JP7071959B2 - スルホニルピリジルｔｒｐ阻害剤 - Google Patents

Description

関連出願の相互参照
本願は、全体が本明細書に組み入れられる２０１６年８月１２日出願の国際出願第ＰＣＴ／ＣＮ２０１６／０９４８３６号の優先権の利益を主張する。

技術分野
本発明は、スルホニルピリジル化合物、その製造、それを含有する医薬組成物、及び一過性受容器電位（ＴＲＰ）チャネルアンタゴニストとしてのその使用に関する。

ＴＲＰチャネルは、種々のヒト（及び他の動物）細胞タイプの細胞膜上に見いだされるイオンチャネルの一クラスである。少なくとも２８個の公知のヒトＴＲＰチャネルがあり、これらは、配列相同性及び機能に基づいて多数のファミリー又はグループに分けられる。ＴＲＰＡ１は、ナトリウム、カリウム及びカルシウムの流動を介して膜電位を調節する、非選択的カチオン透過チャネルである。ＴＲＰＡ１は、ヒトの後根神経節ニューロン及び末梢感覚神経において高度に発現されることが示されている。ヒトでは、ＴＲＰＡ１は、多数の反応性化合物（例えば、アクロレイン、アリルイソチオシアネート、オゾン）並びに非反応性化合物（例えば、ニコチン及びメントール）によって活性化され、従って、「化学センサー」として作用すると考えられている。

公知のＴＲＰＡ１作動薬の多くは、ヒト及び他の動物において、疼痛、刺激及び神経性炎症を引き起こす刺激物である。そのため、ＴＲＰＡ１チャネル活性化因子の生物学的効果を遮断するＴＲＰＡ１拮抗薬又は薬剤は、喘息及びその増悪、慢性咳嗽並びに関連疾病のような疾患の処置において有用であろうし、さらには急性及び慢性疼痛の処置にも有用であろうと期待されている。最近、組織損傷及び酸化ストレスの産物、例えば、４－ヒドロキシノネナール及び関連化合物が、ＴＲＰＡ１チャネルを活性化することも知られている。この知見は、組織損傷、酸化ストレス及び気管支平滑筋収縮に関連する疾患、例えば、喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、職業性喘息及びウイルス誘導性肺炎症の処置における、小分子ＴＲＰＡ１拮抗薬の有用性についてのさらなる理論的根拠を提供する。さらに、最近の知見は、ＴＲＰＡ１チャネルの活性を増加した痛覚と関連付けており（Kosugi et al., J.Neurosci 27, (2007) 4443-4451; Kremayer et al., Neuron 66 (2010) 671-680; Wei et al., Pain 152 (2011) 582-591); Wei et al., Neurosci Lett 479 (2010) 253-256)）、このことは、疼痛障害の処置における低分子ＴＲＰＡ１阻害剤の有用性についての追加の理論的根拠を提供する。

発明の簡単な説明
幾つかの実施態様では、以下の式Ｉの化合物又はその薬学的に許容し得る塩が提供される。

Ｂは、Ｂ^１、Ｂ^２、及びＢ^３から選択される。Ｂ^１は、環内に２個の窒素原子を含む５員ヘテロアリールであり、各５員ヘテロアリールは、非置換であるか又は独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、及びＯ（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている。Ｂ^２は、フェニルであり、各フェニルは、非置換であるか又は独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、及びＯ（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている。Ｂ^３は、６員ヘテロアリールであり、各６員ヘテロアリールは、非置換であるか又は独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）ハロアルキル、５若しくは６員のヘテロアリール、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、及び４、５、６、若しくは７員のヘテロシクリルから選択される１個以上の基で置換されており、該５若しくは６員のヘテロアリール、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、又は４、５、６、若しくは７員のヘテロシクリルの基のいずれかは、非置換であるか又は独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、及びＯ（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている。
Ｒ^１は、
（ｉ）

から選択される非置換ピリジル、
（ii）

から選択されるピリジルであって、
該ピリジルは、独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、及び（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており、該ピリジルが、

であり、
（ａ）且つ該ピリジルがフッ素で置換されているとき、置換されたピリジルが、

から選択され、
（ｂ）且つ該ピリジルが塩素で置換されているとき、置換されたピリジルが、

から選択され、
（ｃ）且つ該ピリジルがシアノで置換されているとき、置換されたピリジルが、

から選択されるピリジル、並びに
（iii）２－ピリジル、３－ピリジル、又は４－ピリジルの環と、４～６個の原子並びに独立してＮ、Ｏ、及びＳから選択される１又は２個のヘテロ原子を有する飽和、部分飽和、又は不飽和の縮合環とを含む縮合二環式環系であって、非置換であるか又は独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されている二環式環系
からなる群から選択される。
Ｒ^２は、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、及び（Ｃ_１－６）アルキル－（Ｃ_３－７）シクロアルキルから選択され、（Ｃ_１－６）アルキルは、場合によりＯ（Ｃ_１－６）アルキルで置換されている。
Ｒ^３は、Ｈ若しくは（Ｃ_１－６）アルキルであるか、又はＲ^２及びＲ^３は、これらが結合している原子と共に（Ｃ_３）シクロアルキルを形成する。
Ｒ^４は、Ｈ、Ｆ、及びＣＮから選択される。
Ｒ^５は、Ｈ若しくは（Ｃ_１－６）アルキルであるか、又はＲ^２及びＲ^３のうちの一方とＲ^４及びＲ^５のうちの一方とが、これらが結合している原子と共に（Ｃ_３）シクロアルキルを形成する。
Ｒ^６は、フェニル、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、５若しくは６員のヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環であり、Ｒ^６の任意のフェニル、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、５若しくは６員のヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環は、場合により、独立してハロゲン、ＣＮ、ＳＦ_５、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、及びＯ（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているか、あるいはＲ^６は、Ｏ－ＣＨ_２－Ｒ^７である。
Ｒ^７は、（Ｃ_１－６）アルキル、４、５、６、若しくは７員の複素環、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、又は６員ヘテロアリールであり、任意の（Ｃ_１－６）アルキル、４、５、６、若しくは７員の複素環、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、及びＯ（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている。

他の実施態様では、以下の化合物又はその薬学的に許容し得る塩が提供される。

幾つかの他の実施態様は、上記の化合物又はその薬学的に許容し得る塩と、薬学的に許容し得る担体、希釈剤、又は賦形剤とを含む医薬組成物を提供する。

幾つかの他の実施態様は、医学療法において使用するための、上記の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。

幾つかの他の実施態様は、呼吸器疾患を治療又は予防するための、上記の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。

幾つかの他の実施態様は、呼吸器疾患を治療又は予防するための医薬を調製するための、上記の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。

幾つかの他の実施態様は、上記の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を哺乳類に投与することを含む、哺乳類における呼吸器疾患を処置する方法を提供する。

幾つかの他の実施態様は、ＴＲＰＡ１活性を調節するための、上記の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。

幾つかの他の実施態様は、ＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患又は病態を治療又は予防するための、上記の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。

幾つかの他の実施態様は、ＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患又は病態を治療又は予防するための医薬を調製するための、上記の化合物又はその薬学的に許容し得る塩の使用を提供する。

幾つかの他の実施態様は、ＴＲＰＡ１を上記の化合物又はその薬学的に許容し得る塩と接触させることを含む、ＴＲＰＡ１活性を調節する方法を提供する。

幾つかの他の実施態様は、上記の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を哺乳類に投与することを含む、哺乳類におけるＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患又は病態を処置する方法を提供する。

発明の詳細な説明
定義
特に指示のない限り、本明細書及び特許請求の範囲において使用される以下の特定の用語及び表現は、次のように定義される：

用語「部分」は、別の原子又は分子に１以上の化学結合によって連結されることによって分子の一部を形成する、ある原子又は化学的に結合された原子群を指す。例えば、式Ｉの可変部Ｒ^１～Ｒ^５は、式Ｉの核構造に共有結合によって連結された部分を指す。

１個又は複数の水素原子を有する特定の部分に関して、用語「置換されている」は、その部分の水素原子の少なくとも１個が別の置換基又は部分に置き換わっていることを指す。例えば、用語「ハロゲンによって置換されている低級アルキル」は、低級アルキル（以下に定義される）の１個又は複数の水素原子が１個又は複数のハロゲン原子に置き換わっていることを指す（例えば、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、フルオロメチル、クロロメチルなど）。

用語「アルキル」は、１～２０個の炭素原子を有する、脂肪族の直鎖又は分岐鎖飽和炭化水素部分を指す。特定の実施態様において、アルキルは、１～１０個の炭素原子を有する。特定の実施態様において、アルキルは、１～６個の炭素原子を有する。

用語「アルコキシ」は、式－Ｏ－Ｒ’（式中、Ｒ’は、アルキル基である）の基を意味する。アルコキシ部分の例は、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、及びtert－ブトキシを含む。

「アリール」とは、６～１６個の炭素環原子の単環式、二環式、又は三環式の芳香環を有する環状芳香族炭化水素部分を意味する。アリール基は、場合により、本明細書に定義されるとおり置換されていてもよい。アリール部分の例は、フェニル、ナフチル、フェナントリル、フルオレニル、インデニル、ペンタレニル、アズレニル等を含むが、これらに限定されない。また、用語「アリール」は、環状芳香族炭化水素部分の少なくとも１個の環が芳香族であり、それぞれが場合により置換されている限り、環状芳香族炭化水素部分の部分水素化誘導体も含む。一実施態様では、アリールは、６～１４個の炭素環原子を有する（すなわち、（Ｃ_６－Ｃ_１４）アリール）。別の実施態様では、アリールは、６～１０個の炭素環原子を有する（すなわち、（Ｃ_６－Ｃ_１０）アリール）。

用語「ヘテロアリール」とは、Ｎ、Ｏ、及びＳから選択される１、２、３、又は４個のヘテロ原子を含み、残りの環原子が炭素である、５～１２個の環原子の芳香族複素環式単環式又は二環式の環系を意味する。ヘテロアリール部分の例は、ピロリル、フラニル、チエニル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、トリアジニル、イソオキサゾリル、ベンゾフラニル、イソチアゾリル、ベンゾチエニル、インドリル、イソインドリル、イソベンゾフラニル、ベンズイミダゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、プリニル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、又はキノキサリニルを含む。

用語「ピリジル」及び「ピリジニル」は、本明細書で使用するとき、互換的に、１個の窒素原子を含む環に６個の原子を有する飽和複素環式部分を指す。

用語「ハロ」、「ハロゲン」、及び「ハロゲン化物」は、互換的に用いてよく、置換基フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードを指す。

用語「ハロアルキル」は、アルキル基の水素原子のうちの１個以上が同じ又は異なるハロゲン原子、特にフルオロ原子によって置換されているアルキル基を意味する。ハロアルキルの例は、モノフルオロ－、ジフルオロ－、又はトリフルオロ－メチル、－エチル、又は－プロピル、例えば、３，３，３－トリフルオロプロピル、２－フルオロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、フルオロメチル、又はトリフルオロメチルを含む。

「シクロアルキル」とは、単環式又は二環式（架橋二環式を含む）の環及び該環内に３～１０個の炭素原子を有する飽和又は部分不飽和の炭素環式部分を意味する。シクロアルキル部分は、場合により、１個以上の置換基で置換されていてもよい。特定の実施態様では、シクロアルキルは、３～８個の炭素原子を含有する（すなわち、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル）。他の特定の実施態様では、シクロアルキルは、３～６個の炭素原子を含有する（すなわち、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）。シクロアルキル部分の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、及びこれらの部分不飽和（シクロアルケニル）誘導体（例えば、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、及びシクロヘプテニル）を含むが、これらに限定されない。シクロアルキル部分は、「スピロシクロプロピル」：

等の「スピロシクロアルキル」方式で結合し得る。

「複素環」又は「ヘテロシクリル」とは、飽和又は部分不飽和であり、そして、環内に酸素、窒素、及び硫黄から選択される１個以上の（例えば、１、２、３、又は４個のヘテロ原子を有し、残りの環原子が炭素である、４、５、６、及び７員の単環式の又は７、８、９、及び１０員の二環式（架橋二環式を含む）の複素環式部分を指す。特定の実施態様では、複素環又はヘテロシクリルとは、４、５、６、又は７員の複素環を指す。複素環の環原子に関して用いられる場合、窒素又は硫黄は、酸化形態であってもよく、そして、窒素は、１個以上の（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル又は基で置換されてもよい。複素環は、任意のヘテロ原子又は炭素原子においてそのペンダント基に結合し得、これにより安定な構造が得られ、そして、環原子のいずれかが場合により置換されていてもよい。このような飽和又は部分不飽和の複素環の例は、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、ピロリジニル、ピロリドニル、ピペリジニル、ピロリニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、デカヒドロキノリニル、オキサゾリジニル、ピペラジニル、ジオキサニル、ジオキソラニル、ジアゼピニル、オキサゼピニル、チアゼピニル、モルホリニル、及びキヌクリジニルを含むが、これらに限定されるわけではない。また、複素環という用語は、複素環が１個以上のアリール、ヘテロアリール、又はシクロアルキル環に縮合している基、例えば、インドリニル、３Ｈ－インドリル、クロマニル、２－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、オクタヒドロインドリル、又はテトラヒドロキノリニルも含む。

Ｒ^１に関連して本明細書で使用するとき、「縮合二環式」とは、以下のような縮合環系を指す。

環Ａは、原子Ｘ_１～Ｘ_４のうちの１個がＮであり、そして、残りの原子がＣであるピリジルである。環Ｂは、飽和、部分的飽和、又は不飽和であり、ｎは、２～４であり、各Ｙは、独立して、Ｃ、Ｎ、Ｏ、又はＳの原子であり、１又は２個のＹ原子は、独立して、Ｎ、Ｏ、又はＳである。

特に指示しない限り、用語「水素」又は「ヒドロ」とは、水素原子（－Ｈ）の部分を指し、そして、Ｈ_２を指すものではない。

用語「呼吸器疾患」は、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、喘息、アレルギー性鼻炎、気管支痙攣、及び嚢胞性線維症を含む。

特に指示のない限り、用語「式の化合物（a compound of the formula）」又は「式の化合物（a compound of formula）」又は「式の化合物（compounds of the formula）」又は「式の化合物（compounds of formula）」は、その式によって定義される化合物の属（genus）から選択される任意の化合物（特に指定のない場合は、任意のそのような化合物の任意の薬学的に許容し得る塩又はエステルを含む）を指す。

用語「薬学的に許容し得る塩」は、遊離塩基又は遊離酸の生物学的効果及び特性を保持し、生物学的にも又はその他の点でも望ましくないことはない塩を指す。塩は、無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸など、好ましくは塩酸）及び有機酸（例えば、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、サリチル酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、ケイ皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、Ｎ－アセチルシステインなど）と形成され得る。加えて、塩は、遊離酸への無機塩基又は有機塩基の付加によっても調製され得る。無機塩基から誘導される塩は、特に限定されないが、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム及びマグネシウム塩などを含む。有機塩基から誘導される塩は、特に限定されないが、例えば、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、エタノールアミン、リシン、アルギニン、Ｎ－エチルピペリジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂などの、第一級、第二級及び第三級アミン、天然の置換アミンを含む置換アミン、環状アミン並びに塩基性イオン交換樹脂の塩を含む。

本発明の化合物は、薬学的に許容し得る塩の形態で存在し得る。別の実施態様は、式Ｉの化合物の薬学的に許容し得えない塩を提供し、これは、式Ｉの化合物を単離又は精製するための中間体として有用であり得る。また、本発明の化合物は、薬学的に許容し得るエステル（すなわち、プロドラッグとして用いられる、式Ｉの酸のメチル及びエチルのエステル）の形態でも存在し得る。また、本発明の化合物は、溶媒和、すなわち、水和していてもよい。溶媒和は、製造プロセスの過程で行われ得るか、又は、すなわち、式Ｉの最初は無水の化合物の吸湿特性の結果として生じ得る。

同一の分子式を有するが、性質又は空間における原子の結合順序若しくは原子の配置が異なる化合物は、「異性体」と呼ばれる。それらの原子の空間的配列が異なる異性体は、「立体異性体」と呼ばれる。ジアステレオマーは、１個又は複数のキラル中心に反対の立体配置を有する立体異性体であるが、エナンチオマーではない。互いに鏡像であるが重ね合わせることができない、１個又は複数の不斉中心を有する立体異性体は、「エナンチオマー」と呼ばれる。化合物が不斉中心を有するとき、例えば、炭素原子が４個の異なる基に結合している場合、１対のエナンチオマーが可能である。エナンチオマーは、その不斉中心（１個又は複数）の絶対配置によって特徴付けられ得、Cahn、Ingold及びPrelogのＲ及びＳ順位則によって又はその分子が偏光面を回転させる様式によって記載され、右旋性又は左旋性として（すなわち、それぞれ、（＋）－異性体又は（－）－異性体として）表示される。キラル化合物は、個々のエナンチオマー又はそれらの混合物のいずれかとして存在することができる。エナンチオマーを同じ割合で含有する混合物は、「ラセミ混合物」と呼ばれる。

特定の実施態様では、該化合物は、一方のジアステレオマー又は鏡像異性体が少なくとも約９０重量％まで富化される。他の実施態様では、該化合物は、一方のジアステレオマー又は鏡像異性体が少なくとも約９５重量％、９８重量％、又は９９重量％まで富化される。

本発明の特定の化合物は、非対称炭素原子（光学中心）又は二重結合を有し；ラセミ体、ジアステレオマー、幾何異性体、位置異性体、及び個々の異性体（例えば、別個の鏡像異性体）は、全て本発明の範囲内に包含されることを意図する。

