JP2019065022A - Ｔｒｐａ１調節因子として有用な置換複素環式スルホンアミド化合物 - Google Patents

Ｔｒｐａ１調節因子として有用な置換複素環式スルホンアミド化合物 Download PDF

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Abstract

【課題】疼痛等のＴＲＰＡ１によって媒介される疾患及び病態の処置において有用な化合物の提供。【解決手段】式ＩＩで表される化合物及びこれらの塩。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本願は、２０１３年１０月１１日出願の米国仮出願第６１／８９０，１２７号及び２０１４年９月１２日出願の国際出願第ＰＣＴ／ＣＮ２０１４／０８６３８０号の利益及びこれらに対する優先権を主張し、これらは両方とも参照によりその全文が本明細書に組み入れられる。
技術分野
本発明は、置換スルホンアミド化合物、その製造、それを含有する医薬組成物、及び一過性受容器電位（ＴＲＰ）チャネルアンタゴニストとしてのその使用に関する。
背景技術
ＴＲＰチャネルは、様々なヒト（及び他の動物）の細胞型の原形質膜にみられるイオンチャネルの分類である。配列相同性及び機能に基づいて多数のファミリー又はグループに分けられる、少なくとも２８の公知のヒトＴＲＰチャネルが存在する。ＴＲＰＡ１は、ナトリウム、カリウム、及びカルシウムの流入を介して膜電位を調節する非選択的カチオン伝導チャネルである。ＴＲＰＡ１は、ヒトの後根神経節ニューロン及び末梢感覚神経において高度に発現することが示されている。ヒトでは、ＴＲＰＡ１は、アクロレイン、イソチオシアン酸アリル、オゾン等の多数の反応性化合物、並びにニコチン及びメントール等の非反応性化合物によって活性化されるので、「化学センサ」として作用すると考えられる。
公知のＴＲＰＡ１アゴニストの多くは、ヒト及び他の動物において疼痛、刺激、及び神経性炎症を引き起こす刺激物質である。したがって、ＴＲＰＡ１チャネル活性化剤の生物学的効果をブロックするＴＲＰＡ１アンタゴニスト又は剤は、喘息及びその増悪、慢性咳嗽、並びに関連する疾病等の疾患の処置において有用であるとともに、急性及び慢性の疼痛の処置にも有用であると予測される。近年、組織損傷及び酸化的ストレスの生成物、例えば、４−ヒドロキシノネナール及び関連化合物も、ＴＲＰＡ１チャネルを活性化することが示された。この知見は、組織損傷、酸化的ストレス、及び気管支平滑筋収縮に関連する疾患、例えば、喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、職業性喘息、及びウイルス誘導性肺炎症の処置における低分子ＴＲＰＡ１アンタゴニストの有用性についての更なる理論的根拠を与える。更に、近年、複数の知見によりＴＲＰＡ１チャネルの活性化が疼痛知覚の増大と関連付けられ（Kosugi et al., J.Neurosci 27, (2007) 4443-4451; Kremayer et al., Neuron 66 (2010) 671-680; Wei et al., Pain 152 (2011) 582-591); Wei et al., Neurosci Lett 479 (2010) 253-256)）、これは、疼痛性障害の処置における低分子ＴＲＰＡ１阻害剤の有用性についての更なる理論的根拠を与える、
発明の概要
本発明は、式Ｉ：
Figure 2019065022
（式中、
（１） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ１であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（２） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ２であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ｂであるか；又は
（３） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（４） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ４であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（５） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ１であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
Ｂは、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、又はＢ４であり；
Ｂ１は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリールであるか又は６員ヘテロアリールであり、Ｂ１の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｂ２は、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｂ３は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリール又は環内に２個の窒素原子を含む６員ヘテロアリールであり、Ｂ３の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｂ３が、ピリミジニルの４位及び６位において式Ｉの残部に結合しているピリミジニルである場合、Ｒ５ａは、ピロリジニルでも置換ピロリジニルでもなく；
Ｂ４は、５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールであり、Ｂ４の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ１は、フェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意のフェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ２は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又はＣＮであり、Ｒ２の任意の（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
各Ｒ３ａは、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
１個のＲ３ｂ基は、ハロゲン又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｂ基は、独立して、Ｈ及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
１個のＲ３ｂ’基は、ハロゲン又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｂ’基は、独立して、Ｈ及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
異なる隣接していない炭素原子に結合している２個のＲ３ｃ基は、一緒になって（Ｃ２−Ｃ４）アルキルリンカーを形成し、該（Ｃ２−Ｃ４）アルキルリンカーは、場合により、独立して、ハロゲン及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており、そして、残りのＲ３ｃ基は、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
１個のＲ３ｄ基は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又はＣＮであり、そして、残りのＲ３ｄ基は、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され、Ｒ３ｄの任意の（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり；
Ｒ５は、Ｒ５ａ又はＲ５ｂであり；
Ｒ５ａは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、
Ｒ５ｂは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、６、若しくは７員の複素環は、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｒ５ｂの任意の５員複素環は、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている）
で表される化合物である本発明の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。
また、本発明は、式II：
Figure 2019065022
（式中、
（１） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ１であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（２） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ２であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ｂであるか；又は
（３） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（４） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ４であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（５） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ１であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（６） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ５であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（７） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
Ｂは、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４、又はＢ５であり；
Ｂ１は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリールであるか又は６員ヘテロアリールであり、Ｂ１の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｂ２は、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールは、場合により、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されており；
Ｂ３は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリール又は環内に２個の窒素原子を含む６員ヘテロアリールであり、Ｂ３の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｂ３が、ピリミジニルの４位及び６位において式IIの残部に結合しているピリミジニルである場合、Ｒ５ａは、ピロリジニルでも置換ピロリジニルでもなく；
Ｂ４は、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又はフェニルであり、Ｂ４の任意の５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又はフェニルは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｂ５は、場合により、独立して、−ＣＮ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているフェニルであり；
Ｒ１は、フェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意のフェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ２は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又はＣＮであり、Ｒ２の任意の（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
各Ｒ３ａは、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
１個のＲ３ｂ基は、ハロゲン、−ＣＮ、又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｂ基は、独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択され；
１個のＲ３ｂ’基は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−ＣＮ、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり、そして、残りのＲ３ｂ’基は、独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択され；
異なる隣接していない炭素原子又は隣接している炭素原子に結合している２個のＲ３ｃ基は、一緒になって（Ｃ１−Ｃ４）アルキルリンカー又は（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキルリンカーを形成し、該（Ｃ１−Ｃ４）アルキルリンカー又は（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキルリンカーは、場合により、独立して、ハロゲン及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており、そして、残りのＲ３ｃ基は、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
各Ｒ３ｄ基は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−ＣＮから選択され、Ｒ３ｄの任意の（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
１個のＲ３ｅ基は、ハロゲン、−ＣＮ、又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｅ基は、独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択され；
同じ炭素原子に結合している２個のＲ３ｆ基は、一緒になって（Ｃ２−Ｃ４）アルキルリンカーを形成し、該（Ｃ２−Ｃ４）アルキルリンカーは、場合により、独立して、ハロゲン及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており、そして、残りのＲ３ｆ基は、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり；
Ｒ５は、Ｒ５ａ又はＲ５ｂであり；
Ｒ５ａは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており、該−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−基は、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルの２個の隣接する炭素原子に結合しており；
Ｒ５ｂは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、５、６、７、若しくは８員の複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、６、７、若しくは８員の複素環は、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｒ５ｂの任意の５員複素環は、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
各Ｒ６は、独立して、Ｈ又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである）
で表される化合物である本発明の化合物又はその塩若しくは薬学的に許容し得る塩を提供する。
また、本発明は、本発明の化合物と薬学的に許容し得る担体とを含む医薬組成物を提供する。
また、本発明は、医学療法において使用するための、本発明の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。
また、本発明は、呼吸器疾患を治療又は予防するための、本発明の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。
本発明は、呼吸器疾患を治療又は予防するための医薬を調製するための、本発明の化合物又はその薬学的に許容し得る塩の使用を提供する。
また、本発明は、本発明の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を哺乳類に投与することを含む、哺乳類（例えば、ヒト）における呼吸器疾患を処置する方法を提供する。
また、本発明は、ＴＲＰＡ１活性を調節するための、本発明の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。
別の実施態様では、本発明は、ＴＲＰＡ１を本発明の化合物又はその塩と接触させることを含む、ＴＲＰＡ１活性を調節する方法を提供する。
別の実施態様では、本発明は、ＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患又は病態を治療又は予防するための、本発明の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。この実施態様の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛、そう痒、炎症性疾患、内耳障害、発熱若しくは体温調節の別の障害、気管気管支若しくは横隔膜の機能不全、消化器若しくは尿路の障害、慢性閉塞性肺疾患、失禁、又はＣＮＳへの血流低下若しくはＣＮＳの低酸素状態に関連する障害である。この実施態様の特定の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛、関節炎、そう痒、咳嗽、喘息、炎症性腸疾患、又は内耳障害である。
別の実施態様では、本発明は、ＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患又は病態を治療又は予防するための医薬を調製するための、本発明の化合物又はその薬学的に許容し得る塩の使用を提供する。この実施態様の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛、そう痒、炎症性疾患、内耳障害、発熱若しくは体温調節の別の障害、気管気管支若しくは横隔膜の機能不全、消化器若しくは尿路の障害、慢性閉塞性肺疾患、失禁、又はＣＮＳへの血流低下若しくはＣＮＳの低酸素状態に関連する障害である。この実施態様の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛、関節炎、そう痒、咳嗽、喘息、炎症性腸疾患、又は内耳障害である。
別の実施態様では、本発明は、本発明の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を哺乳類に投与することを含む、哺乳類（例えば、ヒト）におけるＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患又は病態を処置する方法を提供する。この実施態様の特定の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛、そう痒、炎症性疾患、内耳障害、発熱若しくは体温調節の別の障害、気管気管支若しくは横隔膜の機能不全、消化器若しくは尿路の障害、慢性閉塞性肺疾患、失禁、又はＣＮＳへの血流低下若しくはＣＮＳの低酸素状態に関連する障害である。この実施態様の特定の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛、関節炎、そう痒、咳嗽、喘息、炎症性腸疾患、又は内耳障害である。
また、本発明は、式Ｉ若しくは式IIで表される化合物又はこれらの塩を提供する。
また、本発明は、式Ｉ若しくは式IIで表される化合物又はこれらの薬学的に許容し得る塩を提供する。
また、本発明は、式Ｉ若しくは式IIで表される化合物又はこれらの塩を調製するのに有用な、本明細書に開示する方法及び中間体を提供する。
また、本発明は、本明細書に記載する発明を提供する。
発明を実施するための形態
定義
特に指示しない限り、明細書及び特許請求の範囲で用いられる以下の特定の用語及び成句は、以下の通り定義される：
用語「部分」とは、１個以上の化学結合によって別の原子又は分子に結合して分子の一部を形成している原子又は化学的に結合している原子の群を指す。例えば、式Ｉ又はIIの可変部Ｒ１〜Ｒ５は、共有結合によって式Ｉ又はIIのコア構造に結合している部分を指す。
１個以上の水素原子を有する特定の部分に関して、用語「置換されている」とは、その部分の水素原子のうちの少なくとも１個が別の置換基又は部分によって置き換えられているという事実を指す。例えば、用語「ハロゲンによって置換されている低級アルキル」とは、（以下に定義する）低級アルキルの１個以上の水素原子が１個以上のハロゲン原子によって置き換えられている（例えば、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、フルオロメチル、クロロメチル等）という事実を指す。
用語「アルキル」は、１〜２０個の炭素原子を有する脂肪族の直鎖又は分枝状の飽和炭化水素部分を指す。特定の実施態様では、アルキルは、１〜１０個の炭素原子を有する。特定の実施態様では、アルキルは、１〜６個の炭素原子を有する。
用語「アルコキシ」は、式−Ｏ−Ｒ’（式中、Ｒ’は、アルキル基である）で表される基を意味する。アルコキシ部分の例は、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、及びtert−ブトキシを含む。
「アリール」とは、６〜１６個の炭素環原子の単環式、二環式、又は三環式の芳香環を有する環状芳香族炭化水素部分を意味する。アリール基は、場合により、本明細書に定義する通り置換されていてよい。アリール部分の例は、フェニル、ナフチル、フェナントリル、フルオレニル、インデニル、ペンタレニル、アズレニル等を含むが、これらに限定されない。また、用語「アリール」は、環状芳香族炭化水素部分の少なくとも１個の環が芳香族であり、それぞれが場合により置換されている限り、環状芳香族炭化水素部分の部分水素添加誘導体も含む。１つの実施態様では、アリールは、６〜１４個の炭素環原子を有する（すなわち、（Ｃ６−Ｃ１４）アリール）。別の実施態様では、アリールは、６〜１０個の炭素環原子を有する（すなわち、（Ｃ６−Ｃ１０）アリール）。
用語「ヘテロアリール」とは、Ｎ、Ｏ、及びＳから選択される１、２、３、又は４個のヘテロ原子を含み、残りの環原子が炭素である、５〜１２個の環原子の芳香族複素環式単環式又は二環式の環系を意味する。ヘテロアリール部分の例は、ピロリル、フラニル、チエニル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、トリアジニル、イソオキサゾリル、ベンゾフラニル、イソチアゾリル、ベンゾチエニル、インドリル、イソインドリル、イソベンゾフラニル、ベンズイミダゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、プリニル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、又はキノキサリニルを含む。
用語「ハロ」、「ハロゲン」、及び「ハロゲン化物」は、互換的に用いてよく、置換基フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードを指す。
用語「ハロアルキル」は、アルキル基の水素原子のうちの１個以上が同じ又は異なるハロゲン原子、特にフルオロ原子によって置換されているアルキル基を意味する。ハロアルキルの例は、モノフルオロ−、ジフルオロ−、又はトリフルオロ−メチル、−エチル、又は−プロピル、例えば、３，３，３−トリフルオロプロピル、２−フルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、フルオロメチル、又はトリフルオロメチルを含む。
「シクロアルキル」とは、単環式又は二環式（架橋二環式を含む）の環及び該環内に３〜１０個の炭素原子を有する飽和又は部分不飽和の炭素環式部分を意味する。シクロアルキル部分は、場合により、１個以上の置換基で置換されてもよい。特定の実施態様では、シクロアルキルは、３〜８個の炭素原子を含有する（すなわち、（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキル）。他の特定の実施態様では、シクロアルキルは、３〜６個の炭素原子を含有する（すなわち、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル）。シクロアルキル部分の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、及びこれらの部分不飽和（シクロアルケニル）誘導体（例えば、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、及びシクロヘプテニル）を含むが、これらに限定されない。シクロアルキル部分は、「スピロシクロプロピル」：
Figure 2019065022
等の「スピロシクロアルキル」方式で結合し得る。
「複素環」とは、飽和又は部分不飽和であり、そして、環内に酸素、窒素、及び硫黄から選択される１個以上の（例えば、１、２、３、又は４個のヘテロ原子を有し、残りの環原子が炭素である、４、５、６、及び７員の単環式の又は７、８、９、及び１０員の二環式（架橋二環式を含む）の複素環式部分を指す。複素環の環原子に関して用いられる場合、窒素又は硫黄は、酸化形態であってもよく、そして、窒素は、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は基で置換されてもよい。複素環は、任意のヘテロ原子又は炭素原子においてそのペンダント基に結合し得、これにより安定な構造が得られ、そして、環原子のいずれかが場合により置換されていてもよい。このような飽和又は部分不飽和の複素環の例は、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、ピロリジニル、ピロリドニル、ピペリジニル、ピロリニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、デカヒドロキノリニル、オキサゾリジニル、ピペラジニル、ジオキサニル、ジオキソラニル、ジアゼピニル、オキサゼピニル、チアゼピニル、モルホリニル、及びキヌクリジニルを含むが、これらに限定されるわけではない。また、複素環という用語は、複素環が１個以上のアリール、ヘテロアリール、又はシクロアルキル環に縮合している基、例えば、インドリニル、３Ｈ−インドリル、クロマニル、２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、オクタヒドロインドリル、又はテトラヒドロキノリニルも含む。
特に指示しない限り、用語「水素」又は「ヒドロ」とは、水素原子（−Ｈ）の部分を指し、そして、Ｈ２を指すものではない。
特に指示しない限り、用語「式で表される化合物」とは、その式によって定義される化合物の属から選択される任意の化合物を指す（特に断らない限り、任意のこのような化合物の任意の薬学的に許容し得る塩又はエステルを含む）。
用語「薬学的に許容し得る塩類」は、生物学的効果を保持し、そして、生物学的に若しくは他の理由で望ましくないものではない遊離塩基又は遊離酸の特性を保持している塩類を指す。該塩類は、無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等、好ましくは、塩酸）及び有機酸（例えば、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、サリチル酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、ケイ皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、Ｎ−アセチルシステイン等）で形成され得る。更に、該塩類は、遊離酸に無機塩基又は有機塩基を付加することによって調製してもよい。無機塩基から誘導される塩類としては、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、及びマグネシウムの塩等を含むが、これらに限定されない。有機塩基から誘導される塩類としては、第一級、第二級及び第三級のアミン、自然界に存在する置換アミンを含む置換アミン、環状アミン、並びに塩基性イオン交換樹脂（例えば、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、エタノールアミン、リシン、アルギニン、Ｎ−エチルピペリジン、ピペリジン、ポリアミンの樹脂）等の塩を含むが、これらに限定されない。
本発明の化合物は、薬学的に許容し得る塩の形態で存在し得る。別の実施態様は、式Ｉ又はIIで表される化合物の非薬学的に許容し得る塩を提供し、これは、式Ｉ又はIIで表される化合物を単離又は精製するための中間体として有用であり得る。また、本発明の化合物は、薬学的に許容し得るエステル（すなわち、プロドラッグとして用いられる、式Ｉ又はIIで表される酸のメチル及びエチルエステル）の形態でも存在し得る。また、本発明の化合物は、溶媒和、すなわち、水和していてもよい。溶媒和は、製造プロセスの過程で行われ得るか、又は、すなわち、式Ｉ又はIIで表される最初は無水の化合物の吸湿特性の結果として生じ得る。
同じ分子式を有するが、その原子の結合の性質若しくは配列、又は空間内におけるその原子の配置が異なる化合物は、「異性体」と呼ばれる。空間内におけるその原子の配置が異なる異性体は、「立体異性体」と呼ばれる。ジアステレオマーは、鏡像異性体ではない、１個以上のキラル中心において逆の配置を有する立体異性体である。互いの重ね合わせることができない鏡像である１個以上の非対称中心を有する立体異性体は、「鏡像異性体」と呼ばれる。化合物が非対称中心を有するとき、例えば、炭素原子が４個の異なる基に結合している場合、１対の鏡像異性体が可能である。鏡像異性体は、その非対称中心の絶対配置によって特徴付けることができ、そして、Cahn、Ingold、及びPrelogのＲ−及びＳ−配列ルールによって、又は分子が偏光面を回転させる方式によって説明され、そして、右旋性又は左旋性（すなわち、それぞれ（＋）又は（−）異性体）と表される。キラル化合物は、いずれかの個々の鏡像異性体として、又はその混合物として存在し得る。等比率の鏡像異性体を含有する混合物を「ラセミ混合物」と呼ぶ。特定の実施態様では、化合物は、一方のジアステレオマー又は鏡像異性体が少なくとも約９０重量％まで富化される。他の実施態様では、化合物は、一方のジアステレオマー又は鏡像異性体が少なくとも約９５重量％、９８重量％、又は９９重量％まで富化される。
本発明の特定の化合物は、非対称炭素原子（光学中心）又は二重結合を有し；ラセミ体、ジアステレオマー、幾何異性体、位置異性体、及び個々の異性体（例えば、別個の鏡像異性体）は、全て、本発明の範囲内に包含されることを意図する。
化合物の「処置上有効な量」という用語は、処置される被験体の疾患の症状を予防、緩和、若しくは寛解するか、又は生存時間を延長するのに有効な化合物の量を意味する。処置上有効な量の決定は、当技術分野における技能の範囲内である。本発明に係る化合物の処置上有効な量又は投与量は、広い範囲内で変動し得、そして、当技術分野において公知の方法で決定し得る。このような投与量は、投与される具体的な化合物、投与経路、処置される病態、及び処理される患者を含むそれぞれの具体的な症例における個々の要件に合わせて調整される。一般に、体重約７０kgの成人に経口又は非経口投与する場合、約０．１mg〜約５，０００mg、１mg〜約１，０００mg、又は１mg〜１００mgの日用量が適切であり得るが、適応があれば下限及び上限を超えてもよい。日用量は、一用量若しくは分割量として投与してよく、又は非経口投与については、持続注入として与えてもよい。
用語「薬学的に許容し得る担体」は、溶媒、分散媒、コーティング、抗菌剤及び抗真菌剤、等張剤及び吸収遅延剤、並びに医薬投与に適合する他の材料及び化合物を含む、医薬投与に適合する任意の、そして、全ての材料を含むことを意図する。任意の従来の媒体又は剤が活性化合物と不適合である場合を除いて、本発明の組成物におけるその使用が意図される。また、追加の活性化合物が組成物に配合されてもよい。
本発明の組成物を調製するための有用な医薬担体は、固体、液体、又は気体であってよく；したがって、該組成物は、錠剤、丸剤、カプセル剤、坐剤、粉剤、腸溶性コーティングされた又は他の保護された製剤（例えば、イオン交換樹脂における結合又は脂質−タンパク質ベシクルにおけるパッケージ化）、徐放性製剤、液剤、懸濁剤、エリキシル剤、エアゾール剤等の形態を取り得る。担体は、石油、動物、植物、又は合成由来のものを含む様々な油、例えば、ピーナッツ油、ダイズ油、鉱油、ゴマ油等から選択してよい。水、生理食塩水、水性デキストロース、及びグリコールは、特に（血液と等張であるとき）注射液に好ましい液体担体である。例えば、静脈内投与用の製剤は、固体活性成分を水に溶解させて水溶液を生成し、そして、該溶液を滅菌することによって調製される活性成分の滅菌水溶液を含む。好適な医薬賦形剤は、デンプン、セルロース、タルク、グルコース、ラクトース、タルク、ゼラチン、モルト、コメ、小麦粉、チョーク、シリカ、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウム、モノステアリン酸グリセロール、塩化ナトリウム、脂肪粉乳、グリセロール、プロピレングリコール、水、エタノール等を含む。該組成物は、保存剤、安定剤、湿潤又は乳化剤、浸透圧を調整するための塩、緩衝剤等の従来の医薬添加剤に供してよい。好適な医薬担体及びその配合は、E. W. Martin によるRemington's Pharmaceutical Sciencesに記載されている。このような組成物は、いずれにしても、レシピエントに適切に投与するための適切な剤形を調製するために、好適な担体と共に有効な量の活性化合物を含有する。
本発明の方法の実施において、有効な量の本発明の化合物のうちの任意の１つ、又は本発明の化合物のいずれかの組み合わせ、又はその薬学的に許容し得る塩若しくはエステルは、当技術分野において公知の有用かつ許容可能な方法のいずれかを介して、単独で又は組み合わせて投与される。したがって、該化合物又は組成物は、経口（例えば、口腔）、舌下、非経口（例えば、筋肉内、静脈内、又は皮下）、経直腸（例えば、坐剤又は洗浄によって）、経皮（例えば、スキンエレクトロポレーション）、又は吸入によって（例えば、エアゾールによって）、そして、錠剤及び懸濁剤を含む固体、液体、又は気体の剤形で投与してよい。投与は、持続的療法では単一単位剤形で、又は適宜単一用量療法で実施してよい。また、処置組成物は、パモン酸等の親油性塩と合わせて油乳剤又は分散剤の形態で、又は皮下若しくは筋肉内投与のための生分解性徐放性組成物の形態であってもよい。
化合物
１つの態様では、本発明は、本発明の第１の実施態様（実施態様「Ｅ１」）として以下に記載する式Ｉで表される化合物を提供する。
Ｅ１： 式（Ｉ）：
Figure 2019065022
（式中、
（１） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ１であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（２） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ２であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ｂであるか；又は
（３） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（４） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ４であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（５） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ１であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
Ｂは、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、又はＢ４であり；
Ｂ１は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリールであるか又は６員ヘテロアリールであり、Ｂ１の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｂ２は、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｂ３は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリール又は環内に２個の窒素原子を含む６員ヘテロアリールであり、Ｂ３の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｂ３が、ピリミジニルの４位及び６位において式Ｉの残部に結合しているピリミジニルである場合、Ｒ５ａは、ピロリジニルでも置換ピロリジニルでもなく；
Ｂ４は、５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールであり、Ｂ４の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ１は、フェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意のフェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ２は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又はＣＮであり、Ｒ２の任意の（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
各Ｒ３ａは、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
１個のＲ３ｂ基は、ハロゲン又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｂ基は、独立して、Ｈ及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
１個のＲ３ｂ’基は、ハロゲン又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｂ’基は、独立して、Ｈ及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
異なる隣接していない炭素原子に結合している２個のＲ３ｃ基は、一緒になって（Ｃ２−Ｃ４）アルキルリンカーを形成し、該（Ｃ２−Ｃ４）アルキルリンカーは、場合により、独立して、ハロゲン及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており、そして、残りのＲ３ｃ基は、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
１個のＲ３ｄ基は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又はＣＮであり、そして、残りのＲ３ｄ基は、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され、Ｒ３ｄの任意の（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり；
Ｒ５は、Ｒ５ａ又はＲ５ｂであり；
Ｒ５ａは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、
Ｒ５ｂは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、６、若しくは７員の複素環は、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｒ５ｂの任意の５員複素環は、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている）
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
本発明の更なる実施態様は、下記の通りである。
Ｅ２： 式Ｉ’：
Figure 2019065022
（式中、
（１） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ１であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（２） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ２であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ｂであるか；又は
（３） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
（４） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ４であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（５） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ１であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
Ｂは、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、又はＢ４であり；
Ｂ１は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリールであるか又は６員ヘテロアリールであり、Ｂ１の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｂ２は、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｂ３は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリール又は環内に２個の窒素原子を含む６員ヘテロアリールであり、Ｂ３の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｂ３が、ピリミジニルの４位及び６位において式Ｉの残部に結合しているピリミジニルである場合、Ｒ５ａは、ピロリジニルでも置換ピロリジニルでもなく；
Ｂ４は、５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールであり、Ｂ４の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ１は、フェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意のフェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ２は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又はＣＮであり、Ｒ２の任意の（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
各Ｒ３ａは、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
１個のＲ３ｂ基は、ハロゲン又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｂ基は、独立して、Ｈ及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
１個のＲ３ｂ’基は、ハロゲン又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｂ’基は、独立して、Ｈ及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
異なる隣接していない炭素原子に結合している２個のＲ３ｃ基は、一緒になって（Ｃ２−Ｃ４）アルキルリンカーを形成し、該（Ｃ２−Ｃ４）アルキルリンカーは、場合により、独立して、ハロゲン及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており、そして、残りのＲ３ｃ基は、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
１個のＲ３ｄ基は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又はＣＮであり、そして、残りのＲ３ｄ基は、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され、Ｒ３ｄの任意の（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり；
Ｒ５は、Ｒ５ａ又はＲ５ｂであり；
Ｒ５ａは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、
Ｒ５ｂは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、６、若しくは７員の複素環は、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｒ５ｂの任意の５員複素環は、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている）
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩である、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ３： 各Ｒ３ａが、独立して、Ｈ又はＦである、Ｅ１又はＥ２記載の化合物。
Ｅ４： １個のＲ３ａが、Ｆであり、そして、残りのＲ３ａ基が、Ｈである、Ｅ１又はＥ２記載の化合物。
Ｅ５： 各Ｒ３ａが、Ｈである、Ｅ１又はＥ２記載の化合物。
Ｅ６： Ｒ２が、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又はＣＮであり、Ｒ２の任意の（Ｃ１−Ｃ６）アルキルが、場合により、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ５のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ７： Ｒ２が、−ＣＨ３、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨＦ２、−ＣＨ２ＯＣＨ３、又はＣＮである、Ｅ１〜Ｅ５のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ８： Ｒ２が、−ＣＨ３である、Ｅ１〜Ｅ５のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ９： Ｂ１が、ピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、又はピリミジニルであり、Ｂ１の任意のピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、又はピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ８のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１０： Ｂ１が、ピリジニル又はピリミジニルであり、Ｂ１の任意のピリジニル又はピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ８のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１１： Ｂ１が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１〜Ｅ８のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１２： Ｂ１が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１〜Ｅ８のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１３： Ｂ１が、ピラゾリル又はトリアゾリルであり、Ｂ１の任意のピラゾリル又はトリアゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ８のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１４： Ｂ１が、ピラゾリルであり、Ｂ１の任意のピラゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ８のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１５： Ｂ１が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１〜Ｅ８のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１６：１個のＲ３ｂ基が、Ｆであり、１個のＲ３ｂ’基が、Ｆであり、そして、残りのＲ３ｂ基及びＲ３ｂ’基が、Ｈである、Ｅ１〜Ｅ１５のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１７：
（１） Ａ基
Figure 2019065022
が、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂであり；そして、
（２） Ａ基
Figure 2019065022
が、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、Ｅ１〜Ｅ１５のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１８：Ｂ２が、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ１５のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１９： Ｂ２が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１〜Ｅ１５のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２０： Ｂ３が、ピラゾリル、トリアゾリル、又はピリミジニルであり、Ｂ３の任意のピラゾリル、トリアゾリル、又はピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ１９のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２１： Ｂ３が、ピリミジニルであり、Ｂ３の任意のピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ１９のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２２： Ｂ３が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、水素、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１〜Ｅ１９のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２３： Ｂ３が、ピラゾリル又はトリアゾリルであり、Ｂ３の任意のピラゾリル又はトリアゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ１９のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２４： Ｂ３が、ピラゾリルであり、Ｂ３の任意のピラゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ１９のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２５： Ｂ３が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１〜Ｅ１９のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２６： 異なる隣接していない炭素原子に結合している１個２個のＲ３ｃ基が、一緒になって−ＣＨ２ＣＨ２−リンカーを形成し、そして、残りのＲ３ｃ基が、それぞれＨである、Ｅ１〜Ｅ２５のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２７： Ａ基
Figure 2019065022
が、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ４であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、Ｅ１〜Ｅ２５のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２８： Ｂ４が、ピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、又はピリミジニルであり、Ｂ４の任意のピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、又はピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ２７のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２９： Ｂ４が、ピリミジニルであり、Ｂ４の任意のピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ２７のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３０： Ｂ４が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、水素、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１〜Ｅ２７のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３１： １個のＲ３ｄ基が、ハロゲン又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｄ基が、Ｈである、Ｅ１〜Ｅ３０のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３２： １個のＲ３ｄ基が、メチルであり、そして、残りのＲ３ｄ基が、Ｈである、Ｅ１〜Ｅ３０のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３３： Ａ基
Figure 2019065022
が、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ１であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、Ｅ１〜Ｅ３０のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３４： 各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される、Ｅ１１、Ｅ１２、Ｅ１５、Ｅ１９、Ｅ２２、Ｅ２５、又はＥ３０のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３５： 各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、フルオロ、クロロ、メチル、及びシクロプロピルから選択される、Ｅ１１、Ｅ１２、Ｅ１５、Ｅ１９、Ｅ２２、Ｅ２５、又はＥ３０のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３６： 各ＲＺ１が、Ｈである、１２、２２、又は３０のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３７： Ｒ４が、Ｈである、Ｅ１〜Ｅ３６のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３８： Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ３７のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３９： Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ３７のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ４０： Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、フルオロ、クロロ、及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ３７のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ４１： Ｒ１が、４−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−シアノフェニル、２−クロロチオフェン−５−イル、３，４−ジフルオロフェニル、又は３−フルオロピリジン−５−イルである、Ｅ１〜Ｅ３７のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ４２： Ｒ５ａが、フェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、Ｒ５ｂが、フェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環が、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ４１のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ４３： Ｒ５ａが、フェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、Ｒ５ｂが、フェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環が、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ４１のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ４４： Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、Ｒ５ｂが、フェニル、ピリジニル、又はピペリジニルであり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、又はピペリジニルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ４１のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ４５： Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルが、場合により、独立して、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＦ３、又はシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、Ｒ５ｂが、フェニル、ピリジニル、又はピペリジニルであり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、又はピペリジニルが、場合により、独立して、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＦ３、又はシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ４１のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ４６： Ｒ５ａ又はＲ５ｂが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ａ又はＲ５ｂの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ４１のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ４７： Ｒ５ａ又はＲ５ｂが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ａ又はＲ５ｂの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ４１のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ４８： Ｒ５ａ又はＲ５ｂが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ａ又はＲ５ｂの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＦ３、又はシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１〜Ｅ４１のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ４９： Ｒ５ａが、
Figure 2019065022
である、Ｅ１〜Ｅ４１のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ５０： Ｒ５ｂが、
Figure 2019065022
である、Ｅ１〜Ｅ４１のいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１Ａ：
Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ１であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ２Ａ：
Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ１であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ３Ａ： 式Ia：
Figure 2019065022
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩である、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ４Ａ： 式Ia’：
Figure 2019065022
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩である、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ５Ａ： １個のＲ３ａが、Ｆであり、そして、残りのＲ３ａ基が、Ｈである、Ｅ１Ａ〜Ｅ４Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ６Ａ： 各Ｒ３ａが、Ｈである、Ｅ１Ａ〜Ｅ４Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ７Ａ： Ｒ２が、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又はＣＮであり、Ｒ２の任意の（Ｃ１−Ｃ６）アルキルが、場合により、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ａ〜Ｅ６Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ８Ａ： Ｒ２が、−ＣＨ３、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨＦ２、−ＣＨ２ＯＣＨ３、又はＣＮである、Ｅ１Ａ〜Ｅ６Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ９Ａ： Ｒ２が、−ＣＨ３である、Ｅ１Ａ〜Ｅ６Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１０Ａ： Ｂ１が、ピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、又はピリミジニルであり、Ｂ１の任意のピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、又はピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ａ〜Ｅ９Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１１Ａ： Ｂ１が、ピリジニル又はピリミジニルであり、Ｂ１の任意のピリジニル又はピリミジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ａ〜Ｅ９Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１２Ａ： Ｂ１が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１Ａ〜Ｅ９Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１３Ａ： Ｂ１が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１Ａ〜Ｅ９Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１４Ａ： Ｂ１が、ピラゾリル又はトリアゾリルであり、Ｂ１の任意のピラゾリル又はトリアゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ａ〜Ｅ９Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１５Ａ： Ｂ１が、ピラゾリルであり、Ｂ１の任意のピラゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ａ〜Ｅ９Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１６Ａ： Ｂ１が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１Ａ〜Ｅ９Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１７Ａ： 各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される、Ｅ１２Ａ、Ｅ１３Ａ、又はＥ１４Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１８Ａ： 各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、フルオロ、クロロ、メチル、及びシクロプロピルから選択される、Ｅ１２Ａ、Ｅ１Ａ、又はＥ１４Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１９Ａ： 各ＲＺ１が、Ｈである、Ｅ１２Ａ又はＥ１３Ａに記載の化合物。
Ｅ２０Ａ： Ｒ４が、Ｈである、Ｅ１Ａ〜Ｅ１９Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２１Ａ： Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ａ〜Ｅ２０Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２２Ａ： Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ａ〜Ｅ２０Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２３Ａ： Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、フルオロ、クロロ、及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ａ〜Ｅ２０Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２４Ａ： Ｒ１が、４−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−シアノフェニル、２−クロロチオフェン−５−イル、３，４−ジフルオロフェニル、又は３−フルオロピリジン−５−イルである、Ｅ１Ａ〜Ｅ２０Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２５Ａ： Ｒ５ａが、フェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ａ〜Ｅ２４Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２６Ａ： Ｒ５ａが、フェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ａ〜Ｅ２４Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２７Ａ： Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ａ〜Ｅ２４Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２８Ａ： Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ａ〜Ｅ２４Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２９Ａ： Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルが、場合により、独立して、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＦ３、又はシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ａ〜Ｅ２４Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３０Ａ： Ｒ５ａが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ａ〜Ｅ２４Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３１Ａ： Ｒ５ａが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ａ〜Ｅ２４Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３２Ａ： Ｒ５ａが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＦ３、又はシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ａ〜Ｅ２４Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３３Ａ： Ｒ５ａが、
Figure 2019065022
である、Ｅ１Ａ〜Ｅ２４Ａのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１Ｂ：
Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂである、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ２Ｂ：
Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂである、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ３Ｂ： 式Ib：
Figure 2019065022
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩である、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ４Ｂ： 式Ib’：
Figure 2019065022
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩である、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ５Ｂ： １個のＲ３ｂ基が、Ｆであり、そして、残りのＲ３ｂ基が、Ｈである、Ｅ１Ｂ〜Ｅ４Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ６Ｂ：
Ａ基
Figure 2019065022
である、Ｅ２Ｂ又はＥ４Ｂ記載の化合物。
Ｅ７Ｂ： Ｂ２が、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｂ〜Ｅ７Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ８Ｂ： Ｂ２が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１Ｂ〜Ｅ７Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ９Ｂ： 各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される、Ｅ８Ｂ記載の化合物。
Ｅ１０Ｂ： 各ＲＺ１が、Ｈである、Ｅ８Ｂ記載の化合物。
Ｅ１１Ｂ： Ｒ４が、Ｈである、Ｅ１Ｂ〜Ｅ１０Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１２Ｂ： Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｂ〜Ｅ１１Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１３Ｂ： Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｂ〜Ｅ１１Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１４Ｂ： Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、フルオロ、クロロ、及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｂ〜Ｅ１１Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１５Ｂ： Ｒ１が、４−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−シアノフェニル、２−クロロチオフェン−５−イル、３，４−ジフルオロフェニル、又は３−フルオロピリジン−５−イルである、Ｅ１Ｂ〜Ｅ１１Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１６Ｂ： Ｒ５ｂが、フェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環が、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｂ〜Ｅ１５Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１７Ｂ： Ｒ５ｂが、フェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環が、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｂ〜Ｅ１５Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１８Ｂ： Ｒ５ｂが、フェニル、ピリジニル、又はピペリジニルであり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、又はピペリジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｂ〜Ｅ１５Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１９Ｂ： Ｒ５ｂが、フェニル、ピリジニル、又はピペリジニルであり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、又はピペリジニルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｂ〜Ｅ１５Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２０Ｂ： Ｒ５ｂが、フェニル、ピリジニル、又はピペリジニルであり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、又はピペリジニルが、場合により、独立して、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＦ３、又はシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｂ〜Ｅ１５Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２１Ｂ： Ｒ５ｂが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ｂの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｂ〜Ｅ１５Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２２Ｂ： Ｒ５ｂが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ｂの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｂ〜Ｅ１５Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２３Ｂ： Ｒ５ｂが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ｂの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＦ３、又はシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｂ〜Ｅ１５Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２４Ｂ： Ｒ５ｂが、
Figure 2019065022
である、Ｅ１Ｂ〜Ｅ１５Ｂのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１Ｃ：
Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ２Ｃ：
Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ３Ｃ： 式Ic：
Figure 2019065022
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩である、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ４Ｃ： 式Ic’：
Figure 2019065022
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩である、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ５Ｃ： １個のＲ３ｂ’基が、Ｆであり、そして、残りのＲ３ｂ’基が、Ｈである、Ｅ１Ｃ〜Ｅ４Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ６Ｃ：
Ａ基
Figure 2019065022
である、Ｅ２Ｃ又はＥ４Ｃ記載の化合物。
Ｅ７Ｃ： Ｂ３が、ピラゾリル、トリアゾリル、又はピリミジニルであり、Ｂ３の任意のピラゾリル、トリアゾリル、又はピリミジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｃ〜Ｅ６Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ８Ｃ： Ｂ３が、ピリミジニルであり、Ｂ３の任意のピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｃ〜Ｅ６Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ９Ｃ： Ｂ３が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、水素、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１Ｃ〜Ｅ６Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１０Ｃ： Ｂ３が、ピラゾリル又はトリアゾリルであり、Ｂ３の任意のピラゾリル又はトリアゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｃ〜Ｅ６Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１１Ｃ： Ｂ３が、ピラゾリルであり、Ｂ３の任意のピラゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｃ〜Ｅ６Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１２Ｃ： Ｂ３が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１Ｃ〜Ｅ６Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１３Ｃ： 各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される、Ｅ９Ｃ又はＥ１２Ｃ記載の化合物。
Ｅ１４Ｃ： 各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、フルオロ、クロロ、メチル、及びシクロプロピルから選択される、Ｅ９Ｃ又はＥ１２Ｃ記載の化合物。
Ｅ１５Ｃ： 各ＲＺ１が、Ｈである、Ｅ９Ｃ記載の化合物。
Ｅ１６Ｃ：Ｒ４が、Ｈである、Ｅ１Ｃ〜Ｅ１５Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１７Ｃ： Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｃ〜Ｅ１６Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１８Ｃ： Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｃ〜Ｅ１６Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１９Ｃ：Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、フルオロ、クロロ、及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｃ〜Ｅ１６Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２０Ｃ： Ｒ１が、４−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−シアノフェニル、２−クロロチオフェン−５−イル、３，４−ジフルオロフェニル、又は３−フルオロピリジン−５−イルである、Ｅ１Ｃ〜Ｅ１６Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２１Ｃ： Ｒ５ａが、フェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２０Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２２Ｃ： Ｒ５ａが、フェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２０Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２３Ｃ： Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２０Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２４Ｃ： Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２０Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２５Ｃ： Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルが、場合により、独立して、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＦ３、又はシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２０Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２６Ｃ： Ｒ５ａが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２０Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２７Ｃ： Ｒ５ａが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２０Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２８Ｃ： Ｒ５ａが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＦ３、又はシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２０Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２９Ｃ： Ｒ５ａが、
Figure 2019065022
である、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２０Ｃのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１Ｄ：
Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ４であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ２Ｄ：
Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ４であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ３Ｄ：式Id：
Figure 2019065022
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩である、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ４Ｄ：式Id’：
Figure 2019065022
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩である、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ５Ｄ：異なる隣接していない炭素原子に結合している２個のＲ３ｃ基が、一緒になって−ＣＨ２ＣＨ２−リンカーを形成し、そして、残りのＲ３ｃ基が、それぞれＨである、Ｅ１Ｄ〜Ｅ４Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ６Ｄ：
Ａ基
Figure 2019065022
である、Ｅ２Ｄ又はＥ４Ｄ記載の化合物。
Ｅ７Ｄ： Ｂ４が、ピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、又はピリミジニルであり、Ｂ４の任意のピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、又はピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｄ〜Ｅ６Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ８Ｄ： Ｂ４が、ピリミジニルであり、Ｂ４の任意のピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｄ〜Ｅ６Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ９Ｄ： Ｂ４が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、水素、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１Ｄ〜Ｅ６Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１０Ｄ： 各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される、Ｅ９Ｄ記載の化合物。
Ｅ１１Ｄ： 各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、フルオロ、クロロ、メチル、及びシクロプロピルから選択される、Ｅ９Ｄ記載の化合物。
Ｅ１２Ｄ： 各ＲＺ１が、Ｈである、Ｅ９Ｄ記載の化合物。
Ｅ１３Ｄ： Ｒ４が、Ｈである、Ｅ１Ｄ〜Ｅ１２Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１４Ｄ： Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｄ〜Ｅ１３Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１５Ｄ： Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｄ〜Ｅ１３Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１６Ｄ：Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、フルオロ、クロロ、及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｄ〜Ｅ１３Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１７Ｄ： Ｒ１が、４−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−シアノフェニル、２−クロロチオフェン−５−イル、３，４−ジフルオロフェニル、又は３−フルオロピリジン−５−イルである、Ｅ１Ｄ〜Ｅ１３Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１８Ｄ： Ｒ５ａが、フェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｄ〜Ｅ１７Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１９Ｄ： Ｒ５ａが、フェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｄ〜Ｅ１７Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２０Ｄ： Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｄ〜Ｅ１７Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２１Ｄ： Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｄ〜Ｅ１７Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２２Ｄ： Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルが、場合により、独立して、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＦ３、又はシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｄ〜Ｅ１７Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２３Ｄ： Ｒ５ａが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｄ〜Ｅ１７Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２４Ｄ： Ｒ５ａが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｄ〜Ｅ１７Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２５Ｄ： Ｒ５ａが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＦ３、又はシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｄ〜Ｅ１７Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２６Ｄ： Ｒ５ａが、
Figure 2019065022
である、Ｅ１Ｄ〜Ｅ１７Ｄのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１Ｅ：
Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ１であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ２Ｅ：
Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ１であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ３Ｅ： 式Ie：
Figure 2019065022
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩である、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ４Ｅ： 式Ie’：
Figure 2019065022
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩である、Ｅ１記載の化合物。
Ｅ５Ｅ： １個のＲ３ｄ基が、ハロゲン又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｄ基が、Ｈである、Ｅ１Ｅ〜Ｅ５Ｅのいずれか一項記載の化合物。Ｅ５Ｅ：
Ｅ６Ｅ： １個のＲ３ｄ基が、ハロゲンであり、そして、残りのＲ３ｄ基が、Ｈである、Ｅ１Ｅ〜Ｅ５Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ７Ｅ： １個のＲ３ｄが、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｄ基が、Ｈである、Ｅ１Ｅ〜Ｅ５Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ８Ｅ： １個のＲ３ｄ基が、メチルであり、そして、残りのＲ３ｄ基が、Ｈである、Ｅ１Ｅ〜Ｅ５Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ９Ｅ：
Ａ基
Figure 2019065022
である、Ｅ２Ｅ又はＥ４Ｅ記載の化合物。
Ｅ１０Ｅ： Ｂ１が、ピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、又はピリミジニルであり、Ｂ１の任意のピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、又はピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｅ〜Ｅ９Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１１Ｅ： Ｂ１が、ピリジニル又はピリミジニルであり、Ｂ１の任意のピリジニル又はピリミジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｅ〜Ｅ９Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１２Ｅ： Ｂ１が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１Ｅ〜Ｅ９Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１３Ｅ： Ｂ１が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１Ｅ〜Ｅ９Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１４Ｅ： Ｂ１が、ピラゾリル又はトリアゾリルであり、Ｂ１の任意のピラゾリル又はトリアゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｅ〜Ｅ９Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１５Ｅ： Ｂ１が、ピラゾリルであり、Ｂ１の任意のピラゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｅ〜Ｅ９Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１６Ｅ： Ｂ１が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、Ｅ１Ｅ〜Ｅ９Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１７Ｅ： 各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される、Ｅ１２Ｅ、Ｅ１３Ｅ、又はＥ１６Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１８Ｅ： 各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、フルオロ、クロロ、メチル、及びシクロプロピルから選択される、Ｅ１２Ｅ、Ｅ１３Ｅ、又はＥ１６Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ１９Ｅ：各ＲＺ１が、Ｈである、Ｅ１２Ｅ又はＥ１３Ｅに記載の化合物。
Ｅ２０Ｅ： Ｒ４が、Ｈである、Ｅ１Ｅ〜Ｅ１９Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２１Ｅ： Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｅ〜Ｅ２０Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２２Ｅ： Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｅ〜Ｅ２０Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２３Ｅ： Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、フルオロ、クロロ、及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｅ〜Ｅ２０Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２４Ｅ： Ｒ１が、４−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−シアノフェニル、２−クロロチオフェン−５−イル、３，４−ジフルオロフェニル、又は３−フルオロピリジン−５−イルである、Ｅ１Ｅ〜Ｅ２０Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２５Ｅ： Ｒ５ａが、フェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｅ〜Ｅ２４Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２６Ｅ： Ｒ５ａが、フェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｅ〜Ｅ２４Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２７Ｅ： Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｅ〜Ｅ２４Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２８Ｅ： Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｅ〜Ｅ２４Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ２９Ｅ： Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘキサニルが、場合により、独立して、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＦ３、又はシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｅ〜Ｅ２４Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３０Ｅ： Ｒ５ａが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｅ〜Ｅ２４Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３１Ｅ： Ｒ５ａが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｅ〜Ｅ２４Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３２Ｅ： Ｒ５ａが、フェニル又はピリジニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル又はピリジニルが、場合により、独立して、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＦ３、又はシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されている、Ｅ１Ｅ〜Ｅ２４Ｅのいずれか一項記載の化合物。
Ｅ３３Ｅ： Ｒ５ａが、
Figure 2019065022
である、Ｅ１Ｅ〜Ｅ２４Ｅのいずれか一項記載の化合物。
別の実施態様では、式Ｉ又はIIで表される化合物は、以下の表１中の化合物又はその塩若しくは薬学的に許容し得る塩から選択される。
Figure 2019065022
Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022
別の態様では、本発明は、本発明の第２の実施態様（実施態様「ＥＥ１」）として以下に記載する式IIで表される化合物を提供する。
ＥＥ１． 式II：
Figure 2019065022
（式中、
（１） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ１であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（２） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ２であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ｂであるか；又は
（３） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（４） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ４であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（５） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ１であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（６） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ５であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
（７） Ａは、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
Ｂは、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４、又はＢ５であり；
Ｂ１は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリールであるか又は６員ヘテロアリールであり、Ｂ１の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｂ２は、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールは、場合により、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されており；
Ｂ３は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリール又は環内に２個の窒素原子を含む６員ヘテロアリールであり、Ｂ３の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｂ３が、ピリミジニルの４位及び６位において式IIの残部に結合しているピリミジニルである場合、Ｒ５ａは、ピロリジニルでも置換ピロリジニルでもなく；
Ｂ４は、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又はフェニルであり、Ｂ４の任意の５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又はフェニルは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｂ５は、場合により、独立して、−ＣＮ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及びＯ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているフェニルであり；
Ｒ１は、フェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意のフェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ２は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又はＣＮであり、Ｒ２の任意の（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
各Ｒ３ａは、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
１個のＲ３ｂ基は、ハロゲン、−ＣＮ、又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｂ基は、独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択され；
１個のＲ３ｂ’基は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−ＣＮ、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり、そして、残りのＲ３ｂ’基は、独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択され；
異なる隣接していない炭素原子又は隣接している炭素原子に結合している２個のＲ３ｃ基は、一緒になって（Ｃ１−Ｃ４）アルキルリンカー又は（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキルリンカーを形成し、該（Ｃ１−Ｃ４）アルキルリンカー又は（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキルリンカーは、場合により、独立して、ハロゲン及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており、そして、残りのＲ３ｃ基は、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
各Ｒ３ｄ基は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−ＣＮから選択され、Ｒ３ｄの任意の（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
１個のＲ３ｅ基は、ハロゲン、−ＣＮ、又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｅ基は、独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択され；
同じ炭素原子に結合している２個のＲ３ｆ基は、一緒になって（Ｃ２−Ｃ４）アルキルリンカーを形成し、該（Ｃ２−Ｃ４）アルキルリンカーは、場合により、独立して、ハロゲン及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており、そして、残りのＲ３ｆ基は、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり；
Ｒ５は、Ｒ５ａ又はＲ５ｂであり；
Ｒ５ａは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており、該−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−基は、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルの２個の隣接する炭素原子に結合しており；
Ｒ５ｂは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、５、６、７、若しくは８員の複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、６、７、若しくは８員の複素環は、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｒ５ｂの任意の５員複素環は、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、
各Ｒ６は、独立して、Ｈ又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである）
で表される化合物又はその塩。
本発明の更なる実施態様は、下記の通りである。
ＥＥ２．
（１） Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ１であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであるか；又は
（２） Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂであるか；又は
（３） Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであるか；又は
（４） Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ４であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであるか；又は
（５） Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ１であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであるか；又は
（６） Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ５であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであるか；又は
（７） Ａが、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、ＥＥ１記載の化合物。
ＥＥ３． 各Ｒ３ａが、独立して、Ｈ又はＦである、実施態様ＥＥ１又は実施態様ＥＥ２記載の化合物。
ＥＥ４． １個のＲ３ａが、Ｆであり、そして、残りのＲ３ａ基が、Ｈである、実施態様ＥＥ１又は実施態様ＥＥ２記載の化合物。
ＥＥ５． 各Ｒ３ａが、Ｈである、実施態様ＥＥ１又は実施態様ＥＥ２記載の化合物。
ＥＥ６． Ｒ２が、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又はＣＮであり、Ｒ２の任意の（Ｃ１−Ｃ６）アルキルが、場合により、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ５のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ７． Ｒ２が、−ＣＨ３、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨＦ２、−ＣＨ２ＯＣＨ３、又はＣＮである、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ５のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ８． Ｒ２が、−ＣＨ３である、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ５のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ９． Ｂ１が、ピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、又はピリミジニルであり、Ｂ１の任意のピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、又はピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ８のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ１０． Ｂ１が、ピリジニル又はピリミジニルであり、Ｂ１の任意のピリジニル又はピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ８のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ１１． Ｂ１が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ８のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ１２． Ｂ１が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ８のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ１３． Ｂ１が、ピラゾリル又はトリアゾリルであり、Ｂ１の任意のピラゾリル又はトリアゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ８のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ１４． Ｂ１が、ピラゾリルであり、Ｂ１の任意のピラゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ８のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ１５． Ｂ１が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ８のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ１６． １個のＲ３ｂ基が、Ｆであり、そして、残りのＲ３ｂ基が、Ｈであり、そして、１個のＲ３ｂ’基が、Ｆであり、そして、残りのＲ３ｂ’基が、Ｈである、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ１５のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ１６ａ． １個のＲ３ｂ基が、ハロゲン、−ＣＮ、又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｂ基が、独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択され、そして、１個のＲ３ｂ’基が、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−ＣＮ、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり、そして、残りのＲ３ｂ’基が、独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ１５のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ１６ｂ． １個のＲ３ｂ基が、ハロゲン又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｂ基が、独立して、Ｈ及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され、そして、１個のＲ３ｂ’基が、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−ＣＮ、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり、そして、残りのＲ３ｂ’基が、独立して、Ｈ及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ１５のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ１７．
（１） Ａ基
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂであり；
（２） Ａ基
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであり；そして、
（３） Ａ基
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ５であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ１５のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ１７ａ．
（１） Ａ基
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂであり；
（２） Ａ基
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであり；そして、
（３） Ａ基
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ５であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ１５のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ１８． Ｂ２が、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールが、場合により、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ１７のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ１８ａ． Ｂ２が、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールが、場合により、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ１７のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ１９． Ｂ２が、
Figure 2019065022
各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択され、任意の６員ヘテロアリールが、場合により、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ１７のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ２０． Ｂ３が、ピラゾリル、トリアゾリル、又はピリミジニルであり、Ｂ３の任意のピラゾリル、トリアゾリル、又はピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ１９のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ２１． Ｂ３が、ピリミジニルであり、Ｂ３の任意のピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ１９のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ２２． Ｂ３が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、水素、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される）である、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ１９のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ２３． Ｂ３が、ピラゾリル又はトリアゾリルであり、Ｂ３の任意のピラゾリル又はトリアゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ１９のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ２４． Ｂ３が、ピラゾリルであり、Ｂ３の任意のピラゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ１９のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ２５． Ｂ３が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ１９のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ２６． 異なる隣接していない炭素原子又は異なる隣接している炭素原子に結合している２個のＲ３ｃ基が、一緒になって−ＣＨ２、−ＣＨ２ＣＨ２−、又は−ＣＨ２ＯＣＨ２−リンカーを形成し、該−ＣＨ２−、ＣＨ２ＣＨ２−、又は−ＣＨ２ＯＣＨ２−リンカーが、場合により、１個以上の独立するハロゲン原子で置換されており、そして、残りのＲ３ｃ基が、それぞれＨである、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ２５のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ２７．
Ａ基
Figure 2019065022
が、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ４であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ２５のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ２７ａ．
Ａ基
Figure 2019065022
が、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ４であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ２５のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ２８． Ｂ４が、ピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、又はフェニルであり、Ｂ４の任意のピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、又はフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ２７のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ２９． Ｂ４が、ピリミジニルであり、Ｂ４の任意のピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ２７のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ３０． Ｂ４が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、水素、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ２７のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ３０ａ． Ｂ４が、
Figure 2019065022
（式中、各ＲＺ１は、独立して、水素、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ２７のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ３１． １個のＲ３ｄ基が、ハロゲン又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｄ基が、Ｈである、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ３０のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ３２． １個のＲ３ｄ基が、メチルであり、そして、残りのＲ３ｄ基が、Ｈである、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ３０のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ３３．
Ａ基
Figure 2019065022
が、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ１であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ３０のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ３３ａ．
Ａ基
Figure 2019065022
が、
Figure 2019065022
であり、Ｂが、Ｂ１であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ３０のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ３４． 各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される、実施態様ＥＥ１１、ＥＥ１２、ＥＥ１５、ＥＥ１９、ＥＥ２２、ＥＥ２５、又はＥ３０のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ３５． 各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、フルオロ、クロロ、メチル、Ｏ（ＣＨ３）、−ＣＮ、２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル、−ＮＨ（ＣＨ３）、２−メトキシエトキシ、及びシクロプロピルから選択される、実施態様ＥＥ１１、ＥＥ１２、ＥＥ１５、ＥＥ１９、ＥＥ２２、ＥＥ２５、又はＥ３０のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ３５ａ． 各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、フルオロ、クロロ、メチル、トリフルオロメチル、−Ｏ（ＣＨ３）、−ＣＮ、２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル、２−（トリフルオロメチル）ピリジン−５−イル、−ＮＨ（ＣＨ３）、２−メトキシエトキシ、及びシクロプロピルから選択される、実施態様ＥＥ１１、ＥＥ１２、ＥＥ１５、ＥＥ１９、ＥＥ２２、ＥＥ２５、又はＥ３０のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ３６． 各ＲＺ１が、Ｈである、実施態様ＥＥ１２、ＥＥ２２、又はＥＥ３０のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ３７． Ｒ４が、Ｈである、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ３６のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ３８． Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ３７のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ３９． Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ３７のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ４０． Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、フルオロ、クロロ、及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ３７のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ４１． Ｒ１が、４−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−シアノフェニル、２−クロロチオフェン−５−イル、３，４−ジフルオロフェニル、又は３−フルオロピリジン−５−イルである、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ３７のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ４２． Ｒ５ａが、フェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており；そして、Ｒ５ｂが、フェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環が、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ４１のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ４２ａ． Ｒ５ａが、フェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており、該−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−が、任意のＲ５ａ基の２個の隣接している原子に結合しており；そして、Ｒ５ｂが、フェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環が、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ４１のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ４３． Ｒ５ａが、フェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、Ｒ５ｂが、フェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環が、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ４１のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ４４． Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており；そして、Ｒ５ｂが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル、又は８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルであり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル、又は８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ４１のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ４４． Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており、該−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−が、任意のＲ５ａ基の２個の隣接している原子に結合しており；そして、Ｒ５ｂが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル、又は８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルであり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル、又は８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ４１のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ４５． Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルが、場合により、独立して、−Ｆ、−ＣＨＦ２、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＨＦ２、−ＯＣＦ３、オキソ、−Ｏ−ＣＦ２−Ｏ−、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、シクロプロピル、又はスピロシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、Ｒ５ｂが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル、又は８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルであり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル、又は８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルが、場合により、独立して、−Ｆ、−ＣＨＦ２、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨＦ２、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、シクロプロピル、又は２，２−ジフルオロ−スピロシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ４１のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ４６． Ｒ５ａ又はＲ５ｂが、フェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、又はピラジニルであり、Ｒ５ａ又はＲ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、又はピラジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ４１のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ４７． Ｒ５ａ又はＲ５ｂが、フェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、又はピラジニルであり、Ｒ５ａ又はＲ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、又はピラジニルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ４１のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ４８． Ｒ５ａ又はＲ５ｂが、フェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、又はピラジニルであり、Ｒ５ａ又はＲ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、又はピラジニルが、場合により、独立して、−Ｆ、−ＣＨＦ２、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＦ３、又はシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されている、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ４１のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ４９． Ｒ５ａが、
Figure 2019065022
である、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ４１のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ５０． Ｒ５ｂが、
Figure 2019065022
である、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ４１のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ５１．
Figure 2019065022
Figure 2019065022

Figure 2019065022

で表される化合物又はその塩若しくは薬学的に許容し得る塩である、実施態様ＥＥ１記載の化合物。
ＥＥ５２． 以下の表２中の化合物又はその塩若しくは薬学的に許容し得る塩から選択される、実施態様ＥＥ１記載の化合物：
Figure 2019065022
Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

