JP2016222924A - ヘキサフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロペン、及びフッ化水素の共沸混合物様の組成物 - Google Patents
ヘキサフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロペン、及びフッ化水素の共沸混合物様の組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016222924A JP2016222924A JP2016131538A JP2016131538A JP2016222924A JP 2016222924 A JP2016222924 A JP 2016222924A JP 2016131538 A JP2016131538 A JP 2016131538A JP 2016131538 A JP2016131538 A JP 2016131538A JP 2016222924 A JP2016222924 A JP 2016222924A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- azeotrope
- hexafluoropropane
- azeotropic
- hexafluoropropene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B7/00—Halogens; Halogen acids
- C01B7/19—Fluorine; Hydrogen fluoride
- C01B7/191—Hydrogen fluoride
- C01B7/195—Separation; Purification
- C01B7/197—Separation; Purification by adsorption
- C01B7/198—Separation; Purification by adsorption by solid ion-exchangers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/383—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/383—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation
- C07C17/386—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation with auxiliary compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/389—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by adsorption on solids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Description
成物は、所定の圧力下において液体形態である場合に、成分の沸点よりも高いか又は低くてよい実質的に一定の温度で沸騰し、沸騰している液体組成物と実質的に同一の蒸気組成を与える2以上の異なる成分の混合物である。本発明の目的のためには、共沸性組成物は、共沸混合物のように挙動する、即ち一定の沸点特性又は沸騰若しくは蒸発によって分別されない傾向を有する組成物を意味する共沸混合物様の組成物を包含するように定義される。而して、沸騰又は蒸発中に形成される蒸気の組成は、元の液体の組成と同一であるか又は実質的に同一である。したがって、沸騰又は蒸発中において、液体の組成は変化するとしても最小か又は無視できる程度までしか変化しない。これは、沸騰又は蒸発中に液体の組成がかなりの程度まで変化する非共沸混合物様の組成物とは対照的である。したがって、共沸混合物又は共沸混合物様の組成物の本質的特徴は、所定の圧力において液体組成物の沸点が一定であり、沸騰している組成物の上方の蒸気の組成が実質的に沸騰している液体組成物のものである、即ち液体組成物の成分の分別が実質的に起こらないことである。共沸性組成物のそれぞれの成分の沸点及び重量%はいずれも、共沸混合物又は共沸混合物様の液体組成物を異なる圧力において沸騰させると変化する可能性がある。而して、共沸混合物又は共沸混合物様の組成物は、その成分の間に存在する関係の観点、又は成分の組成範囲の観点、或いは特定の圧力における一定の沸点によって特徴付けられる組成物のそれぞれの成分の実際の重量%の観点で規定することができる。
に含んでいてよい。排他的ではないが好ましくは、これらの随意的なプロセス成分は組成物の基本的な共沸混合物様の特徴に影響を与えない。
又はそれを用いてスクラビングすることによって、HFを混合物から取り出すことができる。有機溶液としては、HF溶媒、HF吸収剤、塩基性溶液、及びこれらの組合せを挙げることができる。一態様においては、HF溶媒及びHF吸収剤は、硫酸、水、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム、アルミナ、ゼオライト、モレキュラーシーブ、シリカゲル、及びこれらの組合せから選択される。非限定的な態様であるが好ましい態様においては、有機溶媒としては、単独か又は水及び/又は塩基性溶液と組み合わせた硫酸が挙げられる。抽出の後、HFC−236eaとHFPの混合物が残留する。次に、HFC−236eaに関する高い溶解度及びHFPに関する低い溶解度を有する抽出媒体を用いる蒸留又は他の方法のような当該技術において公知の通常の手段によって、この混合物からHFC−236eaを分離することができる。上記に加えて、共沸混合物に関する他の公知の抽出又は分離方法を、それぞれの成分部分を分離又は他の形態で精製するように適合させることができる。
[0026]実施例1:
[0027]HFP、236ea、及びHFの標準沸点は、それぞれ−29.6、6.3、及び19.5℃である。それぞれ0.99、19.06、及び0.31gのHFP、236ea、及びHFを混合することによって、4.9重量%の236ea、93.6重量%のHFP、及び1.5重量%のHFの混合物を調製した。表1に示すように、混合物の圧力を0、25、及び60℃において測定した。次に、更なる量の高沸点(低圧)成分:HFを混合物に加えた。次に、0、25、及び60℃において圧力を再測定したところ、圧力の増加が示された。圧力の増加は共沸混合物の存在を示す。
[0030]実施例1におけるデータ並びにHF/HFP(米国特許6,407,297)及びHF/236ea(米国特許6,388,147)に関して得られるデータを用いて、表2に示すデータを算出した。表2におけるデータは、4.9gのHFP及び93.6gの236eaから出発し、徐々にHFを加えた。全圧は、最初は上昇するように見られ、次に約1重量%のHFを加えた後に横ばいになった。圧力は、その後は共沸混合物様の領域にわたって僅かしか変化しなかった。
[0032]実施例1における最終混合物(3.5重量%の236ea、88.1重量%のHFP、及び8.4重量%のHFを含んでいた)を、25℃に維持した浴中に配置した。蒸気試料を回収してHF濃度を測定したところ7.7重量%であった。これは、共沸点が約8重量%のHFを含むことを示す。
Claims (12)
