JP2016527210A - スルホニルハライド化合物をフッ素化するための方法 - Google Patents

Abstract

−ＳＯ２Ｆ官能基を含む式（Ｉ）の化合物の調製であって、式（ＩＩ）の化合物を、フッ化水素酸および一価または二価カチオンのイオン性フッ化物から選択されるフッ素化剤と反応させる：Ｒ−ＳＯ２Ｆ（Ｉ）Ｒ’−ＳＯ２Ｘ （ＩＩ）［式中、Ｒは、基Ｒ１、Ｒ２およびＲ３：Ｒ１＝−ＣｎＨａＦｂ（ｎ＝１〜１０、ａ＋ｂ＝２ｎ＋１、ｂ≧１）；Ｒ２＝−ＣｘＨｙＦｚ−ＳＯ２Ｆ（ｘ＝１〜１０、ｙ＋ｚ＝２ｘ、ｚ≧１）；Ｒ３＝Φ−ＣｃＨｈＦｆ（ｃ＝１〜１０、ｈ＋ｆ＝２ｃ、ｆ≧１）から選択される］；［式中、Ｒ’は、以下の基Ｒ’１、Ｒ’２およびＲ’３：Ｒ’１＝−ＣｎＨａＸｂ（ｎ＝１〜１０、ａ＋ｂ＝２ｎ＋１、ｂ≧１）；Ｒ’２＝−ＣｘＨｙＸｚ−ＳＯ２Ｘ（ｘ＝１〜１０、ｙ＋ｚ＝２ｘ、ｚ≧１）；Ｒ’３＝Φ−ＣｃＨｈＸｆ（ｃ＝１〜１０；ｈ＋ｆ＝２ｃ、ｆ≧１；Φは、フェニル基を意味する）から選択され；Ｘ＝Ｃｌ、Ｂｒである］ことによる調製が記載される。【選択図】なし

Description

本発明は、Ｘがフッ素以外のハロゲンである-ＳＯ_２Ｘ官能基を持つ、ハロゲン化化合物のフッ素化、概して、塩素化化合物のフッ素化の分野に関する。本発明の１つの主題は、特に、アルキルスルホニルフルオリドまたはベンジルスルホニルフロオリドなどのスルホニルフルオリドタイプの化合物の調製である。より具体的には、本発明の１つの主題は、トリフルオロメタンスルホニルフルオリド（ＣＦ_３ＳＯ_２Ｆ）を調製するための方法である。

スルホニルフルオリド化合物は、高付加価値製品である、スルオンイミド化合物およびスルホン酸官能基を持つ化合物の合成に特に有利である中間体である。

メシルフルオリドＣＨ_３ＳＯ_２Ｆ（米国特許第４９２７９６２号）の電解フッ素化または一価カチオンのトリフルオロフルフィネートのフッ素化によって、スルホニルフルオリドタイプの化合物、特にトリフルオロメタンスルホニルフルオリドを調製することは公知である。これらの従来方法は、それらが満足な性能をもたらすとしても、複雑で費用のかかる（電解フッ素化の場合）および／またはＣＭＲ（発がん性、変異原性および生殖毒性）溶媒、特にＤＭＦを伴う工程が導入されることを必要とする実施という欠点をもつ。

したがって、本発明の１つの目的は、従来技術方法の欠点を回避することを可能にするスルホニルフルオリド化合物の調製方法を提供することである。特に、本発明の１つの目的は、関与する化学薬品の毒性の点でより清浄であり、かつより経済的である、スルホニルフルオリドタイプの化合物を調製する簡単化された方法を提案することである。本発明の別の目的は、非電気化学的方法を提案することである。さらに他の目的は、以下に続く本発明を読んだ後に明らかになる。

本発明の１つの主題は、少なくとも１個の−ＳＯ_２Ｆ官能基を含む式（Ｉ）のフッ素化化合物を調製するための非電気化学的方法であって、式（Ｉ）の化合物が、式（ＩＩ）の化合物を、フッ化水素酸および一価または二価カチオンのイオン性フッ化物から選択される少なくとも１種のフッ素化剤と反応させることによって調製される：
Ｒ−ＳＯ_２Ｆ（Ｉ）
［式中、Ｒは、以下の基Ｒ１、Ｒ２およびＲ３：
Ｒ１＝−Ｃ_ｎＨ_ａＦ_ｂ（ｎ＝１〜１０、ａ＋ｂ＝２ｎ＋１、ｂ≧１；好ましくは、ｎ＝１、ａ＝０、ｂ＝３）
Ｒ２＝−Ｃ_ｘＨ_ｙＦ_ｚ−ＳＯ_２Ｆ（ｘ＝１〜１０、ｙ＋ｚ＝２ｘ、ｚ≧１）；
Ｒ３＝Φ−Ｃ_ｃＨ_ｈＦ_ｆ（ｃ＝１〜１０；ｈ＋ｆ＝２ｃ、ｆ≧１；Φは、フェニル基を意味する）
から選択される］；
Ｒ’−ＳＯ_２Ｘ（ＩＩ）
［式中、Ｒ’は、以下の基Ｒ’１、Ｒ’２およびＲ’３：
Ｒ’１＝−Ｃ_ｎＨ_ａＸ_ｂ（ｎ＝１〜１０、ａ＋ｂ＝２ｎ＋１、ｂ≧１）；
Ｒ’２＝−Ｃ_ｘＨ_ｙＸ_ｚ−ＳＯ_２Ｘ（ｘ＝１〜１０、ｙ＋ｚ＝２ｘ、ｚ≧１）；
Ｒ’３＝Φ−Ｃ_ｃＨ_ｈＸ_ｆ（ｃ＝１〜１０；ｈ＋ｆ＝２ｃ、ｆ≧１；Φはフェニル基を意味する）
から選択され；
Ｘは、塩素および臭素から選択されるハロゲン原子である］
ことを特徴とする方法である。

