JP2018512047A5 - - Google Patents

Claims (22)

1. 改変ＮＫ細胞であって、
   前記ＮＫ細胞がＴｃＲおよびＣＤ３鎖を発現し、
   機能的なＴｃＲが前記ＮＫ細胞の表面に局在している、
   改変ＮＫ細胞。
2. 前記ＴｃＲおよびＣＤ３鎖が独立に発現する、請求項１の細胞。
3. 前記細胞がすべてのＣＤ３鎖を発現する、請求項１または２の細胞。
4. 前記ＴｃＲがＣＤ８および／またはＣＤ４に依存しない、請求項１〜３のいずれか一項の細胞。
5. 前記細胞がＮＫ−９２細胞である、請求項１〜４のいずれか１項の細胞。
6. 前記細胞が非免疫原性であるように改変されている、請求項１〜５のいずれか一項の細胞。
7. 前記細胞が汎用的な非免疫原性であるように改変された、請求項６の細胞。
8. 前記細胞が
   （１）ＨＬＡネガティブであるヒトの細胞であるか；
   （２）β ₂ ミクログロブリンの発現を抑制または阻害するように改変されているか；または
   （３）照射を受けている、
   細胞である、請求項１〜７のいずれか一項の細胞。
9. 前記ＴｃＲががん細胞上のまたは感染細胞上の抗原に特異的である、請求項１〜８のいずれか一項の細胞。
10. 養子細胞移入療法において使用するための医薬の製造における改変ＮＫ細胞の使用であ
    る、請求項１〜９のいずれか一項で規定された改変ＮＫ細胞の使用。
11. 前記療法ががんの治療である、請求項１０の使用。
12. 前記療法が感染のためである、請求項１０の使用。
13. 前記ＴｃＲが、ＮＫ細胞の投与により治療される被検体内の標的細胞により発現される抗原及び被検体のＭＨＣ型の両方に特異的である、請求項１０〜１２にいずれか一項の使用。
14. 請求項１〜９のいずれか一項の改変ＮＫ細胞、および少なくとも１つの薬学的に許容される、担体または賦形剤を含む、治療用組成物。
15. 治療用途のための、改変ＮＫ細胞を調製するための方法であって、
    （ａ）ＣＤ３を発現するＮＫ細胞を提供し；
    （ｂ）処理を行う被験体のＭＨＣ型を決定し；
    （ｃ）前記被験体内の細胞によって発現または提示される抗原である、前記被験体内の
    標的抗原を特定し；
    （ｄ）前記標的抗原に対する特異性を有するＴｃＲを発現させるために工程（ａ）の細
    胞を改変し、
    前記被験体のＭＨＣ型と適合させる、
    方法。
16. 前記ＴｃＲががん抗原に特異的である、請求項１５の方法。
17. 養子細胞移入療法に使用するためのキットであって、
    （ａ）ＣＤ３を発現するＮＫ細胞；および
    （ｂ）それぞれがＴｃＲをコードする核酸分子のパネルであって、前記ＴｃＲが異なる抗原特異性および／または異なるＭＨＣ特異性を有するパネル、
    を含むキット。
18. 前記核酸分子がベクターに含まれる、請求項１７の養子細胞移入療法に使用するためのキット。
19. 前記ベクターがウイルスベクターである請求項１８の養子細胞移入療法に使用するためのキット。
20. すべてのＣＤ３鎖を発現する、ＮＫ細胞。
21. 前記ＮＫ細胞が汎用的な非免疫原性である、請求項２０のＮＫ細胞。
22. 前記ＮＫ細胞が、
    （１）ＨＬＡネガティブであるヒトの細胞であるか；
    （２）β ₂ ミクログロブリンの発現を抑制または阻害するように改変されているか；または
    （３）照射を受けている、
    請求項２１のＮＫ細胞。