニル化合物が存在していないにも関わらず、短い応答時間と同時に、良好な低温安定性によって際立っている。
よって、本発明は、式Iの少なくとも1種類の化合物を含む液晶媒体に関する。
好ましくは、本発明による混合物は、60℃以上、好ましくは65℃以上、特には70℃以上の透明点を有する非常に広いネマチック相範囲、容量閾値に対する非常に好ましい値、保持率に対する比較的高い値と同時に、−30℃および−40℃における非常に良好な低温安定性、ならびに、非常に低い回転粘度および短い応答時間を示す。更に、本発明による混合物は、回転粘度γの改良に加え、応答時間を改良するための弾性定数K33の増加が観測され、混合物は改善された信頼性ある挙動を示すと言う事実によって際立っている。
本発明による混合物の幾つかの好ましい実施形態を下に示す。
a)式IにおけるRおよびR1*は、直鎖状のアルキル、特に、C、n−C、n−C、更に、n−C11、n−C13を表す。特に好ましくは、Rはn−Cを表し、R1*はCH、Cまたはn−Cを表す。
b)1種類、2種類、3種類または4種類以上、好ましくは、1種類、2種類または3種類の式Iの化合物を含む液晶媒体。
c)混合物全体における式Iの化合物の割合が3重量%以上、好ましくは、10重量%以上、特に好ましくは、15重量%以上である液晶媒体。3〜50%、好ましくは、25〜35%の1種類以上の式Iの化合物を含む液晶媒体が特に好ましい。aが0である式Iの化合物は、好ましくは、15〜35%の量で混合物中に存在する。aが1である式Iの化合物は、好ましくは、3〜30%の量で混合物中に存在する。
d)式Iの好ましい化合物は、式I−1〜I−6の化合物である:
Figure 2019108545
本発明による混合物は、好ましくは、式I−1および/またはI−2の化合物を、好ましくは、5〜30%の量で含む。
本発明による媒体は、特に好ましくは、式I−1および/または式I−2の三環式化合物を、式I−3〜I−6の1種類以上の二環式化合物と組み合わせて含む。式I−3〜I−6の二環式化合物より選択される1種類以上の化合物と組み合わせた式I−1および/または式I−2の化合物の総割合は、好ましくは、5〜40%、非常に特に好ましくは、15〜35%である。
非常に特に好ましい混合物は、化合物I−1およびI−3を含む:
Figure 2019108545
化合物I−1およびI−3は、混合物全体を基礎として、好ましくは、15〜35%、特に好ましくは、15〜25%、特に好ましくは、18〜22%の濃度において、混合物中に存在する。
非常に特に好ましい混合物は、化合物I−2およびI−3を含む:
Figure 2019108545
化合物I−2およびI−3は、混合物全体を基礎として、好ましくは、15〜35%、特に好ましくは、15〜25%、特に好ましくは、18〜22%の濃度において、混合物中に存在する。
非常に特に好ましい混合物は、以下の3種類の化合物を含む:
Figure 2019108545
化合物I−1、I−2およびI−3は、混合物全体を基礎として、好ましくは、15〜35%、特に好ましくは、15〜25%、特に好ましくは、18〜22%の濃度において、混合物中に存在する。
e)式IIA、IIBおよびIICの化合物群より選択される1種類以上の化合物を追加的に含む液晶媒体:
Figure 2019108545
式中、
2A、R2BおよびR2Cは、それぞれ互いに独立に、H、15個までのC原子を有するアルキル基を表し、該基は無置換であるか、CNまたはCFで一置換されているか、または、ハロゲンで少なくとも一置換されており、ただし加えて、これらの基における1個以上のCH基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、
Figure 2019108545
−C≡C−、−CFO−、−OCF−、−OC−O−または−O−CO−で置き換えられていてもよく、
1〜4は、それぞれ互いに独立に、FまたはClを表し、
およびZ’は、それぞれ互いに独立に、単結合、−CHCH−、−CH=CH−、−CFO−、−OCF−、−CHO−、−OCH−、−COO−、−OCO−、−C−、−CF=CF−、−CH=CHCHO−を表し、
pは、1または2を表し、
qは、0または1を表し、および
vは、1〜6を表す。
式IIAおよびIIBの化合物において、Zは同一または異なる意味のいずれを有していてもよい。式IIBの化合物において、ZおよびZ’は同一または異なる意味のいずれを有していてもよい。
式IIA、IIBおよびIICの化合物において、R2A、R2BおよびR2Cは、それぞれ好ましくは、1〜6個のC原子を有するアルキル、特に、CH、C、n−C、n−C、n−C11を表す。
式IIAおよびIIBの化合物において、L、L、LおよびLは、好ましくは、L=L=FおよびL=L=F、更に、L=FおよびL=Cl、L=ClおよびL=F、L=FおよびL=Cl、L=ClおよびL=Fを表す。式IIAおよびIIBにおいて、ZおよびZ’は、好ましくは、それぞれ互いに独立に、単結合、更に、−C−架橋を表す。
式IIBにおいてZが−C−の場合、Z’は、好ましくは、単結合であり、Z’が−C−の場合、Zは、好ましくは、単結合である。式IIAおよびIIBの化合物において、(O)C2v+1は、好ましくは、OC2v+1、更に、C2v+1を表す。式IICの化合物において、(O)C2v+1は、好ましくは、C2v+1を表す。式IICの化合物において、LおよびLは、それぞれ好ましくは、Fを表す。
式IIA、IIBおよびIICの好ましい化合物を下に示す:
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
式中、alkylおよびalkylは、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキル基を表す。
本発明による特に好ましい混合物は、式IIA−2、IIA−8、IIA−14、IIA−29、IIA−35、IIB−2、IIB−11、IIB−16およびIIC−1の1種類以上の化合物を含む。混合物全体における式IIAおよび/またはIIBの化合物の割合は、好ましくは、少なくとも20重量%である。
本発明による特に好ましい媒体は、式IIC−1の化合物を、好ましくは、3重量%より多く、特に、5重量%より多く、特に好ましくは、5〜25重量%の量で含む:
Figure 2019108545
式中、alkylおよびalkylは上で示される意味を有する。
f)式IIIの1種類以上の化合物を追加的に含む液晶媒体:
Figure 2019108545
式中、
31およびR32は、それぞれ互いに独立に、12個までのC原子を有する直鎖状のアルキル、アルコキシアルキルまたはアルコキシ基を表し、および
Figure 2019108545
は、単結合、−CHCH−、−CH=CH−、−CFO−、−OCF−、−CHO−、−OCH−、−COO−、−OCO−、−C−、−C−、−CF=CF−を表す。
式IIIの好ましい化合物を下に示す:
Figure 2019108545
式中、
alkylおよびalkylは、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキル基を表す。
本発明による媒体は、好ましくは、式IIIaおよび/または式IIIbの少なくとも1種類の化合物を含む。
混合物全体における式IIIの化合物の割合は、好ましくは、少なくとも5重量%である。
g)下式の化合物を、好ましくは、20重量%未満、特に、10重量未満の総量で追加的に含む液晶媒体:
Figure 2019108545
下の化合物を含む本発明による混合物が更に好ましい:
Figure 2019108545
h)下式の1種類以上の四環式化合物を追加的に含む液晶媒体:
Figure 2019108545
式中、
7〜10は、それぞれ互いに独立に、請求項2においてR2Aに示される意味の1つを有し、および
wおよびxは、それぞれ互いに独立に、1〜6を表す。
i)式Y−1〜Y−6の1種類以上の化合物を追加的に含む液晶媒体:
Figure 2019108545
式中、R14〜R19は、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し;zおよびmは、それぞれ互いに独立に、1〜6を表し;xは、0、1、2または3を表す。
本発明による媒体は、特に好ましくは、式Y−1の1種類以上の化合物を好ましくは5重量%以上の量で含む。
j)式T−1〜T−20の1種類以上のフッ素化されたターフェニル類を追加的に含む液晶媒体:
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
式中、
Rは1〜7個のC原子を有する直鎖状のアルキルまたはアルコキシ基を表し、mは1〜6である。
Rは、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシを表す。
本発明による媒体は、好ましくは、式T−1〜T−20のターフェニル類を、2〜30重量%、特に5〜20重量%の量で含む。
式T−1、T−2およびT−20の化合物が特に好ましい。これらの化合物において、Rは、好ましくは、それぞれ1〜5個のC原子を有するアルキル、更に、アルコキシを表す。
混合物のΔn値が0.1以上に意図されている場合、ターフェニル類が、好ましくは、本発明による混合物において用いられる。好ましい混合物は、化合物群T−1〜T−20より選択される1種類以上のターフェニル化合物を2〜20重量%で含む。
k)式B−1〜B−3の1種類以上のビフェニル類を追加的に含む液晶媒体:
Figure 2019108545
式中、
alkylおよびalkylは、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、および
alkenylおよびalkenylは、それぞれ互いに独立に、2〜6個のC原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。
混合物全体における式B−1〜B−3のビフェニル類の割合は、好ましくは、少なくとも3重量%、特に5重量%以上である。
式B−1〜B−3の化合物のなかでも、式B−2の化合物が特に好ましい。
特に好ましいビフェニル類は以下である:
Figure 2019108545
式中、alkylは、1〜6個のC原子を有するアルキル基を表す。本発明による媒体は、特に好ましくは、式B−1aおよび/またはB−2cの1種類以上の化合物を含む。
l)式Z−1〜Z−7の少なくとも1種類の化合物を含む液晶媒体:
Figure 2019108545
式中、Rおよびalkylは上で示される意味を有する。
m)式O−1〜O−18の少なくとも1種類の化合物を含む液晶媒体:
Figure 2019108545
Figure 2019108545
