JPS60191039A - 光フアイバ−用被覆材 - Google Patents
光フアイバ−用被覆材Info
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- JPS60191039A JPS60191039A JP59043531A JP4353184A JPS60191039A JP S60191039 A JPS60191039 A JP S60191039A JP 59043531 A JP59043531 A JP 59043531A JP 4353184 A JP4353184 A JP 4353184A JP S60191039 A JPS60191039 A JP S60191039A
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- Japan
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- organic
- coating
- coating material
- organosiloxane
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/442—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing vinyl polymer sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/106—Single coatings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2962—Silane, silicone or siloxane in coating
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- Polymers & Plastics (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は光ファイバー用液′＋λ材、特には光通信用石
英ファイバーを被覆するための被覆材に関するものであ
る。
英ファイバーを被覆するための被覆材に関するものであ
る。
光〕ｊ１１（＋（用ファイバーについては石英系、多成
分ガラス系、プラスチック系など柚々のものが知られて
いるが、現実にはその軽ｔｉｔ性、低損失性−１１！〔
誘導性、耐熱性、耐候性さらには伝送容量などから石英
系のものが実用化されている。しかし、この石英系のも
のは極めて細（、経時変化も起り易いということから、
その表面ケ適宜の材料で被覆するということが行なわれ
ている。
分ガラス系、プラスチック系など柚々のものが知られて
いるが、現実にはその軽ｔｉｔ性、低損失性−１１！〔
誘導性、耐熱性、耐候性さらには伝送容量などから石英
系のものが実用化されている。しかし、この石英系のも
のは極めて細（、経時変化も起り易いということから、
その表面ケ適宜の材料で被覆するということが行なわれ
ている。
そして、この被鎮材としては温度依存性が小さくて使用
温度範囲が広（１強Ｑｊ保持、ストレス緩和にも脣効で
−しかもマイクロベンディングによる伝送損失も招ぎに
＜＜、散乱によるノイズも起りに（いということからシ
リコーン樹脂の使用が好ましいものとされているが、こ
のシリコーン樹脂はその化学構造からガラスとのなじみ
がよく、密着性にもすぐれ、粘度の依存性も小さいこと
から塗工性にもすぐれているものの、硬化Ｈｌｉｔの強
度が弱いために被覆工程中あるいは被覆後の後処坤工作
中に被損が破れたり、ガラス面からはがれるという欠、
虎がある。他方、この被覆材としてはウレタンアクリレ
ート、エポキシアクリレート。
温度範囲が広（１強Ｑｊ保持、ストレス緩和にも脣効で
−しかもマイクロベンディングによる伝送損失も招ぎに
＜＜、散乱によるノイズも起りに（いということからシ
リコーン樹脂の使用が好ましいものとされているが、こ
のシリコーン樹脂はその化学構造からガラスとのなじみ
がよく、密着性にもすぐれ、粘度の依存性も小さいこと
から塗工性にもすぐれているものの、硬化Ｈｌｉｔの強
度が弱いために被覆工程中あるいは被覆後の後処坤工作
中に被損が破れたり、ガラス面からはがれるという欠、
虎がある。他方、この被覆材としてはウレタンアクリレ
ート、エポキシアクリレート。
ポリブタジェンアクリレートなども実用化されているが
、これらの１１機樹脂にはガラスとのなじみがわるく、
七の粘反を塗工に必要な程度に調節することがむづかし
く、粘度の温度依存性が大きいので塗工温度を厳密に調
部しなければならないという不利がある。
、これらの１１機樹脂にはガラスとのなじみがわるく、
七の粘反を塗工に必要な程度に調節することがむづかし
く、粘度の温度依存性が大きいので塗工温度を厳密に調
部しなければならないという不利がある。
本発明はこのような不利を解決した光ファイバー被ゼメ
材に関するもので、これはけい素原子を含有しない＠機
１「合体に、一般式Ｒ５ｉＯａ ４−ａ ！ に＼にＲは水素踪子または同種あるいは異種の非ｆ＋＆
換または酋換１価炭化水素基、アルコキシ基。
材に関するもので、これはけい素原子を含有しない＠機
１「合体に、一般式Ｒ５ｉＯａ ４−ａ ！ に＼にＲは水素踪子または同種あるいは異種の非ｆ＋＆
換または酋換１価炭化水素基、アルコキシ基。
水酸基から選択される原子または基−ａは１〜３の正数
）で示される単位を含有する有機基を結合させたオルガ
ノシロキサン変性有機重合体を主材としてなることを特
徴とするものである。
）で示される単位を含有する有機基を結合させたオルガ
ノシロキサン変性有機重合体を主材としてなることを特
徴とするものである。
これを説明すると、本発明者らは光通信ファイバー用４
Ｊ’ｌ ＋Ｅｉ材、特には石火ファイバー用の被覆材に
ついて種々検討した結果、このＭ覆材としてイ則鎮にオ
ルガノシロキサンを含有する■機端を導入した有１１ｔ
ｔ １４ｆ合体を使用すると、シリコーンの欠点であっ
た強度の弱さが改善されると共に、イ■ゎ、Ｉ＋ｌＩ′
Ｉ−１脂におけるヅエ性の悪さが改良されるのですぐれ
た性質をもつ光ファイバー用被ｉｎ材が得られることす
６脂認して本発明を完成させた。
Ｊ’ｌ ＋Ｅｉ材、特には石火ファイバー用の被覆材に
ついて種々検討した結果、このＭ覆材としてイ則鎮にオ
ルガノシロキサンを含有する■機端を導入した有１１ｔ
ｔ １４ｆ合体を使用すると、シリコーンの欠点であっ
た強度の弱さが改善されると共に、イ■ゎ、Ｉ＋ｌＩ′
Ｉ−１脂におけるヅエ性の悪さが改良されるのですぐれ
た性質をもつ光ファイバー用被ｉｎ材が得られることす
６脂認して本発明を完成させた。
本つむ明の元ファイバー用被覆材はけい累１ｉ；４子を
含有しない有機重合体の側口に一般式 Ｒ８１Ｏに＼にＲは水素原子または同種あｆｉ ４−５
１ ！ るいは異種の非置換または置換１価炭化水素、アルコキ
シ基、水酸基から選択される原子または基。
含有しない有機重合体の側口に一般式 Ｒ８１Ｏに＼にＲは水素原子または同種あｆｉ ４−５
１ ！ るいは異種の非置換または置換１価炭化水素、アルコキ
シ基、水酸基から選択される原子または基。
ａは１〜３の正数）で示される単位を含有する有機基を
結合させたものであるが−このＲとしては水系１甲子、
メチルシ、′−、−エチル基、プロピル基、ブチル／、
Ｉ；、オクチルン１１（などのアルキル基−ビニル基。
結合させたものであるが−このＲとしては水系１甲子、
メチルシ、′−、−エチル基、プロピル基、ブチル／、
Ｉ；、オクチルン１１（などのアルキル基−ビニル基。
アリル−・青１゜（どのアルケニル基、フェニル基、ト
リルノ１５１．仁どのアリール基、シクロヘキシル基、
シクロペンチル活などのシクロアルキル基、またはこれ
らの基の炭；罹京子に結合している水素原子の１ｌ−（
ｉまたは全部をハロゲン原子、シアン基などで置換した
基などから選択される同種または異種の非ＩＩ−【換ま
たはｆｉｔ換１価炭化水索基−メトキシ基、エトキシ基
などのアルコキシ基、水噛基から選択される同種または
異種の原子または基などが例示される。
リルノ１５１．仁どのアリール基、シクロヘキシル基、
シクロペンチル活などのシクロアルキル基、またはこれ
らの基の炭；罹京子に結合している水素原子の１ｌ−（
ｉまたは全部をハロゲン原子、シアン基などで置換した
基などから選択される同種または異種の非ＩＩ−【換ま
たはｆｉｔ換１価炭化水索基−メトキシ基、エトキシ基
などのアルコキシ基、水噛基から選択される同種または
異種の原子または基などが例示される。
このオルガノシロキサンを含有する有機基とけいぶ原子
を含有しない有機重合体との結合は、仔イ（し、（中の
１個のけい素と有機重合体中の炭素とがけい累−炭素結
合を介していることが好ましく。
を含有しない有機重合体との結合は、仔イ（し、（中の
１個のけい素と有機重合体中の炭素とがけい累−炭素結
合を介していることが好ましく。
このようなオルガノシロキサンを含む有機基とじてをま
。
。
（ｍ−ｎ−ｐ−ｑ、、 ｒは１以上の整＠）が例示され
るが−これは百戦重合体との相溶性という点から比較的
低分子１ルのものとすることが好ましく、具体的には下
記のもの ＯＨ３ 一８ｉ−０−８ｉ（ＯＨ３）。
るが−これは百戦重合体との相溶性という点から比較的
低分子１ルのものとすることが好ましく、具体的には下
記のもの ＯＨ３ 一８ｉ−０−８ｉ（ＯＨ３）。
ＯＨ。
ＣＢ ３ ＣＩｉ ３
１１
一８ｉ ０ ３ｉ ０Ｈ３
１
００
１
０Ｈ，−８１−〇−８１−０Ｈ３
１
０１１３０）（。
１
０ ０
１
０Ｈｓ−８１−０−８１−０Ｈ３
１
（１３Ｈｅ （］ｓ Ｉｌｇ
などが例示され、これらはその０Ｈ３−０３，Ｈ，基の
水素１県子の１部が水酸基−アルコキシ基、ハロゲン廂
子のような加水分解可能な基あるいは原子で１？１換さ
れたものであってもよい。
水素１県子の１部が水酸基−アルコキシ基、ハロゲン廂
子のような加水分解可能な基あるいは原子で１？１換さ
れたものであってもよい。
他方、この４１機けい素化合物と炭素−けい累結合され
るイ＋、＋れセ化合物は（ｔ１脂状のイｆ機爪台体であ
れば熱可塑性、熱１便化性、光硬化性のいずれであって
もよいし、これはその分子中に−ｃｏＯＨ７４゜−〇Ｈ
ＯＨ暴＋ −０Ｒ＝ ＯＨ２基、−ＮＯＯし、（。
るイ＋、＋れセ化合物は（ｔ１脂状のイｆ機爪台体であ
れば熱可塑性、熱１便化性、光硬化性のいずれであって
もよいし、これはその分子中に−ｃｏＯＨ７４゜−〇Ｈ
ＯＨ暴＋ −０Ｒ＝ ＯＨ２基、−ＮＯＯし、（。
−ＮＨ基、 ７、
−ａ−ｃ基などの基を含むもの
であってもよ（、これにはブタジェンポリマー、（不）
８和ポリエステル、ポリテトラブチレングリコール、ポ
リプロピレングリコール、エポキシ樹脂あるいはこれら
のアクリレート敦性物などが例示される。
８和ポリエステル、ポリテトラブチレングリコール、ポ
リプロピレングリコール、エポキシ樹脂あるいはこれら
のアクリレート敦性物などが例示される。
本発明の光ファイバーｆ＆檀材は上ぎピした有機けい素
化合物と有８１重合体とを炭素−けい素結合で結合させ
ることによって得られるが、これは４ｙ！ｌえばブタジ
ェンポリマー中のエチレン性二重結合と：ＳｉＨ基との
付加反応、有機アクリレートとシ樹脂に対するＨ２Ｎ０
３Ｈ６Ｓｉ：の開土韮付加反応などで行えばよい。これ
らの反応における有機基ど旧１虎小合体の配合比は必要
とする元ファイバー１ツィ；Ｊ祠にめられる′１勿住に
よって定めればよいが。
化合物と有８１重合体とを炭素−けい素結合で結合させ
ることによって得られるが、これは４ｙ！ｌえばブタジ
ェンポリマー中のエチレン性二重結合と：ＳｉＨ基との
付加反応、有機アクリレートとシ樹脂に対するＨ２Ｎ０
３Ｈ６Ｓｉ：の開土韮付加反応などで行えばよい。これ
らの反応における有機基ど旧１虎小合体の配合比は必要
とする元ファイバー１ツィ；Ｊ祠にめられる′１勿住に
よって定めればよいが。
イーＴ機端１００車・Ｊ（部に対し有機重合体を１０部
以下とするとこれで被覆した被覆の強度が小さくなって
破缶工程中に被膜が破れ、これを１．ＵＯＯｍｉ＋１’
、 ｆ’ｉｉ（以上どすると作業性が落ちるので、これ
は有１′、ｑ基１ｏｏｒ躬＋’：： ｉｌ（に対して有
Ｍ重合体をｌＯ〜ｔｏｏ ００ ｊＩ１１ｒｔ部の軸回
、好ましくは５０〜５００由Ｌｌ１部の範囲とすればよ
い＠ また−この有機法の有槻東合体への導入はこれを元ファ
イバーＰＩ街材として使用する以前に行なってもよいが
、）”Ｃファイバーへの被Ｇ’を時に有機重合体の車台
とシロキサン変性を同時に行なっても」：〈−これ＆ｔ
こ＼に使用する有■基−有祷重合体の種類によって適宜
選択すればよい。なお、この光ファイバー被覆材とされ
るシロキサン変性有機重合体には必要に応じ有機過酸化
物−光増感剤などのような反応開始剤、触媒などを添加
してもよく、これにはまたヒユームドシリカのような倣
粉末シリカ、酸化チタン、酸化アルミニウムなどのよう
な金１譲酸化物、カーボンブラックなどの充Ｊｊ−ｉ
’剤を含ませてもよい。
以下とするとこれで被覆した被覆の強度が小さくなって
破缶工程中に被膜が破れ、これを１．ＵＯＯｍｉ＋１’
、 ｆ’ｉｉ（以上どすると作業性が落ちるので、これ
は有１′、ｑ基１ｏｏｒ躬＋’：： ｉｌ（に対して有
Ｍ重合体をｌＯ〜ｔｏｏ ００ ｊＩ１１ｒｔ部の軸回
、好ましくは５０〜５００由Ｌｌ１部の範囲とすればよ
い＠ また−この有機法の有槻東合体への導入はこれを元ファ
イバーＰＩ街材として使用する以前に行なってもよいが
、）”Ｃファイバーへの被Ｇ’を時に有機重合体の車台
とシロキサン変性を同時に行なっても」：〈−これ＆ｔ
こ＼に使用する有■基−有祷重合体の種類によって適宜
選択すればよい。なお、この光ファイバー被覆材とされ
るシロキサン変性有機重合体には必要に応じ有機過酸化
物−光増感剤などのような反応開始剤、触媒などを添加
してもよく、これにはまたヒユームドシリカのような倣
粉末シリカ、酸化チタン、酸化アルミニウムなどのよう
な金１譲酸化物、カーボンブラックなどの充Ｊｊ−ｉ
’剤を含ませてもよい。
つぎに本発明の実施例をあげるが１例中の粘度は２５℃
における測定値を示したものである。
における測定値を示したものである。
実施例１
反ＬＬ）容器中に分子鎖末端をアクリル変成した１、２
−ポリブタジエンーニツソ−ｐＢ−Ｔｇ−２，０００［
日本替達（株）製部品名、平均分子は２，６００．高粘
稠物〕１１２゜５ｇ、ペンタメチルジシロキサｙ ２０
０ ｇおよびトルエン６００、ｐＦｒ’仕込んで混合し
たのち、これに２−エチルヘキザナール変性塩化白金１
〕ｖ（白金２虜量％含有）０．５．９と抗酸化剤磨アン
ティジーＢＨＴ〔川口化学（林）襞間品名３０．１ｇを
加えて１００℃で４時間反応させ１反ｔ（ｌ；（ｋ）ル
エンと未反応のペンタメチルジシロキサンを威圧で収り
除いたところ一ポリブタジェンの二ｕＬＪ合の９０％に
ジシロキサンの付加され１こ反応生成物がｉ害られＴこ
。
−ポリブタジエンーニツソ−ｐＢ−Ｔｇ−２，０００［
日本替達（株）製部品名、平均分子は２，６００．高粘
稠物〕１１２゜５ｇ、ペンタメチルジシロキサｙ ２０
０ ｇおよびトルエン６００、ｐＦｒ’仕込んで混合し
たのち、これに２−エチルヘキザナール変性塩化白金１
〕ｖ（白金２虜量％含有）０．５．９と抗酸化剤磨アン
ティジーＢＨＴ〔川口化学（林）襞間品名３０．１ｇを
加えて１００℃で４時間反応させ１反ｔ（ｌ；（ｋ）ル
エンと未反応のペンタメチルジシロキサンを威圧で収り
除いたところ一ポリブタジェンの二ｕＬＪ合の９０％に
ジシロキサンの付加され１こ反応生成物がｉ害られＴこ
。
つぎにこの反応イーＬ成物１００Ｓに増感剤としてペン
ゾインイソブチルエーテ、Ｕｌｌｌを加えて元ファイバ
ー被ず・１月を作０．これを室温で１径０．４朋のノズ
ルをもつ１こダイを涌して直径１２５μｍの偽スフアイ
バーに３ｎｍ／分の速さで厚さ１００μ７ｎに塗工し、
ゆ工＋７旧＆に紫外線照射装置から紫外Ａ、Ａを照射し
てこのりＩＭを１１史化させたところ−この反応生成物
で均一に被電された光通信用ガラスファイバーがれｔら
れた。また、この反応生成物を）「１さ２朋のシート状
に塗布し硬化させて得た塾膜について、Ｊ Ｉｓ Ｋ−
６３（ｌ ｌの方法でその強部を測定したところ、これ
は１０Ｋｙ／ｃｒＡの強度を示した。
ゾインイソブチルエーテ、Ｕｌｌｌを加えて元ファイバ
ー被ず・１月を作０．これを室温で１径０．４朋のノズ
ルをもつ１こダイを涌して直径１２５μｍの偽スフアイ
バーに３ｎｍ／分の速さで厚さ１００μ７ｎに塗工し、
ゆ工＋７旧＆に紫外線照射装置から紫外Ａ、Ａを照射し
てこのりＩＭを１１史化させたところ−この反応生成物
で均一に被電された光通信用ガラスファイバーがれｔら
れた。また、この反応生成物を）「１さ２朋のシート状
に塗布し硬化させて得た塾膜について、Ｊ Ｉｓ Ｋ−
６３（ｌ ｌの方法でその強部を測定したところ、これ
は１０Ｋｙ／ｃｒＡの強度を示した。
なお、比較のため、上記においてペンタメチルジシロキ
サンを添加し１．２−ポリブタン１００Ｉにベンゾイン
イソブチルエーテル１ｇを加えたものを被覆材として上
記と同禄に処珪したところ。
サンを添加し１．２−ポリブタン１００Ｉにベンゾイン
イソブチルエーテル１ｇを加えたものを被覆材として上
記と同禄に処珪したところ。
このｔｌ）合にはそれが室ＩＡｉ’＋では粘１１□りに
すぎるために上記と同じ条件で塗工するためには８０℃
まで加熱する必要があり−このものから作った厚さ２
ｙｒｍのシート状学石硬化物の弾度は４０ Ｋｇ ／
ｔｒｉの強度を示したが一上記したガラスファイバーへ
のり上被ＩＭはこの被電材のガラス面へのぬれ（１かわ
めいためにところどころに凹凸のある不均一なものであ
った。
すぎるために上記と同じ条件で塗工するためには８０℃
まで加熱する必要があり−このものから作った厚さ２
ｙｒｍのシート状学石硬化物の弾度は４０ Ｋｇ ／
ｔｒｉの強度を示したが一上記したガラスファイバーへ
のり上被ＩＭはこの被電材のガラス面へのぬれ（１かわ
めいためにところどころに凹凸のある不均一なものであ
った。
実施例２
実施例１と同じ方法で１．２−ブタジェン・ニラソーＰ
Ｂ・’ｒＥ−２，０００（前出〕にペンタメチルジシロ
キサンを反応させてブタジェンの二重結合の約５０％に
ジシロキサンを付加させた反応生成物を作り、これを用
いて実施例と同様にして作った光フアイバー被覆材を使
用して１μ径１２５ｐｍのガラスファイバーＶｃ堂工し
たところ一均一な塗）戻厚をもつ光通信用ファイバーが
得られ、この・７３１１へは作業中にガラス面からはが
れることもなく、この被々λ材の被覆強度は１５ Ｋｔ
／ ｃｄでアラた。
Ｂ・’ｒＥ−２，０００（前出〕にペンタメチルジシロ
キサンを反応させてブタジェンの二重結合の約５０％に
ジシロキサンを付加させた反応生成物を作り、これを用
いて実施例と同様にして作った光フアイバー被覆材を使
用して１μ径１２５ｐｍのガラスファイバーＶｃ堂工し
たところ一均一な塗）戻厚をもつ光通信用ファイバーが
得られ、この・７３１１へは作業中にガラス面からはが
れることもなく、この被々λ材の被覆強度は１５ Ｋｔ
／ ｃｄでアラた。
′Ｌ！Ｊｎｌｉ４９１１３
実施例１と同じ方法で１，２−ポリ、ブタジェンｅニツ
ノーＰＥ ＴＥ２，０ＯＯＫＩ、３，５．７−テトラメ
チル−３，５，フードリプロビルシクロテトラシロキサ
ンをポリブタジェンの二車結合の約５０係に付加反応さ
せた反応物を合成し−この反応物を用いて実施例１と同
じようにして被覆拐を作り−これを実施例１と同じ方法
で（１径１２５μｍのガラスファイバーに輩工したとこ
ろ。
ノーＰＥ ＴＥ２，０ＯＯＫＩ、３，５．７−テトラメ
チル−３，５，フードリプロビルシクロテトラシロキサ
ンをポリブタジェンの二車結合の約５０係に付加反応さ
せた反応物を合成し−この反応物を用いて実施例１と同
じようにして被覆拐を作り−これを実施例１と同じ方法
で（１径１２５μｍのガラスファイバーに輩工したとこ
ろ。
作業中にガラス面からこの被１＜を材がはが・れること
もなく、均一なａ腿をもった光通信用ガラスファイバー
を得ることができ、この恢勾物の強度は２０Ｋｇ／ｃイ
であツタ。
もなく、均一なａ腿をもった光通信用ガラスファイバー
を得ることができ、この恢勾物の強度は２０Ｋｇ／ｃイ
であツタ。
実施例４
ブチルメタクリレート５０部、Ｎ−ビニルピロリドン６
す；−エチレンジメタクリレート４部−γ−メタクリロ
キシグロピルトリストリメチルシロキシシラン４０部お
よびベンゾフェノン３部を混合して被覆材を作１）、こ
れを実施例１と同様にＩ径０，４ｎのノズルをもつコー
、ティングダイに入れ−この中に直径１２５μｍのガラ
スファイバーをｉ５ｍ／分の速さで通して、これに被電
材を塗工したのち、紫外線照射装置ばから紫外線を照射
してこの像上された被覆を硬化させたところ、この被覆
材がガラスとよく密着しており、服属も均一である元フ
ァイバーが得られた。
す；−エチレンジメタクリレート４部−γ−メタクリロ
キシグロピルトリストリメチルシロキシシラン４０部お
よびベンゾフェノン３部を混合して被覆材を作１）、こ
れを実施例１と同様にＩ径０，４ｎのノズルをもつコー
、ティングダイに入れ−この中に直径１２５μｍのガラ
スファイバーをｉ５ｍ／分の速さで通して、これに被電
材を塗工したのち、紫外線照射装置ばから紫外線を照射
してこの像上された被覆を硬化させたところ、この被覆
材がガラスとよく密着しており、服属も均一である元フ
ァイバーが得られた。
しかし、比較のために上記においてブチルメタクリレー
トを９０部とし−ｒ−メタクリロヤシブロビルトリスト
リメグーロシロキシシランをｆ７ｉ 加せずに同様にし
て作った被位相を上記と同様にガラスファイバーにｒ戸
布したところ、得られた光ファイバーは被Ｊｉｔ材とガ
ラス面とのぬれ性がゆるいためにメ戸工面が不均一なも
のであった。
トを９０部とし−ｒ−メタクリロヤシブロビルトリスト
リメグーロシロキシシランをｆ７ｉ 加せずに同様にし
て作った被位相を上記と同様にガラスファイバーにｒ戸
布したところ、得られた光ファイバーは被Ｊｉｔ材とガ
ラス面とのぬれ性がゆるいためにメ戸工面が不均一なも
のであった。
実Ｊｊ！ｂ例５
実施例３と同様の方法で−１，２−ポリブタンに１．３
，５．７−テトラメチル−３，５，フードリブロビルシ
クロテトラシロキサンをポリブタジェンの２小結合の約
２０％に付加反応させた反応物６０部に、ｒ−メタクリ
ロキシグロピルトリストリメチルシロキシρン４０部と
ベンゾフェノン３部を配合し“Ｃ被覆材を作＃ン−こｈ
を実施例１とｌｒ′ｉｌじ方法で直径１２５μＴｎのガ
ラスファイバーに塗布し、硬化させたところ、この塗膜
がガラスとよく密着しており、均一な膜厚をもつ光通信
用ガラスファイバーが得られた。
，５．７−テトラメチル−３，５，フードリブロビルシ
クロテトラシロキサンをポリブタジェンの２小結合の約
２０％に付加反応させた反応物６０部に、ｒ−メタクリ
ロキシグロピルトリストリメチルシロキシρン４０部と
ベンゾフェノン３部を配合し“Ｃ被覆材を作＃ン−こｈ
を実施例１とｌｒ′ｉｌじ方法で直径１２５μＴｎのガ
ラスファイバーに塗布し、硬化させたところ、この塗膜
がガラスとよく密着しており、均一な膜厚をもつ光通信
用ガラスファイバーが得られた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、けい系ＩＩ；乏子を含有しない且機重合体に、一般
式Ｒ１３１０に＼にＲは水素原子または同一 １１１あるいは異種の非置換または置換１価炭化水素基
、アルコキシ基、水酸基から選択される原子または基、
ａは１〜３の正数）で示される単位を含有する有機基を
結合させたオルガノシロキサン変性有機重合体を主材と
してなることをｑヶ徴とする光フアイバー用被覆材。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59043531A JPS60191039A (ja) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | 光フアイバ−用被覆材 |
| US06/709,036 US4697877A (en) | 1984-03-07 | 1985-03-06 | Surface-coated optical fiber |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59043531A JPS60191039A (ja) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | 光フアイバ−用被覆材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60191039A true JPS60191039A (ja) | 1985-09-28 |
| JPH0425227B2 JPH0425227B2 (ja) | 1992-04-30 |
Family
ID=12666322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59043531A Granted JPS60191039A (ja) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | 光フアイバ−用被覆材 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4697877A (ja) |
| JP (1) | JPS60191039A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01286939A (ja) * | 1988-05-12 | 1989-11-17 | Toshiba Silicone Co Ltd | 光ファイバー被覆用紫外線硬化型シリコーン樹脂組成物 |
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| US6501887B1 (en) | 2000-08-30 | 2002-12-31 | Corning Cable Systems Llc | Fiber optic cable having water blocking and flame retardant properties |
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|---|---|---|---|---|
| JPS5564203A (en) * | 1978-11-07 | 1980-05-14 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Glass fiber for optical transmission |
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-
1984
- 1984-03-07 JP JP59043531A patent/JPS60191039A/ja active Granted
-
1985
- 1985-03-06 US US06/709,036 patent/US4697877A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01286939A (ja) * | 1988-05-12 | 1989-11-17 | Toshiba Silicone Co Ltd | 光ファイバー被覆用紫外線硬化型シリコーン樹脂組成物 |
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| WO2023037942A1 (ja) * | 2021-09-10 | 2023-03-16 | ダウ・東レ株式会社 | 高エネルギー線硬化性組成物およびその用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0425227B2 (ja) | 1992-04-30 |
| US4697877A (en) | 1987-10-06 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |