JP2017018137A - ヒト多能性細胞培養のための簡易基本培地 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】この方法は、ヒト体細胞を、非ヒト動物由来の成分を含まない、定義されたアルブミン不含培地であって、各々、ヒトiPS細胞を誘導するための体細胞のリプログラミングを支持するのに十分な量の、水と、塩類と、アミノ酸と、ビタミン類と、グルコースと、インスリンと、FGFと、セレンと、トランスフェリンと、TGF−β及びNODALのうちの1つとを含むアルブミン不含培地において、リプログラミングさせる工程を含む。
【選択図】図1A
Description
(0001) 該当なし。
(0002) 本発明は、国立衛生研究所によって付与されたES017166の下で、政府の援助を受けて行なわれた。政府は、本発明における一定の権利を有する。
以下のその詳細な説明を考慮すれば、本発明がより良く理解されるであろうし、また、上に示したもの以外の特徴、態様、及び利点が明らかになるであろう。そのような詳細な説明では、以下の図面が参照される。
クローン化効率は、培養条件によってかなり異なる。例えば、MATRIGEL(登録商標)上での、定義され、かつ異種成分を含まない条件下での、ヒトES細胞のクローン化効率は非常に低いが(すなわち、約0.1%未満)、線維芽細胞馴化培地を用いて培養されたこれらの細胞のクローン化効率は、依然として低いものの(すなわち、約2%未満)、クローン性のES細胞コロニーを発生させる程度には十分高い。
塩類、ビタミン類、グルコース源、ミネラル、及びアミノ酸などの、様々な培地成分を単独で又は組み合わせて試験し、生存性、増殖、又は多能性に対するその個々の効果を決定した。新しい生存アッセイを開発し、それを用いて、どの成分が解離後の多能性細胞生存に必須であるかを決定した。新しい培地を、増殖を支持し、多能性を持続するその能力について試験した。これらの培地をクローン化アッセイで用いて、各々の培地が単一の細胞及びそのクローン化効率にどのように影響を及ぼすかということも明らかにした。本明細書に記載の各々の新しい培地の成分の完全なリストを表1に示す(薄い影付きの欄及び濃い影付きの欄は、培地中での成分の存在を示し、格子柄の欄は、交換可能な成分を示し、空の欄は、培地中での成分の不在を示す)。
本明細書に記載されているものと同様又は同等の任意の方法及び材料を本発明の実施又は試行で用いることができるが、好ましい方法及び材料を本明細書で記載する。
インスリン(20ug/ml)とFGF2(100ng/ml)の両方の添加は、細胞生存を支持し、更に、TeSR(商標)培地を用いて観察されるのと同程度である96時間での細胞成長をもたらした(図1B)。従って、FGF及びインスリンが補充されたNMは、ヒトES細胞培養を支持する。上記のように補充された12種の異なる基礎栄養培地は、細胞の生存及び成長を支持することができた(図1E)。
これらの成分への曝露は、おそらく、これらの成分への依存性を生じさせ、結果的に、簡易培地に対する細胞応答を変化させることができる。誘導条件がそれほど複雑ではないので、リプログラミングされた体細胞から誘導されるiPS細胞については、培養歴がそれほど大きな役割を果たさない可能性がある。それゆえ、DF5SFe中で成長させた2つのもとのレンチウイルスiPS細胞株(Yu,et al.,Science 318:1917(2007))を用いて、様々な因子を試験した。細胞を、1回の継代の間、MEFプレートから直接DF5SFe培地に移し、その後、様々な成長因子条件に移行させた。DF5SFeへのTGF−β(2ng/ml)又はNODAL(100ng/ml)のいずれかの添加(それぞれ、「E8(TGF−β)」及び「E8(NODAL)」)は、iPS細胞の長期の多能性を支持した。多能性表面マーカーSSEA4、SSEA3、Tra−1−60、及びTra−1−81も発現した。正常な核型を有する細胞は、20回を超える継代の間、連続的に維持された。これらの細胞は、重症複合免疫不全(SCID)マウスに注射された5〜7週間後に、奇形腫を形成することができた。
初代包皮細胞成長を助けることができる成長因子を決定するために、FBS中に含まれる個々の成長因子を試験した。FGFファミリーの成長因子は、いくつかのメンバーを有しており、そのうちの1つ又は複数が線維芽細胞培養に一般に用いられる。DF5SFeは、100ng/mlのゼブラフィッシュ組換えFGF2を含有している。各々のFGFファミリーメンバーを、包皮細胞成長を支持するその能力について試験した。包皮細胞を培養プレートのウェルに分注し、FGFを含まないDF5SFe中で24時間インキュベートした。個々のFGFタイプを100ng/mlで96時間添加した。FGF1、zFGF2、FGF4、FGF6、及びFGF9は、最も効率的に包皮細胞成長を支持したが、FBS含有培地と同じぐらいよく細胞成長を支持したものはなかった(図4A)。非FGFファミリーメンバー成長因子が、FBSで見られる包皮細胞成長と同程度の包皮細胞成長を促進することができるかどうかを確認するために、いくつかの既知の線維芽細胞成長促進因子を試験した。FBSの代わりにするためにDF5SFeに添加されたヒドロコルチゾン(図4B)、その誘導体、及びデキサメタゾンは、細胞成長を有意に改善した。DF5SFe+ヒドロコルチゾン(「DF5SFeC」)は、iPS細胞クローン化効率も改善した。
遺伝子解析から、これらのコロニーがOAT細胞株に由来するものであり、正常な核型を示すことが確認された。
Claims (29)
- 多能性幹細胞の増殖を支持するアルブミン不含培地。
- 各々、多能性幹細胞増殖を支持するのに十分な量の、水と、塩類と、アミノ酸と、ビタミン類と、炭素源と、インスリンと、FGFと、セレンと、トランスフェリンと、TGF−β及びNODALのうちの1つと、
を含む、請求項1に記載の培地。 - 多能性幹細胞を培養する方法であって、
マトリクス上に多能性幹細胞を置く工程、及び
前記細胞を多能性幹細胞増殖を支持するアルブミン不含培地と接触させる工程、
を含む、方法。 - 前記培地が、
各々、多能性幹細胞増殖を支持するのに十分な量の、水と、塩類と、アミノ酸と、ビタミン類と、炭素源と、インスリンと、FGFと、セレンと、トランスフェリンと、TGF−β及びNODALのうちの1つと、
を含む、請求項3に記載の方法。 - 前記マトリクスが、ラミニンを含む、請求項3に記載の方法。
- 前記マトリクスが、ビトロネクチンを含む、請求項3に記載の方法。
- 前記細胞を低酸素条件下で前記培地と接触させる、請求項3に記載の方法。
- 前記多能性幹細胞が胚性幹細胞である、請求項3に記載の方法。
- 前記多能性幹細胞が、誘導多能性幹細胞である、請求項3に記載の方法。
- 前記多能性幹細胞が、ヒト細胞である、請求項3に記載の方法。
- 多能性幹細胞をクローン化する方法であって、
多能性幹細胞を、クローン化密度で、多能性幹細胞のクローン化を支持するアルブミン不含培地中にプレーティングする工程、
を含む、方法。 - 前記培地が、
各々、多能性幹細胞のクローン化を支持するのに十分な量の、水と、塩類と、アミノ酸と、ビタミン類と、炭素源と、インスリンと、FGFと、セレンと、トランスフェリンと、TGF−β及びNODALのうちの1つと、
を含む、請求項11に記載の方法。 - 前記培地が、ROCK阻害剤を更に含む、請求項11に記載の方法。
- 前記ROCK阻害剤が、HA100及びY27632からなる群から選択される、請求項13に記載の方法。
- 前記培地が、ブレビスタチンを更に含む、請求項11に記載の方法。
- 多能性幹細胞を凍結保存する方法であって、
多能性幹細胞をアルブミン不含培地中で凍結させる工程、
を含む、方法。 - 前記培地が、
各々、多能性幹細胞増殖を支持するのに十分な量の、水と、塩類と、アミノ酸と、ビタミン類と、炭素源と、インスリンと、FGFと、セレンと、トランスフェリンと、TGF−β及びNODALのうちの1つと:
を含む、請求項16に記載の方法。 - 定義された条件下で誘導多能性幹(iPS)細胞を誘導する方法であって、
体細胞を、iPS細胞を誘導するために、体細胞のリプログラミングを支持するアルブミン不含培地中でリプログラミングさせる工程、
を含む、方法。 - 前記培地が、
各々、iPS細胞の誘導を支持するのに十分な量の、水と、塩類と、アミノ酸と、ビタミン類と、炭素源と、インスリンと、FGFと、セレンと、トランスフェリンと、TGF−β及びNODALのうちの1つと、
を含む、請求項18に記載の方法。 - 前記リプログラミングさせる工程が、前記細胞をTGF−βと5〜10日間接触させることを含む、請求項18に記載の方法。
- 前記TGF−βを5〜10日後に除去する工程、及び
前記細胞を
水と、塩類と、アミノ酸と、ビタミン類と、炭素源と、インスリンと、FGFと、セレンと、トランスフェリンと、
から本質的になる培地と接触させる工程、
を更に含む、請求項20に記載の方法。 - 前記リプログラミングさせる工程が、前記細胞をヒドロコルチゾンと接触させることを含む、請求項18に記載の方法。
- 前記リプログラミングさせる工程が、前記細胞を酪酸塩と接触させることを含む、請求項18に記載の方法。
- 前記iPS細胞が、異種成分を含まない条件下で誘導される、請求項18に記載の方法。
- 前記体細胞が、成人体細胞である、請求項18に記載の方法。
- 前記リプログラミングさせる工程が、ウイルスベクターを用いることを含む、請求項18に記載の方法。
- 前記リプログラミングさせる工程が、エピソームベクターを用いることを含む、請求項18に記載の方法。
- 多能性幹細胞の長期培養を支持するアルブミン不含成長培地であって、
各々、長期の多能性幹細胞培養を支持するのに十分な量の、水と、塩類と、アミノ酸と、ビタミン類と、炭素源と、インスリンと、FGFと、セレンと、トランスフェリンと、TGF−β及びNODALのうちの1つと、
から本質的になる、アルブミン不含成長培地。 - 多能性幹細胞を培養する方法であって、
マトリクス上に多能性幹細胞を置く工程、並びに
前記細胞を、
各々、長期の多能性幹細胞培養を支持するのに十分な量の、水と、塩類と、アミノ酸と、ビタミン類と、炭素源と、インスリンと、FGFと、セレンと、トランスフェリンと、TGF−β及びNODALのうちの1つと、
から本質的になるアルブミン不含培地と接触させる工程、
を含む、方法。
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AU2011296383B2 (en) | 2010-08-31 | 2016-03-10 | Janssen Biotech, Inc. | Differentiation of pluripotent stem cells |
MX355340B (es) | 2010-08-31 | 2018-04-16 | Janssen Biotech Inc | Diferenciación de células madre embrionarias humanas. |
AU2012347919B2 (en) | 2011-12-05 | 2017-02-02 | Factor Bioscience Inc. | Methods and products for transfecting cells |
US8497124B2 (en) | 2011-12-05 | 2013-07-30 | Factor Bioscience Inc. | Methods and products for reprogramming cells to a less differentiated state |
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WO2013134378A1 (en) | 2012-03-07 | 2013-09-12 | Janssen Biotech, Inc. | Defined media for expansion and maintenance of pluripotent stem cells |
DK3450542T3 (da) | 2012-06-08 | 2021-11-01 | Janssen Biotech Inc | Differentiering af humane embryonale stamceller til endokrine pancreatiske celler |
BR122019025681B1 (pt) | 2012-11-01 | 2023-04-18 | Factor Bioscience Inc | Método para inserir uma sequência de ácido nucleico em uma localização segura de um genoma de uma célula |
US10370644B2 (en) | 2012-12-31 | 2019-08-06 | Janssen Biotech, Inc. | Method for making human pluripotent suspension cultures and cells derived therefrom |
BR112015015701A2 (pt) | 2012-12-31 | 2017-07-11 | Janssen Biotech Inc | diferenciação de células-tronco embrionárias humanas em células pancreáticas endócrinas com o uso de reguladores hb9 |
SG10201709384SA (en) | 2012-12-31 | 2018-01-30 | Janssen Biotech Inc | Suspension and clustering of human pluripotent cells for differentiation into pancreatic endocrine cells |
CN105008518B (zh) | 2012-12-31 | 2020-08-07 | 詹森生物科技公司 | 在空气-液体界面处培养人胚胎干细胞以用于分化成胰腺内分泌细胞 |
CA2899818C (en) | 2013-01-31 | 2022-04-12 | Ajinomoto Co., Inc. | Culture method for stable undifferentiated proliferation of pluripotent stem cells |
US10066211B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-09-04 | Kaneka Corporation | Method for screening for pluripotent stem cell growth-promoting factor |
WO2015006762A1 (en) * | 2013-07-12 | 2015-01-15 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Methods and compositions for expanding long-term hematopoietic stem cell populations |
KR101655383B1 (ko) * | 2013-07-27 | 2016-09-08 | 고려대학교 산학협력단 | 소분자 화합물을 포함하는 만능성 줄기세포의 염색체 안정성 유지용 조성물 |
US20160230143A1 (en) | 2013-09-19 | 2016-08-11 | The U.S.A., As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services | Chemically defined culture medium for stem cell maintenance and differentiation |
CN105940110A (zh) | 2014-01-31 | 2016-09-14 | 菲克特生物科学股份有限公司 | 用于核酸产生和递送的方法和产品 |
JP6422221B2 (ja) * | 2014-03-04 | 2018-11-14 | 旭化成株式会社 | 多能性幹細胞からなる細胞塊製造方法 |
EP3124602B1 (en) | 2014-03-26 | 2019-02-27 | Kyoto University | Culture medium for pluripotent stem cells |
EP3143127B1 (en) | 2014-05-16 | 2021-07-14 | Janssen Biotech, Inc. | Use of small molecules to enhance mafa expression in pancreatic endocrine cells |
WO2016022992A1 (en) * | 2014-08-07 | 2016-02-11 | Duke University | Compositions and methods for the reprogramming of cells into cardiomyocytes |
WO2016028880A1 (en) | 2014-08-19 | 2016-02-25 | Cellular Dynamics International, Inc. | Neural networks formed from cells derived from pluripotent stem cells |
CA2974381A1 (en) | 2015-01-26 | 2016-08-04 | Fate Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for inducing hematopoietic cell differentiation |
EP3256585A4 (en) | 2015-02-13 | 2018-08-15 | Factor Bioscience Inc. | Nucleic acid products and methods of administration thereof |
SG11201803145RA (en) | 2015-11-04 | 2018-05-30 | Fate Therapeutics Inc | Methods and compositions for inducing hematopoietic cell differentiation |
PT3371314T (pt) | 2015-11-04 | 2023-08-31 | Fate Therapeutics Inc | Modificação genómica de células pluripotentes |
MA45479A (fr) | 2016-04-14 | 2019-02-20 | Janssen Biotech Inc | Différenciation de cellules souches pluripotentes en cellules de l'endoderme de l'intestin moyen |
US10576167B2 (en) | 2016-08-17 | 2020-03-03 | Factor Bioscience Inc. | Nucleic acid products and methods of administration thereof |
KR101953573B1 (ko) * | 2017-03-31 | 2019-03-05 | 한양대학교 에리카산학협력단 | 난황줄기세포 배양을 위한 우태아혈청 조성물 및 이의 제조방법 |
WO2018195175A1 (en) * | 2017-04-18 | 2018-10-25 | FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc. | Antigen-specific immune effector cells |
KR102121602B1 (ko) * | 2018-06-27 | 2020-06-10 | 주식회사 티아라줄기세포연구소 | 지방줄기세포배양용 배지 조성물 제조방법, 지방줄기세포배양용 배지 조성물 제조방법과 줄기세포 유효성분 3저 추출법을 이용한 줄기세포파쇄추출물(쉘드줄기세포) 제조방법, 이를 이용한 항관절염 치료용 조성물, 이를 이용한 염증억제 효과를 갖는 조성물 및 세포재생 효과를 갖는 조성물 |
US10501404B1 (en) | 2019-07-30 | 2019-12-10 | Factor Bioscience Inc. | Cationic lipids and transfection methods |
CN110564673A (zh) * | 2019-09-26 | 2019-12-13 | 广东工业大学 | 一种干细胞培养液及其应用 |
CN110564678B (zh) * | 2019-10-12 | 2023-04-07 | 广东唯泰生物科技有限公司 | 脐带华通氏胶间充质干细胞成骨定向分化的方法 |
EP4342977A1 (en) * | 2022-09-26 | 2024-03-27 | Ares Trading S.A. | Serum free medium |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007113587A2 (en) * | 2006-04-03 | 2007-10-11 | Becton, Dickinson & Company | Cell culture |
WO2009135206A1 (en) * | 2008-05-02 | 2009-11-05 | Stem Cell Products, Inc. | Method for production of mast cells from stem cells |
WO2010048567A1 (en) * | 2008-10-24 | 2010-04-29 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Pluripotent stem cells obtained by non-viral reprogramming |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7439064B2 (en) | 2000-03-09 | 2008-10-21 | Wicell Research Institute, Inc. | Cultivation of human embryonic stem cells in the absence of feeder cells or without conditioned medium |
NZ553241A (en) | 2004-09-08 | 2009-11-27 | Wisconsin Alumni Res Found | Medium and culture of pluripotent stem cells |
EP3354723B1 (en) * | 2005-08-29 | 2023-12-13 | Technion Research & Development Foundation Ltd. | Media for culturing stem cells |
ES2932664T3 (es) * | 2009-11-12 | 2023-01-23 | Technion Res & Dev Foundation | Medios de cultivo, cultivos celulares y métodos de cultivo de células madre pluripotentes en estado no diferenciado |
-
2011
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2013
- 2013-01-27 IL IL224431A patent/IL224431A/en active IP Right Grant
-
2016
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007113587A2 (en) * | 2006-04-03 | 2007-10-11 | Becton, Dickinson & Company | Cell culture |
WO2009135206A1 (en) * | 2008-05-02 | 2009-11-05 | Stem Cell Products, Inc. | Method for production of mast cells from stem cells |
WO2010048567A1 (en) * | 2008-10-24 | 2010-04-29 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Pluripotent stem cells obtained by non-viral reprogramming |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
CELL STEM CELL, 2010.08.06, VOL.7, PP.240-248, JPN6017038485, ISSN: 0003660545 * |
PROC. NATL. ACAD. SCI. USA, 2006, VOL.103, NO.18, PP.6907-6912, JPN6017038483, ISSN: 0003660544 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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