本発明による調製方法は、非電気化学的フッ素化法である。したがって、電解フッ素化法は、本発明から除外される。

本発明による方法によれば、基Ｒ１およびＲ’１は、有利には１〜５の間、非常に好ましくは１〜３の間のｎの値を有する。好ましくは、ｎは１に等しい。好ましくは、基Ｒ１およびＲ’１は、ｂ＝３であり、かつａ＝０であるようにパーハロゲン化される。基Ｒ２およびＲ’２は、有利には１〜５の間、非常に好ましくは１〜３の間のｘの値を有する。好ましくは、ｘは１に等しい。基Ｒ３およびＲ’３は、有利には１〜５の間、好ましくは１〜３の間のｃの値を有する。好ましくは、ｃは１に等しい。基Ｒ３およびＲ’３に存在するフェニル基Φは、１個以上のヒドロキシル、アルキル、アルコール、チオール、アミドもしくはハロゲン基で、および／または基−Ｃ_ｘＨ_ｙＸ_ｚ−ＳＯ_２Ｘ（ｘ＝１〜１０であり、ｙ＋ｚ＝２ｘであり、ｚ≧１であり、Ｘは、塩素および臭素から選択されるハロゲン原子である）で置換されてもよい。

非常に好ましくは、本発明の方法によって調製される化合物（Ｉ）の基Ｒは、基Ｒ１であって、ｎ＝１、ａ＝０、ｂ＝３、またはｎ＝１、ａ＝１、ｂ＝２、またはｎ＝１、ａ＝２、ｂ＝１である。したがって、式ＣＦ_３ＳＯ_２Ｆ、式ＣＨＦ_２ＳＯ_２Ｆおよび式ＣＨ_２ＦＳＯ_２Ｆの化合物は、それぞれ、式ＣＸ_３ＳＯ_２Ｘ（Ｒ’１において、ｎ＝１、ａ＝０、ｂ＝３）、式ＣＨＸ_２ＳＯ_２Ｘ（Ｒ’１において、ｎ＝１、ａ＝１、ｂ＝２）および式ＣＨ_２ＸＳＯ_２Ｘ（Ｒ’１において、ｎ＝１、ａ＝２、ｂ＝１）（ここで、Ｘは、臭素または塩素、好ましくは塩素である）を有する、式（ＩＩ）の化合物から、それぞれ調製される。

さらに、式ＳＯ_２Ｘ_２の化合物をフッ化水素酸および一価または二価のイオン性フッ化物から選択される少なくとも１種のフッ素化剤と反応させることによって調製され、Ｘは、塩素および臭素から選択されるハロゲン原子であることを特徴とする、式ＳＯ_２Ｆ_２のフッ素化化合物を調製するための非電気化学的方法が記述される。

本発明による方法は、気相または液相中で実施され得る。好ましくは、前記方法は、気相中で実施される。

本発明の方法の好ましい実施態様によれば、気相中で実施されることにより、式（ＩＩ）の化合物と反応させるために使用されるフッ素化剤は、フッ化水素酸である。

フッ化水素酸の存在下気相中で実施される、本発明による調製方法は、少なくとも１種のフッ素化触媒を使用する。気相フッ素化方法で使用される前記フッ素化触媒は、特にクロム、亜鉛、ニッケル、クロムと亜鉛の混合物、もしくはクロムとニッケルの混合物を含む、またはそれらからなる触媒から選択される。

フッ素化触媒は、特にクロム系触媒であってもよい。使用される触媒は、バルクの酸化クロム（すなわち、金属元素および酸素のみを含む触媒）であるか、または好ましくは、任意選択により、例えば、ニッケル、コバルト、マグネシウムおよび亜鉛などの金属元素でドーピングされた、クロムの酸化物、ハロゲン化物、オキシハロゲン化物または無機塩を含む。それは、好ましくは酸化クロム、フッ化クロムまたはオキシフッ化クロムであり、これらは、任意選択により、金属元素、例えば、ニッケルまたは亜鉛でドーピングされてもよい。

フッ素化触媒は、熱処理による活性化に供せられてもよい。特に、活性化は、フッ素化プロセスの間に行われてもよい。温度は、有利には１００℃〜４００℃の間、好ましくは２００℃〜３００℃の間である。

特に、種々の酸化度の酸化物の形態および／または粉末もしくはゲル形態での水酸化物の形態のクロムが使用される。

例えば、水酸化アンモニウムの水溶液、またはアルカリ金属水酸化物、好ましくは水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウムの水溶液を使用して、水溶性クロム（ＩＩＩ）塩、例えば、塩化物、硝酸塩、酢酸塩または硫酸塩などの沈殿によって調製される活性クロム（ＩＩＩ）酸化物を使用することが可能である。沈殿物は、ほぼ１１０℃で乾燥され、７００℃未満、好ましくは２００℃〜６００℃の間の温度で焼成される。クロム（ＩＩＩ）は、（ＩＩＩ）酸化状態のクロムを意味すると理解される。

無水酸化クロムは、無機クロム塩、例えば、クロム酸アンモニウムもしくは硝酸アンモニウム、または有機クロム酸塩、例えば、シュウ酸クロムもしくはギ酸クロムを、窒素雰囲気下２００℃〜５００℃の間、好ましくは２５０℃〜４５０℃の間、より好ましくは２５０℃〜４００℃の間で焼成することによって得られてもよい。

フッ素化触媒はまた、２〜６の間のクロムの原子価、および０〜２の間のニッケルの原子価を有し、ニッケルの量が、原子百分率として表して、０．１％〜５０％に相当するＣｒ−Ｎｉ型の触媒であってもよい。この触媒の調製方法は、１種以上の有機クロム塩（例えば、シュウ酸塩）、およびニッケルの塩もしくはいくつかの塩（例えば、シュウ酸塩）を、別個にまたは混合物として、熱分解させ、混合物を成形することにある。熱分解は、一般に不活性ガス雰囲気、例えば、窒素雰囲気下２００℃〜６００℃の間で行われる。

得られた触媒の成形は、非酸化性条件下で、例えば、押出しによって実施されてもよく、次いで、成形された生成物は、ほぼ８０℃〜１５０℃で乾燥され、次いで、不活性性雰囲気下２００℃〜６００℃で焼成される。

Ｃｒ−Ｍｇ型の触媒がまた、使用されてもよい。それは、特に、溶液中、クロム塩（例えば、硝酸塩）を、酸化マグネシウムまたは水酸化マグネシウムと、例えば、１００℃で１２〜２４時間の間長期乾燥させることによって得られてもよい。

フッ素化触媒はまた、クロムおよび亜鉛をベースとした触媒であってもよい。使用される触媒は、バルク亜鉛であるか、または好ましくは、任意選択により、例えば、ニッケル、コバルトもしくはマグネシウムなどの金属元素でドーピングされた、亜鉛の酸化物、ハロゲン化物、オキシハロゲン化物または無機塩を含む。

フッ素化触媒はまた、ニッケル系触媒であってもよい。使用される触媒は、バルクニッケルであるか、または好ましくは、任意選択により、例えば、亜鉛、コバルトもしくはマグネシウムなどの金属元素でドーピングされた、ニッケルの酸化物、ハロゲン化物、オキシハロゲン化物もしくは無機塩を含む。

本発明のフッ素化触媒において、活性相は、微粉化形態でまたは担体上に成形もしくは堆積されて導入されてもよい。担体の例として、シリカ、アルミナ、部分もしくは完全フッ素化アルミナ、ジルコニアまたは酸化チタンが挙げられてもよい。好ましくは、触媒は、触媒の重量の０．２％〜１５％の比率で担体上に堆積される。担持触媒は、当業者に周知の方法によって、特に適当容量の水に溶解させた金属前駆体の担体上への初期湿式含浸または共含浸によって調製される。

触媒は、本発明の方法において異なる形態、すなわち、押出し、ペレット化、鋳造、粉末成形または公知のプロセスの任意の他のタイプにより得られる、粉末、成形品、例えば、顆粒（例えば、押出し物またはビーズ）またはペレットであってもよい。実際に、工業的レベルで、それは、効率性および使用の利便性の両方に関して、最も有利である顆粒またはビーズである。

フッ化水素酸の存在下気相中で行われる実施態様によれば、フッ化水素酸と式（ＩＩ）の化合物との比は、広範に変わってもよい。一般に、フッ化水素酸の量が、過剰である。したがって、フッ化水素酸のモル数と式（ＩＩ）のハロゲン化化合物のモル数との比は、通常１〜３０の間で変わる。有利には、６から１２の間で選択される。

気相中で行われる本発明の方法は、原則として５０℃を超える、高温で行われる。５０℃〜４００℃の間、好ましくは１００℃〜３００℃の間の温度で働くことが推奨される。

簡単のために、本発明の方法は、大気圧で行われる。しかしながら、より低いまたはより高い圧力で働くことも可能である。

実際的な観点から、気相中で行われる本発明の方法は、バッチ式または連続式で実施されてもよい。

一般に、出発点は、いずれの方式であっても、式（ＩＩ）のハロゲン化化合物とフッ化水素酸との混合である。したがって、前記反応物質を混合ゾーンで混合し、次いで、得られた混合物を触媒床に送ることが可能である。

方法がバッチ式で行われる場合、使用されるフッ素化触媒の量は、式（ＩＩ）のハロゲン化化合物の重量当たり触媒の重量として表して、例えば、０．１％〜２０％の間、好ましくは０．５％〜５％の間で変化してもよい。

本発明の他の変形は、固定床として配置された固体触媒を含む管式または多管式反応器で、連続式で反応を行なうことにある。使用されるフッ素化触媒の量は、式（ＩＩ）のハロゲン化化合物の重量当たり触媒の重量として表して、好ましくは０．１重量％未満である。

式（ＩＩ）のハロゲン化化合物およびフッ化水素酸は、反応器に別個にまたは混合物として導入されてもよい。上述の通り、それらを混合ゾーンで混合して、次いで、得られた混合物を触媒床に送ることが可能である。

反応混合物は、好ましくは底部から上方に触媒床を通過する。

触媒のかさ容積とガス流の流量との比と定義される接触時間は、広範に変化してもよく、通常０．２〜１００秒の間である。接触時間は、好ましくは５〜５０秒の間から選択される。

触媒の重量および時間当たりの基質の重量は、一般に０．０１ｈ^−１〜２ｈ^−１の間、好ましくは０．０５ｈ^−１〜０．５ｈ^−１の間で変化する。

反応の最後に、過剰のフッ化水素酸、反応により形成された塩酸、および任意選択により、その沸点に依存して式（Ｉ）のフッ素化化合物を含む、気相が回収される。前記式（Ｉ）の化合物は、それが高い沸点を有する場合、凝縮を介して液相中に見出される。好ましくは、前記式（Ｉ）の化合物は、特にそれがトリフルオロメタンスルホニルフルオリドである場合、気相中に存在する。

式（Ｉ）の化合物は、当業者に公知の慣用技術のいずれかによって反応混合物から回収される。例えば、式（Ｉ）の化合物を含むガス流は、水と接触し、ここで、ＨＦおよびＨＣｌが吸収される。前記式（Ｉ）の化合物は、凝縮により液体形態で容易にかつ好ましく回収される。

本発明の方法の別の好ましい実施態様によれば、それが液相中で実施されることにより、式（ＩＩ）の化合物と反応させるために使用されるフッ素化剤は、フッ化水素酸または一価もしくは二価カチオンの少なくともあるイオン性フッ化物である。

本発明の方法がフッ化水素酸の存在下液相中で実施される実施態様によれば、前記方法は、アンチモン系フッ素化触媒を使用して行われる。特に、前記触媒は、フッ化アンチモンＳｂＦ_３、ＳｂＦ_４ＣｌおよびＳｂＦ_５から、単独でまたは混合物として選択される。好ましくは、前記触媒は、化学種ＳｂＦ_５から本質的になるか、または化学種ＳｂＦ_３およびＳｂＦ_５の混合物である。前記触媒は、バルクの触媒、またはカーボンブラック、グラファイト、アルミナもしくはフッ素化アルミナなどの担体上に担持された触媒であってもよい。使用されるフッ素化触媒の量は、式（ＩＩ）のハロゲン化化合物の重量当たり触媒の重量として表して、好ましくは０．０１重量％〜１０重量％の間未満、好ましくは０．１重量％〜５重量％の間である。

