JP2018150515A - 水性インク、インクカートリッジ、及びインクジェット記録方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】顔料、顔料を分散するための樹脂分散剤、アルカノールアミン、及びウレタン樹脂を含有するインクジェット用の水性インクである。顔料が、C.I.ピグメントレッド122及びC.I.ピグメントバイオレット19を含む固溶体であるとともに、C.I.ピグメントレッド122の割合(質量%)が、固溶体全質量を基準として、10質量%以上90質量%以下である。
【選択図】なし
Description
[固溶体]:C.I.ピグメントレッド122及びC.I.ピグメントバイオレット19を含み、固溶体中のC.I.ピグメントレッド122の割合(質量%)が、固溶体全質量を基準として、10質量%以上90質量%以下である。
本発明のインクは、顔料、顔料を分散するための樹脂分散剤、アルカノールアミン、及びウレタン樹脂を含有するインクジェット用の水性インクである。以下、本発明のインクを構成する各成分などについて詳細に説明する。
本発明のインクに用いる顔料は、C.I.ピグメントレッド122及びC.I.ピグメントバイオレット19を含む固溶体である。C.I.ピグメントレッド122は2,9−ジメチルキナクリドンであり、C.I.ピグメントバイオレット19は無置換のキナクリドンである。本発明における「固溶体」とは、2種以上の顔料分子の混晶体(混合状態で結晶化した状態)として存在する顔料を意味し、2種以上の顔料を単純に混合したものとは異なる。
本発明のインクは、顔料をインク中に分散するための樹脂分散剤を含有する。すなわち、本発明のインクは樹脂分散顔料を含有する。樹脂分散顔料ではなく、顔料の粒子表面に親水性の官能基が結合した自己分散顔料のみを用いると、電荷量が多すぎるために、珪素類への固溶体の吸着が阻害されてしまい、珪素類の溶解を抑制することが困難になる。インク中の顔料の分散方式は、以下の方法により判別することができる。インクから適切な方法で分取した顔料に過剰の酸を添加して析出させた後に、水性媒体中に再分散するものは自己分散顔料であり、再分散しないものは樹脂分散顔料であると判別することができる。
本発明のインクは、ウレタン樹脂を含有する。好適には水溶性ウレタン樹脂を用いる。本発明における「水溶性ウレタン樹脂」とは、水及び水溶性有機溶剤の混合溶媒である水性媒体に溶解し、動的光散乱法で測定した際に粒子径を有しない状態で水性媒体中に存在しうるウレタン樹脂を意味する。
SetZero:30秒
測定回数:3回
測定時間:180秒
ポリイソシアネートは、その分子構造中に2以上のイソシアネート基を有する化合物である。ポリイソシアネートとしては、脂肪族ポリイソシアネート、芳香族ポリイソシアネートを挙げることができる。ウレタン樹脂に占める、ポリイソシアネートに由来するユニットの割合(モル%)は、10.0モル%以上80.0モル%以下であることが好ましく、20.0モル%以上60.0モル%以下であることがさらに好ましい。また、ウレタン樹脂に占める、ポリイソシアネートに由来するユニットの割合(質量%)は、10.0質量%以上80.0質量%以下であることが好ましい。
ポリオールは、その分子構造中に2以上のヒドロキシ基を有する化合物である。ポリオールとしては、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオールなどの酸基を有しないポリオール;酸基を有するポリオール;などを挙げることができる。また、ポリアミンは、その分子構造中に2以上の「アミノ基、イミノ基」を有する化合物である。ウレタン樹脂に占める、ポリオール及びポリアミンに由来するユニットの割合(モル%)は、10.0モル%以上80.0モル%以下であることが好ましく、20.0モル%以上60.0モル%以下であることがさらに好ましい。
ポリエーテルポリオールとしては、アルキレンオキサイド及びポリオール類の付加重合物;(ポリ)アルキレングリコールなどのグリコール類;などを挙げることができる。アルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、α−オレフィンオキサイドなどを挙げることができる。アルキレンオキサイドと付加重合させるポリオール類としては、1,3−プロパンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール、1,4−シクロヘキサンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、4,4−ジヒドロキシフェニルプロパン、4,4−ジヒドロキシフェニルメタン、水素添加ビスフェノールA、ジメチロール尿素及びその誘導体などのジオール;グリセリン、トリメチロールプロパン、1,2,5−ヘキサントリオール、1,2,6−ヘキサントリオール、ペンタエリスリトール、トリメチロールメラミン及びその誘導体、ポリオキシプロピレントリオールなどのトリオール;などを挙げることができる。グリコール類としては、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、(ポリ)テトラメチレングリコール、ネオペンチルグリコールなどの(ポリ)アルキレングリコール;エチレングリコール−プロピレングリコール共重合体;などを挙げることができる。
酸基を有するポリオールとしては、カルボン酸基、スルホン酸基、リン酸基、ホスホン酸基などの酸基を有するポリオールを挙げることができる。酸基は、カルボン酸基であることが好ましい。カルボン酸基を有するポリオールとしては、ジメチロール酢酸、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロールブタン酸、ジメチロール酪酸などを挙げることができる。なかでも、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロールブタン酸が好ましい。酸基を有するポリオールの酸基は塩型であってもよい。塩を形成するカチオンとしては、リチウム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属のイオン;アンモニウムイオン、ジメチルアミンなどの有機アミンのカチオンなどを挙げることができる。汎用の酸基を有するポリオールの分子量は大きくても400程度であるので、酸基を有するポリオールに由来するユニットは、基本的にはウレタン樹脂のハードセグメントとなる。ウレタン樹脂の酸価は、主として、酸基を有するポリオールに由来するユニットの酸基に由来する。本発明のインクに用いるウレタン樹脂の酸価は、例えば、酸基を有するポリオールの使用量によって調整することができる。
ポリアミンとしては、ジメチロールエチルアミン、ジエタノールメチルアミン、ジプロパノールエチルアミン、ジブタノールメチルアミンなどの複数のヒドロキシ基を有するモノアミン;エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ヘキシレンジアミン、イソホロンジアミン、キシリレンジアミン、ジフェニルメタンジアミン、水素添加ジフェニルメタンジアミン、ヒドラジンなどの2官能ポリアミン;ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ポリアミドポリアミン、ポリエチレンポリイミンなどの3官能以上のポリアミン;などを挙げることができる。便宜上、複数のヒドロキシ基と、1つの「アミノ基、イミノ基」を有する化合物も「ポリアミン」として列挙した。ポリアミンの分子量は大きくても400程度であるので、ポリアミンに由来するユニットは、基本的にはウレタン樹脂のハードセグメントとなる。ウレタン樹脂に占める、ポリアミンに由来するユニットの割合(モル%)は、10.0モル%以下であることが好ましく、5.0モル%以下であることがさらに好ましい。ウレタン樹脂に占める、ポリアミンに由来するユニットの割合(モル%)は、0.0モル%であってもよい。
ウレタン樹脂を合成する際には、架橋剤や鎖延長剤を用いることができる。通常、架橋剤はプレポリマーの合成の際に用いられ、鎖延長剤は予め合成されたプレポリマーに対して鎖延長反応を行う際に用いられる。基本的には、架橋剤や鎖延長剤としては、架橋や鎖延長など目的に応じて、水や、ポリイソシアネート、ポリオール、ポリアミンなどから適宜に選択して用いることができる。鎖延長剤として、ウレタン樹脂を架橋させることができるものを用いることもできる。
ウレタン樹脂は、酸基を有するポリオールに由来するユニット全体に占める、分子末端に存在する酸基を有するポリオールに由来するユニットの割合が、30%以下であることが好ましい。この割合は、モル基準の割合(すなわち、モル%)である。このようなウレタン樹脂を用いることで、珪素類の溶解をさらに抑制することができる。分子末端に存在する酸基を有するポリオールに由来するユニットの割合が少ないウレタン樹脂は、分子末端の親水性が相対的に低いため、露出した顔料の粒子表面や珪素類により吸着しやすくなると考えられる。前記割合の下限は0%以上である。
