JP2017152720A - 半導体装置 - Google Patents
半導体装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017152720A JP2017152720A JP2017076375A JP2017076375A JP2017152720A JP 2017152720 A JP2017152720 A JP 2017152720A JP 2017076375 A JP2017076375 A JP 2017076375A JP 2017076375 A JP2017076375 A JP 2017076375A JP 2017152720 A JP2017152720 A JP 2017152720A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- oxide semiconductor
- transistor
- oxide
- semiconductor film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 509
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 73
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 10
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 10
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 56
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1070
- 239000002585 base Substances 0.000 description 163
- 238000000034 method Methods 0.000 description 140
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 88
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 82
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 61
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 60
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 58
- 239000000463 material Substances 0.000 description 58
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 58
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 53
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 51
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 48
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 48
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 38
- 230000008569 process Effects 0.000 description 37
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 35
- 230000006870 function Effects 0.000 description 33
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 32
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 31
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 30
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 27
- 229910007541 Zn O Inorganic materials 0.000 description 25
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 20
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 18
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 16
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 15
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 13
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 13
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 13
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 12
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 12
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 12
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 11
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 229960001730 nitrous oxide Drugs 0.000 description 10
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 9
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 9
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 9
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 9
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 9
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 9
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 8
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 8
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 8
- -1 oxygen ion Chemical class 0.000 description 8
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 8
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 7
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 7
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 7
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 7
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 7
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 7
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 7
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000003491 array Methods 0.000 description 6
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 6
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 6
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N selanylidenegallium;selenium Chemical compound [Se].[Se]=[Ga].[Se]=[Ga] VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- GPBUGPUPKAGMDK-UHFFFAOYSA-N azanylidynemolybdenum Chemical compound [Mo]#N GPBUGPUPKAGMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 4
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013842 nitrous oxide Nutrition 0.000 description 4
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 4
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 229910018137 Al-Zn Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910018573 Al—Zn Inorganic materials 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010083687 Ion Pumps Proteins 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910020994 Sn-Zn Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910009069 Sn—Zn Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N digallium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ga+3].[Ga+3] AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 229910001195 gallium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 3
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 238000007517 polishing process Methods 0.000 description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- 238000005477 sputtering target Methods 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 3
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N Fluoroform Chemical compound FC(F)F XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004129 HfSiO Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000577 Silicon-germanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910020833 Sn-Al-Zn Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910020923 Sn-O Inorganic materials 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDFCWFBWQUEQIJ-UHFFFAOYSA-N [B].[P] Chemical compound [B].[P] GDFCWFBWQUEQIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ge] Chemical compound [Si].[Ge] LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 2
- 229910000449 hafnium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N hafnium(4+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Hf+4] WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 238000012905 input function Methods 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000001307 laser spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 2
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 2
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical compound FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 2
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018120 Al-Ga-Zn Inorganic materials 0.000 description 1
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004341 Octafluorocyclobutane Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229910020868 Sn-Ga-Zn Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910020944 Sn-Mg Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910009369 Zn Mg Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910007573 Zn-Mg Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 239000005407 aluminoborosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYSA-N benzocyclobutene Chemical compound C1=CC=C2CCC2=C1 UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 1
- 239000005380 borophosphosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005566 electron beam evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021478 group 5 element Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 description 1
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- GVGCUCJTUSOZKP-UHFFFAOYSA-N nitrogen trifluoride Chemical compound FN(F)F GVGCUCJTUSOZKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCCOBQSFUDVTJQ-UHFFFAOYSA-N octafluorocyclobutane Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F BCCOBQSFUDVTJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019407 octafluorocyclobutane Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 238000001004 secondary ion mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N silicon tetrachloride Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)Cl FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N sulfur hexafluoride Chemical compound FS(F)(F)(F)(F)F SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000909 sulfur hexafluoride Drugs 0.000 description 1
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
- H01L29/772—Field effect transistors
- H01L29/78—Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate
- H01L29/786—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film
- H01L29/7869—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film having a semiconductor body comprising an oxide semiconductor material, e.g. zinc oxide, copper aluminium oxide, cadmium stannate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/02—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/04—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their crystalline structure, e.g. polycrystalline, cubic or particular orientation of crystalline planes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
- H01L29/772—Field effect transistors
- H01L29/78—Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate
- H01L29/786—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film
- H01L29/78603—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film characterised by the insulating substrate or support
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Semiconductor Memories (AREA)
- Non-Volatile Memory (AREA)
- Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
- Metal-Oxide And Bipolar Metal-Oxide Semiconductor Integrated Circuits (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Abstract
たものとする。
【解決手段】半導体素子の構造を、少なくとも表面が結晶性を有する酸化物膜である下地
膜と、下地膜上の結晶性を有する酸化物半導体膜と、酸化物半導体膜上のゲート絶縁膜と
、ゲート絶縁膜上の少なくとも酸化物半導体膜と重畳するゲート電極と、酸化物半導体膜
と電気的に接続するソース電極およびドレイン電極とを有する構造とし、下地膜はインジ
ウムおよび亜鉛を含む膜とする。当該構造を用いることにより、酸化物半導体膜は下地膜
の結晶状態を反映した結晶状態となるため、酸化物半導体膜は膜厚方向の広い範囲におい
て結晶性を有する膜となる。したがって、当該膜を有する半導体素子の電気的特性を安定
したものとすることができる。
【選択図】図1
Description
体特性を利用することで機能しうる素子を指すものである。また、「半導体装置」とは、
半導体素子の半導体特性を利用することで機能しうる装置全般を指し、電気光学装置、半
導体回路および電子機器は全て半導体装置である。
注目されている。該トランジスタは集積回路(IC)や画像表示装置(表示装置)のよう
な電子デバイスに広く応用されている。トランジスタに適用可能な半導体薄膜としてシリ
コン系半導体材料が広く知られているが、その他の材料として酸化物半導体が注目されて
いる。
鉛(Zn)を含む非晶質の酸化物半導体膜を用いたトランジスタが開示されている(特許
文献1参照)。
呼称する。)は、活性層としてアモルファスシリコン膜を用いたトランジスタよりも動作
が速く(電界効果移動度が高い、とも言える。)、また、活性層として多結晶シリコン膜
を用いたトランジスタよりも製造が容易であるといった特徴を有している。
ており、その一つとして電気的特性の不安定さがある。具体的には、可視光または紫外光
の照射やバイアス−熱ストレス試験(BTストレス試験とも言われる。)においてトラン
ジスタのしきい値電圧がマイナス側にシフトし、トランジスタがノーマリーオンの傾向を
示すことが指摘されており、この原因の1つとして、酸化物半導体膜中の酸素欠損などが
挙げられる。
金属原子と酸素原子の結合状態は秩序化されておらず、酸素欠損が生じやすい状態にある
といえる。そのため、酸化物半導体膜の電気的特性(例えば、電気伝導度など。)が変化
する恐れがある。そして、トランジスタの電気的特性の変動要因となり得るため、当該ト
ランジスタを用いた半導体装置の信頼性を低下させることになる。
においても、電気的特性の安定したトランジスタを提供することを課題の一つとする。ま
た、当該トランジスタの作製方法を提供することを課題の一つとする。また、当該トラン
ジスタを用いることにより、安定した電気的特性を付与し信頼性の高い半導体装置を提供
することを課題の一つとする。
膜として設けられ、当該膜上に酸化物半導体膜が設けられた構造とする。これにより、下
地膜は酸化物半導体膜の種結晶として機能する。そして、酸化物半導体膜は、下地膜との
界面近傍から、下地膜の結晶状態を反映して結晶成長する。このため、酸化物半導体膜は
膜厚方向の広い範囲において結晶性を有する膜となり、当該膜を有するトランジスタは、
電気的特性が安定したものとなる。
、下地膜上の結晶性を有する酸化物半導体膜と、酸化物半導体膜上のゲート絶縁膜と、ゲ
ート絶縁膜上の少なくとも酸化物半導体膜と重畳するゲート電極と、酸化物半導体膜と電
気的に接続するソース電極およびドレイン電極とを有し、下地膜はインジウムおよび亜鉛
を含むことを特徴とする半導体素子である。
して結晶成長するため、酸化物半導体膜は膜厚方向の広い範囲において結晶性を有する膜
となる。したがって、当該膜を有するトランジスタの電気的特性を安定したものとするこ
とができる。
、イットリウムまたはセリウムのいずれか一種以上を含むことにより、下地膜の導電率を
低減することができ、ソース電極およびドレイン電極間を流れるキャリアは下地膜に影響
を受けにくく好ましい。
混相構造であり、結晶部はc軸が酸化物半導体膜の被形成面の法線ベクトルまたは酸化物
半導体膜の表面の法線ベクトルに平行な方向に揃い、かつab面に垂直な方向から見て三
角形状または六角形状の原子配列を有し、c軸に垂直な方向から見て金属原子が層状また
は金属原子と酸素原子とが層状に配列していることにより、当該酸化物半導体膜を用いた
トランジスタは安定した電気的特性を示すため好ましい。
半導体装置を信頼性の高い半導体装置とすることができる。
し、下地膜上に結晶性を有する酸化物半導体膜を形成し、酸化物半導体膜上にゲート絶縁
膜を形成しゲート絶縁膜上に少なくとも酸化物半導体膜と重畳するゲート電極を形成し、
酸化物半導体膜と電気的に接続するソース電極およびドレイン電極を形成する工程を有し
、下地膜として、インジウムおよび亜鉛を含む膜を形成することを特徴とする半導体素子
の作製方法である。
反映して結晶成長するため、膜厚方向の広い範囲において結晶性を有する酸化物半導体膜
を形成することができる。したがって、当該膜を有するトランジスタの電気的特性を安定
したものとすることができる。
ルコニウム、イットリウムまたはセリウムのいずれか一種以上を含む膜を用いることによ
り、導電率の低い下地膜を形成することができるため、ソース電極およびドレイン電極間
を流れるキャリアは下地膜に影響を受けにくく好ましい。
℃以上450℃以下の成膜温度において成膜することにより、被形成面または表面の法線
ベクトルに対してc軸が平行な方向に揃った結晶部を有する酸化物半導体膜を形成するこ
とができるため好ましい。
た後、前記酸化物半導体膜に対して200℃以上700℃以下の熱処理を行うことにより
、被形成面または表面の法線ベクトルに対してc軸が平行な方向に揃った結晶部を有する
酸化物半導体膜を形成することができるため好ましい。
膜として設けられ、当該下地膜上に酸化物半導体膜が設けられた構造とすることにより、
酸化物半導体膜は、下地膜の結晶状態を反映して、酸化物膜との界面近傍から結晶成長す
るため、酸化物半導体膜は膜厚方向の広い範囲において結晶性を有する膜となる。したが
って、当該膜を有するトランジスタの電気的特性を安定したものとすることができる。
但し、本発明は以下の説明に限定されず、本発明の趣旨およびその範囲から逸脱すること
なくその形態および詳細を様々に変更し得ることは当業者であれば容易に理解される。従
って、本発明は以下に示す実施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない。
符号を異なる図面間で共通して用い、その繰り返しの説明は省略する場合がある。
際の位置、大きさ、範囲などを表していない場合がある。このため、開示する発明は、必
ずしも、図面等に開示された位置、大きさ、範囲などに限定されない。
を避けるために付すものであり、数的に限定するものではないことを付記する。
は「直下」であることを限定するものではない。例えば、「ゲート絶縁層上のゲート電極
」の表現であれば、ゲート絶縁層とゲート電極との間に他の構成要素を含むものを除外し
ない。
定するものではない。例えば、「電極」は「配線」の一部として用いられることがあり、
その逆もまた同様である。さらに、「電極」や「配線」の用語は、複数の「電極」や「配
線」が一体となって形成されている場合なども含む。
、回路動作において電流の方向が変化する場合などには入れ替わることがある。このため
、本明細書等においては、「ソース」や「ドレイン」の用語は、入れ替えて用いることが
できるものとする。
」を介して接続されている場合が含まれる。ここで、「何らかの電気的作用を有するもの
」は、接続対象間での電気信号の授受を可能とするものであれば、特に制限を受けない。
例えば、「何らかの電気的作用を有するもの」には、電極や配線をはじめ、トランジスタ
などのスイッチング素子、抵抗素子、インダクタ、キャパシタ、その他の各種機能を有す
る素子などが含まれる。
本実施の形態では、半導体装置及び半導体装置の作製方法の一形態を、図1乃至図5を用
いて説明する。
図1(A)および図1(B)に、半導体装置の例として、トップゲート構造のトランジス
タの平面図および断面図の一例を示す。図1(A)は平面図であり、図1(B)は、図1
(A)におけるA−B断面の断面図である。なお、図1(A)では、煩雑になることを避
けるため、トランジスタ150の構成要素の一部(例えば、基板100など)を省略して
いる。
2と、酸化物半導体膜106と、ゲート絶縁膜108と、少なくとも酸化物半導体膜10
6と重畳するゲート電極110と、酸化物半導体膜106と電気的に接続するソース電極
114aおよびドレイン電極114bを有している。
Zn)を含むことが好ましい。また、該酸化物半導体を用いたトランジスタの電気的特性
のばらつきを減らすためのスタビライザーとして、それらに加えてガリウム(Ga)を有
することが好ましい。また、スタビライザーとしてスズ(Sn)を有することが好ましい
。また、スタビライザーとしてハフニウム(Hf)、ジルコニウム(Zr)、チタン(T
i)、スカンジウム(Sc)、イットリウム(Y)、ランタノイド(例えば、セリウム(
Ce)、ネオジム(Nd)、ガドリニウム(Gd))から選ばれた一種又は複数種が含ま
れていることが好ましい。
物、Sn−Zn系酸化物、Al−Zn系酸化物、Zn−Mg系酸化物、Sn−Mg系酸化
物、In−Mg系酸化物、In−Ga系酸化物、In−Ga−Zn系酸化物(IGZOと
も表記する)、In−Al−Zn系酸化物、In−Sn−Zn系酸化物、Sn−Ga−Z
n系酸化物、Al−Ga−Zn系酸化物、Sn−Al−Zn系酸化物、In−Hf−Zn
系酸化物、In−Zr−Zn系酸化物、In−Ti−Zn系酸化物、In−Sc−Zn系
酸化物、In−Y−Zn系酸化物、In−La−Zn系酸化物、In−Ce−Zn系酸化
物、In−Pr−Zn系酸化物、In−Nd−Zn系酸化物、In−Sm−Zn系酸化物
、In−Eu−Zn系酸化物、In−Gd−Zn系酸化物、In−Tb−Zn系酸化物、
In−Dy−Zn系酸化物、In−Ho−Zn系酸化物、In−Er−Zn系酸化物、I
n−Tm−Zn系酸化物、In−Yb−Zn系酸化物、In−Lu−Zn系酸化物、In
−Sn−Ga−Zn系酸化物、In−Hf−Ga−Zn系酸化物、In−Al−Ga−Z
n系酸化物、In−Sn−Al−Zn系酸化物、In−Sn−Hf−Zn系酸化物、In
−Hf−Al−Zn系酸化物を用いることができる。
という意味であり、InとGaとZnの比率は問わない。また、InとGaとZn以外の
金属元素が入っていてもよい。In−Ga−Zn系酸化物は、無電界時の抵抗が十分に高
くオフ電流を十分に小さくすることが可能であり、また、移動度も高いため、半導体装置
に用いる半導体材料としては好適である。
n=3:1:2(=1/2:1/6:1/3)、In:Ga:Zn=1:3:2(=1/
6:1/2:1/3)あるいはIn:Ga:Zn=2:2:1(=2/5:2/5:1/
5)の原子比のIn−Ga−Zn系酸化物やその組成の近傍の酸化物を用いることができ
る。あるいは、In:Sn:Zn=1:1:1(=1/3:1/3:1/3)、In:S
n:Zn=2:1:3(=1/3:1/6:1/2)あるいはIn:Sn:Zn=2:1
:5(=1/4:1/8:5/8)の原子比のIn−Sn−Zn系酸化物やその組成の近
傍の酸化物を用いるとよい。
で表記される材料を用いてもよい。なお、Mは、Ga、Fe、Mn及びCoから選ばれた
一の金属元素または複数の金属元素を示す。また、酸化物半導体として、In2SnO5
(ZnO)n(n>0、且つ、nは整数)で表記される材料を用いてもよい。酸化物半導
体材料を用いて形成する膜(以下、「酸化物半導体膜」と記載する。)は、例えば、スパ
ッタリング法や電子ビーム蒸着法などのPVD法などを用いて酸化物半導体膜を成膜し、
当該膜上にフォトリソグラフィ法などによりレジストマスクを形成した後に、ドライエッ
チング法やウェットエッチング法などを用いて半導体膜を選択的に除去することにより形
成することができる。
どの状態をとる。好ましくは、酸化物半導体膜は、CAAC−OS(C Axis Al
igned Crystalline Oxide Semiconductor)膜と
することが望ましい。また、酸化物半導体膜106の膜厚は、5nm以上200nm以下
とし、好ましくは10nm以上30nm以下とする。
は、非晶質相に結晶部および非晶質部を有する結晶−非晶質混相構造の酸化物半導体膜で
ある。なお、当該結晶部は、一辺が100nm未満の立方体内に収まる大きさであること
が多い。また、透過型電子顕微鏡(TEM:Transmission Electro
n Microscope)による観察像では、CAAC−OS膜に含まれる非晶質部と
結晶部との境界は明確ではない。また、TEMによってCAAC−OS膜には粒界(グレ
インバウンダリーともいう。)は確認できない。そのため、CAAC−OS膜は、粒界に
起因する電子移動度の低下が抑制される。
ルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向に揃い、かつab面に垂直な方向から見て三角
形状または六角形状の原子配列を有し、金属原子および酸素原子を有する層が重なる。な
お、層の法線ベクトルがc軸方向である。また、異なる結晶部間で、それぞれa軸および
b軸の向きが異なっていてもよい。本明細書において、単に垂直と記載する場合、85°
以上95°以下の範囲も含まれることとする。また、単に平行と記載する場合、−5°以
上5°以下の範囲も含まれることとする。
C−OS膜の形成過程において、酸化物半導体膜の表面側から結晶成長させる場合、被形
成面の近傍に対し表面の近傍では結晶部の占める割合が高くなることがある。また、CA
AC−OS膜へ不純物を添加することにより、当該不純物添加領域において結晶部が非晶
質化することもある。
ルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向に揃うため、CAAC−OS膜の形状(被形成
面の断面形状または表面の断面形状)によっては互いに異なる方向を向くことがある。な
お、結晶部のc軸の方向は、CAAC−OS膜が形成されたときの被形成面の法線ベクト
ルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向となる。結晶部は、成膜することにより、また
は成膜後に加熱処理などの結晶化処理を行うことにより形成される。
動が小さい。よって、当該トランジスタは、信頼性が高い。
パー角を有していることが好ましい。なお、テーパー角とは、テーパー形状を有する膜(
例えば、酸化物半導体膜106)を、その断面(基板の表面と直交する面)に垂直な方向
から観察した際に、当該膜の側面と底面がなす傾斜角を示す。酸化物半導体膜106の端
部に20°乃至50°のテーパー角を有することで酸素欠損の発生を抑制し、トランジス
タ150のリーク電流の発生を低減することができる。
膜102に用いる酸化物膜としては、酸化物半導体膜106との格子不整合を小さくする
ため、酸化物半導体膜106の構成元素であるインジウム(In)および亜鉛(Zn)を
含むことが好ましい。また、それらに加えてジルコニウム(Zr)、イットリウム(Y)
またはセリウム(Ce)から選ばれた一種又は複数種が含まれていることが好ましい。こ
れらの材料が含まれることにより、下地膜102の導電率を低減することができるため、
ソース電極およびドレイン電極間を流れるキャリアは下地膜102の影響を受けにくくな
る。
−Zn系酸化物、In−Ce−Zn系酸化物を用いることができる。
の非晶質な膜を用いた場合、酸化物半導体膜の結晶化を阻害する元素であるシリコンなど
の不純物が、酸化物半導体膜中、特に酸化シリコンとの界面近傍の酸化物半導体膜中に取
り込まれ、酸化物半導体膜の一部が非晶質状態となりやすい。これに対し、本明細書の一
態様に記載のとおり、酸化物半導体膜の構成元素を含む結晶性を有する酸化物膜を下地膜
102として用いた場合、下地膜102は酸化物半導体膜の結晶化を阻害する元素が含ま
れない、または、結晶化を阻害するだけの濃度で含まれないため、下地膜102からの不
純物(結晶化を阻害する元素、とも言える。)の混入による酸化物半導体膜106の結晶
性の低下を抑制することができる。したがって、酸化物半導体膜106を、下地膜102
との界面近傍から膜厚方向の広い範囲において結晶性を有する酸化物半導体膜106とす
ることができる。
有する膜とすることができる。このため、下地膜102と酸化物半導体膜106との格子
不整合を小さくすることが可能であり、酸化物半導体膜106は、下地膜102の結晶状
態を反映して(下地膜102を種結晶として、とも表現できる。)、下地膜102との界
面近傍から結晶成長をする。したがって、酸化物半導体膜106を、下地膜102との界
面近傍から膜厚方向の広い範囲において結晶性を有する酸化物半導体膜106とすること
ができる。
小さい。そのため下地膜102と酸化物半導体膜106との界面における界面準位密度を
低減することができる。よって、トランジスタ150の電気的特性(例えば、オフ電流や
しきい値電圧バラツキの低減など。)を良好なものとできる。
、酸化窒化シリコン膜、窒化酸化シリコン膜、窒化シリコン膜、酸化アルミニウム膜、酸
化窒化アルミニウム膜、窒化酸化アルミニウム膜、窒化アルミニウム膜などの上に、上述
の結晶性を有する酸化物膜を成膜すればよい。また、酸化ガリウム膜、酸化イットリウム
膜、酸化ランタン膜などの上に、上述の結晶性を有する酸化物膜を成膜してもよい。
の酸化物半導体膜106への拡散防止効果が高まるため、トランジスタ150の電気的特
性の劣化を抑制することができる。よって、トランジスタ150を構成要素として含む半
導体装置の動作特性などの性能向上を図ることができる。
いて、図2および図3を用いて説明する。
もよい。
説明する。
図2および図3を用いて、図1に示すトランジスタ150の作製工程の一例について説明
する。
)。
処理に耐えうる程度の耐熱性を有していることが必要となる。例えば、バリウムホウケイ
酸ガラスやアルミノホウケイ酸ガラスなどのガラス基板、セラミック基板、石英基板、サ
ファイア基板などの基板を用いることができる。また、シリコンや炭化シリコンなどの単
結晶半導体基板、多結晶半導体基板、シリコンゲルマニウムなどの化合物半導体基板、S
OI基板などを適用することも可能である。
基板上に酸化物半導体膜106を含むトランジスタを直接作製してもよいし、他の作製基
板に酸化物半導体膜106を含むトランジスタを作製し、その後可撓性基板に剥離、転置
してもよい。なお、作製基板から可撓性基板に剥離、転置するために、作製基板と酸化物
半導体膜106を含むトランジスタとの間に剥離層を設けるとよい。
、水分または有機物など。)を低減する処理を行うことが好ましい。基板表面が十分に清
浄である場合、基板表面に吸着する不純物を低減する処理を行わなくても構わない。
薬液処理を行えばよい。好ましくはプラズマ処理を行う。プラズマ処理は、具体的には希
ガス(ヘリウム、ネオン、アルゴン、クリプトン、キセノンなど)、酸素または窒素を含
む雰囲気においてプラズマを生成し、基板に対してバイアス電圧を印加することで基板表
面の処理を行えばよい。なお、当該処理を行った後、大気暴露せずに下地膜102を成膜
することで、大気暴露による基板100表面への不純物の再吸着を防止することができる
ため好ましい。
0をシュリンク(熱収縮とも言われる。)させておくことが好ましい。これにより、トラ
ンジスタ150の作製工程での基板加熱により生じるシュリンクの量を抑えることができ
るため、例えば、露光工程などでのマスクずれを抑制することができる。
(In)および亜鉛(Zn)を含み、それらに加えてジルコニウム(Zr)、イットリウ
ム(Y)およびセリウム(Ce)から選ばれた一種又は複数種が含まれた膜を、スパッタ
リング法などにより成膜すればよい。当該膜は、後の工程にて成膜する酸化物半導体膜1
06の種結晶となりうる結晶性を有している。実施例1にて、上述条件を満たす下地膜1
02の結晶構造について、成膜条件と共に記載する。
体膜106との格子不整合が小さい。そのため下地膜102と酸化物半導体膜106との
界面における界面準位密度を低減することができる。
を用いることにより、後の工程にて酸化物半導体膜106を形成した後、下地膜102を
加熱することにより酸素を放出することができるので、下地膜102中の過剰酸素を酸化
物半導体膜106に供給することができる。特に、下地膜102中(バルク中)に少なく
とも化学量論比を超える量の酸素が存在することが好ましい。酸化物半導体膜中の酸素欠
損は一部がキャリアの発生源となるため、トランジスタのしきい値電圧を変動させる要因
となりうるが、酸化物半導体膜106の酸素欠損を下地膜102から供給される酸素で補
填することにより、当該酸化物半導体膜を用いたトランジスタ150の電気的特性を良好
にすることができる。上述のように、下地膜102を、少なくとも化学量論比を超える量
の酸素が存在する絶縁膜とするためには、スパッタリング法を用いて下地膜102を成膜
することが好ましい。
orption Spectroscopy:昇温脱離ガス分光法)にて、酸素分子の放
出量が1.0×1018分子/cm3以上、好ましくは3.0×1019分子/cm3以
上、さらに好ましくは1.0×1020分子/cm3以上であることをいう。
ば、下地膜102を成膜した基板を加熱装置(例えば、GRTA(Gas Rapid
Thermal Anneal)装置、LRTA(Lamp Rapid Therma
l Anneal)装置等のRTA(Rapid Thermal Anneal)装置
を用いることができる。)に投入し、高純度の酸素ガス、高純度の一酸化二窒素ガス、高
純度の亜酸化窒素ガス、又は超乾燥エア(CRDS(キャビティリングダウンレーザー分
光法)方式の露点計を用いて測定した場合の水分量が20ppm(露点換算で−55℃)
以下、好ましくは1ppm以下、より好ましくは10ppb以下の空気)を導入して加熱
処理を行う方法がある。なお、酸素ガスまたは一酸化二窒素ガスに、水、水素などが含ま
れないことが好ましい。または、熱処理装置に導入する酸素ガスまたは一酸化二窒素ガス
の純度を、6N以上好ましくは7N以上(即ち、酸素ガスまたは一酸化二窒素ガス中の不
純物濃度を1ppm以下、好ましくは0.1ppm以下)とすることが好ましい。なお、
上述の加熱処理の際に装置内の圧力を高圧状態とすることにより、下地膜102中に酸素
を効率的に添加することができる。
ば、イオン注入法、イオンドーピング法、プラズマイマージョンイオンインプランテーシ
ョン法、プラズマ処理などを用いて、下地膜102に酸素(少なくとも、酸素ラジカル、
酸素原子、酸素イオン、のいずれかを含む)を添加する方法がある。
02表面の平均面粗さ(Ra)が1nm以下、好ましくは0.3nm以下、さらに好まし
くは0.1nm以下とすることが望ましい。下地膜102の表面平坦性を高くする方法と
しては、例えば、化学機械研磨(CMP:Chemical Mechanical P
olishing)処理などの平坦化処理を行えばよい。下地膜102の表面平坦性を高
めることにより、下地膜102と酸化物半導体膜106との界面状態が良好となるため、
トランジスタ150の電気的特性の変動を低減することができる。
てもよい。これにより、基板100から不純物(例えば、アルミニウム、マグネシウム、
ストロンチウムおよびボロンなどの金属元素や、水素、水など。)の酸化物半導体膜への
拡散防止効果が更に高まるため、トランジスタの電気的特性の劣化(例えば、トランジス
タのノーマリーオン化(しきい値電圧の負へのシフト)、しきい値電圧のバラツキの発生
、電界効果移動度の低下など。)を防止する効果が更に高まる。
体膜106が水素、又は水をなるべく含まないようにするために、酸化物半導体膜106
の成膜工程の前処理として、スパッタリング装置の予備加熱室で下地膜102が成膜され
た基板を予備加熱し、基板100及び下地膜102に吸着した水素、水分などの不純物を
脱離し排気することが好ましい。ここで、熱処理は、例えば、100℃以上450℃以下
で行えばよい。また、処理室の排気は、ドライポンプなどの粗引きポンプと、スパッタイ
オンポンプ、ターボ分子ポンプおよびクライオポンプなどの高真空ポンプとを適宜組み合
わせて行うとよい。ターボ分子ポンプは大きいサイズの分子の排気が優れる一方、水分や
水素の排気能力が低い。さらに、水分の排気能力の高いクライオポンプまたは水素の排気
能力の高いスパッタイオンポンプを組み合わせることが有効となる。また、このとき、不
活性ガスを導入しながら不純物の除去を行うと、排気するだけでは脱離しにくい水分など
の脱離速度をさらに大きくすることができる。
せ、下地膜102の表面に付着している粉状物質(パーティクル、ごみともいう)や有機
物を除去する処理(逆スパッタ処理とも言われる。)を行うことが好ましい。なお、アル
ゴンに代えて、窒素、ヘリウム、酸素などのガスを用いてもよい。
2(B)参照)。酸化物半導体膜106の膜厚は、1nm以上200nm以下、好ましく
は1nm以上30nm以下、より好ましくは1nm以上10nm以下とすることが望まし
い。酸化物半導体膜106の膜厚を上述の膜厚とすることにより、トランジスタ150の
短チャネル効果を抑制することができる。なお、下地膜102および酸化物半導体膜10
6は、大気に触れさせることなく連続して成膜することが好ましい。
法により酸化物半導体膜106を成膜する。また、酸化物半導体膜106は、希ガス(代
表的にはアルゴン)雰囲気下、酸素雰囲気下、又は希ガスと酸素の混合雰囲気下において
スパッタリング法により形成することができる。