式中、RおよびRは、R2Aに示される意味を有する。RおよびRは、好ましくは、それぞれ互いに独立に、直鎖状のアルキルを表す。
好ましい媒体は、式O−1、O−3、O−4、O−9、O−13、O−14、O−15、O−16、O−17および/またはO−18の1種類以上の化合物を含む。
n)本発明による好ましい液晶媒体は、例えば、式N−1〜N−5の化合物などのテトラヒドロナフチルまたはナフチル単位を含有する1種類以上の物質を含む:
Figure 2019108545
式中、R1NおよびR2Nは、それぞれ互いに独立に、R2Aに示される意味を有し、好ましくは、直鎖状のアルキル、直鎖状のアルコキシまたは直鎖状のアルケニルを表し、および
およびZは、それぞれ互いに独立に、−C−、−CH=CH−、−(CH−、−(CHO−、−O(CH−、−CH=CHCHCH−、−CHCHCH=CH−、−CHO−、−OCH−、−COO−、−OCO−、−C−、−CF=CF−、−CF=CH−、−CH=CF−、−CFO−、−OCF−、−CH−または単結合を表す。
o)好ましい混合物は、式BCのジフルオロジベンゾクロマン化合物、式CRのクロマン類、式PH−1およびPH−2のフッ素化フェナントレン類、式BFのフッ素化ジベンゾフラン類の群より選択される1種類以上の化合物を含む:
Figure 2019108545
式中、
B1、RB2、RCR1、RCR2、R、Rは、それぞれ互いに独立に、R2Aの意味を有し、cは0、1または2である。
本発明による混合物は、好ましくは、式BC、CR、PH−1、PH−2および/またはBFの化合物を、3〜20重量%の量、特に3〜15重量%の量で含む。式BCおよびCRの特に好ましい化合物は、化合物BC−1〜BC−7およびCR−1〜CR−5である:
Figure 2019108545
Figure 2019108545
式中、
alkylおよびalkylは、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、および
alkenylおよびalkenylは、それぞれ互いに独立に、2〜6個のC原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。
式BC−2の1種類、2種類または3種類の化合物を含む混合物が、非常に特に好ましい。
p)好ましい混合物は、式Inの1種類以上のインダン化合物を含む:
Figure 2019108545
式中、
11、R12、R13は、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはアルケニル基を表し、
12およびR13は、ハロゲン、好ましくはFを追加的に表し、
Figure 2019108545
を表し、
iは、0、1または2を表す。
式Inの好ましい化合物は、下に示される式In−1〜In−16の化合物である:
Figure 2019108545
Figure 2019108545
式In−1、In−2およびIn−3の化合物が特に好ましい。
本発明による混合物において、式Inおよびサブ式In−1〜In−16の化合物は、好ましくは5重量%以上、特に5〜30重量%、非常に特に好ましくは5〜25重量%の濃度で用いる。
q)好ましい混合物は、式L−1〜L−11の1種類以上の化合物を追加的に含む:
Figure 2019108545
Figure 2019108545
式中、
R、RおよびRは、それぞれ互いに独立に、請求項2においてR2Aに示される意味を有し、alkylは1〜6個のC原子を有するアルキル基を表す。sは1または2を表す。
特に好ましいのは式L−1およびL−4であり、特にL−4の化合物である。
式L−1〜L−11の化合物は、好ましくは5〜50重量%、特に5〜40重量%、非常に特に好ましくは10〜40重量%の濃度で用いる。
非常に特に好ましい実施形態を下に示す。
本発明による媒体は、式I−1〜I−6の化合物群より選択される少なくとも3種類の化合物を、好ましくは、8〜50%の量で含む:
Figure 2019108545
本発明による媒体は、式I−1および/またはI−2の化合物:
Figure 2019108545
を、下式の1種類以上の化合物と組み合わせて含む:
Figure 2019108545
特に好ましい混合の考え方を下に示す:(使用される頭字語は表Aにおいて説明されている。ここで、nおよびmは、それぞれ互いに独立に、1〜6を表す)。
本発明による混合物は、好ましくは、
・CPY−n−Om、特に、CPY−2−O2、CPY−3−O2および/またはCPY−5−O2を、混合物全体を基礎として、好ましくは5%より多く、特に10〜30%の濃度で、
および/または
・CY−n−Om、好ましくは、CY−3−O2、CY−3−O4、CY−5−O2および/またはCY−5−O4を、混合物全体を基礎として、好ましくは5%より多く、特に15〜50%の濃度で、
および/または
・CCY−n−Om、好ましくは、CCY−4−O2、CCY−3−O2、CCY−3−O3および/またはCCY−5−O2を、混合物全体を基礎として、好ましくは5%より多く、特に10〜30%の濃度で、
および/または
・CLY−n−Om、好ましくは、CLY−2−O4、CLY−3−O2および/またはCLY−3−O3を、混合物全体を基礎として、好ましくは5%より多く、特に10〜30%の濃度で、
および/または
・CK−n−F、好ましくは、CK−3−F、CK−4−Fおよび/またはCK−5−Fを、混合物全体を基礎として、好ましくは5%より多く、特に5〜25%の濃度で、
で含み、
ただし、本発明による液晶混合物における全てのメソゲン化合物の割合は100%以下である。
更に、以下の混合の考え方を含む本発明による混合物が好ましい(nおよびmは、それぞれ互いに独立に、1〜6を表す。):
・CPY−n−OmおよびCY−n−Omを、混合物全体を基礎として、好ましくは、10〜80%の濃度で、
および/または
・CPY−n−OmおよびCK−n−Fを、混合物全体を基礎として、好ましくは、10〜70%の濃度で、
および/または
・CPY−n−OmおよびCK−n−FおよびCLY−n−Omを、混合物全体を基礎として、好ましくは、10〜80%の濃度で、ただし、本発明による液晶混合物における全てのメソゲン化合物の割合は100%以下である。
本発明は、更に、請求項1〜9のいずれか一項に記載される液晶媒体を誘電体として含有することを特徴とし、ECB、IPSまたはFFS効果を基礎としてアドレスするアクティブマトリクスを有する電気光学的ディスプレイに関する。
本発明による液晶媒体は、好ましくは−20℃以下〜70℃以上、特に好ましくは−30℃以下〜80℃以上、非常に特に好ましくは−40℃以下〜90℃以上のネマチック相を有する。
本明細書において、表現「ネマチック相を有する」は、一方で、対応する温度における低温においてスメクチック相および結晶化が確認されず、他方で、ネマチック相から加熱しても依然として透明化が起きないという意味を有する。低温における検討は対応する温度において流動粘度計中で行なわれ、電気光学的な使用に対応する層厚を有する試験用セル中において少なくとも100時間保存して確認する。対応する試験用セル中において−20℃の温度における保存安定性が1000時間以上の場合、媒体はこの温度において安定であるとする。−30℃および−40℃の温度において、対応する時間は、それぞれ500時間および250時間である。高温においては、毛細管中で従来法によって透明点を測定する。
液晶混合物は、好ましくは、少なくとも60Kのネマチック相範囲と、20℃において最大で30mm・s−1の流動粘度ν20を有する。
液晶混合物における複屈折率Δnの値は、一般に、0.07〜0.16の間、好ましくは、0.08〜0.12の間である。
本発明による液晶混合物は、−0.5〜−8.0、特に−3.0〜−6.0のΔεを有し、ただしΔεは誘電異方性を表す。20℃における回転粘度γは、好ましくは、165mPa・s以下、特に140mPa・s以下である。
本発明による液晶媒体は、閾電圧(V)について比較的低い値を有する。それらは、好ましくは1.7V〜3.0V、特に好ましくは2.75V以下、非常に特に好ましくは2.4V以下の範囲内である。
本発明においては、用語「閾電圧」は、他に明示しない限り、フレデリックス閾値としても知られる容量閾値(V)に関する。
加えて、本発明による液晶媒体は、液晶セル中において、特にディスプレイバックライトに曝された後に電圧保持率に対して高い値を有する。
一般に、低いアドレス電圧または閾電圧を有する液晶媒体は、より高いアドレス電圧または閾電圧を有するものよりも低い電圧保持率を示し、逆もそうである。
本発明において、用語「誘電的に正の化合物」はΔε>1.5を有する化合物を表し、用語「誘電的に中性の化合物」は−1.5≦Δε≦1.5を有するものを表し、用語「誘電的に負の化合物」はΔε<−1.5を有するものを表す。本明細書において、化合物の誘電異方性は10%の化合物を液晶ホストに溶解して決定され、それぞれの場合で20μmの層厚でホメオトロピックおよびホモジニアス表面配向を有する少なくとも1つの試験用セル中で1kHzにおいて、結果として得られる混合物のキャパシタンスを決定する。測定電圧は典型的には0.5V〜1.0Vであるが、検討されるそれぞれの液晶混合物の容量閾値よりも常に低くする。
本発明において示される全ての温度の値は℃である。
本発明による混合物は、例えば、VAN、MVA、(S)−PVEおよびASVなどの全てのVA−TFT用途に適切である。それらは、更に、負のΔεを有するIPS(in−plane switching:面内スイッチング)およびFFS(fringe field switching:フリンジ場スイッチング)用途に適切である。
本発明によるディスプレイにおけるネマチック液晶混合物は、一般に、それ自身、1種類以上の個々の化合物から成る2種類の成分AおよびBを含む。
成分Aは著しい負の誘電異方性を有し、ネマチック相へ−0.5以下の誘電異方性を与える。式Iの1種類以上の化合物に加え、成分Aは、好ましくは、式IIA、IIBおよび/またはIICの化合物、更に、式IIIの化合物を含む。
成分Aの割合は、好ましくは、45〜100%の間、特に60〜100%の間である。
成分Aのためには、−0.8以下のΔεの値を有する1種類(またはそれ以上)の個々の成分(1種類または複数種類)が好ましくは選択される。混合物全体における割合Aが小さくなるほど、この値をより負としなければならない。
成分Bは明瞭なネマトゲン性、および、20℃において30mm・s−1以下、好ましくは25mm・s−1以下の流動粘度を有する。
成分Bにおける特に好ましい個々の化合物は、20℃において18mm・s−1以下、好ましくは12mm・s−1以下の流動粘度を有する非常に低粘度のネマチック液晶である。
成分Bはモノトロピック性またはエナンチオトロピック性のネマチックであり、スメクチック相を有さず、液晶混合物において非常に低い温度までスメクチック相の発生を防止することができる。例えば、高いネマトゲン性の各種材料をスメクチック液晶混合物に加える場合、達成されるスメクチック相の抑制の程度を通して、これらの材料のネマトゲン性を比較できる。
多数の適切な材料が文献より当業者に知られている。式IIIの化合物が特に好ましい。
加えて、また、これらの液晶相は18種類を超える成分、好ましくは18〜25種類の成分を含むこともある。
式Iの1種類以上の化合物に加え、相は、好ましくは4〜15種類、特に5〜12種類、特に好ましくは10種類未満の式IIA、IIBおよび/またはIICおよび任意成分としてIIIの化合物を含む。
式Iの化合物および式IIA、IIBおよび/またはIICおよび任意成分としてIIIの化合物に加え、他の構成成分も、また、例えば、混合物全体の45%まで、しかし、好ましくは35%まで、特に10%までの量で存在してもよい。
他の構成成分は、好ましくは、ネマチックまたはネマトゲン性の物質、特に、アゾキシベンゼン類、ベンジリデンアニリン類、ビフェニル類、ターフェニル類、安息香酸フェニルまたはシクロヘキシル類、シクロヘキサンカルボン酸フェニルまたはシクロヘキシル類、フェニルシクロヘキサン類、シクロヘキシルビフェニル類、シクロヘキシルシクロヘキサン類、シクロヘキシルナフタレン類、1,4−ビスシクロヘキシルビフェニル類またはシクロヘキシルピリミジン類、フェニルまたはシクロヘキシルジオキサン類、ハロゲン化されていてもよいスチルベン類、ベンジルフェニルエーテル類、トラン類および置換桂皮酸エステル類に分類される既知の物質より選択される。
このタイプの液晶相の構成成分として適する最も重要な化合物は、式IVで特徴付けることができる:
Figure 2019108545
式中、LおよびEは、それぞれ、1,4−二置換ベンゼンおよびシクロヘキサン環、4,4’−二置換ビフェニル、フェニルシクロヘキサンおよびシクロへキシルシクロヘキサン構造、2,5−二置換ピリミジンおよび1,3−ジオキサン環、2,6−二置換ナフタレン、ジおよびテトラヒドロナフタレン、キナゾリンおよびテトラヒドロキナゾリンにより形成される群からの炭素またはヘテロ環式環構造を表し、
Gは、−CH=CH−、−N(O)=N−、−CH=CQ−、−CH=N(O)−、−C≡C−、−CH−CH−、−CO−O−、−CH−O−、−CO−S−、−CH−S−、−CH=N−、−COO−Phe−COO−、−CFO−、−CF=CF−、−OCF−、−OCH−、−(CH−、−(CHO−またはC−C単結合であり、Qはハロゲン、好ましくは塩素または−CNを表し、R20およびR21は、それぞれ、18個までの、好ましくは8個までの炭素原子を有するアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはアルコキシカルボニルオキシを表し、あるいは、これらの基の1つは、CN、NC、NO、NCS、CF、SF、OCF、F、ClまたはBrを表す。
これらの化合物の殆どにおいて、R20およびR21は互いに異なっており、これらの基の1つは、通常、アルキルまたはアルコキシ基である。また、提案された置換基の他に変種も一般的である。多くのそのような物質またはそれらの混合物も商業的に入手できる。全てのこれらの物質は、文献より既知の方法によって調製できる。
また、当業者には言うまでもなく、本発明によるVA、IPSまたはFFS混合物は、例えば、H、N、O、ClおよびFが対応する同位体で置き換えられた化合物を含んでも構わない。
更に、例えば、米国特許第6,861,107号明細書で開示される通りの重合性化合物、いわゆる反応性メソゲン(RM:reactive mesogen)を、混合物を基礎として好ましくは0.12〜5重量%、特に好ましくは0.2〜2重量%の濃度で、本発明による混合物に加えてもよい。また、これらの混合物は、例えば、米国特許第6,781,665号明細書に記載される通りの開始剤を含んでもよい。開始剤、例えば、Ciba社製Irganox−1076を、好ましくは、重合性化合物を含む混合物に0〜1%の量で加える。このタイプの混合物は、反応性メソゲンの重合が液晶混合物中において起こるよう意図されている所謂ポリマー安定化VAモード(PS−VA:polymer−stabilised VA)用に使用できる。このための前提条件は、液晶混合物自身が重合性成分を一切含んでいないことである。適切な重合性化合物は、例えば、表Dに列記されている。
本発明による混合物は、更に、例えば、安定剤、抗酸化剤、UV吸収剤、ナノ粒子、ミクロ粒子などの従来の添加剤を含んでも構わない。
本発明による液晶ディスプレイの構造は、例えば、欧州特許出願公開第0 240 379号公報に記載される通りの通常の構成に対応する。
以下の例は、本発明を制限することなく、本発明を説明することを意図している。上および下において、パーセントのデータは重量パーセントを表し、全ての温度は摂氏度で示されている。
式IIAおよび/またはIIBおよび/またはIICの化合物、式Iの1種類以上の化合物に加え、本発明による混合物は、好ましくは、下に示す表Aからの1種類以上の化合物を含む。
以下の略称を使用する:
(n、m、z:それぞれ互いに独立に、1、2、3、4、5または6;(O)C2m+1はOC2m+1またはC2m+1を意味する)。
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
本発明によって使用できる液晶混合物は、それ自体従来の様式で調製される。一般に、より少量で使用される成分の所望の量を、主要な組成を構成する成分中で、有利には昇温して溶解する。また、有機溶媒、例えば、アセトン、クロロホルムまたはメタノール中の成分の溶液を混合し、完全に混合後に、例えば、蒸留によって溶媒を再び除去することも可能である。
適切な添加剤を利用することで、本発明による液晶相を、例えば、これまで開示されてきたECB、VAN、IPS、GHまたはASM−VA LCDディスプレイ等の任意のタイプにおいて用いることができるように改変できる。
また、誘電体は、例えば、UV吸収剤、抗酸化剤、ナノ粒子およびフリーラジカル補足剤などの当業者に既知で文献に記載される更なる添加剤を含んでも構わない。例えば、0〜15%の多色性色素、安定化剤またはキラルドーパントを加えることができる。本発明による混合物に適切な安定剤は、特に、表Bに列記されるものである。
例えば、0〜15%の多色性色素を加えることができ、更に、導電性塩、好ましくは、4−ヒドロキシ安息香酸エチルジメチルドデシルアンモニウム、テトラフェニルボラン酸テトラブチルアンモニウムまたはクラウンエーテル類の錯塩(例えば、Hallerら、Mol.Cryst.Liq.Cryst.24巻、249〜258頁(1973年)参照)を、導電性を改良するために添加することができ、または、誘電異方性、粘度および/またはネマチック相の配向を改変するための物質を加えることもできる。このタイプの物質は、例えば、ドイツ国特許出願公開第22 09 127、22 40 864、23 21 632、23 38 281、24 50 088、26 37 430および28 53 728号公報に記載されている。
表Bに、本発明による混合物に添加できる可能なドーパントを示す。混合物がドーパントを含む場合、0.01〜4重量%、好ましくは0.1〜1.0重量%の量で用いる。
Figure 2019108545
Figure 2019108545
例えば、混合物の総量を基礎として10重量%まで、好ましくは0.01〜6重量%、特に0.1〜3重量%の量で、本発明による混合物に添加できる安定剤を下で表Cに示す。好ましい安定剤は、特に、BHT誘導体、例えば、2,6−ジ−tert−ブチル−4−アルキルフェノール類およびTinuvin770である。
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
Figure 2019108545
PS−VA用途における本発明による混合物の使用に適する反応性メソゲンを下で表Dに示す。
Figure 2019108545
以下の例は、本発明を制限することなく、本発明を説明することを意図している。上および下において、
は20℃における容量閾電圧(V)を表し、
Δnは20℃および589nmで測定される光学異方性を表し、
Δεは20℃および1kHzでの誘電異方性を表し、
cl.p.は透明点(℃)を表し、
は20℃における「スプレイ」変形の弾性定数(pN)を表し、
は20℃における「ベンド」変形の弾性定数(pN)を表し、
γは20℃で測定される回転粘度(mPa・s)を表し、磁界中での回転法で決定され、
LTSは低温安定性(ネマチック相)を表し、試験用セル中で決定される。
閾電圧の測定用に使用されるディスプレイは、20μm離れている2枚の平坦で平行な外板と、液晶のホメオトロピック配向をもたらすSE−1211(日産化学社製)の配向層が外板の内側上にオーバーレイされた電極層とを有している。
他に明言しない限り、本出願における全ての濃度は対応する混合物または混合物成分に関する。全ての物理的特性は、「メルク液晶、液晶の物理的特性」1997年11月刊、ドイツ国メルク社に記載される通りに決定され、他に明らかに示さない限り、20℃の温度を適用する。
<混合物例>
<例1>
Figure 2019108545
<例2>
Figure 2019108545
<例3>
Figure 2019108545
<例4>
Figure 2019108545
<例5>
Figure 2019108545
<例6>
Figure 2019108545
<例7>
Figure 2019108545
<例8>
Figure 2019108545
<例9>
Figure 2019108545
<例10>
Figure 2019108545
<例11>
Figure 2019108545
<例12>
Figure 2019108545
<例13>
Figure 2019108545
<例14>
Figure 2019108545
<例15>
Figure 2019108545
<例16>
Figure 2019108545
<例17>
Figure 2019108545
<例18>
Figure 2019108545
<例19>
Figure 2019108545
<例20>
Figure 2019108545
<例21>
Figure 2019108545
<例22>
Figure 2019108545
<例23>
PS−VA混合物を調製するために、例1による99.8%の混合物を下式の0.2%の重合性化合物と混合する。
Figure 2019108545
<例24>
PS−VA混合物を調製するために、例15による99.8%の混合物を下式の0.2%の重合性化合物と混合する。
Figure 2019108545