本発明の化合物は、不斉又はキラル中心を含有し、そしてそれゆえ異なる立体異性体形態で存在してもよい。ジアステレオマー、エナンチオマー及びアトロプ異性体を非限定的に含む、本発明の化合物の全ての立体異性体形態、並びにラセミ混合物などのそれらの混合物は、本発明の一部を形成することが意図される。幾つかの場合において、立体化学は、決定されていないか、あるいは暫定的に指定されている。多くの有機化合物は、光学的活性型で存在する、すなわち、平面偏光の平面を回転させる能力を有する。光学活性な化合物を記載する際に、接頭文字のＤ及びＬ、又はＲ及びＳが、そのキラル中心の周囲の分子の絶対配置を示すために用いられる。接頭文字ｄ及びｌ又は（＋）及び（－）は、化合物による平面偏光面の回転の符号を指すために用いられ、（－）又はｌは、その化合物が左旋性であることを意味する。接頭文字（＋）又はｄが付けられた化合物は、右旋性である。所与の化学構造について、これら立体異性体は、互いの鏡像であることを除いて同一である。特定の立体異性体は、エナンチオマーと称されてもよく、そしてこのような異性体の混合物は、エナンチオマー混合物と呼ばれることが多い。エナンチオマーの５０：５０混合物は、ラセミ混合物又はラセミ体と称され、これは化学的な反応又はプロセスにおいて立体選択又は立体特異性が存在しなかった場合に生じ得る。用語「ラセミ混合物」及び「ラセミ体」は、光学活性を有しない、２つの鏡像異性体種の等モル混合物を指す。エナンチオマーは、超臨界流体クロマトグラフィー（ＳＦＣ）などのキラル分離方法によってラセミ混合物から分離することができる。分離されたエナンチオマー中のキラル中心での立体配置の決定は仮であり、かつ例示目的で実施例１～１７、１８、１９及び表１、２の構造中に示されることもできるが一方、立体化学は、例えばｘ線結晶学的データから決定的に確立される。

化合物の用語「治療有効量」は、疾患の症状を予防、緩和又は改善するために、あるいは処置される被検体の生存期間を延長するために効果的な化合物の量を意味する。治療有効量の決定は、当技術分野における技能の範囲内である。本発明に係る化合物の治療有効量又は投与量は、広い範囲内で変えることができ、当技術分野において公知の様式で決定され得る。そのような投与量は、投与される特定の化合物（複数）、投与経路、処置される病態及び処置される患者を含む、それぞれの特定の症例における個別の要件に調整されるだろう。一般に、およそ７０Kgの体重の成人への経口又は非経口投与の場合、約０．１mg～約５，０００mg、１mg～約１，０００mg又は１mg～１００mgの一日投与量が適切であり得るが、必要であればその下限及び上限を超えてもよい。１日投与量は、単回用量としてか、又は分割した用量で投与することができるか、或いは非経口投与では、連続注入として与えてもよい。

用語「薬学的に許容し得る担体」は、溶媒、分散媒体、被覆剤、抗菌及び抗真菌剤、等張及び吸収遅延剤を含む、薬剤の投与と適合性のある任意の及び全ての材料、並びに薬剤の投与と適合性のある他の材料及び化合物を含むことが意図される。任意の慣用の媒体又は薬剤が活性化合物と適合性でない場合を除いて、本発明の組成物におけるそれらの使用が考慮される。また、補助活性化合物を当該組成物中に組み込むこともできる。

本発明の組成物の調製に有用な薬学的担体は、固体、液体又は気体であり得；従って、当該組成物は、錠剤、丸剤、カプセル剤、坐剤、粉剤、腸溶性コーティング製剤又は他の保護製剤（例えば、イオン交換樹脂に結合しているか又は脂質－タンパク質小胞に封入されている）、徐放性製剤、液剤、懸濁剤、エリキシル剤、エアロゾル剤などの形態をとることができる。担体は、石油、動物、植物又は合成起源の油を含む様々な油、例えば、落花生油、大豆油、鉱油、ゴマ油などから選択され得る。水、生理食塩水、デキストロース水溶液及びグリコールが、特に（血液と等張である場合）注射用液剤のための好ましい液体担体である。例えば、静脈内投与用の製剤は、固体活性成分（複数）を水に溶解させて水溶液を生成し、その溶液を滅菌することにより調製される、活性成分（複数）の無菌水性液剤を含む。好適な薬学的賦形剤は、デンプン、セルロース、タルク、グルコース、乳糖、タルク、ゼラチン、麦芽、米、小麦粉、チョーク、シリカ、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウム、モノステアリン酸グリセロール、塩化ナトリウム、乾燥スキムミルク、グリセロール、プロピレングリコール、水、エタノールなどを含む。当該組成物には、例えば、防腐剤、安定化剤、湿潤又は乳化剤、浸透圧調整用の塩、緩衝剤などの慣用の薬学的添加剤が付与され得る。好適な薬学的担体及びそれらの製剤は、Remington's Pharmaceutical Sciences by E. W. Martin に記載されている。そのような組成物は、いずれにしても、レシピエントへ適切に投与するための適切な投与剤形を調製するために、有効量の活性化合物を好適な担体と共に含有するだろう。

本発明の方法の実施において、有効量の本発明の化合物のいずれか１つ又は本発明の化合物のいずれかの組み合わせ又はその薬学的に許容し得る塩若しくはエステルは、当技術分野において公知の通常の許容し得る方法のいずれかを介して、単独又は組み合わせのいずれかで投与される。従って、当該化合物又は組成物は、経口（例えば、口腔）、舌下、非経口（例えば、筋肉内、静脈内又は皮下）、直腸（例えば、坐剤又は洗浄剤によって）、経皮（例えば、皮膚エレクトロポレーション）又は吸入（例えば、エアロゾルによって）によって、錠剤及び懸濁剤を含む、固体、液体又は気体の投与剤形で投与され得る。投与は、適宜、持続的治療での単回の単位投与剤形で、又は単回投与治療で実施され得る。当該治療組成物はまた、パモ酸などの脂溶性の塩と併せた油乳剤又は分散剤の形態であっても、皮下又は筋肉内投与用の生物分解性の徐放性組成物の形態であってもよい。

化合物
本発明の一実施態様は、式Ｉの化合物を提供する。

幾つかの実施態様では、Ｒ^１は、

から選択される非置換ピリジルである。

幾つかの実施態様では、Ｒ^１は、

から選択されるピリジルであり、該ピリジルは、独立して、ハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、及び（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている。幾つかの特定の実施態様では、Ｒ^１は、独立して、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、ＣＮ、ＣＨ_３、ＣＦ_２Ｈ、及びＣＦ_３から選択される１個以上の基で置換されている。幾つかの特定の実施態様では、Ｒ^１は、Ｆ、Ｃｌ、又はＣＮで置換されている。このような実施態様では、該ピリジルは、

であり、そして、フッ素で置換されており、そして、より具体的には単一のフッ素で置換されており、置換されたピリジルは、

から選択される。このような実施態様では、該ピリジルは、

であり、そして、塩素で置換されており、そして、より具体的には単一の塩素で置換されており、置換されたピリジルは、

から選択される。このような実施態様では、該ピリジルは、

であり、そして、シアノで置換されており、そして、より具体的には単一のシアノで置換されており、置換されたピリジルは、

から選択される。

幾つかの実施態様では、Ｒ^１は、４～６個の原子及び独立してＮ、Ｏ、及びＳから選択される１又は２個のヘテロ原子を有する飽和、部分飽和、又は不飽和の環と縮合している２－ピリジル、３－ピリジル、又は４－ピリジルの環を含む縮合二環式環系であって、非置換であるか又は独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキルから選択される１個以上の基で置換されている二環式環系である。

幾つかの実施態様では、Ｒ^１は、

から選択される。

幾つかの実施態様では、Ｒ^１は、

である。

幾つかの実施態様では、Ｒ^１は、

である。

幾つかの実施態様では、Ｒ^１は、

である。

幾つかの実施態様では、Ｒ^１は、

である。

幾つかの実施態様では、Ｒ^１は、

である。

幾つかの実施態様では、Ｒ^１は、

である。

幾つかの実施態様では、Ｒ^１は、

である。

幾つかの実施態様では、Ｒ^１は、

である。

幾つかの実施態様では、Ｒ^１は、

である。

Ｒ^２は、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、及び（Ｃ_１－６）アルキル－（Ｃ_３－７）シクロアルキルから選択され、（Ｃ_１－６）アルキルは、場合によりＯ（Ｃ_１－６）アルキルで置換されている。幾つかの実施態様では、Ｒ^２は、（Ｃ_１－６）アルキル、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、Ｃ（ＣＨ_３）_３及びＣ（ＣＦ_３）_３、ＣＨ_２ＯＣＨ_３、並びに－シクロプロピルから選択される。幾つかの他の実施態様では、Ｒ^２及びＲ^３は、これらが結合している原子と共に（Ｃ_３）シクロアルキルを形成する。幾つかの他の実施態様では、Ｒ^２及びＲ^３は、これらが結合している原子と共にスピロシクロプロピルを形成する。

幾つかの実施態様では、Ｒ^３は、Ｈ又は（Ｃ_１－６）アルキルである。幾つかの実施態様では、Ｒ^２及びＲ^３は、これらが結合している原子と共に（Ｃ_３）シクロアルキルを形成する。幾つかの実施態様では、Ｒ^３は、Ｈである。

Ｒ^４は、Ｈ、Ｆ、及びＣＮから選択される。幾つかの実施態様では、Ｒ^４は、Ｈである。幾つかの実施態様では、Ｒ^４は、Ｆである。幾つかの実施態様では、Ｒ^４は、ＣＮである。

Ｒ^５は、Ｈ又は（Ｃ_１－６）アルキルである。幾つかの実施態様では、Ｒ^５は、Ｈ又はＣＨ_３である。

幾つかの実施態様では、Ｒ^２及びＲ^３のうちの一方とＲ^４及びＲ^５のうちの一方とが、これらが結合している原子と共に（Ｃ_３）シクロアルキルを形成する。

幾つかの実施態様では、基

である。

幾つかの実施態様では、基

である。

幾つかの実施態様では、基

である。

幾つかの実施態様では、基

である。

幾つかの実施態様では、基

である。

幾つかの実施態様では、基

である。

幾つかの実施態様では、基

である。

幾つかの実施態様では、基

である。

幾つかの実施態様では、基

である。

Ｒ^６は、フェニル、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、５若しくは６員のヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環であり、Ｒ^６の任意のフェニル、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、５若しくは６員のヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環は、場合により、独立してハロゲン、ＣＮ、ＳＦ_５、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、及びＯ（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているか、あるいはＲ^６は、Ｏ－ＣＨ_２－Ｒ^７である。

幾つかの実施態様では、Ｒ^６は、４、５、６、又は７員の複素環である。幾つかの実施態様では、Ｒ^６は、４員複素環である。幾つかの実施態様では、Ｒ^６は、５員複素環である。幾つかの実施態様では、Ｒ^６は、６員複素環である。幾つかの実施態様では、Ｒ^６は、７員複素環である。幾つかの実施態様では、Ｒ^６は、５員ヘテロアリールである。幾つかの実施態様では、Ｒ^６は、６員ヘテロアリールである。幾つかの実施態様では、Ｒ^６は、（Ｃ_３－７）シクロアルキルである。幾つかの実施態様では、Ｒ^６は、（Ｃ_６）シクロアルキルである。

幾つかの実施態様では、Ｒ^６は、ピリジニルである。幾つかの実施態様では、Ｒ^６は、ピリミジニルである。幾つかの実施態様では、Ｒ^６は、ピラジニルである。幾つかの実施態様では、Ｒ^６は、フェニルである。

幾つかの実施態様では、Ｒ^６は、以下：

から選択される。

Ｒ^７は、（Ｃ_１－６）アルキル、４、５、６、若しくは７員の複素環、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、又は６員ヘテロアリールであり、任意の（Ｃ_１－６）アルキル、４、５、６、若しくは７員の複素環、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、及びＯ（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている。幾つかの実施態様では、Ｒ^７は、（Ｃ_１－６）アルキルである。幾つかの実施態様では、Ｒ^７は、（Ｃ_３－７）シクロアルキルである。幾つかの実施態様では、Ｒ^７は、（Ｃ_３）シクロアルキルである。

Ｂは、本明細書の他の箇所に記載したとおりＢ^１、Ｂ^２、及びＢ^３から選択される。

幾つかの実施態様では、前記化合物は式Ｉの塩である。

一実施態様は、式IIの化合物を提供する：

このような実施態様では、Ｂ^１は、環内に２個の窒素原子を含む５員ヘテロアリールであり、各５員ヘテロアリールは、非置換であるか又は独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、及びＯ（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている。

幾つかのこのような実施態様では、Ｂ^１は、非置換であるか又は置換されたピラゾリルである。

幾つかのこのような実施態様では、Ｂ^１は、

から選択される。

一実施態様は、式IIIの化合物を提供する。

このような実施態様では、Ｂ^２は、フェニルであり、各フェニルは、非置換であるか又は独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、及びＯ（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている。

幾つかのこのような実施態様では、Ｂ^２は、

から選択される。

一実施態様は、式IVの化合物を提供する。

このような実施態様では、Ｂ^３は、６員ヘテロアリールであり、各６員ヘテロアリールは、非置換であるか又は独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）ハロアルキル、５若しくは６員のヘテロアリール、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、及び４、５、６、若しくは７員のヘテロシクリルから選択される１個以上の基で置換されており、そして、５若しくは６員のヘテロアリール、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、又は４、５、６、若しくは７員のヘテロシクリルの基のいずれかは、非置換であるか又は独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、及びＯ（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている。

幾つかのこのような実施態様では、Ｂ^３は、

から選択される。

本開示の幾つかの実施態様では、Ｂは、

から選択される。
幾つかの実施態様では、Ｒ^２はＣＨ_３であり、Ｒ^３はＨであり、Ｒ^４はＦであり、Ｒ^５はＨであり、そして、Ｒ^６は、

である。
幾つかのこのような実施態様では、Ｒ^１は、

から選択される。
幾つかのこのような実施態様では、Ｂは、

から選択される。

本開示の幾つかの実施態様では、式Ｉは、

から選択される化合物である。

幾つかの特定の実施態様では、式Ｉは、

から選択される化合物である。

これに関して、以下の化合物は本開示の範囲から除外されることに留意すべきである。

今日までの実験的証拠に基づいて、本開示のスルホニルピリジルTRPA1阻害剤化合物は、例えば、ヒトタンパク質血漿結合の減少及び／又はクリアランスの減少と相関するヒト肝ミクロソームの安定性等の特定の薬物動態的利点を提供すると考えられる。

本発明の別の実施態様では、式Ｉの化合物は、該化合物内の１個以上の原子を異なる原子量又は質量数を有する原子で置換することによって同位体標識されている。このような同位体標識（すなわち、放射標識）されている式Ｉの化合物は、本発明の範囲内であるとみなされる。式Ｉの化合物に取り込むことができる同位体の例は、水素、炭素、窒素、酸素、リン、硫黄、フッ素、塩素、及びヨウ素の同位体を含み、例えば、それぞれ、^２Ｈ、^３Ｈ、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｎ、^１５Ｏ、^１７Ｏ、^１８Ｏ、^３１Ｐ、^３２Ｐ、^３５Ｓ、^１８Ｆ、^３６Ｃｌ、^１２３Ｉ、及び^１２５Ｉ等であるが、これらに限定されない。これら同位体標識された化合物は、例えば、イオンチャネルにおける作用部位若しくは作用機序、又はイオンチャネル、特に、TRPA1における薬理学的に重要な作用部位に対する結合親和性を特徴付けることによって、該化合物の有効性の判定又は測定を支援するのに有用である。特定の同位体標識された式Ｉの化合物、例えば、放射性同位体を取り込むものは、薬物及び／又は基質の組織分布研究において有用である。放射性同位体トリチウム、すなわち^３Ｈ及び炭素－１４、すなわち^１４Ｃは、取り込みが容易であり、そして、検出手段が準備されていることを考慮して、この目的のために特に有用である。例えば、式Ｉの化合物は、１、２、５、１０、２５、５０、７５、９０、９５、又は９９パーセントの所与の同位体で富化され得る。

ジュウテリウム、すなわち^２Ｈ等のより重い同位体で置換すると、より高い代謝安定性から得られる特定の処置上の利点、例えば、インビボにおける半減期の延長又は投与量要件の低減等を与えることができる。

陽電子放出同位体、例えば、^１１Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏ、及び^１３Ｎによる置換は、基質の受容体占有について調べるための陽電子放出断層撮影（PET）試験において有用であり得る。同位体標識された式Ｉの化合物は、一般的に、当業者に公知の従来の技術によって、又は既に使用されている標識されていない試薬の代わりに適切な同位体標識された試薬を用いて以下に記載する実施例に記載のプロセスと同様のプロセスによって調製することができる。

別の実施態様では、本発明は、処置上有効な量の式Ｉに係る化合物と薬学的に許容できる担体、希釈剤、及び／又は賦形剤とを含む医薬組成物を提供する。

塩形態に加えて、本発明は、プロドラッグ形態の化合物を提供する。本明細書で使用するとき、用語「プロドラッグ」は、生理学的条件下で容易に化学変化を受けて本発明の化合物を提供する化合物を指す。更に、プロドラッグは、エクスビボ環境において化学的又は生物学的方法によって本発明の化合物に変換され得る。例えば、プロドラッグは、好適な酵素又は化学試薬と共に経皮パッチリザーバに入れたとき、ゆっくりと本発明の化合物に変換され得る。

本発明のプロドラッグは、プロリンの水素原子（Ｎ－Ｈ）のプロドラッグ部分による置換を含む。該プロドラッグ部分は、リン酸塩、リン酸エステル、アルキルリン酸塩、アルキルリン酸エステル、アシルエーテル、又は以下で論じる他のプロドラッグ部分を含み得る。幾つかの実施態様では、該プロドラッグ部分は、

である。

更なる種類のプロドラッグも包含される。例えば、アミノ酸残基、又は２個以上（例えば、２個、３個、又は４個）のアミノ酸残基のポリペプチド鎖が、アミド結合又はエステル結合を通して本発明の化合物の遊離アミノ、ヒドロキシ、又はカルボン酸の基に共有結合している場合である。アミノ酸残基は、一般的に３文字の記号によって表される２０種の天然アミノ酸を含むが、これらに限定されず、また、ホスホセリン、ホスホトレオニン、ホスホチロシン、４－ヒドロキシプロリン、ヒドロキシリシン、デモシン（demosine）、イソデモシン（isodemosine）、ガンマ－カルボキシグルタミン酸、馬尿酸、オクタヒドロインドール－２－カルボン酸、スタチン、１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリン－３－カルボン酸、ペニシラミン、オルニチン、３－メチルヒスチジン、ノルバリン、ベータ－アラニン、ガンマ－アミノ酪酸、シトルリン、ホモシステイン、ホモセリン、メチルアラニン、パラ－ベンゾイルフェニルアラニン、フェニルグリシン、プロパルギルグリシン、サルコシン、メチオニンスルホン、及びtert－ブチルグリシンも含む。

