JP2018510202A5 - - Google Patents

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Claims (21)

  1. 式(I)
    Figure 2018510202
    の化合物であって、式中、
    1が、少なくとも1つの窒素原子を含む、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の炭素結合した4員、5員又は6員の複素環、−CN、−(CH2m−OQ1、−(CH2m−OC(O)Q1、−C(O)OQ1、−(CH2m−OC(O)OQ1、−(CH2m−OC(O)NQ12、−C(O)NHQ1、−C(O)NHOQ1、−(CH2m−NHS(O)2NQ12、−C(O)NH−NHQ1、−C(O)O−NHQ1、−(CH2m−NHC(O)Q1、−(CH2m−NHS(O)21、−(CH2m−NHC(O)OQ1、−(CH2m−NHC(O)NQ12、−(CH2m−NHQ3、−(CH2m−NH−C(NHQ3)=NQ4、(CH2m−NH−CH=NQ3、−C(NHQ3)=NQ4を示し、前記複素環が任意選択で1つ又は複数のT1で置換されており、
    2が、任意選択で1つ又は複数のT2で置換された、飽和、部分的に若しくは全体的に
    不飽和、又は芳香族の4〜10員の複素環を示し、
    3が、−SO3H、−CFHCOOH又は−CF2COOHを示し、
    1が、同一であるか又は異なっており、独立して、フッ素原子、(C1〜C3)アルキル、(C1〜C3)−フルオロアルキル、O−(C1〜C3)フルオロアルキル、−(CH2n−複素環であって、該複素環が、少なくとも1つの窒素原子を含む、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の4員、5員又は6員の複素環である−(CH2n−複素環、−(CH2nOQ1、−(CH2n−C(O)ONHQ1、−(CH2n−CN、−(CH2n−OC(O)Q1、−(CH2n−C(O)OQ1、−(CH2n−NHS(O)2NQ12、−(CH2n−OC(O)OQ1、−(CH2n−OC(O)NHQ1、−(CH2n−C(O)NHQ1、−(CH2n−C(O)NHOQ1、−(CH2n−C(O)NH−NHQ1、−(CH2n−NHC(O)Q1、−(CH2n−NHS(O)21、−(CH2n−NHC(O)OQ1、−(CH2n−NHC(O)NQ12、−(CH2n−NHQ1、−(CH2n−NH−C(NHQ3)=NQ4、−(CH2n−NH−CH=NQ3、(CH2n−C(NHQ3)=NQ4を示し、前記アルキル、フルオロアルキル、O−フルオロアルキル、及び−(CH2n−複素環が、独立して、任意選択で1つ又は複数のT3で置換されており、
    1及びQ2が、同一であるか又は異なっており、独立して、水素原子、(C1〜C3)アルキル、−(CH2q−NHQ3、−(CH2q−NH−C(NHQ3)=NQ4、(CH2q−NH−CH=NQ3、(CH2r−C(NHQ3)=NQ4、−(CH2q−OQ3、−(CH2r−CONHQ3、−(CH2n−複素環を示し、該複素環が、少なくとも1つの窒素原子を含む、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の4員、5員又は6員の複素環であり、前記アルキル及び−(CH2n−複素環が、独立して、任意選択で1つ又は複数のT3で置換されているか、又は
    1及びQ2並びにそれらが結合している窒素原子が、任意選択で1つ又は複数のT3で置換された、飽和又は部分的に不飽和の4員、5員又は6員の複素環を共に形成しており、
    3及びQ4が、同一であるか又は異なっており、独立して、水素原子又は(C1〜C3)アルキルを示し、
    2が、同一であるか又は異なっており、独立して、フッ素原子、(C1〜C3)アルキル、(C1〜C3)フルオロアルキル、O−(C1〜C3)フルオロアルキル、(X)p−(CH2n−(C3〜C6)シクロアルキル、(X)p−(CH2n−(C3〜C6)シクロフルオロアルキル、−(X)p−(CH2n−複素環であって、該複素環が、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の4員、5員又は6員の複素環である−(X)p−(CH2n−複素環、−(X)p(CH2tOQ5、(X)p−(CH2u−CN、−(X)p−(CH2t−OC(O)Q5、(X)p−(CH2u−C(O)OQ5、(X)p−(CH2t−OC(O)OQ5、(X)p−(CH2t−OC(O)NQ56、(X)p−(CH2u−C(O)NQ56、(X)p−(CH2u−C(O)ONQ56、(X)p−(CH2u−C(O)NQ5OQ6、(X)p−(CH2u−C(O)NQ5−NQ56、(X)p−(CH2t−NQ5C(O)Q6、(X)p−(CH2t−NQ5S(O)2NQ56、(X)p−(CH2t−NQ5S(O)26、(X)p−(CH2t−NQ5C(O)OQ6、(X)p−(CH2t−NQ5C(O)NQ56、(X)p−(CH2t−NQ56、(X)p−(CH2t−NH−C(NHQ3)=NQ4、(X)p−(CH2t−NH−CH=NQ3、(X)p−(CH2u−C(NHQ3)=NQ4を示し、前記アルキル、フルオロアルキル、O−フルオロアルキル、(X)p−(CH2n−シクロアルキル、(X)p−(CH2n−シクロフルオロアルキル、−(X)p−(CH2n−複素環が、独立して、任意選択で1つ又は複数のT3で置換されており、
