JP2011518143A - Ｆａａｈ阻害剤として有用なエーテルベンジリデンピペリジンアリールカルボキサミド化合物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、式（Ｉ）の化合物（式中、Ａｒは、置換されていてもよいフェニルもしくは６員ヘテロアリール部分、またはベンゾイソオキサゾール、ピロロピリジン、もしくはベンゾトリアゾール基である）、または薬学的に許容できるそれらの塩、化合物を調製するための方法、化合物の調製において使用される中間体、化合物を含有する組成物、および疼痛、尿失禁、過活動膀胱、嘔吐、認知障害、不安症、うつ病、睡眠障害、摂食障害、運動障害、緑内障、乾癬、多発性硬化症、脳血管障害、脳損傷、胃腸障害、高血圧症、または心血管疾患を包含する脂肪酸アミドヒドロラーゼ（ＦＡＡＨ）活性に関係する疾患または状態を治療することにおける化合物の使用に関する。
【化１】

Description

本発明は、エーテルベンジリデンピペリジンアリールカルボキサミド化合物およびそのような化合物の薬学的に許容できる塩に関する。本発明は、化合物を調製するためのプロセス、それらの調製において使用される中間体、化合物を含有する組成物、および脂肪酸アミドヒドロラーゼ（ＦＡＡＨ）活性に関係する疾患または状態を治療することにおける化合物の使用にも関する。
脂肪酸アミドは、多様な細胞効果および生理学的効果のある生物活性脂質の１ファミリーである。脂肪酸アミドは、脂肪酸アミドヒドロラーゼ（ＦＡＡＨ）として知られている酵素により、それらの対応する脂肪酸に加水分解される。ＦＡＡＨは、神経調節化合物アナンドアミドおよびオレアミドを包含する多くの第一級および第二級脂肪酸アミドの加水分解を担う哺乳類の膜内在性セリンヒドロラーゼである。アナンドアミド（アラキドノイルエタノールアミド）は、カンナビノイド様鎮痛性を持つことが明らかにされており、刺激されたニューロンより放出される。アナンドアミドの効果および内因性レベルは、疼痛刺激とともに増加し、疼痛神経伝達を抑制することおよび行動性痛覚消失におけるその役割を暗示している。このことを支持して、脳アナンドアミドレベルを上昇させるＦＡＡＨ阻害剤は、疼痛、炎症、不安症、およびうつ病の動物モデルにおける有効性を実証してきた。Ｌｉｃｈｔｍａｎ，Ａ．Ｈ．ら（２００４）、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．３１１、４４１〜４４８；Ｊａｙａｍａｎｎｅ，Ａ．ら（２００６）、Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１４７、２８１〜２８８；Ｋａｔｈｕｒｉａ，Ｓ．ら（２００３）、Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄ．、９、７６〜８１；Ｐｉｏｍｅｌｌｉ Ｄ．ら（２００５）、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．、１０２、１８６２０〜１８６２５。
２００７年１０月５日に出願され、２００９年４月２４日にＷＯ２００８／０４７２２９として公開されたＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＩＢ２００７／００３２０２号は、ＦＡＡＨの阻害剤であるビアリールエーテル化合物に関する。ＰＣＴ出願ＷＯ２００６／０８５１９６は、ＦＡＡＨなどのアンモニア産生酵素の活性を測定するための方法を教示している。ＷＯ２００６／０６７６１３は、ＦＡＡＨの発現および精製のための組成物および方法に関する。ＷＯ２００６／０７４０２５は、ＦＡＡＨ調節因子としてのピペラジニルおよびピペリジニル尿素に関する。
ＦＡＡＨの阻害剤であり、したがって、疼痛を包含する広範囲な障害の治療において有用である新化合物の必要性が残っている。
本発明は、式Ｉの化合物、または薬学的に許容できるそれらの塩に関し、
Figure 2011518143
 式中、
Ａｒは、フェニル、６員ヘテロアリール部分、またはベンゾイソオキサゾール、ピロロピリジン、もしくはベンゾトリアゾール基であり、
Ｒ０は、ＨまたはＣＨ３から選択され、
Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環、−（ＣＨ２）ｎ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）、または−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）から選択され、
ａ）Ｒ１であるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基ならびにＲ１ａであるＣ３〜Ｃ８シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環、−（ＣＨ２）ｎ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）、および−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）基のシクロアルキル、シクロアルケニル、アリールおよびヘテロアリール環の環は、ハロ、ＣＮ、−ＣＨ２−ＣＮ、−ＣＨ３、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−ＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から選択される１〜４個の基によりさらに置換されていてもよく、
ｂ）Ｒ１である−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）ｎ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）、および−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）基の−（ＣＨ２）ｎ−連結基は、ハロ、ＣＮ、−ＣＨ２−ＣＮ、−ＣＨ３、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−ＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から選択される１〜２個の基によりさらに置換されていてもよく、
または、Ｒ１およびＲ３は、一緒に、１または２個の酸素環員を含有する５または６員縮合環を形成することができ、
Ｒ２ａは、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニルオキシ、Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環、−（ＣＨ２）ｎ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）またはＣＮであり、
ａ）Ｒ２ａであるＣ３〜Ｃ８シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニルオキシ、Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環、−（ＣＨ２）ｎ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）および−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）基は、ハロ、ＣＮ、−ＣＨ２−ＣＮ、−ＣＨ３、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−ＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から選択される１〜４個の基によりさらに置換されていてもよく、
ｂ）Ｒ２ａである−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、および−（ＣＨ２）ｎ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）基の−（ＣＨ２）ｎ−連結基は、ハロ、ＣＮ、−ＣＨ２−ＣＮ、−ＣＨ３、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−ＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から選択される１〜４個の基によりさらに置換されていてもよく、
Ｒ２ａは、Ｈ、ＣＮ、−ＣＨ２−ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から選択される１〜３個の置換基により置換されていてもよいフェニルまたはピリジル基であってもよく、
Ｒ２ｂおよびＲ２ｃは、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、−ＣＨ２−ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から独立して選択され、
各場合におけるｎは、１、２または３から独立して選択される整数である。
それらが結合している環と一緒に、Ｒ１およびＲ３により形成される、１または２個の酸素原子を含有する縮合５または６員環は、ベンゾジオキソール、２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン、クロマン、２，３−ジヒドロベンゾフラン、２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール、および３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン部分の群から選択されるものを包含する。
本発明は、治療有効量の本明細書における化合物、または薬学的に許容できるその塩、および薬学的に許容できる担体を含む医薬組成物も含む。
本発明は、部分的に、治療有効量の本明細書における化合物の１つもしくは複数、または薬学的に許容できるその塩を、それを必要としている対象へ投与することにより、対象において急性疼痛、慢性疼痛、神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、尿失禁、過活動膀胱、嘔吐、認知障害、不安症、うつ病、睡眠障害、摂食障害、運動障害、緑内障、乾癬、多発性硬化症、脳血管障害、脳損傷、胃腸障害、高血圧症、または心血管疾患を包含するＦＡＡＨ媒介性の疾患または状態を治療する方法も対象とする。
Ｒ０が、ＨまたはＣＨ３であり、
Ｒ１が、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−ヘテロアリール、４〜６員酸素含有ヘテロ環−（ＣＨ２）ｎ−（４〜６員酸素含有ヘテロ環）、または−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（４〜６員酸素含有ヘテロ環）から選択され、
ａ）Ｒ１であるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基ならびにＲ１ａであるＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−ヘテロアリール、４〜６員酸素含有ヘテロ環、−（ＣＨ２）ｎ−（４〜６員酸素含有ヘテロ環）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（４〜６員酸素含有ヘテロ環）基のシクロアルキル、シクロアルケニル、アリールおよびヘテロアリール環の環が、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、−ＣＨ２−ＣＮ、−ＣＨ３、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−ＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から選択される１〜４個の基によりさらに置換されていてもよく、
ｂ）Ｒ１である−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）ｎ−（４〜６員酸素含有ヘテロ環）、および
−（ＣＨ２）ｎ−（４〜６員酸素含有ヘテロ環）基の−（ＣＨ２）ｎ−連結基が、Ｆ、−ＣＨ３、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−ＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から選択される１〜２個の基によりさらに置換されていてもよく、
Ｒ２ａが、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニルオキシ、４〜６員酸素含有ヘテロ環、−（ＣＨ２）ｎ−（４〜６員酸素含有ヘテロ環）またはＣＮであり、
Ｒ２ｂおよびＲ２ｃが、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から独立して選択され、
各場合におけるｎが、１、２または３から独立して選択される整数である式Ｉの化合物、
または薬学的に許容できるそれらの塩も提供される。
式Ｉの範囲内で、上に記載されている化合物も提供され、
Ａｒが、ピリジン、ピリダジンまたはピラジンであり、
Ｒ０が、ＨまたはＣＨ３であり、
Ｒ１が、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−ヘテロアリール、４〜６員酸素含有ヘテロ環−（ＣＨ２）ｎ−（４〜６員酸素含有ヘテロ環）、または−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（４〜６員酸素含有ヘテロ環）から選択され、
ａ）Ｒ１であるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基ならびにＲ１ａであるＣ３〜Ｃ６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−ヘテロアリール、４〜６員酸素含有ヘテロ環、−（ＣＨ２）ｎ−（４〜６員酸素含有ヘテロ環）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（４〜６員酸素含有ヘテロ環）基のシクロアルキル、シクロアルケニル、アリールおよびヘテロアリール環の環が、ハロ、ＣＮ、−ＣＨ２−ＣＮ、−ＣＨ３、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−ＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から選択される１〜４個の基によりさらに置換されていてもよく、
ｂ）Ｒ１である−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ５〜Ｃ６シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−ヘテロアリール、４〜６員酸素含有ヘテロ環、−（ＣＨ２）ｎ−（４〜６員酸素含有ヘテロ環）、−（ＣＨ２）ｎ−（４〜６員酸素含有ヘテロ環）基の−（ＣＨ２）ｎ−連結基が、ハロ、−ＣＨ３、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−ＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から選択される１〜２個の基によりさらに置換されていてもよく、
Ｒ２ａが、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルコキシ、またはＣＮであり、
Ｒ２ｂおよびＲ２ｃが、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から独立して選択され、
各場合におけるｎが、１、２または３から独立して選択される整数である化合物
または薬学的に許容できるそれらの塩のさらなる群も提供される。
本発明は、式ＩＩの化合物、または薬学的に許容できるそれらの塩も包含し、
Figure 2011518143
 式中、Ｘは、ＣＨ２またはＯであり、ｍは、０または１であり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、ＨまたはＦから独立して選択され、Ａｒ、Ｒ０、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃは、上で式Ｉについて定義されている通りである。
Ａｒが、ピリジン、ピリダジン、ピラジン、ピリミジン、１，２−ベンゾイソオキサゾール、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン、または１，２，３−ベンゾトリアゾールの群から選択され、Ｘ（存在する場合）、ｍ（存在する場合）、Ｒ０、Ｒ１（存在する場合）、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｃ、Ｒ４ａおよびＲ４ｂ（存在する場合）が、上で定義されている通りである化合物のサブセット、または薬学的に許容できるそれらの塩は、本明細書に記載されている化合物の群の各々の範囲内にある。
本明細書に記載されている化合物の群の各々の範囲内にある他の化合物は、Ａｒが、ピリジン、ピリダジンまたはピラジンであり、Ｘ（存在する場合）、ｍ（存在する場合）、Ｒ０、Ｒ１（存在する場合）、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｃ、Ｒ４ａおよびＲ４ｂ（存在する場合）が、上で定義されている通りである化合物、または薬学的に許容できるそれらの塩である。
Ａｒが、ピリジン、ピリダジン、ピラジン、ピリミジン、１，２−ベンゾイソオキサゾール、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン、１，２，３−ベンゾトリアゾールである化合物、または薬学的に許容できるそれらの塩のさらなる群は、上に記載されている化合物の群の各々の範囲内にある。
Ｒ０が水素である化合物のさらなる亜群およびＲ０がメチル基である別の亜群、および薬学的に許容できるそれらの塩は、本明細書に記載されている化合物の群の各々の範囲内にある。
式Ｉの化合物の好ましい群は、独立して、
Ｒ０が、下に述べられている具体的化合物のうちのいずれかのＲ０の値を有する、
Ｒ１が、下に述べられている具体的化合物のうちのいずれかのＲ１の値を有する、
Ｒ３が、下に述べられている具体的化合物のうちのいずれかのＲ３の値を有する、
Ａｒが、下に述べられている具体的化合物のうちのいずれかのＡｒの値を有する、
Ｒ２ａが、下に述べられている具体的化合物のうちのいずれかのＲ２ａの値を有する、
Ｒ２ｂが、下に述べられている具体的化合物のうちのいずれかのＲ２ｂの値を有する、および／または
Ｒ２ｃが、下に述べられている具体的化合物のうちのいずれかのＲ２ｃの値を有する群である。
式Ｉの最も好ましい化合物は、下に具体的に述べられている化合物である。
式ＩＩの化合物の好ましい群は、独立して、
Ｒ０が、下に述べられている具体的化合物のうちのいずれかのＲ０の値を有する、
Ａｒが、下に述べられている具体的化合物のうちのいずれかのＡｒの値を有する、
Ｘが、下に述べられている具体的化合物のうちのいずれかのＸの値を有する、
ｍが、下に述べられている具体的化合物のうちのいずれかのｍの値を有する、
Ｒ４ａが、下に述べられている具体的化合物のうちのいずれかのＲ４ａの値を有する、
Ｒ４ｂが、下に述べられている具体的化合物のうちのいずれかのＲ４ｂの値を有する、
Ｒ２ａが、下に述べられている具体的化合物のうちのいずれかのＲ２ａの値を有する、
Ｒ２ｂが、下に述べられている具体的化合物のうちのいずれかのＲ２ｂの値を有する、および／または
Ｒ２ｃが、下に述べられている具体的化合物のうちのいずれかのＲ２ｃの値を有する群である。
式Ｉの最も好ましい化合物は、下に具体的に述べられている化合物である。
定義および略語
本開示は、下に提供されている定義を使用する。化学式の一部は、原子間の結合を示すか接続点を示すダッシュ記号（「−」）を包含することがある。「置換されている」基は、１つまたは複数の水素原子が、１つまたは複数の非水素原子または基で置き換えられた基である。「アルキル」とは、指定数の炭素原子を一般的に有する直鎖および分枝鎖の飽和炭化水素基を指す（すなわち、Ｃ１〜６アルキル）。「アルケニル」とは、１つまたは複数の不飽和炭素−炭素二重結合を有し、指定数の炭素原子を有する、直鎖および分枝鎖の炭化水素基を指す（すなわち、Ｃ２〜６アルケニル）。アルケニル基の例は、エテニル、１−プロペン−１−イル、１−プロペン−２−イル、２−プロペン−１−イル、１−ブテン−１−イル、１−ブテン−２−イル、３−ブテン−１−イル、３−ブテン−２−イル、２−ブテン−１−イル、２−ブテン−２−イル、２−メチル−１−プロペン−１−イル、２−メチル−２−プロペン−１−イル、１，３−ブタジエン−１−イル、１，３−ブタジエン−２−イルなどを包含する。「アルキニル」とは、１つまたは複数の炭素−炭素三重結合を有し、指定数の炭素原子を有する、直鎖または分枝鎖の炭化水素基を指す（すなわち、Ｃ２〜６アルキニル）。アルキニル基の例は、エチニル、１−プロピン−１−イル、２−プロピン−１−イル、１−ブチン−１−イル、３−ブチン−１−イル、３−ブチン−２−イル、２−ブチン−１−イルなどを包含する。
「アルコキシ」とは、アルキル部分が、直鎖または分岐鎖であってよく、１〜６個の炭素原子を有するアルキル−Ｏ−基を指す。アルコキシ基の例は、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｓ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、ｓ−ペントキシなどを包含する。
「ハロ」または「ハロゲン」は、互換的に使用することができ、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードである。「ハロアルキル」または「−Ｏ−ハロアルキル」という用語は、それぞれ、１つまたは複数のハロゲン原子により置換されているアルキルまたはアルコキシ基を指す。例は、−ＣＦ３、−ＣＨ２−ＣＦ３、−ＣＦ２−ＣＦ３、−Ｏ−ＣＦ３、および−ＯＣＨ２−ＣＦ３を包含する。
「シクロアルキル」とは、環を構成する指定数の炭素原子を一般的に有する、飽和単環式および二環式炭化水素環を指す（すなわち、Ｃ３〜８シクロアルキル）。シクロアルキル基は、１つまたは複数の置換基を包含することができる。単環式シクロアルキル基の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどを包含する。二環式シクロアルキル基の例は、ビシクロ［１．１．０］ブチル、ビシクロ［１．１．１］ペンチル、ビシクロ［２．１．０］ペンチル、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル、ビシクロ［３．１．０］ヘキシル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［３．２．０］ヘプチル、ビシクロ［３．１．１］ヘプチル、ビシクロ［４．１．０］ヘプチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［３．２．１］オクチル、ビシクロ［４．１．１］オクチル、ビシクロ［３．３．０］オクチル、ビシクロ［４．２．０］オクチルなどを包含する。
「シクロアルケニル」とは、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテンまたはシクロオクタン基などの、１つまたは複数の炭素−炭素二重結合を有し、環を構成する指定数の炭素原子を一般的に有する、単環式および二環式炭化水素環を指す（すなわち、Ｃ５〜７シクロアルケニル）。有用な置換基は、上で定義されているようなアルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルカノイル、およびハロ、ならびにヒドロキシ、メルカプト、ニトロおよびアミノなどを包含する。
「シクロアルコキシ」および「シクロアルケニルオキシ」とは、それぞれ、シクロアルキル−Ｏ−およびシクロアルケニル−Ｏ−を指し、シクロアルキルおよびシクロアルケニルは、上で定義されている。シクロアルコキシおよび「シクロアルケニルオキシ」への言及は、一般的に、カルボニル炭素を除外して指定数の炭素原子を包含する。シクロアルコキシ基の例は、シクロプロポキシ、シクロブトキシ、シクロペントキシ、およびシクロヘキソキシ基を包含する。シクロアルケニルオキシ基の例は、１−シクロペンテノキシ、２−シクロペンテノキシ、３−シクロペンテノキシ、１−シクロヘキセノキシ、２−シクロヘキセノキシ、３−シクロヘキセノキシなどを包含する。
「ヘテロ環」とは、完全にまたは部分的に飽和されており、Ｏ、ＳまたはＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員単環式および二環式環を指す。ヘテロ環式環の例は、アゼチジン、オキシラン、オキセタン、テトラヒドロトフェン（ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｔｈｏｐｈｅｎｅ）、フラン、テトラヒドロフラン、ジヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、テトラヒドロピラン、ジオキサン、ピロリジン、イソチアゾリジン、ピラン、ジヒドロピラン、ピペリジン、モルホリン、アゼパン、およびジアゼパンを包含する。環は、ｎが、１、２または３から選択される整数である−（ＣＨ２）ｎ−または−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−連結基を介して結合していてもよい。本明細書における一部の化合物は、オキセタン、テトラヒドロフラン、フラン、ジヒドロフラン、ピラン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、およびジオキサンを包含する４〜６員酸素含有ヘテロ環基を含有する。
「アリール」および「アリーレン」とは、フェニル、ビフェニルまたはナフチル基などの単環式または二環式の一価および二価の芳香族炭素環式基を指す。
「ヘテロアリール」および「ヘテロアリーレン」とは、それぞれ、Ｏ、ＳまたはＮから選択される１〜４個の環ヘテロ原子を含有する、一価または二価の芳香族基を指す。単環式（および、一価）アリール基の例は、ピロリル、フラニル、チオフェネイル（ｔｈｉｏｐｈｅｎｅｙｌ）、ピラゾリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，３，４−トリアゾリル、１−オキサ−２，３−ジアゾリル、１−オキサ−２，４−ジアゾリル、１−オキサ−２，５−ジアゾリル、１−オキサ−３，４−ジアゾリル、１−チア−２，３−ジアゾリル、１−チア−２，４−ジアゾリル、１−チア−２，５−ジアゾリル、１−チア−３，４−ジアゾリル、テトラゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニルなどを包含する。
ヘテロアリールおよびヘテロアリーレン基は、少なくとも１つの環が芳香族である縮合環系を包含する二環式基、三環式基も包含する。多環式（および一価）アリール基の例は、ピレニル、カルバゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェネイル（ｂｅｎｚｏｔｈｉｏｐｈｅｎｅｙｌ）、インドリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾジオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾチオフラニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾテトラゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾイミダゾリニル、ピロロ［２，３−ｂ］ピリジニル、ピロロ［２，３−ｃ］ピリジニル、ピロロ［３，２−ｃ］ピリジニル、ピロロ［３，２−ｂ］ピリジニル、イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジニル、イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジニル、ピラゾロ［４，３−ｄ］ピリジニル、ピラゾロ［４，３−ｃ］ピリジニル、ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリジニル、ピラゾロ［３，４−ｂ］ピリジニル、イソインドリル、インダゾリル、プリニル、インドリジニル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、イミダゾ［１，５−ａ］ピリジニル、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジニル、ピロロ［１，２−ｂ］ピリジニル、およびイミダゾ［１，２−ｃ］ピリジニルを包含する。他の例は、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、フタラジニル、１，６−ナフチリジニル、１，７−ナフチリジニル、１，８−ナフチリジニル、１，５−ナフチリジニル、２，６−ナフチリジニル、２，７−ナフチリジニル、ピリド［３，２−ｄ］ピリミジニル、ピリド［４，３−ｄ］ピリミジニル、ピリド［３，４−ｄ］ピリミジニル、ピリド［２，３−ｄ］ピリミジニル、ピリド［２，３−ｂ］ピラジニル、ピリド［３，４−ｂ］ピラジニル、ピリミド［５，４−ｄ］ピリミジニル、ピラジノ［２，３−ｂ］ピラジニル、ピリミド［４，５−ｄ］ピリミジニル、フェナントリジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチイニル、フェノキサジニル、アクリジニル、アゾシニル、４ａＨ−カルバゾリル、クロマニル、クロメニル、インドレニル（ｉｎｄｏｌｅｎｙｌ）、インドリニル、３Ｈ−インドリル、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、ピリミジニル、プテリジニル、フタラジニル、プリニル、ピリダジニル、ピラジニル、ピリドオキサゾール、ピリドイミダゾール、ピリドチアゾール、ピリジル、ピリドピリミジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、チアントレニル、キサンテニルなどを包含する。
「対象」とは、ヒトを包含する哺乳類を指す。「治療すること」とは、そのような用語があてはまる障害もしくは状態の進行を逆転、緩和、阻害すること、またはそのような用語があてはまる障害もしくは状態を予防すること、またはそのような障害もしくは状態の１つまたは複数の症状の進行を逆転、緩和、阻害すること、またはそのような障害もしくは状態の１つまたは複数の症状を予防することを指す。「治療有効量」とは、対象を治療するために使用することができる化合物の量を指し、量は、とりわけ、対象の体重および年齢ならびに投与の経路に左右されることがある。「賦形剤」または「補助剤」とは、活性医薬成分（ＡＰＩ）ではない、医薬製剤中の任意の物質を指す。「医薬組成物」とは、１つまたは複数の原薬（ｄｒｕｇ ｓｕｂｓｔａｎｃｅ）と１つまたは複数の賦形剤の組合せを指す。「薬物製品」、「医薬剤形」、「剤形」、「最終剤形」などとは、治療を必要としている対象に投与される医薬組成物を指し、一般的に、錠剤、カプセル剤、液状の液剤または懸濁剤、パッチ剤、フィルム剤などの形態であってよい。
本発明は、ＦＡＡＨの活性を阻害するのに有効である、式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩおよび式ＩＶの化合物ならびに下で具体的に名前が挙げられている化合物に関する。本発明は、化合物、薬学的に許容できる塩、それらおよび１つまたは複数の薬学的に許容できる担体および／または賦形剤を含有する医薬組成物を調製するための材料および方法、ならびに疼痛、うつ病、または不安症などの様々な障害を治療するためのそれらの使用にも関する。
式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよびＩＶの化合物を包含する本明細書における化合物および薬学的に許容できるそれらの塩を使用し、疼痛（神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、および炎症性疼痛を包含する）、尿失禁、過活動膀胱、嘔吐、運動障害、緑内障、乾癬、多発性硬化症、脳血管障害、脳損傷、胃腸障害、高血圧症、心血管疾患、ならびに不安症、うつ病、睡眠障害、および摂食障害を包含する中枢神経系障害を治療することができる。
生理学的疼痛は、外部環境からの潜在的に傷害性の刺激による危険を警告するように設計されている重要な防御機構である。このシステムは、特異的な一連の一次感覚ニューロンを介して作動し、末梢性伝達機構を介して侵害刺激により活性化される（総説についてはＭｉｌｌａｎ、１９９９、Ｐｒｏｇ．Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．、５７、１〜１６４を参照）。これらの感覚線維は、侵害受容器として知られており、伝導速度の遅い特徴的に小さな直径の軸索である。侵害受容器は、侵害刺激の強度、持続時間および質、ならびに脊髄に対するそれらの局所解剖学的に組織化された投射に基づき、刺激の位置をコードする。侵害受容器は、Ａ−δ線維（有髄）およびＣ線維（無髄）という２つの主要な型がある侵害受容性神経線維上に見いだされる。侵害受容器入力により生成される活動は、後角における複雑なプロセシング後、直接的に、または脳幹中継核を介して基底腹側視床に、次いで皮質に伝達され、そこで疼痛の感覚が生成される。
疼痛は、一般的に、急性または慢性として分類することができる。急性疼痛は、突然始まり長続きしない（通常は、１２週間以下）。急性疼痛は、通常、特定の損傷などの特定の原因と関連し、鋭く、重度であることが多い。急性疼痛は、外科手術、歯科治療、挫傷または捻挫に起因する特定の損傷後に起こることがある種類の疼痛である。急性疼痛は、一般的に、いかなる持続性の心理学的応答ももたらすことはない。対照的に、慢性疼痛は、長期の疼痛であり、典型的には、３カ月を超えて持続し、著しい心理学的および感情的問題につながる。慢性疼痛の一般例は、神経障害性疼痛（例えば、有痛性の糖尿病性神経障害、帯状疱疹後神経痛）、手根管症候群、背痛、頭痛、癌性疼痛、関節痛および慢性術後疼痛である。
疾患または外傷を介して、身体組織に対して実質的な損傷が起きる場合、侵害受容器活性化の特徴は変化し、末梢においては、損傷の周囲で局所的に、侵害受容器が終わる場所では中枢的に、過敏化が存在する。これらの作用は、疼痛の感覚増大につながる。急性疼痛では、これらの機構が、修復プロセスを起こしやすくすることがある防御行動を促進するのに有用なことがある。普通に予測されるのは、損傷が治癒すれば感受性は正常に戻ることであろう。しかし、多くの慢性疼痛状態において、過敏性は、治癒プロセスよりはるかに長く続き、神経系の損傷に起因することが多い。この損傷は、適応不全および異所性活動に伴う感覚神経線維の異常につながることが多い（ＷｏｏｌｆおよびＳａｌｔｅｒ、２０００、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２８８、１７６５〜１７６８）。
臨床的疼痛は、患者の症状の中でも不快かつ異常な感受性を特色とする場合に存在する。患者は、非常に不均一な傾向があり、様々な疼痛症状を示すことがある。そのような症状は、１）鈍痛、灼熱痛、または刺痛であることのある自発痛、２）侵害刺激に対する過度の疼痛応答（痛覚過敏）、および３）通常は無害な刺激により生じる疼痛（アロディニア−Ｍｅｙｅｒら、１９９４、Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｐａｉｎ、１３〜４４）を包含する。様々な形態の急性および慢性疼痛に罹患している患者は、類似の症状を有することがあるが、根底にある機構は、異なることがあるため、異なる治療戦略を必要とすることがある。したがって、疼痛は、侵害受容性、炎症性および神経障害性疼痛を包含する、異なる病態生理学による多くの異なるサブタイプに分類することもできる。
侵害受容性疼痛は、組織損傷により、または損傷を引き起こす可能性のある激しい刺激により誘発される。痛覚求心性は、損傷部位における侵害受容器による刺激の伝達により活性化され、それらの終了位置において脊髄内のニューロンを活性化する。次いで、脊髄路を上行して脳に中継され、そこで疼痛が認知される（Ｍｅｙｅｒら、１９９４、Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｐａｉｎ、１３〜４４）。侵害受容器の活性化は、２つのタイプの求心性神経線維を活性化する。有髄のＡ−δ線維は、迅速に伝達し、鋭くかつ刺すような疼痛感覚を担い、一方、無髄のＣ線維は、より遅い速度で伝達し、鈍いかうずくような疼痛を伝達する。中等度から重度の急性侵害受容性疼痛は、中枢神経系外傷、挫傷／捻挫、火傷、心筋梗塞および急性膵炎、術後疼痛（任意のタイプの外科手術後の疼痛）、外傷後疼痛、腎疝痛、癌性疼痛および背痛由来の疼痛の際立った特徴である。癌性疼痛は、腫瘍関連疼痛（例えば、骨痛、頭痛、顔面痛または内臓痛）または癌療法に伴う疼痛（例えば、化学療法後症候群、慢性術後疼痛症候群または照射後症候群）などの慢性疼痛であることがある。癌性疼痛は、化学療法、免疫療法、ホルモン療法または放射線療法に応答して起きることもある。背痛は、脱出性もしくは破裂性椎間板、または腰部椎間関節、仙腸関節、傍脊柱筋もしくは後縦靱帯の異常に起因することがある。背痛は、自然に解消することがあるが、一部の患者において、背痛が１２週間にわたって続く場合、特に衰弱性であることがある慢性状態になる。
神経障害性疼痛は、現在、神経系における原発性病変または機能障害により開始または引き起こされる疼痛と定義される。神経損傷は、外傷および疾患により引き起こされることがあるため、「神経障害性疼痛」という用語は、多様な病因を有する多くの障害を包含する。これらは、末梢神経障害、糖尿病性神経障害、帯状疱疹後神経痛、三叉神経痛、背痛、癌性神経障害、ＨＩＶ神経障害、幻肢痛、手根管症候群、中枢性脳卒中後疼痛ならびに慢性アルコール依存症、甲状腺機能低下症、尿毒症、多発性硬化症、脊髄損傷、パーキンソン病、癲癇およびビタミン欠乏症に伴う疼痛を包含するが、これらに限定されるものではない。神経障害性疼痛は、防御的役割を持たないため、病的である。神経障害性疼痛は、元の原因が消散した後も存在することが多く、一般的に数年間持続し、患者の生活の質を著しく低下させる（ＷｏｏｌｆおよびＭａｎｎｉｏｎ、１９９９、Ｌａｎｃｅｔ、３５３、１９５９〜１９６４）。神経障害性疼痛の症状は、同じ疾患を有する患者間でさえ異質であることが多いため、治療するのが困難である（ＷｏｏｌｆおよびＤｅｃｏｓｔｅｒｄ、１９９９、Ｐａｉｎ Ｓｕｐｐ．、６、Ｓ１４１〜Ｓ１４７；ＷｏｏｌｆおよびＭａｎｎｉｏｎ、１９９９、Ｌａｎｃｅｔ、３５３：１９５９〜１９６４）。それらは、持続性であり得る自発痛、ならびに痛覚過敏（有害刺激に対する感受性増加）およびアロディニア（通常は無害な刺激に対する感受性）などの発作性疼痛または異常誘発痛を包含する。
炎症プロセスは、組織損傷または異物の存在に反応して活性化される複雑な一連の生化学的および細胞事象であり、腫脹および疼痛をもたらす（ＬｅｖｉｎｅおよびＴａｉｗｏ、１９９４、Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｐａｉｎ、４５〜５６）。関節痛は、最も一般的な炎症性疼痛である。リウマチ様疾患は、先進国における最も一般的な慢性炎症状態の１つであり、関節リウマチは、能力障害の一般的原因である。関節リウマチの正確な病因は不明であるが、現在の仮説は、遺伝学的要因と微生物学的要因が共に重要である可能性を示唆している（ＧｒｅｎｎａｎおよびＪａｙｓｏｎ、１９９４、Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｐａｉｎ、３９７〜４０７）。ほぼ１，６００万人のアメリカ人が症候性の変形性関節症（ＯＡ）または変性関節疾患を有していると推定されており、その大部分は６０歳以上であり、この数は、集団の年齢が増加するにつれて４，０００万人まで増加すると予想され、大変な公衆衛生問題にしている（ＨｏｕｇｅおよびＭｅｒｓｆｅｌｄｅｒ、２００２、Ａｎｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒ．、３６、６７９〜６８６；ＭｃＣａｒｔｈｙら、１９９４、Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｐａｉｎ、３８７〜３９５）。大部分の変形性関節症患者は、関連する疼痛のために医学的配慮を求める。関節炎は、心理社会的および身体的機能に対して大きな影響を与え、晩年における能力障害の主要原因であることが知られている。強直性脊椎炎も、脊椎および仙腸関節の関節炎を引き起こすリウマチ性疾患である。強直性脊椎炎は、一生を通じて起きる背痛の間欠的エピソードから脊椎、末梢関節および他の体器官を攻撃する重度の慢性疾患まで様々である。
