AR118247A1 - Combinación de compuestos activos - Google Patents

Combinación de compuestos activos

Info

Publication number
AR118247A1
AR118247A1 ARP200100595A ARP200100595A AR118247A1 AR 118247 A1 AR118247 A1 AR 118247A1 AR P200100595 A ARP200100595 A AR P200100595A AR P200100595 A ARP200100595 A AR P200100595A AR 118247 A1 AR118247 A1 AR 118247A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
halogen atoms
different
same
aryl
Prior art date
Application number
ARP200100595A
Other languages
English (en)
Inventor
Ruth Meissner
Sbastien Naud
Andreas Grtz
Jrmy Dufour
Philippe Desbordes
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of AR118247A1 publication Critical patent/AR118247A1/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics

Abstract

Reivindicación 1: La combinación de compuesto activo, caracterizado por que comprende (A) un compuesto de fórmula [1] en donde A es un anillo heterociclilo bicíclico fusionado, parcialmente saturado o insaturado de 8, 9, 10 u 11 miembros que comprende 1 átomo de nitrógeno y de 0 a 4 más heteroátomos seleccionados independientemente del grupo que consiste en N, O y S; B es un anillo heterociclilo parcialmente saturado o insaturado de 5 miembros que comprende 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados independientemente del grupo que consiste en N, O y S; Q es C; Z se selecciona del grupo que consiste en átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, hidroxilo, alquilo C₁₋₈, alquenilo C₂₋₈, alquinilo C₂₋₈, halógenoalquinilo C₂₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, alcoxi C₁₋₈, halógenoalquilo C₁₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, halógenoalquenilo C₂₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, halógenoalcoxi C₁₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquenilo C₄₋₇, arilo, heterociclilo, formilo, alquilocarbonilo C₁₋₈, (hidroxiimino)-alquilo C₁₋₈, (alcoxiimino C₁₋₈)-alquilo C₁₋₈, carboxilo, alcoxicarbonilo C₁₋₈, alquilcarbamoílo C₁₋₈, dialquilcarbamoílo C₁₋₈, alquilamino C₁₋₈, dialquilamino C₁₋₈, sulfanilo, alquilsulfanilo C₁₋₈, alquilsulfinilo C₁₋₈, alquilsulfonilo C₁₋₈, trialquilsililo C₁₋₆, ciano y nitro, en donde dicho cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquenilo C₄₋₇, arilo y heterociclilo pueden sustituirse con uno o más sustituyentes Zᵃ que pueden ser iguales o diferentes; m es 0, 1, 2, 3 ó 4; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; p es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; L es CR¹R² o NR³ en donde R¹ y R² se seleccionan independientemente del grupo que consiste en átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, alcoxi C₁₋₈ y alquilo C₁₋₈; R³ se selecciona del grupo que consiste en átomo de hidrógeno, alquilo C₁₋₈, halógenoalquilo C₁₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, alquenilo C₂₋₈, halógenoalquenilo C₂₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, alquinilo C₃₋₈, halógenoalquinilo C₃₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, cicloalquilo C₃₋₇, halógenocicloalquilo C₃₋₇ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₈, alquilcarbonilo C₁₋₈, halógenoalquilcarbonilo C₁₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, alcoxicarbonilo C₁₋₈, halógenoalcoxicarbonilo C₁₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, alquilsulfonilo C₁₋₈, halógenoalquilsulfonilo C₁₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, aril-alquilo C₁₋₈ y fenilsulfonilo, en donde dicho cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₈, aril-alquilo C₁₋₈ y fenilsulfonilo pueden sustituirse con uno o más sustituyentes R³ᵃ que pueden ser iguales o diferentes; W se selecciona independientemente del grupo que consiste en átomo de halógeno, hidroxilo, alquilo C₁₋₈, halógenoalquiloC₁₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, alcoxi C₁₋₈, halógenoalcoxi C₁₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, hidroxialquilo C₁₋₈, alcoxi C₁₋₈-alquilo C₁₋₈, alquenilo C₂₋₈, halógenoalquenilo C₂₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, alquinilo C₂₋₈, halógenoalquinilo C₂₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquenilo C₄₋₈, arilo, arilalquilo C₁₋₈, heterociclilo, heterociclil-alquilo C₁₋₈, ariloxi, heteroariloxi, arilsulfanilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, heteroarilsulfanilo, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, arilamino, heteroarilamino, ariloxialquilo C₁₋₈, heteroariloxi-alquilo C₁₋₈, arilsulfanil-alquilo C₁₋₈, arilsulfinil-alquilo C₁₋₈, arilsulfonil-alquilo C₁₋₈, heteroarilsulfanilalquilo C₁₋₈, heteroarilsulfinil-alquilo C₁₋₈, heteroarilsulfonil-alquilo C₁₋₈, arilamino-alquilo C₁₋₈, heteroarilamino-alquilo C₁₋₈, aril-alcoxi C₁₋₈, heteroaril-alcoxi C₁₋₈, aril-alquilsulfanilo C₁₋₈, aril-alquilsulfinilo C₁₋₈, aril-alquilsulfonilo C₁₋₈, heteroaril-alquilsulfanilo C₁₋₈, heteroaril-alquilsulfinilo C₁₋₈, heteroaril-alquilsulfonilo C₁₋₈, arilalquilamino C₁₋₈, heteroaril-alquilamino C₁₋₈, formilo, alquilocarbonilo C₁₋₈, (hidroxiimino)-alquilo C₁₋₈, (alcoxiimino C₁₋₈)-alquilo C₁₋₈, carboxilo, alcoxicarbonilo C₁₋₈, carbamoílo, alquilcarbamoílo C₁₋₈, dialquilcarbamoílo C₁₋₈, amino, alquilamino C₁₋₈, dialquilamino C₁₋₈, sulfanilo, alquilsulfanilo C₁₋₈, alquilsulfinilo C₁₋₈, alquilsulfonilo C₁₋₈, trialquilsililo C₁₋₆, tri(alquil C₁₋₈)sililoxi, tri(alquil C₁₋₈)sililoxialquilo C₁₋₈, ciano y nitro, donde dicho cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquenilo C₄₋₈, heterociclilo, arilo y las porciones arilo, heterociclilo y heteroarilo de los grupos aril-alquilo C₁₋₈, heterociclil-alquilo C₁₋₈, ariloxi, heteroariloxi, arilsulfanilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, heteroarilsulfanilo, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, arilamino, heteroarilamino, ariloxi-alquilo C₁₋₈, heteroariloxi-alquilo C₁₋₈, arilsulfanil-alquilo C₁₋₈, arilsulfinil-alquilo C₁₋₈, arilsulfonil-alquilo C₁₋₈, heteroarilsulfanil-alquilo C₁₋₈, heteroarilsulfinil-alquilo C₁₋₈, heteroarilsulfonil-alquilo C₁₋₈, arilaminoalquilo C₁₋₈, heteroarilamino-alquilo C₁₋₈, aril-alcoxi C₁₋₈, heteroarilalcoxi C₁₋₈, aril-alquilsulfanilo C₁₋₈, aril-alquilsulfinilo C₁₋₈, arilalquilsulfonilo C₁₋₈, heteroaril-alquilsulfanilo C₁₋₈, heteroarilalquilsulfinilo C₁₋₈, heteroaril-alquilsulfonilo C₁₋₈, aril-alquilamino C₁₋₈, heteroaril-alquilamino C₁₋₈pueden sustituirse con uno o más sustituyentes Wᵃ que pueden ser iguales o diferentes; X se selecciona independientemente del grupo que consiste en átomo de halógeno, hidroxilo, alquilo C₁₋₈, halógenoalquilo C₁₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, alcoxi C₁₋₈, halógenoalcoxi C₁₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, alquenilo C₂₋₈, halógenoalquenilo C₂₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, alquinilo C₂₋₈, halógenoalquinilo C₂₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquenilo C₄₋₇, arilo, heterociclilo, formilo, alquilcarbonilo C₁₋₈, (hidroxiimino)-alquilo C₁₋₈, (alcoxiimino C₁₋₈)-alquilo C₁₋₈, carboxilo, alcoxicarbonilo C₁₋₈, carbamoílo, alquilcarbamoílo C₁₋₈, dialquilcarbamoílo C₁₋₈, amino, alquilamino C₁₋₈, dialquilamino C₁₋₈, sulfanilo, alquilsulfanilo C₁₋₈, alquilsulfinilo C₁₋₈, alquilsulfonilo C₁₋₈, trialquilsililo C₁₋₆, ciano, nitro e hidroxialquilo C₁₋₈, donde dicho cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquenilo C₄₋₇, arilo y heterociclilo pueden sustituirse con uno o más sustituyentes Xᵃ que pueden ser iguales o diferentes; Y se selecciona independientemente del grupo que consiste en átomo de halógeno, hidroxilo, alquilo C₁₋₈, halógenoalquilo C₁₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, alcoxi C₁₋₈, halógenoalcoxi C₁₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, alquenilo C₂₋₈, halógenoalquenilo C₂₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, alquinilo C₂₋₈, halógenoalquinilo C₂₋₈ que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquenilo C₄₋₇, arilo, heterociclilo, formilo, alquilcarbonilo C₁₋₈, (hidroxiimino)-alquilo C₁₋₈, (alcoxiimino C₁₋₈)-alquilo C₁₋₈, carboxilo, alcoxicarbonilo C₁₋₈, carbamoílo, alquilcarbamoílo C₁₋₈, dialquilcarbamoílo C₁₋₈, amino, alquilamino C₁₋₈, dialquilamino C₁₋₈, sulfanilo, alquilsulfanilo C₁₋₈, alquilsulfinilo C₁₋₈, alquilsulfonilo C₁₋₈, trialquilsililo C₁₋₆, ciano y nitro, donde dicho cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquenilo C₄₋₇, arilo y heterociclilo pueden sustituirse con uno o más sustituyentes Yᵃ que pueden ser iguales o diferentes; Zᵃ, R³ᵃ, Wᵃ, Xᵃ e Yᵃ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en átomo de halógeno, nitro, hidroxilo, ciano, carboxilo, amino, sulfanilo, pentafluoro-l⁶-sulfanilo, formilo, carbamoílo, carbamato, alquilo C₁₋₈, cicloalquilo C₃₋₇, halógenoalquilo C₁₋₈ que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, halógenocicloalquilo C₃₋₈ que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquenilo C₂₋₈, alquinilo C₂₋₈, alquilamino C₁₋₈, dialquilamino C₁₋₈, alcoxi C₁₋₈, halógenoalcoxi C₁₋₈ que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilsulfanilo C₁₋₈, halógenoalquilsulfanilo C₁₋₈ que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilcarbonilo C₁₋₈, halógenoalquilcarbonilo C₁₋₈ que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilcarbamoílo C₁₋₈, dialquilcarbamoílo C₁₋₈, alcoxicarbonilo C₁₋₈, halógenoalcoxicarbonilo C₁₋₈ que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilcarboniloxi C₁₋₈, halógenoalquilcarboniloxi C₁₋₈ que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilcarbonilamino C₁₋₈, halógenoalquilcarbonilamino C₁₋₈ que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilsulfanilo C₁₋₈, halógenoalquilsulfanilo C₁₋₈ que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilsulfinilo C₁₋₈, halógenoalquilsulfinilo C₁₋₈ que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilsulfonilo C₁₋₈ y halógenoalquilsulfonilo C₁₋₈ que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, o una sal o N-óxido de este, y (B) o un compuesto activo adicional seleccionado de los siguientes grupos (1) inhibidores de la síntesis de ergosterol, (2) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo I o II, (3) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo III, (4) inhibidores de la mitosis y de la división celular, (5) compuestos capaces de tener una acción multisitio, (6) compuestos capaces de inducir una defensa del huésped, (7) inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o proteínas, (8) inhibidores de la producción de ATP, (9) inhibidores de la síntesis de la pared celular, (10) inhibidores de la síntesis de lípidos y de la membrana, (11) inhibidores de la biosíntesis de melanina, (12) inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, (13) inhibidores de la transducción de señal, (14) compuestos capaces de actuar como desacopladores, (15) otros fungicidas, en donde los compuestos (A) y (B) están presentes en una relación en peso A:B de 5000:1 a 1:5000. Reivindicación 4: La combinación del compuesto activo de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que el compuesto de la fórmula [1] es un compuesto de la fórmula [2] en donde W¹ es etilo o propilo; W⁴ es un átomo de hidrógeno; X átomo de hidrógeno, flúor o cloro; L es NH o CR¹R² en donde ambos R¹ y R² son átomos de hidrógeno; Q¹ es N o CH; Y² e Y³ son átomos de hidrógeno; Y⁴ es flúor; Y⁵ es flúor; Z es metilo; o una sal o N-óxido de estos. Reivindicación 12: La combinación de compuestos activos de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado por que el otro compuesto activo es seleccionado del grupo que consiste en (1,002) difenoconazol, (1,018) protioconazol, (1,020) espiroxamina, (1,021) tebuconazol, (1,081) mefentrifluconazol, (1,083) 2-[6-(4-bromofenoxi)-2-(trifluorometil)-3-piridil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol, (2,002) bixafen, (2,005) fluopiram, (2,038) N-(5-cloro-2-isopropilbencilo)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (3,003) azoxistrobina, (3,016) picoxistrobina, (3,017) piraclostrobina, (3,020) trifloxistrobina, (3,030) (1S)-2,2-bis(4-fluorofenil)-1-metiletil N-{[3-(acetiloxi)-4-metoxi-2-piridil]carbonil}-L-alaninato, (5,010) ditianon, (5,018) propineb, (6,002) isotianil, (7,005) pirmetanil, (15,012) fosetil-aluminio y (15,066) (N’-[2-cloro-4-(2-fluorofenoxi)-5-metilfenil]-N-etil-N-metilimidoformamida). Reivindicación 13: La combinación de compuestos activos de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 para uso en controlar microorganismos dañinos en protección de cultivos y en la protección de materiales. Reivindicación 14: La combinación de compuestos activos de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 para uso en el tratamiento de una planta transgénica o para el tratamiento de semillas.
ARP200100595A 2019-03-05 2020-03-04 Combinación de compuestos activos AR118247A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19160679 2019-03-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR118247A1 true AR118247A1 (es) 2021-09-22

Family

ID=65729092

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP200100595A AR118247A1 (es) 2019-03-05 2020-03-04 Combinación de compuestos activos

Country Status (2)

Country Link
AR (1) AR118247A1 (es)
WO (1) WO2020178307A1 (es)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20230112306A1 (en) * 2020-03-13 2023-04-13 Syngenta Crop Protection Ag Methods of controlling or preventing infestation of soybean plants by the phytopathogenic microorganism corynespora cassiicola
US10894812B1 (en) 2020-09-30 2021-01-19 Alpine Roads, Inc. Recombinant milk proteins
WO2022072718A1 (en) 2020-09-30 2022-04-07 Nobell Foods, Inc. Recombinant milk proteins and food compositions comprising the same
US10947552B1 (en) 2020-09-30 2021-03-16 Alpine Roads, Inc. Recombinant fusion proteins for producing milk proteins in plants
CN112602718A (zh) * 2020-12-15 2021-04-06 美丰农业科技(上海)有限公司 一种含氟唑菌酰羟胺和Cyclobutrifluram的杀线虫农用组合物
WO2022171709A1 (en) 2021-02-11 2022-08-18 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
CN113845524B (zh) * 2021-10-29 2023-11-07 四川农业大学 一种螺吡咯吲哚酮类化合物及其制备方法和应用
WO2023148343A1 (en) 2022-02-04 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3639877A1 (de) 1986-11-21 1988-05-26 Bayer Ag Hetarylalkyl substituierte 5- und 6-ringheterocyclen
CZ302152B6 (cs) 1997-05-09 2010-11-18 Agraquest, Inc. Nový kmen Bacillus pro kontrolu onemocnení rostlin a napadení brouky rodu Diabrotica
US6245551B1 (en) 1999-03-30 2001-06-12 Agraquest, Inc. Strain of Bacillus pumilus for controlling plant diseases caused by fungi
JP4071036B2 (ja) 2001-11-26 2008-04-02 クミアイ化学工業株式会社 バシルスｓｐ．Ｄ７４７菌株およびそれを用いた植物病害防除剤および害虫防除剤
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
AU2005296529B2 (en) 2004-10-20 2011-03-24 Ihara Chemical Industry Co., Ltd. 3-triazolylphenyl sulfide derivative and insecticide/acaricide/nematicide containing the same as active ingredient
US7999102B2 (en) 2005-10-06 2011-08-16 Nippon Soda Co., Ltd. Cross-linked cyclic amine compounds and agents for pest control
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
CN101337937B (zh) 2008-08-12 2010-12-22 国家农药创制工程技术研究中心 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
CN101715774A (zh) 2008-10-09 2010-06-02 浙江化工科技集团有限公司 一个具有杀虫活性化合物制备及用途
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
GB0820344D0 (en) 2008-11-06 2008-12-17 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
ES2468215T3 (es) 2008-12-12 2014-06-16 Syngenta Participations Ag N-oxipiperidinas espiroheteroc�clicas como plaguicidas
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
AR081721A1 (es) 2010-02-25 2012-10-17 Nippon Soda Co Compuesto de amina ciclica y acaricida
WO2011151146A1 (en) 2010-05-31 2011-12-08 Syngenta Participations Ag Method of crop enhancement
EP2631235B1 (en) 2010-08-31 2016-02-10 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Pest control agent
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
CN102391261A (zh) 2011-10-14 2012-03-28 上海交通大学 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用
TWI566701B (zh) 2012-02-01 2017-01-21 日本農藥股份有限公司 芳烷氧基嘧啶衍生物及包含該衍生物作為有效成分的農園藝用殺蟲劑及其使用方法
EP2830421B1 (en) 2012-03-30 2017-03-01 Basf Se N-substituted pyridinylidene thiocarbonyl compounds and their use for combating animal pests
EP2647626A1 (en) 2012-04-03 2013-10-09 Syngenta Participations AG. 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
AP2014008072A0 (en) 2012-04-27 2014-11-30 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
CN103232431B (zh) 2013-01-25 2014-11-05 青岛科技大学 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用
CN103109816B (zh) 2013-01-25 2014-09-10 青岛科技大学 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用
US20140275503A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
US20160081342A1 (en) 2013-05-23 2016-03-24 Syngenta Participations Ag Tank-mix formulations
CN103265527B (zh) 2013-06-07 2014-08-13 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用
CN103524422B (zh) 2013-10-11 2015-05-27 中国农业科学院植物保护研究所 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
MX2016004942A (es) 2013-10-17 2016-06-28 Dow Agrosciences Llc Procesos para la preparacion de compuestos plaguicidas.
EP3057429A4 (en) 2013-10-17 2017-08-09 Dow AgroSciences LLC Processes for the preparation of pesticidal compounds
TW201613866A (en) 2014-07-07 2016-04-16 Bayer Cropscience Ag Process for preparing fluorinated iminopyridine compounds
BR112017016996B1 (pt) 2015-02-17 2022-05-31 Nippon Soda Co., Ltd Composição agroquímica
HUE049475T2 (hu) 2015-03-26 2020-09-28 Bayer Cropscience Lp Új paenibacillus törzs, gombaellenes vegyületek és az alkalmazásukra szolgáló eljárások
TWI782983B (zh) 2017-04-27 2022-11-11 德商拜耳廠股份有限公司 雜芳基苯基胺基喹啉及類似物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2020178307A1 (en) 2020-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR118247A1 (es) Combinación de compuestos activos
AR122776A2 (es) Composiciones parasiticidas que comprenden un agente activo de isoxazolina, sus métodos y usos
AR113964A1 (es) Carbamoíl ciclohexil ácidos ligados a n de triazol como antagonistas de lpa
AR127309A2 (es) Derivados de piridazinona
RU2016152470A (ru) Применение замещенных оксадиазолов для борьбы с фитопатогенными грибами
AR088175A1 (es) 3-pirimidin-4-il-oxazolidin-2-onas utiles para tratar cancer y composiciones farmaceuticas que las contienen
RU2016103149A (ru) Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями
RU2019107957A (ru) 7-замещенные сульфонимидоилпуриноны для лечения и профилактики вирусной инфекции
AR110153A1 (es) ÁCIDOS PROPIÓNICOS 3-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA aV
AR088029A1 (es) Compuestos de pirimidina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento del dolor, accidentes cerebrovasculares, epilepsia y otras enfermedades del sistema nervioso central
AR084308A1 (es) Compuestos insecticidas derivados de triazol
AR067663A1 (es) Derivados heterociclicos de etiloxi amidas, composiciones que los comprenden y usos de los mismos en agricultura u horticultura, como agentes antifungicos.
AR081834A1 (es) N-[(het)arilalquil)]pirazolocarboxamidas o tiocarboxamidas y analogos heterosustituidos, composiciones funguicidas que los contienen y metodos para el control de hongos fitopatogenos en cultivos usando dichos compuestos o sus composiciones
AR107249A1 (es) Compuestos depsipeptídicos como anthelmínticos
AR106735A1 (es) Composiciones y métodos insecticidas
EA200701780A1 (ru) Противоопухолевое средство
AR086456A1 (es) Compuestos insecticidas a base de derivados de ariltioacetamida
RU2016142309A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
EA200802052A1 (ru) 2-(пиридин-2-ил)-пиримидины в качестве фунгицидов
AR089800A1 (es) Composiciones herbicidas solidas mejoradas con adyuvante incorporado
AR105425A1 (es) Derivados de imidazol como pesticida con sustituyentes que contienen azufre
AR116022A1 (es) Compuestos heteroaromáticos como inhibidores de vanina
AR118435A1 (es) Compuestos de aza-benzotiofeno y aza-benzofurano como antihelmínticos
RU2020131012A (ru) 7-замещенные соединения сульфонимидоилпуринонов и их производные для лечения и профилактики рака печени
AR120377A1 (es) Derivados heteroaromáticos de sulfiliminas o sulfoximinas con actividad fungicida

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure