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Description
[0113]更に、本発明の任意の単一の構成要素に関して与えられている任意の範囲、値、又は特徴は、互換的な場合には、本発明の任意の他の構成要素に関して与えられている任意の範囲、値、又は特徴と互換的に用いて、本明細書全体にわたって与えられているそれぞれの構成要素に関して規定されている値を有する一態様を形成することができることが理解される。例えば、与えられている任意の範囲の可塑剤を含むことに加えて、与えられている任意の範囲の残留ヒドロキシル含量を有するポリ（ビニルブチラール）を含む中間層を形成して、本発明の範囲内であるが、列記するのは煩雑である多くの変形体を形成することができる。更に、フタレート又はベンゾエートのような属又はカテゴリーに関して与えられている範囲はまた、他に示していない限りにおいて、ジオクチルテレフタレートのようなカテゴリーの属又は構成要素の中の種に適用することもできる。
本発明は以下の実施態様を含む。
（１）第１の残留ヒドロキシル含量を有する第１のポリ（ビニルブチラール）樹脂；
第２の残留ヒドロキシル含量を有し、第１の残留ヒドロキシル含量と第２の残留ヒドロキシル含量との間の差は少なくとも２．０重量％である第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂；及び
少なくとも約１．４６０の屈折率を有する高屈折率可塑剤；
を含む少なくとも１つの軟質層；
第３の残留ヒドロキシル含量を有する第３のポリ（ビニルブチラール樹脂）；及び
可塑剤；
を含む少なくとも１つのより硬質の層；
を含み；
（ＩＳＯ−１６９４０によって測定して）少なくとも０．１５の減衰損失係数（η）、（ＡＳＴＭ−Ｄ１００３−６１（１９７７年再認可）手順Ａにしたがって、光源Ｃを用いて２°の観察角度でヘーズメーターによって測定して）１．０％未満の曇り度を有する、アイスフラワー欠陥の形成に抵抗するポリマー中間層。
（２）第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂は５重量％〜４５重量％の量で存在する、（１）に記載のポリマー中間層。
（３）第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂は１０重量％〜４０重量％の量で存在する、（１）に記載のポリマー中間層。
（４）ポリマー中間層の軟質層は１５℃未満の少なくとも１つのガラス転移温度（Ｔ ｇ ）を有する、（１）に記載のポリマー中間層。
（５）可塑剤は、ジプロピレングリコールジベンゾエート、トリプロピレングリコールジベンゾエート、ポリプロピレングリコールジベンゾエート、イソデシルベンゾエート、２−エチルヘキシルベンゾエート、ジエチレングリコールベンゾエート、ブトキシエチルベンゾエート、ブトキシエトキシエチルベンゾエート、ブトキシエトキシエトキシエチルベンゾエート、プロピレングリコールジベンゾエート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールジベンゾエート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールベンゾエートイソブチレート、１，３−ブタンジオールジベンゾエート、ジエチレングリコールジ−ｏ−トルエート、トリエチレングリコールジ−ｏ−トルエート、ジプロピレングリコールジ−ｏ−トルエート、１，２−オクチルジベンゾエート、トリ−２−エチルヘキシルトリメリテート、ジ−２−エチルヘキシルテレフタレート、ビスフェノールＡビス（２−エチルヘキサノエート）、ジ（ブトキシエチル）テレフタレート、ジ（ブトキシエトキシエチル）テレフタレート、及びこれらの混合物から選択される、（１）に記載のポリマー中間層。
（６）可塑剤は２種類以上の可塑剤の混合物である、（４）に記載のポリマー中間層。
（７）少なくとも１．４６０の屈折率を有する第２の高屈折率可塑剤を更に含む、（１）に記載のポリマー中間層。
（８）ポリマー中間層は１．４５０未満の屈折率を有する可塑剤を更に含む、（１）に記載のポリマー中間層。
（９）曇り度は、（ＡＳＴＭ−Ｄ１００３−６１（１９７７年再認可）手順Ａによって、光源Ｃを用いて２°の観察角度で測定して）０．５％未満である、（１）に記載のポリマー中間層。
（１０）ポリマー中間層は少なくとも２つの異なるガラス転移温度（Ｔ ｇ ）を有し、少なくとも２つの異なるガラス転移温度（Ｔ ｇ ）の間の差は少なくとも３℃である、（１）に記載のポリマー中間層。
（１１）第１の残留ヒドロキシル含量を有する第１のポリ（ビニルブチラール）樹脂；
第２の残留ヒドロキシル含量を有し、第１の残留ヒドロキシル含量と第２の残留ヒドロキシル含量との間の差は少なくとも２．０重量％である第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂；及び
ジプロピレングリコールジベンゾエート、トリプロピレングリコールジベンゾエート、ポリプロピレングリコールジベンゾエート、イソデシルベンゾエート、２−エチルヘキシルベンゾエート、ジエチレングリコールベンゾエート、ブトキシエチルベンゾエート、ブトキシエトキシエチルベンゾエート、ブトキシエトキシエトキシエチルベンゾエート、プロピレングリコールジベンゾエート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールジベンゾエート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールベンゾエートイソブチレート、１，３−ブタンジオールジベンゾエート、ジエチレングリコールジ−ｏ−トルエート、トリエチレングリコールジ−ｏ−トルエート、ジプロピレングリコールジ−ｏ−トルエート、１，２−オクチルジベンゾエート、トリ−２−エチルヘキシルトリメリテート、ジ−２−エチルヘキシルテレフタレート、ビスフェノールＡビス（２−エチルヘキサノエート）、ジ（ブトキシエチル）テレフタレート、ジ（ブトキシエトキシエチル）テレフタレート、及びこれらの混合物から選択される、少なくとも１．４６０の屈折率を有する少なくとも１種類の可塑剤；
を含む少なくとも１つの軟質層；
第３の残留ヒドロキシル含量を有する第３のポリ（ビニルブチラール樹脂）；及び
可塑剤；
を含む少なくとも１つのより硬質の層；
を含み；
（ＩＳＯ−１６９４０によって測定して）少なくとも０．１５の減衰損失係数（η）、（ＡＳＴＭ−Ｄ１００３−６１（１９７７年再認可）手順Ａにしたがって、光源Ｃを用いて２°の観察角度でヘーズメーターによって測定して）１．０％未満の曇り度を有する、アイスフラワー欠陥の形成に抵抗するポリマー中間層。
（１２）可塑剤は２種類以上の可塑剤の混合物である、（１１）に記載のポリマー中間層。
（１３）第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂は５重量％〜４５重量％の量で存在する、（１１）に記載のポリマー中間層。
（１４）第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂は１０重量％〜４０重量％の量で存在する、（１１）に記載のポリマー中間層。
（１５）少なくとも１．４６０の屈折率を有する第２の高屈折率可塑剤を更に含む、（１１）に記載のポリマー中間層。
（１６）曇り度は、（ＡＳＴＭ−Ｄ１００３−６１（１９７７年再認可）手順Ａによって、光源Ｃを用いて２°の観察角度で測定して）０．５％未満である、（１１）に記載のポリマー中間層。
（１７）ポリマー中間層は少なくとも２つの異なるガラス転移温度（Ｔ ｇ ）を有し、少なくとも２つの異なるガラス転移温度（Ｔ ｇ ）の間の差は少なくとも５℃である、（１１）に記載のポリマー中間層。
（１８）第１の残留ヒドロキシル含量を有する第１のポリ（ビニルブチラール）樹脂；
第２の残留ヒドロキシル含量を有し、第１の残留ヒドロキシル含量と第２の残留ヒドロキシル含量との間の差は少なくとも２．０重量％である第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂；及び
少なくとも約１．４６０の屈折率を有する高屈折率可塑剤；
を含む少なくとも１つの軟質層；
第３の残留ヒドロキシル含量を有する第３のポリ（ビニルブチラール樹脂）；及び
可塑剤；
を含む少なくとも１つのより硬質の層；
を含み；
（ＩＳＯ−１６９４０によって測定して）少なくとも約０．１５の減衰損失係数（η）、（ＡＳＴＭ−Ｄ１００３−６１（１９７７年再認可）手順Ａにしたがって、光源Ｃを用いて２°の観察角度でヘーズメーターによって測定して）１．０％未満の曇り度を有し、第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂は５重量％〜４５重量％の量で存在する、アイスフラワー欠陥の形成に抵抗するポリマー中間層。
（１９）第２の可塑剤を更に含み、第２の可塑剤は１．４５０未満の屈折率を有する、（１８）に記載のポリマー中間層。
（２０）第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂は１０重量％〜４０重量％の量で存在する、（１８）に記載のポリマー中間層。
本発明は以下の実施態様を含む。
（１）第１の残留ヒドロキシル含量を有する第１のポリ（ビニルブチラール）樹脂；
第２の残留ヒドロキシル含量を有し、第１の残留ヒドロキシル含量と第２の残留ヒドロキシル含量との間の差は少なくとも２．０重量％である第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂；及び