液相中で実施される本発明のフッ素化プロセスは、バッチ式または連続式で行われてもよい。それは、１種以上の溶媒、特に過剰のフッ化水素酸の存在下で行われる。

フッ化水素酸の存在下で、本発明による調製方法の、液相中における実施は、０℃〜３００℃の間、好ましくは５０℃〜１５０℃の間の温度で行われる。この実施は、自生圧力下で行われる。フッ化水素酸のモル数と式（ＩＩ）のハロゲン化化合物のモル数との比は、通常１〜２０の間で変わる。有利には、３〜１０の間で選択される。

本発明の方法が、一価または二価カチオンのイオン性フッ化物の存在下液相中で行われる実施態様によれば、前記一価イオン性フッ化物は、アルカリ金属フッ化物、またはオニウムカチオンのフッ化物であってもよく、二価カチオンの前記イオン性フッ化物は、好ましくはアルカリ土類金属フッ化物、または元素の周期律表のＩＩＢ族に属するカチオンのフッ化物である。式（ＩＩ）の化合物を、前記式（ＩＩ）の化合物中に存在する前記ハロゲン原子Ｘ（Ｘは、フッ素以外である）とイオン性フッ化物により導入されたフッ素との間の交換反応に供することによって、式（Ｉ）の化合物が調製される。

好ましくは、前記一価カチオンのイオン性フッ化物は、前記一価カチオンが、リチウム、ナトリウム、カリウムおよびセシウムから選択されるアルカリ金属カチオンであるようなものである。非常に好ましくは、それはカリウムである。前記一価カチオンのイオン性フッ化物はまた、オニウムカチオンのフッ化物、すなわち、カチオンが式Ｎ（Ｒ_４Ｒ_５Ｒ_６Ｒ_７）^＋に相当するフッ化アンモニウムまたはカチオンが式Ｐ（Ｒ_４Ｒ_５Ｒ_６Ｒ_７）^＋に相当するフッ化ホスホニウムであってもよく、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６およびＲ_７は、同一かまたは異なり、１〜１２個の炭素原子、好ましくは１〜４個の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルキル基、およびベンジル基から選択される。

より具体的な例として、フッ化テトラブチルアンモニウム、フッ化メチルトリ（ｎ−ブチル）アンモニウム、フッ化Ｎ−メチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリオクチルアンモニウム、フッ化トリメチルフェニルホスホニウム、フッ化テトラブチルホスホニウム、フッ化メチルトリ（ｎ−ブチル）ホスホニウム、フッ化メチルトリ（イソブチル）ホスホニウム及びフッ化ジイソブチル−ｎ−オクチルメチルホスホニウムが挙げられてもよい。好ましくは、フッ化テトラブチルアンモニウムおよびフッ化テトラブチルホスホニウムが選択される。

好ましくは、前記二価カチオンのイオン性フッ化物は、前記カチオンが、好ましくはマグネシウムおよびカルシウムから選択される金属アルカリ土類金属カチオン、または元素の周期律表のＩＩＢ族に属するカチオン、好ましくは亜鉛であるようなものである。

液相中で行われる本発明の方法よれば、上で定義されたとおりのイオン性フッ化物の混合物を使用することが有利である。特に、一価カチオンのフッ素化物の混合物、好ましくはフッ化カリウムと前に定義されたとおりのオニウムフッ化物との混合物を使用することが有利である。

式（ＩＩ）の化合物の量に対して使用される（一価および／または二価）イオン性フッ化物の量は、好ましくは化学量論よりも大きい。フッ化物のモル数と、化合物（ＩＩ）から交換されるハロゲン原子の数との比は、有利には１〜２０の間、好ましくは４〜１０の間である。

液相中で行われる本発明による方法は、水性媒体、水性有機媒体、または有機媒体中で実施される。

水性有機媒体または無水有機媒体中に存在する有機溶媒は、好ましくは、特にジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）などのスルホキシド溶媒中、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）などのＮ，Ｎ−二置換アミン溶媒中、アセトニトリルもしくはアジポニトリルなどのニトリル溶媒中、酢酸エチルなどのエステル溶媒中、トリエチルアミンなどの第三級アミン溶媒中、ピリジンなどの窒素含有ヘテロ環溶媒中、アセトンもしくはブタノンなどのケトン溶媒中、またはスルホランなどの有機硫黄溶媒中極性非プロトン性溶媒である。

液相中で行われる本発明による方法は、８０℃〜４００℃の温度で行われる。それは、制御された圧力下または自生圧力下で実施される。

それは、連続式またはバッチ式で実施されてもよい。

液相中で行われる本発明による方法で使用される反応物質は、種々の変形によって任意の順序で導入されてもよい。

本発明による方法が水性または水性有機媒体中で行われる場合、１つの好ましい実施態様は、有機溶媒が任意選択により添加された水を、本明細書上で定義されたとおりの少なくとも１種のイオン性フッ化物、特にフッ化カリウムと混合することにある。この混合物は、特に８０〜２５０℃の間、好ましくは１００〜１８０℃の間の所望の反応温度まで加熱され、次いで、前記式（ＩＩ）の化合物が前記混合物中に導入される。反応混合物は有利には、加熱が維持される間の期間を通して撹拌される。式（ＩＩ）の化合物は、純粋に、水中もしくは前記有機溶媒中または水−溶媒混合物中に溶解して導入される。前記式（ＩＩ）の化合物は、一度にすべてまたは分量で徐々導入され得る。水性または水性有機媒体中で行われる、本発明による方法の別の好ましい実施態様は、少なくとも１種のイオン性フッ化物および前記式（ＩＩ）の化合物を、有機溶媒が任意選択により添加された水中に同時に導入され、次いで、前記反応混合物を所望の反応温度に加熱することにある。反応混合物の加熱は、可変期間の間維持される。好ましくは、反応混合物の加熱は、３０分〜４８時間、より好ましくは１〜１０時間、さらにより好ましくは１〜５時間の間の期間維持される。

本発明による方法が有機媒体中で行われる場合、１つの好ましい実施態様は、純粋な、または前記極性非プロトン性溶媒中に溶解して存在する、式（ＩＩ）の化合物を、前記溶媒中の少なくとも１種のイオン性フッ化物の、選択された温度、好ましくは２００℃〜４００℃の間に前もって加熱された懸濁液中に導入することにある。反応混合物の加熱は、２〜２０時間の間、好ましくは２〜１０時間の間で変わる期間維持される。

液相中で行われる本発明の方法によって得られる式（Ｉ）の化合物は、当業者に公知の慣用技術のいずれによって、例えば、液−液抽出、続いて、結晶化または蒸留による精製によって反応媒体から回収される。

本発明による方法の１つの特定の実施態様によれば、フッ化水素酸および一価または二価カチオンのイオン性フッ化物から選択されるフッ素化剤は、第２のフッ素化剤、例えば、Ｆ_２ガス、四フッ化硫黄、ＳＦ_４六フッ化硫黄ＳＦ_６またはフッ化チオニルＳＯＦ_２と組み合わせて使用される。本発明の方法は、単にＦ_２ガス、四フッ化硫黄ＳＦ_４、ＳＦ六フッ化_６および／またはフッ化チオニルＳＯＦ_２を使用して行なうこともできる。

気相または液相中で行われる本発明の方法は、有利には反応媒体の腐食に耐えることができる装置で行われる。例えば、グラファイト材料またはフルオロポリマー（特に、ポリテトラフルオロエチレンＰＴＦＥ、ポリフッ化ビニリデンＰＶＤＦおよびパーフルオロアルキル樹脂ＰＦＡ）から選択される。装置は、Ｈａｓｔｅｌｌｏｙ（登録商標）ブランドで販売される、モリブデン、クロム、コバルト、鉄、銅、マンガン、チタン、ジルコニウム、アルミニウム、炭素及びタングステンをベースとした合金、またはＩｎｃｏｎｅｌ（登録商標）の名称で販売される、銅及び／またはモリブデンが添加されている、ニッケル、クロム、鉄及びマンガンの合金、より詳細にはＨａｓｔｅｌｌｏｙ Ｃ２７６またはＩｎｃｏｎｅｌ６００、６２５もしくは７１８から形成されてもよい。ステンレス鋼、例えばオーステナイト鋼［Ｒｏｂｅｒｔ Ｈ．Ｐｅｒｒｙ ｅｔ ａｌ．， Ｐｅｒｒｙ’ｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ’ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｉｘｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９８４，ｐａｇｅｓ ２３〜４４］そしてより詳細には３０４、３０４Ｌ、３１６または３１６Ｌステンレス鋼を選択することも可能である。

本発明の方法によれば、式（ＩＩ）の化合物は、有利には式Ｒ’_Ｈ−ＳＯ_２Ｘ（式ＩＩＩ）［式中、Ｒ’_Ｈは、以下の基Ｒ’_Ｈ１、Ｒ’_Ｈ２およびＲ’_Ｈ３：
Ｒ’_Ｈ１＝−Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１（ｎ＝１〜１０；好ましくはｎ＝１〜５、非常に好ましくはｎ＝１）；
Ｒ’_Ｈ２＝−Ｃ_ｘＨ_２ｘ−ＳＯ_２Ｘ（ｘ＝１〜１０；好ましくはｘ＝１〜５、非常に好ましくはｘ＝１）；
Ｒ’_Ｈ３＝Φ−Ｃ_ｃＨ_２ｃ（ｃ＝１〜１０；好ましくはｃ＝１〜５、非常に好ましくはｃ＝１）
から選択され；
Ｘは、塩素および臭素から選択されるハロゲン原子である］の化合物の、ラジカルハロゲン化、好ましくはラジカル塩素化によって得られる。

より詳細には、Ｒ’_Ｈ１−ＳＯ_２Ｘのラジカル塩素化は、式Ｒ’１−ＳＯ_２Ｘ（Ｒ’１は上で定義されたとおりである）の化合物が得られることをもたらす。Ｒ’_Ｈ２−ＳＯ_２Ｘのラジカル塩素化は、式Ｒ’２−ＳＯ_２Ｘ（Ｒ’２は上で定義されたとおりである）の化合物が得られることをもたらす。Ｒ’_Ｈ３−ＳＯ_２Ｘのラジカル塩素化は、式Ｒ’３−ＳＯ_２Ｘ（Ｒ’３は上で定義されたとおりである）の化合物が得られることをもたらす。Ｘは、塩素および臭素から選択されるハロゲン原子である。

ラジカルハロゲン化、好ましくはラジカル塩素化は、当業者に公知のプロセスである。当業者は、例えば、米国特許第２６７４６２０号に記載された教示からラジカルハロゲン化プロセスを容易に行なうことができる。ラジカルハロゲン化、好ましくはラジカル塩素化は、光ハロゲン化、好ましくは光塩素化によって行われる。

式（ＩＩ）の化合物は、より有利には、イオン性ハロゲン化、より詳細にはイオン性塩素化によって得られる。当業者は、例えば、米国特許第２８３２８０３号に記載された教示からイオン性ハロゲン化プロセスを容易に行なうことができる。

好ましくは、式（ＩＩＩ）の化合物は、式Ｒ’_Ｈ１−ＳＯ_２Ｘ［Ｒ’_Ｈ１＝−Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１（ｎ＝１である）であり、Ｘ＝Ｃｌである］の化合物である。したがって、ＣＣｌ_３−ＳＯ_２Ｃｌの調製は、式
ＣＨ_３−ＳＯ_２Ｃｌのメシルクロリドのラジカル塩素化によって行われる。

本発明の方法によって調製される式（Ｉ）のフッ素化化合物は、有利にはスルホンイミド化合物（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＨおよびその塩（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＭｅ（Ｍｅは、アルカリ金属を表す）、またはスルホン酸官能基−ＳＯ_２ＯＨを有し、かつ式Ｒ−ＳＯ_２ＯＨ（Ｒは、本明細書上で特定された定義を有する、すなわち、基Ｒ１、Ｒ２およびＲ３から選択される）を有するフッ素化化合物の合成のための、反応性化合物として使用される。

本発明の別の主題は、スルホンイミド化合物（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＨ、その塩（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＭｅ（Ｍｅは、アルカリ金属を表す）、およびスルホン酸官能基−ＳＯ_２ＯＨを有し、かつ式Ｒ−ＳＯ_２ＯＨ（Ｒは、本明細書上で特定された定義を有する）を有するフッ素化化合物からなる群から選択される化合物を調製する方法であって、
−上に記載された方法によって式（Ｉ）の化合物Ｒ−ＳＯ_２Ｆを調製する工程と；
−前記式（Ｉ）のフッ素化化合物が、スルホンイミド化合物（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＨおよびその塩（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＭｅ（Ｍｅは、アルカリ金属である）、またはスルホン酸官能基−ＳＯ_２ＯＨを有し、かつ式Ｒ−ＳＯ_２ＯＨ（Ｒは、本明細書上で特定された定義を有する）を有するフッ素化化合物の合成のための、反応性化合物として使用される工程と
を含む方法である。

したがって、本発明の別の主題は、式（Ｉ）のフッ素化化合物から式（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＭｅのスルホンイミド化合物の塩を調製する方法であって、
ａ）上に記載された方法によって式（Ｉ）の化合物Ｒ−ＳＯ_２Ｆを調製する工程と；
ｂ）Ｒ−ＳＯ_２Ｆをアンモノリシスして、（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＨ、ＮＲ’’_３を得る工程と；
ｃ）（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＨ、ＮＲ’’_３を酸性化して（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＨを得る工程と；
ｄ）（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＨをアルカリ金属で中和して、（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＭｅを得る工程と；
ｅ）任意選択により、（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＭｅを乾燥させる工程と
を含み、
ここで、Ｒは、上で定義された基Ｒ１，Ｒ２およびＲ３から選択され、Ｒ’’は、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルキル基を表し、Ｍｅは、アルカリ金属を表す、方法である。好ましくは、Ｍｅはリチウムである。

工程ｂ）、工程ｃ）、工程ｄ）および工程ｅ）は、当業者に公知である。特に、アンモノリシスの工程は、特許米国特許第５７２３６６４号に記載されている。酸性化、中和および乾燥の工程は、当業者に公知の条件下で行われ得る慣用工程である。

好ましくは、式（Ｉ）のフッ素化化合物は、トリフルオロメタンスルホニルフルオリド（ＣＦ_３ＳＯ_２Ｆ）であり、その結果、式（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２ＮＨのビス（トリフルオロメタンスルホニルイミドおよび式（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２ＮＬｉ（ＬｉＴＦＳＩ）のリチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドの合成にそれを使用することができる。

式（Ｉ）のフッ素化化合物が、スルホニルフルオリド（Ｆ−ＳＯ_２Ｆ）である場合、それは、式（Ｆ−ＳＯ_２）_２ＮＨのビス（フルオロスルホニル）イミドおよび式（Ｆ−ＳＯ_２）_２ＮＬｉ（ＬｉＦＳＩ）のリチウムビス（フルオロスルホニル）イミドの合成に使用され得る。

上に記載した方法によって調製されるスルホンイミド化合物およびその塩は、有利には電解質塩、帯電防止剤前駆体または界面活性剤前駆体として使用されてもよい。特に、前記化合物は、有利には、エレクトロクロニズム、エレクトロニクスおよび電気化学の分野で、電池の製造のための電解質として使用されてもよい。それらは、有利には、感圧接着剤（ＰＳＡ）の製造のための帯電防止剤として使用される。帯電防止剤として、それらはまた、潤滑剤の成分として使用されてもよい。それらは、エレクトロルミネッセンス素子などの光学材料で使用され、太陽光発電パネルの構成中に組み込まれる。これらの使用も、本発明の主題である。特に、本発明の１つの主題は、電気化学的装置、好ましくは電池、を製造する方法であって、上に記載された方法によってスルホンイミド化合物またはその塩を調製する工程と、スルホンイミド化合物またはその塩が電解質として使用される電気化学的装置を製造する工程とを含む方法である。

本発明の方法により調製される式（Ｉ）の化合物は、より有利には、Ｒが上で定義された基Ｒ１、Ｒ２およびＲ３から選択される式Ｒ−ＳＯ_２−ＯＨのフッ素化化合物の、加水分解を介しての、調製に使用される。このために、気相中で行われる、本発明の方法から生じた式（Ｉ）のフッ素化化合物を含むガス流は、例えば、アルカリ水溶液と接触させられ、次いで、酸性化工程が、例えば、強鉱酸、例えば、硫酸または塩酸の溶液を使用することにより、化合物Ｒ−ＳＯ_２−ＯＨを遊離させるために行われる。

好ましくは、式（Ｉ）のフッ素化化合物は、トリフルオロメタンスルホニルフルオリド（ＣＦ_３ＳＯ_２Ｆ）であり、その結果、式ＣＦ_３ＳＯ_２ＯＨのトリフルオロメタンスルホン酸（トリフリン酸としても知られる）の合成にそれを使用することができる。

したがって、得られた化合物Ｒ−ＳＯ_２−ＯＨは、有利には式（Ｒ−ＳＯ_２）_２Ｏの無水物に変換される。無水化反応は、当業者に公知であり、特に米国特許第８２２２４５０号に記載されている。好ましくは、式（Ｉ）のフッ素化化合物は、トリフルオロメタンスルホニルフルオリド（ＣＦ_３ＳＯ_２Ｆ）であり、その結果、トリフリン酸の無水化は、式（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｏのトリフルオロメタンスルホン酸無水物の生成をもたらす。

本発明はこれから、非限定的実施例を使用して説明される。

実施例１〜実施例７：気相中ＨＦとのフッ素化反応によるＴＦＳＦの調製
あらかじめ一定重量に乾燥させた酸化クロム（〜１５０ｇ）をベースとする触媒で充填され、６０ｃｍの長さおよび２．５ｃｍの外径を有する管からなるＨａｓｔｅｌｌｏｙ Ｃ２７６反応器中に、純粋なまたは溶媒に溶解したトリクロロメタンスルホニルクロリド（ＴＣＳＣ）を、０．０５モル／時間の流量および無水ＨＦを、１０ｇ／時間の流量で導入し、フッ素化する。溶媒は、トリフルオロメチルベンゼン（ＴＦＭＢ）、トリフルオロメトキシベンゼン（ＴＦＭｘＢ）、またはトルエンである。

温度は、試験に依存して、等温線として２００℃〜３００℃に設定する。これらの条件下で、滞留時間ｔ_ｒは、１０〜２５秒の間で変化する。

反応後、トリフルオロメタンスルホニルフルオリド、ＨＦおよびＨＣｌからなる流出ストリームを、直列に取り付けられた水酸化カリウムバブラー中で加水分解し、種々の酸をイオンクロマトグラフィーによるカリウム塩の形態で分析する。ＴＦＳＦ（ＣＦ_３ＳＯ_２Ｆ）は、カリウムトリフレート（ＣＦ_３ＳＯ_２Ｋ）の形態で分析する。

得られた結果を表（Ｉ）に示す。

変換度ＤＣは、変換されたＴＣＳＣ基質のモル数と、用いられたＴＣＳＣのモル数との比に相当する。

収率ＲＹは、形成されたトリフルオロメタンスルフォニルフルオリドＴＦＳＦ生成物のモル数と、用いられたＴＣＳＣ基質のモル数との比に相当する。

収率ＣＹは、形成されたＴＦＳＦ生成物のモル数と、変換されたＴＣＳＣ基質のモル数との比に相当する。

実施例８：液相中ＨＦとのフッ素化反応によるＴＦＳＦの調製
−ＴＣＳＣ： １１０ｇ（０．５モル）
−ＨＦ： ４０ｇ（２モル、すなわち、〜４当量）
−ＳｂＣｌ_５： ５ｇ（０．０２モル、すなわち、ＨＦに対して〜１モル％）
を、２８０ｍｌの限度容量のＨａｓｔｅｌｌｏｙ Ｃ２７６オートクレーブに投入する。

オートクレーブを自生圧力下３時間１２０℃にし、次いで、２０℃に冷却し、直列に取り付けた水酸化カリウムバブラーで脱気し；残留反応媒体を抜き取り、水酸化カリウム水溶液中で洗浄する。
水酸化カリウム水相は合わせられ、^１９Ｆ ＮＭＲにより分析し；カリウムトリフレート（式ＣＦ_３ＳＯ_３Ｋ）のＴＡＫ）の形態で分析したトリフルオロメタンスルホニルフルオリド（ＴＦＳＦ）を、２３％の収率で得る。

実施例９：ＫＦとのフッ素化反応によるＴＦＳＦの調製
・実施例９．１：極性非プロトン溶媒中
−ＫＦ： ２９ｇ
−ＴＣＳＣ： ２２ｇ
−アジポニトリル： ６０ｍｌ
を、グレード３１６Ｌのステンレス鋼から作られており、１５０ｍｌの限度容量を有するオートクレーブ中に導入する。
オートクレーブを密封し、自生圧力下４時間２３０℃にし、次いで、２０℃に冷却し、直列に取り付けた水酸化カリウムバブラーで脱気し；残留反応媒体を抜き取り、水酸化カリウム水溶液中で洗浄する。

水酸化カリウム水相は合わせられ、^１９Ｆ ＮＭＲにより分析し；カリウムトリフレート（ＴＡＫ）の形態で分析した、トリフルオロメタンスルホニルフルオリドを、４７％の収率で得る。

・実施例９．２：水中
−ＫＦ： ３２．６ｇ
−ＴＣＳＣ： １２ｇ
−水： ２０ｍｌ
を、１００ｍｌの限度容量を有する、完全に撹拌したガラス製反応器中に導入した。
媒体を、撹拌しながら１時間沸騰し、次いで、冷却し、水酸化カリウム水溶液の添加により中性ｐＨにする。

^１９Ｆ ＮＭＲによる媒体の分析は、カリウムトリフレート（ＴＡＫ）が、６３％の収率で形成されたことを示す。

実施例１０：気相中ＨＦとのフッ素化反応によるＤＦＳＦ（ＣＨＦ _２ ＳＯ _２ Ｆ）の調製
反応を、以下の投入および条件：
−ＤＣＳＣ（ＣＨＣｌ_２ＳＯ_２Ｃｌ）：０．０５モル／ｈ
−ＨＦ：１０ｇ／ｈ（ＨＦ／ＤＣＳＣ比：１０）
で、実施例１と同じ条件下で行なう。
温度を等温線として２５０℃に設定し、滞留時間ｔ_ｒは、２２秒である。

ＤＣＳＣの変換度ＤＣは６５％であり、ＤＦＳＦの収率ＲＹは４２％である。

実施例１１：液相中ＨＦとのフッ素化反応によるジフルオロメタンジスルフォニルジフルオリド（ＤＦ _２ ＤＳ：（ＣＦ _２ （ＳＯ _２ Ｆ） _２ ）の調製
反応を、以下の投入および条件：
−（ＣＣｌ_２（ＳＯ_２Ｃｌ）_２）：１００ｇ（０．３５ｍｏｌ）
ＨＦ：４０ｇ（２モル、すなわち、約６当量）
で、実施例８と同じ条件下で行なう。
１２０℃で３時間反応後、反応媒体を実施例８に従って処理する。ＤＦ_２ＤＳを２８％の収率で得る。

実施例１２：液相中ＨＦとのフッ素化反応によるα，α−ジフルオロベンジルスルホニルフルオリド（ＤＦＢＳＦ：（Ｃ _６ Ｈ _５ ＣＦ _２ ＳＯ _２ Ｆ）の調製
反応を、以下の投入および条件：
−Ｃ_６Ｈ_５ＣＣｌ_２ＳＯ_２Ｃｌ： １００ｇ（０．４モル）
−ＨＦ ：４０ｇ（２モル、すなわち、約５当量）
で、実施例８と同じ条件下で行なう。
１５０℃で４時間反応後、反応媒体を実施例８に従って処理する。ＤＦＢＳＦを、１９％の収率で得る。

Claims (16)

1. 少なくとも１個の−ＳＯ_２Ｆ官能基を含む式（Ｉ）のフッ素化化合物を調製するための非電気化学的方法であって、式（Ｉ）の化合物が、式（ＩＩ）の化合物を、フッ化水素酸および一価または二価カチオンのイオン性フッ化物から選択される少なくとも１種のフッ素化剤と反応させることにより調製される：
   Ｒ−ＳＯ_２Ｆ（Ｉ）
   ［式中、Ｒは、以下の基Ｒ１、Ｒ２およびＲ３：
   Ｒ１＝−Ｃ_ｎＨ_ａＦ_ｂ（ｎ＝１〜１０、ａ＋ｂ＝２ｎ＋１、ｂ≧１）；
   Ｒ２＝−Ｃ_ｘＨ_ｙＦ_ｚ−ＳＯ_２Ｆ（ｘ＝１〜１０、ｙ＋ｚ＝２ｘ、ｚ≧１）；
   Ｒ３＝Φ−Ｃ_ｃＨ_ｈＦ_ｆ（ｃ＝１〜１０；ｈ＋ｆ＝２ｃ、ｆ≧１；Φは、フェニル基を意味する）
   から選択される］；
   Ｒ’−ＳＯ_２Ｘ （ＩＩ）
   ［式中、Ｒ’は、以下の基Ｒ’１、Ｒ’２およびＲ’３：
   Ｒ’１＝−Ｃ_ｎＨ_ａＸ_ｂ（ｎ＝１〜１０、ａ＋ｂ＝２ｎ＋１、ｂ≧１）；
   Ｒ’２＝−Ｃ_ｘＨ_ｙＸ_ｚ−ＳＯ_２Ｘ（ｘ＝１〜１０、ｙ＋ｚ＝２ｘ、ｚ≧１）；
   Ｒ’３＝Φ−Ｃ_ｃＨ_ｈＸ_ｆ（ｃ＝１〜０；ｈ＋ｆ＝２ｃ、ｆ≧１；Φは、フェニル基を意味する）
   から選択され；
   Ｘは、塩素および臭素から選択されるハロゲン原子である］
   ことを特徴とする方法。
2. 基Ｒ１およびＲ’１が、ｂ＝３およびａ＝０でなるようにパーハロゲン化されている、請求項１に記載の調製方法。
3. 化合物（Ｉ）の基Ｒが基Ｒ１であって、ｎ＝１、ａ＝０およびｂ＝３、またはｎ＝１、ａ＝１およびｂ＝２、またはｎ＝１、ａ＝２およびｂ＝１である、請求項１に記載の調製方法。
4. 気相中で実施され、フッ素化剤がフッ化水素酸である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の調製方法。
5. クロム、亜鉛、ニッケル、クロムと亜鉛の混合物、またはクロムとニッケルの混合物を含む、またはそれらからなる少なくとも１種のフッ素化触媒を使用する、請求項４に記載の調製方法。
6. フッ化水素酸のモル数と、式（ＩＩ）のハロゲン化化合物のモル数との比が、１〜３０の間で変わる、請求項４または５に記載の調製方法。
7. アンチモン系フッ素化触媒を使用してフッ化水素酸の存在下液相中で行われる、請求項１〜３のいずれか一項に記載の調製方法。
8. アルカリ金属カチオンのフッ化物およびオニウムカチオンのフッ化物から選択される一価カチオンのイオン性フッ化物の存在下液相中で行われる、請求項１〜３のいずれか一項に記載の調製方法。
9. 前記アルカリ金属カチオンが、カリウムである、請求項８に記載の調製方法。
10. 前記オニウムカチオンのフッ化物は、カチオンが式Ｎ（Ｒ_４Ｒ_５Ｒ_６Ｒ_７）^＋に相当するフッ化アンモニウム、カチオンが式Ｐ（Ｒ_４Ｒ_５Ｒ_６Ｒ_７）^＋に相当するホスホニウムフルオリドから選択される、請求項８に記載の調製方法であって、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６およびＲ_７は、同一かまたは異なり、１〜１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐アルキル、およびベンジル基から選択される、調製方法。
11. 水性媒体、水性有機媒体または有機媒体中で実施される、請求項７〜１０のいずれか一項に記載の調製方法。
12. 式（ＩＩ）の化合物が、式Ｒ’_Ｈ−ＳＯ_２Ｘ（式ＩＩＩ）の化合物のラジカルハロゲン化によって得られる、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の調製方法であって、Ｒ’_Ｈが、以下の基Ｒ’_Ｈ１、Ｒ’_Ｈ２およびＲ’_Ｈ３：
    Ｒ’_Ｈ１＝−Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１（ｎ＝１〜１０）；
    Ｒ’_Ｈ２＝−Ｃ_ｘＨ_２ｘ−ＳＯ_２Ｘ（ｘ＝１〜１０）；
    Ｒ’_Ｈ３＝Φ−Ｃ_ｃＨ_２ｃ（ｃ＝１〜１０）
    から選択され；
    Ｘが、塩素および臭素から選択されるハロゲン原子である、式Ｒ’_Ｈ−ＳＯ_２Ｘ（式ＩＩＩ）の化合物のラジカルハロゲン化によって得られる、調製方法。
13. スルホンイミド化合物（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＨ、その塩（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＭｅ、およびスルホン酸官能基−ＳＯ_２ＯＨを有し、かつ式Ｒ−ＳＯ_２ＯＨ（Ｒは、請求項１からの定義を有する）を有するフッ素化化合物からなる群から選択される化合物を調製する方法であって、
    − 請求項１〜１２のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物Ｒ−ＳＯ_２Ｆを調製する工程と、
    − 式（Ｉ）の前記フッ素化化合物が、スルホンイミド化合物（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＨおよびその塩（Ｒ−ＳＯ_２）_２ＮＭｅの合成のため、またはスルホン酸官能基−ＳＯ_２ＯＨを有し、かつ式Ｒ−ＳＯ_２ＯＨ（Ｒは、請求項１からの定義を有する）を有するフッ素化化合物の合成のための、反応性化合物として使用される工程と
    を含む方法。
14. 式（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２ＮＨのビス（トリフルオロメタンスルホニルイミド、および式（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２ＮＬｉ（ＬｉＴＦＳＩ）のリチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドの合成のため、または式（Ｆ−ＳＯ_２）_２ＮＨのビス（フルオロスルホニル）イミドおよび式（Ｆ−ＳＯ_２）_２ＮＬｉ（ＬｉＦＳＩ）のリチウムビス（フルオロスルホニル）イミドの合成のための、請求項１３に記載の方法。
15. 式ＣＦ_３ＳＯ_２ＯＨのトリフルオロメタンスルホン酸の合成のための、請求項１３に記載の方法。
16. 電解質塩として、帯電防止剤前駆体として、または界面活性剤前駆体としての、請求項１３に定義された方法によって得られるスルホンイミド化合物およびその塩の使用。