のターゲットとしては、例えば、原子数比がIn:Ga:Zn=1:1:1の酸化物ター
ゲットや、原子数比がIn:Ga:Zn=3:1:2の酸化物ターゲットや、原子数比が
In:Ga:Zn=2:1:3の酸化物ターゲットや、原子数比がIn:Ga:Zn=1
:3:2の酸化物ターゲットを用いることができる。ただし、酸化物半導体膜106のタ
ーゲットは、これらのターゲットの材料及び組成に限定されるものではない。
9.9%以下である。相対密度の高い酸化物ターゲットを用いることにより、成膜した酸
化物半導体膜106は緻密な膜とすることができる。
は水素化物などの不純物が除去された高純度ガスを用いることが好ましい。
て、水素の一部がドナーとなり、キャリアである電子を生じてしまう。これにより、トラ
ンジスタのしきい値電圧がマイナス方向にシフトしてしまう。そのため、酸化物半導体膜
106において、水素濃度は、5×1018atoms/cm3未満、好ましくは1×1
018atoms/cm3以下、より好ましくは5×1017atoms/cm3以下、
更に好ましくは1×1016atoms/cm3以下とすることが望ましい。なお、上述
の酸化物半導体膜中の水素濃度は、二次イオン質量分析法(SIMS:Secondar
y Ion Mass Spectrometry)で測定されるものである。
、好ましくは0.1ppm以下)の成膜ガスを用いることが望ましい。
めに、吸着型の真空ポンプ、例えば、クライオポンプ、イオンポンプ、チタンサブリメー
ションポンプを用いることが好ましい。また、排気手段は、ターボ分子ポンプにコールド
トラップを加えたものであってもよい。クライオポンプを用いて排気した成膜室は、例え
ば、水素原子、水(H2O)など水素原子を含む化合物(より好ましくは炭素原子を含む
化合物も)等が排気されるため、当該成膜室で成膜した酸化物半導体膜に含まれる水素、
水分などの不純物の濃度を低減できる。
場合と同様に、酸化物半導体と結合することによって、窒素の一部がドナーとなり、キャ
リアである電子を生じてしまうためである。そのため、酸化物半導体膜を加熱してTDS
測定を行った場合において、当該膜からのアンモニア分子の放出量のピークが5.0×1
021分子/cm3以下、好ましくは1.0×1021分子/cm3以下、より好ましく
は8.0×1021分子/cm3以下である膜を用いることが望ましい。
化物半導体と結合することによって、キャリアが生成されることがあり、トランジスタの
オフ電流が上昇する原因となる。そのため、酸化物半導体膜106において、アルカリ金
属またはアルカリ土類金属の濃度は、1×1018atoms/cm3以下、好ましくは
2×1016atoms/cm3以下とすることが望ましい。
形成する方法として二つの方法が挙げられる。一つめは、成膜温度を200℃以上450
℃以下として酸化物半導体膜の成膜を行うことで、酸化物半導体膜の被形成面または表面
の法線ベクトルに対してc軸が平行な方向に揃った結晶部を形成する方法である。二つめ
は、酸化物半導体膜を薄い膜厚で成膜した後、200℃以上700℃以下の熱処理を行う
ことで、酸化物半導体膜の被形成面または表面の法線ベクトルに対してc軸が平行な方向
に揃った結晶部を形成する方法である。
の結晶性を反映して成膜されるため、例えば、酸化シリコンなどの非晶質な膜が用いられ
ている場合、酸化物半導体膜106は下地膜102との界面近傍において非晶質状態とな
りやすい。
化物膜を用いる場合、酸化物半導体膜106と下地膜102の格子不整合が小さいため、
酸化物半導体膜106は下地膜102の結晶状態を反映して(下地膜102を種結晶とし
て、とも表現できる。)下地膜102との界面近傍から結晶成長をする。したがって、酸
化物半導体膜106を、下地膜102との界面近傍から膜厚方向の広い範囲において結晶
性を有するCAAC−OS膜とすることができる。
106を構成する元素などが高いエネルギーを持って下地膜102に衝突すると、下地膜
102を構成する元素の結合が切れ、その結合の切れた元素が酸化物半導体膜106中に
混入してしまう(ミキシング現象、ミキシング効果とも言われる。)。特に、下地膜10
2との界面近傍の酸化物半導体膜106において、当該現象は顕著に生じる。
の非晶質な膜を用いた場合、上述のようなミキシング現象が生じた場合、酸化物半導体膜
の結晶化を阻害する元素であるシリコンなどの不純物が、酸化物半導体膜中、特に酸化シ
リコンとの界面近傍の酸化物半導体膜中に取り込まれて酸化物半導体膜の一部が非晶質状
態となるため、トランジスタの電気的特性(例えば、オフ電流やしきい値電圧バラツキな
ど。)に悪影響を及ぼす。これに対し、本明細書の一態様に記載のとおり、酸化物半導体
膜の構成元素を含む結晶性を有する酸化物膜を下地膜102として用いた場合、下地膜1
02は酸化物半導体膜の結晶化を阻害する元素が含まれない、または、結晶化を阻害する
だけの濃度で含まれないため、仮に上述のようなミキシングが生じた場合においても、下
地膜102からの不純物(結晶化を阻害する元素、とも言える。)の混入による酸化物半
導体膜106の結晶性の低下を抑制することができるため、トランジスタの電気的特性の
変動を抑制できる。
含まれる水素や水などの不純物濃度を低減する(脱水化処理、脱水素化処理とも表現でき
る。)ことができる。また、スパッタリングによる損傷が軽減されるため好ましい。
体膜(単結晶または多結晶)を成膜する場合には、成膜温度は特に限定されない。CAA
C−OS膜以外の結晶性を有する酸化物半導体膜を成膜する場合においても、下地膜10
2として結晶性を有する酸化物膜を用いることにより、下地膜102の結晶状態を反映し
て下地膜102との界面近傍から結晶成長をするため、酸化物半導体膜106を、下地膜
102との界面近傍から膜厚方向の広い範囲において結晶性を有する膜とすることができ
る。
。当該熱処理の温度は、300℃以上700℃以下、または基板の歪み点未満とする。当
該熱処理を行うことで、過剰な水素(水や水酸基を含む)を除去することが可能である。
下、450℃、1時間の条件で行うことができる。この間、酸化物半導体膜106は大気
に触れさせず、水や水素の混入が生じないようにする。
によって、被処理物を加熱する装置を用いても良い。例えば、GRTA(Gas Rap
id Thermal Anneal)装置、LRTA(Lamp Rapid The
rmal Anneal)装置等のRTA(Rapid Thermal Anneal
)装置を用いることができる。LRTA装置は、ハロゲンランプ、メタルハライドランプ
、キセノンアークランプ、カーボンアークランプ、高圧ナトリウムランプ、高圧水銀ラン
プなどのランプから発する光(電磁波)の輻射により、被処理物を加熱する装置である。
GRTA装置は、高温のガスを用いて熱処理を行う装置である。ガスとしては、アルゴン
などの希ガス、または窒素のような、熱処理によって被処理物と反応しない不活性気体が
用いられる。
熱した後、当該不活性ガス雰囲気から被処理物を取り出すGRTA処理を行ってもよい。
GRTA処理を用いると短時間での高温熱処理が可能となる。また、被処理物の耐熱温度
を超える温度条件であっても適用が可能となる。なお、処理中に、不活性ガスを、酸素を
含むガスに切り替えても良い。
)を主成分とする雰囲気であって、水、水素などが含まれない雰囲気を適用するのが望ま
しい。例えば、熱処理装置に導入する窒素や、ヘリウム、ネオン、アルゴン等の希ガスの
純度を、6N(99.9999%)以上、好ましくは7N(99.99999%)以上(
すなわち、不純物濃度が1ppm以下、好ましくは0.1ppm以下)とする。
ある酸素が同時に脱離して減少してしまうおそれがある。酸化物半導体膜において、酸素
が脱離した箇所では酸素欠損が存在し、当該酸素欠損に起因してトランジスタの電気的特
性変動を招くドナー準位が生じてしまう。よって、脱水化又は脱水素化処理を行った場合
、酸化物半導体膜106中に、酸素を供給することが好ましい。酸化物半導体膜106中
に酸素を供給することにより、膜中の酸素欠損を補填することができる。
06に対して脱水化処理(脱水素化処理)を行った後、同じ炉に高純度の酸素ガス、高純
度の一酸化二窒素ガス、高純度の亜酸化窒素ガス、又は超乾燥エア(CRDS(キャビテ
ィリングダウンレーザー分光法)方式の露点計を用いて測定した場合の水分量が20pp
m(露点換算で−55℃)以下、好ましくは1ppm以下、より好ましくは10ppb以
下の空気)を導入すればよい。酸素ガスまたは一酸化二窒素ガスに、水、水素などが含ま
れないことが好ましい。または、熱処理装置に導入する酸素ガスまたは一酸化二窒素ガス
の純度を、6N以上好ましくは7N以上(即ち、酸素ガスまたは一酸化二窒素ガス中の不
純物濃度を1ppm以下、好ましくは0.1ppm以下)とすることが好ましい。なお、
上述の加熱処理の際に装置内の圧力を高圧状態とすることにより、酸化物半導体膜106
中に酸素を効率的に添加することができる。
注入法、イオンドーピング法、プラズマイマージョンイオンインプランテーション法、プ
ラズマ処理などを用いて、酸化物半導体膜106に酸素(少なくとも、酸素ラジカル、酸
素原子、酸素イオン、のいずれかを含む)を添加する方法がある。
水素もしくは水分を酸化物半導体膜から除去して不純物が極力含まれないように高純度化
し、脱水化処理(脱水素化処理)によって同時に減少してしまった酸化物半導体膜を構成
する主成分材料である酸素を供給(過酸素化とも表現できる。)して酸素欠損を補填する
ことによって、i型(真性)化またはi型に限りなく近い酸化物半導体膜106とするこ
とができる。そうすることにより、酸化物半導体膜のフェルミ準位(Ef)を真性フェル
ミ準位(Ei)と同じレベルにまですることができる。よって、当該酸化物半導体膜をト
ランジスタに用いることで、酸素欠損に起因するトランジスタのしきい値電圧Vthのば
らつき等を低減することができる。
の酸素の供給工程の前に行っておくことが好ましい。
を行う構成について説明したが、開示する発明の一態様はこれに限定して解釈されない。
酸化物半導体膜106を島状に加工した後に、当該処理を行ってもよい。
6に加工する(図2(C)参照。)。また、島状の酸化物半導体膜106を形成するため
のレジストマスクをインクジェット法で形成してもよい。レジストマスクをインクジェッ
ト法で形成するとフォトマスクを使用しないため、製造コストを低減できる。なお、酸化
物半導体膜106のエッチングは、ドライエッチングでもウェットエッチングでもよく、
両方を用いてもよい。
ーパー角を有していることが好ましい。酸化物半導体膜106の端部にテーパー角を有す
ることで酸素欠損の発生を抑制し、トランジスタ150のリーク電流の発生を低減するこ
とができる。
形成する(図2(D)参照。)。ここで、絶縁膜107の膜厚は、例えば1nm以上50
nm以下とすることができる。また、絶縁膜107の成膜方法としては、例えば、スパッ
タリング法、MBE法、CVD法、パルスレーザ堆積法、ALD法等を適宜用いることが
できる。
。
絶縁膜107としては、例えば、CVD法またはスパッタリング法等を用いて、酸化シリ
コン膜、酸化窒化シリコン膜、窒化シリコン膜、窒化酸化シリコン膜、酸化アルミニウム
膜、窒化アルミニウム膜、酸化窒化アルミニウム膜、窒化酸化アルミニウム膜、酸化ガリ
ウム膜、酸化イットリウム膜、酸化ランタン膜などを、単層でまたは積層して形成するこ
とができる。また、酸化ハフニウム膜、ハフニウムシリケート膜(HfSixOy(x>
0、y>0))、窒素が添加されたハフニウムシリケート膜(HfSiOxNy(x>0
、y>0))、ハフニウムアルミネート膜(HfAlxOy(x>0、y>0))などの
high−k材料を絶縁膜107の少なくとも一部として用いてもよい。これによりゲー
トリーク電流を低減することができる。
処理によって当該酸化物絶縁膜の酸素の一部を脱離させて酸化物半導体膜106に酸素を
供給し、酸化物半導体膜106中の酸素欠損を補填することができる。当該処理の詳細に
ついては、下地膜102の説明を参酌すればよく、絶縁膜107に対する加熱処理を行う
タイミングについては、絶縁膜107の成膜後であれば特段の限定はない。
ことが好ましく、例えば、絶縁膜107として、SiO2+α(ただし、α>0)で表さ
れる酸化シリコン膜を用いることが好ましい。このような酸化シリコン膜を絶縁膜107
として用いることで、酸化物半導体膜106に酸素を供給することができ、当該酸化物半
導体膜106を用いたトランジスタ150のトランジスタ特性を良好にすることができる
。
、酸化アルミニウム膜、酸化窒化アルミニウム膜、窒化酸化アルミニウム膜、窒化シリコ
ン膜、酸化窒化シリコン膜、窒化酸化シリコン膜、酸化イットリウム膜または酸化ランタ
ン膜などを積層することが好ましい。また、酸化シリコン膜の上に、酸化ハフニウム膜、
ハフニウムシリケート膜(HfSixOy(x>0、y>0))、窒素が添加されたハフ
ニウムシリケート膜(HfSiOxNy(x>0、y>0))、ハフニウムアルミネート
膜(HfAlxOy(x>0、y>0))などのhigh−k材料を積層してもよい。こ
れらのhigh−k材料を絶縁膜107の少なくとも一部として用いることでゲートリー
ク電流を低減することができる。
により酸素を放出させることができるので、酸化物半導体膜106に酸素を供給し、酸化
物半導体膜106中の酸素欠損を補填することができる。特に、絶縁膜107中(バルク
中)に少なくとも化学量論比を超える量の酸素が存在することが好ましく、例えば、絶縁
膜107として、SiO2+α(ただし、α>0)で表される酸化シリコン膜を用いるこ
とが好ましい。このような酸化シリコン膜を絶縁膜107として用いることで、酸化物半
導体膜106に酸素を供給することができ、当該酸化物半導体膜106を用いたトランジ
スタ150のトランジスタ特性を良好にすることができる。
は、スパッタリング法を用いて絶縁膜107を成膜することが好ましい。また、スパッタ
リング法を用いた場合、上述のように高純度のガスを使用する、成膜装置をベークして排
気装置で不純物を排気する、および基板を予備加熱するなどの方法で成膜装置内の水素や
水分などの不純物を極力除去することにより、絶縁膜107中の水素や水分の濃度を低く
抑えることが可能であり、このような観点から考えても、絶縁膜107の成膜はスパッタ
リング法を用いることが好ましいと言える。
形成するための導電膜109を形成する(図3(A)参照。)。導電膜109としては、
例えば、モリブデン、チタン、タンタル、タングステン、アルミニウム、銅、ネオジム、
スカンジウム等の金属材料又はこれらを主成分とする合金材料を用いることができる。ゲ
ート電極に用いる導電膜としては、導電性の金属酸化物を用いて形成しても良い。導電性
の金属酸化物としては酸化インジウム(In2O3)、酸化スズ(SnO2)、酸化亜鉛
(ZnO)、インジウムスズ酸化物(In2O3−SnO2、ITOと略記する場合があ
る)、インジウム亜鉛酸化物(In2O3−ZnO)、または、これらの金属酸化物材料
にシリコン若しくは酸化シリコンを含有させたものを用いることができる。ゲート電極は
、上記の材料を用いて単層で又は積層して形成することができる。形成方法も特に限定さ
れず、蒸着法、CVD法、スパッタリング法、スピンコート法などの各種成膜方法を用い
ることができる。
的には、窒素を含むIn−Ga−Zn−O膜や、窒素を含むIn−Sn−O膜や、窒素を
含むIn−Ga−O膜や、窒素を含むIn−Zn−O膜や、窒素を含むSn−O膜や、窒
素を含むIn−O膜や、金属窒化膜(InN、SnNなど)を用いることができる。これ
らの膜は5eV(電子ボルト)、好ましくは5.5eV(電子ボルト)以上の仕事関数を
有し、当該膜を導電膜109として用いた場合、トランジスタの電気的特性のしきい値電
圧をプラスにすることができ、所謂ノーマリーオフのスイッチング素子を実現できる。
にエッチングを行って、ゲート電極110およびゲート絶縁膜108を形成した後、レジ
ストマスクを除去する(図3(B)参照。)。また、ゲート電極110およびゲート絶縁
膜108を形成するためのレジストマスクをインクジェット法で形成してもよい。レジス
トマスクをインクジェット法で形成するとフォトマスクを使用しないため、製造コストを
低減できる。なお、ゲート電極110およびゲート絶縁膜108のエッチングは、ドライ
エッチングでもウェットエッチングでもよく、両方を用いてもよい。
させる不純物イオン130を、酸化物半導体膜106に添加する。この際、ゲート電極1
10およびゲート絶縁膜108がマスクとして機能するため、酸化物半導体膜106中に
高抵抗領域106a(チャネル形成領域として機能する。)および低抵抗領域106bが
自己整合的に形成される(図3(C)参照。)。なお、不純物イオン130としては、1
5族元素(代表的には窒素(N)、リン(P)、砒素(As)、およびアンチモン(Sb
))、ホウ素(B)、アルミニウム(Al)、アルゴン(Ar)、ヘリウム(He)、ネ
オン(Ne)、インジウム(In)、フッ素(F)、塩素(Cl)、チタン(Ti)、及
び亜鉛(Zn)のいずれかから選択される一以上を用いることができる。イオン注入法は
、必要なイオンのみを取り出す質量分離器を用いているため、対象物に対して不純物イオ
ン130のみを選択的に添加できる。このため、イオンドーピング法を用いて添加した場
合と比べて酸化物半導体膜106中への不純物(例えば水素など)の混入が少なくなるた
め好ましい。ただし、イオンドーピング法を除外するものではない。
れる配線を含む)に用いる導電膜を成膜する。ソース電極及びドレイン電極に用いる導電
膜としては、例えば、アルミニウム、クロム、銅、タンタル、チタン、モリブデン、タン
グステンから選ばれた元素を含む金属膜、または上述した元素を成分とする金属窒化物膜
(窒化チタン膜、窒化モリブデン膜、窒化タングステン膜)等を用いることができる。ま
た、アルミニウム、銅などの金属膜の下側又は上側の一方または双方にチタン、モリブデ
ン、タングステンなどの高融点金属膜またはそれらの金属窒化物膜(窒化チタン膜、窒化
モリブデン膜、窒化タングステン膜)を積層させた構成としても良い。また、ソース電極
及びドレイン電極に用いる導電膜は、導電性の金属酸化物で形成しても良い。導電性の金
属酸化物としては酸化インジウム(In2O3)、酸化スズ(SnO2)、酸化亜鉛(Z
nO)、インジウムスズ酸化物(In2O3−SnO2、ITOと略記する)、インジウ
ム亜鉛酸化物(In2O3−ZnO)を用いることができる。ソース電極及びドレイン電
極に用いる導電膜は、上記の材料を用いて単層で又は積層して成膜することができる。形
成方法も特に限定されず、蒸着法、CVD法、スパッタリング法、スピンコート法などの
各種成膜方法を用いることができる。
ッチングを行ってソース電極114a、ドレイン電極114bを形成した後、レジストマ
スクを除去することにより、トランジスタ150が形成される(図3(D)参照)。当該
フォトリソグラフィ工程におけるレジストマスク形成時の露光には、紫外線やKrFレー
ザ光やArFレーザ光を用いることが好ましい。よって、チャネル長L(図3(D)の矢
印Z部分に相当。)が25nm未満の露光を行う場合には、例えば、数nm〜数10nm
と極めて波長が短い超紫外線(Extreme Ultraviolet)を用いてフォ
トリソグラフィ工程でのレジストマスク形成時の露光を行うとよい。超紫外線による露光
は、解像度が高く焦点深度も大きい。従って、後に形成されるトランジスタのチャネル長
Lを微細化することが可能であり、回路の動作速度を高速化できる。
6のうちゲート電極110と重畳する部分の端部と、酸化物半導体膜106のうちソース
電極114aと接する部分の最もゲート電極に近い端部との隙間(図3(D)の矢印X部
分。本明細書中では、当該部分を「Loff幅」と呼称する。)および、酸化物半導体膜
106のうちゲート電極110と重畳する部分の端部と、酸化物半導体膜106のうちド
レイン電極114bと接する部分の最もゲート電極に近い端部との隙間(図3(D)の矢
印Y部分。当該部分についても、本明細書中では「Loff幅」と呼称する。)が極力小
さくなることが好ましい。なお、露光装置の性能限界以上の微細露光を行う場合において
、図3(D)のX部分およびY部分を小さくする方法としては、例えば、ソース電極11
4aの形成とドレイン電極114bの形成に、異なるフォトマスクを用いて形成すればよ
い。これにより、露光時において、ソース電極114aまたはドレイン電極114bの一
方のみがゲート電極110に極力近づく状態にアライメントを行うことができるため、L
off幅を小さくすることができる。
ラフィ工程で用いるフォトマスク数及び工程数を削減することが好ましい。マスク数及び
工程数を削減する方法としては、例えば、透過した光が複数の強度となる露光マスクであ
る多階調マスクによって形成されたレジストマスクを用いてエッチング工程を行えばよい
。多階調マスクを用いて形成したレジストマスクは複数の膜厚を有する形状となり、エッ
チングを行うことでさらに形状を変形することができるため、異なるパターンに加工する
複数のエッチング工程に用いることができる。よって、一枚の多階調マスクによって、少
なくとも二種類以上の異なるパターンに対応するレジストマスクを形成することができる
。よって露光マスク数を削減することができ、対応するフォトリソグラフィ工程も削減で
きるため、工程の簡略化が可能となる。
とのないようエッチング条件を最適化することが望まれる。しかしながら、導電膜のみを
エッチングし、酸化物半導体膜106を全くエッチングしないという条件を得ることは難
しく、導電膜のエッチングの際に酸化物半導体膜106は一部のみがエッチングされ、例
えば、酸化物半導体膜106の膜厚の5%以上50%以下がエッチングされ、溝部(凹部
)を有する酸化物半導体膜106となることもある。
して酸化物半導体材料を適用する場合には、導電膜をエッチングしてソース電極114a
およびドレイン電極114bを形成する際に、酸化物半導体膜106が極力エッチングさ
れないように、酸化物半導体膜106よりも十分エッチングされにくい酸化物半導体材料
を、導電膜として用いる必要がある。
物半導体膜106の材料や成膜条件によっては、ソース電極114a及びドレイン電極1
14bと、酸化物半導体膜106との界面が不明確になる場合もある。また、界面が不明
確になる場合、ソース電極114a及びドレイン電極114bと、酸化物半導体膜106
との混合領域または混合層と呼ぶことのできる箇所が形成されることもある。
オンを導入して低抵抗化させた導電性材料、半導体材料を用いることもできる。
膜108と同じ材料および成膜方法を用いることができるため、上述のゲート絶縁膜10
8の内容を参酌することができる。なお、酸化アルミニウム膜は外部からの水分や水素な
どの不純物の侵入を抑制する効果が高いため、当該絶縁膜として酸化アルミニウム膜、ま
たは酸化アルミニウム膜を含む積層膜を形成することが望ましく、より好ましくは、膜密
度が3.2g/cm3以上、好ましくは3.6g/cm3以上の酸化アルミニウム膜を用
いることが望ましい。これにより、水分や水素などの不純物が酸化物半導体膜106に侵
入することを抑制できる。
ディスペンス法またはインクジェット法などを用いて絶縁性を有する材料を塗布し、塗布
した材料に応じた硬化処理(例えば、加熱処理や光照射処理など。)を行い形成してもよ
い。なお、絶縁性を有する材料としては、例えば、アクリル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリ
アミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、エポキシ樹脂等の有機樹脂を用いることができる。
また、低誘電率材料(low−k材料)、シロキサン系樹脂、PSG(リンガラス)、B
PSG(リンボロンガラス)等を用いることができる。なお、これらの材料で形成される
絶縁膜を複数積層させてもよい。なお、平坦化絶縁膜は水分などの不純物を比較的多く含
んでいる場合が多いため、上述の絶縁膜(例えば、酸化アルミニウムや酸化アルミニウム
を含む積層膜)上に形成することが好ましい。
、絶縁膜との界面近傍の酸化物半導体膜に含まれる不純物を低減することができる。これ
により、酸化物半導体膜の膜厚が非常に薄いトランジスタにおいても、高抵抗領域106
aがチャネル形成に悪影響を及ぼし、トランジスタ150のオン電流が低下する、などの
ような電気的特性の劣化を抑制することができる。よって、トランジスタ150を構成要
素として含む半導体装置の動作特性などの性能の向上を図ることができる。
宜組み合わせて用いることができる。
本実施の形態では、実施の形態1とは異なる構造の半導体装置及び半導体装置の作製方法
の一形態を、図4および図5を用いて説明する。
図4(A)および図4(B)に、半導体装置の例として、トップゲート構造のトランジス
タの平面図および断面図の一例を示す。図4(A)は平面図であり、図4(B)は、図4
(A)におけるE−F断面の断面図である。なお、図4(A)では、煩雑になることを避
けるため、トランジスタ650の構成要素の一部(例えば、基板100など)を省略して
いる。
膜102に隣接して設けられている点で、実施の形態1に記載のトランジスタと異なって
いる。
おいて接触抵抗が高くなる傾向があるが、トランジスタを上述の構造とすることにより、
ソース電極114aおよびドレイン電極114bは、酸化物半導体膜106の表面側だけ
でなく、裏面側においても導電膜602を介して酸化物半導体膜106と接触するため、
酸化物半導体膜106とソース電極114aの接触抵抗および酸化物半導体膜106とド
レイン電極114bの接触抵抗を低減し、かつ接触抵抗のバラツキを低減することができ
る。これにより、オン電流が高く、かつ、しきい値電圧のバラツキを抑制された、高性能
なトランジスタとすることができるため、当該構造は酸化物半導体を用いたトランジスタ
に適した構造の1つと言える。
図5(A)乃至図5(E)を用いて、図4に示すトランジスタ650の作製工程の一例に
ついて説明する。
トマスクを形成し、選択的にエッチングを行って、導電膜602を形成した後、レジスト
マスクを除去する(図5(A)参照。)。導電膜602に用いる材料などについては、上
述実施の形態のゲート電極110、ソース電極114a(またはドレイン電極114b)
の説明を参酌することができる。
。ここで、下地膜102の表面は、少なくとも導電膜602の表面よりも高い位置とする
ことが好ましく、後述の平坦化処理を行うことにより、導電膜602の表面と下地膜10
2の表面を略同一とすることができる。これにより、後の工程において酸化物半導体膜1
06を成膜する際に、導電膜602と下地膜102の段差により酸化物半導体膜に断切れ
が生じるといった問題を抑制することができ、酸化物半導体膜106の膜厚を極めて薄く
することができるため、トランジスタの微細化に対し有効な手段の一つと言える。
を有する下地膜102を形成する(図5(C)参照。)。なお、下地膜102の平坦化処
理は、化学的機械的研磨(Chemical Mechanical Polishin
g:CMP)処理を用いて行うことが好ましい。ここで、CMP処理とは、被加工物の表
面を基準にし、それにならって表面を化学的・機械的な複合作用により、平坦化する手法
である。一般的に研磨ステージの上に研磨布を貼り付け、被加工物と研磨布との間にスラ
リー(研磨剤)を供給しながら研磨ステージと被加工物とを各々回転または揺動させて被
加工物の表面を、スラリーと被加工物表面との間での化学反応と、研磨布と被加工物との
機械的研磨の作用により、被加工物の表面を研磨する方法である。
行う場合は、高い研磨レートの一次研磨を行った後、低い研磨レートの仕上げ研磨を行う
のが好ましい。このように研磨レートの異なる研磨を組み合わせることによって、導電膜
602表面と下地膜102表面の平坦性をさらに向上させることができる。
能である。エッチングガスとしては、塩素、塩化硼素、塩化珪素または四塩化炭素などの
塩素系ガス、四弗化炭素、弗化硫黄または弗化窒素などのフッ素系ガス、酸素などを適宜
用いることができる。例えば、反応性イオンエッチング(RIE:Reactive I
on Etching)法、ICP(Inductively Coupled Pla
sma)エッチング法、ECR(Electron Cyclotron Resona
nce)エッチング法、平行平板型(容量結合型)エッチング法、マグネトロンプラズマ
エッチング法、2周波プラズマエッチング法またはヘリコン波プラズマエッチング法等の
ドライエッチング法を用いることができる。特に下地膜102として窒化シリコンや窒化
酸化シリコンのような、窒素を多く含む無機絶縁材料が含まれる場合、CMP処理だけで
は窒素を多く含む無機絶縁材料の除去が困難な場合があるので、ドライエッチングなどを
併用することが好ましい。
。プラズマ処理は、真空のチャンバーに不活性ガス、例えばアルゴンガスを導入し、被処
理面を陰極とする電界をかけて行う。その原理としてはプラズマドライエッチ法と同等で
あるが、不活性ガスを用いることで、通常のスパッタ成膜チャンバーにて処理可能であり
簡便な方法である。すなわち、このプラズマ処理は、被処理面に不活性ガスのイオンを照
射して、スパッタリング効果により表面の微細な凹凸を平坦化する処理である。このこと
から本明細書では、このプラズマ処理を「逆スパッタ」ともいう。
いてもよい。また、図5(C)では導電膜602は、表面に近づくほど端部が狭まってい
る、所謂順テーパー状に形成されているが、図5(E)のように、表面に近づくほど端部
が広がっている、所謂逆テーパー状に形成してもよい。
の形態1の内容を参酌して行えばよい。
施の形態では、下地膜102と重なる領域の酸化物半導体膜106は、実施の形態1と同
様に酸化物半導体膜106と下地膜102の格子不整合が小さいため、酸化物半導体膜1
06は、下地膜102の結晶状態を反映して下地膜102との界面近傍から結晶成長をす
る。したがって、酸化物半導体膜106を、下地膜102との界面近傍から膜厚方向の広
い範囲において結晶性を有するCAAC−OS膜、単結晶膜または多結晶膜とすることが
できる。
14aの接触抵抗および酸化物半導体膜106とドレイン電極114bの接触抵抗を低減
し、かつ接触抵抗のバラツキを低減することができるため、オン電流が高く、かつ、しき
い値電圧のバラツキを抑制された、高性能なトランジスタとすることができる。このため
、トランジスタ650によって構成される半導体装置の動作特性の向上を図ることができ
る。そして、酸化物半導体膜を用いたトランジスタ又は該トランジスタによって構成され
る半導体装置の性能向上を図ることができる。また、上述のように、導電膜602の表面
と下地膜102の表面を略同一とすることができ、酸化物半導体膜106の膜厚を極めて
薄くすることができるため、トランジスタの微細化に適した構造の一つであると言える。
宜組み合わせて用いることができる。
本実施の形態では、上述の実施の形態とは異なる構造の半導体装置及び半導体装置の作製
方法の一形態を、図6乃至図8を用いて説明する。
図6(A)および図6(B)に、半導体装置の例として、トップゲート構造のトランジス
タの平面図および断面図の一例を示す。図6(A)は平面図であり、図6(B)は、図6
(A)におけるG−H断面の断面図である。なお、図6(A)では、煩雑になることを避
けるため、トランジスタ850の構成要素の一部(例えば、基板100など)を省略して
いる。
2と、酸化物半導体膜106と、絶縁膜107と、少なくとも酸化物半導体膜106と重
畳するゲート電極110と、層間絶縁膜800と、層間絶縁膜802と、絶縁膜107、
層間絶縁膜800および層間絶縁膜802の開口部を通じて酸化物半導体膜106と電気
的に接続するソース電極114aおよびドレイン電極114bを有している。
る点と、ソース電極114aおよびドレイン電極114bが、絶縁膜107、層間絶縁膜
800および層間絶縁膜802の開口部を通して酸化物半導体膜106と電気的に接続し
ている点で、上述の実施の形態に記載したトランジスタの構造と異なっている。
り、水分などの不純物が酸化物半導体膜106に侵入することを抑制できる。また、不純
物イオン130を酸化物半導体膜106に添加する際に、酸化物半導体膜106上には絶
縁膜107が存在するため、イオン添加により酸化物半導体膜106に生じるダメージ(
例えば酸化物半導体膜106中での格子欠陥の発生など)を低減することができる。
膜107、層間絶縁膜800および層間絶縁膜802の開口部を通して酸化物半導体膜1
06と電気的に接続している構造とすることにより、酸化物半導体膜106形成後におい
て酸化物半導体膜106がエッチング処理(例えば、ドライエッチング時のエッチングガ
スおよびプラズマや、ウェットエッチング時のエッチング剤など)に晒される箇所は、絶
縁膜107、層間絶縁膜800および層間絶縁膜802に形成される開口部のみであるた
め、当該エッチング処理により生じる物質によるトランジスタ850の汚染(例えば、ド
ライエッチング時に用いるエッチングガスが酸化物半導体膜106の金属元素と反応して
生じる金属化合物は導電性を有していることがあるため、ソース電極114aおよびドレ
イン電極114bのリークパスとなり得る可能性がある。)を抑制できる。また、ソース
電極114aおよびドレイン電極114bの一部がゲート電極110と重畳して形成され
ても、ソース電極114aとゲート電極110およびドレイン電極114bとゲート電極
110の間には層間絶縁膜が存在しており電気的に接続されることがない。これにより、
ソース電極114aおよびドレイン電極114bをゲート電極110に極力近づけて形成
することができるため、トランジスタの微細化に適した構造の一つと言える。
図7(A)乃至図8(B)を用いて、図6に示すトランジスタ850の作製工程の一例に
ついて説明する。
る(図7(A)参照。)。なお、当該工程は、図2(A)乃至図2(D)および当該図面
の説明に対応する上述の実施の形態の内容を参酌して行えばよい。下地膜102として結
晶性を有する酸化物膜を用いることにより、実施の形態1と同様に酸化物半導体膜106
と下地膜102の格子不整合が小さいため、酸化物半導体膜106は、下地膜102の結
晶状態を反映して下地膜102との界面近傍から結晶成長をする。したがって、酸化物半
導体膜106を、下地膜102との界面近傍から膜厚方向の広い範囲において結晶性を有
するCAAC−OS膜、単結晶膜または多結晶膜とすることができる。
化物半導体膜106中に不純物イオン130を添加して、酸化物半導体膜106中に低抵
抗領域106bを自己整合的に形成する(図7(B)参照。)。なお、当該工程は、図3
(A)乃至図3(C)および当該図面の説明に対応する上述の実施の形態の内容を参酌し
て行えばよい。
02を形成する(図7(C)参照。)。
ができるため、上述の実施の形態にて記載したゲート絶縁膜108の内容を参酌すること
ができる。なお、酸化アルミニウム膜は外部からの水分や水素などの不純物の侵入を抑制
する効果が高いため、当該絶縁膜として酸化アルミニウム膜、または酸化アルミニウム膜
を含む積層膜を形成することが望ましく、より好ましくは、膜密度が3.2g/cm3以
上の酸化アルミニウムを用いることが望ましい。これにより、水分や水素などの不純物が
酸化物半導体膜106に侵入することを抑制できる。
ット法などを用いて絶縁性を有する材料を塗布し、塗布した材料に応じた硬化処理(例え
ば、加熱処理や光照射処理など。)を行い形成すればよい。なお、絶縁性を有する材料と
しては、例えば、アクリル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹
脂、エポキシ樹脂等の有機樹脂を用いることができる。また、低誘電率材料(low−k
材料)、シロキサン系樹脂、PSG(リンガラス)、BPSG(リンボロンガラス)等を
用いることができる。なお、これらの材料で形成される絶縁膜を複数積層させてもよい。
なお、層間絶縁膜802は水分などの不純物を比較的多く含んでいるため、上述の絶縁膜
(例えば、酸化アルミニウムや酸化アルミニウムを含む積層膜)上に形成することが好ま
しい。
いずれかの一方のみを形成してもよい。
膜802の少なくとも一部に開口部を形成した後に、当該開口部を通じて酸化物半導体膜
106に電気的に接続されたソース電極114aおよびドレイン電極114bを形成する
(図8(A)参照。)。
エッチングでもウェットエッチングでもよく、両方を用いてもよい。また、当該エッチン
グ処理の際に、酸化物半導体膜106がエッチングされ、分断することのないようエッチ
ング条件を最適化することが望まれる。しかしながら、絶縁膜107、層間絶縁膜800
および層間絶縁膜802のみをエッチングし、酸化物半導体膜106を全くエッチングし
ないという条件を得ることは難しく、導電膜のエッチングの際に酸化物半導体膜106は
一部のみがエッチングされ、例えば、酸化物半導体膜106の膜厚の5%以上50%以下
がエッチングされ、溝部(凹部)を有する酸化物半導体膜106となることもある。
び当該図面の説明に対応する上述の実施の形態の内容を参酌して行えばよい。また、当該
工程の後、ソース電極114a、ドレイン電極114bおよび層間絶縁膜802に対して
平坦化処理を行ってもよい。これにより、トランジスタ850上に更にトランジスタを積
層させて形成する場合において、被形成面(つまり、ソース電極114a、ドレイン電極
114bおよび層間絶縁膜802の表面)の平坦性が高いため、トランジスタの作製が容
易となる。なお、平坦化処理については、上述の実施の形態に記載された平坦化処理の方
法を参酌することができる。
ンジスタ850は、実施の形態1にて記載した特徴以外に、上述のように、イオン添加に
より酸化物半導体膜106に生じるダメージ(例えば酸化物半導体膜106中での格子欠
陥の発生など)を低減することができる。また、上述のように、酸化物半導体膜106が
エッチング処理に晒される箇所を限定できるため、エッチング処理によるトランジスタの
汚染を抑制することができる。このため、トランジスタ850によって構成される半導体
装置の動作特性の向上を図ることができる。そして、酸化物半導体膜を用いたトランジス
タ又は該トランジスタによって構成される半導体装置の性能向上を図ることができる。ま
た、上述のように、ソース電極114aおよびドレイン電極114bの一部がゲート電極
110と重畳して形成されても電気的に接続されないため、ソース電極114aおよびド
レイン電極114bをゲート電極110に極力近づけて形成することができ、トランジス
タの微細化に適した構造の一つと言える。
タ850を図8(B)に示す構造とすることにより、絶縁膜107、層間絶縁膜800お
よび層間絶縁膜802の一部に開口部を形成する際に、開口部の酸化物半導体膜106が
オーバーエッチングされて無くなってしまった場合においても、ソース電極114aおよ
びドレイン電極114bは、酸化物半導体膜106の側壁部分で電気的に接続される以外
に、導電膜602を介して酸化物半導体膜106と電気的に接続されるため、オーバーエ
ッチング時においても良好なコンタクト抵抗を維持することができるため、特に酸化物半
導体膜106の膜厚が薄い場合(つまり、トランジスタの微細化)に適した構造といえる
。
本実施の形態では、上述の実施の形態とは異なる構造の半導体装置及び半導体装置の作製
方法の一形態を、図9乃至図12を用いて説明する。
図9(A)および図9(B)に、半導体装置の例として、トップゲート構造のトランジス
タの平面図および断面図の一例を示す。図9(A)は平面図であり、図9(B)は、図9
(A)におけるI−J断面の断面図である。なお、図9(A)では、煩雑になることを避
けるため、トランジスタ1150の構成要素の一部(例えば、基板100など)を省略し
ている。
02と、酸化物半導体膜106と、ゲート絶縁膜108と、少なくとも酸化物半導体膜1
06と重畳するゲート電極110と、絶縁膜1101と、側壁絶縁膜1102と、酸化物
半導体膜106と電気的に接続するソース電極114aおよびドレイン電極114bを有
している。
側面に側壁絶縁膜1102が設けられている点と、ソース電極114aおよびドレイン電
極114bが側壁絶縁膜1102に接して設けられている点において、上述の実施の形態
に記載したトランジスタの構造と異なっている。
ス電極114aおよびドレイン電極114bとして用いる導電膜を、酸化物半導体膜10
6、絶縁膜1101および側壁絶縁膜1102上に形成した後、導電膜に対して平坦化処
理(研磨処理とも言える。)を行い導電膜の一部を除去することで、ソース電極114a
およびドレイン電極114bを形成する。そのため、ソース電極114aおよびドレイン
電極114bの形成にフォトリソグラフィ工程を用いる必要がなく、露光機の精度やフォ
トマスクのアライメントズレに影響されずにLoff幅を非常に小さくすることが可能と
なるため、トランジスタ1150のオン電流の低下を抑制することができる。また、当該
構造はトランジスタの微細化に適した構造の一つと言える。
図10(A)乃至図12(B)を用いて、図9に示すトランジスタ1150の作製工程の
一例について説明する。
る(図10(A)参照。)。なお、当該工程は、図2(A)乃至図2(D)および当該図
面の説明に対応する上述の実施の形態の内容を参酌して行えばよい。下地膜102として
結晶性を有する酸化物膜を用いることにより、実施の形態1と同様に酸化物半導体膜10
6と下地膜102の格子不整合が小さいため、酸化物半導体膜106は、下地膜102の
結晶状態を反映して下地膜102との界面近傍から結晶成長をする。したがって、酸化物
半導体膜106を、下地膜102との界面近傍から膜厚方向の広い範囲において結晶性を
有するCAAC−OS膜、単結晶膜または多結晶膜とすることができる。
膜109および、絶縁膜1101を形成するための絶縁膜1100を成膜する(図10(
B)参照。)。なお、絶縁膜1100としては、ゲート絶縁膜108と同じ材料および成
膜方法を用いることができるため、上述の実施の形態にて記載したゲート絶縁膜108の
内容を参酌することができる。
、ゲート電極110および絶縁膜1101を形成する(図10(C)参照。)。また、ゲ
ート電極110および絶縁膜1101を形成するためのレジストマスクをインクジェット
法で形成してもよい。レジストマスクをインクジェット法で形成するとフォトマスクを使
用しないため、製造コストを低減できる。なお、導電膜109および絶縁膜1100のエ
ッチングは、ドライエッチングでもウェットエッチングでもよく、両方を用いてもよい。
ゲート電極110および絶縁膜1101を形成し、その後、側壁絶縁膜1102を形成す
る順序で説明を行うため、図9(B)のように絶縁膜1101と側壁絶縁膜1102が別
の構成要素として記載されているが、絶縁膜1101と側壁絶縁膜1102は同一の膜で
あってもよい。絶縁膜1101と側壁絶縁膜1102を同一の膜とするためには、まずゲ
ート電極110を形成した後に、絶縁膜1101および側壁絶縁膜1102として機能す
る絶縁膜を、ゲート電極110を覆う状態に形成すればよい。なお、当該絶縁膜は、絶縁
膜1101および側壁絶縁膜1102の説明に記載されている材料および形成方法を参酌
することができる。
する機能を有する不純物イオン130を、酸化物半導体膜106に添加する。この際、ゲ
ート電極110および絶縁膜1101がマスクとして機能するため、酸化物半導体膜10
6中に高抵抗領域106a(チャネル形成領域として機能する。)および低抵抗領域10
6bが自己整合的に形成される(図11(A)参照。)。
することにより側壁絶縁膜1102を形成する。側壁絶縁膜1102は、絶縁膜に異方性
の高いエッチング工程を行うことで自己整合的に形成することができる。例えば、ドライ
エッチング法を用いると好ましい。ドライエッチング法に用いるエッチングガスとしては
、例えば、トリフルオロメタン、オクタフルオロシクロブタン、テトラフルオロメタンな
どのフッ素を含むガスが挙げられる。エッチングガスには、希ガスまたは水素を添加して
もよい。ドライエッチング法は、基板に高周波電圧を印加する、反応性イオンエッチング
法(RIE法)を用いると好ましい。
壁絶縁膜1102をマスクとして絶縁膜107を加工し、ゲート絶縁膜108を形成する
ことができる(図11(B)参照。)なお、側壁絶縁膜1102の形成と同じ工程でゲー
ト絶縁膜108を形成してもよい。
いて、ゲート電極110および絶縁膜1101をマスクに用いて酸化物半導体膜106中
に不純物イオン130を添加したが、側壁絶縁膜1102の形成後にゲート電極110、
絶縁膜1101および側壁絶縁膜1102をマスクに用いて、酸化物半導体膜106中に
不純物イオン130を添加してもよい。こうすることで、側壁絶縁膜1102と重畳する
酸化物半導体膜106の領域を高抵抗領域106aに含めることができる。
極114aおよびドレイン電極114b(これと同じ層で形成される配線を含む)を形成
するための導電膜1104および層間絶縁膜802を成膜する(図11(C)参照。)。
なお、導電膜1104としては、例えば、アルミニウム、クロム、銅、タンタル、チタン
、モリブデン、タングステンから選ばれた元素を含む金属膜、または上述した元素を成分
とする金属窒化物膜(窒化チタン膜、窒化モリブデン膜、窒化タングステン膜)等を用い
ることができる。また、アルミニウム、銅などの金属膜の下側又は上側の一方または双方
にチタン、モリブデン、タングステンなどの高融点金属膜またはそれらの金属窒化物膜(
窒化チタン膜、窒化モリブデン膜、窒化タングステン膜)を積層させた構成としても良い
。また、ソース電極及びドレイン電極に用いる導電膜は、導電性の金属酸化物で形成して
も良い。導電性の金属酸化物としては酸化インジウム(In2O3)、酸化スズ(SnO
2)、酸化亜鉛(ZnO)、インジウムスズ酸化物(In2O3−SnO2、ITOと略
記する)、インジウム亜鉛酸化物(In2O3−ZnO)を用いることができる。ソース
電極及びドレイン電極に用いる導電膜は、上記の材料を用いて単層で又は積層して成膜す
ることができる。形成方法も特に限定されず、蒸着法、CVD法、スパッタリング法、ス
ピンコート法などの各種成膜方法を用いることができる。なお、層間絶縁膜802につい
ては、実施の形態3にて記載した層間絶縁膜802の材料や成膜方法を参酌することがで
きる。
縁膜1102上の少なくとも一部の導電膜1104ならびに、少なくとも一部の層間絶縁
膜802を除去することで、導電膜1104は少なくとも絶縁膜1100上または側壁絶
縁膜1102で分断され、ソース電極114aおよびドレイン電極114bがゲート電極
110を挟む状態に形成される(図12(A)参照。)。なお、ここでの平坦化処理は、
実施の形態1にて記載した下地膜102に対しての平坦化処理の内容を参酌することがで
きる。
く、絶縁膜1101や側壁絶縁膜1102を同時に処理(研磨)してもよい。
縁膜1101および層間絶縁膜802の表面が同一平面に位置しているが、CMP装置に
よりソース電極114a、ドレイン電極114bおよび絶縁膜1101を研磨する場合、
ソース電極114aおよびドレイン電極114bと、絶縁膜1101および層間絶縁膜8
02の研磨スピードが異なると、ソース電極114aおよびドレイン電極114bの表面
と、絶縁膜1101および層間絶縁膜802の表面は高さが異なり段差が生じることがあ
り、例えば、ソース電極114aおよびドレイン電極114bの表面が絶縁膜1101の
表面より低くなる(凹状となる)場合がある。
ランジスタ1150は、実施の形態1にて記載した特徴以外に、上述のように、トランジ
スタのオン電流の低下を抑制することができる。よって、トランジスタ1150によって
構成される半導体装置の動作特性の向上を図ることができる。そして、酸化物半導体膜を
用いたトランジスタ又は該トランジスタによって構成される半導体装置の性能向上を図る
ことができる。また、ソース電極114aおよびドレイン電極114bの形成にフォトリ
ソグラフィ工程を用いる必要がなく、露光機の精度やフォトマスクのアライメントズレに
影響されずにLoff幅を非常に小さくすることが可能であり、トランジスタの微細化に
適した構造の一つといえる。
縁膜108と同じ材料および成膜方法を用いることができるため、上述のゲート絶縁膜1
08の内容を参酌することができる。なお、酸化アルミニウム膜は外部からの水分の侵入
を抑制する効果が高いため、当該絶縁膜として酸化アルミニウム膜、または酸化アルミニ
ウム膜を含む積層膜を形成することが望ましく、より好ましくは、膜密度が3.2g/c
m3以上、好ましくは3.6g/cm3以上の酸化アルミニウム膜を用いることが望まし
い。なお、当該絶縁膜は、トランジスタ1150の形成前に成膜してもよい。例えば、側
壁絶縁膜1102を形成した後に、導電膜1104、当該絶縁膜、層間絶縁膜802の順
に成膜を行い、その後にCMP処理などの平坦化処理を行ってもよい。図9(B)の構造
の場合、仮に、層間絶縁膜802の膜中に水分や水素などの不純物が混入されていても、
これらの不純物が酸化物半導体膜106に到達することを抑制できるため好ましい。
あってもよい。トランジスタ1150を図12(B)に示す構造とすることにより、ソー
ス電極114aおよびドレイン電極114bは、酸化物半導体膜106の表面側だけでな
く、裏面側においても導電膜602を介して酸化物半導体膜106と接触するため、酸化
物半導体膜106とソース電極114aの接触抵抗および酸化物半導体膜106とドレイ
ン電極114bの接触抵抗を低減し、かつ接触抵抗のバラツキを低減することができる。
これにより、オン電流が高く、かつ、しきい値電圧のバラツキを抑制された、高性能なト
ランジスタとすることができるため、当該構造は酸化物半導体を用いたトランジスタに適
した構造の1つと言える。
本実施の形態では、上述の実施の形態とは異なる構造の半導体装置及び半導体装置の作製
方法の一形態を、図13および図14を用いて説明する。
図13(A)および図13(B)に、半導体装置の例として、トップゲート構造のトラン
ジスタの平面図および断面図の一例を示す。図13(A)は平面図であり、図13(B)
は、図13(A)におけるK−L断面の断面図である。なお、図13(A)では、煩雑に
なることを避けるため、トランジスタ1350の構成要素の一部(例えば、基板100な
ど)を省略している。
膜102と、酸化物半導体膜106と、酸化物半導体膜106と電気的に接続するソース
電極114aおよびドレイン電極114bと、ゲート絶縁膜108と、少なくとも酸化物
半導体膜106と重畳するゲート電極110を有している。
導体膜106上全体にゲート絶縁膜108およびゲート電極110が形成されている点に
おいて、上述の実施の形態に記載したトランジスタの構造と異なっている。
半導体膜106上の一部のみにゲート絶縁膜が形成された構造では、ゲート絶縁膜108
が加熱処理により酸素を放出する膜であっても、ゲート絶縁膜108の端部から酸素(ゲ
ート絶縁膜108中の過剰酸素。)が放出されてしまうため、酸化物半導体膜106中の
酸素欠損低減効果が少ない場合がある。
膜108が形成された構造とすることで、加熱処理により放出された酸素がゲート絶縁膜
108の端部から放出されてしまうことが無いため、上述の問題を解決できる。
図14を用いて、図13に示すトランジスタ1350の作製工程の一例について説明する
。
参照。)。なお、当該工程は、図2(A)乃至図2(C)および当該図面の説明に対応す
る上述の実施の形態の内容を参酌して行えばよい。
形成し、酸化物半導体膜106ならびにソース電極114aおよびドレイン電極114b
上にゲート絶縁膜108を形成する(図14(B)参照。)。なお、ソース電極114a
およびドレイン電極114bの形成は、図3(D)および当該図面の説明内容を参酌して
行えばよく、ゲート絶縁膜108の形成は、図2(D)および当該図面の説明内容を参酌
して行えばよい。
を形成する(図14(C)参照。)。なお、当該工程は、図3(B)および当該図面の説
明内容を参酌して行えばよい。
トランジスタ1350は、実施の形態1にて記載した特徴以外に、上述のように、ゲート
絶縁膜108を加熱処理により酸素を放出する膜とした場合において、ゲート絶縁膜10
8から放出される酸素を酸化物半導体膜106に効率的に添加することができるため、酸
素欠損低減効果を高めることができる。
本実施の形態では、実施の形態1乃至実施の形態5に示すトランジスタを使用し、電力が
供給されない状況でも記憶内容の保持が可能で、かつ、書き込み回数にも制限が無い半導
体装置の一例を、図面を用いて説明する。
15(B)に半導体装置の平面図を、図15(C)に半導体装置の回路図をそれぞれ示す
。ここで、図15(A)は、図15(B)のK−L、及びM−Nにおける断面に相当する
。
ランジスタ1760を有し、上部に第2の半導体材料を用いたトランジスタ1762を有
するものである。トランジスタ1762としては、上述の実施の形態で示すトランジスタ
の構造を適用することができる。ここでは、実施の形態4のトランジスタ1150を用い
た場合の例を記載する。
望ましい。例えば、第1の半導体材料を酸化物半導体以外の半導体材料(シリコンなど)
とし、第2の半導体材料を酸化物半導体とすることができる。酸化物半導体以外の材料を
用いたトランジスタは、高速動作が容易である。一方で、酸化物半導体を用いたトランジ
スタは、その特性により長時間の電荷保持を可能とする。
るが、pチャネル型トランジスタを用いることができるのはいうまでもない。また、半導
体装置に用いられる材料や半導体装置の構造など、半導体装置の具体的な構成をここで示
すものに限定する必要はない。
含む基板1700に設けられたチャネル形成領域1716と、チャネル形成領域1716
を挟むように設けられた不純物領域1720と、不純物領域1720に接する金属間化合
物領域1724と、チャネル形成領域1716上に設けられたゲート絶縁膜1708と、
ゲート絶縁膜1708上に設けられたゲート電極1710と、を有する。なお、図におい
て、明示的にはソース電極やドレイン電極を有しない場合があるが、便宜上、このような
状態を含めてトランジスタと呼ぶ場合がある。また、この場合、トランジスタの接続関係
を説明するために、ソース領域やドレイン領域を含めてソース電極やドレイン電極と表現
することがある。つまり、本明細書において、ソース電極との記載には、ソース領域が含
まれうる。
れており、トランジスタ1760を覆うように絶縁層1728、及び絶縁層1730が設
けられている。なお、トランジスタ1760において、ゲート電極1710の側面に側壁
絶縁層(サイドウォール絶縁層)を設け、不純物濃度が異なる領域を含む不純物領域17
20としてもよい。
当該トランジスタを読み出し用のトランジスタとして用いることで、情報の読み出しを高
速に行うことができる。トランジスタ1760を覆うように絶縁膜を2層形成する。トラ
ンジスタ1762および容量素子1764の形成前の処理として、2層の該絶縁膜にCM
P処理を施して、平坦化した絶縁層1728、絶縁層1730を形成し、同時にゲート電
極1710の上面を露出させる。
酸化アルミニウム膜、酸化窒化アルミニウム膜、窒化シリコン膜、窒化アルミニウム膜、
窒化酸化シリコン膜、窒化酸化アルミニウム膜などの無機絶縁膜を用いることができる。
絶縁層1728、絶縁層1730は、プラズマCVD法又はスパッタリング法等を用いて
形成することができる。
とができる。また上記有機材料の他に、低誘電率材料(low−k材料)等を用いること
ができる。有機材料を用いる場合、スピンコート法、印刷法などの湿式法によって絶縁層
1728、絶縁層1730を形成してもよい。
して酸化シリコン膜を用いる。
とが好ましい。本実施の形態では、研磨処理(例えばCMP処理)により十分に平坦化し
た絶縁層1730(好ましくは絶縁層1730表面の平均面粗さは0.15nm以下)上
に下地膜1731を形成し、下地膜1731上に酸化物半導体膜1744を形成する。な
お、下地膜1731としては、上述の実施の形態にて記載したように、結晶性を有する酸
化物膜を単層または積層で用いる。下地膜1731に用いる酸化物膜としては、酸化物半
導体膜1744との格子不整合を小さくするため、酸化物半導体膜1744の構成元素で
あるインジウム(In)および亜鉛(Zn)を含むことが好ましい。これらの材料が含ま
れることにより、酸化物半導体膜1744を、下地膜1731との界面近傍から膜厚方向
の広い範囲において結晶性を有する酸化物半導体膜1744とすることができる。また、
それらに加えてジルコニウム(Zr)、イットリウム(Y)またはセリウム(Ce)から
選ばれた一種又は複数種が含まれていることが好ましい。これにより、下地膜1731の
導電率を低減することができるため、ソース電極およびドレイン電極間を流れるキャリア
は下地膜1731に影響を受けることなく酸化物半導体膜1744を選択的に流れる。
トランジスタである。ここで、トランジスタ1762に含まれる酸化物半導体膜1744
は、上述の実施の形態にて記載したように、水分や水素などの不純物が極力除去されて高
純度化されたものであることが望ましい。また、酸素欠損が十分に補填されたものである
ことが好ましい。このような酸化物半導体を用いることで、極めて優れたオフ特性のトラ
ンジスタ1762を得ることができる。
わたり記憶内容を保持することが可能である。つまり、リフレッシュ動作を必要としない
、或いは、リフレッシュ動作の頻度が極めて少ない半導体記憶装置とすることが可能とな
るため、消費電力を十分に低減することができる。
側壁絶縁膜1736aおよび側壁絶縁膜1736b上に設けられた導電膜を化学機械研磨
処理により除去する工程を用いて、ソース電極及びドレイン電極として機能する電極膜1
742aおよび電極膜1742bを形成する。
スタ1762のオン特性を向上させることが可能となる。
電膜を除去する工程において、レジストマスクを用いたエッチング工程を用いないため、
精密な加工を正確に行うことができる。よって、半導体装置の作製工程において、形状や
特性のばらつきの少ない微細な構造を有するトランジスタを歩留まりよく作製することが
できる。
設けられている。本実施の形態では、絶縁膜1750として、酸化アルミニウム膜を用い
る。酸化アルミニウム膜を高密度(膜密度3.2g/cm3以上、好ましくは3.6g/
cm3以上)とすることによって、トランジスタ1762に安定な電気的特性を付与する
ことができる。
1742aと重畳する領域には、導電層1753が設けられており、電極膜1742aと
、層間絶縁膜1735と、絶縁膜1750と、導電層1753とによって、容量素子17
64が構成される。すなわち、トランジスタ1762の電極膜1742aは、容量素子1
764の一方の電極として機能し、導電層1753は、容量素子1764の他方の電極と
して機能する。なお、容量が不要の場合には、容量素子1764を設けない構成とするこ
ともできる。また、容量素子1764は、別途、トランジスタ1762の上方に設けても
よい。
。そして、絶縁膜1752上にはトランジスタ1762と、他のトランジスタを接続する
ための配線1756が設けられている。図15(A)には図示しないが、配線1756は
、層間絶縁膜1735、絶縁膜1750および絶縁膜1752などに形成された開口に形
成された電極を通して電極膜1742bと電気的に接続される。ここで、該電極は、少な
くともトランジスタ1762の酸化物半導体膜1744の一部と重畳するように設けられ
ることが好ましい。
2とは、少なくとも一部が重畳するように設けられており、トランジスタ1760のソー
ス領域またはドレイン領域と酸化物半導体膜1744の一部が重畳するように設けられて
いるのが好ましい。また、トランジスタ1762及び容量素子1764が、トランジスタ
1760の少なくとも一部と重畳するように設けられている。例えば、容量素子1764
の導電層1753は、トランジスタ1760のゲート電極1710と少なくとも一部が重
畳して設けられている。このような平面レイアウトを採用することにより、半導体装置の
占有面積の低減を図ることができるため、高集積化を図ることができる。
756を直接接触させて行ってもよいし、電極膜1742b及び配線1756の間の絶縁
膜に電極を設けて、該電極を介して行ってもよい。また、間に介する電極は、複数でもよ
い。
ス電極とは、電気的に接続され、第2の配線(2nd Line)とトランジスタ176
0のドレイン電極とは、電気的に接続されている。また、第3の配線(3rd Line
)とトランジスタ1762のソース電極またはドレイン電極の一方とは、電気的に接続さ
れ、第4の配線(4th Line)と、トランジスタ1762のゲート電極とは、電気
的に接続されている。そして、トランジスタ1760のゲート電極と、トランジスタ17
62のソース電極またはドレイン電極の他方は、容量素子1764の電極の一方と電気的
に接続され、第5の配線(5th Line)と、容量素子1764の電極の他方は電気
的に接続されている。
能という特徴を生かすことで、次のように、情報の書き込み、保持、読み出しが可能であ
る。
1762がオン状態となる電位にして、トランジスタ1762をオン状態とする。これに
より、第3の配線の電位が、トランジスタ1760のゲート電極、および容量素子176
4に与えられる。すなわち、トランジスタ1760のゲート電極には、所定の電荷が与え
られる(書き込み)。ここでは、異なる二つの電位レベルを与える電荷(以下Lowレベ
ル電荷、Highレベル電荷という)のいずれかが与えられるものとする。その後、第4
の配線の電位を、トランジスタ1762がオフ状態となる電位にして、トランジスタ17
62をオフ状態とすることにより、トランジスタ1760のゲート電極に与えられた電荷
が保持される(保持)。
極の電荷は長時間にわたって保持される。
で、第5の配線に適切な電位(読み出し電位)を与えると、トランジスタ1760のゲー
ト電極に保持された電荷量に応じて、第2の配線は異なる電位をとる。一般に、トランジ
スタ1760をnチャネル型とすると、トランジスタ1760のゲート電極にHighレ
ベル電荷が与えられている場合の見かけのしきい値電圧Vth_Hは、トランジスタ17
60のゲート電極にLowレベル電荷が与えられている場合の見かけのしきい値電圧Vt
h_Lより低くなるためである。ここで、見かけのしきい値電圧とは、トランジスタ17
60を「オン状態」とするために必要な第5の配線の電位をいうものとする。したがって
、第5の配線の電位をVth_HとVth_Lの間の電位V0とすることにより、トラン
ジスタ1760のゲート電極に与えられた電荷を判別できる。例えば、書き込みにおいて
、Highレベル電荷が与えられていた場合には、第5の配線の電位がV0(>Vth_
H)となれば、トランジスタ1760は「オン状態」となる。Lowレベル電荷が与えら
れていた場合には、第5の配線の電位がV0(<Vth_L)となっても、トランジスタ
1760は「オフ状態」のままである。このため、第2の配線の電位を見ることで、保持
されている情報を読み出すことができる。
出せることが必要になる。このように情報を読み出さない場合には、ゲート電極の状態に
かかわらずトランジスタ1760が「オフ状態」となるような電位、つまり、Vth_H
より小さい電位を第5の配線に与えればよい。または、ゲート電極の状態にかかわらずト
ランジスタ1760が「オン状態」となるような電位、つまり、Vth_Lより大きい電
位を第5の配線に与えればよい。
の極めて小さいトランジスタを適用することで、極めて長期にわたり記憶内容を保持する
ことが可能である。つまり、リフレッシュ動作が不要となるか、または、リフレッシュ動
作の頻度を極めて低くすることが可能となるため、消費電力を十分に低減することができ
る。また、電力の供給がない場合(ただし、電位は固定されていることが望ましい)であ
っても、長期にわたって記憶内容を保持することが可能である。
子の劣化の問題もない。例えば、従来の不揮発性メモリのように、フローティングゲート
への電子の注入や、フローティングゲートからの電子の引き抜きを行う必要がないため、
ゲート絶縁膜の劣化といった問題が全く生じない。すなわち、開示する発明に係る半導体
装置では、従来の不揮発性メモリで問題となっている書き換え可能回数に制限はなく、信
頼性が飛躍的に向上する。さらに、トランジスタのオン状態、オフ状態によって、情報の
書き込みが行われるため、高速な動作も容易に実現しうる。
置、及び該半導体装置の作製方法を提供することができる。
宜組み合わせて用いることができる。
本実施の形態においては、実施の形態1乃至実施の形態5に示すトランジスタを使用し、
電力が供給されない状況でも記憶内容の保持が可能で、かつ、書き込み回数にも制限が無
い半導体装置について、実施の形態6に示した構成と異なる構成について、図16及び図
17を用いて説明を行う。
を示す概念図である。まず、図16(A)に示す半導体装置について説明を行い、続けて
図16(B)に示す半導体装置について、以下説明を行う。
電極又はドレイン電極とは電気的に接続され、ワード線WLとトランジスタ1762のゲ
ート電極とは電気的に接続され、トランジスタ1762のソース電極又はドレイン電極と
容量素子1764の第1の端子とは電気的に接続されている。
保持を行う場合について説明する。
ンジスタ1762をオン状態とする。これにより、ビット線BLの電位が、容量素子17
64の第1の端子に与えられる(書き込み)。その後、ワード線WLの電位を、トランジ
スタ1762がオフ状態となる電位として、トランジスタ1762をオフ状態とすること
により、容量素子1764の第1の端子の電位が保持される(保持)。
している。このため、トランジスタ1762をオフ状態とすることで、容量素子1764
の第1の端子の電位(あるいは、容量素子1764に蓄積された電荷)を極めて長時間に
わたって保持することが可能である。
遊状態であるビット線BLと容量素子1764とが導通し、ビット線BLと容量素子17
64の間で電荷が再分配される。その結果、ビット線BLの電位が変化する。ビット線B
Lの電位の変化量は、容量素子1764の第1の端子の電位(あるいは容量素子1764
に蓄積された電荷)によって、異なる値をとる。
ト線BLが有する容量成分(以下、ビット線容量とも呼ぶ)をCB、電荷が再分配される
前のビット線BLの電位をVB0とすると、電荷が再分配された後のビット線BLの電位
は、(CB×VB0+C×V)/(CB+C)となる。従って、メモリセル1850の状
態として、容量素子1764の第1の端子の電位がV1とV0(V1>V0)の2つの状
態をとるとすると、電位V1を保持している場合のビット線BLの電位(=CB×VB0
+C×V1)/(CB+C))は、電位V0を保持している場合のビット線BLの電位(
=CB×VB0+C×V0)/(CB+C))よりも高くなることがわかる。
る。
て小さいという特徴から、容量素子1764に蓄積された電荷は長時間にわたって保持す
ることができる。つまり、リフレッシュ動作が不要となるか、または、リフレッシュ動作
の頻度を極めて低くすることが可能となるため、消費電力を十分に低減することができる
。また、電力の供給がない場合であっても、長期にわたって記憶内容を保持することが可
能である。
ル1850を複数有するメモリセルアレイ1851a及び1851bを有し、下部に、メ
モリセルアレイ1851(メモリセルアレイ1851a及び1851b)を動作させるた
めに必要な周辺回路1853を有する。なお、周辺回路1853は、メモリセルアレイ1
851と電気的に接続されている。
51(メモリセルアレイ1851a及び1851b)の直下に設けることができるため半
導体装置の小型化を図ることができる。
材料を用いるのがより好ましい。例えば、シリコン、ゲルマニウム、シリコンゲルマニウ
ム、炭化シリコン、またはガリウムヒ素等を用いることができ、単結晶半導体を用いるこ
とが好ましい。他に、有機半導体材料などを用いてもよい。このような半導体材料を用い
たトランジスタは、十分な高速動作が可能である。したがって、該トランジスタにより、
高速動作が要求される各種回路(論理回路、駆動回路など)を好適に実現することが可能
である。
セルアレイ1851aと、メモリセルアレイ1851b)が積層された構成を例示したが
、積層するメモリセルアレイの数はこれに限定されない。3つ以上のメモリセルアレイを
積層する構成としても良い。
説明を行う。
0の断面図を、図17(B)にメモリセル1850の平面図をそれぞれ示す。ここで、図
17(A)は、図17(B)のO−P、及びQ−Rにおける断面に相当する。
形態5で示した構成と同一の構成とすることができる。すなわち、基板1800上に設け
られた下地膜1731として、上述の実施の形態にて記載したように、結晶性を有する酸
化物膜を単層または積層で用いる。下地膜1731に用いる酸化物膜としては、酸化物半
導体膜1744との格子不整合を小さくするため、酸化物半導体膜1744の構成元素で
あるインジウム(In)および亜鉛(Zn)を含むことが好ましい。これらの材料が含ま
れることにより、酸化物半導体膜1744を、下地膜1731との界面近傍から膜厚方向
の広い範囲において結晶性を有する酸化物半導体膜1744とすることができる。また、
それらに加えてジルコニウム(Zr)、イットリウム(Y)またはセリウム(Ce)から
選ばれた一種又は複数種が含まれていることが好ましい。これにより、下地膜1731の
導電率を低減することができるため、ソース電極およびドレイン電極間を流れるキャリア
は下地膜1731に影響を受けることなく酸化物半導体膜1744を選択的に流れる。
、絶縁膜1750を介して、トランジスタ1762の電極膜1742aと重畳する領域に
は、導電層1753が設けられており、電極膜1742aと、層間絶縁膜1735と、絶
縁膜1750と、導電層1753とによって、容量素子1764が構成される。すなわち
、トランジスタ1762の電極膜1742aは、容量素子1764の一方の電極として機
能し、導電層1753は、容量素子1764の他方の電極として機能する。
。そして、絶縁膜1752上にはメモリセル1850と、隣接するメモリセル1850を
接続するための配線1756が設けられている。図示しないが、配線1756は、絶縁膜
1750、絶縁膜1752および層間絶縁膜1735などに形成された開口を介してトラ
ンジスタ1762の電極膜1742bと電気的に接続されている。但し、開口に他の導電
層を設け、該他の導電層を介して、配線1756と電極膜1742bとを電気的に接続し
てもよい。なお、配線1756は、図16(A)の回路図におけるビット線BLに相当す
る。
隣接するメモリセルに含まれるトランジスタのソース電極としても機能することができる
。このような平面レイアウトを採用することにより、半導体装置の占有面積の低減を図る
ことができるため、高集積化を図ることができる。
を図ることができるため、高集積化を図ることができる。
ンジスタにより形成されている。酸化物半導体を用いたトランジスタは、オフ電流が小さ
いため、これを用いることにより長期にわたり記憶内容を保持することが可能である。つ
まり、リフレッシュ動作の頻度を極めて低くすることが可能となるため、消費電力を十分
に低減することができる。
作が可能なトランジスタ)を用いた周辺回路と、酸化物半導体を用いたトランジスタ(よ
り広義には、十分にオフ電流が小さいトランジスタ)を用いた記憶回路とを一体に備える
ことで、これまでにない特徴を有する半導体装置を実現することができる。また、周辺回
路と記憶回路を積層構造とすることにより、半導体装置の集積化を図ることができる。
置、及び該半導体装置の作製方法を提供することができる。
である。
本実施の形態では、先の実施の形態で示した半導体装置を携帯電話、スマートフォン、電
子書籍などの携帯機器に応用した場合の例を図18乃至図21を用いて説明する。
などにSRAMまたはDRAMが使用されている。SRAMまたはDRAMが使用される
理由としてはフラッシュメモリでは応答が遅く、画像処理では不向きであるためである。
一方で、SRAMまたはDRAMを画像データの一時記憶に用いた場合、以下の特徴があ
る。
〜2006の6個のトランジスタで構成されており、それをXデコーダー2007、Yデ
コーダー2008にて駆動している。トランジスタ2003とトランジスタ2005、ト
ランジスタ2004とトランジスタ2006はインバータを構成し、高速駆動を可能とし
ている。しかし1つのメモリセルが6トランジスタで構成されているため、セル面積が大
きいという欠点がある。デザインルールの最小寸法をFとしたときにSRAMのメモリセ
ル面積は通常、100〜150F2である。このためSRAMはビットあたりの単価が各
種メモリの中で最も高い。
、保持容量2012によって構成され、それをXデコーダー2013、Yデコーダー20
14にて駆動している。1つのセルが1つのトランジスタと1つの容量の構成になってお
り、面積が小さい。DRAMのメモリセル面積は通常、10F2以下である。ただし、D
RAMは常にリフレッシュが必要であり、書き換えをおこなわない場合でも電力を消費す
る。
、且つ頻繁なリフレッシュは不要である。したがって、メモリセル面積が縮小され、且つ
消費電力が低減することができる。
ログベースバンド回路2102、デジタルベースバンド回路2103、バッテリー210
4、電源回路2105、アプリケーションプロセッサ2106、フラッシュメモリ211
0、ディスプレイコントローラ2111、メモリ回路2112、ディスプレイ2113、
タッチセンサ2119、音声回路2117、キーボード2118などより構成されている
。ディスプレイ2113は表示部2114、ソースドライバ2115、ゲートドライバ2
116によって構成されている。アプリケーションプロセッサ2106はCPU2107
、DSP2108、インターフェイス2109(IFとも記載する。)を有している。一
般にメモリ回路2112はSRAMまたはDRAMで構成されており、この部分に先の実
施の形態で説明した半導体装置を採用することによって、情報の書き込みおよび読み出し
が高速で、長期間の記憶保持が可能で、且つ消費電力が十分に低減することができる。
使用した例を示す。図20に示すメモリ回路2250は、メモリ2252、メモリ225
3、スイッチ2254、スイッチ2255およびメモリコントローラ2251により構成
されている。また、メモリ回路は、信号線から入力された画像データ(入力画像データ)
、メモリ2252、及びメモリ2253に記憶されたデータ(記憶画像データ)を読み出
し、及び制御を行うディスプレイコントローラ2256と、ディスプレイコントローラ2
256からの信号により表示するディスプレイ2257が接続されている。
る(入力画像データA)。入力画像データAは、スイッチ2254を介してメモリ225
2に記憶される。そしてメモリ2252に記憶された画像データ(記憶画像データA)は
、スイッチ2255、及びディスプレイコントローラ2256を介してディスプレイ22
57に送られ、表示される。
期でメモリ2252からスイッチ2255を介して、ディスプレイコントローラ2256
から読み出される。
に変更が有る場合)、アプリケーションプロセッサは新たな画像データ(入力画像データ
B)を形成する。入力画像データBはスイッチ2254を介してメモリ2253に記憶さ
れる。この間も定期的にメモリ2252からスイッチ2255を介して記憶画像データA
は読み出されている。メモリ2253に新たな画像データ(記憶画像データB)が記憶し
終わると、ディスプレイ2257の次のフレームより、記憶画像データBは読み出され、
スイッチ2255、及びディスプレイコントローラ2256を介して、ディスプレイ22
57に記憶画像データBが送られ、表示がおこなわれる。この読み出しはさらに次に新た
な画像データがメモリ2252に記憶されるまで継続される。
ータの読み出しを行うことによって、ディスプレイ2257の表示をおこなう。なお、メ
モリ2252及びメモリ2253はそれぞれ別のメモリには限定されず、1つのメモリを
分割して使用してもよい。先の実施の形態で説明した半導体装置をメモリ2252及びメ
モリ2253に採用することによって、情報の書き込みおよび読み出しが高速で、長期間
の記憶保持が可能で、且つ消費電力が十分に低減することができる。
、マイクロプロセッサ2303、フラッシュメモリ2304、音声回路2305、キーボ
ード2306、メモリ回路2307、タッチパネル2308、ディスプレイ2309、デ
ィスプレイコントローラ2310によって構成される。
ることができる。メモリ回路2307の役割は書籍の内容を一時的に保持する機能を持つ
。機能の例としては、ユーザーがハイライト機能を使用する場合などがある。ユーザーが
電子書籍を読んでいるときに、特定の箇所にマーキングをしたい場合がある。このマーキ
ング機能をハイライト機能と言い、表示の色を変える、アンダーラインを引く、文字を太
くする、文字の書体を変えるなどによって、周囲との違いを示すことである。ユーザーが
指定した箇所の情報を記憶し、保持する機能である。この情報を長期に保存する場合には
フラッシュメモリ2304にコピーしても良い。このような場合においても、先の実施の
形態で説明した半導体装置を採用することによって、情報の書き込みおよび読み出しが高
速で、長期間の記憶保持が可能で、且つ消費電力が十分に低減することができる。
載されている。このため、読み出しが高速で、長期間の記憶保持が可能で、且つ消費電力
を低減した携帯機器が実現される。
合わせて用いることができる。
本明細書等に開示する半導体装置は、さまざまな電子機器(遊技機も含む)に適用するこ
とができる。電子機器としては、例えば、テレビジョン装置(テレビ、またはテレビジョ
ン受信機ともいう)、コンピュータ用などのモニタ、デジタルカメラ、デジタルビデオカ
メラ等のカメラ、デジタルフォトフレーム、携帯電話機(携帯電話、携帯電話装置ともい
う)、携帯型ゲーム機、携帯情報端末、音響再生装置、パチンコ機などの大型ゲーム機な
どが挙げられる。上記実施の形態で説明した液晶表示装置を具備する電子機器の例につい
て説明する。
2503a、第2の表示部2503bなどによって構成されている。筐体2501と筐体
2502の内部には、様々な電子部品(例えば、CPU、MPU、記憶素子など。)が組
み込まれている。また、第1の表示部2503aと第2の表示部2503bには、画像を
表示するために必要な電子回路(例えば、駆動回路や選択回路など。)が搭載されている
。これら電子部品や電子回路の中に、上述の実施の形態で示した半導体装置を適用するこ
とにより、信頼性の高い携帯型の情報端末とすることができる。なお、先の実施の形態に
示す半導体装置は、筐体2501、筐体2502の少なくとも一に設けられていればよい
。
チ入力機能を有するパネルとなっており、例えば図22(A)の左図のように、第1の表
示部2503aに表示される選択ボタン2504aおよび2504bにより「タッチ入力
」を行うか、「キーボード入力」を行うかを選択できる。選択ボタンは様々な大きさで表
示できるため、幅広い世代の人が使いやすさを実感できる。ここで、例えば「キーボード
入力」を選択した場合、図22(A)の右図のように第1の表示部2503aにはキーボ
ード2505が表示される。これにより、従来の情報端末と同様に、キー入力による素早
い文字入力などが可能となる。
01と筐体2502を分離することができる。これにより、筐体2502を壁に掛けて大
人数で画面情報を共有しながら、筐体2501で画面情報をコントロールするといった操
作が可能となり、非常に便利である。なお、当該装置を使用しない場合は、第1の表示部
2503a及び第2の表示部2503bが向かい合うように、筐体2501および筐体2
502を重ねた状態とすることが好ましい。これにより、外部より加わる衝撃などから第
1の表示部2503a及び第2の表示部2503bを保護することができる。第2の表示
部2503bもタッチ入力機能を有するパネルとし、持ち運びの際、さらなる軽量化を図
ることができ、一方の手で筐体2502を持ち、他方の手で操作することができるため非
常に便利である。
ンダー、日付又は時刻などを表示部に表示する機能、表示部に表示した情報を操作又は編
集する機能、様々なソフトウェア(プログラム)によって処理を制御する機能、等を有す
ることができる。また、筐体の裏面や側面に、外部接続用端子(イヤホン端子、USB端
子など)、記録媒体挿入部などを備える構成としてもよい。
よい。無線により、電子書籍サーバから、所望の書籍データなどを購入し、ダウンロード
する構成とすることも可能である。
機能を持たせ、携帯電話として用いてもよい。
21および筐体2523の2つの筐体で構成されている。筐体2521および筐体252
3は、軸部2522により一体とされており、該軸部2522を軸として開閉動作を行う
ことができる。このような構成により、紙の書籍のような動作を行うことが可能となる。
込まれている。表示部2525および表示部2527は、続き画面を表示する構成として
もよいし、異なる画面を表示する構成としてもよい。異なる画面を表示する構成とするこ
とで、例えば右側の表示部(図22(B)では表示部2525)に文章を表示し、左側の
表示部(図22(B)では表示部2527)に画像を表示することができる。上述の実施
の形態で示した半導体装置を適用することにより、信頼性の高い電子書籍2520とする
ことができる。
筐体2521において、電源2526、操作キー2528、スピーカー2529などを備
えている。操作キー2528により、頁を送ることができる。なお、筐体の表示部と同一
面にキーボードやポインティングデバイスなどを備える構成としてもよい。また、筐体の
裏面や側面に、外部接続用端子(イヤホン端子、USB端子など)、記録媒体挿入部など
を備える構成としてもよい。さらに、電子書籍2520は、電子辞書としての機能を持た
せた構成としてもよい。
電子書籍サーバから、所望の書籍データなどを購入し、ダウンロードする構成とすること
も可能である。
フォン2532と、タッチパネルを備えた表示部2533と、スピーカー2534と、カ
メラ用のレンズ2535と、を具備し、携帯型電話機としての機能を有する。上述の実施
の形態で示した半導体装置を適用することにより、信頼性の高いスマートフォンとするこ
とができる。
と同一面上にカメラ用のレンズ2535を備えているため、テレビ電話が可能である。ス
ピーカー2534及びマイクロフォン2532は音声通話に限らず、テレビ電話、録音、
再生などが可能である。
続可能であり、充電及びパーソナルコンピュータなどとのデータ通信が可能である。また
、外部メモリスロット(図示せず)に記録媒体を挿入し、より大量のデータ保存及び移動
に対応できる。
よい。
イッチ2543、バッテリー2544などによって構成されている。上述の実施の形態で
示した半導体装置を適用することにより、信頼性の高いデジタルビデオカメラとすること
ができる。
筐体2551に表示部2553が組み込まれている。表示部2553により、映像を表示
することが可能である。また、ここでは、スタンド2555により筐体2551を支持し
た構成を示している。上述の実施の形態で示した半導体装置を適用することにより、信頼
性の高いテレビジョン装置2550とすることができる。
コン操作機により行うことができる。また、リモコン操作機に、当該リモコン操作機から
出力する情報を表示する表示部を設ける構成としてもよい。
より一般のテレビ放送の受信を行うことができ、さらにモデムを介して有線または無線に
よる通信ネットワークに接続することにより、一方向(送信者から受信者)または双方向
(送信者と受信者間、あるいは受信者間同士など)の情報通信を行うことも可能である。
宜組み合わせて用いることができる。
リング装置を用いてIn−Y−Zn−O膜、In−Zr−Zn−O膜およびIn―Ce−
Zn−O膜を石英基板上に成膜し、X線回折(XRD:X−ray diffracti
on)により構造分析を行った結果について説明する。
In−Y−Zn−O膜は、スパッタリングターゲットとしてIn:Y:Zn=1:1:1
[原子数比]、In:Y:Zn=2:1:3[原子数比]およびIn:Y:Zn=3:1
:2[原子数比]の3種類のターゲットを用い、成膜雰囲気:100%O2、O2ガス流
量:30sccm、チャンバー内圧力:0.4Pa、使用電源:DC電源、印加電力:2
00Wとし、100nmの膜厚で石英基板上に成膜した。なお、成膜時の基板温度は、R
.T.、200℃および300℃の3種類の条件振りを行った。
−O膜のXRD測定結果を図23に、In:Y:Zn=2:1:3[原子数比]のターゲ
ットを用いて作製したIn−Y−Zn−O膜のXRD測定結果を図24に、In:Y:Z
n=3:1:2[原子数比]のターゲットを用いて作製したIn−Y−Zn−O膜のXR
D測定結果を図25に示す。なお、図23乃至図25の3本のラインは、それぞれ基板温
度をR.T.、200℃および300℃として成膜したIn−Y−Zn−O膜のデータで
あり、図の横軸は2θ(単位:deg)、縦軸はX線反射強度(単位:任意単位)である
。
n−Y−Zn−O膜は、成膜時の基板温度が300℃の場合において、2θ=30°付近
にピークが現れ、当該膜は結晶性を有していることが確認された。このことより、成膜時
の基板温度を300℃として成膜したIn−Y−Zn−O膜(In:Y:Zn=1:1:
1[原子数比]ターゲット使用。)上に成膜される酸化物半導体膜は、下地膜を種結晶と
して結晶成長し、下地膜との界面近傍から膜厚方向の広い範囲において結晶性を有する酸
化物半導体膜になりやすいと言える。なお、2θ=30°付近に現れるX線反射強度のピ
ークは、基板加熱温度が300℃の場合に最も鋭くなっており、下地膜の結晶状態は下地
膜成膜時の基板加熱温度に依存性があることが確認できる。
n−Y−Zn−O膜は、成膜時の基板温度を200℃または300℃とすることにより、
2θ=30°付近にピークが現れ、当該膜は結晶性を有していることが確認された。この
ことより、成膜時の基板温度を200℃または300℃として成膜したIn−Y−Zn−
O膜(In:Y:Zn=2:1:3[原子数比]ターゲット使用。)上に成膜される酸化
物半導体膜は、下地膜を種結晶として結晶成長し、下地膜との界面近傍から膜厚方向の広
い範囲において結晶性を有する酸化物半導体膜になりやすいと言える。なお、2θ=30
°付近に現れるX線反射強度のピークは、基板加熱温度が200℃の場合に最も鋭くなっ
ており、下地膜の結晶状態は下地膜成膜時の基板加熱温度に依存性があることが確認でき
る。
n−Y−Zn−O膜は、成膜時の基板温度を200℃または300℃とすることにより、
2θ=30°付近にピークが現れ、当該膜は結晶性を有していることが確認された。この
ことより、成膜時の基板温度を200℃または300℃として成膜したIn−Y−Zn−
O膜(In:Y:Zn=3:1:2[原子数比]ターゲット使用。)上に成膜される酸化
物半導体膜は、下地膜を種結晶として結晶成長し、下地膜との界面近傍から膜厚方向の広
い範囲において結晶性を有する酸化物半導体膜になりやすいと言える。なお、2θ=30
°付近に現れるX線反射強度のピークは、基板加熱温度が300℃の場合に最も鋭くなっ
ており、下地膜の結晶状態は下地膜成膜時の基板加熱温度に依存性があることが確認でき
る。
In−Zr−Zn−O膜は、スパッタリングターゲットとしてIn:Zr:Zn=1:1
:1[原子数比]のターゲットを用い、成膜雰囲気:100%O2、O2ガス流量:30
sccm、チャンバー内圧力:0.4Pa、使用電源:DC電源、印加電力:200Wと
し、100nmの膜厚で成膜した。なお、成膜時の基板温度は、R.T.、200℃およ
び300℃の3種類の条件振りを行った。
状態を調査した。結果を図26に示す。なお、図26の3本のラインは、それぞれ基板温
度をR.T.、200℃および300℃として成膜したIn−Zr−Zn−O膜のデータ
であり、図の横軸は2θ(単位:deg)、縦軸はX線反射強度(単位:任意単位)であ
る。
にピークが現れ、結晶性を有していることが確認される。このことより、In−Zr−Z
n−O膜(In:Zr:Zn=1:1:1[原子数比]ターゲット使用。)上に成膜され
る酸化物半導体膜は、下地膜を種結晶として結晶成長し、下地膜との界面近傍から膜厚方
向の広い範囲において結晶性を有する酸化物半導体膜になりやすいと言える。なお、2θ
=30°付近に現れるX線反射強度のピークは、基板加熱温度が300℃の場合に最も鋭
くなっており、下地膜の結晶状態は下地膜成膜時の基板加熱温度に依存性があることが確
認できる。
In−Ce−Zn−O膜は、スパッタリングターゲットとしてIn:Ce:Zn=1:1
:1[原子数比]のターゲットを用い、成膜雰囲気:100%O2、O2ガス流量:30
sccm、チャンバー内圧力:0.4Pa、使用電源:DC電源、印加電力:200Wと
し、100nmの膜厚で成膜した。なお、成膜時の基板温度は、R.T.、200℃およ
び300℃の3種類の条件振りを行った。
Zn−O膜のXRD測定結果を図27に示す。なお、図27の4本のラインは、それぞれ
基板温度をR.T.、200℃、300℃および400℃として成膜したIn−Ce−Z
n−O膜のデータであり、図の横軸は2θ(単位:deg)、縦軸はX線反射強度(単位
:任意単位)である。
In−Ce−Zn−O膜は、成膜時の基板加熱温度が200℃或いは300℃の場合にお
いて、2θ=30°付近にピークが現れ、当該膜は結晶性を有していることが確認された
。このことより、成膜時の基板加熱温度を200℃或いは300℃として成膜したIn−
Ce−Zn−O膜(In:Ce:Zn=1:1:1[原子数比]ターゲット使用。)上に
成膜される酸化物半導体膜は、下地膜を種結晶として結晶成長し、下地膜との界面近傍か
ら膜厚方向の広い範囲において結晶性を有する酸化物半導体膜になりやすいと言える。な
お、2θ=30°付近に現れるX線反射強度のピークは、基板加熱温度が300℃の場合
に最も鋭くなっており、下地膜の結晶状態は下地膜成膜時の基板加熱温度に依存性がある
ことが確認できる。
102 下地膜
106 酸化物半導体膜
106a 高抵抗領域
106b 低抵抗領域
107 絶縁膜
108 ゲート絶縁膜
109 導電膜
110 ゲート電極
114a ソース電極
114b ドレイン電極
130 不純物イオン
150 トランジスタ
602 導電膜
650 トランジスタ
800 層間絶縁膜
802 層間絶縁膜
850 トランジスタ
1100 絶縁膜
1101 絶縁膜
1102 側壁絶縁膜
1104 導電膜
1150 トランジスタ
1350 トランジスタ
1700 基板
1706 素子分離絶縁層
1708 ゲート絶縁膜
1710 ゲート電極
1716 チャネル形成領域
1720 不純物領域
1724 金属間化合物領域
1728 絶縁層
1730 絶縁層
1731 下地膜
1735 層間絶縁膜
1736a 側壁絶縁膜
1736b 側壁絶縁膜
1737 絶縁膜
1742a 電極膜
1742b 電極膜
1744 酸化物半導体膜
1748 ゲート電極
1750 絶縁膜
1752 絶縁膜
1753 導電層
1756 配線
1760 トランジスタ
1762 トランジスタ
1764 容量素子
1800 基板
1850 メモリセル
1851 メモリセルアレイ
1851a メモリセルアレイ
1851b メモリセルアレイ
1853 周辺回路
2001 トランジスタ
2002 トランジスタ
2003 トランジスタ
2004 トランジスタ
2005 トランジスタ
2006 トランジスタ
2007 Xデコーダー
2008 Yデコーダー
2011 トランジスタ
2012 保持容量
2013 Xデコーダー
2014 Yデコーダー
2101 RF回路
2102 アナログベースバンド回路
2103 デジタルベースバンド回路
2104 バッテリー
2105 電源回路
2106 アプリケーションプロセッサ
2107 CPU
2108 DSP
2109 インターフェイス
2110 フラッシュメモリ
2111 ディスプレイコントローラ
2112 メモリ回路
2113 ディスプレイ
2114 表示部
2115 ソースドライバ
2116 ゲートドライバ
2117 音声回路
2118 キーボード
2119 タッチセンサ
2250 メモリ回路
2251 メモリコントローラ
2252 メモリ
2253 メモリ
2254 スイッチ
2255 スイッチ
2256 ディスプレイコントローラ
2257 ディスプレイ
2301 バッテリー
2302 電源回路
2303 マイクロプロセッサ
2304 フラッシュメモリ
2305 音声回路
2306 キーボード
2307 メモリ回路
2308 タッチパネル
2309 ディスプレイ
2310 ディスプレイコントローラ
2501 筐体
2502 筐体
2503a 第1の表示部
2503b 第2の表示部
2504a 選択ボタン
2504b 選択ボタン
2505 キーボード
2520 電子書籍
2521 筐体
2522 軸部
2523 筐体
2525 表示部
2526 電源
2527 表示部
2528 操作キー
2529 スピーカー
2530 筐体
2531 ボタン
2532 マイクロフォン
2533 表示部
2534 スピーカー
2535 レンズ
2536 外部接続端子
2541 本体
2542 表示部
2543 操作スイッチ
2544 バッテリー
2550 テレビジョン装置
2551 筐体
2553 表示部
2555 スタンド
Claims (2)
- 結晶性を有する酸化物膜と、
前記酸化物膜上の結晶性を有する酸化物半導体膜と、
前記酸化物半導体膜と重なる領域を有するゲート電極と、
前記酸化物半導体膜と電気的に接続されたソース電極及びドレイン電極と、を有し、
前記酸化物膜は、インジウムと、亜鉛を有し、
前記酸化物半導体膜は、インジウムと、亜鉛と、ガリウムとを有し、
前記酸化物膜は、前記酸化物半導体膜の結晶化を阻害する元素を有さず、
前記酸化物半導体膜は、前記酸化物半導体膜と前記酸化物膜との界面から結晶性を有し、
前記酸化物半導体膜の結晶性は、前記酸化物半導体膜の膜厚方向に広がっていることを特徴とする半導体装置。 - 結晶性を有する酸化物膜と、
前記酸化物膜上の結晶性を有する酸化物半導体膜と、
前記酸化物半導体膜と重なる領域を有するゲート電極と、
前記酸化物半導体膜と電気的に接続されたソース電極及びドレイン電極と、を有し、
前記酸化物膜は、インジウムと、亜鉛を有し、
前記酸化物半導体膜は、インジウムと、亜鉛と、ガリウムとを有し、
前記酸化物膜は、前記酸化物半導体膜の結晶化を阻害する元素を有さず、
前記酸化物半導体膜は、前記酸化物半導体膜と前記酸化物膜との界面から結晶性を有し、
前記酸化物半導体膜の結晶性は、前記酸化物半導体膜の膜厚方向に広がっており、
前記酸化物半導体膜は、前記ゲート電極と重なる第1の領域と、前記ソース電極又は前記ドレイン電極と重なる第2の領域とを有し、
前記第2の領域は、窒素、アルミニウム、アルゴン、又はヘリウムのいずれか一以上を有することを特徴とする半導体装置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011252641 | 2011-11-18 | ||
JP2011252641 | 2011-11-18 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012251185A Division JP2013128105A (ja) | 2011-11-18 | 2012-11-15 | 半導体素子、及び半導体素子の作製方法、並びに半導体素子を用いた半導体装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017152720A true JP2017152720A (ja) | 2017-08-31 |
JP6345299B2 JP6345299B2 (ja) | 2018-06-20 |
Family
ID=48425938
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012251185A Withdrawn JP2013128105A (ja) | 2011-11-18 | 2012-11-15 | 半導体素子、及び半導体素子の作製方法、並びに半導体素子を用いた半導体装置 |
JP2017076375A Expired - Fee Related JP6345299B2 (ja) | 2011-11-18 | 2017-04-07 | 半導体装置 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012251185A Withdrawn JP2013128105A (ja) | 2011-11-18 | 2012-11-15 | 半導体素子、及び半導体素子の作製方法、並びに半導体素子を用いた半導体装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10026847B2 (ja) |
JP (2) | JP2013128105A (ja) |
KR (2) | KR20130055521A (ja) |
CN (1) | CN103123936B (ja) |
TW (1) | TWI565068B (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020136505A (ja) * | 2019-02-20 | 2020-08-31 | 株式会社Joled | 半導体装置および表示装置 |
JP2020178079A (ja) * | 2019-04-19 | 2020-10-29 | 株式会社Joled | 半導体装置および表示装置 |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102113160B1 (ko) * | 2012-06-15 | 2020-05-20 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치 |
JP6446258B2 (ja) * | 2013-12-27 | 2018-12-26 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | トランジスタ |
JP6506545B2 (ja) * | 2013-12-27 | 2019-04-24 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置 |
US10109707B2 (en) * | 2014-03-31 | 2018-10-23 | Flosfia Inc. | Crystalline multilayer oxide thin films structure in semiconductor device |
CN106033731B (zh) | 2015-03-13 | 2019-11-05 | 联华电子股份有限公司 | 半导体元件及其制作方法 |
CN106158857B (zh) | 2015-04-21 | 2020-12-22 | 联华电子股份有限公司 | 半导体元件及其制作方法 |
US10205008B2 (en) * | 2016-08-03 | 2019-02-12 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Manufacturing method of semiconductor device |
CN106298956A (zh) * | 2016-09-08 | 2017-01-04 | 武汉华星光电技术有限公司 | 氧化物薄膜晶体管的制备方法 |
CN107146816B (zh) * | 2017-04-10 | 2020-05-15 | 华南理工大学 | 一种氧化物半导体薄膜及由其制备的薄膜晶体管 |
CN107946365A (zh) * | 2017-10-24 | 2018-04-20 | 华南理工大学 | 一种具有复合晶型的无机金属氧化物薄膜及其制造方法 |
US11426818B2 (en) | 2018-08-10 | 2022-08-30 | The Research Foundation for the State University | Additive manufacturing processes and additively manufactured products |
WO2020246449A1 (ja) * | 2019-06-06 | 2020-12-10 | 芝浦メカトロニクス株式会社 | 成膜装置 |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000277534A (ja) * | 1999-03-25 | 2000-10-06 | Japan Science & Technology Corp | 半導体デバイス |
JP2004006686A (ja) * | 2002-03-26 | 2004-01-08 | Sanyo Electric Co Ltd | ZnO半導体層の形成方法、半導体素子の製造方法及び半導体素子 |
JP2004040552A (ja) * | 2002-07-04 | 2004-02-05 | Toshiba Corp | 無線端末及び通信制御方法 |
US20040038446A1 (en) * | 2002-03-15 | 2004-02-26 | Sanyo Electric Co., Ltd.- | Method for forming ZnO film, method for forming ZnO semiconductor layer, method for fabricating semiconductor device, and semiconductor device |
JP2004186393A (ja) * | 2002-12-03 | 2004-07-02 | Seiko Epson Corp | トランジスタ、集積回路、電気光学装置、電子機器、並びにトランジスタの製造方法 |
JP2007134687A (ja) * | 2005-10-14 | 2007-05-31 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置及びその作製方法 |
JP2008270773A (ja) * | 2007-03-23 | 2008-11-06 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置及びその作成方法 |
JP2010093070A (ja) * | 2008-10-08 | 2010-04-22 | Canon Inc | 電界効果型トランジスタ及びその製造方法 |
US20110127523A1 (en) * | 2009-11-28 | 2011-06-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
US20110193079A1 (en) * | 2010-02-05 | 2011-08-11 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for manufacturing semiconductor device |
JP2011192974A (ja) * | 2010-02-19 | 2011-09-29 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
US20110240998A1 (en) * | 2010-03-30 | 2011-10-06 | Sony Corporation | Thin-film transistor, method of manufacturing the same, and display device |
Family Cites Families (113)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60198861A (ja) | 1984-03-23 | 1985-10-08 | Fujitsu Ltd | 薄膜トランジスタ |
JPH0244256B2 (ja) | 1987-01-28 | 1990-10-03 | Kagaku Gijutsucho Mukizaishitsu Kenkyushocho | Ingazn2o5deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
JPS63210023A (ja) | 1987-02-24 | 1988-08-31 | Natl Inst For Res In Inorg Mater | InGaZn↓4O↓7で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
JPH0244258B2 (ja) | 1987-02-24 | 1990-10-03 | Kagaku Gijutsucho Mukizaishitsu Kenkyushocho | Ingazn3o6deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
JPH0244260B2 (ja) | 1987-02-24 | 1990-10-03 | Kagaku Gijutsucho Mukizaishitsu Kenkyushocho | Ingazn5o8deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
JPH0244262B2 (ja) | 1987-02-27 | 1990-10-03 | Kagaku Gijutsucho Mukizaishitsu Kenkyushocho | Ingazn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
JPH0244263B2 (ja) | 1987-04-22 | 1990-10-03 | Kagaku Gijutsucho Mukizaishitsu Kenkyushocho | Ingazn7o10deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
JPH05251705A (ja) | 1992-03-04 | 1993-09-28 | Fuji Xerox Co Ltd | 薄膜トランジスタ |
JP3479375B2 (ja) | 1995-03-27 | 2003-12-15 | 科学技術振興事業団 | 亜酸化銅等の金属酸化物半導体による薄膜トランジスタとpn接合を形成した金属酸化物半導体装置およびそれらの製造方法 |
JPH11505377A (ja) | 1995-08-03 | 1999-05-18 | フィリップス エレクトロニクス ネムローゼ フェンノートシャップ | 半導体装置 |
JP3625598B2 (ja) | 1995-12-30 | 2005-03-02 | 三星電子株式会社 | 液晶表示装置の製造方法 |
JP4170454B2 (ja) | 1998-07-24 | 2008-10-22 | Hoya株式会社 | 透明導電性酸化物薄膜を有する物品及びその製造方法 |
JP2000150861A (ja) | 1998-11-16 | 2000-05-30 | Tdk Corp | 酸化物薄膜 |
JP3276930B2 (ja) | 1998-11-17 | 2002-04-22 | 科学技術振興事業団 | トランジスタ及び半導体装置 |
TW460731B (en) | 1999-09-03 | 2001-10-21 | Ind Tech Res Inst | Electrode structure and production method of wide viewing angle LCD |
JP4089858B2 (ja) | 2000-09-01 | 2008-05-28 | 国立大学法人東北大学 | 半導体デバイス |
KR20020038482A (ko) | 2000-11-15 | 2002-05-23 | 모리시타 요이찌 | 박막 트랜지스터 어레이, 그 제조방법 및 그것을 이용한표시패널 |
JP3997731B2 (ja) | 2001-03-19 | 2007-10-24 | 富士ゼロックス株式会社 | 基材上に結晶性半導体薄膜を形成する方法 |
JP2002289859A (ja) | 2001-03-23 | 2002-10-04 | Minolta Co Ltd | 薄膜トランジスタ |
JP3925839B2 (ja) | 2001-09-10 | 2007-06-06 | シャープ株式会社 | 半導体記憶装置およびその試験方法 |
JP4090716B2 (ja) | 2001-09-10 | 2008-05-28 | 雅司 川崎 | 薄膜トランジスタおよびマトリクス表示装置 |
US7061014B2 (en) | 2001-11-05 | 2006-06-13 | Japan Science And Technology Agency | Natural-superlattice homologous single crystal thin film, method for preparation thereof, and device using said single crystal thin film |
JP4164562B2 (ja) | 2002-09-11 | 2008-10-15 | 独立行政法人科学技術振興機構 | ホモロガス薄膜を活性層として用いる透明薄膜電界効果型トランジスタ |
JP4083486B2 (ja) | 2002-02-21 | 2008-04-30 | 独立行政法人科学技術振興機構 | LnCuO(S,Se,Te)単結晶薄膜の製造方法 |
JP3933591B2 (ja) | 2002-03-26 | 2007-06-20 | 淳二 城戸 | 有機エレクトロルミネッセント素子 |
US7339187B2 (en) | 2002-05-21 | 2008-03-04 | State Of Oregon Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University | Transistor structures |
JP2004022625A (ja) | 2002-06-13 | 2004-01-22 | Murata Mfg Co Ltd | 半導体デバイス及び該半導体デバイスの製造方法 |
US7105868B2 (en) | 2002-06-24 | 2006-09-12 | Cermet, Inc. | High-electron mobility transistor with zinc oxide |
US7067843B2 (en) | 2002-10-11 | 2006-06-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Transparent oxide semiconductor thin film transistors |
JP4166105B2 (ja) | 2003-03-06 | 2008-10-15 | シャープ株式会社 | 半導体装置およびその製造方法 |
JP2004273732A (ja) | 2003-03-07 | 2004-09-30 | Sharp Corp | アクティブマトリクス基板およびその製造方法 |
JP4108633B2 (ja) | 2003-06-20 | 2008-06-25 | シャープ株式会社 | 薄膜トランジスタおよびその製造方法ならびに電子デバイス |
US7262463B2 (en) | 2003-07-25 | 2007-08-28 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Transistor including a deposited channel region having a doped portion |
US7297977B2 (en) | 2004-03-12 | 2007-11-20 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Semiconductor device |
US7282782B2 (en) | 2004-03-12 | 2007-10-16 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Combined binary oxide semiconductor device |
US7145174B2 (en) | 2004-03-12 | 2006-12-05 | Hewlett-Packard Development Company, Lp. | Semiconductor device |
CN102354658B (zh) | 2004-03-12 | 2015-04-01 | 独立行政法人科学技术振兴机构 | 薄膜晶体管的制造方法 |
US7211825B2 (en) | 2004-06-14 | 2007-05-01 | Yi-Chi Shih | Indium oxide-based thin film transistors and circuits |
JP2006100760A (ja) | 2004-09-02 | 2006-04-13 | Casio Comput Co Ltd | 薄膜トランジスタおよびその製造方法 |
US7285501B2 (en) | 2004-09-17 | 2007-10-23 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Method of forming a solution processed device |
US7298084B2 (en) | 2004-11-02 | 2007-11-20 | 3M Innovative Properties Company | Methods and displays utilizing integrated zinc oxide row and column drivers in conjunction with organic light emitting diodes |
EP1812969B1 (en) | 2004-11-10 | 2015-05-06 | Canon Kabushiki Kaisha | Field effect transistor comprising an amorphous oxide |
US7829444B2 (en) | 2004-11-10 | 2010-11-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Field effect transistor manufacturing method |
US7453065B2 (en) | 2004-11-10 | 2008-11-18 | Canon Kabushiki Kaisha | Sensor and image pickup device |
RU2358355C2 (ru) | 2004-11-10 | 2009-06-10 | Кэнон Кабусики Кайся | Полевой транзистор |
JP5126729B2 (ja) | 2004-11-10 | 2013-01-23 | キヤノン株式会社 | 画像表示装置 |
US7863611B2 (en) | 2004-11-10 | 2011-01-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Integrated circuits utilizing amorphous oxides |
EP1810335B1 (en) | 2004-11-10 | 2020-05-27 | Canon Kabushiki Kaisha | Light-emitting device |
US7791072B2 (en) | 2004-11-10 | 2010-09-07 | Canon Kabushiki Kaisha | Display |
US7579224B2 (en) | 2005-01-21 | 2009-08-25 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing a thin film semiconductor device |
TWI505473B (zh) | 2005-01-28 | 2015-10-21 | Semiconductor Energy Lab | 半導體裝置,電子裝置,和半導體裝置的製造方法 |
TWI569441B (zh) | 2005-01-28 | 2017-02-01 | 半導體能源研究所股份有限公司 | 半導體裝置,電子裝置,和半導體裝置的製造方法 |
US7858451B2 (en) | 2005-02-03 | 2010-12-28 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electronic device, semiconductor device and manufacturing method thereof |
US7948171B2 (en) | 2005-02-18 | 2011-05-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light emitting device |
US20060197092A1 (en) | 2005-03-03 | 2006-09-07 | Randy Hoffman | System and method for forming conductive material on a substrate |
US8681077B2 (en) | 2005-03-18 | 2014-03-25 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device, and display device, driving method and electronic apparatus thereof |
US7544967B2 (en) | 2005-03-28 | 2009-06-09 | Massachusetts Institute Of Technology | Low voltage flexible organic/transparent transistor for selective gas sensing, photodetecting and CMOS device applications |
US7645478B2 (en) | 2005-03-31 | 2010-01-12 | 3M Innovative Properties Company | Methods of making displays |
US8300031B2 (en) | 2005-04-20 | 2012-10-30 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device comprising transistor having gate and drain connected through a current-voltage conversion element |
JP2006344849A (ja) | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Casio Comput Co Ltd | 薄膜トランジスタ |
US7402506B2 (en) | 2005-06-16 | 2008-07-22 | Eastman Kodak Company | Methods of making thin film transistors comprising zinc-oxide-based semiconductor materials and transistors made thereby |
US7691666B2 (en) | 2005-06-16 | 2010-04-06 | Eastman Kodak Company | Methods of making thin film transistors comprising zinc-oxide-based semiconductor materials and transistors made thereby |
US7507618B2 (en) | 2005-06-27 | 2009-03-24 | 3M Innovative Properties Company | Method for making electronic devices using metal oxide nanoparticles |
KR100711890B1 (ko) | 2005-07-28 | 2007-04-25 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 발광표시장치 및 그의 제조방법 |
JP2007059128A (ja) | 2005-08-23 | 2007-03-08 | Canon Inc | 有機el表示装置およびその製造方法 |
JP4280736B2 (ja) | 2005-09-06 | 2009-06-17 | キヤノン株式会社 | 半導体素子 |
JP5116225B2 (ja) | 2005-09-06 | 2013-01-09 | キヤノン株式会社 | 酸化物半導体デバイスの製造方法 |
JP4850457B2 (ja) | 2005-09-06 | 2012-01-11 | キヤノン株式会社 | 薄膜トランジスタ及び薄膜ダイオード |
JP2007073705A (ja) | 2005-09-06 | 2007-03-22 | Canon Inc | 酸化物半導体チャネル薄膜トランジスタおよびその製造方法 |
EP1998374A3 (en) | 2005-09-29 | 2012-01-18 | Semiconductor Energy Laboratory Co, Ltd. | Semiconductor device having oxide semiconductor layer and manufacturing method thereof |
WO2007043493A1 (en) | 2005-10-14 | 2007-04-19 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
JP5037808B2 (ja) | 2005-10-20 | 2012-10-03 | キヤノン株式会社 | アモルファス酸化物を用いた電界効果型トランジスタ、及び該トランジスタを用いた表示装置 |
KR101117948B1 (ko) | 2005-11-15 | 2012-02-15 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 액정 디스플레이 장치 제조 방법 |
TWI292281B (en) | 2005-12-29 | 2008-01-01 | Ind Tech Res Inst | Pixel structure of active organic light emitting diode and method of fabricating the same |
US7867636B2 (en) | 2006-01-11 | 2011-01-11 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Transparent conductive film and method for manufacturing the same |
JP4977478B2 (ja) | 2006-01-21 | 2012-07-18 | 三星電子株式会社 | ZnOフィルム及びこれを用いたTFTの製造方法 |
US7576394B2 (en) | 2006-02-02 | 2009-08-18 | Kochi Industrial Promotion Center | Thin film transistor including low resistance conductive thin films and manufacturing method thereof |
US7977169B2 (en) | 2006-02-15 | 2011-07-12 | Kochi Industrial Promotion Center | Semiconductor device including active layer made of zinc oxide with controlled orientations and manufacturing method thereof |
KR20070101595A (ko) | 2006-04-11 | 2007-10-17 | 삼성전자주식회사 | ZnO TFT |
US20070252928A1 (en) | 2006-04-28 | 2007-11-01 | Toppan Printing Co., Ltd. | Structure, transmission type liquid crystal display, reflection type display and manufacturing method thereof |
JP5028033B2 (ja) | 2006-06-13 | 2012-09-19 | キヤノン株式会社 | 酸化物半導体膜のドライエッチング方法 |
US20070290604A1 (en) * | 2006-06-16 | 2007-12-20 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Organic electroluminescent device and method of producing the same |
JP4609797B2 (ja) | 2006-08-09 | 2011-01-12 | Nec液晶テクノロジー株式会社 | 薄膜デバイス及びその製造方法 |
JP4999400B2 (ja) | 2006-08-09 | 2012-08-15 | キヤノン株式会社 | 酸化物半導体膜のドライエッチング方法 |
JP4332545B2 (ja) | 2006-09-15 | 2009-09-16 | キヤノン株式会社 | 電界効果型トランジスタ及びその製造方法 |
JP4274219B2 (ja) | 2006-09-27 | 2009-06-03 | セイコーエプソン株式会社 | 電子デバイス、有機エレクトロルミネッセンス装置、有機薄膜半導体装置 |
JP5164357B2 (ja) | 2006-09-27 | 2013-03-21 | キヤノン株式会社 | 半導体装置及び半導体装置の製造方法 |
US7622371B2 (en) | 2006-10-10 | 2009-11-24 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Fused nanocrystal thin film semiconductor and method |
US7772021B2 (en) | 2006-11-29 | 2010-08-10 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Flat panel displays comprising a thin-film transistor having a semiconductive oxide in its channel and methods of fabricating the same for use in flat panel displays |
JP2008140684A (ja) | 2006-12-04 | 2008-06-19 | Toppan Printing Co Ltd | カラーelディスプレイおよびその製造方法 |
KR101303578B1 (ko) | 2007-01-05 | 2013-09-09 | 삼성전자주식회사 | 박막 식각 방법 |
US8207063B2 (en) | 2007-01-26 | 2012-06-26 | Eastman Kodak Company | Process for atomic layer deposition |
US8581260B2 (en) | 2007-02-22 | 2013-11-12 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device including a memory |
KR100851215B1 (ko) | 2007-03-14 | 2008-08-07 | 삼성에스디아이 주식회사 | 박막 트랜지스터 및 이를 이용한 유기 전계 발광표시장치 |
US7795613B2 (en) | 2007-04-17 | 2010-09-14 | Toppan Printing Co., Ltd. | Structure with transistor |
KR101325053B1 (ko) | 2007-04-18 | 2013-11-05 | 삼성디스플레이 주식회사 | 박막 트랜지스터 기판 및 이의 제조 방법 |
KR20080094300A (ko) | 2007-04-19 | 2008-10-23 | 삼성전자주식회사 | 박막 트랜지스터 및 그 제조 방법과 박막 트랜지스터를포함하는 평판 디스플레이 |
KR101334181B1 (ko) | 2007-04-20 | 2013-11-28 | 삼성전자주식회사 | 선택적으로 결정화된 채널층을 갖는 박막 트랜지스터 및 그제조 방법 |
US8274078B2 (en) | 2007-04-25 | 2012-09-25 | Canon Kabushiki Kaisha | Metal oxynitride semiconductor containing zinc |
KR101345376B1 (ko) | 2007-05-29 | 2013-12-24 | 삼성전자주식회사 | ZnO 계 박막 트랜지스터 및 그 제조방법 |
JP5215158B2 (ja) | 2007-12-17 | 2013-06-19 | 富士フイルム株式会社 | 無機結晶性配向膜及びその製造方法、半導体デバイス |
KR101490112B1 (ko) * | 2008-03-28 | 2015-02-05 | 삼성전자주식회사 | 인버터 및 그를 포함하는 논리회로 |
JP5480554B2 (ja) * | 2008-08-08 | 2014-04-23 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置 |
JP4623179B2 (ja) | 2008-09-18 | 2011-02-02 | ソニー株式会社 | 薄膜トランジスタおよびその製造方法 |
JP5451280B2 (ja) | 2008-10-09 | 2014-03-26 | キヤノン株式会社 | ウルツ鉱型結晶成長用基板およびその製造方法ならびに半導体装置 |
CN103730509B (zh) | 2008-11-07 | 2018-03-30 | 株式会社半导体能源研究所 | 半导体器件 |
KR101623619B1 (ko) | 2009-10-08 | 2016-05-23 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 산화물 반도체층 및 반도체 장치 |
US8603841B2 (en) * | 2010-08-27 | 2013-12-10 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Manufacturing methods of semiconductor device and light-emitting display device |
US8809852B2 (en) | 2010-11-30 | 2014-08-19 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor film, semiconductor element, semiconductor device, and method for manufacturing the same |
US9443984B2 (en) | 2010-12-28 | 2016-09-13 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
US9082663B2 (en) | 2011-09-16 | 2015-07-14 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
WO2013039126A1 (en) | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device |
US8952379B2 (en) | 2011-09-16 | 2015-02-10 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device |
-
2012
- 2012-11-13 US US13/675,532 patent/US10026847B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-11-13 KR KR1020120127915A patent/KR20130055521A/ko active Application Filing
- 2012-11-15 JP JP2012251185A patent/JP2013128105A/ja not_active Withdrawn
- 2012-11-16 TW TW101142885A patent/TWI565068B/zh active
- 2012-11-16 CN CN201210461422.XA patent/CN103123936B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-04-07 JP JP2017076375A patent/JP6345299B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2020
- 2020-08-12 KR KR1020200101324A patent/KR20200098465A/ko not_active Application Discontinuation
Patent Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000277534A (ja) * | 1999-03-25 | 2000-10-06 | Japan Science & Technology Corp | 半導体デバイス |
US6878962B1 (en) * | 1999-03-25 | 2005-04-12 | Japan Science And Technology Corp. | Semiconductor device |
US20040038446A1 (en) * | 2002-03-15 | 2004-02-26 | Sanyo Electric Co., Ltd.- | Method for forming ZnO film, method for forming ZnO semiconductor layer, method for fabricating semiconductor device, and semiconductor device |
JP2004006686A (ja) * | 2002-03-26 | 2004-01-08 | Sanyo Electric Co Ltd | ZnO半導体層の形成方法、半導体素子の製造方法及び半導体素子 |
JP2004040552A (ja) * | 2002-07-04 | 2004-02-05 | Toshiba Corp | 無線端末及び通信制御方法 |
JP2004186393A (ja) * | 2002-12-03 | 2004-07-02 | Seiko Epson Corp | トランジスタ、集積回路、電気光学装置、電子機器、並びにトランジスタの製造方法 |
JP2007134687A (ja) * | 2005-10-14 | 2007-05-31 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置及びその作製方法 |
JP2008270773A (ja) * | 2007-03-23 | 2008-11-06 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置及びその作成方法 |
JP2010093070A (ja) * | 2008-10-08 | 2010-04-22 | Canon Inc | 電界効果型トランジスタ及びその製造方法 |
US20110127523A1 (en) * | 2009-11-28 | 2011-06-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
JP2011135063A (ja) * | 2009-11-28 | 2011-07-07 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
US20110193079A1 (en) * | 2010-02-05 | 2011-08-11 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for manufacturing semiconductor device |
JP2011181906A (ja) * | 2010-02-05 | 2011-09-15 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
JP2011192974A (ja) * | 2010-02-19 | 2011-09-29 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
US20110240998A1 (en) * | 2010-03-30 | 2011-10-06 | Sony Corporation | Thin-film transistor, method of manufacturing the same, and display device |
JP2011228622A (ja) * | 2010-03-30 | 2011-11-10 | Sony Corp | 薄膜トランジスタおよびその製造方法、並びに表示装置 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020136505A (ja) * | 2019-02-20 | 2020-08-31 | 株式会社Joled | 半導体装置および表示装置 |
JP2020178079A (ja) * | 2019-04-19 | 2020-10-29 | 株式会社Joled | 半導体装置および表示装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI565068B (zh) | 2017-01-01 |
CN103123936A (zh) | 2013-05-29 |
KR20130055521A (ko) | 2013-05-28 |
KR20200098465A (ko) | 2020-08-20 |
CN103123936B (zh) | 2019-12-17 |
JP2013128105A (ja) | 2013-06-27 |
TW201327828A (zh) | 2013-07-01 |
US10026847B2 (en) | 2018-07-17 |
US20130126868A1 (en) | 2013-05-23 |
JP6345299B2 (ja) | 2018-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6345299B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP7412493B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP6338711B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP5490948B2 (ja) | 半導体素子 | |
JP6088312B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP6097793B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP6022880B2 (ja) | 半導体装置及び半導体装置の作製方法 | |
JP2017157848A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP6088852B2 (ja) | 半導体装置の作製方法、及び半導体装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180125 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180130 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180315 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180508 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180522 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6345299 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |