JP2018119164A - インクジェット印刷のためのポリチオフェン含有インク組成物 - Google Patents

インクジェット印刷のためのポリチオフェン含有インク組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2018119164A
JP2018119164A JP2018088641A JP2018088641A JP2018119164A JP 2018119164 A JP2018119164 A JP 2018119164A JP 2018088641 A JP2018088641 A JP 2018088641A JP 2018088641 A JP2018088641 A JP 2018088641A JP 2018119164 A JP2018119164 A JP 2018119164A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ink composition
zonyl
printing
hil
item
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2018088641A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2018119164A5 (ja
Inventor
トレガブ イナ
Tregub Inna
トレガブ イナ
ジェイン ラージャサパン
Jain Rajsapan
ジェイン ラージャサパン
チャン ミシェル
Chan Michelle
チャン ミシェル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kateeva Inc
Original Assignee
Kateeva Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kateeva Inc filed Critical Kateeva Inc
Publication of JP2018119164A publication Critical patent/JP2018119164A/ja
Publication of JP2018119164A5 publication Critical patent/JP2018119164A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K71/00Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
    • H10K71/10Deposition of organic active material
    • H10K71/12Deposition of organic active material using liquid deposition, e.g. spin coating
    • H10K71/13Deposition of organic active material using liquid deposition, e.g. spin coating using printing techniques, e.g. ink-jet printing or screen printing
    • H10K71/135Deposition of organic active material using liquid deposition, e.g. spin coating using printing techniques, e.g. ink-jet printing or screen printing using ink-jet printing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/10Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/102Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions other than those only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/36Inkjet printing inks based on non-aqueous solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/52Electrically conductive inks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D181/00Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur, with or without nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on polysulfones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D181/02Polythioethers; Polythioether-ethers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17Carrier injection layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K71/00Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
    • H10K71/10Deposition of organic active material
    • H10K71/12Deposition of organic active material using liquid deposition, e.g. spin coating
    • H10K71/15Deposition of organic active material using liquid deposition, e.g. spin coating characterised by the solvent used
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/10Organic polymers or oligomers
    • H10K85/111Organic polymers or oligomers comprising aromatic, heteroaromatic, or aryl chains, e.g. polyaniline, polyphenylene or polyphenylene vinylene
    • H10K85/113Heteroaromatic compounds comprising sulfur or selene, e.g. polythiophene
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K71/00Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass

Abstract

【課題】インクジェット印刷のためのポリチオフェン含有インク組成物を提供すること
【解決手段】有機発光ダイオード(OLED)の正孔注入層(HIL)をインクジェット印刷するために調合される、ポリチオフェンおよびメチコンを含むインク組成物が、提供される。また、インク組成物を使用してHILをインクジェット印刷する方法も提供される。有機発光ダイオード(OLED)内に層をインクジェット印刷するためのインク組成物が、提案される。しかしながら、インク組成物の適正な濡れ特性と関連付けられた問題は、不適切な濡れが、非均一膜形成、したがって、印刷膜を組み込む有機発光ダイオード画素からの非均一ルミネッセンスにつながるため、印刷可能インクの開発を変化させつつある。
【選択図】 図10

Description

(関連出願の引用)
本願は、2013年10月31日に出願され、Polythiophene−Containing Ink Compositions For Inkjet Printingと題された、米国仮特許出願第61/898343号に対する優先権を主張するものであり、該米国仮特許出願の全内容は、参照により本明細書中に援用される。本願は、2012年9月14日に出願され、Film−Forming Formulations for Substrate Printingと題された、米国特許出願第13/618,157号の一部継続出願であり、これは、2011年9月16日に出願された、米国仮特許出願第61/535,413号に対する優先権を主張するものである。これらの全内容は、参照により本明細書中に援用される。
有機発光ダイオード(OLED)内に層をインクジェット印刷するためのインク組成物が、提案されている。しかしながら、インク組成物の適正な濡れ特性と関連付けられた問題は、不適切な濡れが、非均一膜形成、したがって、印刷膜を組み込む有機発光ダイオード画素からの非均一ルミネッセンスにつながるため、印刷可能インクの開発を変化させつつある。OLED用途のためのインクジェット印刷可能組成物の開発を妨害している、別の課題は、噴出可能インク調合物を維持しながら、高濃度の活性ポリマーをインクの中に組み込むことが不可能であることである。
OLEDの正孔注入層(HIL)をインクジェット印刷するために調合される、ポリチオフェンを含むインク組成物が、提供される。インク組成物のいくつかの実施形態は、ピン止め剤としてのメチコンの含有によって特徴付けられる。他のものは、インク中に高濃度のポリチオフェンの組み込みを可能にする、非プロトン性溶媒の含有によって特徴付けられる。また、提供されるのは、インク組成物を使用してHILをインクジェット印刷する方法である。
有機発光ダイオードのためのHILを形成する方法の一実施形態は、有機発光ダイオードの画素セル内の電極層にわたって、インク組成物の液滴(すなわち、少なくとも1つの液滴)をインクジェット印刷するステップであって、画素セルは、画素バンクによって画定される、ステップと、インク組成物の揮発性成分が蒸発することを可能にするステップであって、それによって、正孔注入層が形成される、ステップとを含む。方法において使用され得るインク組成物の実施形態は、電気伝導性ポリチオフェンと、水と、少なくとも1つの有機溶媒と、メチコンとを含み、メチコンは、画素セル内の液滴の接触線ピン止めを提供する量として存在する。
インク組成物のいくつかの実施形態は、ポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)と、水と、25℃時表面張力55ダイン/cm以下、25℃時粘度15cPs以下、および沸点少なくとも200℃を有する、少なくとも1つの有機溶媒と、メチコンとを含む。少なくとも1つの有機溶媒は、例えば、スルホランであることができる。
本発明の他の主要特徴および利点は、以下の図面、発明を実施するための形態、および添付の請求項の精査に応じて、当業者に明白となるであろう。
本発明の例証的実施形態は、同一数字が同一要素を指す、付随の図面を参照して以下に説明される。
図1は、OLEDインクジェット印刷システムを図示する、ブロック図である。 図2は、図1に示される印刷システムを格納することができる、ガスエンクロージャシステムの略図である。 図3は、画素セルのマトリクスに配列される複数のOLEDを含む、フラットパネルディスプレイの略図であって、各画素セルは、画素バンクによって画定される。 図4Aは、OLED画素セル内にピン止めされる、0.08重量%メチコンを含有するインク組成物の顕微鏡写真画像である。 図4Bは、図4Aにおける顕微鏡写真の白黒線画である。 図5Aは、OLED画素セルを溢流させる、メチコンがないインク組成物の顕微鏡写真画像である。 図5Bは、図5Aにおける顕微鏡写真の白黒線画である。 図6Aは、OLED画素セルを脱濡れさせる、メチコンがないインク組成物の顕微鏡写真画像である。 図6Bは、図6Aにおける顕微鏡写真の白黒線画である。 図7Aは、メチコンをピン止め剤として含むインク組成物を用いて印刷されたHILを有するOLED画素から放出されるルミネッセンスの顕微鏡写真である。 図7Bは、図7Aにおける顕微鏡写真の白黒線画である。 図8Aは、OLED画素から放出されるルミネッセンスの顕微鏡写真であって、HILは、メチコンをピン止め剤として、スルホランを有機溶媒として含むインク組成物を用いて印刷されている。 図8Bは、図8Aにおける顕微鏡写真の白黒線画である。 図9Aは、OLED画素から放出されるルミネッセンスの顕微鏡写真であって、HILは、メチコンをピン止め剤として、1,3−プロパンジオールを有機溶媒として含むインク組成物を用いて印刷されている。 図9Bは、図9Aにおける顕微鏡写真の白黒線画である。 図10は、実施例2に説明されるように、インクジェット印刷ノズルの30分アイドル状態前後のインク組成物に関する経時的液滴体積のグラフである。 図11は、実施例2に説明されるように、インクジェット印刷ノズルの30分アイドル状態前後のインク組成物に関する経時的液滴速度のグラフである。 図12は、実施例2に説明されるように、インクジェット印刷ノズルの30分アイドル状態前後のインク組成物に関する経時的液滴角度のグラフである。
OLEDのHILをインクジェット印刷するために調合される、ポリチオフェンを含むインク組成物が、提供される。また、インク組成物を使用してHILをインクジェット印刷する方法も提供される。
インク組成物は、ポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)(PEDOT)等の高濃度の電気的に伝導性のポリチオフェンによって特徴付けられるが、OLED画素セル等の画素化された基板上にインクジェット印刷するために非常に好適化された、濡れ、噴出、および潜在時間特性を提供する。加えて、インク組成物は、非常に均一な厚さおよび均質組成物を有する、印刷HILを提供する。その結果、HILの印刷は、それらが組み込まれるOLEDのための非常に均一な光放出プロファイルに寄与する。インク組成物によって提供される印刷能力の向上は、少なくとも部分的に、適切な濃度において、メチコンが、画素セル内のインク組成物の液滴のための接触線ピン止め剤としての役割を果たし得るという認識に起因し得る。接触線ピン止めを提供することによって、メチコンは、画素セルの中に堆積されるインク組成物の液滴の専有面積が、乾燥プロセスの間、その初期形態から不変のままであることを確実にする。
インク組成物の基本実施形態は、電気伝導性ポリチオフェン、メチコン、少なくとも1つの有機溶媒、および水を含む、水溶液である。インク組成物のうちの1つを使用してOLEDのためのHILを形成する方法の基本実施形態は、有機発光ダイオードアレイの画素セル内の電気伝導性材料(すなわち、アノード)の層にわたってインク組成物の液滴を堆積させるステップと、インク組成物の揮発性成分を蒸発させ、固体HILを残すステップとを含む。揮発性成分(例えば、水および有機溶媒)を蒸発させるステップは、印刷インク組成物を減圧に曝す、すなわち、それを真空に暴露する、印刷インク組成物を高温に暴露する、またはその2つの組み合わせによって促進されてもよい。
メチコンは、シロキサンから重合されたシリコーンオイルである。それらはまた、メチル水素シロキサンまたはメチルシロキサンとも称される。メチコンは、商標名Botanisil(R)の下、Botanigenics(Northridge, CA)によって、界面活性剤として商業的に入手可能かつ販売されている。これらとして、Botanisil(R)AD−13、AM−14、ATC−21、BPD−100、CD−80、CD−90、CE−35、CM−12、CM−13、CM−70、CP−33、CPM−10、CS−50、CTS−45、DM−60M、DM−85、DM−90、DM−91、DM−92、DM−93、DM−94、DM−95、DM−96、DM−97、DTS−13、DTS−35、GB−19、GB−20、GB−23、GB−25、GB−35、L−23、ME−10、ME−12、PSS−150、PT−100、S−18、S−19、S−20、TSA−16、およびTSS−1が挙げられる。メチコンはまた、商標名SilSense(R)の下、Lubrizol Corporation(Wickliffe, Ohio)からも利用可能である。これらとして、SilSense(R)コポリオール−1シリコーン(PEG−33(および)PEG−8 ジメチコン(および)PEG14)、SilSense(R) DW−18シリコーン(イソステアリン酸ジメチコンPEG−7)、SilSense(R) SW−12シリコーン(ジメチコンPEG−7ココエート)、SilSense(R) IWS(ジメチコノールエステルステアリン酸ジメチコノール)、SilSense(R) A−21シリコーン(PEG−7アモジメチコン)、SilSense(R) PE−100シリコーン(リン酸ジメチコンPEG−8)、およびUltrabee(TM) WDシリコーン(ジメチコンPEG−8蜜蝋)が挙げられる。
