JP2017521282A - 感熱性記録材料 - Google Patents
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Abstract
Description
Ar’−SO2−NH−X−NH−Ar
の芳香族及び複素芳香族スルホニル(チオ)尿素化合物(X=SまたはO)及び/またはスルホニルグアニジン(X=NH)が開示されており、式中、Arは二価リンカー基によってさらなる芳香族基に連結されている。実際に広く使用されているこのクラスの非フェノール系顕色剤であるN−(p−トリルスルホニル)−N’−(3−p−トリルスルホニルオキシ−フェニル)尿素(市販名Pergafast201(登録商標)、PF201 BASF)は、それを使って調製された感熱性記録材料の塗布関連特性のバランスが特色である。特に、それらは良好な動的応答性及び疎水性物質に対する印刷物の高い安定性を呈する。
であることを特徴とする。
3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−(N−エチル−N−イソアミルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−(o,p−ジメチルアニリノ)フルオラン、
3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−(シクロヘキシル−N−メチルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−ジエチルアミノ−7−(m−トリフルオロメチルアニリノ)フルオラン、
3−N−n−ジブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−(m−メチルアニリノ)フルオラン、
3−N−n−ジブチルアミノ−7−(o−クロロアニリノ)フルオラン、
3−(N−エチル−N−テトラヒドロフルフリルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−(N−メチル−N−プロピルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−(N−エチル−N−エトキシプロピルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−(N−エチル−N−イソブチルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン及び/または
3−ジペンチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン
である。
であることを特徴とする感熱性記録材料(ただし国際公開第2014/080615号の感熱性記録材料42及び43は除外される)であって、前記担体基材は紙、合成紙及び/またはプラスチック膜であり、前記少なくとも1種類の発色剤はフルオラン型の染料である。
本発明は同様に、感熱性記録材料中の非フェノール系顕色剤としての、式(I)の化合物
の使用にも関する。使用に関する好ましい実施形態については感熱性記録材料そのものに関する上述の好ましい実施形態を参照されたい。
20重量部の3−N−n−ジブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン(ODB−2)を33重量部の15%Ghosenex(商標)L−3266(スルホン化ポリビニルアルコール、日本合成化学)水溶液と共にビーズミル中で摩砕することによって製造した発色剤の水性分散液、40重量部の顕色剤を66重量部の15%Ghosenex(商標)L−3266水溶液と一緒にビーズミル中で摩砕することによって製造した水性顕色剤分散液、40重量部の増感剤を33重量部の15%Ghosenex(商標)L3266と共にミル中で摩砕することによって製造した分散液、189重量部の56%PCC分散液(沈降炭酸カルシウム)、50重量部の水性20%ステアリン酸亜鉛分散液、138重量部の10%水性ポリビニルアルコール溶液(Mowiol 28−99、Kuraray Europe)をよく混合することによって、水性塗布懸濁液を調製した。
20重量部の3−N−n−ジブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン(ODB−2)を33重量部の15%Ghosenex(商標)L−3266水溶液と共にビーズミル中で摩砕することによって製造した発色剤の水性分散液、40重量部の顕色剤を33重量部の15%Ghosenex(商標)L−3266水溶液と共にビーズミル中で摩砕することによって製造した水性顕色剤分散液、40重量部の増感剤を33重量部の15%Ghosenex(商標)L−3266水溶液と共にミル中で摩砕することによって製造した分散液、200重量部の56%PCC分散液(沈降炭酸カルシウム)、50重量部の水性20%ステアリン酸亜鉛分散液、138重量部の10%水性ポリビニルアルコール溶液(Mowiol 28−99)をよく混合することによって、水性塗布懸濁液を調製した。
20重量部の3−N−n−ジブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン(ODB−2)を33重量部の15%Ghosenex(商標)L−3266水溶液と共にビーズミル中で摩砕することによって製造した発色剤の水性分散液、40重量部の顕色剤を33重量部の15%Ghosenex(商標)L−3266水溶液と一緒にビーズミル中で摩砕することによって製造した水性顕色剤分散液、40重量部の増感剤を33重量部の15%Ghosenex(商標)L−3266水溶液と共にミル中で摩砕することによって製造した分散液、12.5重量部の老化保護剤を10重量部の15%Ghosenex(商標)L−3266水溶液と共にミル中で摩砕することによって製造した分散液、174重量部の56%PCC分散液(沈降炭酸カルシウム)、50重量部の水性20%ステアリン酸亜鉛分散液、138重量部の10%水性ポリビニルアルコール溶液(Mowiol 28−99)をよく混合することによって、水性塗布懸濁液を調製した。下記表2に示すこうして得た感熱性塗工懸濁液を使って、紙担体及び熱反応層で構成される複合構造物を製造した。
紙(幅6cmの試験片)に、200dpi及び560オームの京セラ印刷ヘッドを装着したAtlantek 200試験印刷機(Atlantek、米国)を使用して、印加電圧20.6V及び最大パルス幅0.8msで、10エネルギー段階のチェッカーパターンを熱印刷した。Gretag製のMacbethデンシトメーターRD−914を使って、画像密度(光学密度、o.d.)を測定した。
1枚の記録紙を3つの同一試験片に切り分ける。1つの試験片を(2)の方法に従って動的に記録し、画像密度を決定する。未印刷(白い)状態の他の2つの試験片は、それぞれ40℃及び相対湿度85%の気候(気候1)ならびに60℃及び相対湿度50%の気候(気候2)に、4週間ばく露する。紙の気候コンディショニング後に、(2)の方法に従ってそれらを動的に印刷し、デンシトメーターを使って画像密度を決定する。貯蔵後の検体の印字性能(writing performance)の変化率(%)は次の等式(I)に従って算出した。
可塑剤含有クリングフィルム(PVC膜、20〜25%アジピン酸ジオクチル)を、(2)の方法に従って動的に記録した熱記録紙の試料と、折りじわと空気の封入とを避けて接触させた後、巻紙状に巻き上げて、室温(20〜22℃)で16時間貯蔵した。フィルムの除去後に、画像密度(o.d.)を測定し、等式(II)に従って、可塑剤の作用前の対応する画像密度値に関連付けた。
気候1:未印刷紙を40℃及び相対湿度85%で4週間貯蔵
気候2:未印刷紙を60℃及び相対湿度50%で4週間貯蔵。
Claims (15)
- Ar1及びAr2がそれぞれフェニル基であることを特徴とする、請求項1に記載の感熱性記録材料。
- 前記担体基材が紙、合成紙及び/またはプラスチック膜であることを特徴とする、請求項1または2に記載の感熱性記録材料。
- 前記少なくとも1種類の発色剤が、トリフェニルメタン型、フルオラン型、アザフタリド型及び/またはフルオレン型、好ましくはフルオラン型の染料であることを特徴とする、請求項1〜3の少なくとも一項に記載の感熱性記録材料。
- 前記フルオラン型の染料が
3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−(N−エチル−N−イソアミルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−(o,p−ジメチルアニリノ)フルオラン、
3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−(シクロヘキシル−N−メチルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−ジエチルアミノ−7−(m−トリフルオロメチルアニリノ)フルオラン、
3−N−n−ジブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−(m−メチルアニリノ)フルオラン、
3−N−n−ジブチルアミノ−7−(o−クロロアニリノ)フルオラン、
3−(N−エチル−N−テトラヒドロフルフリルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−(N−メチル−N−プロピルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−(N−エチル−N−エトキシプロピルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−(N−エチル−N−イソブチルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン及び/または
3−ジペンチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン
からなる群より選択されることを特徴とする、請求項1〜4の少なくとも一項に記載の感熱性記録材料。 - 前記式(I)の化合物に加えて、1種類以上のさらなる非フェノール系顕色剤、好ましくはスルホニル尿素類の群から選択されるもの、とりわけ好ましくはN’−(p−トルエンスルホニル)−N’−フェニル尿素、N−(p−トルエンスルホニル)−N’−3−(p−トルエンスルホニルオキシフェニル)−尿素及び/または4,4’−ビス−(p−トリルスルホニルウレイド)−ジフェニルメタンが存在することを特徴とする、請求項1〜5の少なくとも一項に記載の感熱性記録材料。
- 前記発色剤に基づいて、約0.5〜約10重量部、好ましくは約1.5〜約4重量部の前記式(I)の化合物が存在することを特徴とする、請求項1〜6の少なくとも一項に記載の感熱性記録材料。
- 前記式(I)の化合物が感熱層の全固形分含量に基づいて約3〜約35重量%、好ましくは約10〜約25重量%の量で存在することを特徴とする、請求項1〜7の少なくとも一項に記載の感熱性記録材料。
- 前記感熱性発色層が通例の添加剤、例えば安定剤、結合剤、剥離剤、顔料及び/または増白剤などを含有することを特徴とする、請求項1〜8の少なくとも一項に記載の感熱性記録材料。
- 前記(乾燥)感熱層の塗布重量が約1〜約10g/m2、好ましくは約3〜約6g/m2であることを特徴とする、請求項1〜9の少なくとも一項に記載の感熱性記録材料。
- 前記感熱性発色層の出発材料を含有する水性懸濁液を担体基材に塗布して乾燥することを特徴とし、前記水性塗布懸濁液が約20%〜約75重量%、好ましくは約30%〜約50重量%の固形分含量を有し、カーテン塗工法を使って少なくとも約400m/分、好ましくは少なくとも約1000m/分、極めて好ましくは少なくとも約1500m/分の塗工装置の操業速度で塗布され、乾燥される、請求項1〜11の少なくとも一項に記載の感熱性記録材料を製造する方法。
- 請求項12の方法に従って得ることができる感熱性記録材料。
- 貯蔵安定性、とりわけ高温及び高周囲湿度での貯蔵安定性を改良するための、請求項14に記載の使用。
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