JP2017066035A - 乳化組成物 - Google Patents

乳化組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2017066035A
JP2017066035A JP2015189164A JP2015189164A JP2017066035A JP 2017066035 A JP2017066035 A JP 2017066035A JP 2015189164 A JP2015189164 A JP 2015189164A JP 2015189164 A JP2015189164 A JP 2015189164A JP 2017066035 A JP2017066035 A JP 2017066035A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
skin
emulsion composition
acid
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2015189164A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6727781B2 (ja
Inventor
友美 長谷川
Tomomi Hasegawa
友美 長谷川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority to JP2015189164A priority Critical patent/JP6727781B2/ja
Priority to TW105131088A priority patent/TWI701053B/zh
Priority to PCT/JP2016/078544 priority patent/WO2017057417A1/ja
Publication of JP2017066035A publication Critical patent/JP2017066035A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6727781B2 publication Critical patent/JP6727781B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20Halogens; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/23Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/24Phosphorous; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26Aluminium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

【課題】 本発明は、5重量%以上の粘土鉱物を含有しながらも、皮膚使用感(展延性、肌馴染み、色むら、白残り)が向上された乳化組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 塩酸、硫酸、硝酸及びリン酸からなる群から選択される酸、及び少なくとも5重量%の粘土鉱物を含有する乳化組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、乳化組成物に関する。
従来、カオリンやベントナイトなどの粘土鉱物を含有する外用組成物が知られている。しかし、粘土鉱物は比重が大きく沈殿しやすいため、これを5重量%以上も多量に配合すると安定な組成物を調製することができない。このため、これを解決する方法として、従来、例えば粘土鉱物を表面処理し、分散性を向上させる方法が提案されている(例えば、特許文献1及び2等参照)。しかし、粘土鉱物の表面処理は作業が煩雑で手間がかかるという問題がある。
また、粘土鉱物を5重量%以上も多量に含有した外用組成物は、使用時に肌馴染みが悪く、皮膚に伸びにくいだけではなく、色むらや白残りするといった問題があり、満足な使用感を得ることができない。
ローション剤等の皮膚外用剤に関しては、粉体物の沈降(ケーキング現象)を防ぐ目的で、脂肪酸金属石鹸を配合する方法が知られている(特許文献3)。しかしながら、粉体として粘土鉱物を5重量%以上も多量に含有する外用組成物においては、脂肪酸金属石鹸を配合することで分散性は改善できても、外用剤の使用感(肌馴染み、伸びやすさ、色むら、白残り)は劣り、使用者に十分な満足を与えることのできる外用組成物を調製することは困難であった。
国際公開第2007/111335号明細書 特開平8−208218号公報 特開2002−193739号公報
本発明は、粘土鉱物を5重量%以上含有しているにもかかわらず、皮膚に対する使用感(肌馴染み、伸びやすさ、色むら、及び/又は白残り)が良好な乳化組成物を提供することを目的とする。具体的には、肌に馴染みやすく、肌に対して伸びやすく、色むら及び/又は白残りしない外用の乳化組成物を提供することを目的とする。
さらに、本発明は、粘土鉱物を5重量%以上含む乳化組成物について、皮膚に対する使用感(肌馴染み、伸びやすさ、色むら、及び/又は白残り)を向上させる方法を提供することを目的とする。具体的には、上記乳化組成物について、肌馴染みを向上する方法、肌上での伸び感を向上する方法、色むらを改善する方法、及び/又は白残りを改善する方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねていたところ、粘土鉱物を含有する乳化組成物において、塩酸、硫酸、硝酸及びリン酸からなる酸より選択される少なくとも1種を配合することによって、粘土鉱物を5重量%以上もの多量配合した場合であっても、肌馴染みが良好で、使用時に皮膚に伸びやすく、しかも色むらや白残りしにくい組成物とすることができることを見出した。
また、本発明者らは、上記検討の過程で、上記の乳化組成物にさらに金属酸化物及びヘパリン類似物質を配合すると、乳化組成物中の粘土鉱物や粉体の分散安定性が向上し、さらに着色性も向上することを見出した。
本発明は、これらの知見に基づいて完成したものであり、下記の実施形態を有するものである。
(I)乳化組成物
(I−1)塩酸、硫酸、硝酸及びリン酸からなる群から選択される少なくとも1種の酸、及び少なくとも5重量%の粘土鉱物を含有する乳化組成物。
(I−2)さらに金属酸化物、好ましくは酸化鉄を含有する(I−1)記載の乳化組成物。
(I−3)粘土鉱物の含有量が5〜15重量%である(I−1)又は(I−2)に記載の乳化組成物。
(I−4)pH4−8、好ましくはpH4〜7である(I−1)〜(I−3)のいずれかに記載する乳化組成物。
(I−5)増粘剤を含有しない(I−1)〜(I−4)のいずれかに記載の乳化組成物。
(I−6)さらに白色顔料を含む(I−1)〜(I−5)のいずれかに記載の乳化組成物。
(I−7)さらにヘパリン類似物質を含む(I−1)〜(I−6)のいずれかに記載の乳化組成物。
(II)皮膚使用感の向上方法
(II−1)少なくとも5重量%の粘土鉱物を含有する乳化組成物に、塩酸、硫酸、硝酸及びリン酸からなる群から選択される少なくとも1種の酸を併存させることを特徴とする、皮膚使用感の向上方法。
(II−2)粘土鉱物の含有量が5〜15重量%である(II−1)に記載の方法。
(II−3)少なくとも5重量%の粘土鉱物を含有する乳化組成物に、上記酸を併存させてpH4−8、好ましくはpH4〜7に調整する工程を有する、(II−1)又は(II−2)に記載する方法。
(II−4)上記乳化組成物が増粘剤を含有しないものである(II−1)〜(I−3)のいずれかに記載の方法。
(II−5)上記乳化組成物が白色顔料を含むものである、(II−1)〜(II−4)のいずれかに記載の方法。
(II−6)上記乳化組成物がさらに金属酸化物、好ましくは酸化鉄を含むものである、(II−1)〜(II−5)のいずれかに記載の方法。
(II−7)上記乳化組成物がさらにヘパリン類似物質を含むものである、(II−1)〜(II−6)のいずれかに記載の方法。
(II―8)皮膚使用感が、肌馴染み及び/又は肌に対する伸びやすさである(II−1)〜(II−7)のいずれかに記載の方法。
(II―9)皮膚使用感が、肌に対する色むら及び/又は白残りの生じにくさである(II−1)〜(II−8)のいずれかに記載の方法。
(III)分散安定化方法/着色向上方法
(III−1)少なくとも5重量%の粘土鉱物を含有する乳化組成物に、塩酸、硫酸、硝酸及びリン酸からなる群から選択される少なくとも1種の酸、金属酸化物、並びにヘパリン類似物質を併存させることを特徴とする、上記乳化組成物に対する粘土鉱物の分散安定化方法。
(III−2)上記金属酸化物が酸化鉄である、(III−1)に記載の方法。
(III−3)粘土鉱物の含有量が5〜15重量%である(III−1)又は(III−2)に記載の方法。
(III−4)少なくとも5重量%の粘土鉱物を含有する乳化組成物に、上記酸を併存させてpH4−8、好ましくはpH4〜7に調整する工程を有する、(III−1)〜(III−3)のいずれかに記載の方法。
(III−5)上記乳化組成物が増粘剤を含有しないものである(III−1)〜(III−4)のいずれかに記載の方法。
本発明の乳化組成物は、5重量%以上もの多量の粘土鉱物を含有するにもかかわらず、塩酸、硫酸、硝酸及びリン酸からなる群から選択される少なくとも1種の酸を用いてpH調整されており(pH4〜8、好ましくはpH4〜7)、その結果、外用組成物として皮膚に適用した場合の使用感が、当該酸に代えて有機酸を用いてpH調整された乳化組成物(対照乳化組成物)と比べて、有意に改善及び向上している。具体的には、本発明の乳化組成物は、上記対照乳化組成物と比べて、肌馴染みがよく、及び/又は肌に対して伸びやすいことを特徴とする。また本発明の乳化組成物は、上記対照乳化組成物と比べて、色むらを発生しにくく、及び/又は白残りしにくいことをも特徴とする。このことから、当該本発明の乳化組成物によれば皮膚に塗布したときの使用感が改善されており、使用感の点から品質の高い乳化組成物を提供することができる。
また、本発明の乳化組成物は、塩酸、硫酸、硝酸及びリン酸からなる群から選択される少なくとも1種の酸に加えて、金属酸化物及びヘパリン類似物質を配合することで、粘土鉱物やその他の粉体物の分散安定性の向上、及び/又は、金属酸化物(酸化鉄など)の着色性を向上させることができる。このことから、当該本発明の乳化組成物によれば、皮膚に塗布したときの使用感及びその外観が改善されており、その結果、使用感及びその外観の点から品質の高い乳化組成物を提供することができる。
(I)乳化組成物
本発明の乳化組成物は、少なくとも5重量%の粘土鉱物を含有し、塩酸、硫酸、硝酸及びリン酸からなる群から選択される少なくとも1種の酸(以下、「鉱酸」という。)を含有することを特徴とする。なお、乳化組成物は水性成分を含有する水相と油性成分を含有する油相から形成される。
以下、本発明の乳化組成物を構成する各成分について説明する。
(1−1)必須成分
(a)粘土鉱物
本発明の乳化組成物は粘土鉱物を含むことを特徴とする。粘土鉱物の含有量は、少なくとも5重量%であればよい。特に限定されないが、好ましくは5〜20重量%程度であり、より好ましくは5〜15重量%程度である。
本発明において使用する粘土鉱物の種類は、特に限定されず、例えば、ベントナイト、モンモリロナイト、サポナイト、ヘクトライト、ヘラクライト等のスメクタイト系粘土鉱物;バーミキュライト等のバーミキュライト系粘土鉱物;カオリナイト、ハロイサイト、ナクライト、デッカイト、クリソタイル等のカオリン系粘土鉱物などを挙げることができる。これらは一種単独で使用することができるが、二種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。使用する粘土鉱物は、これらの粘土鉱物のなかから、併用する鉱酸の種類やその量によって適宜選定することができる。好ましくはスメクタイト系粘土鉱物のなかではベントナイト、カオリン系粘土鉱物のなかではカオリナイトである。これら粘土鉱物はいずれも商業的に入手可能であり、例えば、ベントナイトとしては、ベンゲル(日本有機粘土株式会社製)、ベントライトH(サザンクレイプロダクト社製)ならびにベントンMA、ベントンEW及びベントンLT(Elementis社製)等が挙げられ、カオリンとしては、カオリン(株式会社勝光山鉱業所製)、カオリンJP−100(竹原化学工業株式会社製)及びNNカオリンクレー(東新化成株式会社)等が挙げられる。
(b)鉱酸
前述するように、乳化組成物は粘土鉱物に加えて、特定の鉱酸を含むことを特徴とする。
本発明において使用される鉱酸としては、塩酸、硫酸、硝酸及びリン酸を挙げることができる。これらは1種単独で使用することができるし、また2種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。好ましくは塩酸、及びリン酸であり、より好ましくは塩酸である。
鉱酸はpH調節剤として作用する。このため、本発明の乳化組成物における鉱酸の配合割合としては、乳化組成物のpHが鉱酸の配合により最終pH4〜8、好ましくはpH4〜7、より好ましくはpH4〜6となるような割合を挙げることができる。
なお、前述する粘土鉱物を含む組成物において、一般に酸を配合すると、粘土鉱物が凝集しやすく、硬くなることがある。このため、皮膚上で伸びにくく(展延性の低下)、肌馴染みが悪くなる傾向がある。これに対して、酸として上記特定の鉱酸を用いることで、乳化組成物のpHを7以下、特にpH6以下の酸性条件に調整しても、伸びやすく(展延性の向上)、肌馴染みが良好であるだけでなく、色むらや白残りが抑制された良好な乳化組成物を調製することができる。
(c)水性成分
本発明の乳化組成物の水相を形成する水性成分としては、水、一価アルコール、多価アルコール等を挙げることができる。
水の種類は、特に制限されない。例えば、精製水、蒸留水、イオン交換水、滅菌水、生理食塩水、及び海洋深層水などを、制限なく使用することができる。好ましくは精製水である。本発明の乳化組成物における水の含有量は、通常10〜90重量%程度の範囲から選択調整されるが、好ましくは20〜80重量%程度であり、より好ましくは30〜70重量%程度がより好ましい。
一価アルコールとしては、例えば、炭素数1〜4の一価アルコールを挙げることができる。具体的には、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等を例示することができる。一価アルコールは1種単独で使用してもよく、また2種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
多価アルコールとしては、例えば、炭素数2〜6で酸素数2〜3の多価アルコールを挙げることができる。具体的には、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、3−メチル−1,3−ブタンジオール、グリセリン、及びソルビトール等を例示することができる。中でも好ましくはプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,2−ペンタンジオールであり、より好ましくは1,3−ブチレングリコールである。多価アルコールは1種単独で使用してもよく、また2種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
乳化組成物における一価アルコール又は多価アルコールの含有量は、通常1〜10重量%程度の範囲から選択調整されるが、好ましくは1〜8重量%程度であり、より好ましくは1〜5重量%程度である。
d)油性成分
本発明の乳化組成物の油相を形成する油性成分としては、常温(25℃)で液体の油性成分を挙げることができる。
常温で液体の油性成分として、医薬品、医薬部外品、化粧品、飲食品等の分野において許容されるものであれば特に制限されない。例えば、常温で液体の脂肪族アルコール等を用いることが好ましい。常温で液状の油性成分として、ヘキシルデカノール、オクチルドデカノール、デシルテトラデカノール、オレイルアルコール、及びラウリルアルコール等の液体アルコールを例示することができる。好ましくはヘキシルデカノール、及びオクチルドデカノール等であり、より好ましくはヘキシルデカノールである。常温で液体の油性成分として、シリコーン油、鉱物油、植物油、液状ロウ類、及びエステル油を用いることもできる。
これらの油性成分は1種単独で使用してもよいし、また2種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
乳化組成物中の常温で液体の油性成分の含有量は1〜30重量%程度の範囲から適宜選択調整される。好ましくは5〜20重量%程度であり、より好ましくは7〜15重量%程度である。乳化組成物中に常温で液体の油性成分がこの含有量で含まれることで、その乳化状態が安定化され、長期に亘り良好な乳化状態を維持することができる。
また本発明の乳化組成物は、更に常温(25℃)で固体の油性成分を含むことができる。これにより、乳化組成物中に、粘土鉱物、金属酸化物(酸化鉄等)及び白色顔料等の分散性をより向上させることができ、着色性をより向上させることができる。常温で固体の油性成分は、乳化組成物をコンシーラー様の医薬品やファンデーション等の化粧料として用いた場合に、基剤として機能する。
常温で固体の油性成分としては、医薬品、医薬部外品、化粧品、飲食品等の分野において許容されるものであれば特に制限されない。例えば、常温で固体のアルコールを用いることが好ましい。
具体的には、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘン酸等の脂肪酸、ミツロウ、カルバナロウ、ラノリン、ラノリンエステル、キャンデリラワックス等のロウ類、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、セタノール(セチルアルコール)、ミリスチルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びラノリンアルコール等の固体アルコールを挙げることができる。好ましくはセトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、セタノール(セチルアルコール)、ベヘニルアルコール等である。
そのほか、常温で固体の油性成分として、マイクロクリスタリンワックス、α−オレフィンオリゴマー、ゲル化炭化水素、セレシンワックス、固形パラフィン、ワセリン等の炭化水素油を用いることもできる。中でもマイクロクリスタリンワックスを用いることが好ましい。
常温で固体の油性成分は1種単独で使用してもよく、2種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
本発明の乳化組成物中の常温で固体の油性成分の含有量は、通常0.5〜30重量%程度の範囲から適宜選択調整することができる。好ましくは1〜20重量%程度であり、より好ましくは2〜18重量%程度である。乳化組成物中の常温で固体の油性成分がこの含有量で含まれることで、その乳化状態が安定化され、長期に亘り良好な乳化状態を維持することができる。また、乳化組成物中の金属酸化物(酸化鉄等)や白色顔料等の分散性をより向上させることができ、着色性をより向上させることができる。
本発明の乳化組成物中の油性成分(常温で液体、固体)の含有量(合計量)は、上記同様の理由から1〜60重量%程度が好ましく、5〜40重量%程度がより好ましく、10〜35重量%程度が更に好ましい。
(1−2)任意成分
(a)着色剤
乳化組成物をコンシーラー様の医薬品やファンデーション等の化粧料として調製する場合、本発明の乳化組成物は着色剤を含有していることが好ましい。着色剤としては、外用組成物(医薬組成物、化粧組成物)に配合することが許容される白色顔料、及び有色顔料を挙げることができる。
(a−1)有色顔料
有色顔料は、本発明の乳化組成物をコンシーラー様の医薬品やファンデーション等の化粧料として調製する場合に、当該組成物を着色し、発色させるために用いられる。有色顔料としては、好ましくは酸化鉄を始めとする金属酸化物を挙げることができる。
酸化鉄としては、三二酸化鉄(ベンガラ)、黄酸化鉄、黄色三二酸化鉄、及び黒酸化鉄等を挙げることができる。これらの各種酸化鉄は、その用途に合わせて、1種単独で使用してもよく、2種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
酸化鉄の粒径や形状も制限されず、従来公知の酸化鉄を目的に応じて適宜用いることができる。酸化鉄の粒径として0.01〜10μm程度を例示することができる。好ましくは0.1〜1μm程度であり、より好ましくは0.1〜0.8μm程度である。なお、酸化鉄の粒径はレーザー回析により測定することができる。また酸化鉄の形状として粉末状が好ましい。
本発明の乳化組成物に有色顔料(酸化鉄)を配合する場合、その含有量(2種以上を併用する場合は合計量)は、併用する粘土鉱物の含有量や、白色顔料の種類や含有量等によって適宜選定することができる。本発明の乳化組成物を皮膚に適用する乳化組成物として調製する場合、その適用する皮膚の色に合わせて、通常0.01〜8重量%程度の範囲から選択することができる。好ましくは0.1〜5重量%程度であり、より好ましくは1〜3重量%程度である。
(a−2)白色顔料
白色顔料は、乳化組成物をコンシーラー様の医薬品やファンデーション等の化粧料として用いた場合に、皮膚に対して有色顔料による発色の調製剤として機能する。
白色顔料としては、着色顔料、及び体質顔料等が例示される。具体的には、前記鉱酸及び酸化鉄以外の金属酸化物、マイカ(雲母)等を挙げることができる。金属酸化物として、酸化クロム、酸化亜鉛(亜鉛華)、酸化チタン、酸化アルミニウム、タルク及びクラウンタルク等を挙げることができる。白色顔料として、好ましくは酸化チタン及びクラウンタルクである。なお、酸化チタン、酸化亜鉛等の超微粒子は、紫外線の防御にも使うことができる。酸化チタン被覆雲母(雲母チタン)は、真珠光沢顔料として使うことができる。酸化チタンは、化粧品では、紫外線散乱剤として、日焼け止め、ファンデーション等として用いることが可能である。タルクは、光沢、使用感等の調整に使うことができる。白色顔料は、その用途に合わせて、1種単独で使用してもよく、2種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
白色顔料の粒径や形状も制限されず、従来公知の白色顔料を目的に応じて適宜用いることができる。白色顔料の粒径として、通常0.01〜10μm程度の範囲から選択することができる。好ましくは0.1〜1μm程度であり、より好ましくは0.1〜0.8μmである。白色顔料の粒径はレーザー回析で測定することが可能である。白色顔料の形状として粉末状が好ましい。
本発明の乳化組成物に白色顔料を配合する場合、白色顔料の含有量(2種以上を併用する場合は合計量)は、併用する粘土鉱物の含有量や、有色顔料(酸化鉄など)の種類や含有量等によって適宜選定することができる。本発明の乳化組成物を皮膚に適用する乳化組成物として調製する場合、その適用する皮膚の色に合わせて、通常1〜35重量%程度の範囲から選択することができる。好ましくは1〜30重量%程度であり、より好ましくは1〜25重量%程度である。
本発明の乳化組成物中の有色顔料(酸化鉄)及び白色顔料の含有量(合計量)は、上記同様の理由から、1〜40重量%程度が好ましい。より好ましくは1〜35重量%程度、特に好ましくは1〜30重量%程度である。
(b)ヘパリン類似物質
本発明の乳化組成物にはヘパリン類似物質を配合することができる。ヘパリン類似物質は、ムコ多糖の多硫酸エステルであり、日本薬局方外医薬品規格(1993)に収載されているものを使用することが好ましい。
ヘパリン類似物質は、本発明の乳化組成物をコンシーラー様の医薬品やファンデーション等の化粧料として用いた場合に、皮膚の保湿作用や血行促進作用を有する。乳化組成物にヘパリン類似物質を配合することで、皮膚のバリア機能を回復し、肌の潤いを取り戻し、外的刺激から保護する作用(保湿作用)、皮膚の新陳代謝を活性化、肌再生を促す作用(血行促進作用)、皮膚の炎症を抑え、荒れた肌を正常な状態へ導く作用(抗炎症作用)が期待できる。
本発明の乳化組成物中のヘパリン類似物質の含有量は、併用する有色顔料(酸化鉄)の種類や含有量等によって適宜選定することができる。通常0.0005〜10重量%程度の範囲から選択することができる。好ましくは0.001〜3重量%であり、より好ましくは0.01〜3重量%であり、更に好ましくは、0.01〜1重量%である。
本発明の乳化組成物中のヘパリン類似物質と酸化鉄(2種以上を併用する場合は合計量)との配合比は、ヘパリン類似物質1重量部に対して、酸化鉄を0.001〜16000重量部程度の割合で配合することが好ましく、酸化鉄を0.02〜5000重量部程度配合することがより好ましく、酸化鉄を0.2〜30重量部程度配合することが更に好ましく、酸化鉄を1〜15重量部程度配合することが最も好ましい。
本発明の乳化組成物に酸化鉄が含まれる場合、乳化組成物中のヘパリン類似物質と酸化鉄及び粘土鉱物の合計量(2種以上を併用する場合は合計量)との配合比は、ヘパリン類似物質1重量部に対して、酸化鉄及び粘土鉱物を合計量として0.01〜80000重量部程度配合することが好ましく、0.2〜35000重量部程度配合することがより好ましく、1〜300重量部程度配合することが更に好ましく、10〜75重量部程度配合することが特に好ましい。
本発明の乳化組成物にヘパリン類似物質が前記割合で配合されることにより、酸化鉄の分散安定性が向上する。その結果、乳化組成物における酸化鉄等の成分の偏りを著しく低減でき、色むらや乳化組成物に含まれる成分の効果のばらつき等を効果的に解消することができる。
本発明の乳化組成物では、更にヘパリン類似物質が前記割合で配合されることにより、ヘパリン類似物質による角質水分保持増強作用や抗炎症作用(血行障害の改善作用)を良好に発現することができる。更に、前記酸化鉄と併用で、ヘパリン類似物質による効果と酸化鉄による効果とを相乗的に発現することができる。
(c)乳化組成物に配合するその他の成分
本発明の乳化組成物には、本発明の効果を妨げない範囲で、目的とする薬効成分を配合することもできる。薬効成分としては、特に制限しないが、例えば、ステロイド剤、局所麻酔剤、抗炎症剤、殺菌剤、鎮痒剤、皮膚保護剤、血行促進成分、ビタミン類等を用いることが好ましい。
本発明の乳化組成物には、本発明の効果を妨げない範囲で、更に必要に応じて界面活性剤(モノステアリン酸グリセリン、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル等)、安定剤(エデト酸ナトリウム等)、吸収促進剤、吸着剤、充填剤、酸化防止剤、防腐剤(パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル等)、乳化剤、可溶化剤、殺菌剤、保湿剤、pH調整剤、香料、防臭剤、及び分散剤、並びに前記酸化鉄、白色顔料及びベントナイト以外の顔料等を含有させてもよい。
なお、粘土鉱物を含有する組成物において分散性が悪い場合は、従来より増粘剤を配合して分散性を改善する方法が知られている。これに対して、本発明の乳化組成物には増粘剤を必ずしも配合する必要がなく、増粘剤を配合しなくても、本発明の所望の効果を得ることができる。
本発明の乳化組成物のpHは特に限定されず、使用目的に応じて適宜設定すればよい。例えば弱酸性〜中性の範囲内のpHが例示され、使用感(肌馴染み、伸びやすさ、色むら、及び/又は白残り)をより一層向上させる観点から、pH4〜8とすることが好ましく、pH4〜7とすることがより好ましく、pH4〜6とすることがさらに好ましい。
(2)乳化組成物の調製方法
本発明の乳化組成物は、当業界の通常の乳化方法に従って製造することができる。
乳化組成物の調製方法で使用される各種成分(必須成分、任意成分)の種類、含有量、配合比等については前述と同様に説明される。乳化組成物の調製では、水相を構成する成分又は油相を構成する成分をそれぞれ混合し、50〜90℃程度の温度になるように加熱した後、ホモジナイザー、ホモミキサー、又は攪拌機等の混合機を用いて所定条件で混合することが好ましい。これにより、水相のみからなる水性組成物及び油相のみからなる油性組成物を調製することができる。次いで、水性組成物及び油性組成物を混合して乳化することで乳化組成物を調製することができる。なお、当該混合にも上記のホモジナイザー、ホモミキサー、攪拌機等の混合機を用いることができる。
ここで、本発明の乳化組成物は、液状から半固形状の組成物であれば、その粘度を特に制限するものではない。乳化組成物が液状である場合、常温での粘度が1mPa・s〜20,000mPa・sであることが好ましい。乳化組成物が半固形状である場合、常温での粘度が20,000mPa・s〜2,000,000mPa・sであることが好ましい。
(3)乳化組成物の適用対象
本発明の乳化組成物の適用対象は、好適には外用、つまり皮膚(頭皮を含む)である。乳化組成物が皮膚に塗布等して用いられることを目的とする場合、例えば化粧品、皮膚外用医薬部外品、皮膚外用医薬品等の皮膚に塗布等して適用される形態である限り制限されない。例えば軟膏状、クリーム状、ペースト状、ムース状、ゲル状、ゼリー状、懸濁液状、乳液状等の各種所望の外用剤に適する形態とすることが好ましい。
本発明の乳化組成物が例えばヒトの皮膚に適用することによって使用される場合、乳化組成物を皮膚に適用する量、回数は特に制限されない。例えば含有される生理活性物質の種類や濃度、使用者の年齢、性別、症状の程度、適用形態、期待される程度等に応じて、一日に一回〜数回の頻度で適当量を皮膚(特に症状が生じている部位)に適用することが好ましい。
本発明の乳化組成物は、粘土鉱物を5重量%以上も多量に含みながらも、良好な皮膚使用感を有する。具体的には、皮膚上での展延性が良好であり、肌になじみ易い。また、色むらや白残りしにくい。
また本発明の乳化組成物がヘパリン類似物質と酸化鉄とを含有する場合は、乳化組成物中の粘土鉱物及び粉体(酸化鉄など)の分散安定性が向上される。このため、当該本発明の乳化組成物では、含有成分の偏りを著しく低減でき、その結果、色むらの発生が抑制され、また各成分の効果のばらつき等を効果的に解消することができる。それにより、乳化組成物の外観も向上される。その結果、酸化鉄を含有する乳化組成物の品質を著しく向上させることができる。
(4)皮膚使用感向上法
本発明の皮膚使用感向上法は、少なくとも5重量%の粘土鉱物を含有する乳化組成物に、塩酸、硫酸、硝酸及びリン酸からなる群から選択される少なくとも1種の鉱酸を併存させることで実施することができる。かかる鉱酸の配合により、乳化組成物はpH4〜8、好ましくはpH4〜7、より好ましくはpH4〜6に調整される。
この方法において対象とする乳化組成物の成分(必須成分、任意成分)等の種類、含有量、配合比等については(1)に記載の通りであり、ここに(1)の記載を援用することができる。
本発明の皮膚使用感向上法によれば、後述する実施例に示すように、上記酸以外の酸(例えば有機酸)を用いて調製される乳化組成物と比較して、皮膚上での展延性(伸びやすさ)、及び/又は肌馴染みを向上させることができ、良好な皮膚使用感を有する乳化組成物を提供することができる。またこの方法によれば、上記の乳化組成物と比較して色むら、及び/又は白残りが発生しにくく、使用感の良好な乳化組成物を提供することができる。
(5)分散安定化法
本発明の分散安定化法は、少なくとも5重量%の粘土鉱物を含有する乳化組成物に、塩酸、硫酸、硝酸及びリン酸からなる群から選択される少なくとも1種の鉱酸、金属酸化物、並びにヘパリン類似物質を併存させることで実施することができる。かかる鉱酸の配合により、乳化組成物はpH4〜8、好ましくはpH4〜7、より好ましくはpH4〜6に調整される。
この方法において対象とする乳化組成物の成分(必須成分、任意成分)等の種類、含有量、配合比等については(1)に記載の通りであり、ここに(1)の記載を援用することができる。
乳化組成物の分散安定化法は、前述の乳化組成物の調製方法に沿って、行うことができる。
本発明の分散安定化方法によれば、後述する実施例に示すように、乳化組成物における粘土鉱物や酸化鉄等の粉体の分散安定性を向上できる。従って、本発明によれば、乳化組成物における成分の偏りを著しく低減でき、効果のばらつきなどを効果的に解消することができ、また、その外観も改善できる。このことから、本発明によれば、乳化組成物の品質を著しく向上させることができる。更に乳化組成物とする場合の乳化状態(エマルジョン)を長期に亘って安定に維持することが可能になる。
実施例に基づいて、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例1〜2、比較例1〜4及び参考例1
(1)調製方法
表1に記載する処方に従って、下記の方法により乳化組成物を調製した。
先ず、表1に記載する粘土鉱物、粉体及び水相成分を夫々秤量し、80℃にて加熱しながら混合し、水に各成分を均一に溶解させて、水性組成物を調製した。次に、表1に記載する油相成分を夫々秤量し、80℃にて加熱しながら混合し、均一に溶解させて油性組成物を調製した。調製した油性組成物と水性組成物を混合し、攪拌して乳化組成物を調製した。その後冷却し、35℃以下になったところで、pH調節剤を加え、pH5に調整した。
(2)使用感の評価
得られた乳化組成物(実施例1〜2、比較例1〜4及び参考例1)について、評価モニター10名を被験対象として、下記の方法で使用感を評価した。
評価モニターに各乳化組成物約0.2gを腕に塗布し、塗布時の使用感(肌馴染み、伸びやすさ、色むら、白残り)を評価した。評価は、以下に示す基準で1点〜10点の間で評点化したVisual Analogue Scale(以下「VAS」と記載する)によるアンケート結果を平均し、得られた結果(平均値)の小数点第二位を四捨五入して評価点とした。
結果を表1に併せて示す。なお、表1に示す評価点(相対)は、比較例1の実際の評価点を基準(100)とした相対値である。すなわち、実施例1〜2、比較例2〜4及び参考例の実際の評価点を比較例1の実際の評価点で除算して、さらに100倍乗した100パーセント表記(小数点第一位を四捨五入)とした。
<肌馴染み>
1点:塗布時の肌馴染みが悪い。
10点:塗布時の肌馴染みが良い。
<伸びやすさ>
1点:塗布時の伸びが悪い。
10点:塗布時の伸びが良い。
<色むら>
1点:塗布後に色むらがある。
10点:塗布後に色むらがない。
<白残り>
1点:塗布後に白残りする。
10点:塗布後に白残りしない。
Figure 2017066035
比較例3及び4に示すように、油相を全く含まない水性組成物では、粘土鉱物は沈殿してしまい、粘土鉱物及び粉体を均一に分散安定化してなる組成物は得られなかった。
これに対して、粘土鉱物を総量で5重量%以上含有する乳化組成物であって、鉱酸(塩酸、リン酸)でpH5に調整した乳化組成物(実施例1及び2)は、粘土鉱物の沈殿が認められず、また、乳酸又はクエン酸でpH調整した乳化組成物(比較例1及び2)に比べて、すべての評価項目で使用感が有意に改善(向上)していることが確認できた。特に色むらについては顕著な改善(向上)が認められた。
なお、参考例1に示すように、粘土鉱物の量が5重量%未満の乳化組成物は、分散安定化しており、そもそも塗布時の使用感(肌馴染み、伸びやすさ、色むら、白残り)に問題はなく、いずれの評価項目も良好であった。
実施例3及び比較例5
表2に記載する処方に従って、実施例1と同様の方法により乳化組成物を調製した。但し、pH調節剤を用いて最終乳化組成物のpHが4になるように調整した。斯くして調製した乳化組成物(pH4)について、実施例1と同様の方法により、皮膚に対する使用感を評価した。
結果を表2に示す。
Figure 2017066035
表2に示すように、pH調節剤として乳酸に代えて塩酸を使用することで皮膚に対する使用感(肌馴染み、伸びやすさ、色むら、白残り)が有意に改善向上することが認められた。特に色むらについては顕著な改善(向上)が認められた。
実施例4及び比較例6
表3に記載する処方に従って、実施例1と同様の方法により乳化組成物を調製した。但し、pH調節剤を用いて最終乳化組成物のpHが8になるように調整した。斯くして調製した乳化組成物(pH8)について、実施例1と同様の方法により、皮膚に対する使用感を評価した。
結果を表3に示す。
Figure 2017066035
表3に示すように、pH調節剤として乳酸に代えて塩酸を使用することで皮膚に対する使用感(肌馴染み、伸びやすさ、色むら、白残り)が有意に改善(向上)することが認められた。特に色むらについては顕著な改善(向上)が認められた。
実施例5〜6、比較例7及び8
表4に記載する処方に従って、実施例1と同様の方法により乳化組成物(pH5)を調製した。斯くして調製した乳化組成物について、実施例1と同様の方法により、皮膚に対する使用感を評価した。
Figure 2017066035
皮膚に対する使用感(肌馴染み、伸びやすさ、色むら、白残り)の全ての項目において、実施例5及び6の乳化組成物はそれぞれ比較例7及び8の乳化組成物と比べていずれも良好であった。また、実施例5は、実施例6に比べて、伸びやすく、色むらや白残りの点でより優れていた。
実施例7〜9
表5に記載する処方に従って、実施例1と同様の方法により乳化組成物(pH5.5)を調製した。斯くして調製した乳化組成物について、実施例1と同様の方法により、皮膚に対する使用感を評価した。また、乳化組成物中における粘土鉱物及び粉体の分散安定性、及び乳化組成物の着色性を下記の方法に従って評価した。
(1)粘土鉱物及び粉体の分散安定性
調製した乳化組成物20mlを、透明のバイアル瓶(容積:30ml)に入れて、25℃の条件下1時間放置し、下記の基準に従って目視にて粘土鉱物及び粉体の分散性を経時的に観察評価した。
◎:粘土鉱物及び粉体が均一に乳化組成物中に分散した状態で安定している
○:粘土鉱物及び粉体がほぼ乳化組成物中に分散しているが、壁面に一部ムラが生じている
△:粘土鉱物及び粉体があまり乳化組成物中に分散しておらず、放置から暫くすると沈殿が生じ、上清の一部が透明になる
×:粘土鉱物及び粉体が分散しておらず、放置から暫くすると沈殿が生じ、上清が透明になる。
(2)乳化組成物の着色性
調製した乳化組成物の着色性(外観)を目視にて観察評価した。
◎:使用した粘土鉱物及び粉体の色と同じか、ほぼ同じ色となっている
○:使用した粘土鉱物及び粉体の色と同じ系統の色となっている
△:使用した粘土鉱物及び粉体の色と違う色になっている
×:使用した粘土鉱物及び粉体の色と全く違う色になっている。
分散安定性と着色性に関する結果を表5に示す。
Figure 2017066035
表5の結果から、粘土鉱物及び粉体を総量で5重量%以上含む乳化組成物であっても、酸化鉄(三二酸化鉄)及びヘパリン類似物質を配合することで、分散安定性及び着色性を向上させることができた。
皮膚に対する使用感(肌馴染み、伸びやすさ、色むら、白残り)については、全ての項目において、前述する実施例1と同様に優れていた。特に皮膚への伸びやすさは格別に優れていた。
処方例1〜14
表6及び7に、本発明の乳化組成物の処方例を示す。いずれの乳化組成物(処方例1〜14)も表1記載の比較例1の乳化組成物に比べて、使用感(肌馴染み、伸びやすさ、色むら、白残り)が優れていた。また、表7記載の処方例1〜14とは別に、処方例5〜8の処方にさらに黄酸化鉄及び黒酸化鉄を各1g並びにヘパリン類似物質0.3gを含有させた乳化組成物を調製した(合計:102.3g)。当該乳化組成物はいずれも分散安定性及び着色性に優れていた。
Figure 2017066035
Figure 2017066035

Claims (5)

  1. 塩酸、硫酸、硝酸及びリン酸からなる群から選択される酸、及び少なくとも5重量%の粘土鉱物を含有する乳化組成物。
  2. さらに酸化鉄を含有する請求項1記載の乳化組成物。
  3. 粘土鉱物の含有量が5〜15重量%である請求項1又は2に記載の乳化組成物。
  4. pH4−7である請求項1〜3のいずれかに記載する乳化組成物。
  5. 増粘剤を含有しない請求項1〜4のいずれかに記載の乳化組成物。
JP2015189164A 2015-09-28 2015-09-28 乳化組成物 Active JP6727781B2 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015189164A JP6727781B2 (ja) 2015-09-28 2015-09-28 乳化組成物
TW105131088A TWI701053B (zh) 2015-09-28 2016-09-26 乳化組成物
PCT/JP2016/078544 WO2017057417A1 (ja) 2015-09-28 2016-09-27 乳化組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015189164A JP6727781B2 (ja) 2015-09-28 2015-09-28 乳化組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017066035A true JP2017066035A (ja) 2017-04-06
JP6727781B2 JP6727781B2 (ja) 2020-07-22

Family

ID=58423557

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015189164A Active JP6727781B2 (ja) 2015-09-28 2015-09-28 乳化組成物

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP6727781B2 (ja)
TW (1) TWI701053B (ja)
WO (1) WO2017057417A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017160170A (ja) * 2016-03-11 2017-09-14 小林製薬株式会社 外用組成物

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60191039A (ja) * 1984-03-07 1985-09-28 Shin Etsu Chem Co Ltd 光フアイバ−用被覆材
JP2001199841A (ja) * 2000-01-17 2001-07-24 Shiseido Co Ltd 乳化口紅用組成物
JP2002020294A (ja) * 2000-06-30 2002-01-23 Lion Corp 皮膚外用剤
JP2002053435A (ja) * 2000-08-09 2002-02-19 Lion Corp 毛髪化粧料
JP2002253949A (ja) * 2001-03-01 2002-09-10 Chifure Keshohin:Kk 乳化物
WO2002100356A1 (en) * 2001-06-07 2002-12-19 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Surface-treated powder and cosmetic preparation
JP2003183165A (ja) * 2001-12-14 2003-07-03 Lion Corp 乳化組成物
WO2004045568A1 (ja) * 2002-11-15 2004-06-03 Lion Corporation シャンプー組成物
JP2007238645A (ja) * 2006-03-03 2007-09-20 Shin Etsu Chem Co Ltd オルガノポリシロキサン粉体処理剤及び該処理剤により処理された粉体並びに該粉体を含有する化粧料
JP2010229068A (ja) * 2009-03-26 2010-10-14 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
WO2012070792A2 (ko) * 2010-11-26 2012-05-31 주식회사 아모레퍼시픽 피부 효능 물질을 안정하게 함유하는 화장료 조성물
WO2014157265A1 (ja) * 2013-03-28 2014-10-02 ロート製薬株式会社 乳化型外用組成物

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60191039A (ja) * 1984-03-07 1985-09-28 Shin Etsu Chem Co Ltd 光フアイバ−用被覆材
JP2001199841A (ja) * 2000-01-17 2001-07-24 Shiseido Co Ltd 乳化口紅用組成物
JP2002020294A (ja) * 2000-06-30 2002-01-23 Lion Corp 皮膚外用剤
JP2002053435A (ja) * 2000-08-09 2002-02-19 Lion Corp 毛髪化粧料
JP2002253949A (ja) * 2001-03-01 2002-09-10 Chifure Keshohin:Kk 乳化物
WO2002100356A1 (en) * 2001-06-07 2002-12-19 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Surface-treated powder and cosmetic preparation
JP2003183165A (ja) * 2001-12-14 2003-07-03 Lion Corp 乳化組成物
WO2004045568A1 (ja) * 2002-11-15 2004-06-03 Lion Corporation シャンプー組成物
JP2007238645A (ja) * 2006-03-03 2007-09-20 Shin Etsu Chem Co Ltd オルガノポリシロキサン粉体処理剤及び該処理剤により処理された粉体並びに該粉体を含有する化粧料
JP2010229068A (ja) * 2009-03-26 2010-10-14 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
WO2012070792A2 (ko) * 2010-11-26 2012-05-31 주식회사 아모레퍼시픽 피부 효능 물질을 안정하게 함유하는 화장료 조성물
WO2014157265A1 (ja) * 2013-03-28 2014-10-02 ロート製薬株式会社 乳化型外用組成物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017160170A (ja) * 2016-03-11 2017-09-14 小林製薬株式会社 外用組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JP6727781B2 (ja) 2020-07-22
TWI701053B (zh) 2020-08-11
WO2017057417A1 (ja) 2017-04-06
TW201726102A (zh) 2017-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6010418B2 (ja) 乳化組成物
JP2008019230A5 (ja)
JP6704676B2 (ja) 外用組成物
JP5827079B2 (ja) 粉体含有皮膚外用剤
JP6879670B2 (ja) シワ及び/又は毛穴の隠蔽用の外用組成物
JP5489396B2 (ja) 油中水乳化剤形の皮膚外用剤
JP6116966B2 (ja) 油性組成物
JP6727781B2 (ja) 乳化組成物
KR20230022931A (ko) 병풀 정량 추출물을 포함하는 자외선 차단용 화장료 조성물
JP2008255044A5 (ja)
JP6664883B2 (ja) 外用組成物
JP2008297239A (ja) 油中水剤形の皮膚外用剤
JP2014141424A (ja) 外用剤用組成物
JP2010030933A (ja) 皮膚外用剤
JP6877997B2 (ja) 外用組成物
JP7179452B2 (ja) O/w/o型乳化組成物
JP2003306410A (ja) 粉末含有油中水型乳化化粧料
JP6877996B2 (ja) 外用組成物
JP6698387B2 (ja) 外用組成物
JP2006321725A (ja) 乳化剤形の皮膚外用剤
JP4282395B2 (ja) 皮膚外用剤
JP6726960B2 (ja) O/w型乳化組成物
JP2008150330A (ja) 油中水乳化剤形の皮膚外用剤
JP2023045208A (ja) 水中油型乳化組成物
JP5981192B2 (ja) グリセリルモノアルキルエーテルによる油溶性成分の安定化方法及びこれを含む化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180814

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190730

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190920

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200303

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200430

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20200602

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20200701

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6727781

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250