JP2016522201A - タンク混合配合物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、作物保護組成物噴霧混合物の調製における添加剤の使用であって、特に、式(I)に係る特定の有害生物防除剤のタンク混合物のための添加剤としての使用、有害生物防除剤混合物、および、これらの有害生物防除剤を含む作物保護組成物に関する。

Description

本発明は、作物保護組成物噴霧混合物の調製における添加剤の使用に関し、特に、式(I)に係る特定のテトラミン酸有害生物防除剤のタンク混合物有害生物防除剤混合物、および、これらのテトラミン酸有害生物防除剤を含む作物保護組成物のための添加剤としての使用に関する。
本明細書において言及されるテトラミン酸有害生物防除剤は、式(I)の有害生物防除剤
(式中、
X、YおよびZは、相互に独立して、C1〜4アルキル、C3〜6シクロアルキル、C1〜4ハロアルキル、C1〜4アルコキシ、ハロゲン、フェニルまたはC1〜4アルキル、C1〜4ハロアルキル、ハロゲンもしくはシアノで置換されたフェニルであり;
mおよびnは、相互に独立して、0、1、2または3であり、かつ、m+nは、0、1、2または3であり;
Gは、水素、金属、アンモニウム、スルホニウム塩または保護基であり;
Rは、水素、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6シアノアルキル、ベンジル、C1〜4アルコキシ(C1〜4)アルキル、C1〜4アルコキシ(C1〜4)アルコキシ(C1〜4)アルキルまたはGから選択される基であり;および
Aは、水素、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C3〜6シクロアルキル、C3〜6シクロアルキル(C1〜4)アルキルもしくはC3〜6シクロアルキル(C1〜4)アルキル(式中、シクロアルキル部分において、メチレン基はO、SまたはNR0によって置換されており、式中、R0はC1〜6アルキルまたはC1〜6アルコキシである)であり、または、Aは、C2〜6アルケニル、C2〜6ハロアルケニル、C3〜6アルキニル、C1〜6シアノアルキル、ベンジル、C1〜4アルコキシ(C1〜4)アルキル、C1〜4アルコキシ(C1〜4)アルコキシ(C1〜4)アルキル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、C1〜6アルキルカルボニル、C1〜6アルコキシカルボニル、C3〜6シクロアルキルカルボニル、N−ジ(C1〜6アルキル)カルバモイル、ベンゾイル、C1〜6アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、C1〜4アルキルチオ(C1〜4)アルキル、C1〜4アルキルスルフィニル(C1〜4)アルキルもしくはC1〜4アルキルスルホニル(C1〜4)アルキルであり;
または、Aは、O−A1(式中、A1は、上記に定義されているAの1つから選択される)またはフラニル−(C1〜4)アルキル、チアモルホリニル−チオフラニル、チアモルホリニル−チオピラニルもしくは1−(C1〜4)アルコキシ−ピペリジン−4−イルである)、または、その農芸化学的に許容可能な塩もしくはN−オキシドである。
上記の式(I)の化合物は、殺虫特性を有する。これらの化合物は、浸透移行性作用機構を有する。これらは葉の角皮に浸透し、植物の脈管系に入り、師部および木質部を介して上下方向に移動し新たな苗条、葉および根組織に達する。この「2方向浸透移行性」により、地上および地下の植物部位、および、新たな成長部位に潜んでいる有害生物が効果的に防除されることとなる。活性処方成分は、植物への摂食によって昆虫に摂取される。式(I)に係る化合物の効力、すなわち、摂取量の増加は、作物への適用に好適な活性処方成分を組成物にすることで促進させることが可能である。
農芸化学活性処方成分に度々用いられる配合物の一種は、懸濁液濃縮物である。懸濁液濃縮物配合物は、通常使用前に希釈を行うための液体中における固体有害生物防除剤の安定な懸濁液である。理想的には、懸濁液は、安定であるべきである(すなわち、沈殿しない)。懸濁液濃縮物配合物は一般に、ノズルを介した慣習的な吹付けに先だって、水で希釈される。他の一般的なタイプの配合物としては、可溶性粉末(SP)、水溶性顆粒(SG)、水分散性顆粒(WG)、水和剤(WP)、乳化性濃縮物(EC)、および、分散性濃縮物(DC)が挙げられる。活性物質(または、活性処方成分とも呼ばれる)のほかに、界面活性剤、乳化剤、分散剤、湿潤剤、不凍剤、消泡剤、殺生剤、溶剤、安定化剤、抗菌剤、顔料、緩衝剤、表面−活性物質等などの他の助剤もまた、配合物中に存在していることが可能であり;このような物質は配合物の当業者に公知である。
作物の保護において、補助剤または浸透剤とも呼ばれる添加剤は、通常、作物保護組成物活性処方成分の効力を向上させるために用いられる。補助剤は、植物の葉上のワックス層に浸透可能であり、これにより、浸透移行性活性処方成分の植物の表皮細胞に対する到達が容易となる。
これらは、吹付けの直前に、作物保護組成物とは別に(タンク混合物補助剤として)水性噴霧混合物に加えられるか、または、作物保護組成物濃縮物中に、他の助剤と一緒に(一体型配合物)直接混入される。
タンク混合物補助剤は、同一のタンク中の水に作物保護組成物配合物の前もしくは後に別個に加えられ、攪拌により噴霧混合物全体に分散される。
多くの異なるタイプのタンク混合物補助剤は、例えば鉱油、植物油、トランスエステル化植物油、ポリシロキサン、ノニオン性有機界面活性剤、イオン性界面活性剤、緩衝(または、酸性化)剤、または、天然のピノレン系もしくは他のポリマー系の乳化性フィルム形成ポリマーである、テルペン系のNufilm 17などのポリマーといった農芸化学配合物の当業者に公知である。特定の化学分類の活性処方成分に対して適切な補助剤を見出すという問題が存在する。
式(I)に係るテトラミン酸化合物の配合には、単なる「既知の」補助剤の効力の単純な向上を超える難題が存在している。テトラミン酸化合物を過剰適用(ACCase化学)すると、感受性の植物種において植物毒性反応が引き起こされる場合がある。高等植物には異なるアセチル−CoAカルボキシラーゼアイソフォームが存在していることは周知である。イネ科および双子葉植物におけるACCaseアイソフォームの完全に異なる構造は、例えば、テトラミン酸化合物(例えばACCase除草剤)に対する異なる感受性により説明可能である(Konishi et al.(1996)Plant Cell Physiol.37,117−122、および、Schulte et al.(1997)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.94,3456−3470を参照のこと)。しかしながら、双子葉作物についても、植物の科に係る感受性の差異が存在していることが可能である(例えばアブラナ科;Price et al.(2003)Biochem.J.375,415−423を参照のこと)。
しかしながら、通常、殺草性を低減するために公知のタンク混合添加剤を適用する場合、テトラミン酸化合物の効力が通常損なわれてしまう。効力を高めるために公知であるタンク混合添加剤を適用する場合、植物毒性は通常正の相関を有し、すなわち、効力が高いほど、植物毒性に関するリスクは高くなり、逆もまた同様であることが知られている。
それ故、解決されるべき技術的な問題は、式(I)に係るテトラミン酸の効力を向上させながらも、同時に、式(I)に係るテトラミン酸の潜在的な植物毒性を低減させる好適なタンク混合補助剤を見いだすことである。
この問題に対する解決法は、効力を高める補助剤の大部分は、一般的に、化合物の植物毒性を高めてしまうこととなるため、明白ではなかった。さらに、式(I)の化合物と選択された補助剤とのタンク混合では、圃場に噴霧される際に、式(I)に係るテトラミン酸化合物が主にケトエノール形態であることが保証されなければならない。ジオンへの急速な分解は回避されるべきである。
意外なことに、高分子補助剤は、本発明に係るテトラミン酸化合物のためのタンク混合補助剤としてきわめて好適であることが見出された。意外なことに、これらの高分子補助剤は、テトラミン酸に係る上記の2つの主な問題、すなわち許容可能な殺草性および最大限の効力を解決するものである。当業者に公知である他の補助剤ではこれらの2つの問題を適切に解決することはできない。
Heliosol(登録商標)、Spodnam(登録商標)およびNu−film(登録商標)などの高分子補助剤を使用することで、式(I)に係るテトラミン酸化合物の効力を向上させることが可能であり、一方では、同時に、いずれかの潜在的な植物毒性によるリスクを低減することが可能である。このような高分子補助剤が、有害生物防除効力を高めると同時に農学的に用いられる活性処方成分の殺草性のリスクを低減させることは公知ではない。一般に、これらの補助剤は、耐雨性を高めるために用いることが可能であり、または、これらは、展着剤として使用可能である。しかしながら、これらが、効力を高めるために用いられたことはいまだない。
非専門家はおそらく、すべての市販されている湿潤剤または界面活性剤(例えば、化粧品用途において、または、家庭用洗浄組成物の成分として)が有害生物防除剤の効力を促進させることとなると推定してしまうであろう。これは間違いであり、例えば、Pesticide Formulation and Adjuvant Technology,edited by Chester L.Foy and David W.Pritchard.CRC Press LLC,1996,pp.323−349)といった数々の刊行物において示されている。
従って、本発明の物質が、活性処方成分の殺草性を低減しながら式(I)に係るテトラミン酸有害生物防除剤の効力を向上させることが可能であることは意外であると共に、明らかではない。本発明の文脈において数多くの補助剤をテストしたが;これらのうち、意外なことに、本発明に係る高分子補助剤のみが好適であることが特定的に判明した。特に、以下の高分子補助剤がきわめて好適であることが見いだされた:Heliosol(登録商標)、Nu−film(登録商標)およびSpodnam(登録商標)。
それ故、本発明は、式(I)のテトラミン酸化合物
(式中、
X、YおよびZは、相互に独立して、C1〜4アルキル、C3〜6シクロアルキル、C1〜4ハロアルキル、C1〜4アルコキシ、ハロゲン、フェニルまたはC1〜4アルキル、C1〜4ハロアルキル、ハロゲンもしくはシアノで置換されたフェニルであり;
mおよびnは、相互に独立して、0、1、2または3であり、かつ、m+nは、0、1、2または3であり;
Gは、水素、金属、アンモニウム、スルホニウム塩または保護基であり;
Rは、水素、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6シアノアルキル、ベンジル、C1〜4アルコキシ(C1〜4)アルキル、C1〜4アルコキシ(C1〜4)アルコキシ(C1〜4)アルキル、または、Gから選択される基であり;ならびに
Aは、水素、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C3〜6シクロアルキル、C3〜6シクロアルキル(C1〜4)アルキルもしくはC3〜6シクロアルキル(C1〜4)アルキル(式中、シクロアルキル部分において、メチレン基はO、SまたはNR0によって置換されており、式中、R0はC1〜6アルキルまたはC1〜6アルコキシである)であり、または、Aは、C2〜6アルケニル、C2〜6ハロアルケニル、C3〜6アルキニル、C1〜6シアノアルキル、ベンジル、C1〜4アルコキシ(C1〜4)アルキル、C1〜4アルコキシ(C1〜4)アルコキシ(C1〜4)アルキル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、C1〜6アルキルカルボニル、C1〜6アルコキシカルボニル、C3〜6シクロアルキルカルボニル、N−ジ(C1〜6アルキル)カルバモイル、ベンゾイル、C1〜6アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、C1〜4アルキルチオ(C1〜4)アルキル、C1〜4アルキルスルフィニル(C1〜4)アルキルもしくはC1〜4アルキルスルホニル(C1〜4)アルキルであり;
または、Aは、O−A1(式中、A1は、上記に定義されているAの1つから選択される)またはフラニル−(C1〜4)アルキル、チアモルホリニル−チオフラニル、チアモルホリニル−チオピラニルもしくは1−(C1〜4)アルコキシ−ピペリジン−4−イルである)
または、式(I)の農芸化学的に許容可能な塩もしくはN−オキシド;
および、1種または複数種の高分子補助剤から選択される補助剤。
好ましい高分子補助剤は:
Heliosol(登録商標)=テルペンアルコール高分子誘導体
Spodnam(登録商標)=ピノレン高分子誘導体
Nu−film(登録商標)=1−メチル−4−(1−メチルエチル)−シクロヘキセンのホモポリマー
である。
本発明はまた、式(I)に係る化合物および1種または複数種の高分子補助剤から選択される補助剤の組み合わせを含む併用パックを包含し、ここで、第1の容器が式(I)に係る化合物を含有すると共に第2の容器が高分子補助剤を含有する。
好ましい高分子補助剤は:
Heliosol(登録商標)=テルペンアルコール高分子誘導体
Spodnam(登録商標)=ピノレン高分子誘導体
Nu−film(登録商標)=1−メチル−4−(1−メチルエチル)−シクロヘキセンのホモポリマー
である。
さらに、本発明は、式(I)のテトラミン酸化合物を含む有害生物防除組成物のためのタンク混合補助剤としての高分子補助剤の使用を包含する。
好ましい高分子補助剤は:
Heliosol(登録商標)=テルペンアルコール高分子誘導体
Spodnam(登録商標)=ピノレン高分子誘導体
Nu−film(登録商標)=1−メチル−4−(1−メチルエチル)−シクロヘキセンのホモポリマー
である。
加えて、本発明は、有害生物防除に有効な化合物を作物に適用する前に、1種または複数種の高分子補助剤から選択される補助剤をテトラミン酸化合物に添加することにより、殺虫活性を有する式(I)に係るテトラミン酸化合物の効力を高め、および、植物毒性を低減する方法を包含する。
好ましい高分子補助剤は:
Heliosol(登録商標)=テルペンアルコール高分子誘導体
Spodnam(登録商標)=ピノレン高分子誘導体
Nu−film(登録商標)=1−メチル−4−(1−メチルエチル)−シクロヘキセンのホモポリマー
である。
本発明はまた、有害生物、有害生物の生息地、または、有害生物による被害を受けやすい植物に本発明に係る組成物を適用するステップを含む有害生物を駆除および防除する方法を包含する。
また、本発明は、以下のステップ:
a)高分子補助剤を得るステップ、および、配合された式(I)に係るテトラミン酸化合物を得るステップ;
b)配合された式(I)に係るテトラミン酸化合物と高分子補助剤とを混合して作物に適用するための有害生物防除組成物を調製するステップ
c)得られた組成物を、有害生物、有害生物の生息地、または、有害生物による被害を受けやすい植物に適用するステップ;
を含む有害生物を駆除および防除する方法を包含し、ここで、好ましくは、ステップaにおけるテトラミン酸化合物は、懸濁液濃縮物、乳化濃縮物、水和剤、油分散体、水中エマルジョン、可溶性液体、水分散性顆粒、可溶性顆粒または可溶性粉末として配合される。
本発明の実施形態のすべてにおいて、式(I)のテトラミン酸化合物は、懸濁液濃縮物、乳化濃縮物、水和剤、油分散体、水中エマルジョン、可溶性液体、水分散性顆粒、可溶性顆粒または可溶性粉末として配合されていることが可能である。
本発明の実施形態のすべてにおいて、好ましい高分子補助剤は:
Heliosol(登録商標)=テルペンアルコール高分子誘導体
Spodnam(登録商標)=ピノレン高分子誘導体
Nu−film(登録商標)=1−メチル−4−(1−メチルエチル)−シクロヘキセンのホモポリマー
である。
式(I)の化合物
式(I)の化合物において、各アルキル部分は、単独で、または、より大きな基の一部として、直鎖または分岐鎖であり、例えば、メチル、エチル、n−プロピル、n−ブチル、イソプロピル、sec−ブチル、イソブチル、およびtert−ブチルである。
アルコキシ基は、好ましくは、1〜4個の炭素原子の好ましい鎖長を有する。アルコキシは、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソ−プロポキシ、n−ブトキシ、イソ−ブトキシ、sec−ブトキシおよびt−ブトキシである。このような基は、アルコキシアルキルおよびアルコキシアルコキシアルキルなどのより大きな基の一部であることが可能である。アルコキシアルキル基は、好ましくは、1〜4個の炭素原子の鎖長を有する。アルコキシアルキルは、例えば、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、n−プロポキシメチル、n−プロポキシエチルまたはイソ−プロポキシメチルである。
ハロゲンは、一般にフッ素、塩素、臭素またはヨウ素である。これはまた、それぞれ、ハロアルキルまたはハロアルコキシなどの他の意味との組み合わせにおけるハロゲンに対しても適応される。
ハロアルキル基またはハロアルコキシ基は、好ましくは、1〜6個の炭素原子の鎖長を有する。ハロアルキルは、例えば、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、2,2,2−トリフルオロエチル、2−フルオロエチル、2−クロロエチル、ペンタフルオロエチル、1,1−ジフルオロ−2,2,2−トリクロロエチル、2,2,3,3−テトラフルオロエチルおよび2,2,2−トリクロロエチル;好ましくは、トリクロロ−メチル、ジフルオロクロロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチルおよびジクロロフルオロメチルである。ハロアルコキシは、例えば、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロメトキシ、ジクロロメトキシ、トリクロロメトキシ、2,2,2−トリフルオロエトキシ、2−フルオロエトキシ、2−クロロエトキシ、ペンタフルオロエトキシ、1,1−ジフルオロ−2,2,2−トリクロロエトキシ、2,2,3,3−テトラフルオロエトキシおよび2,2,2−トリクロロエトキシであり;好ましくはトリクロロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシおよびジクロロフルオロメトキシである。
保護基Gは、生化学的、化学的または物理的プロセスの1つもしくはこれらの組み合わせによって除去されて式Iの化合物を得ることが可能であるよう選択され、ここで、Gは、被処理領域または植物への適用の前、その最中、または、その後において水素である。これらのプロセスの例としては、酵素開裂、化学加水分解および光分解が挙げられる。このような基Gを有する化合物は、処理される植物のクチクラへの向上した浸透、作物の高い許容性、他の除草剤、除草剤毒性緩和剤、植物成長調節剤、殺菌・殺カビ剤あるいは殺虫剤中を含有する配合混合物における向上した親和性もしくは安定性、または、土壌中への浸出の低減などの一定の利点を提供し得る。
このような保護基は、例えば、国際公開第08/071405号パンフレット、国際公開第09/074314号パンフレット、国際公開第09/049851号パンフレット、国際公開第10/063670号パンフレットおよび国際公開第10/066780号パンフレットから、技術分野において公知である。保護基Gは、好ましくは、基C1〜C8アルキル、C2〜C8ハロアルキル、フェニルC1〜C8アルキル(式中、フェニルは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、ヘテロアリールC1〜C8アルキル(式中、ヘテロアリールは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、C3〜C8アルケニル、C3〜C8ハロアルケニル、C3〜C8アルキニル、C(Xa)−Ra、C(Xb)−Xc−Rb、C(Xd)−N(Rc)−Rd、−SO2−Re、−P(Xe)(Rf)−RgまたはCH2−Xf−Rh(式中、Xa、Xb、Xc、Xd、XeおよびXfは、相互に独立して、酸素または硫黄である)から選択され;
aは、H、C1〜C18アルキル、C2〜C18アルケニル、C2〜C18アルキニル、C1〜C10ハロアルキル、C1〜C10シアノアルキル、C1〜C10ニトロアルキル、C1〜C10アミノアルキル、C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C7シクロアルキルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルケニルオキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルキニルC1〜C5オキシアルキル、C1〜C5アルキルチオC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルフィニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルホニルC1〜C5アルキル、C2〜C8アルキリデンアミンオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシカルボニルC1〜C5アルキル、アミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルアミノC1〜C5アルキル、N−C1〜C5アルキルカルボニル−N−C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C6トリアルキルシリルC1〜C5アルキル、フェニルC1〜C5アルキル(式中、フェニルは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、ヘテロアリールC1〜C5アルキル、(式中、ヘテロアリールは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、C2〜C5ハロアルケニル、C3〜C8シクロアルキル、フェニルまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニル、ヘテロアリールまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールであり、
bは、C1〜C18アルキル、C3〜C18アルケニル、C3〜C18アルキニル、C2〜C10ハロアルキル、C1〜C10シアノアルキル、C1〜C10ニトロアルキル、C2〜C10アミノアルキル、C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C7シクロアルキルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルケニルオキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルキニルオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルチオC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルフィニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルホニルC1〜C5アルキル、C2〜C8アルキリデンアミンオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシカルボニルC1〜C5アルキル、アミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルアミノC1〜C5アルキル、N−C1〜C5アルキルカルボニル−N−C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C6トリアルキルシリルC1〜C5アルキル、フェニルC1〜C5アルキル(式中、フェニルは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、ヘテロアリールC1〜C5アルキル、(式中、ヘテロアリールは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、C3〜C5ハロアルケニル、C3〜C8シクロアルキル、フェニルまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロ−アルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニル、ヘテロアリールまたはC1〜C3アルキル、C13ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールであり、
cおよびRdは各々、相互に独立して、水素、C1〜C10アルキル、C3〜C10アルケニル、C3〜C10アルキニル、C2〜C10ハロアルキル、C1〜C10シアノアルキル、C1〜C10ニトロアルキル、C1〜C10アミノアルキル、C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C7シクロアルキルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルケニルオキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルキニルオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルチオC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルフィニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルホニルC1〜C5アルキル、C2〜C8アルキリデンアミンオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシカルボニルC1〜C5アルキル、アミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルアミノC1〜C5アルキル、N−C1〜C5アルキルカルボニル−N−C2〜C5アルキルアミノアルキル、C3〜C6トリアルキルシリルC1〜C5アルキル、フェニルC1〜C5アルキル(式中、フェニルは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、ヘテロアリールC1〜C5アルキル、(式中、ヘテロアリールは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、C2〜C5ハロアルケニル、C3〜C8シクロアルキル、フェニルまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニル、ヘテロアリールまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリール、ヘテロアリールアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールアミノ、ジヘテロアリールアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジヘテロアリールアミノ、フェニルアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニルアミノ、ジフェニルアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジフェニルアミノまたはC3〜C7シクロアルキルアミノ、ジ−C3〜C7シクロアルキルアミノまたはC3〜C7シクロアルコキシであり、または、RcおよびRdは、一緒に結合して、任意選択によりOまたはSから選択される1個のヘテロ原子を含有する3〜7員環を形成し得、
eは、C1〜C10アルキル、C2〜C10アルケニル、C2〜C10アルキニル、C1〜C10ハロアルキル、C1〜C10シアノアルキル、C1〜C10ニトロアルキル、C1〜C10アミノアルキル、C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C7シクロアルキルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルケニルオキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルキニルオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルチオC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルフィニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルホニルC1〜C5アルキル、C2〜C8アルキリデンアミンオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシカルボニルC1〜C5アルキル、アミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルアミノC1〜C5アルキル、N−C1〜C5アルキルカルボニル−N−C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C6トリアルキルシリルC1〜C5アルキル、フェニルC1〜C5アルキル(式中、フェニルは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、ヘテロアリールC1〜C5アルキル(式中、ヘテロアリールは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、C2〜C5ハロアルケニル、C3〜C8シクロアルキル、フェニルまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニル、ヘテロアリールまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリール、ヘテロアリールアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールアミノ、ジヘテロアリールアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジヘテロアリールアミノ、フェニルアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニルアミノ、ジフェニルアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジフェニルアミノ、またはC3〜C7シクロアルキルアミノ、ジC3〜C7シクロアルキルアミノまたはC3〜C7シクロアルコキシ、C1〜C10アルコキシ、C1〜C10ハロアルコキシ、C1〜C5アルキルアミノまたはC2〜C8ジアルキルアミノであり、
fおよびRgは各々、相互に独立して、C1〜C10アルキル、C2〜C10アルケニル、C2〜C10アルキニル、C1〜C10アルコキシ、C1〜C10ハロアルキル、C1〜C10シアノアルキル、C1〜C10ニトロアルキル、C1〜C10アミノアルキル、C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C7シクロアルキルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルケニルオキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルキニルオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルチオC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルフィニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルホニルC1〜C5アルキル、C2〜C8アルキリデンアミンオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシカルボニルC1〜C5アルキル、アミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルアミノC1〜C5アルキル、N−C1〜C5アルキルカルボニル−N−C2〜C5アルキルアミノアルキル、C3〜C6トリアルキルシリルC1〜C5アルキル、フェニルC1〜C5アルキル(式中、フェニルは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、ヘテロアリールC1〜C5アルキル(式中、ヘテロアリールは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、C2〜C5ハロアルケニル、C3〜C8シクロアルキル、フェニルまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニル、ヘテロアリールまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリール、ヘテロアリールアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールアミノ、ジヘテロアリールアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジヘテロアリールアミノ、フェニルアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニルアミノ、ジフェニルアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジフェニルアミノ、または、C3〜C7シクロアルキルアミノ、ジC3〜C7シクロアルキルアミノまたはC3〜C7シクロアルコキシ、C1〜C10ハロアルコキシ、C1〜C5アルキルアミノまたはC2〜C8ジアルキルアミノ、ベンジルオキシまたはフェノキシ(式中、ベンジルおよびフェニル基は、次いで、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)であり、ならびに
hは、C1〜C10アルキル、C3〜C10アルケニル、C3〜C10アルキニル、C1〜C10ハロアルキル、C1〜C10シアノアルキル、C1〜C10ニトロアルキル、C2〜C10アミノアルキル、C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C7シクロアルキルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルケニルオキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルキニルオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルチオC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルフィニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルホニルC1〜C5アルキル、C2〜C8アルキリデンアミンオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシカルボニルC1〜C5アルキル、アミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルアミノC1〜C5アルキル、N−C1〜C5アルキルカルボニル−N−C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C6トリアルキルシリルC1〜C5アルキル、フェニルC1〜C5アルキル(式中、フェニルは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、ヘテロアリールC1〜C5アルキル(式中、ヘテロアリールは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、フェノキシC1〜C5アルキル(式中、フェニルは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、ヘテロアリールオキシC1〜C5アルキル(式中、ヘテロアリールは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、C3〜C5ハロアルケニル、C3〜C8シクロアルキル、フェニルまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲンもしくはニトロによって置換されているフェニル、または、ヘテロアリールまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールである。
特に、保護基Gは、基−C(Xa)−Raまたは−C(Xb)−Xc−Rbであり、Xa、Ra、Xb、XcおよびRbの意味は上記に定義されているとおりである。
一実施形態において、保護基Gは、基−C(=O)−Raおよび−C(=O)−O−Rbから選択され;ここで、Raは、水素、C1〜C12アルキル、C2〜C12アルケニル、C2〜C12アルキニル、C1〜C10ハロアルキルから選択され、ならびに、Rbは、C1〜C12アルキル、C2〜C12アルケニル、C2〜C12アルキニルおよびC1〜C10ハロアルキルから選択される。特に、RaおよびRbは、メチル、エチル、n−プロピル、イソ−プロピル、n−ブチル、イソ−ブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、エテニルおよびプロペニル、例えば2−プロペン−1−イルからなる群から選択される。
Gは、水素、好ましくはアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属である金属、または、アンモニウムもしくはスルホニウム塩基であることが好ましく、ここで、水素が特に好ましい。
置換基の性質に応じて、式Iの化合物は異なる異性形態で存在し得る。Gが水素である場合、例えば、式(I)の化合物は以下の異なる互変異性形態で存在し得る。
本発明は、すべての異性体および互変異性体、ならびに、すべての割合におけるこれらの混合物を含む。また、置換基が二重結合を含有する場合、シス−およびトランス異性体が存在していることが可能である。これらの異性体もまた、特許請求されている式(I)の化合物の範囲内である。
本発明は、遷移金属、アルカリ金属およびアルカリ土類金属塩基、アミン、第4級アンモニウム塩基または第3級スルホニウム塩基と共に式(I)の化合物が形成下能である農学的に許容可能な塩にも関する。
遷移金属、アルカリ金属およびアルカリ土類金属塩形態のうち、銅、鉄、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおよびカルシウムの水酸化物、ならびに、好ましくは、ナトリウムおよびカリウムの水酸化物、重炭酸塩および炭酸塩が特に記載されるべきである。
アンモニウム塩の形成に好適なアミンの例としては、例えばメチルアミン、エチルアミン、n−プロピルアミン、i−プロピルアミン、4種のブチルアミン異性体、n−アミルアミン、i−アミルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチル−アミン、ノニルアミン、デシルアミン、ペンタデシルアミン、ヘキサデシルアミン、ヘプタデシルアミン、オクタデシルアミン、メチルエチルアミン、メチルイソプロピルアミン、メチルヘキシルアミン、メチル−ノニルアミン、メチルペンタデシルアミン、メチルオクタデシルアミン、エチルブチルアミン、エチルヘプチルアミン、エチルオクチルアミン、ヘキシルヘプチルアミン、ヘキシルオクチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジ−n−プロピルアミン、ジ−i−プロピルアミン、ジ−n−ブチルアミン、ジ−n−アミルアミン、ジ−i−アミルアミン、ジヘキシル−アミン、ジヘプチルアミン、ジオクチルアミン、エタノールアミン、n−プロパノールアミン、i−プロパノールアミン、N,N−ジエタノールアミン、N−エチルプロパノールアミン、N−ブチルエタノールアミン、アリルアミン、n−ブタ−2−エニル−アミン、n−ペンタ−2−エニルアミン、2,3−ジメチルブタ−2−エニルアミン、ジブタ−2−エニルアミン、n−ヘキサ−2−エニル−アミン、プロピレンジアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ−n−プロピルアミン、トリ−i−プロピルアミン、トリ−n−ブチルアミン、トリ−i−ブチルアミン、トリ−sec−ブチルアミン、トリ−n−アミルアミン、メトキシエチルアミンおよびエトキシエチルアミンといった第1級、第2級および第3級C1〜C18アルキルアミン、C1〜C4ヒドロキシアルキルアミンおよびC2〜C4アルコキシアルキル−アミンなどのアンモニア;例えばピリジン、キノリン、イソキノリン、モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、インドリン、キヌクリジンおよびアゼピンといった複素環式アミン;例えばアニリン、メトキシアニリン、エトキシアニリン、o−、m−およびp−トルイジン、フェニレン−ジアミン、ベンジジン、ナフチルアミンならびにo−、m−およびp−クロロアニリンといった第1級アリールアミンが挙げられるが;特にトリエチル−アミン、i−プロピルアミンおよびジ−i−プロピルアミンが挙げられる。
塩形成に好適な好ましい第4級アンモニウム塩基は、例えば、式[N(Rabcd)]OH(式中、Ra、Rb、RcおよびRdが、各々独立して、水素またはC1〜C4アルキルである)に対応する。さらに好適な他のアニオンとのテトラアルキルアンモニウム塩基は、例えば、イオン交換反応によって入手可能である。
塩形成に好適な好ましい第3級スルホニウム塩基は、例えば、式[SRefg]OH(式中、Re、RfおよびRgは、各々独立して、C1〜C4アルキルである)に対応する。水酸化トリメチルスルホニウムが特に好ましい。好適なスルホニウム塩基は、特にジアルキルスルフィドといったチオエーテルと、ハロゲン化アルキルとの反応、続いて、イオン交換反応による例えば水酸化物といった好適な塩基への転換により入手され得る。
本発明の化合物は、例えば、国際公開第09/049851号パンフレット、国際公開第10/063670号パンフレットおよび国際公開第10/066780号パンフレットにおいて詳述されている多様な方法によって形成され得る。
これらの式Iの化合物において、Gは上述のとおり金属、アンモニウムまたはスルホニウム塩であり、従って、カチオンを表す場合、対応する陰電荷はO−C=C−C=O単位にまたがって大きく非局在化されていることが理解されるべきである。
本発明に係る式Iの化合物はまた塩形成の最中に形成され得る水和物を含む。
好ましくは、式(I)の化合物において、置換基Rは、水素、C1〜4アルキル、C1〜4ハロアルキル、特にメチル、エチル、イソ−プロピル、n−プロピル、tert−ブチル、sec−ブチル、イソ−ブチルまたはn−ブチルである。
好ましくは、X、YおよびZは、m+nが1、2または3である場合であって、特に、m+nが1または2である場合に、互いに独立して、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシまたはハロゲンから、特にメチル、エチル、イソ−プロピル、n−プロピル、メトキシ、フルオロ、ブロモまたはクロロから選択される。
あるいは、YおよびZは、m+nが1、2または3である場合であって、特に、m+nが1または2である場合に、相互に独立して、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、特にメチル、エチル、イソ−プロピル、n−プロピル、メトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモを表す。
特定の実施形態においては、式(I)の化合物において、mが1である場合、Yはオルト位にあり、ならびに、XおよびYは、各々、メチル、エチル、イソ−プロピルおよびn−プロピルからなる群から独立して選択される。
他の実施形態においては、好ましくは既述の実施形態と組み合わされて、式(I)の化合物においてnが1である場合、Zはパラ位にあってフルオロ、ブロモおよびクロロ、メチル、エチル、イソ−プロピルおよびn−プロピルからなる群から選択される。好ましくは、Zは、メチル、フルオロ、ブロモおよびクロロである。より好ましくは、Zはクロロまたはメチルである。
他の実施形態においては、式(I)の化合物において、mおよびnは各々1であり、Yはオルト位にあって、XおよびYはメチルおよびエチルからなる群から独立して選択され、ならびに、Zは、パラ位にあって、フルオロ、ブロモおよびクロロからなる群から選択される。好ましくは、XおよびYは各々オルト位にあって、メチルであり、および、好ましくは、Zはパラ位にあってクロロまたはメチルである。
式(I)の化合物において、置換基Aは、水素、C1〜4アルキル、C1〜4ハロアルキル、C2〜4アルケニル、C1〜4アルコキシ(C1〜4)アルキル、C1〜4アルコキシ(C1〜4)アルコキシ(C1〜4)アルキル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、特にメチル、エチル、n−プロピル、イソ−プロピル、n−ブチル、イソ−ブチル、sec−ブチル、および、tert−ブチル、トリフルオロメチル、2,2,2−トリフルオロエチル、2,2−ジフルオロエチル、2−フルオロエチル、アリル、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、メトキシエトキシメチル、メトキシメトキシエチル、テトラヒドロフラン−2−イル、テトラヒドロピラン−2−イル、テトラヒドロフラン−3−イル、テトラヒドロピラン−4−イルであることが好ましい。
一実施形態においては、Aは水素であることが好ましい。
他の実施形態において、AはC1〜4アルキルであることが好ましい。好ましい実施形態において、Aは、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、メトキシメチル、エトキシメチルおよびメトキシエチルからなる群から選択される。
さらに他の実施形態において、Aは、基O−A1から選択されることが好ましく、式中、A1は、水素、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、テトラヒドロフラン−2−イル、テトラヒドロピラン−2−イル、テトラヒドロフラン−3−イルおよびテトラヒドロピラン−4−イルからなる群から選択される。好ましくは、AがO−A1である場合、A1は、水素、メチル、エチル、メトキシメチルおよびテトラヒドロフラン−2−イルである。さらに好ましくは、AがO−A1である場合、A1はメチルまたはエチルである。最も好ましくは、AがO−A1である場合、A1はメチルである。
式(I)の化合物の他の好ましい群において、Rは、水素、メチル、エチルまたはトリフルオロエチル、トリフルオロメチルの1つであり、Xは、メチル、エチルまたはメトキシであり、YおよびZは、相互に独立して、メチル、エチル、メトキシ、フルオロ、クロロまたはブロモであり、Gは水素または−(C=O)OCH2CH3であり、ならびに、Aは上記において規定された意味を有する。
式(I)の化合物の特定の好ましい群において、Rはメチルまたはエチルであり、Xは、メチル、エチル、メトキシ、フルオロ、ブロモまたはクロロであり、YおよびZは、相互に独立して、メチル、エチル、メトキシ、フルオロ、クロロまたはブロモであり、Gは、水素または−(C=O)OCH2CH3であり、ならびに、Aは上記において規定された意味を有する。
式(I)の化合物のより好ましい群において、Rはメチルまたはエチルであり、Xは、メチル、エチル、メトキシ、フルオロ、ブロモまたはクロロであり、YおよびZは、相互に独立して、メチル、エチル、メトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモであり、Gは水素または−(C=O)OCH2CH3であり、ならびに、Aは、水素、メチル、エチル、イソプロピル、トリフルオロメチル、2,2,2−トリフルオロエチル、2,2−ジフルオロエチル、2−フルオロエチル、テトラヒドロフラン−2−イルメチル、テトラヒドロピラン−2−イルメチル、テトラヒドロフラン−3−イルメチル、テトラヒドロピラン−3−イルメチル、テトラヒドロピラン−4−イルメチル、アリル、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、メトキシエトキシメチル、メトキシメトキシエチルテトラヒドロフラン−2−イル、テトラヒドロピラン−2−イル、テトラヒドロフラン−3−イルまたはテトラヒドロピラン−4−イルである。
式(I)の化合物の他の好ましい群において、Rはメチルであり、Xはメチルまたはメトキシであり、YおよびZは、相互に独立して、メチル、エチル、メトキシ、クロロまたはブロモであり、Gは、水素、メトキシカルボニルまたはプロペニルオキシカルボニルまたは−(C=O)OCH2CH3であり、ならびに、Aは、ハロゲン、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、メトキシメチル、テトラヒドロフラン−2−イルまたはテトラヒドロフラン−3−イルである。
式(I)の化合物の他の好ましい群において、Rはメチルであり、Xはメチルまたはメトキシであり、YおよびZは、相互に独立して、メチル、エチル、メトキシ、クロロまたはブロモであり、mは1であり、nは1であり、Gは、水素、メトキシカルボニルまたはプロペニルオキシカルボニルまたは−(C=O)OCH2CH3であり、Aは、水素、メチル、エチル、メトキシメチル、テトラヒドロフラン−2−イルまたはテトラヒドロフラン−3−イルである。
式(I)の化合物の他の好ましい群において、Aは、水素またはC1〜4アルキルまたはC1〜4アルコキシであり、mは1であり、nは1であり、Xメチルであり、Yはオルト位にあると共にメチルであり、Zはパラ位にあると共にメチルであり、Gは水素または−(C=O)OCH2CH3であり、Rはメチルである。
式(I)の化合物のより好ましい群において、Aは水素であり、mは1であり、nは1であり、Xメチルであり、Yはオルト位にあると共にメチルであり、Zはパラ位にあると共にメチルであり、Gは水素または−(C=O)OCH2CH3であり、Rはメチルである。
式(I)の化合物のより好ましい群において、Aはメチルであり、mは1であり、nは1であり、Xメチルであり、Yはオルト位にあると共にメチルであり、Zはパラ位にあると共にメチルであり、Gは水素または−(C=O)OCH2CH3であり、Rはメチルである。
式(I)の化合物のより好ましい群において、Aはメトキシであり、mは1であり、nは1であり、Xメチルであり、Yはオルト位にあると共にメチルであり、Zはパラ位にあると共にメチルであり、Gは水素または−(C=O)OCH2CH3であり、Rはメチルである。
式(I)の化合物のより好ましい群において、Aはエトキシであり、mは1であり、nは1であり、Xメチルであり、Yはオルト位にあると共にメチルであり、Zはパラ位にあると共にメチルであり、Gは水素または−(C=O)OCH2CH3であり、Rはメチルである。
式(I)の化合物の他の好ましい群において、Aは、水素またはC1〜4アルキルまたはC1〜4アルコキシであり、mは1であり、nは1であり、Xメチルであり、Yはオルト位にあると共にメチルであり、Zはパラ位にあると共にクロロであり、Gは水素または−(C=O)OCH2CH3であり、Rはメチルである。
式(I)の化合物のより好ましい群において、Aは水素であり、mは1であり、nは1であり、Xメチルであり、Yはオルト位にあると共にメチルであり、Zはパラ位にあると共にクロロであり、Gは水素または−(C=O)OCH2CH3であり、Rはメチルである。
式(I)の化合物のより好ましい群において、Aはメチルであり、mは1であり、nは1であり、Xメチルであり、Yはオルト位にあると共にメチルであり、Zはパラ位にあると共にクロロであり、Gは水素または−(C=O)OCH2CH3であり、Rはメチルである。
式(I)の化合物のより好ましい群において、Aはメトキシであり、mは1であり、nは1であり、Xメチルであり、Yはオルト位にあると共にメチルであり、Zはパラ位にあると共にクロロであり、Gは水素または−(C=O)OCH2CH3であり、Rはメチルである。
式(I)の化合物のより好ましい群において、Aはエトキシであり、mは1であり、nは1であり、Xメチルであり、Yはオルト位にあると共にメチルであり、Zはパラ位にあると共にクロロであり、Gは水素または−(C=O)OCH2CH3であり、Rはメチルである。
好ましくは、式(I)の化合物は:
式中、Gは
またはHである。
より好ましくは、式(I)の化合物は:
から選択され、式中、Gは
である。
高分子補助剤
高分子補助剤は、高分子化合物系の補助剤である。これらは、天然のポリマー(例えばテルペン系ポリマー)または合成ポリマー(例えばシクロヘキセン系ポリマー)であることが可能である。高分子補助剤は、好ましくは、以下の:
・テルペンアルコール高分子誘導体、
・ピノレン高分子誘導体、および
・シクロヘキセン誘導体を含むポリマー、例えば1−メチル−4−(1−メチルエチル)−シクロヘキセンのホモポリマー
の1種から選択される。
例は:
・Heliosol(登録商標)=Omya AGから市販されているテルペンアルコール高分子誘導体
・Spodnam(登録商標)=Tamincoから市販されているピノレン高分子誘導体、
・Nu−Film(登録商標)=Miller Chemical & Fertilizer Corp.から市販されている1−メチル−4−(1−メチルエチル)−シクロヘキセンのホモポリマーである。
それ故、本発明に係る高分子補助剤(特に式IIに対応するもの)は、好ましくは0.0001〜10体積%、好ましくは0.001〜5体積%、特に、好ましくは、0.01〜1体積%(重量%にも対応するもの)の使用濃度で、本発明に係る化合物の殺草性のリスクを低減しながら、向上した効力を達成することが可能である。
タンク混合前に配合された活性処方成分
これらの「予混合組成物」、すなわち、本発明に係るタンク混合補助剤とタンク混合する前の組成物において、活性処方成分は、純粋な形態、固体活性処方成分(例えば特定の粒径で)で、または、好ましくは、増量剤、溶剤または表面活性化合物(界面活性剤)などの配合の技術分野において従来から用いられている助剤の(少なくとも)1種と共に利用される。式(I)に係る化合物は、分散体もしくは希釈が意図される(水分散性顆粒(WG)、水和剤(WP)、水溶性顆粒(SG)、可溶性粉末(SP))、懸濁液濃縮物(SC)として、乳化濃縮物(EC)、水中エマルジョン(EW)、油分散体(OD)、可溶性液体(SL)として、または、固体配合物として用いられ得る。一実施形態において、これらの化合物は、分散体、例えばSC、WGまたはWPなどの配合物の分散体として適用される。
好適な溶剤の例は:非水素化または部分水素化芳香族炭化水素、好ましくは、キシレン混合物、アルキル化ナフタレンまたはテトラヒドロナフタレンなどのアルキルベンゼンのC8〜C12画分、パラフィンまたはシクロヘキサンなどの脂肪族または脂環式炭化水素、エタノール、プロパノールまたはブタノールなどのアルコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールエーテル、エチレングリコールまたはエチレングリコールモノメチルエーテルまたはエチレングリコールモノエチルエーテルなどのグリコールおよびそのエーテルおよびエステル、シクロヘキサノン、イソホロンまたはジアセトンアルコールなどのケトン、N−メチルピロリド−2−オン、ジメチルスルホキシドまたはN,N−ジメチルホルムアミドなどの強極性溶剤、水、非エポキシ化またはエポキシ化ナタネのなどの非エポキシ化またはエポキシ化植物油、トウゴマ、ココナツまたは大豆油、ならびに、シリコーン油である。
例えば粉剤および分散性粉末に用いられる固体キャリアは、概して、方解石、タルク、カオリン、モンモリロナイトまたはアタパルジャイトなどの粉砕した天然の鉱物である。物理特性を向上させるために、高分散シリカまたは高分散吸収性ポリマーを添加することも可能である。顆粒に好適な粒状吸着性キャリアは、軽石、破砕レンガ、セピオライトまたはベントナイトなどの多孔性タイプのものであり、好適な非吸着性キャリア材料は、方解石または砂である。加えて、多数の無機質または有機質粒状材料を用いることが可能であり、特に、ドロマイトまたは破砕した植物残渣を用いることが可能である。他の可能なキャリアは、ラクトースまたはデンプンなどの炭水化物製の材料である。
好適な表面活性化合物は、配合される有効成分のタイプに応じて、良好な乳化、分散および濡れ特性を有するノニオン性、カチオン性および/あるいはアニオン性界面活性剤、または、界面活性剤混合物である。以下に記載の界面活性剤は、単なる例とみなされるべきである;配合の技術分野において従来から用いられており、本発明に好適な多数のさらなる界面活性剤が関連する文献に記載されている。
好適なノニオン性界面活性剤は、特に、脂肪族もしくは脂環式アルコールの、飽和もしくは不飽和脂肪酸の、または、アルキルフェノールのポリグリコールエーテル誘導体であり、これは、およそ3個〜およそ30個のグリコールエーテル基、および、およそ8個〜およそ20個の炭素原子を(シクロ)脂肪族炭化水素ラジカルに含有し得、または、およそ6個〜およそ18個の炭素原子をアルキルフェノールのアルキル部分に含有し得る。また、ポリプロピレングリコール、エチレンジアミノポリプロピレングリコール、または、アルキルポリプロピレングリコールとの水溶性ポリエチレンオキシド付加物であって、1個〜およそ10個の炭素原子をアルキル鎖中に、および、およそ20個〜およそ250個のエチレングリコールエーテル基、および、およそ10個〜およそ100個のプロピレングリコールエーテル基を有しているものが好適である。通常、上記の化合物は、1個〜およそ5個のエチレングリコールユニットユニット/プロピレングリコールユニットを含有している。記載され得る例は、ノニルフェノキシポリエトキシエタノール、ヒマシ油ポリグリコールエーテル、ポリプロピレングリコール/ポリエチレンオキシド付加物、トリブチルフェノキシポリエトキシエタノール、ポリエチレングリコールまたはオクチルフェノキシポリエトキシエタノールである。また、ポリオキシエチレンソルビタントリオレエートなどのポリオキシエチレンソルビタンの脂肪酸エステルが好適である。
カチオン性界面活性剤は、特に、一般に、置換基としておよそ8個〜およそ22個のC原子の少なくとも1個のアルキルラジカルを有する、および、さらなる置換基として、(無ハロゲン化もしくはハロゲン化)低級アルキルまたはヒドロキシアルキルまたはベンジルラジカルを有する第4級アンモニウム塩である。塩は、ハロゲン化物、硫酸メチル、または、硫酸エチルの形態であることが好ましい。例は、ステアリルトリメチル塩化アンモニウムおよびベンジルビス(2−クロロエチル)エチルアンモニウムブロミドである。
好適なアニオン性界面活性剤の例は、水溶性の石鹸または水溶性の合成表面活性化合物である。好適な石鹸の例は、オレイン酸もしくはステアリン酸の、または、例えばココナツもしくはトール油から入手可能である天然脂肪酸混合物のナトリウムもしくはカリウム塩などのおよそ10個〜およそ22個のC原子を有する脂肪酸のアルカリ、アルカリ土類または(無置換または置換)アンモニウム塩であり;脂肪酸メチルタウレートについても注記されなければならない。しかしながら、特に脂肪族スルホン酸塩、脂肪族硫酸塩、スルホン化ベンズイミダゾール誘導体、または、アルキルアリールスルホン酸塩といった合成界面活性剤がより頻繁に用いられる。概して、脂肪族スルホン酸塩および脂肪族硫酸塩がアルカリ、アルカリ土類または(置換もしくは非置換)アンモニウム塩として存在しており、これらは、一般に、およそ8個〜およそ22C原子のアルキルラジカルを有しており、アルキルはまたアシルラジカルのアルキル部分を含んでいると理解されるべきであり;記載され得る例は、リグノスルホン酸、ドデシル硫酸エステル、または、天然の脂肪酸から調製された脂肪族アルコールスルフェート混合物のナトリウムもしくはカルシウム塩である。この基はまた、脂肪族アルコール/エチレンオキシド付加物の硫酸エステルおよびスルホン酸の塩を含む。スルホン化ベンズイミダゾール誘導体は、2つのスルホニル基、および、およそ8個〜およそ22C原子の脂肪酸ラジカルを含有していることが好ましい。アルキルアリールスルホネートの例は、デシルベンゼンスルホン酸、ジブチルナフタレンスルホン酸、または、ナフタレンスルホン酸/ホルムアルデヒド縮合物のナトリウム、カルシウム、あるいは、トリエタノールアンモニウム塩である。また、p−ノニルフェノール/(4−14)エチレンオキシド付加物のリン酸エステル、または、リン脂質の塩などの好適なリン酸塩がさらに可能である。さらに好適なリン酸塩は、高性能油性補助剤である、脂肪族もしくは芳香族アルコールとのリン酸のトリス−エステル、および/または、脂肪族または芳香族アルコールとのアルキルホスホン酸のビス−エステルである。これらのトリス−エステルは、例えば、国際公開第0147356号パンフレット、国際公開第0056146号パンフレット、欧州特許出願公開第A−0579052号明細書、あるいは、欧州特許出願公開第A−1018299号明細書に記載されており、または、化学名称で市販されている。組成物における使用に好ましいリン酸のトリス−エステルは、トリス−(2−エチルヘキシル)リン酸、トリス−n−オクチルリン酸、および、トリス−ブトキシエチルリン酸であり、ここで、トリス−(2−エチルヘキシル)リン酸が最も好ましい。アルキルホスホン酸の好適なビス−エステルは、ビス−(2−エチルヘキシル)−(2−エチルヘキシル)−ホスホネート、ビス−(2−エチルヘキシル)−(n−オクチル)−ホスホネート、ジブチル−ブチルホスホネート、および、ビス(2−エチルヘキシル)−トリプロピレン−ホスホネートであり、ここで、ビス−(2−エチルヘキシル)−(n−オクチル)−ホスホネートが特に好ましい。
さらに、式(I)に係る化合物は、植物由来もしくは動物由来の油、鉱油、このような油のアルキルエステル、または、このような油および油誘導体の混合物を含む一体型補助剤を含むよう配合されることが可能である。一体型補助剤の量は、一般に、噴霧混合物を基準として0.01〜50%である。例えば、一体型補助剤は、鉱油、または、例えばADIGOR(登録商標)およびMERO(登録商標)などのナタネ油、オリーブ油もしくはヒマワリ油、AMIGO(登録商標)(Rhoene−Poulenc Canada Inc.)などの乳化植物油といった植物由来の油、例えばメチル誘導体といった植物由来の油のアルキルエステル、または、魚油もしくは牛脂などの動物由来の油から選択されることが可能である。好ましい一体型補助剤は、例えば80重量%の魚油のアルキルエステル、ならびに、15重量%のメチル化ナタネ油、ならびに、5重量%の通例の乳化剤およびpH変性剤からなる活性コンポーネントである。特に好ましい一体型補助剤は、C8〜C22脂肪酸のアルキルエステル、特に、C12〜C18脂肪酸のメチル誘導体を含み、例えばラウリン酸、パルミチン酸およびオレイン酸のメチルエステルが重要である。これらのエステルは、ラウリン酸メチル(CAS−111−82−0)、パルミチン酸メチル(CAS−112−39−0)およびオレイン酸メチル(CAS−112−62−9)として公知である。好ましい脂肪酸メチルエステル誘導体は、Emery(登録商標)2230および2231(Cognis GmbH)である。これらおよび他の一体型補助剤はまた、the Compendium of Herbicide Adjuvants,5th Edition,Southern Illinois University,2000から公知である。
補助剤の適用および作用は、これらをノニオン性、アニオン性またはカチオン性界面活性剤などの表面活性物質と組み合わせることによりさらに向上させることが可能である。好適なアニオン性、ノニオン性およびカチオン性界面活性剤の例は、国際公開第97/34485号パンフレット第7ページおよび第8ページに列挙されている。好ましい表面活性物質は、ドデシル−ベンジルスルホネートタイプ、特にそのカルシウム塩のアニオン性界面活性剤であり、また、脂肪族アルコールエトキシレートタイプのノニオン性界面活性剤である。5〜40のエトキシル化度を有するエトキシル化C12〜C22脂肪族アルコールが特に好ましい。市販されている界面活性剤の例は、Genapolタイプ(Clariant AG)である。添加剤の総量に比した表面活性物質の濃度は、一般に、1〜30重量%である。油または鉱油またはその誘導体と界面活性剤との混合物から構成される油添加剤の例は、Edenor ME SU(登録商標)、Turbocharge(登録商標)(Syngenta AG,CH)およびActipron(登録商標)(BP Oil UK Limited,GB)である。
さらに、有機溶剤を界面活性剤混合物に添加することにより、作用のさらなる増強に寄与することが可能である。好適な溶剤は、例えば、Solvesso(登録商標)(ESSO)およびAromatic Solvent(登録商標)(Exxon Corporation)である。このような溶剤の濃度は、総重量の10〜80重量%であることが可能である。溶剤と混和物となり得るこのような油添加剤が、例えば、米国特許第−A−4 834 908号明細書に記載されている。ここに開示されている市販されている油添加剤は、名称MERGE(登録商標)(BASF Corporation)として知られている。本発明において好ましいさらなる油添加剤は、SCORE(登録商標)(Syngenta Crop Protection Canada)である。
本組成物の活性を高めるために、上記に列挙した油添加剤に追加して、アルキルピロリドンの配合物(例えばAgrimax(登録商標))を噴霧混合物に添加することも可能である。例えば、ポリアクリルアミド、ポリビニル化合物またはポリ−1−p−メンテン(例えばBond(登録商標)、Courier(登録商標)またはEmerald(登録商標))などの合成ラテックスの配合物もまた用いられることが可能である。例えばEurogkem Pen−e−trate(登録商標)といったプロピオン酸を含有する溶液もまた、活性−増強剤として噴霧混合物に混合されることが可能である。
概して、タンク混合補助剤とタンク混合される前の組成物は、0.1〜99%、特に0.1〜95%の活性処方成分、および、5〜99.9%の界面活性剤(各事例における%は重量パーセントを意味する)を含む。以下は、活性処方成分の典型的な配合物における、活性処方成分、界面活性剤および、適切な場合、溶剤の含有量である。
市販品としては濃縮された予混合組成物が好まれる傾向にあるが、最終消費者は、概して、活性処方成分の濃度が実質的に低い稀釈組成物(水性または非水性溶剤の両方でSC濃縮物を稀釈することにより調製される)を用いる。好ましい組成物は、特に以下のとおり組成される(%=重量パーセント):
懸濁液濃縮物:
活性処方成分:5〜75%、好ましくは10〜50%、より好ましくは10〜40%
水:94〜24%、好ましくは88〜30%
界面活性剤:1〜40%、好ましくは2〜30%
水和剤:
活性処方成分:0.5〜90%、好ましくは1〜80%、より好ましくは25〜75%
界面活性剤:0.5〜20%、好ましくは1〜15%
固体キャリア:5〜99%、好ましくは15〜98%
湿潤性粒質物:
活性処方成分:0.5〜30%、好ましくは3〜25%、より好ましくは3〜15%
固体キャリア:99.5〜70%、好ましくは97〜85%
乳化性濃縮物:
活性処方成分:1〜95%、好ましくは5〜50%、より好ましくは5〜20%
界面活性剤:1〜30%、好ましくは10〜20%
溶剤:5〜98%、好ましくは70〜85%
好ましくは、「活性処方成分」という用語は、式(I)に係るテトラミン酸化合物、特に式(i)〜(v)および(i’)〜(v’)の1つを指す。この用語はまた、式(I)の化合物、特に前記(i)〜(v)および(i’)〜(v’)から選択される化合物と、他の殺虫剤、殺菌・殺カビ剤、除草剤、毒性緩和剤、補助剤等との混合物を指し、これらの混合物は以下に特定的に開示されている。
組成物はまた、安定化剤、例えば無エポキシ化またはエポキシ化植物油(例えば、エポキシ化ココナツ油、ナタネ油または大豆油)、消泡剤、例えばシリコーン油、防腐剤、粘度調整剤、バインダおよび/または粘着剤などのさらなる固体または液体助剤;本発明の化合物の効力を増強させることが可能である、国際公開第08/017388号パンフレットに記載の硝酸アンモニウムおよび尿素などの、特に窒素含有肥料といった肥料;または、国際公開第07/068427号パンフレットおよび国際公開第07/068428号パンフレットに記載の、例えば、アンモニウムあるいはホスホニウム塩、特にハロゲン化物、硫化物(硫化水素)、硝酸塩、炭酸塩(炭酸水素)、クエン酸塩、酒石酸塩、ギ酸塩および酢酸塩といった特定の効果を実現するための他の有効成分であって、本発明の化合物の効力を増強させることが可能であると共に、アルコキシル化脂肪酸などの浸透促進剤と組み合わされて用いられることが可能であるもの;殺菌剤、殺菌・殺カビ剤、抗線虫薬、植物抵抗性誘導剤、殺軟体動物剤または除草剤を含んでいることが可能である。
組成物の適用方法、すなわち、吹付け、噴霧、粉衣、拡散、または、流しかけ(これらは、背景状況の意図される目的に適するよう選択される)などの上記の種類の有害生物の防除方法、および、上記の種類の有害生物の防除のための組成物の使用もまた本発明の主題である。典型的な濃度割合は、0.1〜1000ppm、好ましくは0.1〜500ppmの有効成分である。ヘクタール当たりの適用量は、一般に、有効成分1〜2000g/ヘクタール、特に10〜1000g/ha、好ましくは10〜600g/haである。
作物保護分野における好ましい適用方法は植物の群葉への適用(葉面処理)であり、対象となる有害生物による外寄生の脅威に合致する適用頻度および量を選択することが可能である。
有害生物に、有害生物の生息地に、または、有害生物による被害を受けやすい植物に、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤または殺軟体動物剤として式Iの化合物を適用するために、式Iの化合物は、通常は、式Iの化合物に追加して、好適な不活性希釈剤またはキャリアを含む組成物に配合される。次いで、配合された組成物と、好ましくは高分子補助剤、より好ましくは、テルペンアルコール高分子誘導体(Heliosol(登録商標))、ピノレン高分子誘導体(Spodnam(登録商標))、および、例えば1−メチル−4−(1−メチルエチル)−シクロヘキセンのホモポリマー(Nu−Film(登録商標))といった、シクロヘキセン誘導体を含むポリマーから選択される高分子補助剤である本発明のタンク混合補助剤とを、作物の処理に先だってタンク混合する。
すべての組成物(固体および液体配合物の両方)が、重量基準で、0.0001〜95%、より好ましくは1〜85%、例えば5〜60%の式Iの化合物を含んでいることが好ましい。組成物は、一般に、式Iの化合物が、0.1g〜10kg/ヘクタール、好ましくは1g〜6kg/ヘクタール、より好ましくは1g〜1kg/ヘクタールの量で適用されるよう有害生物の防除に用いられる。
他の態様において、本発明は、殺虫的、殺ダニ的、殺線虫または殺軟体動物的に有効な量の式Iの化合物、本発明に係るタンク混合高分子補助剤および好適なキャリアまたは希釈剤を含む、殺虫性、殺ダニ性、殺線虫性または殺軟体動物性組成物を提供する。
さらなる態様において、本発明は、生息地において有害生物を駆除および防除する方法を提供し、これは、式Iの化合物と、好ましくは高分子、より好ましくは、より好ましくはテルペンアルコール高分子誘導体(Heliosol(登録商標))、ピノレン高分子誘導体(Spodnam(登録商標))およびシクロヘキセン誘導体を含むポリマー(例えば1−メチル−4−(1−メチルエチル)−シクロヘキセンのホモポリマー(Nu−Film(登録商標)))から選択される高分子補助剤である1種または複数種のタンク混合補助剤とを含む組成物により、有害生物または有害生物の生息地を殺虫的、殺ダニ的、殺線虫または殺軟体動物的に有効な量で処理するステップを含む。
組成物は多数の配合物タイプから選択可能であり、次いで、これらが、圃場への適用に先立って、分散または希釈され、および、高分子タンク混合補助剤(例えば、可溶性粉末(SP)、水溶性顆粒(SG)、水分散性顆粒(WG)、水和剤(WP)、乳化性濃縮物(EC)、分散性濃縮物(DC)および懸濁液濃縮物(SC))と混合される。好ましくは、本発明に係る式(I)のテトラミン酸化合物は、懸濁液濃縮物(SC)として配合される。
可溶性粉末(SP)は、式Iの化合物を、1種または複数種の水溶性無機塩(重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウムまたは硫酸マグネシウムなど)もしくは1種または複数種の水溶性有機固形分(多糖類など)、および、任意により、1種または複数種の湿潤剤、1種または複数種の分散剤、または、前記薬剤の混合物と混合して、水への分散性/溶解度を向上させることにより調製され得る。次いで、混合物は微粉末に粉砕される。同様の組成物が粒状化されて、水溶性顆粒(SG)が形成されてもよい。
水和剤(WP)は、式Iの化合物を、1種または複数種の固体希釈剤またはキャリア、1種または複数種の湿潤剤、ならびに、好ましくは、1種または複数種の分散剤、および、任意により、1種または複数種の懸濁剤と混合して、液体における分散性を促進させることにより調製され得る。次いで、混合物は微粉末に粉砕される。同様の組成物が粒状化されて、水分散性顆粒(WG)が形成されてもよい。
分散性濃縮物(DC)は、式Iの化合物を水、または、ケトン、アルコールあるいはグリコールエーテルなどの有機溶剤中に溶解させることにより調製され得る。これらの溶液は、表面活性剤を含有していてもよい(例えば、水による希釈を向上させるか、または、噴霧タンク中での結晶化を防止するため)。
乳化性濃縮物(EC)または水中油型エマルジョン(EW)は、式Iの化合物を有機溶剤(任意により、1種または複数種の湿潤剤、1種または複数種の乳化剤または前記薬剤の混合物を有する)中に溶解させることにより調製され得る。ECにおいて好適に用いられる有機溶剤としては、芳香族炭化水素(SOLVESSO 100、SOLVESSO 150およびSOLVESSO 200(SOLVESSOは登録商標である)により例示されるアルキルベンゼンまたはアルキルナフタレンなど)、ケトン(シクロヘキサノンまたはメチルシクロヘキサノンなど)、および、アルコール(ベンジルアルコール、フルフリルアルコールまたはブタノールなど)、N−アルキルピロリドン(N−メチルピロリドンまたはN−オクチルピロリドンなど)、脂肪酸のジメチルアミド(C8〜C10脂肪酸ジメチルアミドなど)、および、塩素化炭化水素が挙げられる。EC生成物は、水に添加されると自然に乳化して、適切な器具での噴霧用途が可能なほどに十分な安定性を有するエマルジョンをもたらし得る。EWの調製では、液体(室温で液体ではない場合には、典型的には70℃未満といった適切な温度で溶融されていてもよい)として、または、溶液(適切な溶剤中に溶解させることにより)で式Iの化合物を得、次いで、得られた液体または溶液が1種または複数種のSFAを含有する水中に、高せん断下で乳化してエマルジョンがもたらされる。EWにおいて好適に用いられる溶剤としては、植物油、塩素化炭化水素(クロロベンゼンなど)、芳香族溶剤(アルキルベンゼンまたはアルキルナフタレンなど)、および、水への溶解度が低い他の適切な有機溶剤が挙げられる。
懸濁濃縮物(SC)は、式Iの化合物の微細な不溶性固体粒子の水性または不水性懸濁液を含んでいてもよい。SCは、式Iの固体化合物を、好適な媒体中で、任意により1種または複数種の分散剤と共にボールミルまたはビーズミルにかけて、化合物の微細な粒子懸濁液をもたらすことにより調製され得る。1種または複数種の湿潤剤が組成物中に含まれていてもよく、懸濁剤が、粒子の沈降速度を低減するために含まれていてもよい。あるいは、式Iの化合物は、乾式ミルにかけられ、および、明細書中に上述されている薬剤を含有する水に添加されることにより、所望の最終生成物がもたらされてもよい。
油系懸濁液濃縮物(OD)は、式Iの化合物の微細な不溶性固体粒子を有機流体(例えば、少なくとも1種の鉱油または植物油)中に懸濁させることにより同様に調製され得る。ODは、少なくとも1種の浸透促進剤(例えば、アルコールエトキシレートまたは関連する化合物)、少なくとも1種のノニオン性界面活性剤、および/または、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤、ならびに、任意により、乳化剤、抑泡剤、防腐剤、抗酸化剤、染料、および/または、不活性充填材の群からの少なくとも1種の添加剤をさらに含んでいてもよい。ODは、適切な器具を介した噴霧適用に許容される十分な安定性を有する噴霧溶液を生成するため、使用前での水による希釈が意図されていると共に、そのために好適である。
本発明の組成物は、それ自体は公知である様式において、助剤の不在下で、例えば、有効成分を粉末化し、スクリーニングし、および/または、固体に圧縮することにより調製され、ならびに、少なくとも1種の助剤の存在下に、例えば有効成分を助剤と共に均質混合し、および/または、粉末化することにより調製される。これらの組成物の調製プロセスおよびこれらの組成物の調製のための化合物Iの使用もまた本発明の主題である。懸濁液濃縮物(SC)は、式Iの化合物の微細な不溶性固体粒子の水性または不水性懸濁液を含んでいてもよい。SCは、式Iの固体化合物を、好適な媒体中で、任意により1種または複数種の分散剤と共にボールミルまたはビーズミルにかけて、化合物の微細な粒子懸濁液をもたらすことにより調製され得る。1種または複数種の湿潤剤が組成物中に含まれていてもよく、懸濁剤が、粒子の沈降速度を低減するために含まれていてもよい。あるいは、式Iの化合物は、乾式ミルにかけられ、および、明細書中に上述されている薬剤を含有する水に添加されることにより、所望の最終生成物がもたらされてもよい。
本発明の組成物は、組成物の性能を向上させるために1種または複数種の添加剤を含んでいてもよい(例えば、湿潤性、表面上での保持もしくは分布;処理面上での耐降雨性;または、式Iの化合物の摂取もしくは易動性を向上させることにより)。このような添加剤としては、表面活性剤(SFA)、例えば一定の鉱油、植物油または天然植物油(大豆およびナタネ油など)といった油系の噴霧添加剤、および、これらと、他の生体活性増強(bio−enhancing)補助剤(式Iの化合物の作用を補助もしくは改変し得る処方成分)とのブレンドが挙げられる。式Iの化合物の効果の向上は、例えば、アンモニウムおよび/もしくはホスホニウム塩、ならびに/または、任意により、脂肪族アルコールアルコキシレート(例えば、ナタネ油メチルエステル)もしくは植物油エステルなどの少なくとも1種の浸透促進剤を添加することにより達成され得る。
湿潤剤、分散剤および乳化剤は、カチオン性、アニオン性、両性またはノニオン性の表面活性剤(SFA)であり得る。
好適なカチオン性のSFAとしては、第4級アンモニウム化合物(例えばセチルトリメチルアンモニウムブロミド)、イミダゾリン、および、アミン塩が挙げられる。
好適なアニオン性SFAとしては、脂肪酸のアルカリ金属塩、脂肪族モノエステルの硫酸塩(例えばラウリル硫酸ナトリウム)、スルホン化芳香族化合物の塩(例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム、ブチルナフタレンスルホネート、および、ジ−イソプロピル−ナフタレンスルホン酸ナトリウムとトリ−イソプロピル−ナフタレンスルホン酸ナトリウムとの混合物)、エーテル硫酸塩、アルコールエーテル硫酸塩(例えばナトリウムラウレス−3−スルフェート)、エーテルカルボキシレート(例えばナトリウムラウレス−3−カルボキシレート)、リン酸エステル(例えば、ラウリルアルコールと四リン酸との反応といった1種または複数種の脂肪族アルコールとリン酸(主にモノエステル)または五酸化リン(主にジ−エステル)との反応からの生成物;また、これらの生成物はエトキシル化されていてもよい)、スルホスクシナメート、パラフィンまたはオレフィンスルホン酸塩、タウレートおよびリグノスルホネートが挙げられる。
好適な両性SFAとしては、ベタイン、プロピオネート、および、グリシネートが挙げられる。
好適なノニオン性のSFAとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、または、これらの混合物などのアルキレンオキシドと、脂肪族アルコール(オレイルアルコールまたはセチルアルコールなど)もしくはアルキルフェノール(オクチルフェノール、ノニルフェノールまたはオクチルクレゾールなど)との縮合物;長鎖脂肪酸またはヘキシトール無水物由来の部分エステル;前記部分エステルとエチレンオキシドとの縮合物;ブロックポリマー(エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドを含む);アルカノールアミド;単純エステル(例えば脂肪酸ポリエチレングリコールエステル);アミンオキシド(例えばラウリルジメチルアミンオキシド);ならびに、レシチンが挙げられる。
好適な懸濁剤としては、親水性コロイド(多糖類、ポリビニルピロリドンまたはナトリウムカルボキシメチルセルロースなど)および膨潤粘土(ベントナイトまたはアタパルジャイトなど)が挙げられる。
式Iの化合物は、有害生物防除化合物を適用する公知の手段のいずれかによって適用され得る。例えば、式Iの化合物は、希釈され、および、高分子タンク混合補助剤と混合されたSC、EC、WG、WP、SG、SP、SL、OD、EWとして配合され、次いで、有害生物に、または、有害生物の生息地(有害生物の生育地、または、有害生物に侵襲されやすい栽培植物など)に、または、群葉、茎、枝もしくは根を含む植物のいずれかの部位に直接適用される得か、または、式Iの化合物は、噴霧され、浸漬により適用され、気化されて適用され、または、土壌もしくは水性環境中における組成物(水溶性のバッグに入れられた組成物など)の分布もしくは取り込みを介して適用され得る。
式Iの化合物はまた、植物に注入されるか、または、電気式噴霧技術もしくは他の低体積法を用いて植生に噴霧される。
水性調製物(水溶液または分散体)として用いられる組成物は、一般に、有効成分を高い割合で含有している濃縮物の形態で提供され、この濃縮物は水に加えられてから使用される。本発明におけるこれらの濃縮物は、SC、SC、EC、WG、WP、SG、SP、SL、OD、EWとされ、これらは、度々、長期にわたる保管に耐え、このような保管の後に、水に加えられて、従来の噴霧器具による適用が可能であるよう十分な時間均質なままである水性調製物を形成することが可能であることが要求される。このような水性調製物は、用いられる目的に応じて様々な量の式Iの化合物(例えば0.0001〜10重量%)を含有し得る。
さらなる活性処方成分
本発明の組成物または併用パックは、式(I)に係るテトラミン酸化合物以外を含んでいることが可能であり、さらに、追加の活性処方成分を含んでいることが可能である。他の活性処方成分は、殺ダニ剤(AC)、殺藻剤(AL)、誘引剤(AT)、忌避剤(RE)、殺菌剤(BA)、殺菌・殺カビ剤(FU)、除草剤(HE)、殺虫剤(IN)、カタツムリおよびナメクジの駆除薬剤(殺軟体動物剤、MO)、殺線虫剤(NE)、殺鼠剤(RO)、滅菌剤(ST)、殺ウイルス剤(VI)、成長調節剤(PG)、植物強化剤(PS)、微量元素(MI)ならびに多量養素(MA)を含んでいることが可能である。
好ましい有害生物防除剤は、HB、FU、IN、PG、MIであり、特にHB、FU、INである。
いく種かの活性処方成分または有効な生体が、例えば、“The Pesticide Manual”,14th edition,2006,The British Crop Protection Council、または、“The Manual of Biocontrol Agents”,2004,The British Crop Protection Councilに列挙されている。
しかしながら、本出願がここに列挙されているこれらの活性処方成分に限定されることはなく、前述のモノグラフにおいて言及されていないより新しい活性処方成分も包含される。以下のすべてを、式(I)に係る本発明の好ましい化合物、すなわち、化合物(i)および(i’)〜(viii)および(viii’)と混合することが可能である。
除草剤の群は、一例として、特にこれらに限定されないが、以下の活性処方成分または活性処方成分混合物を含む生成物を含む:アセトクロール、アシフルオルフェン、アクロニフェン、アクロレイン、アラクロール、アメトリン、アミトロール、アシュラム、アトラジン、ベナゾリン、ベンスルフロンメチル、ベンタゾン、ベンゾフェナップ、ビアラホス、ビフェノックス、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブタクロール、ブタフェナシル、クロメトキシフェン、クロラムベン、クロロ酢酸、クロルブロムロン、クロリムロン−エチル、クロロトルロン、クロミトロフェン、クロロトルロン、クロルタルジメチル、クロマゾン、クロジナホップ、クロピラリド、クロメプロップ、シアナジン、2,4−D、2,4−DB、ジムロン、ダラポン、デスメディファム、デスメトリン、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロロプロプ、ジクロホップ、ジフェンゾコート、ジフルヘニカン、ジメフロン、ジメタクロール、ジメタトリン、ジメテナミド、ジニトロアミン、ダイコート、ジウロン、エンドタール、エタメツルフロン−メチル、エトフメサン、フェナック、フェンクロリム、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ−エチル、フラムプロップ−メチル、フラザスルフロン、フルアジホップ、フルアジホップ−p−ブチル、フルメツラム、フルミクロラック−ペニル、フルオログリコフェン、フルメツラム、フルメツロン、フルミオキサジン、フルポキサム、フルピルスルフロン、フルプロパネート、フルリドン、フルオロキシピル、フルルタモン、ホマサフェン、ホサミン、グルホシネート、グリホサートおよびその塩、(例えばアルキルアンモニウムまたはアルカリ金属塩)、ハロキシホップ、イマザメト、イマザメタベンズ、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル、イオドスルフロン、アイオキシニル、イソプロツロン、イソキサベン、イソキサピリホップ、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、MCPA、MCPB、メコプロップ、メフェナセット、メソトリオン、メタザクロール、メタベンズチアズロン、メタラクロル、メチルヒ酸、メトラクロール、メトベンズロン、メトスラム、メソスルフロン、メタミトロン、メトスルフロン、ナプロアニリド、ナプタラム、ネブロン、ニコスルフロン、ノナン酸、ノルフラゾン、オリザリン、オキサジアゾン、オキシフルオルフェン、パラコート、ペンディメタリン、フェンメディファム、ピクロラム、ピコリナフェン、プレチラクロール、プロジアミン、プロメトン、プロメトリン、プロパクロル、プロパジン、プロピソクロール、プロピザミド、ピラゾリネート、ピラゾスルフロン−エチル、ピリブチカルブ、ピリダット、キンクロラック、キザロホップ−エチル、キザロホップ−P、キンクロラック、リムスルフロン、シデュロン、シマジン、シメトリン、スルファミン酸、スルホニルウレア、2,3,6−TBA、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、トリクロロ酢酸、トリクロピル、トリエタジン、テニルクロール、チアゾピル、トラルコキシジム、トリフラリン、トリトスルフロン、ならびに、これらの塩およびその混合物。
本発明の他の実施形態において、除草剤は、クロラジホップ、クロジナホップ、クロホップ、シハロホップ、ジクロホップ、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ−P、フェンチアプロプ、フルジアホップ、フルジアホップ−P、ハロキシホップ、ハロキシホップ−P、イソキサピリホップ、メタミホプ、プロパキザホップ、キザロホップ、キザロホップ−P、トリホップ、ならびに、これらの塩およびその混合物を含むアリールオキシフェノキシプロピオン酸除草剤である。
単独で、または、他の活性処方成分との混合物で作物保護組成物製品に組み合わされる有効な殺菌・殺カビ剤活性処方成分の例は:アゾキシストロビン、ベナラキシル、ベノミル、ビテルタノール、ホウ酸ナトリウム、ブロモクナゾール、sec−ブチルアミン、カプタホール、キャプタン、多硫化カルシウム、カルベンダジム、キノメチオネート、クロロタロニル、クロゾリネート、銅およびその誘導体、硫酸銅、シプロジニル、シプロコナゾール、ジクロフルアニド、ジクロロフェン、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジメトモルフ、ジニコナゾール、ジチアノン、エポキシコナゾール、ファモキサドン、フェナリモル、フェンブコナゾール、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンチン、フルアジナム、フルジオキソニル、フルオロイミド、フルキンコナゾール、フルスルファミド、フルトラニル、ホルペット、ホセチル、フララキシル、グアザチン、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサコナゾール、キノリノール硫酸塩水和物、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イプコナゾール、イプロジオン、カスガマイシン、クレソキシム−メチル、マンコゼブ、マンネブ、メフェノキサム、メパニピリム、メプロニル、塩化水銀、メタム、メタラキシル、メトコナゾール、メチラム、ナーバム、ニッケルビス(ジメチルジチオカルバメート)、ヌアリモル、オキサジキシル、オキシン銅、オキソリン酸、ペンコナゾール、ペンシクロン、ピコキシストロビン、フタリド、ポリオキシンB、プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロピコナゾール、プロピネブ、ピリフェノックス、ピラクロストロビン、ピロキロン、キントゼン、スピロキサミン、硫黄、テブコナゾール、テクロフタラム、テクナゼン、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネート−メチル、チラム、トルコホス−メチル、トリルフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリフロキシストロビン、トリホリン、トリチコナゾール、ビンクロゾリン、ジネブ、ジラム、これらの塩およびその混合物である。
本発明の他の実施形態において、殺菌・殺カビ剤は、ストロビルリン、および、化学的に関連する殺菌・殺カビ剤クラスであり、アゾキシストロビン、エネストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、クレソキシム−メチル、トリフロキシストロビン、ジモキシストロビン、メトミノストロビン、オリザストロビン、ファモキサドン、フルオキサストロビン、フェンアミドン、ピリベンカルブ、シアゾファミド、アミスルブロム、および、これらの混合物が含まれ;これらの殺菌・殺カビ剤、および、これらの混合物は、作物病害を防除するために穀類(コムギ、オオムギ、ライ麦、ライコムギ、イネ)に用いられる。
殺虫剤の活性処方成分(単独、または、混合物で)の例は:アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アクリナトリン、アミトラズ、アザジラクチン、アザメチホス、アジンホス−メチル、アゾシクロチン、ベンサルタップ、ビフェントリン、ブロモプロピレート、ブプロフェジン、ブトキシカルボキシム、カルタップ、クロルフェナピル、クロルフェンソン、クロルフルアズロン、クロフェンテジン、クマホス、シフルトリン、β−シフルトリン、ラムダ−シハロトリン、シペルメトリン、α−シペルメトリン、θ−シペルメトリン、シロマジン、DDT、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ジコホル、ジクロトホス、ジフェンチウロン、ジフルベンズロン、ジメトエート、エマメクチン安息香酸塩、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エトキサゾール、フェナザキン、酸化フェンブタスズ、フェノキシカルブ、フェンピロキシメート、フィプロニル、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、τ−フルバリネート、ホルメタネート、フラチオカルブ、ハロフェノジド、γ−HCH、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾクス、ヒドラメチルノン、シアン化水素、イミダクロプリド、ルフェヌロン、メタミドホス、メチダチオン、メチオカルブ、メソミル、メトキシクロル、メビンホス、ミルベメクチン、鉱油、モノクロトホス、ニコチン、ニテンピラム、ノバルロン、オメトエート、有機リン化合物、オキサミル、オキシデメトン−メチル、ペンタクロロフェノール、ホスファミドン、ピメトロジン、ペルメトリン、プロフェノホス、ピリダベン、ナタネ油、レスメスリン、ロテノン、スピノサド、スルフラミド、テブフェノジド、テブフェンピラド、テブピリムホス、テフルベンズロン、テトラクロルビンホス、テトラジホン、テトラメトリン、チアメトキサム、チオシクラム、チオジカルブ、トラロメトリン、トリクロルホン、フリフルムロン、トリメタカルブ、バミドチオン、ならびに、これらの塩およびその混合物である。
成長調節剤群からの生成物中の活性処方成分の例は:6−ベンジルアミノプリン、クロロメクワット、クロルホニウム、シメクタカルブ、クロフェンセット、クロキシホナック、シアナミド、シクラニリド、ダミノジド、ジケグラック、エテホン、フルメトラリン、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、イナベンフィド、インドリルブチロン酸、2−(1−ナフチル)アセトアミド、メピコート、パクロブトラゾール、N−フェニル−フタルアミン酸、チジアズロン、トリネキサパック−エチルウニコンゾール、ならびに、これらの塩およびその混合物である。
式Iの化合物の混合相手は、例えばThe Pesticide Manual,12th Edition(BCPC),2000に記載されているとおり、エステルまたは塩の形態であってもよい。
式(I)に係る本発明の化合物に対するさらなる混合相手は、以下の出願:国際公開第2009/049851号パンフレット、国際公開第2010/066780号パンフレット、国際公開第2010/063670号パンフレットにおいて記載されており、これらは、参照により本明細書において援用されている。特に好ましい混合相手は、国際特許出願PCT/EP2012/073890号パンフレット、国際特許出願PCT/EP2013/050790号パンフレット、国際特許出願PCT/EP2013/050792号パンフレット、国際特許出願PCT/EP2013/050793号パンフレットおよび国際特許出願PCT/EP2013/050794号パンフレットにおいて言及されており、また、参照により本明細書において援用されている。
単独で、または、他の栄養分との組み合わせで、または、作物保護組成物との組み合わせで、高度に分散している形態の液体調製物において液体形態で適用される植物栄養分および植物微量元素は、例えば窒素(窒素肥料中)、リン酸塩、カリウム、カルシウム、マグネシウム、マンガン、ホウ素、銅、鉄(鉄肥料中)、セレニウム、コバルト、亜鉛であり、これらはまた、例えば、酸化物、硫化物または炭酸塩、および、微量元素名のもとに知られている他のものとして存在していることが可能である。
有用な植物に適用される場合、式(I)の化合物は、一般に、第2の活性処方成分の化学分類に応じて、前記第2の活性処方成分の1〜1000g a.i./ha、および、任意選択により、1〜2000g a.i./haの量で適用される。好ましくは、有用な植物に適用される場合、式(I)の化合物は、一般に、第2の活性処方成分の化学分類に応じて、前記第2の活性処方成分の1〜500g a.i./ha、および、任意選択により、1〜1000g a.i./haの量で適用される。より好ましくは、有用な植物に適用される場合、式(I)の化合物は、一般に、第2の活性処方成分の化学分類に応じて、前記第2の活性処方成分の1〜250g a.i./ha、および、任意選択により、1〜500g a.i./haの量で適用される。
使用
併用パックとは、式(I)に係る化合物と1種または複数種のポリマー補助剤から選択される補助剤の組み合わせを含むものを指し、ここで、第1の容器が式(I)に係るテトラミン酸化合物を含有し、および、第2の容器が補助剤を含有する。第1の容器からの式(I)に係るテトラミン酸化合物およびポリマー補助剤は、作物への適用前に一緒に混合される。
組成物とは、ポリマー補助剤と混合された、既に希釈され配合されたテトラミン酸化合物であって、作物への適用の準備が完了したものを指す。
本発明に係る組成物および併用パックは、多数の異なる有害生物を標的として多数の植物に用いることが可能である。
本発明はまた、有害生物、有害生物の生息地、または、有害生物による被害を受けやすい植物に、式(I)の化合物およびポリマー補助剤の組み合わせを適用するステップを含む昆虫、ダニ類、線虫または軟体動物を防除する方法;式(I)の化合物およびポリマー補助剤の混合物を含む種子;ならびに、式(I)の化合物およびポリマー補助剤の混合物で種子をコーティングするステップを含む方法に関する。
式(I)の化合物およびポリマー補助剤は、植物に対して植物毒性を引き起こすことなく有害生物を効率的に防除可能であるような量で提供および/または使用され得る。例えば、本発明は、式(I)の化合物ならびに1種または複数種のポリマー補助剤を単独で式(I)の効力および化合物の殺草性を高めるのに十分な相対量で含む有害生物防除混合物;単独で式(I)の効力および化合物の殺草性を高めるのに十分な相対量で式(I)の化合物およびポリマー補助剤の混合物を含む農業用組成物;式(I)の化合物およびポリマー補助剤の混合物を動物有害生を駆除するのに有効な量での使用;動物有害生物、これらの生息地、繁殖地、食物供給、植物、種子、土壌、地域、材料または動物有害生物が成長するかもしくは成長し得る環境、または、動物による被害または侵襲から保護されるべき材料、植物、種子、土壌、表面もしくは空間に、式(I)の化合物およびポリマー補助剤の混合物を有効量で接触させるステップを含む、動物有害生物の駆除方法;作物に、式(I)の化合物およびポリマー補助剤の混合物を有効量で接触させるステップを含む、動物有害生物による被害もしくは侵襲から作物を保護する方法;播種前の種子および/または前発芽後の種子に、式(I)の化合物およびポリマー補助剤に係るもの)の混合物を有効量で接触させるステップを含む、土壌昆虫からの種子の保護ならびに土壌および葉面の昆虫からの実生の根および苗条の保護方法;有害生物、有害生物の生息地、または、有害生物による被害を受けやすい植物に、式(I)の化合物およびポリマー補助剤の組み合わせを有効量で適用するステップを含む、昆虫、ダニ類、線虫または軟体動物の防除方法を含む。AおよびBの混合物が通常、殺虫的、殺ダニ的、殺線虫または殺軟体動物的に有効な量で適用されることとなる。適用において、式(I)の化合物およびポリマー補助剤は、同時に、または、個別に適用され得る。
本発明の混合物は、鱗翅目(Lepidoptera)、双翅目(Diptera)、半翅目(Hemiptera)、総翅目(Thysanoptera)、直翅目(Orthoptera)、網翅目(Dictyoptera)、鞘翅目(Coleoptera)、ノミ目(Siphonaptera)、膜翅目(Hymenoptera)および等翅目(Isoptera)、ならびに、例えば、ダニ、線虫および軟体有害生物といった他の無脊椎動物有害生物などの昆虫有害生物の外寄生を防除するために用いられることが可能である。昆虫、ダニ、線虫および軟体動物は、本明細書において、総称して有害生物と称される。本発明の化合物を用いることにより防除され得る有害生物は、農業(この用語は食品および繊維生産物用の作物の栽培を含む)、園芸および畜産、伴侶動物、植物性生産物(果実、穀粒および木材など)の営林および保管に関連する有害生物;人工構造の損傷ならびにヒトおよび動物の疾患の伝染に関連する有害生物;ならびに、不快な有害生物(ハエ等)を含む。本発明の混合物は、昆虫、ダニおよび/または線虫に対して特に効果的である。
本発明によれば、本発明に係る混合物を適用可能である「有用な植物」とは、典型的には以下の種の植物が含まれる:ブドウ;コムギ、オオムギ、ライ麦またはカラスムギなどの穀類;サトウダイコンまたは飼料ビートなどのビート;例えばリンゴ、セイヨウナシ、セイヨウスモモ、モモ、アーモンド、サクランボ、イチゴ、ラズベリーもしくはブラックベリーといった仁果、石果または軟果などの果実;インゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメまたはダイズなどのマメ科植物;セイヨウアブラナ、マスタード、ケシ、オリーヴ、ヒマワリ、ココナツ、トウゴマ、カカオ豆または落花生などの油植物;ペポカボチャ、キュウリまたはメロンなどのキュウリ植物;綿、亜麻、アサまたはジュートなどの繊維植物;オレンジ、レモン、グレープフルーツまたはマンダリンミカンなどの柑橘果実;ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ、ウリ科植物またはパプリカなどの野菜;アボカド、シナモンまたは樟脳などのクスノキ科;トウモロコシ;タバコ;堅果;コーヒー;サトウキビ;チャ;ブドウ;ホップ;ドリアン;バナナ;天然ゴム植物;花、潅木、闊葉樹もしくは例えば針葉樹といった常緑樹などの芝生または観賞用植物。このリストはいかなる限定をも表すものではない。
「有用な植物」という用語は、従来の交配または遺伝子操作法によって、ブロモキシニルのような除草剤、または、除草剤のクラス(例えば、HPPD抑制剤、ACCase抑制剤、ALS抑制剤、例えばプリミスルフロン、プロスルフロンおよびトリフロキシスルフロン、EPSPS(5−エノール−ピロビル−シキメート−3−リン酸−シンターゼ)抑制剤、GS(グルタミンシンテターゼ)抑制剤など)に対する耐性が付与された有用な植物をも含むと理解されるべきである。従来の交配(突然変異誘発)法により例えばイマザモックスといったイミダゾリノンに対する許容性がもたらされている作物の一例は、Clearfield(登録商標)夏ナタネ(キャノーラ)である。遺伝子操作法により除草剤またはある分類の除草剤に対する許容性がもたらされている作物の例としては、商品名RoundupReady(登録商標)、Herculex I(登録商標)およびLibertyLink(登録商標)で市販されているグリホサート−およびグルホシネート−耐性トウモロコシ品種が挙げられる。
「有用な植物」という用語は、例えば、特にバチルス属といった毒素生成細菌といった公知であるものなどの1種または複数種の選択的に作用する毒素を合成することが可能であるよう、DNA組換え技術を用いて形質転換された有用な植物をも含むと理解されるべきである。
このような遺伝形質転換植物から発現されることが可能である毒素としては、例えば、セレウス菌(Bacillus cereus)もしくはバチルスポピリエ(Bacillus popilliae)由来の殺虫性タンパク質、例えば殺虫性タンパク質;または、δ−エンドトキシン、例えばCry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1あるいはCry9cなどのバチルスチューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)由来の殺虫性タンパク質、または、例えばVip1、Vip2、Vip3あるいはVip3Aといった栄養型殺虫性タンパク質(Vip);または、フォトラブダスルミネッセンス(Photorhabdus luminescens)、ゼノラブダスネマトフィルス(Xenorhabdus nematophilus)などの例えばフォトラブダス属の一種(Photorhabdus spp.)またはゼノラブダス属の一種(Xenorhabdus spp.)といった線虫共生細菌の殺虫性タンパク質;サソリ毒素、クモ類毒素、ハチ毒素および他の昆虫に特異的な神経毒素などの動物により産生される毒素;ストレプトマイセート毒素などの真菌により産生される毒素、エンドウマメレクチン、オオムギレクチンあるいはマツユキソウレクチンなどの植物レクチン;アグルチニン;トリプシン抑制剤、セリンタンパク分解酵素抑制剤、パタチン、シスタチン、パパイン抑制剤などのプロテイナーゼ抑制剤;リシン、トウモロコシ−RIP、アブリン、ルフィン、サポリンまたはブリオジンなどのリボソーム−不活性化タンパク質(RIP);3−ヒドロキシステロイドキシダーゼ、エクジステロイド−UDP−グリコシル−トランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、エクジソン抑制剤、HMG−COA−レダクターゼなどのステロイド代謝酵素;ナトリウムもしくはカルシウムチャネル遮断剤などのイオンチャネル遮断剤;幼虫ホルモンエステラーゼ、利尿ホルモン受容体、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼ、ならびに、グルカナーゼが挙げられる。
本発明の文脈において、例えばCry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1あるいはCry9Cといったδ−エンドトキシン、または、例えばVip1、Vip2、Vip3あるいはVip3Aといった栄養型殺虫性タンパク質(Vip)とは、混成毒素、切断型毒素および修飾型毒素をも明確に意味すると理解されるべきである。混成毒素は、これらのタンパク質の異なるドメインの新規の組み合わせによって組換え的に生成される(例えば、国際公開第02/15701号パンフレットを参照のこと)切断型トキシンの一例は、以下に記載のとおり、Syngenta Seed SAS製のBt11トウモロコシにおいて発現される切断型Cry1Abである。修飾型毒素の場合には、天然の毒素の1種または複数種のアミノ酸が置換される。このようなアミノ酸の置換においては、好ましくは自然には存在しないタンパク分解酵素認識配列が、例えば、Cry3A055の場合などにおいて毒素に挿入され、カテプシン−G−認識配列がCry3A毒素に挿入される(国際公開第03/018810号パンフレットを参照のこと)。
このような毒素、または、このような毒素を合成することが可能である遺伝形質転換植物の例は、例えば、欧州特許出願公開第A−0 374 753号明細書、国際公開第93/07278号パンフレット、国際公開第95/34656号パンフレット、欧州特許出願公開第A−0 427 529号明細書、欧州特許出願公開第A−451 878号明細書および国際公開第03/052073号パンフレットに開示されている。
このような遺伝形質転換植物の調製プロセスは一般に当業者に公知であり、例えば、上述の刊行物に記載されている。CryI−タイプデオキシリボ核酸およびこれらの調製は、例えば、国際公開第95/34656号パンフレット、欧州特許出願公開第A−0 367 474号明細書、欧州特許出願公開第A−0 401 979号明細書および国際公開第90/13651号パンフレットから公知である。
遺伝形質転換植物に含有される毒素は、有害な昆虫に対する許容性を植物に付与する。このような昆虫は昆虫のどの分類群においても生じる可能性があるが、特に、甲虫(鞘翅目)、2枚の翅を有する昆虫(双翅目)およびチョウ(鱗翅目)において通例見出される。
殺虫耐性をコードし、1種または複数種の毒素を発現する1種または複数種の遺伝子を含有する遺伝形質転換植物は公知であり、そのいくつかは市販されている。このような植物の例は:YieldGard(登録商標)(Cry1Ab毒素を発現するトウモロコシ品種);YieldGard Rootworm(登録商標)(Cry3Bb1毒素を発現するトウモロコシ品種);YieldGard Plus(登録商標)(Cry1AbおよびCry3Bb1毒素を発現するトウモロコシ品種);Starlink(登録商標)(Cry9c毒素を発現するトウモロコシ品種);Herculex I(登録商標)(Cry1Fa2毒素を発現すると共に、酵素ホスフィノトリシンN−アセチルトランスフェラーゼ(PAT)を発現して、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する許容性を達成するトウモロコシ品種);NuCOTN 33B(登録商標)(Cry1Ac毒素を発現する綿品種);Bollgard I(登録商標)(Cry1Ac毒素を発現する綿品種);Bollgard II(登録商標)(Cry1AcおよびCry2Ab毒素を発現する綿品種);VipCOT(登録商標)(Vip3AおよびCry1Ab毒素を発現する綿品種);NewLeaf(登録商標)(Cry3A毒素を発現するジャガイモ品種);Nature−Gard(登録商標)およびProtecta(登録商標)である。
このような遺伝形質転換作物のさらなる例は以下のとおりである。
1.Syngenta Seeds SAS,Chemin de l’Hobit 27,F−31 790 St.Sauveur,France製のBt11トウモロコシ、登録番号C/FR/96/05/10。切断型Cry1Ab毒素の遺伝形質転換発現によってアワノメイガ(アワノメイガ(Ostrinia nubilalis)およびセサミアノナグリオイデス(Sesamia nonagrioides))による攻撃に対する耐性が付与された遺伝子操作されたギョクショクショ(Zea mays)である。Bt11トウモロコシもまた遺伝形質転換的に酵素PATを発現して、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する許容性を達成する。
2.Syngenta Seeds SAS,Chemin de l’Hobit 27,F−31 790 St.Sauveur,France製のBt176トウモロコシ、登録番号C/FR/96/05/10。Cry1Ab毒素の遺伝形質転換発現によってアワノメイガ(アワノメイガ(Ostrinia nubilalis)およびセサミアノナグリオイデス(Sesamia nonagrioides))による攻撃に対する耐性が付与された遺伝子操作されたギョクショクショ(Zea mays)である。Bt176トウモロコシもまた遺伝形質転換的に酵素PATを発現して、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する許容性を達成する。
3.Syngenta Seeds SAS,Chemin de l’Hobit 27,F−31 790 St.Sauveur,France製のMIR604トウモロコシ、登録番号C/FR/96/05/10。修飾型Cry3A毒素の遺伝形質転換発現によって昆虫耐性が付与されたトウモロコシである。この毒素は、カテプシン−G−タンパク分解酵素認識配列の挿入により修飾されたCry3A055である。このような遺伝形質転換トウモロコシ植物の調製は、国際公開第03/018810号パンフレットに記載されている。
4.Monsanto Europe S.A.270−272 Avenue de Tervuren,B−1150 Brussels,Belgium製のMON863トウモロコシ、登録番号C/DE/02/9。MON863は、Cry3Bb1毒素を発現すると共に一定の鞘翅目昆虫に対する耐性を有する。
5.Monsanto Europe S.A.270−272 Avenue de Tervuren,B−1150 Brussels,Belgium製のIPC531綿、登録番号C/ES/96/02。
6.Pioneer Overseas Corporation,Avenue Tedesco,7 B−1160 Brussels,Belgium製の1507トウモロコシ、登録番号C/NL/00/10。一定の鱗翅目昆虫に対する耐性を達成するためのタンパク質Cry1F、および、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する許容性を達成するためのPATタンパク質を発現するための遺伝子操作されたトウモロコシである。
7.Monsanto Europe S.A.270−272 Avenue de Tervuren,B−1150 Brussels,Belgium製のNK603×MON810トウモロコシ、登録番号C/GB/02/M3/03。遺伝操作された品種NK603およびMON810を交雑させることによる従来からの交配によるハイブリッドトウモロコシ品種からなる。NK603×MON810トウモロコシは、草剤Roundup(登録商標)(グリホサートを含有する)に対する許容性を付与する、アグロバクテリウム属の一種(Agrobacterium sp.)の菌株CP4から得られるタンパク質CP4 EPSPSと、また、アワノメイガを含む一定の鱗翅目に対する許容性をもたらす、バチルスチューリンゲンシスクルスターキ(Bacillus thuringiensis subsp.kurstaki)から得られるCry1Ab毒素とを遺伝形質転換的に発現する。
耐昆虫性植物の遺伝子組換え作物はまた、BATS(Zentrum fuer Biosicherheit und Nachhaltigkeit,Zentrum BATS,Clarastrasse 13,4058 Basel,Switzerland)Report 2003,(http://bats.ch)にも記載されている。
「有用な植物」という用語は、例えば、いわゆる「病因関連タンパク質」(PRP、例えば欧州特許出願公開第A−0 392 225号明細書を参照のこと)などの選択的な作用を有する非病原性物質を合成することが可能であるよう、DNA組換え技術を用いて形質転換された有用な植物をも含むと理解されるべきである。このような非病原性物質を合成することが可能であるこのような非病原性物質および遺伝形質転換植物の例は、例えば欧州特許出願公開第A−0 392 225号明細書、国際公開第95/33818号パンフレット、および欧州特許出願公開第A−0 353 191号明細書から公知である。このような遺伝形質転換植物を形成する方法は当業者に一般に公知であると共に、例えば、上述の刊行物において記載されている。
このような遺伝形質転換植物によって発現可能である非病原性物質としては、例えば、例えばウイルス性KP1、KP4あるいはKP6毒素といったナトリウムおよびカルシウムチャネルに対する遮断剤などのイオンチャネル遮断剤;スチルベンシンターゼ;ビベンジルシンターゼ;キチナーゼ;グルカナーゼ;いわゆる「病因関連タンパク質」(PRP;例えば欧州特許出願公開第A−0 392 225号明細書を参照のこと);微生物により産生される非病原性物質、例えばペプチド抗生物質もしくは複素環式抗生物質(例えば国際公開第95/33818号パンフレットを参照のこと)、または、植物病原体防衛に関与するタンパク質もしくはポリペプチド因子(国際公開第03/000906号パンフレットに記載のいわゆる「植物病害耐性遺伝子」)が挙げられる。
本発明に関して関心の高い有用な植物は、穀類;ダイズ;コーン;綿;イネ;油種子セイヨウアブラナ;ヒマワリ;サトウキビ;仁果;石果;柑橘果実;ピーナッツ、ジャガイモ;コーヒー;チャ;イチゴ;芝生;ブドウ、ならびに、トマト、ウリ科植物およびレタスなどの野菜である。
本明細書において用いられるところ、有用な植物の「生息地」という用語は、有用な植物が成長している場所であって、有用な植物の植物繁殖体が播種されるか、または、有用な植物の植物繁殖体が土壌に位置することとなる場所が包含されることが意図される。このような生息地の一例は作物植物が栽培されている圃場である。
「植物繁殖体」という用語は、その増殖に用いられることが可能である種子などの植物の生殖部、および、挿し木または例えばジャガイモといった塊茎などの栄養体を示すと理解される。例えば種子(厳密には)、根、果実、塊茎、鱗茎、根茎および植物の一部が挙げられ得る。発芽後または出芽後に土壌から移植される発芽植物および幼植物もまた挙げられ得る。これらの幼植物は、浸漬による完全または部分的な処理によって、移植前に保護され得る。好ましくは、「植物繁殖体」は、種子を示すと理解される。種子の処理に特に興味深い殺虫剤としては、チアメトキサム、イミダクロプリドおよびクロチアニジンが挙げられる。
本発明のさらなる態様は、有害生物の被害に対して、自然のライフサイクルから取り入れられた植物および/もしくは動物由来の天然物質ならびに/またはその改良形態を保護する方法であり、これは、植物および/もしくは動物由来の前記天然物質またはその改良形態に、式(I)の化合物およびポリマー補助剤の組み合わせを有効な量で適用するステップを含む。
本発明によれば、「自然のライフサイクルから取り入れられた植物由来の天然物質」という用語は、自然のライフサイクルから収穫され、および、新鮮な収穫された形態である植物またはその一部を示す。このような植物由来の天然物質の例は、茎、葉、塊茎、種子、果実または穀粒である。本発明によれば、「植物由来の天然物質の改良形態」という用語は、改質プロセスによってもたらされ得る植物由来の天然物質の一形態を示すと理解される。このような改質プロセスは、このような物質のより貯蔵可能な形態(貯蔵良好)に植物由来の天然物質を改変させるために用いられることが可能である。このような改質プロセスの例は、前乾燥、加湿、粉砕、微粉際、粉末化、圧縮またはローストである。また、植物由来の天然物質の改良形態の定義には、構造用木材、電気パイロンおよびバリアなどの粗木材の形態、または、木製の家具もしくは物品などの完成物品の形態の木材も包含される。
本発明によれば、「自然のライフサイクルから取り入れられた動物由来の天然物質および/またはその改良形態」という用語は、皮膚、皮、皮革、毛皮、毛髪等などの動物由来の材料を示すと理解される。
好ましい実施形態は、自然のライフサイクルから得られる植物由来の天然物質、および/または、その加工形態を有害生物による被害から保護する方法であり、これは、植物および/または動物由来の前記天然物質またはその加工形態に、式(I)の化合物およびポリマー補助剤の組み合わせを、式(I)に係る化合物の効力を高めると共に式(I)に係る化合物の殺草性を低減させるのに有効な量で適用するステップを含む。
さらに好ましい実施形態は、自然のライフサイクルから得られる果実、好ましくは仁果、石果、軟果および柑橘果実、および/または、その加工形態を保護する方法であり、これは、前記果実および/またはその加工形態に、式(I)の化合物およびポリマー補助剤の組み合わせを有効量で適用するステップを含む。
本発明に係る組成物および併用パックはさらに以下の有害生物に対して特に有効である:モモアカアブラムシ(Myzus persicae)(アブラムシ)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)(アブラムシ)、マメクロアブラムシ(Aphis fabae)(アブラムシ)、メクラカメムシ属の一種(Lygus spp.)(カプシッド)、ジスデルクス属の一種(Dysdercus spp.)(カプシッド)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)(プラントホッパー)、ツマグロヨコバイ(Nephotettixc incticeps)(ヨコバイ)、ネザラ属の一種(Nezara spp.)(カメムシ)、ユースキスツス属の一種(Euschistus spp.)(カメムシ)、レプトコリサ属の一種(Leptocorisa spp.)(カメムシ)、ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)(アザミウマ)、トリプス属の一種(Thrips spp.)(アザミウマ)、コロラドハムシ(Leptinotarsa decemlineata)(コロラドハムシ)、メキシコワタミゾウムシ(Anthonomus grandis)(ワタミゾウムシ)、アオニジエラ属の一種(Aonidiella spp.)(カイガラムシ)、トリアロイデス属の一種(Trialeurodes spp.)(コナジラミ)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)(コナジラミ)、ヨーロッパアワノメイガ(Ostrinia nubilalis)(アワノメイガ)、スポドプテラクットラリス(Spodoptera littoralis)(コットンリーフワーム(cotton leafworm))、ニセアメリカタバコガ(Heliothis virescens)(ニセアメリカタバコガ)、(Helicoverpa armigera)(オオタバコガ(cotton bollworm))、アメリカタバコガ(Helicoverpa zea)(オオタバコガ(cotton bollworm))、シレプタデロガタ(Sylepta derogata)(ワタノメイガ)、シロチョウ(Pieris brassicae)(モンシロチョウ)、コナガ(Plutella xylostella)(コナガ)、アグロティス属の一種(Agrotis spp.)(ヨトウムシ)、ニカメイガ(Chilo suppressalis)(ニカメイチュウ)、トノサマバッタ(Locusta migratoria)(バッタ)、オーストラリアトビバッタ(Chortiocetes terminifera)(バッタ)、ジアブロチカ属の一種(Diabrotica spp.)(ネクイムシ)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)(リンゴハダニ)、ミカンハダニ(Panonychus citri)(ミカンハダニ)、ナミハダニ(Tetranychus urticae)(ナミハダニ)、ニセナミハダニ(Tetranychus cinnabarinus)(ニセナミハダニ)、ミカンサビダニ(Phyllocoptruta oleivora)(ミカンサビダニ)、チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)(チャノホコリダニ)、ブレビパルプス属の一種(Brevipalpus spp.)(ヒメハダニ)、オウシマダニ(Boophilus microplus)(ウシダニ)、アメリカイヌカクマダニ(Dermacentor variabilis)(カクマダニ)、ネコノミ(Ctenocephalides felis)(ネコノミ)、リリオミザ属の一種(Liriomyza spp.)(葉もぐり虫)、イエバエ(Musca domestica)(イエバエ)、ネッタイシマカ(Aedes aegypti)(カ)、ハマダラカ属の一種(Anopheles spp.)(蚊)、イエカ属の一種(Culex spp.)(蚊)、ルシリア属の一種(Lucillia spp.)(クロバエ)、チャバネゴキブリ(Blattella germanica)(ゴキブリ)、ワモンゴキブリ(Periplaneta americana)(ゴキブリ)、トウヨウゴキブリ(Blatta orientalis)(ゴキブリ)、ムカシシロアリ科のシロアリ(例えばマストテルメス属の一種(Mastotermes spp.))、レイビシロアリ科のシロアリ(例えばネオテルメス属の一種(Neotermes spp.))、ミゾガシラシロアリ科のシロアリ(例えばイエシロアリ(Coptotermes formosanus)、キアシシロアリ(Reticulitermes flavipes)、ヤマトシロアリ(R.speratu)、R.ビルギニクス(R.virginicus)、R.ヘスペルス(R.hesperus)、およびR.サントネンシス(R.santonensis))およびシロアリ科のシロアリ(例えばキイロマルガシラシロアリ(Globitermes sulfureus))、アカカミアリ(Solenopsis geminata)(アカカミアリ)、イエヒメアリ(Monomorium pharaonis)(イエヒメアリ)、ダマリニア属の一種(Damalinia spp.)およびケモノホソジラミ属の一種(Linognathus spp.)(ハジラミおよびシラミの一種)、メロイドギネ属の一種(Meloidogyne spp.)(根こぶ線虫)、グロボデラ属の一種(Globodera spp.)およびシストセンチュウ属の一種(Heterodera spp.)(シスト線虫)、ネグサレセンチュウ属の一種(Pratylenchus spp.)(ネグサレセンチュウ)、ロドホラス属の一種(Rhodopholus spp.)(バナナネモグリセンチュウ)、チレンクルス属の一種(Tylenchulus spp.)(ミカンネセンチュウ)、捻転胃虫(Haemonchus contortus)(捻転胃虫)、エレガンスセンチュウ(Caenorhabditis elegans)(センチュウ)、毛様線虫属の一種(Trichostrongylus spp.)(消化管内線虫)およびノハラナメクジ(Deroceras reticulatum)(ナメクジ)、キジラミ属(Diaphorina spp)(キジラミ)、カコプシラ属(Cacopsylla spp)(キジラミ)、および、パラトリオザ(Paratrioza)、またはバクテリオセラ(Bacteriocera)(キジラミ)。
他の実施形態において、本発明に係る組成物および併用パックは以下の有害生物に対しても特に有効である:
ダニ目から、例えば、
アカリツス属の一種(Acalitus spp)、アカルス属の一種(Aculus spp)、アカリカルス属の一種(Acaricalus spp)、アセリア属の一種(Aceria spp)、アシブトコナダニ(Acarus siro)、アンブリオンマ属の一種(Amblyomma spp.)、ナガヒメダニ属の一種(Argas spp.)、ウシマダニ属の一種(Boophilus spp.)、ブレビパルパス属の一種(Brevipalpus spp.)、ブリオビア属の一種(Bryobia spp)、カリピトリメルス属の一種(Calipitrimerus spp.)、ショクヒヒゼンダニ属の一種(Chorioptes spp.)、ワクモ(Dermanyssus gallinae)、デルマトファゴイデス属の一種(Dermatophagoides spp)、エオテトラニカス属の一種(Eotetranychus spp)、エリオフィエス属の一種(Eriophyes spp.)、ヘミタルソネムス属の一種(Hemitarsonemus spp)、イボマダニ属の一種(Hyalomma spp.)、マダニ属の一種(Ixodes spp.)、オリゴニクス属の一種(Olygonychus spp)、カズキダニ属の一種(Ornithodoros spp.)、ポリファゴタルソネラタス(Polyphagotarsone latus)、パノニクス属の一種(Panonychus spp.)、ミカンサビダニ(Phyllocoptruta oleivora)、フィトネムス属の一種(Phytonemus spp)、ポリファゴタロソネムス属の一種(Polyphagotarsonemus spp)、キュウセンヒゼンダニ属の一種(Psoroptes spp.)、コイタマダニ属の一種(Rhipicephalus spp.)、リゾグリフス属の一種(Rhizoglyphus spp.)、サルコプテス属の一種(Sarcoptes spp.)、ステネオタルソネムス属の一種(Steneotarsonemus spp)、ホコリダニ属の一種(Tarsonemus spp.)およびテトラニクス属の一種(Tetranychus spp.);
シラミ目から、例えば、
ブタジラミ属の一種(Haematopinus spp.)、リノグナツス属の一種(Linognathus spp.)、ペディクルス属の一種(Pediculus spp.)、ペムフィグス属の一種(Pemphigus spp.)およびフィロキセラ属の一種(Phylloxera spp.);
鞘翅目から、例えば、
アグリオテス属の一種(Agriotes spp.)、アンフィマロンマジャレ(Amphimallon majale)、セマダラコガネ(Anomala orientalis)、アントノムス属の一種(Anthonomus spp.)、アンフォディウス属の一種(Aphodius spp)、アスチラスアトロマクラタス(Astylus atromaculatus)、アテニウス属の一種(Ataenius spp)、アトマリアリネアリス(aria linearis)、カエトクネマチビアリス(Chaetocnema tibialis)、セロトマ属の一種(Cerotoma spp)、コノデルス属の一種(Conoderus spp)、コスモポリテス属の一種(Cosmopolites spp.)、コチニスニチダ(Cotinis nitida)、クルクリオ属の一種(Curculio spp.)、シクロセファラ属の一種(Cyclocephala spp)、デルメステス属の一種(Dermestes spp.)、ジアブロチカ属の一種(Diabrotica spp.)、アデルスツノカブト(Diloboderus abderus)、エピラクナ属の一種(Epilachna spp.)、エレムヌス属の一種(Eremnus spp.)、ヘテロニクスアラトル(Heteronychus arator)、ヒポテネムスハンペイ(Hypothenemus hampei)、ラグリアフイロサ(Lagria vilosa)、コロラドハムシ(Leptinotarsa decemlineata)、リッソルホプトルス属の一種(Lissorhoptrus spp.)、リオゲニス属の一種(Liogenys spp)、マエコラスピス属の一種(Maecolaspis spp)、アカビロウドコガネ(Maladera castanea)、メガセリス属の一種(Megascelis spp)、メリゲテスアエネウス(Melighetes aeneus)、メロロンタ属の一種(Melolontha spp.)、マイオクロウスアルマツス(Myochrous armatus)、オリジャエフィルス属の一種(Orycaephilus spp.)、オチオリンクス属の一種(Otiorhynchus spp.)、フィロファーガ属の一種(Phyllophaga spp)、フリクチヌス属の一種(Phlyctinus spp.)、ポピリア属の一種(Popillia spp.)、プシリオデス属の一種(Psylliodes spp.)、リソマツスアウブチリス(Rhyssomatus aubtilis)、リゾペルタ属の一種(Rhizopertha spp.)、コガネムシ科(Scarabeidae)、シトフィルス属の一種(Sitophilus spp.)、シトトルガ属の一種(Sitotroga spp.)、ソマチカス属の一種(Somaticus spp)、スフェノフォラス属の一種(Sphenophorus spp)、ステルネクススブシグナツス(Sternechus subsignatus)、ゴミムシダマシ属の一種(Tenebrio spp.)、トリボリウム属の一種(Tribolium spp.)およびトロゴデルマ属の一種(Trogoderma spp.);
双翅目から、例えば、
ヤブカ属の一種(Aedes spp.)、ハマダラカ属の一種(Anopheles spp)、アンテリゴナソカタ(Antherigona soccata)、オリーブミバエ(Bactrocea oleae)、ビビオホルツラヌス(Bibio hortulanus)、ブラジシア属の一種(Bradysia spp)、カリホラエリスロセファラ(Calliphora erythrocephala)、セラチチス属の一種(Ceratitis spp.)、オビキンバエ属の一種(Chrysomyia spp.)、イエカ属の一種(Culex spp.)、クテレブラ属の一種(Cuterebra spp.)、ダクス属の一種(Dacus spp.)、デリア属の一種(Delia spp)、キイロショウジョウバエ(Drosophila melanogaster)、ヒメイエバエ属の一種(Fannia spp.)、ガストロフィラス属の一種(Gastrophilus spp.)、ゲオミザトリプンクタタ(Geomyza tripunctata)、ツェツェバエ属の一種(Glossina spp.)、ヒフバエ属の一種(Hypoderma spp.)、ヒッポボスカ属の一種(Hyppobosca spp.)、リリオミザ属の一種(Liriomyza spp.)、キンバエ属の一種(Lucilia spp.)、メラナグロミザ属の一種(Melanagromyza spp.)、イエバエ属の一種(Musca spp.)、ヒツジバエ属の一種(Oestrus spp.)、オルセオリア属の一種(Orseolia spp.)、オスキネラフリツ(Oscinella frit)、アカザモグリハナバエ(Pegomyia hyoscyami)、ホルビア属の一種(Phorbia spp.)、ラゴレチス属の一種(Rhagoletis spp)、リベリアクアドリファシアタ(Rivelia quadrifasciata)、スカテラ属の一種(Scatella spp)、キノコバエ属の一種(Sciara spp.)、サシバエ属の一種(Stomoxys spp.)、アブ属の一種(Tabanus spp.)、タニア属の一種(Tannia spp.)およびガガンボ属の一種(Tipula spp.);
半翅目から、例えば、
アカントコリススカブラトル(Acanthocoris scabrator)、アクロステルナム属の一種(Acrosternum spp)、ウススジカスミカメムシ(Adelphocoris lineolatus)、アンブリペルタニチダ(Amblypelta nitida)、バチコエリアタラシナ(Bathycoelia thalassina)、ブリサス属の一種(Blissus spp)、トコジラミ属の一種(Cimex spp.)、クラビグララトメントシコリス(Clavigralla tomentosicollis)、クレオンチアデス属の一種(Creontiades spp)、ジスタンチエラテオブロマ(Distantiella theobroma)、ジケロプスフルカツス(Dichelops furcatus)、ジスデルクス属の一種(Dysdercus spp.)、エデッサ属の一種(Edessa spp)、オイキスツス属の一種(Euchistus spp.)、ヒメナガメ(Eurydema pulchrum)、エウリガステル属の一種(Eurygaster spp.)、クサギカメムシ(Halyomorpha halys)、ホルシアスノビレルス(Horcias nobilellus)、レプトコリサ属の一種(Leptocorisa spp.)、メクラカメムシ科の一種(Lygus spp)、マルガロデス属の一種(Margarodes spp)、ムルガンチアヒストリオニク(Murgantia histrionic)、ネオメガロトムス属の一種(Neomegalotomus spp)、タバコカスミカメムシ(Nesidiocoris tenuis)、ネザラ属の一種(Nezara spp.)、ニシウスシムランス(Nysius simulans)、オエバルスインスラリス(Oebalus insularis)、ピエスマ属の一種(Piesma spp.)、ピエゾドルス属の一種(Piezodorus spp)、ロドニウス属の一種(Rhodnius spp.)、サールベルゲラシングラリス(Sahlbergella singularis)、スカプトコリスカスタネア(Scaptocoris castanea)、スコチノファラ属の一種(Scotinophara spp.)、チアンタ属の一種(Thyanta spp)、サシガメ属の一種(Triatoma spp.)、ヴァチガイルデンス(Vatiga illudens);
アシルトシウムピスム(Acyrthosium pisum)、アダルゲス属の一種(Adalges spp)、アガリアナエンシゲラ(Agalliana ensigera)、アゴノセナタルギオニイ(Agonoscena targionii)、アレウロジクス属の一種(Aleurodicus spp)、アレウロカンツス属の一種(Aleurocanthus spp)、アレウロロブスバロデンシス(Aleurolobus barodensis)、アレウロトリキスフロッコスス(Aleurothrixus floccosus)、アレイロデスブラシカエ(Aleyrodes brassicae)、フタテンミドリヨコバイ(Amarasca biguttula)、アムリトズスアトキンソニ(Amritodus atkinsoni)、アノニジエラ属の一種(Aonidiella spp.)、アリマキ科、ワタアブラムシ属の一種(Aphis spp.)、アスピジオツス属の一種(Aspidiotus spp.)、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Aulacorthum solani)、バクテリセラコッケレリ(Bactericera cockerelli)、ベミシア属の一種(Bemisia spp)、ブラキカウダス属の一種(Brachycaudus spp)、ダイコンアブラムシ(Brevicoryne brassicae)、カコプシラ属の一種(Cacopsylla spp)、カバリエラアエゴポジイScop.(Cavariella aegopodii Scop.)、セロプラスタ属の一種(Ceroplaster spp.)、クリソムファルスアオニジウム(Chrysomphalus aonidium)、オンシツマルカイガラムシ(Chrysomphalus dictyospermi)、シカデラ属の一種(Cicadella spp)、シロオオヨコバイ(Cofana spectra)、クリプトミズス属の一種(Cryptomyzus spp)、シカヅリナ属の一種(Cicadulina spp)、ヒラタカタカイガラムシ(Coccus hesperidum)、ダルブルスマイジス(Dalbulus maidis)、ジアレウロデス属の一種(Dialeurodes spp)、ミカンキジラミ(Diaphorina citri)、ジウラフィスノキシア(Diuraphis noxia)、ジサフィス属の一種(Dysaphis spp)、カキノヒメヨコバイ、リンゴワタムシ(Eriosoma larigerum)、エリスロネウラ属の一種(Erythroneura spp.)、カスカルジア属の一種(Gascardia spp.)、グリカスピスブリンブレコンベイ(Glycaspis brimblecombei)、ヒアダフィスシュードブラシカエ(Hyadaphis pseudobrassicae)、ヒアロプテルス属の一種(Hyalopterus spp)、ヒペロミズスパリズス(Hyperomyzus pallidus)、リュウガンズキンヨコバイ(Idioscopus clypealis)、ヤコビアスカリビカ(Jacobiasca lybica)、ラオデルファクス属の一種(Laodelphax spp.)、ミズキカタカイガラムシ(Lecanium corni)、レピドサフェス属の一種(Lepidosaphes spp.)、ニセダイコンアブラムシ(Lopaphis erysimi)、リオゲニスマイヂス(Lyogenys maidis)、マクロシフム属の一種(Macrosiphum spp.)、マハナルワ属の一種(Mahanarva spp)、メタカルファプルイノサ(Metcalfa pruinosa)、ムギウスイロアブラムシ(Metopolophium dirhodum)、ミンズスクルズス(Myndus crudus)、ミズス属の一種(Myzus spp.)、ネオトキソプテラ属の一種(Neotoxoptera sp)、ツマグロヨコバイ属の一種(Nephotettix spp.)、ニラパルバタ属の一種(Nilaparvata spp.)、ナシミドリオオアブラムシ(Nippolachnus piri Mats)、オドナスピスルタエ(Odonaspis ruthae)、オレグマラニゲラゼンター(Oregma lanigera Zehnter)、ヤマモモコナジラミ(Parabemisia myricae)、パラトリオザコッケレリ(Paratrioza cockerelli)、パルラトリア属の一種(Parlatoria spp.)、ペムフィグス属の一種(Pemphigus spp.)、トウモロコシウンカ(Peregrinus maidis)、ペルキンシエラ属の一種(Perkinsiella spp)、ホップイボアブラムシ(Phorodon humuli)、フィロキセラ属の一種(Phylloxera spp)、プラノコッカス属の一種(Planococcus spp.)、プセウダウラカスピス属の一種(Pseudaulacaspis spp.)、シュードコッカス属の一種(Pseudococcus spp.)、ワタノミハムシ(Pseudatomoscelis seriatus)、プシラ属の一種(Psylla spp.)、プルビナリアエチオピカ(Pulvinaria aethiopica)、クアドラズピジオツス属の一種(Quadraspidiotus spp.)、クエサダギガス(Quesada gigas)、イナズマヨコバイ(Recilia dorsalis)、ロパロシフム属の一種(Rhopalosiphum spp.)、サイセチア属の一種(Saissetia spp.)、スカホイデウス属の一種(Scaphoideus spp.)、スチザフィス属の一種(Schizaphis spp.)、シトビオン属の一種(Sitobion spp.)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、スピシスチルスフェスチヌス(Spissistilus festinus)、タロファガスプロセルピナ(Tarophagus Proserpina)、トキソプテラ属の一種(Toxoptera spp)、トリアレウロデス属の一種(Trialeurodes spp)、トリジスカスポロボリ(Tridiscus sporoboli)、トリオニムス属の一種(Trionymus spp)、ミカントガリキジラミ(Trioza erytreae)、ニセヤノネカイガラムシ(Unaspis citri)、ジギナフラミゲラ(Zygina flammigera)、ジギニジアスクテラリス(Zyginidia scutellaris);
膜翅目から、例えば、
ヒメハキリアリ属、アルゲ属の一種(Arge spp)、アッタ属の一種(Atta spp.)、セフス属の一種(Cephus spp.)、ジプリオン属の一種(Diprion spp.)、マツハバチ科(Diprionidae)、シマトウヒハバチ(Gilpinia polytoma)、ホプロカンパ属の一種(Hoplocampa spp.)、ケアリ属の一種(Lasius spp.)、イエヒメアリ(Monomorium pharaonis)、ネオジプリオン属の一種(Neodiprion spp.)、クロナガアリ(Pogonomyrmex spp)、スレノプシスインビクタ(Slenopsis invicta)、ソレノプシス属の一種(Solenopsis spp.)およびベスパ属の一種(Vespa spp.);
等翅目から、例えば、
コプトテルメス属の一種(Coptotermes spp)、コルニテルネスクムランス(Corniternes cumulans)、インシシテルメス属の一種(Incisitermes spp)、マクロテルメス属の一種(Macrotermes spp)、マストテルメス属の一種(Mastotermes spp)、ミクロテルメス属の一種(Microtermes spp)、ヤマトシロアリ属の一種(Reticulitermes spp.);ソレノプシスゲミナーテ(Solenopsis geminate)、
鱗翅目から、例えば、
アクレリス属の一種(Acleris spp.)、アドキソフィエス属の一種(Adoxophyes spp.)、アエゲリア属の一種(Aegeria spp.)、アグロティス属の一種(Agrotis spp.)、アラバマアルギラセア(Alabama argillaceae)、アミロイス属の一種(Amylois spp.)、アンチカルシアゲマタリス(Anticarsia gemmatalis)、アルチップス属の一種(Archips spp.)、アルギレスチア属の一種(Argyresthia spp)、アルギロタエニア属の一種(Argyrotaenia spp.)、アウトグラファ属の一種(Autographa spp.)、ブックラトリクスツルベリエラ(Bucculatrix thurberiella)、アフリカズイム(Busseola fusca)、スジマラダメイガ(Cadra cautella)、モモシンクイガ(Carposina nipponensis)、チロ属の一種(Chilo spp.)、コリストネウラ属の一種(Choristoneura spp.)、クリソテウチアトピアリア(Chrysoteuchia topiaria)、ブドウホソハマキ(Clysia ambiguella)、クナファロクロシス属の一種(Cnaphalocrocis spp.)、クネファシア属の一種(Cnephasia spp.)、コチリス属の一種(Cochylis spp.)、コレオフォラ属の一種(Coleophora spp.)、コリアスレスビア(Colias lesbia)、ワタアカキリバ(Cosmophila flava)、クラムバス属の一種(Crambus spp)、ケブカノメイガ(Crocidolomia binotalis)、クリプトフレビアロイコトレタ(Cryptophlebia leucotreta)、シダリマペルスペクタリス(Cydalima perspectalis)、シジア属の一種(Cydia spp.)、ジアファニアペルスペクタリス(Diaphania perspectalis)、ジアトラエア属の一種(Diatraea spp.)、ジパロプシスカスタネア(Diparopsis castanea)、エアリアス属の一種(Earias spp.)、エルダナサッカリナ(Eldana saccharina)、エフェスチア属の一種(Ephestia spp.)、エピノチア属の一種(Epinotia spp)、エスチグメネアクレア(Estigmene acrea)、エチエラジンキネラ(Etiella zinckinella)、オイコスマ属の一種(Eucosma spp.)、ブドウホソハマキ(Eupoecilia ambiguella)、ユープロクチス属の一種(Euproctis spp.)、エウクソア属の一種(Euxoa spp.)、フェルチアジャクリフェリア(Feltia jaculiferia)、グラホリタ属の一種(Grapholita spp.)、ヘディアヌビフェラナ(Hedya nubiferana)、ヘリオティス属の一種(Heliothis spp.)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、ヘルペトグラマ属の一種(Herpetogramma spp)、アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)、ケイフェリアリコペルシセラ(Keiferia lycopersicella)、モロコシマダラメイガ(Lasmopalpus lignosellus)、レウコプテラシテラ(Leucoptera scitella)、リトコレチス属の一種(Lithocollethis spp.)、ホソバヒメハマキ(Lobesia botrana)、ロキソステゲビフィダリス(Loxostege bifidalis)、リマントリア属の一種(Lymantria spp.)、リオネチア属の一種(Lyonetia spp.)、マラコソマ属の一種(Malacosoma spp.)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、タバコスズメガ(Manduca sexta)、ミチムナ属の一種(Mythimna spp)、ノクツア属の一種(Noctua spp)、オペロフテラ属の一種(Operophtera spp.)、オルニオデスインディカ(Orniodes indica)、アワノメイガ(Ostrinia nubilalis)、パメネ属の一種(Pammene spp.)、パンデミス属の一種(Pandemis spp.)、マツキリガ(Panolis flammea)、パパイペマネブリス(Papaipema nebris)、ワタアカミムシ(Pectinophora gossypiela)、ペリレウコプテラコッフェエラ(Perileucoptera coffeella)、シューダレチアウニプンクタ(Pseudaletia unipuncta)、ジャガイモガ(Phthorimaea operculella)、モンシロチョウ(Pieris rapae)、ピエリス属の一種(Pieris spp.)、コナガ(Plutella xylostella)、プレイス属の一種(Prays spp.)、シュードプルシア属の一種(Pseudoplusia spp)、ラキプルシアヌ(Rachiplusia nu)、リチアアルビコスタ(Richia albicosta)、シルポファガ属の一種(Scirpophaga spp.)、セサミア属の一種(Sesamia spp.)、スパルガノチス属の一種(Sparganothis spp.)、スポドプテラ属の一種(Spodoptera spp.)、シレプタデロガテ(Sylepta derogate)、シナンテドン属の一種(Synanthedon spp.)、タウメトポエア属の一種(Thaumetopoea spp.)、トルトリックス属の一種(Tortrix spp.)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)、トマトキバガ(Tuta absoluta)およびスガ属の一種(Yponomeuta spp.);
食毛目から、例えば、
ダマリネア属の一種(Damalinea spp.)およびケモノハジラミ属の一種(Trichodectes spp.);
直翅目から、例えば、
ゴキブリ属の一種(Blatta spp.)、チャバネゴキブリ属の一種(Blattella spp.)、ケラ属の一種(Gryllotalpa spp.)、マデラゴキブリ(Leucophaea maderae)、トノサマバッタ属の一種(Locusta spp.)、ネオクルチラヘキサダクチラ(Neocurtilla hexadactyla)、ワモンゴキブリ属の一種(Periplaneta spp.)、スカプテリスカス属の一種(Scapteriscus spp)およびコオロギ属の一種(Schistocerca spp.);
チャタテムシ目から、例えば、
リポセリス属の一種(Liposcelis spp.);
ノミ目から、例えば、
ナガノミ属の一種(Ceratophyllus spp.)、イヌノミ属の一種(Ctenocephalides spp.)およびケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis);
総翅目から、例えば、
カリオトリプスファセオリ(Calliothrips phaseoli)、ハナアザミウマ属の一種(Frankliniella spp.)、ヘリオトリプス属の一種(Heliothrips spp)、ヘルシノトリプス属の一種(Hercinothrips spp.)、パルテノトリプス属の一種(Parthenothrips spp)、シルトトリプスアウランチィ(Scirtothrips aurantii)、ダイズアザミウマ(Sericothrips variabilis)、タエニオトリプス属の一種(Taeniothrips spp.)、トリプス属の一種(Thrips spp);
シミ目から、例えば、
セイヨウシミ(Lepisma saccharina)
である。
本発明に係る有効成分は、特に農業、園芸および森林における有用な植物および観賞用植物といった植物、または、果実、花、群葉、茎、塊茎あるいは根などのこのような植物の器官、ならびに、いくつかの事例においては、さらにはこれらの有害生物に対して保護されたままである後の時点で形成される植物器官で特に生じる上述のタイプの有害生物を防除、すなわち、牽制または殺処分するために用いられることが可能である。
本発明の混合物は、ダイズ、アルファルファ、アブラナ(例えばブロッコリ、キャベツ、カリフラワー)、または、アブラナ、マスタード、カノーラ、ケシ、オリーヴ、ヒマワリ、ココナツ、トウゴマ、カカオもしくは落花生などの油作物、または、ジャガイモ(サツマイモを含む)、アーモンド、結果野菜(例えばトマト、コショウ、トウガラシ、ナス等)、葉野菜(レタス、ホウレンソウ)、鱗茎野菜(例えばタマネギ、リーキ等)、ブドウ、果実、例えば、仁果、石果もしくは軟果(例えばリンゴ、セイヨウナシ、セイヨウスモモ、モモ、ネクタリン、アーモンド、サクランボ等)、または、例えばイチゴ、ラズベリーもしくはブラックベリーといった液果を含む種々の植物における有害生物の防除に用いられ得る。
他の好適な標的作物は、特に、コムギ、オオムギ、ライ麦、カラスムギ、イネ、トウモロコシまたはモロコシ属(Sorghum)などの穀類;サトウダイコンまたは飼料ビートなどのビート;インゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメ、ピーナッツまたはダイズなどのマメ科作物;カボチャ、キュウリ、カボチャ(squash)またはメロンなどのウリ科植物;綿、亜麻、アサまたはジュートなどの繊維植物;オレンジ、レモン、グレープフルーツまたはタンジェリンなどの柑橘果実;ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギまたはピーマンなどの野菜;アボカド、シナモンまたは樟脳などのクスノキ科;および、タバコ、堅果(例えばペカンナッツ、クルミ)、コーヒー、サトウキビ、チャ、コショウ、ブドウ、トロピカルフルーツ(例えばパパイヤ、マンゴー)、ホップ、プランテイン(plantain)科、ラテックス植物および観賞用植物である。本発明の混合物はまた、芝生、芝草および牧草地に適用可能である。
本発明の混合物は、例えば、モロコシマダラメイガ(Elasmopalpus lignosellus)、アデルスツノカブト(Diloboderus abderus)、ジアブロチカスペシオサ(Diabrotica speciosa)、ステルネクススブシグナツス(Sternechus subsignatus)、アリ科(Formicidae)、タマヤナガ(Agrotis ypsilon)、ジュルス属の一種(Julus ssp.)、アンチカルシアゲマタリス(Anticarsia gemmatalis)、メガセリス属の一種(Megascelis ssp.)、プロコルニテルメス属の一種(Procornitermes ssp.)、ケラ科(Gryllotalpidae)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、ピエゾドルス属の一種(Piezodorus spp.)、アクロステルナム属の一種(Acrosternum spp.)、ネオメガロトムス属の一種(Neomegalotomus spp.)、セロトマトリフルカタ(Cerotoma trifurcata)、マメコガネ(Popillia japonica)、イデッサ属の一種(Edessa spp.)、リオゲニスフスクス(Liogenys fuscus)、ユーチスツスヘロス(Euchistus heros)、茎穿孔性害虫、スカプトコリスカスタネア(Scaptocoris castanea)、フィロファーガ属の一種(Phyllophaga spp.)、シュードプルシアインクルデンス(Pseudoplusia includens)、スポドプテラ属の一種(Spodoptera spp.)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、アグリオテス属の一種(Agriotes spp.)、ワタアブラムシ属の一種(Aphis sp)(例えばダイズアブラムシ(Aphis glycines))を防除するためにダイズに用いられ得る。本発明の混合物は、アデルスツノカブト(Diloboderus abderus)、ジアブロチカスペシオサ(Diabrotica speciosa)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、ピエゾドルス属の一種(Piezodorus spp.)、アクロステルナム属の一種(Acrosternum spp.)、セロトマトリフルカタ(Cerotoma trifurcata)、マメコガネ(Popillia japonica)、ユーチスツスヘロス(Euchistus heros)、フィロファーガ属の一種(Phyllophaga spp.)、アグリオテス属の一種(Agriotes sp)、ワタアブラムシ属の一種(Aphis sp)(例えばダイズアブラムシ(Aphis glycines))を防除するためにダイズに好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、ユーチスツスヘロス(Euchistus heros)、ジケロプスフルカツス(Dichelops furcatus)、アデルスツノカブト(Diloboderus abderus)、モロコシマダラメイガ(Elasmopalpus lignosellus)、スポドプテラフルギペルダ(Spodoptera frugiperda)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、セロトマトリフルカタ(Cerotoma trifurcata)、マメコガネ(Popillia japonica)、タマヤナガ(Agrotis ypsilon)、ジアブロチカスペシオサ(Diabrotica speciosa)、カメムシ亜目(Heteroptera)、プロコルニテルメス属の一種(Procornitermes ssp.)、スカプトコリスカスタネア(Scaptocoris castanea)、アリ科(Formicidae)、ジュルス属の一種(Julus ssp.)、ダルブルスマイジス(Dalbulus maidis)、ウェスターンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera)、モシスラプチペス(Mocis latipes)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、ヘリオティス属の一種(Heliothis spp.)、テトラニクス属の一種(Tetranychus spp.)、トリプス属の一種(Thrips spp.)、フィロファーガ属の一種(Phyllophaga spp.)、スカプトコリス属の一種(Scaptocoris spp.)、リオゲニスフスクス(Liogenys fuscus)、スポドプテラ属の一種(Spodoptera spp.)、オストリニア属の一種(Ostrinia spp.)、セサミア属の一種(Sesamia spp.)、アグリオテス属の一種(Agriotes spp.)、ワタアブラムシ属の一種(Aphis sp)を防除するためにコーンに用いられ得る。本発明の混合物は、ユーチスツスヘロス(Euchistus heros)、ジケロプスフルカツス(Dichelops furcatus)、アデルスツノカブト(Diloboderus abderus)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、セロトマトリフルカタ(Cerotoma trifurcata)、マメコガネ(Popillia japonica)、ジアブロチカスペシオサ(Diabrotica speciosa)、ウェスターンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera)、テトラニクス属の一種(Tetranychus spp.)、トリプス属の一種(Thrips spp.)、フィロファーガ属の一種(Phyllophaga spp.)、スカプトコリス属の一種(Scaptocoris spp.)、アグリオテス属の一種(Agriotes spp.)、ワタアブラムシ属の一種(Aphis sp)を防除するためにコーンに好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、スフェノフォラス属の一種(Sphenophorus spp.)、シロアリ、マハナルワ属の一種(Mahanarva spp.)を防除するためにサトウキビに用いられ得る。本発明の混合物は、シロアリ、マハナルワ属の一種(Mahanarva spp.)を防除するためにサトウキビに好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、ヒペラブルネイペニス(Hypera brunneipennis)、アルファルファタコゾウムシ(Hypera postica)、コリアスユリテム(Colias eurytheme)、コロプス属の一種(Collops spp.)、エムポアスカソラナ(Empoasca solana)、エピトリクス(Epitrix)、ゲオコリス属の一種(Geocoris spp.)、リグスヘスペルス(Lygus hesperus)、リグスリネオラリス(Lygus lineolaris)、スピシスチルス属の一種(Spissistilus spp.)、スポドプテラ属の一種(Spodoptera spp.)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)を防除するためにアルファルファに用いられ得る。本発明の混合物は、ヒペラブルネイペニス(Hypera brunneipennis)、アルファルファタコゾウムシ(Hypera postica)、エムポアスカソラナ(Empoasca solana)、エピトリクス(Epitrix)、リグスヘスペルス(Lygus hesperus)、リグスリネオラリス(Lygus lineolaris)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)を防除するためにアルファルファに好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、コナガ(Plutella xylostella)、ピエリス属の一種(Pieris spp.)、マメストラ属の一種(Mamestra spp.)、プルシア属の一種(Plusia spp.)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)、フィロトレタ属の一種(Phyllotreta spp.)、スポドプテラ属の一種(Spodoptera spp.)、エムポアスカソラナ(Empoasca solana)、トリプス属の一種(Thrips spp.)、スポドプテラ属の一種(Spodoptera spp.)、デリア属の一種(Delia spp.)、ブレビコリン属の一種(Brevicoryne sp)、マクロシフウム属の一種(Macrosiphum sp)を防除するためにアブラナ属に用いられ得る。本発明の混合物は、コナガ(Plutella xylostella)ピエリス属の一種(Pieris spp.)、プルシア属の一種(Plusia spp.)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)、フィロトレタ属の一種(Phyllotreta spp.)、フィロトレタ属の一種(Phyllotreta sp)を防除するためにアブラナ属に好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、メリゲテス属の一種(Meligethes spp.)、シュートリンクスナピ(Ceutorhynchus napi)、プシロイデス属の一種(Psylloides spp.)を防除するために例えばカノーラといった油種子セイヨウアブラナに用いられ得る。
本発明の混合物は、例えば、エムポアスカ属の一種(Empoasca spp.)、レプチノタルサ属の一種(Leptinotarsa spp.)、ジアブロチカスペシオサ(Diabrotica speciosa)、フトリマエア属の一種(Phthorimaea spp.)、パラトリオザ属の一種(Paratrioza spp.)、マラデラマトリダ(Maladera matrida)、アグリオテス属の一種(Agriotes spp.)、ベミシア属の一種(Bemisia sp)、ミズス属の一種(Myzus sp)、マクロシフム属の一種(Macrosiphum sp.)、ワタアブラムシ属の一種(Aphis sp)、アウラコルツム属の一種(Aulacorthum sp.)、ロパロシフム属の一種(Rhopalosiphum sp.)を防除するためにサツマイモを含むジャガイモに用いられ得る。本発明の混合物は、エムポアスカ属の一種(Empoasca spp.)、レプチノタルサ属の一種(Leptinotarsa spp.)、ジアブロチカスペシオサ(Diabrotica speciosa)、フトリマエア属の一種(Phthorimaea spp.)、パラトリオザ属の一種(Paratrioza spp.)、アグリオテス属の一種(Agriotes spp)、ベミシア属の一種(Bemisia sp)、ミズス属の一種(Myzus sp)、マクロシフム属の一種(Macrosiphum sp.)、ワタアブラムシ属の一種(Aphis sp)、アウラコルツム属の一種(Aulacorthum sp.)、ロパロシフム属の一種(Rhopalosiphum sp.)を防除するために、サツマイモを含むジャガイモに好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、メキシコワタミゾウムシ(Anthonomus grandis)、ペクチノホラ属の一種(Pectinophora spp.)、ヘリオティス属の一種(Heliothis spp.)、スポドプテラ属の一種(Spodoptera spp.)、テトラニクス属の一種(Tetranychus spp.)、エムポアスカ属の一種(Empoasca spp.)、トリプス属の一種(Thrips spp.)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、メクラカメムシ属の一種(Lygus spp.)、フィロファーガ属の一種(Phyllophaga spp.)、スカプトコリス属の一種(Scaptocoris spp.)を防除するために綿に用いられ得る。本発明の混合物は、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、メキシコワタミゾウムシ(Anthonomus grandis)、テトラニクス属の一種(Tetranychus spp.)、エムポアスカ属の一種(Empoasca spp.)、トリプス属の一種(Thrips spp.)、メクラカメムシ属の一種(Lygus spp.)、フィロファーガ属の一種(Phyllophaga spp.)、スカプトコリス属の一種(Scaptocoris spp.)を防除するために綿に好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、レプトコリサ属の一種(Leptocorisa spp.)、クナファロクロシス属の一種(Cnaphalocrosis spp.)、キロ属の一種(Chilo spp.)、シルポファガ属の一種(Scirpophaga spp.)、リッソルホプトルス属の一種(Lissorhoptrus spp.)、オエバルスプグナクス(Oebalus pugnax)を防除するためにイネに用いられ得る。本発明の混合物は、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、レプトコリサ属の一種(Leptocorisa spp.)、リッソルホプトルス属の一種(Lissorhoptrus spp.)、オエバルスプグナクス(Oebalus pugnax)を防除するためにイネに好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、ブレビパルプス属の一種(Brevipalpus sp)、ヒポテネムスハンペイ(Hypothenemus hampei)、ペリレウコプテラコッフェエラ(Perileucoptera coffeella)、テトラニクス属の一種(Tetranychus spp.)を防除するためにコーヒーに用いられ得る。本発明の混合物は、ヒポテネムスハンペイ(Hypothenemus hampei)、ペリレウコプテラコッフェエラ(Perileucoptera coffeella)、ブレビパルプス属の一種(Brevipalpus sp)を防除するためにコーヒーに好ましく用いられる。本発明の混合物は、例えば、ミカンハダニ(Panonychus citri)、ミカンサビダニ(Phyllocoptruta oleivora)、ブレビパルプス属の一種(Brevipalpus spp.)、ミカンキジラミ(Diaphorina citri)、スキルトトリプス属の一種(Scirtothrips spp.)、トリプス属の一種(Thrips spp.)、ユナプシス属の一種(Unaspis spp.)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)、フィロクニスチス属の一種(Phyllocnistis spp.)、ブレビパルプス属の一種(Brevipalpus sp.)アニジエラ属の一種(Aonidiella sp)、パルラトリア属の一種(Parlatoria sp)、セロプラステス属の一種(Ceroplastes sp)、プラノコッカス属の一種(Planococcus sp)、シュードコッカス属の一種(Pseudococcus sp.)、テトラニクス属の一種(Tetranychus sp.)、ワタアブラムシ属の一種(Aphis sp)を防除するために柑橘類に用いられ得る。本発明の混合物は、ミカンハダニ(Panonychus citri)、ミカンサビダニ(Phyllocoptruta oleivora)、ブレビパルプス属の一種(Brevipalpus spp.)、ミカンキジラミ(Diaphorina citri)、スキルトトリプス属の一種(Scirtothrips spp.)、トリプス属の一種(Thrips spp.)、フィロクニスチス属の一種(Phyllocnistis spp)、ブレビパルプス属の一種(Brevipalpus sp.)、アニジエラ属の一種(Aonidiella sp)、パルラトリア属の一種(Parlatoria sp)、セロプラステス属の一種(Ceroplastes sp)、プラノコッカス属の一種(Planococcus sp)、シュードコッカス属の一種(Pseudococcus sp.)、テトラニクス属の一種(Tetranychus sp.)、ワタアブラムシ属の一種(Aphis sp)を防除するために柑橘類に好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、アミエロイストランシテラ(Amyelois transitella)、テトラニクス属の一種(Tetranychus spp.)を防除するためにアーモンドに用いられ得る。
本発明の混合物は、ミズス属の一種(Myzus sp)、ワタアブラムシ属の一種(Aphis sp)、トリプス属の一種(Thrips spp.)、テトラニクス属の一種(Tetranychus spp.)、ポリファゴタロソネムス属の一種(Polyphagotarsonemus spp.)、アクロプス属の一種(Aculops spp.)、エムポアスカ属の一種(Empoasca spp.)、スポドプテラ属の一種(Spodoptera spp.)、ヘリオティス属の一種(Heliothis spp.)、トマトキバガ(Tuta absoluta)、リリオミザ属の一種(Liriomyza spp.)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、トリアロイデス属の一種(Trialeurodes spp.)、パラトリオザ属の一種(Paratrioza spp.)、ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、ハナアザミウマ属の一種(Frankliniella spp.)、アントノムス属の一種(Anthonomus spp.)、フィロトレタ属の一種(Phyllotreta spp.)、アムラスカ属の一種(Amrasca spp.)、エピラクナ属の一種(Epilachna spp.)、ハリオモルファ属の一種(Halyomorpha spp.)、スキルトトリプス属の一種(Scirtothrips spp.)、ルーシノデス属の一種(Leucinodes spp.)、ネオレウシノデス属の一種(Neoleucinodes spp.)を防除するためにトマト、コショウ、トウガラシ、ナス、キュウリ、カボチャ(squash)等を含む結果野菜に用いられ得る。本発明の混合物は、例えば、ミズス属の一種(Myzus sp)、ワタアブラムシ属の一種(Aphis sp)、トリプス属の一種(Thrips spp.)、テトラニクス属の一種(Tetranychus spp.)、ポリファゴタロソネムス属の一種(Polyphagotarsonemus spp.)、アクロプス属の一種(Aculops spp.)、エムポアスカ属の一種(Empoasca spp.)、スポドプテラ属の一種(Spodoptera spp.)、ヘリオティス属の一種(Heliothis spp.)、トマトキバガ(Tuta absoluta)、リリオミザ属の一種(Liriomyza spp.)、パラトリオザ属の一種(Paratrioza spp.)、ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、ハナアザミウマ属の一種(Frankliniella spp.)、アムラスカ属の一種(Amrasca spp.)、スキルトトリプス属の一種(Scirtothrips spp.)、ルーシノデス属の一種(Leucinodes spp.)、ネオレウシノデス属の一種(Neoleucinodes spp.)を防除するためにトマト、コショウ、トウガラシ、ナス、キュウリ、カボチャ(squash)等を含む結果野菜に好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、プセウダウラカスピス属の一種(Pseudaulacaspis spp.)、エムポアスカ属の一種(Empoasca spp.)、スキルトトリプス属の一種(Scirtothrips spp.)、チャノハマキホソガ(Caloptilia theivora)を防除するためにチャに用いられ得る。本発明の混合物は、エムポアスカ属の一種(Empoasca spp.)、スキルトトリプス属の一種(Scirtothrips spp.)を防除するためにチャに好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、トリプス属の一種(Thrips spp.)、スポドプテラ属の一種(Spodoptera spp.)、ヘリオティス属の一種(Heliothis spp.)を防除するためにタマネギ、リーキ等を含む鱗茎野菜に用いられ得る。本発明の混合物は、トリプス属の一種(Thrips spp.)を防除するためにタマネギ、リーキ等を含む鱗茎野菜に好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、エムポアスカ属の一種(Empoasca spp.)、ロベシア属の一種(Lobesia spp.)、ハナアザミウマ属の一種(Frankliniella spp.)、トリプス属の一種(Thrips spp.)、テトラニクス属の一種(Tetranychus spp.)、リピホロトリプスクルエンタツス(Rhipiphorothrips cruentatus)、エオテトラニクスウィラメッテイ(Eotetranychus Willamettei)、エリスロネウラエレガンツラ(Erythroneura Elegantula)、スカホイデス属の一種(Scaphoides spp)、シュードコッカス属の一種(Pseudococcus sp)、プラノコッカス属の一種(Planococcus sp)を防除するためにブドウに用いられ得る。本発明の混合物は、ハナアザミウマ属の一種(Frankliniella spp.)、トリプス属の一種(Thrips spp.)、テトラニクス属の一種(Tetranychus spp.)、リピホロトリプスクルエンタツス(Rhipiphorothrips cruentatus)、スカホイデス属の一種(Scaphoides spp)、シュードコッカス属の一種(Pseudococcus sp)、プラノコッカス属の一種(Planococcus sp)を防除するためにブドウに好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、カコプシラ属の一種(Cacopsylla spp.)、プシラ属の一種(Psylla spp.)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、コドリンガ(Cydia pomonella)、クアドラスピヂオツス属の一種(Quadraspidiotus sp)、レピドサフェス属の一種(Lepidosaphes sp)、ワタアブラムシ属の一種(Aphis sp)、ジスアフィス属の一種(Dysaphis sp)、エリオソマ属の一種(Eriosoma sp)を防除するためにリンゴ、ナシ等を含む仁果に用いられ得る。本発明の混合物は、カコプシラ属の一種(Cacopsylla spp.)、プシラ属の一種(Psylla spp.)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、クアドラスピヂオツス属の一種(Quadraspidiotus sp)、レピドサフェス属の一種(Lepidosaphes sp)、ワタアブラムシ属の一種(Aphis sp)、ジスアフィス属の一種(Dysaphis sp)、エリオソマ属の一種(Eriosoma sp)を防除するためにリンゴ、ナシ等を含む仁果に好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、スキルトトリプス属の一種(Scirtothrips spp.)、トリプス属の一種(Thrips spp.)、ハナアザミウマ属の一種(Frankliniella spp.)、テトラニクス属の一種(Tetranychus spp.)、ミズス属の一種(Myzus sp.)を防除するために石果に用いられ得る。本発明の混合物は、スキルトトリプス属の一種(Scirtothrips spp.)、トリプス属の一種(Thrips spp.)、ハナアザミウマ属の一種(Frankliniella spp.)、テトラニクス属の一種(Tetranychus spp.)、ミズス属の一種(Myzus sp)を防除するために石果に好ましく用いられる。
本発明の組み合わせの適用量は、利用される化合物;例えば植物、土壌もしくは種子などの処理対象;例えば吹付け、散粉または種子粉衣などの処理タイプ;例えば予防的もしくは治療的などの処理目的;防除されるべき有害生物タイプ、または、適用時期などの種々の要因に応じることとなる。
本発明はまた、耐性管理に好適な混合物を提供する。特に、本発明に係る混合物は、ネオニオコチノイド殺虫剤に耐性である、アブラムシ(例えばミズス属の一種(Myzus spp))などの例えば半翅目(Hemiptera)といった昆虫の防除に好適である。この方法は、前記ネオニオコチノイド耐性昆虫に本発明に係る混合物を適用するステップを含む。
本発明の混合物は、:エンドウヒゲナガアブラムシ(Acyrthosiphum pisum)、ミカンクロアブラムシ(Aphis citricola)、マメアブラムシ(Aphis craccivora)、マメクロアブラムシ(Aphis fabae)、ワタアブラムシ(Aphis frangulae)、ダイズアブラムシ(Aphis glycines)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、アフィスナスツリチイ(Aphis nasturtii)、ヨーロッパリンゴアブラムシ(Aphis pomi)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Aulacorthum solani)、ムギワラギクオマルアブラムシ(Brachycaudus helichrysi)、ダイコンアブラムシ(Brevicoryne brassicae)、ジウラフィスノキシア(Diuraphis noxia)、ジサフィスデベクタ(Dysaphis devecta)、ジサフィスプランタギネア(Dysaphis plantaginea)、リンゴワタムシ(Eriosoma lanigerum)、モモコフキアブラムシ(Hyalopterus pruni)、ニセダイコンアブラムシ(Lipaphis erysimi)、マクロシフウムアベナエ(Macrosiphum avenae)、チューリップヒゲナガアブラムシ(Macrosiphum euphorbiae)、イバラヒゲナガアブラムシ(Macrosiphum rosae)、ミズスセラシ(Myzus cerasi F.)、タバコアブラムシ(Myzus nicotianae)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、レタスヒゲナガアブラムシ(Nasonovia ribisnigri)、ペムフィグスブルサリウス(Pemphigus bursarius)、ホップイボアブラムシ(Phorodon humuli)、リンゴクビレアブラムシ(Rhopalosiphum insertum Wa)、トウモロコシアブラムシ(Rhopalosiphum maidis Fitch)、ロパロシフウムパディ(Rhopalosiphum padi L.)、ムギミドリアブラムシ(Schizaphis graminum Rond.)、シトビオンアヴェナエ(Sitobion avenae)、コミカンアブラムシ(Toxoptera aurantii)、トキソプテラシトリコラ(Toxoptera citricola)、フィロキセラヴィチフォリア(Phylloxera vitifoliae)、アシルトシホンジロドゥム(Acyrthosiphon dirhodum)、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Acyrthosiphon solani)、アフィスホルベシ(Aphis forbesi)、アフィスグロスラリア(Aphis grossulariae)、アフィスイダエイ(Aphis idaei)、アフィスイリノイセンシス(Aphis illinoisensis)、アフィスマイジラディシス(Aphis maidiradicis)、アフィスルボルム(Aphis ruborum)、アフィスシュネイデリ(Aphis schneideri)、ブラキカウズスペルシカエコラ(Brachycaudus persicaecola)、ニンジンフタオアブラムシ(Cavariella aegopodii Scop.)、クリプトマイズスガレオプシディス(Cryptomyzus galeopsidis)、クリプトミズスリビス(Cryptomyzus ribis)、ヒアダフィスシュードブラシカエ(Hyadaphis pseudobrassicae)、ヒアロプテルスアミグダリ(Hyalopterus amygdali)、ヒペロミズスパリズス(Hyperomyzus pallidus)、キクヒメヒゲナガアブラムシ(Macrosiphoniella sanborni)、ムギウスイロアブラムシ(Metopolophium dirhodum)、リンゴコブアブラムシ(Myzus malisuctus)、カワリコブアブラムシ(Myzus varians)、ネオトキソプテラ属の一種(Neotoxoptera sp)、ナシミドリオオアブラムシ(Nippolachnus piri Mats.)、オレグマラニゲラゼンター(Oregma lanigera Zehnter)、ロパロシフムフィチイ(Rhopalosiphum fitchii Sand.)、クワイクビレアブラムシ(Rhopalosiphum nymphaeae)、ロパロシフムサッカリ(Rhopalosiphum sacchari Ze)、サッパフィスピリコラ(Sappaphis piricola Okam.+T)、ナシノアブラムシ(Schizaphis piricola)、トキソプテラテオブロマエ(Toxoptera theobromae Sch)、および、フィロキセラコッシネア(Phylloxera coccinea)、スパイラリングコナジラミ(Aleurodicus dispersus)、ミカントゲコナジラミ(Aleurocanthus spiniferus)、ミカンクロトゲコナジラミ(Aleurocanthus woglumi)、アレウロジクスココイス(Aleurodicus cocois)、アレウロジクスデストルクトル(Aleurodicus destructor)、アレウロロブスバロデンシス(Aleurolobus barodensis)、アレウロトリキスフロッコスス(Aleurothrixus floccosus)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、シルバーリーフコナジラミ(Bemisia argentifolli)、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri)、ジアレウロデスシトリホリ(Dialeurodes citrifolli)、ヤマモモコナジラミ(Parabemisia myricae)、イチゴコナジラミ(Trialeurodes packardi)、トリアレウロデスリシニ(Trialeurodes ricini)、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、トリアレウロデスバリアビリス(Trialeurodes variabilis)、アゴノセナタルギオニイ(Agonoscena targionii)、バクテリセラコッケレリ(Bactericera cockerelli)、カコプシラピリ(Cacopsylla pyri)、カコプシラピリコラ(Cacopsylla pyricola)、カコプシラピリスガ(Cacopsylla pyrisuga)、ミカンキジラミ(Diaphorina citri)、グリカスピスブリンブレコンベイ(Glycaspis brimblecombei)、パラトリオザコッケレリ(Paratrioza cockerelli)、柑橘キジラミ(Troza erytreae)、フタテンミドリヒメヨコバイ(Amarasca biguttula biguttula)、アムリトズスアトキンソニ(Amritodus atkinsoni)、オオヨコバイ(Cicadella viridis)、シカズリナムビラ(Cicadulina mbila)、シロオオヨコバイ(Cofana spectra)、ダルブルスマイジス(Dalbulus maidis)、エムポアスカデセデンス(Empoasca decedens)、エムポアスカビグツラ(Empoasca biguttula)、ジャガイモヒメヨコバイ(Empoasca fabae)、エムポアスカビチス(Empoasca vitis)、エムポアスカパパイヤ(Empoasca papaya)、リュウガンズキンヨコバイ(Idioscopus clypealis)、ヤコビアスカリビカ(Jacobiasca lybica)、ヒメトビウンカ(Laodelphax striatellus)、ミンズスクルズス(Myndus crudus)、タイワンツマグロヨコバイ(Nephotettix virescens)、ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、トウモロコシウンカ(Peregrinus maidis)、クロフツノウンカ(Perkinsiella saccharicida)、ペルキンシエラヴァスタトリクス(Perkinsiella vastatrix)、イナズマヨコバイ(Recilia dorsalis)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、タロファガスプロセルピナ(Tarophagus Proserpina)、ジギナフラミゲラ(Zygina flammigera)、アカントコリススカブラトル(Acanthocoris scabrator)、ウススジカスミカメ(Adelphocoris lineolatus)、アンブリペルタニチダ(Amblypelta nitida)、バチコエリアタラシナ(Bathycoelia thalassina)、アメリカコバネナガカメムシ(Blissus leucopterus)、クラビグララトメントシコリス(Clavigralla tomentosicollis)、エデッサメディタブンダ(Edessa meditabunda)、ヒメナガメ(Eurydema pulchrum)、ナガメ(Eurydema rugosum)、エウリガステルマウラ(Eurygaster maura)、ユーチスツスセルブス(Euschistus servus)、ユースチスツストリスチグムス(Euschistus tristigmus)、ユースキスツスヘロス(Euschistus heros)、ヘロペルチスアントニイ(Helopeltis antonii)、ホルシアスノビレルス(Horcias nobilellus)、ホソクモヘリカメムシ(Leptocorisa acuta)、リグスリネオラリス(Lygus lineolaris)、リグスヘスペルス(Lygus hesperus)、ムルガンチアヒストリオニク(Murgantia histrionic)、タバコカスミカメ(Nesidiocoris tenuis)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、オエバルスインスラリス(Oebalus insularis)、マラヤイネクロカメムシ(Scotinophara coarctata)などの半翅目(Hemiptera)のネオニオコチノイド耐性昆虫(および、昆虫におけるネオニオコチノイド耐性)の防除に特に適用可能である。
ネオニオコチノイド耐性半翅目(Hemiptera)の特定の例としては、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、バクテリセラコッケレリ(Bactericera cockerelli)が挙げられる。
好ましくは、ネオニオコチノイド耐性昆虫は、例として、アシルトシフムピスム(Acyrthosiphum pisum)、ミカンクロアブラムシ(Aphis citricola)、マメアブラムシ(Aphis craccivora)、マメクロアブラムシ(Aphis fabae)、ワタアブラムシ(Aphis frangulae)、ダイズアブラムシ(Aphis glycines)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、アフィスナスツリチイ(Aphis nasturtii)、ヨーロッパリンゴアブラムシ(Aphis pomi)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Aulacorthum solani)、ムギワラギクオマルアブラムシ(Brachycaudus helichrysi)、ダイコンアブラムシ(Brevicoryne brassicae)、ジウラフィスノキシア(Diuraphis noxia)、ジサフィスデベクタ(Dysaphis devecta)、ジサフィスプランタギネア(Dysaphis plantaginea)、リンゴワタムシ(Eriosoma lanigerum)、モモコフキアブラムシ(Hyalopterus pruni)、ニセダイコンアブラムシ(Lipaphis erysimi)、マクロシフウムアベナエ(Macrosiphum avenae)、チューリップヒゲナガアブラムシ(Macrosiphum euphorbiae)、イバラヒゲナガアブラムシ、ミズスセラシ(Myzus cerasi F.)、タバコアブラムシ(Myzus nicotianae)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、レタスヒゲナガアブラムシ(Nasonovia ribisnigri)、ペムフィグスブルサリウス(Pemphigus bursarius)、ホップイボアブラムシ(Phorodon humuli)、リンゴクビレアブラムシ(Rhopalosiphum insertum Wa)、トウモロコシアブラムシ(Rhopalosiphum maidis Fitch)、ロパロシフウムパディ(Rhopalosiphum padi L.)、ムギミドリアブラムシ(Schizaphis graminum Rond.)、シトビオンアヴェナエ(Sitobion avenae)、コミカンアブラムシ(Toxoptera aurantii)、トキソプテラシトリコラ(Toxoptera citricola)、フィロキセラヴィチフォリア(Phylloxera vitifoliae)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、バクテリセラコッケレリ(Bactericera cockerelli)の1種または複数種である。
より好ましくは、ネオニオコチノイド耐性昆虫は、例として、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、バクテリセラコッケレリ(Bactericera cockerelli)の1種または複数種である。
本発明の方法は、有用な植物、その生息地もしくはその繁殖体に、コン式(I)および1種または複数種のポリマー補助剤を、混和物で、または、別々に、有効な総量で適用するステップを含む。
本発明に係る組み合わせは浸透作用を有しており、葉面、および土壌処理有害生物防除剤として用いられることが可能である。
本発明に係る組成物および併用パックでは、異なる有用な植物における植物または植物の一部(果実、花、葉、茎、塊茎、根)に発生する有害生物を阻害もしくは駆除することが可能であると同時に、その後に成長する植物の一部も有害生物による被害から保護されている。
本発明の組成物および併用パックは、種々の有用な植物もしくはその種子、特に、ジャガイモ、タバコおよびサトウダイコン、および、コムギ、ライ麦、オオムギ、カラスムギ、イネ、トウモロコシ、芝生、綿、ダイズ、油種子セイヨウアブラナ、豆作物、ヒマワリ、コーヒー、サトウキビ、園芸およびブドウ栽培における果実および観賞用植物などの農作物、キュウリ、インゲンマメおよびウリ科植物などの野菜における有害生物の防除が特に対象とされる。
本発明に係る組成物および併用パックは、有害生物、有用な植物、その生息地、その繁殖体、植物および/もしくは自然のライフサイクルから取り入れられた動物由来の天然物質、ならびに/または、その改良形態、または、有害生物の被害により脅かされている産業用材料を有効な量の式(I)の化合物およびポリマー補助剤の組成物および併用パックで処理することにより適用される。
本発明に係る組成物または併用パックは、有用な植物、その繁殖体、植物および/もしくは自然のライフサイクルから取り入れられた動物由来の天然物質、および/または、その改良形態、または、産業用材料の有害生物による感染もしくは汚染の前もしくは後に適用され得る。
本発明に係る組成物または併用パックは、農業、園芸および森林における有用な植物に、または、果実、花、群葉、茎、塊茎もしくは根などの有用な植物の器官に、ならびに、いくつかの事例においては、さらにはこれらの有害生物から保護され続ける期間の後の時点で形成される有用な植物の器官に発生する上記タイプの有害生物を防除する(すなわち、抑えるまたは駆除する)ために用いられることが可能である。
本発明に係る配合物およびその調製プロセスが一例として以下に記載されているが、本発明が、これらの例示的な実施形態に限定されると見なされることはない。
範囲、一般式または化合物分類が以下に記載されているが、これらは、対応する範囲または明記されている化合物の群を包含するのみならず、個別の値(範囲)もしくは化合物を除くことにより得ることが可能であるすべての部分範囲および化合物の部分の群も包含することが意図されている。
以下の実施例は、本発明の式(I)に係る化合物
(式中、Aはメチルであり、mは1であり、nは1であり、Xメチルであり、Yはオルト位にあると共にメチルであり、Zはパラ位にあると共にクロロであり、Gは−(C=O)OCH2CH3であり、Rはメチルである)を伴って行われる。この化合物は、以下において化合物(C)と称される。
1.テストシステム「ハクサイにおける効力−アブラムシ(モモアカアブラムシ(Myzus persicae))の防除」
異なる市販されている補助剤と組み合わせてSC配合物として配合した化合物(C)の有効性をこのテストにおいて評価した。テストは「移行性テスト」としてセットアップし、すなわち成熟した水平に露出したハクサイ植物の葉の上面に、20g AI/haの量で噴霧した。適用直後(2h AA)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)の混合個体群を、適用済みの葉の裏面に外寄生させた。処理あたり3組の植物を、温室条件(22℃、14時間の明時間、約60%相対湿度)下で保持した。移行性効力(アブラムシ死亡率)を、6DAAにAbbottの式を用いて算出した。結果(3回の反復の平均)を表1に示す。
EW400=ナタネ油メチルエステルのエマルジョン(エステル化植物油)。ここでは、これが標準として用いられる。
Atplus 463(登録商標)=60%パラフィン油、40% POE−オレイン酸ソルビトール、POE−トリデシルアルコール(鉱油)
Actirob B(登録商標)=95.2%w/wナタネ油メチルエステル(エステル化植物油)
Heliosol(登録商標)=テルペンアルコール高分子誘導体
Spodnam(登録商標)=ピノレン高分子誘導体
Nu−film(登録商標)=1−メチル−4−(1−メチルエチル)−シクロヘキセンのホモポリマー
補助剤の不在下では、移行性アブラムシの防除は劣っていたが、一方で、補助剤を追加した結果、すべての補助剤でアブラムシが完全に防除された。従って、葉の下面で摂食するアブラムシの防除に関して、補助剤が有効な化合物の移行性効力の向上に必須であることが理解可能である。
2.テストシステム「キャベツ−作物に対する安全性(殺草性)」
異なる市販されている補助剤と組み合わせてSC配合物として配合した化合物(C)の作物に対する安全性をハクサイ植物で評価した。このテストはテスト1と平行して行い、植物の質は同等であった。対応するテスト溶液を、植物全体に、テスト1における効力量よりも10倍多い200g AI/haの量で噴霧した。また、補助剤単独(活性処方成分を含まない)での作物に対する安全性を評価して、これらが本質的に植物において植物毒性反応を生じさせないことを示した。ブランク配合物(活性処方成分を含まない)中の補助剤の量は、対応するAI量に調節した。7DAAおよび14DAAに、処理した群葉を植物毒性の徴候について評価した。この期間の間に、処理あたり3組の植物を温室条件(25℃、14時間の明時間、約60%相対湿度)下に保持した。殺草性を葉1枚当たりの患部面積として評価した:0%は植物毒性徴候が検出可能ではなかったことを意味し、50%は、葉の面積の半分が病変等といった植物毒性反応を示したことを意味する。
タンク混合補助剤単独の殺草性に係る結果の平均を表2に示す。
表2においては、補助剤は、単独では、植物においていかなる植物毒性反応も生じさせないことが分かる。
化合物(C)と混合した異なるタンク混合補助剤の殺草性に係る結果の平均を表3に示す。
意外なことに、200g AI/haと量が多い場合には、本発明の組成物と、ポリマー補助剤Heliosol(登録商標)、Spondnam(登録商標)およびNu−film(登録商標)とを除き、すべての組成物が、これらの温室で栽培されている植物に対して許容可能ではないレベルの殺草性を示した。上記の実施例1において示されているとおり、ポリマー補助剤と式(I)に係る化合物との組み合わせは殺草性をほとんど示さなかったのみならず、同時に、有害生物に対しても優れた効力をもたらしていた(表1)ため、これはきわめて意外である。他の補助剤によって観察されているとおり、高い効力は植物毒性に係る高いリスクとしても言い換えられるであろうと予想されていたであろう。これらのきわめて効果的な組成物の作物に対する安全性の増大はまさに注目に値するものであり、当業者によって予見可能なものではなかった。

Claims (16)

  1. 式(I)のテトラミン酸化合物
    (式中、
    X、YおよびZは、相互に独立して、C1〜4アルキル、C3〜6シクロアルキル、C1〜4ハロアルキル、C1〜4アルコキシ、ハロゲン、フェニルまたはC1〜4アルキル、C1〜4ハロアルキル、ハロゲンもしくはシアノで置換されたフェニルであり;
    mおよびnは、相互に独立して、0、1、2または3であり、かつ、m+nは、0、1、2または3であり;
    Gは、水素;金属;アンモニウム;スルホニウム塩;または、C1〜C8アルキル、C2〜C8ハロアルキル、フェニルC1〜C8アルキル(式中、前記フェニルは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、ヘテロアリールC1〜C8アルキル(式中、前記ヘテロアリールは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、C3〜C8アルケニル、C3〜C8ハロアルケニル、C3〜C8アルキニル、C(Xa)−Ra、C(Xb)−Xc−Rb、C(Xd)−N(Rc)−Rd、−SO2−Re、−P(Xe)(Rf)−RgまたはCH2−Xf−Rh(式中、Xa、Xb、Xc、Xd、XeおよびXfは、相互に独立して、酸素または硫黄である)の群から選択される保護基であり;
    aは、H、C1〜C18アルキル、C2〜C18アルケニル、C2〜C18アルキニル、C1〜C10ハロアルキル、C1〜C10シアノアルキル、C1〜C10ニトロアルキル、C1〜C10アミノアルキル、C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C7シクロアルキルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルケニルオキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルキニルC1〜C5オキシアルキル、C1〜C5アルキルチオC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルフィニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルホニルC1〜C5アルキル、C2〜C8アルキリデンアミンオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシカルボニルC1〜C5アルキル、アミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルアミノC1〜C5アルキル、N−C1〜C5アルキルカルボニル−N−C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C6トリアルキルシリルC1〜C5アルキル、フェニルC1〜C5アルキル(式中、前記フェニルは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、ヘテロアリールC1〜C5アルキル、(式中、前記ヘテロアリールは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、C2〜C5ハロアルケニル、C3〜C8シクロアルキル、フェニルまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニル、ヘテロアリールまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールであり、
    bは、C1〜C18アルキル、C3〜C18アルケニル、C3〜C18アルキニル、C2〜C10ハロアルキル、C1〜C10シアノアルキル、C1〜C10ニトロアルキル、C2〜C10アミノアルキル、C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C7シクロアルキルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルケニルオキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルキニルオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルチオC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルフィニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルホニルC1〜C5アルキル、C2〜C8アルキリデンアミンオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシカルボニルC1〜C5アルキル、アミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルアミノC1〜C5アルキル、N−C1〜C5アルキルカルボニル−N−C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C6トリアルキルシリルC1〜C5アルキル、フェニルC1〜C5アルキル(式中、前記フェニルは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、ヘテロアリールC1〜C5アルキル、(式中、前記ヘテロアリールは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、C3〜C5ハロアルケニル、C3〜C8シクロアルキル、フェニルまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロ−アルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニル、ヘテロアリールまたはC1〜C3アルキル、C13ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールであり、
    cおよびRdは各々、相互に独立して、水素、C1〜C10アルキル、C3〜C10アルケニル、C3〜C10アルキニル、C2〜C10ハロアルキル、C1〜C10シアノアルキル、C1〜C10ニトロアルキル、C1〜C10アミノアルキル、C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C7シクロアルキルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルケニルオキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルキニルオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルチオC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルフィニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルホニルC1〜C5アルキル、C2〜C8アルキリデンアミンオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシカルボニルC1〜C5アルキル、アミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルアミノC1〜C5アルキル、N−C1〜C5アルキルカルボニル−N−C2〜C5アルキルアミノアルキル、C3〜C6トリアルキルシリルC1〜C5アルキル、フェニルC1〜C5アルキル(式中、前記フェニルは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、ヘテロアリールC1〜C5アルキル(式中、前記ヘテロアリールは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、C2〜C5ハロアルケニル、C3〜C8シクロアルキル、フェニルまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニル、ヘテロアリールまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリール、ヘテロアリールアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールアミノ、ジヘテロアリールアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジヘテロアリールアミノ、フェニルアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニルアミノ、ジフェニルアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジフェニルアミノまたはC3〜C7シクロアルキルアミノ、ジ−C3〜C7シクロアルキルアミノまたはC3〜C7シクロアルコキシであり、または、RcおよびRdは、一緒に結合して、任意選択によりOまたはSから選択される1個のヘテロ原子を含有する3〜7員環を形成し得、
    eは、C1〜C10アルキル、C2〜C10アルケニル、C2〜C10アルキニル、C1〜C10ハロアルキル、C1〜C10シアノアルキル、C1〜C10ニトロアルキル、C1〜C10アミノアルキル、C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C7シクロアルキルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルケニルオキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルキニルオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルチオC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルフィニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルホニルC1〜C5アルキル、C2〜C8アルキリデンアミンオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシカルボニルC1〜C5アルキル、アミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルアミノC1〜C5アルキル、N−C1〜C5アルキルカルボニル−N−C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C6トリアルキルシリルC1〜C5アルキル、フェニルC1〜C5アルキル(式中、前記フェニルは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、ヘテロアリールC1〜C5アルキル(式中、前記ヘテロアリールは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、C2〜C5ハロアルケニル、C3〜C8シクロアルキル、フェニルまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニル、ヘテロアリールまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリール、ヘテロアリールアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールアミノ、ジヘテロアリールアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジヘテロアリールアミノ、フェニルアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニルアミノ、ジフェニルアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジフェニルアミノ、またはC3〜C7シクロアルキルアミノ、ジC3〜C7シクロアルキルアミノまたはC3〜C7シクロアルコキシ、C1〜C10アルコキシ、C1〜C10ハロアルコキシ、C1〜C5アルキルアミノまたはC2〜C8ジアルキルアミノであり、
    fおよびRgは各々、相互に独立して、C1〜C10アルキル、C2〜C10アルケニル、C2〜C10アルキニル、C1〜C10アルコキシ、C1〜C10ハロアルキル、C1〜C10シアノアルキル、C1〜C10ニトロアルキル、C1〜C10アミノアルキル、C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C7シクロアルキルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルケニルオキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルキニルオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルチオC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルフィニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルホニルC1〜C5アルキル、C2〜C8アルキリデンアミンオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシカルボニルC1〜C5アルキル、アミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルアミノC1〜C5アルキル、N−C1〜C5アルキルカルボニル−N−C2〜C5アルキルアミノアルキル、C3〜C6トリアルキルシリルC1〜C5アルキル、フェニルC1〜C5アルキル(式中、前記フェニルは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、ヘテロアリールC1〜C5アルキル(式中、前記ヘテロアリールは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、C2〜C5ハロアルケニル、C3〜C8シクロアルキル、フェニルまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニル、ヘテロアリールまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリール、ヘテロアリールアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールアミノ、ジヘテロアリールアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジヘテロアリールアミノ、フェニルアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニルアミノ、ジフェニルアミノまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジフェニルアミノ、または、C3〜C7シクロアルキルアミノ、ジC3〜C7シクロアルキルアミノまたはC3〜C7シクロアルコキシ、C1〜C10ハロアルコキシ、C1〜C5アルキルアミノまたはC2〜C8ジアルキルアミノ、ベンジルオキシまたはフェノキシ(式中、前記ベンジルおよびフェニル基は、次いで、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)であり、ならびに
    hは、C1〜C10アルキル、C3〜C10アルケニル、C3〜C10アルキニル、C1〜C10ハロアルキル、C1〜C10シアノアルキル、C1〜C10ニトロアルキル、C2〜C10アミノアルキル、C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C7シクロアルキルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルケニルオキシC1〜C5アルキル、C3〜C5アルキニルオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルチオC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルフィニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルスルホニルC1〜C5アルキル、C2〜C8アルキリデンアミンオキシC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルコキシカルボニルC1〜C5アルキル、アミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C2〜C8ジアルキルアミノカルボニルC1〜C5アルキル、C1〜C5アルキルカルボニルアミノC1〜C5アルキル、N−C1〜C5アルキルカルボニル−N−C1〜C5アルキルアミノC1〜C5アルキル、C3〜C6トリアルキルシリルC1〜C5アルキル、フェニルC1〜C5アルキル(式中、前記フェニルは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、ヘテロアリールC1〜C5アルキル(式中、前記ヘテロアリールは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、フェノキシC1〜C5アルキル(式中、前記フェニルは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、ヘテロアリールオキシC1〜C5アルキル(式中、前記ヘテロアリールは、任意選択により、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、C1〜C3アルキルチオ、C1〜C3アルキルスルフィニル、C1〜C3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る)、C3〜C5ハロアルケニル、C3〜C8シクロアルキル、フェニルまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲンもしくはニトロによって置換されているフェニル、またはヘテロアリールまたはC1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ、C1〜C3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールであり;
    Rは、水素、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6シアノアルキル、ベンジル、C1〜4アルコキシ(C1〜4)アルキル、C1〜4アルコキシ(C1〜4)アルコキシ(C1〜4)アルキル、または、Gから選択される基であり;および
    Aは、水素、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C3〜6シクロアルキル、C3〜6シクロアルキル(C1〜4)アルキルもしくはC3〜6シクロアルキル(C1〜4)アルキル(式中、前記シクロアルキル部分において、メチレン基はO、SまたはNR0によって置換されており、式中、R0はC1〜6アルキルまたはC1〜6アルコキシである)であり、または、Aは、C2〜6アルケニル、C2〜6ハロアルケニル、C3〜6アルキニル、C1〜6シアノアルキル、ベンジル、C1〜4アルコキシ(C1〜4)アルキル、C1〜4アルコキシ(C1〜4)アルコキシ(C1〜4)アルキル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、C1〜6アルキルカルボニル、C1〜6アルコキシカルボニル、C3〜6シクロアルキルカルボニル、N−ジ(C1〜6アルキル)カルバモイル、ベンゾイル、C1〜6アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、C1〜4アルキルチオ(C1〜4)アルキル、C1〜4アルキルスルフィニル(C1〜4)アルキルもしくはC1〜4アルキルスルホニル(C1〜4)アルキルであり;
    または、Aは、O−A1(式中、A1は、上記に定義されているAの1つから選択される)またはフラニル−(C1〜4)アルキル、チアモルホリニル−チオフラニル、チアモルホリニル−チオピラニルもしくは1−(C1〜4)アルコキシ−ピペリジン−4−イルである)
    、または、式(I)の農芸化学的に許容可能な塩もしくはN−オキシド;
    ならびに、
    ・テルペンアルコール高分子誘導体、
    ・ピノレン高分子誘導体、および
    ・シクロヘキセン誘導体を含むポリマー
    の1種または複数種から選択される高分子補助剤を含む有害生物防除組成物。
  2. 前記式(I)の化合物が、Rがメチルであり、Xがメチルまたはメトキシであり、YおよびZが、相互に独立して、メチル、エチル、メトキシ、クロロまたはブロモであり、Gが水素、メトキシカルボニルまたはプロペニルオキシカルボニルまたは−(C=O)OCH2CH3であり、および、Aが、水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、メトキシメチル、テトラヒドロフラン−2−イルまたはテトラヒドロフラン−3−イルである化合物から選択される、請求項1に記載の組成物。
  3. 前記式(I)の化合物が、mが1であり、および、nが1であり、および、Yがオルト位にあり、および、Zがパラ位にある化合物から選択される、請求項1または2に記載の組成物。
  4. 前記式(I)の化合物が、
    式中、Gは
    またはHであり、および、好ましくは、Gは
    である)
    の1種または複数種から選択される、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 前記式(I)に係る化合物が、懸濁液濃縮物、乳化濃縮物、水和剤、水分散性顆粒、可溶性液体、水中エマルジョン、油分散体、可溶性顆粒または可溶性粉末として配合される、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 前記高分子補助剤が、ピノレン高分子誘導体から選択される、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 請求項1〜5のいずれか一項に定義されている式(I)に係る化合物と、
    ・テルペンアルコール高分子誘導体、
    ・ピノレン高分子誘導体、および
    ・シクロヘキセン誘導体を含むポリマー
    の1種または複数種から選択される高分子補助剤との組み合わせを含む併用パックであって、第1の容器は前記式(I)に係る化合物を含有すると共に、第2の容器は前記補助剤を含有する併用パック。
  8. 前記補助剤が、ピノレン高分子誘導体から選択される、請求項7に記載の併用パック。
  9. 請求項1〜5のいずれか一項に定義されている前記式(I)のテトラミン酸化合物を含む有害生物防除組成物のためのタンク混合補助剤としての
    ・テルペンアルコール高分子誘導体、
    ・ピノレン高分子誘導体、および
    ・シクロヘキセン誘導体を含むポリマー
    の1種または複数種の使用。
  10. 前記高分子補助剤が、ピノレン高分子誘導体から選択される、請求項9に記載の使用。
  11. 前記高分子補助剤が、前記式(I)に係るテトラミン酸化合物を単独で使用した場合と比して、前記テトラミン酸化合物の効力を増大させる、請求項9〜10のいずれか一項に記載の使用。
  12. 請求項1〜5のいずれか一項に定義されている殺虫活性を有する式(I)に係るテトラミン酸化合物を単独で使用した場合と比して、前記テトラミン酸化合物の効力を高め、および、植物毒性を低減させる方法であって:
    ・テルペンアルコール高分子誘導体、
    ・ピノレン高分子誘導体、および
    ・シクロヘキセン誘導体を含むポリマー
    から選択される補助剤を、前記有害生物防除に有効な化合物を作物に適用する前に、前記テトラミン酸化合物に添加する方法。
  13. 前記高分子補助剤が、ピノレン高分子誘導体から選択される、請求項12に記載の方法。
  14. 有害生物、有害生物の生息地、または、有害生物による被害を受けやすい植物に、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物を適用するステップを含む、有害生物を駆除および防除する方法。
  15. 以下のステップ:
    a)
    ・テルペンアルコール高分子誘導体、
    ・ピノレン高分子誘導体、および
    ・シクロヘキセン誘導体を含むポリマー
    から選択される高分子補助剤を得るステップ
    および、請求項5において定義されている配合された式(I)に係るテトラミン酸化合物を得るステップ;
    b)前記配合された式(I)に係るテトラミン酸化合物と前記高分子補助剤とを混合して作物に適用するための有害生物防除組成物を調製するステップ
    c)得られた組成物を、有害生物、有害生物の生息地、または、有害生物による被害を受けやすい植物に適用するステップ
    を含む有害生物を駆除および防除する方法。
  16. 前記高分子補助剤が、ピノレン高分子誘導体から選択される、請求項15に記載の方法。
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WO (1) WO2014187846A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200066631A (ko) * 2017-10-18 2020-06-10 바이엘 악티엔게젤샤프트 살곤충/살진드기 특성을 갖는 활성 화합물 조합물
JP2021521187A (ja) * 2018-04-13 2021-08-26 バイエル アクチェンゲゼルシャフトBayer Aktiengesellschaft 殺虫混合物の固体製剤
JP2021521196A (ja) * 2018-04-13 2021-08-26 バイエル アクチェンゲゼルシャフトBayer Aktiengesellschaft 殺虫混合物の固体製剤

Families Citing this family (190)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112015029271B1 (pt) * 2013-05-23 2020-10-20 Syngenta Participations Ag composição pesticida, pacote de combinação, utilização, método de aumento da eficácia e redução da fitotoxicidade de compostos de ácido tetrâmico ativos em termos pesticidas, método não terapêutico para combater e controlar pragas
ES2884073T3 (es) 2016-11-11 2021-12-10 Bayer Animal Health Gmbh Nuevos derivados antihelmínticos de quinolina-3-carboxamida
BR112019012269A2 (pt) 2016-12-16 2019-12-03 Bayer Ag compostos heterocíclicos como pesticidas
GB201622007D0 (en) 2016-12-22 2017-02-08 And See Cambridge Display Tech Ltd Syngenta Participations Ag Polymorphs
WO2018114648A1 (en) * 2016-12-22 2018-06-28 Syngenta Participations Ag Polymorphs
TWI782983B (zh) 2017-04-27 2022-11-11 德商拜耳廠股份有限公司 雜芳基苯基胺基喹啉及類似物
WO2018202715A1 (en) 2017-05-03 2018-11-08 Bayer Aktiengesellschaft Trisubstitutedsilylbenzylbenzimidazoles and analogues
JP2020518592A (ja) 2017-05-03 2020-06-25 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト トリ置換シリルヘテロアリールオキシキノリン類及び類縁体
JP2020519575A (ja) 2017-05-03 2020-07-02 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト トリ置換シリルメチルフェノキシキノリン類及び類縁体
AU2018293627B2 (en) 2017-06-30 2022-07-21 Elanco Animal Health Gmbh New azaquinoline derivatives
EP3284739A1 (de) 2017-07-19 2018-02-21 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Substituierte (het)arylverbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
CA3071759A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Bayer Animal Health Gmbh Quinoline derivatives for treating infections with helminths
CN111629592A (zh) 2017-08-17 2020-09-04 拜耳作物科学有限合伙公司 液体肥料分散性组合物及其方法
EP3672966B1 (de) 2017-08-22 2022-09-21 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
MX2020003604A (es) 2017-10-04 2020-07-28 Bayer Ag Derivados heterociclicos como pesticidas.
TW201930279A (zh) 2017-10-18 2019-08-01 德商拜耳廠股份有限公司 具有殺昆蟲/殺蟎性質之活性化合物組合(三)
EP3473100A1 (en) 2017-10-18 2019-04-24 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
BR112020007544B1 (pt) 2017-10-18 2023-12-05 Bayer Aktiengesellschaft Combinações de composto ativo sinérgicas, seus usos, método para controlar pragas animais ou microbianas, e processo para preparar um agente de proteção de cultura
ES2894107T3 (es) 2017-10-18 2022-02-11 Bayer Ag Combinaciones de compuestos activos con propiedades insecticidas/acaricidas
JP7366010B2 (ja) 2017-10-18 2023-10-20 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 殺虫/殺ダニ特性を有する活性化合物組み合わせ
BR112020009446A2 (pt) 2017-11-13 2020-11-03 Bayer Aktiengesellschaft derivados de tetrazólio propila e seu uso como fungicida
BR112020010452A2 (pt) 2017-11-28 2020-10-20 Bayer Aktiengesellschaft compostos heterocíclicos como pesticidas
WO2019105871A1 (de) 2017-11-29 2019-06-06 Bayer Aktiengesellschaft Stickstoffhaltige heterocyclen als schädlingsbekämpfungsmittel
TW201927768A (zh) 2017-12-21 2019-07-16 德商拜耳廠股份有限公司 三取代矽基甲基雜芳氧基喹啉及類似物
US20210009541A1 (en) 2018-02-12 2021-01-14 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal oxadiazoles
WO2019162228A1 (en) 2018-02-21 2019-08-29 Bayer Aktiengesellschaft 1-(5-substituted imidazol-1-yl)but-3-en derivatives and their use as fungicides
WO2019162174A1 (de) 2018-02-21 2019-08-29 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
KR20200129128A (ko) 2018-03-08 2020-11-17 바이엘 악티엔게젤샤프트 식물 보호에서 살충제로서의 헤테로아릴-트리아졸 및 헤테로아릴-테트라졸 화합물의 용도
WO2019175045A1 (de) 2018-03-12 2019-09-19 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
AU2019252328A1 (en) 2018-04-10 2020-10-22 Bayer Aktiengesellschaft Oxadiazoline derivatives
JP7458690B2 (ja) 2018-04-12 2024-04-01 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 殺有害生物剤としてのn-(シクロプロピルメチル)-5-(メチルスルホニル)-n-{1-[1-(ピリミジン-2-イル)-1h-1,2,4-トリアゾール-5-イル]エチル}ベンズアミド誘導体及び対応するピリジン-カルボキサミド誘導体
WO2019197615A1 (de) 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit fungiziden, insektiziden und akariziden eigenschaften
WO2019197636A1 (de) * 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Aktiengesellschaft Feststoff-formulierung insektizider mischungen
WO2019197619A1 (de) * 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Suspensionskonzentrate auf ölbasis
EP3772960A1 (de) 2018-04-13 2021-02-17 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden, nematiziden und akariziden eigenschaften
JP2021521157A (ja) * 2018-04-13 2021-08-26 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 油性懸濁液濃縮物
UY38184A (es) 2018-04-17 2019-10-31 Bayer Ag Compuestos heteroarilo-triazol y heteroarilo-tetrazol novedosos como plaguicidas
MX2020011061A (es) 2018-04-20 2020-11-06 Bayer Ag Derivados de heterocicleno como agentes para el control de plagas.
JP2021522181A (ja) 2018-04-20 2021-08-30 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 殺有害生物剤としてのヘテロアリール−トリアゾール化合物及びヘテロアリール−テトラゾール化合物
SG11202010068VA (en) 2018-04-25 2020-11-27 Bayer Ag Novel heteroaryl-triazole and heteroaryl-tetrazole compounds as pesticides
BR112020022619A2 (pt) 2018-05-09 2021-02-02 Bayer Animal Health Gmbh novos derivados de quinolina
WO2019224143A1 (de) 2018-05-24 2019-11-28 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden, nematiziden und akariziden eigenschaften
CN112218530A (zh) 2018-06-08 2021-01-12 美国陶氏益农公司 具有杀有害生物效用的分子以及与其相关的组合物和方法
BR112020026556A2 (pt) 2018-06-25 2021-03-23 Bayer Cropscience Lp Método de tratamento de semente
EP3586630A1 (en) 2018-06-28 2020-01-01 Bayer AG Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
PT3818051T (pt) 2018-07-05 2022-10-24 Bayer Ag Tiofenocarboxamidas substituídos e análogos como agentes antibacterianos
WO2020020813A1 (en) 2018-07-25 2020-01-30 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal active compound combinations
WO2020020816A1 (en) 2018-07-26 2020-01-30 Bayer Aktiengesellschaft Novel triazole derivatives
WO2020043650A1 (en) 2018-08-29 2020-03-05 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
WO2020053282A1 (de) 2018-09-13 2020-03-19 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EA202190768A1 (ru) 2018-09-17 2021-08-09 Байер Акциенгезельшафт Применение фунгицида изофлуципрама для борьбы с claviceps purpurea и уменьшения количества склероциев в злаковых культурах
WO2020070050A1 (en) 2018-10-01 2020-04-09 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal 5-substituted imidazol-1-yl carbinol derivatives
EP3636644A1 (de) 2018-10-11 2020-04-15 Bayer Aktiengesellschaft Mesoionische imidazopyridine als insektizide
WO2020078839A1 (de) 2018-10-16 2020-04-23 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen
AR116746A1 (es) 2018-10-18 2021-06-09 Bayer Ag Heteroarilaminoquinolinas y análogos de las mismas
US20210386069A1 (en) 2018-10-18 2021-12-16 Bayer Aktiengesellschaft Pyridylphenylaminoquinolines and analogues
TW202028193A (zh) 2018-10-20 2020-08-01 德商拜耳廠股份有限公司 氧雜環丁基苯氧基喹啉及類似物
EP3643711A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Bayer Animal Health GmbH New anthelmintic compounds
AR117169A1 (es) 2018-11-28 2021-07-14 Bayer Ag (tio)amidas de piridazina como compuestos fungicidas
WO2020114934A1 (de) 2018-12-07 2020-06-11 Bayer Aktiengesellschaft Herbizide zusammensetzungen
CA3122156A1 (en) 2018-12-07 2020-06-11 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions
EP3620052A1 (en) 2018-12-12 2020-03-11 Bayer Aktiengesellschaft Use of phenoxypyridinyl-substituted (1h-1,2,4-triazol-1-yl)alcohols for controlling fungicidal diseases in maize
WO2020126980A1 (en) 2018-12-18 2020-06-25 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
EP3898620A1 (en) 2018-12-20 2021-10-27 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclyl pyridazine as fungicidal compounds
TW202039477A (zh) 2018-12-21 2020-11-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為新穎抗真菌劑之1,3,4-㗁二唑及其衍生物
EP3669652A1 (en) 2018-12-21 2020-06-24 Bayer AG Active compound combination
EP3679791A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3679792A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3679789A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3679790A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3679793A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3545764A1 (en) 2019-02-12 2019-10-02 Bayer AG Crystal form of 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(r)-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2- trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one
US20220204499A1 (en) 2019-02-26 2022-06-30 Bayer Aktiengesellschaft Condensed bicyclic heterocyclic derivatives as pest control agents
WO2020173860A1 (en) 2019-02-26 2020-09-03 Bayer Aktiengesellschaft Fused bicyclic heterocycle derivatives as pesticides
BR112021009703A2 (pt) 2019-03-01 2021-11-23 Bayer Ag Combinações de compostos ativos tendo propriedades inseticidas/acaricidas
AR118247A1 (es) 2019-03-05 2021-09-22 Bayer Ag Combinación de compuestos activos
WO2020182929A1 (en) 2019-03-13 2020-09-17 Bayer Aktiengesellschaft Substituted ureas and derivatives as new antifungal agents
EP3937639A1 (en) 2019-03-15 2022-01-19 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
EP3564225A1 (en) 2019-03-21 2019-11-06 Bayer Aktiengesellschaft Crystalline form of spiromesifen
EP3725788A1 (en) 2019-04-15 2020-10-21 Bayer AG Novel heteroaryl-substituted aminoalkyl azole compounds as pesticides
WO2020225242A1 (en) 2019-05-08 2020-11-12 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combination
WO2020225431A1 (en) 2019-05-08 2020-11-12 Bayer Aktiengesellschaft High spreading ulv formulations for fungicides
CA3139524A1 (en) 2019-05-10 2020-11-19 Bayer Cropscience Lp Active compound combinations
WO2020229398A1 (de) 2019-05-14 2020-11-19 Bayer Aktiengesellschaft (1-alkenyl)-substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3750888A1 (en) 2019-06-12 2020-12-16 Bayer Aktiengesellschaft Crystalline form a of 1,4-dimethyl-2-[2-(pyridin-3-yl)-2h-indazol-5-yl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
EP3986891A1 (en) 2019-06-21 2022-04-27 Bayer Aktiengesellschaft Hydroxyisoxazolines and derivatives thereof
BR112021025300A2 (pt) 2019-06-21 2022-02-01 Bayer Ag Oxadiazóis fungicidas
EP3986888A1 (en) 2019-06-21 2022-04-27 Bayer Aktiengesellschaft Thienylhydroxyisoxazolines and derivatives thereof
EP3986876A1 (en) 2019-06-21 2022-04-27 Bayer Aktiengesellschaft Hydroxyisoxazolines and derivatives thereof
WO2020254489A1 (en) 2019-06-21 2020-12-24 Bayer Aktiengesellschaft Benzylphenyl hydroxyisoxazolines and analogues as new antifungal agents
EP3986875A1 (en) 2019-06-21 2022-04-27 Bayer Aktiengesellschaft Phenoxyphenyl hydroxyisoxazolines and analogues as new antifungal agents
WO2020254488A1 (en) 2019-06-21 2020-12-24 Bayer Aktiengesellschaft Hydroxyisoxazolines and use thereof as fungicides
WO2020254487A1 (en) 2019-06-21 2020-12-24 Bayer Aktiengesellschaft Hydroxyisoxazolines and derivatives thereof
MX2022000218A (es) 2019-06-24 2022-02-03 Univ Auburn Una cepa de bacilo y metodos para su utilizacion en la promocion del crecimiento de las plantas.
EP3608311A1 (en) 2019-06-28 2020-02-12 Bayer AG Crystalline form a of n-[4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]phenyl]-2-methyl-4-methylsulfonyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)pyrazole-3-carboxamide
CA3145592A1 (en) 2019-07-03 2021-01-07 Bayer Aktiengesellschaft Substituted thiophene carboxamides and derivatives thereof as microbicides
EP3993626A1 (de) 2019-07-04 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Herbizide zusammensetzungen
CN114341116A (zh) 2019-07-22 2022-04-12 拜耳公司 5-氨基取代的吡唑和三唑作为杀虫剂
US20220264880A1 (en) 2019-07-23 2022-08-25 Bayer Aktiengesellschaft Novel heteroaryl-triazole compounds as pesticides
KR20220038403A (ko) 2019-07-23 2022-03-28 바이엘 악티엔게젤샤프트 살충제로서의 신규 헤테로아릴-트리아졸 화합물
EP3771714A1 (de) 2019-07-30 2021-02-03 Bayer AG Stickstoffhaltige heterocyclen als schädlingsbekämpfungsmittel
TW202120490A (zh) 2019-07-30 2021-06-01 德商拜耳動物保健有限公司 新穎異喹啉衍生物
EP3701796A1 (en) 2019-08-08 2020-09-02 Bayer AG Active compound combinations
US20220403410A1 (en) 2019-09-26 2022-12-22 Bayer Aktiengesellschaft Rnai-mediated pest control
TW202126173A (zh) * 2019-10-03 2021-07-16 美商富曼西公司 二醯胺殺蟲劑組合物
UY38911A (es) 2019-10-09 2021-05-31 Bayer Ag Compuestos de heteroarilo-triazol como pesticidas, formulaciones, usos y métodos de uso de los mismos
WO2021069569A1 (en) 2019-10-09 2021-04-15 Bayer Aktiengesellschaft Novel heteroaryl-triazole compounds as pesticides
TW202128650A (zh) 2019-10-11 2021-08-01 德商拜耳動物保健有限公司 作為殺蟲劑之新穎的雜芳基取代之吡𠯤衍生物
KR20220098170A (ko) 2019-11-07 2022-07-11 바이엘 악티엔게젤샤프트 동물 해충 방제를 위한 치환된 술포닐 아미드
WO2021097162A1 (en) 2019-11-13 2021-05-20 Bayer Cropscience Lp Beneficial combinations with paenibacillus
TW202134226A (zh) 2019-11-18 2021-09-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物
TW202136248A (zh) 2019-11-25 2021-10-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物
BR112022010735A2 (pt) 2019-12-20 2022-08-23 Bayer Ag Tiofeno carboxamidas substituídos, ácidos tiofeno carboxílicos e derivados dos mesmos
TW202135662A (zh) 2019-12-20 2021-10-01 德商拜耳廠股份有限公司 噻吩基㗁唑啉酮及類似物
EP3845304A1 (en) 2019-12-30 2021-07-07 Bayer AG Capsule suspension concentrates based on polyisocyanates and biodegradable amine based cross-linker
US20230148601A1 (en) 2020-02-18 2023-05-18 Bayer Aktiengesellschaft Novel heteroaryl-triazole compounds as pesticides
EP3868207A1 (de) 2020-02-24 2021-08-25 Bayer Aktiengesellschaft Verkapselte pyrethroide mit verbesserter wirksamkeit bei boden- und blattanwendungen
EP3708565A1 (en) 2020-03-04 2020-09-16 Bayer AG Pyrimidinyloxyphenylamidines and the use thereof as fungicides
CN115667221A (zh) 2020-04-09 2023-01-31 拜耳动物保健有限责任公司 作为驱虫化合物的取代的稠合嗪类
WO2021209490A1 (en) 2020-04-16 2021-10-21 Bayer Aktiengesellschaft Cyclaminephenylaminoquinolines as fungicides
US20230200391A1 (en) 2020-04-16 2023-06-29 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
EP4135523B1 (en) 2020-04-16 2024-09-25 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
US20230133087A1 (en) 2020-04-16 2023-05-04 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
AR121829A1 (es) 2020-04-16 2022-07-13 Bayer Ag Combinaciones de compuestos activos y composiciones fungicidas que los comprenden
EP4135519B1 (en) 2020-04-16 2024-09-25 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
JP2023522350A (ja) 2020-04-21 2023-05-30 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 有害生物防除剤としての2-(ヘタ)アリール-置換縮合ヘテロ環誘導体
EP4146628A1 (en) 2020-05-06 2023-03-15 Bayer Aktiengesellschaft Pyridine (thio)amides as fungicidal compounds
TW202208347A (zh) 2020-05-06 2022-03-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基三唑化合物
US20230180756A1 (en) 2020-05-12 2023-06-15 Bayer Aktiengesellschaft Triazine and pyrimidine (thio)amides as fungicidal compounds
BR112022023550A2 (pt) 2020-05-19 2023-01-03 Bayer Cropscience Ag (tio)amidas azabicíclicas como compostos fungicidas
WO2021245087A1 (en) 2020-06-04 2021-12-09 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclyl pyrimidines and triazines as novel fungicides
MX2022015625A (es) 2020-06-10 2023-01-11 Bayer Ag Heterociclos sustituidos con azabiciclilo como nuevos fungicidas.
EP4168404A1 (en) 2020-06-18 2023-04-26 Bayer Aktiengesellschaft 3-(pyridazin-4-yl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine derivatives as fungicides for crop protection
WO2021255089A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Bayer Aktiengesellschaft 1,3,4-oxadiazole pyrimidines and 1,3,4-oxadiazole pyridines as fungicides
UY39275A (es) 2020-06-19 2022-01-31 Bayer Ag 1,3,4-oxadiazol pirimidinas como fungicidas, procesos e intermediarios para su preparación, métodos de uso y usos de los mismos
WO2021255091A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Bayer Aktiengesellschaft 1,3,4-oxadiazoles and their derivatives as fungicides
UY39276A (es) 2020-06-19 2022-01-31 Bayer Ag Uso de compuestos de 1,3,4–oxadiazol–2–ilpirimidina para controlar microorganismos fitopatógenos, métodos de uso y composiciones.
EP3929189A1 (en) 2020-06-25 2021-12-29 Bayer Animal Health GmbH Novel heteroaryl-substituted pyrazine derivatives as pesticides
AU2021298129A1 (en) 2020-06-26 2023-02-02 Bayer Aktiengesellschaft Aqueous capsule suspension concentrates comprising biodegradable ester groups
KR20230039665A (ko) 2020-07-02 2023-03-21 바이엘 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 헤테로사이클 유도체
WO2022033991A1 (de) 2020-08-13 2022-02-17 Bayer Aktiengesellschaft 5-amino substituierte triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2022053453A1 (de) 2020-09-09 2022-03-17 Bayer Aktiengesellschaft Azolcarboxamide als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2022058327A1 (en) 2020-09-15 2022-03-24 Bayer Aktiengesellschaft Substituted ureas and derivatives as new antifungal agents
EP3974414A1 (de) 2020-09-25 2022-03-30 Bayer AG 5-amino substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3915371A1 (en) 2020-11-04 2021-12-01 Bayer AG Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
EP3994993A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Low drift, rainfastness, high spreading and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994992A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Low drift, rainfastness, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994987A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift and uptake properties
EP3994988A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift, spreading and rainfastness properties
EP3994995A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Low drift, rainfastness, high spreading, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994986A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical composition with improved drift and spreading properties
EP3994989A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift, rainfastness and uptake properties
EP3994985A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical composition with improved drift properties
EP3994994A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Low drift, rainfastness, high spreading, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994990A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift, spreading and uptake properties
EP3994991A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical composition with improved drift, spreading, uptake and rainfastness properties
EP3915971A1 (en) 2020-12-16 2021-12-01 Bayer Aktiengesellschaft Phenyl-s(o)n-phenylamidines and the use thereof as fungicides
WO2022129188A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft 1,2,4-oxadiazol-3-yl pyrimidines as fungicides
WO2022129190A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft (hetero)aryl substituted 1,2,4-oxadiazoles as fungicides
WO2022129196A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft Heterobicycle substituted 1,2,4-oxadiazoles as fungicides
WO2022152728A1 (de) 2021-01-15 2022-07-21 Bayer Aktiengesellschaft Herbizide zusammensetzungen
EP4036083A1 (de) 2021-02-02 2022-08-03 Bayer Aktiengesellschaft 5-oxy substituierte hetereozyklen, als schädlingsbekämpfungsmittel
BR112023019788A2 (pt) 2021-03-30 2023-11-07 Bayer Ag 3-(hetero)aril-5-clorodifluorometil-1,2,4-oxadiazol como fungicida
BR112023019400A2 (pt) 2021-03-30 2023-12-05 Bayer Ag 3-(hetero)aril-5-clorodifluorometil-1,2,4-oxadiazol como fungicida
US20240254121A1 (en) 2021-05-06 2024-08-01 Bayer Aktiengesellschaft Alkylamide substituted, annulated imidazoles and use thereof as insecticides
JP2024516883A (ja) 2021-05-10 2024-04-17 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 置換された[(1,5-ジフェニル-1h-1,2,4-トリアゾール-3-イル)オキシ]酢酸及びそれの塩の種類の薬害軽減剤に基づく除草剤/薬害軽減剤の組み合わせ
US20240294533A1 (en) 2021-05-12 2024-09-05 Bayer Aktiengesellschaft 2-(het)aryl-substituted condensed heterocycle derivatives as pest control agents
KR20240039209A (ko) 2021-08-13 2024-03-26 바이엘 악티엔게젤샤프트 활성 화합물 조합물 및 이를 포함하는 살진균제 조성물
IL310966A (en) 2021-08-25 2024-04-01 Bayer Ag Pyrazyl-triazole as pesticidal compounds
EP4144739A1 (de) 2021-09-02 2023-03-08 Bayer Aktiengesellschaft Anellierte pyrazole als schädlingsbekämpfungsmittel
EP4148052A1 (en) 2021-09-09 2023-03-15 Bayer Animal Health GmbH New quinoline derivatives
AR129081A1 (es) 2022-04-18 2024-07-10 Basf Corp Formulaciones agrícolas de alta carga y métodos para prepararlas
EP4265110A1 (en) 2022-04-20 2023-10-25 Bayer AG Water dispersible granules with low melting active ingredients prepared by extrusion
WO2023213670A1 (en) 2022-05-03 2023-11-09 Bayer Aktiengesellschaft Crystalline forms of (5s)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-(2-chloro-4-methylbenzyl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine
WO2023213626A1 (en) 2022-05-03 2023-11-09 Bayer Aktiengesellschaft Use of (5s)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-(2-chloro-4-methylbenzyl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine for controlling unwanted microorganisms
WO2023217619A1 (en) 2022-05-07 2023-11-16 Bayer Aktiengesellschaft Low drift aqueous liquid formulations for low, medium, and high spray volume application
EP4295683A1 (en) 2022-06-21 2023-12-27 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2-difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one
WO2023237444A1 (en) 2022-06-06 2023-12-14 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2-difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one
WO2024013015A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions
WO2024013016A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions
WO2024062485A1 (en) * 2022-09-21 2024-03-28 Adama Makhteshim Ltd. Combinations of keto-enol insecticides
WO2024068473A1 (de) 2022-09-27 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft Herbizid/safener-kombinationen basierend auf safenern aus der klasse der substituierten [(1,5-diphenyl1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäuren sowie deren salze
EP4295688A1 (en) 2022-09-28 2023-12-27 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combination
WO2024068518A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-heteroaryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068519A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068520A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068517A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
EP4353082A1 (en) 2022-10-14 2024-04-17 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions
WO2024104643A1 (en) 2022-11-17 2024-05-23 Bayer Aktiengesellschaft Use of isotianil for controlling plasmodiophora brassica
WO2024170472A1 (en) 2023-02-16 2024-08-22 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56501598A (ja) * 1979-07-11 1981-11-05
JPS56501600A (ja) * 1979-10-13 1981-11-05
EP0162551A2 (en) * 1984-04-03 1985-11-27 Michael James Sampson Agricultural pesticides
JPS6355481A (ja) * 1986-08-27 1988-03-09 Kajima Corp レ−ザ−を用いた平面位置検出装置において線対称回転レ−ザ−光線を作る装置
JP2006008515A (ja) * 2003-06-02 2006-01-12 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 農業用殺菌剤組成物
WO2011151199A1 (en) * 2010-05-31 2011-12-08 Syngenta Participations Ag Spiroheterocyclic pyrrolidine derivatives based pesticides
JP2012511541A (ja) * 2008-12-12 2012-05-24 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 農薬としてのスピロ複素環式n−オキシピペリジン

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3225705A1 (de) * 1982-07-09 1984-01-12 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Verfahren zum ausbringen von pflanzenschutzmittelspritzbruehen durch verspruehen und verpackungseinheit fuer konzentrate
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
US4834908A (en) 1987-10-05 1989-05-30 Basf Corporation Antagonism defeating crop oil concentrates
CA1340685C (en) 1988-07-29 1999-07-27 Frederick Meins Dna sequences encoding polypeptides having beta-1,3-glucanase activity
US5169629A (en) 1988-11-01 1992-12-08 Mycogen Corporation Process of controlling lepidopteran pests, using bacillus thuringiensis isolate denoted b.t ps81gg
CA2005658A1 (en) 1988-12-19 1990-06-19 Eliahu Zlotkin Insecticidal toxins, genes encoding these toxins, antibodies binding to them and transgenic plant cells and plants expressing these toxins
DK0392225T3 (da) 1989-03-24 2003-09-22 Syngenta Participations Ag Sygdomsresistente transgene planter
GB8910624D0 (en) 1989-05-09 1989-06-21 Ici Plc Bacterial strains
CA2015951A1 (en) 1989-05-18 1990-11-18 Mycogen Corporation Novel bacillus thuringiensis isolates active against lepidopteran pests, and genes encoding novel lepidopteran-active toxins
ES2074547T3 (es) 1989-11-07 1995-09-16 Pioneer Hi Bred Int Lectinas larvicidas, y resistencia inducida de las plantas a los insectos.
US5639949A (en) 1990-08-20 1997-06-17 Ciba-Geigy Corporation Genes for the synthesis of antipathogenic substances
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
DE4319263A1 (de) 1992-07-03 1994-01-05 Schoenherr Joerg Pflanzenbehandlungsmittel
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
US5750467A (en) * 1995-12-06 1998-05-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Lignin-based pest control formulations
AU715538B2 (en) 1996-03-15 2000-02-03 Syngenta Participations Ag Herbicidal synergistic composition and method of weed control
DE19913036A1 (de) 1999-03-23 2000-09-28 Aventis Cropscience Gmbh Flüssige Zubereitungen und Tensid/Lösungsmittel-Systeme
DE19963381A1 (de) 1999-12-28 2001-07-12 Aventis Cropscience Gmbh Tensid/Lösungsmittel-Systeme
JP2004506432A (ja) 2000-08-25 2004-03-04 シンジェンタ・パティシペーションズ・アクチェンゲゼルシャフト Bacillusthuringiensis殺虫性結晶タンパク質由来の新規殺虫性毒素
WO2003000906A2 (en) 2001-06-22 2003-01-03 Syngenta Participations Ag Plant disease resistance genes
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
AU2002361696A1 (en) 2001-12-17 2003-06-30 Syngenta Participations Ag Novel corn event
DE102005059469A1 (de) 2005-12-13 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung
DE102005059471A1 (de) 2005-12-13 2007-07-12 Bayer Cropscience Ag Herbizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung
EP1886564A1 (de) 2006-08-09 2008-02-13 Bayer CropScience AG Verwendung von Tetramsäurederivaten mit Düngern
AR064300A1 (es) 2006-12-14 2009-03-25 Syngenta Participations Ag Pirandionas,tiopirandionas y ciclohexanotrionas como herbicidas
GB0720126D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
AU2008334887B2 (en) 2007-12-13 2014-02-06 Syngenta Limited 4-phenylpyrane-3,5-diones, 4-phenylthiopyrane-3,5-diones and 2-phenylcyclohexane-1,3,5-triones as herbicides
CA2744128A1 (en) 2008-12-02 2010-06-10 Syngenta Participations Ag Spiroheterocyclic n-oxyamides as pesticides
EP2575469B1 (en) * 2010-05-31 2018-03-14 Syngenta Participations AG Pesticidal compositions
AR081768A1 (es) * 2010-05-31 2012-10-17 Syngenta Participations Ag Composiciones pesticidas
AU2011260387B2 (en) * 2010-05-31 2014-09-04 Syngenta Participations Ag Method of controlling neonicotinoid resistant Hemiptera using spiroheterocyclic pyrrolidine dione derivatives
TWI572282B (zh) * 2011-11-30 2017-03-01 先正達合夥公司 含有螺雜環吡咯啶二酮的殺有害生物混合物
US9686992B2 (en) * 2012-01-17 2017-06-27 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures including spiroheterocyclic pyrrolidine diones
EP2804478B1 (en) * 2012-01-17 2016-06-22 Syngenta Participations AG Pesticidal mixtures including spiroheterocyclic pyrrolidine diones
LT3222144T (lt) * 2012-01-17 2019-10-10 Syngenta Participations Ag Pesticidiniai mišiniai, apimantys spiroheterociklinius pirolidino dionus

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56501598A (ja) * 1979-07-11 1981-11-05
JPS56501600A (ja) * 1979-10-13 1981-11-05
EP0162551A2 (en) * 1984-04-03 1985-11-27 Michael James Sampson Agricultural pesticides
JPS6355481A (ja) * 1986-08-27 1988-03-09 Kajima Corp レ−ザ−を用いた平面位置検出装置において線対称回転レ−ザ−光線を作る装置
JP2006008515A (ja) * 2003-06-02 2006-01-12 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 農業用殺菌剤組成物
JP2012511541A (ja) * 2008-12-12 2012-05-24 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 農薬としてのスピロ複素環式n−オキシピペリジン
WO2011151199A1 (en) * 2010-05-31 2011-12-08 Syngenta Participations Ag Spiroheterocyclic pyrrolidine derivatives based pesticides

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200066631A (ko) * 2017-10-18 2020-06-10 바이엘 악티엔게젤샤프트 살곤충/살진드기 특성을 갖는 활성 화합물 조합물
KR102625753B1 (ko) 2017-10-18 2024-01-17 바이엘 악티엔게젤샤프트 살곤충/살진드기 특성을 갖는 활성 화합물 조합물
JP2021521187A (ja) * 2018-04-13 2021-08-26 バイエル アクチェンゲゼルシャフトBayer Aktiengesellschaft 殺虫混合物の固体製剤
JP2021521196A (ja) * 2018-04-13 2021-08-26 バイエル アクチェンゲゼルシャフトBayer Aktiengesellschaft 殺虫混合物の固体製剤
JP7410870B2 (ja) 2018-04-13 2024-01-10 バイエル アクチェンゲゼルシャフト 殺虫混合物の固体製剤
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