本インク組成物では、メチコンの量は、メチコンが接触線ピン止め剤として作用するように、慎重に制御される。これは、ピン止めされるインク組成物液滴が、時として、画素セルの他の部分における溢流に伴って、画素セルのバンクの一部から退避(脱濡れ)されることを防止するために重要である。また、インク組成物が、完璧な濡れを上回って生じるように、画素セルの両側に堆積すること、またはそれを越えて拡散することを防止する。
インク組成物は、HILを種々のOLED電極材料上に形成するために使用されることができる。最も一般には、電極基板は、透明導電性酸化物(TCO)またはシリコン等の透明電気伝導性材料を含み得る。インク組成物中のメチコンに関する適切な濃度範囲は、下層基板の性質に依存するであろう。しかしながら、所与の基板に関して、メチコンが接触線ピン止めを提供する濃度範囲は、液滴投入プロセスを介して表面に適用された異なるメチコン濃度を有するインク液滴の濡れ挙動を観察することによって判定されることができる。例証として、本インク組成物のいくつかの実施形態は、インク組成物の総重量に基づいて、0.15重量%(重量%)以下、0.12重量%以下、または0.1重量%以下の量としてメチコンを含む。これは、インク組成物の総重量に基づいて、メチコンが0.02〜0.15重量%の範囲の量として存在する、インク組成物の実施形態を含み、さらに、メチコンが0.03〜0.12重量%の範囲の量として存在する、実施形態を含み、なおもさらに、メチコンが0.05〜0.1重量%の範囲の量として存在する、実施形態を含む。そのような範囲は、HILインク組成物が、OLEDデバイス内で使用される既知のアノード材料上に印刷されるとき好適である。例えば、光がアノードを通して放出される(底部放出と称される)OLEDデバイスの場合、透明または半透明アノード材料が、使用される。透明または半透明アノード材料は、インジウム酸化物、酸化亜鉛、インジウムスズ酸化物(ITO)、およびインジウム酸化亜鉛(IZO)、または同等物を含むことができる。光がカソードを通して放出される(上部放出と称される)OLEDデバイスの場合、反射層が、透明アノードの下方に形成される。反射層材料は、銀(Ag)、銀−パラジウム−銅(APC)、銀−ルビジウム−金(ARA)、モリブデン−クロム(MoCr)、または同等物を含む。
水性インク組成物はさらに、1つまたはそれを上回る電気的に伝導性のポリチオフェンを含む。例えば、PEDOTおよびPEDOTとポリ(スチレンスルホナート)の混合物(PEDOT:PSS)が、インク組成物中に含まれてもよい。着目すべきこととして、適切な溶媒と組み合わせて、以下により詳細に論じられるように、ポリチオフェンは、非常に高濃度でインク組成物中に含まれることができる。例えば、インク組成物のいくつかの実施形態は、インク組成物の総重量に基づいて、少なくとも30重量%ポリチオフェン、少なくとも40重量%ポリチオフェン、少なくとも50重量%ポリチオフェン、少なくとも55重量%ポリチオフェン、または少なくとも60重量%ポリチオフェンを含む。そのような実施形態では、ポリチオフェンは、PEDOTであることができる。
水性インク組成物は、少なくとも1つの有機溶媒を含む。例えば、組成物は、組成物の表面張力および/または粘度を低減させる溶媒、印刷インク組成物の潜在時間を増加させる溶媒、またはこれらのタイプの溶媒の組み合わせを含み得る。少なくとも1つの有機溶媒は、印刷インク組成物の潜在時間を増加させる、比較的に高沸点を有する溶媒であることができる。これは、インク組成物が、印刷の間、印刷ノズル上で乾燥し、それを詰まることを防止するのに役立つため有利である。そのような溶媒は、望ましくは、沸点少なくとも200℃を有する。より望ましくは、沸点少なくとも230℃、少なくとも250℃、またはさらに少なくとも280℃を有する。プロパンジオール、ペンタンジオール、ジエチレングリコール、およびトリエチレングリコール等のジオールおよびグリコールは、潜在時間を増加させるために使用され得る、有機溶媒の実施例である。しかしながら、残念ながら、ジオールおよびグリコールは、比較的に高粘度および表面張力を有する傾向にあって、それらを含むインク組成物の噴出能力を劣化させ得る。したがって、本インク組成物のいくつかの実施形態は、ジオールおよびグリコール溶媒がない。これらの実施形態では、沸点少なくとも240℃、粘度15cPs以下、および表面張力55ダイン/cm以下を有する、非プロトン性溶媒が、ジオールまたはグリコールの代わりに、使用されることができる。これは、粘度12cPs以下を有する非プロトン性溶媒を含み、さらに、粘度10cPs以下を有するものを含む。本開示の目的のために、列挙される沸点は、大気圧における沸点を指す。列挙される粘度および表面張力は、印刷温度における粘度および表面張力を指す。例えば、印刷が室温で生じる場合、粘度および表面張力は、約25℃時のものであろう。
テトラメチレンスルホンとしても知られる、スルホランである2,3,4,5−テトラヒドロチオフェン−1,1−ジオキシドは、噴出能力を犠牲にすることなく、良好な潜在時間を提供する、比較的に高沸点の比較的により低い粘度非プロトン性溶媒の実施例である。さらに、スルホランを有機溶媒として含むインク組成物は、良好な噴出能力を維持しながら、高濃度の溶媒およびポリチオフェンの両方を組み込むことができる。例えば、インク組成物は、少なくとも5重量%、少なくとも10重量%、または少なくとも12重量%の量としてスルホランを含んでもよい。インク組成物中のスルホランに関する好適な濃度範囲は、約3重量%〜約15重量%の範囲を含む。これらのスルホラン濃度では、インク組成物は、高濃度のPEDOT(例えば、35〜70重量%)を組み込むことができる。インク組成物のうちのいくつかでは、スルホランは、大部分の溶媒であって、すなわち、インク組成物の総有機溶媒含有量の50重量%を上回って構成する。他の好適な溶媒は、炭化プロピレンおよびジメチルプロピレン尿素としても知られる1,3−ジメチル−3,4,5,6−テトラヒドロ−2(1H)−ピリミジノンを含む。
インク組成物はさらに、組成物の噴出能力を向上させるために、表面張力低下剤として作用する、共溶媒を含むことができる。例えば、ジオール、グリコール、スルホラン、または他の高沸点溶媒を含むインク組成物は、それらの溶媒より低い表面張力と、典型的には、より低い沸点とを有する、付加的溶媒を含んでもよい。プロピレングリコールメチルエーテルまたは他の類似エーテルが、本目的のために使用されてもよい。
概して、インクジェット印刷用途のために有用なインク組成物のために、インク組成物の表面張力、粘度、潜在時間、および濡れ特性は、組成物が、印刷するために使用される温度(例えば、室温、すなわち、約25℃)において、ノズル上で乾燥せず、またはそれを詰まらせず、インクジェット印刷ノズルを通して分注されることを可能にするように調整されるべきである。したがって、最適特性は、ノズル寸法、印刷スピード、および印刷温度等の要因に応じて変動するであろう。概して、容認可能粘度は、約1〜約20cPsの範囲内のものを含み、容認可能表面張力は、約50ダイン/cmを下回るものを含むであろう。ノズルの詰まりを排除または最小限にするために、20分またはより長い(例えば、30分またはより長い)(室温で真空を伴わない)潜在時間が、望ましく、潜在時間とは、画質に著しく影響を及ぼすであろう、性能の有意な低下、例えば、滴下速度の低下が生じる前の、ノズルが被覆されないまま、アイドル状態であり得る時間を指す。
インク組成物を印刷するために好適なインクジェットプリンタは、例えば、Fujifilm Dimatix(Lebanon, N.H.)、Trident International(Brookfield, Conn.)、Epson(Torrance, Calif.)、Hitachi Data systems Corporation(Santa Clara, Calif.)、Xaar PLC(Cambridge, United Kingdom)、およびIdanit Technologies, Limited(Rishon Le Zion, Isreal)、およびRicoh Printing Systems America, Inc(Simi Valley, CA)から商業的に入手可能であって、それらから利用可能なオンデマンド滴下印刷ヘッドを含む。例えば、Dimatix Materials Printer DMP−3000が、使用されてもよい。
図1のブロック図に描写されるように、OLEDインクジェット印刷システム100の種々の実施形態は、いくつかのデバイス、装置、およびシステム、ならびに同等物から成ることができ、基板上の具体的場所上へのインク液滴の確実な留置を可能にする。システムおよび方法の種々の実施形態によると、印刷システムは、例えば、限定ではないが、基板運搬システム110、基板支持装置120、運動システム130、印刷ヘッドアセンブリ140、インク送達システム150、および制御システム160を含むことができる。
OLED基板は、基板運搬システム110を使用して、印刷システム100に挿入し、そこから除去されることができる。印刷システム100の種々の実施形態に応じて、基板運搬システム110は、機械的コンベヤ、グリッパアセンブリを伴う基板浮上テーブル、エンドエフェクタを伴うロボット、およびそれらの組み合わせであることができる。加えて、印刷プロセスの間、基板は、例えば、限定ではないが、チャックまたは浮上テーブルであり得る、支持装置120によって支持されることができる。印刷は、印刷ヘッドと基板との間の相対的運動を要求するため、印刷システム100の種々の実施形態は、例えば、限定ではないが、ガントリまたは分割軸XYZ系であり得る、運動システム130を有することができる。
印刷ヘッドアセンブリ140は、運動システム130に搭載され得る、少なくとも1つの印刷ヘッドデバイスを含むことができる。印刷ヘッドアセンブリ140内に含まれる少なくとも1つの印刷ヘッドデバイスは、少なくとも1つのオリフィスを通して、制御された率、速度、およびサイズにおいて、インク組成物の液滴を吐出可能である、少なくとも1つのインクジェット印刷ヘッドを有することができる。本教示による印刷システム100の種々の実施形態は、約1〜約60個の印刷ヘッドデバイスを有することができる。加えて、印刷ヘッドデバイスの種々の実施形態は、各印刷ヘッドデバイス内に約1〜約30個のインクジェット印刷ヘッドを有することができ、各インクジェット印刷ヘッドは、約16〜約2048個のノズルを有することができる。印刷ヘッドアセンブリ140の種々の実施形態によると、各インクジェット印刷ヘッドの各ノズルは、約0.1pL〜約200pLの液滴体積を排出することができる。少なくとも1つのインクジェット印刷ヘッドを伴う印刷ヘッドアセンブリ140は、インク組成物を印刷ヘッドアセンブリ140の1つまたはそれを上回るインクジェット印刷ヘッドに供給し得る、インク組成物送達システム150と流体連通することができる。
運動システム130の種々の実施形態に関して、印刷プロセスの間、印刷ヘッドアセンブリ140は、定常基板(ガントリスタイル)にわたって移動することができるか、または分割軸構成の場合、印刷ヘッドアセンブリ140および基板の両方が、移動することができるかのいずれかとなる。分割軸構成の種々の実施形態のために、Z軸制御が、印刷ヘッドアセンブリ140を基板に対して移動することによって、提供されることができる。運動システムのなおも別の実施形態では、印刷ヘッドアセンブリ140は、固定されることができ、基板は、印刷ヘッドアセンブリ140に対してXおよびY軸において移動することができ、Z軸運動は、印刷ヘッドアセンブリ140のZ−軸移動または基板のZ−軸移動のいずれかによって提供される。印刷プロセスの間、印刷ヘッドアセンブリ140が、基板に対して移動するにつれて、インク組成物の液滴は、正しい時間に吐出され、基板上の所望の場所に堆積される。
印刷システム100の種々の実施形態のために、制御システム160が、印刷プロセスの機能を制御するために使用されることができる。制御システム160の種々の実施形態は、ユーザインターフェースを通してエンドユーザにアクセス可能であることができる。制御システム180は、基板運搬システム110、基板支持装置120、運動システム130、印刷ヘッドアセンブリ140、およびインク組成物送達システム150へおよびそこからのデータの制御、送信、および受信を行うために使用されることができる。制御システム160は、コンピュータシステム、マイクロコントローラ、特定用途向け集積回路(ASIC)、フィールドプログラマブルゲートアレイ(FPGA)、制御およびデータ情報を送受信可能であって、かつ命令を実行可能な電子回路、およびそれらの組み合わせであることができる。制御システム160は、例えば、構成要素間の通信を提供する目的のために、基板運搬システム110、基板支持装置120、運動システム130、印刷ヘッドアセンブリ140、ならびにインク組成物送達システムおよび150間に分散される、電子回路または複数の電子回路を含むことができる。
加えて、印刷システム100の制御システム160の種々の実施形態は、データ処理、表示、および報告準備機能を提供することができる。全てのそのような器具制御機能は、印刷システム100にローカルに専用であってもよく、または制御システム160は、制御、分析、および報告機能の一部または全部の遠隔制御を提供することができる。最後に、印刷装置100の種々の実施形態は、図2のエンクロージャ200内に格納されることができる。
図2は、種々の実施形態による、図1の印刷システム100を格納することができる、ガスエンクロージャシステム200の略図である。ガスエンクロージャシステム200の種々の実施形態は、本教示によるガスエンクロージャアセンブリ250と、ガスエンクロージャアセンブリ250と流体連通するガス浄化ループ230と、少なくとも1つの温度調整システム240とを備えることができる。加えて、ガスエンクロージャシステムの種々の実施形態は、OLED印刷システムのための基板浮上テーブル等の種々のデバイスを動作させるための不活性ガスを供給し得る、加圧不活性ガス再循環システム260を有することができる。加圧不活性ガス再循環システム260の種々の実施形態は、コンプレッサ、送風機、およびその2つの組み合わせを不活性ガス再循環システム260の種々の実施形態のための源として利用することができる。加えて、ガスエンクロージャシステム200は、ガスエンクロージャシステム200の内部に、浮上テーブル等の他の構成要素とともに、実質的低粒子印刷環境を提供し得る、濾過および循環システム(図示せず)を有することができる。
図2に描写されるように、本教示によるガスエンクロージャアセンブリ200の種々の実施形態のために、ガス浄化ループ230は、ガスエンクロージャアセンブリ250から、溶媒除去構成要素232、次いで、ガス浄化システム234までの出口ライン231を含むことができる。酸素および水蒸気等の溶媒および他の反応性ガス種が浄化された不活性ガスが、次いで、入口ライン233を通して、ガスエンクロージャアセンブリ250に戻される。ガス浄化ループ230はまた、適切な導管および接続と、センサ、例えば、酸素、水蒸気および溶媒蒸気センサとを含んでもよい。ファン、送風機、またはモータ、および同等物等のガス循環ユニットが、別個に提供される、または、例えば、ガス浄化システム234内に統合され、ガス浄化ループ230を通してガスを循環させる。ガスエンクロージャアセンブリの種々の実施形態によると、溶媒除去システム232およびガス浄化システム234は、図2に示される概略では、別個のユニットとして示されるが、溶媒除去システム232およびガス浄化システム234は、単一浄化ユニットとして、ともに格納されることができる。温度調整システム240は、例えば、限定ではないが、冷却剤をガスエンクロージャアセンブリの中に循環させるための流体出口ライン243と、冷却剤を冷却装置に戻すための流体入口ライン245とを有し得る、少なくとも1つの冷却装置241を含むことができる。
ガスエンクロージャアセンブリ200の種々の実施形態のために、ガス源は、窒素、貴ガスのいずれか、および任意のそれらの組み合わせ等の不活性ガスであることができる。ガスエンクロージャアセンブリ200の種々の実施形態のために、ガス源は、クリーンな乾燥空気(CDA)等のガス源であることができる。ガスエンクロージャアセンブリ200の種々の実施形態のために、ガス源は、不活性ガスおよびCDA等のガスの組み合わせを供給する源であることができる。
ガスエンクロージャシステム200は、水蒸気および酸素等の種々の反応性大気ガスならびに有機溶媒蒸気を含む、種々の反応性ガス種の種毎に、100ppmまたはそれ未満、例えば、10ppmまたはそれ未満、1.0ppmまたはそれ未満、もしくは0.1ppmまたはそれ未満に、レベルを維持することができる。さらに、ガスエンクロージャアセンブリの種々の実施形態は、ISO14644クラス1からクラス5のクリーンルーム規格に従って、空気媒介粒子状物質に関する仕様の範囲を満たす、低粒子環境を提供することができる。
前述で与えられるものは、例示的OLEDインクジェット印刷システムおよびガスエンクロージャシステムであるが、当業者は、そのようなシステムが、図1および図2のデバイスおよび装置ならびに付加的デバイスおよび装置のうちの1つまたはそれを上回るものの任意の組み合わせで構築されることができることを理解し得る。
最終インクジェット印刷生成物は、非常に均一な厚さおよび組成物を有するHILである。例えば、層の幅全体を横断して厚さ変動10%以下を有する層が、可能である。層を横断する厚さは、スタイラス接触式粗面計または干渉計顕微鏡等の度量衡学ツールを使用して測定されることができる。光学干渉法のための好適な干渉計は、Zygo instrumentationから商業的に入手可能である。
インク組成物は、HILを直接多層OLED構造物内に印刷するために使用されることができる。典型的OLEDは、支持基板と、アノードと、カソードと、アノードにわたって配置されるHILと、HILとカソードとの間に配置される発光層(EML)とを備える。デバイス内に存在し得る、他の層として、HILと発光層との間に提供され、発光層への正孔の輸送を補助するための正孔輸送層と、EMLとカソードとの間に配置される電子輸送層(ETL)とが挙げられる。基板は、概して、透明ガラスまたはプラスチック基板である。
これらの多層構造物では、HILに加え、1つまたはそれを上回る層が、インクジェット印刷を介して形成されてもよい一方、他の層は、他の膜形成技法を使用して堆積されてもよい。典型的には、種々の層が、1つまたはそれを上回る画素セル内に形成されるであろう。各画素セルは、床面を備え、セルの周縁を画定する、バンクによって画定される。セル内の表面は、随意に、界面活性剤等の表面修飾コーティングでコーティングされてもよい。しかしながら、いくつかの実施形態では、そのような界面活性剤は、発光層のルミネッセンスを消光するため不在である。
図3は、画素セルのマトリクス内に配列される複数のOLEDを含む、フラットパネルディスプレイの略図である。図3は、パネル300のある面積の拡大図320を描写し、複数の画素セルの配列330を示し、赤色発光画素セル332、緑色発光画素セル334、および青色発光画素セル336を含む。加えて、集積回路338が、回路が、使用の間、制御方式において、電圧を各画素に印加する目的のために、各画素セルに隣接するように、フラットパネルディスプレイ基板上に形成されることができる。画素セルサイズ、形状、および縦横比は、例えば、限定ではないが、所望の分解能に応じて変動することができる。例えば、画素セル密度100ppiは、コンピュータディスプレイのために使用されるパネルのために十分であることができ、高分解能、例えば、約300ppi〜約450ppiの場合、基板表面上により高い画素密度の効果的充塞を施すことができる種々の画素セル設計をもたらすことができる。
前述の本開示は、ポリチオフェンベースのHILをインクジェット印刷するために調合される水性インク組成物に焦点を当てるが、本技術の別の側面は、OLEDのためのHILまたはHTLをインクジェット印刷するために調合される非水性有機溶媒ベースのインク組成物を提供する。有機HIL/HTLインク組成物は、従来、濡れ剤として見なされるが、実際には、濡れの結果、生じ得る、非制御拡散および画素セル溢流を防止するように、慎重に制御された量でHTLインクの中に組み込まれる、成分を含む。いくつかの実施形態では、有機インクは、(1)正孔注入材料または正孔輸送材料と、(2)正孔注入または正孔輸送材料を可溶化する、1つまたはそれを上回る有機溶媒と、(3)フッ素系界面活性剤とを含む。正孔注入または正孔輸送材料は、典型的には、インク組成物の総重量に基づいて、約5重量%以下、より典型的には、2重量%以下、さらにより典型的には、約1重量%以下(例えば、約0.1〜約1重量%)の量として存在する。有機溶媒は、典型的には、インク組成物の約95〜約99.8重量%を占める。フッ素系界面活性剤は、典型的には、約0.15重量%以下の量として存在する。例えば、有機溶媒ベースのインク組成物のいくつかの実施形態では、フッ素系界面活性剤は、約0.03重量%〜約0.1重量%の量として存在する。
有機溶媒ベースのインク組成物のための好適な正孔注入材料は、前述のように、ポリチオフェンを含む。好適な正孔輸送材料として、ポリビニルカルバゾールまたはその誘導体、ポリシランまたはその誘導体、側鎖または主鎖に芳香族アミンを有するポリシロキサン誘導体、ピラゾリン誘導体、アリールアミン誘導体、スチルベン誘導体、トリフェニルジアミン誘導体、ポリアニリンまたはその誘導体、ポリチオフェンまたはその誘導体、ポリアリルアミンまたはその誘導体、ポリピロールまたはその誘導体、ポリ(p−フェニレンビニレン)またはその誘導体、もしくはポリ(2,5チエニレンビニレン)またはその誘導体が挙げられる。
HIL/HTLインク組成物のための好適な有機溶媒として、アルコキシアルコール、アルキルアルコール、アルキルベンゼン、安息香酸アルキル、アルキルナフタリン、アミルオクタノエート、アニソール、アリルアルコール、ベンジルアルコール、ブチルベンゼン、ブチロフェノン、シス−デカリン、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ドデシルベンゼン、メシチレン、メトキシプロパノール、安息香酸メチル、メチルナフタレン、メチルピロリドン、フェノキシエタノール、1,3−プロパンジオール、ピロリジノン、トランス−デカリン、バレロフェノン、およびそれらの混合物が挙げられる。
フッ素系界面活性剤は、フッ化アルキル鎖を含む界面活性剤である。E. I. du
Pont de Nemours and Company(Wilmington,
Delaware)は、商標名CapstoneおよびZonylの下、フッ素系界面活性剤を販売している。フッ素系界面活性剤は、例えば、フッ素テロマー(例えば、ポリエチレングリコールまたは2−ペルフルオロアルキル)エタノールを伴うテロメレBモノエーテル)であってもよい。商業的に入手可能のフッ素系界面活性剤として、Zonyl(R) FS 1033D、Zonyl(R) FS 1176、Zonyl(R) FSG、Zonyl(R) FS−300、Zonyl(R) FSN、Zonyl(R)
FSH、Zonyl(R) FSN、Zonyl(R) FSO、Zonyl(R) FSN−100、Zonyl(R)FSO−100、Zonyl(R)FSH、Zonyl(R) FSN、Zonyl(R) FSO、Zonyl(R) FSH、Zonyl(R) FSN、Zonyl(R) FSO、Zonyl(R) FS 500、Zonyl(R) FS 510、Zonyl(R) FSJ、Zonyl(R) FS−610、Zonyl(R) 9361、Zonyl(R) FSA、FSP、FSE、FSJ、Zonyl(R) FSP、Zonyl(R) 9361、Zonyl(R) FSE、Zonyl(R) FSA、Zonyl(R) UR、Zonyl(R) 8867L、Zonyl(R) FSG、Zonyl(R) 8857A、Foraperle(R) 225、Forafac(R) 1268、Forafac(R) 1157、Forafac(R) 1183、Zonyl(R) 8929B、Zonyl(R) 9155、Zonyl(R) 9815、Zonyl(R) 9933LX、Zonyl(R) 9938、Zonyl(R) PFBI、Zonyl(R) PFBEI、Zonyl(R) PFBE、Zonyl(R) PFHI、Zonyl(R) BA、−8− Zonyl(R) PFHEI、Zonyl(R) TM、Zonyl(R) 8932、Zonyl(R) 7910、Zonyl(R) 7040、Foraperle(R) 321/325、Zonyl(R) 9464、Zonyl(R) NF、Zonyl(R) RP、Zonyl(R) 321、Zonyl(R) 8740、Zonyl(R) 225、Zonyl(R) 227、Zonyl(R) 9977、Zonyl(R) 9027、Zonyl(R) 9671、Zonyl(R) 9338、およびZonyl(R) 9582、Capstone(R) ST−500、Capstone(R) ST−300、Capstone(R) ST−200、Capstone(R) ST−110、Capstone(R) P−640、Capstone(R) P−623、Capstone(R) P−620、Capstone(R) P−600、Capstone(R) FS−10、Capstone(R) FS−17、Capstone(R) FS−22、Capstone(R) FS−30、Capstone(R) FS−31、Capstone(R) FS−3100、Capstone(R) FS−34、Capstone(R) FS−35、Capstone(R) FS−50、Capstone(R) FS−51、Capstone(R) FS−60、Capstone(R) FS−61、Capstone(R) FS−63、Capstone(R) FS−64、Capstone(R) FS−64、Capstone(R) FS−65、Capstone(R) FS−66、Capstone(R) FS−81、Capstone(R) FS−83、Capstone(R) LPA、Capstone(R) 1460、Capstone(R) 1157、Capstone(R) 1157D、Capstone(R) 1183、Capstone(R) CPS、Capstone(R) E、Capstone(R) LMC、Capstone(R) CP、Capstone(R) PSB、Capstone(R) 4−I、Capstone(R) 42−I、Capstone(R) 42−U、Capstone(R) 6−I、Capstone(R) 62−AL、Capstone(R) 62−I、Capstone(R) 62−MA、Capstone(R) TC、Capstone(R) TR、およびCapstone(R) TSが挙げられる。
(実施例1)
実施例1画素内均一性に及ぼすメチコンの効果
以下の実施例は、HILインクジェットインク組成物中のメチコンによって提供される、接触線ピン止め効果と、ルミネッセンス均一性における結果として生じる改良を図示する。
材料および方法。
HILインク組成物の調製
HILインク組成物AおよびBが、表1に示される成分および濃度で調製された。組成物AおよびBは両方とも、示される濃度においてメチコンを含む。比較実施例として、表2にリストされる原料を含むが、メチコンを欠いている、インク組成物が、調製された(比較組成物)。
インク組成物は、クリーンなバイアルを秤上に載せ、Pasteurピペットを使用して、所望の量のBotanisilS−18をバイアルの中に移すことによって調合された。秤は、風袋計量され、1,3−プロパンジオール、水、およびDPGMEが、連続して、バイアルの中にピペットで移された。バイアルは、次いで、秤から除去され、キャップされ、結果として生じる水溶液を混合するように回転された。バイアルは、次いで、秤に戻され、所望の量のPEDOT分酸液(Haraeus Clevios TM PVP A1 4083)が、バイアルの中にピペットで移された。バイアルは、次いで、秤から除去され、キャップされ、PEDOTと混合物の他の成分を混合するように回転された。結果として生じるPEDOTインク組成物は、次いで、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)フィルタ膜(2.0μm)で濾過され、濾過された組成物は、琥珀瓶内に収集された。最後に、瓶は、使用に先立って、15分間、超音波処理された。
比較インク組成物が、Botanisil S−18を伴わずに、同一手技を使用して作製された。
粘度および表面張力測定
粘度測定が、DV−I Prime Brookfieldレオメーターを使用して実施された。表面張力が、SITA泡圧式表面張力計で測定された。メチコン含有インク組成物AおよびBならびに比較インク組成物(比較組成物)に関して測定された値は、表1および2に提供される。
HILインクジェット印刷およびOLED加工
HILインク組成物は、OLED構造物内のITOアノード上に印刷された。OLEDの基板は、ガラスであって、厚さは、0.5mmであって、その上に、60nm ITO(インジウムスズ酸化物)のアノードが、パターン化された。バンク材料(画素画定層としても知られる)が、次いで、ITOにわたってパターン化され、インクジェット印刷層が堆積されるセルを形成した。バンク材料は、インクジェット印刷のために設計されたネガ型作業用フォトレジストであった。結果として生じるセルは、各セルの開口部がその基部より広くなるように、セルの床面に対して45°に角度付けられた約0.5〜2μmの範囲内の高さを伴うバンクを有していた。45°の角度は、典型的バンク角度の代表であって、約5°〜約70°の範囲である。セルの幅および長さ寸法は、約60×175μmであった。HIL層は、次いで、表1および2のインク組成物を使用して、セルの中にインクジェット印刷され、真空下で乾燥され、水および溶媒を層から除去するために、高温で焼成された。
HILインク組成物は、PCT出願公開第WO2013/158310号(その開示全体は、参照することによって本明細書に組み込まれる)に説明されるインクジェット印刷システムを使用して、室温で印刷された。画素セルの中へのインクジェット印刷は、バルクインクリザーバをHILインク組成物で充填することによって実施された。バルクインクリザーバは、一次分注リザーバと流体連通し、HILインク組成物の連続供給が、印刷の間、一次分注リザーバに提供された。HILインク組成物は、次いで、HILインク組成物が画素セルの中に噴出される複数のノズルを備える、印刷ヘッドの中に給送された。印刷の間の典型的液滴体積は、約10plであって、約3〜10個の液滴が、各セルの中に印刷され、セル内にインク組成物の液滴を形成した。
インク組成物Aから印刷されるHILを組み込む、OLEDは、以下のように加工される。HTL層は、HIL層上にインクジェット印刷された後、真空下で乾燥され、および高温で焼成され、溶媒を除去し、架橋結合可能ポリマー中に架橋結合を誘発する。次いで、EML層は、HTL層上にインクジェット印刷された後、真空下で乾燥され、高温で焼成され、溶媒を除去する。HTLおよびEML層は、前述のプリンタを使用してインクジェット印刷される。HTLインク組成物は、重量比率1:1として蒸留および脱気されたジメチルオクタノエートとオクチルオクタノエートの混合物から成る、エステルベースの溶媒系中の正孔輸送ポリマー材料から構成される。EMLインク組成物は、セバシン酸ジエチル中の有機エレクトロルミネセンス材料から構成される。
ETL層に続くカソード層が、次いで、真空熱蒸発によって適用された。ETL材料は、発光材料としてのリチウムキノレート(LiQ)から成り、カソード層は、100nmのアルミニウムから構成された。
結果。
画素セルの中に印刷された組成物AおよびBの液滴は、画素バンクにピン止めされ、溢流または退避のいずれも被らなかった。画素セル内に印刷され、ピン止めされる、組成物A(0.1重量%メチコン)を使用して作製されたHIL層の画像は、図4Aに示される。対照的に、画素セルの中に印刷された比較組成物の画像(図5および6)は、メチコンの不在下、インク組成物が、制御不能に拡散し、画素セルの側面に溢流500する(図5A)、または画素セルのバンクから退避され(脱濡れ)、いくつかの画素セル溢流600(図6A)と組み合わせて、脱濡れ面積602をセルの床面に生成したことを示す。
前述の図4A−6Aに示され、以下に説明される図7A−9Aに示される、顕微鏡写真毎に、白黒線画が、提供され、対応する「B」図として標識される。
組成物Aで作製されたインクジェット印刷HILを含む、OLED画素のエレクトロルミネセンス特性もまた、調査された。いったんOLEDが加工されると、そのエレクトロルミネセンスの均一性が、ダイオードを横断して電流を印加し、光放出を撮像することによって調査された。結果として生じるルミネッセンスは、図7Aの顕微鏡写真に示される。その図から分かるように、インク組成物Aで印刷されたHIL層は、それが組み込まれるOLED画素の均一ルミネッセンスに寄与した。
(実施例2)
実施例2印刷特性に及ぼすスルホランの効果
以下の実施例は、スルホランによってHILインク組成物に付与された改良された印刷特性を図示する。
材料および方法。
HILインク組成物の調製
メチコン、スルホラン、および表3にリストされた他の原料を含む、HILインク組成物が、調製された。
インク組成物は、実施例1に説明されるように調合されたが、スルホランが、1,3−プロパンジオールの代わりに使用された。
粘度および表面張力測定
粘度および表面張力測定が、実施例1におけるように実施された。
HILインクジェット印刷およびOLED加工
HILインク組成物が、印刷され、OLED画素が、実施例1に説明されるように、エレクトロルミネセンス試験のために形成された。
潜在時間測定
インクに関する潜在時間測定が、PCT出願公開第WO2013/158310号に説明されるインクジェット印刷システムを使用して実施された。測定は、1つのノズルを発射させ、体積、速度、および指向性の300個のデータ点を測定することによって行われた。ノズルは、次いで、30分間、アイドル状態にされた。30分後、ノズルが、再始動され、300個を超えるデータ点が、記録された。
データセットが、プロット化され、定常状態噴出(30分のアイドル状態前の第1のデータセットの終了時)と比較した、データの第2のセット開始時(30分のアイドル状態後)における任意の開始効果(通常、速度低下および体積変化)を見つけるために比較された。
インクに関する潜在時間測定もまた、Dimatix Fujifilm DMP−2831プリンタを使用して実施された。液滴観察設定では、全16個のノズルが、オンにされ、全ノズルが発射されたことが確認された。噴出は、次いで、5分間、停止された。噴出は、再始動され、検査によって、全ノズルが依然として稼働していることを確認した。次いで、連続噴出が、15および30分の周期の間、実施された。時間が、噴出の終了時と、不適切な液滴発射をもたらす、キャップされていないノズル中のインクの乾燥開始時との間の時間として測定された。インク組成物は、乾燥したときを判定するために、白色光および蛍光モードにおいて、顕微鏡下で検査された。
結果。
いったんOLEDが加工されると、そのエレクトロルミネセンスの均一性が、各ダイオードを横断して電流を印加し、光放出を撮像することによって調査された。エレクトロルミネセンスは、表3のインク組成物から印刷されたHILを有するOLEDと、表1のインク組成物から印刷されたHILを有するOLEDに関して測定された。図8および9の顕微鏡写真の比較は、HILインク組成物中のスルホランが、プロパンジオール(図9A)より均一な画素ルミネッセンス(図8A)を提供することを示す。
加えて、スルホラン含有インク組成物(1000Hz)に関する最大安定噴出頻度は、ジオール含有インク組成物より高かった。最後に、スルホラン含有インク組成物に関する潜在時間は、ジオール含有インク組成物に関するわずか15分と比較して、30分を上回った。PCT出願公開第WO2013/158310号に説明されるインクジェット印刷システムを使用して測定された潜在時間試験の結果は、図10から12に示される。これらのグラフでは、スルホラン含有インクは、P113と指定される。図10は、アイドル状態前および30分アイドル状態後のインク組成物に関する、14分にわたる液滴体積のグラフである。図11は、アイドル状態前および30分アイドル状態後のインク組成物に関する、14分にわたる液滴速度のグラフである。本図から分かるように、再始動時の液滴速度は、アイドル状態前の液滴速度より4%のみ低かった。図12は、アイドル状態前および30分アイドル状態後のインク組成物に関する、14分にわたる液滴角度のグラフである。アイドル状態前後の液滴角度に有意差は、観察されなかった。
用語「例証的」とは、本明細書では、実施例、事例、または例証としての役割を果たすことを意味するために使用される。「例証的」として本明細書に説明される任意の側面または設計は、必ずしも、他の側面または設計より好ましいまたは有利であるものとして解釈されるものではない。さらに、本開示の目的のために、「および」または「または」の使用は、別様に具体的に示されない限り、「および/または」を含むように意図される。
本発明の例証的実施形態の前述の説明は、例証および説明の目的のために提示されている。包括的である、または本発明を開示される精密な形態に限定することと意図するものではなく、修正および変形例が、前述の教示に照らして可能である、または本発明の実践から取得され得る。実施形態は、本発明の原理を説明するために、本発明の実践用途として選定および説明され、当業者が、種々の実施形態において、検討される特定の使用に好適となるような種々の修正とともに、本発明を利用することを可能にする。本発明の範囲は、本明細書に添付の請求項およびその均等物によって定義されることが意図される。
本発明の好ましい実施形態によれば、例えば、以下が提供される。
(項目1)
有機発光ダイオードのための正孔注入層を形成する方法であって、
上記方法は、
有機発光ダイオードの画素セル内の電極層にわたってインク組成物の液滴をインクジェット印刷するステップであって、上記画素セルは、画素バンクによって画定され、上記インク組成物は、
電気伝導性ポリチオフェンと、
水と、
少なくとも1つの有機溶媒と、
メチコンであって、上記メチコンは、上記画素セル内の液滴の接触線ピン止めを提供する量として存在する、メチコンと
を含む、ステップと、
上記インク組成物の揮発性成分が蒸発することを可能にするステップであって、それによって、上記正孔注入層が形成される、ステップと
を含む、方法。
(項目2)
上記電気伝導性ポリチオフェンは、PEDOTである、項目1に記載の方法。
(項目3)
上記PEDOTは、少なくとも50重量%の量として存在する、項目2に記載の方法。(項目4)
上記電極層は、透明電気伝導性材料を備える、項目2に記載の方法。
(項目5)
上記透明電気伝導性材料は、インジウムスズ酸化物であり、上記メチコンは、約0.03重量%〜約0.12重量%の量として存在する、項目4に記載の方法。
(項目6)
上記少なくとも1つの有機溶媒は、25°において、表面張力55ダイン/cm以下および粘度15cPs以下を有する、非プロトン性溶媒である、項目1に記載の方法。
(項目7)
上記少なくとも1つの有機溶媒は、240℃またはより高い、大気圧における沸点を有する、項目6に記載の方法。
(項目8)
上記少なくとも1つの有機溶媒は、スルホランである、項目1に記載の方法。
(項目9)
スルホランは、上記インク組成物中の大部分の有機溶媒である、項目8に記載の方法。(項目10)
上記スルホランは、少なくとも5重量%の量として存在する、項目8に記載の方法。
(項目11)
上記電極層は、インジウムスズ酸化物を含み、上記メチコンは、約0.05重量%〜約0.1重量%の量として存在し、上記少なくとも1つの有機溶媒は、約5〜約12重量%の範囲の量として存在する、スルホランである、項目3に記載の方法。
(項目12)
上記インク組成物はさらに、スルホランより低い表面張力およびより低い沸点を有する、第2の有機溶媒を含む、項目8に記載の方法。
(項目13)
上記第2の有機溶媒は、プロピレングリコールメチルエーテルである、項目12に記載の方法。
(項目14)
インク調合物は、25℃時表面張力47ダイン/cm以下、25℃時粘度15cPs以下、および25℃時潜在時間少なくとも20分を有する、項目1に記載の方法。
(項目15)
インク組成物であって、
PEDOTと、
水と、
25℃時表面張力55ダイン/cm以下、25℃時粘度15cPs以下、および沸点少なくとも200℃を有する、少なくとも1つの有機溶媒と、
メチコンと
を含む、インク組成物。
(項目16)
上記少なくとも1つの有機溶媒は、スルホランである、項目15に記載のインク組成物。
(項目17)
スルホランより低い表面張力およびより低い沸点を有する、第2の有機溶媒をさらに含む、項目16に記載のインク組成物。
(項目18)
上記第2の有機溶媒は、プロピレングリコールメチルエーテルである、項目17に記載のインク組成物。
(項目19)
約50〜約70重量%PEDOTと、
約3重量%〜約10重量%スルホランと、
約0.3〜0.12重量%メチコンと
を含む、項目17に記載のインク組成物。

Claims (1)

  1. 明細書または図面に記載の発明
JP2018088641A 2013-10-31 2018-05-02 インクジェット印刷のためのポリチオフェン含有インク組成物 Pending JP2018119164A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361898343P 2013-10-31 2013-10-31
US61/898,343 2013-10-31

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016552406A Division JP6438041B2 (ja) 2013-10-31 2013-12-04 インクジェット印刷のためのポリチオフェン含有インク組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018119164A true JP2018119164A (ja) 2018-08-02
JP2018119164A5 JP2018119164A5 (ja) 2018-11-22

Family

ID=53005351

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016552406A Active JP6438041B2 (ja) 2013-10-31 2013-12-04 インクジェット印刷のためのポリチオフェン含有インク組成物
JP2018088641A Pending JP2018119164A (ja) 2013-10-31 2018-05-02 インクジェット印刷のためのポリチオフェン含有インク組成物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016552406A Active JP6438041B2 (ja) 2013-10-31 2013-12-04 インクジェット印刷のためのポリチオフェン含有インク組成物

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP3063800A4 (ja)
JP (2) JP6438041B2 (ja)
KR (2) KR20160078973A (ja)
CN (2) CN108219588A (ja)
WO (1) WO2015065499A2 (ja)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180044286A (ko) * 2015-08-24 2018-05-02 디아이씨 가부시끼가이샤 유기 반도체 소자용 잉크 조성물 및 이것을 사용한 유기 반도체 소자
WO2017080307A1 (zh) * 2015-11-12 2017-05-18 广州华睿光电材料有限公司 用于印刷电子器件的组合物及其在电子器件中的应用
CN105440802B (zh) * 2015-12-22 2017-12-12 江南大学 一种可紫外光二聚的pedot导电墨水及其制备方法
US20180323373A1 (en) * 2017-05-05 2018-11-08 Universal Display Corporation Capacitive sensor for positioning in ovjp printing
CN111373561A (zh) * 2017-11-28 2020-07-03 堺显示器制品株式会社 有机el发光元件及其制造方法
KR102316066B1 (ko) * 2018-07-27 2021-10-21 주식회사 엘지화학 잉크 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조방법
KR102156301B1 (ko) * 2018-09-06 2020-09-15 (주)에스티아이 잉크젯 인쇄 방법 및 잉크젯 인쇄 장치
KR102170962B1 (ko) * 2018-12-10 2020-10-28 (주)에스티아이 잉크젯 인쇄 방법 및 잉크젯 인쇄 장치
CN110137230B (zh) * 2019-05-21 2021-02-23 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 一种oled显示面板及其制作方法
KR102243003B1 (ko) * 2020-12-22 2021-04-21 코오롱인더스트리 주식회사 정공수송층 형성용 조성물 및 이를 포함하는 반투명 유기 태양전지
WO2023070618A1 (zh) * 2021-10-30 2023-05-04 华为技术有限公司 发光元件墨水及聚合物在其中的应用、显示装置及其制造方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008153159A (ja) * 2006-12-20 2008-07-03 Dainippon Printing Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子およびその製造方法
JP2009528663A (ja) * 2006-03-02 2009-08-06 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 閉じ込められた層を製造するための方法、及び同方法によって製造されたデバイス
JP2009289474A (ja) * 2008-05-27 2009-12-10 Casio Comput Co Ltd 発光装置及び発光装置の製造方法
JP2010251311A (ja) * 2009-03-27 2010-11-04 Fujifilm Corp 有機電界発光素子及び有機電界発光素子の製造方法
US20130252351A1 (en) * 2011-09-16 2013-09-26 Kateeva, Inc Film-forming formulations for substrate printing

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7833612B2 (en) * 2003-09-12 2010-11-16 Samsung Mobile Display Co., Ltd. Substrate for inkjet printing and method of manufacturing the same
JP2005105070A (ja) * 2003-09-29 2005-04-21 Seiko Epson Corp インクジェット用インク、膜形成方法、電気光学装置の製造方法および電気光学装置
JP4852818B2 (ja) * 2003-09-29 2012-01-11 セイコーエプソン株式会社 電気光学装置の製造方法
JP2005105069A (ja) * 2003-09-29 2005-04-21 Seiko Epson Corp インクジェット用インク、液滴吐出装置および液滴吐出方法
JP2005144324A (ja) * 2003-11-14 2005-06-09 Seiko Epson Corp 膜形成方法、デバイス製造方法および電気光学装置
JP5148843B2 (ja) * 2005-05-20 2013-02-20 住友化学株式会社 高沸点組成物及びそれを用いた高分子発光素子
GB0510382D0 (en) * 2005-05-20 2005-06-29 Cambridge Display Tech Ltd Ink jet printing compositions in opto-electrical devices
EP2236561B1 (en) * 2005-05-20 2013-07-03 Sumitomo Chemical Company, Limited Polymer composition and polymer light-emitting device using same
US8017241B2 (en) * 2006-07-21 2011-09-13 Plextronics, Inc. Sulfonation of conducting polymers and OLED, photovoltaic, and ESD devices
JP2008081550A (ja) * 2006-09-26 2008-04-10 Japan Aviation Electronics Industry Ltd 配線材用インクとその製造方法
JP2008130790A (ja) * 2006-11-21 2008-06-05 Seiko Epson Corp 液状体、有機el装置、およびその製造方法、並びに電子機器
US7981323B2 (en) * 2007-07-13 2011-07-19 Konarka Technologies, Inc. Selenium containing electrically conductive copolymers
JP5402641B2 (ja) * 2007-11-14 2014-01-29 コニカミノルタ株式会社 非水系インクジェットインク及びインクジェット記録方法
JP2009238593A (ja) * 2008-03-27 2009-10-15 Casio Comput Co Ltd 発光素子及びその製造方法
GB2466842B (en) * 2009-01-12 2011-10-26 Cambridge Display Tech Ltd Interlayer formulation for flat films
JP2011233480A (ja) * 2010-04-30 2011-11-17 Ricoh Co Ltd 積層構造の形成方法及び有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法
KR101898499B1 (ko) * 2010-08-20 2018-09-13 로디아 오퍼레이션스 중합체 조성물, 중합체 막, 중합체 겔, 중합체 발포제, 및 이러한 막, 겔, 및 발포제를 포함하는 전자장치

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009528663A (ja) * 2006-03-02 2009-08-06 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 閉じ込められた層を製造するための方法、及び同方法によって製造されたデバイス
JP2008153159A (ja) * 2006-12-20 2008-07-03 Dainippon Printing Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子およびその製造方法
JP2009289474A (ja) * 2008-05-27 2009-12-10 Casio Comput Co Ltd 発光装置及び発光装置の製造方法
JP2010251311A (ja) * 2009-03-27 2010-11-04 Fujifilm Corp 有機電界発光素子及び有機電界発光素子の製造方法
US20130252351A1 (en) * 2011-09-16 2013-09-26 Kateeva, Inc Film-forming formulations for substrate printing

Also Published As

Publication number Publication date
JP6438041B2 (ja) 2018-12-12
EP3063800A2 (en) 2016-09-07
JP2017502485A (ja) 2017-01-19
KR20180108917A (ko) 2018-10-04
CN105658742B (zh) 2018-03-30
KR20160078973A (ko) 2016-07-05
EP3063800A4 (en) 2017-06-21
WO2015065499A2 (en) 2015-05-07
WO2015065499A3 (en) 2015-07-16
CN105658742A (zh) 2016-06-08
CN108219588A (zh) 2018-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6438041B2 (ja) インクジェット印刷のためのポリチオフェン含有インク組成物
US10093819B2 (en) Fluorosurfactant-containing ink compositions for inkjet printing
US10662343B2 (en) Ester-based solvent systems for printable organic light-emitting diode ink formulations
JP2017502485A5 (ja)
JP2008541471A5 (ja)
JP2012054244A (ja) 有機発光ディスプレイ製造方法
TWI583746B (zh) 用於噴墨印刷的含聚噻吩墨水組成物
Kwon et al. Studies on printing inks containing poly [2-methoxy-5-(2-ethylhexyl-oxyl)-1, 4-phenylenevinylene] as an emissive material for the fabrication of polymer light-emitting diodes by inkjet printing
Eggenhuisen et al. Large Area Inkjet Printing for Organic Photovoltaics and Organic Light Emitting Diodes Using Non-Halogenated Ink Formulations.

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180502

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20181009

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20190124

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190204

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20190903

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20200703