- 1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロペン、及びフッ化水素から実質的に構成される共沸性又は共沸混合物様の組成物。
- 共沸性又は共沸混合物様の組成物の全重量を基準として、約1〜約10重量%のフッ化水素、約1〜約10重量%のヘキサフルオロプロペン、及び約80〜約98重量%の1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン、並びに約17psia〜約125psiaの圧力において約0℃〜約60℃の沸点を有する、請求項1に記載の共沸性又は共沸混合物様の組成物。
- 共沸性又は共沸混合物様の組成物の全重量を基準として、約1.5〜約8.4重量%のフッ化水素、約3.5〜約4.9重量%のヘキサフルオロプロペン、及び約88.1〜約93.6重量%の1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン、並びに約17±3psiaの圧力において約0℃、約44±5psiaの圧力において約25℃、及び約123±5psiaの圧力において約60℃からなる群から選択される沸点を有する、請求項1に記載の共沸性又は共沸混合物様の組成物。
- 共沸性又は共沸混合物様の組成物の全重量を基準として、約1〜約10重量%のフッ化水素、約1〜約10重量%のヘキサフルオロプロペン、及び約80〜約98重量%の1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン、並びに約17±3℃の圧力において約0℃の沸点を有する、請求項1に記載の共沸性又は共沸混合物様の組成物。
- 共沸性又は共沸混合物様の組成物の全重量を基準として、約1.5〜約10重量%のフッ化水素、約1〜約10重量%のヘキサフルオロプロペン、及び約80〜約98重量%の1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン、並びに約44±5psiaの圧力において約25℃の沸点を有する、請求項1に記載の共沸性又は共沸混合物様の組成物。
- 有効量のフッ化水素及びヘキサフルオロプロペンを1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパンに加えることを含む、共沸性又は共沸混合物様の組成物を形成する方法。
- 1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン及び少なくとも1種類の不純物を含む混合物から1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパンを取り出す方法であって、フッ化水素及び場合によってはヘキサフルオロプロペンを、1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロペン、及びフッ化水素の共沸性又は共沸混合物様の組成物を形成するのに有効な量で混合物に加え、そして共沸性組成物を不純物から分離することを含む上記方法。
- 不純物が、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,2−テトラフルオロプロパン、1,1,1,3−テトラフルオロプロパン、(E)1,2,3,3,3−ペンタフルオロプロペン、(Z)1,2,3,3,3−ペンタフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン、1,1,1−トリフルオロプロパン、3,3,3−トリフルオロプロピン、(Z)1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、及び(E)1,3,3,3−テトラフルオロプロペンからなる群から選択される、請求項7に記載の方法。
- 共沸性組成物を不純物から分離する工程をスイング蒸留又は抽出蒸留によって行う、請求項7に記載の方法。
- 1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロペン、及びフ
ッ化水素を含む共沸性混合物から1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパンを単離する方法であって、
混合物を、HF溶媒、HF吸収剤、塩基性溶液、及びこれらの組合せからなる群から選択される溶液と接触させることによって、1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロペン、及びフッ化水素の共沸混合物を含む溶液からフッ化水素を抽出し;そして
1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン及びヘキサフルオロプロペンの残留溶液から1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパンを分離する;
ことを含む上記方法。 - HF溶媒及びHF吸収剤が、硫酸、水、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム、アルミナ、ゼオライト、モレキュラーシーブ、シリカゲル、及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項10に記載の方法。
- ヘキサフルオロプロペンの分離が蒸留による、請求項10に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12/788,885 | 2010-05-27 | ||
US12/788,885 US8436218B2 (en) | 2010-05-27 | 2010-05-27 | Azeotrope-like composition of hexafluoropropane, hexafluoropropene and hydrogen fluoride |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013512656A Division JP5965900B2 (ja) | 2010-05-27 | 2011-05-17 | ヘキサフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロペン、及びフッ化水素の共沸混合物様の組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016222924A true JP2016222924A (ja) | 2016-12-28 |
Family
ID=45004665
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013512656A Expired - Fee Related JP5965900B2 (ja) | 2010-05-27 | 2011-05-17 | ヘキサフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロペン、及びフッ化水素の共沸混合物様の組成物 |
JP2016131538A Pending JP2016222924A (ja) | 2010-05-27 | 2016-07-01 | ヘキサフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロペン、及びフッ化水素の共沸混合物様の組成物 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013512656A Expired - Fee Related JP5965900B2 (ja) | 2010-05-27 | 2011-05-17 | ヘキサフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロペン、及びフッ化水素の共沸混合物様の組成物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8436218B2 (ja) |
EP (1) | EP2576719A4 (ja) |
JP (2) | JP5965900B2 (ja) |
CN (1) | CN102971393B (ja) |
MX (1) | MX343346B (ja) |
WO (1) | WO2011149711A2 (ja) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9272969B2 (en) * | 2013-03-13 | 2016-03-01 | Honeywell International Inc. | Azeotropic compositions of 1,3,3-trichloro-1,1-difluoropropane and hydrogen fluoride |
US9272968B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-03-01 | Honeywell International Inc. | Process to suppress the formation of 3,3,3-trifluoropropyne in fluorocarbon manufacture |
FR3003567B1 (fr) * | 2013-03-20 | 2015-03-06 | Arkema France | Composition comprenant hf et 3,3,3-trifluoropropene |
FR3003569B1 (fr) * | 2013-03-20 | 2015-12-25 | Arkema France | Composition comprenant hf et 1,3,3,3-tetrafluoropropene |
CN103820082B (zh) * | 2014-03-02 | 2017-04-12 | 上海海洋大学 | 一种用于超低温制冷系统的环保制冷剂 |
US9938213B2 (en) | 2015-08-19 | 2018-04-10 | Honeywell International Inc. | Methods for removing acidic impurities from halogenated propenes |
US10029964B2 (en) * | 2016-08-30 | 2018-07-24 | Honeywell International Inc. | Azeotropic or azeotrope-like compositions of 3,3,3-trifluoropropyne and water |
CN106433647B (zh) * | 2016-09-19 | 2019-02-15 | 苏州诺菲纳米科技有限公司 | 基于纳米银导电膜的蚀刻膏及其制备方法 |
KR20200051590A (ko) * | 2017-09-11 | 2020-05-13 | 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 | 플루오르화수소 및 플루오로카본을 포함하는 공비 조성물 |
CN112004910B (zh) * | 2018-04-25 | 2022-11-15 | 大金工业株式会社 | 含有制冷剂的组合物、热传递介质和热循环系统 |
US11344761B2 (en) | 2018-10-15 | 2022-05-31 | Honeywell International Inc. | Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and 1,1,1,2,2,3,3,-heptafluoropropane (HFC-227ca) |
US11318338B2 (en) * | 2018-10-15 | 2022-05-03 | Honeywell International Inc. | Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroidomethane (CF3I) and 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane (HFC-236fa) |
US11208582B2 (en) * | 2019-05-20 | 2021-12-28 | Honeywell International Inc. | Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and trifluoroacetyl chloride (CF3COCI) |
US11987553B2 (en) * | 2020-09-11 | 2024-05-21 | Honeywell International Inc. | Methods for removal of sulfur dioxide (SO2) from trifluoroacetyl chloride (TFAC) |
US11565992B2 (en) | 2020-11-13 | 2023-01-31 | Honeywell International Inc. | Methods for separation of azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and trifluoroacetyl chloride (CF3COCI) |
AT525774B1 (de) | 2021-12-15 | 2023-09-15 | Enerox Gmbh | Reinigungsverfahren für eine Elektrolytflüssigkeit einer Redox-Durchflussbatterie |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01275539A (ja) * | 1988-03-14 | 1989-11-06 | Hoechst Ag | ヘキサフルオロプロペン製造方法 |
JPH08510739A (ja) * | 1993-05-24 | 1996-11-12 | イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパンの製造方法 |
JPH0995459A (ja) * | 1995-09-29 | 1997-04-08 | Daikin Ind Ltd | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン及び1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパンの製造方法、及び1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンの製造方法 |