インク中のウレタン樹脂の(1)組成;(2)酸基を有するポリオールに由来するユニット全体に占める、分子末端に存在する酸基を有するポリオールに由来するユニットの割合;及び(3)ウレタン結合とウレア結合の合計に占める、ウレタン結合の割合;については、以下に示す方法によりそれぞれ分析することができる。
本発明のインクは、アルカノールアミンを含有する。アルカノールアミンとしては、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミンなどを挙げることができる。なかでも、三級アミンであるトリエタノールアミンが好ましい。トリエタノールアミンを用いると、インクのpHを好適な範囲に容易に調整することができる。さらに、十分な緩衝能を有するため、長期保存後もpHの変化が少ないインクとすることができる。
本発明のインクは、水を含む水性媒体を含有する水性インクである。水としては、脱イオン水(イオン交換水)を用いることが好ましい。インク中の水の含有量(質量%)は、インク全質量を基準として、10.0質量%以上90.0質量%以下であることが好ましく、50.0質量%以上90.0質量%以下であることが好ましい。
本発明のインクは、上記した成分以外にも必要に応じて、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタンなどの多価アルコール類や、尿素、エチレン尿素などの尿素誘導体などの、常温で固体の水溶性有機化合物を含有してもよい。さらに、本発明のインクは、必要に応じて、界面活性剤、pH調整剤、防錆剤、防腐剤、防黴剤、酸化防止剤、還元防止剤、蒸発促進剤、キレート化剤、及び水溶性樹脂など、種々の添加剤を含有してもよい。
25℃におけるインクのpHは、7.0以上11.0以下であることが好ましく、8.0以上10.0以下であることがさらに好ましい。インクのpHはアルカノールアミンの種類や使用量により調整することができる。25℃におけるインクの静的表面張力は、30mN/m以上45mN/m以下であることが好ましく、35mN/m以上40mN/m以下であることが好ましい。25℃におけるインクの粘度は、1.0mPa・s以上5.0mPa・s以下であることが好ましい。
本発明のインクカートリッジは、インクと、このインクを収容するインク収容部とを備える。そして、このインク収容部に収容されているインクが、上記で説明した本発明のインクである。図1は、本発明のインクカートリッジの一実施形態を模式的に示す断面図である。図1に示すように、インクカートリッジの底面には、記録ヘッドにインクを供給するためのインク供給口12が設けられている。インクカートリッジの内部はインクを収容するためのインク収容部となっている。インク収容部は、インク収容室14と、吸収体収容室16とで構成されており、これらは連通口18を介して連通している。また、吸収体収容室16はインク供給口12に連通している。インク収容室14には液体のインク20が収容されており、吸収体収容室16には、インクを含浸状態で保持する吸収体22及び24が収容されている。インク収容部は、液体のインクを収容するインク収容室を持たず、収容されるインク全量を吸収体により保持する形態であってもよい。また、インク収容部は、吸収体を持たず、インクの全量を液体の状態で収容する形態であってもよい。さらには、インク収容部と記録ヘッドとを有するように構成された形態のインクカートリッジとしてもよい。
本発明のインクジェット記録方法は、上記で説明した本発明のインクをインクジェット方式の記録ヘッドから吐出して記録媒体に画像を記録する方法である。インクを吐出する方式としては、インクに力学的エネルギーを付与する方式や、インクに熱エネルギーを付与する方式が挙げられる。本発明においては、インクに熱エネルギーを付与してインクを吐出する方式を採用することが特に好ましい。本発明のインクを用いること以外、インクジェット記録方法の工程は公知のものとすればよい。本発明のインクを用いれば、マルチパス記録のような光沢性が低下しやすい条件であっても、光沢性に優れた画像を記録することができる。マルチパス記録とは、シリアル型のインクジェット記録装置で一般的に適用されている、記録媒体の単位領域(1画素や1バンドなど)の画像を、複数回の記録走査に分けて段階的に形成する記録方法をいう。