少なくとも約１．４６０の屈折率を有する高屈折率可塑剤；
を含む少なくとも１つの軟質層；
第３の残留ヒドロキシル含量を有する第３のポリ（ビニルブチラール樹脂）；及び
可塑剤；
を含む少なくとも１つのより硬質の層；
を含み；
（ＩＳＯ−１６９４０によって測定して）少なくとも０．１５の減衰損失係数（η）、（ＡＳＴＭ−Ｄ１００３−６１（１９７７年再認可）手順Ａにしたがって、光源Ｃを用いて２°の観察角度でヘーズメーターによって測定して）１．０％未満の曇り度を有する、アイスフラワー欠陥の形成に抵抗するポリマー中間層。
（２）第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂は５重量％〜４５重量％の量で存在する、（１）に記載のポリマー中間層。
（３）第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂は１０重量％〜４０重量％の量で存在する、（１）に記載のポリマー中間層。
（４）ポリマー中間層の軟質層は１５℃未満の少なくとも１つのガラス転移温度（Ｔ ｇ ）を有する、（１）に記載のポリマー中間層。
（５）可塑剤は、ジプロピレングリコールジベンゾエート、トリプロピレングリコールジベンゾエート、ポリプロピレングリコールジベンゾエート、イソデシルベンゾエート、２−エチルヘキシルベンゾエート、ジエチレングリコールベンゾエート、ブトキシエチルベンゾエート、ブトキシエトキシエチルベンゾエート、ブトキシエトキシエトキシエチルベンゾエート、プロピレングリコールジベンゾエート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールジベンゾエート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールベンゾエートイソブチレート、１，３−ブタンジオールジベンゾエート、ジエチレングリコールジ−ｏ−トルエート、トリエチレングリコールジ−ｏ−トルエート、ジプロピレングリコールジ−ｏ−トルエート、１，２−オクチルジベンゾエート、トリ−２−エチルヘキシルトリメリテート、ジ−２−エチルヘキシルテレフタレート、ビスフェノールＡビス（２−エチルヘキサノエート）、ジ（ブトキシエチル）テレフタレート、ジ（ブトキシエトキシエチル）テレフタレート、及びこれらの混合物から選択される、（１）に記載のポリマー中間層。
（６）可塑剤は２種類以上の可塑剤の混合物である、（４）に記載のポリマー中間層。
（７）少なくとも１．４６０の屈折率を有する第２の高屈折率可塑剤を更に含む、（１）に記載のポリマー中間層。
（８）ポリマー中間層は１．４５０未満の屈折率を有する可塑剤を更に含む、（１）に記載のポリマー中間層。
（９）曇り度は、（ＡＳＴＭ−Ｄ１００３−６１（１９７７年再認可）手順Ａによって、光源Ｃを用いて２°の観察角度で測定して）０．５％未満である、（１）に記載のポリマー中間層。
（１０）ポリマー中間層は少なくとも２つの異なるガラス転移温度（Ｔ ｇ ）を有し、少なくとも２つの異なるガラス転移温度（Ｔ ｇ ）の間の差は少なくとも３℃である、（１）に記載のポリマー中間層。
（１１）第１の残留ヒドロキシル含量を有する第１のポリ（ビニルブチラール）樹脂；
第２の残留ヒドロキシル含量を有し、第１の残留ヒドロキシル含量と第２の残留ヒドロキシル含量との間の差は少なくとも２．０重量％である第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂；及び
ジプロピレングリコールジベンゾエート、トリプロピレングリコールジベンゾエート、ポリプロピレングリコールジベンゾエート、イソデシルベンゾエート、２−エチルヘキシルベンゾエート、ジエチレングリコールベンゾエート、ブトキシエチルベンゾエート、ブトキシエトキシエチルベンゾエート、ブトキシエトキシエトキシエチルベンゾエート、プロピレングリコールジベンゾエート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールジベンゾエート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールベンゾエートイソブチレート、１，３−ブタンジオールジベンゾエート、ジエチレングリコールジ−ｏ−トルエート、トリエチレングリコールジ−ｏ−トルエート、ジプロピレングリコールジ−ｏ−トルエート、１，２−オクチルジベンゾエート、トリ−２−エチルヘキシルトリメリテート、ジ−２−エチルヘキシルテレフタレート、ビスフェノールＡビス（２−エチルヘキサノエート）、ジ（ブトキシエチル）テレフタレート、ジ（ブトキシエトキシエチル）テレフタレート、及びこれらの混合物から選択される、少なくとも１．４６０の屈折率を有する少なくとも１種類の可塑剤；
を含む少なくとも１つの軟質層；
第３の残留ヒドロキシル含量を有する第３のポリ（ビニルブチラール樹脂）；及び
可塑剤；
を含む少なくとも１つのより硬質の層；
を含み；
（ＩＳＯ−１６９４０によって測定して）少なくとも０．１５の減衰損失係数（η）、（ＡＳＴＭ−Ｄ１００３−６１（１９７７年再認可）手順Ａにしたがって、光源Ｃを用いて２°の観察角度でヘーズメーターによって測定して）１．０％未満の曇り度を有する、アイスフラワー欠陥の形成に抵抗するポリマー中間層。
（１２）可塑剤は２種類以上の可塑剤の混合物である、（１１）に記載のポリマー中間層。
（１３）第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂は５重量％〜４５重量％の量で存在する、（１１）に記載のポリマー中間層。
（１４）第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂は１０重量％〜４０重量％の量で存在する、（１１）に記載のポリマー中間層。
（１５）少なくとも１．４６０の屈折率を有する第２の高屈折率可塑剤を更に含む、（１１）に記載のポリマー中間層。
（１６）曇り度は、（ＡＳＴＭ−Ｄ１００３−６１（１９７７年再認可）手順Ａによって、光源Ｃを用いて２°の観察角度で測定して）０．５％未満である、（１１）に記載のポリマー中間層。
（１７）ポリマー中間層は少なくとも２つの異なるガラス転移温度（Ｔ ｇ ）を有し、少なくとも２つの異なるガラス転移温度（Ｔ ｇ ）の間の差は少なくとも５℃である、（１１）に記載のポリマー中間層。
（１８）第１の残留ヒドロキシル含量を有する第１のポリ（ビニルブチラール）樹脂；
第２の残留ヒドロキシル含量を有し、第１の残留ヒドロキシル含量と第２の残留ヒドロキシル含量との間の差は少なくとも２．０重量％である第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂；及び
少なくとも約１．４６０の屈折率を有する高屈折率可塑剤；
を含む少なくとも１つの軟質層；
第３の残留ヒドロキシル含量を有する第３のポリ（ビニルブチラール樹脂）；及び
可塑剤；
を含む少なくとも１つのより硬質の層；
を含み；
（ＩＳＯ−１６９４０によって測定して）少なくとも約０．１５の減衰損失係数（η）、（ＡＳＴＭ−Ｄ１００３−６１（１９７７年再認可）手順Ａにしたがって、光源Ｃを用いて２°の観察角度でヘーズメーターによって測定して）１．０％未満の曇り度を有し、第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂は５重量％〜４５重量％の量で存在する、アイスフラワー欠陥の形成に抵抗するポリマー中間層。
（１９）第２の可塑剤を更に含み、第２の可塑剤は１．４５０未満の屈折率を有する、（１８）に記載のポリマー中間層。
（２０）第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂は１０重量％〜４０重量％の量で存在する、（１８）に記載のポリマー中間層。
Claims (15)
- 第１の残留ヒドロキシル含量を有する第１のポリ（ビニルブチラール）樹脂；
第２の残留ヒドロキシル含量を有し、第１の残留ヒドロキシル含量と第２の残留ヒドロキシル含量との間の差は少なくとも２．０重量％である第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂；及び
少なくとも約１．４６０の屈折率を有する高屈折率可塑剤；
を含む少なくとも１つの軟質層；
第３の残留ヒドロキシル含量を有する第３のポリ（ビニルブチラール樹脂）；及び
可塑剤；
を含む少なくとも１つのより硬質の層；
を含み；
（ＩＳＯ−１６９４０によって測定して）少なくとも約０．１５の減衰損失係数（η）、（ＡＳＴＭ−Ｄ１００３−６１（１９７７年再認可）手順Ａにしたがって、光源Ｃを用いて２°の観察角度でヘーズメーターによって測定して）１．０％未満の曇り度を有する、アイスフラワー欠陥の形成に抵抗するポリマー中間層。 - 第１の残留ヒドロキシル含量を有する第１のポリ（ビニルブチラール）樹脂；
第２の残留ヒドロキシル含量を有し、第１の残留ヒドロキシル含量と第２の残留ヒドロキシル含量との間の差は少なくとも２．０重量％である第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂；及び
ジプロピレングリコールジベンゾエート、トリプロピレングリコールジベンゾエート、ポリプロピレングリコールジベンゾエート、イソデシルベンゾエート、２−エチルヘキシルベンゾエート、ジエチレングリコールベンゾエート、ブトキシエチルベンゾエート、ブトキシエトキシエチルベンゾエート、ブトキシエトキシエトキシエチルベンゾエート、プロピレングリコールジベンゾエート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールジベンゾエート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールベンゾエートイソブチレート、１，３−ブタンジオールジベンゾエート、ジエチレングリコールジ−ｏ−トルエート、トリエチレングリコールジ−ｏ−トルエート、ジプロピレングリコールジ−ｏ−トルエート、１，２−オクチルジベンゾエート、トリ−２−エチルヘキシルトリメリテート、ジ−２−エチルヘキシルテレフタレート、ビスフェノールＡビス（２−エチルヘキサノエート）、ジ（ブトキシエチル）テレフタレート、ジ（ブトキシエトキシエチル）テレフタレート、及びこれらの混合物から選択される、少なくとも１．４６０の屈折率を有する少なくとも１種類の可塑剤；
を含む少なくとも１つの軟質層；
第３の残留ヒドロキシル含量を有する第３のポリ（ビニルブチラール樹脂）；及び
可塑剤；
を含む少なくとも１つのより硬質の層；
を含み；
（ＩＳＯ−１６９４０によって測定して）少なくとも約０．１５の減衰損失係数（η）、（ＡＳＴＭ−Ｄ１００３−６１（１９７７年再認可）手順Ａにしたがって、光源Ｃを用いて２°の観察角度でヘーズメーターによって測定して）１．０％未満の曇り度を有する、アイスフラワー欠陥の形成に抵抗するポリマー中間層。 - 第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂は約５重量％〜約４５重量％の量で存在する、請求項１又は２に記載のポリマー中間層。
- 第１の残留ヒドロキシル含量を有する第１のポリ（ビニルブチラール）樹脂；
第２の残留ヒドロキシル含量を有し、第１の残留ヒドロキシル含量と第２の残留ヒドロキシル含量との間の差は少なくとも２．０重量％である第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂；及び
少なくとも約１．４６０の屈折率を有する高屈折率可塑剤；
を含む少なくとも１つの軟質層；
第３の残留ヒドロキシル含量を有する第３のポリ（ビニルブチラール樹脂）；及び
可塑剤；
を含む少なくとも１つのより硬質の層；
を含み；
（ＩＳＯ−１６９４０によって測定して）少なくとも約０．１５の減衰損失係数（η）、（ＡＳＴＭ−Ｄ１００３−６１（１９７７年再認可）手順Ａにしたがって、光源Ｃを用いて２°の観察角度でヘーズメーターによって測定して）１．０％未満の曇り度を有し、第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂は約５重量％〜約４５重量％の量で存在する、アイスフラワー欠陥の形成に抵抗するポリマー中間層。 - 第２のポリ（ビニルブチラール）樹脂は約１０重量％〜約４０重量％の量で存在する、請求項１から４のいずれかに記載のポリマー中間層。
- ポリマー中間層の軟質層は１５℃未満の少なくとも１つのガラス転移温度（Ｔ ｇ ）を有する、請求項１から５のいずれかに記載のポリマー中間層。
- 可塑剤は２種類以上の可塑剤の混合物である、請求項１から６のいずれかに記載のポリマー中間層。
- 少なくとも１．４６０の屈折率を有する第２の高屈折率可塑剤を更に含む、請求項１から７のいずれかに記載のポリマー中間層。
- ポリマー中間層は約１．４５０未満の屈折率を有する可塑剤を更に含む、請求項１から８のいずれかに記載のポリマー中間層。
- 曇り度は、（ＡＳＴＭ−Ｄ１００３−６１（１９７７年再認可）手順Ａによって、光源Ｃを用いて２°の観察角度で測定して）０．５％未満である、請求項１から９のいずれかに記載のポリマー中間層。
- ポリマー中間層は少なくとも２つの異なるガラス転移温度（Ｔ ｇ ）を有し、少なくとも２つの異なるガラス転移温度（Ｔ ｇ ）の間の差は少なくとも３℃である、請求項１から１０のいずれかに記載のポリマー中間層。
- ポリマー中間層は少なくとも２つの異なるガラス転移温度（Ｔ ｇ ）を有し、少なくとも２つの異なるガラス転移温度（Ｔ ｇ ）の間の差は少なくとも５℃である、請求項１から１１のいずれかに記載のポリマー中間層。
- 第３のポリ（ビニルブチラール樹脂）の残留ヒドロキシル含量が第１のポリ（ビニルブチラール樹脂）又は第２のポリ（ビニルブチラール樹脂）の残留ヒドロキシル含量と同等である、請求項１から１２のいずれかに記載のポリマー中間層。
- 第１の残留ヒドロキシル含量と第２の残留ヒドロキシル含量との間の差が少なくとも４．０重量％である、請求項１から１３のいずれかに記載のポリマー中間層。
- 請求項１から１４のいずれかに記載のポリマー中間層を含む多層ガラスパネル。
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