JP2018116084A - 水現像性凸版印刷用感光性樹脂組成物及びそれから得られる水現像性凸版印刷用感光性樹脂原版 - Google Patents
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- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
- Polyamides (AREA)
Abstract
Description
(1)水溶解性又は水分散性のポリアミド、光重合性不飽和化合物、及び光重合開始剤を含有する凸版印刷原版用感光性樹脂組成物であって、該ポリアミド分子中に少なくとも構造単位として、一般式(I)の構造単位(a)が5〜40モル%であり、且つ、第3級窒素原子を有するジアミン及び又はポリアルキレングリコールの両末端にアミノ基を有するジアミン化合物と炭素数4〜8のアルキレンジカルボン酸及び/又はシクロヘキサン環を有するジカルボン酸より得られる構造単位(b)が20モル%以上であることを特徴とする凸版印刷原版用感光性樹脂組成物。
(2)構造単位(a)及び構造単位(b)を構成するジカルボン酸が1,4−シクロへキサンジカルボン酸及び/又は1,3−シクロヘキサンジカルボン酸を含み、全ジカルボン酸中の含有率が50モル%以上であることを特徴とする(1)に記載の凸版印刷原版用感光性樹脂組成物。
(3)前記ポリアミドが構造単位(a)及び(b)以外に、ラクタム、アミノカルボン酸、及び/又は炭素数4〜8のアルキレンジアミンと炭素数4〜8のアルキレンジカルボン酸とから得られる構造単位(c)を10〜50モル%含有することを特徴とする(1)〜(2)に記載の凸版印刷原版用感光性樹脂組成物。
(4)(1)〜(3)のいずれかに記載の凸版印刷原版用感光性樹脂組成物からなる感光性樹脂層を設けてなる凸版印刷原版。
凸版印刷原版のカバーフィルムを剥離後、日本電子精機(株)製のA2 サイズ用プリンター(三菱製ケミカルランプ)を使って10分間露光し、続いて直径10cmにカットした。次いで、水道水を現像液とし、ブラシ式現像機(140μmφナイロンブラシ、日本電子精機(株)製JW−A2−PD型)を用いて25℃で2分間現像して全面露光したレリーフを得た。得られたレリーフを20℃、32%RHに7日間保管後、水平な平面を有する実験台に静置し、インカール度を測定した。インカール度は内側に変形して反り上がったレリーフの最も高い位置であり、平面からの高さ(mm)とした。
(2)ハイライト部印刷性
凸版印刷原版(支持体125μm)のカバーフィルムを剥離後、画像として網点200線1%〜95%、直径50〜600μmの独立点、線幅10〜150μmの細線、幅1cm×長さ5cmのベタ画像を含む印刷評価用ネガフィルムを用い、200線−1%が再現する最小露光時間を最適露光時間として、照度を25W/m2に調整したケミカルランプを用いて感光性樹脂表面より高さ5cmの距離から露光した。次にブラシ式ウォッシャー(120μmφナイロンブラシ、日本電子精機(株)制作JW−A2−PD型)で25℃の水道水で現像し、レリーフ画像を得た。更に60℃で10分間、温風乾燥した後に超高圧水銀灯で30秒間後露光して印刷版を得た。200線−1%の画像再現性は10倍のルーペを使い、肉眼で判定した。得られた印刷版を用いてハイライト印刷性の評価を行った。印刷機には、輪転印刷機P−20(三條機械製)を用い、インキにはベストキュア藍(T&K TOKA製)、被印刷物にはグロスPW−8K(リンテック製)を用いた。印圧(版と被印刷物間の圧力)を段階的に高め、ベタ箇所のカスレが無くなる箇所を適性圧として印刷評価を実施した。また、ベタ箇所のインキ濃度が1.7absになるようにインク送り量を調整した。適性圧での200線1%〜5%の網点濃度を、CCDOT4(エス・デェイ・ジー株式会社製)を用いて測定し、その結果を%で表して表1にまとめた。ハイライト部印刷性は、印刷物の網点濃度がネガフィルムの網点濃度に近く、また、ネガフィルム網点が5%から1%へ減少するのに応じて印刷物の網点濃度がスムーズに減少していく場合には優れるとの評価になる。
(2)のハイライト部印刷性評価用レリーフを作製した時と同じ方法で印刷版(支持体125μm)を作製し、適性印圧から50μm加圧した状態で1万ショットの印刷を行い、1万ショット印刷後に印刷物と版を目視及び200倍に拡大した顕微鏡で観察し、以下の判定基準で印刷版へのひび割れ欠点及び印刷物への欠点発生について評価した。なお、判定は、最初に行う目視判定で印刷版のひび割れ及び印刷物の欠点を確認できなかった場合には、200倍に拡大した観察で判定を行った。
◎:印刷版へのひび割れ及び印刷物への欠点発生を確認できない。
○:印刷版のひび割れが目視判定ではなかったが、200倍に拡大した観察ではひび割れあり。一方、印刷物は欠点を確認できない。
△:目視の観察で印刷版にひび割れがあり。一方、印刷物は目視で不良を確認できないが、200倍に拡大した観察では不良あり。
×:目視で印刷版及び印刷物に不良がある。
凸版印刷原版(支持体125μm)のカバーフィルムを剥離後、100μm幅細線を5000μm間隔で4つ有するネガフィルムを用いて露光し、次いでブラシ式ウォッシャー(120μmφナイロンブラシ、日本電子精機(株)制作JW−A2−PD型)で25℃の水道水で現像した。細線間に樹脂残りが生じない現像時間を1分間隔で確認し、以下の判定基準で評価した。
◎:現像時間2分で細線間に樹脂残りなし。
○:現像時間3分で細線間に樹脂残りなし。
△:現像時間4分で細線間に樹脂残りなし。
×:4分を超える現像時間で細線間に樹脂残りなし。
表1のポリアミド組成に基づいて、実施例1と同様にしてポリアミドを合成した。得られたポリアミドを用いて実施例1と同様にして感光性樹脂組成物を作成し、印刷原版を得た。得られた印刷版を実施例1と同様の評価を行った。なお、実施例15に用いたPEG600両末端ジアミンは数平均分子量600のポリエチレンレングリコールの両末端にアクリロニトリルを付加した後に水素還元することで製造した。
Claims (4)
- 水溶解性又は水分散性のポリアミド、光重合性不飽和化合物、及び光重合開始剤を含有する凸版印刷原版用感光性樹脂組成物であって、該ポリアミド分子中に少なくとも構造単位として、一般式(I)の構造単位(a)が5〜40モル%であり、且つ、第3級窒素原子を有するジアミン及び又はポリアルキレングリコールの両末端にアミノ基を有するジアミン化合物と炭素数4〜8のアルキレンジカルボン酸及び/又はシクロヘキサン環を有するジカルボン酸より得られる構造単位(b)が20モル%以上であることを特徴とする凸版印刷原版用感光性樹脂組成物。
- 構造単位(a)及び構造単位(b)を構成するジカルボン酸が1,4−シクロへキサンジカルボン酸及び/又は1,3−シクロヘキサンジカルボン酸を含み、全ジカルボン酸中の含有率が50モル%以上であることを特徴とする請求項1に記載の凸版印刷原版用感光性樹脂組成物。
- 前記ポリアミドが構造単位(a)及び(b)以外に、ラクタム、アミノカルボン酸、及び/又は炭素数4〜8のアルキレンジアミンと炭素数4〜8のアルキレンジカルボン酸とから得られる構造単位(c)を10〜50モル%含有することを特徴とする請求項1又は2に記載の凸版印刷原版用感光性樹脂組成物。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の凸版印刷原版用感光性樹脂組成物からなる感光性樹脂層を設けてなる凸版印刷原版。
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