更なる種類のプロドラッグも包含される。例えば、本発明の化合物の遊離カルボキシル基は、アミド又はアルキルエステルとして誘導体化され得る。別の例として、遊離ヒドロキシ基を含む本発明の化合物は、Fleisher, D. et al., (1996) Improved oral drug delivery: solubility limitations overcome by the use of prodrugs Advanced Drug Delivery Reviews, 19:115に概説されているとおり、リン酸エステル、ヘミコハク酸塩、アミノ酢酸ジメチル、又はホスホリルオキシメチルオキシカルボニルの基等であるがこれらに限定されない基にヒドロキシ基を変換することによって、プロドラッグとして誘導体化され得る。ヒドロキシ基の炭酸塩プロドラッグ、スルホン酸エステル、及び硫酸エステルのように、ヒドロキシル基及びアミノ基のカルバミン酸塩プロドラッグも含まれる。アシル基が、場合により、エーテル、アミン、及びカルボン酸の官能基を含むがこれらに限定されない基で置換されているアルキルエステルであり得るか、又はアシル基が、上記のとおりアミノ酸エステルである、（アシルオキシ）メチル及び（アシルオキシ）エチルエーテルとしてのヒドロキシ基の誘導体化も包含される。この種のプロドラッグは、J. Med. Chem., (1996), 39:10に記載されている。より具体的な例は、（Ｃ_１－６）アルカノイルオキシメチル、１－（（Ｃ_１－６）アルカノイルオキシ）エチル、１－メチル－１－（（Ｃ_１－６）アルカノイルオキシ）エチル、（Ｃ_１－６）アルコキシカルボニルオキシメチル、Ｎ－（Ｃ_１－６）アルコキシカルボニルアミノメチル、スクシノイル、（Ｃ_１－６）アルカノイル、アルファ－アミノ（Ｃ_１－４）アルカノイル、アリールアシル及びアルファ－アミノアシル、又はアルファ－アミノアシル－アルファ－アミノアシル等の基によるアルコール基の水素原子の置換を含み、各アルファ－アミノアシル基は、独立して、天然のＬ－アミノ酸、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）_２、－Ｐ（Ｏ）（Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル）_２、又はグリコシル（炭水化物のヘミアセタール形態のヒドロキシル基の除去によって得られるラジカル）から選択される。

プロドラッグ誘導体の更なる例については、例えば、ａ）Design of Prodrugs, edited by H. Bundgaard, (Elsevier, 1985)及びMethods in Enzymology, Vol. 42, p. 309-396, edited by K. Widder, et al. (Academic Press, 1985)；ｂ）A Textbook of Drug Design and Development, edited by Krogsgaard-Larsen and H. Bundgaard, Chapter 5 "Design and Application of Prodrugs," by H. Bundgaard p. 113-191 (1991)；ｃ）H. Bundgaard, Advanced Drug Delivery Reviews, 8:1-38 (1992)；ｄ）H. Bundgaard, et al., Journal of Pharmaceutical Sciences, 77:285 (1988)；及びｅ）N. Kakeya, et al., Chem. Pharm. Bull., 32:692 (1984)を参照されたい。これらは、それぞれ、参照により具体的に本明細書に組み入れられる。

更に、本発明は、本発明の化合物の代謝物を提供する。本明細書で使用するとき、「代謝物」とは、特定の化合物又はその塩の体内における代謝を通して生成された生成物を指す。このような生成物は、例えば、投与された化合物の酸化、還元、加水分解、アミド化、脱アミド化、エステル化、脱エステル化、酵素的切断等から得られ得る。

代謝産物は、典型的に、本発明の化合物の放射標識された（例えば、^１４Ｃ又は^３Ｈ）同位体を調製し、それを、検出可能な用量（例えば、約０．５mg/kg超）でラット、マウス、モルモット、サル等の動物又はヒトに非経口的に投与し、代謝が生じるのに十分な時間（典型的に、約３０秒間～３０時間）放置し、そして、尿、血液、又は他の生体試料からその変換産物を単離することによって同定される。これら生成物は、標識されているので容易に単離される（他のものは、代謝物中に残存しているエピトープに結合することができる抗体の使用によって単離される）。代謝物の構造は、例えば、ＭＳ、ＬＣ／ＭＳ、又はＮＭＲの分析等の従来の方法で決定される。一般に、代謝物の分析は、当業者に周知の従来の薬物代謝試験と同じ方法で行われる。代謝産物は、インビボで他にみられない限り、本発明の化合物の処置的投与についての診断アッセイにおいて有用である。

本発明の特定の化合物は、非溶媒和形態に加えて、水和形態を含む溶媒和形態でも存在し得る。一般に、溶媒和形態は、非溶媒和形態と等価であり、そして、本発明の範囲内に包含されることを意図する。本発明の特定の化合物は、複数の結晶形態又は非晶形態で存在し得る。一般に、全ての物理的形態は、本発明によって想到される用途について等価であり、そして、本発明の範囲内であることを意図する。

医薬組成物及び投与

上に提供した化合物のうちの１つ以上（その立体異性体、幾何異性体、互変異性体、溶媒和物、代謝物、同位体、薬学的に許容し得る塩、又はプロドラッグを含む）に加えて、本発明は、式Ｉの化合物又はその実施態様と少なくとも１つの薬学的に許容し得る担体とを含む組成物及び医薬を提供する。本発明の組成物は、患者（例えば、ヒト）においてTRPA1を選択的に阻害するために用いることができる。

用語「組成物」とは、本明細書で使用するとき、指定の成分を指定の量含む生成物に加えて、指定の量の指定の成分の組み合わせから直接又は間接的に得られる任意の生成物を包含することを意図する。「薬学的に許容し得る」とは、担体、希釈剤、又は賦形剤が、製剤の他の成分と適合しなければならず、そして、そのレシピエントにとって有害であってはならないことを意味する。

一実施態様では、本発明は、式Ｉの化合物又はその実施態様、及びその立体異性体、幾何異性体、互変異性体、溶媒和物、代謝物、同位体、これらの薬学的に許容し得る塩又はプロドラッグ）と、薬学的に許容し得る担体、希釈剤、又は賦形剤とを含む医薬組成物又は医薬を提供する。別の実施態様では、本発明は、本発明の化合物を含む組成物（又は医薬）の調製を提供する。別の実施態様では、本発明は、式Ｉの化合物又はその実施態様、及び式Ｉの化合物又はその実施態様を含む組成物の、それを必要としている患者（例えば、ヒト患者）への投与を提供する。

組成物は、良質の医療実施基準（good medical practice）に合致するように製剤化、調薬及び投与される。この状況において考慮すべき要因は、処置される具体的な障害、処置される具体的な哺乳類、個々の患者の臨床状態、障害の原因、剤の送達部位、投与方法、投与スケジュール、及び医師に公知の他の要因を含む。投与される化合物の有効量は、このような考慮事項によって決定され、そして、例えば疼痛等の不所望の疾患又は障害を予防又は治療するために必要に応じてTRPA1活性を阻害するのに必要な最低量である。例えば、このような量は、正常細胞又は哺乳類全身に対して毒性のある量を下回り得る。

一例では、１用量当たりの非経口的に投与される本発明の化合物の処置上有効な量は、１日当たり約０．０１～１００mg/kg（患者の体重）、あるいは、例えば約０．１～２０mg/kgの範囲であり、用いられる化合物の典型的な初期範囲は０．３～１５mg/kg/日である。日用量は、特定の実施態様では、単一の日用量として、又は１日に２～６回分割量で、又は徐放性形態で与えられる。７０kgの成人の場合、合計日用量は、一般的に、約７mg～約１，４００mgになる。この投与レジメンは、最適な処置応答を与えるために調整してよい。化合物は、１日当たり１～４回、好ましくは１日当たり１回又は２回のレジメンで投与してよい。

本発明の化合物は、任意の簡便な投与形態、例えば、錠剤、粉剤、カプセル剤、液剤、分散剤、懸濁剤、シロップ剤、スプレー剤、坐剤、ゲル剤、乳剤、パッチ剤等で投与してよい。このような組成物は、医薬製剤で慣用の成分、例えば、希釈剤、担体、pH調整剤、甘味剤、増量剤、及び更なる活性剤を含有してよい。

本発明の化合物は、経口、局所（頬側及び舌下を含む）、直腸内、膣内、経皮、非経口、皮下、腹腔内、肺内、皮内、くも膜下腔内及び硬膜外及び鼻腔内、並びに局所処置が望ましい場合、病巣内の投与を含む、任意の好適な手段によって投与してよい。非経口注入は、筋肉内、静脈内、動脈内、腹腔内、脳内、眼球内、病巣内、又は皮下の投与を含む。

式Ｉの化合物又はその実施態様を含む組成物は、通常、標準的な薬務に従って医薬組成物として製剤される。典型的な製剤は、本発明の化合物と、希釈剤、担体又は賦形剤とを混合することにより調製される。好適な希釈剤、担体及び賦形剤は、当業者に周知であり、そして、例えば、Ansel, Howard C., et al., Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins, 2004；Gennaro, Alfonso R., et al. Remington: The Science and Practice of Pharmacy. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins, 2000；及びRowe, Raymond C. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Chicago, Pharmaceutical Press, 2005に詳細に記載されている。また、製剤は、薬物（すなわち、本発明の化合物又はその医薬組成物）を美しく見せるために、又は医薬品（すなわち、医薬）の製造を支援するために、１つ以上の緩衝剤、安定剤、界面活性剤、湿潤剤、滑沢剤、乳化剤、懸濁化剤、保存剤、抗酸化剤、混濁剤（opaquing agent）、流動促進剤、加工助剤、着色剤、甘味剤、芳香剤、着香剤、希釈剤及び他の公知の添加剤を含んでいてもよい。好適な担体、希釈剤、及び賦形剤は、当業者に周知であり、そして、例えばリン酸塩、クエン酸塩、及び他の有機酸等の緩衝剤；アスコルビン酸及びメチオニンを含む抗酸化剤；保存剤（例えば、オクタデシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド；ヘキサメトニウムクロリド；塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム；フェノール、ブチル又はベンジルアルコール；例えばメチル又はプロピルパラベン等のアルキルパラベン；カテコール；レゾルシノール；シクロヘキサノール；３－ペンタノール；及びｍ－クレゾール）；低分子量（約１０残基未満）のポリペプチド；例えば血清アルブミン、ゼラチン、又はイムノグロブリン等のタンパク質；例えばポリビニルピロリドン等の親水性ポリマー；例えばグリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチジン、アルギニン、又はリシン等のアミノ酸；グルコース、マンノース、又はデキストリンを含む単糖類、二糖類、及び他の炭水化物；例えばＥＤＴＡ等のキレート剤；例えばスクロース、マンニトール、トレハロース、又はソルビトール等の糖類；例えばナトリウム等の塩形成対イオン；金属錯体（例えば、Ｚｎ－タンパク質錯体）；及び／又は例えば、TWEEN（商標）、PLURONICS（商標）、又はポリエチレングリコール（ＰＥＧ）等の非イオン性界面活性剤を含む。また、本発明の活性医薬成分（例えば、式Ｉの化合物又はその実施態様）は、例えば、コロイド薬物送達系（例えば、リポソーム、アルブミンミクロスフェア、マイクロエマルション、ナノ粒子、及びナノカプセル）又はマクロエマルションにおいて、それぞれ、コアセルベーション技術によって又は界面重合によって調製されるマイクロカプセル、例えば、ヒドロキシメチルセルロース又はゼラチンマイクロカプセル及びポリ－（メチルメタクリレート）マイクロカプセルに封入してもよい。このような技術は、Remington: The Science and Practice of Pharmacy: Remington the Science and Practice of Pharmacy (2005) 21st Edition, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, PAに開示されている。用いられる具体的な担体、希釈剤、又は賦形剤は、本発明の化合物が適用される手段及び目的に依存する。溶媒は、一般的に、哺乳類への投与が安全であると当業者によって認められている（GRAS）溶媒に基づいて選択される。一般に、安全な溶媒は、水等の非毒性水性溶媒及び水に可溶性又は混和性である他の非毒性溶媒である。好適な水性溶媒は、水、エタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール（例えば、ＰＥＧ４００、ＰＥＧ３００）等、及びこれらの混合物を含む。許容し得る希釈剤、担体、賦形剤、及び安定剤は、使用する投与量及び濃度においてレシピエントに対して非毒性である。

本発明の化合物（例えば、式Ｉの化合物又はその実施態様）の徐放性調製品を調製することができる。徐放性調製品の好適な例は、式Ｉの化合物又はその実施態様を含有する固体疎水性ポリマーの半透性マトリクスを含み、該マトリクスは、例えば、フィルム又はマイクロカプセル等の成形物品の形態である。徐放性マトリクスの例は、ポリエステル、ヒドロゲル（例えば、ポリ（２－ヒドロキシエチル－メタクリレート）又はポリ（ビニルアルコール））、ポリラクチド（米国特許第３，７７３，９１９号）、Ｌ－グルタミン酸とガンマ－エチル－Ｌ－グルタミン酸塩とのコポリマー（Sidman et al., Biopolymers 22:547, 1983）、非分解性エチレン－酢酸ビニル（Langer et al., J. Biomed. Mater. Res. 15:167, 1981）、例えばLUPRON DEPOT（商標）等の分解性乳酸－グリコール酸コポリマー（乳酸－グリコール酸コポリマー及び酢酸ロイプロリドで構成される注入可能なミクロスフィア）、及びポリ－Ｄ－（－）－３－ヒドロキシ酪酸（欧州特許第１３３，９８８Ａ号）を含む。また、徐放性組成物は、リポソームに封入された化合物も含み、これは、それ自体公知の方法によって調製することができる（Epstein et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 82:3688, 1985；Hwang et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 77:4030, 1980；米国特許第４，４８５，０４５号及び同第４，５４４，５４５号；並びに欧州特許第１０２，３２４Ａ号)。通常、リポソームは、脂質含量が約３０モル％超コレステロールである小さな（約２００～８００オングストローム）単層（unilamelar）型のものであり、選択される比率は、最適な療法に合わせて調整される。

一例では、式Ｉの化合物又はその実施態様は、周囲温度、適切なｐＨ、及び所望の純度で、生理学的に許容し得る担体、すなわち、用いられる投与量及び濃度でレシピエントに対して非毒性である担体と混合することによって、ガレヌス投与形態に製剤化してよい。製剤のｐＨは、主に、具体的な用途及び化合物の濃度に依存するが、好ましくは、約３～約８の範囲のいずれかである。一例では、式Ｉの化合物（又はその実施態様）は、酢酸緩衝液中、ｐＨ５で製剤化される。別の実施態様では、式Ｉの化合物又はその実施態様は無菌である。該化合物は、例えば、固体又は非晶質組成物として、凍結乾燥製剤として、又は水溶液として保管してよい。

経口投与に好適な本発明の化合物（例えば、式Ｉの化合物又はその実施態様）の製剤は、それぞれが所定の量の本発明の化合物を含有する、丸剤、カプセル剤、カシェ剤、又は錠剤等の個別の単位として調製することができる。

圧縮錠剤は、任意で結合剤、滑沢剤、不活性希釈剤、保存剤、界面活性剤、又は分散剤と混合された粉末又は顆粒等の自由流動形態の活性成分を、好適な機械で圧縮することによって調製することができる。擦り込み錠剤は、不活性液体希釈剤で湿らせた粉末状活性成分の混合物を好適な機械で成形することによって作製できる。錠剤は、任意でコーティングするか又は刻み目をつけてもよく、そして、任意で該錠剤から活性成分が持続放出又は制御放出されるように製剤化してもよい。

経口使用のために、錠剤、トローチ剤、ロゼンジ、水性又は油性の懸濁剤、分散性散剤、又は顆粒剤、乳剤、硬又は軟カプセル剤、例えば、ゼラチンカプセル剤、シロップ剤、又はエリキシル剤を調製することができる。経口使用を意図する本発明の化合物（例えば、式Ｉの化合物又はその実施態様）の製剤は、医薬組成物の製造について当技術分野において知られている任意の方法に従って調製することができ、そして、このような組成物は、美味な調製品を提供するために、甘味剤、着香剤、着色剤、及び保存剤を含む１種以上の剤を含有していてよい。錠剤の製造に好適な非毒性の薬学的に許容し得る賦形剤との混合物中に活性成分を含有する錠剤は、許容可能である。これら賦形剤は、例えば、炭酸カルシウム又は炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウム又はリン酸ナトリウム等の不活性希釈剤；トウモロコシデンプン又はアルギン酸等の造粒剤及び崩壊剤；デンプン、ゼラチン、又はアカシア等の結合剤；及びステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、又はタルク等の滑沢剤であってよい。錠剤は、コーティングしなくてもよく、消化管における崩壊及び吸収を遅延させてより長期間にわたって持続的に作用させるためにマイクロカプセル化を含む公知の技術によってコーティングしてもよい。例えば、モノステアリン酸グリセリル又はジステアリン酸グリセリル等の時間遅延材料を単独で又はワックスと共に使用してよい。

好適な経口投与形態の例は、無水ラクトース 約９０～３０mg、クロスカルメロースナトリウム 約５～４０mg、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）Ｋ３０ 約５～３０mg、及びステアリン酸マグネシウム 約１～１０mgが配合された、本発明の化合物 約１mg、５mg、１０mg、２５mg、３０mg、５０mg、８０mg、１００mg、１５０mg、２５０mg、３００mg、及び５００mgを含有する錠剤である。まず粉末状成分を混合し、次いで、ＰＶＰの溶液と混合する。得られた組成物を乾燥させ、造粒し、ステアリン酸マグネシウムと混合し、そして、従来の設備を用いて錠剤形態に圧縮してよい。エアゾール製剤の例は、例えば、本発明の化合物 ５～４００mgを好適な緩衝剤溶液、例えば、リン酸緩衝液に溶解させ、必要に応じて、等張化剤、例えば塩化ナトリウム等の塩を添加することによって調製することができる。該溶液を、例えば、０．２マイクロメートルのフィルタを用いて濾過して、不純物及び夾雑物を除去してよい。

眼又は例えば口及び皮膚等の他の外部組織を処置する場合、製剤は、好ましくは、例えば０．０７５～２０％w/wの量の活性成分を含有する局所用の軟膏剤又はクリーム剤として塗布される。軟膏剤に製剤化するとき、活性成分をパラフィン性又は水混和性の軟膏基剤のいずれかと共に使用してよい。あるいは、活性成分を水中油型クリーム基剤と共にクリーム剤に製剤化してよい。必要に応じて、クリーム基剤の水相は、多価アルコール、すなわち、プロピレングリコール、ブタン１，３－ジオール、マンニトール、ソルビトール、グリセロール、及びポリエチレングリコール（ＰＥＧ４００を含む）、並びにこれらの混合物等の２個以上のヒドロキシル基を有するアルコールを含んでいてよい。局所製剤は、望ましくは、皮膚又は他の患部を通した活性成分の吸収又は透過を促進する化合物を含んでいてよい。このような皮膚透過促進剤の例は、ジメチルスルホキシド及び関連するアナログを含む。

局所製剤については、処置される末梢ニューロンに隣接している、例えば、皮膚表面、粘膜等の標的領域に、有効な量の本発明に係る医薬組成物を投与することが望ましい。この量は、一般的に、処置される領域、診断、予防、又は治療のいずれに用いられるか、症状の重篤度、及び使用される局所ビヒクルの性質に依存して、塗布１回当たり本発明の化合物 約０．０００１mg～約１ｇの範囲である。好ましい局所調製品は、軟膏基剤 １cc当たり活性成分 約０．００１～約５０mgを用いる軟膏である。医薬組成物は、経皮組成物又は経皮送達デバイス（「パッチ」）として製剤化してもよい。このような組成物は、例えば、裏材、活性化合物リザーバ、コントロール膜、リニア又はコンタクト型の接着剤を含む。このような経皮パッチは、必要に応じて、本発明の化合物の連続パルス送達又はオンデマンド送達を提供するために使用することができる。

製剤は、例えば、密閉アンプル及びバイアル等の単位用量又は多用量用の容器にパッケージ化してよく、そして、使用直前に注射用に無菌液体担体、例えば水を添加するだけでよいフリーズドライ（凍結乾燥）状態で保管することができる。即時注射用の溶液及び懸濁液は、既に記載した種類の無菌の散剤、顆粒剤、及び錠剤から調製される。好ましい単位用量製剤は、本明細書に上記したとおりの日用量若しくは単位１日サブ用量、又はその適切な割合の活性成分を含有するものである。

結合標的が脳内に位置する場合、本発明の特定の実施態様は、血液脳関門を通過するための式Ｉの化合物（又はその実施態様）を提供する。特定の神経変性疾患は、血液脳関門の透過性の増大に関連しているので、式Ｉの化合物（又はその実施態様）が容易に脳に導入され得る。血液脳関門が無傷のままである場合、物理的方法、脂質に基づく方法、並びに受容体及びチャネルに基づく方法を含むがこれらに限定されない、該血液脳関門を超えて分子を輸送するための当技術分野において公知のアプローチが幾つか存在する。

血液脳関門を超えて式Ｉの化合物（又はその実施態様）を輸送する物理的方法は、血液脳関門全体を迂回するか、又は血液脳関門に開口部を作製することを含むが、これらに限定されない。

迂回方法は、脳への直接注入（例えば、Papanastassiou et al., Gene Therapy 9:398-406, 2002を参照）、間質注入／対流促進送達（例えば、Bobo et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 :2076-2080, 1994）、及び送達デバイスの脳への移植（例えば、Gill et al., Nature Med. 9:589-595, 2003；及びGliadel Wafers(商標), Guildfordを参照）を含むが、これらに限定されない。

関門に開口部を作製する方法は、超音波（例えば、米国特許公開第２００２／００３８０８６号を参照）、浸透圧（例えば、高張マンニトールを投与することによって（Neuwelt, E. A., Implication of the Blood-Brain Barrier and its Manipulation, Volumes 1 and 2, Plenum Press, N.Y., 1989））、及び例えばブラジキニン又は透過化剤Ａ－７による透過処理（例えば、米国特許第５，１１２，５９６号、同第５，２６８，１６４号、同第５，５０６，２０６号、及び同第５，６８６，４１６号を参照）を含むが、これらに限定されない。

血液脳関門を超えて式Ｉの化合物（又はその実施態様）を輸送する脂質に基づく方法は、血液脳関門の血管内皮上の受容体に結合する抗体結合断片に結合するリポソームに式Ｉの化合物（又はその実施態様）を封入すること（例えば、米国特許公開第２００２／００２５３１３号を参照）、及び低密度リポタンパク質粒子（例えば、米国特許公開第２００４／０２０４３５４号を参照）又はアポリポタンパク質Ｅ（例えば、米国特許公開第２００４／０１３１６９２号を参照）で式Ｉの化合物（又はその実施態様）をコーティングすることを含むが、これらに限定されない。

血液脳関門を超えて式Ｉの化合物（又はその実施態様）を輸送する受容体及びチャネルに基づく方法は、グルココルチコイド遮断剤を用いて血液脳関門の透過性を増大させること（例えば、米国特許公開第２００２／００６５２５９号、同第２００３／０１６２６９５号、及び同第２００５／０１２４５３３号を参照）；カリウムチャネルを活性化させること（例えば、米国特許公開第２００５／００８９４７３号を参照）、ＡＢＣ薬物輸送体を阻害すること（例えば、米国特許公開第２００３／００７３７１３号を参照）；式Ｉの化合物（又はその実施態様）をトランスフェリンでコーティングし、そして、１つ以上のトランスフェリン受容体の活性を調節すること（例えば、米国特許公開第２００３／０１２９１８６号を参照）、及び抗体をカチオン化すること（例えば、米国特許第５，００４，６９７号を参照）を含むが、これらに限定されない。

脳内で使用する場合、特定の実施態様では、該化合物は、ＣＮＳの液だめ部に注入することによって連続投与することができるが、ボーラス注入も許容可能である。阻害剤は、脳の脳室に投与してもよく、他の方法でＣＮＳ若しくは髄液に導入してもよい。投与は、留置カテーテル及びポンプ等の連続投与手段を用いることによって実施してもよく、又は例えば、徐放性ビヒクルの脳内移植等の移植によって投与してもよい。より具体的には、該阻害剤は、慢性埋め込みカニューレを通して注入してもよく、浸透圧ミニポンプを利用して慢性的に注入してもよい。脳室に小さなチューブを通してタンパク質を送達する皮下ポンプが利用可能である。高機能ポンプは、皮膚を通して補充することができ、そして、外科的介入なしでその送達速度を設定することができる。好適な投与プロトコール、及び皮下ポンプデバイス又は完全に埋め込まれた薬物送達系を通じた連続脳室内注入を含む送達系の例は、Harbaugh, J. Neural Transm. Suppl. 24:271, 1987及びDeYebenes et al., Mov. Disord. 2: 143, 1987に記載されているとおり、ドーパミン、ドーパミンアゴニスト、及びコリン作動性アゴニストをアルツハイマー病患者及びパーキンソン病の動物モデルに投与するために用いられるものである。

適応症及び処置方法
本発明の例示的な化合物は、TRPA1活性を調節することが示されている。したがって、本発明の化合物は、ＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患及び病態を処置するために有用である。このような疾患及び病態は、疼痛（急性、慢性、炎症性、又は神経因性の疼痛）；そう痒又は様々な炎症性疾患；内耳障害；発熱又は体温調節の別の障害；気管気管支又は横隔膜の機能不全；消化器又は尿路の障害；慢性閉塞性肺疾患；失禁；及びＣＮＳへの血流低下又はＣＮＳの低酸素状態に関連する障害を含むが、これらに限定されない。

特定の実施態様では、本発明の化合物は、特に、神経因性及び炎症性の疼痛を含むがこれらに限定されない疼痛を処置するために医学療法として投与することができる。特定の種類の疼痛は、疾患又は障害と考えられ得るが、他の種類は、様々な疾患又は障害の症状と考えられ得、そして、疼痛は、様々な病因を含み得る。本発明に係るTRPA1調節剤で処置可能な疼痛の例示的な種類は、変形性関節症、回旋腱板障害、関節炎（例えば、関節リウマチ又は炎症性関節炎；Barton et al. Exp. Mol. Pathol. 2006, 81(2), 166-170を参照）、線維筋痛、偏頭痛、及び頭痛（例えば、群発性頭痛、副鼻腔炎性頭痛、又は緊張性頭痛；Goadsby Curr. Pain Headache Reports 2004, 8, 393を参照）、副鼻腔炎、口腔粘膜炎、歯痛、歯の外傷、抜歯、歯性感染、熱傷（Bolcskei et al., Pain 2005, 117(3), 368-376）、日焼け、皮膚炎、乾癬、湿疹、昆虫刺傷又は咬傷、筋骨格障害、骨折、靱帯のねんざ、足底筋膜炎、肋軟骨炎、腱炎、滑液包炎、テニス肘、ピッチャー肘、ジャンパー膝、反復性緊張外傷、筋筋膜症候群、筋挫傷、筋炎、顎関節障害、切断、腰痛、脊髄損傷、頸部痛、むち打ち症、膀胱痙攣、胃腸管障害、膀胱炎、間質性膀胱炎、胆嚢炎、尿路感染症、尿管仙痛、腎仙痛、咽頭炎、口唇ヘルペス、口内炎、外耳炎、中耳炎（Chan et al., Lancet, 2003, 361, 385）、口腔灼熱症候群、粘膜炎、食道痛、食道痙攣、腹部障害、胃食道逆流性疾患、膵炎、腸炎、過敏性腸疾患、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、結腸拡張、腹部収縮、憩室症、憩室炎、腸内ガス、痔、肛門裂傷、肛門直腸障害、前立腺炎、精巣上体炎、精巣痛、直腸炎、直腸痛、分娩、出産、子宮内膜症、月経痛、骨盤痛、外陰部痛、膣炎、口唇及び性器の感染症（例えば、単純ヘルペス）、胸膜炎、心膜炎、非心臓性胸痛、打撲傷、擦過傷、皮膚切開（Honore, P. et al., J Pharmacal Exp Ther., 2005, 314, 410-21）、術後痛、末梢性ニューロパシー、中枢性ニューロパシー、糖尿病性ニューロパシー、急性ヘルペス神経痛、ヘルペス後神経痛、三叉神経痛、舌咽神経痛、非定型顔面痛、神経根障害、ＨＩＶ関連ニューロパシー、物理的神経損傷、灼熱痛、反射性交感神経性ジストロフィー、坐骨神経痛、頸部、胸部、又は腰髄の神経根症、腕神経叢障害、腰神経叢障害、神経変性障害、後頭神経痛、肋間神経痛、眼窩上神経痛、鼠径部神経痛、知覚異常性大腿神経痛、陰部大腿神経痛、手根管症候群、モートン神経腫、乳房切除後症候群、開胸術後症候群、ポリオ後症候群、ギラン・バレー症候群、レイノー症候群、冠動脈攣縮（プリンツメタル狭心症又は異型狭心症）、内臓痛覚過敏（Pomonis, J.D. et al. J. Pharmacal. Exp. Ther. 2003, 306, 387; Walker, K.M. et al., J. Pharmacal. Exp. Ther. 2003, 304(1), 56-62）、視床痛、癌（例えば、溶骨性肉腫を含む癌によって、放射線若しくは化学療法による癌の処置によって、又は癌に関連する神経若しくは骨の病変によって引き起こされる疼痛（Menendez, L. et al., Neurosci. Lett. 2005, 393 (1), 70-73; Asai, H. et al., Pain 2005, 117, 19-29を参照）、又は骨破壊痛（Ghilardi, J.R. et al., J. Neurosci. 2005, 25, 3126-31参照））、感染症、又は代謝性疾患に関連するか、由来するか、又は引き起こされる疼痛を含む。更に、該化合物は、内臓痛、眼痛、熱痛、歯痛、カプサイシン誘導性疼痛（並びに咳嗽、流涙、及び気管支痙攣等のカプサイシンによって誘導される他の症候性病態）等の疼痛適応症を処置するために用いてよい。

別の特定の実施態様では、本発明の化合物は、皮膚科的又は炎症性の障害等の様々な原因に由来し得るそう痒を処置するために医学療法として投与してよい。

別の特定の実施態様では、本発明の化合物は、腎疾患又は肝胆汁性疾患、免疫障害、薬物反応、及び未知の／特発性の病態からなる群から選択される障害を含む炎症性障害を処置するために医学療法として投与してよい。本発明の剤で処置可能な炎症性障害は、例えば、炎症性腸疾患（ＩＢＯ）、クローン病、及び潰瘍性大腸炎（Geppetti, P. et al., Br. J. Pharmacal. 2004, 141, 1313-20; Yiangou, Y. et al., Lancet2001, 357, 1338-39; Kimball, E.S. etal., Neurogastroenterol. Motif., 2004,16, 811）、変形性関節炎（Szabo, A. et al., J. Pharmacal. Exp. Ther. 2005, 314, 111-119）、乾癬、乾癬性関節炎、関節リウマチ、重症筋無力症、多発性硬化症、強皮症、糸球体腎炎、膵炎、炎症性肝炎、喘息、慢性閉塞性肺疾患、アレルギー性鼻炎、ブドウ膜炎、並びにアテローム性動脈硬化症、心筋炎、心膜炎、及び脈管炎を含む炎症の心血管症状を含む。

別の特定の実施態様では、本発明の化合物は、内耳障害を処置するために医学療法として投与してよい。このような障害は、例えば、聴覚過敏、耳鳴、前庭過敏、及び偶発性眩暈を含む。

例えば、本発明の化合物は、例えば、喘息及びアレルギー関連免疫応答（Agopyan, N. et al., Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2004, 286, L563-72；Agopyan, N. et al., Toxicol. Appl. Pharmacal. 2003, 192, 21-35）、咳嗽（例えば、急性若しくは慢性の咳嗽、又は胃食道逆流性疾患による刺激によって引き起こされる咳嗽；Lalloo, U.G. et al., J. Appl. Physiol. 1995, 79(4), 1082-7を参照）、気管支痙攣、慢性閉塞性肺疾患、慢性気管支炎、肺気腫、及び吃逆（しゃっくり）を含む気管気管支及び横隔膜の機能不全を処置するために医学療法として投与してよい。

別の特定の実施態様では、本発明の化合物は、例えば、膀胱の過活動、炎症性痛覚過敏、膀胱の内臓反射亢進、出血性膀胱炎（Dinis, P. et al., J Neurosci., 2004, 24, 11253-11263）、間質性膀胱炎（Sculptoreanu, A. et al., Neurosci Lett., 2005, 381, 42-46）、炎症性前立腺疾患、前立腺炎（Sanchez, M. et al., Eur J Pharmacal., 2005, 515, 20-27）、吐き気、嘔吐、腸痙攣、鼓腸、膀胱痙攣、尿意切迫、便意切迫、及び切迫性尿失禁等の消化器及び尿路の障害を処置するために医学療法として投与してよい。

別の特定の実施態様では、本発明の化合物は、ＣＮＳへの血流低下又はＣＮＳの低酸素状態に関連する障害を処置するために医学療法として投与してよい。このような障害は、例えば、頭部外傷、脊髄損傷、血栓塞栓性又は出血性の卒中、一過性脳虚血発作、脳血管攣縮、低血糖、心停止、てんかん重積、周産期仮死、アルツハイマー病、及びハンチントン病を含む。

他の実施態様では、本発明の化合物は、ＴＲＰＡ１活性を通して媒介される他の疾患、障害、又は病態、例えば、不安；学習又は記憶の障害；眼関連障害（例えば、緑内障、視力喪失、眼圧上昇、及び結膜炎）；禿頭症（例えば、発毛を刺激することによる）；糖尿病（インスリン抵抗性糖尿病又はインスリンの感受性若しくは分泌によって媒介される糖尿病の病態を含む）；肥満（例えば、食欲抑制を通して）；消化不良；胆石仙痛；腎仙痛；膀胱痛症候群；食道の炎症；上気道疾患；尿失禁；急性膀胱炎；及び毒物注入（例えば、クラゲ、クモ、エイの毒物注入を含む、海産物、ヘビ、又は昆虫の刺傷又は咬傷）を処置するために医学療法として投与してよい。

１つの特定の実施態様では、本発明の化合物は、疼痛（急性、慢性、神経因性、及び炎症性の疼痛を含むが、これらに限定されない）、炎症痛、そう痒、咳嗽、喘息、又は炎症性腸疾患を処置するために医学療法として投与される。

別の実施態様では、本発明は、神経因性疼痛又は炎症痛を処置する方法であって、処置上有効な量の本明細書に記載される化合物を、それを必要としている被験体に投与する工程を含む方法を提供する。

別の実施態様では、本発明は、ＴＲＰＡ１活性を調節するための、本明細書に記載される化合物又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。

別の実施態様では、本発明は、医学療法において使用するための、本明細書に記載される化合物又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。

別の実施態様では、本発明は、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、喘息、アレルギー性鼻炎、及び気管支痙攣から選択される呼吸器疾患を処置する方法であって、処置上有効な量の本明細書に記載される化合物を、それを必要としている被験体に投与する工程を含む方法を提供する。

別の実施態様では、本発明は、呼吸器疾患を治療又は予防するための、本明細書に記載される化合物又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。

別の実施態様では、本発明は、呼吸器疾患を治療又は予防するための医薬を調製するための、本明細書に記載される化合物又はその薬学的に許容し得る塩の使用を提供する。

別の実施態様では、本発明は、本明細書に記載される化合物又はその薬学的に許容し得る塩を哺乳類に投与することを含む、哺乳類（例えば、ヒト）における呼吸器疾患を処置する方法を提供する。

別の実施態様では、本発明は、本明細書に記載される化合物又はその薬学的に許容し得る塩をＴＲＰＡ１と接触させることを含む、ＴＲＰＡ１活性を調節する方法を提供する。

別の実施態様では、本発明は、ＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患又は病態を治療又は予防するための、本明細書に記載される化合物又はその薬学的に許容し得る塩を提供する。この実施態様の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛（急性、慢性、神経因性、及び炎症性の疼痛を含むが、これらに限定されない）、そう痒、炎症性疾患、内耳障害、発熱又は体温調節の別の障害、気管気管支又は横隔膜の機能不全、消化器又は尿路の障害、慢性閉塞性肺疾患、失禁、又はＣＮＳへの血流低下若しくはＣＮＳの低酸素状態に関連する障害である。この実施態様の特定の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛（急性、慢性、神経因性、及び炎症性の疼痛を含むが、これらに限定されない）、関節炎、そう痒、咳嗽、喘息、炎症性腸疾患、又は内耳障害である。

別の実施態様では、本発明は、ＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患又は病態を治療又は予防するための医薬を調製するための、本明細書に記載される化合物又はその薬学的に許容し得る塩の使用を提供する。この実施態様の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛（急性、慢性、神経因性、及び炎症性の疼痛を含むが、これらに限定されない）、そう痒、炎症性疾患、内耳障害、発熱又は体温調節の別の障害、気管気管支又は横隔膜の機能不全、消化器又は尿路の障害、慢性閉塞性肺疾患、失禁、又はＣＮＳへの血流低下若しくはCNSの低酸素状態に関連する障害である。この実施態様の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛（急性、慢性、神経因性、及び炎症性の疼痛を含むが、これらに限定されない）、関節炎、そう痒、咳嗽、喘息、炎症性腸疾患、又は内耳障害である。

別の実施態様では、本発明は、本明細書に記載される化合物又はその薬学的に許容し得る塩を哺乳類に投与することを含む、哺乳類（例えば、ヒト）におけるＴＲＰＡ１活性によって媒介される疾患又は病態を処置する方法を提供する。この実施態様の特定の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛（急性、慢性、神経因性、及び炎症性の疼痛を含むが、これらに限定されない）、そう痒、炎症性疾患、内耳障害、発熱又は体温調節の別の障害、気管気管支又は横隔膜の機能不全、消化器又は尿路の障害、慢性閉塞性肺疾患、失禁、又はCNSへの血流低下若しくはＣＮＳの低酸素状態に関連する障害である。この実施態様の特定の態様内において、該疾患又は病態は、疼痛（急性、慢性、神経因性、及び炎症性の疼痛を含むが、これらに限定されない）、関節炎、そう痒、咳嗽、喘息、炎症性腸疾患、又は内耳障害である。幾つかの実施態様では、該疾患又は病態は、喘息である。

併用療法
本発明の化合物は、イオンチャネル媒介疾患及び病態の処置において、１つ以上の本発明の他の化合物若しくは１つ以上の他の処置剤、又はこれらの任意の組み合わせと有用に併用することができる。例えば、本発明の化合物は、以下を含むが、これらに限定されない他の処置剤と同時に、逐次、又は別個に併用投与してよい：

麻薬性鎮痛剤、例えば、モルヒネ、ヘロイン、コカイン、オキシモルヒネ、レボルファノール、レバロルファン、オキシコドン、コデイン、ジヒドロコデイン、プロポキシフェン、ナルメフェン、フェンタニル、ヒドロコドン、ヒドロモルフォン、メリピジン（meripidine）、メタドン、ナロルフィン、ナロキソン、ナルトレキソン、ブプレノルフィン、ブトルファノール、ナルブフィン、及びペンタゾシン。

非麻薬性鎮痛剤、例えば、アセトメニフェン（acetomeniphen）及びサリチル酸エステル（例えば、アスピリン）。

非ステロイド系抗炎症性薬（ＮＳＡＩＤ）、例えば、イブプロフェン、ナプロキセン、フェノプロフェン、ケトプロフェン、セレコキシブ、ジクロフェナク、ジフルシナル（diflusinal）、エトドラク、フェンブフェン、フェノプロフェン、フルフェニサル（flufenisal）、フルルビプロフェン、イブプロフェン、インドメタシン、ケトプロフェン、ケトロラク、メクロフェナム酸、メフェナム酸、メロキシカム、ナブメトン、ナプロキセン、ニメスリド、ニトロフルルビプロフェン、オルサラジン、オキサプロジン、フェニルブタゾン、ピロキシカム、スルファサラジン、スリンダク、トルメチン、及びゾメピラク。

抗痙攣剤、例えば、カルバマゼピン、オキシカルバゼピン、ラモトリジン、バルプロアート、トピラマート、ガバペンチン、及びプレガバリン。

三環系抗うつ薬等の抗うつ薬、例えば、アミトリプチリン、クロミプラミン、デスプラミン（despramine）、イミプラミン、及びノルトリプチリン。

ＣＯＸ－２選択的阻害剤、例えば、セレコキシブ、ロフェコキシブ、パレコキシブ、バルデコキシブ、デラコキシブ、エトリコキシブ、及びルミラコキシブ。

アルファ－アドレナリン、例えば、ドキサゾシン、タムスロシン、クロニジン、グアンファシン、デクスメタトミジン（dexmetatomidine）、モダフィニル、及び４－アミノ－６，７－ジメトキシ－２－（５－メタンスルホンアミド－１，２，３，４－テトラヒドロイソキノル－２－イル）－５－（２－ピリジル）キナゾリン。

バルビツール系鎮静剤、例えば、アモバルビタール、アプロバルビタール、ブタバルビタール、ブタビタール（butabital）、メフォバルビタール、メタルビタール、メトヘキシタール、ペントバルビタール、フェノバルチタール（phenobartital）、セコバルビタール、タルブタール、テアミラール（theamylal）、及びチオペンタール。

タキキニン（ＮＫ）アンタゴニスト、特に、ＮＫ－３、ＮＫ－２、又はＮＫ－１のアンタゴニスト、例えば、（ａＲ，９Ｒ）－７－［３，５－ビス（トリフルオロメチル）ベンジル）］－８，９，１０，１１－テトラヒドロ－９－メチル－５－（４－メチルフェニル）－７Ｈ－［１，４］ジアゾシノ［２，１－ｇ］［１，７］－ナフチリジン－６－１３－ジオン（ＴＡＫ－６３７）、５－［［２Ｒ，３Ｓ）－２－［（１Ｒ）－１－［３，５－ビス（トリフルオロメチルフェニル］エトキシ－３－（４－フルオロフェニル）－４－モルホリニル］－メチル］－１，２－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－オン（ＭＫ－８６９）、アプレピタント、ラネピタント、ダピタント、又は３－［［２－メトキシ５－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－メチルアミノ］－２－フェニルピペリジン（２Ｓ，３Ｓ）。

コールタール鎮痛剤、例えば、パラセタモール。

セロトニン再取り込み阻害剤、例えば、パロキセチン、セルトラリン、ノルフルオキセチン（フルオキセチンデスメチル代謝物）、代謝物デメチルセルトラリン、'３フルボキサミン、パロキセチン、シタロプラム、シタロプラム代謝物デスメチルシタロプラム、エスシタロプラム、ｄ，ｌ－フェンフルラミン、フェモキセチン、イホキセチン、シアノドチエピン、リトキセチン、ダポキセチン、ネファゾドン、セリクラミン、トラゾドン、及びフルオキセチン。

ノルアドレナリン（ノルエピネフリン）再取り込み阻害剤、例えば、マプロチリン、ロフェプラミン、ミルタザピン、オキサプロチリン、フェゾラミン、トモキセチン、ミアンセリン、ブプロピオン、ブプロピオン代謝物ヒドロキシブプロピオン、ノミフェンシン、及びビロキサジン（Vivalan（登録商標））、特に、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、例えば、レボキセチン、特に、（Ｓ，Ｓ）－レボキセチン、及びベンラファクシンデュロキセチン神経弛緩剤、鎮静剤／抗不安薬。

二重セロトニン－ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、例えば、ベンラファクシン、ベンラファクシン代謝物Ｏ－デスメチルベンラファキシン、クロミプラミン、クロミプラミン代謝物デスメチルクロミプラミン、デュロキセチン、ミルナシプラン、及びイミプラミン。

アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、例えば、ドネペジル。

５－ＨＴ３アンタゴニスト、例えば、オンダンセトロン。

代謝型グルタミン酸受容体（ｍＧｌｕＲ）アンタゴニスト。

局所麻酔薬、例えば、メキシレチン及びリドカイン。

コルチコステロイド、例えば、デキサメタゾン。

抗不整脈薬、例えば、メキシレチン及びフェニトイン。

ムスカリンアンタゴニスト、例えば、トルテロジン、プロピベリン、塩化トロスピウム、ダリフェナシン、ソリフェナシン、テミベリン、及びイプラトロピウム。

カンナビノイド。

バニロイド受容体のアゴニスト（例えば、レシンフェラトキシン（resinferatoxin））又はアンタゴニスト（例えば、カプサゼピン）。

鎮痛剤、例えば、グルテチミド、メプロバメート、メタカロン、及びジクロラルフェナゾン。

抗不安薬、例えば、ベンゾジアゼピン系薬。

抗うつ薬、例えば、ミルタザピン。

局所薬、例えば、リドカイン、カプサシン（capsacin）、及びレシニフェロトキシン（resiniferotoxin）。

筋弛緩薬、例えば、ベンゾジアゼピン、バクロフェン、カリソプロドール、クロルゾキサゾン、シクロベンザプリン、メトカルバモール、及びオルフェナジン（orphrenadine）。

抗ヒスタミン剤又はＨ１アンタゴニスト。

ＮＭＤＡ受容体アンタゴニスト。

５－ＨＴ受容体アゴニスト／アンタゴニスト。

ＰＤＥＶ阻害剤。

Tramadol（登録商標）。

コリン作動性（ニコチン性（nicotinc））鎮痛剤。

アルファ－２－デルタリガンド。

プロスタグランジンＥ２サブタイプアンタゴニスト。

ロイコトリエンＢ４アンタゴニスト。

５－リポキシゲナーゼ阻害剤。

５－ＨＴ３アンタゴニスト。

本明細書で使用するとき、「併用」とは、本発明の１つ以上の化合物と本発明の１つ以上の他の化合物又は１つ以上の更なる処置剤との任意の混合又は交換を指す。特に明示しない限り、「併用」は、本発明の化合物を１つ以上の処置剤と同時に又は逐次送達することを含み得る。特に明示しない限り、「併用」は、本発明の化合物の剤形と別の処置剤の剤形との併用を含み得る。特に明示しない限り、「併用」は、本発明の化合物の投与経路と別の処置剤の投与経路との併用を含み得る。特に明示しない限り、「併用」は、本発明の化合物の製剤と別の処置剤の製剤との併用を含み得る。剤形、投与経路、及び医薬組成物は、本明細書に記載するものを含むが、これらに限定されない。

実施例
式Ｉの化合物の一般的な調製
これら化合物の調製において用いられる出発物質及び試薬は、一般的に、Aldrich Chemical Co.等の商業的供給元から入手可能であるか、又は例えば、Fieser and Fieser’s Reagents for Organic Synthesis；Wiley & Sons: New York, 1991, Volumes 1-15；Rodd’s Chemistry of Carbon Compounds, Elsevier Science Publishers, 1989, Volumes 1-5 and Supplementals；及びOrganic Reactions, Wiley & Sons: New York, 1991, Volumes 1-40等の参考文献に記載されている手順に従って当業者に公知の方法によって調製される。

以下の合成反応スキームは、単に、本発明の化合物を合成することができる幾つかの方法を例示するものであり、そして、これら合成反応スキームの様々な変形例が作成され得、そして、本願に含まれる開示を参照する当業者に示唆される。

合成反応スキームの出発物質及び中間体は、必要に応じて、濾過、蒸留、結晶化、クロマトグラフィー等を含むがこれらに限定されない従来の技術を用いて単離及び精製してよい。このような物質は、物理定数及びスペクトルデータを含む従来の手段を用いて特徴付けることができる。

逆の指定のない限り、本明細書に記載される反応は、好ましくは、約－７８℃～約１５０℃、より好ましくは約０℃～約１２５℃、そして、最も好ましくはかつ簡便には、およそ室温（又は周囲温度）、例えば、約２０℃の反応温度範囲で、周囲圧力にて、不活性雰囲気下で実施される。

特定の例示的な実施態様について本明細書に叙述及び記載するが、本発明の化合物は、本明細書に概要が記載されている方法に従って及び／又は当業者が利用可能な方法によって、適切な出発物質を用いて調製することができる。

中間体及び最終化合物は、フラッシュクロマトグラフィー、及び／又は逆相分取HPLC（高性能液体クロマトグラフィー）、及び／又は超臨界流体クロマトグラフィーによって精製した。特に記載しない限り、フラッシュクロマトグラフィーは、ISCO CombiFlash（登録商標）クロマトグラフィー装置（Teledyne Isco, Inc.製）において、ＩＳＣＯ又はSiliCycle製のプレパックシリカゲルカートリッジを用いて実行した。逆相分取ＨＰＬＣは、（１）Polaris C-18 ５μMカラム（５０×２１mm）、又は（２）XBridge Prep C-18 OBD ５μMカラム（１９×１５０mm）を用いて実施した。超臨界流体クロマトグラフィーは、（１）４．６cm×５cm、３μM、（２）４．６cm×５cm、５μM、又は（３）１５cm×２１．２cm、５μM等のカラム寸法を有するChiral Technologies製の充填カラムChiralpak AD、Chiralpak AS、Chiralpak IA、Chiralpak IB、Chiralpak IC、Chiralcel OD、又はChiralcel OJを用いて実行した。

質量分析（ＭＳ）は、（１）ＥＳ＋モードのSciex 15質量分析計又は（２）ＥＳＩ＋モードのShimadzu LCMS 2020質量分析計を用いて実施した。質量スペクトルデータは、一般的に、特に指定しない限り、親イオンのみを示す。ＭＳ又はＨＲＭＳデータは、示されている特定の中間体又は化合物について提供する。

核磁気共鳴分光分析（ＮＭＲ）は、（１）Bruker AV III 300 NMR分光計、（２）Bruker AV III 400 NMR分光計、又は（３）Bruker AV III 500 NMR分光計を用いて実施し、そして、テトラメチルシランを基準として用いた。NMRデータは、示されている特定の中間体又は化合物について提供する。

空気感受性試薬の関与する全ての反応は、不活性雰囲気下で実施した。特に指定しない限り、試薬は、商業的供給元から入手したまま用いた。

実施例１： 中間体の調製

調製１： （２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－［（tert－ブトキシ）カルボニル］－４－フルオロ－５－メチルピロリジン－２－カルボン酸
全体的な調製１の反応スキームは、以下のとおりである：

調製１ 工程１： １－tert－ブチル ２－メチル （２Ｓ，４Ｓ）－４－［（tert－ブチルジメチルシリル）オキシ］－５－オキソピロリジン－１，２－ジカルボキシラートの調製

ジクロロメタン（５００mL）中のＴＢＳＣｌ（１３８ｇ、９１５．５９mmol、１．５０当量）を、ジクロロメタン（１５００mL）中の１－tert－ブチル ２－メチル（２Ｓ，４Ｓ）－４－ヒドロキシピロリジン－１，２－ジカルボキシラート（１５０ｇ、６１１．５７mmol、１．００当量）及び１Ｈ－イミダゾール（８３ｇ、１．２２mol、２．００当量）の溶液内に室温で滴下した。室温で一晩撹拌した後、得られた混合物を水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離するシリカゲルカラムにより精製した。これが、標記化合物（２０５ｇ、９３％）を無色の油状物としてもたらした。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］３６０； ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 4.48 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 4.30 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 3.79 (s, 3H), 2.62 - 2.55 (m, 1H), 2.04 - 1.97 (m, 1H), 1.58 - 1.26 (m, 11H), 0.90 (s, 9H), 0.18 (s, 3H), 0.14 (s, 3H)。

調製１ 工程２： １－tert－ブチル ２－メチル（２Ｓ，４Ｓ）－４－［（tert－ブチルジメチルシリル）オキシ］－５－オキソピロリジン－１，２－ジカルボキシラートの調製

酢酸エチル（１．２Ｌ）／水（１．２Ｌ）中のＮａＩＯ_４（２７９ｇ、１．３０mol、４．００当量）、ルテニウム（iv）オキシド水和物（８．７ｇ、５７．５８mmol、０．２０当量）、及び１－tert－ブチル ２－メチル（２Ｓ，４Ｓ）－４－［（tert－ブチルジメチルシリル）オキシ］ピロリジン－１，２－ジカルボキシラート（１１７ｇ、３２５．４２mmol、１．００当量）の混合物を、室温で一晩撹拌した。混合物を分離し、有機物を飽和Ｎａ_２ＳＯ_３及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離するシリカゲルカラムにより精製した。これが、標記化合物（７３ｇ、６０％）を無色の油状物としてもたらした。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］３７４； ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 4.50 - 4.46 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 4.32 - 4.38 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 3.78 (s, 3H), 2.62 - 2.55 (m, 1H), 2.04 - 1.97 (m, 1H), 1.52 (s, 9H), 0.90 (s, 9H), 0.18 (s, 3H), 0.14 (s, 3H)。

調製１ 工程３： １－tert－ブチル ２－メチル（２Ｓ，４Ｓ）－４－［（tert－ブチルジメチルシリル）オキシ］－５－メチリデンピロリジン－１，２－ジカルボキシラートの調製

ＣＨ_３Ｌｉ（５１０mL、ジエチルエーテル中１．６Ｍ、１１．００当量）を、窒素下、－５０℃で、エーテル（１Ｌ）中のビス（シクロペンタ－１，３－ジエン－１－イル）チタニウム二塩酸塩（１００ｇ、４０１．６７mmol、５．００当量）の懸濁液内に滴下した。得られた溶液を０℃で８０分間撹拌し、水（１Ｌ）で－５０℃にてクエンチした。混合物を分離し、有機溶液を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた溶液をトルエン（５００mL）で希釈した。ほとんどのジエチルエーテルを真空下で除去した。テトラヒドロフラン（１００ml）中の１－tert－ブチル ２－メチル（２Ｓ，４Ｓ）－４－［（tert－ブチルジメチルシリル）オキシ］－５－オキソピロリジン－１，２－ジカルボキシラート（３０ｇ、８０．３２mmol、１．００当量）及びピリジン（２５ｇ、３１６．０６mmol、４．００当量）の溶液を、上記溶液に室温で加えた。７０℃で３時間撹拌した後、得られた溶液を室温に冷やし、石油エーテル（１Ｌ）で希釈した。固体を濾過し、液体を真空下で濃縮した。残留物を、石油エーテル／酢酸エチル（２０：１）で溶離するシリカゲルカラムにより精製した。これが、標記化合物（２５ｇ、８４％）を黄色の油状物としてもたらした；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］３７２。

調製１ 工程４： １－tert－ブチル ２－メチル（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－４－［（tert－ブチルジメチルシリル）オキシ］－５－メチルピロリジン－１，２－ジカルボキシラートの調製

１－tert－ブチル ２－メチル（２Ｓ，４Ｓ）－４－［（tert－ブチルジメチルシリル）オキシ］－５－メチリデンピロリジン－１，２－ジカルボキシラート（２５ｇ、６７．２９mmol、１．００当量）、メタノール（８００mL）及びパラジウム担持炭素（２．５ｇ）の混合物を、水素下、室温で３時間撹拌した。固体を濾過し、液体を真空下で濃縮した。これが、標記化合物（２１ｇ、８４％）を無色の油状物としてもたらし、これをさらに精製することなく次の工程に用いた。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］３７４； ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ 4.27 - 4.11 (m, 2H), 3.97 - 3.81 (t, 1H), 3.71 (s, 3H), 2.35 - 2.26 (m, 1H), 2.03 - 1.91 (m, 1H), 1.45 - 1.39 (m, 9H), 1.25 - 1.15 (m, 3H), 0.87 (s, 9H), 0.04 (s, 6H)。

調製１ 工程５： １－tert－ブチル ２－メチル（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－４－ヒドロキシ－５－メチルピロリジン－１，２－ジカルボキシラートの調製

テトラヒドロフラン（２１０mL）中の１－tert－ブチル ２－メチル（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－４－［（tert－ブチルジメチルシリル）オキシ］－５－メチルピロリジン－１，２－ジカルボキシラート（２１ｇ、５６．２２mmol、１．００当量）とＴＢＡＦ（６７mL、ＴＨＦ中１Ｍ、１．２０当量）との混合物を、室温で２時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブライン／ＨＣｌ水溶液（０．１％）／水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離するシリカゲルカラムにより精製した。これが、標記化合物（１４ｇ、９６％）を無色の油状物としてもたらした。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］２６０。

調製１ 工程６： １－tert－ブチル ２－メチル（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－５－メチルピロリジン－１，２－ジカルボキシラートの調製

ＤＡＳＴ（４１ｇ、２５４．３６mmol、６．００当量）を、窒素下、－７８℃で、ジクロロメタン（２５０mL）中の１－tert－ブチル ２－メチル（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－４－ヒドロキシ－５－メチルピロリジン－１，２－ジカルボキシラート（１１ｇ、４２．４２mmol、１．００当量）の溶液内に滴下した。得られた溶液を室温まで放温し、４８時間撹拌した。混合物を飽和重炭酸ナトリウムで０℃にてクエンチし、混合物のｐＨ値を９に調整した。得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離するシリカゲルカラムにより精製した。これが、標記化合物（４．２ｇ、３８％）を淡黄色の油状物としてもたらした。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］２６２； ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ 4.97 - 4.75 (d, J = 51.6Hz, 1H), 4.48 - 4.06 (m, 2H), 3.75 (s, 3H), 2.58 - 2.05 (m, 2H), 1.61 - 1.42 (m, 9H), 1.28 - 1.22 (m, 3H)。

調製１ 工程７： （２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－［（tert－ブトキシ）カルボニル］－４－フルオロ－５－メチルピロリジン－２－カルボン酸の調製

メタノール（１００mL）／水（２５mL）中の１－tert－ブチル ２－メチル（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－５－メチルピロリジン－１，２－ジカルボキシラート（２．４ｇ、９．１９mmol、１．００当量）とＬｉＯＨ（４４１mg、１８．４２mmol、２．０１当量）との混合物を、５０℃で１２時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮し、混合物を水に溶解した。塩化水素（１Ｎ）で水溶液のｐＨ値を３～５に調整した。得られた溶液を酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。これが、標記化合物（２ｇ）を淡黄色の固体としてもたらし、これをさらに精製することなく次の工程に用いた。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］１４８； ¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ 5.00 - 4.86 (d, J = 51.6 Hz, 1H), 4.36 - 4.29 (m, 1H), 4.14 - 4.07 (m, 1H), 2.61 - 2.51 (m, 1H), 2.32 - 2.17 (m, 1H), 1.51 - 1.46 (m, 9H), 1.24 - 1.22 (d, J = 7.2Hz, 3H)。

調製２： （２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－１－（４－フルオロフェニルスルホニル）－５－メチル－Ｎ－（（５－（トリフルオロメチル）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）ピリジン－４－イル）メチル）ピロリジン－２－カルボキサミド
全体的な調製２の反応スキームは、以下のとおりである：

調製２ 工程１： （２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）メタノールの調製

窒素の不活性雰囲気でパージし、維持した２５０mLの３口丸底フラスコ内に、テトラヒドロフラン（４０mL）中の２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－カルボン酸（４．５ｇ、１９．９５mmol、１．００当量）の溶液を入れ、続いてＢＨ_３．ＴＨＦ（１Ｍ）（４０mL、２．００当量）を撹拌しながら０℃で１０分かけて滴下した。得られた溶液を室温で一晩撹拌し、メタノール（１０mL）で０℃にてクエンチし、真空下で濃縮し、そして酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離したシリカゲルカラムにより精製して、［２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル］メタノール３ｇ（粗）を白色の固体として与えた。

調製２ 工程２： （５－（トリフルオロメチル）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）ピリジン－４－イル）メタノールの調製

窒素の不活性雰囲気でパージし、維持した３Ｌの３口丸底フラスコ内に、［２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル］メタノール（７５．６ｇ、３５７．３３mmol、１．００当量）、１，４－ジオキサン（１．５Ｌ）、５－（テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－２－（トリフルオロメチル）ピリミジン（１１０ｇ、４０１．３９mmol、１．２０当量）、Ｋ_２ＣＯ_３（１４８ｇ、１．０６mol、３．００当量）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（１３ｇ、１７．７７mmol、０．０５当量）を入れた。得られた溶液を窒素雰囲気下で１００℃にて６時間撹拌し、室温まで冷やし、そして濾過した。フィルターケーキをＥＡ（２×３００mL）で洗浄した。濾液を真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１／５－１／２）で溶離したシリカゲルカラム上に適用して、［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メタノール９０ｇ（７８％）を白色の固体として与えた。

調製２ 工程３： ５－［４－（クロロメチル）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］－２－（トリフルオロメチル）ピリミジンの調製

窒素の不活性雰囲気でパージし、維持した２Ｌの３口丸底フラスコ内に、テトラヒドロフラン（８００mL）中の［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メタノール（８０ｇ、２４７．５３mmol、１．００当量）の溶液を入れ、続いてＬｉＨＭＤＳ（１mol/L）（３２２mL、１．３０当量）を撹拌しながら０℃で滴下した。混合物を０℃で１時間撹拌した。この混合物に、４－メチルベンゼン－１－スルホニルクロリド（６１．２ｇ、３２１．０１mmol、１．３０当量）を窒素雰囲気下で０℃にて数回に分けて加えた。得られた溶液を０℃～２５℃で２４時間撹拌し、０℃まで冷却し、水（１００mL）の添加によりクエンチし、酢酸エチル（３×５００mL）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１／１０）で溶離したシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、５－［４－（クロロメチル）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］－２－（トリフルオロメチル）ピリミジン３０ｇ（３５％）を淡黄色の固体として与えた。

調製２ 工程４： ［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メタンアミン塩酸塩の調製

２００mLの密閉管内に、メタノール／ＮＨ_３（１４０mL）中の５－［４－（クロロメチル）－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］－２－（トリフルオロメチル）ピリミジン（２０ｇ、５８．５４mmol、１．００当量）の溶液を入れた。得られた溶液を、油浴中で８０℃にて５時間撹拌した。この反応を２回繰り返した。反応混合物を室温まで冷やし、真空下で濃縮した。飽和重炭酸ナトリウム水溶液で水溶液のｐＨ値を８に調整した。得られた溶液をジクロロメタン（３×３００mL）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮した。残留物を、石油エーテル中の１０％～３０％酢酸エチルで溶離したシリカゲルカラム上に適用して、５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メタンアミン３３ｇを淡黄色の固体として与えた。残留物を酢酸エチル（８００mL）に溶解した。生成物を酢酸エチル／ＨＣｌ（ｇ）の添加により沈殿した。得られた混合物を真空下で濃縮した。固体を濾過により集めた。フィルターケーキをエーテル（３×２５００mL）で洗浄し、乾燥させて、［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メタンアミン塩酸塩３１ｇ（４９．５％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ３２３。

調製２ 工程５： （２Ｓ，３Ｒ，５Ｓ）－tert－ブチル ３－フルオロ－２－メチル－５－（（５－（トリフルオロメチル）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）ピリジン－４－イル）メチルカルバモイル）ピロリジン－１－カルボキシラートの調製

ＤＭＦ（１５０mL）中の（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－［（tert－ブトキシ）カルボニル］－４－フルオロ－５－メチルピロリジン－２－カルボン酸（１４ｇ、５６．６２mmol、１．００当量）、ＨＡＴＵ（３２ｇ、８４．１６mmol、１．５１当量）、ＤＩＥＡ（２２ｇ、１７０．２２mmol、３．０５当量）、及び［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メタンアミン塩酸塩（２０ｇ、５５．７６mmol、１．００当量）の混合物を、室温で２時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（２８ｇ、９１％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ５５２。

調製２ 工程６： （２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－（（５－（トリフルオロメチル）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）ピリジン－４－イル）メチル）ピロリジン－２－カルボキサミド塩酸塩の調製

１，４－ジオキサン（２００mL）中のtert－ブチル（２Ｓ，３Ｒ，５Ｓ）－３－フルオロ－２－メチル－５－（［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メチル］カルバモイル）ピロリジン－１－カルボキシラート（２８ｇ、５０．７７mmol、１．００当量）と飽和ＨＣｌ（ｇ）との混合物を、室温で１２時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮して、標記化合物（２２ｇ、８９％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ４５２。

実施例２
（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－１－［（５－フルオロ－２－ピリジル）スルホニル］－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］－４－ピリジル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミドの調製
全体的な反応スキームは、以下のとおりである：

工程１： ５－フルオロピリジン－２－チオールの調製

トルエン（２０mL）中の２－ブロモ－５－フルオロピリジン（２０ｇ、１１３．６５mmol）の溶液を、窒素下、－７８℃で、トルエン（３００mL）中のｎ－ＢｕＬｉ（５０mL、ヘキサン中２．５Ｍ、１２５mmol）の溶液内に滴下した。反応物を－７８℃で１時間撹拌した。これに、硫黄華（３．６４ｇ、１１３．５２mmol）を加えた。得られた混合物を－７８℃で３０分間撹拌し、次に自然に室温まで温め、そして室温でさらに１時間撹拌した。次に、反応物を水の添加によりクエンチした。ＨＣｌ水溶液（１mol/L）で溶液のｐＨ値を３～５に調整した。得られた混合物をジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。これが、標記化合物（１１ｇ、７５％）を黄色の固体としてもたらした。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ５３３。

工程２： ５－フルオロピリジン－２－スルホニルクロリドの調製

濃ＨＣｌ水溶液（３０mL）を、５－フルオロピリジン－２－チオール（４．５ｇ、３４．８４mmol）、ジクロロメタン（１００mL）、及び水（５０mL）の混合物内に撹拌しながら０℃で加えた。これに、次亜塩素酸ナトリウム（６０mL、１４．５％有効塩素）を撹拌しながら０℃で加えた。得られた混合物を０℃で３０分間撹拌した。混合物を分離し、有機溶液を冷５％ Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３及び冷ブラインで洗浄し、次に無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。これが、ジクロロメタン中の標記化合物の冷溶液をもたらし、これをさらにいかなる精製もすることなく次の工程に用いた。

工程３： （２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－１－［（５－フルオロ－２－ピリジル）スルホニル］－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］－４－ピリジル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミドの調製

ジクロロメタン（～０．３Ｍ、１００mL 工程２から）中の粗５－フルオロピリジン－２－スルホニルクロリドの冷溶液を、（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メチルピロリジン－２－カルボキサミド（１．５ｇ、３．３２mmol）、ＴＥＡ（９３１mg、９．２０mmol）及びジクロロメタン（１００mL）の溶液内に滴下した。得られた溶液を室温で３０分間撹拌し、水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（２．３１４５ｇ、１５．９％）を淡黄色の固体として与えた。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ５９１。¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ 9.68 (s, 2H), 9.00 (s, 1H), 8.58 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 8.12 - 8.07 (m, 1H), 7.69 - 7.63 (m, 1H), 7.53 - 7.49 (m, 1H), 5.22 - 4.99 (m, 2H), 4.71 - 4.56 (m, 2H), 4.26 - 4.17 (m, 1H), 2.68 - 2.57 (m, 1H), 2.49 - 2.27 (m, 1H), 1.34 (d, J = 7.0 Hz, 3H)。

実施例３
（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－５－メチル－１－（３－ピリジルスルホニル）－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］－４－ピリジル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミドの調製
全体的な反応スキームは、以下のとおりである：

（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミド塩酸塩（１００mg、０．２１mmol）、ジクロロメタン（５mL）、トリエチルアミン（６５mg、０．６４mmol）、及びピリジン－３－スルホニルクロリド（６０mg、０．３４mmol）の混合物を、室温で１時間撹拌した。得られた混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（３：１）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（４５．１mg、３７％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ５９３。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 9.71 (s, 2H), 9.38 (s, 1H), 9.02 (s, 1H), 8.95 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 8.38 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.68 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 5.08 (d, J = 18.5 Hz, 1H), 4.84 - 4.64 (m, 2H), 4.44 (t, J = 8.9 Hz, 1H), 4.14 (dt, J = 21.0, 7.2 Hz, 1H), 2.63 - 2.53 (m, 1H), 2.35 (dt, J = 43.2, 11.7 Hz, 1H), 1.42 (s, 3H)。

実施例４
（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－［（５－クロロ－３－ピリジル）スルホニル］－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］－４－ピリジル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミドの調製
全体的な反応スキームは、以下のとおりである：

工程１： ５－クロロピリジン－３－スルホニルクロリドの調製

塩化チオニル（２．４mL、３３．０８mmol）を、水（１７mL）内に０℃で滴下した。次に、混合物を室温で１２時間撹拌した。これに続いてＣｕＣｌ（９mg、０．０９１mmol）を室温で加え、次に０℃まで冷却した。分離したフラスコ中の濃ＨＣｌ（７．８mL）を、温度を３０℃未満に維持して、５－クロロピリジン－３－アミン（１ｇ、７．７８mmol）内に滴下した。次に、混合物を－５℃に冷却した。水（２．３mL）中のＮａＮＯ_２（５８９mg、８．５４mmol）の溶液を、反応混合物内に－５℃～０℃で滴下した。次に、反応物を－２℃で１０分間撹拌した。この混合物を、ＣｕＣｌ混合物に－５℃で撹拌しながら滴下した。得られた混合物を－５～０℃で７５分間撹拌した。沈殿物を濾過により集め、水で洗浄し、そして真空下で乾燥させた。これが、標記化合物（８７０mg、５３％）を灰色の固体としてもたらし、これをさらにいかなる精製もすることなく次の工程に用いた。

工程２： （２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－［（５－クロロ－３－ピリジル）スルホニル］－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］－４－ピリジル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミドの調製

（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メチルピロリジン－２－カルボキサミド塩酸塩（１００mg、０．２２mmol）、ジクロロメタン（１０mL）、ＴＥＡ（６２mg、０．６１mmol）、及び５－クロロピリジン－３－スルホニルクロリド（８７mg、０．４１mmol）の混合物を、室温で２時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（４：１）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（６２．２mg、２４％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ６２７。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 9.72 (s, 2H), 9.05 (s, 1H), 9.01 - 8.95 (m, 1H), 8.86 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 8.17 (m, 1H), 7.35 - 7.29 (m, 1H), 5.20 - 5.14 (m, 1H), 4.88 - 4.74 (m, 1H), 4.67 - 4.61 (m, 1H), 4.38 - 4.34 (m, 1H), 4.38 - 4.11 (m, 1H), 2.69 - 2.63 (m, 1H), 2.45 - 2.30 (m, 1H), 1.42 (d, J = 7.1 Hz, 3H)。

実施例５
（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－（４－クロロフロ［３，２－ｃ］ピリジン－２－イル）スルホニル－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］－４－ピリジル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミドの調製
全体的な反応スキームは、以下のとおりである：

工程１： ４－クロロフロ［３，２－ｃ］ピリジン－２－スルホニルクロリドの調製

ｎ－ＢｕＬｉ（６mL、６３．７０mmol）を、窒素下で、テトラヒドロフラン（５０mL）中の４－クロロフロ［３，２－ｃ］ピリジン（２ｇ、１３．０２mmol）の溶液内に－４０℃で撹拌しながら滴下した。得られた溶液を－４０℃で１時間撹拌した。上記混合物に、二酸化硫黄（ガス）を３０分間導入した。得られた溶液を室温で１．５時間撹拌した。生成物をヘキサンの添加により沈殿した。固体を濾過により集め、次にＤＣＭ（８０mL）を用いて溶解した。上記溶液に、ＮＣＳ（２．１ｇ、１５．７３mmol）を加えた。得られた溶液を室温で２時間撹拌した。混合物を水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮して、標記化合物（２．３ｇ、７０％）を黄色の固体として与え、これをさらにいかなる精製もすることなく次の工程に用いた。

工程２： （２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－（４－クロロフロ［３，２－ｃ］ピリジン－２－イル）スルホニル－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］－４－ピリジル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミドの調製

（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミド（１００．００mg、０．２２mmol）、ジクロロメタン（１．４１mL）、ＴＥＡ（６７．２６mg、０．６７mmol）、及び４－クロロフロ［３，２－ｃ］ピリジン－２－スルホニルクロリド（５５．８５mg、０．２２mmol）の混合物を、室温で１時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（１００mg、６８％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ６６７。¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ 9.66 (s, 2H), 9.02 (s, 1H), 8.48 (d, J = 5.9 Hz, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.62 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 5.8, 0.9 Hz, 1H), 7.23 - 7.20 (m, 1H), 5.15 (dd, J = 17.7, 7.6 Hz, 1H), 4.83 - 4.58 (m, 3H), 4.29 (dd, J = 20.6, 7.0 Hz, 1H), 2.84 - 2.63 (m, 1H), 2.50 - 2.34 (m, 1H), 1.42 (d, J = 7.1 Hz, 3H)。

実施例６
（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－１－フロ［３，２－ｃ］ピリジン－２－イルスルホニル－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］－４－ピリジル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミドの調製
全体的な反応スキームは、以下のとおりである：

（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－［４－クロロフロ［３，２－ｃ］ピリジン－２－スルホニル］－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミド（１００．００mg、０．１５mmol）、メタノール（５mL）及びパラジウム担持炭素（１５．９６mg、０．１５mmol）の混合物を、室温で２時間撹拌した。固体を濾過した。この溶液を真空下で濃縮した。残留物を、ＤＣＭ：ＭｅＯＨ（２０：１）を用いたシリカゲルカラム上に適用して、標記化合物１５．３mg（１６％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ６３３。¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ 9.72 (s, 2H), 9.30 (s, 1H), 8.81 (d, J = 6.2 Hz, 1H), 8.32 (s, 1H), 8.08 - 7.72 (m, 2H), 7.51 (s, 1H), 5.22 - 4.62 (m, 4H), 4.35 (dd, J = 20.4, 7.2 Hz, 1H), 2.81 - 2.22 (m, 2H), 1.47 (s, 3H)。

実施例７
（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－［（５－クロロ－２－ピリジル）スルホニル］－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］－４－ピリジル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミドの調製
全体的な反応スキームは、以下のとおりである：

工程１： ２－（ベンジルスルファニル）－５－クロロピリジンの調製

５－クロロ－２－フルオロピリジン（２ｇ、１５．２１mmol）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（４０mL）、フェニルメタンチオール（２ｇ、１６．１０mmol）、及びＣｓ_２ＣＯ_３（７．５２ｇ、２３．０８mmol）の混合物を、室温で１６時間撹拌した。得られた溶液を６０℃で６時間撹拌した。固体を濾過した。残留物を酢酸エチルに溶解し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（３ｇ、８３．７％）を無色の油状物として与えた。ＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ２３６。

工程２： ５－クロロピリジン－２－スルホニルクロリドの調製

濃ＨＣｌ水溶液（６mL）を、２－（ベンジルスルファニル）－５－クロロピリジン（１ｇ、４．２４mmol）、ジクロロメタン（３０mL）、及び水（１５mL）の混合物内に０℃で滴下した。これに、次亜塩素酸ナトリウム（１２mL、１４．５％有効塩素）を０℃で滴下した。得られた混合物を０℃で１０分間撹拌した。ジクロロメタン層中の標記化合物の溶液を素早く分離し、さらにいかなる精製もすることなく次の工程にそのまま用いた。

工程３： （２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－［（５－クロロ－２－ピリジル）スルホニル］－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］－４－ピリジル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミドの調製

ジクロロメタン中の５－クロロピリジン－２－スルホニルクロリドの冷溶液を、（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミド（１００mg、０．２２mmol）、ジクロロメタン（１０mL）、及びＴＥＡ（６６．９mg、０．６６mmol）の混合物内に滴下した。得られた溶液を、氷／塩浴中で０℃にて５分間撹拌した。次に、反応物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／ヘキサン（１：３）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（３２mg、２３％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ６２７。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 9.69 (s, 2H), 9.01 (s, 1H), 8.69 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.98 (dt, J = 8.4, 5.3 Hz, 2H), 7.54 (s, 1H), 5.20 - 5.02 (m, 2H), 4.71 (ddd, J = 34.4, 22.3, 3.8 Hz, 2H), 4.31 - 4.11 (m, 1H), 2.78 - 2.56 (m, 1H), 2.55 - 2.28 (m, 1H), 1.35 (d, J = 7.1 Hz, 3H)。

実施例８
（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－１－［（３－フルオロ－２－ピリジル）スルホニル］－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］－４－ピリジル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミドの調製
全体的な反応スキームは、以下のとおりである：

工程１： ３－フルオロピリジン－２－チオールの調製

トルエン中の２－ブロモ－３－フルオロピリジン（５ｇ、２８．４１mmol）の溶液を、ｎ－ＢｕＬｉ（１２．５mL、２．５Ｍ、３１．２５mmol）とトルエン（８０mL）との混合物内に－７８℃で撹拌しながら滴下した。－７８℃で３０分かけて撹拌した後、硫黄（９１０mg、２８．３８mmol）を反応混合物に加えた。得られた溶液を－７８℃で３０分間、次に室温で１時間撹拌した。反応物を水でクエンチし、１Ｍ ＨＣｌ水溶液で混合物のｐＨ値を５に調整した。混合物をジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮して、標記化合物（２．１８ｇ、５９％）を黄色の固体として与えた。

工程２： ３－フルオロピリジン－２－スルホニルクロリドの調製

濃ＨＣｌ水溶液（６mL）を、３－フルオロピリジン－２－チオール（１ｇ、７．７４mmol）、ジクロロメタン（３０mL）、及び水（１５mL）の混合物内に０℃で撹拌しながら滴下した。これに、次亜塩素酸ナトリウム（１２mL、１４．５％有効塩素）を０℃で撹拌しながら滴下した。得られた混合物を０℃で１０分間撹拌した。ジクロロメタン層中の標記化合物の溶液を素早く分離し、さらにいかなる精製もすることなく次の工程にそのまま次の工程に用いた。

工程３： （２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－１－［（３－フルオロ－２－ピリジル）スルホニル］－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］－４－ピリジル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミドの調製

ジクロロメタン中の粗３－フルオロピリジン－２－スルホニルクロリドの冷溶液を、（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メチルピロリジン－２－カルボキサミド塩酸塩（１００mg、０．２１mmol）、ジクロロメタン（１０mL）、及びＴＥＡ（６２mg、０．６１mmol）の混合物内に滴下した。反応物を室温で２時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（２９．７mg、１２％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ６１１。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 9.73 (s, 2H), 9.01 (s, 1H), 8.60 (dt, J = 4.3, 1.5 Hz, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.78 - 7.63 (m, 2H), 7.52 (s, 1H), 5.15 (dd, J = 17.8, 7.7 Hz, 1H), 4.93 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 4.82 (dd, J = 51.2, 3.3 Hz, 1H), 4.64 (dd, J = 17.6, 4.7 Hz, 1H), 4.48 - 4.36 (m, 1H), 2.75 - 2.60 (m, 1H), 2.55 - 2.33 (m, 1H), 1.39 (d, J = 7.0 Hz, 3H)。

実施例９
（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－（５－シアノピリジン－２－イルスルホニル）－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－（（５－（トリフルオロメチル）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）ピリジン－４－イル）メチル）ピロリジン－２－カルボキサミドの調製
全体的な反応スキームは、以下のとおりである：

工程１： ６－（ベンジルスルファニル）ピリジン－３－カルボニトリルの調製

６－クロロピリジン－３－カルボニトリル（２．５ｇ、１８．０４mmol）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（４０mL）、フェニルメタンチオール（２．２３ｇ、１７．９５mmol）、及びＣｓ_２ＣＯ_３（７．０８ｇ、２１．７３mmol）の混合物を、室温で一晩撹拌した。温度を油浴中、６０℃で維持しながら、得られた溶液をさらに６時間撹拌した。固体を濾過した。得られた溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１：３）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（３．８ｇ、９３％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ２２７。

工程２： ５－シアノピリジン－２－スルホニルクロリドの調製

濃ＨＣｌ水溶液（６mL）を、６－（ベンジルスルファニル）ピリジン－３－カルボニトリル（１ｇ、４．４２mmol）、ジクロロメタン（３０mL）、及び水（１５mL）の混合物内に０℃で撹拌しながら滴下した。これに、次亜塩素酸ナトリウム（１２mL、１４．５％有効塩素）を０℃で撹拌しながら滴下した。得られた混合物を０℃で１０分間撹拌した。ジクロロメタン層中の標記化合物の溶液を素早く分離し、さらにいかなる精製もすることなくそのまま次の工程に用いた。

工程３： （２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－（５－シアノピリジン－２－イルスルホニル）－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－（（５－（トリフルオロメチル）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）ピリジン－４－イル）メチル）ピロリジン－２－カルボキサミドの調製

ジクロロメタン中の粗５－シアノピリジン－２－スルホニルクロリドの冷溶液を、（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミド（１００mg、０．２１mmol）、ジクロロメタン（１０mL）、及びＴＥＡ（６４．８８mg、０．６４１mmol）の混合物内に０℃で滴下した。得られた溶液を氷／塩浴中で０℃にて１０分間撹拌した。次に、反応物を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（１７．０mg、１２．４％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ６１８。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 9.68 (s, 2H), 9.13 - 8.90 (m, 2H), 8.41 - 8.23 (m, 2H), 8.18 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 28.1 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 16.3, 7.6 Hz, 2H), 4.88 - 4.60 (m, 2H), 4.27 - 4.09 (m, 1H), 2.81 - 2.56 (m, 1H), 2.56 - 2.33 (m, 1H), 1.37 (d, J = 7.1 Hz, 3H)。

実施例１０
（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（（５－クロロ－２－（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）ピリジン－４－イル）メチル）－４－フルオロ－１－（５－フルオロピリジン－２－イルスルホニル）－５－メチルピロリジン－２－カルボキサミドの調製
全体的な反応スキームは、以下のとおりである：

ジクロロメタン中の粗５－フルオロピリジン－２－スルホニルクロリド（～０．３Ｍ、５mL、実施例２、工程２に従って調製した）の冷溶液を、（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（［５－クロロ－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メチル）－４－フルオロ－５－メチルピロリジン－２－カルボキサミド塩酸塩（１００mg、０．２４mmol）、ジクロロメタン（１０mL）、及びＴＥＡ（７２mg、０．７１mmol）の混合物内に０℃で滴下した。得られた溶液を、氷／塩浴中で０℃にて１０分間撹拌した。次に、反応物を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（２４．１mg、１７％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ５７７。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 9.62 (s, 2H), 8.71 (s, 1H), 8.60 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.11 (dd, J = 8.6, 4.1 Hz, 1H), 7.75 - 7.60 (m, 1H), 7.54 (s, 1H), 5.10 - 4.92 (m, 2H), 4.76 (dd, J = 25.6, 3.2 Hz, 1H), 4.53 (dd, J = 17.9, 5.1 Hz, 1H), 4.23 (dd, J = 22.2, 6.9 Hz, 1H), 2.73 - 2.52 (m, 1H), 2.52 - 2.29 (m, 1H), 1.35 (d, J = 7.1 Hz, 3H)。

実施例１１
（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（２－シアノ－５－（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（５－フルオロピリジン－２－イルスルホニル）－５－メチルピロリジン－２－カルボキサミドの調製
全体的な反応スキームは、以下のとおりである：

ジクロロメタン中の粗５－フルオロピリジン－２－スルホニルクロリド（～０．３Ｍ、１０mL、実施例２、工程２に従って調製した）の冷溶液を、（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（［２－シアノ－５－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］フェニル］メチル）－４－フルオロ－５－メチルピロリジン－２－カルボキサミド塩酸塩（２３０mg、０．５７mmol）、ジクロロメタン（２０mL）、及びＴＥＡ（１７１mg、１．６９mmol）の混合物内に０℃で滴下した。得られた溶液を室温で１時間撹拌し、水で希釈し、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン／酢酸エチル（２／１）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（８２．２mg、２６％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ５６７。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 9.22 (s, 2H), 8.59 (s, 1H), 8.12 - 8.01 (m, 2H), 7.87 (s, 1H), 7.70 - 7.61 (m, 2H), 7.57 (m, 1H), 5.12 - 5.06 (m, 1H), 5.00- 4.96 (m, 1H), 4.83 - 4.69 (m, 2H), 2.70 - 2.33 (m, 2H), 1.34 (d, J = 7.0 Hz, 3H)。

実施例１２
（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－１－（５－フルオロピリジン－２－イルスルホニル）－５－メチル－Ｎ－（（５－（トリフルオロメトキシ）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）ピリジン－４－イル）メチル）ピロリジン－２－カルボキサミドの調製
全体的な反応スキームは、以下のとおりである：

ジクロロメタン中の５－フルオロピリジン－２－スルホニルクロリド（～０．３Ｍ、５mL、実施例２、工程２に従って調製した）の冷溶液を、（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメトキシ）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミド塩酸塩（１００mg、０．２１mmol）、ジクロロメタン（１０mL）、及びＴＥＡ（６４．８８mg、０．６４mmol）の混合物内に０℃で滴下した。得られた溶液を、氷／塩浴中で０℃にて１０分間撹拌した。次に、反応物を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（１７．７mg、１３％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ６２７。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 9.63 (s, 2H), 8.70 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.60 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 8.27 (s, 1H), 8.11 (dd, J = 8.7, 4.2 Hz, 1H), 7.74 - 7.62 (m, 1H), 7.51 - 7.41 (m, 1H), 5.11 - 4.95 (m, 2H), 4.76 (dd, J = 51.5, 3.1 Hz, 1H), 4.54 (dd, J = 17.7, 5.0 Hz, 1H), 4.30 - 4.14 (m, 1H), 2.74 - 2.56 (m, 1H), 2.52 - 2.27 (m, 1H), 1.35 (d, J = 7.1 Hz, 3H)。

実施例１３
（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－Ｎ－（（５－フルオロ－２－（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）ピリジン－４－イル）メチル）－１－（５－フルオロピリジン－２－イルスルホニル）－５－メチルピロリジン－２－カルボキサミドの調製
全体的な反応スキームは、以下のとおりである：

ジクロロメタン中の粗５－フルオロピリジン－２－スルホニルクロリド（～０．３Ｍ、５mL、実施例２、工程２に従って調製した）の冷溶液を、（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－Ｎ－（［５－フルオロ－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メチル）－５－メチルピロリジン－２－カルボキサミド塩酸塩（１００mg、０．２５mmol）、ジクロロメタン（２０mL）、及びＴＥＡ（７６mg、０．７５mmol）の混合物内に０℃で滴下した。得られた溶液を室温で６０分間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１００／１）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（３８．５mg、２８％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ５６１。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 9.58 (s, 2H), 8.59 (d, J = 3.4 Hz, 2H), 8.19 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 8.11 (dd, J = 8.6, 4.2 Hz, 1H), 7.67 (td, J = 8.3, 2.8 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 5.09 - 4.93 (m, 2H), 4.76 (dd, J = 52, 2.8 Hz, 1H), 4.55 (dd, J= 17.4, 5.0 Hz, 1H), 4.23 (dt, J= 20.6, 7.2 Hz, 1H), 2.71 - 2.56 (m, 1H), 2.52 - 2.31 (m, 1H), 1.34 (d, J = 7.1 Hz, 3H)。

実施例１４
（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（（５－シアノ－２－（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）ピリジン－４－イル）メチル）－４－フルオロ－１－（５－フルオロピリジン－２－イルスルホニル）－５－メチルピロリジン－２－カルボキサミドの調製
全体的な反応スキームは、以下のとおりである：

ジクロロメタン中の粗５－フルオロピリジン－２－スルホニルクロリド（～０．３Ｍ、５mL、実施例２、工程２に従って調製した）の冷溶液を、（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（［５－シアノ－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メチル）－４－フルオロ－５－メチルピロリジン－２－カルボキサミド塩酸塩（２００mg、０．４９mmol）、ジクロロメタン（２０mL）、及びＴＥＡ（１３６mg、１．３４mmol）の混合物内に０℃で滴下した。得られた溶液を室温で３０分間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン／酢酸エチル（１／１）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（６５．７mg、２４％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ５６８。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 9.69 (s, 2H), 8.99 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 8.61 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.12 (dd, J = 8.6, 4.1 Hz, 1H), 7.69 (ddd, J = 8.7, 7.7, 2.8 Hz, 1H), 7.57 (t, J = 6.3 Hz, 1H), 5.21 - 5.01 (m, 2H), 4.78 (dd, J= 51.3, 3.3 Hz, 1H), 4.69 - 4.59 (m, 1H), 4.27 - 4.15 (m, 1H), 2.67 (td, J = 18.0, 16.7, 8.1 Hz, 1H), 2.50 - 2.27 (m, 1H), 1.37 (d, J = 7.1 Hz, 3H)。

実施例１５
（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（（２－（ジフルオロメチル）－５－（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）ピリジン－３－イル）メチル）－４－フルオロ－１－（５－フルオロピリジン－２－イルスルホニル）－５－メチルピロリジン－２－カルボキサミドの調製
全体的な反応スキームは、以下のとおりであった：

ジクロロメタン中の粗５－フルオロピリジン－２－スルホニルクロリド（～０．３Ｍ、５mL、実施例２、工程２に従って調製した）の冷溶液を、（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［２－（ジフルオロメチル）－５－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－３－イル］メチル－４－フルオロ－５－メチルピロリジン－２－カルボキサミド塩酸塩（９０mg、０．２１mmol）、ジクロロメタン（２０mL）、及びＴＥＡ（６３mg、０．６２mmol）の混合物内に０℃で滴下した。得られた溶液を室温で０．５時間撹拌した。得られた溶液を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１／１）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（５９．５mg、２４％）を白色の固体として与えた。ＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ５９３。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 9.25 (s, 2H), 8.82 - 8.76 (m, 1H), 8.57 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 8.43 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.07 (dd, J = 8.7, 4.2 Hz, 1H), 7.65 (ddd, J = 8.7, 7.7, 2.8 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 6.5 Hz, 1H), 6.85 (t, J = 54.4 Hz, 1H), 5.16 (dd, J = 16.8, 7.7 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 9.4, 8.2 Hz, 1H), 4.81 (t, J = 3.7 Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 31.7, 4.1 Hz, 1H), 4.21 (dq, J = 20.7, 7.0 Hz, 1H), 2.70 - 2.54 (m, 1H), 2.48 - 2.30 (m, 1H), 1.33 (d, J= 7.1 Hz, 3H)。

実施例１６
（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－１－（５－フルオロピリジン－２－イルスルホニル）－５－メチル－Ｎ－（（２－（トリフルオロメチル）－５－（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）ピリジン－３－イル）メチル）ピロリジン－２－カルボキサミドの調製
全体的な反応スキームは、以下のとおりである：

ジクロロメタン中の粗５－フルオロピリジン－２－スルホニルクロリド（～０．３Ｍ、５mL、実施例２、工程２に従って調製した）の冷溶液を、（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミド（１００mg、０．２１mmol）、ジクロロメタン（１０mL）、及びＴＥＡ（６４．８８mg、０．６４mmol）の混合物内に０℃で滴下した。得られた溶液を、氷／塩浴中で０℃にて１０分間撹拌した。次に、反応物を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離するシリカゲルカラムにより精製した。これが、標記化合物（２２．９mg、１６．９％）を白色の固体としてもたらした。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ６１１。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 9.27 (s, 2H), 8.87 (d, J= 2.1 Hz, 1H), 8.58 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 8.50 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.08 (dd, J = 8.6, 4.2 Hz, 1H), 7.66 (ddd, J = 8.7, 7.7, 2.8 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 5.14 (dd, J = 17.0, 7.6 Hz, 1H), 5.01 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 4.77 (dd, J = 42.8, 4.1 Hz, 1H), 4.68 (dd, J = 8.3, 4.2 Hz, 1H), 4.27 - 4.15 (m, 1H), 2.71 - 2.55 (m, 1H), 2.51 - 2.29 (m, 1H), 1.33 (d, J = 7.1 Hz, 3H)。

実施例１７
（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－１－（６－フルオロピリジン－３－イルスルホニル）－５－メチル－Ｎ－（（５－（トリフルオロメチル）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）ピリジン－４－イル）メチル）ピロリジン－２－カルボキサミドの調製
全体的な反応スキームは、以下のとおりである：

工程１： ５－（ベンジルスルファニル）－２－フルオロピリジンの調製

５－ブロモ－２－フルオロピリジン（３ｇ、１７．０５mmol）、トルエン（３０mL）、ＤＩＥＡ（６．５７ｇ、５０．８３mmol）、フェニルメタンチオール（２．３２ｇ、１８．６８mmol）、ＸａｎｔＰｈｏｓ（１．５ｇ、２．５９mmol）、及びＰｄ_２（ｄｂａ）_３（８８０mg、０．９６mmol）の混合物を、窒素下、油浴中で１１０℃にて３時間撹拌した。得られた混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）で溶離するシリカゲルカラムにより精製して、標記化合物（２．６ｇ、７０％）を黄色の油状物として与えた。

工程２： ６－フルオロピリジン－３－スルホニルクロリドの調製

濃塩化水素（６mL）を、５－（ベンジルスルファニル）－２－フルオロピリジン（１ｇ、４．５６mmol）、ジクロロメタン（３０mL、４７１．９０mmol）、及び水（１５mL、８３２．６３mmol）の混合物内に０℃で撹拌しながら滴下した。この溶液に、次亜塩素酸ナトリウム（１２mL、１４．５％有効塩素）を０℃で撹拌しながら滴下した。得られた混合物を０℃で３０分間撹拌した。混合物を分離し、有機溶液を冷５％ Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３及び冷ブラインで洗浄し、そして無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。これが、ジクロロメタン中の標記化合物の冷溶液をもたらし、これをさらにいかなる精製もすることなく次の工程に用いた。

工程３： （２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－１－（６－フルオロピリジン－３－イルスルホニル）－５－メチル－Ｎ－（（５－（トリフルオロメチル）－２－（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）ピリジン－４－イル）メチル）ピロリジン－２－カルボキサミドの調製

ジクロロメタン中の粗６－フルオロピリジン－３－スルホニルクロリド（～０．１５Ｍ、１０mL、工程２から調製した）の冷溶液を、（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－４－フルオロ－５－メチル－Ｎ－［［５－（トリフルオロメチル）－２－［２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル］ピリジン－４－イル］メチル］ピロリジン－２－カルボキサミド塩酸塩（１００mg、０．２１mmol）、ジクロロメタン（１０mL）、及びＴＥＡ（６４．８８mg、０．６４mmol）の混合物内に０℃で滴下した。得られた溶液を、氷／塩浴中で０℃にて１０分間撹拌した。次に、反応物を水の添加でクエンチし、ジクロロメタンで抽出し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして真空下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（１：１）で溶離するシリカゲルカラムにより精製した。これが、標記化合物（１７．０mg、１２．４％）を白色の固体としてもたらした。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ^＋］ ６１１。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 9.68 (s, 2H), 9.06 - 9.00 (m, 1H), 8.82 - 8.76 (m, 1H), 8.34 - 8.26 (m, 2H), 7.34 - 7.31(m, 1H), 7.18 (dd, J = 8.6, 2.8 Hz, 1H), 5.19 (dd, J = 17.7, 8.1 Hz, 1H), 4.81 (dd, J= 51.1, 3.0 Hz, 1H), 4.61 (dd, J= 17.6, 4.8 Hz, 1H), 4.32 (dd, J= 9.9, 7.9 Hz, 1H), 4.19 - 4.07 (m, 1H), 2.73 - 2.62 (m, 1H), 2.34 (dddd, J = 43.5, 15.0, 9.9, 3.2 Hz, 1H), 1.42 (d, J = 7.0 Hz, 3H)。

実施例１８
例示した化合物のＩＣ５０の決定
ヒト及びラットのＴＲＰＡ１チャネルに対する化合物のＩＣ_５０（有効濃度）を、FLIPR Tetra装置を用いて決定した。ＴＲＰＡ１を発現しているＣＨＯ細胞を３８４ウェルプレートにプレーティングし、３７℃で一晩インキュベートし、そして、３７℃で１時間、続いて室温で１５分間、ＢＤカルシウム指示色素をロードした。アッセイバッファは、０．０２％ ＢＳＡと共に２０mM ＨＥＰＥＳ（ｐＨを７．４に再調整）を含有するハンクス平衡塩類溶液（ＨＢＳＳ）であった。

色素をロードし、そして、プレートを冷却した後、FLIPR Tetraを用いて化合物を細胞に添加した。次いで、プレートを化合物と共に室温で２０分間インキュベートした後、アゴニストを添加した。このインキュベート後、約ＥＣ_８０濃度の桂皮アルデヒド（ヒトＴＲＰＡ１については７５μM及びラットＴＲＰＡ１については４５μM）を添加してチャネルを活性化し、そして、桂皮アルデヒド誘導性のカルシウム流入のブロックを測定した。

ヒル係数（ｎ）を１．５に固定しながら、ＩＣ_５０の結果を標準的なヒル関数に当てはめた。ヒル係数の固定は、一般的に、ＩＣ_５０決定のばらつきを低減する。ＩＣ_５０を個々に調べて、最低点及び最高点が正確に設定されていることを確認した後、結果を検証した。

本開示の化合物のＩＣ_５０（ｈＴＲＰＡ１ ＩＣ_５０（マイクロモラー））、プロトンＮＭＲのデータ、及びＬＣＭＳの結果を以下の表１に示し、表中、「ｈＴＲＰＡ１」はｈＴＲＰＡ１ ＣＨＯ Ｃａ２＋ ＡＵＣ ＥＶＯ（ＩＣ_５０）を指す。

実施例１９：比較薬物動態
本開示のスルホニルピリジル化合物について特定の薬物動態属性を評価した。結果を以下の表３に示し、表中、「ｈＴＲＰＡ１」は、ＩＣ_５０（nM）を指し；「ｈＰＰＢ」は、ヒトタンパク質血漿結合（パーセント）を指し；「補正されたＩＣ_５０」は、ｈＰＰＢに対して補正されたｈＴＲＰＡ１値を指し；「ＨＬＭ－ＣＬ_ｈｅｐ」は、ヒト肝ミクロソームのクリアランス（mL/分/kg）を指し；「Ｋ．Ｓｏｌ」は、推定水溶解度（μM）を指し；そして、「ＮＲ」は、未実施を指す。表４は、表３の化合物と対応する構造との間の対応関係の表である。

ヒトタンパク質血漿結合は、Banker et al., "Plasma / Serum Protein Binding Determinations," Current Drug Metabolism (2008), 9, 854-859及びKariv et al., "Development of a high throughput equilibrium dialysis method," J. Pharm Sci. (2001) May;90(5):580-87に記載の方法に従って、更にWyatt、Cerep、Cyprotex及びその他によって市販されているアッセイキットを使用して測定することができる。

補正されたｈＴＲＰＡ１ ＩＣ_５０（nM）を以下の式を用いて計算した：
（ｈＴＲＰＡ１ IC₅₀）／（１００－ｈＰＰＢ／１００）。
例えば、ｈＴＲＰＡ１が７．９nMであり、そして、ｈＰＰＢが９５．１％である場合、補正されたＩＣ_５０ １６１nMは、以下のとおり計算される：（７．９）／（１００－９５．１／１００）＝１６１。

ヒト肝ミクロソームのクリアランス（mL/分/kg）は、Ackley et al, "Metabolic Stability Assessed by Liver Microsomes and Hepatocytes", in "Optimization in Drug Discovery" in the "Methods in Pharmacology and Toxicology" series (ISSN 1557-2153), pp. 151-162 (Yan, Ed., Print ISBN 978-1-58829-332-9, Springer (2004)に記載の方法に従って、更に、Cerep、Cyprotex、Bd Bioscience及びその他によって市販されているアッセイキットを使用して測定することができる。

水溶解度は、Alsenz et al., "High throughput solubility measurement in drug discovery and development," Advanced Drug Delivery Reviews (2007) 59, 546-568及びKibbey et al., "An Integrated Process for Measuring the Physicochemical Properties of Drug Candidates in a Preclinical Discovery Environment," J. Pharmaceutical Sci. (2001) 90(8), 1164-1175によって報告されている手順を使用して求めることができる。

実施例２０
比較薬物動態
本開示の範囲外の４つのスルホニルピリジル化合物（以下の化合物３～６に対する本開示の２つのスルホニルピリジル化合物（以下の化合物１及び２）の特定の薬物動態変数を評価した。結果を以下の表５に示し、表中、「ｈ Ｃａ２＋ Ｍａｘ」は、ヒトＣＡ２＋ ＭＡＸ ＩＣ_５０（μM）を指し；「ＨＬＭ」は、ヒト肝ミクロソームの安定性（mL/分/kg）を指し；「ＧＳＨトラッピング」は、グルタチオントラッピングを指し；そして、「ＮＲ」は、未実施を指す。表６は、表５の化合物と対応する構造との間の対応関係の表である。

ヒトＣａ２＋ ＭＡＸ ＩＣ_５０は、Molecular Devices、Abcam、Bio-Rad、Biovision、Enzo Lifesciences、Abnova、Sigma-Aldrich、又はその他によって提供されている市販のカルシウムアッセイキットのうちの１つを用いて測定することができる。

ヒト肝ミクロソームＨＬＭの安定性は、上記のとおりAckleyらの手順を使用して測定することができる。

薬物有害反応を引き起こす可能性について反応性代謝物をスクリーニングするための方法におけるＧＳＨトラッピング。反応性代謝物は、薬物化合物の生体内活性化又はタンパク質の不活化を通じた臨床毒性に関与し得る。あるこのような評価は、トラッピング試薬としてグルタチオン（ＧＳＨ）を含むインビトロインキュベーションを利用する。ＬＣ／ＭＳは、Yan et al., "Stable Isotope Trapping and High Throughput Screenings of Reactive Metabolites Using the Active MS Signature," Anal. Chem. (2004), 76, 6835-6847に記載のとおり、トラップされたグルタチオン付加物によって示される反応性中間体の形成を検出及び特性評価するために使用することができる。

化合物１及び２と比べて、化合物３は、比較的高いＨＬＭクリアランスによって示されるとおり不安定である。

化合物１及び２と比べて、化合物４は、ヒトＴＲＰＡ１に対して低い親和性を有する。

化合物１及び２と比べて、化合物６は、ヒトＴＲＰＡ１に対して低い親和性を有し、そして、比較的高いＨＬＭクリアランスによって示されるとおり比較的不安定である。

実施例２１
例えば、ヒト、サル（例えば、カニクイザル）、ラット、及び／又はマウス等の動物実験に基づいて、上記のとおり測定された血漿タンパク質結合は、９８％未満、９５％未満、９０％未満、又は８５％未満、約８０％～約９８％、約８０％～約９５％、約８０％～約９０％、約９８％、約９５％、約９０％、約８５％、又は約８０％であろうと考えられる。

この記載された明細書は、最良の形態を含む本発明を開示するために実施例を使用し、そして、任意の当業者が、任意の装置又はシステムを作製及び使用すること、並びに任意の組み込まれている方法を実施することを含む本発明を実施できるようにする。本発明の特許可能な範囲は、特許請求の範囲によって規定され、そして、当業者が思いつく他の例も含み得る。このような他の例は、特許請求の範囲の文言と異ならない構造的要素を有する場合、又は特許請求の範囲の文言とわずかな差を有する等価な構造的要素を含む場合、特許請求の範囲の範囲内であることを意図する。

Claims (19)

1. 式Ｉの化合物
   

   

   
   （式中、
   Ｂは、Ｂ^１、Ｂ^２、及びＢ^３から選択され；
   Ｂ^１は、環内に２個の窒素原子を含む５員ヘテロアリールであり、各５員ヘテロアリールは、非置換であるか又は独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、及びＯ（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
   Ｂ^２は、フェニルであり、各フェニルは、非置換であるか又は独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、及びＯ（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
   Ｂ^３は、６員ヘテロアリールであり、各６員ヘテロアリールは、非置換であるか又は独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）ハロアルキル、５若しくは６員のヘテロアリール、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、及び４、５、６、若しくは７員のヘテロシクリルから選択される１個以上の基で置換されており、前記５若しくは６員のヘテロアリール、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、又は４、５、６、若しくは７員のヘテロシクリルの基のいずれかは、非置換であるか又は独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、及びＯ（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されており；
   Ｒ^１は、
   

   

   
   からなる群から選択され；
   Ｒ^２は、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、及び（Ｃ_１－６）アルキル－（Ｃ_３－７）シクロアルキルから選択され、（Ｃ_１－６）アルキルは、場合によりＯ（Ｃ_１－６）アルキルで置換されており；
   Ｒ^３は、Ｈ若しくは（Ｃ_１－６）アルキルであるか、又はＲ^２及びＲ^３は、これらが結合している原子と共に（Ｃ_３）シクロアルキルを形成し；
   Ｒ^４は、Ｈ、Ｆ、及びＣＮから選択され；
   Ｒ^５は、Ｈ若しくは（Ｃ_１－６）アルキルであるか、又はＲ^２及びＲ^３のうちの一方とＲ^４及びＲ^５のうちの一方とが、これらが結合している原子と共に（Ｃ_３）シクロアルキルを形成し；
   Ｒ^６は、フェニル、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、５若しくは６員のヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環であり、Ｒ^６の任意のフェニル、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、５若しくは６員のヘテロアリール、又は４、５、６、若しくは７員の複素環は、場合により、独立してハロゲン、ＣＮ、ＳＦ_５、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、及びＯ（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されているか、あるいはＲ^６は、Ｏ－ＣＨ_２－Ｒ^７であり；
   Ｒ^７は、（Ｃ_１－６）アルキル、４、５、６、若しくは７員の複素環、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、又は６員ヘテロアリールであり、任意の（Ｃ_１－６）アルキル、４、５、６、若しくは７員の複素環、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、又は６員ヘテロアリールは、場合により、独立してハロゲン、ＣＮ、（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_１－６）ハロアルキル、Ｏ（Ｃ_１－６）アルキル、（Ｃ_３－７）シクロアルキル、及びＯ（Ｃ_１－６）ハロアルキルから選択される１個以上の基で置換されている）
   又はその薬学的に許容し得る塩。
2. Ｂ^１が、非置換であるか又は任意で
   

   

   
   から選択される置換されたピラゾリルである、請求項１記載の化合物。
3. Ｂ^２が、
   

   

   
   から選択される、請求項１記載の化合物。
4. Ｂ^３が、
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   から選択される、請求項１記載の化合物。
5. Ｂが、
   

   

   
   から選択される、請求項１記載の化合物。
6. Ｒ^２が、
   （ｉ）任意でＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、及びＣ（ＣＨ_３）_３から選択される（Ｃ_１－６）アルキル;
   （ii）（Ｃ_１－６）ハロアルキル、任意でＣ（ＣＦ_３）_３；
   （iii）ＣＨ_２ＯＣＨ_３；並びに
   （iv）シクロプロピル
   から選択される、請求項１～５のいずれか一項記載の化合物。
7. Ｒ^２及びＲ^３が、これらが結合している原子と共に（Ｃ_３）シクロアルキル又はスピロシクロプロピルを形成する、請求項１～５のいずれか一項記載の化合物。
8. Ｒ^３がＨであり；Ｒ^４がＨ、Ｆ、又はＣＮであり；そして、Ｒ^５がＨである、請求項１～６のいずれか一項記載の化合物。
9. 

   
   が、
   

   

   
   から選択される、請求項１～５のいずれか一項記載の化合物。
10. （ｉ）Ｒ^６が、任意で
    

    

    
    の構造の置換若しくは非置換の５員ヘテロアリールであるか；又は
    （ii）Ｒ^６が、任意で
    （ａ）任意で
    

    

    
    から選択されるピリジニル
    （ｂ）任意で
    

    

    
    の構造のピリミジニル、及び
    （ｃ）任意で
    

    

    
    の構造のピラジニル
    から選択される置換又は非置換の６員ヘテロアリールである、請求項１～９のいずれか一項記載の化合物。
11. Ｒ^６が、
    （ｉ）任意で
    

    

    
    の構造の置換又は非置換の４員複素環、
    （ii）置換又は非置換の５員複素環、
    （iii）任意で
    

    

    
    から選択される置換又は非置換の６員複素環、並びに
    （iv）置換又は非置換の７員複素環
    から選択される、請求項１～９のいずれか一項記載の化合物。
12. Ｒ^６が、
    （ｉ）任意で
    

    

    
    の構造の置換又は非置換の（Ｃ_３－７）シクロアルキル、
    （ii）任意で
    

    

    
    の構造の置換又は非置換フェニル、及び
    （iii）
    

    

    
    の構造から選択される、請求項１～９のいずれか一項記載の化合物。
13. Ｒ^２がＣＨ_３であり、Ｒ^３がＨであり、Ｒ^４がＦであり、Ｒ^５がＨであり、そして、Ｒ^６が、
    

    

    
    であり、
    Ｒ^１が、
    

    

    
    から選択され；そして
    Ｂが、
    

    

    
    から選択される、請求項１記載の化合物。
14. 

    
    

    

    
    から選択される化合物。
15. 請求項１～１４のいずれか一項記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩と、薬学的に許容し得る担体、希釈剤、又は賦形剤とを含む、医薬組成物。
16. 呼吸器疾患の治療又は予防において使用するための、請求項１５記載の医薬組成物。
17. 喘息の治療又は予防において使用するための、請求項１５記載の医薬組成物。
18. 呼吸器疾患の治療又は予防において使用するための、請求項１～１４のいずれか一項記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
19. 喘息の治療又は予防において使用するための、請求項１～１４のいずれか一項記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩。