JP2017102159A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

【課題】電気特性に優れる電子写真感光体を提供する。【解決手段】電子写真感光体は、感光層を備える。感光層は、下記一般式（１）で表される化合物を含有する。一般式（１）中、Ｒ1は、アリール基を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルキル基、アルキル基を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基、又は炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基を表す。Ｒ2及びＲ3は、各々独立に、置換基を有してもよい炭素原子数１以上１２以下のアルキル基、水素原子、炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、フェニル基、又は炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基を表す。【選択図】なし

Description

本発明は、電子写真感光体に関する。

電子写真感光体は、電子写真方式の画像形成装置に用いられる。電子写真感光体は、感光層を備える。電子写真感光体としては、例えば、積層型電子写真感光体又は単層型電子写真感光体が用いられる。積層型電子写真感光体は、感光層として、電荷発生の機能を有する電荷発生層と、電荷輸送の機能を有する電荷輸送層とを備える。単層型電子写真感光体は、感光層として、電荷発生の機能と電荷輸送の機能とを有する単層型感光層を備える。

特許文献１に記載の電子写真感光体は、感光層を備える。感光層は、例えば、下記化学式（Ｅ−１）で表される化合物を含有する。

特開平１１−３０５４５７号公報

しかし、特許文献１に記載の電子写真感光体では、電気特性が十分ではなかった。

本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、電気特性に優れる電子写真感光体を提供することである。

本発明の電子写真感光体は、感光層を備える。前記感光層は、下記一般式（１）で表される化合物を含有する。

前記一般式（１）中、Ｒ¹は、炭素原子数６以上１４以下のアリール基を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基、又は炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基を表す。Ｒ²及びＲ³は、各々独立に、置換基を有してもよい炭素原子数１以上１２以下のアルキル基、水素原子、炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、置換基を有してもよいフェニル基、又は炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基を表す。２つのＲ³は、互いに同一であっても異なってもよい。

本発明は、電気特性に優れる電子写真感光体を提供することができる。

（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）は、それぞれ、本発明の実施形態に係る電子写真感光体の一例を示す概略断面図である。 （ａ）、（ｂ）及び（ｃ）は、それぞれ、本発明の実施形態に係る電子写真感光体の別の例を示す概略断面図である。 化学式（１−１）で表される化合物の赤外吸収スペクトルである。 化学式（１−３）で表される化合物の赤外吸収スペクトルである。 化学式（１−５）で表される化合物の赤外吸収スペクトルである。

以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。しかし、本発明は、以下の実施形態に何ら限定されない。本発明は、本発明の目的の範囲内で、適宜変更を加えて実施できる。なお、説明が重複する箇所については、適宜説明を省略する場合があるが、発明の要旨は限定されない。

以下、化合物名の後に「系」を付けて、化合物及びその誘導体を包括的に総称する場合がある。また、化合物名の後に「系」を付けて重合体名を表す場合には、重合体の繰返し単位が化合物又はその誘導体に由来することを意味する。

以下、ハロゲン原子、炭素原子数１以上１２以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、炭素原子数１以上３以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基、炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基、及び炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基は、何ら規定していなければ、各々次の意味である。

ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子又は臭素原子が挙げられる。

炭素原子数１以上１２以下のアルキル基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換の炭素原子数１以上１２以下のアルキル基である。炭素原子数１以上１２以下のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−へプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、又はｎ−ドデシル基が挙げられる。

炭素原子数１以上６以下のアルキル基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換の炭素原子数１以上６以下のアルキル基である。炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基又はヘキシル基が挙げられる。

炭素原子数１以上４以下のアルキル基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換の炭素原子数１以上４以下のアルキル基である。炭素原子数１以上４以下のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基又はｔ−ブチル基が挙げられる。

炭素原子数１以上３以下のアルキル基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換の炭素原子数１以上３以下のアルキル基である。炭素原子数１以上３以下のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基又はｔ−ブチル基が挙げられる。

炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基は、直鎖状又は分枝鎖状で非置換の炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基である。炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基又はヘキシルオキシ基が挙げられる。

炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、例えば、炭素原子数６以上１４以下の非置換の芳香族単環炭化水素基、炭素原子数６以上１４以下の非置換の芳香族縮合二環炭化水素基又は炭素原子数６以上１４以下の非置換の芳香族縮合三環炭化水素基である。炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントリル基又はフェナントリル基が挙げられる。

炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基は、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、又はシクロデシル基が挙げられる。

炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基は、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基とカルボニル基とが結合した基である。炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基としては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、ｓ−ブトキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、イソペンチルオキシカルボニル基、ネオペンチルオキシカルボニル基、又はヘキシルオキシカルボニル基が挙げられる。

［感光体］
本発明の電子写真感光体（以下、感光体と記載することがある）を備える。感光体としては、例えば、積層型電子写真感光体（以下、積層型感光体と記載することがある）、又は単層型電子写真感光体（以下、単層型感光体と記載することがある）が挙げられる。

＜１．積層型感光体＞
積層型感光体は、電荷発生層と、電荷輸送層とを備える。以下、図１を参照して、感光体が積層型感光体である場合の感光体の構造について説明する。図１は、本実施形態に係る感光体の一例である積層型感光体の構造を示す。

図１（ａ）に示すように、積層型感光体１は、例えば、導電性基体２と感光層３とを備える。感光層３は、電荷発生層３ａと電荷輸送層３ｂとを備える。積層型感光体の耐摩耗性を向上させるためには、図１（ａ）に示すように、導電性基体２上に電荷発生層３ａが設けられ、電荷発生層３ａ上に電荷輸送層３ｂが設けられることが好ましい。図１（ｂ）に示すように、積層型感光体１は、導電性基体２上に電荷輸送層３ｂが設けられ、電荷輸送層３ｂ上に電荷発生層３ａが設けられてもよい。

図１（ｃ）に示すように、積層型感光体１は、導電性基体２と感光層３と中間層（下引き層）４とを備えていてもよい。中間層４は、導電性基体２と感光層３との間に備えられる。また、感光層３上には、保護層５（図２参照）が設けられていてもよい。

電荷発生層３ａ及び電荷輸送層３ｂの厚さは、それぞれの層としての機能を十分に発現できる限り、特に限定されない。電荷発生層３ａの厚さは、０．０１μｍ以上５μｍ以下であることが好ましく、０．１μｍ以上３μｍ以下であることがより好ましい。電荷輸送層３ｂの厚さは、２μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、５μｍ以上５０μｍ以下であることがより好ましい。

以上、図１を参照して、感光体１が積層型感光体である場合の感光体１の構造について説明した。

＜２．単層型感光体＞
以下、図２を参照して、感光体１が単層型感光体である場合の感光体１の構造について説明する。図２は、本実施形態に係る感光体１の別の例である単層型感光体を示す概略断面図である。

図２（ａ）に示すように、単層型感光体１は、例えば、導電性基体２と感光層３とを備える。単層型感光体１には、感光層３として、単層型感光層３ｃが備えられる。単層型感光層３ｃは、一層の感光層３である。

図２（ｂ）に示すように、単層型感光体１は、導電性基体２と、単層型感光層３ｃと、中間層（下引き層）４とを備えてもよい。中間層４は、導電性基体２と単層型感光層３ｃとの間に設けられる。また、図２（ｃ）に示すように、単層型感光層３ｃ上に保護層５が設けられてもよい。

単層型感光層３ｃの厚さは、単層型感光層としての機能を十分に発現できる限り、特に限定されない。単層型感光層３ｃの厚さは、５μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以上５０μｍ以下であることがより好ましい。

以上、図２を参照して、感光体１が単層型感光体である場合の感光体１の構造について説明した。

本実施形態に係る感光体は、電気特性に優れる。その理由は、以下のように推察される。本実施形態に係る感光体では、感光層が一般式（１）で表される化合物（以下、化合物（１）と記載することがある）を含有する。化合物（１）は、非対称構造を有する。このため、化合物（１）は、感光層を形成するための溶媒に溶解し易く、化合物（１）は、感光層中に均一に分散し易い。その結果、感光層でのキャリアの移動度が向上し、感光体の電気特性（例えば、感度特性）が向上すると考えられる。

一方、化合物（１）は、電子吸引性のイミン部分及びエステル部分と、電子吸引性のカルボニル基とに挟まれたπ共役系を有する。このπ共役系は、ベンゾキノンメチド部分、イミン部分、及びエステル部分で形成され、π共役系の空間的広がりは比較的大きい。化合物（１）は、このような構造を有するため、電子の輸送性又は電子受容性に優れる。よって、感光層が化合物（１）を含有すると、感光体は電気特性（例えば、感度特性）に優れると考えられる。以上から、本実施形態に係る感光体は、電気特性に優れると考えられる。

本実施形態に係る感光体では、感光層は化合物（１）を含有する。積層型感光体では、電荷発生層は、例えば、電荷発生剤と、電荷発生剤用バインダー樹脂（以下、ベース樹脂と記載することがある）とを含有する。電荷輸送層は、例えば、電子アクセプター化合物として化合物（１）と、正孔輸送剤と、バインダー樹脂とを含有する。単層型感光体では、単層型感光層は、例えば、電荷発生剤と、電子輸送剤として化合物（１）と、正孔輸送剤と、バインダー樹脂とを含有する。電荷発生層、電荷輸送層、及び単層型感光層は、添加剤を更に含有してもよい。以下、感光体の要素として導電性基体、電子輸送剤、電子アクセプター化合物、正孔輸送剤、電荷発生剤、バインダー樹脂、ベース樹脂、添加剤、及び中間層を説明する。また、感光体の製造方法も説明する。

＜３．導電性基体＞
導電性基体は、感光体の導電性基体として用いることができる限り、特に限定されない。導電性基体は、少なくとも表面部が導電性を有する材料で形成されていればよい。導電性基体の一例としては、導電性を有する材料で形成される導電性基体が挙げられる。導電性基体の別の例としては、導電性を有する材料で被覆される導電性基体が挙げられる。導電性を有する材料としては、例えば、アルミニウム、鉄、銅、錫、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼又は真鍮が挙げられる。これらの導電性を有する材料を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて（例えば、合金として）用いてもよい。これらの導電性を有する材料の中でも、感光層から導電性基体への電荷の移動が良好であることから、アルミニウム又はアルミニウム合金が好ましい。

導電性基体の形状は、画像形成装置の構造に合わせて適宜選択される。導電性基体の形状としては、例えば、シート状又はドラム状が挙げられる。また、導電性基体の厚さは、導電性基体の形状に応じて適宜選択される。

＜４．電子輸送剤、電子アクセプター化合物＞
既に上述したように、積層型感光体では、電荷輸送層は、電子アクセプター化合物として化合物（１）を含有する。単層型感光体では、単層型感光層は、電子輸送剤として化合物（１）を含有する。感光層が化合物（１）を含有することにより、本実施形態に係る感光体は電気特性に優れる。化合物（１）は、一般式（１）で表される。

一般式（１）中、Ｒ¹は、炭素原子数６以上１４以下のアリール基を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基、又は炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基を表す。Ｒ²及びＲ³は、各々独立に、置換基を有してもよい炭素原子数１以上１２以下のアルキル基、水素原子、炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、置換基を有してもよいフェニル基、又は炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基を表す。２つのＲ³は、互いに同一であっても異なってもよい。

一般式（１）中、Ｒ¹で表わされる炭素原子数１以上６以下のアルキル基は、炭素原子数１以上３以下のアルキル基が好ましく、メチル基、又はエチル基がより好ましい。炭素原子数１以上６以下のアルキル基は、炭素原子数６以上１４以下のアリール基を有してもよい。炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、フェニル基が好ましい。炭素原子数６以上１４以下のアリール基を有する炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、例えば、ベンジル基が挙げられる。

一般式（１）中、Ｒ²及びＲ³で表わされる炭素原子数１以上１２以下のアルキル基は、炭素原子数１以上４以下のアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基、イソブチル基、又はｔ−ブチル基がより好ましい。炭素原子数１以上１２以下のアルキル基は、置換基を有してもよい。このような置換基としては、例えば、炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基、又は炭素原子数６以上１４以下のアリール基が挙げられ、エトキシカルボニル基、又はフェニル基がより好ましい。炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基又は炭素原子数６以上１４以下のアリール基を有する炭素原子数１以上４以下のアルキル基としては、例えば、エトキシカルボニルエチル基、又はベンジル基が挙げられる。炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基は、炭素原子数２以上４以下のアルコキシカルボニル基が好ましい。

一般式（１）中、Ｒ²及びＲ³で表される炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基は、炭素原子数２以上４以下のアルコキシカルボニル基が好ましく、エトキシカルボニル基がより好ましい。

一般式（１）中、Ｒ²及びＲ³で表されるフェニル基は、置換基を有してもよい。このような置換基としては、例えば、ハロゲン原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、又は炭素原子数６以上１４以下のアリール基が挙げられる。

一般式（１）中、Ｒ¹は、炭素原子数６以上１４以下のアリール基を有してもよい炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表すことが好ましい。Ｒ²は、炭素原子数６以上１４以下のアリール基若しくは炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基を有してもよい炭素原子数１以上４以下のアルキル基、又は炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基を表すことが好ましい。Ｒ³は、炭素原子数１以上４以下のアルキル基を表すことが好ましい。

化合物（１）の具体例としては、化学式（１−１）〜（１−５）で表される化合物（以下、それぞれ化合物（１−１）〜（１−５）と記載することがある）が挙げられる。

感光体が積層型感光体である場合、化合物（１）の含有量は、電荷輸送層に含有されるバインダー樹脂１００質量部に対して、１０質量部以上２００質量部以下であることが好ましく、２０質量部以上１００質量部以下であることがより好ましい。

感光体が単層型感光体である場合、化合物（１）の含有量は、単層型感光層に含有されるバインダー樹脂１００質量部に対して、１０質量部以上２００質量部以下であることが好ましく、１０質量部以上１００質量部以下であることがより好ましく、１０質量部以上７５質量部以下であることが特に好ましい。

電荷輸送層は、化合物（１）に加えて、更に別の電子アクセプター化合物を含有してもよい。単層型感光層は、化合物（１）に加えて、更に別の電子輸送剤を含有してもよい。別の電子アクセプター化合物及び電子輸送剤としては、例えば、キノン系化合物（化合物（１）以外のキノン系化合物）、ジイミド系化合物、ヒドラゾン系化合物、マロノニトリル系化合物、チオピラン系化合物、トリニトロチオキサントン系化合物、３，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン系化合物、ジニトロアントラセン系化合物、ジニトロアクリジン系化合物、テトラシアノエチレン、２，４，８−トリニトロチオキサントン、ジニトロベンゼン、ジニトロアクリジン、無水コハク酸、無水マレイン酸、又はジブロモ無水マレイン酸が挙げられる。キノン系化合物としては、例えば、ジフェノキノン系化合物、アゾキノン系化合物、アントラキノン系化合物、ナフトキノン系化合物、ニトロアントラキノン系化合物、又はジニトロアントラキノン系化合物が挙げられる。これらの電子輸送剤は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

化合物（１）は、例えば、反応式（Ｒ−１）で表す反応式、及び反応式（Ｒ−２）で表す反応式（以下、それぞれ反応（Ｒ−１）、及び反応（Ｒ−２）と記載することがある）に従って又はこれに準ずる方法によって製造される。これらの反応以外に、必要に応じて適宜な工程が含まれてもよい。このような工程としては、例えば、精製工程が挙げられる。精製方法としては、例えば、公知の方法（より具体的には、ろ過、クロマトグラフィー、又は晶折等）が挙げられる。

反応（Ｒ−１）及び（Ｒ−２）において、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、それぞれ一般式（１）中のＲ¹、Ｒ²及びＲ³と同義である。

反応（Ｒ−１）では、１モル当量の化学式（Ａ）で表される化合物（以下、化合物（Ａ）と記載することがある）（第１級アミン）と１モル当量の一般式（Ｂ）で表される化合物（以下、化合物（Ｂ）と記載することがある）（４−ヒドロキシベンズアルデヒド誘導体）とを酸の存在下で縮合反応させて、１モル当量の中間体であるイミン誘導体（反応式（Ｒ−１）及び反応式（Ｒ−２）では不記載）を得る。反応（Ｒ−１）では、１モルの化合物（Ａ）に対して、１モル以上２．５モル以下の化合物（Ｂ）を添加することが好ましい。１モルの化合物（Ａ）に対して１モル以上の化合物（Ｂ）を添加すると、中間体の収率を向上させ易い。一方、１モルの化合物（Ａ）に対して２．５モル以下の化合物（Ｂ）を添加すると、反応後に未反応の化合物（Ｂ）が残留し難く、最終生成物である化合物（１）の精製が容易となる。反応（Ｒ−１）では、反応温度は８０℃以上１４０℃以下であることが好ましく、反応時間は２時間以上１０時間以下であることが好ましい。反応（Ｒ−１）は、溶媒中で行うことができる。溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、又はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドが挙げられる。酸としては、例えば、ｐ−トルエンスルホン酸、濃硫酸、又は塩酸が挙げられる。

反応（Ｒ−２）では、１モル当量のイミン誘導体を酸化剤の存在下で反応させて、化合物（１）を得る。酸化剤としては、例えば、酸化銀、クロラニル、又は過マンガン酸カリウムが挙げられる。反応（Ｒ−２）では、反応温度は２０℃以上３０℃以下であることが好ましく、反応時間は２時間以上１０時間以下であることが好ましい。反応（Ｒ−２）は、溶媒中で行うことができる。溶媒としては、例えば、クロロホルムが挙げられる。

＜５．正孔輸送剤＞
感光体が積層型感光体である場合、電荷発生層は、正孔輸送剤を含有してもよい。感光体が単層型感光体である場合、単層型感光層は、正孔輸送剤を含有してもよい。正孔輸送剤としては、例えば、含窒素環式化合物又は縮合多環式化合物を使用することができる。含窒素環式化合物及び縮合多環式化合物としては、例えば、ジアミン誘導体（例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェニレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルナフチレンジアミン誘導体又はＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェナントリレンジアミン誘導体）、オキサジアゾール系化合物（例えば、２，５−ジ（４−メチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール）、スチリル化合物（例えば、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン）、カルバゾール化合物（例えば、ポリビニルカルバゾール）、有機ポリシラン化合物、ピラゾリン系化合物（例えば、１−フェニル−３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ピラゾリン）、ヒドラゾン系化合物、インドール系化合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール系化合物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物又はトリアゾール系化合物が挙げられる。これらの正孔輸送剤は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの正孔輸送剤のうち、化学式（Ｈ−１）で表される化合物（以下、化合物（Ｈ−１）と記載することがある）が好ましい。

感光体が積層型感光体である場合、正孔輸送剤の含有量は、電荷輸送層に含有されるバインダー樹脂１００質量部に対して、１０質量部以上２００質量部以下であることが好ましく、２０質量部以上１００質量部以下であることがより好ましい。

感光体が単層型感光体である場合、正孔輸送剤の含有量は、単層型感光層に含有されるバインダー樹脂１００質量部に対して、１０質量部以上２００質量部以下であることが好ましく、１０質量部以上１００質量部以下であることがより好ましく、１０質量部以上７５質量部以下であることが特に好ましい。

＜６．電荷発生剤＞
感光体が積層型感光体である場合、電荷発生層は、電荷発生剤を含有してもよい。感光体が単層型感光体である場合、単層型感光層は、電荷発生剤を含有してもよい。

電荷発生剤は、感光体用の電荷発生剤である限り、特に限定されない。電荷発生剤としては、例えば、フタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビスアゾ顔料、トリスアゾ顔料、ジチオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、無機光導電材料（例えば、セレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、硫化カドミウム又はアモルファスシリコン）の粉末、ピリリウム顔料、アンサンスロン系顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン系顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料又はキナクリドン系顔料が挙げられる。電荷発生剤は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

フタロシアニン系顔料としては、例えば、化学式（Ｃ−１）で表される無金属フタロシアニン（以下、化合物（Ｃ−１）と記載することがある）又は金属フタロシアニンが挙げられる。金属フタロシアニンとしては、例えば、化学式（Ｃ−２）で表されるチタニルフタロシアニン（以下、化合物（Ｃ−２）と記載することがある）、ヒドロキシガリウムフタロシアニン又はクロロガリウムフタロシアニンが挙げられる。フタロシアニン系顔料は、結晶であってもよく、非結晶であってもよい。フタロシアニン系顔料の結晶形状（例えば、α型、β型、Ｙ型、Ｖ型又はＩＩ型）については特に限定されず、種々の結晶形状を有するフタロシアニン系顔料が使用される。

無金属フタロシアニンの結晶としては、例えば、無金属フタロシアニンのＸ型結晶（以下、Ｘ型無金属フタロシアニンと記載することがある）が挙げられる。チタニルフタロシアニンの結晶としては、例えば、チタニルフタロシアニンのα型、β型又はＹ型結晶（以下、α型、β型又はＹ型チタニルフタロシアニンと記載することがある）が挙げられる。ヒドロキシガリウムフタロシアニンの結晶としては、ヒドロキシガリウムフタロシアニンのＶ型結晶が挙げられる。クロロガリウムフタロシアニンの結晶としては、クロロガリウムフタロシアニンのＩＩ型結晶が挙げられる。

例えば、デジタル光学式の画像形成装置（例えば、半導体レーザーのような光源を使用した、レーザービームプリンター又はファクシミリ）には、７００ｎｍ以上の波長領域に感度を有する感光体を用いることが好ましい。７００ｎｍ以上の波長領域で高い量子収率を有することから、電荷発生剤としては、フタロシアニン系顔料が好ましく、無金属フタロシアニン又はチタニルフタロシアニンがより好ましい。感光層に化合物（１）が含有される場合に感光体の電気特性を特に向上させるためには、電荷発生剤としては、Ｘ型無金属フタロシアニン又はＹ型チタニルフタロシアニンが更に好ましく、Ｙ型チタニルフタロシアニンが特に好ましい。

Ｙ型チタニルフタロシアニンは、ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルにおいて、例えば、ブラッグ角（２θ±０．２°）の２７．２°に主ピークを有する。ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルにおける主ピークとは、ブラッグ角（２θ±０．２°）が３°以上４０°以下である範囲において、１番目又は２番目に大きな強度を有するピークである。

（ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルの測定方法）
ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルの測定方法の一例について説明する。試料（チタニルフタロシアニン）をＸ線回折装置（例えば、株式会社リガク製「ＲＩＮＴ（登録商標）１１００」）のサンプルホルダーに充填して、Ｘ線管球Ｃｕ、管電圧４０ｋＶ、管電流３０ｍＡ、かつＣｕＫα特性Ｘ線の波長１．５４２Åの条件で、Ｘ線回折スペクトルを測定する。測定範囲（２θ）は、例えば３°以上４０°以下（スタート角３°、ストップ角４０°）であり、走査速度は、例えば１０°／分である。

短波長レーザー光源を用いた画像形成装置に適用される感光体には、電荷発生剤として、アンサンスロン系顔料が好適に用いられる。短波長レーザー光の波長は、例えば、３５０ｎｍ以上５５０ｎｍ以下である。

感光体が積層型感光体である場合、電荷発生剤の含有量は、電荷発生層に含有されるベース樹脂１００質量部に対して、５質量部以上１０００質量部以下であることが好ましく、３０質量部以上５００質量部以下であることがより好ましい。

感光体が単層型感光体である場合、電荷発生剤の含有量は、単層型感光層に含有されるバインダー樹脂１００質量部に対して、０．１質量部以上５０質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以上３０質量部以下であることがより好ましく、０．５質量部以上４．５質量部以下であることが特に好ましい。

＜７．バインダー樹脂＞
バインダー樹脂としては、例えば、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂又は光硬化性樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、スチレン−ブタジエン樹脂、スチレン−アクリロニトリル樹脂、スチレン−マレイン酸樹脂、アクリル酸系樹脂、スチレン−アクリル酸樹脂、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル樹脂、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエステル樹脂又はポリエーテル樹脂が挙げられる。熱硬化性樹脂としては、例えば、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂又はメラミン樹脂が挙げられる。光硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ−アクリル酸系樹脂（より具体的には、エポキシ化合物のアクリル酸誘導体付加物等）又はウレタン−アクリル酸系樹脂（ウレタン化合物のアクリル酸誘導体付加物）が挙げられる。これらのバインダー樹脂は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

これらの樹脂の中では、加工性、機械的特性、光学的特性及び耐摩耗性のバランスに優れた単層型感光層及び電荷輸送層が得られることから、ポリカーボネート樹脂が好ましい。ポリカーボネート樹脂の例としては、下記化学式（Ｒｅｓｉｎ−１）で表されるビスフェノールＺ型ポリカーボネート樹脂（以下、Ｚ型ポリカーボネート樹脂（Ｒｅｓｉｎ−１）と記載することがある）、ビスフェノールＺＣ型ポリカーボネート樹脂、ビスフェノールＣ型ポリカーボネート樹脂又はビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂が挙げられる。化合物（１）との相溶性が良好であり、化合物（１）の感光層中での分散性が向上する観点から、Ｚ型ポリカーボネート樹脂（Ｒｅｓｉｎ−１）が好ましい。

バインダー樹脂の粘度平均分子量は、４０，０００以上であることが好ましく、４０，０００以上５２，５００以下であることがより好ましい。バインダー樹脂の粘度平均分子量が４０，０００以上であると、感光体の耐摩耗性を向上させ易い。バインダー樹脂の粘度平均分子量が５２，５００以下であると、感光層の形成時にバインダー樹脂が溶剤に溶解し易くなり、電荷輸送層用塗布液又は単層型感光層用塗布液の粘度が高くなり過ぎない。その結果、電荷輸送層又は単層型感光層を形成し易くなる。

＜８．ベース樹脂＞
感光体が積層型感光体である場合、電荷発生層は、ベース樹脂を含有する。ベース樹脂は、感光体に適用できるベース樹脂である限り、特に制限されない。ベース樹脂としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂又は光硬化性樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、スチレン−ブタジエン樹脂、スチレン−アクリロニトリル樹脂、スチレン−マレイン酸樹脂、スチレン−アクリル酸樹脂、アクリル酸系樹脂、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー、塩化ビニル−酢酸ビニル樹脂、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ウレタン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエーテル樹脂又はポリエステル樹脂が挙げられる。熱硬化性樹脂としては、例えば、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂又はその他架橋性の熱硬化性樹脂が挙げられる。光硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ−アクリル酸系樹脂（より具体的には、エポキシ化合物のアクリル酸誘導体付加物等）又はウレタン−アクリル酸系樹脂（より具体的には、ウレタン化合物のアクリル酸誘導体付加物等）が挙げられる。ベース樹脂は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

電荷発生層に含有されるベース樹脂は、電荷輸送層に含有されるバインダー樹脂とは異なることが好ましい。電荷輸送層用塗布液の溶剤に電荷発生層を溶解させないためである。ここで、積層型感光体の製造では、導電性基体上に電荷発生層を形成し、電荷発生層上に電荷輸送層を形成することが一般的である。電荷輸送層を形成する際に、電荷発生層上に電荷輸送層用塗布液を塗布するからである。

＜９．添加剤＞
感光体の感光層（電荷発生層、電荷輸送層又は単層型感光層）は、必要に応じて、各種の添加剤を含有してもよい。添加剤としては、例えば、劣化防止剤（例えば、酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、消光剤又は紫外線吸収剤）、軟化剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、ドナー、界面活性剤、可塑剤、増感剤又はレベリング剤が挙げられる。酸化防止剤としては、例えば、ヒンダードフェノール（例えば、ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）ｐ−クレゾール）、ヒンダードアミン、パラフェニレンジアミン、アリールアルカン、ハイドロキノン、スピロクロマン、スピロインダノン若しくはこれらの誘導体、有機硫黄化合物又は有機燐化合物が挙げられる。

＜１０．中間層＞
中間層（下引き層）は、例えば、無機粒子及び中間層に用いられる樹脂（中間層用樹脂）を含有する。中間層が存在することにより、リーク発生を抑制し得る程度の絶縁状態を維持しつつ、感光体を露光した時に発生する電流の流れを円滑にして、抵抗の上昇が抑えられると考えられる。

無機粒子としては、例えば、金属（例えば、アルミニウム、鉄又は銅）、金属酸化物（例えば、酸化チタン、アルミナ、酸化ジルコニウム、酸化スズ又は酸化亜鉛）の粒子又は非金属酸化物（例えば、シリカ）の粒子が挙げられる。これらの無機粒子は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

中間層用樹脂としては、中間層を形成する樹脂として用いることができる限り、特に限定されない。中間層は、各種の添加剤を含有してもよい。添加剤は、感光層の添加剤と同様である。

＜１１．感光体の製造方法＞
感光体が積層型感光体である場合、積層型感光体は、例えば、以下のように製造される。まず、電荷発生層用塗布液及び電荷輸送層用塗布液を調製する。電荷発生層用塗布液を導電性基体上に塗布し、乾燥することによって、電荷発生層を形成する。続いて、電荷輸送層用塗布液を電荷発生層上に塗布し、乾燥することによって、電荷輸送層を形成する。これにより、積層型感光体が製造される。

電荷発生剤及び必要に応じて添加される成分（例えば、ベース樹脂及び各種の添加剤）を溶剤に溶解又は分散させることにより、電荷発生層用塗布液は調製される。電子アクセプター化合物及び必要に応じて添加される成分（例えば、バインダー樹脂、正孔輸送剤及び各種添加剤）を溶剤に溶解又は分散させることにより、電荷輸送層用塗布液は調製される。

次に、感光体が単層型感光体である場合、単層型感光体は、例えば、以下のように製造される。単層型感光体は、単層型感光層用塗布液を導電性基体上に塗布し、乾燥することによって製造される。電子輸送剤及び必要に応じて添加される成分（例えば、電荷発生剤、正孔輸送剤、バインダー樹脂及び各種添加剤）を溶剤に溶解又は分散させることにより、単層型感光層用塗布液は調製される。

電荷発生層用塗布液、電荷輸送層用塗布液又は単層型感光層用塗布液（以下、塗布液と記載することがある）に含有される溶剤は、塗布液に含まれる各成分を溶解又は分散できる限り、特に限定されない。溶剤の例としては、アルコール類（例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール又はブタノール）、脂肪族炭化水素（例えば、ｎ−ヘキサン、オクタン又はシクロヘキサン）、芳香族炭化水素（例えば、ベンゼン、トルエン又はキシレン）、ハロゲン化炭化水素（例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭素又はクロロベンゼン）、エーテル類（例えば、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル又はプロピレングリコールモノメチルエーテル）、ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケトン又はシクロヘキサノン）、エステル類（例えば、酢酸エチル又は酢酸メチル）、ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルホルムアミド又はジメチルスルホキシドが挙げられる。これらの溶剤は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いられる。感光体の製造時の作業性を向上させるためには、溶剤として非ハロゲン溶剤（ハロゲン化炭化水素以外の溶剤）を用いることが好ましい。

塗布液は、各成分を混合し、溶剤に分散することにより調製される。混合又は分散には、例えば、ビーズミル、ロールミル、ボールミル、アトライター、ペイントシェーカー又は超音波分散機を用いることができる。

塗布液は、各成分の分散性を向上させるために、例えば、界面活性剤を含有してもよい。

塗布液を塗布する方法としては、塗布液を導電性基体上に均一に塗布できる方法である限り、特に限定されない。塗布方法としては、例えば、ディップコート法、スプレーコート法、スピンコート法又はバーコート法が挙げられる。

塗布液を乾燥する方法としては、塗布液中の溶剤を蒸発させ得る限り、特に限定されない。例えば、高温乾燥機又は減圧乾燥機を用いて、熱処理（熱風乾燥）する方法が挙げられる。熱処理条件は、例えば、４０℃以上１５０℃以下の温度、かつ３分間以上１２０分間以下の時間である。

なお、感光体の製造方法は、必要に応じて、中間層を形成する工程及び保護層を形成する工程の一方又は両方を更に含んでもよい。中間層を形成する工程及び保護層を形成する工程では、公知の方法が適宜選択される。

以上、本実施形態に係る感光体について説明した。本実施形態の感光体によれば、感光体の電気特性を向上させることができる。

以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に説明する。しかし、本発明は実施例の範囲に何ら限定されない。

＜１．感光体の材料＞
単層型感光体の単層型感光層を形成するための材料として、以下の電子輸送剤、正孔輸送剤、電荷発生剤、及びバインダー樹脂を準備した。

＜１−１．電子輸送剤＞
電子輸送剤として、化合物（１−１）〜（１−５）を準備した。化合物（１−１）〜（１−５）は、それぞれ以下の方法で製造した。

＜１−１−１．化合物（１−１）の製造＞
反応式（Ｒ−３）で表される反応、及び反応式（Ｒ−４）で表される反応（以下、それぞれ反応（Ｒ−３）及び（Ｒ−４）と記載することがある）に従って化合物（１−１）を製造した。

反応（Ｒ−３）では、化合物（１Ａ）１．５９ｇ（０．０１ミリモル）と、化合物（１Ｂ）２．３４ｇ（０．０１ミリモル）と、トルエン５０ｍＬとをフラスコに投入し、トルエン溶液を調製した。調製したトルエン溶液に更に、ｐ−トルエンスルホン酸を０．１モル当量投入した。Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ反応管を備えた装置に、フラスコをセットし、５時間脱水しながら還流した。反応後、フラスコ内容物にイオン交換水を加えて有機層を抽出した。得られた有機層を乾燥し、減圧留去して溶剤を除去した。その結果、オイル状物質を得た。

得られたオイル状物質のクロロホルム溶液をフラスコで調製した。調製したクロロホルム溶液に酸化銀２．４６ｇ（０．０２ミリモル）を投入した。フラスコ内容物を室温にて５時間攪拌した。反応後、フラスコ内容物をろ過し、ろ過物（残渣）を得た。得られた残渣を展開溶媒としてクロロホルム／ヘキサン（体積比Ｖ／Ｖ＝４／１）を用いて、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによりで精製した。これにより、化合物（１−１）を得た。化合物（１−１）の収量は２．２０ｇであり、反応（Ｒ−３）及び（Ｒ−４）における化合物（１Ａ）からの化合物（１−１）の収率は５９モル％であった。

＜１−１−２．化合物（１−２）〜（１−５）の製造＞
以下の点を変更した以外は、化合物（１−１）の製造と同様の方法で、化合物（１−２）〜（１−５）をそれぞれ製造した。なお、化合物（１−２）〜（１−５）の製造において使用される各原料は、化合物（１−１）の製造において使用される対応する原料のモル数と同じモル数で添加した。

表１に反応（Ｒ−３）〜（Ｒ−４）における化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）、及び化合物（１）を示す。反応（Ｒ−３）で使用した化合物（１Ａ）を化合物（２Ａ）〜（５Ａ）の何れかに変更した。反応（Ｒ−３）で使用した化合物（１Ｂ）を化合物（１Ｂ）〜（２Ｂ）の何れかに変更した。それらの結果、続く反応（Ｒ−４）では、化合物（１−１）の代わりに、化合物（１−２）〜（１−５）の何れかが得られた。

表１に化合物（１）の収量及び収率を示す。なお、化合物（２Ａ）〜（５Ａ）は、下記化学式（２Ａ）〜（５Ａ）で表される。化合物（２Ｂ）は、下記化学式（２Ｂ）で表される。化合物（１）の収量は、化合物（Ａ）からの収率を表す。

次に、フーリエ変換赤外分光光度計（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社製「ＳＰＥＴＲＵＭ ＯＮＥ」）を用いて、製造した化合物（１−１）〜（１−５）の赤外吸収スペクトルを測定した。ＫＢｒ（臭化カリウム）錠剤法により試料の調製を行った。測定した赤外吸収スペクトルから、化合物（１−１）〜（１−５）がそれぞれ得られたことを確認した。これらのうち、化合物（１−１）、（１−３）、及び（１−５）を代表例として挙げる。

図３〜５に、それぞれ化合物（１−１）、（１−３）及び（１−５）の赤外吸収スペクトルを示す。図３〜５において、縦軸は透過率を示し、横軸は波数を示す。図３〜５の縦軸（透過率）の単位％は、任意単位である。以下に、化合物（１−１）、（１−３）、及び（１−５）の吸収ピークの波数（ν_MAX）を示す。
化合物（１−１）：ＩＲｃｍ^-1：２９５６，１７４２，１７１０，１６６９，１３５６，１２５９，１０２０，７７８．
化合物（１−３）：ＩＲｃｍ^-1：２９７２，１７４３，１７０８，１６７３，１３４８，１２５０，１１９７，７７５．
化合物（１−５）：ＩＲｃｍ^-1：２９６９，１７４５，１７１１，１６７３，１３５７，１２４９，１２２４，１００８，７７６．

＜１−１−３．化合物（Ｅ−１）の準備＞
電子輸送剤として、化学式（Ｅ−１）又は（Ｅ−２）で表される化合物（以下、それぞれ化合物（Ｅ−１）〜（Ｅ−２）と記載することがある）を準備した。

＜１−２．正孔輸送剤＞
正孔輸送剤として、既に述べた化合物（Ｈ−１）を準備した。

＜１−３．電荷発生剤＞
電荷発生剤として、既に述べた化合物（Ｃ−１）及び（Ｃ−２）を準備した。化合物（Ｃ−１）は、化学式（Ｃ−１）で表される無金属フタロシアニン（Ｘ型無金属フタロシアニン）であった。また、化合物（Ｃ−１）の結晶構造はＸ型であった。

化合物（Ｃ−２）は、化学式（Ｃ−２）で表されるチタニルフタロシアニン（Ｙ型チタニルフタロシアニン）であった。また、化合物（Ｃ−２）の結晶構造はＹ型であった。

＜１−４．バインダー樹脂＞
バインダー樹脂としてＺ型ポリカーボネート樹脂（Ｒｅｓｉｎ−１）（帝人株式会社製「パンライト（登録商標）ＴＳ−２０５０」、粘度平均分子量５０，０００）を準備した。

＜２．単層型感光体の製造＞
感光層を形成するための材料を用いて、単層型感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１０）及び単層型感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）を製造した。

＜２−１．単層型感光体（Ａ−１）の製造＞
容器内に、電荷発生剤としての化合物（Ｃ−１）５質量部、正孔輸送剤としての化合物（Ｈ−１）８０質量部、電子輸送剤としての化合物（１−１）４０質量部、バインダー樹脂としてのＺ型ポリカーボネート樹脂（Ｒｅｓｉｎ−１）１００質量部及び溶剤としてのテトラヒドロフラン８００質量部を投入した。容器の内容物を、ボールミルを用いて５０時間混合して、溶剤に材料を分散させた。これにより、単層型感光層用塗布液を得た。単層型感光層用塗布液を、導電性基体としてのアルミニウム製のドラム状支持体（直径３０ｍｍ、全長２３８．５ｍｍ）上に、ディップコート法を用いて塗布した。塗布した単層型感光層用塗布液を、１００℃で３０分間熱風乾燥させた。これにより、導電性基体上に、単層型感光層（膜厚３０μｍ）を形成した。その結果、単層型感光体（Ａ−１）が得られた。

＜２−２．単層型感光体（Ａ−２）〜（Ａ−１０）及び単層型感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）の製造＞
以下の点を変更した以外は、単層型感光体（Ａ−１）の製造と同様の方法で、単層型感光体（Ａ−２）〜（Ａ−１０）及び単層型感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）を各々製造した。単層型感光体（Ａ−１）の製造に用いた電荷発生剤としての化合物（Ｃ−１）を、表４に示す種類の電荷発生剤に変更した。単層型感光体（Ａ−１）の製造に用いた電子輸送剤としての化合物（１−１）を、表４に示す種類の電子輸送剤に変更した。なお、表４に感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１０）及び感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−２）の構成を示す。表４中、ＣＧＭ、ＨＴＭ、及びＥＴＭは、各々、電荷発生剤、正孔輸送剤、及び電子輸送剤を示す。表４中、ＣＧＭ欄のｘ−Ｈ₂Ｐｃ及びＹ−ＴｉＯＰｃは、各々Ｘ型無金属フタロシアニン及びＹ型チタニルフタロシアニンを示す。ＨＴＭ欄のＨ−１は化合物（Ｈ−１）を示す。ＥＴＭ欄の１−１〜１−５、Ｅ−１、及びＥ−２は、各々、化合物（１−１）〜（１−５）、化合物（Ｅ−１）、及び化合物（Ｅ−２）を示す。

＜３．単層型感光体の電気特性の評価＞
製造した単層型感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１０）及び単層型感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）の各々に対して、電気特性を評価した。電気特性の評価は、温度２３℃及び湿度６０％ＲＨの環境下で行った。まず、ドラム感度試験機（ジェンテック株式会社製）を用いて、単層型感光体の表面を正極性に帯電させた。帯電条件を、単層層型感光体の回転数３１ｒｐｍ及び単層型感光体への流れ込み電流＋８μＡに設定した。帯電直後の単層型感光体の表面電位を＋７００Ｖに設定した。次いで、バンドパスフィルターを用いて、ハロゲンランプの白色光から単色光（波長７８０ｎｍ、半値幅２０ｎｍ、光エネルギー１．５μＪ／ｃｍ²）を取り出した。取り出された単色光を、単層型感光体の表面に照射した。照射が終了してから０．５秒経過した時の単層型感光体の表面電位を測定した。測定された表面電位を、感度電位（Ｖ_L、単位Ｖ）とした。測定された単層型感光体の感度電位（Ｖ_L）を、表２に示す。なお、感度電位（Ｖ_L）の絶対値が小さいほど、単層型感光体の電気特性が優れていることを示す。

表２に示すように、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１０）では、感光層は電子輸送剤として化合物（１−１）〜（１−５）の何れか１種を含有していた。これら化合物（１−１）〜（１−５）は、一般式（１）で表される化合物であった。また、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１０）では、感度電位が＋１３８Ｖ以上＋１５４Ｖ以下であった。

表２に示すように、感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）では、感光層は、電子輸送剤として化合物（Ｅ−１）〜（Ｅ−２）の何れかを含有していた。化合物（Ｅ−１）〜（Ｅ−２）は、何れも一般式（１）で表される化合物ではなかった。また、感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）では、感度電位が＋１５５Ｖ以上＋１９７Ｖ以下であった。

感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１０）は、感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）に比べ、電気特性が優れることが明らかである。

以上から、一般式（１）で表される化合物を含有する感光層を備える感光体は、電気特性が優れていることを示した。

表２に示すように、感光体（Ａ−１）、（Ａ−３）、（Ａ−５）、（Ａ−７）、及び（Ａ−９）では、感光層が電荷発生剤としてＸ型無金属フタロシアニンを含有しており、それぞれ感度電位が＋１３８Ｖ、＋１４５Ｖ、＋１４２Ｖ、＋１４８Ｖ、及び＋１４１Ｖであった。

表２に示すように、感光体（Ａ−２）、（Ａ−４）、（Ａ−６）、（Ａ−８）及び（Ａ−１０）では、感光層が電荷発生剤としてＹ型チタニルフタロシアニンを含有しており、それぞれ感度電位が＋１４６Ｖ、＋１５２Ｖ、＋１４９Ｖ、＋１５４Ｖ、及び＋１４７Ｖであった。

感光体（Ａ−１）、（Ａ−３）、（Ａ−５）、（Ａ−７）、及び（Ａ−９）は、それぞれ感光体（Ａ−２）、（Ａ−４）、（Ａ−６）、（Ａ−８）、及び（Ａ−１０）に比べ、電気特性が優れていることが明らかである。

以上から、感光体では、電荷発生剤としてＸ型無金属フタロシアニンを含有する感光層は、電荷発生剤としてＹ型チタニルフタロシアニンを含有する感光層に比べ、電気特性が優れることが示された。

本発明に係る化合物は、感光体に利用することができる。本発明に係る感光体は、画像形成装置に利用することがきる。

１ 電子写真感光体
３ 感光層
３ａ 電荷発生層
３ｂ 電荷輸送層
３ｃ 単層型感光層

Claims (4)

1. 感光層を備える電子写真感光体であって、
   前記感光層は、下記一般式（１）で表される化合物を含有する、電子写真感光体。
   

   

   前記一般式（１）中、
   Ｒ¹は、炭素原子数６以上１４以下のアリール基を有してもよい炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基、又は炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基を表し、
   Ｒ²及びＲ³は、各々独立に、置換基を有してもよい炭素原子数１以上１２以下のアルキル基、水素原子、炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、置換基を有してもよいフェニル基、又は炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基を表し、
   ２つのＲ³は、互いに同一であっても異なってもよい。
2. 前記一般式（１）中、
   Ｒ¹は、炭素原子数６以上１４以下のアリール基を有してもよい炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表し、
   Ｒ²は、炭素原子数６以上１４以下のアリール基若しくは炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基を有してもよい炭素原子数１以上４以下のアルキル基、又は炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基を表し、
   Ｒ³は、炭素原子数１以上４以下のアルキル基を表し、
   ２つのＲ³は、互いに同一である、請求項１に記載の電子写真感光体。
3. 前記感光層は、単層型感光層であり、
   前記単層型感光層は、電荷発生剤を更に含有し、
   前記電荷発生剤は、Ｘ型無金属フタロシアニン、又はＹ型チタニルフタロシアニンを含む、請求項１又は２に記載の電子写真感光体。
4. 前記電荷発生剤は、Ｙ型チタニルフタロシアニンである、請求項３に記載の電子写真感光体。

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