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Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022
ＥＥ５３． 式II：
Figure 2019065022
（式中、
Ｂは、Ｂ２、Ｂ３、又はＢ５であり；
（１） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ２であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ｂであり；
（２） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
（３） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ５であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
Ｂ２は、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールは、場合により、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されており；
Ｂ３は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリール又は環内に２個の窒素原子を含む６員ヘテロアリールであり、Ｂ３の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｂ３が、ピリミジニルの４位及び６位において式IIの残部に結合しているピリミジニルである場合、Ｒ５ａは、ピロリジニルでも置換ピロリジニルでもなく；
Ｂ５は、場合により、独立して、−ＣＮ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及びＯ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているフェニルであり；
Ｒ１は、フェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意のフェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり；
Ｒ５ａは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ５ｂは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、６、７、若しくは８員の複素環は、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｒ５ｂの任意の５員複素環は、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、
Ｒ６は、Ｈ又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである）
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
ＥＥ５４． 式II：
Figure 2019065022
（式中、
Ｂは、Ｂ２、Ｂ３、又はＢ５であり；
（１） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ２であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ｂであり；
（２） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
（３） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ５であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
Ｂ２は、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールは、場合により、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されており；
Ｂ３は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリール又は環内に２個の窒素原子を含む６員ヘテロアリールであり、Ｂ３の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｂ３が、ピリミジニルの４位及び６位において式IIの残部に結合しているピリミジニルである場合、Ｒ５ａは、ピロリジニルでも置換ピロリジニルでもなく；
Ｂ５は、場合により、独立して、−ＣＮ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及びＯ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているフェニルであり；
Ｒ１は、フェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意のフェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり；
Ｒ５ａは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ５ｂは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、６、７、若しくは８員の複素環は、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｒ５ｂの任意の５員複素環は、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、
Ｒ６は、Ｈ又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである）
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
ＥＥ５５． 式II：
Figure 2019065022
（式中、
Ｂは、Ｂ２、Ｂ３、又はＢ５であり；
（１） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ２であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ｂであり；
（２） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
（３） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ５であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
Ｂ２は、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールは、場合により、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されており；
Ｂ３は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリール又は環内に２個の窒素原子を含む６員ヘテロアリールであり、Ｂ３の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｂ３が、ピリミジニルの４位及び６位において式IIの残部に結合しているピリミジニルである場合、Ｒ５ａは、ピロリジニルでも置換ピロリジニルでもなく；
Ｂ５は、場合により、独立して、−ＣＮ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているフェニルであり；
Ｒ１は、フェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意のフェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり；
Ｒ５ａは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ５ｂは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、６、７、若しくは８員の複素環は、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｒ５ｂの任意の５員複素環は、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ６は、Ｈ又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである）
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
ＥＥ５６． 式II：
Figure 2019065022
（式中、
Ｂは、Ｂ２、Ｂ３、又はＢ５であり；
（１） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ２であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ｂであり；
（２） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
（３） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ５であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
Ｂ２は、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールは、場合により、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されており；
Ｂ３は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリール又は環内に２個の窒素原子を含む６員ヘテロアリールであり、Ｂ３の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｂ３が、ピリミジニルの４位及び６位において式IIの残部に結合しているピリミジニルである場合、Ｒ５ａは、ピロリジニルでも置換ピロリジニルでもなく；
Ｂ５は、場合により、独立して、−ＣＮ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているフェニルであり；
Ｒ１は、フェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意のフェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり；
Ｒ５ａは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ５ｂは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、６、７、若しくは８員の複素環は、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｒ５ｂの任意の５員複素環は、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、
Ｒ６は、Ｈ又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである）
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
ＥＥ５７． 式II：
Figure 2019065022
（式中、
Ｂは、Ｂ２、Ｂ３、又はＢ５であり；
（１） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ２であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ｂであり；
（２） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
（３） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ５であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
Ｂ２は、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールは、場合により、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されており；
Ｂ３は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリール又は環内に２個の窒素原子を含む６員ヘテロアリールであり、Ｂ３の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｂ３が、ピリミジニルの４位及び６位において式IIの残部に結合しているピリミジニルである場合、Ｒ５ａは、ピロリジニルでも置換ピロリジニルでもなく；
Ｂ５は、場合により、独立して、−ＣＮ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているフェニルであり；
Ｒ１は、フェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意のフェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり；
Ｒ５ａは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ５ｂは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、６、７、若しくは８員の複素環は、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｒ５ｂの任意の５員複素環は、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、
Ｒ６は、Ｈ又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである）
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
ＥＥ５８． 式II：
Figure 2019065022
（式中、
Ｂは、Ｂ２、Ｂ３、又はＢ５であり；
（１） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ２であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ｂであり；
（２） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
（３） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ５であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
Ｂ２は、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールは、場合により、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されており；
Ｂ３は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリール又は環内に２個の窒素原子を含む６員ヘテロアリールであり、Ｂ３の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｂ３が、ピリミジニルの４位及び６位において式IIの残部に結合しているピリミジニルである場合、Ｒ５ａは、ピロリジニルでも置換ピロリジニルでもなく；
Ｂ５は、場合により、独立して、−ＣＮ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているフェニルであり；
Ｒ１は、フェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意のフェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり；
Ｒ５ａは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ５ｂは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、６、７、若しくは８員の複素環は、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｒ５ｂの任意の５員複素環は、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、
Ｒ６は、Ｈ又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである）
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
ＥＥ５９． 式II：
Figure 2019065022
（式中、
Ｂは、Ｂ２、Ｂ３、又はＢ５であり；
（１） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ２であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ｂであり；
（２） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
（３） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ５であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
Ｂ２は、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールは、場合により、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されており；
Ｂ３は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリール又は環内に２個の窒素原子を含む６員ヘテロアリールであり、Ｂ３の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｂ３が、ピリミジニルの４位及び６位において式IIの残部に結合しているピリミジニルである場合、Ｒ５ａは、ピロリジニルでも置換ピロリジニルでもなく；
Ｂ５は、場合により、独立して、−ＣＮ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているフェニルであり；
Ｒ１は、フェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意のフェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり；
Ｒ５ａは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ５ｂは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、６、７、若しくは８員の複素環は、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｒ５ｂの任意の５員複素環は、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、
Ｒ６は、Ｈ又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである）
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
ＥＥ６０． 式II：
Figure 2019065022
（式中、
Ｂは、Ｂ２、Ｂ３、又はＢ５であり；
（１） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ２であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ｂであり；
（２） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
（３） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ５であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
Ｂ２は、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールは、場合により、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されており；
Ｂ３は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリール又は環内に２個の窒素原子を含む６員ヘテロアリールであり、Ｂ３の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｂ３が、ピリミジニルの４位及び６位において式IIの残部に結合しているピリミジニルである場合、Ｒ５ａは、ピロリジニルでも置換ピロリジニルでもなく；
Ｂ５は、場合により、独立して、−ＣＮ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているフェニルであり；
Ｒ１は、フェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意のフェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり；
Ｒ５ａは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ５ｂは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、６、７、若しくは８員の複素環は、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｒ５ｂの任意の５員複素環は、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、
Ｒ６は、Ｈ又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである）
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
ＥＥ６１． 式II：
Figure 2019065022
（式中、
Ｂは、Ｂ２、Ｂ３、又はＢ５であり；
（１） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ２であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ｂであり；
（２） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
（３） Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ５であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
Ｂ２は、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールは、場合により、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されており；
Ｂ３は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリール又は環内に２個の窒素原子を含む６員ヘテロアリールであり、Ｂ３の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｂ３が、ピリミジニルの４位及び６位において式IIの残部に結合しているピリミジニルである場合、Ｒ５ａは、ピロリジニルでも置換ピロリジニルでもなく；
Ｂ５は、場合により、独立して、−ＣＮ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているフェニルであり；
Ｒ１は、フェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意のフェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり；
Ｒ５ａは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ５ｂは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、６、７、若しくは８員の複素環は、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｒ５ｂの任意の５員複素環は、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、
Ｒ６は、Ｈ又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである）
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
ＥＥ６２．
Ｂ２が、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールが、場合により、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されており；
Ｂ３が、ピリミジニルであり、Ｂ３の任意のピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており；
Ｂ５が、場合により、独立して、−ＣＮ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているフェニルであり；
Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ５ｂが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル、又は８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルであり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル、又は８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、フルオロ、クロロ、及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されており；そして、
Ｒ４が、水素である、実施態様ＥＥ５３〜ＥＥ６１のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ６３． Ｒ５ａが、
Figure 2019065022
である、実施態様ＥＥ５３〜ＥＥ６２のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ６４． Ｒ５ｂが、
Figure 2019065022
である、実施態様ＥＥ５３〜ＥＥ６２のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ６５． 式II：
Figure 2019065022
（式中、
Ｂは、Ｂ３であり；
Ａ基は、
Figure 2019065022
であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
Ｂ３は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリール又は環内に２個の窒素原子を含む６員ヘテロアリールであり、Ｂ３の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｂ３が、ピリミジニルの４位及び６位において式IIの残部に結合しているピリミジニルである場合、Ｒ５ａは、ピロリジニルでも置換ピロリジニルでもなく；
Ｒ１は、フェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意のフェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり；そして、
Ｒ５ａは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されている）
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
ＥＥ６６．
Ｂ３が、ピリミジニルであり、Ｂ３の任意のピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており；そして、
Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）−Ｏアルキル−から選択される１個以上の基で置換されている、ＥＥ６５記載の化合物。
ＥＥ６７． Ｒ５ａが、
Figure 2019065022
である、実施態様ＥＥ６６記載の化合物。
ＥＥ６８． １個のＲ３ｅ基が、ハロゲン、−ＣＮ、又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｅ基が、独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ３０のいずれか一項記載の化合物。
ＥＥ６９． １個のＲ３ｅ基が、ハロゲン又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｅ基が、独立して、Ｈ及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される、実施態様ＥＥ１〜ＥＥ３０のいずれか一項記載の化合物。
本発明の別の実施態様では、式Ｉ又はIIで表される化合物は、該化合物内の１個以上の原子を異なる原子量又は質量数を有する原子で置換することによって同位体標識されている。このような同位体標識（すなわち、放射標識）されている式Ｉ又はIIで表される化合物は、本発明の範囲内であるとみなされる。式Ｉ又はIIで表される化合物に取り込むことができる同位体の例は、水素、炭素、窒素、酸素、リン、硫黄、フッ素、塩素、及びヨウ素の同位体を含み、例えば、それぞれ、２Ｈ、３Ｈ、１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１３Ｎ、１５Ｎ、１５Ｏ、１７Ｏ、１８Ｏ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、１８Ｆ、３６Ｃｌ、１２３Ｉ、及び１２５Ｉ等であるが、これらに限定されない。これら同位体標識された化合物は、例えば、イオンチャネルにおける作用部位又は作用機序、又はイオンチャネル、特に、ＴＲＰＡ１における薬理学的に重要な作用部位に対する結合親和性を特徴付けることによって、該化合物の有効性の判定又は測定を支援するのに有用である。特定の同位体標識された式Ｉ又はIIで表される化合物、例えば、放射性同位体を取り込むものは、薬物及び／又は基質の組織分布研究において有用である。放射性同位体トリチウム、すなわち、３Ｈ及び炭素−１４、すなわち、１４Ｃは、取り込みが容易であり、そして、検出手段が準備されていることを考慮して、この目的のために特に有用である。例えば、式Ｉ又はIIで表される化合物は、１、２、５、１０、２５、５０、７５、９０、９５、又は９９パーセントの所与の同位体で富化してよい。
ジュウテリウム、すなわち、２Ｈ等のより重い同位体で置換すると、より高い代謝安定性から得られる特定の処置上の利点、例えば、インビボにおける半減期の延長又は投与量要件の低減等を与えることができる。
陽電子放出同位体、例えば、１１Ｃ、１８Ｆ、１５Ｏ、及び１３Ｎによる置換は、基質の受容体占有について調べるための陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）試験において有用であり得る。同位体標識された式Ｉ又はIIで表される化合物は、一般的に、当業者に公知の従来の技術によって、又は既に使用されている標識されていない試薬の代わりに適切な同位体標識された試薬を用いて以下に記載する実施例に記載のプロセスと同様のプロセスによって調製することができる。
別の実施態様では、本発明は、処置上有効な量の式Ｉ又はIIで表される化合物と薬学的に許容し得る担体とを含む医薬組成物を提供する。
塩形態に加えて、本発明は、プロドラッグ形態の化合物を提供する。本明細書で使用するとき、用語「プロドラッグ」は、生理学的条件下で容易に化学変化を受けて本発明の化合物を提供する化合物を指す。更に、プロドラッグは、エクスビボ環境において化学的又は生物学的方法によって本発明の化合物に変換され得る。例えば、プロドラッグは、好適な酵素又は化学試薬と共に経皮パッチリザーバに入れたとき、ゆっくりと本発明の化合物に変換され得る。
本発明のプロドラッグは、アミノ酸残基、又は２個以上の（例えば、２個、３個、又は４個）のアミノ酸残基のポリペプチド鎖が、アミド結合又はエステル結合を通して本発明の化合物の遊離アミノ、ヒドロキシ、又はカルボン酸基に共有結合している化合物を含む。アミノ酸残基は、一般的に３文字の記号によって表される２０種の天然アミノ酸を含むが、これらに限定されず、また、ホスホセリン、ホスホトレオニン、ホスホチロシン、４−ヒドロキシプロリン、ヒドロキシリシン、デスモシン（demosine）、イソデスモシン（isodemosine）、ガンマ−カルボキシグルタミン酸、馬尿酸、オクタヒドロインドール−２−カルボン酸、スタチン、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−カルボン酸、ペニシラミン、オルニチン、３−メチルヒスチジン、ノルバリン、ベータ−アラニン、ガンマ−アミノ酪酸、シトルリン、ホモシステイン、ホモセリン、メチル−アラニン、パラ−ベンゾイルフェニルアラニン、フェニルグリシン、プロパルギルグリシン、サルコシン、メチオニンスルホン、及びtert−ブチルグリシンも含む。
更なる種類のプロドラッグも包含される。例えば、本発明の化合物の遊離カルボキシル基は、アミド又はアルキルエステルとして誘導体化され得る。別の例として、遊離ヒドロキシ基を含む本発明の化合物は、Fleisher, D. et al., (1996) Improved oral drug delivery: solubility limitations overcome by the use of prodrugs Advanced Drug Delivery Reviews, 19:115に概説されている通り、ヒドロキシ基をリン酸エステル、ヘミコハク酸塩、アミノ酢酸ジメチル、又はホスホリルオキシメチルオキシカルボニル基等であるが、これらに限定されない基に変換することによって、プロドラッグとして誘導体化され得る。ヒドロキシ基のカルボン酸塩プロドラッグ、スルホン酸エステル、及び硫酸エステルのように、ヒドロキシ基及びアミノ基のカルバミン酸塩プロドラッグも含まれる。アシル基が、場合により、エーテル、アミン、及びカルボン酸官能基を含むが、これらに限定されない基で置換されているアルキルエステルであり得るか、又はアシル基が、上記の通りアミノ酸エステルである、（アシルオキシ）メチル及び（アシルオキシ）エチルエーテルとしてのヒドロキシ基の誘導体化も包含される。この種のプロドラッグは、J. Med. Chem., (1996), 39:10に記載されている。より具体的な例は、（Ｃ１−６）アルカノイルオキシメチル、１−（（Ｃ１−６）アルカノイルオキシ）エチル、１−メチル−１−（（Ｃ１−６）アルカノイルオキシ）エチル、（Ｃ１−６）アルコキシカルボニルオキシメチル、Ｎ−（Ｃ１−６）アルコキシカルボニルアミノメチル、スクシノイル、（Ｃ１−６）アルカノイル、アルファ−アミノ（Ｃ１−４）アルカノイル、アリールアシル及びアルファ−アミノアシル、又はアルファ−アミノアシル−アルファ−アミノアシル等の基によるアルコール基の水素原子の置換を含み、各アルファ−アミノアシル基は、独立して、天然のＬ−アミノ酸、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ（Ｃ１−６）アルキル）２、又はグリコシル（炭水化物のヘミアセタール形態のヒドロキシル基の除去から得られるラジカル）から選択される。
プロドラッグ誘導体の更なる例については、例えば、ａ）Design of Prodrugs, edited by H. Bundgaard, (Elsevier, 1985) and Methods in Enzymology, Vol. 42, p. 309-396, edited by K. Widder, et al. (Academic Press, 1985)；ｂ）A Textbook of Drug Design and Development, edited by Krogsgaard-Larsen and H. Bundgaard, Chapter 5 "Design and Application of Prodrugs," by H. Bundgaard p. 113-191 (1991)；ｃ）H. Bundgaard, Advanced Drug Delivery Reviews, 8:1-38 (1992)；ｄ）H. Bundgaard, et al., Journal of Pharmaceutical Sciences, 77:285 (1988)；及びｅ）N. Kakeya, et al., Chem. Pharm. Bull., 32:692 (1984)を参照されたい。これらは、それぞれ、参照により具体的に本明細書に組み入れられる。
更に、本発明は、本発明の化合物の代謝物を提供する。本明細書で使用するとき、「代謝物」とは、特定の化合物又はその塩の体内における代謝を通して生成された生成物を指す。このような生成物は、例えば、投与された化合物の酸化、還元、加水分解、アミド化、脱アミド化、エステル化、脱エステル化、酵素的切断等から得られ得る。
代謝産物は、典型的に、本発明の化合物の放射標識（例えば、１４Ｃ又は３Ｈ）同位体を調製し、それを、検出可能な用量（例えば、約０．５mg/kg超）でラット、マウス、モルモット、サル等の動物又はヒトに非経口投与し、代謝が生じるのに十分な時間（典型的に、約３０秒間〜３０時間）放置し、そして、尿、血液、又は他の生体試料からその変換産物を単離することによって同定される。これら生成物は、標識されているので容易に単離される（他のものは、代謝物中に残存しているエピトープに結合することができる抗体の使用によって単離される）。代謝物の構造は、例えば、ＭＳ、ＬＣ／ＭＳ、又はNMＲ分析等の従来の方法で決定される。一般に、代謝物の分析は、当業者に周知の従来の薬物代謝試験と同じ方法で行われる。代謝産物は、インビボで他にみられない限り、本発明の化合物の処置的投与についての診断アッセイにおいて有用である。
本発明の特定の化合物は、非溶媒和形態に加えて、水和形態を含む溶媒和形態でも存在し得る。一般に、溶媒和形態は、非溶媒和形態と等価であり、そして、本発明の範囲内に包含されることを意図する。本発明の特定の化合物は、複数の結晶形態又は非晶形態で存在し得る。一般に、全ての物理的形態は、本発明によって想到される用途について等価であり、そして、本発明の範囲内に包含されることを意図する。
医薬組成物及び投与
上に提供した化合物のうちの１個以上（その立体異性体、幾何異性体、互変異性体、溶媒和物、代謝物、同位体、薬学的に許容し得る塩、又はプロドラッグを含む）に加えて、本発明は、式Ｉ又はIIで表される化合物及びその実施態様と少なくとも１つの薬学的に許容し得る担体とを含む組成物及び医薬を提供する。本発明の組成物は、患者（例えば、ヒト）においてＴＲＰＡ１を選択的に阻害するために用いることができる。
用語「組成物」とは、本明細書で使用するとき、指定の成分を指定の量含む生成物に加えて、指定の量の指定の成分の組み合わせから直接又は間接的に得られる任意の生成物を包含することを意図する。「薬学的に許容し得る」とは、担体、希釈剤、又は賦形剤が、製剤の他の成分と適合しなければならず、そして、そのレシピエントにとって有害であってはならないことを意味する。
１つの実施態様では、本発明は、式Ｉ若しくはIIで表される化合物又はその実施態様、及びその立体異性体、幾何異性体、互変異性体、溶媒和物、代謝物、同位体、これらの薬学的に許容し得る塩又はプロドラッグと、薬学的に許容し得る担体、希釈剤、又は賦形剤とを含む医薬組成物又は医薬を提供する。別の実施態様では、本発明は、本発明の化合物を含む組成物（又は医薬）の調製を提供する。別の実施態様では、本発明は、式Ｉ若しくはIIで表される化合物又はその実施態様、及び式Ｉ若しくはIIで表される化合物又はその実施態様を含む組成物の、それを必要としている患者（例えば、ヒト患者）への投与を提供する。
組成物は、良質の医療実施基準（good medical practice）に合致するように製剤化、調薬及び投与される。この状況において考慮すべき要因は、処置される特定の障害、処置される特定の哺乳類、個々の患者の臨床状態、障害の原因、剤の送達部位、投与方法、投与スケジュール、及び医師に公知の他の要因を含む。投与される化合物の有効量は、このような考慮事項によって決定され、そして、例えば、疼痛等の不所望の疾患又は障害を予防又は治療するために必要に応じてＴＲＰＡ１活性を阻害するのに必要な最低量である。例えば、このような量は、正常細胞、又は哺乳類全身に対して毒性のある量を下回り得る。
１つの例では、１用量当たりの非経口投与される本発明の化合物の処置上有効な量は、１日当たり約０．０１〜１００mg/kg（患者の体重）、あるいは、例えば約０．１〜２０mg/kgであり、用いられる化合物の典型的な初期範囲は、０．３〜１５mg/kg/日である。日用量は、特定の実施態様では、単一の日用量として、又は１日に２〜６回分割量で、又は徐放性形態で与えられる。７０kgの成人の場合、合計日用量は、一般的に、約７mg〜約１，４００mgになる。この投与レジメンは、最適な処置応答を与えるように調整してよい。化合物は、１日当たり１〜４回、好ましくは１日当たり１回又は２回のレジメンで投与してよい。
本発明の化合物は、任意の簡便な投与形態、例えば、錠剤、粉剤、カプセル剤、液剤、分散剤、懸濁剤、シロップ剤、スプレー剤、坐剤、ゲル剤、乳剤、パッチ剤等で投与してよい。このような組成物は、医薬製剤で慣用の成分、例えば、希釈剤、担体、ｐＨ調整剤、甘味剤、増量剤、及び更なる活性剤を含有してよい。
本発明の化合物は、経口、局所（頬側及び舌下を含む）、直腸内、膣内、経皮、非経口、皮下、腹腔内、肺内、皮内、くも膜下腔内及び硬膜外及び鼻腔内、並びに局所処置が望ましい場合、病巣内投与を含む、任意の好適な手段によって投与してよい。非経口注入は、筋肉内、静脈内、動脈内、腹腔内、脳内、眼球内、病巣内、又は皮下投与を含む。
式Ｉ若しくはIIで表される化合物又はその実施態様を含む組成物は、通常、標準的な薬務に従って医薬組成物として製剤される。典型的な製剤は、本発明の化合物と、希釈剤、担体又は賦形剤とを混合することにより調製される。好適な希釈剤、担体及び賦形剤は、当業者に周知であり、そして、例えば、Ansel, Howard C., et al., Ansel’s Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins, 2004；Gennaro, Alfonso R., et al. Remington: The Science and Practice of Pharmacy. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins, 2000；及びRowe, Raymond C. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Chicago, Pharmaceutical Press, 2005に詳細に記載されている。また、製剤は、薬物（すなわち、本発明の化合物又はその医薬組成物）を美しく見せるために、又は医薬品（すなわち、医薬）の製造を補助するために、１つ以上の緩衝剤、安定化剤、界面活性剤、湿潤剤、滑沢剤、乳化剤、懸濁化剤、保存剤、抗酸化剤、混濁剤（opaquing agent）、流動促進剤、加工助剤、着色剤、甘味剤、芳香剤、着香剤、希釈剤及び他の公知の添加剤を含んでいてもよい。好適な担体、希釈剤、及び賦形剤は、当業者に周知であり、そして、緩衝剤（例えば、リン酸塩、クエン酸塩、及び他の有機酸）；抗酸化剤（アスコルビン酸及びメチオニンを含む）；保存剤（例えば、オクタデシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド；ヘキサヘキサメトニウムクロリド；塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム；フェノール、ブチル又はベンジルアルコール；アルキルパラベン（例えば、メチル又はプロピルパラベン）；カテコール；レゾルシノール；シクロヘキサノール；３−ペンタノール；及びｍ−クレゾール）；低分子量（約１０残基未満）のポリペプチド；タンパク質（例えば、血清アルブミン、ゼラチン、又はイムノグロブリン）；親水性ポリマー（例えば、ポリビニルピロリドン）；アミノ酸（例えば、グリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチジン、アルギニン、又はリシン）；単糖類、二糖類、及び他の炭水化物（グルコース、マンノース、又はデキストリンを含む）；キレート剤（例えば、ＥＤＴＡ）；糖類（例えば、スクロース、マンニトール、トレハロース、又はソルビトール）；塩形成対イオン（例えば、ナトリウム）；金属錯体（例えば、Ｚｎ−タンパク質錯体）；及び／又は非イオン性界面活性剤（例えば、TWEEN（商標）、PLURONICS（商標）、又はポリエチレングリコール（ＰＥＧ））を含む。また、本発明の活性医薬成分（例えば、式Ｉ若しくはIIで表される化合物又はその実施態様）は、例えば、コロイド薬物送達系（例えば、リポソーム、アルブミンミクロスフェア、マイクロエマルション、ナノ粒子、及びナノカプセル）又はマクロエマルションにおいて、それぞれ、コアセルベーション技術によって又は界面重合によって調製されるマイクロカプセル、例えば、ヒドロキシメチルセルロース又はゼラチンマイクロカプセル及びポリ−（メチルメタクリレート）マイクロカプセルに封入してもよい。このような技術は、Remington: The Science and Practice of Pharmacy: Remington the Science and Practice of Pharmacy (2005) 21st Edition, Lippincott Williams & Wilkins, Philidelphia, PAに開示されている。用いられる具体的な担体、希釈剤、又は賦形剤は、本発明の化合物が適用される手段及び目的に依存する。溶媒は、一般的に、哺乳類への投与が安全であると当業者によって認められている（ＧＲＡＳ）溶媒に基づいて選択される。一般に、安全な溶媒は、水等の非毒性水性溶媒及び水に可溶性又は混和性である他の非毒性溶媒である。好適な水性溶媒は、水、エタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール（例えば、ＰＥＧ４００、ＰＥＧ３００）等、及びこれらの混合物を含む。許容可能な希釈剤、担体、賦形剤、及び安定剤は、使用する投与量及び濃度においてレシピエントに対して非毒性であり、そして、以下を含む。
本発明の化合物（例えば、式Ｉ若しくはIIで表される化合物又はその実施態様）の徐放性調製品を調製することができる。徐放性調製品の好適な例は、式Ｉ若しくはIIで表される化合物又はその実施態様を含有する固体疎水性ポリマーの半透性マトリクスを含み、該マトリクスは、例えば、フィルム又はマイクロカプセル等の成形物品の形態である。徐放性マトリクスの例は、ポリエステル、ヒドロゲル（例えば、ポリ（２−ヒドロキシエチル−メタクリレート）又はポリ（ビニルアルコール））、ポリラクチド（米国特許第３，７７３，９１９号）、Ｌ−グルタミン酸及びガンマ−エチル−Ｌ−グルタミン酸塩のコポリマー（Sidman et al., Biopolymers 22:547, 1983）、非分解性エチレン−酢酸ビニル（Langer et al., J. Biomed. Mater. Res. 15:167, 1981）、例えば、LUPRON DEPOT（商標）等の分解性乳酸−グリコール酸コポリマー（乳酸−グリコール酸コポリマー及び酢酸ロイプロリドからなる注入可能なミクロスフィア）、及びポリ−Ｄ−（−）−３−ヒドロキシ酪酸（欧州特許第１３３，９８８Ａ号）を含む。また、徐放性組成物は、リポソームに封入された化合物も含み、これは、それ自体公知の方法によって調製することができる（Epstein et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 82:3688, 1985；Hwang et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 77:4030, 1980；米国特許第４，４８５，０４５号及び同第４，５４４，５４５号；並びに欧州特許第１０２，３２４Ａ号)。通常、リポソームは、脂質含量が約３０モル％超コレステロールである小さな（約２００〜８００オングストローム）単層（unilamelar）型のものであり、選択される比率は、最適な療法に合わせて調整される。
１つの例では、式Ｉ若しくはIIで表される化合物又はその実施態様は、周囲温度、適切なｐＨ、及び所望の純度で、生理学的に許容し得る担体、すなわち、用いられる投与量及び濃度でレシピエントに非毒性である担体と混合することによって、ガレヌス投与形態に製剤化してよい。製剤のｐＨは、主に、具体的な用途及び化合物の濃度に依存するが、好ましくは、約３〜約８の範囲である。１つの例では、式Ｉ若しくはIIで表される化合物（又はその実施態様）は、酢酸緩衝液中、ｐＨ５で製剤化される。別の実施態様では、式Ｉ若しくはIIで表される化合物又はその実施態様は無菌である。該化合物は、例えば、固体又は非晶質組成物として、凍結乾燥製剤として、又は水溶液として保管してよい。
経口投与に好適な本発明の化合物（例えば、式Ｉ若しくはIIで表される化合物又はその実施態様）の製剤は、それぞれが所定の量の本発明の化合物を含有する、丸剤、カプセル剤、カシェ剤、又は錠剤等の個別の単位として調製することができる。
圧縮錠剤は、任意で結合剤、滑沢剤、不活性希釈剤、保存剤、界面活性剤、又は分散剤と混合された、粉末又は顆粒等の自由流動形態の活性成分を好適な機械で圧縮することによって調製することができる。湿製錠剤は、不活性液体希釈剤で湿らせた粉末状活性成分の混合物を好適な機械で成形することによって作製できる。錠剤は、任意で、コーティングするか又は刻み目をつけてもよく、そして、任意で、該錠剤から活性成分が持続放出又は制御放出されるように製剤してもよい。
経口使用のために、錠剤、トローチ剤、ロゼンジ、水性又は油性の懸濁剤、分散性散剤、又は顆粒剤、乳剤、硬又は軟カプセル剤、例えば、ゼラチンカプセル剤、シロップ剤、又はエリキシル剤を調製することができる。経口使用を意図する本発明の化合物（例えば、式Ｉ若しくはIIで表される化合物又はその実施態様）の製剤は、医薬組成物の製造について当技術分野において公知の任意の方法に従って調製することができ、そして、このような組成物は、美味な調製品を提供するために、甘味剤、着香剤、着色剤、及び保存剤を含む１種以上の剤を含有してよい。錠剤の製造に好適な非毒性の薬学的に許容し得る賦形剤との混合物中に活性成分を含有する錠剤は、許容可能である。これら賦形剤は、例えば、炭酸カルシウム又はナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウム又はナトリウム等の不活性希釈剤；トウモロコシデンプン又はアルギン酸等の造粒剤及び崩壊剤；デンプン、ゼラチン、又はアカシア等の結合剤；及びステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、又はタルク等の滑沢剤であってよい。錠剤は、コーティングしなくてもよく、消化管における崩壊及び吸収を遅延させてより長期間にわたって持続的に作用させるためにマイクロカプセル化を含む公知の技術によってコーティングしてもよい。例えば、モノステアリン酸グリセリル又はジステアリン酸グリセリル等の時間遅延材料を単独で又はワックスと共に使用してよい。
好適な経口投与形態の例は、無水ラクトース 約９０〜３０mg、クロスカルメロースナトリウム 約５〜４０mg、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）Ｋ３０ 約５〜３０mg、及びステアリン酸マグネシウム 約１〜１０mgが配合された、本発明の化合物 約１mg、５mg、１０mg、２５mg、３０mg、５０mg、８０mg、１００mg、１５０mg、２５０mg、３００mg、及び５００mgを含有する錠剤である。まず粉末状成分を混合し、次いで、ＰＶＰの溶液と混合する。得られた組成物を乾燥させ、造粒し、ステアリン酸マグネシウムと混合し、そして、従来の設備を用いて錠剤形態に圧縮してよい。エアゾール製剤の例は、例えば、本発明の化合物 ５〜４００mgを好適な緩衝剤溶液、例えば、リン酸緩衝液に溶解させ、必要に応じて、等張化剤、例えば、塩化ナトリウム等の塩を添加することによって調製することができる。該溶液を、例えば、０．２マイクロメートルのフィルタを用いて濾過して、不純物及び夾雑物を除去してよい。
眼、又は例えば口及び皮膚等の他の外部組織を処置するために、製剤は、好ましくは、例えば、０．０７５〜２０％w/wの量の活性成分を含有する局所軟膏剤又はクリーム剤として塗布される。軟膏剤に製剤化するとき、活性成分をパラフィン性又は水混和性の軟膏基剤のいずれかと共に使用してよい。あるいは、活性成分を水中油型クリーム基剤と共にクリーム剤に製剤化してよい。必要に応じて、クリーム基剤の水相は、多価アルコール、すなわち、プロピレングリコール、ブタン１，３−ジオール、マンニトール、ソルビトール、グリセロール、及びポリエチレングリコール（ＰＥＧ４００を含む）、並びにこれらの混合物等の２個以上のヒドロキシル基を有するアルコールを含んでよい。局所製剤は、望ましくは、皮膚又は他の患部を通した活性成分の吸収又は透過を促進する化合物を含んでよい。このような皮膚透過促進剤の例は、ジメチルスルホキシド及び関連するアナログを含む。
局所製剤については、処置される末梢ニューロンに隣接している、例えば、皮膚表面、粘膜等の標的領域に、有効な量の本発明に係る医薬組成物を投与することが望ましい。この量は、一般的に、処置される領域、診断、予防、又は治療のいずれに用いられるか、症状の重篤度、及び使用される局所ビヒクルの性質に依存して、塗布１回当たり本発明の化合物 約０．０００１mg〜約１ｇである。好ましい局所調製品は、軟膏基剤 １cc当たり活性成分 約０．００１〜約５０mgを用いる軟膏である。医薬組成物は、経皮組成物又は経皮送達デバイス（「パッチ」）として製剤化してよい。このような組成物は、例えば、裏材、活性化合物リザーバ、コントロール膜、リニア又はコンタクト型接着剤を含む。このような経皮パッチは、必要に応じて、本発明の化合物の連続パルス送達又はオンデマンド送達を提供するために用いてよい。
製剤は、例えば、密閉アンプル及びバイアル等の単位用量又は多用量用の容器にパッケージ化してよく、そして、使用直前に注射用に無菌液体担体、例えば、水を添加するだけでよいフリーズドライ（凍結乾燥）状態で保管することができる。即時注射液及び懸濁液は、既に記載した種類の無菌の散剤、顆粒剤、及び錠剤から調製される。好ましい単位用量製剤は、本明細書に上記した通りの日用量若しくは単位１日サブ用量、又はその適切な割合の活性成分を含有するものである。
結合標的が脳内に位置する場合、本発明の特定の実施態様は、血液脳関門を通過するための式Ｉ若しくはIIで表される化合物（又はその実施態様）を提供する。特定の神経変性疾患は、血液脳関門の透過性の増大に関連しているので、式Ｉ若しくはIIで表される化合物（又はその実施態様）が容易に脳に導入され得る。血液脳関門が無傷のままである場合、物理的方法、脂質に基づく方法、並びに受容体及びチャネルに基づく方法を含むが、これらに限定されない、該血液脳関門を横断して分子を輸送するための幾つかの当技術分野において公知のアプローチが存在する。
血液脳関門を横断して式Ｉ若しくはIIで表される化合物（又はその実施態様）を輸送する物理的方法は、血液脳関門全体を迂回するか、又は血液脳関門に開口部を作製することを含むが、これらに限定されない。
迂回方法は、脳への直接注入（例えば、Papanastassiou et al., Gene Therapy 9:398-406, 2002を参照）、間質注入／対流促進送達（例えば、Bobo et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 :2076-2080, 1994）、及び送達デバイスの脳への移植（例えば、Gill et al., Nature Med. 9:589-595, 2003;及びGliadel Wafers（商標）, Guildford.Pharmaceuticalを参照）を含むが、これらに限定されない。
関門に開口部を作製する方法は、超音波（例えば、米国特許公開第２００２／００３８０８６号を参照）、浸透圧（例えば、高張マンニトールを投与することによって（Neuwelt, E. A., Implication of the Blood-Brain Barrier and its Manipulation, Volumes 1 and 2, Plenum Press, N.Y., 1989））、及び例えばブラジキニン又は透過化剤Ａ−７による透過処理（例えば、米国特許第５，１１２，５９６号、同第５，２６８，１６４号、同第５，５０６，２０６号、及び同第５，６８６，４１６号を参照）を含むが、これらに限定されない。
血液脳関門を横断して式Ｉ若しくはIIで表される化合物（又はその実施態様）を輸送する脂質に基づく方法は、血液脳関門の血管内皮上の受容体に結合する抗体結合断片に結合するリポソームに式Ｉ若しくはIIで表される化合物（又はその実施態様）を封入する（例えば、米国特許公開第２００２／００２５３１３号を参照）、及び低密度リポタンパク質粒子（例えば、米国特許公開第２００４／０２０４３５４号を参照）又はアポリポタンパク質Ｅ（例えば、米国特許公開第２００４／０１３１６９２号を参照）で式Ｉ若しくはIIで表される化合物（又はその実施態様）をコーティングすることを含むが、これらに限定されない。
血液脳関門を横断して式Ｉ若しくはIIで表される化合物（又はその実施態様）を輸送する受容体及びチャネルに基づく方法は、グルココルチコイド遮断剤を用いて血液脳関門の透過性を増大させる（例えば、米国特許公開第２００２／００６５２５９号、同第２００３／０１６２６９５号、及び同第２００５／０１２４５３３号を参照）；カリウムチャネルを活性化させる（例えば、米国特許公開第２００５／００８９４７３号を参照）、ＡＢＣ薬物輸送体を阻害する（例えば、米国特許公開第２００３／００７３７１３号を参照）；式Ｉ若しくはIIで表される化合物（又はその実施態様）をトランスフェリンでコーティングし、そして、１つ以上のトランスフェリン受容体の活性を調節する（例えば、米国特許公開第２００３／０１２９１８６号を参照）、及び抗体をカチオン化する（例えば、米国特許第５，００４，６９７号を参照）を含むが、これらに限定されない。
脳内で使用する場合、特定の実施態様では、該化合物は、ＣＮＳの液だめ部に注入することによって連続投与することができるが、ボーラス注入も許容可能である。阻害剤は、脳の脳室に投与してもよく、他の方法でＣＮＳ若しくは髄液に導入してよい。投与は、留置カテーテル及びポンプ等の連続投与手段を用いることによって実施してもよく、又は例えば、徐放性ビヒクルの脳内移植等の移植によって投与してもよい。より具体的には、該阻害剤は、慢性埋め込みカニューレを通して注入してもよく、浸透圧ミニポンプを利用して慢性的に注入してもよい。脳室に小さなチューブを通してタンパク質を送達する皮下ポンプが利用可能である。高機能ポンプは、皮膚を通して補充することができ、そして、その送達速度は、外科的介入なしで設定することができる。好適な投与プロトコール及び皮下ポンプデバイス又は完全に埋め込まれた薬物送達系を通じた連続脳室内注入を含む送達系の例は、Harbaugh, J. Neural Transm. Suppl. 24:271, 1987及びDeYebenes et al., Mov. Disord. 2: 143, 1987に記載されている通り、ドーパミン、ドーパミンアゴニスト、及びコリンアゴニストをアルツハイマー病患者及びパーキンソン病の動物モデルに投与するために用いられるものである。
適応症及び処置方法
本発明の例示的な化合物は、ＴＲＰＡ１活性を調節することが示されている。したがって、本発明の化合物は、ＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患及び病態を処置するために有用である。このような疾患及び病態は、疼痛（急性、慢性、炎症性、又は神経因性の疼痛）；そう痒又は様々な炎症性疾患；内耳障害；発熱又は体温調節の別の障害；気管気管支又は横隔膜の機能不全；消化器又は尿路の障害；慢性閉塞性肺疾患；失禁；及びＣＮＳへの血流低下又はＣＮＳの低酸素状態に関連する障害を含むが、これらに限定されない。
１つの具体的な実施態様では、本発明の化合物は、特に、神経因性及び炎症性の疼痛を含むが、これらに限定されない疼痛を処置するために投与することができる。特定の種類の疼痛は、疾患又は障害と考え得るが、他の種類は、様々な疾患又は障害の症状と考え得、そして、疼痛は、様々な病因を含み得る。本発明に係るＴＲＰＡ１調節剤で処置可能な疼痛の例示的な種類は、変形性関節症、回旋腱板障害、関節炎（例えば、関節リウマチ又は炎症性関節炎；Barton et al. Exp. Mol. Pathol. 2006, 81(2), 166-170を参照）、線維筋痛、偏頭痛、及び頭痛（例えば、群発性頭痛、副鼻腔炎性頭痛、又は緊張性頭痛；Goadsby Curr. Pain Headache Reports 2004, 8, 393を参照）、副鼻腔炎、口腔粘膜炎、歯痛、歯の外傷、抜歯、歯性感染、熱傷（Bolcskei et al., Pain 2005, 117(3), 368-376）、日焼け、皮膚炎、乾癬、湿疹、昆虫刺傷又は咬傷、筋骨格障害、骨折（bony fractures）、靱帯のねんざ、足底筋膜炎、肋軟骨炎、腱炎、滑液包炎、テニス肘、ピッチャー肘、ジャンパー膝（patellar tendonitis）、反復性緊張外傷、筋筋膜症候群、筋挫傷、筋炎、顎関節障害、切断、腰痛、脊髄損傷、頸部痛、むち打ち症、膀胱けいれん、胃腸管障害、膀胱炎、間質性膀胱炎、胆嚢炎、尿路感染症、尿管仙痛（urethral colic）、腎仙痛、咽頭炎、口唇ヘルペス、口内炎、外耳炎、中耳炎（Chan et al., Lancet, 2003, 361, 385）、口腔灼熱症候群、粘膜炎、食道痛、食道痙攣、腹部障害、胃食道逆流性疾患、膵炎、腸炎、過敏性腸疾患、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、結腸拡張、腹部収縮、憩室症、憩室炎、腸内ガス、痔、肛門裂傷、肛門直腸障害、前立腺炎、精巣上体炎、精巣痛、直腸炎、直腸痛、分娩、出産、子宮内膜症、月経痛、骨盤痛、外陰部痛、膣炎、口唇及び性器の感染症（例えば、単純ヘルペス）、胸膜炎、心膜炎、非心臓性胸痛、打撲傷、擦過傷、皮膚切開（Honore, P. et al., J Pharmacal Exp Ther., 2005, 314, 410-21）、術後痛、末梢性ニューロパシー、中枢性ニューロパシー、糖尿病性ニューロパシー、急性ヘルペス神経痛、ヘルペス後神経痛、三叉神経痛、舌咽神経痛、非定型顔面痛、神経根障害（gradiculopathy）、ＨＩＶ関連ニューロパシー、物理的神経損傷、灼熱痛、反射性交感神経性ジストロフィー、坐骨神経痛、頸部、胸部、又は腰髄の神経根症、腕神経叢障害、腰神経叢障害、神経変性障害、後頭神経痛、肋間神経痛、眼窩上神経痛、鼠径部神経痛、知覚異常性大腿神経痛、陰部大腿神経痛、手根管症候群、モートン神経腫、乳房切除後症候群、開胸術後症候群、ポリオ後症候群、ギラン・バレー症候群、レイノー症候群、冠動脈攣縮（プリンツメタル狭心症又は異型狭心症）、内臓痛覚過敏（Pomonis, J.D. et al. J. Pharmacal. Exp. Ther. 2003, 306, 387; Walker, K.M. et al., J. Pharmacal. Exp. Ther. 2003, 304(1), 56-62）、視床痛、癌（例えば、溶骨性肉腫を含む癌によって、放射線若しくは化学療法による癌の処置によって、又は癌に関連する神経若しくは骨病変によって引き起こされる疼痛（Menendez, L. et al., Neurosci. Lett. 2005, 393 (1), 70-73; Asai, H. et al., Pain 2005, 117, 19-29を参照）、又は骨破壊痛（Ghilardi, J.R. et al., J. Neurosci. 2005, 25, 3126-31参照））、感染症、又は代謝性疾患に関連するか、由来するか、又は引き起こされる疼痛を含む。更に、該化合物は、内臓痛、眼痛、熱痛、歯痛、カプサイシン誘導性疼痛（並びに咳嗽、流涙、及び気管支痙攣等のカプサイシンによって誘導される他の症候性病態）等の疼痛適応症を処置するために用いてよい。
別の具体的な実施態様では、本発明の化合物は、皮膚科的又は炎症性の障害等の様々な原因に由来し得るそう痒を処置するために投与してよい。
別の具体的な実施態様では、本発明の化合物は、腎疾患又は肝胆汁性疾患、免疫障害、薬物反応、及び未知の／特発性の病態からなる群から選択される障害を含む炎症性障害を処置するために投与してよい。本発明の剤で処置可能な炎症性障害は、例えば、炎症性腸疾患（ＩＢＯ）、クローン病、及び潰瘍性大腸炎（Geppetti, P. et al., Br. J. Pharmacal. 2004, 141, 1313-20; Yiangou, Y. et al., Lancet2001, 357, 1338-39; Kimball, E.S. etal., Neurogastroenterol. Motif., 2004,16, 811）、変形性関節炎（Szabo, A. et al., J. Pharmacal. Exp. Ther. 2005, 314, 111-119）、乾癬、乾癬性関節炎、関節リウマチ、重症筋無力症、多発性硬化症、強皮症、糸球体腎炎、膵炎、炎症性肝炎、喘息、慢性閉塞性肺疾患、アレルギー性鼻炎、ブドウ膜炎、並びにアテローム性動脈硬化症、心筋炎、心膜炎、及び脈管炎を含む炎症の心血管症状を含む。
別の具体的な実施態様では、本発明の化合物は、内耳障害を処置するために投与してよい。このような障害は、例えば、聴覚過敏、耳鳴、前庭過敏、及び偶発性眩暈を含む。
例えば、本発明の化合物は、例えば、喘息及びアレルギー関連免疫応答（Agopyan, N. et al., Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2004, 286, L563-72；Agopyan, N. et al., Toxicol. Appl. Pharmacal. 2003, 192, 21-35）、咳嗽（例えば、急性若しくは慢性の咳嗽、又は胃食道逆流性疾患による刺激によって引き起こされる咳嗽；Lalloo, U.G. et al., J. Appl. Physiol. 1995, 79(4), 1082-7を参照）、気管支痙攣、慢性閉塞性肺疾患、慢性気管支炎、肺気腫、及び吃逆（しゃっくり）を含む気管気管支及び横隔膜の機能不全を処置するために投与してよい。
別の具体的な実施態様では、本発明の化合物は、例えば、膀胱の過活動、炎症性痛覚過敏、膀胱の内臓反射亢進、出血性膀胱炎（Dinis, P. et al., J Neurosci., 2004, 24, 11253-11263）、間質性膀胱炎（Sculptoreanu, A. et al., Neurosci Lett., 2005, 381, 42-46）、炎症性前立腺疾患、前立腺炎（Sanchez, M. et al., Eur J Pharmacal., 2005, 515, 20-27）、吐き気、嘔吐、腸痙攣、鼓腸、膀胱痙攣、尿意切迫、便意切迫、及び切迫性尿失禁等の消化器及び尿路の障害を処置するために投与してよい。
別の具体的な実施態様では、本発明の化合物は、ＣＮＳへの血流低下又はＣＮＳの低酸素状態に関連する障害を処置するために投与してよい。このような障害は、例えば、頭部外傷、脊髄損傷、血栓塞栓性又は出血性の卒中、一過性脳虚血発作、脳血管攣縮、低血糖、心停止、てんかん重積、周産期仮死、アルツハイマー病、及びハンチントン病を含む。
他の実施態様では、本発明の化合物は、ＴＲＰＡ１活性を通して媒介される他の疾患、障害、又は病態、例えば、不安；学習又は記憶障害；眼関連障害（例えば、緑内障、視力喪失、眼圧上昇、及び結膜炎）；禿頭症（例えば、発毛を刺激することによる）；糖尿病（インスリン抵抗性糖尿病又はインスリンの感受性若しくは分泌によって媒介される糖尿病の病態を含む）；肥満（例えば、食欲抑制を通して）；消化不良；胆石仙痛；腎仙痛；膀胱痛症候群；食道の炎症；上気道疾患；尿失禁；急性膀胱炎；及び毒物注入（例えば、クラゲ、クモ、エイの毒物注入を含む、海産物、ヘビ、又は昆虫の刺傷又は咬傷）を処置するために投与してよい。
１つの具体的な実施態様では、本発明の化合物は、疼痛（急性、慢性、神経因性、及び炎症性の疼痛を含むが、これらに限定されない）、炎症痛、そう痒、咳嗽、喘息、又は炎症性腸疾患を処置するために投与される。
別の実施態様では、本発明は、神経因性疼痛又は炎症痛を処置する方法であって、処置上有効な量の式Ｉ又はIIで表される化合物（例えば、上記Ｅ１〜Ｅ５０、Ｅ１Ａ〜Ｅ３３Ａ、Ｅ１Ｂ〜Ｅ２４Ｂ、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２９Ｃ、Ｅ１Ｄ〜Ｅ２６Ｄ、Ｅ１Ｅ〜Ｅ３３Ｅ、表１、表２、又はＥＥ１〜ＥＥ６７のいずれか１つに記載の化合物）を、それを必要としている被験体に投与する工程を含む方法を提供する。
別の実施態様では、本発明は、ＴＲＰＡ１活性を調節するための、式Ｉ若しくはIIで表される化合物（例えば、上記Ｅ１〜Ｅ５０、Ｅ１Ａ〜Ｅ３３Ａ、Ｅ１Ｂ〜Ｅ２４Ｂ、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２９Ｃ、Ｅ１Ｄ〜Ｅ２６Ｄ、Ｅ１Ｅ〜Ｅ３３Ｅ、表１、表２、又はＥＥ１〜ＥＥ６７のいずれか１つに記載の化合物）又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。
別の実施態様では、本発明は、医学療法において使用するための、式Ｉ若しくはIIで表される化合物（例えば、上記Ｅ１〜Ｅ５０、Ｅ１Ａ〜Ｅ３３Ａ、Ｅ１Ｂ〜Ｅ２４Ｂ、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２９Ｃ、Ｅ１Ｄ〜Ｅ２６Ｄ、Ｅ１Ｅ〜Ｅ３３Ｅ、表１、表２、又はＥＥ１〜ＥＥ６７のいずれか１つに記載の化合物）又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。
別の実施態様では、本発明は、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、喘息、アレルギー性鼻炎、及び気管支痙攣から選択される呼吸器疾患を処置する方法であって、処置上有効な量の式Ｉ又はIIで表される化合物（例えば、上記Ｅ１〜Ｅ５０、Ｅ１Ａ〜Ｅ３３Ａ、Ｅ１Ｂ〜Ｅ２４Ｂ、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２９Ｃ、Ｅ１Ｄ〜Ｅ２６Ｄ、Ｅ１Ｅ〜Ｅ３３Ｅ、表１、表２、又はＥＥ１〜ＥＥ６７のいずれか１つに記載の化合物）を、それを必要としている被験体に投与する工程を含む方法を提供する。
別の実施態様では、本発明は、呼吸器疾患を治療又は予防するための、式Ｉ若しくはIIで表される化合物（例えば、上記Ｅ１〜Ｅ５０、Ｅ１Ａ〜Ｅ３３Ａ、Ｅ１Ｂ〜Ｅ２４Ｂ、Ｅ１Ｄ〜Ｅ２６Ｄ、Ｅ１Ｅ〜Ｅ３３Ｅ、表１、表２、又はＥＥ１〜ＥＥ６７のいずれか１つに記載の化合物）又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。
別の実施態様では、本発明は、呼吸器疾患を治療又は予防するための医薬を調製するための、式Ｉ若しくはIIで表される化合物（例えば、上記Ｅ１〜Ｅ５０、Ｅ１Ａ〜Ｅ３３Ａ、Ｅ１Ｂ〜Ｅ２４Ｂ、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２９Ｃ、Ｅ１Ｄ〜Ｅ２６Ｄ、Ｅ１Ｅ〜Ｅ３３Ｅ、表１、表２、又はＥＥ１〜ＥＥ６７のいずれか１つに記載の化合物）又はその薬学的に許容し得る塩の使用を提供する。
別の実施態様では、本発明は、式Ｉ若しくはIIで表される化合物（例えば、上記Ｅ１〜Ｅ５０、Ｅ１Ａ〜Ｅ３３Ａ、Ｅ１Ｂ〜Ｅ２４Ｂ、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２９Ｃ、Ｅ１Ｄ〜Ｅ２６Ｄ、Ｅ１Ｅ〜Ｅ３３Ｅ、表１、表２、又はＥＥ１〜ＥＥ６７のいずれか１つに記載の化合物）又はその薬学的に許容し得る塩を哺乳類に投与することを含む、哺乳類（例えば、ヒト）における呼吸器疾患を処置する方法を提供する。
別の実施態様では、本発明は、式Ｉ若しくはIIで表される化合物（例えば、上記Ｅ１〜Ｅ５０、Ｅ１Ａ〜Ｅ３３Ａ、Ｅ１Ｂ〜Ｅ２４Ｂ、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２９Ｃ、Ｅ１Ｄ〜Ｅ２６Ｄ、Ｅ１Ｅ〜Ｅ３３Ｅ、表１、表２、又はＥＥ１〜ＥＥ６７のいずれか１つに記載の化合物）又はその塩をＴＲＰＡ１と接触させることを含む、ＴＲＰＡ１活性を調節する方法を提供する。
別の実施態様では、本発明は、ＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患又は病態を治療又は予防するための、式Ｉ若しくはIIで表される化合物（例えば、上記Ｅ１〜Ｅ５０、Ｅ１Ａ〜Ｅ３３Ａ、Ｅ１Ｂ〜Ｅ２４Ｂ、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２９Ｃ、Ｅ１Ｄ〜Ｅ２６Ｄ、Ｅ１Ｅ〜Ｅ３３Ｅ、表１、表２、又はＥＥ１〜ＥＥ６７のいずれか１つに記載の化合物）又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。この実施態様の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛（急性、慢性、神経因性、及び炎症性の疼痛を含むが、これらに限定されない）、そう痒、炎症性疾患、内耳障害、発熱又は体温調節の別の障害、気管気管支又は横隔膜の機能不全、消化器又は尿路の障害、慢性閉塞性肺疾患、失禁、又はＣＮＳへの血流低下若しくはＣＮＳの低酸素状態に関連する障害である。この実施態様の特定の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛（急性、慢性、神経因性、及び炎症性の疼痛を含むが、これらに限定されない）、関節炎、そう痒、咳嗽、喘息、炎症性腸疾患、又は内耳障害である。
別の実施態様では、本発明は、ＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患又は病態を治療又は予防するための、医薬を調製するための式Ｉ若しくはIIで表される化合物（例えば、上記Ｅ１〜Ｅ５０、Ｅ１Ａ〜Ｅ３３Ａ、Ｅ１Ｂ〜Ｅ２４Ｂ、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２９Ｃ、Ｅ１Ｄ〜Ｅ２６Ｄ、Ｅ１Ｅ〜Ｅ３３Ｅ、表１、表２、又はＥＥ１〜ＥＥ６７のいずれか１つに記載の化合物）又はその薬学的に許容し得る塩の使用を提供する。この実施態様の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛（急性、慢性、神経因性、及び炎症性の疼痛を含むが、これらに限定されない）、そう痒、炎症性疾患、内耳障害、発熱又は体温調節の別の障害、気管気管支又は横隔膜の機能不全、消化器又は尿路の障害、慢性閉塞性肺疾患、失禁、又はＣＮＳへの血流低下若しくはＣＮＳの低酸素状態に関連する障害である。この実施態様の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛（急性、慢性、神経因性、及び炎症性の疼痛を含むが、これらに限定されない）、関節炎、そう痒、咳嗽、喘息、炎症性腸疾患、又は内耳障害である。
別の実施態様では、本発明は、式Ｉ若しくはIIで表される化合物（例えば、上記Ｅ１〜Ｅ５０、Ｅ１Ａ〜Ｅ３３Ａ、Ｅ１Ｂ〜Ｅ２４Ｂ、Ｅ１Ｃ〜Ｅ２９Ｃ、Ｅ１Ｄ〜Ｅ２６Ｄ、Ｅ１Ｅ〜Ｅ３３Ｅ、表１、表２、又はＥＥ１〜ＥＥ６７のいずれか１つに記載の化合物）又はその薬学的に許容し得る塩を哺乳類に投与することを含む、哺乳類（例えば、ヒト）におけるＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患又は病態を処置する方法を提供する。この実施態様の特定の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛（急性、慢性、神経因性、及び炎症性の疼痛を含むが、これらに限定されない）、そう痒、炎症性疾患、内耳障害、発熱又は体温調節の別の障害、気管気管支又は横隔膜の機能不全、消化器又は尿路の障害、慢性閉塞性肺疾患、失禁、又はＣＮＳへの血流低下若しくはＣＮＳの低酸素状態に関連する障害である。この実施態様の特定の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛（急性、慢性、神経因性、及び炎症性の疼痛を含むが、これらに限定されない）、関節炎、そう痒、咳嗽、喘息、炎症性腸疾患、又は内耳障害である。
１つの態様では、本発明の化合物は、インビボにおけるラットの薬物動態（ＰＫ）試験において関連化合物よりも驚くほど優れた安定性を示す。一フッ素化、具体的には、プロリン環の４位における一フッ素化が、該化合物の安定性を強化し、その結果、該化合物は、他の関連化合物ほど速やかには血液からクリアランスされない。例えば、プロリンの３位における一フッ素化化合物、（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドは、以下に示す通り、関連する二フッ素化、非フッ素化、及び３−フッ素化された化合物に比べて最も高い安定性（最も遅いクリアランス）を有する。
Figure 2019065022
本発明の範囲内の他の例示的な化合物は、以下に示す（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドと同様の驚くほど強化されたＰＫ安定性を示す。
Figure 2019065022
Figure 2019065022
併用療法
本発明の化合物は、イオンチャネル媒介疾患及び病態の処置において、１つ以上の本発明の他の化合物若しくは１つ以上の他の処置剤、又はこれらの任意の組み合わせと有用に併用することができる。例えば、本発明の化合物は、以下を含むが、これらに限定されない他の処置剤と同時に、逐次、又は別個に併用投与してよい：
・麻薬性鎮痛剤、例えば、モルヒネ、ヘロイン、コカイン、オキシモルヒネ、レボルファノール、レバロルファン、オキシコドン、コデイン、ジヒドロコデイン、プロポキシフェン、ナルメフェン、フェンタニル、ヒドロコドン、ヒドロモルフォン、メリピジン（meripidine）、メタドン、ナロルフィン、ナロキソン、ナルトレキソン、ブプレノルフィン、ブトルファノール、ナルブフィン、及びペンタゾシン；
・非麻薬性鎮痛剤、例えば、アセトアミノフェン（acetomeniphen）及びサリチル酸エステル（例えば、アスピリン）；
・非ステロイド系抗炎症性薬（ＮＳＡＩＤ）、例えば、イブプロフェン、ナプロキセン、フェノプロフェン、ケトプロフェン、セレコキシブ、ジクロフェナク、ジフルニサル（diflusinal）、エトドラク、フェンブフェン、フェノプロフェン、フルフェニサル（flufenisal）、フルルビプロフェン、イブプロフェン、インドメタシン、ケトプロフェン、ケトロラク、メクロフェナム酸、メフェナム酸、メロキシカム、ナブメトン、ナプロキセン、ニメスリド、ニトロフルルビプロフェン、オルサラジン、オキサプロジン、フェニルブタゾン、ピロキシカム、スルファサラジン、スリンダク、トルメチン、及びゾメピラク；
・抗痙攣剤、例えば、カルバマゼピン、オキシカルバゼピン、ラモトリジン、バルプロアート、トピラマート、ガバペンチン、及びプレガバリン；
・三環系抗うつ薬等の抗うつ薬、例えば、アミトリプチリン、クロミプラミン、デシプラミン（despramine）、イミプラミン、及びノルトリプチリン；
・ＣＯＸ−２選択的阻害剤、例えば、セレコキシブ、ロフェコキシブ、パレコキシブ、バルデコキシブ、デラコキシブ、エトリコキシブ、及びルミラコキシブ；
・アルファ−アドレナリン、例えば、ドキサゾシン、タムスロシン、クロニジン、グアンファシン、デクスメデトミジン（dexmetatomidine）、モダフィニル、及び４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリン；
・バルビツール系鎮静剤、例えば、アモバルビタール、アプロバルビタール、ブタバルビタール、ブタルビタール（butabital）、メフォバルビタール、メタルビタール、メトヘキシタール、ペントバルビタール、フェノバルビタール（phenobartital）、セコバルビタール、タルブタール、チアミラール（theamylal）、及びチオペンタール；
・タキキニン（ＮＫ）アンタゴニスト、特に、ＮＫ−３、ＮＫ−２、又はＮＫ−１のアンタゴニスト、例えば、（□Ｒ，９Ｒ）−７−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル）］−８，９，１０，１１−テトラヒドロ−９−メチル−５−（４−メチルフェニル）−７Ｈ−［１，４］ジアゾシノ［２，１−ｇ］［１，７］−ナフチリジン−６−１３−ジオン（ＴＡＫ−６３７）、５−［［２Ｒ，３Ｓ）−２−［（１Ｒ）−１−［３，５−ビス（トリフルオロメチルフェニル］エトキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４−モルホリニル］−メチル］−１，２−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン（ＭＫ−８６９）、アプレピタント、ラネピタント、ダピタント、又は３−［［２−メトキシ５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−メチルアミノ］−２−フェニルピペリジン（２Ｓ，３Ｓ）；
・コールタール鎮痛剤、特に、パラセタモール；
・セロトニン再取り込み阻害剤、例えば、パロキセチン、セルトラリン、ノルフルオキセチン（フルオキセチンデスメチル代謝物）、代謝物デメチルセルトラリン、’３フルボキサミン、パロキセチン、シタロプラム、シタロプラム代謝物デスメチルシタロプラム、エスシタロプラム、ｄ，ｌ−フェンフルラミン、フェモキセチン、イホキセチン、シアノドチエピン、リトキセチン、ダポキセチン、ネファゾドン、セリクラミン、トラゾドン、及びフルオキセチン；
・ノルアドレナリン（ノルエピネフリン）再取り込み阻害剤、例えば、マプロチリン、ロフェプラミン、ミルタザピン、オキサプロチリン、フェゾラミン、トモキセチン、ミアンセリン、ブプロピオン、ブプロピオン代謝物ヒドロキシブプロピオン、ノミフェンシン、及びビロキサジン（Vivalan（登録商標））、特に、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、例えば、レボキセチン、特に、（Ｓ，Ｓ）−レボキセチン、及びベンラファクシンデュロキセチン神経弛緩剤、鎮静剤／抗不安薬；
・二重セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、例えば、ベンラファクシン、ベンラファクシン代謝物Ｏ−デスメチルベンラファキシン、クロミプラミン、クロミプラミン代謝物デスメチルクロミプラミン、デュロキセチン、ミルナシプラン、及びイミプラミン；
・アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、例えば、ドネペジル；
・５−ＨＴ３アンタゴニスト、例えば、オンダンセトロン；
・代謝型グルタミン酸受容体（ｍＧｌｕＲ）アンタゴニスト；
・局所麻酔薬、例えば、メキシレチン及びリドカイン；
・コルチコステロイド、例えば、デキサメタゾン；
・抗不整脈薬（antiarrhythimics）、例えば、メキシレチン及びフェニトイン；
・ムスカリンアンタゴニスト、例えば、トルテロジン、プロピベリン、塩化トロスピウム（tropsium t chloride）、ダリフェナシン、ソリフェナシン、テミベリン、及びイプラトロピウム；
・カンナビノイド；
・バニロイド受容体のアゴニスト（例えば、レシニフェラトキシン（resinferatoxin））又はアンタゴニスト（例えば、カプサゼピン）；
・鎮痛剤、例えば、グルテチミド、メプロバメート、メタカロン、及びジクロラルフェナゾン；
・抗不安薬、例えば、ベンゾジアゼピン系薬；
・抗うつ薬、例えば、ミルタザピン；
・局所薬（例えば、リドカイン、カプサイシン（capsacin）、及びレシニフェラトキシン（resiniferotoxin））；
・筋弛緩薬、例えば、ベンゾジアゼピン、バクロフェン、カリソプロドール、クロルゾキサゾン、シクロベンザプリン、メトカルバモール、及びオルフェナドリン（orphrenadine）；
・抗ヒスタミン剤又はＨ１アンタゴニスト；
・NMＤＡ受容体アンタゴニスト；
・５−ＨＴ受容体アゴニスト／アンタゴニスト；
・ＰＤＥＶ阻害剤；
・Tramadol（登録商標）；
・コリン作動性（ニコチン性（nicotinc）鎮痛剤；
・アルファ−２−デルタリガンド；
・プロスタグランジンＥ２サブタイプアンタゴニスト；
・ロイコトリエンＢ４アンタゴニスト；
・５−リポキシゲナーゼ阻害剤；並びに
・５−ＨＴ３アンタゴニスト。
本明細書で使用するとき、「併用」とは、本発明の１つ以上の混合物と本発明の１つ以上の他の化合物又は１つ以上の更なる処置剤との任意の混合物又は置換を指す。明示しない限り、「併用」は、本発明の化合物を１つ以上の処置剤と同時に又は逐次送達することを含み得る。明示しない限り、「併用」は、本発明の化合物の剤形と別の処置剤の剤形との併用を含み得る。明示しない限り、「併用」は、本発明の化合物の投与経路と別の処置剤の投与経路との併用を含み得る。明示しない限り、「併用」は、本発明の化合物の製剤と別の処置剤の製剤との併用を含み得る。剤形、投与経路、及び医薬組成物は、本明細書に記載するものを含むが、これらに限定されない。
別の実施態様では、上に記載した本発明を提供する。
式Ｉ又はIIで表される化合物の一般的な調製
これら化合物の調製において用いられる出発物質及び試薬は、一般的に、Aldrich Chemical Co.等の商業的供給元から入手可能であるか、又は例えば、Fieser and Fieser’s Reagents for Organic Synthesis；Wiley & Sons: New York, 1991, Volumes 1-15；Rodd’s Chemistry of Carbon Compounds, Elsevier Science Publishers, 1989, Volumes 1-5 and Supplementals；及びOrganic Reactions, Wiley & Sons: New York, 1991, Volumes 1-40等の参考文献に記載されている手順に従って当業者に公知の方法によって調製される。
以下の合成反応スキームは、単に、本発明の化合物を合成することができる幾つかの方法を例示するものであり、そして、これら合成反応スキームの様々な変形例が作成され得、そして、本願に含まれる開示を参照する当業者に示唆される。
合成反応スキームの出発物質及び中間体は、必要に応じて、濾過、蒸留、結晶化、クロマトグラフィー等を含むがこれらに限定されない従来の技術を用いて単離及び精製してよい。このような物質は、物理定数及びスペクトルデータを含む従来の手段を用いて特徴付けることができる。
逆の指定のない限り、本明細書に記載する反応は、好ましくは、約−７８℃〜約１５０℃、より好ましくは約０℃〜約１２５℃、そして、最も好ましくはかつ簡便には、およそ室温（又は周囲温度）、例えば、約２０℃の反応温度範囲で、周囲圧力にて、不活性雰囲気下で実施される。
本発明の化合物は、当技術分野において公知の方法に従って作製することができる。１つの態様では、本発明の化合物は、本明細書におけるスキーム１〜４に概説する通り作製することができる。スキーム１〜４では、可変部Ａ、Ｂ、Ｒ１、Ｒ４、ＲＺ１、及びＲ５は、式Ｉ又はIIについて定義した意味を有する。Ｒは、非干渉基であり、そして、Ｈａｌは、ハロゲンを表す。
Figure 2019065022
スキーム１に従って、"Protective Groups in Organic Synthesis" [T.W. Greene and P.G.M. Wuts, 3rd Edition, John Wiley and Sons, N.Y. 1999]に記載の通りアミンが周知の保護基（ＰＧ）を用いて保護されていてもよいＮ−ＰＧ置換カルボン酸を、式２で表されるアミンと反応させて、式３で表されるアミドを生成させ得る。この転換は、化学文献において十分に立証されており、そして、当業者によく知られている。該転換は、様々な反応条件下で進行し、例えば、カルボン酸及びアミンをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の非プロトン性溶媒中で合わせ、そして、任意の数のペプチドカップリング試薬、例えば、２−（１Ｈ−７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェートメタンアミニウム又はブロモ−トリス−ピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェートで処理してよい。様々な種類及び数のＮ−ＰＧ−置換カルボン酸を商業的供給元から購入することができる。例は、（２Ｓ，４Ｒ）−１−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸、１−（tert−ブトキシカルボニル）−２−メチルアゼチジン−２−カルボン酸、及び（２Ｓ，４Ｓ）−１−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸を含む。スキーム１における式２で表されるアミンカップリングパートナーは、購入してもよく、又はスキーム３に記載の方法で作製してもよい。次いで、様々な十分に確立されている方法によって、式４で表される中間体を作製することができる。例えば、式３で表される中間体を塩酸、トリフルオロ酢酸、又は他の試薬で処理して、式４で表される中間体を与えることができる。次いで、様々な十分に確立されている方法によって、式４で表される中間体をＲ１置換塩化スルホニルとカップリングさせて、式１で表される化合物を生成することができる。例えば、塩化スルホニル及びアミンをジクロロメタン等の非プロトン性溶媒中で合わせ、そして、トリエチルアミン又は炭酸カリウム等の過剰の塩基で処理してよい。塩化ベンゼンスルホニル、４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルクロリド、ピリジン−３−スルホニルクロリド、２−クロロピリジン−５−スルホニルクロリド、３−シアノベンゼンスルホニルクロリド、及び２−チアゾールスルホニルクロリドを含む多数の塩化スルホニルを商業的供給元から入手することができる。
Figure 2019065022
あるいは、本発明の化合物は、スキーム２に概説する方法に従って作製することもできる。スキーム２によれば、Ｒ１を含有する塩化スルホニルをアミノ酸と合わせることによって、十分に確立されている方法に従って式５で表されるスルホンアミドを容易に調製することができる。例えば、塩化スルホニルを、ＴＨＦ等の極性非プロトン性溶媒中にて、アミノ酸及び有機塩基（例えば、トリエチルアミン）の溶液に添加してよい。あるいは、ピリジン等の中塩基性溶媒中で試薬を合わせてもよい。様々な種類及び数のアミノ酸を商業的供給元から購入することができる。次いで、式５で表される中間体を式２で表されるアミンと反応させてよい。この転換は、化学文献において十分に立証されており、そして、当業者によく知られている。該転換は、様々な反応条件下で進行し、例えば、カルボン酸及びアミンをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の非プロトン性溶媒中で合わせ、そして、任意の数のペプチドカップリング試薬、例えば、２−（１Ｈ−７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェートメタンアミニウム又はブロモ−トリス−ピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェートで処理してよい。
Figure 2019065022
スキーム３に示す通り、一般構造２で表される中間体は、十分に確立されている方法によって合成することができる。例えば、中心芳香環とＲ５との間の結合は、Suzukiカップリングとして知られている方法等の多数の効率的な金属触媒カップリング方法によって作製することができる。このスキーム下では、結合する２個の基のいずれかが、ボロン酸若しくはボロン酸エステル、又はハロゲン／擬ハロゲンであってよい。その場合、他方のカップリングパートナーは、それぞれ、ハロゲン／擬ハロゲン又はボロン酸／エステルになるであろう。このカップリングを行うための条件は、ジオキサン／水等の極性溶媒混合物中で、トリエチルアミン又は炭酸カリウム等の有機塩基又は無機塩基の存在下で、そして、テトラキス［トリフェニルホスフィン］パラジウム又はパラジウム（II）アセテート等のパラジウム触媒を用いて、ボロン酸及びアリールハロゲン化物を加熱することを含む。
式２ａ及び２ｂで表される多数の出発物質は、商業的に購入することができる。例えば、２−クロロ−６−（トリフルオロメトキシ）−４−ピリジンメタンアミン、２−ブロモ−４−ピリジンメタンアミンヒドロクロリド、（３，６−ジクロロピリダジン−４−イル）メタンアミン、４−アミノメチル−６−クロロピリミジン、（３−アミノメチルフェニル）ボロン酸ヒドロクロリド、５−（アミノメチル）−２−フルオロフェニルボロン酸、ＨＣｌ、［５−（アミノメチル）−２−メチルフェニル］ボロン酸、（５−ブロモピリジン−３−イル）メタンアミン、３−（アミノメチル）−５−ブロモピリジン−２−オール、（５−ブロモ−２−クロロ−ピリジン−３−イル）−メタンアミンヒドロクロリド、（４−ブロモピリジン−２−イル）メタンアミン、（４−ブロモ−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）メタンアミン、２−ブロモ−４−ピリジンエチルアミン、（２−ブロモ−５−クロロピリジン−４−イル）メタンアミン。
Figure 2019065022
スキーム４に示す通り、Ｂがピリミジニルである本発明の化合物は、ピリミジンを合成するための公知の方法によって作製することができる。例えば、該化合物は、アリールケトエステルをアミジン又は適切な等価物と反応させて４−アリールピリミジノン（式中、ＲＺ１及びＲ５は、式Ｉ及びIIで表される化合物について本明細書に記載した値を有する）を与える、スキーム４に概説する方法によって作製することができる。次いで、この中間体を、オキシ塩化リン中で加熱する等の確立されている条件下で塩素化してよい。次いで、多数の周知の方法によって塩化物をニトリルに変換し、次いで、アミノメチル基に還元してよい。例えば、クロロピリミジンを、ＤＭＳＯ等の極性溶媒中でシアン化カリウムと共に加熱してシアノピリミジンを生成することができる。あるいは、Ｎ−メチルピロリジノン又はＴＨＦ等の極性溶媒中で、クロロピリミジンをシアン化亜鉛及び触媒量の遷移金属触媒（例えば、テトラキス［トリフェニルホスフィン］パラジウム等）で処理してもよい。続いて、ニトリルを、エタノール等の極性溶媒に溶解させ、そして、パラジウム炭素等の触媒量の金属触媒で処理し、そして、水素雰囲気下又は圧力（例えば、６０psi）下で振盪することによって還元させてよい。
実施例
特定の例示的な実施態様について本明細書に叙述及び記載するが、本発明の化合物は、本明細書に概要が記載されている方法に従って及び／又は当業者が利用可能な方法によって、適切な出発物質を用いて調製することができる。
中間体及び最終化合物は、フラッシュクロマトグラフィー、及び／又は逆相分取ＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）、及び／又は超臨界流体クロマトグラフィーによって精製した。特に記載しない限り、フラッシュクロマトグラフィーは、ISCO CombiFlash（登録商標）クロマトグラフィー装置（Teledyne Isco, Inc.製）において、ISCO又はSiliCycle製のプレパックシリカゲルカートリッジを用いて実行した。逆相分取ＨＰＬＣは、（１）Polaris C-18 5μMカラム（５０×２１mm）、又は（２）XBridge Prep C-18 OBD 5μMカラム（１９×１５０mm）を用いて実施した。超臨界流体クロマトグラフィーは、（１）４．６cm×５cm、３μM、（２）４．６cm×５cm、５μM、又は（３）１５cm×２１．２cm、５μM等のカラム寸法を有するChiral Technologies製の充填カラムChiralpak AD、Chiralpak AS、Chiralpak IA、Chiralpak IB、Chiralpak IC、Chiralcel OD、又はChiralcel OJを用いて実行した。
質量分析（ＭＳ）は、（１）ＥＳ＋モードのSciex 15質量分析計又は（２）ＥＳＩ＋モードのShimadzu LCMS 2020質量分析計を用いて実施した。質量スペクトルデータは、一般的に、特に指定しない限り、親イオンのみを示す。ＭＳ又はＨＲＭＳデータは、示されている特定の中間体又は化合物について提供する。
核磁気共鳴分光分析（NMＲ）は、（１）Bruker AV III 300 NMR 分光計、（２）Bruker AV III 400 NMR分光計、又は（３）Bruker AV III 500 NMR分光計を用いて実施し、そして、テトラメチルシランを基準として用いた。NMＲデータは、示されている特定の中間体又は化合物について提供する。
空気感受性試薬を含む全ての反応は、不活性雰囲気下で実施した。特に指定しない限り、試薬は、商業的供給元から入手したまま用いた。
実施例１： （Ｓ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （Ｓ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
ＴＨＦ（１．５mL）中の（Ｓ）−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸（０．１ｇ、０．７７mmol）、４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（０．１６ｇ、０．８１mmol）、１０N ＮａＯＨ（１．５mL、１５mmol）の混合物を室温で１２時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、３N ＨＣｌ（ｐＨ２−３）で酸性化し、分離した。水層をＥｔＯＡｃ（２×）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２×）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮して粗の（Ｓ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸を白色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程２： （Ｓ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（１．５mL）中の粗の（Ｓ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸（０．０４３ｇ、０．１５mmol）、（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メタンアミン（０．０４６mg、０．１８mmol）、ＥＤＣ（０．０５７mg、０．３mmol）、ＨＯＡｔ（０．０４２mg、０．３mmol）及びＥｔ３Ｎ（０．０６３mL、０．４５mmol）の混合物を室温で４８時間撹拌した。混合物を水で希釈しＥｔＯＡｃ（２×）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。得られた残留物を逆相ＨＰＬＣによって精製して標記化合物（３７mg、９％、２工程）を与えた：1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.47 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 9.29 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.78 (dd, J = 8.2, 1.7 Hz, 1H), 8.62 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 8.25 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 8.09 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.02 - 7.93 (m, 2H), 7.48 - 7.39 (m, 2H), 4.61 (dd, J = 17.4, 6.3 Hz, 1H), 4.41 (dd, J = 17.4, 5.4 Hz, 1H), 3.67 - 3.58 (m, 1H), 3.38 - 3.31 (m, 1H), 2.22 - 2.13 (m, 1H), 2.06 - 1.95 (m, 1H), 1.94 - 1.80 (m, 2H), 1.50 (s, 3H)。
実施例２： （Ｓ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）アゼチジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ２−メチル−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイルアゼチジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（３mL）中の１−（tert−ブトキシカルボニル）−２−メチルアゼチジン−２−カルボン酸（０．１ｇ、０．５１mmol）、（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メタンアミン（０．１３mg、０．５１mmol）、ｉＰｒ２ＮＥｔ（０．１７mL、０．９８mmol）、ＰｙＡＯＰ（０．２９mg、０．５４mmol）及び４−ＤＭＡＰ（０．００６mg、０．０５mmol）の混合物を室温で３時間撹拌した。混合物をＮａＨＣＯ３飽和水溶液及びブラインで洗浄し、ＥｔＯＡｃ（２×）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、シリカゲルの詰め物にＥｔＯＡｃで洗浄して通し、濃縮して、粗の２−メチル−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）アゼチジン−１−カルボン酸tert−ブチルを与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程２： ２−メチル−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）アゼチジニウムクロリドの調製
Figure 2019065022
ＣＨ２Ｃｌ２（２mL）中の粗の２−メチル−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）アゼチジン−１−カルボン酸tert−ブチル（０．２２ｇ、０．４９mmol）の溶液にジオキサン（１mL、４mmol）中の４N ＨＣｌを加え混合物を室温で３時間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮して２−メチル−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）アゼチジニウムクロリドを粗塩として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程３： （Ｓ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）アゼチジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＣＨ２Ｃｌ２（２mL）中の粗の２−メチル−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）アゼチジニウムクロリド（０．０８５ｇ、０．２２mmol）、４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（０．０４７mg、０．２４mmol）及びＥｔ３Ｎ（０．１５mL、１．１mmol）の混合物を室温で１２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、ＣＨ２Ｃｌ２（２×）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。得られた残留物をキラルＳＦＣによって精製して標記化合物（２２mg）をより遅く溶離する異性体として与えた。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.48 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 9.32 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.79 (dd, J = 8.2, 1.7 Hz, 1H), 8.74 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.18 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 8.11 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.03 - 7.95 (m, 2H), 7.54 - 7.43 (m, 2H), 4.66 (dd, J = 17.4, 6.4 Hz, 1H), 4.49 (dd, J = 17.4, 5.4 Hz, 1H), 3.97 - 3.86 (m, 1H), 3.82 - 3.74 (m, 1H), 2.10 - 1.98 (m, 1H), 1.54 (s, 3H)。
実施例３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイルピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルを実施例２工程１に記載した手順によって（２Ｓ，４Ｒ）−１−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸を使用して調製した。
工程２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）ピロリジニウムクロリドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドを実施例２工程２に記載した手順によって調製した。
工程３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物を、実施例２工程３に記載した手順によって調製した（２９mg）。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.48 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 9.30 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 9.11 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.79 (dd, J = 8.3, 1.7 Hz, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.08 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 8.05 - 7.98 (m, 2H), 7.47 (t, J = 8.8 Hz, 2H), 5.21 (d, J = 52.4 Hz, 1H), 4.53 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 4.25 (dd, J = 9.8, 7.2 Hz, 1H), 3.79 - 3.60 (m, 2H), 2.46 - 2.37 (m, 1H), 2.25 - 2.04 (m, 1H)。
実施例４： （２Ｓ，４Ｓ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物を、実施例２工程１に記載した手順によって（２Ｓ，４Ｓ）−１−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸を使用し、実施例２工程２及び３に記載した手順によって調製した（３７mg）：1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.43 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 9.28 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.89 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 8.75 (dd, J = 8.1, 1.8 Hz, 1H), 8.14 - 8.01 (m, 4H), 7.55 - 7.43 (m, 2H), 5.26 (dt, J = 53.3, 3.7 Hz, 1H), 4.61 - 4.44 (m, 2H), 4.39 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 3.81 (dd, J = 22.4, 12.2 Hz, 1H), 3.45 (ddd, J = 36.0, 12.3, 3.8 Hz, 1H), 2.37 - 2.24 (m, 1H), 2.07 - 1.85 (m, 1H)。
実施例５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物を、実施例２工程１に記載した手順によって（２Ｓ，４Ｒ）−１−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸及び（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メタンアミンを使用し、実施例２工程２及び３に記載した手順によって調製した（１０７mg）：1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.25 (s, 1H), 9.11 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 8.40 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 8.15 (s, 1H), 8.07 - 7.99 (m, 2H), 7.88 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.47 (t, J = 8.6 Hz, 2H), 5.21 (d, J = 52.4 Hz, 1H), 4.51 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 4.31 - 4.22 (m, 1H), 3.78 - 3.59 (m, 2H), 2.48 - 2.38 (m, 1H), 2.23 - 2.05 (m, 1H)。
実施例６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（３−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物を、実施例２工程１に記載した手順によって（２Ｓ，４Ｒ）−１−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸及び（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メタンアミンを使用し、実施例２工程２及び実施例２工程３に記載した手順によって３−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリドを使用して調製した（１０８mg）：1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.25 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 9.13 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 8.40 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 8.15 (s, 1H), 7.88 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.85 - 7.77 (m, 2H), 7.73 - 7.65 (m, 1H), 7.63 - 7.56 (m, 1H), 5.22 (d, J = 52.3 Hz, 1H), 4.59 - 4.45 (m, 2H), 4.31 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.83 - 3.58 (m, 2H), 2.48 - 2.39 (m, 1H), 2.23 - 2.05 (m, 1H)。
実施例７： （Ｒ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−（ヒドロキシメチル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （３Ｒ，７ａＳ）−３−（トリクロロメチル）−テトラヒドロピロロ［１，２−ｃ］オキサゾール−１（３Ｈ）−オンの調製
Figure 2019065022
クロロホルム（１００mL）中の（２Ｓ）−ピロリジン−２−カルボン酸（５．８ｇ、５０．３８mmol）、２，２，２−トリクロロアセトアルデヒド（１２．４ｇ、８４．１３mmol）の溶液を油浴中で７５℃で１８時間撹拌した。得られた混合物を水（２×）及びブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮した。粗生成物をエタノールから再結晶化して標記化合物（６．２ｇ、５０％）を白色の固体として与えた。
工程２： （３Ｒ，７ａＲ）−７ａ−（ベンジルオキシメチル）−３−（トリクロロメチル）−テトラヒドロピロロ［１，２−ｃ］オキサゾール−１（３Ｈ）−オンの調製
Figure 2019065022
ｎ−ＢｕＬｉ（３６mL、９０mmol）をＴＨＦ（６０mL）中のジイソプロピルアミン（９．１ｇ、８９．９３mmol）の溶液に窒素下、−７８℃で撹拌しながら滴下し、反応混合物を０℃でさらに１５分間撹拌した。得られた溶液をＴＨＦ（１００mL）中の（３Ｒ，７ａＳ）−３−（トリクロロメチル）−ヘキサヒドロピロロ［１，２−ｃ］［１，３］オキサゾール−１−オン（１４．６ｇ、５９．７１mmol）の溶液に−７８℃で３０分以内に滴下し、−７８℃でさらに３０分間撹拌した。次に［（クロロメトキシ）メチル］ベンゼン（１４．１ｇ、９０．０３mmol）を滴下した。得られた溶液を−４０℃でさらに２時間撹拌し、水（１５０mL）の添加によってクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×２００mL）で抽出し分離した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（１０ｇ、３８％）を明黄色の油状物として与えた。
工程３： （Ｒ）−２−（ベンジルオキシメチル）ピロリジン−２−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
ナトリウムメトキシド（８９０mg、１６．４７mmol）をメタノール（１００mL）中の（３Ｒ，７ａＲ）−７ａ−［（ベンジルオキシ）メチル］−３−（トリクロロメチル）−ヘキサヒドロピロロ［１，２−ｃ］［１，３］オキサゾール−１−オン（１０ｇ、２７．４２mmol）の溶液に分割して加えた。得られた溶液を室温で３０分間撹拌し、塩化アセチル（３８mL、５３２．５０mmol）を撹拌しながら０℃で１時間かけて滴下した。得られた溶液を室温でさらに２４時間反応させ、減圧下で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（５０mL）及び飽和水性炭酸ナトリウム（１００mL）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×１００mL）で抽出した。合わせた有機層（１００mL）をブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し減圧下で濃縮して標記化合物（５．８５ｇ、８６％）を明赤色の油状物として与えた。
工程４： （Ｒ）−２−（ベンジルオキシメチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（６．８ｇ、３４．９４mmol）をＣＨ２Ｃｌ２（１５０mL）中の（２Ｒ）−２−［（ベンジルオキシ）メチル］ピロリジン−２−カルボン酸メチル（５．８ｇ、２３．２６mmol）、ＤＩＰＥＡ（９ｇ、６９．６４mmol）、４−ジメチルアミノピリジン（２８０mg、２．２９mmol）の溶液に０℃で撹拌しながら滴下した。得られた溶液を室温で１８時間撹拌し、ＣＨ２Ｃｌ２（１５０mL）で希釈し、２N ＨＣｌ（２×）及びブラインで洗浄した。混合物を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、減圧下で濃縮して標記化合物（８．３ｇ、８８％）を黄色の油状物として与えた。
工程５： （Ｒ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−２−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
メタノール（３０mL）中の（２Ｒ）−２−［（ベンジルオキシ）メチル］−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸メチル（５１０mg、１．３mmol）と１０％のパラジウム炭素（１００mg）との混合物を水素ガスの雰囲気下、室温で１８時間撹拌した。固体を濾別し濾液を減圧下で濃縮して標記化合物（４００mg）を明黄色の油状物として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程６： （Ｒ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
メタノール（１mL）、水（１mL）中の（２Ｒ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−２−カルボン酸メチル（４０mg、０．１３mmol）、ＬｉＯＨ（３０mg、１．２５mmol）の混合物を室温で１８時間撹拌した。溶液を２N ＨＣｌで酸性化（ｐＨ約５）し、減圧下で濃縮した。得られた溶液をＥｔＯＡｃ（３×１０mL）で抽出し、有機層を合わせ、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮して標記化合物（４０mg）を明黄色のシロップとして与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程７： （２Ｒ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−（ヒドロキシメチル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（２mL）中の（２Ｒ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−２−カルボン酸（４０mg、０．１３mmol）、ＨＡＴＵ（６２．７mg、０．１６mmol）、ＤＩＰＥＡ（５７mg、０．４４mmol）、［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（３２mg、０．１１mmol）の溶液を室温で２時間撹拌した。得られた溶液を水（１０mL）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３×）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮した。粗生成物（７０mg）を高ｐＨ分取ＨＰＬＣによって精製して標記化合物（２４．７mg）を白色の固体として与えた。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.47 (s, 1H), 9.28 (s, 1H), 8.78 (d, J = 8 Hz, 1H), 8.57 - 8.56 (m, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.08 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.96 - 7.92 (m, 2H), 7.38 (t, J = 8.8 Hz, 2H), 5.20 - 5.17 (m, 1H), 4.59 - 4.57 (m, 1H), 4.47 - 4.46 (m, 1H), 4.06 - 4.03 (m, 1H), 3.87 - 3.85 (m, 1H), 3.53 - 3.52 (m, 1H), 3.24 - 3.22 (m, 1H), 2.34 - 2.33 (m, 1H), 2.04 - 1.90 (m, 3H)。
実施例８： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（５−フルオロ−６’−（トリフルオロメチル）−２，３’−ビピリジン−４−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ５−フルオロ−６’−（トリフルオロメチル）−２，３’−ビピリジン−４−カルボアルデヒドの調製
Figure 2019065022
水（２mL）及び１，４−ジオキサン（６mL）中の２−ブロモ−５−フルオロピリジン−４−カルボアルデヒド（３００mg、１．４７mmol）、［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（４２０mg、２．２０mmol）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（６０mg、０．０７mmol）、Ｃｓ２ＣＯ３（１．４４ｇ、０．０９mmol）の混合物を窒素下、油浴中９０℃で一晩撹拌した。得られた混合物を水（２０mL）でクエンチし、ＣＨ２Ｃｌ２（３×）で抽出し分離した。合わせた有機層をブライン（５０mL）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下に濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによってＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１２：８８）を用いて精製して標記化合物（１１０mg）を明黄色の固体として与えた。
工程２： （５−フルオロ−６’−（トリフルオロメチル）−２，３’−ビピリジン−４−イル）メタンアミンの調製
Figure 2019065022
エタノール（１５mL）及び水（３mL）中の５−フルオロ−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−カルボアルデヒド（３６３mg、１．３４mmol）、ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ（１８７mg、２．６９mmol）の混合物を２５℃で３０分間撹拌した。次に濃ＨＣｌ（０．０８mL、３６％）、Ｐｄ／Ｃ（３００mg、１０％）を加え、反応混合物を水素ガスの雰囲気下、２５℃で５０分間撹拌した。固体を濾別し、濾液を減圧下で濃縮した。得られた混合物をＨ２Ｏ（２０mL）で希釈し、５N ＮａＨＣＯ３でｐＨ約７−８に調整し、ＥｔＯＡｃ（３×）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０mL）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮して、粗の標記化合物（３００mg）を黄色の油状物として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（５−フルオロ−６’−（トリフルオロメチル）−２，３’−ビピリジン−４−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（２mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１２９mg、０．４４mmol）、ＨＡＴＵ（１６９mg、０．４４mmol）、ＤＩＰＥＡ（１４３mg、１．１１mmol）、［５−フルオロ−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メタンアミン（１００mg、０．３７mmol）の混合物を２５℃で一晩の間撹拌した。反応混合物を水（２０mL）でクエンチし、ジクロロメタン（３×）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０mL）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（６：４）で溶離した。粗生成物をメタノールから再結晶化して、標記化合物（６７mg）をオフホワイトの固体として与えた。1H-NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.08 (s, 1H), 8.61 (d, J = 3 Hz, 1H), 8.43 (d, J = 6 Hz, 1H), 8.02 - 7.92 (m, 4H), 7.38 - 7.32 (m, 2H), 5.16 (d, J = 54 Hz, 1H), 4.65 (s, 2H), 4.31 - 4.26 (m, 1H), 3.86 - 3.68 (m, 2H)。2.54 - 2.52 (m, 1H), 2.32 - 2.06 (m, 1H)。
実施例９： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（５’−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−３，４’−ビピリジン−２’−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ２’−クロロ−５’−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−３，４’−ビピリジンの調製
Figure 2019065022
水（１０mL）及びトルエン（２５mL）中の２−クロロ−５−フルオロ−４−ヨードピリジン（２．５７ｇ、９．９８mmol）、［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（２．００ｇ、１０．４８mmol）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（４０７．６３mg、０．５０mmol）、炭酸ナトリウム（２．１２ｇ、２０．００mmol）の混合物を窒素下、９０℃で一晩の間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、水（１００mL）で希釈し、ジクロロメタン（２×１００mL）で抽出し、分離した。合わせた有機層をブライン（２００mL）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（２．３１ｇ）を無色の油状物として与えた。
工程２： ５’−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−３，４’−ビピリジン−２’−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＡ（１０mL）中の２−クロロ−５−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン（１ｇ、３．６２mmol）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（１８７mg、０．１８mmol）、Ｚｎ（ＣＮ）２（２５４mg、２．１６mmol）、ＤＰＰＦ（２００mg、０．３６mmol）及びＺｎ（２４mg、０．３７mmol）の混合物を窒素下、１２５℃で１時間マイクロ波放射で照射した。次に反応を水（１００mL）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×１００mL）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（１００mL）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（８６０mg）を黄色の固体として与えた。
工程３： （５’−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−３，４’−ビピリジン−２’−イル）メタンアミンの調製
Figure 2019065022
メタノール（１０mL）中の５−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボニトリル（２５０mg、０．９４mmol）、ラネーＮｉ（１００mg、１．１７mmol）の混合物を水素の雰囲気下、室温で１時間撹拌した。固体を濾別し濾液を減圧下で濃縮して粗の標記化合物（２５０mg）を褐色の油状物として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（５’−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−３，４’−ビピリジン−２’−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（５mL）中の［５−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン（１４１mg、０．５２mmol）、ＨＡＴＵ（２３１mg、０．６１mmol）、ＤＩＰＥＡ（１５７mg、１．２１mmol）、（３Ｒ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−３−カルボン酸（１１０mg、０．３８mmol）の混合物を２５℃で一晩撹拌した。反応混合物を水（２０mL）でクエンチし、ＣＨ２Ｃｌ２（３×２０mL）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０mL）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって残留物を精製して標記化合物（３２．４mg）を白色の固体として与えた。1H-NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.41 (s, 1H), 8.72 (d, J = 9.9 Hz, 2H), 8.58 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.28 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 8.04 - 7.99 (m, 2H), 7.86 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.37 - 7.31 (m, 2H), 5.16 (d, J = 51.9 Hz, 1H), 4.74 - 4.56 (m, 2H), 4.33 - 4.27 (m, 1H), 3.86 - 3.67 (m, 2H), 2.54 - 2.52 (m, 1H), 2.30 - 2.12 (m, 1H)。
実施例１０： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（（６−（４−シクロプロピルフェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１５５．２mg、０．５３mmol）、ＨＡＴＵ（２５３．３mg、０．６７mmol）、ＤＩＰＥＡ（１７２mg、１．３３mmol）、［６−（４−シクロプロピルフェニル）ピリミジン−４−イル］メタンアミン（１００mg、０．４４mmol）の混合物を２５℃で一晩撹拌した。反応混合物を水（２０mL）でクエンチし、ＣＨ２Ｃｌ２（３×）で抽出し、分離した。合わせた有機層をブライン（２０mL）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣによって精製して標記化合物（３６．４mg）を白色の固体として与えた。1H-NMR (400 MHz, CD3OD) δ 8.94 (s, 1H), 8.04 (d, J = 8 Hz, 3H), 7.94 - 7.90 (m, 2H), 7.26 - 7.21 (m, 2H), 7.05 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 5.06 (d, J = 52 Hz, 1H), 4.48 (dd, J = 17.6, 8.8 Hz, 2H), 4.23 - 4.18 (m, 1H), 3.76 - 3.63 (m, 2H), 2.43 - 2.39 (m, 1H), 2.17 - 2.04 (m, 1H), 1.86 - 1.81 (m, 1H), 0.92 - 0.90 (m, 2H), 0.65 - 0.63 (m, 2H)。
実施例１１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ４−クロロ−６−（４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル）ピリミジンの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（２０mL）中の４，６−ジクロロピリミジン（２ｇ、１３．４２mmol）、ＤＩＰＥＡ（０．６５mL、３．９３mmol）、４−（トリフルオロメチル）ピペリジン（９．７４ｇ、６３．６０mmol）の混合物を２５℃で３時間撹拌した。次に反応混合物を水（１００mL）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×１００mL）で抽出した。合わせた有機層を水（３×）及びブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（３：７）で溶離して、標記化合物（３．４ｇ）を白色の固体として与えた。
工程２： ６−（４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル）ピリミジン−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＡ（２６mL）中の４−クロロ−６−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］ピリミジン（２．６ｇ、９．７９mmol）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（５０６mg、０．４９mmol）、Ｚｎ（ＣＮ）２（６８６mg、５．８４mmol）、ＤＰＰＦ（５４０mg、０．９７mmol）及びＺｎ（６４mg、０．９８mmol）の混合物を窒素下、１２５℃で１時間マイクロ波放射で照射した。次に反応混合物を水（１００mL）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×１００mL）で抽出した。合わせた有機層を水（３×）及びブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによってＥｔＯＡｃ／石油エーテル（３５：６５）を用いて精製して標記化合物（３．４ｇ）を明黄色の固体として与えた。
工程３： （６−（４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル）ピリミジン−４−イル）メタンアミンの調製
Figure 2019065022
メタノール（１０mL）中の６−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］ピリミジン−４−カルボニトリル（５００mg、１．９５mmol）、１０％ Ｐａ／Ｃ（５００mg）、濃ＨＣｌ（０．２mL）の混合物を水素ガスの雰囲気下、２５℃で２０分間撹拌した。固体を濾別し、混合物を減圧下で濃縮して粗の標記化合物（５００mg）を紫色の油状物として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（５mL）中の［６−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン（１７８．７mg、０．６９mmol）、（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（２００mg、０．６９mmol）、ＨＯＢＴ（１０２mg、０．７５mmol）、ＥＤＣ．ＨＣｌ（２１３mg、１．１１mmol）及びＤＩＰＥＡ（１１７．２mg、０．９１mmol）の混合物を２５℃で一晩撹拌した。反応混合物を水（２０mL）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×２０mL）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０mL）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しジクロロメタン／メタノール（８５：１５）で溶離して粗生成物（１０１mg）を与え、次に分取ＨＰＬＣによって精製して標記化合物（４５．５mg）を白色の固体として与えた。1H-NMR (400 MHz, CD3OD) δ 8.42 (s, 1H), 8.04 - 8.01 (m, 2H), 7.39 - 7.35 (m, 2H), 7.05 (s, 1H), 5.15 (d, J = 39 Hz, 1H), 4.74 (m, 2H), 4.44 - 4.27 (m, 3H), 3.84 - 3.73 (m, 2H), 3.00 - 2.94 (m, 2H), 2.56 - 2.51 (m, 2H), 2.40 - 2.11 (m, 1H), 1.88 - 1.82 (m, 2H), 1.50 - 1.43 (m, 2H)。
実施例１２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ［６−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メタノールの調製
Figure 2019065022
ＮａＢＨ４（７６mg、２．０１mmol）をメタノール（１０mL）中の６−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エン−１−イル］ピリミジン−４−カルボン酸エチル（３００mg、１．００mmol）の溶液に分割して加えた。得られた混合物を２５℃で２時間撹拌し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（２５４mg）を白色の固体として与えた。
工程２： ２−（［６−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
ＤＩＡＤ（２３５mg、１．１６mmol）をＴＨＦ（１０mL）中の［６−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メタノール（１５０mg、０．５８mmol）、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（９４mg、０．６４mmol）、ＰＰｈ３（３０５mg、１．１６mmol）の溶液に０℃で撹拌しながら滴下した。得られた混合物を２５℃で２時間撹拌し、次に水（２０mL）で希釈し、ジクロロメタン（３×２０mL）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（２０mL）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、ＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（４２５mg）を白色の固体として与えた。
工程３： ［６−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
メタノール（１０mL）中の２−（［６−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（４２５mg、１．１０mmol）、ヒドラジン水和物（８０％）（０．５mL）の混合物を２５℃で３時間撹拌し、減圧下で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（３mL）に溶解し、固体を濾別した。濾液を減圧下で濃縮して粗の標記化合物（２１０mg）を白色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（５mL）中の［６−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン（２８４mg、１．１０mmol）、ＨＡＴＵ（４６５．８mg、１．２３mmol）、ＤＩＰＥＡ（３１７mg、２．４５mmol）の混合物を２５℃で１０分間撹拌した。次に（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（２１０mg、０．７２mmol）を加え、得られた混合物を２５℃で一晩撹拌した。次に反応混合物を水（１０mL）でクエンチし、ジクロロメタン（３×１０mL）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２×１０mL）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ減圧下で濃縮した。粗生成物（１２０mg）をフラッシュ−分取ＨＰＬＣによって以下の条件（IntelFlash-1）で精製した：カラム、Ｃ１８シリカゲル；移動相、ＣＨ３ＣＮ：３０分以内で１０％〜６５％のＨ２Ｏ；検出器、ＵＶ２５４nm。標記化合物（２５．８mg）を白色の固体として与えた。1H-NMR (300 MHz, CD3OD) δ 8.99 (s, 1H), 8.04 (q, J = 6 Hz, 2H), 7.84 (s, 1H), 7.38 (t, J = 9 Hz, 2H), 7.15 (s, 1H), 5.16 (d, J = 51 Hz, 1H), 4.88 - 4.86 (d, J = 6 Hz, 2H), 4.31 (t, J = 9 Hz, 1H), 3.86 - 3.72 (m, 2H), 2.84 (m, 1H), 2.59 - 2.47 (m, 4H), 2.32 - 2.14 (m, 3H), 1.67 - 1.61 (m, 1H)。
実施例１３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（（１ｓ，４Ｒ）−４−（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド及び（（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（（１ｒ，４Ｓ）−４（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）−ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
メタノール（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド（１８０mg、０．３４mmol）、１０％ Ｐｄ（ＯＨ）２／Ｃ（３０mg）の混合物を水素ガスの雰囲気下、２５℃で１５分間撹拌した。固体を濾別し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物（２６０mg）をフラッシュ分取ＨＰＬＣによって以下の条件で精製した：カラム、Ｃ１８シリカゲル；移動相、ＣＨ３ＣＮ：３０分以内に１０％〜５５％のＨ２Ｏ；検出器、ＵＶ２５４nmシス／トランス異性体の混合物（１２０mg）を与えた。異性体をキラル分取ＨＰＬＣによって以下の条件（分取ＨＰＬＣ−００４）を用いて分離し：カラム、Chiralpak IA、２＊２５cm、５um；移動相、ヘキサン及びＩＰＡ（２０分で３０．０％ ＩＰＡ保持）；検出器、ＵＶ２５４／２２０nm。
より速く溶離する異性体（３３．６mg）をトランス異性体（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［（１ｒ，４Ｓ）−４−（トリフルオロメチル）シクロヘキシル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドと便宜的に帰属した：1H-NMR (300 MHz, CD3OD) δ 8.97 (s, 1H), 8.04 (q, J = 6 Hz, 2H), 7.71 (s, 1H), 7.37 (t, J = 9 Hz, 2H), 5.16 (d, J = 54 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 4.32 (t, J = 9 Hz, 1H), 3.86 - 3.72 (m, 2H), 2.72 (t, J = 3 Hz, 1H), 2.51 (m, 1H), 2.27 - 2.04 (m, 6H), 1.74 - 1.53 (m, 2H), 1.50 - 1.44 (m, 2H)。
より遅い溶離する異性体（１８mg）をシス異性体（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［（１ｓ，４Ｒ）−４−（トリフルオロメチル）シクロヘキシル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドと便宜的に帰属した：1H-NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.02 (s, 1H), 8.01 (q, J = 6 Hz, 2H), 7.74 (s, 1H), 7.36 (t, J = 9 Hz, 2H), 5.15 (d, J = 54 Hz, 1H), 4.56 (d, J = 3 Hz, 2H), 4.27 (t, J = 9 Hz, 1H), 3.86 - 3.72 (m, 2H), 3.03 - 3.00 (m, 1H), 2.53 - 2.51 (m, 1H), 2.35 - 2.06 (m, 5H), 1.88 - 1.61 (m, 6H)。
実施例１４： （Ｓ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ６−ヒドロキシピリミジン−４−カルボン酸エチルの調製
Figure 2019065022
トリエチルアミン（１９ｇ、１８７．８mmol）を１，４−ジエチルブタ−２−インジオアート（２５ｇ、１４６．９２mmol）、メタンイミドアミド塩酸塩（１１．８３ｇ、１４６．９３mmol）、ＣＨ３ＣＮ（５００mL）の混合物に滴下した。反応物を油浴中で８０℃で２．５時間撹拌し、次に５℃に冷却した。粗生成物を濾過により回収し、ＣＨ３ＣＮから再結晶化して標記化合物（１８．０ｇ、７３％）を白色の固体として与えた。
工程２： ６−クロロピリミジン−４−カルボン酸エチルの調製
Figure 2019065022
６−ヒドロキシピリミジン−４−カルボン酸エチル（５．０ｇ、２９．７４mmol）、ＥｔＯＡｃ（１５０mL）及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．２mL）の混合物に（ＣＯＣｌ）２（１１．３ｇ、８９．０３mmol）を撹拌しながら滴下した。反応物を７５℃で一晩撹拌した。反応物を冷やし固体を濾別した。濾液を濃縮し、シリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し石油エーテル：ＥｔＯＡｃ（１０：１〜５：１）で溶離して、標記化合物（２．２ｇ、４０％）を明黄色の固体として与えた。
工程３： ６−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリミジン−４−カルボン酸エチルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（７２mL）中の２−（トリブチルスタニル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（８．４ｇ、１９．２６mmol）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（５５８mg、０．７９mmol）、ＣｕＩ（１６８mg、０．８８mmol）及び６−クロロピリミジン−４−カルボン酸エチル（９００mg、４．８２mmol）の混合物を窒素下、６０℃で３０分間マイクロ波放射を用いて照射した。反応物をＥｔＯＡｃ（３００mL）で希釈し、ブライン（２×）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油（１０／１）で溶離して、標記化合物（３００mg、２１％）を黄色の固体として与えた。
工程４： ［６−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリミジン−４−イル］メタノールの調製
Figure 2019065022
ＮａＢＨ４（５５mg、１．４５mmol）をＴＨＦ（３０mL）中の６−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリミジン−４−カルボン酸エチル（２９０mg、０．９８mmol）の混合物に０−５℃で分割して加えた。反応物を室温で０．５時間撹拌した。次に反応を水（５０mL）の添加で０〜５℃でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×５０mL）で抽出し、ブライン（３×３０mL）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し石油エーテル：ＥｔＯＡｃ（５：１）で溶離して、標記化合物（２１６mg、８７％）を明黄色の固体として与えた。
工程５： ２−（［６−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
ＤＩＡＤ（３２６mg、１．６１mmol）を［６−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリミジン−４−イル］メタノール（２０６mg、０．８１mmol）、ＴＨＦ（２０mL）、ＰＰｈ３（４２３mg、１．６１mmol）及び２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（１４２mg、０．９７mmol）の混合物に０℃で撹拌しながら滴下した。反応物を室温で２時間撹拌し濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し石油エーテル：ＥｔＯＡｃ（２０：１）で溶離して、標記化合物（３００mg、９７％）を白色の固体として与えた。
工程６： ［６−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
２−（［６−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（２９０mg、０．７５mmol）、メタノール（１５mL）及びヒドラジン水和物（４７２mg、９．４３mmol）の混合物を４０℃で４時間撹拌した。混合物を濃縮し、水（２０mL）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×３０mL）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し標記化合物（３６０mg）を緑色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程７： （２Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチル−Ｎ−（［６−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸（１９０mg、０．６６mmol）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５mL）、ＤＩＰＥＡ（２１３mg、１．６５mmol、３．００当量）、ＨＡＴＵ（３１４mg、０．８３mmol）及び［６−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン（１４０mg、０．５５mmol）の混合物を室温で一晩撹拌した。粗溶液を直接分取ＨＰＬＣによって精製して標記化合物（７．６mg、３％）を白色の固体として与えた。1H-NMR (300MHz, DMSO-d6) δ 9.35 (s, 1H), 9.17 (s, 1H), 8.69 (d, J = 3 Hz, 1H), 8.60 - 8.57 (m, 1H), 8.53 - 8.50 (m, 1H), 8.49 (s, 1H), 8.01 - 7.96 (m, 2H), 7.50 - 7.44 (m, 2H), 4.58 - 4.55 (m, 2H), 3.70 - 3.50 (m, 2H), 2.31 - 2.26 (m, 1H), 2.06 - 1.95 (m, 3H), 1.58 (s, 3H), 1.40 - 1.20 (m, 1H)。
実施例１５： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−クロロ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−ピロリジン−２−カルボン酸（４８mg、０．１６mmol）、ＤＩＰＥＡ（６３mg、０．４９mmol）、ＤＭＦ（３mL）、ＨＡＴＵ（９４mg、０．２５mmol）及び［３−クロロ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミン（４６mg、０．１７mmol）の混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を分取ＨＰＬＣによって直接精製して標記化合物（４０mg、４４％）を白色の固体として与えた。1H-NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.16 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.33 - 8.37 (m, 1H), 7.94 - 8.02 (m, 3H), 7.32 - 7.38 (m, 2H), 5.15 (d, J = 52.5 Hz, 1H), 4.39 (s, 2H), 4.25 - 4.19 (m, 1H), 3.85 - 3.67 (m, 2H), 2.53 - 2.42 (m, 1H), 2.29 - 2.10 (m, 1H)
実施例１６： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−クロロ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−ピロリジン−２−カルボン酸（１００mg、０．３４mmol）、ＤＭＦ（２mL）、ＤＩＰＥＡ（１３２mg、１．０２mmol）、ＨＡＴＵ（１９４mg、０．５１mmol）及び［３−クロロ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミン（１８７mg、０．６８mmol）の混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を分取ＨＰＬＣによって直接精製して標記化合物（３８mg、２０％）を白色の固体として与えた。1H-NMR (400 MHz, CD3OD) d 8.45 (s, 1H), 8.00 - 7.79 (m, 6H), 7.42 - 7.31 (m, 2H), 5.14 (d, J = 52 Hz, 1H), 4.37 (s, 2H), 4.30 - 4.19 (m, 1H), 3.87 - 3.69 (m, 3H), 2.52 - 2.43 (m, 1H), 2.25 - 2.08 (m, 1H)。
実施例１７： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−シクロプロピル−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ２−（シクロプロパンカルボニル）−３−エトキシプロパ−２−エンニトリルの調製
Figure 2019065022
３−シクロプロピル−３−オキソプロパンニトリル（５．５ｇ、５０．４０mmol）、（ジエトキシメトキシ）エタン（７４．７ｇ、５０４．０５mmol）、無水酢酸（６０mL、６３４．７４mmol）の混合物を１５０℃で２時間撹拌した。混合物を冷却し、減圧下で濃縮した。残留物をエタノールから再結晶化して、標記化合物（６ｇ、７２％）を明黄色の固体として与えた。
工程２： ３−シクロプロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
２（シクロプロパンカルボニル）−３−エトキシプロパ−２−エンニトリル（２ｇ、１２．１１mmol）、ヒドラジン水和物（８５％）（６．１ｇ、１２１．８５mmol）及びエタノール（２０mL）の混合物を室温で１０分間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮した。残留物をトルエンから再結晶化して標記化合物（１ｇ、６２％）を黄色の固体として与えた。
工程３： ３−シクロプロピル−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
３−シクロプロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（１ｇ、７．５１mmol）、５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン（２．８８ｇ、１２．７４mmol）、ＣｕＩ（１４３mg、０．７５mmol）、Ｌ−プロリン（１７３mg、１．５０mmol）、炭酸カリウム（２．２８ｇ、１６．５０mmol）及びＤＭＳＯ（５０mL）の混合物を窒素下、１００℃で１２時間撹拌した。混合物を冷やし、ＥｔＯＡｃ（２００mL）で希釈し、ブライン（３×１００mL）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し石油エーテル／ＥｔＯＡｃ（５０／１）で溶離して、標記化合物（１．１ｇ、５３％）を白色の固体として与えた。
工程４： ［３−シクロプロピル−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
３−シクロプロピル−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（１ｇ、３．５９mmol）、メタノール（５０mL）及びラネーＮｉ（５００mg、５．８４mmol）の混合物を水素ガスの雰囲気下、室温で１５分間撹拌した。固体を濾別し、濾液を減圧下で濃縮して標記化合物（９００mg）を白色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−シクロプロピル−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（８０mg、０．２７mmol）、ＤＭＦ（５mL）、ＤＩＰＥＡ（１０６．８mg、０．８３mmol）、ＨＡＴＵ（１５６．６mg、０．４１mmol）及び３−シクロプロピル−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメタンアミン（７７．５５mg、０．２７mmol）の混合物を室温で１時間撹拌した。粗溶液を分取ＨＰＬＣによって直接精製し標記化合物（５０mg、３３％）を白色の固体として与えた。1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.14 (s, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.49 (s, 1H), 8.32 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 8.02 - 7.96 (m, 3H), 7.74 (m, 1H), 5.27 - 5.10 (m, 1H), 4.33 - 4.30 (m, 2H), 4.19 - 4.14 (m, 1H), 3.71 - 3.67 (m, 1H), 3.62 - 3.58 (m, 1H), 2.51 (m, 1H), 2.42 - 2.29 (m, 1H), 2.18 - 1.94 (m, 1H), 0.96 - 0.90 (m, 4H)。
実施例１８： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−クロロ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−１−［（４−シアノベンゼン）スルホニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−１−［（４−シアノベンゼン）スルホニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（７９mg、０．５９mmol）、テトラヒドロフラン（５mL）、水（２mL）、炭酸ナトリウム（１２１mg、１．１３mmol）及び４−シアノベンゼン−１−スルホニルクロリド（１００mg、０．５０mmol）の混合物を０℃で１時間撹拌した。混合物を水で希釈し、エーテル（３０mL）で抽出した。水層を３N ＨＣｌでｐＨ＝２−３に酸性化し、ＥｔＯＡｃ（３×５０mL）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し標記化合物（１００mg、６８％）を白色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程２： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−クロロ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−１−［（４−シアノベンゼン）スルホニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（４−シアノベンゼン）スルホニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（１８０mg、０．６０mmol）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５mL）、ＤＩＰＥＡ（２３４mg、１．８１mmol）、ＨＡＴＵ（２３４mg、０．６２mmol）及び［３−クロロ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミン（２３４mg、０．８５mmol）の混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を分取ＨＰＬＣによって精製して標記化合物（８５．１mg、２５％）を白色の固体として与えた。1H-NMR (300MHz, DMSO-d6) δ 8.74 (m, 1H), 8.60 (s, 1H), 8.12 - 8.04 (m, 4H), 7.99 - 7.88 (m, 4H), 5.20 (d, J = 51.9 Hz, 1H), 4.21 - 4.17 (m, 3H), 3.85 - 3.55 (m, 2H), 2.77 - 2.33 (m, 1H), 2.19 - 1.98 (m, 1H)。
実施例１９： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチルの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（２ｇ、８．５７mmol）、炭酸カリウム（５．９ｇ、４２．６９mmol）、ＴＨＦ（８０mL）及びＣＨ３Ｉ（６．１ｇ、４２．９８mmol）の混合物を室温で１２時間撹拌した。固体を濾別し濾液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（８００mg、３８％）を無色の油状物として与えた。
工程２： （４Ｒ）−４−フルオロ−２−メチルピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチルの調製
Figure 2019065022
ＬｉＨＭＤＳ（４．８５mL、４．８５mmol）の１Ｍ溶液をＴＨＦ（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（４００mg、１．６２mmol）の混合物に窒素下、−７８℃で撹拌しながら滴下した。反応溶液を−７８℃で３０分間撹拌した。これに−７８℃でＣＨ３Ｉ（６９０mg、４．８６mmol）を滴下した。反応混合物を室温で１２時間撹拌し、水（２０mL）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×３０mL）で抽出し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（３６０mg、８５％）を無色の油状物として与えた。
工程３： ４Ｒ−４−フルオロ−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸塩酸塩の調製
Figure 2019065022
ジオキサン（１０mL、１mol／Ｌ）中の（４Ｒ）−４−フルオロ−２−メチルピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（３６０mg、１．３８mmol）及びＨＣｌの混合物を室温で２時間撹拌した。混合物を濃縮し粗生成物（３１５mg）を明黄色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程４： （４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
４Ｒ−４−フルオロ−２−メチルピロリジン−２−カルボキシラート塩酸塩（３１５mg、１．６０mmol）、トリエチルアミン（４８５mg、４．８０mmol）、ジクロロメタン（２０mL）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（３１０mg、１．６０mmol）の混合物を室温で１２時間撹拌した。反応物をジクロロメタン（１００mL）で希釈し、ブライン（３×２０mL）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：４）で溶離して、標記化合物（３８０mg）を無色の油状物として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程５： （４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
（４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸メチル（３８０mg、１．１９mmol）、ＬｉＯＨ（５８mg、２．４２mmol）、メタノール（８mL）、水（２mL）の混合物を室温で１２時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、水（２０mL）に溶解し、エーテル（３×２０mL）で抽出した。水層を３N ＨＣｌ（ｐＨ２−３）で酸性化し、ＥｔＯＡｃ（３×５０mL）で抽出し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、標記化合物（２６０mg、７２％）を黄色の油状物として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸（１２５mg、０．４１mmol）、ＤＭＦ（４mL）、ＨＡＴＵ（２２８mg、０．６０mmol）、ＤＩＰＥＡ（２０６mg、１．５９mmol）及び［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（１０４mg、０．３６mmol）の混合物を室温で１２時間撹拌した。混合物を水（２０mL）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×５０mL）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：１〜２：１）で溶離した。
より遅く溶離する異性体（７２．７mg）を、（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドとしての効力によって帰属した：1H-NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.50 (s, 1H), 9.20 (s,1H), 8.83 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.06 - 7.98 (m, 3H), 7.37 (t, J = 17.4 Hz, 2H), 5.26 (d, J = 51 Hz, 1H), 4.80 (d, J = 15 Hz, 1H), 4.54 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.19 - 4.07 (m, 1H), 3.76 - 3.60 (m, 1H), 2.76 - 2.64 (m, 1H), 2.33 - 2.14 (m, 1H), 1.61(s, 3H)。
実施例２０： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸（１２５mg、０．４１mmol）、ＤＭＦ（４mL）、ＨＡＴＵ（２３４mg、０．６２mmol）、ＤＩＰＥＡ（２１２mg、１．６４mmol）及び［６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（１０６mg、０．３７mmol）の混合物を室温で１２時間撹拌した。混合物を水（２０mL）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×５０mL）で抽出し、ブライン（３×２０mL）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：１）で溶離した。
より速く溶離する異性体（２４．８mg）（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド：1H-NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.19 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.45 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 8.34 (s, 1H), 8.05 - 8.01 (m, 2H), 7.77 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.32 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 5.30 (d, J = 51.9 Hz, 1H ), 4.71 - 4.51 (m, 2H), 3.94 - 3.90 (m, 1H), 3.82 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 2.72 - 2.34 (m, 2H), 1.82 (s, 3H)。
実施例２１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ４−クロロ−６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジンの調製
Figure 2019065022
４，６−ジクロロピリミジン（２．１７ｇ、１４．５７mmol）、［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ボロン酸（１ｇ、４．８６mmol）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７３１mg、１．００mmol）、炭酸カリウム（５ｇ、３６．１８mmol）、ジオキサン（４０mL）及び水（４mL）の混合物を窒素下、１００℃で１２時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（１５０mL）で希釈し、ブライン（３×）で洗浄し、乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１／５０）で溶離して、標記化合物（１．１ｇ、８２％）を白色の固体として与えた。
工程２： ６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
４−クロロ−６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン（８２０mg、２．９９mmol）、Ｚｎ（ＣＮ）２（４２１mg、３．５８mmol）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（３４７mg、０．３０mmol）、ＤＭＦ（６mL）の混合物を窒素下、１００℃で９時間撹拌した。反応物を冷却し、水（３０mL）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×５０mL）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１／５０）で溶離して、標記化合物（３２０mg、４０％）を白色の固体として与えた。
工程３： （６−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリミジン−４−イル）メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−カルボニトリル（１６０mg、０．６０mmol）、エタノール（１０mL）、濃ＨＣｌ溶液（０．０２mL）、１０％パラジウム炭素（１００mg）の混合物を水素ガスの雰囲気下で室温で１０分間撹拌した。固体を濾別し、濾液を濃縮して粗生成物（２００mg）を固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１５０mg、０．５１mmol）、ＤＭＦ（４mL）、ＤＩＰＥＡ（２６３mg、２．０３mmol）、ＨＡＴＵ（２９４mg、０．７７mmol）及び［６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン（２００mg、０．７４mmol）の混合物を室温で１２時間撹拌した。粗溶液を分取ＨＰＬＣによって直接精製して標記化合物（５１mg、１３％）を白色の固体として与えた。1H-NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.15 (s, 1H), 8.41 (d, J = 8.7 Hz, 6H), 8.25 (s, 1H), 8.08 - 8.03 (m, 2H), 7.40 - 7.34 (m, 4H), 5.17 (d, J = 51.6 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 4.8 Hz, 2H), 4.37 - 4.31 (m, 1H), 3.88 - 3.75 (m, 2H), 2.61 - 2.48 (m, 1H), 2.35 - 2.11 (m, 1H)。
実施例２２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（２−メチル−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ４−クロロ−２−メチル−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジンの調製
Figure 2019065022
４，６−ジクロロ−２−メチルピリミジン（１ｇ、６．１３mmol）、［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（２２９mg、１．２０mmol）、炭酸カリウム（２．０７ｇ、１４．９８mmol）、ジオキサン（５０mL）、水（２mL）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３２０mg、０．４４mmol）の混合物を窒素の下、１００℃で３時間マイクロ波放射を用いて照射した。混合物をＥｔＯＡｃ（１５０mL）で希釈し、ブライン（３×５０mL）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（１．１ｇ、６６％）を白色の固体として与えた。
工程２： ２−メチル−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
４−クロロ−２−メチル−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン（３００mg、１．１０mmol）、ＤＭＦ（５mL）、Ｚｎ（ＣＮ）２（１２８．７mg、１．１０mmol）、ｄｐｐｆ（６０．９mg、０．１１mmol）及びＰｄ２（ｄｂａ）３ＣＨＣｌ３（１１３．９mg、０．１１mmol）の混合物を窒素下、１２０℃で３時間マイクロ波放射を用いて照射した。混合物をＥｔＯＡｃ（１００mL）で希釈し、ブライン（３×）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（２５０mg、８６％）を白色の固体として与えた。
工程３： ［２−メチル−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
２−メチル−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−カルボニトリル（２５０mg、０．９４mmol）、エタノール（２０mL）、濃ＨＣｌ（０．２mL）及び１０％パラジウム炭素（２００mg）の混合物を水素ガスの雰囲気下、室温で５分間撹拌した。固体を濾別し、濾液を濃縮して粗生成物（２００mg）を黒色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（２−メチル−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１０７．７mg、０．３７mmol）、ＤＭＦ（５mL）、ＤＩＰＥＡ（１４４．４mg、１．１２mmol）、ＨＡＴＵ（２１２．８mg、０．５６mmol）及び［２−メチル−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（１１２mg、０．３７mmol）の混合物を室温で１時間撹拌した。粗溶液を分取ＨＰＬＣによって直接精製して標記化合物（３２．９mg、１６％）を白色の固体として与えた。1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.46 (s, 1H), 8.69 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.94 - 7.91 (m, 3H), 7.89 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.28 - 7.23 (m, 1H), 5.09 (d, J = 52.2 Hz ,1H), 4.94 - 4.89 (m, 1H), 4.50 - 4.45 (m ,1H), 4.37 - 4.31 (m, 1H), 3.96 - 3.62 (m, 2H), 2.83 (s, 3H), 2.64 - 2.54 (m, 1H), 2.34 - 1.52 (m, 1H)。
実施例２３：（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（（６−（６−シクロプロピルピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ２−シクロプロピル−５−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジンの調製
Figure 2019065022
４，４，５，５−テトラメチル−２−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１，３，２−ジオキサボロラン（２．７ｇ、１０．６３mmol）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５１９mg、０．７１mmol）、ＫＯＡｃ（１．３９ｇ、１４．１６mmol）、１，４−ジオキサン（１００mL）及び５−ブロモ−２−シクロプロピルピリジン（１．４ｇ、７．０７mmol）の混合物を窒素下、９０℃で６時間撹拌した。混合物を濃縮し、シリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し石油エーテル／ＥｔＯＡｃ（１０／１）で溶離して、標記化合物（１．５ｇ、８７％）を褐色の油状物として与えた。
工程２： ６−（６−シクロプロピルピリジン−３−イル）ピリミジン−４−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
２−シクロプロピル−５−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン（１．５ｇ、６．１２mmol）、６−クロロピリミジン−４−カルボン酸エチル（１．３ｇ、６．９７mmol）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１．０４ｇ、０．９０mmol）、Ｋ３ＰＯ４（３．１８ｇ、１４．９８mmol）、１，４−ジオキサン（１００mL）及び水（１０mL）の混合物を窒素の下、６５℃で一晩撹拌した。混合物を濃縮し、水（５０mL）で希釈し、３N ＨＣｌ（ｐＨ２−３）で酸性化し、ＥｔＯＡｃ（３×１００mL）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して標記化合物（２．６ｇ）を褐色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程３： ６−（６−シクロプロピルピリジン−３−イル）ピリミジン−４−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
６−（６−シクロプロピルピリジン−３−イル）ピリミジン−４−カルボン酸（２．６ｇ、１０．７８mmol）、メタノール（６０mL、１．４８mol）、濃Ｈ２ＳＯ４（０．５mL、９８％）の混合物を７０℃で一晩撹拌した。混合物を減圧下で濃縮し、ＥｔＯＡｃ（１５０mL）で溶解し、飽和ＮａＨＣＯ３（３×３０mL）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して標記化合物（３１０mg）を褐色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程４： ［６−（６−シクロプロピルピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル］メタノールの調製
Figure 2019065022
ＮａＢＨ４（１３６mg、３．６９mmol）を６−（６−シクロプロピルピリジン−３−イル）ピリミジン−４−カルボキシラート（３１０mg、１．２１mmol）及びメタノール（１０mL）の溶液に室温で撹拌しながら加えた。３０分間反応物を撹拌し、水（２０mL）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×３０mL）で抽出し、ブライン（３×２０mL）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しジクロロメタン／メタノール（１０／１）で溶離して、標記化合物（２３０mg、８３％）を褐色の固体として与えた。
工程５： ２−［［６−（６−シクロプロピルピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル］メチル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
ＤＩＡＤ（２６６mg、１．３２mmol）を［６−（６−シクロプロピルピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル］メタノール（１００mg、０．４４mmol）、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（９８mg、０．６７mmol）、ＰＰｈ３（３４６mg、１．３２mmol）及びＴＨＦ（１０mL）の混合物に０℃で撹拌しながら滴下した。得られた溶液を室温で５時間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮し、残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１／１）で溶離して、標記化合物（１０２mg、６５％）を黄色の固体として与えた。
工程６： ［６−（６−シクロプロピルピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
２−［［６−（６−シクロプロピルピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル］メチル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（１０２mg、０．２９mmol）、メタノール（２０mL）及びヒドラジン水和物（１４０mg、８０％）の混合物を４０℃で５時間撹拌した。得られた混合物を濃縮し、１N ＨＣｌ（２０mL）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３０mL）で洗浄した。水層を３N ＮａＯＨ（ｐＨ約８−９）で塩基性化し、ＥｔＯＡｃ（３×５０mL）で抽出した。有機層を合わせ、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して粗生成物（３５mg、５４％）を黄色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（（６−（６−シクロプロピルピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（５２mg、０．１８mmol）、ＤＭＦ（５mL）、ＤＩＰＥＡ（３８．７mg、０．３０mmol）、ＨＡＴＵ（８５．５mg、０．２２mmol）及び［６−（６−シクロプロピルピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル］メタンアミン（３５mg、０．１５mmol）の混合物を室温で一晩撹拌した。粗溶液を分取ＨＰＬＣによって直接精製して標記化合物（１６．５mg、２１％）を白色の固体として与えた。1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.21 (s, 2H), 9.39 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.96 - 7.91 (m, 3H), 7.64 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.25 (t, J = 3.9 Hz, 3H), 5.09 (d, J = 51.9 Hz, 1H), 4.89 - 4.81 (m, 1H), 4.59 - 4.52 (m, 1H), 4.34 (t, J = 9 Hz, 1H), 3.98 - 3.63 (m, 2H), 2.66 - 2.52 (m, 1H), 2.37 - 2.17 (m, 2H), 1.14 - 1.05 (m, 4H)。
実施例２４： （２Ｓ，４Ｒ）−１−（５−クロロチオフェン−２−イルスルホニル）−４−フルオロ−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物を、実施例２工程１に記載した手順によって（２Ｓ，４Ｒ）−１−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸及び（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メタンアミンを使用し、実施例２工程２及び実施例２工程３に記載した手順によって５−クロロチオフェン−２−スルホニルクロリド（５０．９mg）を使用して明黄色の固体として調製した。1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.46 (s, 1H), 9.30 (s, 1H), 9.12 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 8.80 - 8.76 (m, 1H), 8.13 (t, J = 8.1 Hz, 2H), 7.78 (s, 1H), 7.40 (s, 1H), 5.27 (d, J = 51 Hz, 1H), 4.52 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 4.32 - 4.26 (m, 1H), 3.86 - 3.75 (m, 1H), 3.70 (s, 1H), 2.59 - 2.47 (m, 1H), 2.29 - 2.06 (m, 1H)。
実施例２５： （２Ｓ，４Ｒ）−１−（３，４−ジフルオロフェニルスルホニル）−４−フルオロ−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物を、実施例２工程１に記載した手順によって（２Ｓ，４Ｒ）−１−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸及び（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メタンアミンを使用し、実施例２工程２及び実施例２工程３に記載した手順によって３，４−ジフルオロベンゼン−１−スルホニルクロリドを使用して明黄色の固体として調製した。1H-NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.52 (s, 1H), 9.28 (s, 1H), 8.70 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.83 - 7.68 (m, 3H), 7.61 - 7.58 (m, 1H), 7.42 - 7.33 (m, 1H), 5.11 (d, J = 51.6 Hz, 1H), 4.99 - 4.92 (m, 1H), 4.62 - 4.55 (m, 1H), 4.35 (t, J = 9 Hz, 1H), 3.95 - 3.64 (m, 2H), 2.65 - 2.57 (m, 1H), 2.37 - 2.02 (m, 1H)。
実施例２６： （２Ｓ，４Ｒ）−１−（３，４−ジフルオロフェニルスルホニル）−４−フルオロ−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物を、実施例２工程１に記載した手順によって（２Ｓ，４Ｒ）−１−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸及び（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メタンアミンを使用し、実施例２工程２及び３に記載した手順によって３，４−ジフルオロベンゼン−１−スルホニルクロリドを使用して白色の固体として調製した。1H-NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.29 (s, 1H), 8.33 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 8.08 (s, 1H), 7.82 - 7.61 (m, 5H), 7.41 - 7.33 (m, 1H), 5.11 (d, J = 51.9 Hz, 1H), 4.95 - 4.88 (m, 1H), 4.71 - 4.65 (m, 1H), 4.33 (dd, J = 7.4, 9.9 Hz, 1H), 3.94 - 3.69 (m, 2H), 2.67 - 2.53 (m, 1H), 2.40 - 2.23 (m, 1H)。
実施例２７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（５−フルオロピリジン−３−イルスルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物を、実施例２工程１に記載した手順によって（２Ｓ，４Ｒ）−１−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸及び（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メタンアミンを使用し、実施例２工程２及び実施例２工程３に記載した手順によって５−フルオロピリジン−３−スルホニルクロリドを使用して白色の固体として調製した。1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.49 (s, 1H), 9.31 (s, 1H), 9.20 - 9.10 (m, 1H), 9.01 (s, 1H), 8.94 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 8.80 (m, 1H), 8.40 (m, 1H), 8.21 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 8.10 (m, 1H), 5.24 (d, J = 51.3 Hz, 1H), 4.40 - 4.38 (m, 2H), 4.36 - 4.33 (m, 2H), 3.97 - 3.59 (m, 2H), 2.44 - 2.04 (m, 2H)。
実施例２８： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（５−フルオロピリジン−３−イルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物を、実施例２工程１に記載した手順によって（２Ｓ，４Ｒ）−１−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸及び（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メタンアミンを使用し、実施例２工程２及び３に記載した手順によって５−フルオロピリジン−３−スルホニルクロリドを使用して調製した。1H-NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.26 (s, 1H), 8.94 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.29 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.94 - 7.89 (m, 2H), 7.77 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.61 (s, 1H), 5.13 (d, J = 51 Hz, 1H), 4.82 (m, 1H), 4.75 (m, 1H), 4.39 (m, 1H), 4.29 (m, 1H), 3.97 - 3.6 (m, 2H), 2.63 - 2.2 (m, 2H)。
実施例２９： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチルチオ）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１０２mg、０．３５mmol）、ＤＭＦ（５mL）、ＤＩＰＥＡ（１３６mg、１．０５mmol）、ＨＡＴＵ（２００mg、０．５３mmol）及び（６−［４−［（トリフルオロメチル）スルファニル］フェニル］ピリミジン−４−イル）メタンアミン（１００mg、０．３５mmol）の混合物を室温で１時間撹拌した。粗溶液を高ｐＨ分取ＨＰＬＣによって直接精製して標記化合物（７５．４mg、３９％）を白色の固体として与えた。1H-NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.16 (s, 1H), 8.39 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 8.27 (s, 1H), 8.07 - 8.01 (m, 2H), 7.79 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.38 - 7.32 (m, 2H), 5.16 (d, J = 51.9 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 4.2 Hz, 2H), 4.32 (dd, J = 10.2, 7.2 Hz, 1H), 3.87 - 3.9 (m, 2H), 2.57 - 2.15 (m, 2H)。
実施例３０：（Ｒ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−（メトキシメチル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： １−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−（メトキシメチル）ピロリジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
水素化ナトリウム（３７９mg、９．４７mmol、鉱油中６０％）を１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−２−カルボン酸メチル（１００mg、０．３２mmol）、ＴＨＦ（７mL）の溶液に加えた。混合物を室温で２０分間撹拌し、ＣＨ３Ｉ（２２２．８mg、１．５７mmol）を加えた。得られた溶液を室温で２時間撹拌した。次に反応を５％のＨＣｌ（１５M）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×３０mL）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して標記化合物（７５mg）を白色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程２： （Ｒ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−（メトキシメチル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｒ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−（メトキシメチル）ピロリジン−２−カルボン酸（７０mg、０．２２mmol）、ＤＭＦ（２mL）、ＤＩＰＥＡ（１１３．９mg、０．８８mmol）、ＨＡＴＵ（１２５．８６mg、０．３３mmol）及び［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（７７．１mg、０．２７mmol）の混合物を室温で１２時間撹拌した。反応混合物を分取ＨＰＬＣによって直接精製して標記化合物（５１．８mg、４２％）を明黄色の固体として与えた。1H-NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.50 (s, 1H), 9.25 (s, 1H), 8.70 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.99 - 7.94 (m, 2H), 7.77 - 7.71 (m, 1H), 7.21 - 7.15 (m, 2H), 4.82 - 4.64 (m, 2H), 4.00 (dd, J = 67.5, 9.6 Hz, 2H), 3.57 - 3.52 (m, 1H), 3.38 - 3.29 (m, 4H), 2.48 - 2.41 (m, 1H), 2.23 - 2.19 (m, 1H), 2.05 - 1.98 (m, 2H)。
実施例３１： （Ｓ）−２−（ジフルオロメチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｒ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−ホルミルピロリジン−２−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
（２Ｒ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−２−カルボン酸メチル（１００mg、０．３２mmol）、ジクロロメタン（２０mL）、シリカゲル（１ｇ）、ＰＣＣ（１３６mg、０．６３mmol）の混合物を室温で一晩撹拌した。混合物を濃縮し、シリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１／５）で溶離して、標記化合物（７０mg、７０％）を無色の油状物として与えた。
工程２： （２Ｓ）−２−（ジフルオロメチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
（２Ｒ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−ホルミルピロリジン−２−カルボン酸メチル（１２０mg、０．３８mmol）、ジクロロメタン（２０mL）、ＤＡＳＴ（１２３mg、２．００当量）の混合物を室温で一晩撹拌した。混合物を濃縮し、残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１／５）で溶離して、標記化合物（９０mg、７０％）を白色の固体として与えた。
工程３： （２Ｓ）−２−（ジフルオロメチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
（２Ｓ）−２−（ジフルオロメチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸メチル（９０mg、０．２７mmol）、メタノール（１０mL）及びＬｉＯＨ（２０mg、０．８３mmol）の混合物を室温で一晩撹拌した。混合物を濃縮し、水（２０mL）で希釈し、エーテル（３０mL）で抽出した。水層を３N ＨＣｌでｐＨ約２−３に酸性化し、ＥｔＯＡｃ（３×３０mL）で抽出した。有機相を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、標記化合物（３０mg）を無色の油状物として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程４： （Ｓ）−２−（ジフルオロメチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ）−２−（ジフルオロメチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１１０mg、０．３４mmol）、ＨＯＢｔ（５５mg、０．４１mmol）、ＤＩＰＥＡ（２mL、１２．１０mmol）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０mL）、ＥＤＣ．ＨＣｌ（７８mg、０．４１mmol）及び［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン（９５mg、０．３７mmol）の混合物を室温で一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（１００mL）で希釈し、ブライン（３×２０mL）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣによって精製して標記化合物（１２．３mg）を明黄色の固体として与えた。1H-NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.47 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 9.26 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.66 (dd, J = 1.5, 8.1 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.95 - 7.90 (m, 2H), 7.79 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.25 - 7.20 (m, 2H), 6.61 (t, J = 56.1 Hz, 1H), 4.93 - 4.85 (m, 1H), 4.64 - 4.57 (m, 1H), 3.77 - 3.71 (m, 1H), 3.29 - 3.21 (m, 1H), 2.56 - 2.48 (m, 1H), 2.36 - 2.27 (m, 1H), 2.10 - 2.01 (m, 2H)。
実施例３２： （Ｒ）−２−シアノ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｒ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−［（１Ｅ）−（ヒドロキシイミノ）メチル］−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｒ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−ホルミル−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド（６０mg、０．１１mmol）、エタノール（１０mL）、ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ（２３mg、０．３３mmol）及びＮａＯＡｃ（４６mg、５．００当量）の混合物を室温で一晩撹拌した。混合物を濃縮し、ＥｔＯＡｃ（１００mL）で希釈し、ブライン（３０mL）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して標記化合物（７０mg）を褐色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程２： （Ｒ）−２−シアノ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｐｈ３ＰＯ（４mg、０．０１mmol）、クロロホルム（１５mL）、塩化チオニル（４５mg、０．３８mmol）の混合物を０℃で５分間撹拌した。これに、クロロホルム（５mL）中の（２Ｒ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−［（１Ｅ）−（ヒドロキシイミノ）メチル］−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド（７０mg、０．１３mmol）の溶液を０℃で撹拌しながら滴下した。得られた溶液を室温でさらに３０分間撹拌し、飽和ＮａＨＣＯ３（２０mL）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×３０mL）で抽出し、分離した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣによって精製して標記化合物（１９．６mg）を白色の固体として与えた。1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.47 (s, 1H), 9.28 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 8.65 (dd, J = 6.4, 2.0 Hz, 1H), 8.06 - 8.03 (m, 3H), 7.78 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 5.4Hz, 1H), 7.27 - 7.22 (m, 3H), 4.79 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 3.69 - 3.66 (m, 1H), 3.39 - 3.35 (m, 1H), 2.68 - 2.64 (m, 2H), 2.28 - 2.08 (m,2H)。
実施例３３： （１Ｒ，３Ｓ，４Ｓ）−２−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物を、実施例２工程１に記載した手順によって（１Ｒ，３Ｓ，４Ｓ）−２−（tert−ブトキシカルボニル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボン酸及び（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メタンアミンを使用し、実施例２工程２及び３に記載した手順によって調製した（７１mg）：1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.23 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.78 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.38 - 8.32 (m, 2H), 8.06 - 7.99 (m, 3H), 7.84 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.46 - 7.38 (m, 2H), 4.46 (d, J = 6.1 Hz, 2H), 4.07 (s, 1H), 3.92 (s, 1H), 2.64 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 2.10 (d, J = 9.7 Hz, 1H), 1.69 - 1.59 (m, 1H), 1.52 - 1.39 (m, 2H), 1.34 (d, J = 9.9 Hz, 1H), 1.19 - 1.08 (m, 1H)。
実施例３４： （１Ｒ，３Ｓ，４Ｓ）−２−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物を、実施例２工程１に記載した手順によって（１Ｒ，３Ｓ，４Ｓ）−２−（tert−ブトキシカルボニル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボン酸を使用し、実施例２工程２及び３に記載した手順によって調製した（７２mg）：1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.43 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 9.28 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.81 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.77 - 8.72 (m, 1H), 8.14 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.07 - 7.99 (m, 3H), 7.46 - 7.39 (m, 2H), 4.48 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 4.07 (s, 1H), 3.92 (s, 1H), 2.65 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 2.10 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 1.70 - 1.57 (m, 1H), 1.47 - 1.38 (m, 2H), 1.34 (d, J = 10.1 Hz, 1H), 1.17 - 1.07 (m, 1H)。
実施例３５： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，３Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，３Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−３−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸（２００mg、０．８６mmol、１．００当量）、ＤＭＦ（１０mL）、ＨＡＴＵ（４９３．６mg、１．３０mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（４４６．９mg、３．４６mmol、４．００当量）及び［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（３０２．３mg、１．０４mmol、１．２０当量）の混合物を室温で３時間撹拌した。反応を水１５mLの添加でクエンチし、酢酸エチル（３×１５mL）で抽出した。有機層を合わせ、水（２×２５mL）及びブライン（２０mL）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物４００mg（９９％）を橙色の油状物として生じた。
工程２： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（２０４mg、０．８９mmol、３．００当量）をＤＣＭ１０mL中の（２Ｓ，３Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（２００mg、０．４３mmol、１．００当量）の溶液に０℃で滴下した。得られた溶液を室温でさらに３０分間撹拌し、水（１５mL）でクエンチし、酢酸エチル（３×１５mL）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残留物をジクロロメタン／メタノール（４０：１）を用いたシリカゲルカラムに適用して標記化合物（８５mg、４２％）を橙色の固体として与えた。
工程３： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
（２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（８５mg、０．１８mmol、１．００当量）及びジオキサン中のＨＣｌ（１０mL、１mol／Ｌ）の混合物を室温で３時間撹拌した。得られた溶液をＥｔＯＡｃ５mLで希釈した。固体を濾過により回収して標記化合物（７０mg、９５％）を橙色の固体として与えた。
工程４： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＣＭ（３mL）中の（２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（７０mg、０．１７mmol、１．００当量）、ＴＥＡ（５１．５mg、０．５１mmol、３．００当量）、４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（３９．６mg、０．２０mmol、１．１０当量）及び４−ジメチルアミノピリジン（２．１mg、０．０２mmol、０．１０当量）の混合物を室温で３時間撹拌した。反応を水（１０mL）でクエンチし、酢酸エチル（３×１０mL）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムに酢酸エチル／石油エーテル（１：１）を用いて流して標記化合物（４０mg、４４％）を明黄色の固体として与えた。1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.49 (s, 1H), 9.28 (s, 1H), 8.69 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.94 - 7.91 (m, 2H), 7.84 - 7.80 (m, 2H), 7.29 (t, J = 8.4 Hz, 2H), 5.32 (d, J = 48 Hz, 1H), 4.96 - 4.90 (m, 1H), 4.59 - 4.53 (m, 1H), 4.41 (d, J = 22.4 Hz, 1H), 3.84 (t, J = 8.8 Hz1H), 3.34 - 3.27 (m, 1H), 2.26 - 2.03 (m, 2H)。
実施例３６： （２Ｒ，３Ｒ）−３−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，３Ｓ）−３−ヒドロキシ−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，３Ｓ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−３−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸（２００mg、０．８６mmol、１．００当量）、ＤＭＦ（１０mL）、ＨＡＴＵ（４９３．６mg、１．３０mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（４４６．９mg、３．４６mmol、４．００当量）及び［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（３０２．３mg、１．０４mmol、１．２０当量）の混合物を室温で３時間撹拌した。混合物を水（１５mL）でクエンチし、酢酸エチル（３×１５mL）で抽出した。有機層を合わせ、水（２×２５mL）及びブライン（２０mL）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物４００mg（９９％）を橙色の油状物として生じた。
工程２： （２Ｒ，３Ｒ）−３−フルオロ−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボキシラートの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（４１３．７mg、１．８１mmol、３．００当量）をＤＣＭ（１５mL）中の（２Ｓ，３Ｓ）−３−ヒドロキシ−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（４００mg、０．８６mmol、１．００当量）の溶液に−７８℃で滴下した。得られた溶液を室温に徐々に暖め、水（２０mL）でクエンチし、酢酸エチル（３×２５mL）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルカラムに酢酸エチル／石油エーテル（１：１）を用いて流して標記化合物（２１０mg、５２％）を無色の固体として与えた。
工程３： （２Ｒ，３Ｒ）−３−フルオロ−Ｎ−（［６−［４−（トリフルオロメチル）−１−ラムダ−４，３−フルオラジン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
（２Ｒ，３Ｒ）−３−フルオロ−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（２００mg、０．４３mmol、１．００当量）及びジオキサン中のＨＣｌ（１０mL、１mol／Ｌ）の混合物を室温で５時間撹拌した。得られた溶液をＥＡ １０mLで希釈した。固体を濾過により回収して標記化合物（１０５mg、６０％）を無色の固体として与えた。
工程４： （２Ｒ，３Ｒ）−３−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（１０mL）中の（２Ｒ，３Ｒ）−３−フルオロ−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（１００mg、０．２５mmol、１．００当量）、ＴＥＡ（１０１mg、１．００mmol、４．００当量）、４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（５８．３mg、０．３０mmol、１．２０当量）及び４−ジメチルアミノピリジン（３mg、０．０２mmol、０．１０当量）、の混合物を室温で３時間撹拌した。混合物を水（１０mL）でクエンチし、ＤＣＭ（３×１０mL）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムに酢酸エチル／石油エーテル（１：１）を用いて流して標記化合物（３５mg、２７％）を明黄色の固体として与えた。1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.34 (s, 1H), 9.26 (s, 1H), 8.70 (d, J = 7.6Hz, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.96 - 7.93 (m, 2H), 7.80 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.51 (s, 1H), 7.31 (t, J = 8 Hz, 2H), 5.46 (d, J = 52 Hz, 1H), 4.95 - 4.91 (m, 1H), 4.75 - 4.66 (m, 1H), 4.29 - 4.22 (m, 1H), 3.83 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 2.32 - 2.12 (m, 1H), 1.37 - 1.16 (m, 1H)。
実施例３７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（５−フルオロ−４−（４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル）ピリジン−２−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ２−クロロ−５−フルオロ−４−（４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル）ピリジンの調製
Figure 2019065022
トルエン（１５mL）中の２−クロロ−５−フルオロ−４−ヨードピリジン（１．５ｇ、５．８３mmol）、４−（トリフルオロメチル）ピペリジン（８９０mg、５．８１mmol）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３ ．ＣＨＣｌ３（３００mg、０．２９mmol）、ＢＩＮＡＰ（３６０mg、０．５８mmol）及びｔ−ＢｕＯＮａ（１．４ｇ、１４．５７mmol）の混合物を窒素下、１２５℃で１時間マイクロ波放射を用いて照射した。反応を水（５０mL）でクエンチし、ジクロロメタン（３×１００mL）で抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって酢酸エチル／石油エーテル（１：５）を用いて精製して標記化合物（９６０mg、５５％）を黄色の固体として与えた。
工程２： ５−フルオロ−４−（４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル）ピコリノニトリルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＡ（１０mL）中の２−クロロ−５−フルオロ−４−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］ピリジン（４００mg、１．４２mmol）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３・ＣＨＣｌ３（７２mg、０．０７mmol）、Ｚｎ（ＣＮ）２（１００mg、０．８５mmol）、ｄｐｐｆ（８０mg、０．１４mmol）及びＺｎ（８mg、０．１２mmol）の混合物を窒素下、１２５℃で１時間マイクロ波放射を用いて照射した。反応を水（１００mL）でクエンチし、ジクロロメタン（３×１５０mL）で抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって酢酸エチル／石油エーテル（１：５）を用いて精製して、標記化合物（３５０mg、９０％）を黄色の固体として与えた。
工程３： （５−フルオロ−４−（４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル）ピリジン−２−イル）メタンアミンの調製
Figure 2019065022
メタノール（１０mL）中の５−フルオロ−４−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］ピリジン−２−カルボニトリル（２００mg、０．７３mmol）、１０％Ｐｄ／Ｃ（５０mg）及び飽和ＨＣｌ（０．２５mL）の混合物を水素ガスの雰囲気下、室温で１時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を減圧下で濃縮して標記化合物（２００mg）を褐色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（５−フルオロ−４−（４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル）ピリジン−２−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（４mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（３１５mg、１．０８mmol）、ＨＡＴＵ（４１０mg、１．０８mmol）、ＤＩＥＡ（０．８mL、４．８４mmol）及び［５−フルオロ−４−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン（２５０mg、０．９０mmol）の混合物を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を分取ＨＰＬＣによって以下の条件を用いて精製した：カラム、X Bridge C18；移動相Ａ：水／０．０５％ ＮＨ４ＨＣＯ３；移動相Ｂ：ＡＣＮ＝３０％から１０分以内にＡＣＮ＝７０％に増加；検出器、ＵＶ２５４nm。その結果、標記化合物（２８．２mg）を白色の固体として生じた。1H-NMR (400 MHz, CD3OD) δ 8.09 (s, 1H), 8.03 - 7.99 (m, 2H), 7.39 - 7.34 (m, 2H), 7.17(d, J = 7.6 Hz, 2H), 5.14 (d, J = 52.4 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.28 - 4.24 (m, 1H), 4.03 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.83 - 3.70 (m, 2H), 2.97(t, J= 12.8 Hz, 2H), 2.51 - 2.40 (m, 2H), 2.25 - 2.12 (m, 1H), 1.93 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 1.71 - 1.65 (m, 2H)。
表３：例示する化合物のＩＣ５０の決定
ヒトのＴＲＰＡ１チャネルに対する化合物のＩＣ５０（有効濃度）を、Hamamatsu FDSS蛍光プレートリーダーを用いて決定した。ヒトのＴＲＰＡ１を発現しているＣＨＯ細胞を３８４ウェルプレートにプレーティングし、３７℃で一晩インキュベートし、そして、３７℃で１時間、続いて室温で１５分間、ＢＤカルシウム指示色素をロードした。アッセイバッファは、０．０２％ ＢＳＡと共に２０mM ＨＥＰＥＳ（ｐＨを７．４に再調整）を含有するハンクス平衡塩類溶液（ＨＢＳＳ）であった。
色素をロードし、そして、プレートを冷却した後、蛍光をモニタリングしながらFDSSを用いて化合物を細胞に添加して、どの試験化合物がＴＲＰＡ１アゴニスト活性を有しているかを決定した。次いで、プレートを化合物と共に室温で２０分間インキュベートした後、アゴニストを添加した。このインキュベート後、１００mM 桂皮アルデヒドをプレートの全てのウェルに添加し、そして、この桂皮アルデヒド誘導性のカルシウム流入のブロックを測定した。
ヒル係数（ｎ）を１．５に固定しながら、ＩＣ５０を標準的なヒル関数に当てはめた。ヒル係数の固定は、一般的に、ＩＣ５０決定のばらつきを低減する。ＩＣ５０を目視で調べて、最低点及び最高点が正確に設定されていることを確認した後、結果を検証した。式Ｉで表される例示的な化合物についてのデータを以下の表３に提供する。
Figure 2019065022
Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022
実施例３８： （２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−（［２−シアノ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル）−３−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ５−ブロモ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１−オンの調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（２５０mL）中の４−ブロモ−２−（ブロモメチル）安息香酸メチル（３ｇ、９．７４mmol、１．０当量）及び水酸化アンモニウム（３０mL、３０％）の混合物を２０℃で３時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物を酢酸エチルからの再結晶化によって精製して標記化合物（１．８、８７％）を白色の固体として与えた。
工程２： ５−ブロモ−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（５０mL）中の５−ブロモ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１−オン（１．３８ｇ、６．５１mmol、１．０当量）、ＴＥＡ（１．８ｇ、１７．７９mmol、２．７０当量）、４−ジメチルアミノピリジン（７３mg、０．６０mmol）及び二炭酸ジ−tert−ブチル（２．６ｇ、１１．９１mmol、１．８０当量）の混合物を２０℃で１２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチルに溶解し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（１．７ｇ、８４％）を白色の固体として与えた。
工程３： ５−ブロモ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１−オンの調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（４０mL）中の５−ブロモ−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸tert−ブチル（１．７ｇ、５．４５mmol、１．００当量）、ＫＯＡｃ（１．６ｇ、１６．３０mmol、３．００当量）、４，４，５，５−テトラメチル−２−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１，３，２−ジオキサボロラン（２．０８ｇ、８．１９mmol、１．５０当量）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３９５mg、０．５４mmol、０．１０当量）の混合物を窒素下、９０℃で１２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチルに溶解し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（２ｇ、粗）を白色の固体として生じた。
工程４： １−オキソ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（１３mL）／水（１．３mL）中の１−オキソ−５−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸tert−ブチル（５００mg、１．３９mmol、１．００当量）、炭酸カリウム（５７５mg、４．１６mmol、３．００当量）、５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（３１３mg、１．３８mmol、１．００当量）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１０６mg、０．１４mmol、０．１０当量）の混合物を窒素下、８０℃で１２時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（４００mg、７６％）をオフホワイトの固体として与えた。
工程５： ２−（［［（tert−ブトキシ）カルボニル］アミノ］メチル）−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］安息香酸の調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（３mL）／水（０．３mL）中の１−オキソ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−２−カルボン酸tert−ブチル（２５０mg、０．６６mmol、１．００当量）及びＬｉＯＨ（１００mg、４．１８mmol、６．３０当量）の混合物を２０℃で１２時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、ジエチルエーテルで抽出した。水溶液のｐＨ値を５％のＨＣｌで３−４に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１８０mg、６９％）を褐色の固体として生じた。
工程６： Ｎ−（［２−カルバモイル−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル）カルバミン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（５mL）中の２−（［［（tert−ブトキシ）カルボニル］アミノ］メチル）−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］安息香酸（１６０mg、０．４０mmol、１．００当量）、ＤＩＥＡ（６００mg、４．６４mmol、１１．５０当量）、ＨＡＴＵ（１８３mg、０．４８mmol、１．２０当量）及びＮＨ４Ｃｌ（２６０mg、４．８６mmol、１２．１０当量）の混合物を２０℃で１２時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離して、標記化合物（１６０mg、１００％）を褐色の固体として与えた。
工程７： ２−（アミノメチル）−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ベンズアミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
Ｎ−（［２−カルバモイル−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル）カルバミン酸tert−ブチル（１６０mg、０．４０mmol、１．００当量）及びＨＣｌ（１，４−ジオキサン２０mL中の飽和溶液）の混合物を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮して標記化合物（１２０mg、粗）を白色の固体として与えた。
工程８： （２Ｓ，３Ｒ）−２−［（［２−カルバモイル−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル）カルバモイル］−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（５mL）中の（２Ｓ，３Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−３−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸（９３．６７mg、０．４１mmol、１．００当量）、ＤＩＥＡ（１５７．０６mg、１．２２mmol、３．００当量）、ＨＡＴＵ（２３１．０３mg、０．６１mmol、１．５０当量）及び２−（アミノメチル）−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ベンズアミド塩酸塩（１２０．００mg、０．４１mmol、１．００当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しジクロロメタン／メタノール（２０：１）で溶離して、標記化合物（１３０mg、６３％）を白色の固体として与えた。
工程９： （２Ｒ，３Ｓ）−２−［（［２−カルバモイル−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル）カルバモイル］−３−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（１７４．０１mg、１．０８mmol、５．００当量）を、ジクロロメタン（５mL）中の（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（［２−カルバモイル−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル）カルバモイル］−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１１０．００mg、０．２２mmol、１．００当量）の撹拌した混合物に窒素下、−７８℃で滴下した。反応物を−７８℃で３０分間及び室温で１２時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。合わせた抽出物を飽和水性重炭酸ナトリウム及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（６０mg、５４％）を白色の固体として与えた。
工程１０： （２Ｒ，３Ｓ）−２−［（［２−シアノ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル）カルバモイル］−３−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＴＦＡＡ（４９．２８mg、０．２３mmol、２．００当量）をジクロロメタン（５mL）／トリエチルアミン（１１．８７mg、０．１２mmol、１．００当量）中の（２Ｒ，３Ｓ）−２−［（［２−カルバモイル−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル）カルバモイル］−３−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（６０．００mg、０．１２mmol、１．００当量）の混合物に加えた。反応物を室温で１０分間撹拌し、水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（５０mg、８６％）を白色の固体として与えた。
工程１１： （２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−（［２−シアノ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル）−３−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド）の調製
Figure 2019065022
（２Ｒ，３Ｓ）−２−［（［２−シアノ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル）カルバモイル］−３−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（５０mg、０．１０mmol、１．００当量）及びＨＣｌ（１，４−ジオキサン５mL中の飽和溶液）の混合物を室温で３時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し標記化合物（４０mg、粗）を白色の固体として与えた。
工程１２： （２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−（［２−シアノ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル）−３−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（５mL）中の（２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−（［２−シアノ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル）−３−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド（４７．００mg、０．１１９mmol、１．０００当量）、トリエチルアミン（３６．２７mg、０．３５８mmol、３．０００当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（４６．５１mg、０．２３９mmol、２．０００当量）の混合物を室温で１２時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離した。粗生成物（４０mg）を分取ＨＰＬＣによって再精製して標記化合物（２５．１mg、３８％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 9.40 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 8.03-7.91 (m, 4H), 7.41 - 7.35 (m, 2H), 5.19 (d, J = 52 Hz, 1H) , 4.92 - 4.87 (m, 1H), 4.64 (d, J = 24.4 Hz, 2H) , 4.36 (d, J = 24.4 Hz, 1H) , 3.80 - 3.85 (m, 1H), 3.33 - 3.27 (m, 1H) , 2.29 - 2.14 (m, 2H)。
実施例３９： （２Ｓ，５Ｒ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−５−メチル−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ）−５−メトキシピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチルの調製
Figure 2019065022
リチウムトリエチル水素化ホウ素（３４．５mL、１．２０当量）をテトラヒドロフラン（３０mL）中の（２Ｓ）−５−オキソピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（７ｇ、１．００当量）の溶液に窒素下、−７８℃で滴下した。反応物を−７８℃で２時間撹拌し、水性重炭酸ナトリウムで０℃でクエンチした。３０％のＨ２Ｏ２（１５mL）を加え２０分間反応物を撹拌した。混合物をＥｔ２Ｏ（２×５０mL）で抽出し、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。メタノール（２５mL）中の得られた粗のアミノールにＰＴＳＡ（６５６mg、０．３８mmol、０．１２の当量）を加えた。得られた溶液を室温で１２時間撹拌し、水性重炭酸ナトリウムでクエンチし、エーテルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離した。その結果、化合物（４．１ｇ）を明黄色の油状物として生じた。
工程２： （２Ｓ）−５−メチルピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチルの調製
Figure 2019065022
銅（Ｉ）ブロミド−ジメチルスルフィド（１．０５ｇ、５．１１mmol、４．００当量）とジエチルエーテル（１３mL）との混合物に、窒素下、−４０℃でＭｅＭｇＢｒ（１．６４５mL、Ｅｔ２Ｏ中３M）を滴下した。−４０℃で４５分後、混合物を−７８℃に冷却し、−７８℃でＢＦ３．Ｅｔ２Ｏ（０．６２mL、５．２４mmol、４．００当量）を滴下した。３０分間反応物を撹拌し、ジエチルエーテル（１７mL）中の（２Ｓ）−５−メトキシピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（３２０mg、１．２３mmol、１．００当量）を−７８℃で加えた。得られた溶液を−７８℃で３０分及び室温で１時間撹拌した。次に反応混合物を水性ＮＨ４Ｃｌと室温で１時間撹拌した。得られた溶液をＥｔ２Ｏで抽出し、重炭酸ナトリウム及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：４）で溶離した。その結果、標記化合物（１８０mg、６０％）を無色の油状物として生じた。
工程３： （２Ｓ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−５−メチルピロリジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
メタノール（２mL）／水（０．２mL）中の（２Ｓ）−５−メチルピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（１８０mg、０．７４mmol、１．００当量）及びＬｉＯＨ（１．６mg、０．０７mmol、０．１０当量）の混合物を室温で一晩撹拌し、減圧下で濃縮した。残留物を水１０mLで希釈し、希ＨＣｌで溶液のｐＨ値を３に調整した。得られた溶液をジクロロメタンで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１１０mg、６５％）を明黄色の油状物として生じた。
工程４： （２Ｒ，５Ｓ）−２−メチル−５−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（５mL）中の（２Ｓ，５Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−５−メチルピロリジン−２−カルボン酸（１２０mg、０．５２mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（２９８mg、０．７８mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（２０２mg、１．５６mmol、３．００当量）及び６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イルメタンアミン（１８２mg、０．７２mmol、１．２０当量）の溶液を室温で一晩撹拌した。反応溶液を酢酸エチル４０mLで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（９０mg、３７％）を明黄色の油状物として与えた。
工程５： （２Ｓ，５Ｒ）−５−メチル−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（１０mL）中の（２Ｒ，５Ｓ）−２−メチル−５−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（９０mg、０．１９mmol、１．００当量）及び飽和ＨＣｌの溶液を室温で一晩撹拌し、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（８５mg）を明黄色の油状物として生じた。
工程６： （２Ｓ，５Ｒ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−５−メチル−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（５mL）中の（２Ｓ，５Ｒ）−５−メチル−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（７５mg、０．１９mmol、１．０当量）、ＴＥＡ（５６．６mg、０．５６mmol、３．０００当量）、４−ジメチルアミノピリジン（２．２８mg、０．０１９mmol、０．１当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（４３．５mg、０．２２４mmol、１．２当量）の溶液を室温で１．５時間撹拌した。得られた混合物をＤＣＭで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物を精製して標記化合物（２１mg、２１％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.49 (s, 1H), 9.26 (s, 1H), 8.68 - 8.65 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.97 - 7.93 (m, 2H), 7.77 - 7.16 (m, 1H), 7.26 - 7.16 (m, 3H), 4.94 - 4.82 (m, 1H), 4.65 - 4.57 (m, 1H), 4.43 - 4.41 (m, 1H), 4.28 - 4.24 (m, 1H), 2.29 - 2.15 (m, 3H), 1.65 - 1.59 (m, 1H), 1.14 - 1.12 (m, 3H)。
実施例４０： （２Ｓ，４Ｓ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−４−（フルオロメチル）−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ４−ヒドロキシ−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチルの調製
Figure 2019065022
アセトン（１０mL）／水（１０mL）中の４−メチリデンピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（１ｇ、４．１４mmol、１．００当量）及び４−メチルモルホリン−４−イウム−４−オラート（１．１７５ｇ、１０．０３mmol、１．６０当量）の混合物を室温で７時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（７００mg、６１％）を橙色の油状物として与えた。
工程２： ４−［［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル］−４−ヒドロキシピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２７mL）中の４−ヒドロキシ−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（１．０６８ｇ、３．８８mmol、１．００当量）、ＴＢＳ−Ｃｌ（１．１６５ｇ、７．７３mmol、２．００当量）、イミダゾール（５２８mg、７．７６mmol、２．００当量）及び４−ジメチルアミノピリジン（４７mg、０．３８mmol、０．１０当量）の混合物を室温で１２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離した。その結果、標記化合物（１．３７ｇ、９１％）を明黄色の油状物として生じた。
工程３： （２Ｓ）−４−［［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル］−４−フルオロピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチルの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（１．１３ｇ、７．０１mmol、２．００当量）を、ジクロロメタン（２５mL）中の（２Ｓ）−４−［［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル］−４−ヒドロキシピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（１．３７ｇ、３．５２mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、−７８℃で滴下した。得られた溶液を室温で１．５時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１．２５ｇ、９１％）を明黄色の油状物として生じた。
工程４： （２Ｓ）−４−フルオロ−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチルの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（５mL）中の（２Ｓ）−４−［［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル］−４−フルオロピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（１ｇ、２．５５mmol、１．００当量）、ＴＢＡＦ（１．３３５ｇ、５．１１mmol、２．００当量）の混合物を室温で１２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（５２０mg、７３％）を無色の油状物として与えた。
工程５： （２Ｓ）−４−フルオロ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチルの調製
Figure 2019065022
ＢＡＳＴ（１．６３７ｇ、７．４０mmol、４．００当量）をクロロホルム（１０mL）中のクロロホルム（１０mL）中の（２Ｓ）−４−フルオロ−４−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（５１３mg、１．８５mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、０℃で滴下した。得られた溶液を６０℃で５時間撹拌した。反応混合物を室温に冷やし、水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離した。その結果、標記化合物（３００mg、５８％）を橙色の油状物として生じた。
工程６： （２Ｓ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（３mL）／水（２mL）中の（２Ｓ）−４−フルオロ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル ２−メチル（２７０mg、０．９７mmol、１．００当量）及びＬｉＯＨ（１１６mg、４．８４mmol、５．００当量）の混合物を室温で５時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。水溶液のｐＨ値を酢酸で４に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（２５０mg、９７％）を橙色の油状物として生じた。
工程７： （２Ｓ）−４−フルオロ−４−（フルオロメチル）−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（６mL）中の（２Ｓ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロ−４−（フルオロメチル）ピロリジン−２−カルボン酸（１１０mg、０．４１mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（１７３．４mg、０．４６mmol、１．１０当量）、ＤＩＥＡ（１６０．６mg、１．２４mmol、３．００当量）及び［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（１２０．３mg、０．４１mmol、１．００当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（１７０mg、８２％）を黄色の固体として与えた。
工程８： （２Ｓ）−４−フルオロ−４−（フルオロメチル）−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
ジオキサン（５mL）中の（２Ｓ）−４−フルオロ−４−（フルオロメチル）−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１７０mg、０．３４mmol、１．００当量）及び飽和塩化水素の混合物を室温で２０時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し標記化合物（１２５mg、８４％）をピンク色の固体として与えた。
工程９： （２Ｓ，４Ｓ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−４−（フルオロメチル）−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（５mL）中の４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（１２５mg、０．６４２mmol、１．００当量）、ＴＥＡ（８６．６mg、０．８５６mmol、３．００当量）及び（２Ｓ）−４−フルオロ−４−（フルオロメチル）−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（６１．０mg、０．１３９mmol、１．１０当量）の混合物を室温で３時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物を精製して標記化合物（１５．２mg、４％）を白色の固体として与えた。ｔＲ＝０．９３分（CHIRALPAK AS-3、４．６×１００cm、３μm、ＭｅＯＨ（０．１％ ＤＥＡ）＝２．０分で１０％〜４０％、４０％で保持１．０分、４mL／分）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.51 (s, 1H), 9.29 (s, 1H), 8.70 - 8.68 (d, J = 8 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.95 - 7.92 (m, 2H), 7.83 - 7.81 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.52 - 7.28 (m, 2H), 4.97 - 4.91 (m, 1H), 4.61 - 4.35 (m, 4H), 3.93 - 3.71 (m, 2H), 2.52 - 2.49 (m, 1H), 2.38 - 2.27 (m, 1H)。
及び（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−４−（フルオロメチル）−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドもまた白色の固体（３１．８mg、９％）として単離した。ｔＲ＝１．１８分（CHIRALPAK AS-3、４．６ｘ１００cm、３μm、ＭｅＯＨ（０．１％ ＤＥＡ）＝２．０分で１０％〜４０％、４０％で保持１．０分、４mL／分）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.50 (s, 1H), 9.27 (s, 1H), 8.68 - 8.66 (d, J = 8 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.96 - 7.92 (m, 2H), 7.82 - 7.80 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.35 - 7.31 (m, 2H), 4.92 - 4.85 (m, 1H), 4.70 - 4.64 (m, 1H), 4.59 - 4.31 (m, 3H), 4.02 - 3.94 (m, 1H), 3.45 - 3.33 (m, 1H), 2.65 - 2.57 (m, 1H), 2.03 - 1.72 (m, 1H)。
上記２種の化合物についての４−プロリンの立体化学を便宜的に帰属した。上記２種の化合物について２−プロリンの立体化学は示した通りである。
実施例４１： （２Ｓ，５Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−５−メチル−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ）−２−［［（tert−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−５−オキソヘキサン酸メチルの調製
Figure 2019065022
ＭｅＭｇＢｒ（１M）（３３mL、１．００当量）の溶液をテトラヒドロフラン（２０mL）中の（２Ｓ）−５−オキソピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（８ｇ、３２．８９mmol、１．００当量）の溶液に−４０℃で滴下した。得られた溶液を−４０℃で２時間撹拌した。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。次に反応を飽和ＮＨ４Ｃｌでクエンチした。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。固体を濾別した。濾液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（５．１ｇ、６０％）を明黄色の油状物として与えた。
工程２： （２Ｓ）−５−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL）中の（２Ｓ）−２−［［（tert−ブトキシ）カルボニル］アミノ］−５−オキソヘキサン酸メチル（３．７ｇ、１４．２７mmol、１．００当量）及びトリフルオロ酢酸（１０mL、１３４．６３mmol、１．００当量）の溶液を室温で１日間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮して標記化合物（３．５ｇ）を明黄色の油状物として与えた。
工程３： （２Ｓ，５Ｓ）−５−メチルピロリジン−２−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
メタノール（３mL）中の（２Ｓ）−５−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチル（３５０mg、２．４８mmol、１．００当量）とパラジウム炭素（３００mg）との混合物を水素下、室温で８時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を減圧下で濃縮し標記化合物（４００mg）を明黄色の油状物として与えた。
工程４： （２Ｓ，５Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−５−メチルピロリジン−２−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（３０mL）中の（２Ｓ，５Ｓ）−５−メチルピロリジン−２−カルボン酸メチル（３５０mg、２．４４mmol、１．００当量）、ＴＥＡ（９８７mg、９．７５mmol、４．００当量）、４−ジメチルアミノピリジン（２８mg、０．２３mmol、０．１０当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（５６７mg、２．９１mmol、１．２０当量）の混合物を室温で８時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離して、標記化合物（１９０mg、２６％）を明黄色の油状物として与えた。
工程５： （２Ｓ，５Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−５−メチルピロリジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
メタノール（４mL）／水（０．５mL）中の（２Ｓ，５Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−５−メチルピロリジン−２−カルボン酸メチル（１６０mg、０．５３mmol、１．００当量）及びＬｉＯＨ（２５．５mg、１．０６mmol、１．００当量）の混合物を室温で一晩撹拌した。得られた溶液を水２０mLで希釈した。溶液のｐＨ値をＮａ２ＣＯ３で９に調整した。得られた溶液をジクロロメタンで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１８０mg）を白色の固体として生じた。
工程６： （２Ｓ，５Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−５−メチル−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４mL）中の（２Ｓ，５Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−５−メチルピロリジン−２−カルボン酸（１５０mg、０．５２２mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（２８５mg、０．７５０mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（１９０mg、１．４７０mmol、３．０００当量）及び６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イルメタンアミン塩酸塩（１８２mg、０．６２６mmol、１．２００当量）の混合物を室温で１時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣによって精製して標記化合物（９９．７mg、３６％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.49 (s, 1H), 9.27 (s, 1H), 8.71 - 8.70 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.95 - 7.90 (m, 2H), 7.82 - 7.80 (m, 1H), 7.69 - 7.67 (m, 1H), 7.31 - 7.26 (m, 2H), 5.01 - 4.92 (m, 1H), 4.60 - 4.53 (m, 1H), 4.22 - 4.17 (m, 1H), 3.73 - 3.71 (m, 1H), 2.19 - 2.16 (m, 1H), 1.77 - 1.68 (m, 3H), 1.60 - 1.51 (m, 3H)。
実施例４２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
６−クロロ−２’−（トリフルオロメチル）−４，５’−ビピリミジン
アセトニトリル（６．０mL）及び水（３．０mL）中の２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イルボロン酸（１００mg、０．５０mmol）、４，６−ジクロロピリミジン（０．７４２５５９mmol）、炭酸セシウム（３２２．５９５mg、０．９９mmol）及び［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ii）ジクロロメタン付加物（０．１０当量、０．０５０mmol）の溶液を脱気した。反応混合物を９５℃で２時間加熱した。反応物をセライトで濾過した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製し（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、２０％ ＥｔＯＡｃで溶離）７４mg、５７．３％の収率を与えた。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：２６０．９［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
２’−（トリフルオロメチル）−［４，５’−ビピリミジン］−６−カルボニトリル
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５．７５５９mL、７４．４mmol）中の４−クロロ−６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリミジン（Ａ、１５０mg、０．５８mmol）、シアン化亜鉛（８２．７６３mg、０．６９０７１mmol）及び１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン−パラジウム（ii）ジクロリドジクロロメタン錯体（４８．０mg、０．０５８mmol）の溶液を１５０℃で４５分間撹拌した。反応を水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した。硫酸ナトリウムで有機層を乾燥させ、濾過し回転蒸留器によって濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって精製し１０３mg、７１．２％の収率を与えた。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：２５２．０［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２’−（トリフルオロメチル）−［４，５’−ビピリミジン］−６−イル）メタンアミン
メタノール（１１．１４８mL）及び塩酸（０．１０mL、２．７８７０mmol）中の６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリミジン−４−カルボニトリル（Ａ、１４０mg、０．５５７mmol）及びパラジウム炭素１０％（１１．８６４mg、０．０１１１mmol）の溶液をＨ２下で１０分間撹拌した。反応物をセライトで濾過した。粗生成物を次の工程に移した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：２５５．９５［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−（（（２’−（トリフルオロメチル）−［４，５’−ビピリミジン］−６−イル）メチル）カルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２．０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−tert−ブトキシカルボニル−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボン酸（１２５mg、０．５３６mmol）及び［６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン（１３６．７７mg、０．５３６mmol）の溶液にＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１４０mL、０．８０３８９mmol）及びＨＡＴＵ（２４９．５２mg、０．６４３１１mmol）を加えた。反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応を水でクエンチしＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留器によって濃縮した。粗生成物を次の工程に移した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：４７１．２０［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（２’−（トリフルオロメチル）−［４，５’−ビピリミジン］−６−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド
１，４−ジオキサン（２．７mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［［６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリミジン−４−イル］メチルカルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（２５２mg、０．５３５７mmol）の溶液に、１，４−ジオキサン（１．３４mL、５．３５７mmol）中の塩酸（４mol／Ｌ）を加えた。反応混合物を室温で６時間撹拌した。反応物を濃縮し次の工程に移した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：３７１．０５［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド
ジクロロメタン（１０．７１mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−［［６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド（１９８mg、０．５３４７mmol）の溶液にトリエチルアミン（１．４９mL、１０．７１mmol）次に４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（１５６．４mg、０．８０３６mmol）を加えた。反応物を室温で１時間撹拌した。反応物を濃縮しｒＨＰＬＣにかけて１１９mg、４２．０３％の収率を与えた。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.72 - 9.68 (s, 2H), 9.36 - 9.33 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 9.21 - 9.11 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.30 - 8.25 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.08 - 7.99 (m, 2H), 7.52 - 7.43 (m, 2H), 5.31 - 5.12 (d, J = 52.3 Hz, 1H), 4.61 - 4.47 (m, 2H), 4.30 - 4.20 (dd, J = 10.0, 7.1 Hz, 1H), 3.80 - 3.58 (m, 2H), 2.46 - 2.37 (m, 1H), 2.25 - 2.03 (dddd, J = 42.7, 13.8, 10.0, 3.3 Hz, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ529.11 [M+H]+.
実施例４３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−メチル−６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−４−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−（（（２−メチル−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−４−イル）メチル）カルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル
１，２−ジメトキシエタン（４．７６３mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［［２−クロロ−６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−４−ピリジル］メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１２０mg、０．２３８１mmol）及びトリメチルボロキシン（４５．３０mg、０．０５０４mL、０．３５７２mmol）の溶液に炭酸カリウム（９９．７３mg、０．７１４４mmol）及び［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（II）（１７．６０mg、０．０２３８１mmol）を加えた。反応混合物を脱気し、次に１２０℃で４０分間マイクロ波加熱した。反応物をセライトで濾過し濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ）によって粗生成物を精製して９５mg、８２．５％の収率を与えた。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：４８４．１５［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（２−メチル−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド
１，４−ジオキサン（０．９８２４mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［［２−メチル−６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−４−ピリジル］メチルカルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（Ａ、９５mg、０．１９６５mmol）の溶液に１，４−ジオキサン（０．４９１２mL、１．９６５mmol）中の塩酸（４mol／Ｌ）を加えた。反応混合物を室温で６時間撹拌した。反応物を濃縮し次の工程に移した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：３８４．１［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−メチル−６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−４−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド
ジクロロメタン（３．９３０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−［［２−メチル−６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−４−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド（７５．３１mg、０．１９６５mmol）の溶液にトリエチルアミン（０．５４８mL、３．９３０mmol）次に４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（５７．３６mg、０．２９４７mmol）を加えた。反応物を室温で１時間撹拌した。反応物を濃縮しｒＨＰＬＣにかけて６５．４mg、６１．４７％の収率を与えた。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.67 - 9.58 (s, 2H), 9.04 - 8.93 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.06 - 7.95 (m, 3H), 7.53 - 7.42 (m, 2H), 7.41 - 7.36 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 5.30 - 5.11 (d, J = 52.4 Hz, 1H), 4.55 - 4.37 (m, 2H), 4.24 - 4.17 (dd, J = 10.0, 7.1 Hz, 1H), 3.76 - 3.58 (m, 2H), 2.61 - 2.56 (s, 3H), 2.22 - 2.00 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ542.13 [M+H]+.
実施例４４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［３−フルオロ−５−［２−メトキシ−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［３−フルオロ−５−［２−メトキシ−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（１２mL）／水（１．２mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（３−ブロモ−５−フルオロフェニル）メチル］−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミド（５００mg、１．０５mmol、１．００当量）、炭酸カリウム（４３０mg、３．１１mmol、３．００当量）、［２−メトキシ−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（２３０mg、１．０４mmol、１．００当量）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７８mg、０．１１mmol、０．１０当量）の混合物を窒素下、８０℃で１２時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって残留物を精製して標記化合物（２００mg、３３％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.88 - 7.85 (m, 3H),7.85 - 7.78 (m, 1H), 7.35 - 7.26 (m, 3H), 7.24 -7.22 (m, 2H), 7.21 - 7.07 (d, 1H), 5.10 - 4.97 (m, 1H), 4.67 - 4.62 (m, 1H), 4.51 - 4.48 (m, 1H), 4.29 - 2.25 (m, 1H), 4.03 (s, 3H), 3.95 - 3.86 (m, 1H),3.67 - 3.42 (s, 1H), 2.52 - 2.50 (m, 1H), 2.49 - 2.35 (m, 1H)。
実施例４５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［６−（トリフルオロメチル）ピリダジン−３−イル］フェニル］メチル］−４−メチル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
マイクロ波バイアルに（２Ｓ）−Ｎ−［（３−ブロモ−５−フルオロ−フェニル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−４−メチル−ピロリジン−２−カルボキサミド（実施例５２のＩＮＴ−５２−５）（６０mg、０．１２mmol）、３−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリダジン（２９mg、０．１６mmol）、ビス（ジ−tert−ブチル（４−ジメチルアミノフェニル）ホスフィン）ジクロロパラジウム（II）（６．３mg、０．００８９mmol）、炭酸ナトリウム（１７mg、０．１６mmol）及び酢酸カリウム（１５mg、０．１６mmol）を加えた。アセトニトリル（０．８mL）及び水（０．１６mL）を加え窒素を３分間反応混合物に通して泡立たせ、次にマイクロ波で１４０℃に３０分間加熱した。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、セライトで濾過し、ジクロロメタンで溶離し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィーによってヘプタン中の０−１００％のＥｔＯＡｃを用いて精製して部分的に精製した生成物を与えた。残留物を逆相ＨＰＬＣによってさらに精製して標記化合物を白色の固体（１７．０mg、２７％）として生成した。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋５５９．１２
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.92 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 8.57 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 8.39 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 8.07 (t, J = 1.4 Hz, 1H), 8.04 - 7.92 (m, 3H), 7.51 - 7.38 (m, 3H), 4.57 - 4.42 (m, 2H), 4.25 - 4.16 (m, 1H), 3.72 - 3.47 (m, 2H), 2.49 - 2.32 (m, 1H), 2.14 - 1.94 (m, 1H), 1.38 (d, J = 20.8 Hz, 3H)。
実施例４６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）−４−メチル−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （（６−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）カルバミン酸tert−ブチル（ＩＮＴ−４６−７）
マイクロ波バイアルにＮ−［（６−クロロピリミジン−４−イル）メチル］カルバミン酸tert−ブチル（１５０mg、０．５８mmol）、４−（トリフルオロメトキシ）フェニルボロン酸（１７４mg、０．８２mmol）、ビス（ジ−tert−ブチル（４−ジメチルアミノフェニル）ホスフィン）ジクロロパラジウム（II）（３３mg、０．０４７mmol）、炭酸ナトリウム（８７mg、０．８２mmol）及び酢酸カリウム（８１mg、０．８２mmol）を加えた。アセトニトリル（３．０mL）及び水（０．６mL）を加え、窒素を３分間反応混合物に通して泡立たせ、次にマイクロ波で１４０℃に３０分間加熱した。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、セライトで濾過し、ジクロロメタンで溶離し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィーによってヘプタン中の０−１００％ＥｔＯＡｃを用いて精製して所望の化合物を黄色の泡状物（２１５mg、１００％）として与えた。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋３７０．２
工程２： （Ｓ）−４−オキソ−２−（（（６−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）カルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸ベンジル（ＩＮＴ−４６−８）
ジクロロメタン（６mL）中のＮ−［［６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］カルバミン酸tert−ブチル（２１５mg、０．６０３８mmol）の溶液に１，４−ジオキサン（３mL、１２mmol）中の塩酸（４mol／Ｌ）を加え、反応混合物を室温で２時間撹拌し次に減圧下で濃縮した。ジクロロメタン（３mL）に残留物を溶解し、（２Ｓ）−１−ベンジルオキシカルボニル−４−オキソ−ピロリジン−２−カルボン酸（１００mg、０．３８mmol）続いてＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１４７．３mg、０．１９９mL、１．１４０mmol）を加えた。反応混合物を室温で一晩撹拌し、次に飽和水性重炭酸ナトリウムでクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×）で抽出した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、次に硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィーによってＤＣＭ中の０−１０％ ＭｅＯＨを用いて精製し所望の化合物をベージュ色の固体（１４２mg、４６％）として与えた。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋５１５．２
工程３： （２Ｓ）−４−ヒドロキシ−４−メチル−２−（（（６−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）カルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸ベンジル（ＩＮＴ−４６−９）
テトラヒドロフラン（３．０mL）中の（２Ｓ）−４−オキソ−２−［［６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチルカルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸ベンジル（１４２mg、０．２８mmol）の溶液にランタン（ＩＩＩ）クロリドビス（リチウムクロリド）錯体溶液（ＴＨＦ中０．６M）（０．５１mL、０．３０mmol）を加え、反応混合物を室温で１時間撹拌した。次に反応混合物を−７８℃に冷却し、メチルマグネシウムブロミド（ジエチルエーテル中３．０mol／Ｌ）（０．１４mL、０．４１mmol）を滴下し、反応混合物を−７８℃で３０分間撹拌した。メチルマグネシウムブロミド（ジエチルエーテル中の３．０mol／Ｌ）（０．１４mL、０．４１mmol）の一部をさらに加え、反応混合物を−７８℃でさらに１５分間撹拌した。メチルマグネシウムブロミド（ジエチルエーテル中の３．０mol／Ｌ）（０．１４mL、０．４１mmol）の一部をさらに加え、反応混合物を−７８℃でさらに１０分間撹拌した。反応混合物を室温に暖め、飽和水性塩化アンモニウムを添加してクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィーによってＤＣＭ中の０−１０％のＭｅＯＨを用いて精製し、所望の化合物をベージュ色の泡状物（１００mg、６８％）として与えた。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋５３１．２
工程４： （２Ｓ）−４−フルオロ−４−メチル−２−（（（６−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）カルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸ベンジル（ＩＮＴ−４６−１０）
−７８℃に冷却したジクロロメタン（４mL）中の（２Ｓ）−４−ヒドロキシ−４−メチル−２−［［６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチルカルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸ベンジル（１００mg、０．１９mmol）の溶液にジエチルアミノ硫黄トリフルオリド（０．０５０mL、０．３８mmol）を加え、反応混合物を−７８℃で２時間撹拌した。反応混合物を、飽和水性塩化アンモニウムを注意深く添加してクエンチし、ＤＣＭ（３×）で抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィーによってＤＣＭ中の０−１０％のＭｅＯＨを用いて精製して、所望の化合物を褐色の固体（７２．５mg、７２％）として与えた。
ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋３９９．１
工程５： （２Ｓ）−４−フルオロ−４−メチル−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド（ＩＮＴ−４６−１１）
エタノール（４mL）中の（２Ｓ）−４−フルオロ−４−メチル−２−［［６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチルカルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸ベンジル（７２．５mg、０．１４mmol）の溶液にパラジウム炭素（１０質量％）（１４．５mg、０．０１４mmol）を加えた。水素を５分間反応混合物に通して泡立たせ、次に反応物を水素の雰囲気下で室温で一晩撹拌した。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、セライトで濾過し、ジクロロメタンで溶離し、濾液を減圧下で濃縮した。粗混合物にパラジウム炭素（１０質量％）（１４．５mg、０．０１４mmol）及びエタノール（４mL）を加え、水素を５分間反応混合物に通して泡立たせた。次に混合物を水素の雰囲気下で６０℃に一晩加熱した。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、セライトで濾過し、ジクロロメタンで溶離し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィーによってＤＣＭ中の０−１０％のＭｅＯＨを用いて精製して所望の化合物を黄色の泡状物（３７．６mg、６９％）として与えた。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋５３３．２
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）−４−メチル−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド
ジクロロメタン（２mL）に溶解した（２Ｓ）−４−フルオロ−４−メチル−Ｎ−［［６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド（３７．６mg、０．０９４mmol）にトリエチルアミン（０．０２６mL、０．１９mmol）及び４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（２０．２mg、０．１０mmol）を室温で４時間加えた。反応混合物をＤＣＭ及び水で希釈し、層を分離し、水層をＤＣＭ（２×）で抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィーによってＤＣＭ中の０−１０％のＭｅＯＨを用いて精製して、部分的に精製した標記化合物を与えた。逆相ＨＰＬＣによって残留物を精製して標記化合物（４．１mg、８％）を白色の固体として生成した。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋５５７．１３
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.20 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 9.07 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.37 - 8.28 (m, 2H), 8.09 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.06 - 7.94 (m, 2H), 7.51 - 7.43 (m, 4H), 4.57 - 4.41 (m, 2H), 4.32 - 4.23 (m, 1H), 3.74 - 3.48 (m, 2H), 2.49 - 2.34 (m, 1H), 2.18 - 1.97 (m, 1H), 1.39 (d, J = 20.8 Hz, 3H)。
実施例４７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロ−５−（５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ベンジル）−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）−４−メチルピロリジン−２−カルボキサミド．の調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル）−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）−４−メチルピロリジン−２−カルボキサミド（ＩＮＴ−４７−６）
バイアルに（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（３−ブロモ−５−フルオロ−フェニル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−４−メチル−ピロリジン−２−カルボキサミド（ＩＮＴ−５２−５）（３４０mg、０．６９mmol）、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン−パラジウム（II）ジクロリドジクロロメタン錯体（５８mg、０．０６９mmol）、ビス（ピナコラト）ジボロン（２６４mg、１．０４mmol）及び酢酸カリウム（２０４mg、２．０８mmol）を加えた。１，４−ジオキサン（１０mL）を加え、窒素を３分間溶液に通して泡立たせ、反応混合物を８５℃に１６時間加熱した。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、セライトで濾過し、ジクロロメタンで溶離し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィーによってヘプタン中の０−１００％のＥｔＯＡｃを用いて精製して所望の化合物を褐色の油状物（３２９mg、８８％）として与えた。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋５３９．３
工程２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロ−５−（５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ベンジル）−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）−４−メチルピロリジン−２−カルボキサミド
マイクロ波バイアルに（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メチル］−４−メチル−ピロリジン−２−カルボキサミド（３２９mg、０．６１mmol）、２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピラジン（１３８mg、０．７３mmol）、ビス（ジ−tert−ブチル（４−ジメチルアミノフェニル）ホスフィン）ジクロロパラジウム（II）（３５mg、０．０４９mmol）、炭酸ナトリウム（９１mg、０．８６mmol）及び酢酸カリウム（８５mg、０．８６mmol）を加えた。アセトニトリル（８．０mL）及び水（１．６mL）を加え、窒素を４分間反応混合物に通して泡立たせ、次にマイクロ波で１４０℃に３０分間加熱した。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、セライトで濾過し、ジクロロメタンで溶離し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィーによってヘプタン中の０−１００％のＥｔＯＡｃを用いて精製して部分的に精製した生成物を与えた。逆相ＨＰＬＣによって残留物を精製し標記化合物（１０８mg、３２％）を白色の固体として生成した。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.49 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 9.25 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.92 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.05 (t, J = 1.5 Hz, 1H), 8.00 - 7.92 (m, 3H), 7.53 - 7.36 (m, 3H), 4.56 - 4.40 (m, 2H), 4.25 - 4.16 (m, 1H), 3.71 - 3.47 (m, 2H), 2.44 - 2.34 (m, 1H), 2.14 - 1.93 (m, 1H), 1.38 (d, J = 20.8 Hz, 3H)。
実施例４８： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−２−（（（４−ブロモ−６−メチルピリジン−２−イル）メチル）カルバモイル）−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．７mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−tert−ブトキシカルボニル−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボン酸（１００mg、０．４３mmol）及び（４−ブロモ−６−メチル−２−ピリジル）メタンアミン塩酸塩（１１２．０２mg、０．４７mmol）の溶液に（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１１２mL、０．６４mmol）及びＨＡＴＵ（１９９．６２mg、０．５１mmol））を加えた。反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応を水でクエンチしＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留器によって濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって精製し５４mg、３０．２％の収率を与えた。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：４１６．０５［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−（（（６−メチル−４−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−２−イル）メチル）カルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル
アセトニトリル（３．０mL）及び水（１．５mL）中の２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イルボロン酸（１．２当量、０．３５７４mmol）、（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（４−ブロモ−６−メチル−２−ピリジル）メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１２４mg、０．２９７９mmol）、炭酸セシウム（１９４．１mg、０．０４７１４mL、０．５９５７mmol）及び［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ii）ジクロロメタン付加物（０．１０当量、０．０２９７９mmol）の溶液を脱気した。反応混合物を９５℃で２時間加熱した。反応物をセライトで濾過した。フラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって粗生成物を精製して７０mg、４８．６％の収率を与えた。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：４８４．１５［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（６−メチル−４−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−２−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド
１，４−ジオキサン（０．７２３９mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−２−ピリジル］メチルカルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（７０mg、０．１４４８mmol）の溶液に１，４−ジオキサン（０．３６１９mL）中の塩酸（４mol／Ｌ）を加えた。反応混合物を室温で６時間撹拌した。反応物を濃縮し、次の工程に移した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：３８４．１［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド
ジクロロメタン（２．９mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−［［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド（５５．５mg、０．１４４８mmol）の溶液にトリエチルアミン（０．４０４mL、２．８９６mmol）、次に４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（４２．２６mg、０．２１７２mmol）を加えた。反応物を室温で１時間撹拌した。反応物を濃縮しｒＨＰＬＣにかけて６１．４mg、７８．３２％の収率を与えた。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.51 - 9.41 (s, 2H), 9.06 - 8.95 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.05 - 7.95 (m, 2H), 7.77 - 7.68 (dd, J = 9.2, 1.5 Hz, 2H), 7.49 - 7.42 (m, 2H), 5.31 - 5.09 (d, J = 52.4 Hz, 1H), 4.56 - 4.40 (m, 2H), 4.30 - 4.20 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.78 - 3.57 (m, 2H), 2.62 - 2.56 (s, 3H), 2.44 - 2.30 (m, 1H), 2.24 - 2.00 (dddd, J = 42.5, 14.0, 9.9, 3.4 Hz, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ542.13 [M+H]+.
実施例４９： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［６−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２，６−ジクロロピリジン−４−イル）ボロン酸の調製
Figure 2019065022
ｎ−ＢｕＬｉ（３mL、ヘキサン中２．５M、１．５０当量）をテトラヒドロフラン（２０mL）中の２，６−ジクロロ−４−ヨードピリジン（１．４０ｇ、５．１１２mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、−７８℃で滴下した。得られた溶液を−７８℃で３０分間撹拌した。ホウ酸トリメチル（５８０mg、５．５８２mmol、１．１０当量）を−７８℃で加え、−７８℃で１時間反応物を撹拌した。得られた溶液を室温でさらに１２時間撹拌し、ピナコール１．６ｇ、次にＡｃＯＨ（０．６mL）でクエンチした。固体を濾別し液体を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１ｇ、粗）を黄色の固体として生じた。
工程２： ２，６−ジクロロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジンの調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（４０mL）／水（２mL）中の２−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（８００．００mg、３．５４mmol、１．００当量）、（２，６−ジクロロピリジン−４−イル）ボロン酸（１ｇ、５．２１mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（２９０mg、０．３６mmol、０．１０当量）及び炭酸カリウム（１．９６ｇ、１４．１８mmol、４．００当量）の混合物を窒素下、１２０℃で１２時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１００）で溶離した。その結果、標記化合物（６８０mg、６６％）を白色の固体として生じた。
工程３： ２−クロロ−６−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジンの調製
Figure 2019065022
ＤＭＳＯ（５mL）中の２，６−ジクロロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジン（６８０．００mg、２．３２mmol、１．００当量）及びＫＦ（１３４．８０mg、２．３２mmol、１．００当量）の混合物を１４０℃で６時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１００）で溶離した。その結果、標記化合物（６００mg、９３％）を白色の固体として生じた。
工程４： ６−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
２−クロロ−６−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジン（６８０．００mg、２．４６mmol、１．００当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（２８８．７１mg、２．４６mmol、１．００当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（２５０mg、０．２４mmol、０．１０当量）、ｄｐｐｆ（４１０mg、０．７４mmol、０．３０当量）及びＤＭＦ（５mL）の混合物を窒素下、１００℃で２時間マイクロ波を用いて照射した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１００）で溶離した。その結果、標記化合物（６１０mg、９３％）を白色の固体として生じた。
工程５： ［６−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
メタノール（５０mL）中の６−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジン−２−カルボニトリル（３００mg、１．１２mmol、１．００当量）及びパラジウム炭素（５００mg）の混合物を水素下、室温で３０分間撹拌した。固体を濾別し液体を減圧下で濃縮して標記化合物（３００mg、粗）を黄色の固体として与えた。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（［６−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（２６０．００mg、１．１１mmol、１．００当量）、ＤＩＥＡ（４３２．２２mg、３．３４mmol、３．００当量）、ＨＡＴＵ（６３５．７９mg、１．６７mmol、１．５０当量）及び［６−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン（３０２．３３mg、１．１１mmol、１．００当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離した。その結果、標記化合物（２００mg、３７％）を白色の固体として生じた。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［６−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジン−２−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（３０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（［６−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（２００mg、０．４１mmol、１．００当量）及び飽和ＨＣｌの混合物を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し標記化合物（１５０mg、９４％）を黄色の固体として与えた。
工程８： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［６−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［６−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジン−２−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド（１５０．００mg、０．３９mmol、１．００当量）、トリエチルアミン（１１７．８７mg、１．１６mmol、３．００当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（１５１．１３mg、０．７８mmol、２．００当量）の混合物を室温で１２時間撹拌した。反応物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離した。粗生成物（１００mg）を分取ＨＰＬＣによって再精製して標記化合物（５４．１mg、２６％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.13 (s, 1H), 9.05 - 9.02 (m, 1H), 8.42 - 8.34 (m, 2H), 8.07 (s, 1H), 8.01 - 7.97 (m, 2H), 7.78 (s, 1H), 7.47 - 7.43 (m, 2H), 5.21 (d, J = 52.8 Hz, 2H) , 4.46 (d, J = 6 Hz, 2H) , 4.26 - 4.22 (m, 1H), 3.72 - 3.61 (m, 2H), 2.50 - 2.01 (m, 2H)。
実施例５０： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−シアノ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ４−メチル−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル
Figure 2019065022
ＤＭＳＯ（１５０mg）中の４−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル（５ｇ、３２．４３mmol、１．０当量）、１−ヨード−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン（１３．２５ｇ、４８．７１mmol、１．５当量）、ＣｕＩ（６００mg、３．１５mmol、０．１０当量）、Ｌ−プロリン（７５０mg、６．５１mmol、０．２０当量）及び炭酸カリウム（８．９５ｇ、６４．７６mmol、２．００当量）の混合物を窒素下、１００℃で一晩撹拌した。反応混合物を冷やし、酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（５．３ｇ、５５％）を明黄色の固体として与えた。
工程２： ４−（ブロモメチル）−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル
Figure 2019065022
ＣＣｌ４（１２０mL）中の４−メチル−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル（５．７８ｇ、１９．３８mmol、１．００当量）、ベンゾイルベンゼンカルボペルオキソアート（４６９mg、１．９４mmol、０．１０当量）及び１−ブロモピロリジン−２，５−ジオン（３．４５ｇ、１９．３８mmol、１．００当量）の混合物を窒素下、８０℃で一晩撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、水及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離して、標記化合物（５ｇ、６８％）を黄色の固体として与えた。
工程３： ４−（アジドメチル）−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−ピラゾール１Ｈ−−３−カルボン酸エチル
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８０mL）中の４−（ブロモメチル）−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル（５ｇ、１３．２６mmol、１．００当量）及びアジ化ナトリウム（１ｇ、１５．３８mmol、１．２０当量）の混合物を室温で２日間撹拌した。次に反応混合物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、水及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離した。その結果、標記化合物（１．３ｇ、２９％）を明黄色の油状物として生じた。
工程４： ４−（アミノメチル）−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル塩酸塩
Figure 2019065022
Ｈ２雰囲気でパージし維持した１００mL丸底フラスコに、４−（アジドメチル）−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル（１．１５ｇ、３．３９mmol、１．００当量）、エタノール（３０mL）、パラジウム炭素（５００mg）及び塩化水素（２mL）を装入した。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１ｇ、８４％）を明黄色の固体として生じた。
工程５： ４−（［［（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（８２４mg、３．５３mmol、１．３０当量）、ＨＡＴＵ（１．５５ｇ、４．０８mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（１．０５ｇ、８．１２mmol、３．００当量）及び４−（アミノメチル）−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル塩酸塩（９５０mg、２．７２mmol、１．００当量）の溶液を室温で１時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離して、標記化合物（１．３５ｇ、９４％）を明黄色の固体として与えた。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−２−（（３−カルバモイル−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メチルカルバモイル）−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル
Figure 2019065022
４−（［［（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル（１．３ｇ、２．４６mmol、１．００当量）及びＮＨ３／メタノール（２０mL、４９３．９８mmol、１．００当量）の混合物を７０℃で一晩撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１．１ｇ）を明黄色の固体として生じ、これを精製することなく次の工程に使用した。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［３−シアノ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL）中の４−（［［（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸（４００mg、０．８０mmol、１．００当量）、ＴＦＡＡ（４５２mg、２．１５mmol、２．００当量）及びＴＥＡ（３２０mg、３．１６mmol、４．００当量）の溶液を室温で１時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離して、標記化合物（３２０mg、８３％）を明黄色の固体として与えた。
工程８： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−シアノ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［３−シアノ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（３１０mg、０．６４mmol、１．００当量）及びＨＣｌ／１，４−ジオキサン（２０mL）の混合物を室温で５時間撹拌した。固体を濾過により回収し標記化合物（２７０mg）を白色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程に使用した。
工程９： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−シアノ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
ジクロロメタン（１０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−シアノ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（２５０mg、０．５９８mmol、１．００当量）ＴＥＡ（２６７mg、２．６３９mmol、４．００当量）、４−ジメチルアミノピリジン（８mg、０．０６５mmol、０．１０当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（１５２mg、０．７８１mmol、１．２０当量）の溶液を室温で１時間撹拌した。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって残留物を精製し標記化合物（１２４．８mg、３９％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.88 - 8.85 (m, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.09 - 8.06 (m, 2H), 7.97 - 7.94 (m, 4H), 7.47 - 7.41 (m, 2H), 5.27 - 5.09 (d, J = 52.5 Hz, 1H), 4.38 - 4.34 (m, 2H), 4.16 - 4.10 (m, 1H), 3.71 - 3.57(m, 2H), 2.49 - 2.28(m, 1H), 2.20 - 2.35(m, 1H)。
実施例５１： ５−フルオロ−２−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリミジン−４−イル］メチル］−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボキサミド．
Figure 2019065022
工程１： ２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−３−カルボン酸エチルの調製
Figure 2019065022
水（８００mL）中のシクロペンタ−１，３−ジエン（１６．５ｇ、２４９．６２mmol、１．００当量）、２−オキソ酢酸エチル（７５mL、７５６．７０mmol、３．００当量）及びＮＨ４Ｃｌ（２００ｇ、３．７４mol、１５．００当量）の混合物を室温で１６時間撹拌した。ｐＨを８に調節するために重炭酸ナトリウム（５M）を用いた。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（５８ｇ、粗）を褐色の油状物として生じた。
工程２： ２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボン酸２−ベンジル３−エチルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（３０mL）中の２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−３−カルボン酸エチル（５ｇ、粗、２９．９０mmol、１．００当量）、Ｃｂｚ−Ｃｌ（５ｇ、２９．３１mmol、１．００当量）及びＴＥＡ（６ｇ、５９．２９mmol、２．００当量）の混合物を室温で１６時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／５）で溶離して、標記化合物（１．８ｇ、２０％）を赤色油状物として与えた。
工程３： ５−ヒドロキシ−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，３−ジカルボン酸２−ベンジル３−エチルの調製
Figure 2019065022
ＢＨ３．ＴＨＦ（４７．８mL、ＴＨＦ中１M、１．１当量）をテトラヒドロフラン（１５０mL）中の２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボン酸２−ベンジル３−エチル（１２ｇ、４２．４mmol、１．００当量）の混合物に窒素下、−７８℃で滴下した。室温で１時間後、水酸化ナトリウム（１０％）（６９．６mL、１４８mmol、３．５０当量）及びＨ２Ｏ２（３０％）（２２．６mL、２１２mmol、５．００当量）を０℃で加えた。得られた溶液を室温で１時間撹拌し、水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離した。その結果、標記化合物（８．２ｇ、６２％）を黄色の油状物として生じた。
工程４： ５−フルオロ−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，３−ジカルボン酸２−ベンジル３−エチルの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（４．９９ｇ、３１mmol、２．２当量）をＤＣＭ（１００mL）中の５−ヒドロキシ−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，３−ジカルボン酸２−ベンジル３−エチル、及び６−ヒドロキシ−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，３−ジカルボン酸２−ベンジル３−エチル（４．５ｇ、１４．１mmol、１．００当量）の混合物に窒素下、−７８℃で滴下した。得られた溶液を室温で５時間撹拌し、水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／５）で溶離した。その結果、標記化合物及び６−フルオロ−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，３−ジカルボン酸２−ベンジル３−エチル（１．２ｇ、２７％）の混合物を黄色の油状物として生じた。
工程５： ５−フルオロ−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボン酸エチルの調製
Figure 2019065022
メタノール（５０mL）中の６−フルオロ−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，３−ジカルボン酸２−ベンジル３−エチル、５−フルオロ−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，３−ジカルボン酸２−ベンジル３−エチル（４．７ｇ、１５．５mmol、１．００当量）及びパラジウム炭素（１．０ｇ）の混合物を水素下、室温で１６時間撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物及びその６−フルオロ−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボン酸エチル（２．５ｇ、８６％）を黄色の油状物として生じた。
工程６： ５−フルオロ−２−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボン酸エチルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（５０mL）中の２種の位置異性体（２．５ｇ、１３．３mmol、１．００当量）、ＴＥＡ（２．７ｇ、２６．６８mmol、２．００当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（３．１ｇ、１５．９３mmol、１．２０当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／５）で溶離して、標記化合物及び６−フルオロ−２−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボン酸エチル（２．５ｇ、５４％）の混合物を黄色の固体として与えた。
工程７： ５−フルオロ−２−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（５０mL）中の５−フルオロ−２−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボン酸エチル及び６−フルオロ−２−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボン酸エチル（２．５ｇ、７．２４mmol、１．００当量）、並びに水（５０mL）中のＬｉＯＨ（５２２mg、２１．８０mmol、３．００当量）の混合物を室温で１６時間撹拌した。溶液のｐＨ値をクエン酸で５に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物及び６−フルオロ−２−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボン酸（２．０ｇ、８７％）の混合物を黄色の固体として生じた。
工程８： ５−フルオロ−２−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリミジン−４−イル］メチル］−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（５０mL）中の５−フルオロ−２−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボン酸及び６−フルオロ−２−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボン酸（２．０ｇ、６．３mmol、１．００当量）（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メタンアミンｌ（１．６ｇ、６．３mmol、１．０当量）、ＨＡＴＵ（３．６ｇ、９．５mmol、１．５０当量）及びＤＩＰＥＡ（１．６ｇ、１２．６mmol、２．０当量）の混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＳＦＣによって粗残留物を精製して標記化合物（１３７．３mg、３．９％）を与えた。ｔＲ＝０．９０分（Lux ３μm Cellulose-4、４．６×１００mm、３μm、ＭｅＯＨ（０．１％ ＤＥＡ）＝３０％、４mL／分）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.41 (s, 1H), 9.29 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 8.91 (t, J = 6.3 Hz, 1H),8.73 - 8.70 (m, 1H), 8.09 - 7.99 (m, 4H),7.38 (t, J = 9.0Hz, 2H), 4.85 - 4.95 (d, J = 59.7 Hz, 1H),4.47 (t, J = 5.1Hz, 2H), 4.08 (s, 1H), 3.93 (s, 1H), 2.98 (d, J = 3.9Hz, 1H), 2.15 (s, J = 9.6Hz, 1H), 1.79 - 1.56 (m, 3H)。
６−フルオロ−２−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリミジン−４−イル］メチル］−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボキサミドもまた白色の固体（７３２．９mg、２０．９％）として単離した。ｔＲ＝１．０７分（Lux ３μm Cellulose-4、４．６ｘ１００mm、３μm、ＭｅＯＨ（０．１％ ＤＥＡ）＝３０％、４mL／分）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.42 (s, 1H), 9.29 (s, 1H), 8.91 (t, J = 5.7 Hz, 1H),8.73 (d, J = 8.1Hz, 1H), 8.13 - 7.99 (m, 4H), 7.38 (t, J = 9.0Hz, 2H),4.85 - 4.65 (d, J = 59.7 Hz, 1H), 4.54 - 4.39 (m, 2H), 4.08 (s, 1H), 3.93 (s, 1H), 2.79 (d, J = 3.6Hz, 1H), 2.15 (s, J = 9.9 Hz, 1H), 1.91 - 1.39 (m, 3H)。
上記の２種の位置異性体についてのＦの位置（５−Ｆまたは６−Ｆ）を便宜的に帰属した。２−プロリンの立体化学は示した通りである。
実施例５２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロ−５−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ベンジル）−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）−４−メチルピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （Ｓ）−２−（（３−ブロモ−５−フルオロベンジル）カルバモイル）−４−オキソピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（ＩＮＴ−５２−２）
丸底フラスコに（２Ｓ）−１−tert−ブトキシカルボニル−４−オキソ−ピロリジン−２−カルボン酸（２．３５ｇ、１０．２mmol）、（３−ブロモ−５−フルオロフェニル）メタンアミン（２．００ｇ、９．３１mmol）及びＨＡＴＵ（３．９７ｇ、１０．２mmol）を加えた。ジクロロメタン（４７mL）、続いてＮ、Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（３．２５mL、１８．６mmol）を加え、室温で反応混合物を一晩撹拌した。反応物を飽和水性重炭酸ナトリウムでクエンチしＤＣＭ（３×）で抽出した。合わせた有機抽出物を水（１ｘ）、ブライン（１ｘ）で洗浄し、次に硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィーによってヘプタン中の０−１００％のＥｔＯＡｃを用いて精製して所望の化合物をベージュ色の固体（３．４７ｇ、９０％）として与えた。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋４１４．９
工程２： （２Ｓ，４Ｒ）−２−（（３−ブロモ−５−フルオロベンジル）カルバモイル）−４−ヒドロキシ−４−メチルピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（ＩＮＴ−５２−３）
テトラヒドロフラン（４０mL）中の（Ｓ）−２−（（３−ブロモ−５−フルオロベンジル）カルバモイル）−４−オキソピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１．９４ｇ、４．６７mmol）の溶液にランタン（ＩＩＩ）クロリドビス（リチウムクロリド）錯体溶液（ＴＨＦ中０．６M）（８．６mL、５．１４mmol）を加え、反応混合物を室温で１時間撹拌した。次に反応混合物を−７８℃に冷却し、ジエチルエーテル（７．０mL、２１．０mmol）中のメチルマグネシウムブロミド（３．０mol／Ｌ）を滴下し、反応混合物を−７８℃で３０分間撹拌した。ジエチルエーテル（７．０mL、２１．０mmol）中のメチルマグネシウムブロミド（３．０mol／Ｌ）の一部をさらに加え、反応混合物を−７８℃でさらに３０分間撹拌した。メチルマグネシウムブロミド（ジエチルエーテル中の３．０mol／Ｌ（７．０mL、２１．０mmol）の一部をさらに加え、反応混合物を−７８℃でさらに１５分間撹拌した。反応混合物を室温に暖め、飽和水性塩化アンモニウムを添加してクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し減圧下で濃縮した。残留物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィーによってヘプタン中の０−１００％のＥｔＯＡｃを用いて精製して所望の化合物をベージュ色の泡状物（１．２９ｇ、６４％）として与えた。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ−１００］＋３３１．０
工程３： （２Ｓ，４Ｒ）−２−（（３−ブロモ−５−フルオロベンジル）カルバモイル）−４−フルオロ−４−メチルピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（ＩＮＴ−５２−３）
−７８℃に冷却したジクロロメタン（１０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−（（３−ブロモ−５−フルオロベンジル）カルバモイル）−４−ヒドロキシ−４−メチルピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（３３７mg、０．７８１mmol）の溶液にジエチルアミノ硫黄トリフルオリド（０．２１mL、１．５６mmol）を加え反応混合物を−７８℃でさらに３０分間撹拌した。反応混合物を、飽和水性塩化アンモニウムを注意深く添加してクエンチし、ＤＣＭ（３×）で抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し減圧下で濃縮した。残留物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィーによって、ＤＣＭ中の０−１０％ＭｅＯＨを用いて精製して所望の化合物を褐色の固体（３１４．７mg、９３％）として与えた。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋４３３．１
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（３−ブロモ−５−フルオロベンジル）−４−フルオロ−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）−４−メチルピロリジン−２−カルボキサミド（ＩＮＴ−５２−５）
ジクロロメタン（４mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−（（３−ブロモ−５−フルオロベンジル）カルバモイル）−４−フルオロ−４−メチルピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（３１５mg、０．７２７０mmol）の溶液に１，４−ジオキサン（１．５mL、６．０mmol）中の塩酸（４mol／Ｌ）を加えた。反応混合物を室温で２時間撹拌し、次に減圧下で濃縮した。ジクロロメタン（６mL）に粗残留物を溶解し、トリエチルアミン（０．３０mL、２．２mmol）及び４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（１５６mg、０．８００５mmol）を加え反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物をＤＣＭ及び水で希釈し、その層を分離し、水層をＤＣＭ（２×）で抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し減圧下で濃縮した。残留物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィーによってＤＣＭ中の０−１０％のＭｅＯＨを用いて精製して標記化合物を淡黄色の泡状物（１７２．４mg、４８％）として与えた。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ−Ｈ］−４９３．１
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロ−５−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ベンジル）−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）−４−メチルピロリジン−２−カルボキサミド
マイクロ波バイアルに（２Ｓ）−Ｎ−［（３−ブロモ−５−フルオロ−フェニル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−４−メチル−ピロリジン−２−カルボキサミド（６０mg、０．１２mmol）、２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イルボロン酸（３３mg、０．１７mmol）、ビス（ジ−tert−ブチル（４−ジメチルアミノフェニル）ホスフィン）ジクロロパラジウム（II）（６．９mg、０．００９８mmol）、炭酸ナトリウム（１８mg、０．１７mmol）及び酢酸カリウム（１７mg、０．１７mmol）を加えた。アセトニトリル（０．８mL）及び水（０．１６mL）を加え、窒素を３分間反応混合物に通して泡立たせ、次にマイクロ波で１４０℃に３０分間加熱した。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、セライトで濾過し、ジクロロメタンで溶離し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィーによってヘプタン中の０−１００％のＥｔＯＡｃを用いて精製して部分的に精製した生成物を与えた。残留物を逆相ＨＰＬＣによってさらに精製して標記化合物を白色の固体（４３．３mg、６８％）として生成した。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋５５９．１２
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.42 (s, 2H), 8.92 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.02 - 7.92 (m, 2H), 7.78 - 7.69 (m, 2H), 7.51 - 7.40 (m, 2H), 7.40 - 7.32 (m, 1H), 4.56 - 4.38 (m, 2H), 4.25 - 4.16 (m, 1H), 3.71 - 3.46 (m, 2H), 2.48 - 2.31 (m, 1H), 2.15 - 1.94 (m, 1H), 1.38 (d, J = 20.7 Hz, 3H)。
実施例５３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４８と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.51 - 9.44 (s, 2H), 9.08 - 8.98 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.78 - 8.69 (dd, J = 5.2, 0.8 Hz, 1H), 8.04 - 7.96 (m, 2H), 7.94 - 7.89 (dd, J = 1.7, 0.9 Hz, 1H), 7.89 - 7.83 (dd, J = 5.2, 1.8 Hz, 1H), 7.51 - 7.40 (m, 2H), 5.30 - 5.09 (d, J = 52.5 Hz, 1H), 4.62 - 4.46 (m, 2H), 4.29 - 4.18 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.78 - 3.57 (m, 2H), 2.43 - 2.35 (m, 1H), 2.23 - 2.02 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ528.11 [M+H]+
実施例５４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロ−５−（５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ベンジル）−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
マイクロ波バイアルに（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−フルオロ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド１（２１６mg、０．４１mmol）、２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピラジン（１０５mg、０．５８mmol）、Ｐｄ（ａｍｐｈｏｓ）Ｃｌ２（２３mg、０．０３mmol）、炭酸ナトリウム（６１mg、０．５８mmol）、酢酸カリウム（５７mg、０．５８mmol）、アセトニトリル（０．８mL）及び水（０．１６mL）を加えた。反応混合物を窒素ガスで３分間パージし、次にマイクロ波で１４０℃に３０分間加熱した。室温に冷えたら、得られた混合物をセライトの薄層で濾過し、水で洗浄し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し減圧下で濃縮した。逆相ＨＰＬＣによって残留物を精製して標記化合物（９９mg、４４％）を白色の固体として与えた。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ５４５．５（Ｍ＋Ｈ）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.42 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 9.21 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.92 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.36 - 8.13 (m, 2H), 8.08 - 7.88 (m, 2H), 7.44 (td, J = 8.6, 1.3 Hz, 3H), 4.54 - 4.35 (m, 2H), 4.22 (dd, J = 9.8, 7.2 Hz, 1H), 3.78 - 3.49 (m, 2H), 2.50 - 2.27 (m, 2H), 2.09 (dddd, J = 42.1, 13.8, 9.8, 3.5 Hz, 1H)。
実施例５５： （２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−［［６−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］−３−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｒ，３Ｓ）−２−（（（６−（４−（ジフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）カルバモイル）−３−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル
ジクロロメタン（１６．０mL）中の（２Ｓ，３Ｒ）−２−［［６−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチルカルバモイル］−３−ヒドロキシ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（３６０mg、０．８０２７mmol）の溶液にジエチルアミノ硫黄トリフルオリド（３８８．１mg、０．３１８７mL、２．４０８mmol）を０℃で滴下した。反応物を室温に１時間暖めた。反応を水でクエンチしＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留器によって濃縮した。粗生成物を次の工程に移した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：４５１．２０［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−（（６−（４−（ジフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）−３−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド
１，４−ジオキサン（２．００mL）中の塩酸（４mol／Ｌ）中の（２Ｒ，３Ｓ）−２−［［６−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチルカルバモイル］−３−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（３６１mg、０．８０１５mmol）及び１，４−ジオキサン（３．００mL）の溶液を室温で１８時間撹拌した。反応物を濃縮し次の工程に移した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：３５１．０５［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−［［６−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］−３−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド
ジクロロメタン（８．０２７mL）中の（２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−［［６−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］−３−フルオロ−ピロリジン−２−カルボキサミド（２８１mg、０．８０２２mmol）の溶液にトリエチルアミン（２．２４mL、１６．０５mmol）及び４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（１８７．５mg、０．９６３２mmol）を加えた。反応混合物を室温で１時間撹拌した。粗生成物を濃縮しフラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって精製し次にｒＨＰＬＣにかけて１１３mg、２７．６９％を与えた。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.25 - 9.21 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 9.21 - 9.14 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.40 - 8.31 (m, 2H), 8.09 - 8.00 (m, 3H), 7.77 - 7.70 (dt, J = 8.5, 1.1 Hz, 2H), 7.56 - 7.47 (m, 2H), 7.28 - 6.96 (m, 1H), 5.32 - 5.12 (m, 1H), 4.61 - 4.38 (m, 3H), 3.74 - 3.63 (ddd, J = 9.7, 6.7, 1.9 Hz, 1H), 3.23 - 3.12 (m, 1H), 2.29 - 2.08 (m, 2H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：５０９．１３［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例５６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロ−５−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ベンジル）−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
実施例１８３工程４と同じ手順に従って、標記化合物（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロ−５−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ベンジル）−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミド（８４９mg、６８％）を（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（５−ブロモ−２−フルオロ−フェニル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド１（１．１ｇ、２．３mmol）、［５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル］ボロン酸（４８７mg、２．５mmol）、炭酸セシウム（水中１M）（３．２mL、３．２mmol）、アセトニトリル（４mL）中のＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１９２mg、０．２３mmol）から調製した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ５４５．５（Ｍ＋Ｈ）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.36 (s, 1H), 8.90 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.06 - 7.79 (m, 3H), 7.45 (td, J = 8.8, 1.4 Hz, 2H), 5.19 (d, J = 52.6 Hz, 1H), 4.47 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 4.29 - 4.10 (m, 1H), 3.75 - 3.67 (m, 1H), 3.67 - 3.51 (m, 1H), 2.47 - 2.29 (m, 1H), 2.09 (dddd, J = 42.5, 13.8, 10.0, 3.4 Hz, 1H)。
実施例５７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−［２−ヒドロキシ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］−４−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（（２−（２−（ベンジルオキシ）−４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン−４−イル）メチル）−４−フルオロ−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
標記化合物（７２mg、６４％）を、実施例８工程１のＳｕｚｕｋｉカップリング手順に従ってアセトニトリル（４mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（２−ブロモ−４−ピリジル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド（８２mg、０．１８mmol）、２−ベンジルオキシ−４−（トリフルオロメチル）フェニルボロン酸（６９mg、０．２２mmol）、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（II）（１４mg、０．０２mmol）及び水性Ｃｓ２ＣＯ３（０．２２mL、０．２２mmol、１．０mol／Ｌ）から調製した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＿Ｆｏｒｍｉｃ＿ＭｅＣＮ）：［ＭＨ＋］＝６３２。
工程２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−［２−ヒドロキシ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］−４−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
メタノール（４mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−［２−ベンジルオキシ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］−４−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド（３６mg、０．０６mmol）をパラジウム炭素（１０％）（２２mg）で１気圧で２時間水素化した。セライトで混合物を濾過し濾液を真空中で濃縮した。残留物を逆相ＨＰＬＣ精製にかけて標記化合物２２mg（７１％）を与えた。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 14.70 (s, 1H), 9.02 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.64 (dd, J = 5.3, 0.7 Hz, 1H), 8.32 - 8.22 (m, 2H), 8.06 - 7.97 (m, 2H), 7.53 - 7.43 (m, 3H), 7.27 - 7.21 (m, 1H), 7.20 - 7.14 (m, 1H), 5.21 (d, J = 52.2 Hz, 1H), 4.61 - 4.44 (m, 2H), 4.21 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.81 - 3.57 (m, 2H), 2.49 - 2.36 (m, 1H), 2.11 (dddd, J = 42.5, 13.8, 10.0, 3.4 Hz, 1H)。
実施例５８： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−メトキシ−１−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］ピラゾール−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ３−メトキシ−１−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（６０mL）中の３−メトキシ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチル（１．１１６ｇ、６．５６mmol、１．００当量）、Ｌ−プロリン（１５１mg、１．３１mmol、０．２０当量）、ＣｕＩ（１２８mg、０．６７mmol、０．１０当量）、２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピラジン（１．１９ｇ、６．５２mmol、１．００当量）及び炭酸カリウム（２．７２ｇ、１９．６８mmol、３．００当量）、の混合物を窒素下、１００℃で一晩撹拌した。固体を濾別した。濾液を酢酸エチル５００mLで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムに流して酢酸エチル／石油エーテル（５：１００）で溶離して、標記化合物（１ｇ、４８％）をオフホワイトの固体として与えた。
工程２： ［３−メトキシ−１−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタノールの調製
Figure 2019065022
ＤＩＢＡＬ−Ｈ（６mL、６．３３mmol、２．１０当量）をジクロロメタン（５０mL）中の３−メトキシ−１−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチル（９５０mg、３．００mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、−７８℃で滴下した。−７８℃で３時間後、反応をメタノールでクエンチし、ブラインで希釈し、ジクロロメタンで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１０：１００）で溶離して、標記化合物（６００mg、７３％）を白色の固体として与えた。
工程３： ２−（［３−メトキシ−１−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
ＤＩＡＤ（２６７mg、１．３２mmol、１．２０当量）をテトラヒドロフラン（３０mL）中の［３−メトキシ−１−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタノール（３００mg、１．０９mmol、１．００当量）、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（２４２mg、１．６４mmol、１．５０当量）及びＰＰｈ３（５７７mg、２．２０mmol、２．００当量）の溶液に窒素下、０℃で滴下した。室温で５時間後、得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（５：１００）で溶離して、標記化合物（５００mg）を白色の固体として与えた。
工程４： ［３−メトキシ−１−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
メタノール（５mL）中の２−（［３−メトキシ−１−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（４００mg、０．９９mmol、１．００当量）及びＮＨ２ＮＨ２．Ｈ２Ｏ（１mL、２０．５８mmol、４１．５０当量）の溶液を室温で一晩撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し酢酸エチルに残留物を溶解した。固体を濾別した。濾液を減圧下で濃縮して標記化合物（２１０mg、７７％）を明黄色の油状物として与えた。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（［３−メトキシ−１−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５mL）中の［３−メトキシ−１−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミン（２１０mg、０．７７mmol、１．００当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（１９７mg、０．８４mmol、１．１０当量）、ＨＡＴＵ（４３７mg、１．１５mmol、１．５０当量）及びＤＩＥＡ（２４８mg、１．９２mmol、２．５０当量）の混合物を室温で一晩撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（１９０mg、５１％）を明黄色の油状物として与えた。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（［３−メトキシ−１−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１００mg、０．２０５mmol、１．００当量）と飽和塩化水素との混合物を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し標記化合物（７９mg、９１％）を明黄色の油状物として与えた。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−メトキシ−１−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］ピラゾール−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（６０mg、０．１４１mmol、１．００当量）、４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（３６mg、０．１８５mmol、１．２０当量）、４−ジメチルアミノピリジン（２mg、０．０１６mmol、０．２０当量）及びＴＥＡ（６０mg、０．５９３mmol、３．８０当量）の混合物を室温で一晩撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／５）で溶離して、標記化合物（３０．６mg、３８％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.16 (s, 1H), 8.61 (s, 1H), 8.37 (s, 1H), 7.88 - 7.33 (m, 2H), 7.36 - 7.18 (m, 2H), 5.11 - 4.94 (d, J = 26.1 Hz, 1H), 4.44 - 4.22 (m, 3H), 4.19 (s, 3H), 3.95 - 3.38 (m, 1H), 3.69 - 3.50 (m, 1H), 2.50 - 2.19 (m, 2H)。
実施例５９： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［６−［４−（ジフルオロメチル）−３−フルオロ−フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は実施例４２と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.26 - 9.22 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 9.15 - 9.07 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.21 - 8.09 (m, 3H), 8.07 - 8.00 (m, 2H), 7.82 - 7.74 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.52 - 7.44 (m, 2H), 7.40 - 7.11 (m, 1H), 5.31 - 5.12 (m, 1H), 4.59 - 4.42 (m, 2H), 4.29 - 4.22 (dd, J = 10.0, 7.1 Hz, 1H), 3.76 - 3.58 (m, 2H), 2.46 - 2.36 (m, 1H), 2.24 - 2.02 (dddd, J = 42.6, 13.6, 10.0, 3.3 Hz, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：５２７．１２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例６０： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−クロロ−６−［６−（ジフルオロメチル）−３−ピリジル］−４−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例６２と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.36 - 9.28 (dd, J = 2.3, 0.8 Hz, 1H), 9.07 - 8.97 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.65 - 8.57 (dd, J = 8.2, 2.2 Hz, 1H), 8.14 - 8.09 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.04 - 7.96 (m, 2H), 7.86 - 7.80 (m, 1H), 7.61 - 7.55 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 7.52 - 7.43 (m, 2H), 7.20 - 6.87 (m, 1H), 5.31 - 5.10 (d, J = 52.4 Hz, 1H), 4.58 - 4.40 (m, 2H), 4.24 - 4.13 (dd, J = 10.0, 7.1 Hz, 1H), 3.79 - 3.59 (m, 2H), 2.46 - 2.36 (m, 1H), 2.22 - 1.99 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：５４３．０９ ［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例６１： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２，６−ビス［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−４−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例６２と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.96 - 9.82 (s, 4H), 9.21 - 9.09 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.42 - 8.29 (s, 2H), 8.10 - 7.98 (m, 2H), 7.55 - 7.41 (m, 2H), 5.31 - 5.12 (d, J = 52.2 Hz, 1H), 4.72 - 4.53 (m, 2H), 4.29 - 4.18 (dd, J = 10.1, 7.0 Hz, 1H), 3.80 - 3.60 (m, 2H), 2.47 - 2.37 (m, 1H), 2.26 - 2.03 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：６７４．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例６２： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−クロロ−６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−４−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−２−（（（２，６−ジクロロピリジン−４−イル）メチル）カルバモイル）−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８．６mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−tert−ブトキシカルボニル−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボン酸（５００mg、２．１４３７mmol）及び２，６−ジクロロピリジン−４−メチルアミン（４２６mg、２．３６mmol）の溶液にＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．５６１mL、３．２１５６mmol）及びＨＡＴＵ（９９８．０９mg、２．５７２５mmol）を加えた。反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応を水でクエンチしＥｔＯＡｃで抽出した。硫酸ナトリウムで有機層を乾燥させ、濾過し、回転蒸留器によって濃縮した。粗生成物を次の工程に移した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：３９２．１０［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−２−（（（２−クロロ−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−４−イル）メチル）カルバモイル）−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル
アセトニトリル（３．０mL）及び水（１．５mL）中の５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（０．５当量、０．２２９５mmol）、（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（２，６−ジクロロ−４−ピリジル）メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１８０mg、０．４５８９mmol）、炭酸セシウム（２９９．１mg、０．０７２６３mL、０．９１７９mmol）及び［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ii）ジクロロメタン付加物（０．１０当量、０．０４５８９mmol）の溶液を脱気した。反応混合物を９５℃で２時間加熱した。反応物をセライトで濾過した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって精製して８４mg、３６．３％の収率を与えた。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：５０４．２０［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（（２−クロロ−６−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−４−イル）メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド
１，４−ジオキサン（８６０．２mg、０．８３３５mL、９．７６３mmol）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［［２−クロロ−６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−４−ピリジル］メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（８４mg、０．１６６７mmol）の溶液に１，４−ジオキサン（４３８mg、０．４１６７mL、１．６６７mmol）中の塩酸（４mol／Ｌ）を加えた。反応混合物を室温で６時間撹拌した。反応物を濃縮し次の工程に移した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：４０４．０［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−クロロ−６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−４−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド
ジクロロメタン（３．３mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−クロロ−６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−４−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボキサミド（Ｂ）の溶液にトリエチルアミン（３３７．４mg、０．４６５mL、３．３３４mmol）、次に４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（Ｃ、４８．６６mg、０．２５００mmol）を加えた。反応物を室温で１時間撹拌した。反応物を濃縮しｒＨＰＬＣにかけた（３２．１mg、３４．３％の収率）。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.64 - 9.57 (s, 2H), 9.11 - 9.01 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.23 - 8.16 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 8.05 - 7.97 (m, 2H), 7.70 - 7.63 (q, J = 0.9 Hz, 1H), 7.53 - 7.43 (m, 2H), 5.30 - 5.10 (d, J = 52.6 Hz, 1H), 4.59 - 4.41 (m, 2H), 4.23 - 4.13 (dd, J = 10.1, 7.1 Hz, 1H), 3.79 - 3.58 (m, 2H), 2.47 - 2.36 (m, 1H), 2.21 - 1.98 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：５６２．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例６３： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［６−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４２と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.26 - 9.20 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 9.12 - 9.04 (m, 1H), 8.37 - 8.32 (dd, J = 7.7, 1.2 Hz, 1H), 8.17 - 8.10 (m, 1H), 8.07 - 8.00 (m, 2H), 7.73 - 7.67 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.54 - 7.45 (m, 2H), 7.35 - 7.28 (m, 1H), 7.26 - 6.94 (m, 2H), 5.31 - 5.12 (d, J = 52.3 Hz, 1H), 4.60 - 4.42 (m, 2H), 4.31 - 4.21 (m, 1H), 3.79 - 3.59 (m, 2H), 2.46 - 2.31 (m, 1H), 2.23 - 2.01 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：５０９．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例６４： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［６−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４２と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.20 - 9.14 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 9.11 - 9.04 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.33 - 8.25 (m, 2H), 8.08 - 8.01 (m, 3H), 7.51 - 7.44 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 2H), 5.32 - 5.11 (d, J = 52.3 Hz, 1H), 4.50 - 4.45 (dd, J = 5.8, 3.7 Hz, 2H), 4.29 - 4.21 (m, 1H), 3.76 - 3.62 (m, 2H), 2.46 - 2.36 (m, 1H), 2.25 - 2.01 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：５２５．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例６５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−［［５−フルオロ−４−［５−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
工程１： ５−ブロモ−３−フルオロ−２−ヨードピリジンの調製
Figure 2019065022
ＣＨ３ＣＮ（２０mL）中の５−ブロモ−２−クロロ−３−フルオロピリジン（５．００ｇ、２３．７６mmol、１．０００当量）、ＮａＩ（１０．６８ｇ、７１．２５mmol、３．０当量）及びクロロトリメチルシラン（２．５８ｇ、２３．７４８mmol、１．０００当量）の混合物８０℃で２時間を撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１００）で溶離して、標記化合物（１．５ｇ、２１％）を黄色の固体として与えた。
工程２： ５−ブロモ−３−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）ピリジンの調製
Figure 2019065022
５−ブロモ−３−フルオロ−２−ヨードピリジン（１．２０ｇ、３．９８mmol、１．００当量）、２，２−ジフルオロ−２−（フルオロスルホニル）酢酸メチル（５．３５ｇ、２７．８５mmol、７．００当量）、ＣｕＩ（５．３０ｇ、２７．８３mmol、７．００当量）及びＤＭＦ（２０mL）の混合物を窒素下、７０℃で１２時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：２００）で溶離して、標記化合物（２００mg、２１％）を黄色の油状物として与えた。
工程３： ［５−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸の調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（５mL）中の５−ブロモ−３−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン（２００．００mg、０．８２mmol、１．００当量）、４，４，５，５−テトラメチル−２−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１，３，２−ジオキサボロラン（３１２．２４mg、１．２３mmol、１．５０当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２９．９９mg、０．０４mmol）、及びＫＯＡｃ（２４１．３５mg、２．４６mmol、３．００当量）の混合物を窒素下、１００℃で３時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（４００mg、粗）を黒色の固体として生じた。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−［［５−フルオロ−４−［５−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（４−ブロモ−５−フルオロピリジン−２−イル）メチル］−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミド（１５０．００mg、０．３１４mmol、１．０００当量）、［５−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（４００mg、１．９１５mmol、３．０００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２２．９５mg、０．０３１mmol、０．１００当量）、炭酸カリウム（１３０．０３mg、０．９４１mmol、３．０００当量）、及び１，４−ジオキサン（２０mL）／水（２mL）の混合物を窒素下、１００℃で３時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（５７．３mg、３２％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.07 - 9.03 (m, 1H), 8.89 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.40 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 8.00 - 7.95 (m, 2H), 7.77 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 7.48 - 7.42 (m, 2H) , 5.19 (d, J = 52 Hz, 1H) ,4.57 - 4.42 (m, 2H) , 4.23 - 4.18 (m, 1H), 3.71 - 3.54 (m, 2H), 2.49 - 1.99 (m, 2H)。
実施例６６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［５−フルオロ−４−［４−（トリフルオロメトキシ）−１−ピペリジル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
工程１： ピペリジン−４−オール塩酸塩の調製
Figure 2019065022
４−ヒドロキシピペリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（５ｇ、２４．８４mmol、１．００当量）及びＨＣｌ（１，４−ジオキサン３０mL中の飽和溶液）の混合物を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮して標記化合物（３．４ｇ、９９％）をオフホワイトの固体として与えた。
工程２： ４−ヒドロキシピペリジン−１−カルボン酸ベンジルの調製
Figure 2019065022
クロロギ酸ベンジル（４．６４ｇ、２７．１９９mmol、１．１０１当量）をピペリジン−４−オール塩酸塩（３．４ｇ、２４．７１mmol、１．０当量）、水酸化ナトリウム（２．１７ｇ、５４．２５mmol、２．２当量）及び水（５５mL）／１，４−ジオキサン（５５mL）の混合物に滴下した。得られた溶液を室温で３０分間撹拌した。混合物を水で希釈した。混合物のｐＨ値を１N ＨＣｌで２に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：２）で溶離した。その結果、標記化合物（４．４ｇ、７６％）を無色の油状物として生じた。
工程３： ４−［［（メチルスルファニル）メタンチオイル］オキシ］ピペリジン−１−カルボン酸ベンジルの調製
Figure 2019065022
水素化ナトリウム（９６０mg、鉱油中６０％、２．１３９当量）を数バッチでＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５０mL）中の４−ヒドロキシピペリジン−１−カルボン酸ベンジル（４．４ｇ、１８．７０mmol、１．０当量）の溶液に窒素下、０℃で加えた。０℃で０．５時間後、二硫化炭素（５．８ｇ、７６．１７４mmol、４．０７当量）を滴下した。得られた混合物を０℃で０．５時間撹拌し、次にＣＨ３Ｉ（４．０ｇ、２８．１８１mmol、１．５１当量）を滴下した。０℃で１時間後、次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離した。その結果、標記化合物（３ｇ、４９％）を無色の油状物として生じた。
工程４： ４−（トリフルオロメトキシ）ピペリジン−１−カルボン酸ベンジルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン１０mL中のＨＦピリジン（２０ｇ、２０１．８０mmol、２１．８９当量）及び４−［［（メチルスルファニル）メタンチオイル］オキシ］ピペリジン−１−カルボン酸ベンジル（３ｇ、９．２２mmol、１．０当量）を、順次、ジクロロメタン（１００mL）中の１，３−ジブロモ−５，５−ジメチルイミダゾリジン−２，４−ジオン（７．９ｇ、２７．６３０mmol、２．９９７当量）の混合物に窒素下、−７８℃で加えた。得られた溶液を室温で１２時間撹拌した。次に反応を飽和重炭酸ナトリウムでクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（１．５ｇ、５４％）を明黄色の油状物として与えた。
工程５： ４−（トリフルオロメトキシ）ピペリジンの調製
Figure 2019065022
メタノール（５０mL）中の４−（トリフルオロメトキシ）ピペリジン−１−カルボン酸ベンジル（１．１ｇ、３．６３mmol、１．０当量）とパラジウム炭素（１ｇ、９．３９７mmol、２．５９１当量）との混合物を室温で１２時間撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。１，４−ジオキサン中のＨＣｌ飽和溶液で残留物を溶解し減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（０．７ｇ、粗）を明黄色の固体として生じた。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［５−フルオロ−４−［４−（トリフルオロメトキシ）ピペリジン−１−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
トルエン（１０mL）中の４−（トリフルオロメトキシ）ピペリジン塩酸塩（２００mg、０．９７３mmol、１．０当量）、炭酸カリウム（４１０mg、２．９６７mmol、３．０５当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（４−ブロモ−５−フルオロピリジン−２−イル）メチル］−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミド（２３１mg、０．４８３mmol、０．５当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（１００mg、０．０９７mmol、０．０９９当量）及びＸａｎｔＰｈｏｓ（１１２mg、０．１９４mmol、０．２当量）の混合物を窒素下、１００℃で１２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物を水に溶解し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（４６．９mg、９％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.87 - 8.86 (m, 1H), 8.19 - 8.18 (m, 1H), 8.00 - 7.96 (m, 2H), 7.50 - 7.44 (m, 2H), 7.01 - 6.98 (d, J = 15 Hz, 1H), 5.27 - 5.10 (d, J = 95 Hz, 1H), 4.69 - 4.63 (m, 1H), 4.35 - 4.16 (m, 3H), 3.71 - 3.53 (m, 4H), 3.21 - 3.14 (m, 2H), 2.43 - 2.36 (m, 1H), 2.28 - 2.10 (m, 1H), 2.01 - 1.97 (m, 2H), 1.79 - 1.72 (m, 2H)。
実施例６７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］−４−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ２−（トリフルオロメチル）−５−（トリメチルスタニル）ピラジン（ＩＮＴ−６７−１）
耐圧管に２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピラジン（２００mg、１．１mmol）、ヘキサメチル二スズ（０．２８１mL１．３mmol）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（３１８．５mg、０．２７mmol）及びジオキサン（１０mL）を加えた。反応混合物を窒素でパージし１００℃で１時間加熱した。得られた混合物を室温に冷やし、セライトの薄層で濾過した。フィルターケーキをＤＣＭで洗浄した。濾液を減圧下で濃縮し暗色の固体を与えた。粗物質を冷蔵庫に保存し、さらに精製することなく使用した。（３４１mg、１００％）。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋３１１．９
工程２： 実施例３５工程１のＨＡＴＵカップリング手順に従って、（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（２−クロロ−４−ピリジル）メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（ＩＮＴ−６７−３）（８０１mg、８９％）を（２Ｓ，４Ｒ）−１−tert−ブトキシカルボニル−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボン酸（４５０mg、１．９mmol）及び（２−クロロ−４−ピリジル）メタンアミン塩酸塩（３８０mg、２．１mmol）、ＤＩＰＥＡ（１mL、６．４mmol）、ＨＡＴＵ（８９８mg、２．３mmol）、ＤＭＦ（２mL）から調製した。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋３５８．９
工程３： 実施例３５工程３のｂｏｃ除去手順に従って、（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（２−クロロ−４−ピリジル）メチル］−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボキサミド（ＩＮＴ−６７−４）（３７５mg、１００％）を（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（２−クロロ−４−ピリジル）メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（５００mg、１．９４mmol）及びジオキサン中４N ＨＣｌ（３mL、１２．４mmol）から調製した。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋２５８．９
工程４： 実施例３５工程４のスルホンアミド形成手順に従って、（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（２−クロロ−４−ピリジル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド（ＩＮＴ−６７−５）（９５mg、６３％）をＤＣＭ（１mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（２−クロロ−４−ピリジル）メチル］−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボキサミド（ＩＮＴ−６７−４）（１００mg、０．３mmol）、Ｅｔ３Ｎ（０．８mL、６mmol）、４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（７０mg、０．３６mmol）から調製した。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋４１６．５
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド（６７）
耐圧管にトリメチル−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］スタンナン（６７mg、０．２mmol）、（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（５−クロロ−２−フルオロ−フェニル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド（５０mg、０．１１mmol）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１３mg、０．０１１mmol）及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１mL））を加えた。反応混合物を窒素でパージし１５０℃でマイクロ波に３０分間かけた。得られた混合物を室温に冷やし、セライトの薄層で濾過した。逆相ＨＰＬＣで粗物質を精製し、標記化合物６７（３０mg、５３％）を与えた。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋５２８．５
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.42 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 9.29 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.81 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.73 (ddd, J = 8.4, 2.3, 0.9 Hz, 1H), 8.17 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.11 - 7.94 (m, 3H), 7.49 - 7.19 (m, 2H), 4.67 - 4.48 (m, 2H), 4.39 (dd, J = 17.4, 5.6 Hz, 1H), 2.24 - 2.10 (m, 1H), 2.02 (td, J = 11.5, 6.5 Hz, 1H), 1.84 (ddt, J = 12.0, 6.1, 2.7 Hz, 1H), 1.71 (ddd, J = 11.8, 6.7, 2.9 Hz, 1H), 1.45 (s, 3H), 1.24 (s, 3H)。
実施例６８： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例５５と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.46 - 9.42 (s, 2H), 9.09 - 8.99 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.04 - 7.94 (m, 2H), 7.79 - 7.72 (dt, J = 9.9, 2.1 Hz, 1H), 7.72 - 7.67 (t, J = 1.5 Hz, 1H), 7.54 - 7.45 (m, 2H), 7.38 - 7.30 (dt, J = 9.6, 1.8 Hz, 1H), 5.29 - 5.09 (m, 1H), 4.54 - 4.39 (m, 2H), 4.39 - 4.30 (d, J = 24.6 Hz, 1H), 3.73 - 3.61 (m, 1H), 3.21 - 3.11 (m, 1H), 2.22 - 2.02 (m, 2H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ545.11 [M+H]+
実施例６９： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［４−（２，２−ジフルオロ−６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル）−５−フルオロ−２−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： １，１−ジフルオロ−６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＴＨＦ（１０mL）中の４−メチリデンピペリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１．００ｇ、５．０７mmol、１．００当量）、ＮａＩ（３７９．９１mg、２．５３mmol、０．５０当量）及びトリメチル（トリフルオロメチル）シラン（１．８０ｇ、１２．６６mmol、２．５０当量）の混合物を窒素下、６０℃で１２時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（１．２ｇ、９６％）を無色の油状物として与えた。
工程２： １，１−ジフルオロ−６−アザスピロ［２．５］オクタン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
１，１−ジフルオロ−６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−カルボン酸tert−ブチル（１．２ｇ、４．８５mmol、１．００当量）及びＨＣｌ（１，４−ジオキサン２０mL中の飽和溶液）の混合物を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮して標記化合物（８００mg、９０％）を白色の固体として与えた。
工程３： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［４−（２，２−ジフルオロ−６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル）−５−フルオロ−２−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（４−ブロモ−５−フルオロピリジン−２−イル）メチル］−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミド（１３５．００mg、０．２８mmol、１．００当量）１，１−ジフルオロ−６−アザスピロ［２．５］オクタン塩酸塩（５１．８３mg、０．２８mmol、１．００当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（５８．４３mg、０．０６mmol、０．２０当量）、ＸａｎｔＰｈｏｓ（６５．３３mg、０．１１mmol、０．４０当量）、Ｃｓ２ＣＯ３（２７５．９０mg、０．８５mmol、３．００当量）及びトルエン（５mL）の混合物を窒素下、１１０℃で１２時間撹拌した。反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（２：１）で溶離した。粗生成物を分取ＨＰＬＣによって再精製して標記化合物（２６．５mg、１７％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.15 - 8.13 (m, 1H), 7.89 - 7.86 (m, 2H), 7.54 (s, 1H), 7.26 - 7.19 (m, 2H), 5.87 (d, J = 57.2 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 52 Hz, 1H), 4.66 - 4.60 (m, 1H), 4.37 - 4.43 (m, 1H), 4.29 - 4.25 (m, 1H), 3.88 - 3.64 (m, 2H), 3.49 - 3.42 (m, 2H), 3.34 - 3.28 (m, 2H), 2.60 - 2.45 (m, 1H), 2.31 - 2.11 (m, 1H), 1.79 - 1.74 (m, 4H), 1.16 - 1.12 (m, 2H)。
実施例７０： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（（５−シアノ−４−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン−２−イル）メチル）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（（５−シアノ−４−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン−２−イル）メチル）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（２０mL）／水（２mL）中の６−（［［（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カルボン酸メチル（１．４ｇ、２．６６mmol、１．００当量）及び水（２mL）中のＬｉＯＨ（９６mg、４．０１mmol、１．５０当量）の混合物を室温で１４時間撹拌した。反応物を水で希釈し、溶液のｐＨ値をクエン酸で７に調整した。得られた溶液をジクロロメタンで抽出し減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（４０５mg、３０％）を黄色の固体として生じた。
工程２： （２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−カルバモイル−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（２０mL）中の６−（［［（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カルボン酸（４０５mg、０．７９mmol、１．００当量）、ＮＨ４Ｃｌ（５１mg、０．９５mmol、１．２０当量）、ＨＡＴＵ（３６１mg、０．９５mmol、１．２０当量）、ＤＩＥＡ（３０７mg、２．３８mmol、３．００当量）の混合物を室温で１４時間撹拌した。反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（３：１）で溶離して、標記化合物（１９０mg、４７％）をオフホワイトの固体として与えた。
工程３： （２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−シアノ−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−カルバモイル−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１９０mg、０．３７mmol、１．００当量）、ＴＦＡＡ（１５７mg、０．７５mmol、２．００当量）及びＴＥＡ（３７mg、０．３７mmol、１．００当量）の溶液を室温で３０秒間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、減圧下で濃縮した。その結果、粗生成物（２００mg）を黄色の固体として生じ、これをさらに精製することなく次の工程に使用した。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−シアノ−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−シアノ−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（２００mg、０．４１mmol、１．００当量）及びＴＦＡ（１mL、１３．４６mmol、３３．２０当量）の混合物を室温で２分間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物を塩化水素（６M）２mLで希釈し減圧下で濃縮した。得られた固体をヘキサン２×２０mLで洗浄し、標記化合物を粗生成物として与えた。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（（５−シアノ−４−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン−２−イル）メチル）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（５mL）中の４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（４７．５mg、０．２４mmol、１．２０当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−シアノ−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド（８０mg、０．１０mmol、１．００当量、５０％）及びＴＥＡ（６２mg、０．６１mmol、３．００当量）の混合物を室温で１時間撹拌した。反応を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（１５．８mg、２８％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.94 (s, 1H), 7.88 - 7.85 (m, 2H), 7.81 - 7.77 (m, 4H), 7.66 -7.63 (m, 2H), 7.30 - 7.20 (m, 2H), 5.12 - 4.99 (d, J = 51.2 Hz,1H), 4.95 - 24.89 (dd, J = 8.0 Hz, J = 6.8 Hz, 1H), 4.67 - 4.61 (dd, J = 4.8 Hz, J = 5.2 Hz, 1H), 4.30 - 4.25 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 3.93 - 3.84 (m, 1H), 3.75 - 3.64 (m, 1H), 2.60 - 2.50 (m, 1H), 2.32 - 2.00 (m, 1H)。
実施例７１： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［５−シアノ−４−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ６−クロロ−４−ヨードピリジン−３−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
ｎ−ＢｕＬｉ（８．８mL、ヘキサン中２．５M、２．００当量）を乾燥ＴＨＦ３０mL中のビス（プロパン−２−イル）アミン（２．０２ｇ、１９．９６mmol、２．００当量）の溶液に窒素下、−７８℃で滴下した。混合物を−３０℃に暖め３０分間撹拌した。テトラヒドロフラン（１０mL）中の６−クロロピリジン−３−カルボン酸（１．５８ｇ、１０．０３mmol、１．００当量）の溶液を−７８℃で滴下した。１時間後、Ｉ２（３．０７ｇ、１２．１０mmol、１．２０当量）を０℃で加えた。３０分間後、反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離して、標記化合物（１．２ｇ、４２％）を黄色の固体として与えた。
工程２： ６−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
ジオキサン（１００mL）中の６−クロロ−４−ヨードピリジン−３−カルボン酸（５ｇ、１７．６４mmol、１．００当量）、［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（３．１７ｇ、１６．６０mmol、０．９０当量）、炭酸カリウム（６．９ｇ、４９．９３mmol、２．８０当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１ｇ、１．３７mmol）及び水（２０mL）の混合物を窒素下、８０℃で５時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離した。その結果、標記化合物（８．７ｇ）を黄色の固体として生じた。
工程３： ６−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（５０mL）中の６−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸（８．５ｇ、２８．０９mmol、１．００当量）及び塩化チオニル（１０mL、１３７．８５mmol、４．９０当量）の混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮しメタノール（１０mL）に残留物を溶解し、３０分間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／４）で溶離して、標記化合物（２．６ｇ、２９％）を黄色の固体として与えた。
工程４： ６−シアノ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０mL）中の６−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチル（１．０ｇ、３．１６mmol、１．００当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（４４４mg、３．７８mmol、１．２０当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２００mg、０．２２mmol）及びｄｐｐｆ（４００mg、０．７２mmol、０．２０当量）の混合物を窒素下、１００℃で３時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離して、標記化合物（７５０mg、７７％）を黄色の固体として与えた。
工程５： ６−（アミノメチル）−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチル塩酸塩の調製
Figure 2019065022
メタノール（５０mL）中の６−シアノ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチル（７５０mg、２．４４mmol、１．００当量）、濃ＨＣｌ（１mL）及びパラジウム炭素（７５０mg、７．０５mmol、２．９０当量）の混合物を水素下、室温で１時間撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（７００mg、９２．３％）を黄色の固体として生じた。
工程６： ６−（［［（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（５０mL）中の６−（アミノメチル）−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチル塩酸塩（７００mg、２．２５mmol、１．００当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（６２９mg、２．７０mmol、１．２０当量）、ＨＡＴＵ（１．２８ｇ、３．３７mmol、１．５０当量）及びＤＩＰＥＡ（８７０mg、６．７３mmol、３．００当量）の混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離して、標記化合物（６５０mg、５５％）を黄色の固体として与えた。
工程７： ６−（［［（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（２０mL）中の６−（［［（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチル（６００mg、１．１４mmol、１．００当量）、ＬｉＯＨ（９６mg、４．０１mmol、３．５０当量）及び水（２０mL）の混合物を室温で１６時間撹拌した。クエン酸で溶液のｐＨ値を５に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（４８０mg、８２％）を白色の固体として生じた。
工程８： （２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−カルバモイル−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（５０mL）中の６−（［［（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸（４８０mg、０．９４mmol、１．００当量）、ＮＨ４Ｃｌ（４９６mg、９．２７mmol、９．９０当量）、ＨＡＴＵ（７１４mg、１．８８mmol、２．００当量）及びＤＩＰＥＡ（６０６mg、４．６９mmol、５．００当量）の混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（４５０mg、９４％）を白色の固体として生じた。
工程９： （２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−シアノ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−カルバモイル−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（４５０mg、０．８８mmol、１．００当量）、ＴＦＡＡ（３７０mg、１．７６mmol、２．００当量）及びＴＥＡ（１３３mg、１．３１mmol、１．５０当量）の混合物を室温で３０分間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し石油エーテル／酢酸エチル（２／１）で溶離した。その結果、標記化合物（４１０mg、９４％）を黄色の固体として生じた。
工程１０： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−シアノ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−シアノ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（４１０mg、０．８３mmol、１．００当量）及びＨＣｌ（１，４−ジオキサン５０mL中の飽和溶液）の混合物を室温で３時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（３００mg、８４％）を黄色の固体として生じた。
工程１１： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［５−シアノ−４−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−シアノ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（３００mg、０．７０mmol、１．００当量）、ＴＥＡ（２８２mg、２．７９mmol、４．００当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（２０４mg、１．０５mmol、１．５０当量）の混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離した。その結果、標記化合物（４１．１mg、１１％）を白色の固体として生じた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.17 - 9.04 (m, 3H), 8.43 - 8.40 (m, 1H), 8.15 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.97 - 7.83 (m, 2H), 7.83 (s, 1H), 7.44 (t, J = 9.0 Hz, 2H), 5.28 - 5.10 (d, J = 52.2 Hz, 1H), 4.60 - 4.58 (d, J = 6.6 Hz, 2H), 4.23 - 4.17(m, 1H), 3.71 - 3.63 (m, 2H), 2.73 - 2.08 (m, 2H)。
実施例７２： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［４−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例５５と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.15 - 9.10 (dt, J = 2.0, 1.0 Hz, 1H), 9.11 - 9.04 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.73 - 8.69 (dd, J = 5.0, 0.9 Hz, 1H), 8.42 - 8.36 (m, 1H), 8.36 - 8.29 (m, 1H), 8.07 - 8.01 (m, 2H), 8.01 - 7.95 (m, 2H), 7.52 - 7.43 (m, 2H), 5.27 - 5.08 (m, 1H), 4.61 - 4.49 (m, 2H), 4.49 - 4.38 (d, J = 24.1 Hz, 1H), 3.73 - 3.60 (t, J = 9.1 Hz, 1H), 3.25 - 3.14 (td, J = 9.2, 7.0 Hz, 1H), 2.30 - 2.06 (m, 2H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：５２７．１２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例７３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−４−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４８と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.69 - 9.63 (s, 2H), 9.05 - 8.97 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.78 - 8.72 (dd, J = 5.1, 0.7 Hz, 1H), 8.20 - 8.16 (dd, J = 1.5, 0.7 Hz, 1H), 8.05 - 7.97 (m, 2H), 7.54 - 7.43 (m, 3H), 5.30 - 5.11 (d, J = 52.3 Hz, 1H), 4.59 - 4.40 (m, 2H), 4.25 - 4.15 (dd, J = 10.0, 7.1 Hz, 1H), 3.79 - 3.59 (m, 2H), 2.47 - 2.37 (m, 1H), 2.21 - 2.00 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：５２８．１１［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例７４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピペリジル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｈ−ＣｕｂｅでＲｈ／Ｃを用い、１．０mL／分、８０バール、酢酸中１００℃で反応物を実行した。ＬＣＭＳは、所望の生成物の５０％を示した。反応物を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ、次にＭｅＯＨ／ＤＣＭ、８％のＭｅＯＨで溶離）によって精製した。生成物をｒＨＰＬＣ間にかけて１２．３mg、９．３５８％の収率を与えた。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.84 - 8.76 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.01 - 7.92 (m, 2H), 7.51 - 7.40 (m, 2H), 7.20 - 7.14 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.12 - 6.96 (m, 2H), 5.29 - 5.08 (d, J = 52.6 Hz, 1H), 4.44 - 4.27 (m, 2H), 4.22 - 4.11 (m, 1H), 3.79 - 3.55 (m, 3H), 3.05 - 2.84 (m, 2H), 2.46 - 2.28 (m, 2H), 2.17 - 1.94 (dt, J = 43.0, 11.0 Hz, 1H), 1.86 - 1.63 (m, 4H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５５０．１６［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例７５： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［３−［５−（ジフルオロメチル）−２−ピリジル］−５−フルオロ−フェニル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４８と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.95 - 8.84 (m, 2H), 8.22 - 8.15 (m, 1H), 8.13 - 8.06 (m, 1H), 8.03 - 7.94 (m, 3H), 7.88 - 7.79 (ddd, J = 10.1, 2.5, 1.5 Hz, 1H), 7.52 - 7.41 (m, 2H), 7.35 - 7.04 (m, 2H), 5.31 - 5.10 (d, J = 52.5 Hz, 1H), 4.55 - 4.38 (m, 2H), 4.25 - 4.15 (dd, J = 9.8, 7.2 Hz, 1H), 3.78 - 3.57 (m, 2H), 2.47 - 2.28 (m, 1H), 2.20 - 1.98 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５２６．１２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例７６： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−５−フルオロフェニル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−５−フルオロフェニル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（３−ブロモ−５−フルオロフェニル）メチル］−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミド（１５０mg、０．３１mmol、１．００当量）、２−（ジフルオロメトキシ）−５−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン（９４mg、０．３５mmol、１．１０当量）、水（４mL）中の炭酸カリウム（１７４mg、１．２６mmol、４．００当量）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（４６mg、０．０６mmol、０．２０当量）の混合物を窒素下、６０℃で６時間撹拌した。固体を濾別した。液体を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ減圧下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣによって精製し標記化合物（４７．４mg、２８％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 8.55 (s, 1H), 8.21 - 8.18 (m, 1H), 8.00 - 7.97 (m, 2H), 7.56 (s, 1H), 7.41 (s, 1H), 7.36 - 7.32 (m, 3H), 7.20 - 7.18 (m, 1H), 7.05 - 7.03 (m, 1H), 5.21 - 5.10 (d, J = 52 Hz, 1H), 4.55 (s, 2H), 4.28 - 4.23 (m, 1H), 3.85 - 3.69 (m, 2H), 2.51 - 2.49 (m, 1H), 2.21 -2.06 (m, 1H)。
実施例７７： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［４−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ２−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（３０mL）／水（３mL）中の１−（ジフルオロメトキシ）−４−ヨードベンゼン（１．３５ｇ、５．００mmol、１．００当量）、４，４，５，５−テトラメチル−２−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１，３，２−ジオキサボロラン（１．４１３ｇ、５．５６mmol、１．１０当量）、ＡｃＯＫ（１．４７ｇ、１４．９８mmol、３．００当量）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１８６mg、０．２５mmol、０．０５当量）の混合物を窒素下、９５℃で２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５０）で溶離して、標記化合物（６６０mg、４９％）を無色の油状物として与えた。
工程２： ２−クロロ−４−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−５−フルオロピリジンの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（２０mL）／水（２mL）中の２−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（６００mg、２．２２mmol、１．００当量）、２−クロロ−５−フルオロ−４−ヨードピリジン（６８２．７mg、２．６５mmol、１．２０当量）、炭酸カリウム（９１０mg、６．５８mmol、３．００当量）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（８２．７mg、０．１１mmol、０．０５当量）の混合物を窒素下、７５℃で１２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：８０）で溶離した。その結果、標記化合物（４１０mg、６７％）を白色の固体として生じた。
工程３： ４−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０mL）中の２−クロロ−４−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−５−フルオロピリジン（３７０mg、１．３５mmol、１．００当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（２０８．７mg、１．７８mmol、１．５０当量）、ｄｐｐｆ（６５．８mg、０．１２mmol、０．１０当量）及びＰｄ２（ｄｂａ）３ＣＨＣｌ３（６１．５mg、０．０６mmol、０．０５当量）の混合物を窒素下、１２０℃で２時間マイクロ波放射を用いて照射した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１２）で溶離して、標記化合物（３３０mg、９２％）をオフホワイトの固体として与えた。
工程４： ［４−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
メタノール（３０mL）中の４−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−カルボニトリル（３００mg、１．１４mmol、１．００当量）、濃塩化水素（０．０５mL）、パラジウム炭素（６００mg）の混合物を水素下、室温で５分間撹拌した。固体を濾別し濾液を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（３１０mg）を明黄色の固体として生じた。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［４−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（３５９mg、１．５４mmol、１．３３当量）、ＨＡＴＵ（６４３．７mg、１．６９mmol、１．４６当量）、ＤＩＥＡ（５９５．９mg、４．６１mmol、４．００当量）及び［４−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩（３１０mg、１．１６mmol、１．００当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離して、標記化合物（３１０mg、５５％）を橙色の油状物として与えた。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［４−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［４−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（３１０mg、０．６４mmol、１．００当量）及びジオキサン（１５mL）中の飽和塩化水素の混合物を室温で１２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮して標記化合物（２５５mg、９５％）をピンク色の固体として与えた。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［４−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（５mL）中の４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（２５５mg、１．３１mmol、１．００当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［４−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（１３０．２mg、０．３１mmol、１．１０当量）、ＴＥＡ（１８４．８mg、１．８３mmol、３．００当量）及び４−ジメチルアミノピリジン（７．４４mg、０．０６mmol、０．１０当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：４）で溶離した。その結果、標記化合物（１０８．２mg、１５％）をオフホワイトの固体として生じた。
1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 8.46 (s, 1H), 8.00 - 7.96 (m, 2H), 7.82 - 7.79 (m, 3H), 7.36 - 7.22 (m, 3H), 7.16 - 6.67 (t, J = 73.8 Hz, 1H), 5.22 - 5.05 (d, J = 51.6 Hz, 1H), 4.60 (s, 1H), 4.29 - 4.23 (m, 1H), 3.84 - 3.66 (m, 2H), 2.51 - 2.43 (m, 1H), 2.29 - 2.11 (m, 1H)。
実施例７８： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−シアノ−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ４−クロロ−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（１００mL）／水（１０mL）中の４，６−ジクロロピリジン−３−カルボン酸メチル（１０ｇ、４８．５４mmol、２．００当量）、［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ボロン酸（４．６ｇ、２４．２２mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（８００mg、１．０９mmol、０．０５当量）及び炭酸カリウム（１０ｇ、７２．３６mmol、３．００当量）の混合物を窒素下、７０℃で３時間撹拌した。次に反応を氷水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（５．６ｇ、７３％）を白色の固体として与えた。
工程２： ４−シアノ−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
３０mLの密閉した管に４−クロロ−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カルボン酸メチル（２ｇ、６．３４mmol、１．００当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（７４０mg、６．３０mmol、１．００当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（３２０mg、０．３１mmol、０．０５当量）及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０mL）中のｄｐｐｆ（３５０mg、０．６３mmol、０．１０当量）を装入した。反応混合物を１１０℃で９０分間マイクロ波を用いて照射した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（０．８ｇ、４１％）を黄色の固体として与えた。
工程３： ４−（アミノメチル）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カルボン酸メチル塩酸塩の調製
Figure 2019065022
１００mLの丸底フラスコに４−シアノ−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カルボン酸メチル（１５０mg、０．４９mmol、１．００当量）、パラジウム炭素（１０mg）、メタノール（１０mL）、濃塩化水素（０．１mL）を装入した。得られた溶液をＨ２の雰囲気に維持し、室温で１時間撹拌した。固体を濾別し、溶液を減圧下で濃縮して標記化合物（１４７mg、８７％）を黄色の固体として与えた。
工程４： ４−（［［（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（６７mg、０．２９mmol、１．００当量）、４−（アミノメチル）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カルボン酸メチル塩酸塩（１００mg、０．２９mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（１３１mg、０．３４mmol、１．２０当量）及びＤＩＥＡ（１１１mg、０．８６mmol、３．００当量）の溶液を室温で１４時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（２：１）で溶離して、標記化合物（１００mg、６６％）を白色の固体として与えた。
工程５： ４−（［［（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
水（２mL）中のＬｉＯＨ（４６mg、１．９２mmol、２．００当量）をテトラヒドロフラン（１０mL）中の４−（［［（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カルボン酸メチル（５００mg、０．９５mmol、１．００当量）の撹拌した溶液に０℃で滴下した。室温で１４時間撹拌した後、次に反応を水でクエンチし酢酸エチルで抽出した。水層を合わせ、溶液のｐＨ値を水性クエン酸で７に調整した。得られた溶液を酢酸エチル２×１００mLで抽出し有機層を合わせ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（３９６mg、８１％）を黄色の固体として生じた。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−カルバモイル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（１０mL）中の４−（［［（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カルボン酸（３３６mg、０．６６mmol、１．００当量）、ＮＨ４Ｃｌ（４２mg、０．７９mmol、１．２０当量）、ＨＡＴＵ（２９９mg、０．７９mmol、１．２０当量）及びＤＩＥＡ（２５４mg、１．９７mmol、３．００当量）の混合物を室温で２．５時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（２：１）で溶離して、標記化合物（１３０mg、３９％）を黄色の固体として与えた。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−シアノ−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−カルバモイル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１３０mg、０．２５mmol、１．００当量）、ＴＦＡＡ（１０７mg、０．５１mmol、２．００当量）及びＴＥＡ（３８mg、０．３８mmol、１．５０当量）の溶液を室温で３時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテルで溶離した。その結果、標記化合物（７４mg、５９％）を黄色の固体として生じた。
工程８： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−シアノ−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−４−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（４mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−シアノ−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（７４mg、０．１５mmol、１．００当量）及びＴＦＡ（２mL、２６．９３mmol、１７９．２０当量）の溶液を室温で１時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物を塩化水素（６M）０．５mLと混合し、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（５６mg、８７％）を白色の固体として生じた。
工程９： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−シアノ−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２mL）中の４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（３１mg、０．１６mmol、１．２０当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−シアノ−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−４−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（５６mg、０．１３mmol、１．００当量）及びＴＥＡ（４０mg、０．４０mmol、３．００当量）の混合物を室温で１４時間撹拌した。次に、反応を水でクエンチし、ＤＣＭで抽出し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（２５．４mg、３５％）を明黄色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.91 (s, 1H), 8.3 1- 8.28 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 8.15 (s, 1H), 7.92 -7.88 (m, 2H), 7.73 - 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.50 - 7.46 (m, 1H), 7.28 - 7.26 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.22 (s, 1H), 5.15 - 4.96 (m, 2H), 4.68 - 4.57 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 4.34 - 4.28 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 3.97 - 3.61 (m, 2H), 2.61 - 2.53 (m, 1H), 2.35 - 2.12 (m, 1H)。
実施例７９： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−シアノ−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ４−クロロ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（１００mL）／水（１０mL）中の４，６−ジクロロピリジン−３−カルボン酸メチル（５．５ｇ、２６．７０mmol、２．００当量）、［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（２．５ｇ、１３．０９mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（４８０mg、０．６６mmol、０．０５当量）及び炭酸カリウム（５．５ｇ、３９．８０mmol、３．００当量）の混合物を７０℃で３時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離した。その結果、標記化合物（２．０ｇ、４８％）をオフホワイトの固体として生じた。
工程２： ４−シアノ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
窒素の不活性雰囲気を用いてパージし維持した３０mLの密閉した管に、４−クロロ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチル（４００mg、１．２６mmol、１．００当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（１４８mg、１．２６mmol、１．００当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３ＣＨＣｌ３（１３１mg、０．１３mmol、０．１０当量）、及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８mL）中のｄｐｐｆ（１４０mg、０．２５mmol、０．２０当量）を装入した。反応混合物を１０５℃で９０分間マイクロ波を用いて照射した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチル２×５０mLで抽出し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離した。その結果、標記化合物（３４２mg、８８％）を黄色の固体として生じた。
工程３： ４−（アミノメチル）−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチル塩酸塩の調製
Figure 2019065022
メタノール（１０mL）／濃ＨＣｌ水溶液（０．３mL）中の４−シアノ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチル（２００mg、０．６５mmol、１．００当量）、パラジウム炭素（２０mg、０．１９mmol、０．３０当量）の懸濁液をＨ２の雰囲気に維持し、室温で１時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を減圧下で濃縮した。得られた混合物をヘキサン２０mLで洗浄し、標記化合物（２２４mg、９９％）を褐色の固体として与えた。
工程４： ４−（［［（２Ｒ，４Ｓ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（１０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（１５０mg、０．６４mmol、１．００当量）、４−（アミノメチル）−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチル塩酸塩（２２４mg、０．６４mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（２９４mg、０．７７mmol、１．２０当量）、及びＤＩＥＡ（２４９mg、１．９３mmol、３．００当量）の溶液を室温で１４時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（２１２mg、６３％）を黄色の固体として与えた。
工程５： ４−（［［（２Ｒ，４Ｓ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
水（２mL）中のＬｉＯＨ（４６mg、１．９２mmol、２．００当量）の溶液をテトラヒドロフラン（１０mL）中の４−（［［（２Ｒ，４Ｓ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチル（５００mg、０．９５mmol、１．００当量）の溶液に０℃で滴下した。得られた溶液を室温で４時間撹拌した。反応物を水５０mLで希釈した。溶液のｐＨ値をＨＣｌ（６M）で７に調整した。得られた溶液をジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１９１mg）を緑色の固体として生じ、これをさらに精製することなく次の工程に使用した。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−カルバモイル−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（２０mL）中の４−（［［（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸（１９１mg、０．３７mmol、１．００当量）、ＮＨ４Ｃｌ（３０mg、０．５６mmol、１．５０当量）、ＨＡＴＵ（１７１mg、０．４５mmol、１．２０当量）及びＤＩＥＡ（１４５mg、１．１２mmol、３．００当量）の溶液を室温で１４時間撹拌した。次に反応を水１０mLでクエンチし、酢酸エチルで抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムに酢酸エチル／石油エーテル（７：１）を用いて流した。その結果、標記化合物１００mg（５２％）を黄色の固体として生じた。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−シアノ−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−カルバモイル−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１００mg、０．２０mmol、１．００当量）、ＴＦＡＡ（８２mg、０．３９mmol、２．００当量）及びＴＥＡ（２０mg、０．２０mmol、１．００当量）の溶液を室温で１４時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（１００mg）を黄色の固体として与えた。
工程８： （２Ｒ，４Ｒ）−Ｎ−（（５−シアノ−６’−（トリフルオロメチル）−２，３’−ビピリジン−４−イル）メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（４mL）中の（２Ｒ，４Ｒ）−２−（（５−シアノ−６’−（トリフルオロメチル）−２，３’−ビピリジン−４−イル）メチルカルバモイル）−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（７４mg、０．１５mmol、１．００当量）及びＴＦＡ（２mL、２６．９３mmol、１７９．２０当量）の混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物をＨＣｌ（６M）０．５mLで希釈した。得られた混合物を減圧下で濃縮し標記化合物（５６mg、８７％）を白色の固体として与えた。
工程９： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−シアノ−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（３mL）中の４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（４９mg、０．２５mmol、１．２０当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−シアノ−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（９１mg、０．２１mmol、１．００当量）及びＴＥＡ（６４mg、０．６３mmol、３．００当量）の溶液を室温で２時間撹拌した。反応を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（１５．９mg、１４％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.51 (s, 1H), 8.97 (s, 1H), 8.70 - 8.68 (dd, J = 1.6 Hz, J = 1.6 Hz, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.94 - 7.91 (m, 2H), 7.81 - 7.79 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.51 - 7.48 (m, 1H), 7.30 - 7.26 (m, 2H), 5.16 - 5.03 (m, 2H), 4.64 - 4.58 (dd, J = 4.8 Hz, J = 4.8 Hz, 1H), 4.36 - 4.32 (m, 1H), 3.96 - 3.80 (m, 1H), 2.66 - 2.64 (m, 1H), 2.15 - 2.35 (m, 1H)。
実施例８０： （Ｓ）−５−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−６−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （Ｓ）−６−（（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）カルバモイル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−５−カルボン酸tert−ブチル（ＩＮＴ−８０−１２）
酢酸エチル（８．３mL）中の（５Ｓ）−６−tert−ブトキシカルボニル−６−アザスピロ［２．４］ヘプタン−５−カルボン酸（２００mg、０．８３mmol）及び［６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（２６５mg、０．９１mmol）の溶液に酢酸エチル（０．７４mL、１．２４mmol）中の２，４，６−トリプロピル−１，３，５，２，４，６−トリオキサトリホスホリナン−２，４，６−トリオキシド（５０ｗｔ％）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．４３mL、２．４９mmol）を加え反応混合物を室温で一晩撹拌した。酢酸エチル（１．４８mL、２．４８mmol）中の２，４，６−トリプロピル−１，３，５，２，４，６−トリオキサトリホスホリナン−２，４，６−トリオキシド（５０重量％）の一部をさらにを加え反応混合物をさらに７２時間撹拌した。酢酸エチル（１．４８mL、２．４８mmol）中の２，４，６−トリプロピル−１，３，５，２，４，６−トリオキサトリホスホリナン−２，４，６−トリオキシド（５０重量％）の一部をさらに加え反応混合物を６０℃に加熱した。反応混合物を飽和水性塩化アンモニウムの添加でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し減圧下で濃縮した。残留物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィーによってヘプタン中の０−１００％のＥｔＯＡｃを用いて精製して所望の化合物を褐色の泡状物（２９５mg、７６％）として与えた。
ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋４７８．３
工程２： （Ｓ）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−６−カルボキサミド（ＩＮＴ−８０−１３）
ジクロロメタン（４mL）中の（５Ｓ）−５−［［６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリミジン−４−イル］メチルカルバモイル］−６−アザスピロ［２．４］ヘプタン−６−カルボン酸tert−ブチル（２９５mg、０．６２mmol）の溶液に１，４−ジオキサン（２．０mL、８．０mmol）中の塩酸（４mol／Ｌ）を加え、反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮しさらに精製することなく直接使用した。
ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ−ＨＣｌ］＋３７６．１
工程３： （Ｓ）−５−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−６−カルボキサミド
ジクロロメタン（３mL）に溶解した粗の（Ｓ）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−６−カルボキサミド（１２２mg、０．２９mmol）にトリエチルアミン（０．１２３mL、０．８８mmol）及び４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（６３mg、０．３２mmol）を室温で４時間加えた。反応混合物をＤＣＭ及び水で希釈し、層を分離し、水層をＤＣＭ（２×）で抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し減圧下で濃縮した。残留物をシリカに吸着させ、フラッシュカラムクロマトグラフィーによってＤＣＭ中の０−１０％のＭｅＯＨを用いて精製し部分的に精製した標記化合物を与えた。逆相ＨＰＬＣによって残留物を精製し標記化合物（１１０．６mg、７０％）を白色の固体として生成した。
ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋５３６．１４
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.49 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 9.30 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.98 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 8.84 - 8.77 (m, 1H), 8.22 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.14 - 8.08 (m, 1H), 8.08 - 8.01 (m, 2H), 7.58 - 7.46 (m, 2H), 4.67 - 4.56 (m, 1H), 4.51 - 4.41 (m, 1H), 4.32 - 4.23 (m, 1H), 3.45 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 3.19 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 1.93 - 1.78 (m, 2H), 0.62 - 0.52 (m, 1H), 0.52 - 0.41 (m, 1H), 0.27 - 0.17 (m, 1H), 0.17 - 0.06 (m, 1H)。
実施例８１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［４−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４８と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.24 - 9.15 (m, 1H), 9.05 - 8.96 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.73 - 8.66 (dd, J = 5.1, 0.8 Hz, 1H), 8.51 - 8.44 (m, 1H), 8.07 - 7.95 (m, 3H), 7.89 - 7.84 (dd, J = 1.8, 0.8 Hz, 1H), 7.82 - 7.75 (dd, J = 5.2, 1.8 Hz, 1H), 7.51 - 7.39 (m, 2H), 5.29 - 5.10 (m, 1H), 4.61 - 4.45 (m, 2H), 4.29 - 4.18 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.77 - 3.57 (m, 2H), 2.47 - 2.30 (m, 1H), 2.23 - 2.02 (dddd, J = 42.4, 13.8, 9.9, 3.4 Hz, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５２７．１２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例８２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［４−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４８と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.53 - 9.51 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 9.33 - 9.30 (t, J = 0.9 Hz, 1H), 9.06 - 8.98 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.79 - 8.74 (dd, J = 5.2, 0.8 Hz, 1H), 8.17 - 8.13 (dd, J = 1.6, 0.8 Hz, 1H), 8.09 - 8.05 (dd, J = 5.1, 1.7 Hz, 1H), 8.03 - 7.96 (m, 2H), 7.49 - 7.39 (m, 2H), 5.31 - 5.12 (d, J = 52.5 Hz, 1H), 4.59 - 4.51 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 4.29 - 4.22 (dd, J = 9.8, 7.2 Hz, 1H), 3.75 - 3.57 (m, 2H), 2.47 - 2.31 (td, J = 16.5, 16.0, 6.8 Hz, 1H), 2.24 - 2.02 (dddd, J = 42.1, 13.8, 9.6, 3.4 Hz, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５２８．１１［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例８３： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２，６−ビス［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−４−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（（６，６’’−ビス（トリフルオロメチル）−［３，２’：６’，３’’−ターピリジン］−４’−イル）メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2019065022
実施例２工程２のＢｏｃ脱保護手順に従って、（２Ｓ，４Ｒ）−２−［［２，６−ビス［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−４−ピリジル］メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（６８mg、０．１１mmol）及びＤＣＭ（４mL）中のジオキサン（４mL）中の４M ＨＣｌから標記化合物（６０mg、９８％）を調製した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＿Ｆｏｒｍｉｃ＿ＭｅＣＮ）：［ＭＨ＋］＝５１４。
工程２： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２，６−ビス［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−４−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
実施例２工程３のスルホンアミドカップリング手順に従って、ＤＣＭ（６mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２，６−ビス［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−４−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（６０mg、０．１１mmol）、４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（２７mg、０．１４mmol）及びトリエチルアミン（０．０５mL、０．４mmol）から標記化合物（４８mg、６５％）を調製した。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.58 (dt, J = 2.2, 0.7 Hz, 2H), 9.11 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.92 - 8.85 (m, 2H), 8.23 (d, J = 0.8 Hz, 2H), 8.07 (dd, J = 8.3, 0.8 Hz, 2H), 8.05 - 8.00 (m, 2H), 7.51 - 7.44 (m, 2H), 5.22 (d, J = 52.4 Hz, 1H), 4.70 - 4.52 (m, 2H), 4.24 (dd, J = 10.1, 7.1 Hz, 1H), 3.77 - 3.60 (m, 2H), 2.44 (dd, J = 17.2, 7.7 Hz, 2H), 2.24 - 2.03 (m, 1H)。
実施例８４： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−クロロ−６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−４−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−２−（（（２，６−ジクロロピリジン−４−イル）メチル）カルバモイル）−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル
Figure 2019065022
実施例７工程７のアミドカップリング手順に従って、ＤＭＦ（１２mL）中の（２，６−ジクロロ−４−ピリジル）メタンアミン（１．００ｇ、５．６５mmol）、（２Ｓ，４Ｒ）−１−tert−ブトキシカルボニル−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボン酸（１３２０mg、５．６６mmol）、ＨＡＴＵ（２２１０mg、５．８１mmol）及びトリエチルアミン（２．０５mL、１４．７mmol）から標記化合物（１４７３mg、６６％）を調製した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＿Ｆｏｒｍｉｃ＿ＭｅＣＮ）：［ＭＨ＋］＝３９２。
工程２： （２Ｓ，４Ｒ）−２−（（（６−クロロ−６’−（トリフルオロメチル）−［２，３’−ビピリジン］−４−イル）メチル）カルバモイル）−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル及び（２Ｓ，４Ｒ）−２−（（（６，６’’−ビス（トリフルオロメチル）−［３，２’：６’，３’’−ターピリジン］−４’−イル）メチル）カルバモイル）−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル
Figure 2019065022
実施例８工程１のSuzukiカップリング手順に従って、アセトニトリル（４mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（２，６−ジクロロ−４−ピリジル）メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１５７mg、０．４０mmol）、［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ボロン酸（１０５mg、０．５５mmol）、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（II）（３１mg、０．０４０mmol）及び１Ｍ水性Ｃｓ２ＣＯ３（０．４１mL、０．４１mmol、１．０mol／Ｌ）から標記化合物を調製した。化合物Ａ（７２mg、３６％）：ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＿Ｆｏｒｍｉｃ＿ＭｅＣＮ）：［ＭＨ＋］＝５０３．化合物Ｂ（６８mg、２８％）：ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＿Ｆｏｒｍｉｃ＿ＭｅＣＮ）：［ＭＨ＋］＝６１４。
工程３： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（（６−クロロ−６’−（トリフルオロメチル）−［２，３’−ビピリジン］−４−イル）メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2019065022
実施例２工程２のＢｏｃ脱保護手順に従って、ＤＣＭ（５mL）中のジオキサン（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［［２−クロロ−６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−４−ピリジル］メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（７２mg、０．１４３２mmol）及び４M ＨＣｌから標記化合物（６１mg、９７％）を調製した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＿Ｆｏｒｍｉｃ＿ＭｅＣＮ）：［ＭＨ＋］＝４０３。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−クロロ−６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−４−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
実施例２工程３のスルホンアミドカップリング手順に従って、ＤＣＭ（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−クロロ−６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−４−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（６１mg、０．１４mmol）、４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（３３mg、０．１７mmol）及びトリエチルアミン（０．３５mL、２．５mmol）から標記化合物（４７mg、６１％）を調製した。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.38 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 9.03 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.71 - 8.64 (m, 1H), 8.14 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.05 (dd, J = 8.3, 0.8 Hz, 1H), 8.03 - 7.97 (m, 2H), 7.60 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 7.51 - 7.43 (m, 2H), 5.20 (d, J = 52.6 Hz, 1H), 4.60 - 4.41 (m, 2H), 4.23 - 4.14 (m, 1H), 3.79 - 3.57 (m, 2H), 2.49 - 2.36 (m, 1H), 2.23 - 1.98 (m, 1H)。
実施例８５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１−ピリジル］フェニル］メチル］−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例８６と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.93 - 8.86 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 7.99 - 7.92 (m, 2H), 7.92 - 7.87 (dt, J = 7.2, 0.9 Hz, 1H), 7.50 - 7.41 (m, 2H), 7.37 - 7.25 (m, 3H), 6.94 - 6.89 (dq, J = 2.0, 1.0 Hz, 1H), 6.56 - 6.51 (dd, J = 7.2, 2.0 Hz, 1H), 5.28 - 5.09 (m, 1H), 4.50 - 4.33 (m, 2H), 4.21 - 4.11 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.73 - 3.54 (m, 2H), 2.44 - 2.30 (td, J = 15.2, 14.7, 6.1 Hz, 1H), 2.19 - 1.96 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５６０．１１［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例８６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［４−（トリフルオロメチル）ピラゾール−１−イル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（１．７mL）中に（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（３−ブロモ−５−フルオロ−フェニル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド（８０mg、０．１６７６mmol）、４−（トリフルオロメチル）−１ｈ−ピラゾール（４８．０mg、０．３３５２mmol）、ヨウ化第一銅（３１．９２mg、０．１６７６mmol）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン（０．０３６mL、０．３４mmol）及び炭酸カリウム（４８．６５mg、０．３５２０mmol）、を含有する溶液を１００℃で１８時間撹拌した。反応物をセライトで濾過し、フラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘプタン、８０％ ＥｔＯＡｃで溶離）によって精製し次にｒＨＰＬＣにかけて、６０．９mg、６８．２３％の収率を与えた。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.19 - 9.14 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.95 - 8.88 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 8.28 - 8.22 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 8.02 - 7.93 (m, 2H), 7.77 - 7.72 (t, J = 1.7 Hz, 1H), 7.71 - 7.65 (dt, J = 10.0, 2.2 Hz, 1H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.25 - 7.18 (ddd, J = 9.5, 2.4, 1.3 Hz, 1H), 5.30 - 5.10 (m, 1H), 4.53 - 4.36 (m, 2H), 4.22 - 4.13 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.74 - 3.56 (m, 2H), 2.45 - 2.31 (m, 1H), 2.20 - 1.97 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５３３．１１［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例８７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［３−（トリフルオロメチル）ピラゾール−１−イル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例８６と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.95 - 8.89 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 8.75 - 8.71 (dq, J = 2.7, 1.0 Hz, 1H), 8.02 - 7.94 (m, 2H), 7.74 - 7.65 (m, 2H), 7.50 - 7.41 (m, 2H), 7.28 - 7.19 (ddd, J = 9.6, 2.3, 1.4 Hz, 1H), 7.10 - 7.07 (m, 1H), 5.30 - 5.08 (d, J = 52.4 Hz, 1H), 4.53 - 4.36 (m, 2H), 4.22 - 4.13 (dd, J = 9.8, 7.2 Hz, 1H), 3.75 - 3.57 (m, 2H), 2.46 - 2.29 (td, J = 16.3, 7.2 Hz, 1H), 2.18 - 1.98 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５３３．１１［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例８８： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［４−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］−５−フルオロ−２−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ４−（２−クロロ−５−フルオロピリジン−４−イル）ベンズアルデヒドの調製
Figure 2019065022
（４−ホルミルフェニル）ボロン酸（５００mg、３．３３mmol、１．００当量）、２−クロロ−５−フルオロ−４−ヨードピリジン（５７５mg、２．２３mmol、０．７０当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（８０mg、０．１１mmol）、炭酸カリウム（９３０mg、６．７３mmol、２．００当量）及び１，４−ジオキサン（１５mL）／水（１．５mL）の混合物を窒素下、７５℃で１２時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し石油エーテル／酢酸エチル（５：１）で溶離した。その結果、標記化合物（５２０mg、６６％）をオフホワイトの固体として生じた。
工程２： ２−クロロ−４−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］−５−フルオロピリジンの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（３．５６ｇ、２２．０９mmol、１０．００当量）をジクロロメタン（１３０mL）中の４−（２−クロロ−５−フルオロピリジン−４−イル）ベンズアルデヒド（５２０mg、２．２１mmol、１．００当量）の混合物に窒素下、−７８℃で滴下した。得られた溶液を室温で１２時間撹拌した。次に反応物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、重炭酸ナトリウムの飽和溶液、次にブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し石油エーテル／酢酸エチル（５：１）で溶離して、標記化合物（５００mg、８８％）を白色の固体として与えた。
工程３： ４−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１６mL）中の２−クロロ−４−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］−５−フルオロピリジン（５００mg、１．９４mmol、１．００当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（２７２mg、２．３２mmol、１．２０当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３ＣＨＣｌ３（２００mg、０．１９mmol、０．１０当量）及びｄｐｐｆ（２１４mg、０．３９mmol、０．２０当量）の混合物を窒素下、１００℃で１．５時間撹拌した。残留物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し石油エーテル／酢酸エチル（１０：１）で溶離した。その結果、標記化合物（４４０mg、９１％）を明黄色の固体として生じた。
工程４： ［４−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
４−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−カルボニトリル（４４０mg、１．７７mmol、１．００当量）、メタノール（４０mL）及びパラジウム炭素（４００mg、３．７６mmol、２．１０当量）の混合物を水素下、室温で２時間撹拌した。固体を濾別し液体を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（４２０mg、９４％）をオフホワイトの固体として生じた。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［４−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（９２mg、０．３９mmol、１．００当量）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０mL）、ＤＩＥＡ（１５４mg、１．１９mmol、３．００当量）、ＨＡＴＵ（２２６mg、０．５９mmol、１．５０当量）及び［４−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−イル］メタンアミン（１００mg、０．４０mmol、１．００当量）の混合物を室温で１２時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し石油エーテル／酢酸エチル（５：１）で溶離した。その結果、標記化合物（１２０mg、６５％）をオフホワイトの固体として生じた。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［４−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［４−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１３８mg、０．３０mmol、１．００当量）及びＨＣｌ（ジオキサン５mL中の飽和溶液）の混合物を室温で１時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し標記化合物（１２０mg、粗）をオフホワイトの固体として与えた。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［４−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］−５−フルオロ−２−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［４−［４−（ジフルオロメチル）フェニル］−５−フルオロピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（１２０mg、０．３３mmol、１．００当量）、ジクロロメタン（１０mL）、ＴＥＡ（９９mg、０．９８mmol、３．００当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（６４mg、０．３３mmol、１．００当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し石油エーテル／酢酸エチル（１：２）で溶離して、標記化合物（４１．４mg、２４％）をオフホワイトの固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.01 - 8.99 (m, 1H), 8.64 (s, 1H), 8.00 - 7.98 (m, 2H), 7.98 - 7.97 (m, 2H), 7.81 - 7.70 (m, 3H), 7.69 - 7.67 (m, 2H), 7.48 - 7.43 (m, 3H), 5.28 - 5.10 (d, J = 27 Hz, 1H), 4.50 - 4.46 (m, 2H), 4.20 - 4.17 (m, 1H), 3.72 - 3.59 (m, 2H), 2.46 - 2.35 (m, 1H), 2.27 - 2.02 (m, 1H)。
実施例８９： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［６−（トリフルオロメチル）ピリダジン−３−イル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
実施例９１と同じ一般手順を使用して、標記化合物を調製した。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.97 - 8.90 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.59 - 8.55 (m, 1H), 8.41 - 8.37 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 8.09 - 8.04 (t, J = 1.5 Hz, 1H), 8.01 - 7.94 (m, 3H), 7.50 - 7.39 (m, 3H), 5.29 - 5.10 (d, J = 52.4 Hz, 1H), 4.57 - 4.42 (m, 2H), 4.22 - 4.14 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.74 - 3.58 (m, 2H), 2.44 - 2.30 (m, 1H), 2.20 - 1.98 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ545.2 [M+H]+
実施例９０： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［３−［５−（ジフルオロメチル）ピラジン−２−イル］−５−フルオロ−フェニル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
実施例９１と同じ一般手順を使用して、標記化合物を調製した。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.43 - 9.40 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 9.06 - 9.02 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.96 - 8.89 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 8.06 - 8.02 (t, J = 1.5 Hz, 1H), 8.01 - 7.95 (m, 2H), 7.95 - 7.88 (dt, J = 9.8, 2.0 Hz, 1H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.40 - 7.33 (dd, J = 9.7, 2.1 Hz, 1H), 7.32 - 7.03 (t, J = 54.2 Hz, 1H), 5.30 - 5.09 (d, J = 52.4 Hz, 1H), 4.55 - 4.40 (m, 2H), 4.24 - 4.14 (dd, J = 9.8, 7.2 Hz, 1H), 3.76 - 3.71 (q, J = 2.0, 1.5 Hz, 1H), 3.70 - 3.57 (m, 1H), 2.43 - 2.29 (dt, J = 16.5, 7.9 Hz, 1H), 2.20 - 1.98 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５２７．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例９１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−２−（（３−ブロモ−５−フルオロベンジル）カルバモイル）−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３４mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−tert−ブトキシカルボニル−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボン酸（Ａ、２０００mg、８．６mmol）及び（３−ブロモ−５−フルオロ−フェニル）メタンアミン（１．９ｇ、９．４mmol）の溶液にＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２．２mL、１３mmol）及びＨＡＴＵ（４．０ｇ、１０mmol）を加えた。反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応を水でクエンチしＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留器によって濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘプタン、５０％ＥｔＯＡｃで溶離）によって精製して３．２４ｇ、９０％の収率を与えた。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：４１９．１［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（３−ブロモ−５−フルオロベンジル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド
１，４−ジオキサン（６．５１９mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（３−ブロモ−５−フルオロ−フェニル）メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（８２０mg、１．９５６mmol）の溶液に１，４−ジオキサン（４．９mL、１９．５６mmol）中の塩酸（４mol／Ｌ）を加えた。反応混合物を室温で６時間撹拌した。反応物を濃縮し次の工程に移した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：３１８．９［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（３−ブロモ−５−フルオロベンジル）−４−フルオロ−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミド
ジクロロメタン（３９mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（３−ブロモ−５−フルオロ−フェニル）メチル］−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボキサミド（６２４mg、１．９５５３mmol）の溶液にトリエチルアミン（５．４５mL、３９．１１mmol）、次に４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（５７１．０mg、２．９３３mmol）を加えた。反応物を室温で２時間撹拌した。反応を水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した。硫酸ナトリウムで有機層を乾燥させ、濾過し、回転蒸留器によって濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘプタン、６５％ ＥｔＯＡｃで溶離）によって精製し９３３．４mg、８９．４６％の収率を与えた。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：４７７．０［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（３−フルオロ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル）−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミド
１，４−ジオキサン（８．６０mL、１００．６mmol）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（３−ブロモ−５−フルオロ−フェニル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド（２０５mg、０．４２９５mmol）及びビス（ピナコラト）ジボロン（１６６．９mg、０．６４４２mmol）の溶液に酢酸カリウム（１２６．５mg、０．０８０５mL、１．２８８mmol）及び［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（II）（３１．７４mg、０．０４２９５mmol）を加えた。反応混合物を脱気し、次に８５℃で１８時間加熱した。反応物をセライトで濾過した。粗物質を濃縮し次の工程に移した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ：５２５．１［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド
水（２．０mL）及びアセトニトリル（４．０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド（２２５mg、０．４２９１mmol）、５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（１５３．９mg、０．６４４２mmol）、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（II）（３１．７４mg、０．０４２９５mmol）及び炭酸セシウム（２７９．９mg、０．８５９０mmol）の溶液を脱気した。反応混合物を９５℃で２時間加熱した。反応物をセライトで濾過した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘプタン、７０％ ＥｔＯＡｃで溶離）によって精製し、次にｒＨＰＬＣにかけて１１１．２mg、４７．５５％の収率を与えた。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.46 - 9.37 (s, 2H), 8.98 - 8.89 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.03 - 7.94 (m, 2H), 7.77 - 7.70 (m, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.40 - 7.31 (m, 1H), 5.31 - 5.09 (m, 1H), 4.56 - 4.37 (m, 2H), 4.23 - 4.13 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.77 - 3.55 (m, 2H), 2.47 - 2.29 (m, 1H), 2.20 - 1.98 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ５４５．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例９２： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［６−（２，２−ジフルオロ−２Ｈ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ピリミジン−４−イル］メチル］−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ２−（２，２−ジフルオロ−２Ｈ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（２０mL）中の５−ブロモ−２，２−ジフルオロ−２Ｈ−１，３−ベンゾジオキソール（１ｇ、４．２２mmol、１．００当量）、４，４，５，５−テトラメチル−２−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１，３，２−ジオキサボロラン（１．２ｇ、４．７３mmol、１．１０当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３００mg、０．４１mmol、０．１０当量）及びＡｃＯＫ（８００mg、８．１５mmol、２．００当量）の溶液を１００℃で一晩撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：２０）で溶離して、標記化合物（９００mg、７５％）を黄色の油状物として与えた。
工程２： ４−クロロ−６−（２，２−ジフルオロ−２Ｈ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ピリミジンの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（１５mL）／水（３mL）中の２−（２，２−ジフルオロ−２Ｈ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（８００mg、２．８２mmol、１．００当量）、４，６−ジクロロピリミジン（６４０mg、４．３０mmol、１．５０当量）、炭酸カリウム（７７６mg、５．６１mmol、２．００当量）及びＰｄ（ＰＰｈ３）４（３２８mg、０．２８mmol、０．１０当量）の溶液を１００℃で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：６）で溶離して、標記化合物（５７０mg、７５％）を白色の固体として与えた。
工程３： ６−（２，２−ジフルオロ−２Ｈ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ピリミジン−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８mL）中の４−クロロ−６−（２，２−ジフルオロ−２Ｈ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ピリミジン（５００mg、１．８５mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１８０mg、０．１６mmol、０．１０当量）及びＺｎ（ＣＮ）２（３３０mg、２．８１mmol、１．５０当量）の溶液を１００℃で１時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチル１００mLで希釈し、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：６）で溶離した。その結果、標記化合物（３６０mg、７５％）を白色の固体として生じた。
工程４： ［６−（２，２−ジフルオロ−２Ｈ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ピリミジン−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
メタノール（８０mL）中の６−（２，２−ジフルオロ−２Ｈ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ピリミジン−４−カルボニトリル（３４０mg、１．３０mmol、１．００当量）、パラジウム炭素（１００mg、０．９４mmol、１．００当量）及び塩化水素（２滴）の混合物を水素下、室温で５分間撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しＤＣＭ：ＭｅＯＨ（１００：５）で溶離して、標記化合物（２２０mg、６４％）を白色の固体として与えた。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［６−（２，２−ジフルオロ−２Ｈ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ピリミジン−４−イル］メチル］−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１１０mg、０．３８mmol、１．０当量）、ＨＡＴＵ（１７２mg、０．４５mmol、１．２当量）及びＤＩＥＡ（２００mg、１．５５mmol、２．００当量）の溶液を室温で１０分間撹拌した。次に［６−（２，２−ジフルオロ−２Ｈ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ピリミジン−４−イル］メタンアミン（１００mg、０．３８mmol、１．０当量）を加え得られた溶液を室温でさらに３時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチルで溶離して、標記化合物（４３．２mg、２１％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.20 (s, 1H), 8.06 - 8.02 (m, 3H), 7.96 - 7.92 (m, 2H), 7.80 (s, 1H), 7.28 - 7.23 (m, 2H),7.18 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.15 - 5.02 (d, J = 51.2 Hz, 1H), 4.95 - 4.92 (m, 1H), 4.66 - 4.62 (m, 1H), 4.29 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 3.88 - 3.72 (m, 2H), 2.59 - 2.53 (m, 1H), 2.34 - 2.17 (m, 1H)。
実施例９３： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（（６−（３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，３Ｒ）−２−（（６−（３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（１０mL）中の（２Ｓ，３Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−３−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸（２０９mg、０．９０mmol、１．００当量）、［６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（２８０mg、０．９１mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（４１４mg、１．０９mmol、１．２０当量）及びＤＩＥＡ（３５１mg、２．７２mmol、３．００当量）の混合物を室温で６時間撹拌した。次に反応を水でクエンチした。得られた溶液を酢酸エチル２×５０mLで抽出し、有機層を合わせ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（２：１）で溶離した。その結果、標記化合物（２７０mg、６２％）をオフホワイトの固体として生じた。
工程２： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−２−（（６−（３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（３６．６mg、０．２３mmol、２．２０当量）をジクロロメタン（５mL）中の（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（［６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（５０mg、０．１０mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、０℃で徐々に加えた。得られた溶液を水／氷浴中０℃で１０分間撹拌した。次に、反応を氷水でクエンチし、ジクロロメタン２×５０mLで抽出し、飽和水性ＮａＨＣＯ３ ２×１０mLで洗浄し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（３：１）で溶離して、標記化合物５７mg（粗）を褐色の固体として与えた。
工程３： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（（６−（３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（５mL）中の（２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−２−［（［６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（５７mg、０．１２mmol、１．００当量）及び飽和塩化水素の溶液を室温で１４時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（４４mg、８９％）を褐色の固体として生じた。
工程４： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（（６−（３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（５mL）中の４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（２４mg、０．１２mmol、１．２０当量）、（２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（［６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（４４mg、０．１０mmol、１．００当量）及びＴＥＡ（３１．５mg、０．３１mmol、３．００当量）の混合物を室温で１４時間撹拌した。反応混合物を水でクエンチし、酢酸エチルによって抽出し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（３：１）で溶離して、標記化合物（２１．４mg、３８％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.25 (s, 1H), 8.10 - 8.06 (t, J = 8.5 Hz, 2H), 7.94 - 7.91 (m, 3H), 7.78 - 7.72 (m, 2H), 7.31 - 7.26 (m, 2H), 5.38 - 5.25 (d, J = 50.8 Hz, 1H), 4.93 - 4.91 (m, 1H), 4.58 - 4.53 (m, 1H), 4.43 - 4.37 (d, J = 22.0 Hz,1H), 3.83 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 3.35 - 3.28 (m, 1H), 2.23 - 2.03 (m, 2H)。
実施例９４： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［３−［６−（ジフルオロメチル）−３−ピリジル］−５−フルオロ−フェニル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４８と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.07 - 9.04 (dd, J = 2.3, 0.8 Hz, 1H), 8.93 - 8.87 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.35 - 8.30 (dd, J = 8.2, 2.3 Hz, 1H), 8.02 - 7.94 (m, 2H), 7.80 - 7.75 (m, 1H), 7.65 - 7.62 (t, J = 1.5 Hz, 1H), 7.62 - 7.56 (ddd, J = 10.0, 2.5, 1.6 Hz, 1H), 7.50 - 7.41 (m, 2H), 7.30 - 7.23 (ddd, J = 9.8, 2.4, 1.5 Hz, 1H), 7.17 - 6.86 (t, J = 54.9 Hz, 1H), 5.30 - 5.10 (d, J = 52.7 Hz, 1H), 4.54 - 4.37 (m, 2H), 4.23 - 4.13 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.76 - 3.56 (m, 2H), 2.46 - 2.30 (m, 1H), 2.20 - 1.99 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ526.12 [M+H]+
実施例９５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例９１と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.09 - 9.03 (dt, J = 1.9, 0.9 Hz, 1H), 8.95 - 8.87 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.35 - 8.29 (m, 1H), 8.28 - 8.23 (m, 1H), 8.03 - 7.93 (m, 3H), 7.91 - 7.83 (ddd, J = 10.2, 2.6, 1.6 Hz, 1H), 7.51 - 7.41 (m, 2H), 7.36 - 7.28 (ddd, J = 9.5, 2.4, 1.3 Hz, 1H), 5.31 - 5.10 (d, J = 52.5 Hz, 1H), 4.54 - 4.39 (m, 2H), 4.23 - 4.13 (dd, J = 9.8, 7.1 Hz, 1H), 3.79 - 3.57 (m, 2H), 2.46 - 2.29 (td, J = 16.5, 15.8, 7.1 Hz, 1H), 2.19 - 1.98 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ544.11 [M+H]+
実施例９６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［５−メチル−４−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ５−メチル−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（５０mL）中の５−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボニトリル（１．０８ｇ、３．８１mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５６０mg、０．７７mmol、０．２０当量）及びＺｎ（ＣＨ３）２（４．２mL、５．７２mmol、１．３０当量）の混合物を窒素下、６５℃で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１５：１００）で溶離した。その結果、標記化合物（２９２mg、２９％）を黄色の油状物として生じた。
工程２： ［５−メチル−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
メタノール（４０mL）中の５−メチル−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボニトリル（２８０mg、１．０６mmol、１．００当量）、パラジウム炭素（５０mg、０．４７mmol、０．４０当量）、濃塩化水素（１mL）の混合物を水素下、室温で１０分間撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（２６３mg、８１％）をオフホワイトの固体として生じた。
工程３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（［５−メチル−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０mL）中の［５−メチル−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩（２６０mg、０．８６mmol、１．００当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（２００mg、０．８６mmol、１．００当量）、ＤＩＥＡ（１．１１ｇ、８．５９mmol、１０．００当量）及びＨＡＴＵ（３９２mg、１．０３mmol、１．２０当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。反応物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しジクロロメタン／メタノール（１００：５）で溶離して、標記化合物（３８０mg、９２％）を褐色の油状物として与えた。
工程４： ２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［５−メチル−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
ＨＣｌ（１，４−ジオキサン５０mL中の飽和溶液）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（［５−メチル−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（３８０mg、０．７９mmol、１．００当量）の溶液を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮して標記化合物（２８５mg、８６％）を明褐色の固体として与えた。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［５−メチル−４−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［５−メチル−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（２８５mg、０．６８０mmol、１．０００当量）、ＴＥＡ（６８７mg、６．７８９mmol、１０．０００当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（２００mg、１．０２８mmol、１．５００当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。得られた溶液をジクロロメタンで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しジクロロメタン／メタノール（１００：１０）で溶離した。その結果、標記化合物（７１．６mg、１９％）を白色の固体として生じた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.92 - 8.83 (m, 2H), 8.52 (s, 1H), 8.18 - 8.16 (m, 1H), 8.01 - 7.91 (m, 3H), 7.45 - 7.40 (m, 3H), 5.27 - 5.01 (d, J = 52.2 Hz, 1H), 4.47 - 4.44 (m, 2H), 4.23 - 4.17 (m, 1H), 3.67 - 3.57 (m, 2H),2.44 - 2.41 (m, 1H), 2.38 - 2.14 (m, 3H), 2.07 - 2.00 (m, 1H)。
実施例９７： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（［４−フルオロ−３−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ４−フルオロ−３−（５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ベンゾニトリルの調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（２mL）／水（０．４mL）中の（５−シアノ−２−フルオロフェニル）ボロン酸（９１mg、０．５５mmol、１．００当量）、２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピラジン（１００mg、０．５５mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（６３mg、０．０５mmol、０．１０当量）及び炭酸カリウム（１５２mg、１．１０mmol、２．００当量）の混合物を窒素下、９５℃で一晩撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離した。その結果、標記化合物（１１０mg）を明黄色の固体として生じた。
工程２： ［４−フルオロ−３−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
メタノール（２０mL）中の４−フルオロ−３−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］ベンゾニトリル（２００mg、０．７５mmol、１．０当量）、パラジウム炭素（５０mg、０．４７mmol、１．００当量）及びＨＣｌ（濃）（１滴）の混合物を水素下、室温で２０分間撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（９５mg、４７％）を褐色の固体として生じた。
工程３： （２Ｓ，３Ｒ）−２−［（［４−フルオロ−３−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル）カルバモイル］−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５mL）中の（２Ｓ，３Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−３−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸（９０mg、０．３９mmol、１．００当量）、ＤＩＥＡ（２２６mg、１．７５mmol、２．００当量）及びＨＡＴＵ（１６０mg、０．４２mmol、１．２０当量）の混合物を室温で１０分間撹拌した。次に［４−フルオロ−３−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メタンアミン（９５mg、０．３５mmol、１．００当量）を反応混合物に加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。反応溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１６０mg、８５％）を明黄色の固体として生じた。
工程４： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−２−［（［４−フルオロ−３−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（２２０mg、１．３６mmol、３．００当量）をジクロロメタン（２０mL）中の（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（［４−フルオロ−３−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル）カルバモイル］−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（２２０mg、０．４５mmol、１．００当量）の撹拌した溶液に０℃で滴下した。得られた溶液を室温で５時間撹拌し、水性ＮａＨＣＯ３でクエンチした。反応溶液を酢酸エチル１００mLで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（６５mg、２９％）を無色の油状物として与えた。
工程５： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（［４−フルオロ−３−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
ジオキサン（６mL）中の（２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−２−［（［４−フルオロ−３−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（６５mg、０．１３mmol、１．００当量）及び飽和塩化水素の溶液を室温で一晩撹拌し、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（６０mg）を褐色の固体として生じた。
工程６： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（［４−フルオロ−３−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（５mL）中の（２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（［４−フルオロ−３−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（６０mg、０．１４mmol、１．００当量）、ＴＥＡ（４２mg、０．４２mmol、３．００当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（３０mg、０．１５mmol、１．１０当量）の混合物を室温で３時間撹拌した。ＤＣＭ ５０mLで希釈し、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：２）で溶離した。その結果、標記化合物（２３．７mg、３１％）を白色の固体として生じた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.23 (s, 1H), 9.02 (s, 1H), 8.01 (dd, J = 7.2 Hz, J = 2.4 Hz, 1H), 7.87 - 7.85 (m, 2H), 7.49 - 7.46 (m, 2H), 7.27 - 7.22 (m, 3H), 5.44 - 5.31 (dd, J = 50.4 Hz, J = 2.4Hz, 1H), 4.63 - 4.49 (m, 2H), 4.34 - 4.29 (d, J = 22.0 Hz, 2H), 3.74 (t, J = 9.2 Hz, 1H), 3.32 - 3.26 (m, 1H), 2.16 - 1.90 (m, 2H)。
実施例９８： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，３Ｒ）−２−［（［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル）カルバモイル］−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３０mL）中の（２Ｓ，３Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−３−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸（３５８mg、１．５５mmol、１．００当量）、［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メタンアミン（４２０mg、１．５５mmol、１．００当量）、ＤＩＥＡ（１ｇ、７．７４mmol、５．００当量）及びＨＡＴＵ（７０７mg、１．８６mmol、１．２０当量）の混合物を室温で一晩間撹拌した。次に反応物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離した。その結果、標記化合物（４００mg、５３％）を白色の固体として生じた。
工程２： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−２−［（［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（８１mg、０．５０mmol、１．２０当量）をジクロロメタン（２０mL）中の（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル）カルバモイル］−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（２００mg、０．４１mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、０℃で滴下した。得られた溶液を水／氷浴中５℃で１時間撹拌した。次に反応を飽和重炭酸ナトリウム溶液でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離した。その結果、標記化合物（１００mg、５０％）を無色の油状物として生じた。
工程３： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン中の飽和ＨＣｌ（２０mL）中の（２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−２−（［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］カルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１００mg、０．２１mmol、１．００当量）の溶液を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し標記化合物（７５mg、８７％）を白色の固体として与えた。
工程４： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL）中の（２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（７５mg、０．１８mmol、１．００当量）、ＴＥＡ（１８２mg、１．８０mmol、１０．１０当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（５３mg、０．２７mmol、１．５０当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。得られた溶液をジクロロメタンで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しジクロロメタン／メタノール（１０：１）で溶離して、標記化合物（３２．２mg、３３％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.50 (s, 1H), 9.26 (s, 1H), 9.08 - 9.05 (m, 1H), 8.03 (s, 1H), 8.00 - 7.95 (m, 3H), 7.51 - 7.47 (m, 2H), 7.39 - 7.37 (m, 1H), 5.24 - 5.11 (d, J = 52.4 Hz, 1H), 4.49 - 4.46 (m, 2H), 4.39- 4.33 (m, 1H), 3.70 - 3.66 (m, 1H), 3.21 - 3.14 (m, 1H), 2.16 - 2.10 (m, 2H)。
実施例９９及び実施例１００：（２Ｓ，３ａＲ，６ａＳ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−フロ［３，４−ｂ］ピロール−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
及び（２Ｓ，３ａＳ，６ａＲ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−フロ［３，４−ｂ］ピロール−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ３，６−ジオキサビシクロ［３．１．０］ヘキサンの調製
Figure 2019065022
ｍ−ＣＰＢＡ（８８ｇ、５０９．９５mmol、１．２０当量）をジクロロメタン（３００mL）中の２，５−ジヒドロフラン（３０ｇ、４２８．０２mmol、１．００当量）の溶液に数バッチで約０℃で加えた。室温で１２時間後、得られた溶液を飽和Ｎａ２ＳＯ３で希釈し、室温で０．５時間撹拌した。得られた混合物を飽和重炭酸ナトリウム及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、低温で減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（３０ｇ、粗）を無色の油状物として生じた。
工程２： （３Ｒ，４Ｓ）−４−（プロパ−２−エン−１−イル）オキソラン−３−オールの調製
Figure 2019065022
ブロモ（プロパ−２−エン−１−イル）マグネシウム（３００mL、２．０６mol、２．００当量）をテトラヒドロフラン（１００mL）中の３，６−ジオキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン（１２．９ｇ、１４９．８４mmol、１．００当量）及びＣｕＩ（２．８５ｇ、１４．９６mmol、０．１０当量）の混合物に窒素下、０−５℃で滴下した。得られた溶液を０℃で３時間撹拌し、ＮＨ４Ｃｌ（水性）でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：６）で溶離して、標記化合物（５ｇ、２６％）を明黄色の油状物として与えた。
工程３： ４−（プロパ−２−エン−１−イル）オキソラン−３−オンの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（１６０mL）中の（３Ｓ，４Ｒ）−４−（プロパ−２−エン−１−イル）オキソラン−３−オール（３．５ｇ、２７．３１mmol、１．００当量）及びＰＣＣ（１３ｇ、６０．３１mmol、２．００当量）の混合物を室温で１２時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（２．０ｇ、５８％）を灰色液体として生じた。
工程４： Ｎ−［（３Ｚ）−４−（プロパ−２−エン−１−イル）オキソラン−３−イリデン］ヒドロキシルアミンの調製
Figure 2019065022
エタノール（５０mL）中の４−（プロパ−２−エン−１−イル）オキソラン−３−オン（２．２５ｇ、１７．８４mmol、１．００当量）、ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ（２．４６ｇ、３５．４０mmol、２．００当量）及びピリジン（１．４ｇ、１７．４８mmol、１．００当量）の混合物を室温で１．５時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（１．３ｇ、５２％）を無色の油状物として与えた。
工程５： ４−（プロパ−２−エン−１−イル）オキソラン−３−アミンの調製
Figure 2019065022
ＬｉＡｌＨ４（１．１８６ｇ、３１．２５mmol、３．００当量）をテトラヒドロフラン（２５mL）中のＮ−［（３Ｚ）−４−（プロパ−２−エン−１−イル）オキソラン−３−イリデン］ヒドロキシルアミン（１．１７ｇ、８．２９mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、０−５℃でバッチ式に加えた。得られた溶液を室温で１時間、４５℃で２時間撹拌した。次に反応を水性Ｎａ２ＳＯ４でクエンチした。固体を濾別し、濾液を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１．４６ｇ、粗）を無色の液体として生じた。
工程６： ４−フルオロ−Ｎ−［４−（プロパ−２−エン−１−イル）オキソラン−３−イル］ベンゼン−１−スルホンアミドの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（５０mL）中の４−（プロパ−２−エン−１−イル）オキソラン−３−アミン（１．３５ｇ、１０．６１mmol、１．００当量）、４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（１．６５ｇ、８．４８mmol、０．８０当量）、ＴＥＡ（２．１４ｇ、２１．１５mmol、２．００当量）及び４−ジメチルアミノピリジン（５０mg、０．４１mmol、０．０５当量）の溶液を室温で１時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：９）で溶離して、標記化合物（１．４６ｇ、４８％）を橙色の油状物として与えた。
工程７： ［１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−ヘキサヒドロ−１Ｈ−フロ［３，４−ｂ］ピロール−２−イル］メタノールの調製
Figure 2019065022
水（１５mL）／ＭｅＣＮ（３０mL）中の４−フルオロ−Ｎ−［４−（プロパ−２−エン−１−イル）オキソラン−３−イル］ベンゼン−１−スルホンアミド（１．５７ｇ、５．５０mmol、１．００当量）、一過硫酸カリウム（６．７７ｇ、１１．０１mmol、２．００当量）及びＴｓＯＨ（１０５．８mg、０．６１mmol、０．１０当量）の混合物を５０℃で１２時間撹拌した。反応混合物を室温に冷やし、飽和重炭酸ナトリウムでクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離して、標記化合物（７００mg、４２％）を明黄色の油状物として与えた。
工程８： オフホワイトとしての１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−ヘキサヒドロ−１Ｈ−フロ［３，４−ｂ］ピロール−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
アセトン（４０mL）中の［１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−ヘキサヒドロ−１Ｈ−フロ［３，４−ｂ］ピロール−２−イル］メタノール（７００mg、２．３２mmol、１．００当量）の溶液を硫酸（１mL）を含有する水（５mL）中のＣｒＯ３（１．１６３ｇ、１１．６３mmol、５．００当量）の溶液と混合した。得られた溶液を室温で２時間撹拌した。次に反応をメタノールでクエンチした。１５分後、混合物をブライン２００mLに注いだ。得られた溶液を酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（６３０mg、８６％）をオフホワイトの固体として生じた。
工程９： （２Ｓ，３ａＲ，６ａＳ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−フロ［３，４−ｂ］ピロール−２−カルボキサミド及び（２Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−フロ［３，４−ｂ］ピロール−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２５mL）中の１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−ヘキサヒドロ−１Ｈ−フロ［３，４−ｂ］ピロール−２−カルボン酸（６００mg、１．９０mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（７９４．２mg、２．０９mmol、１．１０当量）、ＤＩＥＡ（７３５．３mg、５．６９mmol、３．００当量）及び［６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（５５０mg、１．９０mmol、１．００当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離した。キラル分取ＨＰＬＣによって混合物を分離して、（２Ｓ，３ａＲ，６ａＳ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−フロ［３，４−ｂ］ピロール−２−カルボキサミド（４７．９mg、５％）を白色の固体として与えた。ｔＲ＝４．８４分（修復ＩＡ（CHIRALPAK IA）、０．４６×１０cm、５μm、ヘキサン（０．１％ ＴＥＡ）：ＥｔＯＨ＝５０：５０，１．０mL／分）。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.26 (s, 1H), 8.28 - 8.26 (d, J = 6 Hz, 2H), 7.89 - 7.84 (m, 3H), 7.77 - 7.74 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.26 - 7.11 (m, 3H), 4.68 - 4.60 (m, 2H), 4.55 - 4.50 (m, 2H), 4.10 - 4.06 (m, 1H), 3.73 - 3.70 (m, 1H), 3.61 - 3.54 (m, 2H), 3.29 - 3.19 (m, 1H), 2.42 - 2.29 (m, 1H), 2.12 - 2.02 (m, 1H)。
（２Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−フロ［３，４−ｂ］ピロール−２−カルボキサミド（５１．５mg、５％）もまた白色の固体として単離した。ｔＲ＝１２．９６分（Lux Cellulose-4、０．４６×１５cm、５μm、ヘキサン（０．１％ ＴＥＡ）：ＥｔＯＨ＝５０：５０、１．０mL／分）。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.24 (s, 1H), 8.36 - 8.34 (d, J = 9 Hz, 2H), 8.05 (s, 1H), 7.96 - 7.91 (m, 2H), 7.87 - 7.83 (b, 1H), 7.76 - 7.73 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.33 - 7.26 (m, 2H), 4.85 - 4.64 (m, 2H), 4.42 - 4.38 (d, J = 12 Hz, 1H), 4.33 - 4.27 (m, 2H), 3.74 - 3.67 (m, 2H), 2.88 - 2.79 (m, 1H), 2.36 - 2.31 (m, 1H), 1.94 - 1.83 (m, 1H)。
（２Ｓ，３ａＳ，６ａＲ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−フロ［３，４−ｂ］ピロール−２−カルボキサミド（３６mg、３％）を白色の固体として単離した。ｔＲ＝３．２７分（修復ＩＡ（CHIRALPAK IA）、０．４６×１０cm、５μm、ヘキサン（０．１％ ＴＥＡ）：ＥｔＯＨ＝５０：５０、１．０mL／分）。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.25 (s, 1H), 8.28 - 8.26 (d, J = 6 Hz, 2H), 7.89 - 7.84 (m, 3H), 7.77 - 7.74 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.26 - 7.12 (m, 3H), 4.62 - 4.61 (m, 2H), 4.56 - 4.50 (m, 2H), 4.10 - 4.06 (m, 1H), 3.73 - 3.70 (m, 1H), 3.58 - 3.53 (m, 2H), 3.29 - 3.19 (m, 1H), 2.35 - 2.28 (m, 1H), 2.12 - 2.02 (m, 1H)。
（２Ｒ，３ａＲ，６ａＳ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−フロ［３，４−ｂ］ピロール−２−カルボキサミド（３４．３mg、３％）を白色の固体として単離した。ｔＲ＝６．６０分（Lux Cellulose-4、０．４６×１５cm、５μm、ヘキサン（０．１％ ＴＥＡ）：ＥｔＯＨ＝５０：５０、１．０mL／分）。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.24 (s, 1H), 8.37 - 8.34 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 8.04 (s, 1H), 7.96 - 7.91 (q, 2H), 7.86 - 7.83 (m, 1H), 7.76 - 7.73 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.33 - 7.27 (m, 2H), 4.86 - 4.64 (m, 2H), 4.42 - 4.38 (d, J = 12 Hz, 1H), 4.33 - 4.27 (m, 2H), 3.74 - 3.67 (m, 2H), 2.86 - 2.82 (m, 1H), 2.36 - 2.31 (m, 1H), 1.94 - 1.84 (m, 1H)。
上記化合物の二環式環についての立体化学を便宜的に帰属した。２−プロリンの立体化学は示す通りである。
実施例１０１： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ２，５−ジクロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジンの調製
Figure 2019065022
２，５−ジクロロ−４−ヨードピリジン（１０ｇ、３６．５１１mmol、１．００当量）、［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（６．７ｇ、３５．０９４mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２．６７ｇ、３．６４９mmol、０．１０当量）、１，４−ジオキサン（２５０mL）、炭酸カリウム（１５ｇ、１０８．５３４mmol、３．００当量）及び水（２５mL）の混合物を窒素下、８０℃で１２時間撹拌した。固体を濾別し、溶液を減圧下で濃縮した。酢酸エチルに残留物を溶解し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：２０）で溶離した。その結果、標記化合物（９．９ｇ、９３％）を白色の固体として生じた。
工程２： ５−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
２，５−ジクロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン（８．８ｇ、３０．０２７mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２．２ｇ、３．００７mmol、０．１０当量）、メタノール（１２０mL）、ＴＥＡ（９．１ｇ、８９．９３０mmol、２．９９５当量）の混合物を窒素下、６０℃で１２時間撹拌した。固体を濾別した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離した。その結果、標記化合物（４．５ｇ、４７％）を白色の固体として生じた。
工程３： ［５−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタノールの調製
Figure 2019065022
ＤＩＢＡＬ−Ｈ（４７．５mL、ヘキサン中１M、３．００当量）をジクロロメタン（２００mL）中の５−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボン酸メチル（５．０ｇ、１５．７９０mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、−７０℃で滴下した。得られた溶液を−７０℃で３０分間撹拌した。次に反応を−７０℃でメタノールでクエンチし、次に０℃でＮａＢＨ４（０．９ｇ）を加えた。０℃で１０分後、次に混合物を０℃で１N ＨＣｌでクエンチした。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、飽和重炭酸ナトリウム及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離した。その結果、標記化合物（４．２ｇ、９２％）を明黄色の固体として生じた。
工程４： ２−（［５−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
ＤＩＡＤ（６．０ｇ、２９．６７２mmol、１．９９２当量）をテトラヒドロフラン（２００mL）中の［５−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタノール（４．３ｇ、１４．８９７mmol、１．０００当量）、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（４．４ｇ、２９．９０５mmol、２．００８当量）及びＰＰｈ３（７．８ｇ、２９．７３９mmol、１．９９６当量）の混合物に窒素下、０℃で滴下した。室温で１２時間後、得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離した。その結果、標記化合物（６．０ｇ、９６％）をオフホワイトの固体として生じた。
工程５： ［５−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
２−（［５−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（６．０ｇ、１４．３６２mmol、１．０００当量）、メタノール（１５０mL）及びＮＨ２ＮＨ２．Ｈ２Ｏ（７．２ｇ、１４３．８２６mmol、１０．０１４当量）の混合物を室温で１２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し酢酸エチルに残留物を溶解した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（７．５ｇ）を明黄色の固体として生じた。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（４．１ｇ、１７．５７９mmol、１．００当量）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５０mL）、ＤＩＥＡ（４．５ｇ、３４．８１８mmol、１．９８当量）、ＨＡＴＵ（７．９ｇ、２０．７７７mmol、１．１８当量）、及び［５−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン（７．５ｇ、２６．０７２mmol、１．４８当量）の混合物を室温で１時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離した。その結果、標記化合物（４．５ｇ、５１％）をオフホワイトの固体として生じた。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（１００mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（３．５ｇ、６．９６０mmol、１．００当量）及びトリフルオロ酢酸（２０mL）の溶液を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を水に溶解した。溶液のｐＨ値を飽和重炭酸ナトリウムで８に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（２．５ｇ、８９％）をオフホワイトの固体として生じた。
工程８： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド（２．５ｇ、６．２０７mmol、１．００当量）、ジクロロメタン（１００mL）、ＴＥＡ（１．９ｇ、１８．７７７mmol、３．０２５当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（１．３ｇ、６．６８０mmol、１．０８当量）の溶液を室温で１２時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離した。粗生成物を酢酸エチルから再結晶化によって精製して標記化合物（２．６６ｇ、７６％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.89 (m, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.08 - 8.06 (m, 1H), 7.89 - 7.80 (m, 3H), 7.67 - 7.64 (br, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.28 - 7.21 (m, 2H), 5.13 - 5.00 (d, J = 52 Hz, 1H), 4.86 - 4.80 (m, 1H), 4.60 - 4.55 (m, 1H), 4.30 - 4.26 (m, 1H), 3.94 - 3.61 (m, 2H), 2.55 - 2.21 (m, 2H)。
実施例１０２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［５−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ２−クロロ−５−フルオロ−４−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジンの調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（４mL）中の２−クロロ−５−フルオロ−４−ヨードピリジン（５００mg、１．９４mmol、１．００当量）、４，４，５，５−テトラメチル−２−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１，３，２−ジオキサボロラン（５４４mg、２．１４mmol、１．１０当量）、ＫＯＡｃ（５７２mg、５．８３mmol、３．００当量）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１４２mg、０．１９mmol、０．１０当量）の混合物を窒素下、１００℃で１４時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（２７２mg）を黄色の固体として与えた。
工程２： ２−（２−クロロ−５−フルオロピリジン−４−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピラジンの調製
Figure 2019065022
水（２mL）／１，４−ジオキサン（２０mL）中の（２−クロロ−５−フルオロピリジン−４−イル）ボロン酸（３ｇ、１７．１１mmol、３．１０当量）、２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピラジン（１ｇ、５．４８mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２００mg、０．２７mmol、０．０５当量）及び炭酸カリウム（２．２６ｇ、１６．３５mmol、３．００当量）の混合物を窒素下、７５℃で１４時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離した。その結果、標記化合物（５００mg、３３％）を白色の固体として生じた。
工程３： ５−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］ピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１０mL中の２−（２−クロロ−５−フルオロピリジン−４−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピラジン（５００mg、１．８０mmol、１．００当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（２５３mg、２．１５mmol、１．２０当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（１８６mg、０．１８mmol、０．１０当量）及びｄｐｐｆ（２００mg、０．３６mmol、０．２０当量）の混合物を１００℃で窒素下に１時間マイクロ波放射を用いて照射した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（２５０mg、５２％）を黄色の固体として与えた。
工程４： ［５−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
２０mLのメタノール中の５−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］ピリジン−２−カルボニトリル（２００mg、０．７５mmol、１．００当量）、パラジウム炭素（５０mg）及び塩化水素（０．５mL、濃）の懸濁液を水素下、室温で１分間撹拌した。固体を濾別した。濾液を減圧下で濃縮し標記化合物（１２０mg）を褐色の固体として与えた。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［５−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン３mL中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（４７mg、０．１６mmol、１．００当量）、［５−フルオロ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩（５０mg、０．１６mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（７４mg、０．１９mmol、１．２０当量）、及びＤＩＥＡ（６３mg、０．４９mmol、３．００当量）の混合物を室温で１４時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物を精製して標記化合物（１９．７mg、２２％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.32 (s, 1H), 9.11 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.20 - 7.90 (m, 3H), 7.29 - 7.20 (m, 2H), 5.13 - 5.0 (d, J = 39 Hz, 1H), 4.80 - 4.76 (m, 1H), 4.28 - 4.24 (t, 1H), 3.92 - 3.75 (m, 2H), 2.55 - 2.45 (m, 1H), 2.39 - 2.22 (m, 1H)。
実施例１０３： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（３−メトキシ−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，３Ｓ）−３−ヒドロキシ−２−［（［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０mL）中の（２Ｓ，３Ｓ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−３−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸（１０８mg、０．４７mmol、１．２０当量）、ＨＡＴＵ（２２２mg、０．５８mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（１５１mg、１．１７mmol、３．００当量）、及び（［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミン塩酸塩（１２０mg、０．３９mmol、１．００当量）の溶液を室温で３時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：４）で溶離して、標記化合物（１５０mg、７９％）を明黄色の固体として与えた。
工程２： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−２−［（［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボキシラートの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（１０９mg、０．４８mmol、３．００当量）をジクロロメタン（１０mL）中の（２Ｓ，３Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−［（［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１１０mg、０．２３mmol、１．０当量）の溶液に窒素下、０℃で滴下した。得られた溶液を０℃で１５分間撹拌した。反応を飽和重炭酸ナトリウムでクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（６５mg、５９％）を明黄色の固体として与えた。
工程３： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
（２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−２−［（［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（６５mg、０．１３mmol、１．００当量）及び１，４−ジオキサン（５mL）中の飽和ＨＣｌの混合物。得られた溶液を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し標記化合物（６１mg）を黄色の油状物として与えた。
工程４： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（３−メトキシ−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（３mL）中の（２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（５０mg、０．１２mmol、１．００当量）、４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（２５mg、０．１３mmol、１．１０当量）、４−ジメチルアミノピリジン（１mg、０．０１mmol、０．１０当量）及びＴＥＡ（３０mg、０．３０mmol、１．００当量）の溶液を室温で２時間撹拌した。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。ＨＰＬＣ分取によって残留物を精製し標記化合物（２９．５３mg）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.98 (s, 1H), 8.07 - 8.05 (m, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.89 - 7.86 (m, 2H), 7.73 - 7.70 (m, 1H), 7.52 - 7.36 (m, 1H), 7.28 - 7.23 (m, 2H), 5.38 - 5.26 (d, J = 50.4 Hz, 1H), 4.49 - 4.44 (m, 1H), 4.32 - 4.21 (m, 2H), 4.05 (s, 3H), 3.77 - 3.72 (m, 1H), 3.31 - 3.24 (m, 1H), 2.15 - 1.85 (m, 2H)。
実施例１０４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ボロン酸の調製
Figure 2019065022
ｎ−ＢｕＬｉ（２．３mL、ヘキサン中２．５M、１．５０当量）をテトラヒドロフラン（１０mL）中の４−ブロモ−２−フルオロ−１−（トリフルオロメトキシ）ベンゼン（１ｇ、３．８６mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、−７８℃で滴下した。−７８℃で１時間後、トリス（プロパン−２−イル）ホウ酸塩（１．１ｇ、５．８５mmol、１．５０当量）を−７８℃で滴下した。得られた溶液を室温で１４時間撹拌し、３N ＮａＯＨでクエンチした。得られた溶液を室温で３０分間撹拌した。溶液のｐＨ値を３N 水性塩化水素で７に調整した。得られた混合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１．６ｇ）を黄色の油状物として生じた。
工程２： ４−クロロ−６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジンの調製
Figure 2019065022
水（１mL）／１，４−ジオキサン（１０mL）中の［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ボロン酸（５００mg、２．２３mmol、１．００当量）、４，６−ジクロロピリミジン（６６０mg、４．４３mmol、２．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（８２mg、０．１１mmol、０．０５当量）及び炭酸カリウム（６１６mg、４．４６mmol、２．００当量）の混合物を窒素下、７５℃で１４時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（１５０mg、２３％）を白色の固体として与えた。
工程３： ６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５mL）中の４−クロロ−６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン（１５０mg、０．５１mmol、１．００当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（７２mg、０．６１mmol、１．２０当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（５３mg、０．０５mmol、０．１０当量）及びｄｐｐｆ（５７mg、０．１０mmol、０．２０当量）の混合物を窒素下、１００℃で１時間マイクロ波放射を用いて照射した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離した。その結果、標記化合物（１２０mg、８３％）を黄色の固体として生じた。
工程４： ［６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
メタノール（２０mL）中の６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−カルボニトリル（１２０mg、０．４２mmol、１．００当量）、パラジウム炭素（４０mg、０．３８mmol、０．９０当量）及び塩化水素（６M，０．１mL）の混合物を水素下、室温で２０分間撹拌した。固体を濾別した。濾液を減圧下で濃縮し標記化合物（１３３mg、９７％）を褐色の固体として与えた。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（１０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１１９mg、０．４１mmol、１．００当量）、［６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（１３３mg、０．４１mmol、１．００当量）、ＥＤＣＩ（１５８mg、０．８２mmol、２．００当量）、ＨＯＢＴ（６１mg、０．４５mmol、１．１０当量）及びＤＩＥＡ（１５９mg、１．２３mmol、３．００当量）の混合物を室温で１４時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物を精製し標記化合物（６．６mg、３％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.23 (s, 1H), 8.16 - 8.12 (m, 1H), 8.06 - 8.02 (m, 2H), 7.96 - 7.91 (m, 2H), 7.65 (s, 1H), 7.44 - 7.38 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 7.28 -7.23 (m, 1H), 5.17 - 4.90 (m, 2H), 4.61 - 4.54 (dd, J = 3.9 Hz, J = 3.6 Hz, 1H), 4.35 - 4.29 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 3.96 - 3.66 (m, 2H), 2.61 - 2.53 (m, 1H), 2.35 - 2.18 (m,1H)。
実施例１０５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−［［２−（メチルアミノ）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： Ｎ−［４−オキソ−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ブタ−２−イン−１−イル］カルバミン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＴＨＦ（１５０mL）中のＮ−（プロパ−２−イン−１−イル）カルバミン酸tert−ブチル（５ｇ、３２．２２mmol、１．０当量）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（２．２５ｇ、３．２１mmol、０．１０当量）、ＣｕＩ（１．８４ｇ、９．６６mmol、０．２０当量）、４−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリド（６．５ｇ、３１．１７mmol、１．００当量）及びＴＥＡ（３．２ｇ、３１．６２mmol、１．０当量）の混合物を室温で２０分間撹拌した。固体を濾別し液体を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離した。その結果、標記化合物（１０ｇ、９８％）を褐色の固体として生じた。
工程２： Ｎ−［［２−（ベンジルスルファニル）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］カルバミン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＣＨ３ＣＮ（１５０mL）中のＮ−［４−オキソ−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ブタ−２−イン−１−イル］カルバミン酸tert−ブチル（１０ｇ、３０．５５mmol、１．０当量）、ベンジルカルバムイミドチオアート塩酸塩（６．３ｇ、３１．０８mmol、１．００当量）及び炭酸カリウム（６．３５ｇ、４５．９５mmol、１．５０当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離した。その結果、標記化合物（７ｇ、４８％）を黄色の固体として生じた。
工程３： ［２−（ベンジルスルファニル）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（５０mL）中のＮ−［［２−（ベンジルスルファニル）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］カルバミン酸tert−ブチル（３ｇ、６．３１mmol、１．００当量）及び飽和ＨＣｌの溶液を室温で一晩撹拌した。固体を濾過により回収した。その結果、標記化合物（２．５ｇ、９６％）を明褐色の固体として生じた。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−（ベンジルスルファニル）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（２７６．５mg、０．９５mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（４３３mg、１．１４mmol、１．２０当量）、ＤＩＥＡ（３６７．５mg、２．８４mmol、３．０当量）、及び［２−（ベンジルスルファニル）−６−［４（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（４００mg、０．９７mmol、１．００当量）の溶液を室温で３時間撹拌した。得られた混合物を酢酸エチル５０mLで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（３６０mg、５７％）を明黄色の油状物として与えた。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−［［２−（フェニルメタン）スルホニル−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（３０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−（ベンジルスルファニル）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミド（３６０mg、０．５５mmol、１．００当量）及びｍ−ＣＰＢＡ（３８５mg、２．２３mmol、４．００当量）の溶液を室温で６時間撹拌した。得られた混合物をＤＣＭ ５０mLで希釈し、水性重炭酸ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（２：３）で溶離した。その結果、標記化合物（２６０mg、６９％）を無色の油状物として生じた。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−［［２−（メチルアミノ）−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＣＨ３ＣＮ（１５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−［［２−（フェニルメタン）スルホニル−６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド（１００mg、０．１５mmol、１．００当量）及びＣＨ３ＮＨ２（１００mg、３．２２mmol、２１．００当量）の混合物を室温で５時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物を精製し標記化合物（４１．７mg、５１％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.25 - 8.19 (m, 2H), 7.93 - 7.89 (m, 3H), 7.73 - 7.71 (m, 2H), 7.25 -7.21 (m, 2H), 7.12 (s, 1H), 5.13 - 5.00 (d, J = 52.0 Hz, 1H), 4.67 - 4.61 (m, 1H), 4.45 - 4.39 (m, 1H), 4.36 - 4.32 (m, 1H), 3.96 - 3.87 (m, 1H), 3.78 - 3.65 (m, 1H), 3.15 (s, 3H), 2.57 - 2.48 (m, 1H), 2.41 - 2.28(m, 1H)。
実施例１０６： （２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−３−メチル−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−ベンジル２−エチルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（５０mL）中のＣｂｚ−Ｃｌ（７０ｇ、４１０．３３mmol、２．００当量）をジクロロメタン（４００mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸エチル塩酸塩（４０ｇ、２０４．４５mmol、１．００当量）及びＴＥＡ（８３ｇ、８２０．２４mmol、４．００当量）の混合物に室温で滴下した。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（２：１）で溶離して、標記化合物（６０ｇ）を明黄色の油状物として与えた。
工程２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−［［（４−メチルベンゼン）スルホニル］オキシ］ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−ベンジル２−エチルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２００mL）中の４−メチルベンゼン−１−スルホニルクロリド（２４．０ｇ、１２５．８９mmol、１．００当量）をジクロロメタン（１Ｌ）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−ベンジル２−エチル（１８．６ｇ、６３．４１mmol、０．５０当量）、ＴＥＡ（１６．５ｇ、１６３．０６mmol、１．３０当量）及び４−ジメチルアミノピリジン（１．０ｇ、８．１９mmol）の溶液に室温で滴下した。得られた溶液を３０℃で１２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／５）で溶離して、標記化合物（２５ｇ、４４％）を無色の油状物として与えた。
工程３： （２Ｓ，４Ｓ）−４−（フェニルセラニル）ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−ベンジル２−エチルの調製
Figure 2019065022
エタノール（６００mL）中の（フェニルジセラニル）ベンゼン（１０９ｇ、３４９．２１mmol、１．２０当量）及びＮａＢＨ４（１３ｇ、３４３．６２mmol、１．２０当量）の混合物を室温で３０分間撹拌した。これに（２Ｓ，４Ｒ）−４−［［（４−メチルベンゼン）スルホニル］オキシ］ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−ベンジル２−エチル（７８ｇ、１７４．３０mmol、１．００当量）を加えた。得られた溶液を一晩還流し、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって酢酸エチル／石油エーテル（１／１）を用いて精製して標記化合物（３２ｇ、４２％）を無色の油状物として与えた。
工程４： （２Ｓ）−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−１，２−ジカルボン酸１−ベンジル２−エチルの調製
Figure 2019065022
ピリジン（５２mg、０．６６mmol、１．４０当量）及びＨ２Ｏ２（３０％、１３１mg、３．８５mmol、２．５０当量）をＤＣＭ（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｓ）−４−（フェニルセラニル）ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−ベンジル２−エチル（２００mg、０．４６mmol、１．００当量）の溶液に０℃で順次加えた。得られた溶液を室温で２時間撹拌し、ＤＣＭで希釈し、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離した。その結果、標記化合物（１００mg、７９％）を無色の油状物として生じた。
工程５： （２Ｓ）−６−オキサ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２，３−ジカルボン酸３−ベンジル２−エチルの調製
Figure 2019065022
ｍ−ＣＰＢＡ（３６ｇ、２０８．６２mmol、６．００当量）をクロロホルム（３００mL）中の（２Ｓ）−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−１，２−ジカルボン酸１−ベンジル２−エチル（９．５ｇ、３４．５１mmol、１．００当量）の撹拌した溶液に分割して加えた。得られた溶液を一晩加熱、還流した。得られた混合物を飽和重炭酸ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（４ｇ、４０％）を明黄色の油状物として与えた。
工程６： ４−ヒドロキシ−３−メチルピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−ベンジル２−エチルの調製
Figure 2019065022
ＣＨ３Ｌｉ（２０mL、５．００当量）をエーテル（６０mL）中のＣｕＩ（２．８ｇ、１４．７０mmol、２．４０当量）の混合物に窒素下、−１０℃で滴下した。−１０℃で２０分後、エーテル（１３mL）中の６−オキサ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２，３−ジカルボン酸３−ベンジル２−エチル（１．８ｇ、６．１８mmol、１．００当量）の溶液を−１０℃で滴下した。−１０℃で１時間後、反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し石油エーテル／ジエチルエーテル（５：１）で溶離して、標記化合物（７００mg、３７％）を明褐色の油状物として与えた。
工程７： （２Ｓ）−４−フルオロ−３−メチルピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−ベンジル２−エチルの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（８．４ｇ、３６．６８mmol、６．００当量）をジクロロメタン（１００mL）中の（２Ｓ）−４−ヒドロキシ−３−メチルピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−ベンジル２−エチル（２．７ｇ、８．７９mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、０℃で滴下した。得られた溶液を室温で一晩撹拌し、ＤＣＭで希釈し、飽和重炭酸ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムに流して酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（７１０mg、２６％）を無色の油状物として与えた。
工程８： （２Ｓ）−１−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−４−フルオロ−３−メチルピロリジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
メタノール（３０mL）中の（２Ｓ）−４−フルオロ−３−メチルピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−ベンジル２−エチル（７１０mg、２．３０mmol、１．００当量）及びＬｉＯＨ（２７６mg、１１．５２mmol、５．００当量）の混合物を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を水で希釈し、溶液のｐＨ値を希ＨＣｌで４に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物を粗油状物として生じた（４８０mg、７４％）。
工程９： （２Ｓ）−４−フルオロ−３−メチルピロリジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
メタノール（３０mL）中の（２Ｓ）−１−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−４−フルオロ−３−メチルピロリジン−２−カルボン酸（４８０mg、１．７１mmol、１．００当量）及びパラジウム炭素（５０mg）の混合物を水素下、３５℃で一晩撹拌した。固体を濾別した。濾液を減圧下で濃縮し標記化合物（２５０mg）を明褐色の粗固体として与えた。
工程１０： （２Ｓ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−３−メチルピロリジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL）中の（２Ｓ）−４−フルオロ−３−メチルピロリジン−２−カルボン酸（２５０mg、１．７０mmol、１．００当量）、ＴＥＡ（５１５mg、５．０９mmol、３．００当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（３３０mg、１．７０mmol、１．００当量）の混合物を室温で３時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を水で希釈した。溶液のｐＨ値を水性炭酸ナトリウムで１０−１１に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで洗浄した。水層のｐＨ値を希ＨＣｌによって約１に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（３３０mg）を褐色の固体として生じ、これをさらに精製することなく次の工程に使用した。
工程１１： （２Ｒ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−３−メチル−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５mL）中の（２Ｓ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−３−メチルピロリジン−２−カルボン酸（１６０ｇ、５２４．０８mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（２３９ｇ、６２８．５７mmol、１．２０当量）、ＤＩＥＡ（１３５ｇ、１．０４mol、２．００当量）及び［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（１５３ｇ、５２６．３７mmol、１．００当量）の混合物を室温で一晩撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（４：１）で溶離した。粗生成物をキラル分取ＨＰＬＣによって分離し標記化合物（７．３mg）を白色の固体として与えた。ｔＲ＝５．１４分（Lux Cellulose-4、０．４６×５cm、３μm、ヘキサン：ＥｔＯＨ＝８０：２０、１．０mL／分）。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.51 (s, 1H), 9.26 (s, 1H), 8.70 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.93 - 7.89 (m, 2H), 7.80 - 7.77 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.29 - 7.23 (m, 2H), 5.04 - 4.96 (m, 1H), 4.89 - 4.71 (d, J = 52.2 Hz, 1H), 4.53 - 4.46 (m, 1H), 3.89 - 3.64 (m, 3H), 2.51 - 2.34 (m, 1H), 1.19 (d, J = 6.6 Hz, 3H)。
及び（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−３−メチル−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド（８２mg）もまた白色の固体として単離した。ｔＲ＝４．０８分（Lux Cellulose-4、０．４６×５cm、３μm、ヘキサン：ＥｔＯＨ＝８０：２０、１．０mL／分）。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.51 (s, 1H), 9.26 (s, 1H), 8.70 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.93 - 7.89 (m, 2H), 7.80 - 7.77 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.29 - 7.23 (m, 2H), 5.04 - 4.96 (dd, J = 17.7 Hz, J = 7.2 Hz, 1H), 4.89 - 4.71(d, J = 52.2 Hz, 1H), 4.53 - 4.46 (dd, J = 18.0 Hz, J = 4.2 Hz, 1H), 3.89 - 3.64 (m, 3H), 2.51 - 2.34 (m, 1H), 1.19 (d, J = 6.6 Hz, 3H)。
上記２種の化合物についての３−プロリンの立体化学を便宜的に帰属した。上記２種の化合物についての２−プロリン及び４−プロリンの立体化学は示した通りである。
実施例１０７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−４−メチル−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
水（５０mL）／メタノール（５０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（６．４５ｇ、２６．３０mmol、１．００当量）及びＬｉＯＨ（３．１６ｇ、１３１．９５mmol、５．００当量）の混合物を室温で１時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を水に溶解した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出した。水層のｐＨ値を１Mの塩化水素で４に調整した。得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（３．５ｇ、５８％）を無色のシロップとして生じ、これをさらに精製することなく次の工程に使用した。
工程２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボキシラートの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３００mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸（３．５ｇ、１５．１４mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（８．６ｇ、２２．６２mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（７．８４ｇ、６０．６６mmol、４．００当量）及び［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（４．４ｇ、１５．１４mmol、１．００当量）の混合物を室温で１時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しジクロロメタン／メタノール（５０：１）で溶離した。その結果、標記化合物（６．８ｇ、９６％）を明褐色の固体として生じた。
工程３： （２Ｓ）−４−オキソ−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１．２３ｇ、２．６３mmol、１．００当量）、Dess-Martin（１．３４ｇ、３．１６mmol、１．２０当量）の混合物を室温で１２時間撹拌した。次に反応を水でクエンチした。得られた溶液をジクロロメタンで抽出し、飽和重炭酸ナトリウム溶液次にブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離した。その結果、標記化合物（９６０mg、７８％）を黄色の固体として生じた。
工程４： （２Ｓ）−４−ヒドロキシ−４−メチル−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＭｅＭｇＢｒ（１．４mL、２．００当量）をテトラヒドロフラン（１５mL）中の（２Ｓ）−４−オキソ−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（９６０mg、２．０６mmol、１．００当量）の混合物に窒素下、−５℃で加えた。得られた溶液を０℃で５時間撹拌し、ＮＨ４Ｃｌの飽和溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しジクロロメタン／メタノール（５０：１）で溶離して、標記化合物（２５０mg、２５％）を黄色の固体として与えた。
工程５： （２Ｓ）−４−フルオロ−４−メチル−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（１７０．６mg、０．７４mmol、３．００当量）をジクロロメタン（３mL）中の（２Ｓ）−４−ヒドロキシ−４−メチル−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１７０mg、０．３５mmol、１．００当量）の混合物に窒素下、−１０℃で滴下した。得られた溶液を−１０℃で１時間撹拌し、水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。合わせた抽出物を飽和重炭酸ナトリウム及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、橙色の固体として標記化合物を生じた（１６０mg、９４％）。
工程６： （２Ｓ）−４−フルオロ−４−メチル−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
ジオキサン（５mL）中の（２Ｓ）−４−フルオロ−４−メチル−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（２００mg、０．４１mmol、１．００当量）及び飽和塩化水素の混合物を室温で３時間撹拌した。得られた溶液を減圧下で濃縮し標記化合物（１８６mg）を橙色の固体として与えた。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−４−メチル−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（５mL）中の（２Ｓ）−４−フルオロ−４−メチル−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド（１８６mg、０．４９mmol、１．００当量）、ＴＥＡ（１９６mg、１．９４mmol、４．００当量）、４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（１１３mg、０．５８mmol、１．２０当量）及び４−ジメチルアミノピリジン（６mg、０．０５mmol、０．１０当量）の混合物を室温で３時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物を精製し標記化合物（５１．７mg、２０％）を白色の固体として与えた。ｔＲ＝１．９４分（CHIRALPAK IC-3、０．４６×５cm、３μm、ヘキサン：ＥｔＯＨ＝７０：３０、１．０mL／分）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.45 (s, 1H), 9.31 (s, 1H), 9.15 - 9.11 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 8.81 - 8.78 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 8.24 (s, 1H), 8.07 - 8.01 (m, 3H), 7.50 - 7.44 (t, 2H), 4.54 - 4.52 (d, J = 6.1 Hz, 2H), 4.28 - 4.24 (m, 1H), 3.74 - 2.48 (m, 2H), 2.46 - 2.39 (m, 1H), 2.19 - 2.02 (m, 1H), 1.43 - 1.36 (d, J = 9.0 Hz, 3H)。
上記化合物についての４−プロリンの立体化学を便宜的に帰属した。上記の化合物についての２−プロリンの立体化学は示した通りである。
実施例１０８： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［５−メトキシ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ２−クロロ−４−ヨード−５−メトキシピリジンの調製
Figure 2019065022
水素化ナトリウム（１．２ｇ、鉱油中６０％、２．３０当量）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３０mL）中の６−クロロ−４−ヨードピリジン−３−オール塩酸塩（３．８０ｇ、１３．０２mmol、１．００当量）の撹拌した溶液に窒素下、０℃で分割して加えた。０℃で３０分後、溶液にＣＨ３Ｉ（２．２２ｇ、１５．６４mmol、１．２０当量）を加えた。得られた溶液を室温で１２時間撹拌し、水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し石油エーテル／酢酸エチル（１０：１）で溶離した。その結果、標記化合物（２．９ｇ、８３％）を白色の固体として生じた。
工程２： ２−クロロ−５−メトキシ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジンの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（３０mL）中の２−クロロ−４−ヨード−５−メトキシピリジン（１ｇ、３．７１mmol、１．００当量）、［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（７１０mg、３．７２mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２７１mg、０．３７mmol、０．１０当量）、炭酸カリウム（１．５３２ｇ、１１．０８mmol、３．００当量）及び水（３mL）の混合物を窒素下、５０℃で５時間撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し石油エーテル／酢酸エチル（１００：３）で溶離した。その結果、標記化合物（５１０mg、４８％）を白色の固体として生じた。
工程３： ５−メトキシ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０mL）中の２−クロロ−５−メトキシ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン（４００mg、１．３９mmol、１．００当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（１６２mg、１．３８mmol、１．００当量）、ＤＰＰＦ（７７mg、０．１４mmol、０．１０当量）及びＰｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（７２mg、０．０７mmol、０．０５当量）の混合物を窒素下、１１０℃で１時間マイクロ波を用いて照射した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１５：１００）で溶離した。その結果、標記化合物（４４０mg）をオフホワイトの固体として生じた。
工程４： ［５−メトキシ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
５−メトキシ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボニトリル（１５０mg、０．５４mmol、１．００当量）、メタノール（３０mL）、パラジウム炭素（３０mg）、塩化水素（０．６mL、濃縮し）の混合物を水素下、室温で１時間撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（３２５mg）を黄色の固体として生じた。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［５−メトキシ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（２９１mg、１．００mmol、１．００当量）、［５−メトキシ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩（３２０mg、１．００mmol、１．００当量）、ＤＩＥＡ（１．２９ｇ、９．９８mmol、１０．００当量）及びＨＡＴＵ（５７０mg、１．５０mmol、１．５０当量）の混合物を室温で一晩間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離した。その結果、標記化合物（５５．７mg、１０％）を白色の固体として生じた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.95 - 8.90 (m, 2H), 8.48 (s, 1H), 8.28 - 8.25 (m, 1H), 7.99 - 7.93 (m, 3H), 7.52 (s, 1H), 7.46 - 7.41 (m, 2H), 5.27 - 5.01 (d, J = 52.8 Hz, 1H), 4.46 - 4.42 (m, 2H), 4.23 - 4.17 (m, 1H), 3.93 (s, 3H), 3.70 (s, 1H), 3.62 - 3.57 (m, 1H), 2.39 - 2.00 (m, 2H)。
実施例１０９： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［５−メトキシ−４−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］−２−メチル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｒ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［５−メトキシ−４−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］−２−メチル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
［５−メトキシ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン（１５０mg、０．５３０mmol、１．０００当量）、ＤＭＦ（５mL）、ＤＩＥＡ（１９０mg、１．４７０mmol、２．７７６当量）、ＨＡＴＵ（２８０mg、０．７３６mmol、１．３９１当量）及び（４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸（１５７mg、０．５１４mmol、０．９７１当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し石油エーテル／酢酸エチル（１：１）で溶離した。粗生成物（２００mg）をキラル分取ＨＰＬＣによって再精製し、ヘキサン及びエタノール（２０分で２０．０％エタノールに保持）で溶離して、標記化合物（８９．５mg、３０％）を白色の固体として与えた。ｔＲ＝２．６８分（CHIRALPAK IC、４．６×１００mm、５μm、ＭｅＯＨ（０．１％）＝４．０分で１０％〜５０％、５０％に２．０分保持、４mL／分）。
1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 8.96 (s, 1H), 8.40 (s, 1H) , 8.33 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.00 - 7.96 (m, 2H), 7.88 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.37 - 7.31 (m, 2H), 5.20 (d, J = 52.8 Hz, 1H), 4.86 - 4.49 (m, 2H), 4.07 - 3.95 (m, 4H), 3.73 - 3.57 (m, 1H), 2.67 - 2.60 (m, 1H), 2.27 - 2.08 (m, 2H), 1.58 (s, 3H)。
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［５−メトキシ−４−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］−２−メチル−ピロリジン−２−カルボキサミド（３７．１mg、１２％）もまた白色の固体として単離した。ｔＲ＝２．４６分（CHIRALPAK IC、４．６×１００mm、５μm、ＭｅＯＨ（０．１％）＝４．０分で１０％〜５０％、５０％に２．０分保持、４mL／分）。
1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 8.97 (s, 1H), 8.40 (s, 1H) , 8.32 - 8.28 (m, 1H), 7.94 - 7.90 (m, 2H), 7.82 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.30 - 7.24 (m, 2H), 5.20 (d, J = 52.8 Hz, 1H), 4.64 - 4.51 (m, 2H), 3.99 (s, 3H), 3.86 - 3.75 (m, 1H), 2.60 - 2.27 (m, 1H), 1.75 (s, 3H)。
実施例１１０： （２Ｓ，４Ｒ）−４−シアノ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｓ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（５ｇ、２０．３９mmol、１．００当量）、メタノール（１００mL）、水（２０mL）及び水酸化ナトリウム（２．８５ｇ、７１．２６mmol、３．５０当量）の混合物を２０℃で１２時間撹拌した。得られた溶液を濃縮し水に溶解した。溶液のｐＨ値を５％ＨＣｌで３−４に調整し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（２．４ｇ、５１％）を白色の固体として生じた。
工程２： （２Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−２−［（［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｓ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸（５００mg、２．１６mmol、１．００当量）、ジクロロメタン（２０mL）、ＥＤＣＩ（４１２．５mg、２．１５mmol、１．００当量）、ＨＯＢＴ（２９２．５mg、２．１６mmol、１．００当量）及び３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメタンアミン（６００mg、２．２１mmol、１．００当量）の混合物を２０℃で１時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しジクロロメタン／メタノール（２０／１）で溶離した。その結果、標記化合物（６３０mg、６０％）を白色の固体として生じた。
工程３： （２Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL）／トリフルオロ酢酸（４mL）中の（２Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−２−［（［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１．６ｇ、３．３０mmol、１．００当量）の溶液を２０℃で１２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を水に溶解した。溶液のｐＨ値を重炭酸ナトリウムで８−９に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１．２ｇ、９５％）を黄色の固体として生じた。
工程４： （２Ｓ，４Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−４−ヒドロキシ−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド（１．２ｇ、３．１２mmol、１．００当量）、ジクロロメタン（６０mL）、ＴＥＡ（６３０mg、６．２３mmol、２．００当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（６０６mg、３．１１mmol、１．００当量）の溶液を２０℃で１２時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。シリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって残留物を精製し、酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離した。その結果、標記化合物を白色の固体として生じた（１．１ｇ、６５％）。
工程５： （３Ｓ，５Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−５−［（［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−３−イル４−メチルベンゼン−１−スルホナートの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−４−ヒドロキシ−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド（１．１ｇ、２．０３mmol、１．００当量）、ＴＥＡ（６１５mg、６．０８mmol、３．００当量）、Ｔｅｓｃｏ（５７８mg、３．０３mmol、１．５０当量）及び４−ジメチルアミノピリジン（２５mg、０．２０mmol、０．１０当量）の混合物を２０℃で２４時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（１ｇ、７１％）を白色の固体として与えた。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−シアノ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（３Ｓ，５Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−５−［（［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−３−イル４−メチルベンゼン−１−スルホナート（１．１ｇ、１．５８mmol、１．００当量）、ＤＭＳＯ（６mL）及びＮａＣＮ（９３mg、１．９０mmol、１．２０当量）の混合物を５０℃で４８時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離した。粗生成物を分取ＨＰＬＣによって精製し標記化合物（４３．１mg、５％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.90 - 7.85 (m, 3H), 7.71 - 7.64 (m, 4H), 7.31 - 7.26 (s, 2H), 4.35 - 4.23 (m, 3H), 4.05 (s, 3H), 3.87 - 3.83 (m, 1H), 3.40 - 3.35 (m, 1H), 3.18 - 3.14 (m, 1H), 2.69 - 2.65 (m, 1H), 1.93 - 1.87 (m, 1H)。
実施例１１１： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ４−クロロ−６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジンの調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（５０mL）中の［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ボロン酸（５ｇ、２４．２８mmol、１．００当量）、水（１０mL）、４，６−ジクロロピリミジン（３．５９ｇ、２４．１０mmol、１．００当量）、炭酸カリウム（６．６７ｇ、４８．２６mmol、１．００当量）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１．２ｇ、１．６４mmol、１．００当量）の混合物を窒素下、８０℃で３時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）からの再結晶化によって精製して標記化合物（３．６ｇ、５４％）を白色の固体として与えた。
工程２： ６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５mL）中の４−クロロ−６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン（５００mg、１．８２mmol、１．００当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（２５６mg、２．１８mmol、１．２０当量）、ｄｐｐｆ（１５０mg、０．２７mmol、０．３０当量）及びＰｄ２（ｄｂａ）３（１００mg、０．１１mmol、０．２０当量）の混合物を窒素下、１００℃で３時間マイクロ波を用いて照射した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離した。その結果、標記化合物（２００mg、４１％）を黄色の油状物として生じた。
工程３： ［６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−カルボニトリル（２００mg、０．７５mmol、１．００当量）、パラジウム炭素（１００mg、０．９４mmol、１．００当量）、エタノール（１０mL）、濃塩化水素（０．２mL）の混合物を水素下、室温で１０分間撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（６５mg、３２％）を黄色の固体として生じた。
工程４： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（１０mL）中の［６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（６５mg、０．２４mmol、１．００当量）、（２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（７０mg、０．２４mmol、１．００当量）、ＤＩＰＥＡ（９３mg、０．７２mmol、３．００当量）及びＨＡＴＵ（１８２mg、０．４８mmol、２．００当量）の混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物をシリカゲルでのクロマトグラフによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離した。その結果、標記化合物（２３mg、１８％）を白色の固体として生じた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.21 - 9.17 (m, 2H), 8.35 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 8.05 - 8.01 (m, 3H), 7.54 - 7.49 (m, 4H), 5.33 - 5.15 (d, J = 52.2 Hz, 1H), 4.57 - 4.40 (m, 3H), 3.71 - 3.66 (t, J = 6.6 Hz, 1H), 3.33 - 3.15 (m, 1H), 2.27 - 2.01 (m, 2H)。
実施例１１２： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［３−シアノ−５−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］フェニル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （３−ブロモ−５−ヨードフェニル）メタノールの調製
Figure 2019065022
ＢＨ３．ＴＨＦ（５１mL、ＴＨＦ中１mol／Ｌ）をＴＨＦ（５０mL）中の３−ブロモ−５−ヨード安息香酸（１０ｇ、３０．５９mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、０℃で滴下した。得られた溶液を室温で１２時間撹拌した。次に反応を水で０℃でクエンチした。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（８．５ｇ、８９％）をオフホワイトの固体として生じた。
工程２： １−ブロモ−３−（クロロメチル）−５−ヨードベンゼンの調製
Figure 2019065022
（３−ブロモ−５−ヨードフェニル）メタノール（３．００ｇ、９．５９mmol、１．００当量）、ジクロロメタン（２０mL）及びスルフリルジクロリド（２．２０ｇ、１９．２１mmol、２．００当量）の混合物を０℃で１時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離した。その結果、標記化合物（２ｇ、６３％）を白色の固体として生じた。
工程３： ２−［（３−ブロモ−５−ヨードフェニル）メチル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（１５mL）中の１−ブロモ−３−（クロロメチル）−５−ヨードベンゼン（２．００ｇ、６．０４mmol、１．００当量）及び２−カリウム−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（１．６８ｇ、９．０７mmol、１．５０当量）の混合物を室温で１２時間撹拌した。反応混合物を水で希釈した。固体を濾過により回収して標記化合物（２．５ｇ、９４％）を白色の固体として与えた。
工程４： （３−ブロモ−５−ヨードフェニル）メタンアミンの調製
Figure 2019065022
２−［（３−ブロモ−５−ヨードフェニル）メチル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（３．００ｇ、６．７９mmol、１．００当量）、メタノール（５０mL）及びＮＨ２ＮＨ２．Ｈ２Ｏ（３．４０ｇ、６７．９２mmol、１０．００当量）の混合物を５０℃で１２時間撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しジクロロメタン／メタノール（２０：１）で溶離した。その結果、標記化合物（２ｇ、９４％）を黄色の油状物として生じた。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（３−ブロモ−５−ヨードフェニル）メチル］−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（７８０．００mg、２．６８mmol、１．００当量）、ＤＭＦ（１０．０１mL）、ＨＡＴＵ（１５２７．３４mg、４．０２mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（１０３８．３１mg、８．０３mmol、３．００当量）及び（３−ブロモ−５−ヨードフェニル）メタンアミン（１００２．４４mg、３．２１mmol、１．２０当量）の混合物を室温で１２時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離した。その結果、標記化合物（１．２ｇ、７７％）を白色の固体として生じた。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−ブロモ−５−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（１３０．５０mg、０．６８mmol、１．００当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（３−ブロモ−５−ヨードフェニル）メチル］−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミド（４００．０１mg、０．６８mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５０．０２mg、０．０７mmol、０．１０当量）、炭酸カリウム（３８０mg、２．７５mmol、４．００当量）及び１，４−ジオキサン（１５mL）／水（３mL）の混合物を窒素下、５０℃で１２時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離した。その結果、標記化合物（２６０mg、６３％）を明黄色の固体として生じた。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［３−シアノ−５−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］フェニル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−ブロモ−５−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−ピロリジン−２−カルボキサミド（２２０mg、０．３６mmol、１．００当量）、ＤＭＦ（３mL）、ｄｐｐｆ（５５mg、０．１０mmol、０．３０当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（４３mg、０．３７mmol、１．００当量）及びＰｄ２（ｄｂａ）３（３３mg、０．０４mmol、０．１０当量）の混合物を窒素下、１００℃で２時間マイクロ波放射を用いて照射した。得られた溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離した。粗生成物（２００mg）を分取ＨＰＬＣによって精製し標記化合物（９２mg、４６％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.97 (s, 1H), 8.14 - 8.11 (m, 1H), 7.90 - 7.71 (m, 7H), 7.43 (s, 1H), 7.26 - 7.21 (m, 2H), 5.05 (d, J = 52.5 Hz, 1H), 4.87 - 4.80 (m, 1H), 4.48 - 4.42 (m, 1H), 4.30 - 4.24 (m, 1H), 3.96 - 3.84 (m, 1H) , 3.72 - 3.49 (m, 1H), 2.61 - 2.41 (m, 1H), 2.35 - 2.00 (m, 1H)。
実施例１１３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（６−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ４−クロロ−６−［２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジンの調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（１５mL）／水（１mL）中の［２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ボロン酸（１ｇ、４．８１mmol、１．００当量）、４，６−ジクロロピリミジン（２ｇ、１３．４２mmol、３．００当量）、炭酸カリウム（１．６６ｇ、１２．０１mmol、２．５０当量）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１８０mg、０．２５mmol、０．０５当量）の混合物を窒素下で１００℃で一晩撹拌した。反応混合物を室温に冷やし、水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（０．７ｇ、５３％）を褐色の固体として与えた。
工程２： ６−［２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＡ（１５mL）中の４−クロロ−６−［２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン（２．２ｇ、７．９５mmol、１．００当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（５６４mg、４．８０mmol、０．６０当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（４１４mg、０．４０mmol、０．０５当量）、ｄｐｐｆ（４４６mg、０．８０mmol、０．１０当量）、及びＺｎ（５０mg、０．７６mmol、０．１０当量）の混合物を窒素下、１２５℃で１時間マイクロ波放射を用いて照射した。得られた混合物を室温に冷やし、水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（７３０mg、３４％）を褐色の固体として与えた。
工程３： ［６−［２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
酢酸エチル（５mL）中の６−［２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−カルボニトリル（３００mg、１．１２mmol、１．００当量）、メタノール（５mL、１２３．４９mmol、１１０．００当量）及びＰｄ（ＯＨ）２／Ｃ（２００mg、１．４２mmol、１．３０当量）の混合物を水素下、室温で１５時間撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮して標記化合物２８０mgを褐色の油状物として与えた。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（６−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（１０mL）中の［６−［２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン（２８０mg、１．０３mmol、１．００当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（３００mg、１．０３mmol、１．００当量）、ＥＤＣＩ（２９７mg、１．５５mmol、１．５０当量）、ＨＯＢＴ（１５３mg、１．１３mmol、１．１０当量）及びＤＩＥＡ（２６７mg、２．０７mmol、２．００当量）の溶液を室温で１０時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物を精製し標記化合物（２８．４mg、５％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.41 (s, 1H), 8.35 - 8.29 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.94 -7.88 (m, 3H), 7.79 (s, 1H), 7.62 - 7.59 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.49 - 7.46 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.31 - 7.20 (m, 2H), 5.16 - 4.99 (d, J = 52.2 Hz, 1H), 4.77 - 4.66 (s, 2H), 4.33 - 4.27 (t, J = 8.5 Hz, 1H), 3.97 - 3.49 (m, 2H), 2.60 - 2.46 (m, 1H), 2.42 - 2.04 (m, 1H)。
実施例１１４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４mL）中の４−クロロ−６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン（２００mg、０．７２mmol、１．００当量）、ｄｐｐｆ（８０mg、０．１４mmol、０．２０当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（１２４mg、１．０６mmol、１．５０当量）及びＰｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（７２mg、０．０７mmol、０．１０当量）の混合物を窒素下、１００℃で２時間マイクロ波放射を用いて照射した。次に反応を水でクエンチした。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（１６０mg、８０％）を黄色の固体として与えた。
工程２： ［６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
１００mLの丸底フラスコに６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−カルボニトリル（１６０mg、０．６０mmol、１．００当量）、パラジウム炭素（１６０mg、１．５０mmol、２．５０当量）、メタノール（５mL）及び酢酸エチル（５mL）を装入した。得られた溶液をＨ２の雰囲気を用いて室温で１０分間維持した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１２０mg、７４％）を黄色の固体として生じた。
工程３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（４mL）中の［６−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン（１２０mg、０．４４mmol、１．００当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１２８mg、０．４４mmol、１．００当量）、ＥＤＣＩ（１７０mg、０．８９mmol、２．００当量）、ＨＯＢＴ（６５．７mg、０．４９mmol、１．１０当量）及びＤＩＥＡ（１１４mg、０．８８mmol、２．００当量）の溶液を室温で１３時間撹拌した。次に、反応物を水／氷でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物を精製して標記化合物（３４．７mg、１４％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.21 (s, 1H), 8.19 - 8.08 (m, 3H), 7.95 - 7.86 (m, 2H), 7.74 -7.64 (m, 2H), 7.28 - 7.23 (m, 2H), 5.17 - 4.91 (m, 2H), 4.54 - 4.53 (d, J = 4.2 Hz, 1H), 4.36 - 4.30 (t, J = 8.5 Hz, 1H), 3.95 - 3.65 (m, 2H), 2.66 - 2.56 (m, 1H), 2.34 - 2.13 (m, 1H)。
実施例１１５： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［５−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （３Ｓ）−３−フルオロピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL、３１４．６０mmol、１．００当量）中の（３Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（７６０mg、３．１０mmol、１．００当量）の混合物をＤＡＳＴ（１．１ｇ、４．８０mmol、３．００当量）に窒素下、−７８℃で撹拌しながら滴下した。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。次に反応を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（４２０mg、５５％）を褐色の油状物として与えた。
工程２： （３Ｓ）−３−フルオロピロリジン−２−カルボン酸メチル塩酸塩の調製
Figure 2019065022
（３Ｓ）−３−フルオロピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（４２０mg、１．７０mmol、１．００当量）及びＨＣｌ（１，４−ジオキサン１０mL中の飽和溶液）の混合物を室温で３時間撹拌した。減圧下で反応物を濃縮して標記化合物（３２０mg、粗）を褐色の油状物として与えた。
工程３： （３Ｓ）−３−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL）中の（３Ｓ）−３−フルオロピロリジン−２−カルボン酸メチル塩酸塩（３２０mg、２．１７mmol、１．００当量）、ＴＥＡ（６６１mg、６．５３mmol、３．００当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（８４４mg、４．３４mmol、２．００当量）の混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（５２０mg、７８％）を褐色の固体として与えた。
工程４： （３Ｓ）−３−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（２mL）中の（３Ｓ）−３−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸メチル（２００mg、０．６６mmol、１．００当量）及び硫酸（５０％）（１０mL、１８７．６１mmol、１．００当量）の混合物を１００℃で１時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（２２８mg、粗）を黄色の油状物として生じた。
工程５： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［５−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（１０mL）中の［５−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン（１００mg、０．３７mmol、１．００当量）、（３Ｓ）−３−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（９２mg、０．３２mmol、１．００当量）、ＤＩＰＥＡ（１３３mg、１．０３mmol、３．００当量）及びＨＡＴＵ（２５８mg、０．６８mmol、２．００当量）の混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し石油エーテル／酢酸エチル（１／１）で溶離した。その結果、標記化合物（４５．２mg、２３％）を白色の固体として生じた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.11 - 9.09 (m, 1H), 8.73 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.40 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 8.11 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.99 - 7.95 (m, 2H), 7.71 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 5.27 - 5.10 (d, J = 51.6 Hz, 1H), 4.59 - 4.35 (m, 3H), 3.68 - 3.62 (m, 1H), 3.21 - 3.12 (m, 1H), 2.27 - 2.08 (m, 2H)。
実施例１１６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−メトキシ−５−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： １−ブロモ−３−（ブロモメチル）−５−メトキシベンゼンの調製
Figure 2019065022
ＮＢＳ（５．３１ｇ、２９．８３mmol、１．２０当量）、ＡＩＢＮ（２．０４ｇ、１２．４２mmol、０．５０当量）、ＣＣｌ４（１００mL）及び１−ブロモ−３−メトキシ−５−メチルベンゼン（５．００ｇ、２４．８７mmol、１．００当量）の混合物を窒素下、８０℃で１２時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１００）で溶離して、標記化合物（６ｇ、８６％）を明黄色の固体として与えた。
工程２： ２−［（３−ブロモ−５−メトキシフェニル）メチル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
２−カリウム−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（５．９５ｇ、３２．１２mmol、１．００当量）、ＤＭＦ（３０mL）及び１−ブロモ−３−（ブロモメチル）−５−メトキシベンゼン（６ｇ、２１．４３mmol、１．００当量）の混合物を５０℃で１２時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：２０）で溶離して、標記化合物（５ｇ、４５％）を白色の固体として与えた。
工程３： （３−ブロモ−５−メトキシフェニル）メタンアミンの調製
Figure 2019065022
２−［（３−ブロモ−５−メトキシフェニル）メチル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（４．９０ｇ、１４．１５mmol、１．００当量）、メタノール（５０mL）及びＮＨ２ＮＨ２．Ｈ２Ｏ（７．０９ｇ、１４１．６３mmol、１０．００当量）の混合物を５０℃で３時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチルに溶解した。固体を濾別し、濾液を減圧下で濃縮して、標記化合物（３ｇ、９８％）を黄色の油状物として与えた。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（３−ブロモ−５−メトキシフェニル）メチル］−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
混合物（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１．００ｇ、３．４３mmol、１．００当量）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０mL）、ＨＡＴＵ（１．９６ｇ、５．１５mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（１．３３ｇ、１０．２９mmol、３．００当量）及び（３−ブロモ−５−メトキシフェニル）メタンアミン（８９０mg、４．１２mmol、１．２０当量）を、室温で１２時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（１ｇ、６０％）を黄色の固体として与えた。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−メトキシ−５−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（３−ブロモ−５−メトキシフェニル）メチル］−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミド（５００mg、１．０２mmol、１．００当量）、［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（４００mg、２．１０mmol、２．１０当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（８０mg、０．１１mmol、０．１０当量）、炭酸カリウム（５６０mg、４．０５mmol、４．００当量）及び１，４−ジオキサン（２０mL）／水（４mL）を窒素下、１００℃で１２時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（２：１）で溶離した。粗生成物（２３０mg）を分取ＨＰＬＣによって精製して標記化合物（１５２mg、２７％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.94 (s, 1H), 8.08 (d, J = 8.1 Hz ,1H), 7.89 - 7.85 (m, 2H), 7.73 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.29 - 7.18 (m, 4H), 7.02 (d, J = 9.3 Hz, 2H), 5.04 (d, J = 51.3 Hz, 1H), 4.76 - 4.71 (m, 1H), 4.46 - 4.40 (m, 1H), 4.31 - 4.28 (m, 1H), 3.94 - 3.82 (m, 4H), 3.70 - 3.52 (m, 1H),2.55 - 2.47 (m, 1H), 2.34 - 2.19 ( m,1H)。
実施例１１７： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３，５−ジフルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ３，５−ジフルオロ−４−ヨードピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
ＬＤＡ（８４１．１４mg、７．８５mmol、１．１０当量）をテトラヒドロフラン（１５mL）中の３，５−ジフルオロピリジン−２−カルボニトリル（１．００ｇ、７．１４mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、−７８℃で滴下した。−７８℃で３０分間撹拌した後、テトラヒドロフラン（８mL）中のＩ２（１．８１ｇ、７．１３mmol、１．００当量）の溶液を滴下した。得られた反応物を４０分間−７８℃で撹拌し、水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（９２０mg、４８％）を黄色の固体として与えた。
工程２： ３，５−ジフルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
水（４．５mL）／トルエン（４０mL）中の３，５−ジフルオロ−４−ヨードピリジン−２−カルボニトリル（６５０．００mg、２．４４mmol、１．００当量）、［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（１３９９．６４mg、７．３３mmol、３．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（９９．７８mg、０．１２mmol）及び炭酸ナトリウム（５１８．０１mg、４．８９mmol、２．００当量）の混合物を窒素下、７０℃で一晩撹拌した。次に反応を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：４）で溶離して、標記化合物（２２０mg、３２％）を白色の固体として与えた。
工程３： ［３，５−ジフルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
２５mLの丸底フラスコに３，５−ジフルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボニトリル（２０mg、０．０７mmol、１．００当量）、メタノール（１５mL）、パラジウム炭素（２０mg、０．１９mmol、２．７０当量）、濃塩化水素（０．０５mL）を装入した。上記混合物に、水素ガスを導入した。得られた溶液を２５℃で１５分間撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（２０mg）を明黄色の固体として生じた。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３，５−ジフルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（５mL）中の［３，５−ジフルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン（５０mg、０．１７mmol、１．００当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（５０．３mg、０．１７mmol、１．００当量）、ＥＤＣＩ（６６．４mg、０．３５mmol、２．００当量）、ＨＯＢＴ（２５．７mg、０．１９mmol、１．１０当量）及びＤＩＥＡ（４４．６mg、０．３５mmol、２．００当量）の溶液を室温で１０時間撹拌した。次に反応混合物を水でクエンチした。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（１０mg、１０％）をオフホワイトの固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.91 (s, 1H), 8.52 (s, 1H), 8.10 - 8.07 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.92 -7.81 (m, 4H), 7.23 - 7.20 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 5.16 - 4.99 (d, J = 52.2 Hz, 1H), 4.75 (s, 2H), 4.33 - 4.27 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 3.99 - 3.86 (m, 1H), 2.53 - 2.26 (m, 2H)。
実施例１１８： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−メトキシ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−メトキシ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［６−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミド（５５mg、０．１０mmol、１．００当量）、メタノール（５mL、１２３．４９mmol、１２２２．５０当量）及びＭｅＯＮａ（６mg、０．１１mmol、１．１０当量）の混合物を６０℃で一晩撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、水に溶解し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物（４８．６mg）を精製して標記化合物（１２．５mg、２２％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 9.11 (s, 1H), 8.45 - 8.43 (m, 1H), 8.03 - 7.99 (m, 2H), 7.90 - 7.88 (m, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.37 - 7.32 (m, 2H), 7.09 (s, 1H), 5.22 - 5.09 (d, J = 52 Hz, 1H), 4.63 - 4.53 (m, 2H), 4.35 - 4.30 (m, 1H), 4.02 (s, 3H), 3.90 - 3.70 (m, 2H), 2.54 - 2.16 (m, 2H)。
実施例１１９： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［２−フルオロ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ２−クロロ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
２，６−ジクロロピリジン−４−カルボニトリル（５．００ｇ、２８．９０mmol、１．００当量）、［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（１．８２ｇ、９．５３mmol、０．３０当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（１．１８ｇ、１．４４mmol、０．０５当量）、炭酸ナトリウム（６．１３ｇ、５７．８４mmol、２．００当量）及び水（１２mL）／１，４−ジオキサン（１００mL）の混合物を窒素下、７０℃で１時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（２．６ｇ、３２％）を白色の固体として与えた。
工程２： ２−フルオロ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
２−クロロ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−カルボニトリル（１．５ｇ、５．２９mmol、１．００当量）、ＫＦ（９２８mg、１５．９７mmol、４．００当量）及びＤＭＳＯ３０mLの混合物を窒素下、１１０℃で５時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、減圧下で濃縮し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（１．１ｇ、７８％）を白色の固体として与えた。
工程３： ［２−フルオロ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン６０mL中の２−フルオロ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−カルボニトリル（３ｇ、１１．２３mmol、１．００当量）、パラジウム炭素（５００mg）及び塩化水素（２mL）の混合物を水素下、４０℃で１２時間撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（３ｇ、８７％）を明黄色の固体として生じた。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（［２−フルオロ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン３００mL中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（３ｇ、１２．８６mmol、１．００当量）、ＨＯＢＴ（１．７４ｇ、１２．８８mmol、１．１０当量）、ＥＤＣＩ（４．４７ｇ、２３．３２mmol、２．００当量）、ＤＩＥＡ（３．０２ｇ、２３．３７mmol、２．００当量）、及び［２−フルオロ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（３．６ｇ、１１．７０mmol、１．００当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：２）で溶離した。その結果、標記化合物（４ｇ、６４％）を明黄色の固体として生じた。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［２−フルオロ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
ＨＣｌ（１，４−ジオキサン中の飽和溶液）１００mL中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（［２−フルオロ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（４ｇ、８．２２mmol、１．００当量）の混合物を４０℃で２時間撹拌した。固体を濾過により回収しヘキサンで洗浄し、標記化合物（４ｇ）を明黄色の固体として与えた。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［２−フルオロ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン２００mL中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［２−フルオロ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（４ｇ、９．４６mmol、１．００当量）、４−ジメチルアミノピリジン（１１５mg、０．９４mmol、０．１０当量）、ＴＥＡ（３．８３ｇ、３７．８５mmol、４．００当量）、及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（２．２ｇ、１１．３０mmol、１．２０当量）の混合物を４０℃で３時間撹拌した。得られた溶液をジクロロメタンで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（１．２０４ｇ、２３％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.35 (s, 1H), 8.58 - 8.56 (m, 1H), 7.92 - 7.88 (m, 2H), 7.83 (s, 1H), 7.78 - 7.76 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.27 - 7.23 (m, 2H), 6.97 (s, 1H), 5.13 - 4.99 (d, J = 51.6 Hz, 1H), 4.89 - 4.83 (m, 1H), 4.47 - 4.42 (m, 1H), 4.32 - 4.28 (m, 1H), 3.96 - 3.87 (m, 1H), 3.74 - 3.59 (m, 1H), 2.60 - 2.58 (m, 1H), 2.31 - 2.12 (m, 1H)。
実施例１２０： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［６−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［６−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
２，６−ジクロロ−４−ヨードピリジン（７．００ｇ、２５．５６mmol、１．００当量）、［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（４．８８ｇ、２５．５６mmol、１．００当量）、１，４−ジオキサン（１００mL）、炭酸ナトリウム（５．４２ｇ、５１．１４mmol、２．００当量）及び水（２mL）の混合物を窒素下、１００℃で一晩撹拌した。反応物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／２０）で溶離して、標記化合物（６．５ｇ、８７％）を明黄色の固体として与えた。
工程２： ６−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
２，６−ジクロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン（５．００ｇ、１７．０６mmol、１．００当量）、ＤＭＳＯ（１５mL、２１１．１８mmol、１２．４０当量）及びＫＦ（９９０mg、１７．０４mmol、１．００当量）の混合物を油浴中、１５０℃で一晩撹拌した。反応物を室温に冷やし、水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／２０）で溶離して、標記化合物（３．８ｇ、８１％）を白色の固体として与えた。
工程３： ６−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
６−クロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボニトリル（１ｇ、３．５３mmol、１．００当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（４２０mg、３．５８mmol、１．００当量）、Ｚｎ（２０mg、０．３１mmol、０．０９当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（１９０mg、０．１８mmol、０．０５当量）、ｄｐｐｆ（１００mg、０．１８mmol、０．０５当量）及びＤＭＡ（４mL、４３．０２mmol、１２．２０当量）の混合物を窒素下、１２５℃で１時間マイクロ波放射を用いて照射した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／２０）で溶離して、標記化合物（４１０mg）を白色の固体として与えた。
工程４： ［６−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
６−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボニトリル（２００mg、０．７５mmol、１．００当量）、テトラヒドロフラン（３０mL）、パラジウム炭素（２００mg、１．８８mmol、２．５０当量）、濃塩化水素（０．１mL）の混合物を２５℃で８時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を減圧下で濃縮して標記化合物（２００mg）を明黄色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程に使用した。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［６−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（２１４．７９mg、０．７４mmol、１．００当量）、［６−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩（２００．００mg、０．７４mmol、１．００当量）、テトラヒドロフラン（１０mL）、ＨＯＢＴ（１０９．６１mg、０．８１mmol、１．１０当量）、ＥＤＣＩ（２８２．７３mg、１．４７mmol、２．００当量）及びＤＩＥＡ（１９０．６１mg、１．４７mmol、２．００当量）の混合物を２５℃で一晩撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物（５０．８mg）を精製して標記化合物（２１．２mg、５％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 9.18 (s, 1H), 8.52 - 8.49 (m, 2H), 8.04 - 8.00 (m, 2H), 8.00 - 7.91 (m, 2H),7.43 (s, 1H),7.38 - 7.33 (m, 2H), 5.23 - 5.10 (d, J = 52 Hz, 1H), 4.65 - 4.54 (m, 2H), 4.33 - 4.29 (m, 1H), 3.86 - 3.71 (m, 2H), 2.54 - 2.53 (m, 1H), 2.30 - 2.16 (m, 1H)。
実施例１２１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［５−フルオロ−４−［３−（トリフルオロメチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ３−（トリフルオロメチル）−３−［（トリメチルシリル）オキシ］−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（１８０mL）中の３−オキソ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸tert−ブチル（２０ｇ、８８．７８mmol、１．００当量）、トリメチル（トリフルオロメチル）シラン（３８ｇ、２６７．２４mmol、３．００当量）及びＴＢＡＦ（４mL、６１．０２mmol、１．００当量）の溶液を６０℃で１日間撹拌し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（１９ｇ、５８％）を黄色の油状物として与えた。
工程２： ３−ヒドロキシ−３−（トリフルオロメチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
メタノール（１００mL）中の３−（トリフルオロメチル）−３−［（トリメチルシリル）オキシ］−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸tert−ブチル（７．０ｇ、１９．０５mmol、１．０当量）及びカリウムメタンペルオキソアート（４ｇ、２８．７３mmol、１．５０当量）の混合物を室温で３０分間撹拌し、減圧下で濃縮した。得られた溶液を酢酸エチル５０mLで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（６ｇ）を明黄色の固体として生じた。
工程３： ３−（トリフルオロメチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エンの調製
Figure 2019065022
塩化チオニル（７ｇ、５８．８４mmol、６．００当量）及びピリジン（４．７ｇ、５９．４２mmol、６．０当量）を１，４−ジオキサン（１００mL）中の３−ヒドロキシ−３−（トリフルオロメチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸tert−ブチル（３ｇ、１０．１６mmol、１．００当量）、４−ジメチルアミノピリジン（１２２mg、０．１０当量）の溶液に０℃で滴下した。得られた溶液を６０℃に１２時間加熱し、重炭酸ナトリウム溶液（２００mL）でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（９００mg、５０％）を明黄色の固体として与えた。
工程４： ３−（トリフルオロメチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
Ｈ２雰囲気でパージし維持した１００mL丸底フラスコに、メタノール（１５mL）中の３−（トリフルオロメチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エン−８−カルボン酸tert−ブチル（９００mg、３．２５mmol、１．００当量）及びパラジウム炭素（３０mg）を装入した。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（８００mg、８８％）を明黄色の油状物として生じた。
工程５： ３−（トリフルオロメチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（２０mL）中の３−（トリフルオロメチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボン酸tert−ブチル（８００mg、２．８６mmol、１．００当量）及び飽和ＨＣｌの溶液を室温で２時間撹拌し、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（４００mg、６５％）を白色の固体として生じた。
工程６： ８−（２−クロロ−５−フルオロピリジン−４−イル）−３−（トリフルオロメチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタンの調製
Figure 2019065022
窒素の不活性雰囲気を用いてパージし維持した２０mLの密閉した管に、３−（トリフルオロメチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン塩酸塩（４００mg、１．８５mmol、１．００当量）、２−クロロ−５−フルオロ−４−ヨードピリジン（８６０mg、３．３４mmol、１．８０当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３ＣＨＣｌ３（３８５mg、０．３７mmol、０．２０当量）、ＸａｎｔＰｈｏｓ（４００mg、０．６９mmol、０．４０当量）、Ｃｓ２ＣＯ３（１．８ｇ、５．５２mmol、３．００当量）及びメチルベンゼン（６mL）を装入した。得られた溶液を１１０℃で一晩撹拌し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムに酢酸エチル／石油エーテル（１：１）を用いて流した。その結果、標記化合物５８０mgを明褐色の固体として生じた。
工程７： ５−フルオロ−４−［３−（トリフルオロメチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル］ピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
窒素の不活性雰囲気を用いてパージし維持した２０mLの密閉した管に、８−（２−クロロ−５−フルオロピリジン−４−イル）−３−（トリフルオロメチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン（７６０mg、２．４６mmol、１．００当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３ＣＨＣｌ３（２４８mg、０．２４mmol、０．１０当量）、ｄｐｐｆ（２６５mg、０．４８mmol、０．２０当量）、亜鉛ジカルボニトリル（２８２mg、２．４０mmol、１．００当量）、Ｚｎ（１５．５mg、０．２４mmol、０．１０当量）及びＤＭＡ（８mL）を装入した。得られた溶液を１１０℃で一晩撹拌し、水２０mLで希釈し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離して、標記化合物（１２０mg、１６％）を白色の固体として与えた。
工程８： ［５−フルオロ−４−［３−（トリフルオロメチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
Ｈ２の不活性雰囲気でパージし維持した５０mLの丸底フラスコに、５−フルオロ−４−［３−（トリフルオロメチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル］ピリジン−２−カルボニトリル（１２０mg、０．４０mmol、１．００当量）、メタノール（２０mL）、パラジウム炭素（１００mg）及び塩化水素（０．５mL）を装入した。得られた溶液を室温で２０分間撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物１２０mg（８８％）を明褐色の固体として生じた。
工程９： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［５−フルオロ−４−［３−（トリフルオロメチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１７０mg、０．５８mmol、１．５０当量）、ＨＡＴＵ（２２７mg、０．６０mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（１５４mg、１．１９mmol、３．００当量）、及び［５−フルオロ−４−［３−（トリフルオロメチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩（１２０mg、０．３５mmol、１．００当量）の溶液を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣによって精製して標記化合物５６．８mg（２８％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.86 - 8.84 (m ,1H), 8.15 - 8.13 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 8.01 - 7.96 (m, 2H), 7.49 - 7.43 (t, J = 9.0 Hz, 2H), 6.92 - 6.89 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 5.27 - 5.10 (d, J = 51.3 Hz, 1H), 4.53 (s, 2H), 4.39 - 4.16 (m, 3H), 3.71 (s, 1H), 3.61 - 3.59 (m, 1H), 2.95 (s, 1H), 2.42 - 2.35 (m, 1H), 2.14 - 2.07 (s, 1H), 2.00 - 1.96 (m, 2H), 1.90 - 1.85 (m, 2H), 1.83 - 1.60 (m, 4H)。
実施例１２２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ３−ブロモ−５−フルオロ安息香酸エチルの調製
Figure 2019065022
３−ブロモ−５−フルオロ安息香酸（２ｇ、９．１３mmol、１．００当量）、エタノール（４０mL）及び硫酸（３mL）の混合物を油浴中、８５℃で一晩撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１．９ｇ、８４％）を明褐色の固体として生じた。
工程２： ３−フルオロ−５−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）安息香酸エチルの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（３０mL）中の３−ブロモ−５−フルオロ安息香酸エチル（８００mg、３．２４mmol、１．００当量）、４，４，５，５−テトラメチル−２−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１，３，２−ジオキサボロラン（１．２４ｇ、４．８８mmol、１．５０当量）、ＡｃＯＫ（９５９mg、９．７７mmol、３．００当量）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（４７７mg、０．６５mmol、０．２０当量）の混合物を窒素下、９０℃で一晩撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（７００mg、粗）を黒色の粗固体として生じた。
工程３： ３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］安息香酸エチルの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（１５mL）中の３−フルオロ−５−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）安息香酸エチル（７００mg、２．３８mmol、１．００当量）、２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピラジン（４３７mg、２．３９mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３５２mg、０．４８mmol、０．２０当量）及びＣｓ２ＣＯ３（２．３５ｇ、７．２１mmol、３．００当量）の混合物を窒素下、９０℃で一晩撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１００）で溶離して、標記化合物（３００mg、４０％）をオフホワイトの固体として与えた。
工程４： ［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メタノールの調製
Figure 2019065022
ＬｉＡｌＨ４（７３mg、１．９２mmol、２．００当量）をテトラヒドロフラン（１５mL）中の３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］安息香酸エチル（３００mg、０．９５mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、０℃で数バッチで加えた。０℃で１０分後、反応を水でクエンチした。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（７：１００）で溶離して、標記化合物（１６０mg、６２％）をオフホワイトの固体として与えた。
工程５： ２−（［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
ＤＩＡＤ（１３４mg、０．６６mmol、１．２０当量）をＴＨＦ １０mL中の［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メタノール（１５０mg、０．５５mmol、１．００当量）、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（９８mg、０．６７mmol、１．２０当量）及びＰＰｈ３（２８８mg、１．１０mmol、２．００当量）の溶液に窒素下、０℃で滴下した。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（７：１００）で溶離して、標記化合物（２３０mg）を白色の固体として与えた。
工程６： ［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
エタノール（７mL）中の２−（［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（２３０mg、０．５７mmol、１．００当量）及びＮＨ２ＮＨ２Ｈ２Ｏ（７mL、１４４．０３mmol、２５１．３０当量）の溶液を６０℃で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しジクロロメタン／メタノール（１００：１０）で溶離して、標記化合物（１００mg、６４％）をオフホワイトの固体として与えた。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
［３−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］フェニル］メタンアミン（１０４mg、０．３８mmol、１．００当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１６８mg、０．５８mmol、１．５０当量）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５mL）、ＤＩＥＡ（１５０mg、１．１６mmol、３．００当量）及びＨＡＴＵ（２２０mg、０．５８mmol、１．５０当量）の混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（２０：１００）で溶離して、標記化合物（１５．７mg、８％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.39 - 9.38 (m, 1H), 9.07 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 8.00 - 7.88 (m, 3H), 7.37 - 7.30 (m, 3H), 5.50 - 5.22 (d, J = 83.1 Hz, 1H), 4.58 (s, 2H), 4.29 - 4.23 (m, 1H), 3.85 - 3.70 (m, 2H), 2.60 - 2.40 (m, 1H), 2.39 - 2.04 (m, 1H)。
実施例１２３： （１Ｒ，３Ｓ，５Ｒ）−２−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリミジン−４−イル］メチル］−２−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （５Ｓ）−５−［［（tert−ブチルジフェニルシリル）オキシ］メチル］ピロリジン−２−オンの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（８００mL）中の（５Ｓ）−５−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−２−オン（２０ｇ、１７３．７２mmol、１．００当量）、１Ｈ−イミダゾール（２６ｇ、３８１．９２mmol、２．２０当量）、４−ジメチルアミノピリジン（２．１２ｇ、１７．３５mmol、０．１０当量）及びＴＢＤＰＳ−Ｃｌ（５０ｇ、１８１．９１mmol、１．００当量）の混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（６２．７ｇ、粗）を無色の結晶として生じた。
工程２： （２Ｓ）−２−［［（tert−ブチルジフェニルシリル）オキシ］メチル］−５−オキソピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
アセトニトリル（８００mL）中の（５Ｓ）−５−［［（tert−ブチルジフェニルシリル）オキシ］メチル］ピロリジン−２−オン（６２．７ｇ、１７７．３５mmol、１．００当量）、４−ジメチルアミノピリジン（２４ｇ、１９６．４５mmol、１．１０当量）及び二炭酸ジ−tert−ブチル（３８．６ｇ、１７６．８６mmol、１．００当量）の混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し石油エーテル／酢酸エチル（５０：１）で溶離して、標記化合物（４５ｇ、５６％）を白色の固体として与えた。
工程３： （２Ｓ）−２−［［（tert−ブチルジフェニルシリル）オキシ］メチル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
トリエチル水素化ホウ素リチウム（２３mL、２１７．１０mmol、９．８０当量）をトルエン（３６mL）中の（２Ｓ）−２−［［（tert−ブチルジフェニルシリル）オキシ］メチル］−５−オキソピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１０．０５ｇ、２２．１５mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、−５０℃で滴下した。３０分後、ＤＩＥＡ（１６．５mL、９９．８４mmol、４．５０当量）、４−ジメチルアミノピリジン（３４mg、０．２８mmol）及びＴｆ２Ｏ（３．６mL、２１．３１mmol、１．００当量）を−５０℃で順次加えた。得られた溶液を２０℃で一晩撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（３：１００）で溶離して、黄色の油状物としての標記化合物（４．３２１ｇ、４５％）を与えた。
工程４： （３Ｓ）−３−［［（tert−ブチルジフェニルシリル）オキシ］メチル］−２−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ジエチル亜鉛（８．３mL、６７．１９mmol、１．１０当量）をジクロロメタン（３０mL）中の（２Ｓ）−２−［［（tert−ブチルジフェニルシリル）オキシ］メチル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−１−カルボン酸tert−ブチル（３．３ｇ、７．５４mmol、１．００当量）の溶液に０℃で滴下した。これにジヨードメタン（３．０４ｇ、１１．３５mmol、１．５０当量）を０℃で撹拌しながら滴下した。０℃で３０分後、得られた溶液を２０℃で４時間撹拌した。溶液のｐＨ値を飽和炭酸ナトリウム溶液で８に調整した。得られた溶液をジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５０）で溶離して、標記化合物（２ｇ、５９％）を無色の油状物として与えた。
工程５： （３Ｓ）−３−（ヒドロキシメチル）−２−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（２０mL）中の（３Ｓ）−３−［［（tert−ブチルジフェニルシリル）オキシ］メチル］−２−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２−カルボン酸tert−ブチル（１．６ｇ、３．５４mmol、１．００当量）及びＴＢＡＦ（３．５mL、１３．３９mmol、１．００当量）の混合物を室温で一晩間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（９００mg）を無色の油状物として与えた。
工程６： （３Ｓ）−２−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−２−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
ＣＨ３ＣＮ（１０mL）／ＣＣｌ４（１０mL）中の（３Ｓ）−３−（ヒドロキシメチル）−２−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２−カルボン酸tert−ブチル（９００mg、４．２２mmol、１．００当量）、水（１０mL）中のＮａＩＯ４（２．７２ｇ、１２．７２mmol、３．００当量）、及びＲｕＣｌ３．Ｈ２Ｏ（４４mg、０．２０mmol）の混合物を室温で一晩間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（６２０mg、６５％）を褐色の固体として生じた。
工程７： （３Ｓ）−３−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−２−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０mL）中の（３Ｓ）−２−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−２−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸（６２０mg、２．７３mmol、１．００当量）、［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（９５５mg、３．２９mmol、１．２０当量）、ＤＩＥＡ（３．５２ｇ、２７．２４mmol、１０．００当量）及びＨＡＴＵ（１．２４６ｇ、３．２８mmol、１．２０当量）の混合物をを室温で一晩撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（３０：１００）で溶離して、標記化合物（７００mg、５５％）を黄色の固体として与えた。
工程８： （３Ｓ）−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）−２−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
（３Ｓ）−３−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−２−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２−カルボン酸tert−ブチル（７００mg、１．５１mmol、１．００当量）及びＨＣｌ（１，４−ジオキサン５０mL中の飽和溶液）の混合物を室温で２０分間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮して、標記化合物（７９０mg、粗）を黄色の固体として与えた。
工程９： （１Ｒ，３Ｓ，５Ｒ）−２−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリミジン−４−イル］メチル］−２−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（４０mL）中の（３Ｓ）−２−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）−２−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキサミド（７００mg、１．３４mmol、１．００当量）、トリエチルアミン（８８４mg、８．７４mmol、５．００当量）、４−ジメチルアミノピリジン（４３mg、０．３５mmol、０．３０当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（６８３mg、３．５１mmol、２．６０当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（３５：１００）で溶離して、標記化合物（３２８．３mg、４７％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 9.47 (s, 1H), 9.30 - 9.29 (m, 1H), 8.94 - 8.90 (m, 1H), 8.80 - 8.77 (m, 1H), 8.26 - 8.25 (m, 1H), 8.10 - 8.01 (m, 1H), 8.01 - 7.97 (m, 2H), 7.57 - 7.51 (m, 2H), 4.52 - 4.48 (m, 2H), 3.60 - 3.54 (m, 1H), 3.39 - 3.32 (m, 1H), 2.30 - 2.15 (m, 2H), 1.67 - 1.66 (m, 1H), 0.38 - 0.35 (m, 1H), -0.41 - -0.39 (m,1H)。
実施例１２４： （３Ｒ，６Ｓ）−１，１−ジフルオロ−５−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−６−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （６Ｓ）−１，１−ジフルオロ−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−５，６−ジカルボン酸５−tert−ブチル６−メチルの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（１０mL）中のＮａＩ（８７．１４mg、０．５０当量）、（２Ｓ）−４−メチリデンピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（２８０mg、１．１６mmol、１．００当量）及びＴＭＳ−ＣＦ３（４１２．５mg、２．５０当量）の混合物を窒素下、６０℃で１２時間撹拌した。次に反応物を飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液でクエンチした。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３及び次にブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（４００mg、粗）を橙色の油状物として生じた。
工程２： （６Ｓ）−５−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−１，１−ジフルオロ−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−６−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
水（５mL）／メタノール（２mL）中の（６Ｓ）−１，１−ジフルオロ−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−５，６−ジカルボン酸５−tert−ブチル６−メチル（４００mg、１．３７mmol、１．００当量）及びＬｉＯＨ（１６４．９５mg、６．８９mmol、５．００当量）の混合物を０−５℃で２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。水層のｐＨ値を塩化水素（１０％）で５に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（２４０mg、６３％）を橙色の油状物として生じた。
工程３： （６Ｓ）−１，１−ジフルオロ−６−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−５−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５mL）中の（６Ｓ）−５−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−１，１−ジフルオロ−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−６−カルボン酸（２４７mg、０．８９mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（５０８mg、１．３４mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（４６０．２mg）、及び［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（２７１．７mg、０．９３mmol、１．２０当量）の混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離して、標記化合物（２３０mg）を明黄色の固体として与えた。
工程４： （６Ｓ）−１，１−ジフルオロ−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−６−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（３mL）中の（６Ｓ）−１，１−ジフルオロ−６−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−５−カルボン酸tert−ブチル（２３０mg、０．４５mmol、１．００当量）及び飽和塩化水素の混合物を室温で１２時間撹拌した。得られた溶液を減圧下で濃縮して標記化合物（２００mg、粗）を橙色の固体として与えた。
工程５： （３Ｒ，６Ｓ）−１，１−ジフルオロ−５−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−６−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（１０mL）中の（６Ｓ）−１，１−ジフルオロ−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−６−カルボキサミド塩酸塩（２００mg、０．４４mmol、１．００当量）、トリエチルアミン（１７９．７８mg、１．７８mmol、４．００当量）、４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（１０３．７mg、０．５３mmol、１．２０当量）及び４−ジメチルアミノピリジン（５．４３mg、０．０４mmol、０．１０当量）の混合物を室温で１２時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣによって精製して、標記化合物（４２．７mg、１７％）を白色の固体として与えた。ｔＲ＝１．１４分（修復ＩＣ（CHIRALPAK IC）、０．４６×１０cm、５μm、ＭｅＯＨ（０．１％ ＤＥＡ）＝２％、４mL／分）。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.48 (s, 1H), 9.29 (s, 1H), 8.70 - 8.67 (m, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.96 - 7.91 (m, 2H), 7.91 - 7.84 (m, 1H), 7.75 - 7.71 (m, 1H), 7.34 - 7.26 (m, 2H), 4.99 - 4.91 (m, 1H), 4.64 - 4.56 (m, 1H), 4.39 - 4.34 (m, 1H), 3.61 (s, 2H), 2.25 - 2.01 (m, 2H), 1.40 - 1.34 (m, 2H)。
及び（３Ｓ，６Ｓ）−１，１−ジフルオロ−５−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−６−カルボキサミドもまた白色の固体（２７．３mg、１１％）として単離した。ｔＲ＝１．４５分（修復ＩＣ（CHIRALPAK IC）、０．４６×１０cm、５μm、ＭｅＯＨ（０．１％ ＤＥＡ）＝２％、４mL／分）。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.47 (s, 1H), 9.30 (s, 1H), 8.99 (m, 1H), 8.79 - 8.77 (d, J = 6 Hz, 1H), 8.15 - 8.03 (m, 4H), 7.53 - 7.47 (m, 2H), 4.53 - 4.45 (m, 3H), 3.61 - 3.32 (m, 2H), 2.03 (s, 2H), 1.48 - 1.44 (m, 2H)。
プロリンの４位についての立体化学を便宜的に帰属した。プロリンの２位についての立体化学は示す通りである。
実施例１２５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−２−メチルピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−２−メチルピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５mL）中の（２Ｒ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸（３６０mg、１．１８mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（６７３mg、１．７７mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（４５６mg、３．５３mmol、３．００当量）、及び［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミン（２５０mg、０．９２mmol、０．８０当量）の混合物を室温で３時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離した。キラル分取ＨＰＬＣによって粗生成物を精製し標記化合物（３９．８mg、６％）を白色の固体として与えた。ｔＲ＝２．４２分（Ｌｕｘ３μm、セルロース−４、０．４６ｘ５cm、３μm、ヘキサン：ＥｔＯＨ＝７０：３０，１．０mL／分）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.98 (s, 1H), 8.06 - 8.04 (m, 2H), 7.93 - 7.89 (m, 2H), 7.70 - 7.68 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 7.24 - 7.17 (m, 2H), 7.05 (s, 1H), 5.23 - 5.05 (m, 1H), 4.45 - 4.25 (m, 2H), 4.04 (s, 3H), 3.91 - 3.63 (m, 2H), 2.77 - 2.58 (m. 1H), 2.33 - 2.27 (m, 1H), 1.70 (s, 3H)。
（２Ｒ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−２−メチルピロリジン−２−カルボキサミドもまた白色の固体（１１０mg、１７％）として単離した。ｔＲ＝３．５６分（Ｌｕｘ ３μm、セルロース−４、０．４６×５cm、３μm、ヘキサン：ＥｔＯＨ＝７０：３０、１．０mL／分）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.96 (s, 1H), 8.07 - 8.02 (m, 2H), 7.91 - 7.86 (m, 2H), 7.70 - 7.67 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.26 - 7.20 (m, 3H), 5.22 - 5.03 (m, 1H), 4.48 - 4.24 (m, 2H), 4.07 - 3.96 (m, 4H), 3.52 - 3.36 (m, 1H), 2.95 - 2.83 (m, 1H), 2.05 - 1.86 (m, 1H), 1.64 (s, 3H)。
実施例１２６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［５−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］−２−メチル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｒ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［５−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］−２−メチル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＴＨＦ（５mL）中の［５−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン（１００．００mg、０．３７mmol、１．００当量）、（４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸（１１２．５７mg、０．３７mmol、１．００当量）、ＨＯＢＴ（５４．８０mg、０．４１mmol、１．１０当量）、ＥＤＣＩ（１４１．３７mg、０．７４mmol、２．００当量）及びＤＩＥＡ（９５．３１mg、０．７４mmol、２．００当量）の混合物を２５℃で１２時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物（１００．９mg）を精製し（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［５−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチルピロリジン−２−カルボキサミド（４１．９mg、２０％）を白色の固体として与えた。ｔＲ＝１．６８分（CHIRALPAK AD-H、０．４６×１５cm、５μm、ＭｅＯＨ（０．１％ ＤＥＡ）＝３０％、４mL／分）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 9.06 (s, 1H), 8.60 - 8.59 (d, J = 4 Hz, 1H),8.42 - 8.40 (m, 1H), 8.03 - 7.96 (m, 3H), 7.88 - 7.87 (d, J = 4 Hz, 1H), 7.39 - 7.35 (m, 2H), 5.36 - 5.18 (d, J = 72 Hz, 1H), 4.79 - 4.75 (d, J = 16 Hz, 1H), 4.58 - 4.54 (d, J = 16 Hz, 1H), 4.18 - 4.05 (m, 1H), 3.83 - 3.62 (m, 1H), 2.78 - 2.62 (m, 1H), 2.13 - 2.28 (m, 1H), 1.60 (s, 3H)。
（２Ｒ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［５−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチルピロリジン−２−カルボキサミド（２０．９mg、１０％）もまた白色の固体として反応物から単離した。ｔＲ＝２．１２分（CHIRALPAK AD-H、０．４６×１５cm、５μm、ＭｅＯＨ（０．１％ ＤＥＡ）＝３０％、４mL／分）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 9.09 (s, 1H), 8.60 - 8.59 (d, J = 4 Hz, 1H), 8.41 - 8.39 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.98 - 7.90 (m, 4H), 7.32 - 7.27 (m, 2H), 5.35 - 5.34 (d, J = 4 Hz, 1H), 4.89 - 4.58 (m, 2H), 3.92 - 3.76 (m, 2H), 2.70 - 2.32 (m, 2H), 1.78 (s, 1H)。
実施例１２７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［２−メトキシ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ［２−（ベンジルスルファニル）−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン５０mL中のＮ−［［２−（ベンジルスルファニル）−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル］カルバミン酸tert−ブチル（１．２ｇ、２．５２mmol、１．００当量）及び飽和ＨＣｌの混合物を室温で３時間撹拌した。固体を濾過により回収し標記化合物（８５０mg、８２％）を灰色固体として与えた。
工程２： （１Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−（ベンジルスルファニル）−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル］−４−フルオロ−２−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］シクロペンタン−１−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８mL）中の（１Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］シクロペンタン−１−カルボン酸（３００mg、１．０３mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（４７０mg、１．２４mmol、１．００当量）及びＤＩＥＡ（２６６mg、２．０６mmol、２．００当量）の溶液を室温で１０分間撹拌した。［２−（ベンジルスルファニル）−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（４２４mg、１．０３mmol、１．００当量）を加え得られた溶液を室温で一晩撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離した。その結果、標記化合物（３２０mg、４８％）を明褐色の油状物として生じた。
工程３： （１Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−［［２−（フェニルメタン）スルホニル−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル］シクロペンタン−１−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ｍ−ＣＰＢＡ（３４０mg、１．９７mmol、４．００当量）をジクロロメタン（５０mL）中の（１Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−（ベンジルスルファニル）−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル］−４−フルオロ−２−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］シクロペンタン−１−カルボキサミド（３２０mg、０．４９mmol、１．００当量）の溶液に室温で分割して加えた。室温で４時間後、得られた溶液をジクロロメタンで希釈し、飽和重炭酸ナトリウムで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（２：１）で溶離して、標記化合物（２５０mg、７４％）を黄色の固体として与えた。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［２−メトキシ−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ナトリウムメチラート（６０mg、２．００当量）をメタノール（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−［［２−（フェニルメタン）スルホニル−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド（２５０mg、０．３７mmol、１．００当量）の溶液に０℃で数バッチで加えた。得られた溶液を室温で３０分間撹拌し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（２：１）で溶離して、標記化合物（９１．７mg、４５％）をピンク色の固体として与えた。
1H NMR (300MHz, DMSO-d6) δ 9.46 (s, 1H), 9.10 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 8.78 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.09 - 8.00 (m, 3H), 7.88 (s, 1H), 7.47 (t, J = 8.8 Hz, 2H), 5.29 - 5.12 (d, J = 52.0 Hz, 1H), 4.46 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 4.27 - 4.22 (dd, J = 9.9 Hz, J = 7.2 Hz, 1H), 4.04 (s, 3H), 3.75 (s, 1H), 3.71 - 3.58 (m, 1H), 2.51 - 2.37 (m, 1H), 2.24 - 2.01 (m, 1H)。
実施例１２８： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［４−（４，４−ジフルオロ−１−ピペリジル）−５−フルオロ−２−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ４，４−ジフルオロピペリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＢＡＳＴ（２２２．４ｇ、１．０１mol、２０．００当量）をジクロロメタン（２００mL）中の４−オキソピペリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１０ｇ、５０．１９mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、０℃で滴下した。得られた溶液を２５℃で一晩撹拌した。次に反応を飽和重炭酸ナトリウムでクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離した。その結果、標記化合物（９．７ｇ、８７％）を明黄色の固体として生じた。
工程２： ４，４−ジフルオロピペリジン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
４，４−ジフルオロピペリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（５ｇ、２２．６０mmol、１．００当量）及び塩化水素（１，４−ジオキサン１５０mL中の飽和溶液）の混合物を２５℃で６時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮して、標記化合物（４．２ｇ、粗）を黄色の固体として与えた。
工程３： ２−クロロ−４−（４，４−ジフルオロピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリジンの調製
Figure 2019065022
トルエン（２０mL）中の２−クロロ−５−フルオロ−４−ヨードピリジン（８１３mg、３．１６mmol、１．００当量）、４，４−ジフルオロピペリジン塩酸塩（５００mg、３．１７mmol、１．００当量）、ＸａｎｔＰｈｏｓ（１８３mg、０．３２mmol、０．１０当量）、Ｃｓ２ＣＯ３（３．１ｇ、９．５１mmol、３．００当量）及びＰｄ２（ｄｂａ）３ＣＨＣｌ３（１６４mg、０．１６mmol、０．０５当量）の混合物を窒素下、１００℃で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。得られた溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／５）で溶離して、標記化合物（２００mg、２５％）を黄色の固体として与えた。
工程４： ４−（４，４−ジフルオロピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
２−クロロ−４−（４，４−ジフルオロピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリジン（１５０mg、０．６０mmol、１．００当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（１０．３mg、０．０１mmol、０．０５当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（２３．３mg、０．２０mmol、１．００当量）、ｄｐｐｆ（１１mg、０．０２mmol、０．１０当量）、Ｚｎ（１．３mg、０．０２mmol、０．１０当量）及びＤＭＡ（２mL）の混合物を窒素下、１２５℃で１．５時間マイクロ波放射を用いて照射した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／４）で溶離して、標記化合物（１８０mg）を黄色の固体として与えた。
工程５： ［４−（４，４−ジフルオロピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩
Figure 2019065022
４−（４，４−ジフルオロピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリジン−２−カルボニトリル（１８０mg、０．７５mmol、１．００当量）、メタノール（２０mL）、パラジウム炭素（１８０mg、１．６９mmol、１．００当量）、濃塩化水素（０．２mL）の混合物を水素下、２５℃で２０分間撹拌した。固体を濾別した。得られた溶液を減圧下で濃縮して標記化合物（１８０mg、９８％）を白色の固体として与えた。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［４−（４，４−ジフルオロ−１−ピペリジル）−５−フルオロ−２−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（１０mL）中の［４−（４，４−ジフルオロピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩（１８０mg、０．７３mmol、１．００当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（２１３．８mg、０．７３mmol、１．００当量）、ＥＤＣＩ（２８２．１mg、１．４７mmol、２．００当量）、ＨＯＢｔ（１０９．１mg、０．８１mmol、１．１０当量）及びＤＩＥＡ（１８９．６mg、１．４７mmol、１２．００当量）の混合物を２５℃で一晩撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物（１５０mg）を精製して標記化合物（３９．２mg、１０％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.09 - 8.01 (m, 1H), 8.00 - 7.97 (m, 2H), 7.38 - 7.32 (m, 2H), 7.19 - 7.17 (m, 1H), 5.21 - 5.14 (d, J = 52.0 Hz, 1H), 4.52 - 4.39 (m, 2H), 4.27 - 4.21 (m, 1H), 3.83 - 3.74 (m, 2H), 3.70 - 3.54 (m, 4H), 2.62 - 2.42 (m, 1H), 2.27 - 2.00 (m, 5H)。
実施例１２９： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［４−（６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル）−５−フルオロ−２−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ６−（２−クロロ−５−フルオロピリジン−４−イル）−６−アザスピロ［２．５］オクタンの調製
Figure 2019065022
トルエン（２０mL）中の６−アザスピロ［２．５］オクタン塩酸塩（１．００ｇ、６．７７mmol、１．００当量）、２−クロロ−５−フルオロ−４−ヨードピリジン（１．７４ｇ、６．７６mmol、１．００当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（３５０mg、０．３４mmol、０．０５当量）、ＢＩＮＡＰ（４２０mg、０．６７mmol、０．１０当量）及びｔ−ＢｕＯＮａ（１．９５ｇ、２０．２９mmol、３．００当量）の混合物を窒素下、１００℃で一晩撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（４８０mg、２９％）を明黄色の固体として与えた。
工程２： ４−（４−シクロプロピルピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
２−クロロ−４−（４−シクロプロピルピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリジン（４８０．００mg、１．８８mmol、１．００当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（１０３mg、０．１０mmol、０．０５当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（１４０mg、１．１９mmol、０．６０当量）、ｄｐｐｆ（１０４．４６mg、０．１９mmol、０．１０当量）、Ｚｎ（１２．３３mg、０．１９mmol、０．１０当量）及びＤＭＡ（５mL、５３．７８mmol、２８．５０当量）の混合物を窒素下、１００℃で１時間マイクロ波放射を用いて照射した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離して、明黄色の固体としての標記化合物（１７０mg、３７％）を与えた。
工程３： （４−［６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル］−５−フルオロピリジン−２−イル）メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
４−［６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル］−５−フルオロピリジン−２−カルボニトリル（１４０mg、０．６１mmol、１．００当量）、メタノール（５mL、１２３．４９mmol、２０４．００当量）、パラジウム炭素（１４０mg、１．３２mmol、２．２０当量）、濃塩化水素（０．１mL）の混合物を水素下、２５℃で１５分間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮して標記化合物（１４０mg、９８％）を明黄色の固体として与えた。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［４−（６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル）−５−フルオロ−２−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＴＨＦ（５mL）中の（４−［６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル］−５−フルオロピリジン−２−イル）メタンアミン（１４０．００mg、０．５９mmol、１．００当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（２２５．２９mg、０．７７mmol、１．３０当量）、ＥＤＣＩ（２２８．１２mg、１．１９mmol、２．００当量）、ＨＯＢＴ（８８．４４mg、０．６５mmol、１．１０当量）及びＤＩＥＡ（１５３．８０mg、１．１９mmol、２．００当量）の混合物を２５℃で一晩撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物（４３．９mg）を精製し標記化合物（２８．４mg、９％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 8.04 - 7.98 (m, 3H), 7.38 - 7.33 (m, 2H), 7.16 - 7.14 (d, J = 8 Hz, 1H), 5.20 - 5.07(d, J = 52 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.28 - 4.24 (m, 1H), 3.83 - 3.68 (m, 2H), 3.49 - 3.46 (m, 4H), 2.54 - 2.46 (m, 1H), 2.26 - 2.12 (m, 1H),1.51 - 1.49 (m, 4H), 0.37 (s, 4H)。
実施例１３０： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［５−（トリフルオロメチル）−４−［４−（トリフルオロメチル）−１−ピペリジル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−４−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］ピリジンの調製
Figure 2019065022
トルエン（１０．００mL）中の２−クロロ−４−ヨード−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（１．００ｇ、３．２５mmol、１．００当量）、４−（トリフルオロメチル）ピペリジン（５００mg、３．２６mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（１３０mg、０．１６mmol、０．０５当量）及びＣｓ２ＣＯ３（２．１２ｇ、６．５１mmol、２．００当量）の混合物を窒素下、１００℃で一晩撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（７００mg、６５％）を黄色の固体として与えた。
工程２： ５−（トリフルオロメチル）−４−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］ピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−４−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］ピリジン（７００．００mg、２．１０mmol、１．００当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（１０８．９０mg、０．１１mmol、０．０５当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（１４８．２７mg、１．２６mmol、０．６０当量）、ｄｐｐｆ（１１６．６５mg、０．２１mmol、０．１０当量）、Ｚｎ（１３．７６mg、０．２１mmol、０．１０当量）及びＤＭＡ（５．０１mL）の混合物を窒素下、１２５℃で１時間マイクロ波放射を用いて照射した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（４５０mg、６６％）を白色の固体として与えた。
工程３： ［５−（トリフルオロメチル）−４−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
メタノール（１０mL）中の５−（トリフルオロメチル）−４−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］ピリジン−２−カルボニトリル（１２０mg、０．３７mmol、１．００当量）、パラジウム炭素（１２０mg、１．１３mmol、３．００当量）、濃塩化水素（０．１mL）の混合物を水素下、２５℃で１０分間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮して標記化合物（１３０mg、粗）を白色の固体として与えた。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［５−（トリフルオロメチル）−４−［４−（トリフルオロメチル）−１−ピペリジル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
［５−（トリフルオロメチル）−４−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン（１００．００mg、０．３１mmol、１．００当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１１５．７０mg、０．４０mmol、１．３０当量）、ＥＤＣＩ（１１７．１５mg、０．６１mmol、２．００当量）、ＨＯＢＴ（４５．４２mg、０．３４mmol、１．１０当量）及びＤＩＥＡ（７８．９８mg、０．６１mmol、２．００当量）の混合物を２５℃で一晩撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物（５８mg）を精製して標記化合物（４３．４mg、２４％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 8.42 (s,1H), 8.05 - 8.00 (m, 2H), 7.40 - 7.35 (m, 3H), 5.24 - 5.18 (d, J = 18 Hz, 2H), 4.57 - 4.56 (m, 2H), 4.31 - 4.26 (m, 1H), 3.86 (s, 1H), 3.68 - 3.63 (m, 3H), 3.02 (m, 2H), 2.68 - 2.12 (m, 3H), 1.97 - 1.93 (d, J = 12 Hz, 2H), 1.73 - 1.72 (m, 2H)。
実施例１３１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［４−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ４−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（４０mL）中の４−クロロピリジン−２−カルボニトリル（５ｇ、３６．０９mmol、１．００当量）、４，４，５，５−テトラメチル−２−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１，３，２−ジオキサボロラン（１３．８ｇ、５４．３４mmol、１．５０当量）、ＫＯＡｃ（１１ｇ、１１２．０８mmol、３．１０当量）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１．３３ｇ、１．８２mmol）の混合物を窒素下、１００℃で６時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１６ｇ、粗）を黒色の油状物として生じた。
工程２： ４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（４０mL）／水（２mL）中の４−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン−２−カルボニトリル（１．６ｇ、６．９５mmol、３．１０当量）、２−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（５００mg、２．２１mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１７０mg、０．２３mmol、０．１０当量）及び炭酸カリウム（９２１mg、６．６６mmol、３．００当量）の混合物を窒素下、１００℃で１２時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：２０）で溶離して、標記化合物（３８０mg、６９％）を白色の固体として与えた。
工程３： ［４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
エタノール（１０mL）中の４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジン−２−カルボニトリル（２００mg、０．８０mmol、１．００当量）、パラジウム炭素（１００mg、０．９４mmol、１．２０当量）、濃塩化水素（０．１mL）の混合物を水素下、室温で３０分間撹拌した。固体を濾別した。濾液を減圧下で濃縮して標記化合物（２４０mg、粗）を白色の固体として与えた。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［４−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１５０．００mg、０．５１mmol、１．００当量）、ＤＩＥＡ（２６６．２３mg、２．０６mmol、４．００当量）、ＨＡＴＵ（２９３．７２mg、０．７７mmol、１．５０当量）、及び［４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩（２２３．７７mg、０．７７mmol、１．５０当量）の混合物を室温で１２時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しジクロロメタン／メタノール（２０：１）で溶離して、標記化合物（７８．２mg、２９％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.11 (s, 1H), 9.02 - 9.01 (m, 1H), 8.71 (d, J = 4.8 HZ, 1H), 8.83 - 8.22 (m, 2H), 8.09 - 7.98 (m, 4H), 7.47 - 7.43 (m, 2H), 5.21 (d, J = 52.8 Hz, 2H), 4.53 - 4.24 (m, 3H), 3.76 - 3.58 (m, 2H), 2.50 - 2.33 (m, 1H), 2.22 - 2.04 (m, 1H)。
実施例１３２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリミジンの調製
Figure 2019065022
NMＰ（８０mL）中の５−ブロモ−２−ヨードピリミジン（１０ｇ、３５．１０mmol、１．００当量）、トリメチル（トリフルオロメチル）シラン（２０ｇ、１４０．６５mmol、４．００当量）、ＫＦ（４．１ｇ、７０．５７mmol、２．００当量）及びＣｕＩ（１３ｇ、６８．２６mmol、２．００当量）の混合物を窒素下、７０℃で一晩撹拌した。反応を水酸化アンモニウム２００mLでクエンチし、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し石油エーテルで溶離して、標記化合物５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン１．１ｇ（１４％）を明黄色の固体として与えた。
工程２： ３−メトキシ−１−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＳＯ（５mL）中のＣｕＩ（８８mg、０．４６mmol、０．１０当量）、Ｌ−プロリン（１０８mg、０．９４mmol、０．２０当量）、炭酸カリウム（１．３ｇ、９．４１mmol、２．００当量）、３−メトキシ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチル（８００mg、４．７０mmol、１．００当量）及び５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（１．２８ｇ、５．６４mmol、１．２０当量）の混合物を窒素下、１００℃で一晩撹拌した。反応混合物を水４０mLで希釈し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（５８０mg、３９％）を白色の固体として与えた。
工程３： ３−メトキシ−１−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
ＴＨＦ（５mL）／水（２mL）中の３−メトキシ−１−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチル（１５０mg、０．４７mmol、１．０当量）及びＬｉＯＨ（２２mg、０．９２mmol、２．０当量）の混合物を５０℃で２時間撹拌し、水３０mLで希釈した。溶液のｐＨ値を希ＨＣｌで２に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１２０mg、８８％）を白色の固体として生じた。
工程４： ３−メトキシ−１−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０mL）中の３−メトキシ−１−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（４００mg、１．３９mmol、１．０当量）、ＨＡＴＵ（７９２mg、２．０８mmol、１．５当量）、ＤＩＥＡ（５４０mg、４．１８mmol、３．０当量）及びＮＨ４Ｃｌ（１１０mg、２．０６mmol、１．５当量）の混合物を室温で１時間撹拌した。反応物を水３０mLで希釈し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離した。その結果、標記化合物（３００mg、７５％）を白色の固体として生じた。
工程５： ３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（３０mL）中の３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（３００mg、１．０５mmol、１．００当量）、ピリジン（３４７mg、４．３９mmol、４．００当量）及びＴｆ２Ｏ（６２０mg、２．２０mmol、２．００当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。反応物を水３０mLで希釈し、ジクロロメタンで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物１７０mg（６０％）を褐色の固体として生じた。
工程６： （３−メトキシ−１−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
Ｈ２の不活性雰囲気でパージし維持した１００mL丸底フラスコに、３−メトキシ−１−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（１７０mg、０．６３mmol、１．００当量）、メタノール（３０mL）、塩化水素（０．５mL、１３．７１mmol、１．００当量）及びパラジウム炭素（４０mg、０．３８mmol、１．００当量）を装入した。室温で３０分後、固体を濾別した。液体を減圧下で濃縮し標記化合物（１２０mg、７０％）を明黄色の固体として与えた。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（２５３mg、０．８７mmol、１．５０当量）、ＨＡＴＵ（３３０mg、０．８７mmol、１．５０当量）及びＤＩＥＡ（２２４mg、１．７３mmol、３．００当量）の混合物を室温で１５分間撹拌し、次に（３−メトキシ−１−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メタンアミン塩酸塩（１６０mg、０．５９mmol、１．０当量）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌し、酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物を精製して標記化合物２０mg（６％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.32 (s, 1H), 8.65 - 8.62 (m, 1H), 8.48 (s, 1H), 7.97 - 7.79 (m, 2H), 7.47 - 7.42 (m, 2H), 5.24 - 5.11 (d, J = 52.4 Hz, 1H), 4.18 - 4.05 (m, 3H), 3.99 (s, 3H), 3.69 - 3.58 (m, 2H), 2.40 - 2.22 (m, 1H), 2.18 - 1.95 (m, 1H)。
実施例１３３： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［６−［４−（ジフルオロメチル）−１−ビシクロ［２．２．２］オクタニル］ピリミジン−４−イル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ４−［２−アセチル−３−（tert−ブトキシ）−３−オキソプロパノイル］ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
ＰｒＭｇＢｒ（７１mL、５７５．７５mmol、ＴＨＦ中１M、１．５０当量）をテトラヒドロフラン（１５０mL）中の３−オキソブタン酸tert−ブチル（１１．２ｇ、７０．８０mmol、１．５０当量）の溶液に窒素下、０℃で滴下した。０℃で２時間後、０℃のＴＨＦ５０mL中のクロリド（４−（メトキシカルボニル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−カルボン酸（１０ｇ、４７．１２mmol、１．００当量）の塩化チオニル（５０mL）中での３時間の還流によって調製した）。得られた溶液を室温で１２時間撹拌した。次に反応物をＮＨ４Ｃｌの飽和溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１０ｇ、粗）を黄色の油状物として生じた。
工程２： ４−（３−オキソブタノイル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
ＤＣＭ（１００mL）中の４−［２−アセチル−３−（tert−ブトキシ）−３−オキソプロパノイル］ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−カルボン酸メチル（１０ｇ、２８．３８mmol、１．００当量）及び２，２，２−トリフルオロアセトアルデヒド（２０mL）の溶液を室温で１２時間撹拌した。溶液のｐＨ値を重炭酸ナトリウムを用いて８〜９に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（４．８ｇ、６７％）を明黄色の固体として与えた。
工程３： ４−（６−メチルピリミジン−４−イル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
ホルムアミド（５０mL）中の４−（３−オキソブタノイル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−カルボン酸メチル（４．８ｇ、１９．０２mmol、１．００当量）の溶液を１８０℃で３時間マイクロ波放射を用いて５バッチで照射した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／２０）で溶離して、標記化合物（１．５ｇ、３０％）を明黄色の固体として与えた。
工程４： ［４−（６−メチルピリミジン−４−イル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−イル］メタノールの調製
Figure 2019065022
ＤＩＢＡＬ−Ｈ（１７mL、１１９．５３mmol、ヘキサン中１M、３．００当量）をジクロロメタン（１５０mL）中の４−（６−メチルピリミジン−４−イル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−カルボン酸メチル（１．５ｇ、５．７６mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、−７８℃で滴下した。得られた溶液を−７８℃で３時間撹拌した。次に反応物を水酸化ナトリウム（１Ｎ）でクエンチした。固体を濾別した。濾液を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１．１ｇ、８２％）を白色の固体として生じた。
工程５： ４−（６−メチルピリミジン−４−イル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−カルボアルデヒドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（１５０mL）中の［４−（６−メチルピリミジン−４−イル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−イル］メタノール（１．１ｇ、４．７３mmol、１．００当量）及びＤＭＰ（２．０ｇ、４．７２mmol、１．００当量）の混合物を室温で１時間撹拌した。固体を濾別した。得られた溶液をＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、飽和重炭酸ナトリウム及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（８７５mg、８０％）を明黄色の固体として与えた。
工程６： ４−［４−（ジフルオロメチル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−イル］−６−メチルピリミジンの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（８．６７ｇ、３７．８６mmol、１０．００当量）をジクロロメタン（２００mL）中の４−（６−メチルピリミジン−４−イル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−カルボアルデヒド（８７５mg、３．８０mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、−７８℃で滴下した。得られた溶液を室温で１２時間撹拌した。次に反応を飽和重炭酸ナトリウムでクエンチし酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／４）で溶離して、標記化合物（７５０mg、７８％）を明黄色の固体として与えた。
工程７： ４−（ブロモメチル）−６−［４−（ジフルオロメチル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−イル］ピリミジンの調製
Figure 2019065022
ＢＰＯ（１５２mg、０．５９mmol、０．２０当量）をＣＣｌ４（５０mL）中の４−［４−（ジフルオロメチル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−イル］−６−メチルピリミジン（７５０mg、２．９７mmol、１．００当量）及びＮＢＳ（５３０mg、２．９８mmol、１．００当量）の混合物に窒素下、室温で分割して加えた。得られた溶液を８０℃に加熱した。８０℃で６時間後、反応混合物を室温に冷した。次に反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（７５０mg、粗）を黄色の油状物として生じた。
工程８： ２−（［６−［４−（ジフルオロメチル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５mL）中の４−（ブロモメチル）−６−［４−（ジフルオロメチル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−イル］ピリミジン（５５０mg、１．６６mmol、１．００当量）及び２−カリウム−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（３０７mg、１．６６mmol、１．００当量）の混合物を室温で１２時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離して、標記化合物（１８０mg）をオフホワイトの固体として与えた。
工程９： ［６−［４−（ジフルオロメチル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
メタノール（１０mL）中の２−（［６−［４−（ジフルオロメチル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（１８０mg、０．４５mmol、１．００当量）及びヒドラジン水和物（２２７mg、４．５３mmol、１０．００当量）の混合物を室温で１２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。酢酸エチルに残留物を溶解した。固体を濾別し、濾液を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１００mg、８３％）を黄色の固体として生じ、これをさらに精製することなく次の工程に使用した。
工程１０： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［６−［４−（ジフルオロメチル）−１−ビシクロ［２．２．２］オクタニル］ピリミジン−４−イル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（２１８mg、０．７５mmol、２．００当量）、ＤＩＥＡ（１４５mg、１．１２mmol、３．００当量）、ＨＡＴＵ（２８５mg、０．７５mmol、２．００当量）、及び［６−［４−（ジフルオロメチル）ビシクロ［２．２．２］オクタン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン（１００mg、０．３７mmol、１．００当量）の溶液を室温で１時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物を精製し標記化合物（３８．７mg、１９％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 8.95 (s, 1H), 8.04 - 8.00 (m, 2H), 7.72 (s, 1H), 7.39 - 7.34 (m, 2H), 5.67 - 5.29 (t, J = 56.9 Hz, 1H), 5.23 - 5.05 (d, J = 52.2 Hz, 1H), 4.59 - 4.46 (m, 2H), 4.28 - 4.25 (m, 1H), 3.84 - 3.70 (m, 2H), 2.52 - 2.11 (m, 2H), 2.04 - 1.94 (m, 6H), 1.68 - 1.63 (m, 6H)。
実施例１３４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（３−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（３−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０mL）中の（１Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（３−フルオロベンゼン）スルホニル］シクロペンタン−１−カルボン酸（３８４mg、１．３２mmol、１．５０当量）、ＨＡＴＵ（５０１mg、１．３２mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（２２７mg、１．７６mmol、２．００当量）及び［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミン（２４０mg、０．８８mmol、１．００当量）の混合物を室温で一晩撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物を精製して、標記化合物（６０．４mg、１３％）を明黄色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.62 - 8.61 (m, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.88 - 7.54 (m, 8H), 5.25 - 5.12 (d, J = 52.4 Hz, 1H), 4.21 - 4.05 (m, 3H), 3.96 (s, 3H), 3.76 - 3.54 (m, 2H), 2.37 - 2.29 (m, 1H), 2.15 - 1.95 (m, 1H)。
実施例１３５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ３−ヒドロキシ−１Ｈ−ピラゾール−１，４−ジカルボン酸１−tert−ブチル４−エチルの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（１８０mL）中の３−ヒドロキシ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチル（１５ｇ、９６．０７mmol、１．００当量）、４−ジメチルアミノピリジン（５８７mg、４．８０mmol、０．０５当量）、トリエチルアミン（２９ｇ、２８６．５９mmol、３．００当量）及びＢｏｃ２Ｏ（４２ｇ、１９２．４mmol、２．０当量）の混合物を室温で一晩撹拌し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離して、標記化合物（２０ｇ、８１％）を白色の固体として与えた。
工程２： ３−メトキシ−１Ｈ−ピラゾール−１，４−ジカルボン酸１−tert−ブチル４−エチルの調製
Figure 2019065022
２５０mLの丸底フラスコに３−ヒドロキシ−１Ｈ−ピラゾール−１，４−ジカルボン酸１−tert−ブチル４−エチル（１．８ｇ、７．０２mmol、１．００当量）、ＣＨ３ＣＮ（６０mL、１．１４mol、１００．００当量）及び炭酸カリウム（３．８６ｇ、２７．９３mmol、４．００当量）を装入した。ヨードメタン（３．０ｇ、２１．１４mmol、３．０当量）を０℃で滴下した。室温で３時間後、固体を濾別した。液体を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（６００mg、３２％）を無色の油状物として与えた。
工程３： ３−メトキシ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルの調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（２００mL）中の３−メトキシ−１Ｈ−ピラゾール−１，４−ジカルボン酸１−tert−ブチル４−エチル（１６ｇ、５９．２０mmol、１．００当量）及び飽和塩化水素の混合物を室温で５時間撹拌し、減圧下で濃縮した。得られた溶液を水２０mLで希釈し、溶液のｐＨ値を重炭酸ナトリウムによって８に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（７ｇ、６９％）を褐色の油状物として生じた。
工程４： ３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＳＯ（１０mL）中のＣｕＩ（９５mg、０．５０mmol、０．１０当量）、Ｌ−プロリン（１１５mg、１．００mmol、０．２０当量）、炭酸カリウム（１．３８ｇ、９．９９mmol、２．００当量）、３−メトキシ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチル（８５０mg、５．００mmol、１．００当量）及び１−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン（２．０４ｇ、７．５０mmol、１．５０当量）の混合物を窒素下、１００℃で一晩撹拌した。反応物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１．０６ｇ、６８％）を白色の固体として生じた。
工程５： ［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタノールの調製
Figure 2019065022
ＬｉＡｌＨ４（３８５mg、１０．１４mmol、３．０当量）をテトラヒドロフラン（２０mL）中の３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチル（１．０６ｇ、３．３７mmol、１．００当量）の溶液に窒素下、０℃でバッチ式に加えた。得られた溶液を０℃で１．５時間撹拌し、水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（８００mg、８７％）を明黄色の固体として生じた。
工程６： ３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL）中の［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタノール（５８０mg、２．１３mmol、１．００当量）及びＰＣＣ（９１６mg、４．２５mmol、２．０当量）の溶液を室温で３時間撹拌し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離して、標記化合物（５００mg、８７％）を明黄色の固体として与えた。
工程７： （Ｅ）−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチリデン）ヒドロキシルアミンの調製
Figure 2019065022
エタノール（２０mL）中の３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒド（５００mg、１．８５mmol、１．００当量）、ヒドロキシルアミン塩酸塩（３８３mg、５．５１mmol、３．００当量）及び酢酸ナトリウム（７５９mg、９．２５mmol、５．００当量）の混合物を室温で４０分間撹拌し、減圧下で濃縮した。残留物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（５２０mg、９９％）を黄色の固体として生じた。
工程８： ［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
Ｈ２の雰囲気を用いてパージし維持した２５０mL丸底フラスコに、ラネーＮｉ（５０mg、０．５８mmol、１．００当量）、メタノール（１０mL）及び（Ｅ）−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチリデン）ヒドロキシルアミン（５２０mg、１．８２mmol、１．００当量）を装入した。室温で３０分後、固体を濾別した。液体を減圧下で濃縮し標記化合物（４８０mg）を緑がかった固体として与えた。
工程９： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（３８４mg、１．３２mmol、１．５０当量）、ＨＡＴＵ（５０１mg、１．３２mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（２２７mg、１．７６mmol、２．００当量）及び［３−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミン（２４０mg、０．８８mmol、１．００当量）の混合物を室温で一晩撹拌した。反応物を水２０mLで希釈し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：６）で溶離した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物を精製し標記化合物（５３．８mg、１１％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.61 - 8.58 (m, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.98 - 7.94 (m, 2H), 7.87 -7.80 (m, 4H), 7.47 - 7.42 (m, 2H), 5.24 - 5.11 (d, J = 52.8 Hz, 1H), 4.16 - 4.05 (m, 3H), 3.96 (s, 3H), 3.68 - 3.55 (m, 2H), 2.38 - 2.28 (m, 1H), 2.15 - 1.90 (m, 1H)。
実施例１３６： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
工程１： （２Ｓ，３Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，３Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−３−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸（２００mg、０．８６mmol、１．００当量）、ＤＭＦ（１０mL）、ＨＡＴＵ（４９３．６mg、１．３０mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（４４６．９mg、３．４６mmol、４．００当量）、［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（３０２．３mg、１．０４mmol、１．２０当量）の混合物を室温で３時間撹拌した。次に反応を水の添加でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、水及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、標記化合物４００mg（９９％）を橙色の油状物として与えた。
工程２： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（２０４mg、０．８９mmol、３．００当量）をＤＣＭ１０mL中の（２Ｓ，３Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（２００mg、０．４３mmol、１．００当量）の溶液に０℃で滴下した。得られた溶液を室温でさらに３０分間撹拌し、水の添加でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残留物をジクロロメタン／メタノール（４０：１）でシリカゲルカラムに流して標記化合物８５mg（４２％）を橙色の固体として与えた。
工程３： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
ジオキサン（１０mL、１mol／Ｌ）中の（２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−２−［（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（８５mg、０．１８mmol、１．００当量）、ＨＣｌの混合物を室温で３時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈した。固体を濾過により回収し標記化合物７０mg（９５％）を橙色の固体として与えた。
工程４： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＣＭ（３mL）中の（２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（７０mg、０．１７mmol、１．００当量）、ＴＥＡ（５１．５mg、０．５１mmol、３．００当量）、４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（３９．６mg、０．２０mmol、１．１０当量）、４−ジメチルアミノピリジン（２．１mg、０．０２mmol、０．１０当量）の混合物を室温で３時間撹拌した。反応を水の添加でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ濃縮した。残留物をシリカゲルカラムに酢酸エチル／石油エーテル（１：１）を用いて流して標記化合物４０mg（４４％）を明黄色の固体として与えた。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.49 (s, 1H), 9.28 (s, 1H), 8.70 - 8.68 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.94 - 7.91 (m, 2H), 7.84 - 7.80 (m, 2H), 7.31 - 7.27 (t, J = 8.4 Hz, 2H), 5.38 - 5.26 (d, J = 48 Hz, 1H), 4.96 - 4.90 (m, 1H), 4.59 - 4.53 (m, 1H), 4.43 - 4.38 (d, J = 22.4 Hz, 1H), 3.86 - 3.81 (t, J = 8.8 Hz 1H), 3.34 - 3.27 (m, 1H), 2.26 - 2.03 (m, 2H)。
実施例１３７： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−クロロ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−ピロリジン−２−カルボン酸（１００mg、０．３４mmol）、ＤＭＦ（２mL）、ＤＩＰＥＡ（１３２mg、１．０２mmol）、ＨＡＴＵ（１９４mg、０．５１mmol）及び［３−クロロ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミン（１８７mg、０．６８mmol）の混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を分取ＨＰＬＣによって直接精製して標記化合物（３８mg、２０％）を白色の固体として与えた。1H NMR (400 MHz, CD3OD) ・ 8.45 (s, 1H), 8.00 - 7.79 (m, 6H), 7.42 - 7.31 (m, 2H), 5.14 (d, J = 52 Hz, 1H), 4.37 (s, 2H), 4.30 - 4.19 (m, 1H), 3.87 - 3.69 (m, 3H), 2.52 - 2.43 (m, 1H), 2.25 - 2.08 (m, 1H)。
実施例１３８： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸（１２５mg、０．４１mmol）、ＤＭＦ（４mL）、ＨＡＴＵ（２３４mg、０．６２mmol）、ＤＩＰＥＡ（２１２mg、１．６４mmol）及び［６−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（１０６mg、０．３７mmol）の混合物を室温で１２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出し、ブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：１）で溶離した。
より速く溶離する異性体（２４．８mg）をＳＡＲの効力によって（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドと帰属した：1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.19 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.45 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 8.34 (s, 1H), 8.05 - 8.01 (m, 2H), 7.77 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.32 (t, J = 8.7 Hz, 2H), 5.30 (d, J = 51.9 Hz, 1H ), 4.71 - 4.51 (m, 2H), 3.94 - 3.90 (m, 1H), 3.82 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 2.72 - 2.34 (m, 2H), 1.82 (s, 3H
実施例１３９： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド．
Figure 2019065022
工程１： ３−フルオロ−５−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ベンゾニトリルの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（４００mL）／水（８０mL）中の３−ブロモ−５−フルオロベンゾニトリル（１０ｇ、５０．００mmol、１．００当量）、［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（９．６ｇ、５０．２８mmol、１．００当量）、炭酸カリウム（２７．６ｇ、１９９．７０mmol、４．００当量）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３．６７ｇ、５．０２mmol、０．１０当量）の混合物を窒素下、１００℃で一晩撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１０：１００）で溶離して、標記化合物（１１．４ｇ、８６％）を明黄色の固体として与えた。
工程２： ［３−フルオロ−５−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
メタノール（２００mL）／テトラヒドロフラン（１００mL）中の３−フルオロ−５−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ベンゾニトリル（３ｇ、１１．２７mmol、１．００当量）、パラジウム炭素（１ｇ、９．４０mmol、０．８０当量）、濃ＨＣｌ（１０mL）の混合物を水素下、室温で１．５時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（４ｇ、粗）を黄色の固体として生じた。
工程３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３００mL）中の［３−フルオロ−５−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メタンアミン塩酸塩（８ｇ、２６．０９mmol、１．００当量）、（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（７．６ｇ、２６．０９mmol、１．００当量）、ＤＩＥＡ（３４ｇ、２６３．０７mmol、１０．１０当量）、及びＨＡＴＵ（１４．８ｇ、３８．９２mmol、１．５０当量）の混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（３０：１００）で溶離して、標記化合物（２．７６７２ｇ、２０％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.14 (s, 1H), 8.95 - 8.91 (m, 1H), 8.43 - 8.40 (m, 1H), 8.01 - 7.95 (m, 3H), 7.66 - 7.62 (m, 2H), 7.50 - 7.43 (m, 2H), 7.32 - 7.29 (m, 1H), 5.28 - 5.11 (m, 1H), 4.55 - 4.54 (m, 2H), 4.22 - 4.16 (m, 1H), 3.73 - 3.60 (m, 2H), 2.42 - 2.37 (m, 1H), 2.16 - 2.02 (m, 1H)。
実施例１４０： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（５’−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−３，４’−ビピリジン−２’−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
工程１： ２’−クロロ−５’−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−３，４’−ビピリジンの調製
Figure 2019065022
水（１０mL）及びトルエン（２５mL）中の２−クロロ−５−フルオロ−４−ヨードピリジン（２．５７ｇ、９．９８mmol）、［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（２．００ｇ、１０．４８mmol）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（４０７．６３mg、０．５０mmol）、炭酸ナトリウム（２．１２ｇ、２０．００mmol）の混合物を窒素下、９０℃で一晩間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、水で希釈し、ジクロロメタンで抽出し、分離した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（２．３１ｇ）を無色の油状物として与えた。
工程２： ５’−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−３，４’−ビピリジン−２’−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＡ（１０mL）中の２−クロロ−５−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン（１ｇ、３．６２mmol）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（１８７mg、０．１８mmol）、Ｚｎ（ＣＮ）２（２５４mg、２．１６mmol）、ＤＰＰＦ（２００mg、０．３６mmol）及びＺｎ（２４mg、０．３７mmol）の混合物を窒素下、１２５℃で１時間マイクロ波放射を用いて照射した。次に反応を水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（８６０mg）を黄色の固体として与えた。
工程３： （５’−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−３，４’−ビピリジン−２’−イル）メタンアミンの調製
Figure 2019065022
メタノール（１０mL）中の５−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボニトリル（２５０mg、０．９４mmol）、ラネーＮｉ（１００mg、１．１７mmol）の混合物を水素の雰囲気下、室温で１時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を減圧下で濃縮して粗の標記化合物（２５０mg）を褐色の油状物として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（５’−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−３，４’−ビピリジン−２’−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（５mL）中の［５−フルオロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン（１４１mg、０．５２mmol）、ＨＡＴＵ（２３１mg、０．６１mmol）、ＤＩＰＥＡ（１５７mg、１．２１mmol）、（３Ｒ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−３−カルボン酸（１１０mg、０．３８mmol）の混合物を２５℃で一晩撹拌した。反応混合物を水でクエンチし、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって残留物を精製し標記化合物（３２．４mg）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.41 (s, 1H), 8.72 (d, J = 9.9 Hz, 2H), 8.58 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.28 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 8.04 - 7.99 (m, 2H), 7.86 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.37 - 7.31 (m, 2H), 5.16 (d, J = 51.9 Hz, 1H), 4.74 - 4.56 (m, 2H), 4.33 - 4.27 (m, 1H), 3.86 - 3.67 (m, 2H), 2.54 - 2.52 (m, 1H), 2.30 - 2.12 (m, 1H)。
実施例１４１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（５−フルオロ−６’−（トリフルオロメチル）−２，３’−ビピリジン−４−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
工程１： ５−フルオロ−６’−（トリフルオロメチル）−２，３’−ビピリジン−４−カルボアルデヒドの調製
Figure 2019065022
水（２mL）及び１，４−ジオキサン（６mL）中の２−ブロモ−５−フルオロピリジン−４−カルボアルデヒド（３００mg、１．４７mmol）、［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（４２０mg、２．２０mmol）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２、ＣＨ２Ｃｌ２（６０mg、０．０７mmol）、Ｃｓ２ＣＯ３（１．４４ｇ、０．０９mmol）の混合物を窒素下で油浴中の９０℃で一晩撹拌した。得られた混合物を水でクエンチし、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、分離した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下に濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによってＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１２：８８）を用いて精製して標記化合物（１１０mg）を明黄色の固体として与えた。
工程２： （５−フルオロ−６’−（トリフルオロメチル）−２，３’−ビピリジン−４−イル）メタンアミンの調製
Figure 2019065022
エタノール（１５mL）及び水（３mL）中の５−フルオロ−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−カルボアルデヒド（３６３mg、１．３４mmol）、ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ（１８７mg、２．６９mmol）の混合物を２５℃で３０分間撹拌した。次に濃ＨＣｌ（０．０８mL、３６％）、Ｐｄ／Ｃ（３００mg、１０％）を加え、反応混合物を水素ガスの雰囲気下、２５℃で５０分間撹拌した。固体を濾別し、濾液を減圧下で濃縮した。得られた混合物をＨ２Ｏで希釈し、５N ＮａＨＣＯ３でｐＨ約７−８に調整し、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮し、粗の標記化合物（３００mg）を黄色の油状物として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（５−フルオロ−６’−（トリフルオロメチル）−２，３’−ビピリジン−４−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（２mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１２９mg、０．４４mmol）、ＨＡＴＵ（１６９mg、０．４４mmol）、ＤＩＰＥＡ（１４３mg、１．１１mmol）、［５−フルオロ−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メタンアミン（１００mg、０．３７mmol）の混合物を２５℃で一晩撹拌した。反応混合物を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（６：４）で溶離した。メタノールから粗生成物を再結晶化して標記化合物（６７mg）をオフホワイトの固体として与えた。1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.08 (s, 1H), 8.61 (d, J = 3 Hz, 1H), 8.43 (d, J = 6 Hz, 1H), 8.02 - 7.92 (m, 4H), 7.38 - 7.32 (m, 2H), 5.16 (d, J = 54 Hz, 1H), 4.65 (s, 2H), 4.31 - 4.26 (m, 1H), 3.86 - 3.68 (m, 2H)。2.54 - 2.52 (m, 1H), 2.32 - 2.06 (m, 1H)。
実施例１４２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチルの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（２ｇ、８．５７mmol）、炭酸カリウム（５．９ｇ、４２．６９mmol）、ＴＨＦ（８０mL）及びＣＨ３Ｉ（６．１ｇ、４２．９８mmol）の混合物を室温で１２時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（８００mg、３８％）を無色の油状物として与えた。
工程２： （４Ｒ）−４−フルオロ−２−メチルピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチルの調製
Figure 2019065022
ＬｉＨＭＤＳ（４．８５mL、４．８５mmol）の１Ｍの溶液をＴＨＦ（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（４００mg、１．６２mmol）の混合物に窒素下、−７８℃で撹拌しながら滴下した。反応溶液を−７８℃で３０分間撹拌した。これにＣＨ３Ｉ（６９０mg、４．８６mmol）を−７８℃で滴下した。反応混合物を室温で１２時間撹拌し、水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（３６０mg、８５％）を無色の油状物として与えた。
工程３： ４Ｒ−４−フルオロ−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸塩酸塩の調製
Figure 2019065022
（４Ｒ）−４−フルオロ−２−メチルピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（３６０mg、１．３８mmol）及びジオキサン（１０mL、１mol／Ｌ）中のＨＣｌの混合物を室温で２時間撹拌した。混合物を濃縮し粗生成物（３１５mg）を明黄色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程４： （４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
４Ｒ−４−フルオロ−２−メチルピロリジン−２−カルボキシラート塩酸塩（３１５mg、１．６０mmol）、トリエチルアミン（４８５mg、４．８０mmol）、ジクロロメタン（２０mL）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（３１０mg、１．６０mmol）の混合物を室温で１２時間撹拌した。反応物をジクロロメタンで希釈し、ブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：４）で溶離して、標記化合物（３８０mg）を無色の油状物として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程５： （４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
（４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸メチル（３８０mg、１．１９mmol）、ＬｉＯＨ（５８mg、２．４２mmol）、メタノール（８mL）、水（２mL）の混合物を室温で１２時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、水に溶解し、エーテルで抽出した。水層を３N ＨＣｌ（ｐＨ２−３）で酸性化し、ＥｔＯＡｃで抽出し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し標記化合物（２６０mg、７２％）を黄色の油状物として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
（４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−メチルピロリジン−２−カルボン酸（１２５mg、０．４１mmol）、ＤＭＦ（４mL）、ＨＡＴＵ（２２８mg、０．６０mmol）、ＤＩＰＥＡ（２０６mg、１．５９mmol）及び［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（１０４mg、０．３６mmol）の混合物を室温で１２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：１〜２：１）で溶離した。
より遅く溶離する異性体（７２．７mg）をＳＡＲの効力によって（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドと帰属した：1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.50 (s, 1H), 9.20 (s,1H), 8.83 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.06 - 7.98 (m, 3H), 7.37 (t, J = 17.4 Hz, 2H), 5.26 (d, J = 51 Hz, 1H), 4.80 (d, J = 15 Hz, 1H), 4.54 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 4.19 - 4.07 (m, 1H), 3.76 - 3.60 (m, 1H), 2.76 - 2.64 (m, 1H), 2.33 - 2.14 (m, 1H), 1.61 (s, 3H)。
実施例１４３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
実施例１９８工程１に記載した手順によって（２Ｓ，４Ｒ）−１−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸及び（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メタンアミン（実施例１４５工程１、２及び３ならびにＨＣｌ塩の標準プロトン脱離に従って得た）を使用してならびに実施例１９８工程２及び３に記載した手順によって標記化合物を調製した（１０７mg）：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.25 (s, 1H), 9.11 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 8.40 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 8.15 (s, 1H), 8.07 - 7.99 (m, 2H), 7.88 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.47 (t, J = 8.6 Hz, 2H), 5.21 (d, J = 52.4 Hz, 1H), 4.51 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 4.31 - 4.22 (m, 1H), 3.78 - 3.59 (m, 2H), 2.48 - 2.38 (m, 1H), 2.23 - 2.05 (m, 1H)。
実施例１４４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（５−フルオロ−４−（４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル）ピリジン−２−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
工程１： ２−クロロ−５−フルオロ−４−（４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル）ピリジンの調製
Figure 2019065022
トルエン（１５mL）中の２−クロロ−５−フルオロ−４−ヨードピリジン（１．５ｇ、５．８３mmol）、４−（トリフルオロメチル）ピペリジン（８９０mg、５．８１mmol）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（３００mg、０．２９mmol）、ＢＩＮＡＰ（３６０mg、０．５８mmol）、ｔ−ＢｕＯＮａ（１．４ｇ、１４．５７mmol）の混合物を窒素下、１２５℃で１時間マイクロ波放射を用いて照射した。水（５０mL）でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって酢酸エチル／石油エーテル（１：５）を用いて精製し標記化合物（９６０mg）を黄色の固体として与えた。
工程２： ５−フルオロ−４−（４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル）ピコリノニトリルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＡ（１０mL）中の２−クロロ−５−フルオロ−４−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］ピリジン（４００mg、１．４２mmol）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（７２mg、０．０７mmol）、Ｚｎ（ＣＮ）２（１００mg、０．８５mmol）、Ｄｐｐｆ（８０mg、０．１４mmol）、Ｚｎ（８mg、０．１２mmol）の混合物を窒素下、１２５℃で１時間マイクロ波放射を用いて照射した。水（１００mL）でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって酢酸エチル／石油エーテル（１：５）を用いて精製し標記化合物（３５０mg）を黄色の固体として与えた。
工程３： （５−フルオロ−４−（４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル）ピリジン−２−イル）メタンアミンの調製
Figure 2019065022
メタノール（１０mL）中の５−フルオロ−４−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］ピリジン−２−カルボニトリル（２００mg、０．７３mmol）、１０％ Ｐｄ／Ｃ（５０mg）、濃ＨＣｌ（０．２５mL）の混合物を水素ガスの雰囲気下、室温で１時間撹拌した。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮して、粗の標記化合物を褐色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（５−フルオロ−４−（４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル）ピリジン−２−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（４mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（３１５mg、１．０８mmol）、ＨＡＴＵ（４１０mg、１．０８mmol）、ＤＩＥＡ（０．８mL、４．８４mmol）、［５−フルオロ−４−［４−（トリフルオロメチル）ピペリジン−１−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン（２５０mg、０．９０mmol）の混合物を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を分取ＨＰＬＣによって以下の条件で精製して（1#Waters 2767-1）：カラム、X Bridge C18；移動相、移動相Ａ：水／０．０５％ ＮＨ４ＨＣＯ３、移動相Ｂ：１０分以内にＡＣＮ＝３０％からＡＣＮ＝７０％に増加；検出器、ＵＶ ２５４nm。標記化合物（２８．２mg）を白色の固体として与えた。1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 8.09 (s, 1H), 8.03 - 7.99 (m, 2H), 7.39 - 7.34 (m, 2H), 7.18 - 7.16 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 5.21 - 5.07 (d, J = 52.4 Hz, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.28 - 4.24 (m, 1H), 4.04 - 4.01 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.83 - 3.70 (m, 2H), 3.00 - 2.94 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.51 - 2.40 (m, 2H), 2.25 - 2.12 (m, 1H), 1.94 - 1.91 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 1.71 - 1.65 (m, 2H)。
実施例１４５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
工程１： ４−クロロ−６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジンの調製
Figure 2019065022
４，６−ジクロロピリミジン（２．１７ｇ、１４．５７mmol）、［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ボロン酸（１ｇ、４．８６mmol）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７３１mg、１．００mmol）、炭酸カリウム（５ｇ、３６．１８mmol）、ジオキサン（４０mL）及び水（４mL）の混合物を窒素下、１００℃で１２時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１／５０）で溶離して、標記化合物（１．１ｇ、８２％）を白色の固体として与えた。
工程２： ６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
４−クロロ−６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン（８２０mg、２．９９mmol）、Ｚｎ（ＣＮ）２（４２１mg、３．５８mmol）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（３４７mg、０．３０mmol）、ＤＭＦ（６mL）の混合物を窒素下、１００℃で９時間撹拌した。反応物を冷し、水（３０mL）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１／５０）で溶離して、標記化合物（３２０mg、４０％）を白色の固体として与えた。
工程３： （６−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリミジン−４−イル）メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−カルボニトリル（１６０mg、０．６０mmol）、エタノール（１０mL）、濃ＨＣｌ溶液（０．０２mL）、１０％パラジウム炭素（１００mg）の混合物を水素ガスの雰囲気下、室温で１０分間撹拌した。固体を濾別し、濾液を濃縮して粗生成物（２００mg）を固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１５０mg、０．５１mmol）、ＤＭＦ（４mL）、ＤＩＰＥＡ（２６３mg、２．０３mmol）、ＨＡＴＵ（２９４mg、０．７７mmol）及び［６−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン（２００mg、０．７４mmol）の混合物を室温で１２時間撹拌した。粗溶液を分取ＨＰＬＣによって直接精製して標記化合物（５１mg、１３％）を白色の固体として与えた。1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.15 (s, 1H), 8.41 (d, J = 8.7 Hz, 6H), 8.25 (s, 1H), 8.08 - 8.03 (m, 2H), 7.40 - 7.34 (m, 4H), 5.17 (d, J = 51.6 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 4.8 Hz, 2H), 4.37 - 4.31 (m, 1H), 3.88 - 3.75 (m, 2H), 2.61 - 2.48 (m, 1H), 2.35 - 2.11 (m, 1H)。
実施例１４６： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−クロロ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−ピロリジン−２−カルボン酸（４８mg、０．１６mmol）、ＤＩＰＥＡ（６３mg、０．４９mmol）、ＤＭＦ（３mL）、ＨＡＴＵ（９４mg、０．２５mmol）及び［３−クロロ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミン（４６mg、０．１７mmol）の混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を分取ＨＰＬＣによって直接精製して、標記化合物（４０mg、４４％）を白色の固体として与えた。1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.16 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.33 - 8.37 (m, 1H), 7.94 - 8.02 (m, 3H), 7.32 - 7.38 (m, 2H), 5.15 (d, J = 52.5 Hz, 1H), 4.39 (s, 2H), 4.25 - 4.19 (m, 1H), 3.85 - 3.67 (m, 2H), 2.53 - 2.42 (m, 1H), 2.29 - 2.10 (m, 1H)。
実施例１４７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチルチオ）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１０２mg、０．３５mmol）、ＤＭＦ（５mL）、ＤＩＰＥＡ（１３６mg、１．０５mmol）、ＨＡＴＵ（２００mg、０．５３mmol）及び（６−［４−［（トリフルオロメチル）スルファニル］フェニル］ピリミジン−４−イル）メタンアミン（１００mg、０．３５mmol）の混合物を室温で１時間撹拌した。粗溶液を高ｐＨ分取ＨＰＬＣによって直接精製して標記化合物（７５．４mg、３９％）を白色の固体として与えた。1H NMR (300MHz, CD3OD) δ 9.16 (s, 1H), 8.39 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 8.27 (s, 1H), 8.07 - 8.01 (m, 2H), 7.79 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.38 - 7.32 (m, 2H), 5.16 (d, J = 51.9 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 4.2 Hz, 2H), 4.32 (dd, J = 10.2, 7.2 Hz, 1H), 3.87 - 3.9 (m, 2H), 2.57 - 2.15 (m, 2H)。
実施例１４８： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
工程１： ［６−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メタノールの調製
Figure 2019065022
ＮａＢＨ４（７６mg、２．０１mmol）をメタノール（１０mL）中の６−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エン−１−イル］ピリミジン−４−カルボン酸エチル（３００mg、１．００mmol）の溶液に撹拌しながら分割して加えた。得られた混合物を２５℃で２時間撹拌し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（２５４mg）を白色の固体として与えた。
工程２： ２−（［６−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
ＤＩＡＤ（２３５mg、１．１６mmol）をＴＨＦ（１０mL）中の、［６−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メタノール（１５０mg、０．５８mmol）、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（９４mg、０．６４mmol）、ＰＰｈ３（３０５mg、１．１６mmol）の溶液に０℃で撹拌しながら滴下した。得られた混合物を２５℃で２時間撹拌し、次に水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。有機層を合わせ、ブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（４２５mg）を白色の固体として与えた。
工程３： ［６−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
メタノール（１０mL）中の２−（［６−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（４２５mg、１．１０mmol）、ヒドラジン水和物（８０％）（０．５mL）の混合物を２５℃で３時間撹拌し、減圧下で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃに溶解し、固体を濾別した。濾液を減圧下で濃縮して粗の標記化合物（２１０mg）を白色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（５mL）中の［６−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン（２８４mg、１．１０mmol）、ＨＡＴＵ（４６５．８mg、１．２３mmol）、ＤＩＰＥＡ（３１７mg、２．４５mmol）の混合物を２５℃で１０分間撹拌した。次に（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（２１０mg、０．７２mmol）を加え、得られた混合物を２５℃で一晩撹拌した。次に反応混合物を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブライン（２×１０mL）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物（１２０mg）を精製し標記化合物（２５．８mg）を白色の固体として与えた。1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 8.99 (s, 1H), 8.04 (q, J = 6 Hz, 2H), 7.84 (s, 1H), 7.38 (t, J = 9 Hz, 2H), 7.15 (s, 1H), 5.16 (d, J = 51 Hz, 1H), 4.88 - 4.86 (d, J = 6 Hz, 2H), 4.31 (t, J = 9 Hz, 1H), 3.86 - 3.72 (m, 2H), 2.84 (m, 1H), 2.59 - 2.47 (m, 4H), 2.32 - 2.14 (m, 3H), 1.67 - 1.61 (m, 1H)。
実施例１４９： （（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（（１ｒ，４Ｓ）−４−（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
メタノール（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサ−１−エン−１−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド（１８０mg、０．３４mmol）、１０％ Ｐｄ（ＯＨ）２／Ｃ（３０mg）の混合物を水素ガスの雰囲気下、２５℃で１５分間撹拌した。固体を濾別し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物（２６０mg）を分取ＨＰＬＣによって精製してシス／トランス異性体の混合物（１２０mg）を与えた。異性体をキラル分取ＨＰＬＣによってヘキサン及びＩＰＡで溶離し分離した（２０分で３０．０％ ＩＰＡに保持）。より速く溶離する異性体（３３．６mg）をトランス異性体（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［（１ｒ，４Ｓ）−４−（トリフルオロメチル）シクロヘキシル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドと便宜的に帰属させた：1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 8.97 (s, 1H), 8.04 (q, J = 6 Hz, 2H), 7.71 (s, 1H), 7.37 (t, J = 9 Hz, 2H), 5.16 (d, J = 54 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H), 4.32 (t, J = 9 Hz, 1H), 3.86 - 3.72 (m, 2H), 2.72 (t, J = 3 Hz, 1H), 2.51 (m, 1H), 2.27 - 2.04 (m, 6H), 1.74 - 1.53 (m, 2H), 1.50 - 1.44 (m, 2H)。
より遅く溶離する異性体（１８mg）をシス異性体（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−［（１ｓ，４Ｒ）−４−（トリフルオロメチル）シクロヘキシル］ピリミジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドと便宜的に帰属させた：1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.02 (s, 1H), 8.01 (q, J = 6 Hz, 2H), 7.74 (s, 1H), 7.36 (t, J = 9 Hz, 2H), 5.15 (d, J = 54 Hz, 1H), 4.56 (d, J = 3 Hz, 2H), 4.27 (t, J = 9 Hz, 1H), 3.86 - 3.72 (m, 2H), 3.03 - 3.00 (m, 1H), 2.53 - 2.51 (m, 1H), 2.35 - 2.06 (m, 5H), 1.88 - 1.61 (m, 6H)。
実施例１５０： （２Ｓ，４Ｒ）−１−（３，４−ジフルオロフェニルスルホニル）−４−フルオロ−Ｎ−（（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物を、実施例１９８工程１に記載した手順によって（２Ｓ，４Ｒ）−１−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸及び（６−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン−４−イル）メタンアミンを使用して、ならびに実施例１９８工程２及び３に記載した手順によって３，４−ジフルオロベンゼン−１−スルホニルクロリドを使用して白色の固体として調製した。1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.29 (s, 1H), 8.33 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 8.08 (s, 1H), 7.82 - 7.61 (m, 5H), 7.41 - 7.33 (m, 1H), 5.11 (d, J = 51.9 Hz, 1H), 4.95 - 4.88 (m, 1H), 4.71 - 4.65 (m, 1H), 4.33 (dd, J = 7.4Hz, J = 9.9 Hz, 1H), 3.94 - 3.69 (m, 2H), 2.67 - 2.53 (m, 1H), 2.40 - 2.23 (m, 1H)。
実施例１５１： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−シクロプロピル−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
工程１： ２−（シクロプロパンカルボニル）−３−エトキシプロパ−２−エンニトリルの調製
Figure 2019065022
３−シクロプロピル−３−オキソプロパンニトリル（５．５ｇ、５０．４０mmol）、（ジエトキシメトキシ）エタン（７４．７ｇ、５０４．０５mmol）、無水酢酸（６０mL、６３４．７４mmol）の混合物を１５０℃で２時間撹拌した。混合物を冷却し、減圧下で濃縮した。残留物をエタノールから再結晶化して標記化合物（６ｇ、７２％）を明黄色の固体として与えた。
工程２： ３−シクロプロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
２（シクロプロパンカルボニル）−３−エトキシプロパ−２−エンニトリル（２ｇ、１２．１１mmol）、ヒドラジン水和物（８５％）（６．１ｇ、１２１．８５mmol）及びエタノール（２０mL）の混合物を室温で１０分間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮した。残留物をトルエンから再結晶化し、標記化合物（１ｇ、６２％）を黄色の固体として与えた。
工程３： ３−シクロプロピル−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
３−シクロプロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（１ｇ、７．５１mmol）、５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン（２．８８ｇ、１２．７４mmol）、ＣｕＩ（１４３mg、０．７５mmol）、Ｌ−プロリン（１７３mg、１．５０mmol）、炭酸カリウム（２．２８ｇ、１６．５０mmol）及びＤＭＳＯ（５０mL）の混合物を窒素下、１００℃で１２時間撹拌した。混合物を冷やし、ＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し石油エーテル／ＥｔＯＡｃ（５０／１）で溶離して、標記化合物（１．１ｇ、５３％）を白色の固体として与えた。
工程４： ［３−シクロプロピル−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
３−シクロプロピル−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（１ｇ、３．５９mmol）、メタノール（５０mL）及びラネーＮｉ（５００mg、５．８４mmol）の混合物を水素ガスの雰囲気下、室温で１５分間撹拌した。固体を濾別し、濾液を減圧下で濃縮して標記化合物（９００mg）を白色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［３−シクロプロピル−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（８０mg、０．２７mmol）、ＤＭＦ（５mL）、ＤＩＰＥＡ（１０６．８mg、０．８３mmol）、ＨＡＴＵ（１５６．６mg、０．４１mmol）及び３−シクロプロピル−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イルメタンアミン（７７．５５mg、０．２７mmol）の混合物を室温で１時間撹拌した。粗溶液を分取ＨＰＬＣによって直接精製して標記化合物（５０mg、３３％）を白色の固体として与えた。1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.14 (s, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.49 (s, 1H), 8.32 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 8.02 - 7.96 (m, 3H), 7.74 (m, 1H), 5.27 - 5.10 (m, 1H), 4.33 - 4.30 (m, 2H), 4.19 - 4.14 (m, 1H), 3.71 - 3.67 (m, 1H), 3.62 - 3.58 (m, 1H), 2.51 (m, 1H), 2.42 - 2.29 (m, 1H), 2.18 - 1.94 (m, 1H), 0.96 - 0.90 (m, 4H)。
実施例１５２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（２−メチル−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製。
工程１： ４−クロロ−２−メチル−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジンの調製
Figure 2019065022
４，６−ジクロロ−２−メチルピリミジン（１ｇ、６．１３mmol）、［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（２２９mg、１．２０mmol）、炭酸カリウム（２．０７ｇ、１４．９８mmol）、ジオキサン（５０mL）、水（２mL）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３２０mg、０．４４mmol）の混合物を窒素下、１００℃で３時間マイクロ波放射を用いて照射した。混合物をＥｔＯＡｃ（１５０mL）で希釈し、ブライン（３×５０mL）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（１．１ｇ、６６％）を白色の固体として与えた。
工程２： ２−メチル−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
４−クロロ−２−メチル−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン（３００mg、１．１０mmol）、ＤＭＦ（５mL）、Ｚｎ（ＣＮ）２（１２８．７mg、１．１０mmol）、ｄｐｐｆ（６０．９mg、０．１１mmol）及びＰｄ２（ｄｂａ）３ＣＨＣｌ３（１１３．９mg、０．１１mmol）の混合物を窒素下、１２０℃で３時間マイクロ波放射を用いて照射した。混合物をＥｔＯＡｃ（１００mL）で希釈し、ブライン（３×）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製しＥｔＯＡｃ／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（２５０mg、８６％）を白色の固体として与えた。
工程３： ［２−メチル−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
２−メチル−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−カルボニトリル（２５０mg、０．９４mmol）、エタノール（２０mL）、濃ＨＣｌ（０．２mL）及び１０％パラジウム炭素（２００mg）の混合物を水素ガスの雰囲気下、室温で５分間撹拌した。固体を濾別し、濾液を濃縮して粗生成物（２００mg）を黒色の固体として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（２−メチル−６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１０７．７mg、０．３７mmol）、ＤＭＦ（５mL）、ＤＩＰＥＡ（１４４．４mg、１．１２mmol）、ＨＡＴＵ（２１２．８mg、０．５６mmol）及び［２−メチル−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩化水素（１１２mg、０．３７mmol）の混合物を室温で１時間撹拌した。粗溶液を分取ＨＰＬＣによって直接精製して、標記化合物（３２．９mg、１６％）を白色の固体として与えた。1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.46 (s, 1H), 8.69 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.94 - 7.91 (m, 3H), 7.89 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.28 - 7.23 (m, 1H), 5.09 (d, J = 52.2 Hz ,1H), 4.94 - 4.89 (m, 1H), 4.50 - 4.45 (m ,1H), 4.37 - 4.31 (m, 1H), 3.96 - 3.62 (m, 2H), 2.83 (s, 3H), 2.64 - 2.54 (m, 1H), 2.34 - 1.52 (m, 1H)。
実施例１５３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＳＯ（６０mL）中のＣｕＩ（１２２．９３mg、０．６５mmol、０．１０当量）、Ｌ−プロリン（１４８．８mg、１．２９mmol、０．２０当量）、炭酸カリウム（１．７８６ｇ、１２．９２mmol、２．００当量）、３−メトキシ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチル（１．１ｇ、６．４６mmol、１．００当量）及び５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン（２．１８５ｇ、９．６７mmol、１．５０当量）の混合物を窒素下、１００℃で一晩撹拌した。反応溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって酢酸エチル／石油エーテル（１：６）を用いて精製し標記化合物（７９０mg、３９％）を白色の固体として与えた。
工程２： ［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタノールの調製
Figure 2019065022
ＬｉＡｌＨ４（１９０．６１mg、５．０２mmol、１．５０当量）をテトラヒドロフラン（１０mL）中の３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチル（７９０mg、２．５１mmol、１．００当量）の溶液に０℃で数バッチで加えた。０℃で３０分間得られた溶液を撹拌した。次に反応を水でクエンチし、固体を濾別した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。有機分をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１２）で溶離して、標記化合物（４６２mg、６７％）を黄色の固体として与えた。
工程３： ３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL）中の［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタノール（４６０mg、１．６８mmol、１．００当量）及びＰＣＣ（７１４．４３mg、３．３１mmol、２．００当量）の混合物を室温で１時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１２）で溶離して、標記化合物（２８３mg、６２％）を明黄色の固体として与えた。
工程４： ［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボアルデヒド（４５０mg、１．６６mmol、１．００当量）、エタノール（２０mL）、水（１mL）及びヒドロキシルアミン塩酸塩（２２９．１５mg、３．３０mmol、２．００当量）の混合物を室温で２時間撹拌した。次にフラスコをＨ２（ｇ）を用いてパージし維持した。濃塩化水素（０．１mL）及びＰｄ／Ｃ（３００mg、１０％）を上記の混合物に加えた。得られた溶液を室温で１５分間撹拌した。固体を濾別し、濾液を減圧下で濃縮した。得られた溶液を水で希釈した。溶液のｐＨ値を重炭酸ナトリウムで８に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（２８０mg、６２％）を灰色固体として生じた。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（６４．１３mg、０．２２mmol、１．２０当量）、ＨＡＴＵ（１０４．８９mg、０．２８mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（７１．２１mg、０．５５mmol、３．００当量）、及び［３−メトキシ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミン（５０mg、０．１８mmol、１．００当量）の混合物を室温で４５分間撹拌した。次に反応を水でクエンチした。固体を濾過により回収した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物を精製して標記化合物（４１．５mg、４１％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.57 - 8.51 (m, 2H), 8.02 - 7.88 (m, 6H), 7.47 - 7.41 (t, 2H), 4.42 - 4.36 (m, 1H), 4.15 - 4.05 (m, 5H), 3.57 - 3.51 (t, 1H), 3.42 - 3.35 (m, 1H)。
実施例１５４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルを、実施例１９８工程１に記載した手順によって（２Ｓ，４Ｒ）−１−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸を使用して調製した。
工程２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）ピロリジニウムクロリド
Figure 2019065022
（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドを、実施例１９８工程２に記載した手順によって調製した。
工程３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
実施例１９８工程３に記載した手順によって標記化合物を調製した（２９mg）：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.48 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 9.30 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 9.11 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.79 (dd, J = 8.3 Hz, J = 1.7 Hz, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.08 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 8.05 - 7.98 (m, 2H), 7.47 (t, J = 8.8 Hz, 2H), 5.21 (d, J = 52.4 Hz, 1H), 4.53 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 4.25 (dd, J = 9.8, 7.2 Hz, 1H), 3.79 - 3.60 (m, 2H), 2.46 - 2.37 (m, 1H), 2.25 - 2.04 (m, 1H)。
実施例１５５： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（（６−（４−シクロプロピルフェニル）ピリミジン−４−イル）メチル）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボン酸（１５５．２mg、０．５３mmol）、ＨＡＴＵ（２５３．３mg、０．６７mmol）、ＤＩＰＥＡ（１７２mg、１．３３mmol）、［６−（４−シクロプロピルフェニル）ピリミジン−４−イル］メタンアミン（１００mg、０．４４mmol）の混合物を２５℃で一晩撹拌した。反応混合物を水（２０mL）でクエンチし、ＣＨ２Ｃｌ２（３×）で抽出し、分離した。合わせた有機層をブライン（２０mL）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣによって精製し標記化合物（３６．４mg）を白色の固体として与えた。1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 8.94 (s, 1H), 8.04 (d, J = 8 Hz, 3H), 7.94 - 7.90 (m, 2H), 7.26 - 7.21 (m, 2H), 7.05 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 5.06 (d, J = 52 Hz, 1H), 4.48 (dd, J = 17.6Hz, J = 8.8 Hz, 2H), 4.23 - 4.18 (m, 1H), 3.76 - 3.63 (m, 2H), 2.43 - 2.39 (m, 1H), 2.17 - 2.04 (m, 1H), 1.86 - 1.81 (m, 1H), 0.92 - 0.90 (m, 2H), 0.65 - 0.63 (m, 2H)。
実施例１５６： （２Ｓ，４Ｒ）−１−（３，４−ジフルオロフェニルスルホニル）−４−フルオロ−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
実施例１９８工程１に記載した手順によって（２Ｓ，４Ｒ）−１−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸及び（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メタンアミンを使用し、実施例１９８工程２及び実施例１９８工程３に記載した手順によって３，４−ジフルオロベンゼン−１−スルホニルクロリドを使用して、標記化合物を明黄色の固体として調製した。1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.52 (s, 1H), 9.28 (s, 1H), 8.70 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.83 - 7.68 (m, 3H), 7.61 - 7.58 (m, 1H), 7.42 - 7.33 (m, 1H), 5.11 (d, J = 51.6 Hz, 1H), 4.99 - 4.92 (m, 1H), 4.62 - 4.55 (m, 1H), 4.35 (t, J = 9 Hz, 1H), 3.95 - 3.64 (m, 2H), 2.65 - 2.57 (m, 1H), 2.37 - 2.02 (m, 1H)。
実施例１５７： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−２−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例５５と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.52 - 9.47 (s, 2H), 9.15 - 9.06 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.77 - 8.71 (dd, J = 4.8, 1.2 Hz, 1H), 8.05 - 7.96 (m, 2H), 7.90 - 7.83 (m, 2H), 7.54 - 7.45 (m, 2H), 5.30 - 5.12 (m, 1H), 4.64 - 4.46 (m, 2H), 4.46 - 4.37 (m, 1H), 3.71 - 3.62 (ddd, J = 9.8, 5.6, 2.1 Hz, 1H), 3.21 - 3.12 (m, 1H), 2.29 - 2.05 (m, 2H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５２８．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例１５８： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−クロロ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４８と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.39 - 9.36 (s, 2H), 9.00 - 8.92 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.02 - 7.94 (m, 3H), 7.90 - 7.85 (dd, J = 8.3, 2.3 Hz, 1H), 7.72 - 7.68 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.49 - 7.40 (m, 2H), 5.29 - 5.09 (d, J = 52.2 Hz, 1H), 4.51 - 4.46 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 4.27 - 4.19 (dd, J = 10.0, 7.1 Hz, 1H), 3.73 - 3.56 (m, 2H), 2.46 - 2.35 (m, 1H), 2.21 - 2.00 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５６１．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例１５９： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−４−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４８と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.98 - 8.91 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.64 - 8.59 (dd, J = 5.0, 0.8 Hz, 1H), 8.25 - 8.19 (m, 2H), 8.03 - 7.96 (m, 2H), 7.96 - 7.93 (dd, J = 1.6, 0.9 Hz, 1H), 7.52 - 7.41 (m, 5H), 7.36 - 7.31 (dd, J = 5.0, 1.5 Hz, 1H), 5.31 - 5.11 (d, J = 52.3 Hz, 1H), 4.55 - 4.37 (m, 2H), 4.25 - 4.16 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.76 - 3.57 (m, 2H), 2.47 - 2.35 (m, 1H), 2.21 - 2.00 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５４２．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例１６０： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−４−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４８と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.99 - 8.88 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.62 - 8.56 (dd, J = 5.0, 0.7 Hz, 1H), 8.20 - 8.12 (m, 2H), 8.04 - 7.96 (m, 2H), 7.94 - 7.89 (dd, J = 1.6, 0.8 Hz, 1H), 7.53 - 7.45 (m, 2H), 7.45 - 7.13 (m, 1H), 7.31 - 7.22 (m, 3H), 5.31 - 5.10 (m, 1H), 4.53 - 4.36 (m, 2H), 4.26 - 4.16 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.78 - 3.58 (m, 2H), 2.47 - 2.35 (m, 1H), 2.20 - 1.98 (dddd, J = 42.5, 13.7, 9.9, 3.4 Hz, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５２４．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例１６１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロ−５−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ベンジル）−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
実施例１６３工程２と同じ手順に従って、標記化合物（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−フルオロ−５−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド（３９mg、６０％）をアセトニトリル（１mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−フルオロ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド１（６２mg、０．１２mmol）、２−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（３７mg、０．１７mmol）、水中の１Ｍの炭酸セシウム（０．１６mL、０．１６mmol）、Ｐｄ（ａｍｐｈｏｓ）Ｃｌ２（７mg、０．００９mmol）から調製した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ５４４．２（Ｍ＋Ｈ）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.08 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.89 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.44 - 8.20 (m, 1H), 8.07 - 7.93 (m, 2H), 7.93 - 7.72 (m, 2H), 7.56 - 7.29 (m, 3H), 5.12 (t, J = 2.7 Hz, 1H), 4.46 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 4.21 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.79 - 3.50 (m, 2H), 2.47 - 2.29 (m, 1H), 2.08 (dddd, J = 42.5, 13.8, 9.9, 3.4 Hz, 1H)。
実施例１６２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロ−５−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）ベンジル）−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
実施例１６３工程２と同じ手順に従って、標記化合物（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−フルオロ−５−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド（１５mg、１４％）を（２Ｓ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−フルオロ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド１（１０８mg、０．２１mmol）、２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（５２mg、０．２９mmol）、水中の１Ｍの炭酸セシウム（０．６mL、０．６mmol）、アセトニトリル（１mL）中のＰｄ（ａｍｐｈｏｓ）Ｃｌ２（１１mg、０．０１６mmol）から調製した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ５４４．２（Ｍ＋Ｈ）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.02 (dq, J = 2.5, 1.0 Hz, 1H), 8.87 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 8.28 - 8.11 (m, 3H), 8.01 - 7.92 (m, 2H), 7.48 - 7.41 (m, 2H), 7.38 (dd, J = 9.8, 8.6 Hz, 1H), 5.37 - 5.04 (m, 1H), 4.55 - 4.37 (m, 2H), 4.30 - 4.13 (m, 1H), 3.81 - 3.49 (m, 2H), 2.46 - 2.28 (m, 1H), 2.08 (dddd, J = 42.1, 13.8, 9.8, 3.7 Hz, 1H)。
実施例１６３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロ−５−（６−（トリフルオロメチル）ピリダジン−３−イル）ベンジル）−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−フルオロ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド２
マイクロ波バイアルに、（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（５−ブロモ−２−フルオロ−フェニル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド１（実施例１７７工程１−３と同じ手順に従って調製した）（１．２ｇ、２．５mmol）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２１０mg、０．２５mmol）、ビス（ピナコラト）ジボロン（９６０mg、３．８mmol）、酢酸カリウム（７４０mg、７．５mmol）及びジオキサン（５mL）を加えた。反応混合物を窒素ガスで３分間パージし、次にマイクロ波で８５℃に１６時間加熱した。室温に冷えたら、得られた混合物をＤＣＭで希釈し、セライトの薄層で濾過し、減圧下で濃縮して粗生成物２（１．３、１００％）を与えた。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ５２５．５（Ｍ＋Ｈ）。
工程２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−フルオロ−５−［６−（トリフルオロメチル）ピリダジン−３−イル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド
マイクロ波バイアルに（２Ｓ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−フルオロ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド２（１０８mg、０．２０５９mmol）を加え、３−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリダジン（５２．６３mg、０．２８８３mmol）、水（０．６mL、０．６mmol）中の１Ｍの炭酸セシウム、アセトニトリル（０．８mL）及びＰｄ（ａｍｐｈｏｓ）Ｃｌ２（１１．６７mg、０．０１６mmol）を加え、反応混合物を窒素ガスで３分間パージし、次にマイクロ波で１４０℃に３０分間加熱した。室温に冷えたら、得られた混合物をセライトの薄層で濾過し、水で洗浄し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。逆相ＨＰＬＣによって残留物を精製して標記化合物（３９mg、２５％）を白色の固体として与えた。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ５４５．２（Ｍ＋Ｈ）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.89 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.49 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 8.33 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 8.26 (ddd, J = 10.6, 5.8, 2.5 Hz, 2H), 8.04 - 7.89 (m, 2H), 7.56 - 7.32 (m, 3H), 5.35 - 5.02 (m, 1H), 4.62 - 4.36 (m, 2H), 4.21 (dd, J = 9.8, 7.2 Hz, 1H), 3.82 - 3.64 (m, 1H), 3.58 (dd, J = 13.4, 2.7 Hz, 1H), 2.39 (dt, J = 17.5, 8.8 Hz, 1H), 2.08 (dddd, J = 42.0, 13.8, 9.7, 3.5 Hz, 1H)。
実施例１６４： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（２−シアノ−５−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ベンジル）−４−フルオロ−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
２−（アミノメチル）−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ベンズアミド１を実施例１７６工程１から５と同じ手順に従って調製した。
実施例１７６工程６と同じＨＡＴＵカップリング手順に従って、（２Ｓ，４Ｒ）−２−（２−カルバモイル−５−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ベンジルカルバモイル）−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル２（３８７mg、７５％）をＤＭＦ（４mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−tert−ブトキシカルボニル−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボン酸（２５９．９mg、１．１１mmol）及び２−（アミノメチル）−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ベンズアミド１（３００mg、１．０１mmol）、ＤＩＰＥＡ（０．５３０mL、３．０４mmol）、ＨＡＴＵ（４７１．６mg、１．２mmol）から調製した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ５１２．５（Ｍ＋Ｈ）。
実施例１７６工程７と同じ手順に従って、（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−カルバモイル−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド ３（１８０mg、５２％）を（２Ｓ，４Ｒ）−２−（２−カルバモイル−５−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ベンジルカルバモイル）−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル２（３８７mg、０．７６mmol）、ジオキサン（１．９mL、７．６mmol）中の４N ＨＣｌ、続いてＤＣＭ（１mL）中のＥｔ３Ｎ（１．７mL、１２．１５mmol）、４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（１４２mg、０．７３mmol）との反応から調製した。
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ５７０．５（Ｍ＋Ｈ）。
実施例１７６工程８と同じ手順に従って、標記化合物（１２９mg、７８％）をＤＣＭ（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−カルバモイル−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド３（１８０mg、０．３mmol）、トリフルオロ無水酢酸（０．０８mL、０．６mmol）、Ｅｔ３Ｎ（０．０４mL、０．３２mmol）から調製した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ５５２．５（Ｍ＋Ｈ）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.43 (s, 2H), 9.09 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 8.11 - 8.05 (m, 2H), 8.03 (dd, J = 8.0, 1.9 Hz, 1H), 8.01 - 7.94 (m, 2H), 7.57 - 7.31 (m, 2H), 5.34 - 5.07 (m, 1H), 4.69 - 4.52 (m, 2H), 4.20 (dd, J = 10.0, 7.1 Hz, 1H), 3.79 - 3.70 (m, 1H), 3.70 - 3.53 (m, 1H), 2.41 (td, J = 16.3, 15.8, 6.7 Hz, 1H), 2.24 - 2.00 (m, 1H)。
実施例１６５： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（（２−クロロ−６−（４−（ジフルオロメトキシ）フェニル）ピリジン−４−イル）メチル）−４−フルオロ−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
実施例１８３工程１のＨＡＴＵカップリング手順に従って、（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（２−ブロモ−６−クロロ−４−ピリジル）メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル３（４ｇ、９３％）をＤＭＦ（３９mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−tert−ブトキシカルボニル−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボン酸１（２．３ｇ、９．９mmol）及び（２−ブロモ−６−クロロ−４−ピリジル）メタンアミン２（２．４ｇ、１１mmol）、ＤＩＰＥＡ（５．２mL、３０mmol）、ＨＡＴＵ（４．６ｇ、１２mmol）から調製した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ４３７．７（Ｍ＋Ｈ）。
実施例１８３工程２と同じ手順に従って：（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（２−ブロモ−６−クロロ−４−ピリジル）メチル］−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボキサミド４（２．３ｇ、１００％）を（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（２−ブロモ−６−クロロ−４−ピリジル）メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル３（３ｇ、６．９mmol）及びジオキサン中の４N ＨＣｌ（８．６mL、３４mmol）から調製した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ３３７．７（Ｍ＋Ｈ）。
実施例１８３工程３と同じ手順に従って、（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（２−ブロモ−６−クロロ−４−ピリジル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド５（２．２ｇ、６０％）をＤＣＭ（１０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（２−ブロモ−６−クロロ−４−ピリジル）メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル４（２．５ｇ、７．４mmol）、Ｅｔ３Ｎ（２１mL、０．１４８mol）、４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（１．７ｇ、８．９mmol）から調製した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ４９５．７（Ｍ＋Ｈ）。
実施例１８３工程４と同じ手順に従って、標記化合物（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−クロロ−６−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−４−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド（１８mg、２８％）を、アセトニトリル（１mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（２−ブロモ−６−クロロ−４−ピリジル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド５（５４mg、０．１１mmol）、［５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル］ボロン酸（３０mg、０．１６mmol）、水中の１Ｍの炭酸セシウム（０．１６mL、０．１６mmol）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１１mg、０．０１６mmol）から調製した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ５５８．２（Ｍ＋Ｈ）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.08 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 8.89 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.44 - 8.20 (m, 1H), 8.07 - 7.93 (m, 2H), 7.93 - 7.72 (m, 2H), 7.56 - 7.29 (m, 3H), 5.12 (t, J = 2.7 Hz, 1H), 4.46 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 4.21 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.79 - 3.50 (m, 2H), 2.47 - 2.29 (m, 1H), 2.08 (dddd, J = 42.5, 13.8, 9.9, 3.4 Hz, 1H)。
実施例１６６： （２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−（［５−シアノ−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−３−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ４−（［［（２Ｓ，３Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−３−ヒドロキシピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボキシラートの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（１０mL）中の（２Ｓ，３Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−３−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸（３１８mg、１．３８mmol、１．００当量）、ＤＩＥＡ（３５６mg、２．７５mmol、２．００当量）、ＨＡＴＵ（５２５mg、１．３８mmol、１．００当量）及び４−（アミノメチル）−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチル（４３０mg、１．３８mmol、１．００当量）の溶液を２０℃で１時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０：１）で溶離して、標記化合物（４５０mg、６２％）を白色の固体として与えた。
工程２： ４−（［［（２Ｓ，３Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−３−ヒドロキシピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
ＴＨＦ（２mL）／水（２mL）中の４−（［［（２Ｓ，３Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−３−ヒドロキシピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸メチル（２８０mg、０．５３mmol、１．００当量）及びＬｉＯＨ（６４mg、２．６７mmol、５．００当量）の溶液を室温で４時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈した。溶液のｐＨ値をＡｃＯＨで４に調整し、酢酸エチルで抽出し、水及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物１８０mg（６６％）を黄色の固体として生じた。
工程３： （２Ｓ，３Ｒ）−２−［（［５−カルバモイル−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（５mL）中の４−（［［（２Ｓ，３Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−３−ヒドロキシピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）−６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−３−カルボン酸（１８０mg、０．３５mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（１４７mg、０．３９mmol、１．１０当量）、ＤＩＥＡ（１８２mg、１．４１mmol、４．００当量）及びＮＨ４Ｃｌ（２０．５８mg、０．３８mmol、１．１０当量）の溶液を室温で３時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物１５５mg（８６％）を褐色の油状物として生じた。
工程４： （２Ｒ，３Ｓ）−２−［（［５−カルバモイル−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−３−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（２３７．２mg、１．４７mmol、５．００当量）をクロロホルム（２mL）中の（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（［５−カルバモイル−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１５０mg、０．２９mmol、１．００当量）の溶液に０℃で滴下した。得られた溶液を室温で２時間撹拌し、次に水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、重炭酸ナトリウム／水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（３／２）で溶離して、標記化合物（５０mg、３３％）を黄色の固体として与えた。
工程５： （２Ｒ，３Ｓ）−２−［（［５−シアノ−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−３−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（３mL）中の（２Ｒ，３Ｓ）−２−［（［５−カルバモイル−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−３−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（４０mg、０．０８mmol、１．００当量）、ＴＦＡＡ（３２．８mg、０．１６mmol、２．００当量）及びＴＥＡ（１２mg、０．１２mmol、１．５０当量）の溶液を室温で１５分間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、飽和重炭酸ナトリウム及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物５０mg（粗）を橙色の油状物として生じた。
工程６： （２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−（［５−シアノ−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−３−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（３mL）中の（２Ｒ，３Ｓ）−２−［（［５−シアノ−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−３−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（５０mg、０．１０mmol、１．００当量）及び飽和塩化水素の混合物を室温で０．５時間撹拌した。固体を濾過により回収した。その結果、標記化合物４０mg（９２％）を暗赤色の固体として生じた。
工程７： （２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−（［５−シアノ−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−３−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（１９．９mg、１０２．２０mmol、１．１０当量）をジクロロメタン（５mL）中の（２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−（［５−シアノ−２−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−３−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（４０mg、９３．０６mmol、１．００当量）及びＴＥＡ（２８mg、２７６．７０mmol、３．００当量）の溶液に加えた。これを室温で２時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（３：２）で溶離して、標記化合物１２．６mg（粗）をピンク色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.48 (s, 1H), 8.95 (s, 1H), 8.68 - 8.65 (d, J = 8.1 Hz, J = 1.2 Hz, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.93 - 7.89 (m, 2H), 7.82 - 7.79 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.70 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 7.32 - 7.26 (m, 2H), 5.39 - 5.22 (dd, J = 49.8 Hz, J = 1.8 Hz, 1H), 5.11 - 5.02 (dd, J = 17.4 Hz, J = 7.8 Hz, 1H), 4.61 (dd, J = 17.7 Hz, J = 4.8 Hz, 1H), 4.41 - 4.33 (d, J = 23.1 Hz, 1H), 3.83 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 3.34 - 3.25 (m, 1H), 2.23 - 1.98 (m, 2H)。
実施例１６７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（５−フルオロ−４−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−２−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ［５−フルオロ−２−（［［（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）ピリジン−４−イル］ボロン酸の調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（４−ブロモ−５−フルオロピリジン−２−イル）メチル］−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミド（３００mg、０．６３mmol、１．００当量）、４，４，５，５−テトラメチル−２−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１，３，２−ジオキサボロラン（２３８mg、０．９４mmol、１．５０当量）、ＫＯＡｃ（１８４mg、１．８７mmol、３．００当量）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（４６mg、０．０６mmol、０．１０当量）の混合物を窒素下、７５℃で１２時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（５００mg、粗）を褐色の油状物として生じた。
工程２： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（５−フルオロ−４−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−２−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（２０mL）／水（２mL）中の［５−フルオロ−２−（［［（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−イル］ホルムアミド］メチル）ピリジン−４−イル］ボロン酸（２７８mg、０．６２７mmol、１．００当量）、５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（２８４mg、１．２５１mmol、２．００当量）、炭酸カリウム（２６０mg、１．８８１mmol、３．００当量）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（４６mg、０．０６３mmol、０．１００当量）の混合物を窒素下、７０℃で４時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離した。粗生成物（１００mg）を分取ＨＰＬＣによって精製して標記化合物（３５．５mg、１０％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.23 (s, 2H), 8.61 (s, 1H), 7.90 - 7.86 (m, 2H), 7.72 - 7.70 (d, J = 6 Hz, 1H), 7.58 - 7.54 (t, J = 5.86 Hz, 1H), 7.26 - 7.24 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 5.15 - 4.92 (m, 2H), 4.56 - 4.48 (m, 1H), 4.32 - 4.26 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 3.94 - 3.59 (m, 2H), 2.60 - 2.54 (m, 1H), 2.32 - 2.01 (m, 1H)。
実施例１６８： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−４−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例５５と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.69 - 9.65 (s, 2H), 9.16 - 9.09 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.77 - 8.73 (m, 1H), 8.17 - 8.12 (s, 1H), 8.06 - 7.98 (m, 2H), 7.55 - 7.45 (m, 3H), 5.30 - 5.13 (m, 1H), 4.59 - 4.42 (m, 2H), 4.42 - 4.33 (d, J = 24.3 Hz, 1H), 3.75 - 3.64 (ddd, J = 9.4, 7.5, 2.3 Hz, 1H), 3.24 - 3.12 (ddd, J = 10.8, 9.1, 7.3 Hz, 1H), 2.25 - 2.05 (m, 2H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ527.2 [M+H]+
実施例１６９： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［５−メチル−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ５−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２−（トリフルオロメチル）ピリミジンの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（１００mL）中の５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（１０．０ｇ、４４．０５６mmol、１．０当量）、４，４，５，５−テトラメチル−２−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１，３，２−ジオキサボロラン（１１．１９ｇ、４４．０６６mmol、１．０当量）及びＰｄ（ＯＡｃ）２（１００mg、０．４４５mmol）の混合物を窒素下、７０℃で１２時間撹拌した。次に反応混合物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１０ｇ、８３％）を黒色の油状物として生じた。
工程２： ５−クロロ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（１００mL）／水（５mL）中の５−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（３ｇ、１０．９５mmol、１．００当量）、２，５−ジクロロピリジン−４−カルボン酸メチル（６ｇ、２９．１２mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１．５５ｇ、２．１２mmol、０．２０当量）及び炭酸カリウム（８．７８ｇ、６３．５３mmol、５．８０当量）の混合物を窒素下、６０℃で１２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（１．４ｇ、４０％）を白色の固体として与えた。
工程３： ５−メチル−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（２０mL）中の５−クロロ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−カルボン酸メチル（６００．００mg、１．８９mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２３０．３５mg、０．３１５mmol、０．２００当量）及びＺｎ（ＣＨ３）２（４．８mL、３．０００当量、トルエン中１．２mol／Ｌ）の混合物を窒素下、６５℃で１２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（４００mg、７１％）を白色の固体として与えた。
工程４： ［５−メチル−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メタノールの調製
Figure 2019065022
ＤＩＢＡｌ−Ｈ（４mL、ヘキサン中１mol／Ｌ、３．０００当量）をＴＨＦ（２０mL）中の５−メチル−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−カルボン酸メチル（３８０．００mg、１．２７８mmol、１．０００当量）の溶液に窒素下、−７８℃で滴下した。得られた溶液を−７８℃で３０分間撹拌した。得られた溶液を室温で１２時間撹拌し、メタノールでクエンチした。溶液のｐＨ値を水酸化ナトリウム（１mol／Ｌ）で９に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離した。その結果、標記化合物（２５０mg、７３％）を白色の固体として生じた。
工程５： ２−（［５−メチル−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
ＤＩＡＤ（３００．４３mg、１．４８６mmol、２．０当量）をＴＨＦ（２０mL）中の［５−メチル−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メタノール（２００．０mg、０．７４３mmol、１．０当量）、ＰＰｈ３（３８９．６９mg、１．４８６mmol、２．０当量）及び２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（１３１．１６mg、０．８９１mmol、１．２当量）の溶液に窒素下、０℃で滴下した。得られた溶液を０℃で１０分及び室温で１２時間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮した。固体を酢酸エチルで洗浄し、標記化合物（４００mg）を白色の固体として与えた。
工程６： ［５−メチル−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
メタノール（４０mL）中の２−（［５−メチル−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（４００．００mg、１．００４mmol、１．０００当量）及びＮＨ２ＮＨ２．Ｈ２Ｏ（５０２．６９mg、１０．０４２mmol、１０．０００当量）の混合物を６０℃で１２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、固体を濾別した。液体を減圧下で濃縮して標記化合物（２００mg、７４％）を白色の固体として与えた。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（［５−メチル−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（１３０．４３mg、０．５５９mmol、１．０００当量）、ＨＡＴＵ（３１８．９５mg、０．８３９mmol、１．５００当量）、ＤＩＥＡ（２１６．８３mg、１．６７８mmol、３．０００当量）、及び［５−メチル−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メタンアミン（１５０．０mg、０．５５９mmol、１．０当量）の溶液を室温で２時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（２００mg、７４％）を白色の固体として与えた。
工程８： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（５−メチル−２−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
ジオキサン（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（［５−メチル−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（２００mg、０．４１４mmol、１．０００当量）及び飽和ＨＣｌの混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１５０mg、９５％）を白色の固体として生じた。
工程９： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［５−メチル−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＣＭ（１０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（５−メチル−２−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（２００．００mg、０．５２２mmol、１．０当量）、トリエチルアミン（１５８．３８mg、１．５６５mmol、３．０当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（２０３．０７mg、１．０４mmol、２．０当量）の溶液を室温で１２時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離した。粗生成物（２００mg）をフラッシュ分取ＨＰＬＣによって再精製して標記化合物（１０５．５mg、３７％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.65 (s, 2H), 8.51 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.92 - 7.88 (m, 2H), 7.46 - 7.43 (m, 1H), 7.28 - 7.23 (m, 2H), 5.05 (d, J = 51.2 Hz, 1H), 4.89 - 4.83 (m, 2H), 4.36 - 4.32 (m, 2H), 3.95 - 3.86 (m, 1H),3.74 - 3.60 (m, 1H), 2.63 -2.61 (m, 1H) , 2.39 (s, 3H), 2.28 - 2.00 (m, 1H)。
実施例１７０： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６’−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）−３，４’−ビピリジン−２’−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ２，６−ジクロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジンの調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（８０mL）／水（８mL）中のＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５３４mg、０．７３mmol、０．１０当量）、炭酸カリウム（２ｇ、１４．４７mmol、２．００当量）、２，６−ジクロロ−４−ヨードピリジン（２ｇ、７．３０mmol、１．００当量）及び［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸（１．３９ｇ、７．２８mmol、１．００当量）の混合物を窒素下、６０℃で１２時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／５０）で溶離して、標記化合物（１．９ｇ、８９％）を固体として与えた。
工程２： ２−クロロ−６−（２−メトキシエトキシ）−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジンの調製
Figure 2019065022
２−メトキシエタン−１−オール（１８mL）中の２，６−ジクロロ−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン（９００mg、３．０７mmol、１．００当量）及び１−メトキシ−２−（ナトリウムオキシ）エタン（１．７mL、２−メトキシエタン−１−オール中２．７mmol／mL、１．５０当量）の溶液を６０℃で１２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（９４８mg、９３％）を白色の固体として生じ、これをさらに精製することなく次の工程に使用した。
工程３： ６−（２−メトキシエトキシ）−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボニトリルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８mL）中の２−クロロ−６−（２−メトキシエトキシ）−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン（４００mg、１．２０２mmol、１．００当量）、ｄｐｐｆ（１３３mg、０．２４１mmol、０．２０当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（２８２mg、２．４０１mmol、２．０当量）及びＰｄ２（ｄｂａ）３ＣＨＣｌ３（６２mg、０．０６０mmol、０．０５０当量）の混合物を窒素下、１００℃で１時間マイクロ波放射を用いて照射した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／５）で溶離して、標記化合物（３５０mg、９０％）を固体として与えた。
工程４： ［６−（２−メトキシエトキシ）−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン塩酸塩の調製
Figure 2019065022
メタノール（２００mL）中の６−（２−メトキシエトキシ）−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−カルボニトリル（１ｇ、３．０９３mmol、１．００当量）、濃塩化水素（４mL）及びパラジウム炭素（２ｇ）の混合物を水素下、室温で７分間撹拌した。固体を濾別した。濾液を減圧下で濃縮して標記化合物（１．４３ｇ、粗）を黄色の固体として与えた。
工程５： （２Ｒ，４Ｓ）−４−フルオロ−２−（［［６−（２−メトキシエトキシ）−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル］カルバモイル）ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（２３５mg、１．００８mmol、１．００当量）、ＤＩＥＡ（３５５mg、２．７４７mmol、２．７３当量）、ＨＡＴＵ（４１８mg、１．０９９mmol、１．０９当量）、及び６−（２−メトキシエトキシ）−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン（３００mg、０．９１７mmol、０．９１当量）の混合物を室温で１０分間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離して、標記化合物（４５０mg、８２％）を白色の固体として与えた。
工程６： ４−フルオロ−Ｎ−［［６−（２−メトキシエトキシ）−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル］−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL）中の４−フルオロ−２−（［［６−（２−メトキシエトキシ）−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル］カルバモイル）−１Ｈ−ピロール−１−カルボン酸tert−ブチル（４５０mg、０．８３６mmol、１．０００当量）及びトリフルオロ酢酸（４mL）の溶液を２５℃で１時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を水に溶解した。混合物のｐＨ値を重炭酸ナトリウムの飽和溶液で８に調整した。得られた混合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（２７０mg、７５％）を明黄色の油状物として生じた。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６’−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）−３，４’−ビピリジン−２’−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（３０mL）中の４−フルオロ−Ｎ−［［６−（２−メトキシエトキシ）−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリジン−２−イル］メチル］−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド（２７０mg、０．６１６mmol、１．０００当量）、トリエチルアミン（１７８mg）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（１３８mg、０．７０９mmol、０．７０３当量）の混合物を２５℃で１２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離した。粗生成物（３００mg）を分取ＨＰＬＣによって精製し標記化合物（９９mg）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.97 (s, 1H), 8.13 - 8.10 (m, 1H), 7.93 - 7.87 (m, 3H), 7.79 - 7.77 (m, 1H), 7.27 - 7.19 (m, 3H), 6.98 (s, 1H), 5.11 - 4.98 (d, J = 52 Hz, 1H), 4.98-4.63 (m, 3H), 4.53-4.48 (m, 1H), 4.35 - 4.30 (m, 1H), 3.96 - 3.87 (m, 1H), 3.82 - 3.80 (m, 2H), 3.71 - 3.58 (m, 1H), 3.47 (s, 3H), 2.67 - 2.20 (m, 2H)。
実施例１７１： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−フルオロ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−３−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４８と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.45 - 9.37 (d, J = 2.3 Hz, 2H), 9.06 - 8.95 (dq, J = 6.2, 2.8 Hz, 1H), 8.76 - 8.67 (t, J = 2.5 Hz, 1H), 8.47 - 8.38 (dt, J = 9.1, 2.6 Hz, 1H), 8.03 - 7.93 (ddd, J = 8.2, 5.1, 2.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.41 (td, J = 8.9, 2.5 Hz, 2H), 5.30 - 5.07 (m, 1H), 4.52 - 4.38 (m, 2H), 4.24 - 4.13 (ddd, J = 9.7, 7.2, 2.4 Hz, 1H), 3.76 - 3.55 (m, 2H), 2.46 - 2.30 (td, J = 16.8, 16.3, 7.2 Hz, 1H), 2.20 - 1.98 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ546.2 [M+H]+
実施例１７２： （１Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−４−ピリジル］メチル］−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−４−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４８と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.68 - 9.63 (s, 2H), 8.92 - 8.85 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.77 - 8.71 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 8.17 - 8.10 (s, 1H), 7.97 - 7.89 (m, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 3H), 4.58 - 4.38 (qd, J = 16.7, 6.0 Hz, 2H), 4.24 - 4.21 (s, 1H), 3.82 - 3.71 (dd, J = 10.4, 3.4 Hz, 1H), 3.54 - 3.45 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 1.68 - 1.51 (dtd, J = 7.5, 5.9, 5.2, 3.7 Hz, 2H), 0.59 - 0.48 (td, J = 7.8, 5.3 Hz, 1H), -0.77 - -0.89 (q, J = 4.4 Hz, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ 5２２．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例１７３： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［２−（トリフルオロメチル）チアゾール−４−イル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例９１と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.96 - 8.90 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 8.65 - 8.59 (q, J = 0.9 Hz, 1H), 8.02 - 7.94 (m, 2H), 7.83 - 7.78 (t, J = 1.5 Hz, 1H), 7.72 - 7.66 (ddd, J = 9.4, 2.5, 1.6 Hz, 1H), 7.50 - 7.42 (m, 2H), 7.40 - 7.34 (ddd, J = 9.7, 2.4, 1.4 Hz, 1H), 5.29 - 5.09 (m, 1H), 4.54 - 4.38 (m, 2H), 4.23 - 4.13 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.75 - 3.57 (m, 2H), 2.47 - 2.31 (m, 1H), 2.20 - 1.97 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５５０．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例１７４： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［２−（トリフルオロメチル）チアゾール−５−イル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例９１と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.96 - 8.89 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.61 - 8.58 (q, J = 1.1 Hz, 1H), 8.03 - 7.95 (m, 2H), 7.69 - 7.62 (m, 1H), 7.62 - 7.58 (t, J = 1.5 Hz, 1H), 7.51 - 7.43 (m, 2H), 7.32 - 7.25 (ddd, J = 9.7, 2.4, 1.4 Hz, 1H), 5.29 - 5.10 (dd, J = 50.1, 3.0 Hz, 1H), 4.54 - 4.34 (m, 2H), 4.23 - 4.14 (dd, J = 10.0, 7.1 Hz, 1H), 3.76 - 3.57 (m, 2H), 2.47 - 2.34 (m, 1H), 2.19 - 1.98 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５５０．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例１７５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例９１と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.92 - 8.86 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.65 - 8.62 (s, 1H), 8.01 - 7.94 (m, 2H), 7.82 - 7.79 (t, J = 1.5 Hz, 1H), 7.74 - 7.68 (ddd, J = 9.9, 2.5, 1.5 Hz, 1H), 7.49 - 7.41 (m, 2H), 7.26 - 7.20 (ddd, J = 9.7, 2.4, 1.4 Hz, 1H), 5.28 - 5.10 (d, J = 52.6 Hz, 1H), 4.50 - 4.37 (m, 2H), 4.22 - 4.15 (dd, J = 9.8, 7.1 Hz, 1H), 3.74 - 3.56 (m, 2H), 2.46 - 2.33 (m, 1H), 2.20 - 1.98 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５５０．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例１７６： （１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−Ｎ−（２−シアノ−５−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ベンジル）−３−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ５−ブロモ−１−オキソ−イソインドリン−２−カルボン酸tert−ブチル２
５−ブロモイソインドリン−１−オン１（５ｇ、２３．６mmol）、ＴＨＦ（５０mL）、４−ジメチルアミノピリジン（２８８mg、２．３６mmol）及び二炭酸ジ−tert−ブチル（８ｇ、３５．４mmol）の混合物を室温で一晩間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し、酢酸エチルで希釈し、１０％クエン酸で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、酢酸エチル／ヘプタン（１：１）で溶離して、化合物２（７．１ｇ、９６％）を白色の固体として与えた。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ３１３．２（Ｍ＋Ｈ）。
工程２： １−オキソ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］イソインドリン−２−カルボン酸tert−ブチル３
マイクロ波バイアルにジオキサン（５mL）中の５−ブロモ−１−オキソ−イソインドリン−２−カルボン酸tert−ブチル２（８００mg、２．６mmol）、［５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル］ボロン酸（５８４mg、３．１mmol）、炭酸カリウム（１．１ｇ、７．７mmol）、水（０．５mL、３０mmol）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２１４mg、０．２６mmol）を加えた。反応混合物を３分間窒素ガスでパージし、次にマイクロ波で１２０℃に３０分間加熱した。室温に冷えたら、得られた混合物をセライトの薄層で濾過し、水で洗浄し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、酢酸エチル／ヘプタン（１：１）で溶離して、標記化合物３（７００mg、７２％）を白色の固体として与えた。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ３８０．３（Ｍ＋Ｈ）。
工程３： ２−［（tert−ブトキシカルボニルアミノ）メチル］−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］安息香酸４
１−オキソ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］イソインドリン−２−カルボン酸tert−ブチル３（２００mg、０．５３mmol）、水（１mL）及びＴＨＦ（１mL）中の水酸化リチウム１Ｍを室温で１２時間撹拌した。得られた溶液を減圧下で濃縮し、１０％水性クエン酸によってｐＨ＝５に酸性化し、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し濃縮し粗生成物４を与え、さらに精製することなく使用した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ３９８．４（Ｍ＋Ｈ）。
工程４： Ｎ−［［２−カルバモイル−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル］カルバミン酸tert−ブチル５
ＴＨＦ（１０mL）中の２−［（tert−ブトキシカルボニルアミノ）メチル］−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］安息香酸４（３００mg、０．７５mmol）をＨＡＴＵ（３５１mg、０．９１mmol）、ＤＩＰＥＡ（１．５mL、８．３mmol）続いてＮＨ４Ｃｌ（４８５mg、９．１mmol）で処理した。得られた溶液を飽和重炭酸ナトリウムで洗浄し、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、酢酸エチル／ヘプタン（１：１）で溶離して、化合物５（２５０mg、８４％）を白色の固体として与えた。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ３９７．４（Ｍ＋Ｈ）。
工程５： ２−（アミノメチル）−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ベンズアミド６
Ｎ−［［２−カルバモイル−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル］カルバミン酸tert−ブチル５（４００mg、１mmol）をジオキサン（１．８mL、７．４mmol）中の４N ＨＣｌで処理し、室温で３０分間撹拌した。反応物を濃縮して乾燥させ、及び粗生成物６をさらに精製することなく次の工程において使用した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ２９７．４（Ｍ＋Ｈ）。
工程６： （１Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−４−［［２−カルバモイル−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチルカルバモイル］−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸tert−ブチル７
ＤＭＦ（１mL）中の（１Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−３−tert−ブトキシカルボニル−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−４−カルボン酸（２７８mg、１．２３mmol）及び２−（アミノメチル）−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ベンズアミド６（３３０mg、１．１１mmol）の溶液にＤＩＰＥＡ（０．５８mL、３．３mmol）及びＨＡＴＵ（５１８．６mg、１．３４mmol）を加えた。反応混合物を室温で１時間撹拌した。得られた混合物を酢酸エチルで希釈し、水、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、酢酸エチル／ヘプタン（１：１）で溶離して、化合物７（４９９mg、８８％）を白色の固体として与えた。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ５０６．５（Ｍ＋Ｈ）。
工程７： （１Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−Ｎ−［［２−カルバモイル−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル］−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−４−カルボキサミド８
（１Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−４−［［２−カルバモイル−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチルカルバモイル］−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸tert−ブチル７（３８７mg、０．７６５６mmol）をジオキサン中の４N ＨＣｌ（１．９mL、７．６mmol）で処理し、室温で３０時間撹拌した。反応物を濃縮して乾燥させ、粗生成物（３１０mg、０．７６mmol）をＤＣＭ（１mL）中のＥｔ３Ｎ（２mL、１．４１５．３６９mmol）、続いて４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（１７９mg、０．９２mmol）で処理した。室温で一晩反応物を撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。シリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって残留物を精製し、酢酸エチル／ヘプタン（１：１）で溶離して、化合物８（１８０mg、４０％）を黄色の固体として与えた。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ５６４．５（Ｍ＋Ｈ）。
工程８： （１Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−Ｎ−［［２−シアノ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル］−３−（４−フルオロフェニル）スルホニル−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−４−カルボキサミド
（１Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−Ｎ−［［２−カルバモイル−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル］−３−（４−フルオロフェニル）スルホニル−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−４−カルボキサミド８（１８０mg、０．３２mmol）をＤＣＭ（５mL）中の（トリフルオロ無水酢酸（０．０９mL、０．６４mmol）及びトリエチルアミン（０．０４mL、０．３２mmol））で処理した。反応混合物を室温で一晩撹拌した。得られた溶液を濃縮し、逆相ＨＰＬＣで精製し標記化合物（５４mg、３１％）を与えた。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ５４６．２（Ｍ＋Ｈ）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.43 (s, 2H), 8.95 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 8.09 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 8.06 - 7.95 (m, 2H), 7.95 - 7.79 (m, 2H), 7.59 - 7.38 (m, 2H), 4.65 (dd, J = 16.0, 6.1 Hz, 1H), 4.52 (dd, J = 16.0, 5.5 Hz, 1H), 4.22 (s, 1H), 3.74 (dd, J= 10.4, 3.7 Hz, 1H), 3.47 (d, J= 10.4 Hz, 1H), 1.59 (tdd, J = 9.6, 7.0, 3.8 Hz, 2H), 0.54 (td, J= 7.8, 5.3 Hz, 1H), -0.84 (q, J= 4.4 Hz, 1H)。
実施例１７７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（４−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）メチル）−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
実施例３５工程１のＨＡＴＵカップリング手順に従って、（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（５−ブロモ−２−フルオロ−フェニル）メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル３（８０１mg、８９％）を（２Ｓ，４Ｒ）−１−tert−ブトキシカルボニル−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボン酸１（５００mg、２．１４mmol）及び（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）メタンアミン２（５６７mg、２．５５mmol）、ＤＩＰＥＡ（１．１２mL、６．４mmol）、ＨＡＴＵ（９９８mg、２．５７mmol）、ＤＭＦ（８mL）から調製した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ４２０．３（Ｍ＋Ｈ）。
実施例３５工程３と同じ手順に従って、（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（５−ブロモ−２−フルオロ−フェニル）メチル］−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボキサミド４（６０９mg、１００％）を（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（５−ブロモ−２−フルオロ−フェニル）メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル３（８０１mg、１．９mmol）及びジオキサン中の４N ＨＣｌ（３．８mL、１５．２mmol）から調製した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ３２０．３（Ｍ＋Ｈ）。
実施例３５工程４と同じ手順に従って、（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（５−ブロモ−２−フルオロ−フェニル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド６（７１０mg、７０％）をＤＣＭ（１mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（５−ブロモ−２−フルオロ−フェニル）メチル］−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボキサミド４（６８０mg、２．１mmol）、Ｅｔ３Ｎ（６mL、４２．６mmol）、４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（７１０mg、１．５mmol）から調製した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ４７８．３（Ｍ＋Ｈ）。
実施例１８３工程４と同じ手順に従って、標記化合物（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−フルオロ−５−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］フェニル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド（４８mg、３９％）をアセトニトリル（１mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（５−ブロモ−２−フルオロ−フェニル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド６（１１０mg、０．２３mmol）、［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ボロン酸（４８mg、０．２５mmol）、水中の１Ｍの炭酸セシウム（０．３２mL、０．３２mmol）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１９mg、０．０２３mmol）から調製した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ５４３．２（Ｍ＋Ｈ）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.86 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 8.07 - 7.93 (m, 2H), 7.89 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 7.82 (dd, J = 7.2, 2.5 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.72 - 7.64 (m, 1H), 7.53 - 7.40 (m, 2H), 7.34 (dd, J = 9.9, 8.5 Hz, 1H), 5.38 - 4.97 (m, 1H), 4.45 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 4.22 (dd, J = 9.8, 7.1 Hz, 1H), 3.79 - 3.65 (m, 1H), 3.65 (s, 1H), 2.43 - 2.29 (m, 1H)。
実施例１７８： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−［２−アミノ−６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−４−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−２−（（（２−ブロモピリジン−４−イル）メチル）カルバモイル）−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル
Figure 2019065022
標記化合物（４８１２mg、９８％）を実施例３５工程１のアミドカップリング手順に従ってＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２５mL）中の（２−ブロモ−４−ピリジル）メタンアミン（２０２０mg、１０．８００mmol）、（２Ｓ，４Ｒ）−１−tert−ブトキシカルボニル−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボン酸（２７７１mg、１１．８８mmol）、ＨＡＴＵ（４６１０mg、１１．８８mmol）及びトリエチルアミン（３．３１mL、２３．７mmol）から調製した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ４０２（Ｍ＋Ｈ）。
工程２： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（（２−ブロモピリジン−４−イル）メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
トリフルオロ酢酸（８mL）をＤＣＭ（１２mL）混合物中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（２−ブロモ−４−ピリジル）メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１０１０mg、２．５１mmol）の溶液に滴下した。混合物を２時間撹拌し、真空中で濃縮し、残留物を飽和水性ＮａＨＣＯ３で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機抽出物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し４２２mg（５６％）を与えた。残留物をさらに精製することなく使用した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ３０２（Ｍ＋Ｈ）。
工程３： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（（２−ブロモピリジン−４−イル）メチル）−４−フルオロ−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
標記化合物（３６９mg、５７％）を実施例３５工程４のスルホンアミドカップリング手順に従ってＤＭＦ／ＤＣＭ混合物（２：１）９mL中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（２−ブロモ−４−ピリジル）メチル］−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボキサミド（４２２mg、１．４０mmol）、４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（３００mg、１．５４mmol）及びトリエチルアミン（０．３０mL、２．２mmol）から調製した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ４６０（Ｍ＋Ｈ）。
工程４： （（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（（２’−フルオロ−６’−（トリフルオロメチル）−［２，３’−ビピリジン］−４−イル）メチル）−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
標記化合物（１７４mg、４０％）を実施例４２工程１のＳｕｚｕｋｉカップリング手順に従ってアセトニトリル（１０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（２−ブロモ−４−ピリジル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド（３６９mg、０．８０mmol）、［２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ボロン酸（４０２mg、１．９２mmol）、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（II）（１１２mg、０．１５mmol）及び水性Ｃｓ２ＣＯ３（１．６mL、１．６０mmol、１．０mol／Ｌ）から調製した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＿Ｆｏｒｍｉｃ＿ＭｅＣＮ）：［ＭＨ＋］＝５４５。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［［２−［２−アミノ−６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−４−ピリジル］メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド
Figure 2019065022
ＤＭＳＯ（２mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−［２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−４−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド（８０mg、０．１３mmol）の混合物をアンモニア（ガス）で飽和し、次に密閉したバイアル中で８０℃で２４時間加熱した。混合物を真空中で脱気し、逆相ＨＰＬＣ精製にかけて標記生成物５１mg（７１％）を与えた。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.96 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.63 (dd, J = 5.1, 0.7 Hz, 1H), 8.29 - 8.21 (m, 1H), 8.04 - 7.88 (m, 5H), 7.52 - 7.43 (m, 2H), 7.37 (dd, J = 5.2, 1.5 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 5.32 - 5.09 (m, 1H), 4.57 - 4.38 (m, 2H), 4.20 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.80 - 3.57 (m, 2H), 2.48 - 2.35 (m, 1H), 2.10 (dddd, J = 42.5, 13.9, 10.0, 3.4 Hz, 1H)。
実施例１７９： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−［２−（メチルアミノ）−６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−４−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジメチルスルホキシド（２mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−［２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−４−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド（８０mg、０．１５mmol）及びテトラヒドロフラン中のメチルアミン（１．０mL、２．０mmol、２mol／Ｌ）の混合物を密閉したバイアル中８０℃で３時間加熱した。混合物を真空中で脱気し、逆相ＨＰＬＣ精製にかけて標記化合物４６mg（５６％）を与えた。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.34 (q, J = 4.8 Hz, 1H), 8.96 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.63 (dd, J = 5.2, 0.7 Hz, 1H), 8.28 - 8.21 (m, 1H), 8.05 - 7.95 (m, 3H), 7.52 - 7.43 (m, 2H), 7.39 (dd, J = 5.2, 1.5 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 5.32 - 5.10 (m, 1H), 4.56 - 4.39 (m, 2H), 4.20 (dd, J = 9.9, 7.1 Hz, 1H), 3.80 - 3.56 (m, 2H), 2.98 (d, J = 4.7 Hz, 3H), 2.42 (dddd, J = 20.0, 14.7, 6.6, 2.0 Hz, 1H), 2.22 - 1.97 (m, 1H)。
実施例１８０： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［５−フルオロ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−４−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４８と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.63 - 9.57 (s, 2H), 9.11 - 9.04 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.81 - 8.74 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.28 - 8.21 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 8.06 - 7.99 (m, 2H), 7.52 - 7.44 (m, 2H), 5.30 - 5.11 (m, 1H), 4.60 - 4.50 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 4.27 - 4.19 (dd, J = 10.0, 7.1 Hz, 1H), 3.76 - 3.57 (m, 2H), 2.47 - 2.36 (m, 1H), 2.21 - 2.00 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５４６．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例１８１： （１Ｒ，５Ｓ）−４−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［３−フルオロ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル］−４−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−５−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４８と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.47 - 9.39 (s, 2H), 8.75 - 8.68 (dd, J = 6.8, 5.3 Hz, 1H), 7.95 - 7.87 (m, 2H), 7.82 - 7.77 (t, J = 1.5 Hz, 1H), 7.76 - 7.69 (ddd, J = 9.8, 2.3, 1.4 Hz, 1H), 7.56 - 7.48 (m, 2H), 7.44 - 7.36 (ddd, J = 9.7, 2.3, 1.3 Hz, 1H), 4.70 - 4.59 (dd, J = 16.0, 6.8 Hz, 1H), 4.40 - 4.27 (dd, J = 16.2, 5.4 Hz, 1H), 3.74 - 3.62 (ddd, J = 10.5, 9.0, 3.1 Hz, 1H), 2.99 - 2.87 (dt, J = 10.4, 8.3 Hz, 1H), 2.24 - 2.10 (dtd, J = 12.6, 8.9, 5.7 Hz, 1H), 1.87 - 1.72 (m, 2H), 1.50 - 1.43 (dd, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 0.31 - 0.22 (t, J = 5.9 Hz, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５３９．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例１８２： （１Ｒ，５Ｓ）−４−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−フルオロ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル］−４−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−５−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４８と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.40 - 9.35 (s, 2H), 8.71 - 8.66 (dd, J = 6.8, 5.2 Hz, 1H), 8.10 - 8.04 (dd, J = 7.2, 2.4 Hz, 1H), 7.95 - 7.85 (m, 3H), 7.56 - 7.47 (m, 2H), 7.47 - 7.40 (dd, J = 9.9, 8.6 Hz, 1H), 4.75 - 4.64 (dd, J = 16.1, 6.8 Hz, 1H), 4.36 - 4.26 (dd, J = 16.1, 5.3 Hz, 1H), 3.74 - 3.62 (ddd, J = 10.6, 9.2, 3.1 Hz, 1H), 3.00 - 2.88 (dt, J = 10.5, 8.5 Hz, 1H), 2.24 - 2.11 (dtd, J = 13.0, 9.1, 5.9 Hz, 1H), 1.88 - 1.74 (m, 2H), 1.52 - 1.42 (dd, J = 9.0, 5.9 Hz, 1H), 0.33 - 0.23 (t, J = 6.0 Hz, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ ５３９．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例１８３： （１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−Ｎ−（２−フルオロ−５−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ベンジル）−３−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （１Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−４−［（５−ブロモ−２−フルオロ−フェニル）メチルカルバモイル］−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸tert−ブチル３
ＤＭＦ（０．５mL）中の（１Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−３−tert−ブトキシカルボニル−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−４−カルボン酸１（３１mg、０．１３mmol）、（５−ブロモ−２−フルオロ−フェニル）メタンアミン塩酸塩２（３６mg、０．１５mmol）及びＤＩＰＥＡ（０．０７mL、０．４mmol）の溶液にＨＡＴＵ（６３．５mg、０．１６mmol）を加えた。反応混合物を室温で１時間撹拌した。得られた混合物を酢酸エチルで希釈し、水、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し酢酸エチル／ヘプタン（１：１）で溶離して、化合物３（３０mg、５３％）を清澄な油状物として与えた。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ４１４（Ｍ＋Ｈ）。
工程２： （１Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−Ｎ−［（５−ブロモ−２−フルオロ−フェニル）メチル］−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−４−カルボキサミド４
ジオキサン（５mL）中の（１Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−４−［（５−ブロモ−２−フルオロ−フェニル）メチルカルバモイル］−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸tert−ブチル３（３０mg、０．０７２mmol）の溶液をジオキサン中の４N ＨＣｌ（０．４６mL、１．９mmol）で処理した。反応物を室温で３０分間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮して粗生成物４を与え、さらに精製することなく使用した。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ３１４（Ｍ＋Ｈ）。
工程３： （１Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−Ｎ−［（５−ブロモ−２−フルオロ−フェニル）メチル］−３−（４−フルオロフェニル）スルホニル−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−４−カルボキサミド６
ＤＣＭ（１mL）中の（１Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−Ｎ−［（５−ブロモ−２−フルオロ−フェニル）メチル］−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−４−カルボキサミド４（２３mg、０．０７mmol）をＥｔ３Ｎ（０．２mL、１．５mmol）、続いて４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド５（１７mg、０．０９mmol）で処理した。反応物を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、酢酸エチル／ヘプタン（１：１）で溶離して、化合物６（２６mg、７５％）を清澄な油状物として与えた。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ４７２（Ｍ＋Ｈ）。
工程４： （１Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−フルオロ−５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］フェニル］メチル］−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−４−カルボキサミド
マイクロ波バイアルに（１Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−Ｎ−［（５−ブロモ−２−フルオロ−フェニル）メチル］−３−（４−フルオロフェニル）スルホニル−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−４−カルボキサミド６（３５mg、０．０７mmol）、［５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル］ボロン酸（１５．７mg、０．０８mmol）、水中の１Ｍの炭酸セシウム（０．１０mL、０．１０mmol）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（０．１当量、０．０１mmol）及びアセトニトリル（０．８mL）を加えた。反応混合物を窒素ガスで３分間パージし、次にマイクロ波で１４０℃に３０分間加熱した。室温に冷えたら、得られた混合物をセライトの薄層で濾過し、水で洗浄し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、酢酸エチル／ヘプタン（３：１）で溶離して、標記化合物（２４mg、６０％）を白色の固体として与えた。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ＋）：ｍ／ｚ ５３９．２（Ｍ＋Ｈ）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.36 (s, 2H), 8.77 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.02 - 7.75 (m, 4H), 7.57 - 7.28 (m, 3H), 4.60 - 4.31 (m, 2H), 4.22 (s, 1H), 3.72 (td, J = 9.9, 3.6 Hz, 1H), 3.47 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 1.69 - 1.40 (m, 2H), 0.60 - 0.45 (m, 1H), -0.82 (dt, J = 5.1, 4.0 Hz, 1H)。
実施例１８４： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−クロロ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２，５−ジクロロピリジン−４−イル）メタノールの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（１００mL）中の２，５−ジクロロピリジン−４−カルボン酸（２．００ｇ、１０．４１７mmol、１．０当量）及びＢＨ３−ＴＨＦ（３０mL、３．０当量、ＴＨＦ中１mol／Ｌ）の溶液を０℃で３０分及び室温で２時間撹拌した。次に反応を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離して、標記化合物（１．５ｇ、８１％）を白色の固体として与えた。
工程２： ２−［（２，５−ジクロロピリジン−４−イル）メチル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
ＤＩＡＤ（３．１８ｇ、１５．７２６mmol、２．０当量）をテトラヒドロフラン（５０mL）中の（２，５−ジクロロピリジン−４−イル）メタノール（１．４０ｇ、７．８６４mmol、１．０当量）、ＰＰｈ３（４１２５．４７mg、１５．７２９mmol、２．０当量）及び２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（１７３５．６６mg、１１．７９７mmol、１．５当量）の溶液に窒素下、０℃で滴下した。得られた溶液を０℃で２時間撹拌し、水でクエンチした。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（１．４ｇ、５８％）を黄色の固体として与えた。
工程３： ２−（［５−クロロ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（１００mL）／水（５mL）中の２−［（２，５−ジクロロピリジン−４−イル）メチル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（１．４０ｇ、４．５５８mmol、１．０当量）、５−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（１．２５ｇ、４．５６１mmol、１．０当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３３０mg、０．４５１mmol、０．１当量）及び炭酸カリウム（１．８９ｇ、１３．６７５mmol、３．０００当量）の混合物を窒素下、６０℃で１２時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しジクロロメタン／石油エーテル（２０：１）で溶離して、標記化合物（７００mg、３７％）を白色の固体として与えた。
工程４： ［５−クロロ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
メタノール（２０mL）中の２−（［５−クロロ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（３００．００mg、０．７１６mmol、１．０当量）及びＮＨ２ＮＨ２．Ｈ２Ｏ（３５８．６４mg、７．１６４mmol、１０．０当量）の混合物を５０℃で１２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。溶液を酢酸エチルで希釈し、固体を濾別した。溶液を減圧下で濃縮して標記化合物（２００mg、９７％）を灰色の固体として与えた。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−クロロ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（１６１．６０mg、０．６９３mmol、１．０当量）、ＤＩＥＡ（２６８．６４mg、２．０７９mmol、３．０当量）及びＨＡＴＵ（３１６．１４mg、０．８３１mmol、１．２当量）の溶液を室温で３０分間撹拌した。次に［５−クロロ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メタンアミン（２００．００mg、０．６９３mmol、１．０当量）を溶液に添加した。得られた溶液を室温で１２時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離して、標記化合物（２５０mg、７２％）を白色の固体として与えた。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（（５−クロロ−２−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−４−イル）メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
ジオキサン（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−クロロ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（２５０mg、０．４９６mmol、１．０００当量）と飽和ＨＣｌとの混合物を室温で１２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（２００mg、１００％）を白色の固体として生じた。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−クロロ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（（５−クロロ−２−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−４−イル）メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（３００．００mg、０．７４３mmol、１．０当量）、トリエチルアミン（２２５．５６mg、２．２２９mmol、３．０当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（２８９．２０mg、１．４８６mmol、２．０当量）の溶液を室温で１２時間撹拌した。次に反応混合物を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離して、標記化合物（３３．５mg、８％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.65 (s, 2H), 8.69 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.91 - 7.88 (m, 2H), 7.41 (s, 1H), 7.29 - 7.23 (m, 2H), 5.15 - 4.96 (m, 2H), 4.45 - 4.31 (m, 2H), 3.95 - 3.60 (m, 2H), 2.70 - 2.57 (m, 1H) , 2.15 - 2.07 (m, 1H)。
実施例１８５： ５−フルオロ−Ｎ−（（５−フルオロ−２−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−４−イル）メチル）−２−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
テトラヒドロフラン（２０mL）中の５−フルオロ−２−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボン酸及び６−フルオロ−２−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボン酸（１５０mg、０．４７３mmol、１．７４当量）、［５−フルオロ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メタンアミン（７４mg、０．２７２mmol、１．００当量）、ＤＩＥＡ（１２１mg、０．９３６mmol、３．４４当量）及びＨＡＴＵ（２７０mg、０．７１０mmol、２．６１当量）の溶液を室温で１２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。シリカゲルカラムで精製して、酢酸エチル／石油エーテル（１：１５）によって残留物を溶離した。その結果、標記化合物（６．７mg、４％）を白色の固体として生じた。ｔＲ＝２．０９分（Lux Cellulose-4、０．４６×５cm、３μm、ヘキサン：ＥｔＯＨ＝５０：５０、１．０mL／分）。
1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.58 (s, 2H), 8.59 (s, 1H), 8.28 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 8.04 - 8.00 (m, 2H), 7.34 - 7.29 (m, 2H), 5.18 - 5.00 (m, 1H), 4.77 - 4. 51 (m, 2H), 4.44 (s, 1H), 4.23 (s, 1H), 3.01 (d, J = 3.9 Hz, 1H), 2.25 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 1.90 - 1.77 (m, 1H), 1.57 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 1.46 - 1.28 (m, 1H)。
６−フルオロ−Ｎ−（［５−フルオロ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−２−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−カルボキサミド（７．１mg、５％）もまた白色の固体として単離した。ｔＲ＝２．７６分（Lux Cellulose-4、０．４６ｘ５cm、３μm、ヘキサン：ＥｔＯＨ＝５０：５０、１．０mL／分）。
1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.58 (s, 2H), 8.60 (s, 1H), 8.28 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 8.04 - 8.00 (m, 2H), 7.34 -7.26 (m, 2H), 5.19 - 4.99 (m, 1H), 4.77 - 4.51 (m, 2H), 4.44 (s, 1H), 4.23 (s, 1H), 3.02 (d, J = 4.2 Hz, 1H), 2.25 (d, J = 10.2 Hz, 1H), 2.00 - 1.77 (m, 1H), 1.57 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 1.41 - 1.21 (m, 1H)。
上記２種の位置異性体に対するＦの位置（５Ｆまたは６Ｆ）を便宜的に帰属した。２−プロリンの立体化学は示す通りである。
実施例１８６： （２Ｓ，５Ｓ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−５−メチル−Ｎ−（（２−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ２−（［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（８０mL）／水（８mL）中のＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１．１５ｇ、１．５７２mmol、０．１０当量）、炭酸カリウム（４．３５ｇ、３１．４７５mmol、２．００当量）、２−［（２−ブロモピリジン−４−イル）メチル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（５ｇ、１５．７７mmol、１．００当量）、及びビス（プロパン−２−イル）［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ボラート（４．３５ｇ、１５．７５７mmol、１．００当量）の混合物を窒素下、７０℃で１２時間撹拌した。固体を濾別し、濾液を水に希釈した。水層を酢酸エチルで抽出した。水溶液のｐＨ値を１N ＨＣｌで３−４に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１０ｇ、粗）を黄色の固体として生じた。
工程２： ［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
エタノール（１５０mL）中の２−（［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（１０ｇ、２６．０２１mmol、１．００当量）及びＮＨ２ＮＨ２．Ｈ２Ｏ（１３ｇ、２５９．６８６mmol、９．９８当量）の溶液を８０℃で１２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。反応物を水に希釈した。水溶液のｐＨ値を１N ＨＣｌで３−４に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出した。溶液のｐＨ値を重炭酸ナトリウムで８に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１ｇ、粗）を黄色の固体として生じた。
工程３： （２Ｓ，５Ｓ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−５−メチル−Ｎ−（（２−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０mL）中の（２Ｓ，５Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−５−メチルピロリジン−２−カルボン酸（１４０mg、０．４８７mmol、０．６７当量）、ＤＩＥＡ（１８９mg、１．４６２mmol、２．０当量）、ＨＡＴＵ（２２２mg、０．５８４mmol、０．８当量）、及び［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メタンアミン（１８６mg、０．７３２mmol、１．００当量）の溶液を２５℃で３０分間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離した。粗生成物（５６８mg）を分取ＨＰＬＣによって精製し標記化合物（１３６mg）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.59 (s, 2H), 8.74 - 8.72 (s, 1H), 7.95 - 7.89 (m, 3H), 7.54 (s, 1H), 7.36 - 7.26 (m, 3H), 4.94 - 4.86 (m, 1H), 4.48 - 4.41 (m, 1H), 4.19 - 4.15 (m, 1H), 3.73 - 3.67 (m, 1H), 2.22 - 2.15 (s, 1H), 1.81 - 1.71 (m, 2H), 1.70 - 1.46 (m, 4H)。
実施例１８７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロ−５−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ベンジル）−１−（（４−フルオロフェニル）スルホニル）−４−メチルピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例５２と同じ一般手順に従う。
ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋５５９．２
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.36 (s, 2H), 8.89 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.00 - 7.93 (m, 3H), 7.92 - 7.87 (m, 1H), 7.52 - 7.39 (m, 3H), 4.47 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 4.27 - 4.18 (m, 1H), 3.70 - 3.45 (m, 2H), 2.45 - 2.30 (m, 1H), 2.14 - 1.93 (m, 1H), 1.37 (d, J = 20.7 Hz, 3H)。
実施例１８８： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［２−メトキシ−６−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−４−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例４８と同じ一般手順に従う。
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.69 - 9.63 (s, 2H), 9.00 - 8.93 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.03 - 7.96 (m, 2H), 7.82 - 7.79 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 7.52 - 7.44 (m, 2H), 6.97 - 6.92 (q, J = 1.0 Hz, 1H), 5.29 - 5.10 (d, J = 52.3 Hz, 1H), 4.53 - 4.36 (m, 2H), 4.23 - 4.16 (dd, J = 10.0, 7.1 Hz, 1H), 4.03 - 3.98 (s, 3H), 3.75 - 3.58 (m, 2H), 2.46 - 2.36 (m, 1H), 2.21 - 1.99 (m, 1H)。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ558.2 [M+H]+
実施例１８９： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−シアノ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−シアノ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（１５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−クロロ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミド（１５０mg、０．２６７mmol、１．０当量）、Ｚｎ（ＣＮ）２（３２mg、０．２７２mmol、１．０２当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３．ＣＨＣｌ３（２８mg、０．０２７mmol、０．１０当量）及びｄｐｐｆ（４５mg、０．０８１mmol、０．３１当量）の混合物を窒素下、１５０℃で１時間マイクロ波を用いて照射した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離した。粗生成物（１００mg）をフラッシュ分取ＨＰＬＣによって再精製して標記化合物（４４．５mg、３０％）をピンク色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.65 (s, 2H), 8.96 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.92 - 7.88 (m, 2H), 7.52 -7.49 (m, 1H), 7.29 - 7.24 (m, 2H), 5.17 - 5.01 (m, 2H), 4.58 - 4.52 (m, 1H), 4.34 - 4.30 (m, 1H), 3.91 - 3.65 (m, 2H), 2.66 - 2.60 (m, 1H) , 2.25 - 2.12 (m, 1H)。
実施例１９０： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［３−フルオロ−５−［２−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ３−ブロモ−２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリジンの調製
Figure 2019065022
２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−アミン（３ｇ、１５．２６３mmol、１．０００当量）をＣＨ３ＣＮ（１００mL）中のＣｕＢｒ２（６．８ｇ、３０．４４５mmol、２．０００当量）及びｔ−ＢｕＯＮＯ（３．１ｇ、３０．０６２mmol、２．０００当量）の混合物に加えた。室温で２時間得られた溶液を撹拌した。反応混合物を水で希釈し、ジエチルエーテルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（３ｇ、７５％）を褐色の液体として生じた。
工程２： ３−ブロモ−２−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリジンの調製
Figure 2019065022
２−メトキシエタン−１−オール（３０mL）中の３−ブロモ−２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリジン（３ｇ、１１．５１９mmol、１．００当量）及び１−メトキシ−２−（ナトリウムオキシ）エタン（１．２ｇ、１２．２３５mmol、１．１０当量）の混合物を室温で一晩撹拌した。次に反応混合物を水でクエンチし、ジエチルエーテルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（４ｇ）を赤色の液体として生じ、これをさらに精製することなく次の工程に使用した。
工程３： ３−フルオロ−５−［２−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］安息香酸メチルの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（５０mL）中の３−ブロモ−２−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリジン（１．６ｇ、５．３３mmol、１．０当量）、３−フルオロ−５−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）安息香酸メチル（１．５ｇ、５．３６mmol、１．０当量）、炭酸カリウム（１．５ｇ、１０．８５mmol、２．０当量）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３９０mg、０．５３３mmol、０．１０当量）の混合物を窒素下、９０℃で一晩撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離して、標記化合物（１．９ｇ、９５％）を褐色の油状物として与えた。
工程４： ［３−フルオロ−５−［２−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メタノールの調製
Figure 2019065022
ＬｉＡｌＨ４（３６０mg、９．４８５mmol、２．０００当量）をテトラヒドロフラン（５０mL）中の３−フルオロ−５−［２−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］安息香酸メチル（１．８ｇ、４．８２２mmol、１．０００当量）の溶液に窒素下、０℃で数バッチで加えた。得られた溶液を０℃で２時間撹拌し、水でクエンチした。固体を濾別し、液体を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物１．５ｇを明黄色の固体として生じた。
工程５： ２−（［３−フルオロ−５−［２−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
ＤＩＡＤ（１．６ｇ、７．９１３mmol、２．０００当量）をテトラヒドロフラン（５０mL）中の［３−フルオロ−５−［２−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メタノール（１．４ｇ、４．０５５mmol、１．０００当量）、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（１．２ｇ、８．１５６mmol、２．０００当量）及びＰＰｈ３（２．１ｇ、８．００７mmol、２．０００当量）の溶液に窒素下、０℃で滴下した。得られた溶液を室温で２時間撹拌し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（１．３ｇ、６８％）を白色の固体として与えた。
工程６： ［３−フルオロ−５−［２−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
メタノール（１０mL）中の２−（［３−フルオロ−５−［２−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（１．２ｇ、２．５３mmol、１．０当量）及びＮＨ２ＮＨ２．Ｈ２Ｏ（２mL、４１．１５０mmol、１０．０当量）の混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、水で希釈し、ジクロロメタンで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（７５０mg、８６％）を明黄色の油状物として生じた。
工程７： （４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（［３−フルオロ−５−［２−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（６８mg、０．２９２mmol、１．０００当量）、ＨＡＴＵ（１３２mg、０．３４７mmol、１．２００当量）、［３−フルオロ−５−［２−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メタンアミン（１００mg、０．２９０mmol、１．０００当量）、及びＤＩＥＡ（７５mg、０．５８０mmol、２．０００当量）の溶液を室温で２時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１８０mg）を明黄色の油状物として生じた。
工程８： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［３−フルオロ−５−［２−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
ジオキサン（１０mL）中の（４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（［３−フルオロ−５−［２−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１８０mg、０．３２２mmol、１．０００当量）及び塩化水素の混合物を室温で一晩撹拌した。生成物をヘキサンの添加によって沈殿させた。固体を濾過により回収して標記化合物（１６０mg）を褐色の固体として与えた。
工程９： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［３−フルオロ−５−［２−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［３−フルオロ−５−［２−（２−メトキシエトキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］フェニル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（１６０mg、０．３２mmol、１．０００当量）、ＤＩＥＡ（１２５mg、０．９６７mmol、３．０当量）、及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（６９mg、０．３５５mmol、１．１当量）の溶液を室温で２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離した。粗生成物を分取ＨＰＬＣによって精製して標記化合物（５０．３mg、２５％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.79 - 7.84 (m, 3H), 7.40 - 7.22 (m, 6H), 7.11 (d, J = 12.0 Hz, 1H)，5.12 - 4.99 (d, J = 52.0 Hz, 1H), 4.68 - 4.60 (m, 3H), 4.53 - 4.48 (dd, J = 15.2 Hz, J = 5.2 Hz, 1H), 4.29 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 3.96 - 3.87 (m, 1H), 3.78 (t, J = 4.8 Hz, 1H), 3.70 - 3.56 (m, 1H), 3.43 (s, 3H), 2.60 - 2.47 (m, 1H), 2.40 - 2.20 (m, 1H)。
実施例１９１： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ５−（２，６−ジクロロピリジン−４−イル）−２−（トリフルオロメチル）ピリミジンの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（１５０mL）／水（１０mL）中の２，６−ジクロロ−４−ヨードピリジン（８．６１ｇ、３１．４３mmol、１．００当量）、５−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（７．８５ｇ、２８．６４mmol、１．００当量）、炭酸カリウム（１１．９ｇ、８６．１０mmol、１．００当量）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１．０５ｇ、１．４３mmol、１．００当量）の混合物を窒素下、６０℃で１２時間撹拌した。反応溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：２０）で溶離して、標記化合物（６ｇ、６５％）をオフホワイトの固体として与えた。
工程２： ５−（２，６−ジメチルピリジン−４−イル）−２−（トリフルオロメチル）ピリミジンの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（１００mL）中の５−（２，６−ジクロロピリジン−４−イル）−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（１．７ｇ、５．７８mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（４２３mg、０．５７mmol、０．１０当量）及びジメチル亜鉛（２１．７mL、トルエン中１．２M、４．５０当量）の混合物を窒素下、６０℃で１２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（７７０mg、５３％）を明黄色の固体として与えた。
工程３： ２，６−ジメチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−１−イウム−１−オラートの調製
Figure 2019065022
酢酸エチル（５mL）中のｍ−ＣＰＢＡ（５７８mg、３．３４mmol、１．１０当量）の溶液をジクロロメタン（５０mL）中の５−（２，６−ジメチルピリジン−４−イル）−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（７７０mg、３．０４mmol、１．００当量）の溶液に撹拌しながら０℃で滴下した。得られた溶液を室温で１２時間撹拌した。反応物を次に飽和重炭酸ナトリウムでクエンチし、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しジクロロメタン／メタノール（５０／１）で溶離して、標記化合物（７５０mg、９２％）を明黄色の固体として与えた。
工程４： 酢酸［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチルの調製
Figure 2019065022
無水酢酸（１５mL）中の２，６−ジメチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−１−イウム−１−オラート（７５０mg、２．７８mmol、１．００当量）の溶液を１時間加熱還流した。反応混合物を冷やし氷水に注いだ。溶液のｐＨ値を飽和重炭酸ナトリウムで８に調整し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しジクロロメタン／メタノール（２０／１）で溶離して、標記化合物（６５０mg、７５％）をオフホワイトの固体として与えた。
工程５： ［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メタノールの調製
Figure 2019065022
エタノール（１５mL）中の［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］酢酸メチル（６５０mg、２．０８mmol、１．００当量）及び塩化水素（１５mL、４９３．６７mmol、１．００当量）の溶液を２時間に加熱還流した。反応溶液を水で希釈した。溶液のｐＨ値を飽和重炭酸ナトリウムで８に調整し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しジクロロメタン／メタノール（２０／１）で溶離して、標記化合物（３４０mg、６０％）を明黄色の固体として与えた。
工程６： ２−（［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
ＤＩＡＤ（５１１mg、２．５２mmol、２．００当量）をＴＨＦ（５０mL）中の［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メタノール（３４０mg、１．２６mmol、１．００当量）、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（３７２mg、２．５２mmol、２．００当量）及びＰＰｈ３（６６２mg、２．５２mmol、１．９９当量）の溶液に０℃で滴下した。得られた溶液を室温で１２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しアセタート／石油エーテル（１／１）で溶離して、標記化合物（３００mg、６０％）を白色の固体として与えた。
工程７： ６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−アミンの調製
Figure 2019065022
メタノール（１５mL）中の２−［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（６００mg、１．５６mmol、１．００当量）及びＮＨ２ＮＨ２．Ｈ２Ｏ（７５４mg、１５．０６mmol、９．６４当量）の溶液を２５℃で１２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。酢酸エチルで残留物を溶解し、固体を濾別した。濾液を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物６８６mg（粗）を油状物として生じた。
工程８： （２Ｓ，３Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−［（［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（５mL）中の（２Ｓ，３Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−３−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸（９７mg、０．４１mmol、１．１９当量）、ＤＩＥＡ（１３６mg、１．０５mmol、３．００当量）、ＨＡＴＵ（２１３mg、０．５６mmol、１．５９当量）、及び［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン（９４mg、０．３５mmol、１．００当量）の溶液を２５℃で３０分間撹拌した。反応溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物１６８mg（粗）を固体として生じた。
工程９： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−２−［（［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（１１２mg、０．６９mmol、１．９９当量）をジクロロメタン（２０mL）中の（２Ｓ，３Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−［（［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１６８mg、０．３４mmol、１．００当量）の溶液に０℃で滴下し、反応物を室温で２時間撹拌した。次に反応物を重炭酸ナトリウム／水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物６５mg（３９％）を白色の固体として生じた。
工程１０： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（（６−メチル−４−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−２−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（５mL）中の（２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−２−［（［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（６５mg、０．１３mmol、１．００当量）及び飽和塩化水素の混合物を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し標記化合物（１２０mg）を粗の固体として与えた。
工程１１： （２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−（［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（８４mg、０．４３mmol、１．５１当量）をジクロロメタン（２０mL）中の（２Ｒ，３Ｓ）−３−フルオロ−Ｎ−（［６−メチル−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（１２０mg、０．２８mmol、１．００当量）及びＴＥＡ（８７mg、０．８６mmol、３．００当量）の溶液に加えた。反応混合物を室温で１２時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（２４．４mg、１６％）を白色の固体として生じた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.18 (s, 2H), 7.98 - 7.88 (m, 3H), 7.60 - 7.50 (m, 1H), 7.34 - 7.23 (m, 2H), 6.91 (m, 1H), 5.39 - 5.22 (d, J = 51.0 Hz, 1H), 4.94 - 4.86 (m, 1H), 4.60 - 4.55 (m, 1H), 4.41 - 4.33 (m, 1H), 3.84 - 3.70 (m, 1H), 3.33 - 3.24 (m, 1H), 2.72 - 2.62 (s, 3H), 2.20 - 1.95 (m, 2H)。
実施例１９２： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−クロロ−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ５−（２，５−ジクロロピリジン−４−イル）−２−（トリフルオロメチル）ピリミジンの調製
Figure 2019065022
ジオキサン（５０mL）／水（５mL）中の２，５−ジクロロ−４−ヨードピリジン（３．８６ｇ、１４．０９mmol、１．００当量）、５−（テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（４．２６ｇ、１５．５４mmol、１．１０当量）、炭酸カリウム（５．８３ｇ、４２．１９mmol、２．９９当量）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５１６mg、０．７０mmol、０．０５当量）の混合物を窒素下、６０℃で１２時間撹拌した。固体を濾別した。濾液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しアセタート／石油エーテル（１／１００）で溶離して、標記化合物（２．２ｇ、５３％）を黄色の固体として与えた。
工程２： ５−クロロ−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
メタノール（５０mL）中の５−（２，５−ジクロロピリジン−４−イル）−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（２．１９ｇ、７．４７mmol、１．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５４９mg、０．７５mmol、０．１０当量）及びＴＥＡ（２．２７ｇ、２２．４７mmol、３．００当量）の混合物を一酸化炭素下、６０℃で１２時間撹拌した。反応溶液を酢酸エチルで希釈し、水及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しアセタート／石油エーテル（１／１００）で溶離して、標記化合物（１．２ｇ、５２％）をピンク色の固体として与えた。
工程３： ５−クロロ−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−カルボアルデヒドの調製
Figure 2019065022
ＤＩＢＡＬ−Ｈ（４．５mL、３１．６４mmol、３．００当量）をジクロロメタン（２００mL）中の５−クロロ−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−カルボン酸メチル（４８２mg、１．５１mol、１．００当量）溶液に窒素下、−７８℃で滴下し、−７８℃で２０分間撹拌した。次に反応をメタノールでクエンチした。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、水及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しアセタート／石油エーテル（１／２０）で溶離して、標記化合物３４４mg（粗）を明黄色の固体として与えた。
工程４： ［５−クロロ−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メタノールの調製
Figure 2019065022
ＮａＢＨ４（１８mg、０．４７mmol、０．３９当量）をメタノール（２００mL）中の５−クロロ−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−カルボアルデヒド（３４４mg、１．１９mmol、１．００当量）の溶液に−２０℃でバッチ式に加え、３０分間撹拌した。反応混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌでクエンチし、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しアセタート／石油エーテル（１／１）で溶離して、標記化合物（３３０mg、９５％）を褐色の固体として与えた。
工程５： ２−（［５−クロロ−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
ＤＩＡＤ（４９０mg、２．４２mmol、２．００当量）をテトラヒドロフラン（２００mL）中の［５−クロロ−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メタノール（３５０mg、１．２０mmol、１．００当量）、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（３５６mg、２．４２mmol、２．００当量）及びＰＰｈ３（６３４mg、２．４１mmol、２．００当量）の溶液に０℃で滴下した。得られた溶液を室温で１２時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、水及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しアセタート／石油エーテル（１／５）で溶離して、標記化合物８００mg（粗）を黄色の油状物として与えた。
工程６： ［５−クロロ−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
メタノール（６０mL）中の２−（［５−クロロ−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（８００mg、１．９１mmol、１．００当量）、ＮＨ２ＮＨ２．Ｈ２Ｏ（９５７mg、１９．１７mmol、１０．００当量）の溶液を６０℃で３時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチルで溶解した。固体を濾別した。濾液を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物７００mg（粗）を黄色の油状物として生じた。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−クロロ−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（１５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（６９０mg、２．９５mmol、１．２３当量）、ＨＡＴＵ（１．０９１ｇ、２．８６mmol、１．２０当量）、ＤＩＥＡ（６１８mg、４．７８mmol、２．００当量）、及び［５−クロロ−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メタンアミン（６９０mg、２．３９mmol、１．００当量）の溶液を室温で２時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、水及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しアセタート／石油エーテル（１／５）で溶離して、標記化合物（８００mg、６６％）を黄色の固体として与えた。
工程８： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−クロロ−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（５０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（［５−クロロ−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチル）カルバモイル］−４−フルオロピロリジン−１−カルボキシラート（２１０mg、０．４１mmol、１．００当量）及び飽和塩化水素の混合物を室温で１２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物１６８mg（９２％）を明黄色の油状物として生じた。
工程９： （２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−クロロ−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（１８０mg、０．９２mmol、２．４２当量）をジクロロメタン（３０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−（［５−クロロ−４−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−２−イル］メチル）−４−フルオロピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（１６８mg、０．３８mmol、１．００当量）及びＴＥＡ（２００mg、１．９７mmol、５．１７当量）の溶液に加え、室温で４時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物（２００mg）を分取ＨＰＬＣによって精製し標記化合物（３２．３mg、１５％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.10 (s, 2H), 8.73 (s, 1H), 7.87 - 7.84 (m, 2H), 7.58 (s, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.23 (s, 1H), 7.21 (s, 1H), 5.12 - 4.99 (d, J = 52.0 Hz, 1H), 4.94 - 4.88 (m, 1H), 4.57 - 4.52 (m, 1H), 4.29 - 4.25 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 3.91 - 3.61 (m, 2H), 2.61 - 2.51 (m, 1H), 2.31 - 2.15 (m, 1H)。
実施例１９３： （２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−５−メチル−Ｎ−（［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ，４Ｓ）−４−［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（１００mL）中の（２Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシピロリジン−１，２−ジカルボン酸２−メチル（１０ｇ、４０．７７mmol、１．００当量）、イミダゾール（２．７８ｇ、４０．８３mmol、１．１０当量）及びtert−ブチル（クロロ）ジメチルシラン（６．７ｇ、４４．４５mmol、１．１０当量）の溶液を室温で一晩撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、水及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しアセタート／石油エーテル（１／８）で溶離して、標記化合物（１６ｇ）を無色の油状物として与えた。
工程２： （２Ｓ，４Ｓ）−４−［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］−５−オキソピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチルの調製
Figure 2019065022
水（１０７mL）中のＮａＩＯ４（７．４３ｇ、３４．７３mmol、２．５０当量）及び酸化ルテニウム（ＩＶ）（３７０mg、２．７８mmol、０．２０当量）の混合物を室温で５分間撹拌した。これに酢酸エチル（６０mL）中の（２Ｓ，４Ｓ）−４−［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（５ｇ、１３．９０mmol、１．００当量）の溶液を加え、反応物を室温で３時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ＮａＨＳＯ３／水及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製しアセタート／石油エーテル（１／８）で溶離して、標記化合物（３．３ｇ、６４％）を無色の油状物として与えた。
工程３： メチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−（tert−ブチルジメチルシリルオキシ）−５−ヒドロキシ−５−メチルピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチルの調製
Figure 2019065022
ブロモ（メチル）マグネシウム（３．４８mL、８７．５５mmol、１．２０当量）をＴＨＦ（５０mL）中の（２Ｓ，４Ｓ）−４−［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］−５−オキソピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（３．２５ｇ、８．７０mmol、１．００当量）の溶液に−４０℃で滴下し、−４０℃で２時間撹拌した。次に反応物を飽和ＮＨ４Ｃｌでクエンチし、酢酸エチルで抽出し、水及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／８）で溶離して、標記化合物（１．１ｇ、３２％）を明黄色の油状物として与えた。
工程４： ４−［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］−５−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（５０mL）中のメチル（２Ｓ，４Ｓ）−４−（tert−ブチルジメチルシリルオキシ）−５−ヒドロキシ−５−メチルピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（６ｇ、１５．４０mmol、１．００当量）及びＴＦＡ（５mL、６７．３１mmol、１．００当量）の溶液を室温で５時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物６ｇを褐色の油状物として生じた。
工程５： （２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−４−［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］−５−メチルピロリジン−２−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
メタノール（１００mL）中の（２Ｓ，４Ｓ）−４−［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］−５−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチル（６ｇ、２２．１０mmol、１．００当量）及びパラジウム炭素（５００mg）の混合物をＨ２下、室温で２時間撹拌した。固体を濾別した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。その結果、５．６ｇ（９３％）を黄色の油状物として生じた。
工程６： （２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−４−［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］−５−メチルピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチルの調製
Figure 2019065022
ＴＨＦ（２５０mL）中の（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−４−［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］−５−メチルピロリジン−２−カルボン酸メチル（５．５ｇ、２０．１１mmol、１．００当量）、ＴＥＡ（８．１３ｇ、８０．３４mmol、４．００当量）、４−ジメチルアミノピリジン（２４５mg、２．００mmol、０．１０当量）、二炭酸ジ−tert−ブチル（１３．１６ｇ、６０．２９mmol、３．００当量）の溶液を５０℃で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離して、標記化合物（３ｇ、４０％）を明黄色の油状物として与えた。
工程７： （２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］−５−メチルピロリジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
メタノール（２mL）／水（０．２mL）中の（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−４−［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］−５−メチルピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−tert−ブチル２−メチル（２０mg、０．０５mmol、１．００当量）及びＬｉＯＨ（３mg、０．１２mmol、２．００当量）の溶液を４０℃で５時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈した。溶液のｐＨ値を酢酸で４に調整した。得られた溶液をジクロロメタンで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物２０mg（粗）を黄色の油状物として生じた。
工程８： （２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−３−［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］−２−メチル−５−［（［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（１０mL）中の（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］−５−メチルピロリジン−２−カルボン酸（４００mg、１．１１mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（８８０mg、２．３１mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（６００mg、４．６４mmol、３．００当量）、及び（２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イルメタンアミン（４６４mg、１．８２mmol、１．２０当量））の溶液を室温で１時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、水及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／３）で溶離して、標記化合物（３６０mg、５４％）を明黄色の油状物として与えた。
工程９： （２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−３−ヒドロキシ−２−メチル−５−［（［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＴＨＦ（１０mL）中の（２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−３−［（tert−ブチルジメチルシリル）オキシ］−２−メチル−５−［（［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（３６０mg、０．６０mmol、１．００当量）及びＴＢＡＦ（１．３４mL、５．１２mmol、１．００当量）の溶液を室温で１時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（２／１）で溶離して、標記化合物（３００mg、粗）を白色の固体として与えた。
工程１０： （２Ｓ，３Ｒ，５Ｓ）−３−フルオロ−２−メチル−５−［（［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＡＳＴ（４２４mg、２．６３mmol、３．００当量）をジクロロメタン（１０mL）中の（２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−３−ヒドロキシ−２−メチル−５−［（［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（３００mg、０．６２mmol、１．００当量）の溶液に０℃で滴下し、室温で一晩撹拌した。次に反応を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（２／１）で溶離して、標記化合物（１１０mg、３７％）を明黄色の固体として与えた。
工程１１： （２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）−４−フルオロ−５−メチル−Ｎ−（［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩の調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（２０mL）中の（２Ｓ，３Ｒ，５Ｓ）−３−フルオロ−２−メチル−５−［（［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１１０mg、０．２２mmol、１．００当量）及び飽和塩化水素の混合物を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物１０５mg（粗）を明黄色の固体として生じた。
工程１２： （２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）−４−フルオロ−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−５−メチル−Ｎ−（［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（７３mg、０．３７mmol、１．２０当量）をＴＨＦ（８mL）／水（８mL）中の（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）−４−フルオロ−５−メチル−Ｎ−（［２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（１０５mg、０．２５mmol、１．００当量）及び重炭酸ナトリウム（４１．５mg、０．４９mmol、２．００当量）の溶液に加えた。室温で１時間これを撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、水及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣによって粗生成物を精製し標記化合物（１６．９mg、１２％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.65 (s, 2H), 8.80 (s, 1H), 8.13 (s ,1H), 7.93 - 7.90 (m, 2H), 7.54 - 7.51 (m, 2H), 7.28 - 7.25 (m, 1H), 5.03 - 4.99 (m, 1H), 4.82 - 4.68 (d, J = 51.6 Hz, 1H), 4.50 - 4.32 (m, 1H), 4.30 - 4.27 (m, 1H), 4.15 - 4.08 (m, 1H), 2.65 - 2.55 (m, 1H), 2.39 - 2.23 (m, 1H), 1.48 - 1.38 (m, 3H)。
実施例１９４： （２Ｓ）−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−５，５−ジメチル−Ｎ−［［６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： 実施例３５工程１のＨＡＴＵカップリング手順に従って、（５Ｓ）−２，２−ジメチル−５−［［６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリミジン−４−イル］メチルカルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（ＩＮＴ−１９４−２）（３２０mg、８１％）をＤＭＦ（２mL）中の（２Ｓ）−１−tert−ブトキシカルボニル−５，５−ジメチル−ピロリジン−２−カルボン酸（２００mg、０．８mmol）及び［６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン（２３０mg、０．９mmol）、ＤＩＰＥＡ（０．４mL、２．５mmol）、ＨＡＴＵ（３８３mg、０．９９mmol）から調製した。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋ ４８０．５
工程２： 実施例３５工程３のｂｏｃ除去手順を従うこと：（２Ｓ）−５，５−ジメチル−Ｎ−［［６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（ＩＮＴ−１９４−３）（２５０mg、８１％）をジオキサン（２mL、８mmol）中の（５Ｓ）−２，２−ジメチル−５−［［６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリミジン−４−イル］メチルカルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（３８７mg、０．８mmol）及び４N ＨＣｌから調製した。ＭＳ−ＥＳＩ：Ｍ＋Ｈ］＋ ３８０．５
工程３： 実施例３５工程４のスルホンアミド形成手順に従って、標記化合物１９４（２Ｓ）−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−５，５−ジメチル−Ｎ−［［６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド（１６２mg、３７％）をＤＣＭ（１mL）中の（２Ｓ）−５，５−ジメチル−Ｎ−［［６−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリミジン−４−イル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド塩酸塩（ＩＮＴ１９４−３）（３０６mg、０．８mmol）、Ｅｔ３Ｎ（２．２５mL、１６mmol）、４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（１８８mg、０．９７mmol）から調製した。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋ ５３８．５
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.42 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 9.29 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.81 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.73 (ddd, J = 8.4, 2.3, 0.9 Hz, 1H), 8.17 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.11 - 7.94 (m, 3H), 7.49 - 7.19 (m, 2H), 4.67 - 4.48 (m, 2H), 4.39 (dd, J = 17.4, 5.6 Hz, 1H), 2.24 - 2.10 (m, 1H), 2.02 (td, J = 11.5, 6.5 Hz, 1H), 1.84 (ddt, J = 12.0, 6.1, 2.7 Hz, 1H), 1.71 (ddd, J = 11.8, 6.7, 2.9 Hz, 1H), 1.45 (s, 3H), 1.24 (s, 3H)。
実施例１９５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［５−［２−トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−３−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： 実施例３５工程１のＨＡＴＵカップリング手順に従って、（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（５−ブロモ−３−ピリジル）メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（ＩＮＴ−１９５−２）（２８０mg、３２％）をＤＭＦ（２mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−tert−ブトキシカルボニル−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボン酸（５００mg、２．１mmol）及び（５−ブロモ−３−ピリジル）メタンアミン（４４１mg、２．４mmol）、ＤＩＰＥＡ（１．１mL、６．４mmol）、ＨＡＴＵ（９９８mg、２．６mmol）から調製した。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋ ４０３．３
工程２： 実施例３５工程３のｂｏｃ除去手順に従って、（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（５−ブロモ−３−ピリジル）メチル］−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボキサミド（ＩＮＴ−１９５−３）（２１０mg、１００％）をジオキサン（１．７mL、７mmol）中の（２Ｓ，４Ｒ）−２−［（５−ブロモ−３−ピリジル）メチルカルバモイル］−４−フルオロ−ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（ＩＮＴ−１９５−２）（２８０mg、０．７mmol）及び４N ＨＣｌから調製した。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋ ３０３．３
工程３： 実施例３５工程４のスルホンアミド形成手順に従って、（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（５−ブロモ−３−ピリジル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド（ＩＮＴ−１９５−４）（２００mg、６３％）をＤＣＭ（１mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（５−ブロモ−３−ピリジル）メチル］−４−フルオロ−ピロリジン−２−カルボキサミド（ＩＮＴ−１９５−３）（２１０mg、０．７mmol）、Ｅｔ３Ｎ（１．９mL、１４mmol）、４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（１６２mg、０．８mmol）から調製した。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６１．３
工程４： 実施例４２工程１と同じＳｕｚｕｋｉカップリング手順に従って、標記化合物１９５（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−［［５−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］−３−ピリジル］メチル］ピロリジン−２−カルボキサミド（６２mg、５４％）をアセトニトリル（１mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−Ｎ−［（５−ブロモ−３−ピリジル）メチル］−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニル）スルホニル−ピロリジン−２−カルボキサミド（ＩＮＴ−１９５−４）（１００mg、０．２２mmol）、［５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル］ボロン酸（４６mg、０．２４mmol）、水中の１Ｍの炭酸セシウム（０．３mL、０．３mmol）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１８mg、０．０２mmol）から調製した。ＭＳ−ＥＳＩ：［Ｍ＋Ｈ］＋ ５２８．５
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.53 - 9.37 (m, 2H), 9.07 - 8.97 (m, 1H), 8.70 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.23 (t, J = 2.2 Hz, 1H), 8.05 - 7.87 (m, 2H), 7.56 - 7.33 (m, 2H), 5.19 (d, J = 52.8 Hz, 1H), 4.63 - 4.33 (m, 2H), 4.25 - 4.09 (m, 1H), 3.78 - 3.67 (m, 1H), 3.64 (dd, J = 14.9, 2.4 Hz, 1H), 2.49 - 2.28 (m, 1H), 2.07 (s, 1H)。
実施例１９６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（５−メトキシ−２−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： ２−［（２−ブロモ−５−フルオロピリジン−４−イル）メチル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
ＤＩＡＤ（１．５７ｇ、７．７６mmol、２．００当量）をテトラヒドロフラン（４０mL）中の２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（６９０mg、４．６９mmol、１．２０当量）、（２−ブロモ−５−フルオロピリジン−４−イル）メタノール（８００．００mg、３．８８mmol、１．００当量）及びＰＰｈ３（２．０４ｇ、７．７８mmol、２．００当量）の溶液に窒素下、０℃で滴下した。得られた溶液を室温で１２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって酢酸エチル／石油エーテル（１：５）を用いて精製して標記化合物（５００mg、３８％）を白色の固体として与えた。
工程２： ２−（［５−フルオロ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオンの調製
Figure 2019065022
１，４−ジオキサン（２５mL）／水（２．５mL）中のＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１９６mg、０．２６８mmol、０．１０当量）、炭酸カリウム（７４１mg、５．３６２mmol、２．０当量）、２−［（２−ブロモ−５−フルオロピリジン−４−イル）メチル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（９００mg、２．６８６mmol、１．０当量）、及びビス（プロパン−２−イル）［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ボロナート（３．３ｇ、１１．９５４mmol、４．４５当量）の混合物を窒素下、７０℃で１２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／５）で溶離して、標記化合物（１ｇ、９１％）を黄色の固体として与えた。
工程３： ２−［（［５−メトキシ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］安息香酸の調製
Figure 2019065022
メタノール（５０mL）中の２−（［５−フルオロ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（２５０mg、０．６２１mmol、１．００当量）及びＭｅＯＮａ（３４０mg、６．２９４mmol、１０．１２８当量）の溶液を８５℃で５時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し、水で希釈した。溶液のｐＨ値を１N 塩化水素で３−５に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（２５０mg、９３％）を白色の固体として生じた。
工程４： ［５−メトキシ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メタンアミンの調製
Figure 2019065022
エタノール（３０mL）中の２−［（［５−メトキシ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］安息香酸（２５０mg、０．５７８mmol、１．００当量）及びＮＨ２ＮＨ２．Ｈ２Ｏ（３００mg、５．９９３mmol、１０．３６当量）の溶液を８０℃で１２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し、水で希釈した。溶液のｐＨ値を１N 塩化水素で３−５に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出した。水溶液のｐＨ値を重炭酸ナトリウムで８に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１２０mg、７３％）を固体として生じた。
工程５： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（［５−メトキシ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−１−［（tert−ブトキシ）カルボニル］−４−フルオロピロリジン−２−カルボン酸（１０８mg、０．４６３mmol、１．０９７当量）、ＤＩＥＡ（１６４mg、１．２６９mmol、３．０当量）、ＨＡＴＵ（１９３mg、０．５０８mmol、１．２０２当量）、及び［５−メトキシ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メタンアミン（１２０mg、０．４２２mmol、１．０００当量）の溶液を２５℃で３０分間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１／５）で溶離した。その結果、標記化合物（１８０mg、８５％）を明黄色の油状物として生じた。
工程６： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［５−メトキシ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−２−［（［５−メトキシ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）カルバモイル］ピロリジン−１−カルボン酸tert−ブチル（１２０mg、０．２４mmol、１．００当量）及びトリフルオロ酢酸（４mL）の溶液を２５℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を水に溶解した。溶液のｐＨ値を水性重炭酸ナトリウムで７−９に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１４０mg、粗）を明黄色の固体として生じた。
工程７： （２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（５−メトキシ−２−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピリジン−４−イル）メチル）ピロリジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ジクロロメタン（２５mL）中の（２Ｓ，４Ｒ）−４−フルオロ−Ｎ−（［５−メトキシ−２−［２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル］ピリジン−４−イル］メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド（２２５mg、０．５６３mmol、１．００当量）、ＴＥＡ（１７１mg、１．６９０mmol、３．０当量）及び４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（１３２mg、０．６７８mmol、１．２０当量）の溶液を２５℃で１２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣによって精製し標記化合物（２０．７mg）を白色の固体として与えた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.55 (s, 1H), 8.41 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.88 - 7.91 (m, 2H), 7.44 - 7.52 (s, 1H), 7.23 - 7.26 (m, 2H), 4.99 - 5.12 (d, J = 51.2 Hz, 1H), 4.83 - 4.90 (m, 1H), 4.29 - 4.39 (m, 2H), 4.07 (s, 3H), 3.84 - 3.93 (m, 1H), 3.61 - 3.73 (m, 1H), 2.55 - 2.61 (m, 1H), 2.13 - 2.26 (m, 1H)。
実施例１９７： （２Ｓ）−Ｎ−（［３−クロロ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］アゼチジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２mL）中の（２Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］アゼチジン−２−カルボン酸（６２mg、０．２４mmol、１．２０当量）、ＨＡＴＵ（１１４mg、０．３０mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（７７ｇ、５９５．７８mmol、３．００当量）及び［３−クロロ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミン（５５mg、０．２０mmol、１．００当量）の混合物を室温で１時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物（１００mg）を分取ＨＰＬＣによって精製し標記化合物（６３．３mg、６１％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.59 (s, 1H), 8.55 - 8.52 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 8.00 - 7.88 (m, 6H), 7.55 - 7.51 (t, J = 8.8 Hz, 2H), 4.31 - 4.21 (m, 2H), 3.73 - 3.71 (m, 1H), 3.58 - 3.55 (m, 1H), 2.21 - 2.14 (m, 2H)。
実施例１９８：（Ｓ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）アゼチジン−２−カルボキサミドの調製
工程１： ２−メチル−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）アゼチジン−１−カルボン酸tert−ブチルの調製
Figure 2019065022
ＤＭＦ（３mL）中の１−（tert−ブトキシカルボニル）−２−メチルアゼチジン−２−カルボン酸（０．１ｇ、０．５１mmol）、（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メタンアミン（０．１３mg、０．５１mmol）、ｉＰｒ２ＮＥｔ（０．１７mL、０．９８mmol）、ＰｙＡＯＰ（０．２９mg、０．５４mmol）及び４−ＤＭＡＰ（０．００６mg、０．０５mmol）の混合物を室温で３時間撹拌した。混合物をＮａＨＣＯ３飽和水溶液及びブラインで洗浄し、ＥｔＯＡｃ（２×）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、シリカゲル詰め物に通して濾過し、ＥｔＯＡｃで洗浄し、濃縮して粗の２−メチル−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）アゼチジン−１−カルボン酸tert−ブチルを与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程２： ２−メチル−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）アゼチジニウムクロリドの調製
Figure 2019065022
ＣＨ２Ｃｌ２（２mL）中の粗の２−メチル−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）アゼチジン−１−カルボン酸tert−ブチル（０．２２ｇ、０．４９mmol）の溶液にジオキサン中の４N ＨＣｌ（１mL、４mmol）を加え、混合物を室温で３時間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮して２−メチル−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）アゼチジニウムクロリドを粗塩として与え、これをさらに精製することなく次の工程において使用した。
工程３： （Ｓ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−メチル−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）アゼチジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
ＣＨ２Ｃｌ２（２mL）中の粗の２−メチル−２−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチルカルバモイル）アゼチジニウムクロリド（０．０８５ｇ、０．２２mmol）、４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（０．０４７mg、０．２４mmol）及びＥｔ３Ｎ（０．１５mL、１．１mmol）の混合物を室温で１２時間撹拌した。混合物を水で希釈し、ＣＨ２Ｃｌ２（２×）で抽出した。合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。得られた残留物をキラルＳＦＣによって精製しより遅く溶離する異性体として標記化合物（２２mg）を与えた：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.48 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 9.32 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.79 (dd, J = 8.2, 1.7 Hz, 1H), 8.74 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.18 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 8.11 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.03 - 7.95 (m, 2H), 7.54 - 7.43 (m, 2H), 4.66 (dd, J = 17.4Hz, J = 6.4 Hz, 1H), 4.49 (dd, J = 17.4, J = 5.4 Hz, 1H), 3.97 - 3.86 (m, 1H), 3.82 - 3.74 (m, 1H), 2.10 - 1.98 (m, 1H), 1.54 (s, 3H)。
実施例１９９： （２Ｓ）−Ｎ−（［３−クロロ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］アゼチジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： （２Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］アゼチジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（２．１４ｇ、１１．００mmol、１．００当量）を飽和水性水酸化ナトリウム（６mL）／テトラヒドロフラン（６mL）中の（２Ｓ）−アゼチジン−２−カルボン酸（１ｇ、９．８９mmol、１．１０当量）の溶液に０℃で加えた。得られた混合物を室温で１８時間撹拌した。混合物をエーテルで抽出した。水溶液のｐＨ値を２M塩化水素で３に調整した。得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（１．７ｇ、６０％）を白色の固体として生じた。
工程２： （２Ｓ）−Ｎ−（［３−クロロ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］アゼチジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２mL）中の（２Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］アゼチジン−２−カルボン酸（６２mg、０．２４mmol、１．２０当量）、ＨＡＴＵ（１１４mg、０．３０mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（７７mg、０．６０mmol、３．００当量）、及び［３−クロロ−１−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタンアミン（５５mg、０．２０mmol、１．００当量）の混合物を室温で１時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物（１００mg）を分取ＨＰＬＣによって精製し標記化合物（４０．２mg、３９％）を白色の固体として与えた。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.21 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.56 - 8.53 (m, 1H), 8.44 - 8.41 (m, 1H), 8.09 - 8.07 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.98 - 7.93 (m, 2H), 7.55 - 7.49 (m, 2H), 4.31 - 4.22 (m, 3H), 3.73 - 3.70 (m, 1H), 3.61 - 3.52 (m, 1H), 2.27 - 2.11 (m, 2H)。
実施例２００： （２Ｓ，４Ｒ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−４−メチル−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）アゼチジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
工程１： １−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−４−メチルアゼチジン−２−カルボン酸メチルの調製
Figure 2019065022
４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（３１２mg、１．６０mmol、１．２０当量）をジクロロメタン（１２mL）中の４−メチルアゼチジン−２−カルボン酸メチル（４００mg、３．１０mmol、１．００当量）、４−ジメチルアミノピリジン（２４０mg、１．９６mmol、０．７０当量）及びＴＥＡ（０．８mL、５．７６mmol、４．００当量）の溶液に室温で加えた。室温で１２時間反応物を撹拌した。混合物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶離して、標記化合物（２２０mg、２５％）を橙色の油状物として与えた。
工程２： １−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−４−メチルアゼチジン−２−カルボン酸の調製
Figure 2019065022
メタノール（１５mL）／Ｈ２Ｏ（１．５mL）中の１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−４−メチルアゼチジン−２−カルボン酸メチル（１８０mg、０．６３mmol、１．００当量）及びＬｉＯＨ（１５mg、０．６３mmol、１．００当量）の混合物を室温で１２時間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮した。残留物を水に溶解した。溶液のｐＨ値を１Ｍの塩化水素で３に調整した。得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。その結果、標記化合物（０．１２ｇ、７０％）を白色の固体として生じた。
工程３： （２Ｓ，４Ｒ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−４−メチル−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）アゼチジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４mL）中の１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−４−メチルアゼチジン−２−カルボン酸（１２３mg、０．４５mmol、１．００当量）、［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メタンアミン塩酸塩（１９８mg、０．６８mmol、１．５０当量）、ＤＩＥＡ（２９０mg、２．２４mmol、５．００当量）及びＨＡＴＵ（２５９mg、０．６８mmol、１．５０当量）の溶液を室温で一晩撹拌した。反応物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムによって精製し酢酸エチル／石油エーテル（３０：１００）で溶離した。粗生成物をキラル分取ＨＰＬＣによって精製して標記化合物（９６．９mg、４２％）を白色の固体として与えた。ｔＲ＝５．３２分（Lux Cellulose-4、０．４６ｘ５cm、３μm、ヘキサン：ＥｔＯＨ＝８０：２０、１．０mL／分）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.47 (m, 1H), 9.31 - 9.30 (m, 1H), 9.08 - 9.04 (m, 1H), 8.79 - 8.76 (m, 1H), 8.18 (s, 1H), 8.10 - 8.07 (m, 1H), 7.91 - 7.86 (m, 2H), 7.43 - 7.38 (m, 2H), 4.77 - 4.72 (m, 1H), 4.51 - 4.45 (m, 3H), 2.37 - 2.31 (m, 1H), 2.11 - 2.06 (m, 1H), 1.28 - 1.26 (m, 3H)。
及び（２Ｒ，４Ｓ）−１−［（４−フルオロベンゼン）スルホニル］−４−メチル−Ｎ−（［６−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ピリミジン−４−イル］メチル）アゼチジン−２−カルボキサミド（９４．４mg、４１％）もまた白色の固体として単離した。ｔＲ＝６．４８分（Lux Cellulose-4、０．４６×５cm、３μm、ヘキサン：ＥｔＯＨ＝８０：２０、１．０mL／分）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.47 (m, 1H), 9.31 - 9.30 (m, 1H), 9.08 - 9.04 (m, 1H), 8.79 - 8.76 (m, 1H), 8.18 (s, 1H), 8.10 - 8.07 (m, 1H), 7.91 - 7.87 (m, 2H), 7.44 - 7.38 (m, 2H), 4.77 - 4.72 (m, 1H), 4.57 - 4.43 (m, 3H), 2.39 - 2.31 (m, 1H), 2.11 - 2.03 (m, 1H), 1.28 - 1.26 (m, 3H)。
実施例２０１： （Ｓ）−１−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｎ−（（６−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピリミジン−４−イル）メチル）アゼチジン−２−カルボキサミドの調製
Figure 2019065022
標記化合物の調製は、実施例１９８と同じ一般手順に従う。
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝４９６（保持時間：４．７８）
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.49 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 9.30 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.96 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 8.80 (dd, J = 8.3, 1.9 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 8.09 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 8.05 - 7.98 (m, 2H), 7.56 (t, J = 8.8 Hz, 2H), 4.56 (ddd, J = 40.0, 17.3, 6.0 Hz, 2H), 4.42 - 4.35 (m, 1H), 3.81 - 3.73 (m, 1H), 3.59 (dd, J = 16.9, 8.5 Hz, 1H), 2.34 - 2.15 (m, 2H)ＬＣＭＳ（ＥＳＩ） ｍ／ｚ 496 [M+H]+
Figure 2019065022
Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022
例示した化合物のＩＣ５０の決定
ヒト及びラットのＴＲＰＡ１チャネルに対する化合物のＩＣ５０（有効濃度）を、FLIPR Tetra装置を用いて決定した。ＴＲＰＡ１を発現しているＣＨＯ細胞を３８４ウェルプレートにプレーティングし、３７℃で一晩インキュベートし、そして、３７℃で１時間、続いて室温で１５分間、ＢＤカルシウム指示色素をロードした。アッセイバッファは、０．０２％ ＢＳＡと共に２０mM ＨＥＰＥＳ（ｐＨを７．４に再調整）を含有するハンクス平衡塩類溶液（ＨＢＳＳ）であった。
色素をロードし、そして、プレートを冷却した後、FLIPR Tetraを用いて化合物を細胞に添加した。次いで、プレートを化合物と共に室温で２０分間インキュベートした後、アゴニストを添加した。このインキュベート後、約ＥＣ８０濃度の桂皮アルデヒド（ヒトＴＲＰＡ１については７５μM及びラットＴＲＰＡ１については４５μM）を添加してチャネルを活性化し、そして、桂皮アルデヒド誘導性のカルシウム流入のブロックを測定した。
ヒル係数（ｎ）を１．５に固定しながら、ＩＣ５０を標準的なヒル関数に当てはめた。ヒル係数の固定は、一般的に、ＩＣ５０決定のばらつきを低減する。ＩＣ５０を個々に調べて、最低点及び最高点が正確に設定されていることを確認した後、結果を検証した。式Ｉ及びIIで表される例示的な化合物についてのデータを以下の表５に提供する。
Figure 2019065022
Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022

Figure 2019065022
特定の実施態様の変形例を作製することができ、そして、該変形例も添付の特許請求の範囲の範囲内であるので、本発明は、上記本発明の特定の実施態様に限定されるものではないことを理解されたい。本明細書に引用したか又は依拠された全ての文書は、明示的に参照により本明細書に組み入れられる。

Claims (84)

  1. 式II：
    Figure 2019065022
    （式中、
    （１） Ａは、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂは、Ｂ１であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
    （２） Ａは、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂは、Ｂ２であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ｂであるか；又は
    （３） Ａは、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
    （４） Ａは、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂは、Ｂ４であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
    （５） Ａは、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂは、Ｂ１であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
    （６） Ａは、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂは、Ｂ５であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであるか；又は
    （７） Ａは、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂは、Ｂ３であり、そして、Ｒ５は、Ｒ５ａであり；
    Ｂは、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４、又はＢ５であり；
    Ｂ１は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリールであるか又は６員ヘテロアリールであり、Ｂ１の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
    Ｂ２は、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールは、場合により、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されており；
    Ｂ３は、環内に２個若しくは３個の窒素原子を含む５員ヘテロアリール又は環内に２個の窒素原子を含む６員ヘテロアリールであり、Ｂ３の任意の５員ヘテロアリール又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｂ３が、ピリミジニルの４位及び６位において式IIの残部に結合しているピリミジニルである場合、Ｒ５ａは、ピロリジニルでも置換ピロリジニルでもなく；
    Ｂ４は、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又はフェニルであり、Ｂ４の任意の５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又はフェニルは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
    Ｂ５は、場合により、独立して、−ＣＮ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及びＯ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているフェニルであり；
    Ｒ１は、フェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意のフェニル、５員ヘテロアリール、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
    Ｒ２は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又はＣＮであり、Ｒ２の任意の（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
    各Ｒ３ａは、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
    １個のＲ３ｂ基は、ハロゲン、−ＣＮ、又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｂ基は、独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択され；
    １個のＲ３ｂ’基は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−ＣＮ、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり、そして、残りのＲ３ｂ’基は、独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択され；
    異なる隣接していない炭素原子又は隣接している炭素原子に結合している２個のＲ３ｃ基は、一緒になって（Ｃ１−Ｃ４）アルキルリンカー又は（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキルリンカーを形成し、該（Ｃ１−Ｃ４）アルキルリンカー又は（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキルリンカーは、場合により、独立して、ハロゲン及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており、そして、残りのＲ３ｃ基は、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
    各Ｒ３ｄ基は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−ＣＮから選択され、Ｒ３ｄの任意の（Ｃ１−Ｃ６）アルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
    １個のＲ３ｅ基は、ハロゲン、−ＣＮ、又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｅ基は、独立して、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択され；
    同じ炭素原子に結合している２個のＲ３ｆ基は、一緒になって（Ｃ２−Ｃ４）アルキルリンカーを形成し、該（Ｃ２−Ｃ４）アルキルリンカーは、場合により、独立して、ハロゲン及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されており、そして、残りのＲ３ｆ基は、独立して、Ｈ、ハロゲン、及び（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択され；
    Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルであり；
    Ｒ５は、Ｒ５ａ又はＲ５ｂであり；
    Ｒ５ａは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており、該−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−基は、Ｒ５ａの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、４、５、６、若しくは７員の複素環、又は（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルの２個の隣接する炭素原子に結合しており；
    Ｒ５ｂは、フェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、５、６、７、若しくは８員の複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、５員ヘテロアリール、６員ヘテロアリール、又は４、６、７、若しくは８員の複素環は、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており、そして、Ｒ５ｂの任意の５員複素環は、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、
    各Ｒ６は、独立して、Ｈ又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである）
    で表される化合物又はその塩。
  2. （１） Ａが、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ１であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであるか；又は
    （２） Ａが、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂであるか；又は
    （３） Ａが、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであるか；又は
    （４） Ａが、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ４であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであるか；又は
    （５） Ａが、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ１であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであるか；又は
    （６） Ａが、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ５であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであるか；又は
    （７） Ａが、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、請求項１記載の化合物。
  3. 各Ｒ３ａが、独立して、Ｈ又はＦである、請求項１又は２記載の化合物。
  4. １個のＲ３ａが、Ｆであり、そして、残りのＲ３ａ基が、Ｈである、請求項１又は２記載の化合物。
  5. 各Ｒ３ａが、Ｈである、請求項１又は２記載の化合物。
  6. Ｒ２が、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、又はＣＮであり、Ｒ２の任意の（Ｃ１−Ｃ６）アルキルが、場合により、独立して、ハロゲン、−ＯＨ、及び−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜５のいずれか一項記載の化合物。
  7. Ｒ２が、−ＣＨ３、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨＦ２、−ＣＨ２ＯＣＨ３、又はＣＮである、請求項１〜５のいずれか一項記載の化合物。
  8. Ｒ２が、−ＣＨ３である、請求項１〜５のいずれか一項記載の化合物。
  9. Ｂ１が、ピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、又はピリミジニルであり、Ｂ１の任意のピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、又はピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜８のいずれか一項記載の化合物。
  10. Ｂ１が、ピリジニル又はピリミジニルであり、Ｂ１の任意のピリジニル又はピリミジニルは、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜８のいずれか一項記載の化合物。
  11. Ｂ１が、
    Figure 2019065022
    （式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、請求項１〜８のいずれか一項記載の化合物。
  12. Ｂ１が、
    Figure 2019065022
    （式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、請求項１〜８のいずれか一項記載の化合物。
  13. Ｂ１が、ピラゾリル又はトリアゾリルであり、Ｂ１の任意のピラゾリル又はトリアゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜８のいずれか一項記載の化合物。
  14. Ｂ１が、ピラゾリルであり、Ｂ１の任意のピラゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜８のいずれか一項記載の化合物。
  15. Ｂ１が、
    Figure 2019065022
    （式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、請求項１〜８のいずれか一項記載の化合物。
  16. １個のＲ３ｂ基が、Ｆであり、そして、残りのＲ３ｂ基が、Ｈであり、そして、１個のＲ３ｂ’基が、Ｆであり、そして、残りのＲ３ｂ’基が、Ｈである、請求項１〜１５のいずれか一項記載の化合物。
  17. （１） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂであり；
    （２） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであり；そして、
    （３） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ５であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、請求項２〜１５のいずれか一項記載の化合物。
  18. Ｂ２が、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールが、場合により、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されている、請求項１〜１７のいずれか一項記載の化合物。
  19. Ｂ２が、
    Figure 2019065022
    （式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択され、任意の６員ヘテロアリールは、場合により、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されている）である、請求項１〜１７のいずれか一項記載の化合物。
  20. Ｂ３が、ピラゾリル、トリアゾリル、又はピリミジニルであり、Ｂ３の任意のピラゾリル、トリアゾリル、又はピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜１９のいずれか一項記載の化合物。
  21. Ｂ３が、ピリミジニルであり、Ｂ３の任意のピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜１９のいずれか一項記載の化合物。
  22. Ｂ３が、
    Figure 2019065022
    （式中、各ＲＺ１は、独立して、水素、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される）である、請求項１〜１９のいずれか一項記載の化合物。
  23. Ｂ３が、ピラゾリル又はトリアゾリルであり、Ｂ３の任意のピラゾリル又はトリアゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜１９のいずれか一項記載の化合物。
  24. Ｂ３が、ピラゾリルであり、Ｂ３の任意のピラゾリルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜１９のいずれか一項記載の化合物。
  25. Ｂ３が、
    Figure 2019065022
    （式中、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、請求項１〜１９のいずれか一項記載の化合物。
  26. 異なる隣接していない炭素原子又は隣接している炭素原子に結合している２個のＲ３ｃ基が、一緒になって−ＣＨ２、−ＣＨ２ＣＨ２−、又は−ＣＨ２ＯＣＨ２−リンカーを形成し、該−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、又は−ＣＨ２ＯＣＨ２−リンカーが、場合により、１個以上の独立するハロゲン原子で置換されており、そして、残りのＲ３ｃ基が、それぞれＨである、請求項１〜２５のいずれか一項記載の化合物。
  27. Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ４であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、請求項２〜２５のいずれか一項記載の化合物。
  28. Ｂ４が、ピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、又はフェニルであり、Ｂ４の任意のピラゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、又はフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜２７のいずれか一項記載の化合物。
  29. Ｂ４が、ピリミジニルであり、Ｂ４の任意のピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜２７のいずれか一項記載の化合物。
  30. Ｂ４が、
    Figure 2019065022
    （式中、各ＲＺ１は、独立して、水素、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される）である、請求項１〜２７のいずれか一項記載の化合物。
  31. １個のＲ３ｄ基が、ハロゲン又は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、そして、残りのＲ３ｄ基が、Ｈである、請求項１〜３０のいずれか一項記載の化合物。
  32. １個のＲ３ｄ基が、メチルであり、そして、残りのＲ３ｄ基が、Ｈである、請求項１〜３０のいずれか一項記載の化合物。
  33. Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ１であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、請求項２〜３０のいずれか一項記載の化合物。
  34. 各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルから選択される、請求項１１、１２、１５、１９、２２、２５、又は３０のいずれか一項記載の化合物。
  35. 各ＲＺ１が、独立して、Ｈ、フルオロ、クロロ、メチル、トリフルオロメチル、−Ｏ（ＣＨ３）、−ＣＮ、２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル、２−（トリフルオロメチル）ピリジン−５−イル、−ＮＨ（ＣＨ３）、２−メトキシエトキシ、及びシクロプロピルから選択される、請求項１１、１２、１５、１９、２２、２５、又は３０のいずれか一項記載の化合物。
  36. 各ＲＺ１が、Ｈである、請求項１２、２２、又は３０のいずれか一項記載の化合物。
  37. Ｒ４が、Ｈである、請求項１〜３６のいずれか一項記載の化合物。
  38. Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜３７のいずれか一項記載の化合物。
  39. Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、ハロゲン及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜３７のいずれか一項記載の化合物。
  40. Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、フルオロ、クロロ、及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜３７のいずれか一項記載の化合物。
  41. Ｒ１が、４−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−シアノフェニル、２−クロロチオフェン−５−イル、３，４−ジフルオロフェニル、又は３−フルオロピリジン−５−イルである、請求項１〜３７のいずれか一項記載の化合物。
  42. Ｒ５ａが、フェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており；そして、Ｒ５ｂが、フェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環が、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜４１のいずれか一項記載の化合物。
  43. Ｒ５ａが、フェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、６員複素環、又は（Ｃ６）シクロアルキルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、Ｒ５ｂが、フェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環であり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、６員ヘテロアリール、又は６員複素環が、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜４１のいずれか一項記載の化合物。
  44. Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており；そして、Ｒ５ｂが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル、又は８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルであり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル、又は８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜４１のいずれか一項記載の化合物。
  45. Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルが、場合により、独立して、−Ｆ、−ＣＨＦ２、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＨＦ２、−ＯＣＦ３、オキソ、−Ｏ−ＣＦ２−Ｏ−、−ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、シクロプロピル、又はスピロシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されており；そして、Ｒ５ｂが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル、又は８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルであり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル、又は８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルが、場合により、独立して、−Ｆ、−ＣＨＦ２、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨＦ２、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、シクロプロピル、又は２，２−ジフルオロ−スピロシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜４１のいずれか一項記載の化合物。
  46. Ｒ５ａ又はＲ５ｂが、フェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、又はピラジニルであり、Ｒ５ａ又はＲ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、又はピラジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜４１のいずれか一項記載の化合物。
  47. Ｒ５ａ又はＲ５ｂが、フェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、又はピラジニルであり、Ｒ５ａ又はＲ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、又はピラジニルが、場合により、独立して、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及び−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜４１のいずれか一項記載の化合物。
  48. Ｒ５ａ又はＲ５ｂが、フェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、又はピラジニルであり、Ｒ５ａ又はＲ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、又はピラジニルが、場合により、独立して、−Ｆ、−ＣＨＦ２、−ＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＯＣＦ３、又はシクロプロピルから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１〜４１のいずれか一項記載の化合物。
  49. Ｒ５ａが、
    Figure 2019065022
    である、請求項１〜４１のいずれか一項記載の化合物。
  50. Ｒ５ｂが、
    Figure 2019065022
    である、請求項１〜４１のいずれか一項記載の化合物。
  51. Figure 2019065022
    Figure 2019065022

    Figure 2019065022

    である、請求項１記載の化合物。
  52. Figure 2019065022
    Figure 2019065022

    Figure 2019065022

    Figure 2019065022

    Figure 2019065022

    Figure 2019065022

    Figure 2019065022

    Figure 2019065022

    Figure 2019065022

    又はその塩である、請求項１記載の化合物。
  53. （１） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂであり；
    （２） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであり；そして、
    （３） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ５であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、請求項２記載の化合物。
  54. （１） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂであり；
    （２） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであり；そして、
    （３） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ５であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、請求項２記載の化合物。
  55. （１） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂであり；
    （２） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであり；そして、
    （３） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ５であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、請求項２記載の化合物。
  56. （１） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂであり；
    （２） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであり；そして、
    （３） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ５であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、請求項２記載の化合物。
  57. （１） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂであり；
    （２） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであり；そして、
    （３） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ５であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、請求項２記載の化合物。
  58. （１） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂは、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂであり；
    （２） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであり；そして、
    （３） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ５であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、請求項２記載の化合物。
  59. （１） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂであり；
    （２） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであり；そして、
    （３） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ５であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、請求項１記載の化合物。
  60. （１） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂであり；
    （２） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであり；そして、
    （３） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ５であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、請求項２記載の化合物。
  61. （１） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ２であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ｂであり；
    （２） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａであり；そして、
    （３） Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ５であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、請求項２記載の化合物。
  62. Ｂ２が、ピリジニルであり、Ｂ２の任意のピリジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、及び６員ヘテロアリールから選択される１個以上の基で置換されており、任意の６員ヘテロアリールが、場合により、１個以上の（Ｃ１−Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルで置換されており；
    Ｂ３が、ピリミジニルであり、Ｂ３の任意のピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており；
    Ｂ５が、場合により、独立して、−ＣＮ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、及びＯ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているフェニルであり；
    Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されており；
    Ｒ５ｂが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル、又は８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルであり、Ｒ５ｂの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、６−アザスピロ［２．５］オクタン−６−イル、又は８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、場合により１個以上のハロゲンで置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＯＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており；
    Ｒ１が、フェニル又はチオフェニルであり、Ｒ１の任意のフェニル又はチオフェニルが、場合により、独立して、フルオロ、クロロ、及び−ＣＮから選択される１個以上の基で置換されており；
    Ｒ４が、Ｈである、請求項５３〜６１のいずれか一項記載の化合物。
  63. Ｒ５ａが、
    Figure 2019065022
    である、請求項５３〜６２のいずれか一項記載の化合物。
  64. Ｒ５ｂが、
    Figure 2019065022
    である、請求項５３〜６２のいずれか一項記載の化合物。
  65. Ａ基
    Figure 2019065022
    が、
    Figure 2019065022
    であり、Ｂが、Ｂ３であり、そして、Ｒ５が、Ｒ５ａである、請求項１記載の化合物。
  66. Ｂ３が、ピリミジニルであり、Ｂ３の任意のピリミジニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−ＣＮ、及びＮＲ６ ２から選択される１個以上の基で置換されており；そして、
    Ｒ５ａが、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルであり、Ｒ５ａの任意のフェニル、ピリジニル、ピペリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、シクロヘキセニル、シクロヘキサニル、又はビシクロ［２．２．２］オクタニルが、場合により、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−ＣＮ、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル、オキソ、及び場合により１個以上のハロゲンで置換されている−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ２）アルキル−Ｏ−から選択される１個以上の基で置換されている、請求項６５記載の化合物。
  67. Ｒ５ａが、
    Figure 2019065022
    である、請求項６６記載の化合物。
  68. 請求項１〜６７のいずれか一項記載の式IIで表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩と、薬学的に許容し得る担体、希釈剤、又は賦形剤とを含む、医薬組成物。
  69. 医学療法において使用するための、請求項１〜６７のいずれか一項記載の式IIで表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  70. 呼吸器疾患を治療又は予防するための、請求項１〜６７のいずれか一項記載の式IIで表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  71. 呼吸器疾患を治療又は予防するための医薬を調製するための、請求項１〜６７のいずれか一項記載の式IIで表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩の使用。
  72. 請求項１〜６７のいずれか一項記載の式IIで表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩を哺乳類に投与することを含む、哺乳類における呼吸器疾患を処置する方法。
  73. ＴＲＰＡ１活性を調節するための、請求項１〜６７のいずれか一項記載の式IIで表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  74. ＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患又は病態を治療又は予防するための、請求項１〜６７のいずれか一項記載の式IIで表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  75. 疾患又は病態が、疼痛、そう痒、炎症性疾患、内耳障害、発熱若しくは体温調節の別の障害、気管気管支若しくは横隔膜の機能不全、消化器若しくは尿路の障害、慢性閉塞性肺疾患、失禁、又はＣＮＳへの血流低下若しくはＣＮＳの低酸素状態に関連する障害である、請求項７４記載の化合物。
  76. 疾患又は病態が、疼痛、関節炎、そう痒、咳嗽、喘息、炎症性腸疾患、又は内耳障害である、請求項７４記載の化合物。
  77. ＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患又は病態を治療又は予防するための医薬を調製するための、請求項１〜６７のいずれか一項記載の式IIで表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩の使用。
  78. 疾患又は病態が、疼痛、そう痒、炎症性疾患、内耳障害、発熱若しくは体温調節の別の障害、気管気管支若しくは横隔膜の機能不全、消化器若しくは尿路の障害、慢性閉塞性肺疾患、失禁、又はＣＮＳへの血流低下若しくはＣＮＳの低酸素状態に関連する障害である、請求項７７記載の使用。
  79. 疾患又は病態が、疼痛、関節炎、そう痒、咳嗽、喘息、炎症性腸疾患、又は内耳障害である、請求項７７記載の使用。
  80. ＴＲＰＡ１を請求項１〜６７のいずれか一項記載の式IIで表される化合物又はその塩と接触させることを含む、ＴＲＰＡ１活性を調節する方法。
  81. 請求項１〜６７のいずれか一項記載の式IIで表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩を哺乳類に投与することを含む、哺乳類におけるＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患又は病態を処置する方法。
  82. 疾患又は病態が、疼痛、そう痒、炎症性疾患、内耳障害、発熱若しくは体温調節の別の障害、気管気管支若しくは横隔膜の機能不全、消化器若しくは尿路の障害、慢性閉塞性肺疾患、失禁、又はＣＮＳへの血流低下若しくはＣＮＳの低酸素状態に関連する障害である、請求項８１記載の方法。
  83. 疾患又は病態が、疼痛、関節炎、そう痒、咳嗽、喘息、炎症性腸疾患、又は内耳障害である、請求項８１記載の方法。
  84. 式IIで表される化合物の塩が、式IIで表される化合物の薬学的に許容し得る塩である、請求項１記載の化合物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020196877A1 (ja) 2019-03-28 2020-10-01 住友建機株式会社 ショベル及び施工システム

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2016217851A1 (en) * 2015-02-15 2017-08-03 F. Hoffmann-La Roche Ag 1-(het)arylsulfonyl-(pyrrolidine or piperidine)-2-carboxamide derivatives and their use as TRPA1 antagonists
ES2928084T3 (es) 2015-02-20 2022-11-15 Rigel Pharmaceuticals Inc Inhibidores de GDF-8
US20180186755A1 (en) * 2015-07-01 2018-07-05 Pharmakea, Inc. Lysyl oxidase-like 2 inhibitors and uses thereof
PL3412664T3 (pl) * 2016-02-05 2022-06-06 Ea Pharma Co., Ltd. Heterocykliczna pochodna sulfonamidowa i lek zawierający tę pochodną
US20190053492A1 (en) 2016-03-16 2019-02-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Substituted pyridine compounds as pesticides
WO2018015410A1 (en) * 2016-07-20 2018-01-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Bicyclic proline compounds
WO2018015411A1 (en) * 2016-07-20 2018-01-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Sulfonylcycloalkyl carboxamide compounds as trpa1 modulators
JP7071959B2 (ja) 2016-08-12 2022-05-19 エフ．ホフマン－ラ ロシュ アーゲー スルホニルピリジルｔｒｐ阻害剤
AU2018275552B2 (en) 2017-06-01 2022-01-20 Bristol-Myers Squibb Company Substituted nitrogen containing compounds
JP2019019124A (ja) * 2017-07-19 2019-02-07 日本化薬株式会社 ピラジン化合物
AR114585A1 (es) * 2018-02-20 2020-09-23 Hoffmann La Roche Proceso para preparar compuestos antagonistas de canales potenciales transitorios del receptor de 1-arilsulfonil-pirrolidin-2-carboxamida y formas cristalinas de los mismos
KR102006157B1 (ko) 2018-03-22 2019-08-01 (주)에스더블유엠 자율주행 차량의 주행 유도선 제공 방법 및 장치
KR102006158B1 (ko) 2018-03-27 2019-08-01 (주)에스더블유엠 차량 주행유도 장치 및 방법
KR102068473B1 (ko) 2018-03-30 2020-02-11 (주)에스더블유엠 차량 시뮬레이션 방법 및 장치
CN111116456B (zh) * 2019-12-26 2022-01-28 南通华祥医药科技有限公司 一种4,4-二氟哌啶盐酸盐的制备方法
FR3114235A1 (fr) 2020-09-18 2022-03-25 Université Grenoble Alpes Inhibition du canal trpa1 astrocytaire comme nouvelle cible therapeutique neuroprotectrice dans les phases prodromales de la maladie d’alzheimer
CN112624966B (zh) * 2020-12-25 2022-12-23 杭州澳赛诺生物科技有限公司 一种2-氨甲基-4-甲基-5-吡啶羧酸的合成方法
IT202100015098A1 (it) 2021-06-09 2022-12-09 Flonext S R L Composto antagonista del canale trpa1 per uso in patologie degenerative della retina

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010141805A1 (en) * 2009-06-05 2010-12-09 Janssen Pharmaceutica Nv Heterocyclic amides as modulators of trpa1
WO2012152983A1 (en) * 2011-05-06 2012-11-15 Orion Corporation Phenyl- sulfonyl derivatives as mediators of trpa1 receptor activity for the treatment of pain
WO2013108857A1 (ja) * 2012-01-17 2013-07-25 味の素株式会社 複素環アミド誘導体及びそれを含有する医薬

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
EP0102324A3 (de) 1982-07-29 1984-11-07 Ciba-Geigy Ag Lipide und Tenside in wässriger Phase
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
HUT35524A (en) 1983-08-02 1985-07-29 Hoechst Ag Process for preparing pharmaceutical compositions containing regulatory /regulative/ peptides providing for the retarded release of the active substance
US5004697A (en) 1987-08-17 1991-04-02 Univ. Of Ca Cationized antibodies for delivery through the blood-brain barrier
US5268164A (en) 1990-04-23 1993-12-07 Alkermes, Inc. Increasing blood-brain barrier permeability with permeabilizer peptides
US5112596A (en) 1990-04-23 1992-05-12 Alkermes, Inc. Method for increasing blood-brain barrier permeability by administering a bradykinin agonist of blood-brain barrier permeability
AU677216B2 (en) 1992-07-27 1997-04-17 Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The Targeting of liposomes to the blood-brain barrier
GB9826174D0 (en) * 1998-11-30 1999-01-20 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
US6514221B2 (en) 2000-07-27 2003-02-04 Brigham And Women's Hospital, Inc. Blood-brain barrier opening
WO2002017930A2 (en) 2000-08-30 2002-03-07 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Glucocorticoid blocking agents for increasing blood-brain barrier permeability
US7034036B2 (en) 2000-10-30 2006-04-25 Pain Therapeutics, Inc. Inhibitors of ABC drug transporters at the blood-brain barrier
DE10121982B4 (de) 2001-05-05 2008-01-24 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Nanopartikel aus Protein mit gekoppeltem Apolipoprotein E zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke und Verfahren zu ihrer Herstellung
AU2002322720B2 (en) 2001-07-25 2008-11-13 Raptor Pharmaceutical Inc. Compositions and methods for modulating blood-brain barrier transport
US20030162695A1 (en) 2002-02-27 2003-08-28 Schatzberg Alan F. Glucocorticoid blocking agents for increasing blood-brain barrier permeability
KR101111477B1 (ko) 2002-12-03 2012-02-23 블랜체트 록펠러 뉴로사이언시즈 인스티튜트 치료제와 연결된 콜레스테롤을 포함하는 접합체
EP1663239A4 (en) 2003-09-10 2008-07-23 Cedars Sinai Medical Center KALIUM CHANNEL-MEDIATED FEEDING OF MEDICINES BY THE BLOOD BRAIN BARRIER
JP2009096764A (ja) * 2007-10-17 2009-05-07 Japan Tobacco Inc ピペリジン化合物及びそのｈｃｖポリメラーゼ阻害剤としての利用
JP2013028537A (ja) * 2009-11-11 2013-02-07 Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd Ｎ−ベンジルアミド誘導体およびそれを含有する医薬組成物
RU2603770C2 (ru) * 2014-11-28 2016-11-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Замещенные пиразинопиримидиноны как блокаторы trpa1 каналов, фармацевтическая композиция, способы их получения и применения

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010141805A1 (en) * 2009-06-05 2010-12-09 Janssen Pharmaceutica Nv Heterocyclic amides as modulators of trpa1
WO2012152983A1 (en) * 2011-05-06 2012-11-15 Orion Corporation Phenyl- sulfonyl derivatives as mediators of trpa1 receptor activity for the treatment of pain
WO2013108857A1 (ja) * 2012-01-17 2013-07-25 味の素株式会社 複素環アミド誘導体及びそれを含有する医薬

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020196877A1 (ja) 2019-03-28 2020-10-01 住友建機株式会社 ショベル及び施工システム

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