別のタイプの炎症性疼痛は、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）に伴う疼痛を包含する内臓痛である。内臓痛は、腹腔の器官を包含する内臓に関係する疼痛である。これらの器官は、生殖器官、脾臓および消化器系の一部を包含する。内臓に関係する疼痛は、消化器系内臓痛および非消化器系内臓痛に分類することができる。疼痛を引き起こす一般的に遭遇する胃腸（ＧＩ）障害は、機能性腸障害（ＦＢＤ）および炎症性腸疾患（ＩＢＤ）を包含する。これらのＧＩ障害は、ＦＢＤについては、胃食道逆流、消化不良、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）および機能性腹痛症候群（ＦＡＰＳ）、ＩＢＤについては、クローン病、回腸炎および潰瘍性大腸炎を包含する現在のところ中程度に管理されるに過ぎない広範囲な疾患状態を包含し、これらはすべて、内臓痛を定期的に生じる。他のタイプの内臓痛は、月経困難症、膀胱炎および膵炎に伴う疼痛ならびに骨盤痛を包含する。
疼痛の一部のタイプは、複数の病因を有し、したがって、２つ以上の領域に分類することができ、例えば、背痛および癌性疼痛は、侵害受容性成分と神経障害性成分の両方を有することに留意すべきである。他のタイプの疼痛は、筋肉痛、線維筋痛、脊椎炎、血清陰性の（非リウマチ性）関節症、非関節性リウマチ、ジストロフィン異常症、グリコーゲン分解、多発性筋炎および化膿性筋炎を包含する筋骨格障害に起因する疼痛；アンギナ、心筋梗塞、僧帽弁狭窄症、心外膜炎、レイノー現象、浮腫性硬化症および骨格筋虚血により引き起こされる疼痛を包含する心臓および血管痛；片頭痛（前兆を伴う片頭痛および前兆を伴わない片頭痛を包含する）、群発性頭痛、緊張型頭痛 混合性頭痛および血管障害に伴う頭痛などの頭部痛；ならびに歯痛、耳痛、口腔灼熱症候群および顎関節筋筋膜疼痛を包含する口腔顔面疼痛を包含する。
上に記載されているように、本明細書における化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩を使用し、統合失調症および他の精神病性障害、気分障害、不安障害、睡眠障害、ならびに譫妄、認知症などの認知障害、および健忘性障害を包含するＣＮＳ障害を治療することができる。これらの障害の診断基準は、ＤＳＭ Ｍａｎｕａｌと一般に呼ばれる、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ’ｓ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ａｎｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｍｅｎｔａｌ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ（第４版、２０００）中に見いだすことができる。
本開示の目的で、統合失調症および他の精神病性障害は、統合失調症様障害、統合失調性感情障害、妄想性障害、短期精神病性障害、共有精神病性障害、一般身体疾患（ｇｅｎｅｒａｌ ｍｅｄｉｃａｌ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ）に起因する精神病性障害、および物質誘発性精神病性障害、ならびに神経遮断薬誘発性パーキンソン症、神経遮断薬性悪性症候群、神経遮断薬誘発性急性ジストニア、神経遮断薬誘発性急性アカシジア、神経遮断薬誘発性遅発性ジスキネジア、および薬剤誘発性姿勢振戦などの薬剤誘発性運動障害を包含する。
気分障害は、大うつ病性障害、気分変調性障害、月経前不快気分障害、小うつ病性障害、再発性短期うつ病性障害、統合失調症の精神病後うつ病性障害、および統合失調症を伴う大うつ病性エピソードなどのうつ病性障害；双極性Ｉ障害、双極性ＩＩ障害、循環気質、および統合失調症を伴う双極性障害などの双極性障害；一般身体疾患に起因する気分障害；ならびに物質誘発性気分障害を包含する。
不安障害は、パニック発作、広場恐怖症、広場恐怖症を伴わないパニック障害、パニック障害の病歴を伴わない広場恐怖症、特定恐怖症、社会恐怖症（社会不安障害）、強迫性障害、外傷後ストレス障害、急性ストレス障害、全般性不安障害、一般身体疾患に起因する不安障害、物質誘発性不安障害、および混合性不安抑うつ障害を包含する。
睡眠障害は、睡眠異常（一次性不眠症、一次性過眠症、ナルコレプシー、呼吸関連睡眠障害、日周期リズム睡眠障害、睡眠遮断、下肢静止不能症候群、および周期性四肢運動）および睡眠時随伴症（悪夢障害、睡眠恐怖障害、夢中歩行障害、レム睡眠行動障害、および睡眠麻痺）などの睡眠障害；統合失調症、うつ病性障害、もしくは不安障害に関連する不眠症、または双極性障害に伴う過眠症を包含する、別の精神障害に関連する睡眠障害；一般身体疾患に起因する睡眠障害；ならびに物質誘発性睡眠障害を包含する。
譫妄、認知症、ならびに健忘性および他の認知障害は、一般身体疾患に起因する譫妄、物質誘発性譫妄、および複数の病因に起因する譫妄；アルツハイマー型の認知症、血管性認知症、一般身体疾患に起因する認知症、ヒト免疫不全ウイルス疾患に起因する認知症、頭部外傷に起因する認知症、パーキンソン病に起因する認知症、ハンチントン舞踏病に起因する認知症、ピック病に起因する認知症、クロイツフェルト−ヤコブ病に起因する認知症、他の一般身体疾患に起因する認知症、物質誘発性持続性認知症、複数の病因に起因する認知症；一般身体疾患に起因する健忘性障害、および物質誘発性持続性健忘性障害を包含する。
物質誘発性障害は、とりわけ、アルコール、アンフェタミンまたは類似の作用をする交感神経模倣薬、カフェイン、大麻、コカイン、幻覚薬、吸入薬、ニコチン、オピオイド、フェンシクリジンまたは類似の作用をするアリールシクロヘキシルアミン、および鎮静薬、催眠薬、または抗不安薬を包含する１つまたは複数の薬物または毒物を使用すること、乱用すること、それらへの依存、またはそれらからの離脱に起因する物質誘発性障害を指す。
尿失禁は、排尿を抑制または制御することができないことに起因する不随意性のまたは偶発的な尿漏れを包含する。尿失禁は、混合性尿失禁、夜尿症、溢流性尿失禁、腹圧性尿失禁、一過性尿失禁、および急迫性尿失禁を包含する。
本明細書に記載されている化合物および具体的に名前が挙げられている化合物は、薬学的に許容できる複合体、塩、溶媒和物および水和物を形成することができる。塩は、酸付加塩（二酸を包含する）および塩基塩を包含する。
薬学的に許容できる酸付加塩は、塩酸、硝酸、リン酸、硫酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、フッ化水素酸、および亜リン酸などの無機酸から誘導される塩、ならびに、脂肪族のモノおよびジカルボン酸、フェニル置換アルカン酸、ヒドロキシアルカン酸、アルカン二酸、芳香族酸、脂肪族および芳香族スルホン酸などの有機酸から誘導される塩を包含する。そのような塩は、酢酸塩、アジピン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベシル酸塩、重炭酸塩、炭酸塩、重硫酸塩、硫酸塩、ホウ酸塩、カンシル酸塩、クエン酸塩、シクラミン酸塩、エジシル酸塩、エシル酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルセプト酸塩、グルコン酸塩、グルクロン酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、ヒベンズ酸塩、塩酸塩、塩化物、臭化水素酸塩、臭化物、ヨウ化水素酸塩、ヨウ化物、イセチオン酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メシル酸塩、メチル硫酸塩、ナフチル酸塩、２−ナプシル酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オロチン酸塩、シュウ酸塩、アルミテート（ａｌｍｉｔａｔｅ）、パモ酸塩、リン酸塩、リン酸水素塩、リン酸二水素塩、ピログルタミン酸塩、糖酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、タンニン酸塩、酒石酸塩、トシル酸塩、トリフルオロ酢酸塩、およびキシノホエート（ｘｉｎｏｆｏａｔｅ）塩を包含する。
薬学的に許容できる塩基塩は、アルカリまたはアルカリ土類金属カチオンなどの金属カチオン、ならびにアミンを包含する塩基から誘導される塩を包含する。適当な金属カチオンの例は、ナトリウム（Ｎａ＋）、カリウム（Ｋ＋）、マグネシウム（Ｍｇ２＋）、カルシウム（Ｃａ２＋）、亜鉛（Ｚｎ２＋）、およびアルミニウム（Ａｌ３＋）を包含する。適当なアミンの例は、アルギニン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエチルアミン、ジエタノールアミン、ジシクロヘキシルアミン、エチレンジアミン、グリシン、リシン、Ｎ−メチルグルカミン、オラミン、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−プロパン−１，３−ジオール、およびプロカインを包含する。有用な酸付加塩および塩基塩に関する議論については、Ｓ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅら、「Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ
Ｓａｌｔｓ」、６６ Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．、１〜１９（１９７７）を参照されたい。ＳｔａｈｌおよびＷｅｒｍｕｔｈ、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ，ａｎｄ Ｕｓｅ（２００２）も参照されたい。
薬学的に許容できる塩は、様々な方法を使用して調製することができる。例えば、一般に、化合物を適切な酸または塩基と反応させ、望ましい塩を得ることができる。一般に、化合物の前駆体を酸または塩基と反応させ、酸または塩基に不安定な保護基を除去するか、前駆体のラクトンまたはラクタム基を開くこともできる。さらに、一般に、適切な酸または塩基による処理によって、またはイオン交換樹脂との接触によって、化合物の塩を別の塩に変換することができる。次いで、反応後、一般に、溶液から沈殿する場合には濾過により、または塩を回収するための蒸発により、塩を単離することができる。塩のイオン化の程度は、完全なイオン化からほぼ非イオン化まで様々であってよい。
本明細書における化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩は、完全な非晶性から完全な結晶性までの一連の固体状態で存在することがある。それらは、非溶媒和形態および溶媒和形態でも存在することがある。「溶媒和物」という用語は、化合物および１つまたは複数の薬学的に許容できる溶媒分子（例えば、ＥｔＯＨ）を含む分子複合体について記載している。「水和物」という用語は、溶媒が水である溶媒和物である。薬学的に許容できる溶媒和物は、溶媒が、同位体標識されていてもよい（例えば、Ｄ２Ｏ、ｄ６−アセトン、ｄ６−ＤＭＳＯ）溶媒和物を包含する。
有機化合物の溶媒和物および水和物について現在受け入れられている分類システムは、孤立部位（ｉｓｏｌａｔｅｄ ｓｉｔｅ）、チャネル、および金属イオン配位の溶媒和物および水和物を区別するものである。例えば、Ｋ．Ｒ．Ｍｏｒｒｉｓ（Ｈ．Ｇ．Ｂｒｉｔｔａｉｎ編）Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｏｌｉｄｓ（１９９５）を参照されたい。孤立部位の溶媒和物および水和物は、溶媒（例えば、水）分子が、介在する有機化合物の分子によりお互いとの直接的接触から隔離されている溶媒和物および水和物である。チャネル溶媒和物において、溶媒分子は、それらが他の溶媒分子に隣接している格子チャネル中に位置する。金属イオン配位溶媒和物において、溶媒分子は、金属イオンに結合している。
溶媒または水が強固に結合している場合、複合体は、湿度とは無関係に明確な化学量論を有するであろう。しかしながら、チャネル溶媒和物および吸湿性化合物におけるように、溶媒または水が弱く結合している場合、水または溶媒の含有量は、湿度および乾燥条件に左右されるであろう。そのような場合には、非化学量論が普通であろう。
本明細書における化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩は、化合物および少なくとも１つの他の成分が化学量論的または非化学量論的な量で存在する多成分複合体（塩および溶媒和物以外）として存在することもある。このタイプの複合体は、クラスレート（薬物−ホスト包接複合体）および共結晶を包含する。後者は、典型的には、非共有結合性相互作用を介して結合しているが、中性分子と塩の複合体でもあり得る中性分子成分の結晶性複合体と定義される。共結晶は、融解結晶化により、溶媒からの再結晶により、または成分を一緒に物理的に粉砕することにより調製することができる。例えば、Ｏ．ＡｌｍａｒｓｓｏｎおよびＭ．Ｊ．Ｚａｗｏｒｏｔｋｏ、Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．、１７：１８８９〜１８９６（２００４）を参照されたい。多成分複合体の一般的な総説については、Ｊ．Ｋ．Ｈａｌｅｂｌｉａｎ、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．６４（８）：１２６９〜１２８８（１９７５）を参照されたい。
「プロドラッグ」とは、インビボで代謝された場合、望ましい薬理学的活性を有する化合物への変換を受ける化合物を指す。プロドラッグは、薬理学的に活性な化合物中に存在する適切な官能基を、例えば、Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒ、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ（１９８５）に記載されているような「プロモイエティ（ｐｒｏ−ｍｏｉｅｔｉｅｓ）」で置き換えることにより調製することができる。プロドラッグの例は、本明細書における化合物のエステル、エーテルまたはアミド誘導体、およびそれらの薬学的に許容できる塩を包含する。プロドラッグに関するさらなる議論については、例えば、Ｔ．ＨｉｇｕｃｈｉおよびＷ．Ｓｔｅｌｌａ「Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ」、ＡＣＳ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ １４（１９７５）およびＥ．Ｂ．Ｒｏｃｈｅ編、Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ（１９８７）を参照されたい。
「代謝産物」とは、薬理学的に活性な化合物の投与によってインビボで形成される化合物を指す。例は、それぞれ、メチル、アルコキシ、三級アミノ、二級アミノ、フェニル、およびアミド基を有する本明細書における化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩のヒドロキシメチル、ヒドロキシ、二級アミノ、一級アミノ、フェノール、およびカルボン酸誘導体を包含する。
幾何（シス／トランス）異性体は、クロマトグラフィーおよび分別結晶などの従来技法により分離することができる。
「互変異性体」とは、低エネルギー障壁を介して相互変換可能である構造異性体を指す。互変異性の異性（「互変異性」）は、化合物が、例えば、イミノ、ケト、もしくはオキシム基を含有するプロトン互変異性、または化合物が、芳香族部分を含有する原子価互変異性の形態をとることがある。
本明細書に記載されている化合物は、少なくとも１個の原子が、同一の原子番号を有するが、自然に通常見いだされる原子質量と異なる原子質量を有する原子により置き換えられているすべての薬学的に許容できる同位体変形形態も包含する。本明細書における化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩に含めるのに適している同位体の例は、例えば、２Ｈおよび３Ｈなどの水素の同位体；１１Ｃ、１３Ｃおよび１４Ｃなどの炭素の同位体；１３Ｎおよび１５Ｎなどの窒素の同位体；１５Ｏ、１７Ｏおよび１８Ｏなどの酸素の同位体；３５Ｓなどの硫黄の同位体；１８Ｆなどのフッ素の同位体；３６Ｃｌなどの塩素の同位体、および１２３Ｉおよび１２５Ｉなどのヨウ素の同位体を包含する。同位体変形形態（例えば、重水素、２Ｈ）の使用は、より高い代謝安定性、例えば、ｉｎ ｖｉｖｏ半減期の増加または用量所要量の低減によるある種の治療上の利点を与えることがある。さらに、開示化合物のある種の同位体変形形態は、薬物および／または基質の組織分布研究に有用かもしれない放射性同位体（例えば、トリチウム、３Ｈ、または１４Ｃ）を組み入れることができる。１１Ｃ、１８Ｆ、１５Ｏおよび１３Ｎなどのポジトロン放出同位体による置換は、基質受容体占有を調べるためのポジトロン放出断層撮影（ＰＥＴ）研究において有用なことがある。同位体標識化合物は、非標識試薬の代わりに適切な同位体標識試薬を使用し、本開示の他の場所に記載されているプロセスに類似したプロセスにより調製することができる。
本明細書における化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩は、それらの結晶性または非晶性形態、プロドラッグ、代謝産物、水和物、溶媒和物、複合体、および互変異性体、ならびにそれらのすべての同位体標識化合物として投与することができる。それらは、単独で、またはお互いに、もしくは本明細書に記載されているか具体的に名前が挙げられている化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩と異なる１つまたは複数の薬理学的に活性な化合物と組み合わせて投与することができる。一般的に、１つまたは複数のこれらの化合物は、１つまたは複数の薬学的に許容できる賦形剤と併せて医薬組成物（製剤）として投与される。賦形剤の選択は、とりわけ、投与の特定の様式、溶解性および安定性に対する賦形剤の効果、ならびに剤形の性質に左右される。有用な医薬組成物およびそれらを調製するための方法は、例えば、Ａ．Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ（編）、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ（第２０版、２０００）中に見いだすことができる。
治療有効量の本明細書に記載されている化合物、または薬学的に許容できるそれらの塩、および１つまたは複数の薬学的に許容できる担体および／または賦形剤を含む医薬組成物も、本明細書において提供される。本明細書における化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩は、経口的に投与することができる。経口投与は、嚥下を伴うことがあり、化合物が胃腸管を介して血流に入る。あるいはまたはさらに、経口投与は、化合物が口腔粘膜を通じて血流に入る粘膜投与（例えば、口腔投与、舌下投与、舌上（ｓｕｐｒａｌｉｎｇｕａｌ）投与）を伴うことがある。経口投与に適している製剤は、錠剤；多粒子剤およびナノ粒子剤、液剤、または散剤を含有する軟カプセル剤または硬カプセル剤；液体入りであってよいロゼンジ剤；咀嚼剤（ｃｈｅｗｓ）；ゲル剤；速分散性剤形；フィルム剤：膣坐剤；噴霧剤；および口腔または粘膜付着性パッチ剤などの固体、半固体および液体システムを包含する。
液体製剤は、懸濁剤、液剤、シロップ剤およびエリキシル剤を包含する。そのような製剤は、軟カプセル剤または硬カプセル剤（例えば、ゼラチンまたはヒドロキシプロピルメチルセルロース製の）における充填剤として用いることができ、典型的には、担体（例えば、水、エタノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、メチルセルロース、または適当な油）、および１つまたは複数の乳化剤、懸濁化剤または両方を含む。液体製剤は、固体（例えば、サシェから）の再構成により調製することもできる。
本明細書における化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩は、ＬｉａｎｇおよびＣｈｅｎ、Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｐａｔｅｎｔｓ、１１（６）：９８１〜９８６（２００１）に記載されているものなどの速溶解性、速崩壊性剤形においても使用することができる。
錠剤剤形について、投与量に応じて、活性医薬成分（ＡＰＩ）は、剤形の約１ｗｔ％〜約８０ｗｔ％、または、より典型的には、剤形の約５ｗｔ％〜約６０ｗｔ％を占めることがある。ＡＰＩの他に、錠剤は、１つまたは複数の崩壊剤、結合剤、希釈剤、界面活性剤、流動促進剤、滑沢剤、抗酸化剤、着色剤、矯味剤、保存剤、および味覚マスキング剤を包含することがある。崩壊剤の例は、デンプングリコール酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、微結晶性セルロース、Ｃ１〜６アルキル置換ヒドロキシプロピルセルロース、デンプン、アルファ化デンプン、およびアルギン酸ナトリウムを包含する。一般的に、崩壊剤は、剤形の約１ｗｔ％〜約２５ｗｔ％または約５ｗｔ％〜約２０ｗｔ％を占めるものとする。
一般的に、錠剤製剤に凝集性を付与するために結合剤が使用される。適当な結合剤は、微結晶性セルロース、ゼラチン、糖、ポリエチレングリコール、天然および合成ゴム、ポリビニルピロリドン、アルファ化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロースならびにヒドロキシプロピルメチルセルロースを包含する。錠剤は、ラクトース（一水和物、噴霧乾燥一水和物、無水）、マンニトール、キシリトール、ブドウ糖、スクロース、ソルビトール、微結晶性セルロース、デンプンおよび第二リン酸カルシウム二水和物などの希釈剤を含有することもある。錠剤は、ラウリル硫酸ナトリウムおよびポリソルベート８０などの界面活性剤、ならびに二酸化ケイ素およびタルクなどの流動促進剤を包含することもある。存在する場合、界面活性剤は、錠剤の約０．２ｗｔ％〜約５ｗｔ％を占め、流動促進剤は、錠剤の約０．２ｗｔ％〜約１ｗｔ％を占めることがある。錠剤は、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリルフマル酸ナトリウム、およびステアリン酸マグネシウムとラウリル硫酸ナトリウムの混合物などの滑沢剤を含有することもある。滑沢剤は、錠剤の約０．２５ｗｔ％〜約１０ｗｔ％または約０．５ｗｔ％〜３ｗｔ％を占めることがある。錠剤混和物を直接、またはローラーコンパクションにより圧縮し、錠剤を形成させることができる。あるいは、錠剤混和物または混和物の一部を、打錠前に湿式、乾式、もしくは融解式造粒するか、融解式凝結させるか、または押し出すことができる。望ましい場合、混和に先立って、構成成分のうちの１つまたは複数を、ふるい分けもしくは粉砕または両方により定寸することができる。最終剤形は、１つまたは複数の層を含み、コーティングされているか、コーティングされていないか、またはカプセル化されていてもよい。例示的錠剤は、ＡＰＩ約８０ｗｔ％まで、結合剤約１０ｗｔ％〜約９０ｗｔ％、希釈剤約０ｗｔ％〜約８５ｗｔ％、崩壊剤約２ｗｔ％〜約１０ｗｔ％、および滑沢剤約０．２５ｗｔ％〜約１０ｗｔ％を含有することがある。混和、造粒、粉砕、ふるい分け、打錠、コーティングに関する議論、ならびに薬物製品を調製するための代替技法に関する説明については、Ａ．Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ（編）、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ（第２０版、２０００）；Ｈ．Ｌｉｅｂｅｒｍａｎら（編）、Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ：Ｔａｂｌｅｔｓ、第１巻〜第３巻（第２版、１９９０）；およびＤ．Ｋ．ＰａｒｉｋｈおよびＣ．Ｋ．Ｐａｒｉｋｈ、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｇｒａｎｕｌａｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、第８１巻（１９９７）を参照されたい。
ヒトまたは動物使用に消費可能な経口フィルム剤は、急速に溶解するか粘膜付着性であってよい柔軟な水溶性または水膨潤性の薄膜剤形である。ＡＰＩの他に、典型的なフィルムは、１つまたは複数のフィルム形成ポリマー、結合剤、溶媒、湿潤剤、可塑剤、安定剤または乳化剤、粘度調整剤、および溶媒を包含する。他のフィルム成分は、抗酸化剤、着色剤、着香剤および調味料、保存剤、唾液刺激剤、冷却剤、共溶媒（油を包含する）、皮膚軟化剤、充填剤、消泡剤、界面活性剤、および味覚マスキング剤を包含することがある。製剤の一部の構成成分は、２つ以上の機能を実行することがある。投与要件の他に、フィルムにおけるＡＰＩの量は、その溶解性に左右されることがある。水溶性の場合、ＡＰＩは、典型的には、フィルムにおける非溶媒構成成分（溶質）の約１ｗｔ％〜約８０ｗｔ％、またはフィルムにおける溶質の約２０ｗｔ％〜約５０ｗｔ％を占めるであろう。あまり溶けないＡＰＩは、組成物の大部分、典型的には、フィルムにおける非溶媒構成成分の約８８ｗｔ％までを占めることがある。
フィルム形成ポリマーは、天然多糖、タンパク質、または合成親水コロイドから選択することができ、典型的には、フィルムの約０．０１ｗｔ％〜約９９ｗｔ％または約３０ｗｔ％〜約８０ｗｔ％を占める。フィルム剤形は、典型的には、剥離可能な裏打用の支持体または紙の上にコーティングされた薄い水性フィルムを蒸発乾燥させることにより調製され、乾燥炉またはトンネル中で（例えば、複合コーティング−乾燥装置中で）、凍結乾燥設備中で、または真空オーブン中で行うことができる。
経口投与のための有用な固体製剤は、即時放出製剤および放出調節製剤を包含することがある。放出調節製剤は、遅延放出、持続放出、パルス放出、制御放出、標的放出、およびプログラム放出を包含する。適当な放出調節製剤に関する一般的説明については、米国特許第６，１０６，８６４号を参照されたい。高エネルギー分散ならびに浸透圧およびコーティングした粒子などの他の有用な放出技法の詳細については、Ｖｅｒｍａら、Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｏｎ−ｌｉｎｅ（２００１）２５（２）：１〜１４を参照されたい。本明細書における化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩は、対象の血流、筋肉、または内臓中に直接投与することもできる。非経口投与に適している技法は、静脈内、動脈内、腹腔内、髄腔内、脳室内、尿道内、胸骨内、頭蓋内、筋肉内、滑膜内、および皮下投与を包含する。非経口投与に適している装置は、極微針注射器、無針注射器、および注入装置を包含する。
非経口製剤は、典型的には、塩、炭水化物および緩衝剤（例えば、約３〜約９のｐＨ）などの賦形剤を含有することがある水溶液である。しかしながら、一部の応用例について、本明細書における化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩を、滅菌非水溶液として、または滅菌した発熱物質を含まない水などの適当なビヒクルと併せて使用される乾燥形態として製剤化することがより適当であることがある。無菌条件下（例えば、凍結乾燥による）での非経口製剤の調製は、標準的製薬技法を使用して容易に行うことができる。
非経口液剤の調製において使用される化合物の溶解性は、溶解性促進剤の組み入れなどの適切な製剤技法によって高めることができる。非経口投与のための製剤は、即時放出または放出調節であるように製剤化することができる。放出調節製剤は、遅延放出、持続放出、パルス放出、制御放出、標的放出、およびプログラム放出を包含する。すなわち、本明細書における化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩は、活性化合物の放出調節を提供する埋込型デポー剤として投与するための懸濁液、固体、半固体、もしくはチキソトロピックな液体として製剤化することができる。そのような製剤の例は、薬物をコーティングしたステントならびに薬物をローディングしたＤＬ−乳酸／グリコール酸共重合体（ｐｏｌｙ（ＤＬ−ｌａｃｔｉｃ−ｃｏｇｌｙｃｏｌｉｃ）ａｃｉｄ）（ＰＧＬＡ）ミクロスフェアを含む半固体剤および懸濁剤を包含する。
本明細書における化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩は、皮膚または粘膜へ局所的に、皮内に、または経皮的に投与することもできる。この目的にとって典型的な製剤は、ゲル剤、ヒドロゲル剤、ローション剤、液剤、クリーム剤、軟膏剤、散布剤、包帯剤、フォーム剤、フィルム剤、皮膚用パッチ剤、ウエハー剤、インプラント剤、スポンジ剤、ファイバー剤、絆創膏剤およびマイクロエマルジョン剤を包含する。リポソーム剤も使用することができる。典型的な担体は、アルコール、水、鉱油、流動ワセリン、白色ワセリン、グリセリン、ポリエチレングリコールおよびプロピレングリコールを包含することがある。局所製剤は、透過促進剤を包含することもある。例えば、ＦｉｎｎｉｎおよびＭｏｒｇａｎ、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．８８（１０）：９５５〜９５８（１９９９）を参照されたい。局所投与の他の手段は、エレクトロポレーション、イオントフォレーシス、フォノフォレーシス、ソノフォレーシスおよび極微針または無針注射による送達を包含する。局所投与のための製剤は、上に記載されているような即時放出または放出調節であるように製剤化することができる。
また、本明細書における化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩は、鼻腔内に、または吸入により、典型的には、乾燥粉末、エアゾールスプレー、または点鼻薬の形態で投与することもできる。インヘイラーを使用し、ＡＰＩ単独、ＡＰＩおよびラクトースなどの希釈剤の粉末混和物、またはＡＰＩおよびホスファチジルコリンなどのリン脂質を包含する混合成分粒子を含む乾燥粉末を投与することができる。鼻腔内使用について、粉末は、生体接着剤、例えば、キトサンまたはシクロデキストリンを包含することがある。加圧容器、ポンプ、噴霧器、アトマイザー、またはネブライザーを使用し、ＡＰＩ、ＡＰＩの分散、可溶化、もしくは放出の延長のための１つまたは複数の試剤（例えば、水を含むか含まないＥｔＯＨ）、噴射剤としての機能を果たす１つまたは複数の溶媒（例えば、１，１，１，２−テトラフルオロエタンまたは１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン）、およびソルビタントリオレエート、オレイン酸、またはオリゴ乳酸などの任意選択の界面活性剤を含む溶液または懸濁液からエアゾールスプレーを発生させることができる。電気流体力学を使用するアトマイザーを使用し、細かい霧を発生させることができる。
乾燥粉末または懸濁液製剤における使用に先立って、薬物製品は、通常、吸入による送達に適している粒子サイズ（典型的には、体積を基準として、５ミクロン未満の最大寸法を有する粒子が９０％）まで微粉化される。これは、スパイラルジェットミリング、流動床ジェットミリング、超臨界流体プロセシング、高圧均質化、または噴霧乾燥などの任意の適切なサイズ縮小方法により行うことができる。
インヘイラーまたはインサフレーターにおいて使用するためのカプセル剤、ブリスター剤およびカートリッジ剤（例えば、ゼラチンまたはヒドロキシプロピルメチルセルロース製）は、活性化合物、ラクトースまたはデンプンなどの適当な粉末基剤、およびＬ−ロイシン、マンニトール、またはステアリン酸マグネシウムなどの動作調整剤の粉末混合物を含有するように製剤化することができる。ラクトースは、無水または一水和物であってよい。他の適当な賦形剤は、デキストラン、グルコース、マルトース、ソルビトール、キシリトール、フルクトース、スクロース、およびトレハロースを包含する。
細かい霧を発生させるための電気流体力学を使用するアトマイザーにおいて使用するのに適している溶液製剤は、１動作当たりＡＰＩ約１μｇ〜約２０ｍｇを含有することができ、動作体積は、約１μＬから約１００μＬまで様々であってよい。典型的な製剤は、本明細書における化合物の１つもしくは複数、または薬学的に許容できるそれらの塩、プロピレングリコール、滅菌水、ＥｔＯＨ、およびＮａＣｌを含むことができる。プロピレングリコールの代わりに使用することができる代替溶媒は、グリセロールおよびポリエチレングリコールを包含する。
吸入投与、鼻腔内投与、または両方のための製剤は、即時放出または、例えば、ＰＧＬＡを使用する放出調節であるように製剤化することができる。メントールおよびレボメントールなどの適当な香料、またはサッカリンもしくはサッカリンナトリウムなどの甘味料を、吸入／鼻腔内投与を意図した製剤に添加することができる。
乾燥粉末インヘイラーおよびエアゾール剤の場合、用量単位は、一定量を送達するバルブにより決定される。単位は、典型的には、ＡＰＩ約１０μｇ〜約１０００μｇを含有する一定量すなわち「パフ」を投与するように配置される。全１日投与量は、典型的には、単一投与量で、またはより一般的には１日を通して分割投与量として投与することができる約１００μｇ〜約１０ｍｇであろう。
活性化合物は、例えば、坐剤、膣坐剤、または浣腸剤の形態で、直腸または膣に投与することができる。カカオ脂は、伝統的な坐剤基剤であるが、様々な代替物を場合により使用することができる。直腸または膣投与のための製剤は、上に記載されているような即時放出または放出調節であるように製剤化することができる。
本明細書における化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩、および薬学的に許容できるそれらの塩は、典型的には、等張性のｐＨ調整した滅菌食塩水中の微粉末化された懸濁液または溶液の点滴剤の形態で、眼または耳に直接投与することもできる。眼投与および耳投与に適している製剤は、軟膏剤、ゲル剤、生体分解性インプラント剤（例えば、吸収性ゲルスポンジ剤、コラーゲン）、非生体分解性インプラント剤（例えば、シリコーン）、ウエハー剤、レンズ剤（ｌｅｎｓｅｓ）、およびニオソーム剤またはリポソーム剤などの微粒子系または小胞系を包含する。製剤は、１つまたは複数のポリマーおよび塩化ベンザルコニウムなどの保存剤を包含することがある。典型的なポリマーは、架橋ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ヒアルロン酸、セルロースポリマー（例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース）、およびヘテロ多糖ポリマー（例えば、ジェランガム）を包含する。そのような製剤は、イオントフォレーシスにより送達することもできる。眼投与または耳投与のための製剤は、上に記載されているような即時放出または放出調節であるように製剤化することができる。
上で述べたように、本明細書における化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩、ならびにそれらの薬学的に許容できる複合体、溶媒和物および水和物は、お互いと、または様々な疾患、状態および障害を治療するための１つまたは複数の他の活性な薬学的に活性な化合物と組み合わせることができる。そのような場合、活性化合物は、上に記載されているような単一の剤形中で組み合わせるか、組成物の同時投与に適しているキットの形態で提供することができる。キットは、（１）それらのうちの少なくとも１つが、式Ｉの化合物を含有する２つ以上の異なる医薬組成物、および（２）分割されたボトルまたは分割されたホイルパケットなどの２つの医薬組成物を別々に保持するための装置を含む。そのようなキットの例は、錠剤またはカプセル剤を包装するために使用されるよく知られているブリスターパックである。キットは、異なるタイプの剤形（例えば、経口および非経口の）を投与するのに、または別々の投与間隔で異なる医薬組成物を投与するのに、またはお互いに対して異なる医薬組成物を用量設定するのに適している。患者コンプライアンスを支援するため、キットは、典型的には、投与のための説明書を含み、記憶補助を提供することができる。
ヒト患者への投与について、特許請求の範囲に記載され開示されている化合物の１日総投与量は、典型的には、投与の経路に応じて約０．１ｍｇ〜約３０００ｍｇの範囲である。例えば、経口投与は、約１ｍｇ〜約３０００ｍｇの１日総投与量を必要とすることがあり、一方、静脈内投与量は、約０．１ｍｇ〜約３００ｍｇの１日総投与量を必要とするに過ぎないことがある。１日総投与量は、単一投与量または分割投与量で投与することができ、医師の裁量で、上に示されている典型的な範囲から外れることがある。これらの用量は、約６５ｋｇ〜約７０ｋｇの体重を有する平均的なヒト対象に基づいているが、医師は、体重がこの体重範囲から外れている患者（例えば、乳児）にとって適切な投与量を決定することができるはずである。
特許請求の範囲に記載され開示されている化合物は、１つまたは複数の関連障害を治療するための１つまたは複数の他の薬理学的に活性な化合物と組み合わせることができ、薬理学的に活性な化合物は、１）オピオイド鎮痛薬、例えば、モルヒネ、フェンタニル、コデインなど；２）非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）、例えば、アセトアミノフェン、アスピリン、ジクロフェナク、エトドラク、イブプロフェン、ナプロキセンなど；３）バルビツール系鎮静薬、例えば、ペントパルビタール；４）鎮静作用を有するベンゾジアゼピン、例えば、ジアゼパム、ロラゼパムなど；５）鎮静作用を有するＨ１拮抗薬、例えば、ジフェンヒドラミン；６）グルテチミド、メプロバメート、メタカロンまたはジクロラールフェナゾンなどの鎮静薬；７）骨格筋弛緩薬、例えば、バクロフェン、カリソプロドール、クロルゾキサゾン、シクロベンザプリン、メトカルバモールまたはオルフレナジン（ｏｒｐｈｒｅｎａｄｉｎｅ）；８）ＮＭＤＡ受容体拮抗薬；９）α−アドレナリン作動薬；１０）三環系抗うつ薬、例えば、デシプラミン、イミプラミン、アミトリプチリンまたはノルトリプチリン；１１）抗痙攣薬、例えば、カルバマゼピン、ラモトリジン、トピラトメート（ｔｏｐｉｒａｔｍａｔｅ）またはバルプロ酸塩；１２）タキキニン（ＮＫ）拮抗薬、特に、ＮＫ−３、ＮＫ−２またはＮＫ−１拮抗薬；１３）ムスカリン性拮抗薬、例えば、オキシブチニン、トルテロジンなど；１４）ＣＯＸ−２選択的阻害剤、例えば、セレコキシブ、バルデコキシブなど；１５）コールタール鎮痛薬、特に、パラセタモール；１６）ハロペリドール、クロザピン、オランザピン、リスペリドン、ジプラシドン、またはＭｉｒａｘｉｏｎ（登録商標）などの神経遮断薬；１７）バニロイド受容体（ＶＲ１；一過性受容器電位チャネル、ＴＲＰＶ１としても知られている）作動薬（例えば、レジンフェラトキシン（ｒｅｓｉｎｆｅｒａｔｏｘｉｎ））または拮抗薬（例えば、カプサゼピン）；１８）プロプラノロールなどのβ−アドレナリン作動薬；１９）メキシレチンなどの局所麻酔薬；２０）デキサメタゾンなどのコルチコステロイド；２１）５−ＨＴ受容体作動薬または拮抗薬、特に、エレトリプタン、スマトリプタン、ナラトリプタン、ゾルミトリプタンまたはリザトリプタンなどの５−ＨＴ１Ｂ／１Ｄ作動薬；２２）Ｒ（＋）−α−（２，３−ジメトキシ−フェニル）−１−［２−（４−フルオロフェニルエチル）］−４−ピペリジンメタノール（ＭＤＬ−１００９０７）などの５−ＨＴ２Ａ受容体拮抗薬；２３）イスプロニクリン（ＴＣ−１７３４）、（Ｅ）−Ｎ−メチル−４−（３−ピリジニル）−３−ブテン−１−アミン（ＲＪＲ−２４０３）、（Ｒ）−５−（２−アゼチジニルメトキシ）−２−クロロピリジン（ＡＢＴ−５９４）もしくはニコチンなどのコリン作動性（ニコチン性）鎮痛薬、またはバレニクリンなどのニコチン部分作動薬；２４）Ｔｒａｍａｄｏｌ（登録商標）；２５）ＰＤＥＶ阻害剤；２６）ガバペンチン、プレガバリン、３−メチルガバペンチンなどのα−２−δリガンド；２７）カンナビノイド受容体（ＣＢ１、ＣＢ２）リガンド、作動薬かリモナバントなどの拮抗薬のどちらか；２８）代謝型グルタミン酸サブタイプ１受容体（ｍＧｌｕＲ１）拮抗薬；２９）セルトラリン、セルトラリン代謝産物デメチルセルトラリン（ｄｅｍｅｔｈｙｌｓｅｒｔｒａｌｉｎｅ）、フルオキセチンなどのセロトニン再取り込み阻害剤；３０）ブプロプリオン（ｂｕｐｒｏｐｒｉｏｎ）、ブプロプリオン代謝産物ヒドロキシブプロプリオン（ｈｙｄｒｏｘｙｂｕｐｒｏｐｒｉｏｎ）などのノルアドレナリン（ノルエピネフリン）再取り込み阻害剤、特に、レボキセチン、特に、（Ｓ，Ｓ）−レボキセチンなどの選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤；３１）ベンラファキシン、Ｏ−デスメチルベンラファキシン、クロミプラミン、デスメチルクロミプラミン、デュロキセチン、ミルナシプランおよびイミプラミンなどのデュアルセロトニン−ノルアドレナリン再取り込み阻害剤；３２）誘導型一酸化窒素合成酵素（ｉＮＯＳ）阻害剤；３３）ドネペジルなどのアセチルコリンエステラーゼ阻害剤；３４）プロスタグランジンＥ２サブタイプ４（ＥＰ４）拮抗薬；３５）ロイコトリエンＢ４拮抗薬；３６）ジロートンなどの５−リポキシゲナーゼ阻害剤；３７）リドカインなどのナトリウムチャネルブロッカー；３８）オンダンセトロンなどの５−ＨＴ３拮抗薬；または３９）抗神経成長因子（ＮＧＦ）抗体から選択することができる。述べられたばかりの薬剤は、当技術分野において知られている方法および用量で投与することができる。
本明細書における化合物、および薬学的に許容できるそれらの塩は、一般的に、下に記載されている技法を使用して調製することができる。出発材料および試薬は、特に断りのない限り、商業ソースから入手するか文献方法を使用して調製することができる。
下の反応スキームおよび実施例の一部において、ある種の化合物は、保護基を使用して調製することができ、さもなければ反応性である部位における望ましくない化学反応を防ぐ。保護基は、化合物の、溶解度を高めるか、さもなければ物理的特性を改変するためにも使用することができる。保護基戦略に関する議論、保護基を導入および除去するための材料および方法に関する説明、およびアミン、カルボン酸、アルコール、ケトン、アルデヒドなどを包含する一般的な官能基にとって有用な保護基に関するまとめについては、Ｔ．Ｗ．ＧｒｅｅｎｅおよびＰ．Ｇ．Ｗｕｔｓ、Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（第４版、２００７）およびＰ．Ｋｏｃｉｅｎｓｋｉ、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ（２０００）を参照されたい。
一般的に、本明細書を通して記載されている化学反応は、実質的に化学量論的な量の反応剤を使用して行うことができるが、ある種の反応は、過剰な１つまたは複数の反応剤を使用することから利益を受けることがある。さらに、本明細書を通して開示されている反応の多くは、ほぼ室温および周囲圧力にて行うことができるが、反応速度論、収率などに応じて、一部の反応は、高圧にて実行されるか、より高い（例えば、還流条件）またはより低い（例えば、−７０℃〜０℃）温度を用いることがある。化学量論的範囲、温度範囲、ｐＨ範囲などへの本開示におけるいずれの言及も、「範囲」という単語を明確に使用しているか否かにかかわらず、指示された終点も包含する。
化学反応の多くは、反応速度および収率に影響を与えることがある１つまたは複数の適合性溶媒を用いることもある。反応剤の性質に応じて、１つまたは複数の溶媒は、極性プロトン性溶媒（水を包含する）、極性非プロトン性溶媒、非極性溶媒、または一部の組合せであってよい。代表的溶媒は、飽和脂肪族炭化水素（例えば、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン）；芳香族炭化水素（例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン）；ハロゲン化炭化水素（例えば、塩化メチレン（ＤＣＭ）、クロロホルム、四塩化炭素）；脂肪族アルコール（例えば、メタノール（ＭｅＯＨ）、エタノール（ＥｔＯＨ）、プロパン−１−オール、プロパン−２−オール（ＩＰＡ）、ブタン−１−オール、２−メチル−プロパン−１−オール、ブタン−２−オール、２−メチル−プロパン−２−オール、ペンタン−１−オール、３−メチル−ブタン−１−オール、ヘキサン−１−オール、２−メトキシ−エタノール、２−エトキシ−エタノール、２−ブトキシ−エタノール、２−（２−メトキシ−エトキシ）−エタノール、２−（２−エトキシ−エトキシ）−エタノール、２−（２−ブトキシ−エトキシ）−エタノール）；エーテル（例えば、ジエチルエーテル、ジ−イソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、１，２−ジメトキシ−エタン（ＤＭＥ）、１，２−ジエトキシ−エタン、１−メトキシ−２−（２−メトキシ−エトキシ）−エタン、１−エトキシ−２−（２−エトキシ−エトキシ）−エタン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、１，４−ジオキサン）；ケトン（例えば、アセトン、メチルエチルケトン（ＭＥＫ））；エステル（酢酸メチル、酢酸エチル（ＥＡまたはＥｔＯＡｃ））；窒素含有溶媒（例えば、ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、アセトニトリル、Ｎ−メチル−ピロリドン（ＮＭＰ）、ピリジン、キノリン、ニトロベンゼン）；硫黄含有溶媒（例えば、二硫化炭素、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、テトラヒドロ−チオフェン−１，１−ジオキシド）；およびリン含有溶媒（例えば、ヘキサメチルリン酸トリアミド）を包含する。
本明細書に記載されている化合物は、エナンチオマー、ジアステレオマーおよび幾何異性体（シス／トランスオレフィン）などの立体異性体として存在することがある。例えば、本明細書に記載されている化合物は、一般的に、１つまたは複数の不斉炭素原子を含み、１つまたは複数の立体異性体（例えば、個々のエナンチオマーおよびそれらの混合物）の形態で存在することができる。さらに、本明細書に記載されている化合物は、一般的に、１つまたは複数のアルケニル部分を含み、１つまたは複数の幾何異性体（例えば、シス／トランスすなわちＥ／Ｚ異性体およびそれらの混合物）の形態で存在することができる。より具体的に、本発明の化合物は、３Ｒ，４Ｅ異性体、３Ｓ，４Ｅ異性体、３Ｒ，４Ｚ異性体、３Ｓ，４Ｚ異性体、またはこれらの立体異性体のうちの２つ以上の混合物として存在することができる。
一実施形態において、式ＩまたはＩＩの化合物は、３Ｒ，４Ｅ立体配置を有する。別の実施形態において、式ＩまたはＩＩの化合物は、３Ｓ，４Ｅ立体配置を有する。別の実施形態において、式ＩまたはＩＩの化合物は、３Ｒ，４Ｚ立体配置を有する。別の実施形態において、式ＩまたはＩＩの化合物は、３Ｓ，４Ｚ立体配置を有する。
別の実施形態において、本明細書に記載されている化合物は、３Ｒ，４Ｅ異性体、３Ｓ，４Ｅ異性体、３Ｒ，４Ｚ異性体、および３Ｓ，４Ｚ異性体からなる群から選択される２つ以上の立体異性体の混合物として存在する。
本発明の化合物は、下に記載されているように調製することができる。後に続く反応スキームおよび議論において、Ａｒ、Ｒ１、Ｒ３、およびＲ０は、上のように定義される。さらに、Ａｒは、上で定義されているようなＲ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃで置換されていてもよい。
Figure 2011518143
式Ｉの化合物は、スキームＡに従って調製することができる。式Ａ１の化合物を式Ａ２のフェニルカルバメートと反応させると、式Ｉの化合物が得られる。反応は、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）またはアセトニトリルなどの極性非プロトン性溶媒中で行うことができる。反応の温度は、ほぼ周囲温度から約６０℃まで様々であってよい。反応は、トリエチルアミンまたはジイソプロピルエチルアミンなどの塩基の存在下で式Ａ１の化合物のトリフルオロ酢酸塩または塩酸塩を使用して行うこともできる。あるいは、マイクロ波照射の下で式Ａ１の化合物を式Ａ３（Ｒ＝ＭｅまたはＥｔ）のカルバメートと反応させ、式Ｉの化合物を得ることができる。反応は、アセトニトリルなどの溶媒中で行うことができる。反応は、トリエチルアミンまたはジイソプロピルエチルアミンなどの塩基の存在下で式Ａ１の化合物のトリフルオロ酢酸塩または塩酸塩を使用して行うこともできる。さらに、式Ｉの化合物は、式Ａ１の化合物を式Ａ４のイソシアネートと反応させることにより調製することができる。反応は、周囲温度にて塩化メチレンなどの溶媒中で行うことができる。反応は、トリエチルアミンまたはジイソプロピルエチルアミンなどの塩基の存在下で式Ａ１の化合物のトリフルオロ酢酸塩または塩酸塩を使用して行うこともできる。あるいは、式Ａ１の化合物を、０℃にてトリエチルアミンまたはジイソプロピルエチルアミンなどの塩基およびジクロロメタンなどの溶媒の存在下でホスゲンと反応させ、式Ａ１のクロロホルメート誘導体を生成させ、粗材料として単離し、アセトニトリル、ジクロロメタン、およびジクロロエタンなどの適当な溶媒中、トリエチルアミンまたはジイソプロピルエチルアミンなどの塩基および４−（ジメチルアミノ）−ピリジンなどの触媒の存在下で式Ａ５のアミンと反応させることができる。反応温度は、ほぼ周囲温度から約７０℃まで様々であってよい。あるいは、式Ａ１の化合物を、室温にて水性重炭酸ナトリウムなどの塩基およびジオキサンなどの溶媒の存在下で４−ニトロフェニルクロロホルメートと反応させ、式Ａ１の４−ニトロフェニルカルバメート誘導体を生成させ、粗材料として単離し、場合により精製し、ジメチルアセトアミドまたはジメチルホルムアミドなどの適当な溶媒中、水素化ナトリウムなどの塩基の存在下で式Ａ５のアミンと反応させることができる。反応温度は、ほぼ周囲温度から約７０℃まで様々であってよい。
Figure 2011518143
スキームＢは、式Ａ１の化合物を調製するための方法を図示している。必要な中間体は、下記の通り調製することができる。４−オキソ−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（Ｂ１）を四臭化炭素およびトリフェニルホスフィンで処理すると、式Ｂ２のジブロモアルケン化合物が得られ、亜鉛および塩化アンモニウムで還元すると、式Ｂ３の化合物が得られる。式Ｂ３の化合物を、パラジウム触媒による鈴木クロスカップリング条件（Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．１９９５、９５、２４５７）下で式Ｂ４のボロン酸またはエスエルと反応させ、式Ｂ５の対応する化合物を得ることができる。例えば、カップリングは、ＴＨＦ、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、ＤＭＦ、エタノールまたはトルエンなどの溶媒中、水性炭酸ナトリウム、炭酸セシウム、水酸化ナトリウム、またはナトリウムエトキシドなどの塩基の存在下で触媒量のテトラキス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（０）を使用して行うことができる。反応の温度は、ほぼ周囲温度から使用される溶媒のほぼ還流温度まで様々であってよい。式Ｂ５の化合物は、従来の方法を使用して（例えば、ジオキサン中ＨＣｌ、エタノール中塩化アセチルまたはジクロロメタン中トリフルオロ酢酸を使用して）脱保護され、式Ａ１の対応する化合物が得られ、遊離塩基として、または対応する塩（塩酸塩またはトリフルオロ酢酸塩）として単離することができる。
Figure 2011518143
スキームＣは、式Ｂ５の化合物を調製するための別の方法を図示している。式Ｂ３のビニル臭化物を、スキームＢに記載されているようなパラジウム触媒による鈴木クロスカップリング条件下で式Ｃ１のフェノール性ボロン酸またはエスエルと反応させ、式Ｃ２の化合物を得ることができる。式Ｃ２のフェノールを、ＤＭＦ、ＤＭＡ、ＮＭＰ、ＤＭＳＯ、ジオキサン、またはアセトニトリルなどの溶媒中、炭酸セシウム、炭酸カリウム、または水素化ナトリウムなどの塩基を使用してアルキルハロゲン化物Ｒ１−Ｌ（ここで、Ｌ＝Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩ）でアルキル化し、式Ｂ５の化合物を得ることができる。反応の温度は、ほぼ周囲温度から使用される溶媒のほぼ還流温度まで様々であってよく、従来の条件またはマイクロ波の条件下で加熱されることもある。アルキル化を容易にするために、ヨウ化ナトリウムまたはヨウ化カリウムが添加されることがある。あるいは、式Ｃ２のフェノールを、ポリスチレン−トリフェニルホスフィン（ＰＳ−ＰＰｈ３）／ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアゾジカルボキシレート（ＤＢＡＤ）などの光延反応条件（Ｏｒｇａｎｉｃ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ １９９２、２７９、２２〜２７；Ｏｒｇ．Ｐｒｅｐ．Ｐｒｏｃ．Ｉｎｔ．１９９６、２８、１２７〜１６４；Ｅｕｒ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００４、２７６３〜２７７２）下でアルキルアルコールＲ１−ＯＨと反応させ、式Ｂ５の化合物を得ることができる。
Figure 2011518143
スキームＤは、式Ｉの化合物を調製するための別の方法を図示している。ビニル臭化物Ｂ３をＴＦＡで脱保護し、トリフルオロ酢酸塩か遊離塩基のどちらかとして式Ｄ１の化合物を得ることができる。化合物Ｄ１を、式Ａ２のフェニルカルバメートと反応させ、スキームＡに記載されているような式Ｄ２の尿素化合物を得ることができる。式Ｄ２の化合物を、スキームＢに記載されているようなパラジウム触媒による鈴木クロスカップリング条件下で式Ｂ４のアリールボロン酸またはエスエルと反応させ、式Ｉの化合物を得ることができる。
Figure 2011518143
スキームＥは、式Ｂ５およびＣ２の化合物を調製するための方法を図示している。Ｅ１などのフェノール性アルデヒドを、スキームＣに記載されているようにアルキル化するか、標準方法に従ってテトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）、ベンジル（Ｂｎ）、ｐ−メトキシベンジル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル（ＴＢＳ）、トリイソプロピルシリル（ＴＩＰＳ）、ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル（ＴＢＤＰＳ）、またはピバロイル（Ｐｖ）などの保護基（Ｒ１＝ＰＧ）で保護する。次いで、式Ｅ２のアルデヒドを、水素化ホウ素ナトリウムなどの還元剤で式Ｅ３のアルコールに還元する。次いで、式Ｅ３のアルコールを、Ｌが、Ｃｌ、ＢｒまたはＩである脱離基（Ｌ）に変換し、次いで、トリエチルホスファイトと反応させ、式Ｅ５の対応するホスホネートを得ることができる。反応は、ニートで、またはトルエン、キシレン、またはクロロベンゼンなどの溶媒中で行うことができる。反応の温度は、ほぼ周囲温度から使用される溶媒のほぼ還流温度まで様々であってよい。反応は、還流するトリエチルホスファイト中で、Ｌ＝ＣｌまたはＢｒである式Ｅ４の化合物で行われることが好ましい。塩基の存在下での４−オキソ−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（Ｂ１）との式Ｅ５の化合物のＨｏｒｎｅｒ−Ｗａｄｓｗｏｒｔｈ−Ｅｍｍｏｎｓオレフィン化により、式Ｂ５の化合物が得られる。この反応は、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、水素化ナトリウム、水素化カリウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、またはブチルリチウムなどの塩基の存在下で行われる。反応は、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、２−メチルテトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）またはＮ−メチルピロリジノン（ＮＭＰ）などの溶媒中で行うことができ、反応の温度は、ほぼ周囲温度から使用される溶媒のほぼ還流温度まで様々であってよい。１５−クラウン−５−などの添加物を使用し、反応を促進する手助けをすることができる。Ｒ１＝ＰＧでありＰＧが、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、トリイソプロピルシリル（ＴＩＰＳ）またはｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリルである式Ｂ５の化合物は、テトラヒドロフラン中のフッ化テトラブチルアンモニウムによる処理などの従来の方法を使用して脱保護し、式Ｃ２の化合物を得ることができる。Ｒ１＝ＰＧでありＰＧが、テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）である式Ｂ５の化合物は、エタノール中のＰＰＴＳ（ピリジニウムｐ−トルエンスルホネート）またはｐ−トルエンスルホン酸による処理などの従来の方法を使用して脱保護し、式Ｃ２の対応する化合物を得ることができる。Ｒ１＝ＰＧでありＰＧが、ピバロイル（Ｐｖ）である式Ｂ５の化合物は、ＴＨＦ中の水素化リチウムアルミニウムによる処理などの従来の方法を使用して脱保護し、式Ｃ２の対応する化合物を得ることができる。
Figure 2011518143
スキームＦは、式Ａ２のフェニルカルバメートを製造するための方法を図示している。式Ａ５のアリールアミンを、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、１９９７、１１８９〜１１９４に記載されている方法と類似した方法で、ＴＨＦ、塩化メチレン、または１，４−ジオキサンなどの溶媒中、フェニルクロロホルメートで処理すると、式Ａ２のフェニルカルバメートが得られる。反応は、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンなどの塩基の存在下で行うことができる。反応の温度は、約０℃から使用されている溶媒の還流温度まで様々であってよい。
下記の実施例は、本発明の特定の実施形態を例示することを意図しており、特許請求の範囲を限定することは意図していない。
１Ｈ核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルは、下記の実施例における化合物について得た。特徴的な化学シフト（δ）は、ｓ（一重線）、ｄ（二重線）、ｔ（三重線）、ｑ（四重線）、ｍ（多重線）、およびｂｒ（幅広）を包含する、主要ピークを表示するための従来の略語を使用してテトラメチルシランから低磁場に百万分率で示す。質量スペクトルは、エレクトロスプレー（ＥＳ）または大気圧化学イオン化（ＡＰＣＩ）を使用して記録した。下記の略語：ＣＤＣｌ３（ジューテロクロロホルム）、ＤＭＳＯ−ｄ６（ジューテロジメチルスルホキシド）を共通溶媒のために使用する。
ｔｅｒｔ−ブチル４−（ジブロモメチレン）ピペリジン−１−カルボキシレートの合成
乾燥ジクロロメタン（８７０ｍＬ）中のトリフェニルホスフィン（１５５．６ｇ、０．５９ｍｏｌ）の撹拌した溶液に、０℃にて、四臭化炭素（１００．８６ｇ、０．３０４ｍｏｌ）を少量ずつ加えた。混合物を３０分にわたって室温にて撹拌し、−７８℃まで冷却した。ＣＨ２Ｃｌ２（９０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−オキソピペリジン−１−カルボキシレート（３０ｇ、０．１５ｍｏｌ）の溶液を滴加し、反応物を、３０分にわたって−７８℃にて、次いで、一晩にわたって室温にて撹拌した。混合物を濾過し、濾液を乾燥状態まで蒸発させた。ジエチルエーテルを加え、混合物を再び濾過した。濾液を乾燥状態まで蒸発させると、表題化合物（６４ｇ）が得られた。1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ 3.44 (m, 4 H), 2.46 (m, 4 H), 1.47 (s, 9 H).
ｔｅｒｔ−ブチル４−（ブロモメチレン）ピペリジン−１−カルボキシレートの合成
ｔｅｒｔ−ブチル４−（ジブロモメチレン）ピペリジン−１−カルボキシレート（６４ｇ、０．１８ｍｏｌ）を、メタノール（４３８ｍＬ）およびＴＨＦ（２２０ｍＬ）に溶かし、溶液を０℃まで冷却した。塩化アンモニウム（７７．１４ｇ、１．４４ｍｏｌ）を加え、反応物を３０分にわたって撹拌した。亜鉛粉（４７．１３ｇ、０．７２ｍｏｌ）を加え、反応混合物を、２．５時間にわたって室温にて撹拌した。混合物を濾過し、濾液を乾燥状態まで蒸発させた。残渣を、２３０〜４００メッシュシリカゲル（ヘキサン中２％酢酸エチル）を使用するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製すると、表題化合物（３３ｇ）が得られた。1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ 5.99 (s, 1 H), 3.40 (m, 4 H), 2.38 (m, 2 H), 2.23 (m, 2 H), 1.47
(s, 9 H).
ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−ヒドロキシベンジリデン）ピペリジン−１−カルボキシレートの合成
乾燥ＴＨＦ（３８０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（ブロモメチレン）ピペリジン−１−カルボキシレート（３８ｇ、０．１３７６ｍｏｌ）の溶液に、３−ヒドロキシフェニルボロン酸（２２．７７ｇ、０．１６５ｍｏｌ）、リン酸カリウム（８８．２ｇ、０．４１５ｍｏｌ）、および水（７．６ｍＬ）を加えた。混合物をアルゴンで脱気した。１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロライドジクロロメタン複合体（１１．２３ｇ、０．０１３７６ｍｏｌ）を加え、混合物を再び脱気した。反応物を、１．５時間にわたって５０℃にて撹拌し、次いで、室温まで冷却させた。水を加え、混合物を酢酸エチル（３×）で抽出した。全有機抽出物を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、乾燥状態まで蒸発させた。残渣を、１００〜２００メッシュシリカゲル（ヘキサン中８％酢酸エチル）を使用するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製すると、表題化合物（２６．３ｇ、６６％）が得られた。1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ 7.16 (t, J = 7.5 Hz, 1 H), 6.74 (d, J = 7.5 Hz, 1 H), 6.68 (d, J =
9 Hz, 1 H), 6.68 (s, 1 H), 6.30 (s, 1 H), 5.37 (bs, 1 H), 3.49 (m, 2 H), 3.40
(m, 2 H), 2.46 (m, 2 H), 2.31 (m, 2 H), 1.48 (s, 9 H).
３−ホルミルフェニルピバレートの合成
３−ヒドロキシベンズアルデヒド（１５．００ｇ、１２２．８３ｍｍｏｌ；ＣＡＳ＃ １００−８３−４）をＴＨＦ（１５０ｍＬ）に溶かし、ピリジン（９．９３ｍＬ、１２３．０ｍｍｏｌ）と、続いて、塩化ピバロイル（１５．１０ｍＬ、１２３．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を、１時間にわたって室温にて撹拌し、水でクエンチし、水相をジクロロメタン（２×１００ｍＬ）で抽出した。有機物を硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィー（２０％酢酸エチル／ヘプタン）により精製すると、油として表題化合物（２３．６５ｇ、１１４．６７ｍｍｏｌ、９３％）が得られた。
３−（ブロモメチル）フェニルピバレートの合成
３−ホルミルフェニルピバレート（２５．０ｇ、１２１．２２ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（１００ｍＬ）に溶かし、水素化ホウ素ナトリウム（５．５６ｇ、１４５．００ｍｍｏｌ）を、室温にて少量ずつ加えた。反応物をさらに２時間にわたって撹拌し、水でクエンチし、水相をジクロロメタン（２×１００ｍＬ）で抽出した。有機物を硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮すると、粗３−（ヒドロキシメチル）フェニルピバレートが得られた。次いで、粗３−（ヒドロキシメチル）フェニルピバレート（１３．０ｇ、６２．４２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（６５ｍＬ）に溶かし、０℃にて、イミダゾール（４．５５ｇ、６５．５０ｍｍｏｌ）と、続いて、トリフェニルホスフィン（１８．６０ｇ、６８．７０ｍｍｏｌ）および臭素（３．２１ｍＬ、６２．４ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を室温まで温め、３０分にわたって撹拌し、水でクエンチし、水相をジクロロメタン（２×５０ｍＬ）で抽出した。有機物を硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィー（２０％酢酸エチル／ヘプタン）により精製すると、油として表題化合物（１４．００ｇ、５１．６６ｍｍｏｌ、８３％）が得られた。m/z 270.9(MH+).
ｔｅｒｔ−ブチル−４−｛３−［（２，２−ジメチルプロパノイル）オキシ］ベンジリデン｝−３−メチルピペリジン−１−カルボキシレートの合成
３−（ブロモメチル）フェニルピバレート（２．０ｇ、７．３８ｍｍｏｌ）およびトリエチルホスファイト（１．２８ｍＬ、７．３８ｍｍｏｌ）を、４時間にわたって１５０℃にて加熱した。次いで、溶液を冷却し、過剰のトリエチルホスファイトを真空除去すると、粗３−［（ジエトキシホスホリル）メチル］フェニルピバレートが得られた。粗生成物をＴＨＦ（２１ｍＬ）に溶かし、ｔｅｒｔ−ブチル３−メチル−４−オキソピペリジン−１−カルボキシレート（１．５７ｇ、７．３８ｍｍｏｌ；ＣＡＳ＃ １８１２６９−６９−２）と、続いて、カリウムｔ−ブトキシド（８２８ｍｇ、７．３８ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を、２時間にわたって室温にて撹拌し、水でクエンチした。水相を酢酸エチル（２×２５ｍＬ）で抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィー（２５％酢酸エチル／ヘプタン）により精製すると、油として表題化合物（９８０ｍｇ、２．６２ｍｍｏｌ、３６％）が得られた。
ｔｅｒｔ−ブチル−４−（３−ヒドロキシベンジリデン）−３−メチルピペリジン−１−カルボキシレートの合成
ｔｅｒｔ−ブチル−４−｛３−［（２，２−ジメチルプロパノイル）オキシ］ベンジリデン｝−３−メチルピペリジン−１−カルボキシレート（１．６５ｇ、４．２６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１２ｍＬ）に溶かし、水素化リチウムアルミニウム（４．２６ｍＬ、４．２６ｍｍｏｌ）を室温にて加えた。反応物を一晩にわたって撹拌し、水でクエンチした。生成物を酢酸エチル（２×２５ｍＬ）で抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィー（３５％酢酸エチル／ヘプタン）により精製すると、油として表題化合物（９２０ｍｇ、３．０２ｍｍｏｌ、７１％）が得られた。
フェニルピリジン−３−イルカルバメートの合成
ＴＨＦ（９００ｍＬ）中の３−アミノピリジン（５１．７ｇ、０．５４９モル）の撹拌した溶液に、−１０℃にて、１０分間にわたってピリジン（５２．１ｇ、０．６５９モル）を流加し、続いて、２０分間にわたってフェニルクロロホルメート（９０ｇ、０．５７５モル）を滴加した。反応温度は、５℃まで上昇した。沈殿が添加中に形成した。得られた懸濁液を、その後３時間にわたって周囲温度に達する温度にて撹拌した。反応混合物を、水（２Ｌ）とＥｔＯＡｃ（１．５Ｌ）の間で分配した。水性部分をＥｔＯＡｃ（１Ｌ）で抽出した。合わせた有機部分を乾燥し（ＭｇＳＯ４）、真空中で濃縮して湿った固体残渣とした。これを、ＥｔＯＡｃ：エーテル（１：１、６００ｍＬ）に懸濁させた。得られた懸濁液を、２時間にわたって−１０℃にて撹拌し、濾過した。固体を、ＥｔＯＡｃ：エーテル（１：１、１００ｍＬ）ですすぎ、吸引下でプレス乾燥した。７時間にわたって３５℃にて真空中でさらに乾燥すると、生成物１０４ｇ（８８％）が得られた。元素分析:C12H10N2O2の計算値: C, 67.28; H, 4.71; N, 13.08.実測値: C, 67.15;
H, 4.76; N, 12.87.
フェニルピリダジン−３−イルカルバメートの合成
ＥｔＯＨ（５００ｍＬ）中の６−クロロピリダジン−３−アミン（１９．２ｇ、１４８ｍｍｏｌ）の溶液に、１９４０炭素上の１０％Ｐｄ触媒（未還元、５５％水）を加えた。トリエチルアミン（５０ｍＬ）を加え、混合物を、１．９時間わたって５００ｐｓｉ／モル下で水素化した。反応物を濾過し、エタノールを水性ＮＨ４Ｃｌで洗浄した。有機層を濃縮すると、白色の固体としてピリダジン−３−アミン（１１ｇ、７８％収率）が得られた。MS(APCI 10V) AP+1 96.2.ＴＨＦ（５０ｍＬ）およびＣＨ３ＣＮ（７０ｍＬ）中のピリダジン−３−アミン（５ｇ、５０ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ピリジン（５．１０ｍＬ、６３．１ｍｍｏｌ）と、続いて、フェニルクロロホルメート（６．９５ｍＬ、５５．２ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた。反応物を一晩にわたって撹拌した。反応物を濾過して沈殿を除去した。濾液を濃縮し、次いで、ＣＨ２Ｃｌ２に取り、水で洗浄した。有機層を、ＳＰＥ相分離器を使用して乾燥し、濃縮した。残渣を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（０〜５％ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２）により精製した。望ましくない副生物が最初に溶出され、後に続く表題化合物を濃縮すると、白色の固体（７．５ｇ、７０％収率）が得られた。MS (APCI 10V) AP+1 216.12; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ ppm 7.20 - 7.24 (m, 2 H) 7.25 - 7.28 (m, 1 H) 7.39 -
7.44 (m, 2 H) 7.64 - 7.69 (m, 1 H) 8.05 (dd, 1 H) 8.94 (dd, 1 H) 11.34 (s, 1
H).
フェニル（６−メトキシピリジン−３−イル）カルバメートの合成
３−アミノ−６−メトキシピリジン（５．００ｇ、４０．３ｍｍｏｌ；ＣＡＳ＃ ６６２８−７７−９）をＴＨＦ（８０ｍＬ）に溶かし、０℃まで冷却し、ピリジン（４．０７ｍＬ、５０．４ｍｍｏｌ）と、続いて、フェニルクロロホルメート（５．３２ｍＬ、４２．３ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物を、数時間かけて室温までゆっくりと温め、さらに１２時間撹拌した。混合物を水とＥｔＯＡｃの間で分配した。有機層を分離し、水層を再び抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮すると、赤みがかった固体として生成物（９．４５ｇ、９６％）が得られ、精製することなく使用した。
フェニル（５−メトキシピラジン−２−イル）カルバメートの合成
２−アミノ−５−メトキシピラジン（１．５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ；ＣＡＳ＃ ５４０１３−０７−９）を、窒素下で無水ＴＨＦに溶かし、ドライアイス−アセトン浴中で冷却した。この溶液に、ピリジン（２．３ｍＬ、２８．８ｍｍｏｌ）を加えた。３０分後、フェニルクロロホルメート（１．７ｍＬ、１３．２ｍｍｏｌ）を滴加した。反応混合物を、室温まで徐々に温めた。２時間後、酢酸エチル（９０ｍＬ）および水（４５ｍＬ）を加えた。水層を、酢酸エチルで１回逆抽出した。合わせた有機層を、食塩水で２回洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。残渣を、エーテル：酢酸エチル（５０ｍＬ：２ｍＬ）でトリチュレートした。固体を真空濾過により集め、エーテルで洗浄すると、淡黄色の固体として表題化合物（２．５ｇ、１０．１ｍｍｏｌ、８５％）が得られた。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 10.79 (s, 1H), 8.58 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.36-7.52 (m, 2H),
7.16-7.34 (m, 3H), 3.88 (s, 3H). m/z 246.1
フェニル（３，４−ジメチルイソオキサゾール−５−イル）カルバメートの合成
ＴＨＦ（１８０ｍＬ）中の５−アミノ−３，４−ジメチルイソオキサゾール（２．００ｇ、１７．８ｍｍｏｌ、１．０当量；ＣＡＳ＃ １９９４７−７５−２）の溶液に、０℃にて、ピリジン（１．８０ｍＬ、２２．３ｍｍｏｌ、１．２５当量）と、続いて、フェニルクロロホルメート（２．３６ｍＬ、１８．７ｍｍｏｌ、１．０５当量）を加えた。２．５時間にわたって０℃にて撹拌した後、反応物を一晩にわたって室温まで温めた。反応物を酢酸エチルで希釈し、２Ｍ ＨＣｌ、水、飽和重炭酸ナトリウム、および食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（ジクロロメタン／ヘキサン）により精製すると、白色の固体として表題化合物（２．３３ｇ）が得られた。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 10.70 (br. s., 1 H), 7.40 - 7.47 (m, 2 H), 7.26 - 7.30 (m, 1
H), 7.21 - 7.25 (m, 2 H), 2.16 (s, 3 H), 1.86 (s, 3 H). m/z 233 (MH+).
フェニル（４，５−ジメチルイソオキサゾール−３−イル）カルバメートの合成
アセトニトリル（２５ｍＬ）中の４，５−ジメチルイソオキサゾール−３−アミン（４．９ｇ、４４ｍｍｏｌ、１．０当量；ＣＡＳ＃ １３９９９−３９−８、Ｏｒｇ．Ｐｒｏｃ．Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．２００７、１１、２７５〜２７７）およびトリエチルアミン（６．４ｍＬ、４６ｍｍｏｌ、１．０５当量）の溶液を、ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のフェニルクロロホルメート（５．８ｍＬ、４６ｍｍｏｌ、１．０５当量）の０℃溶液に少量ずつ加えた。１時間にわたって０℃にて撹拌した後、反応物を一晩にわたって室温まで温めた。反応物を、約２分の１の体積まで濃縮し、酢酸エチルと飽和重炭酸ナトリウムの間で分配した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（２０〜４０％酢酸エチル／ヘプタン）により精製すると、白色の固体として表題化合物（８．３９ｇ、８３％）が得られた。m/z 233 (MH+). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ ppm 10.67 (br. s., 1 H), 7.40 (t, J=8.0 Hz, 2 H),
7.17 - 7.27 (m, 3 H), 2.12 (s, 3 H), 1.82 (s, 3 H).
フェニル（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）カルバメートの合成
ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の４−アミノ−５−メチルイソオキサゾール（２．００ｇ、２０．３９ｍｍｏｌ；ＣＡＳ＃ ８７９８８−９４−１）の溶液に、０℃にて、ピリジン（１．６５ｍＬ、２０．３９ｍｍｏｌ）と、続いて、フェニルクロロホルメート（２．８１ｍＬ、２２．４３ｍｍｏｌ）を加えた。２．５時間にわたって０℃にて撹拌した後、反応物を一晩にわたって室温まで温めた。反応物を酢酸エチルで希釈し、２Ｍ ＨＣｌ、水、飽和重炭酸ナトリウム、および食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル（５％エタノール）／ヘプタン）により精製すると、白色の固体として表題化合物（２．８５ｇ、１３．０７ｍｍｏｌ、６４％）が得られた。
フェニルイソオキサゾール−４−イルカルバメートの合成
ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の４−アミノイソオキサゾール（２．００ｇ、２３．７９ｍｍｏｌ；ＣＡＳ＃ １０８５１１−９７−３）の溶液に、０℃にて、ピリジン（１．９２ｍＬ、２３．７９ｍｍｏｌ）と、続いて、フェニルクロロホルメート（３．２８ｍＬ、２６．１７ｍｍｏｌ）を加えた。２．５時間にわたって０℃にて撹拌した後、反応物を一晩にわたって室温まで温めた。反応物を酢酸エチルで希釈し、２Ｍ ＨＣｌ、水、飽和重炭酸ナトリウム、および食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（ジクロロメタン／ヘキサン）により精製すると、白色の固体として表題化合物（２．０７ｇ、１０．１５ｍｍｏｌ、５０％）が得られた。
４−（ブロモメチレン）ピペリジントリフルオロ酢酸塩の合成
ＤＣＭ（４０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（ブロモメチレン）ピペリジン−１−カルボキシレート（１１．６ｇ、４２ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（１０ｍＬ）を加えた。室温にて５時間後、反応物を濃縮すると、黄色の油として表題化合物（１３．２ｇ）が得られた。MS (APCI) m/z 176, 178.
４−（ブロモメチレン）−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミドの合成
ＤＭＳＯ中のフェニルピリジン−３−イルカルバメート（８．５２ｇ、４０ｍｍｏｌ）の溶液に、４−（ブロモメチレン）ピペリジン（７．０ｇ、４０ｍｍｏｌ）と、続いて、トリエチルアミン（２２．２ｍＬ、１５９ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を、一晩にわたって６０℃にて撹拌した。反応物を冷却し、酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。有機層を合わせ、フラッシュクロマトグラフィー（０〜５％メタノール／ＤＣＭ）により精製すると、赤色の油として表題化合物（４．２８ｇ、３６％）が得られた。
（実施例１〜２）
アセトニトリル（０．７５ｍＬ）中の４−（ブロモメチレン）−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド（５０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）の溶液に、３−エトキシフェニルボロン酸または３−メトキシフェニルボロン酸（０．２５５ｍｍｏｌ）と、続いて、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（７ｍｇ、０．００６８ｍｍｏｌ）、および２Ｍ Ｎａ２ＣＯ３（０．１７ｍＬ、０．３３８ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を、１００℃にて１０分にわたってマイクロ波中で加熱した。反応物を塩化メチレンで希釈し、水で洗浄した。混合物を、ＳＰＥ相分離器に通して濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（アセトニトリル／水／０．１％ギ酸）により精製すると、実施例１〜２が得られた。
Figure 2011518143
（実施例３〜６）
グローブボックス中で、必要なボロン酸またはエステル（０．１２５ｍｍｏｌ）を含有するバイアルを、ＤＭＦ中のｔｅｒｔ−ブチル４−（ブロモメチレン）ピペリジン−１−カルボキシレートの０．１Ｍストック溶液（１．０ｍＬ、０．１００ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ中のＰｄ（ＰＰｈ３）４の０．０２５Ｍ溶液（０．２ｍＬ）、および１Ｍ水性炭酸ナトリウム（０．３ｍＬ）で処理した［注：すべての溶媒および水は、試薬に添加に先立って２０分にわたって窒素でパージした］。バイアルに蓋をし、１８時間にわたって１００℃にて加熱した。反応混合物を濃縮し、得られた残渣を、ジクロロメタン（２ｍＬ）と水（１ｍＬ）の間で分配した。有機層を分離し、トリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）で処理し、１時間にわたって室温にて撹拌した。反応物を乾燥状態まで濃縮し、得られた残渣を、アセトニトリル中のフェニルピリダジン−３−イルカルバメートの０．１Ｍ溶液（１ｍＬ）と、続いて、トリエチルアミン（０．０６０ｍＬ）で処理した。室温にて６時間にわたって振盪した後、バイアルを濃縮した。残渣をＤＭＳＯ（１．５ｍＬ）に溶かし、逆相ＨＰＬＣ（アセトニトリル／水／０．０５％トリフルオロ酢酸）により精製すると、部分的または完全なトリフルオロ酢酸塩として存在することがある実施例３〜６が得られた。精製された化合物を、ＬＣＭＳ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｇｅｍｉｎｉ Ｃ１８ ４．６×５０ｍｍ ５μｍ；０．０４％ギ酸、０．０１％ＴＦＡ／ＭｅＣＮ；ＥＳＩ正イオン化）により分析した。
Figure 2011518143
（実施例７〜４４）
ＤＭＦ中のｔｅｒｔ−ブチル４−（３−ヒドロキシベンジリデン）ピペリジン−１−カルボキシレートの０．１Ｍストック溶液（２．０ｍＬ、０．２００ｍｍｏｌ）を、適切なハロゲン化アルキル（２ｍｍｏｌ、１０当量）およびヨウ化カリウム（０．２００ｍｍｏｌ、１当量）を含有する各バイアルに加えた。無水炭酸セシウム（２ｍｍｏｌ、１０当量）を各バイアルに加えた。バイアルに蓋をし、２４時間にわたって８５℃にて振盪した。反応混合物を濃縮し、得られた残渣を、１，２−ジクロロエタン（２ｍＬ）と水（２ｍＬ）の間で分配した。有機層を分離し、トリフルオロ酢酸（０．７ｍＬ）で処理し、室温にて２時間にわたって振盪した。反応混合物を濃縮し、得られた残渣を、アセトニトリル（２．０ｍＬ）に溶かした。粗アミン溶液を、２つのバイアル（各１．０ｍＬ）に分け、ジイソプロピルエチルアミン（１０当量）およびフェニルピリダジン−３−イルカルバメート（０．１２ｍｍｏｌ）またはフェニルピリジン−３−イルカルバメート（０．１２ｍｍｏｌ）で処理した。室温にて一晩にわたって撹拌した後、反応混合物を濃縮した。残渣をＤＭＳＯ（１．５ｍＬ）に溶かし、セライトに通して濾過し、逆相ＨＰＬＣ（アセトニトリル／水／０．０５％トリフルオロ酢酸）により精製すると、部分的または完全なトリフルオロ酢酸塩として存在することがある実施例７〜４４が得られた。精製された化合物を、ＬＣＭＳ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｇｅｍｉｎｉ Ｃ１８ ４．６×５０ｍｍ ５μｍ；０．０４％ギ酸、０．０１％ＴＦＡ／ＭｅＣＮ；ＡＰＣＩ正イオン化）により分析した。
Figure 2011518143
Figure 2011518143
（実施例４５〜１０３）
ジクロロメタン中のｔｅｒｔ−ブチル４−（３−ヒドロキシベンジリデン）ピペリジン−１−カルボキシレートの０．１２５Ｍストック溶液（１．０ｍＬ、０．１２５ｍｍｏｌ）を、適切なアルコール（０．１５０ｍｍｏｌ）を含有する各バイアルに加えた。ジクロロメタン中の０．１Ｍ ＰＳ−ＰＰｈ３懸濁液（２ｍＬ）およびジクロロメタン中の０．２Ｍ ＤＢＡＤ溶液（１ｍＬ）を各バイアルに加えた。バイアルに蓋をし、２４時間にわたって室温にて振盪した。反応混合物を濾過し、濃縮した。得られた残渣を、２５％トリフルオロ酢酸／ジクロロメタン（１．５ｍＬ）で処理し、室温にて２時間にわたって振盪した。反応物を濃縮し、得られた残渣を、アセトニトリル中のフェニルピリダジン−３−イルカルバメートの０．０６２５Ｍ溶液（２ｍＬ）と、続いて、トリエチルアミン（０．２５０ｍＬ）で処理した。室温にて一晩にわたって振盪した後、バイアルを濃縮した。残渣をＤＭＳＯ（１．５ｍＬ）に溶かし、逆相ＨＰＬＣ（アセトニトリル／水／０．０１％トリフルオロ酢酸／０．０４％ギ酸）により精製すると、部分的または完全なトリフルオロ酢酸塩として存在することがある実施例４５〜１０３が得られた。精製された化合物を、ＬＣＭＳ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｇｅｍｉｎｉ Ｃ１８ ４．６×５０ｍｍ ５μｍ；０．０４％ギ酸、０．０１％ＴＦＡ／ＭｅＣＮ；ＥＳＩ正イオン化）により分析した。
Figure 2011518143
Figure 2011518143
Figure 2011518143
Figure 2011518143
（実施例１０４〜１０６）
ＰＳ−ＰＰｈ３（３ｍｍｏｌ／ｇ負荷率、１．１５ｇ、３．４６ｍｍｏｌ、２当量）をＤＣＭ５０ｍＬ中に懸濁した。必要なアルコール（２−（４−メチル−１，３−チアゾール−５−イル）エタン−１−オール（ＣＡＳ＃ １３７−００−８）、２−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロピラン（ＣＡＳ＃ １００−７２−１）、または４，４−ジフルオロシクロヘキサノール（ＣＡＳ＃ ２２４１９−３５−８；ＷＯ２００６０４０５５８参照）（２．０７ｍｍｏｌ、１．２当量）を加え、続いて、ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−ヒドロキシベンジリデン）ピペリジン−１−カルボキシレート（５００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ、１当量）を加えた。混合物を１０分にわたって振盪し、次いで、ＤＢＡＤ（８２０ｍｇ、３．４６ｍｍｏｌ、２当量）で処理した。混合物を一晩にわたって振盪した。ポリマーを濾過し、ジエチルエーテルで洗浄した。濾液を濃縮し、ジクロロメタン（１６ｍＬ）に溶かし、ＴＦＡ（５．２ｍＬ）で処理した。混合物を、２時間にわたって室温にて撹拌した。溶媒およびＴＦＡを乾燥状態まで蒸発させると、適切なアミントリフルオロ酢酸塩が得られ、そのままで使用した。適切なアミン塩をアセトニトリル（１０ｍＬ／ｍｍｏｌ）に溶かし、フェニルピリダジン−３−イルカルバメートまたはフェニル（３，４−ジメチルイソオキサゾール−５−イル）カルバメート（１．１当量）と、続いて、ジイソプロピルエチルアミン（６当量）で処理した。混合物を、３時間にわたって室温にて撹拌した。反応混合物を乾燥状態まで濃縮し、ＤＭＦに溶かし、逆相ＨＰＬＣ（アセトニトリル／水／０．０５％ＴＦＡ）により精製した。純粋な分画を濃縮し、ＳｔｒａｔｏＳｐｈｅｒｅｓ（商標）ＳＰＥカートリッジに通してすべてのトリフルオロ酢酸塩を中和すると、実施例１０４〜１０７が得られた。
Figure 2011518143
下記の化合物も、本明細書に開示されている方法および当技術分野において知られている他の方法により調製することができる。
Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）−４−［３−（２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−４−［３−（２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−４−［３−（２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）−４−｛３−［２−（３−チエニル）エトキシ］ベンジリデン｝ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−４−｛３−［２−（３−チエニル）エトキシ］ベンジリデン｝ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−４−｛３−［２−（３−チエニル）エトキシ］ベンジリデン｝ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イル−４−｛３−［２−（３−チエニル）エトキシ］ベンジリデン｝ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（３−イソオキサゾール−４−イルプロポキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（３−イソオキサゾール−４−イルプロポキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（３−イソオキサゾール−４−イルプロポキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（３−イソオキサゾール−４−イルプロポキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［２−（３−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［２−（３−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［２−（３−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［２−（３−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［２−（３−メチルフェノキシ）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−４−｛３−［２−（３−メチルフェノキシ）エトキシ］ベンジリデン｝ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−４−｛３−［２−（３−メチルフェノキシ）エトキシ］ベンジリデン｝ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［２−（３−メチルフェノキシ）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（２−シクロプロピルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（２−シクロプロピルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（２−シクロプロピルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（２−シクロプロピルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）−４−［３−（４，４，４−トリフルオロブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−４−［３−（４，４，４−トリフルオロブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−４−［３−（４，４，４−トリフルオロブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イル−４−［３−（４，４，４−トリフルオロブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（３−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−４−［３−（３−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−４−［３−（３−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（３−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（シクロヘキサ−３−エン−１−イルメトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（シクロヘキサ−３−エン−１−イルメトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（シクロヘキサ−３−エン−１−イルメトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（シクロヘキサ−３−エン−１−イルメトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）−４−［３−（４，４，４−トリフルオロ−２−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−４−［３−（４，４，４−トリフルオロ−２−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−４−［３−（４，４，４−トリフルオロ−２−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イル−４−［３−（４，４，４−トリフルオロ−２−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）−４−［３−（２−ピリジン−３−イルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−４−［３−（２−ピリジン−３−イルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−４−［３−（２−ピリジン−３−イルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イル−４−［３−（２−ピリジン−３−イルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（２−イソプロポキシエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（２−イソプロポキシエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（２−イソプロポキシエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（２−イソプロポキシエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［２−（３−メトキシフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［２−（３−メトキシフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［２−（３−メトキシフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［２−（３−メトキシフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（１−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−４−［３−（１−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−４−［３−（１−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（１−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（１−メチル−２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−４−［３−（１−メチル−２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−４−［３−（１−メチル−２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（１−メチル−２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（シクロペンチルメトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（シクロペンチルメトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（シクロペンチルメトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−［３−（シクロペンチルメトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
４−（３−ブトキシベンジリデン）−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−（３−ブトキシベンジリデン）−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−（３−ブトキシベンジリデン）−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−（３−ブトキシベンジリデン）−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［２−（４−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［２−（４−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［２−（４−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［２−（４−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［（４，４−ジメチルシクロヘキシル）オキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［（４，４−ジメチルシクロヘキシル）オキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［（４，４−ジメチルシクロヘキシル）オキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
４−｛３−［（４，４−ジメチルシクロヘキシル）オキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミドまたは薬学的に許容できるそれらの塩。
下記のさらなる化合物も、本明細書に開示されている方法および当技術分野において知られている他の方法により調製することができる。
（４Ｅ）−３−メチル−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）−４−［３−（２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチル−４−［３−（２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチル−４−［３−（２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−４−［３−（２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−４−［３−（２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）−４−｛３−［２−（３−チエニル）エトキシ］ベンジリデン｝ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチル−４−｛３−［２−（３−チエニル）エトキシ］ベンジリデン｝ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチル−４−｛３−［２−（３−チエニル）エトキシ］ベンジリデン｝ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−｛３−［２−（３−チエニル）エトキシ］ベンジリデン｝ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イル−４−｛３−［２−（３−チエニル）エトキシ］ベンジリデン｝ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（３−イソオキサゾール−４−イルプロポキシ）ベンジリデン］−３−メチル−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（３−イソオキサゾール−４−イルプロポキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（３−イソオキサゾール−４−イルプロポキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（３−イソオキサゾール−４−イルプロポキシ）ベンジリデン］−３−メチル−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（３−イソオキサゾール−４−イルプロポキシ）ベンジリデン］−３−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［２−（３−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−３−メチル−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［２−（３−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［２−（３−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［２−（３−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−３−メチル−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［２−（３−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−３−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−４−｛３−［２−（３−メチルフェノキシ）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチル−４−｛３−［２−（３−メチルフェノキシ）エトキシ］ベンジリデン｝ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチル−４−｛３−［２−（３−メチルフェノキシ）エトキシ］ベンジリデン｝ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−４−｛３−［２−（３−メチルフェノキシ）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−４−｛３−［２−（３−メチルフェノキシ）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（２−シクロプロピルエトキシ）ベンジリデン］−３−メチル−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（２−シクロプロピルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（２−シクロプロピルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（２−シクロプロピルエトキシ）ベンジリデン］−３−メチル−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（２−シクロプロピルエトキシ）ベンジリデン］−３−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）−４−［３−（４，４，４−トリフルオロブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチル−４−［３−（４，４，４−トリフルオロブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチル−４−［３−（４，４，４−トリフルオロブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（４，４，４−トリフルオロブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イル−４−［３−（４，４，４−トリフルオロブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−４−［３−（３−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチル−４−［３−（３−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチル−４−［３−（３−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−４−［３−（３−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−４−［３−（３−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（シクロヘキサ−３−エン−１−イルメトキシ）ベンジリデン］−３−メチル−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（シクロヘキサ−３−エン−１−イルメトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（シクロヘキサ−３−エン−１−イルメトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（シクロヘキサ−３−エン−１−イルメトキシ）ベンジリデン］−３−メチル−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（シクロヘキサ−３−エン−１−イルメトキシ）ベンジリデン］−３−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）−４−［３−（４，４，４−トリフルオロ−２−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチル−４−［３−（４，４，４−トリフルオロ−２−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチル−４−［３−（４，４，４−トリフルオロ−２−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（４，４，４−トリフルオロ−２−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イル−４−［３−（４，４，４−トリフルオロ−２−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）−４−［３−（２−ピリジン−３−イルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチル−４−［３−（２−ピリジン−３−イルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチル−４−［３−（２−ピリジン−３−イルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（２−ピリジン−３−イルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イル−４−［３−（２−ピリジン−３−イルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（２−イソプロポキシエトキシ）ベンジリデン］−３−メチル−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（２−イソプロポキシエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（２−イソプロポキシエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（２−イソプロポキシエトキシ）ベンジリデン］−３−メチル−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（２−イソプロポキシエトキシ）ベンジリデン］−３−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［２−（３−メトキシフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−３−メチル−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［２−（３−メトキシフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［２−（３−メトキシフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［２−（３−メトキシフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−３−メチル−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［２−（３−メトキシフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−３−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−４−［３−（１−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチル−４−［３−（１−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチル−４−［３−（１−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−４−［３−（１−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−４−［３−（１−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−４−［３−（１−メチル−２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチル−４−［３−（１−メチル−２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチル−４−［３−（１−メチル−２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−４−［３−（１−メチル−２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−３−メチル−４−［３−（１−メチル−２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）メトキシ］ベンジリデン｝−３−メチル−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）メトキシ］ベンジリデン｝−３−メチル−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）メトキシ］ベンジリデン｝−３−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（シクロペンチルメトキシ）ベンジリデン］−３−メチル−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（シクロペンチルメトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（シクロペンチルメトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（シクロペンチルメトキシ）ベンジリデン］−３−メチル−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−［３−（シクロペンチルメトキシ）ベンジリデン］−３−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−（３−ブトキシベンジリデン）−３−メチル−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−（３−ブトキシベンジリデン）−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−（３−ブトキシベンジリデン）−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−（３−ブトキシベンジリデン）−３−メチル−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−（３−ブトキシベンジリデン）−３−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［２−（４−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−３−メチル−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［２−（４−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［２−（４−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［２−（４−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−３−メチル−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［２−（４−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−３−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［（４，４−ジメチルシクロヘキシル）オキシ］ベンジリデン｝−３−メチル−Ｎ−（６−メチルピリジン−３−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［（４，４−ジメチルシクロヘキシル）オキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［（４，４−ジメチルシクロヘキシル）オキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−（５−メトキシピラジン−２−イル）−３−メチルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［（４，４−ジメチルシクロヘキシル）オキシ］ベンジリデン｝−３−メチル−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
（４Ｅ）−４−｛３−［（４，４−ジメチルシクロヘキシル）オキシ］ベンジリデン｝−３−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミドまたは薬学的に許容できるそれらの塩。
上の実施例に記載されている化合物の生物学的活性を、下記のアッセイを使用して決定した。
ＦＡＡＨアッセイ
ＦＡＡＨアッセイは、ウェル当たり５０μｌの全体積で３８４ウェル透明ポリスチレンプレート中で行うことができる。すべてのパーセントは、体積による。各ウェルに、１〜４ｎＭ ＦＡＡＨ、５０ｍＭ ＮａＰｉ、ｐＨ７．４、３ｍＭα−ケトグルタレート、０．１５ｍＭ ＮＡＤＨ、７．５Ｕ／ｍｌグルタミン酸デヒドロゲナーゼ、２ｍＭ ＡＤＰ、１ｍＭ ＥＤＴＡ、および０．１％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００（各構成成分について示されている濃度は、アッセイ中の最終濃度であった）を含有する反応混合物（４０μｌ）を入れた。この混合物に、５０％ＤＭＳＯ中で調製された様々な濃度の実施例１〜２０の化合物５μｌ（または、対照用の５０％ＤＭＳＯ５μｌ）を添加した。その直後に、７５％ＥｔＯＨ／２５％ＤＭＳＯに溶かしたオレアミド（５００μＭ）５μｌを加え、反応混合物を１．５分にわたって混ぜた。アッセイ中のＤＭＳＯおよびＥｔＯＨの最終濃度は、各々７．５％である。次いで、反応物を３０℃にてインキュベートし、ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｐｌｕｓ３８４ Ｍｉｃｒｏｐｌａｔｅ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ、Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ、ＣＡ）を使用して３０秒間隔で読み取り値を取得しながら、３４０ｎｍにおける吸光度を９０分間にわたって集めた。アッセイで使用されるヒトＦＡＡＨは、特許出願ＷＯ２００６／０６７６１３に記載されているように調製した。使用される酵素の純度は、ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動と、続く、クーマシーブルー染色による分析に基づいて９８％を超えていた。
速度論的データ解析
初期速度データ（Ｖ）は、初期プログレッシブ曲線の勾配から得られる。それらを、基質濃度の関数としてプロットし、Ｐｒｉｓｍ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｉｎｃ．、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）ソフトウェアを使用してミカエリス−メンテン式（１）にあてはめると、ＫｍおよびＶｍａｘ値が得られる。
Figure 2011518143
不可逆的阻害剤の効力を得るため、一次阻害速度論に一致するプログレッシブ曲線（２段階不可逆阻害機構）を、非線形最小二乗回帰により式（２）にあてはめ、各阻害剤濃度におけるｋｏｂｓ値を決定する。ここで、［Ｐ］ｔは、時間ｔにおける吸光度であり、Ｖ０は、非阻害反応の定常状態速度に関連する定数であり、ｋｏｂｓは、酵素不活性化についての一次速度定数である。次いで、阻害剤解離定数（Ｋｉ）および
Figure 2011518143
 無限阻害剤濃度における酵素不活性化の一次速度定数（ｋｉｎａｃｔ）は、ｋｏｂｓ対［Ｉ］曲線を式（３）にあてはめることにより得られる。
Figure 2011518143
Figure 2011518143
Figure 2011518143
本発明のさらなる化合物に関するさらなるデータを下表に示す。
Figure 2011518143

Claims (11)

  1. 式Ｉの化合物、または薬学的に許容できるそれらの塩
    Figure 2011518143
     （式中、
    Ａｒは、フェニル、６員ヘテロアリール部分、またはベンゾイソオキサゾール、ピロロピリジン、もしくはベンゾトリアゾール基であり、
    Ｒ０は、ＨまたはＣＨ３から選択され、
    Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環、−（ＣＨ２）ｎ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）、または−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）から選択され、
    ａ）Ｒ１であるＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基ならびにＲ１ａであるＣ３〜Ｃ８シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環、−（ＣＨ２）ｎ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）、および−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）基のシクロアルキル、シクロアルケニル、アリールおよびヘテロアリール環の環は、ハロ、ＣＮ、−ＣＨ２−ＣＮ、−ＣＨ３、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−ＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から選択される１〜４個の基によりさらに置換されていてもよく、
    ｂ）Ｒ１である−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−アリール、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−ヘテロアリール、−（ＣＨ２）ｎ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）、および−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）基の−（ＣＨ２）ｎ−連結基は、ハロ、ＣＮ、−ＣＨ２−ＣＮ、−ＣＨ３、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−ＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から選択される１〜２個の基によりさらに置換されていてもよく、
    または、Ｒ１およびＲ３は、一緒に、１または２個の酸素環員を含有する５または６員縮合環を形成することができ、
    Ｒ２ａは、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニルオキシ、Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環、−（ＣＨ２）ｎ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）またはＣＮであり、
    ａ）Ｒ２ａであるＣ３〜Ｃ８シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニルオキシ、Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環、−（ＣＨ２）ｎ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）および−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）基は、ハロ、ＣＮ、−ＣＨ２−ＣＮ、−ＣＨ３、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−ＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から選択される１〜４個の基によりさらに置換されていてもよく、
    ｂ）Ｒ２ａである−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、および−（ＣＨ２）ｎ−（Ｏ、ＳおよびＮから選択される１〜３個の環ヘテロ原子を含有する４〜８員ヘテロ環）基の−（ＣＨ２）ｎ−連結基は、ハロ、ＣＮ、−ＣＨ２−ＣＮ、−ＣＨ３、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−ＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から選択される１〜４個の基によりさらに置換されていてもよく、
    Ｒ２ａは、Ｈ、ＣＮ、−ＣＨ２−ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から選択される１〜３個の置換基により置換されていてもよいフェニルまたはピリジル基であってもよく、
    Ｒ２ｂおよびＲ２ｃは、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、−ＣＨ２−ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、ＣＦ３、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｏ−ＣＨ２Ｆ、−Ｏ−ＣＨＦ２、または−Ｏ−ＣＦ３から独立して選択され、
    各場合におけるｎは、１、２または３から独立して選択される整数である）。
  2. 式ＩＩの請求項１に記載の化合物、または薬学的に許容できるそれらの塩
    Figure 2011518143
     （式中、
    Ｘは、ＣＨ２またはＯであり、ｍは、０または１であり、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、ＨまたはＦから独立して選択され、Ａｒ、Ｒ０、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃは、請求項１において定義されている通りである）。
  3. ４−（３−エトキシベンジリデン）−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−（３−メトキシベンジリデン）−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イルメチレン）−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イルメチレン）−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（トリフルオロメトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−（３−メトキシベンジリデン）−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（シクロヘキシルオキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（シクロブチルオキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（シクロブチルオキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（シクロヘキシルオキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（シクロペンチルオキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリジン−３−イル−４−［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イルオキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（シクロペンチルオキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（１−エチルプロポキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（１−エチルプロポキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（シクロヘプチルオキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（テトラヒドロフラン−３−イルオキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（シクロヘプチルオキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イルオキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリジン−３−イル−４−［３−（テトラヒドロフラン−３−イルオキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−（３−ｓｅｃ−ブトキシベンジリデン）−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−（３−ｓｅｃ−ブトキシベンジリデン）−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−（３−ｓｅｃ−ブトキシベンジリデン）−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−（３−ｓｅｃ−ブトキシベンジリデン）−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（１−メチルプロプ−２−エン−１−イル）オキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（１−メチルプロプ−２−エン−１−イル）オキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（１−エチルプロポキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（１−エチルプロポキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（シクロプロピルオキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（１−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（１−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（３−メチルシクロヘキシル）オキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（シクロプロピルオキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（１−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（１−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（４−メチルシクロヘキシル）オキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−（３−イソプロポキシベンジリデン）−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（３−メチルシクロヘキシル）オキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（４−メチルシクロヘキシル）オキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−（３−イソプロポキシベンジリデン）−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（１−エチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（１−エチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリジン−３−イル−４−［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルオキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルオキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（テトラヒドロフラン−２−イルメトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（ピリジン−２−イルメトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（２−イソプロポキシエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（３，３−ジメチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（３−メトキシ−３−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（２−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−（３−ブトキシベンジリデン）−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［２−（３−メチルフェノキシ）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（テトラヒドロフラン−３−イルメトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（５−メチルイソオキサゾール−３−イル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（２−メトキシ−２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（シクロヘキサ−３−エン−１−イルメトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（２Ｒ）−２−メトキシ−２−フェニルエトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（２−メチルピリジン−３−イル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（２−イソオキサゾール−４−イルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（１，２−ジメチルプロポキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（３−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−（３−｛［５−メチル−２−（トリフルオロメチル）−３−フリル］メトキシ｝ベンジリデン）−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（１−エチル−２−メチルプロポキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（２−メトキシエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（６−メチルピリジン−２−イル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（１，３−チアゾール−２−イルメトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（２，４−ジメチル−１，３−チアゾール−５−イル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（１，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−（３−｛［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メトキシ｝ベンジリデン）ピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（４，４，４−トリフルオロブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−（３−｛［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メトキシ｝ベンジリデン）ピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（６−メチルピリジン−３−イル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［２−（４−メトキシフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−｛３−［２−（３−チエニル）エトキシ］ベンジリデン｝ピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（２−ピリジン−４−イルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（２−アゼパン−１−イルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（４，４−ジメチルシクロヘキシル）オキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（２−シクロプロピルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（２−ピリジン−３−イルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［２−（３−メトキシフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（シクロペンチルメトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（２−ピリジン−２−イルエトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（１−ベンゾフラン−２−イルメトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［２−（３−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（１−メチル−２−フェノキシエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（１−メチル−２−フェニルエトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［２−（４−フルオロフェニル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（１−メチルシクロプロピル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（３−イソオキサゾール−４−イルプロポキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（３−フルオロ−３−メチルブトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−（３−｛［トランス−４−（シアノメチル）シクロヘキシル］メトキシ｝ベンジリデン）−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−（３−｛［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキシル］オキシ｝ベンジリデン）ピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［１−（メトキシメチル）プロポキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（４，４，４−トリフルオロ−２−メチルブトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−［３−（２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−２−イルメトキシ）ベンジリデン］−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（４−メチルシクロヘキシル）メトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［２−（２，６−ジメチルモルホリン−４−イル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−（３−｛［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキシル］メトキシ｝ベンジリデン）ピペリジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−ピリダジン−３−イル−４−［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルメトキシ）ベンジリデン］ピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［２−（４−メチル−１，３−チアゾール−５−イル）エトキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミド；
    ４−｛３−［（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）オキシ］ベンジリデン｝−Ｎ−ピリダジン−３−イルピペリジン−１−カルボキサミドの群から選択される化合物、または薬学的に許容できるそれらの塩。
  4. 請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩、および薬学的に許容できる担体を含み、さらなる治療剤を含んでいてもよい、医薬組成物。
  5. 医薬に使用するための請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩。
  6. ＦＡＡＨ媒介性の疾患または状態の治療に使用するための請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩。
  7. 急性疼痛、慢性疼痛、神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、尿失禁、過活動膀胱、嘔吐、認知障害、不安症、うつ病、睡眠障害、摂食障害、運動障害、緑内障、乾癬、多発性硬化症、脳血管障害、脳損傷、胃腸障害、高血圧症、または心血管疾患の治療に使用するための請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物または塩。
  8. ＦＡＡＨ媒介性の疾患または状態を治療するための医薬品の製造における請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩の使用。
  9. 急性疼痛、慢性疼痛、神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、尿失禁、過活動膀胱、嘔吐、認知障害、不安症、うつ病、睡眠障害、摂食障害、運動障害、緑内障、乾癬、多発性硬化症、脳血管障害、脳損傷、胃腸障害、高血圧症、または心血管疾患を治療するための医薬品の製造における請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩の使用。
  10. ＦＡＡＨ媒介性の疾患または状態を治療する方法であって、請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩の投与を含む方法。
  11. ＦＡＡＨ媒介性の疾患または状態が、急性疼痛、慢性疼痛、神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、炎症性疼痛、尿失禁、過活動膀胱、嘔吐、認知障害、不安症、うつ病、睡眠障害、摂食障害、運動障害、緑内障、乾癬、多発性硬化症、脳血管障害、脳損傷、胃腸障害、高血圧症、または心血管疾患である、請求項１０に記載の方法。
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