スチレン65.0部、ブチルアクリレート20.0部、及びアクリル酸15.0部を常法により共重合させ、水溶性アクリル樹脂である樹脂分散剤1を合成した。また、ベンジルメタクリレート85.0部、及びメタクリル酸15.0部を常法により共重合させ、水溶性アクリル樹脂である樹脂分散剤2を合成した。酸価と等モル量の水酸化カリウム水溶液を添加し、適量のイオン交換水を添加して樹脂の含有量を調整した。これにより、樹脂(固形分)の含有量が20.0%である、樹脂分散剤1を含む液体及び樹脂分散剤2を含む液体を得た。
以下に示す方法で調製した、一次粒子径Dが70nmの固溶体を顔料として用いた。表1に示す量(部)の各顔料のプレスケーキを混合して摩砕し、常法により有機溶剤処理して顔料化し、顔料1〜9を調製した。
(顔料分散液1〜15)
表2−1及び2−2の上段に示す成分(単位:%)を混合して混合物を得た。得られた混合物をバッチ式縦型サンドミルに入れ、10時間分散させた。遠心分離処理して粗大粒子を除去した後、ポアサイズ3.0μmのミクロフィルター(富士フイルム製)にて加圧ろ過した。適量のイオン交換水を添加して顔料の含有量を調整し、顔料分散液1〜15を得た。表2−1及び2−2の下段には顔料分散液中の顔料及び樹脂の含有量を示した。
水5.5gに濃塩酸5.0gを溶かして得た溶液を5℃に冷却した状態とし、この状態で4−アミノフタル酸(処理剤)1.5gを加えた。この溶液の入った容器をアイスバスに入れ、撹拌して溶液の温度を10℃以下に保持しながら、5℃のイオン交換水9.0gに亜硝酸ナトリウム1.8gを溶かして得た溶液を加えた。15分間撹拌後、6.0gの顔料1を撹拌下で加え、さらに15分間撹拌してスラリーを得た。得られたスラリーをろ紙(商品名「標準用濾紙No.2」、アドバンテック製)でろ過し、粒子を十分に水洗し、110℃のオーブンで乾燥させた。イオン交換法によりカウンターイオンをナトリウムイオンからカリウムイオンに置換して、自己分散顔料を得た。その後、適量のイオン交換水を添加して顔料の含有量を調整し、顔料の含有量が10.0%である顔料分散液16を得た。
顔料分散液16の調製で得られた自己分散顔料10.0g、上記で調製した樹脂分散剤1を含む液体15.0g、イオン交換水75.0gを混合し、十分に撹拌して、顔料の含有量が10.0%、樹脂の含有量が3.0%である顔料分散液17を得た。
撹拌機、温度計、窒素ガス導入管、及び還流管を備えた4つ口フラスコを用意した。この4つ口フラスコに、表3に示す種類及び量のポリイソシアネート、酸基を有しないポリオール、酸基を有するポリオールの一部(量A)、及びメチルエチルケトン200.0部を入れた。そして、窒素ガス雰囲気下、80℃で6時間反応させた。次いで、表3に示す種類及び量の鎖延長剤、酸基を有するポリオールの残部(量B)、及びメチルエチルケトン100.0部を添加した。FT−IRによりイソシアネート基が所望の残存率になるまで80℃で反応させて反応液を得た。得られた反応液を40℃まで冷却した後、イオン交換水を添加し、ホモミキサーで高速撹拌しながら、表3に示す種類の中和剤の水溶液を添加して液体を得た。得られた液体からメチルエチルケトンを加熱減圧して留去し、ウレタン樹脂(固形分)の含有量が20.0%である、ウレタン樹脂1〜10を含む液体をそれぞれ得た。中和剤として水酸化カリウムを用いた場合の使用量は、ウレタン樹脂の酸価と等モル量とした。また、中和剤としてトリエタノールアミンを用いた場合の使用量は、後述するインク調製時にインク中のトリエタノールアミンの含有量が0.3%となる量とした。これに加えて、水酸化カリウムを用い、トリエタノールアミン及び水酸化カリウムの合計の使用量として、ウレタン樹脂の酸価と等モル量となるようにした。得られたウレタン樹脂1〜10は、いずれも水溶性であった。表3中の各成分の詳細を以下に示す。
HDI:ヘキサメチレンジイソシアネート
PPG:ポリプロピレングリコール(数平均分子量2,000)
PTMG:ポリテトラメチレングリコール(数平均分子量2,000)
DMPA:ジメチロールプロピオン酸
EDA:エチレンジアミン
以下に示す方法により、調製したウレタン樹脂の各種物性値を測定した。
ウレタン樹脂を含む液体に塩酸を添加してウレタン樹脂を析出させた。40℃で1晩真空乾燥させた樹脂をテトラヒドロフランに溶解して試料を調製した。そして、水酸化カリウム−メタノール滴定液を用いた電位差滴定により、ウレタン樹脂の酸価を測定した。その結果、ウレタン樹脂1〜10の酸価は、いずれも90mgKOH/gであった。
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)により、ウレタン樹脂の重量平均分子量を測定した。その結果、ウレタン樹脂1〜10のポリスチレン換算の重量平均分子量は、いずれも15,000であった。
ウレタン樹脂を含む液体に塩酸を添加してウレタン樹脂を析出させた。乾燥させた樹脂を重DMSOに溶解して測定用試料を調製した。そして、13C−NMR(装置名「Avance500」、BRUKER Bio Spin製)により調製した試料を分析した。そして、酸基を有するポリオールに由来するユニット中のカルボニル炭素のピーク積算値の合計に占める、分子末端に存在する酸基を有するポリオールに由来するユニット中のカルボニル炭素のピーク積算値の割合を算出した。このように算出した値(割合)を、「分子末端に存在する酸基を有するポリオールに由来するユニットの割合」とした。例えば、DMPAを用いた場合、測定条件により多少のずれは生ずるが、分子末端に存在する酸基を有するポリオールに由来するユニット中のカルボニル炭素のピークは、176ppm付近に検出される。また、分子内部に存在する酸基を有するポリオールに由来するユニット中のカルボニル炭素のピークは、175ppm付近に検出される。結果を「末端酸基の割合(%)」として表3に示す。
ウレタン樹脂を含む液体に塩酸を添加してウレタン樹脂を析出させた。乾燥させた樹脂を重DMSOに溶解して測定用試料を調製した。そして、13C−NMR(装置名「Avance500」、BRUKER Bio Spin製)により調製した試料を分析し、得られたウレタン結合とウレア結合のそれぞれのピークの積算値から、ウレタン樹脂中のウレタン結合の割合を算出した。例えば、イソホロンジイソシアネートを用いて得たウレタン樹脂の場合、測定条件やウレタン樹脂の組成により多少のずれは生ずるが、ウレタン結合のピークは155ppm付近に検出される。また、ウレア結合のピークは158ppm付近に検出される。結果を表3に示す。
(実施例1〜21、参考例1〜5、比較例1〜13)
表4−1〜4−4の中段に示す各成分(単位:%)を混合し、十分撹拌した後、ポアサイズ2.5μmのメンブレンフィルター(商品名「HDCIIフィルター」、ポール製)で加圧ろ過して各インクを調製した。表4−1〜4−4中、「アセチレノールE100」は、川研ファインケミカル製のノニオン性界面活性剤(アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物)の商品名である。
特許文献1の実施例1の組成に準じて、比較例14のインクを調製した。合成したキナクリドン固溶体顔料SP−1は、C.I.ピグメントレッド122及びC.I.ピグメントバイオレット19の固溶体であり、固溶体中のC.I.ピグメントレッド122の割合は50%であった。比較例14のインクの組成は以下の通りである。
・キナクリドン固溶体顔料SP−1:5.0%
・スチレン−アクリル樹脂(商品名「ジョンクリルJ−61J」、BASF製):8.4%
・イソプロパノール:2.5%
・エチレングリコール:5.0%
・グリセリン:10.0%
・ジエタノールアミン:1.5%
・純水:64.6%
特許文献2の実施例13の組成に準じて、比較例15のインクを調製した。合成した顔料Aは、C.I.ピグメントレッド122及びC.I.ピグメントバイオレット19の固溶体であり、固溶体中のC.I.ピグメントレッド122の割合は50%であった。また、アクリル樹脂は、スチレン/n−ブチルアクリレート/メタクリル酸/ポリエチレングリコールモノメタクリレート共重合体であり、水酸化カリウムで中和したものを用いた。比較例15のインクの組成は以下の通りである。
・顔料A:2.0%
・アクリル樹脂:1.0%
・グリセリン:2.5%
・2−ピロリドン:2.5%
・ポリエチレングリコール(数平均分子量1,000):4.0%
・アセチレノールE100:0.5%
・純水:87.5%
画像の記録には、熱エネルギーの作用により液体を吐出させる記録ヘッドを搭載するインクジェット記録装置(商品名「PIXUS Pro9500」、キヤノン製)を改造したものを用いた。調製した各インクをそれぞれ充填したインクカートリッジを、インクジェット記録装置のイエローのポジションにセットした。本実施例においては、1/600インチ×1/600インチを1ピクセルと定義し、ベタ画像の記録媒体へのインクの付与量は1ピクセルあたり16ngとした。本発明においては、以下に示す各評価項目の評価基準において、「A」及び「B」を許容できるレベル、「C」を許容できないレベルとした。評価結果を表5に示す。
上記のインクジェット記録装置の記録ヘッドの吐出口面に、インクの蒸発を防止するためのキャッピングを施し、60℃で3か月放置した。放置後、ロータリーポンプを使用して記録ヘッドの流路内のインクを抜き取り、ICP発光分析装置(商品名「SPS5100」、エスアイアイ・ナノテクノロジー製)を使用して珪素を定量した。また、放置前のインク(初期インク)についても、同様にして珪素を定量した。定量した珪素濃度から、以下に示す評価基準にしたがって溶解抑制を評価した。
A:放置後のインクの珪素濃度が、初期インクの珪素濃度の5倍未満であった。
B:放置後のインクの珪素濃度が、初期インクの珪素濃度の5倍以上10倍未満であった。
C:放置後のインクの珪素濃度が、初期インクの珪素濃度の10倍以上であった。
上記のインクジェット記録装置を使用し、A4サイズの記録媒体(普通紙、商品名「GF−500」、キヤノン製)4,000枚に19cm×26cmのベタ画像を記録した。その後、インクジェット記録装置から記録ヘッドを取り外し、インク流路の内部を光学顕微鏡で観察し、以下に示す評価基準にしたがってインクの吐出安定性を評価した。なお、インク流路内の全体にわたって堆積物が生じていることが確認された場合、その時点で評価を中止した。
A:4,000枚分のベタ画像の記録を行った後に、堆積物がほとんど生じていなかった。
B:4,000枚分のベタ画像の記録を行った後に、堆積物がわずかに生じていた。
C:4,000枚分のベタ画像の記録を行った後、又は、4,000枚に至る前に堆積物がインク流路の内部の全体にわたって生じていた。
上記のインクジェット記録装置を使用し、2cm×2cmのベタ画像(記録デューティ100%の画像)を記録媒体(商品名「キヤノン写真用紙・光沢ゴールドGL−101」、キヤノン製)に記録した。記録したベタ画像を1日放置した後、観察光源として10cm間隔で並列配置した2本の蛍光灯を用い、2m離れた距離から45度の角度で画像に対して蛍光灯の光を照射した(照明角度45度)。画像に蛍光灯の形状を投影し、画像に投影された蛍光灯の形状を45度の角度から目視で確認し(観察角度45度)、以下に示す評価基準にしたがって画像の光沢性を評価した。
A:投影された2本の蛍光灯の境目がわかり、そのエッジにはぼやけが認められなかった。
B:投影された2本の蛍光灯の境目はわかったが、そのエッジにはぼやけが僅かに認められた。
C:投影された2本の蛍光灯の境目がわからなかった。
Claims (10)
- 顔料、前記顔料を分散するための樹脂分散剤、アルカノールアミン、及びウレタン樹脂を含有するインクジェット用の水性インクであって、
前記顔料が、C.I.ピグメントレッド122及びC.I.ピグメントバイオレット19を含む固溶体であるとともに、前記固溶体中の前記C.I.ピグメントレッド122の割合(質量%)が、固溶体全質量を基準として、10質量%以上90質量%以下であることを特徴とする水性インク。 - 前記固溶体中の前記C.I.ピグメントレッド122の割合(質量%)が、固溶体全質量を基準として、10質量%以上45質量%以下である請求項1に記載の水性インク。
- 前記ウレタン樹脂が、ポリイソシアネート、酸基を有しないポリオール、及び酸基を有するポリオールのそれぞれに由来するユニットを有するとともに、前記酸基を有するポリオールに由来するユニット全体に占める、分子末端に存在する前記酸基を有するポリオールに由来するユニットの割合が、30%以下である請求項1又は2に記載の水性インク。
- 前記ポリイソシアネートが、イソホロンジイソシアネートである請求項3に記載の水性インク。
- 前記酸基を有しないポリオールが、ポリプロピレングリコールである請求項3又は4に記載の水性インク。
- 前記ウレタン樹脂中のウレタン結合とウレア結合の合計に占める、ウレタン結合の割合が、85.0モル%以上である請求項1乃至5のいずれか1項に記載の水性インク。
- 前記ウレタン樹脂の含有量(質量%)が、前記顔料の含有量(質量%)に対する質量比率で、0.10倍以上1.00倍以下である請求項1乃至6のいずれか1項に記載の水性インク。
- 前記アルカノールアミンが、トリエタノールアミンである請求項1乃至7のいずれか1項に記載の水性インク。
- インクと、前記インクを収容するインク収容部とを備えたインクカートリッジであって、
前記インクが、請求項1乃至8のいずれか1項に記載の水性インクであることを特徴とするインクカートリッジ。 - インクをインクジェット方式の記録ヘッドから吐出して記録媒体に画像を記録するインクジェット記録方法であって、
前記インクが、請求項1乃至8のいずれか1項に記載の水性インクであることを特徴とするインクジェット記録方法。
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