    5及びQ6が、同一であるか又は異なっており、独立して、水素原子、(C1〜C3)アルキル、−(CH2q−NHQ3、−(CH2q−NH−C(NHQ3)=NQ4、(CH2q−NH−CH=NQ3、(CH2r−C(NHQ3)=NQ4、−(CH2q−OQ3、−(CH2r−CONHQ3、−(CH2n−複素環を示し、該複素環が、少なくとも1つの窒素原子を含む、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の4員、5員又は6員の複素環であり、前記アルキル及び−(CH2n−複素環が、独立して、任意選択
    で1つ又は複数のT3で置換されているか、又は
    5及びQ6並びにそれらが結合している窒素原子が、任意選択で1つ又は複数のT3で置換された、飽和、又は部分的に不飽和の4〜6員の複素環を共に形成しており、
    3が、同一であるか又は異なっており、独立して、−OH、−NH2、−CONH2を示し、
    mが、同一であるか又は異なっており、独立して、1又は2を示し、
    nが、同一であるか又は異なっており、独立して、0、1、2又は3を示し、
    tが、同一であるか又は異なっており、独立して、0、1、2又は3を示し、
    uが、同一であるか又は異なっており、独立して、0、1、2又は3を示し、
    qが、同一であるか又は異なっており、独立して、2又は3を示し、
    rが、同一であるか又は異なっており、独立して、1、2又は3を示し、
    pが、同一であるか又は異なっており、独立して、0又は1を示し、pが0である場合は、tが、同一であるか又は異なっており、0、1、2又は3であり、uが、同一であるか又は異なっており、0、1、2又は3であり、pが1である場合は、tが、同一であるか又は異なっており、独立して2又は3を示し、uが、同一であるか又は異なっており、1、2又は3を示し;Xが、同一であるか又は異なっており、独立して、O、S、S(O)、S(O)2又はN(Q3)を示し、
    ・アルキル、シクロアルキル、フルオロアルキル、シクロフルオロアルキル、複素環から選択される基内に存在する任意の炭素原子が、酸化してC(O)基を形成することができ、
    ・複素環内に存在する任意の硫黄原子が、酸化してS(O)基又はS(O)2基を形成することができ、
    ・3置換体である(したがって、3級アミンを形成している)基内又は複素環内に存在する任意の窒素原子が、メチル基でさらに4級化されることができる化合物、若しくはそれらの薬学的に許容される塩、それらの関連する双性イオン、又はそれらの光学異性体、ラセミ体、ジアステレオ異性体、鏡像異性体、又は互変異性体。
  2. 1が、少なくとも1つの窒素原子を含む、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の炭素結合した4員、5員又は6員の複素環、−CN、−(CH2m−OQ1、−(CH2m−OC(O)Q1、−C(O)OQ1、−(CH2m−OC(O)OQ1、−(CH2m−OC(O)NQ12、−C(O)NHQ1、−(CH2m−NHS(O)2NQ12、−C(O)NHOQ1、−C(O)NH−NHQ1、−C(O)O−NHQ1、−(CH2m−NHC(O)Q1、−(CH2m−NHS(O)21、−(CH2m−NHC(O)OQ1、−(CH2m−NHC(O)NQ12を示し、前記複素環が、任意選択で1つ又は複数のT1で置換されており、式中、m、Q1、Q2及びT1が請求項1に規定されたとおりであるか、又は
    1が、−(CH2mNHQ3、−(CH2m−NH−C(NHQ3)=NQ4、(CH2m−NH−CH=NQ3、−C(NHQ3)=NQ4を示し、式中、m、Q3及びQ4が、請求項1に規定されたとおりである、請求項1に記載の化合物。
  3. 1が、少なくとも1つの窒素原子を含む、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の炭素結合した4員、5員又は6員の複素環、CN、−C(O)NHQ1、−C(O)NHOQ1、−C(O)NH−NHQ1、又は−(CH2m−OQ1を示し、前記複素環が、任意選択で1つ又は複数のT1で置換されており、式中、m、Q1及びT1が請求項1に規定されたとおりであるか、又は
    1が、−(CH2mNHQ3、−(CH2m−NH−C(NHQ3)=NQ4を示し、式中、mが上で規定されたとおりであり、3及びQ4が、請求項1に規定されたとおりである、請求項1に記載の化合物。
  4. 1が、−CN、−C(O)OQ1、−C(O)NHQ1、−C(O)NHOQ1、−C(O)NH−NHQ1、−C(O)O−NH 1 示し、式中、Q1が請求項1に規定されたとおりである、請求項1に記載の化合物。
  5. 1が、−(CH2m−OQ1、−(CH2m−OC(O)Q1、−(CH2m−OC(O)OQ1、−(CH2m−OC(O)NQ12、−(CH2m−NHS(O)2NQ12、−(CH2m−NHC(O)Q1、−(CH2m−NHS(O)21、−(CH2m−NHC(O)OQ1、−(CH2m−NHC(O)NQ1 2 示し、式中、Q1及びQ2が、請求項1に規定されたとおりである、請求項1に記載の化合物。
  6. 1が、少なくとも1つの窒素原子を含み、かつ、任意選択で1つ又は複数のT1で置換された、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の炭素結合した4員、5員又は6員の複素環を示し、R1が、他のヘテロ原子、例えば、少なくとも1つの追加のヘテロ原子、例えば、1つ、2つ又は3つの追加のヘテロ原子を含むことができる、請求項1に記載の化合物。
  7. 1が、−(CH2mNHQ3、−(CH2m−NH−C(NHQ3)=NQ4、−CN、−C(O)NHQ1、−C(O)NHOQ1、−C(O)NH−NHQ1、−(CH2m−OQ1、−(CH2m−NHC(O)Q1、−(CH2m−NHC(O)NQ12、−(CH2m−NHC(O)OQ1、少なくとも1つの窒素原子を含み、かつ、任意選択で1つ又は複数のT1で置換された、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の炭素結合した4員、5員又は6員の複素環を示し、R1が、他のヘテロ原子、例えば、少なくとも1つの追加のヘテロ原子、例えば、1つ、2つ又は3つの追加のヘテロ原子を含むことができ、式中、T1、m、Q1及びQ2が本発明で規定されたとおりであり、Q3及びQ4が本発明で規定されたとおりである、請求項1に記載の化合物。
  8. 2が、少なくとも1つの炭素原子と、任意選択でO、S、S(O)、S(O)2又はNの中から選択される少なくとも別のヘテロ原子とを含む、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の4員、5員又は6員の複素環を示し、該複素環が、任意選択で、請求項1に規定された1つ又は複数のT2で置換されている、請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物。
  9. 2が、任意選択で1つ又は複数のT2で置換された、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の単環式又は二環式の4員〜10員の複素環であり、
    1が、−(CH2mNHQ3、−(CH2m−NH−C(NHQ3)=NQ4を示し、式中、mが本発明で規定したとおりであるか、又は
    1が、−CN;C(O)NHQ1、−C(O)NHOQ1、−C(O)NH−NHQ1を示すか、又は
    1が、−(CH2m−OQ1、−(CH2m−OC(O)Q1、−(CH2m−NHS(O)2NQ12、−(CH2m−NHC(O)Q1、−(CH2m−NHC(O)OQ1又は−(CH2m−NHC(O)NQ1 2 示すか、又は
    1が、少なくとも1つの窒素原子を含み、かつ、任意選択で1つ又複数のT1で置換された、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の炭素結合した4員、5員又は6員の複素環を示し、R1が、他のヘテロ原子、例えば、少なくとも1つの追加のヘテロ原子、例えば、1つ、2つ又は3つの追加のヘテロ原子を含むことができ、又
    1が、−(CH2mNHQ3、−(CH2m−NH−C(NHQ3)=NQ4、−(CH2m−OQ1、−(CH2m−NHC(O)Q1、−(CH2m−NHC(O)OQ1、−(CH2m−NHC(O)NQ12、少なくとも1つの窒素原子を含み、かつ、任意選択で1つ又複数のT1で置換された、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の炭素結合した4員、5員又は6員の複素環を示し、R1が、他のヘテロ原子を含むことができ、T 1、mが本発明で規定したとおりであり、
    1及びQ2が、同一であるか又は異なっており、独立して、H、メチル、−CH2−CH2−NH2、−CH2−CH2−NH−CNH2=NH、−CH2−CH2−NH−CH=NH、−CH2−C(NH2)=NH、CH2−CH2−OH、−CH2−CONH2、−(CH2n−複素環を示し、該複素環が、少なくとも1つの窒素原子を含む、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の4員、5員又は6員の複素環であり、かつ、独立して、任意選択で1つ又は複数のT3で置換されており、n及びT3が上で規定したとおりであり、
    3及びQ4がHを示す、請求項1〜8のいずれか1項に記載の化合物。
  10. 2が、任意選択で1つ又は複数のT2で置換された、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の単環式又は二環式の4員〜10員の複素環であり、
    1が、−(CH2mNHQ3、−(CH2m−NH−C(NHQ3)=NQ4を示し、式中、mが本発明で規定したとおりであるか、又は
    1が、−CN;C(O)NHQ1、−C(O)NHOQ1、−C(O)NH−NHQ1を示すか、又は
    1が、−(CH2m−OQ1、−(CH2m−OC(O)Q1、−(CH2m−NHS(O)2NQ12、−(CH2m−NHC(O)Q1、−(CH2m−NHC(O)OQ1又は−(CH2m−NHC(O)NQ1 2 示すか、又は
    1が、少なくとも1つの窒素原子を含み、かつ、任意選択で1つ又複数のT1で置換された、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の炭素結合した4員、5員又は6員の複素環を示し、R1が、他のヘテロ原子、例えば、少なくとも1つの追加のヘテロ原子、例えば、1つ、2つ又は3つの追加のヘテロ原子を含むことができ、又
    1が、−(CH2mNHQ3、−(CH2m−NH−C(NHQ3)=NQ4、−(CH2m−OQ1、−(CH2m−NHC(O)Q1、−(CH2m−NHC(O)OQ1、−(CH2m−NHC(O)NQ12、少なくとも1つの窒素原子を含み、かつ、任意選択で1つ又複数のT1で置換された、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の炭素結合した4員、5員又は6員の複素環を示し、R1が、他のヘテロ原子、例えば、少なくとも1つの追加のヘテロ原子、例えば、1つ、2つ又は3つの追加のヘテロ原子を含むことができ、T 1、mが本発明で規定したとおりであり、
    1及びQ2が、同一であるか又は異なっており、独立して、H、メチル、−CH2−CH2−NH2、−CH2−CH2−NH−CNH2=NH、−CH2−CH2−NH−CH=NH、−CH2−C(NH2)=NH、CH2−CH2−OH、−CH2−CONH2、−(CH2n−複素環を示し、該複素環が、少なくとも1つの窒素原子を含む、飽和、部分的若しくは全体的に不飽和、又は芳香族の4員、5員又は6員の複素環であり、かつ、独立して、任意選択で1つ又は複数のT3で置換されており、n及びT3が上で規定したとおりであ
    り、
    3及びQ4がHを示し、
    3が、SO3H又はCF2COOHを示す、請求項1〜8のいずれか1項に記載の化合物。
  11. 式(I*
    Figure 2018510202
    の化合物であって、式中、R1、R2及びR3が請求項1〜8のいずれか1項に規定されたとおりである、請求項1〜9のいずれか1項に記載の化合物。
  12. 薬学的に許容される賦形剤を含む、請求項1〜11のいずれか1項に記載の少なくとも1つの化合物を含む、医薬組成物。
  13. なくとも1つ又は複数の抗菌剤をさらに含、請求項12に記載の医薬組成物。
  14. 前記追加の抗菌剤が、ベータラクタム群から選択される、請求項13に記載の医薬組成物。
  15. 請求項1〜9のいずれか1項に記載の少なくとも1つの化合物と、セフタジジムとを含む、請求項13又は14に記載の医薬組成物。
  16. 請求項12に記載の医薬組成物と、
    1つ又は複数の抗菌剤を含む、少なくとも1つの他の組成物と
    を含むキット。
  17. 請求項1〜11のいずれか1項に記載の少なくとも1つの化合物を含む医薬組成物と、
    セフタジジムを含む医薬組成物と
    を含む、請求項16に記載のキット。
  18. 抗菌剤及び/又はベータラクタマーゼ阻害剤としての、請求項1〜11のいずれか1項に記載の化合物を含む医薬組成物
  19. 細菌感染の治療又は予防のための、請求項12〜15のいずれか1項に記載の医薬組成物。
  20. 細菌感染の治療又は予防のためのキットであって、前記治療又は予防を必要としている患者に、同時に、別々に又は連続に投与するための、請求項17に記載のキット。
  21. 式、
    Figure 2018510202
    化合物であって、式中、
    1及びR2が請求項1〜11のいずれか1項に規定されたとおりであり、
    Xが、ハロゲン、B(OR)2、−OTf、−SnR3であり、式中、Rがアルキルであるか又はORがBと共に結合して、例えば5員を含む環を形成しており、
    PG1及びPG2が、異なっており、例えば、アリル、ベンジル、tertブチルジメチルシリル(TBDMS)、tert−ブトキシカルボニル(Boc)から選択される保護基である、化合物。
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