Claims (13)

  1. 極性化合物の混合物を基礎とし負の誘電異方性を有する液晶媒体であって、式Iの少なくとも1種類の化合物を含むことを特徴とする液晶媒体。
    Figure 2019108545
    (式中、
    およびR1*は、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有するアルキル基を表し、および
    aは、0または1を表す。)
  2. 式IIA、IIBおよびIICの化合物群より選択される1種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項1に記載の液晶媒体。
    Figure 2019108545
    (式中、
    2A、R2BおよびR2Cは、それぞれ互いに独立に、H、15個までのC原子を有するアルキル基を表し、該基は無置換であるか、CNまたはCFで一置換されているか、または、ハロゲンで少なくとも一置換されており、ただし加えて、これらの基における1個以上のCH基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、
    Figure 2019108545
    −C≡C−、−CFO−、−OCF−、−OC−O−または−O−CO−で置き換えられていてもよく、
    1〜4は、それぞれ互いに独立に、FまたはClを表し、
    およびZ’は、それぞれ互いに独立に、単結合、−CHCH−、−CH=CH−、−CFO−、−OCF−、−CHO−、−OCH−、−COO−、−OCO−、−C−、−CF=CF−、−CH=CHCHO−を表し、
    pは、1または2を表し、
    qは、0または1を表し、および
    vは、1〜6を表す。)
  3. 式IIIの1種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項1または2に記載の液晶媒体。
    Figure 2019108545
    (式中、
    31およびR32は、それぞれ互いに独立に、12個までのC原子を有する直鎖状のアルキル、アルコキシアルキルまたはアルコキシ基を表し、および
    Figure 2019108545
    は、単結合、−CHCH−、−CH=CH−、−CFO−、−OCF−、−CHO−、−OCH−、−COO−、−OCO−、−C−、−C−、−CF=CF−を表す。)
  4. 該媒体が、式I−1〜I−6の少なくとも1種類の化合物を含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の液晶媒体。
    Figure 2019108545
  5. 該媒体が、式L−1〜L−11の1種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の液晶媒体。
    Figure 2019108545
    Figure 2019108545
    (式中、
    R、RおよびRは、それぞれ互いに独立に、請求項2においてR2Aに示される意味を有し、alkylは1〜6個のC原子を有するアルキル基を表し、および
    sは、1または2を表す。)
  6. 該媒体が、式T−1〜T−20の1種類以上のターフェニル類を追加的に含むことを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載の液晶媒体。
    Figure 2019108545
    Figure 2019108545
    Figure 2019108545
    (式中、
    Rは、1〜7個のC原子を有する直鎖状のアルキルまたはアルコキシ基を表し、
    mは、1〜6を表す。)
  7. 該媒体が、式O−1〜O−18の1種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載の液晶媒体。
    Figure 2019108545
    Figure 2019108545
    (式中、
    およびRは、それぞれ互いに独立に、請求項2においてR2Aに示される意味を有する。)
  8. 該媒体が、式Inの1種類以上のインダン化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項1〜7のいずれか一項に記載の液晶媒体。
    Figure 2019108545
    (式中、
    11、R12、R13は、1〜5個のC原子を有する直鎖状のアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはアルケニル基を表し、
    12およびR13は、ハロゲンを追加的に表し、
    Figure 2019108545
    を表し、
    iは、0、1または2を表す。)
  9. 混合物全体における式Iの化合物の割合は3重量%以上であることを特徴とする請求項1〜8のいずれか一項に記載の液晶媒体。
  10. 請求項1〜9のいずれか一項に記載の液晶媒体を調製する方法であって、式Iの少なくとも1種類の化合物を少なくとも1種類の更なる液晶化合物と混合し、任意成分として添加剤を加えることを特徴とする方法。
  11. 電気光学的ディスプレイにおける請求項1〜9のいずれか一項に記載の液晶媒体の使用。
  12. 誘電体として請求項1〜9のいずれか一項に記載の液晶媒体を含有することを特徴とし、アクティブマトリクスアドレスを有する電気光学的ディスプレイ。
  13. VA、PS−VA、PALC、FFSまたはIPSディスプレイであること特徴とする請求項12に記載の電気光学的ディスプレイ。
JP2019013728A 2008-12-22 2019-01-30 液晶媒体 Pending JP2019108545A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102008064171A DE102008064171A1 (de) 2008-12-22 2008-12-22 Flüssigkristallines Medium
DE102008064171.5 2008-12-22

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017106709A Division JP2017149989A (ja) 2008-12-22 2017-05-30 液晶媒体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2019108545A true JP2019108545A (ja) 2019-07-04

Family

ID=41716284

Family Applications (12)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011541215A Active JP5931444B2 (ja) 2008-12-22 2009-12-17 液晶媒体
JP2014126788A Active JP5955894B2 (ja) 2008-12-22 2014-06-20 液晶媒体
JP2014126789A Active JP5886368B2 (ja) 2008-12-22 2014-06-20 液晶媒体
JP2015249081A Active JP6140798B2 (ja) 2008-12-22 2015-12-21 液晶媒体
JP2016020361A Pending JP2016128578A (ja) 2008-12-22 2016-02-05 液晶媒体
JP2016020363A Pending JP2016156003A (ja) 2008-12-22 2016-02-05 液晶媒体
JP2017106709A Pending JP2017149989A (ja) 2008-12-22 2017-05-30 液晶媒体
JP2017106689A Pending JP2017201023A (ja) 2008-12-22 2017-05-30 液晶媒体
JP2017237334A Active JP6788569B2 (ja) 2008-12-22 2017-12-12 液晶媒体
JP2019013728A Pending JP2019108545A (ja) 2008-12-22 2019-01-30 液晶媒体
JP2019182636A Active JP6901538B2 (ja) 2008-12-22 2019-10-03 液晶媒体
JP2019182630A Active JP6908669B2 (ja) 2008-12-22 2019-10-03 液晶媒体

Family Applications Before (9)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011541215A Active JP5931444B2 (ja) 2008-12-22 2009-12-17 液晶媒体
JP2014126788A Active JP5955894B2 (ja) 2008-12-22 2014-06-20 液晶媒体
JP2014126789A Active JP5886368B2 (ja) 2008-12-22 2014-06-20 液晶媒体
JP2015249081A Active JP6140798B2 (ja) 2008-12-22 2015-12-21 液晶媒体
JP2016020361A Pending JP2016128578A (ja) 2008-12-22 2016-02-05 液晶媒体
JP2016020363A Pending JP2016156003A (ja) 2008-12-22 2016-02-05 液晶媒体
JP2017106709A Pending JP2017149989A (ja) 2008-12-22 2017-05-30 液晶媒体
JP2017106689A Pending JP2017201023A (ja) 2008-12-22 2017-05-30 液晶媒体
JP2017237334A Active JP6788569B2 (ja) 2008-12-22 2017-12-12 液晶媒体

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019182636A Active JP6901538B2 (ja) 2008-12-22 2019-10-03 液晶媒体
JP2019182630A Active JP6908669B2 (ja) 2008-12-22 2019-10-03 液晶媒体

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8399073B2 (ja)
EP (4) EP2677018B1 (ja)
JP (12) JP5931444B2 (ja)
KR (8) KR101765955B1 (ja)
CN (3) CN102264867B (ja)
DE (1) DE102008064171A1 (ja)
TW (8) TWI640608B (ja)
WO (1) WO2010072370A1 (ja)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2208774B2 (de) 2004-07-02 2016-07-06 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium
DE102008064171A1 (de) 2008-12-22 2010-07-01 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
EP2889358B1 (en) * 2009-01-22 2017-10-11 JNC Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
JP5811087B2 (ja) * 2010-04-22 2015-11-11 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
TWI506124B (zh) * 2010-05-28 2015-11-01 Jnc Corp 液晶組成物以及液晶顯示元件
TWI518171B (zh) 2010-06-03 2016-01-21 捷恩智股份有限公司 液晶組成物及液晶顯示元件
KR101913996B1 (ko) * 2010-10-04 2018-10-31 제이엔씨 주식회사 액정 조성물 및 액정 표시 소자
EP2649152B1 (en) * 2010-12-07 2014-10-22 Merck Patent GmbH Liquid crystal medium and liquid crystal display
JP5784746B2 (ja) * 2010-12-10 2015-09-24 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung 液晶媒体および電気光学的ディスプレイ
WO2012079710A1 (de) * 2010-12-17 2012-06-21 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium
DE102012003796A1 (de) 2011-03-18 2012-09-20 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
CN106635050A (zh) * 2011-03-29 2017-05-10 默克专利股份有限公司 液晶介质
JP5234227B2 (ja) * 2011-04-06 2013-07-10 Dic株式会社 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
CN103619993B (zh) * 2011-07-07 2016-10-12 默克专利股份有限公司 液晶介质
EP2607451B8 (de) * 2011-12-20 2019-03-27 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium
CN104136575A (zh) * 2011-12-21 2014-11-05 Dic株式会社 向列型液晶组合物和使用该液晶组合物的液晶显示元件
KR102251706B1 (ko) 2012-02-22 2021-05-14 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질
TWI452122B (zh) 2012-02-24 2014-09-11 Dainippon Ink & Chemicals 液晶組成物
CN103492529B (zh) * 2012-04-26 2015-04-15 Dic株式会社 向列型液晶组合物以及使用其的液晶显示元件
KR102113052B1 (ko) * 2012-06-02 2020-05-20 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질
KR101813022B1 (ko) * 2012-06-06 2017-12-28 디아이씨 가부시끼가이샤 액정 조성물
US9115308B2 (en) * 2012-07-20 2015-08-25 Shenzhen China Star Optoelectronics Technology Co., Ltd Liquid crystal medium composition of liquid crystal display
CN103874743B (zh) * 2012-10-12 2015-06-10 Dic株式会社 液晶组合物和使用了该液晶组合物的液晶显示元件
CN102965122A (zh) * 2012-11-21 2013-03-13 深圳市华星光电技术有限公司 液晶面板的液晶介质
JP5598742B1 (ja) * 2013-01-31 2014-10-01 Dic株式会社 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
TWI504731B (zh) * 2013-02-06 2015-10-21 Dainippon Ink & Chemicals A liquid crystal composition, and a liquid crystal display device using the liquid crystal display device
CN104471029B (zh) * 2013-02-12 2016-01-06 Dic株式会社 液晶组合物和使用其的液晶显示元件
CN104284962B (zh) 2013-03-06 2016-02-24 Dic株式会社 向列液晶组合物和使用其的液晶显示元件
KR101595519B1 (ko) * 2013-03-21 2016-02-18 디아이씨 가부시끼가이샤 액정 조성물 및 그것을 사용한 액정 표시 소자
KR101519487B1 (ko) 2013-03-26 2015-05-12 디아이씨 가부시끼가이샤 액정 조성물 및 그것을 사용한 액정 표시 소자
JP6202309B2 (ja) * 2013-08-23 2017-09-27 Dic株式会社 液晶組成物およびそれを使用した液晶表示素子
US10437107B2 (en) 2013-10-30 2019-10-08 Dic Corporation Liquid-crystal display element
CN105683830B (zh) 2013-10-30 2018-12-28 Dic株式会社 液晶显示元件
WO2015072368A1 (ja) 2013-11-12 2015-05-21 Dic株式会社 液晶表示素子
KR101717466B1 (ko) * 2013-11-12 2017-03-17 디아이씨 가부시끼가이샤 액정 표시 소자
DE102013021683A1 (de) * 2013-12-19 2015-06-25 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
EP3327011B1 (de) * 2014-03-17 2020-03-25 Merck Patent GmbH 4,6-difluor-dibenzofuran-derivate
KR20150109543A (ko) * 2014-03-19 2015-10-02 삼성디스플레이 주식회사 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
KR102186565B1 (ko) * 2014-05-09 2020-12-04 삼성디스플레이 주식회사 액정 표시 장치
CN106537242B (zh) 2014-07-29 2020-06-05 Dic株式会社 液晶显示元件
US10414980B2 (en) 2014-07-29 2019-09-17 Dic Corporation Liquid-crystal display
JP2015025129A (ja) * 2014-08-04 2015-02-05 Dic株式会社 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
EP2990460B1 (de) 2014-08-22 2019-04-03 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines medium
CN105368464B (zh) * 2014-09-02 2020-09-08 江苏和成显示科技有限公司 具有负的介电各向异性的液晶组合物及其显示器件
TWI828910B (zh) * 2014-11-25 2024-01-11 德商馬克專利公司 液晶介質
JP6662306B2 (ja) 2015-02-06 2020-03-11 日産化学株式会社 液晶配向剤、液晶表示素子及び液晶表示素子の製造方法
WO2016136315A1 (ja) * 2015-02-24 2016-09-01 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
WO2016184542A1 (en) * 2015-05-20 2016-11-24 Merck Patent Gmbh Liquid-crystal medium
KR102041815B1 (ko) * 2015-06-30 2019-11-07 주식회사 엘지화학 액정 소자 및 이의 용도
TW201723153A (zh) * 2015-11-11 2017-07-01 Dainippon Ink & Chemicals 組成物及使用其之液晶顯示元件
KR20170062593A (ko) * 2015-11-27 2017-06-08 삼성디스플레이 주식회사 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정표시장치
JP6565648B2 (ja) * 2015-12-07 2019-08-28 Dic株式会社 液晶表示素子
CN107880900B (zh) * 2016-09-29 2021-01-15 石家庄诚志永华显示材料有限公司 含有2,3,4-三取代苯的液晶化合物及其组合物
JP6409920B2 (ja) * 2016-10-28 2018-10-24 Jnc株式会社 液晶表示素子、表示装置
CN108728116B (zh) 2017-04-18 2024-06-04 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其显示器件
CN108728117B (zh) * 2017-04-18 2024-05-07 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其显示器件
CN108728112A (zh) * 2017-04-19 2018-11-02 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种负介电各向异性的液晶化合物及其制备方法与应用
CN108949190A (zh) * 2017-05-17 2018-12-07 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有环己烯结构化合物的液晶组合物及其应用
WO2019183978A1 (en) * 2018-03-31 2019-10-03 Intel Corporation Technologies for content delivery network with multi-access edge computing
US20220333345A1 (en) * 2019-10-31 2022-10-20 Hitachi Construction Machinery Co., Ltd. Work machine
KR20210063515A (ko) * 2019-11-22 2021-06-02 삼성디스플레이 주식회사 액정 조성물 및 이를 포함하는 표시 장치
CN112920810B (zh) * 2019-12-30 2023-04-07 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE795849A (fr) 1972-02-26 1973-08-23 Merck Patent Gmbh Phases nematiques modifiees
US3814700A (en) 1972-08-03 1974-06-04 Ibm Method for controllably varying the electrical properties of nematic liquids and dopants therefor
DE2450088A1 (de) 1974-10-22 1976-04-29 Merck Patent Gmbh Biphenylester
DE2637430A1 (de) 1976-08-20 1978-02-23 Merck Patent Gmbh Fluessigkristallines dielektrikum
DE2853728A1 (de) 1978-12-13 1980-07-17 Merck Patent Gmbh Fluessigkristalline carbonsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende dielektrika und elektrooptisches anzeigeelement
FR2595157B1 (fr) 1986-02-28 1988-04-29 Commissariat Energie Atomique Cellule a double couche de cristal liquide, utilisant l'effet de birefringence controlee electriquement et procede de fabrication d'un milieu uniaxe d'anisotropie optique negative utilisable dans cette cellule
DE4027981A1 (de) 1990-09-04 1992-04-30 Merck Patent Gmbh Matrix-fluessigkristallanzeige
US5714087A (en) * 1993-08-11 1998-02-03 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Supertwist liquid-crystal display
JP3537265B2 (ja) * 1996-05-08 2004-06-14 チッソ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP4712137B2 (ja) * 1997-08-29 2011-06-29 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 液晶媒体
DE69823857T2 (de) * 1997-10-24 2005-04-14 Chisso Corp. Flüssigkristalline verbindungen mit hoher negativer anisotroper durchlässigkeit, flüssigkristalline zubereitung und flüssigkristallines anzeigeelement
JP4355382B2 (ja) 1997-11-17 2009-10-28 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 液晶媒体
JP4454057B2 (ja) 1997-11-17 2010-04-21 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 液晶媒体
JP4320824B2 (ja) * 1998-06-02 2009-08-26 チッソ株式会社 Δεが負の値を有するアルケニル化合物、液晶組成物および液晶表示素子
JP4742207B2 (ja) * 1999-08-31 2011-08-10 Jnc株式会社 負の誘電率異方性を有する2,3−ジフルオロフェニル誘導体、液晶組成物および液晶表示素子
DE19959033A1 (de) 1999-12-08 2001-06-13 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
JP3800051B2 (ja) * 2000-08-10 2006-07-19 チッソ株式会社 ジフルオロプロピレンオキシ基を結合基とする液晶性化合物、液晶組成物および液晶表示素子
JP4244556B2 (ja) * 2001-03-30 2009-03-25 チッソ株式会社 ビス(トリフルオロメチル)フェニル環を持つ液晶性化合物、液晶組成物および液晶表示素子
CN1327279C (zh) 2002-02-04 2007-07-18 夏普株式会社 液晶显示装置及其制造方法
DE10216197B4 (de) * 2002-04-12 2013-02-07 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallmedium und und seine Verwendung in einer elektrooptischen Anzeige
EP1378557B1 (de) 2002-07-06 2007-02-21 MERCK PATENT GmbH Flüssigkristallines Medium
ATE373066T1 (de) * 2002-11-22 2007-09-15 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium
JP2004256791A (ja) * 2003-02-03 2004-09-16 Chisso Corp 液晶組成物および液晶表示素子
JP4835021B2 (ja) * 2004-04-09 2011-12-14 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
US7291368B2 (en) * 2004-04-09 2007-11-06 Chisso Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
JP2005298734A (ja) 2004-04-14 2005-10-27 Chisso Corp 液晶組成物および液晶表示素子
EP2208774B2 (de) * 2004-07-02 2016-07-06 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium
KR20060059192A (ko) * 2004-11-26 2006-06-01 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질
JP4876408B2 (ja) * 2005-03-01 2012-02-15 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP4941290B2 (ja) * 2005-03-03 2012-05-30 Jnc株式会社 クロロフルオロベンゼン系液晶性化合物、液晶組成物および液晶表示素子
JP4892847B2 (ja) 2005-03-17 2012-03-07 Dic株式会社 高分子分散型液晶表示素子用組成物及び高分子分散型液晶表示素子
ATE437211T1 (de) * 2005-05-21 2009-08-15 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium
DE102006036894A1 (de) * 2005-08-09 2007-03-22 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
JP4899564B2 (ja) * 2006-03-23 2012-03-21 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5391528B2 (ja) * 2006-06-29 2014-01-15 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
US7595100B2 (en) 2006-06-29 2009-09-29 Chisso Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
ATE523576T1 (de) * 2006-07-19 2011-09-15 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium
ATE446351T1 (de) 2006-07-25 2009-11-15 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium
EP2050807B1 (en) 2006-08-07 2013-07-17 JNC Corporation Liquid-crystal composition and liquid-crystal display element
JP5098250B2 (ja) * 2006-08-10 2012-12-12 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5163018B2 (ja) * 2006-09-06 2013-03-13 Jnc株式会社 クロロフルオロベンゼン系液晶性化合物、液晶組成物および液晶表示素子
DE602007010063D1 (de) * 2006-09-06 2010-12-09 Chisso Corp Chlorfluorbenzol-Flüssigkristallverbindung, Flüssigkristallzusammensetzung und Flüssigkristallanzeigevorrichtung
EP1911828B1 (de) * 2006-10-12 2010-09-01 Merck Patent GmbH Flüssigkristallanzeige
KR20080046039A (ko) * 2006-11-21 2008-05-26 삼성전자주식회사 액정조성물과 이를 포함하는 액정표시장치
KR101373734B1 (ko) * 2006-12-11 2014-03-14 삼성디스플레이 주식회사 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
EP1958999B1 (de) 2007-02-13 2012-07-11 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium
EP1959000B1 (de) * 2007-02-19 2010-07-07 MERCK PATENT GmbH Flüssigkristallines Medium
US7767278B2 (en) * 2007-03-20 2010-08-03 Chisso Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
US7767279B2 (en) * 2007-03-22 2010-08-03 Chisso Petrochemical Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
TWI349029B (en) 2007-03-30 2011-09-21 Au Optronics Corp Liquid crystalline medium, liquid crystal display panel using the same, and method for manufacturing liquid crystal display panel
JP5374904B2 (ja) * 2007-04-06 2013-12-25 Jnc株式会社 アルカジエニル基を有する化合物およびこれを用いた液晶組成物
CN101045866B (zh) 2007-04-23 2010-07-07 友达光电股份有限公司 液晶材料及液晶面板的制造方法
KR101365111B1 (ko) * 2007-05-02 2014-02-19 삼성디스플레이 주식회사 액정 조성물 및 이를 이용한 액정표시장치
EP2176376B1 (de) * 2007-08-15 2012-09-19 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines medium
JP5309789B2 (ja) * 2007-09-12 2013-10-09 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5560521B2 (ja) * 2007-09-28 2014-07-30 Dic株式会社 ネマチック液晶組成物
US8114310B2 (en) * 2007-10-22 2012-02-14 Merck Patent Gmbh Liquid-crystal display
JP5333448B2 (ja) * 2008-06-16 2013-11-06 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5228682B2 (ja) * 2008-08-05 2013-07-03 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5470783B2 (ja) * 2008-09-09 2014-04-16 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
WO2010029843A1 (ja) * 2008-09-09 2010-03-18 チッソ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5494486B2 (ja) * 2008-09-22 2014-05-14 Jnc石油化学株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
US8475679B2 (en) * 2008-10-21 2013-07-02 Jnc Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
WO2010067662A1 (ja) * 2008-12-10 2010-06-17 チッソ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5609650B2 (ja) * 2008-12-18 2014-10-22 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
EP2361290B1 (de) 2008-12-22 2013-05-22 Merck Patent GmbH Flüssigkristallanzeige
DE102008064171A1 (de) * 2008-12-22 2010-07-01 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
EP2889358B1 (en) 2009-01-22 2017-10-11 JNC Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
WO2010119779A1 (ja) 2009-04-14 2010-10-21 Dic株式会社 重合性化合物を含有する液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
EP2292720A1 (en) 2009-09-08 2011-03-09 Merck Patent GmbH Liquid-crystal display

Also Published As

Publication number Publication date
EP2361291A1 (de) 2011-08-31
JP2016128578A (ja) 2016-07-14
TW201738364A (zh) 2017-11-01
JP2017149989A (ja) 2017-08-31
TWI640607B (zh) 2018-11-11
TWI560263B (en) 2016-12-01
EP2677018A3 (de) 2014-04-09
JP2012513483A (ja) 2012-06-14
JP6788569B2 (ja) 2020-11-25
US8399073B2 (en) 2013-03-19
EP3246375B1 (de) 2020-04-29
JP5931444B2 (ja) 2016-06-08
TW201522581A (zh) 2015-06-16
JP2020007566A (ja) 2020-01-16
JP5886368B2 (ja) 2016-03-16
KR101765955B1 (ko) 2017-08-07
EP2677019A3 (de) 2014-04-23
JP6901538B2 (ja) 2021-07-14
JP2016094622A (ja) 2016-05-26
KR20190082332A (ko) 2019-07-09
JP5955894B2 (ja) 2016-07-20
TW201704454A (zh) 2017-02-01
TW201704453A (zh) 2017-02-01
CN103980909A (zh) 2014-08-13
TW201638312A (zh) 2016-11-01
EP2677019A2 (de) 2013-12-25
CN103980910B (zh) 2017-04-26
CN103980909B (zh) 2016-10-26
JP2020007567A (ja) 2020-01-16
WO2010072370A1 (de) 2010-07-01
TWI640608B (zh) 2018-11-11
KR20180014868A (ko) 2018-02-09
EP2677018A2 (de) 2013-12-25
EP2361291B1 (de) 2013-11-06
TW201520311A (zh) 2015-06-01
KR101825864B1 (ko) 2018-02-05
EP2677019B1 (de) 2017-05-31
KR101825715B1 (ko) 2018-02-06
TWI649407B (zh) 2019-02-01
EP2677018B1 (de) 2016-11-23
US20110248216A1 (en) 2011-10-13
TWI560262B (en) 2016-12-01
KR20180014867A (ko) 2018-02-09
JP2017201023A (ja) 2017-11-09
KR20160113738A (ko) 2016-09-30
JP6140798B2 (ja) 2017-05-31
KR20110112372A (ko) 2011-10-12
TWI580765B (zh) 2017-05-01
DE102008064171A1 (de) 2010-07-01
TWI633174B (zh) 2018-08-21
JP2014224260A (ja) 2014-12-04
JP6908669B2 (ja) 2021-07-28
TW201033338A (en) 2010-09-16
EP3246375A1 (de) 2017-11-22
CN103980910A (zh) 2014-08-13
KR101997160B1 (ko) 2019-07-08
TWI596194B (zh) 2017-08-21
CN102264867B (zh) 2014-04-16
KR20160113737A (ko) 2016-09-30
KR20160113324A (ko) 2016-09-28
JP2016156003A (ja) 2016-09-01
CN102264867A (zh) 2011-11-30
KR101825717B1 (ko) 2018-02-06
KR102163585B1 (ko) 2020-10-08
JP2018044176A (ja) 2018-03-22
KR101991641B1 (ko) 2019-06-20
TW201704452A (zh) 2017-02-01
JP2014240486A (ja) 2014-12-25
KR20160113325A (ko) 2016-09-28
KR101825865B1 (ko) 2018-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6901538B2 (ja) 液晶媒体
JP7035101B2 (ja) 液晶媒体
JP6775916B2 (ja) 液晶媒体
JP5714644B2 (ja) 液晶媒体
JP5755661B2 (ja) 液晶媒体
JP5893590B2 (ja) 液晶媒体
JP5460004B2 (ja) 液晶媒体
JP6973996B2 (ja) 液晶媒体
JP7239273B2 (ja) 液晶媒体
CN111492037A (zh) 液晶介质
JP2017517606A (ja) 液晶媒体
CN111615547A (zh) 液晶介质

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190228

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20190228

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190827

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20191126

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20200324