JPH11158088A (ja) * | 1997-09-24 | 1999-06-15 | Solvay & Cie | 3〜6個の炭素原子を有するハイドロフルオロアルカンを用いた、フッ化水素の混合物からフッ化水素を分離する方法 |
JP2002047218A (ja) * | 2000-07-27 | 2002-02-12 | Nippon Zeon Co Ltd | フッ素化炭化水素の精製方法、溶剤、潤滑性重合体含有液および潤滑性重合体膜を有する物品 |
JP2009513714A (ja) * | 2005-11-01 | 2009-04-02 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペンおよびフッ化水素を含む共沸組成物およびその使用 |
JP2009221202A (ja) * | 2008-03-14 | 2009-10-01 | Honeywell Internatl Inc | フッ素化オレフィンの製造方法 |
JP2009543787A (ja) * | 2006-07-13 | 2009-12-10 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 液液抽出によってフルオロオレフィンをhfから分離する方法 |
JP2010508294A (ja) * | 2006-10-27 | 2010-03-18 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | フッ素化オレフィンの製造方法 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5563304A (en) | 1994-05-26 | 1996-10-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Production of 1,2-dihydro and 2,2-dihydro hexafluoropropanes and azeotropes thereof with HF |
US6261472B1 (en) | 1996-11-04 | 2001-07-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope-like compositions containing fluoroethane |
US6407297B1 (en) | 1997-11-25 | 2002-06-18 | Ineos Fluor Holdings Limited | Preparation of fluorine-containing organic compounds |
DE69911186T2 (de) | 1998-04-03 | 2004-07-15 | E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington | Verfahren zur reinigung und verwendung von 2-chloro-1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropan und ihre azeotrope mit hf |
EP1084093B1 (en) | 1998-06-02 | 2004-08-18 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Processes for the production of hexafluoropropene and optionally other halogenated hydrocarbons containing fluorine |
EP1132365B1 (en) * | 1998-11-13 | 2007-11-07 | Daikin Industries, Ltd. | Azeotropic composition comprising 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene, method of separation and purification of the same, and process for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene |
US6900362B2 (en) | 2001-10-31 | 2005-05-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Vapor phase production of 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane from hydrogen fluoride and hexafluoropropylene |
US7060165B2 (en) | 2002-02-14 | 2006-06-13 | Pcbu Services, Inc. | Processes for purification and production of fluorocarbons |
US8383867B2 (en) | 2004-04-29 | 2013-02-26 | Honeywell International Inc. | Method for producing fluorinated organic compounds |
US8058486B2 (en) | 2004-04-29 | 2011-11-15 | Honeywell International Inc. | Integrated process to produce 2,3,3,3-tetrafluoropropene |
US8067649B2 (en) | 2004-04-29 | 2011-11-29 | Honeywell International Inc. | Method for producing fluorinated organic compounds |
US8084653B2 (en) | 2004-04-29 | 2011-12-27 | Honeywell International, Inc. | Method for producing fluorinated organic compounds |
US8324436B2 (en) | 2006-01-03 | 2012-12-04 | Honeywell International Inc. | Gas phase synthesis of 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene from 2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propene |
TW200801513A (en) | 2006-06-29 | 2008-01-01 | Fermiscan Australia Pty Ltd | Improved process |
PL2433921T3 (pl) * | 2006-08-24 | 2014-06-30 | Du Pont | Sposoby oddzielania fluoroolefin od fluorowodoru poprzez destylację azeotropową |
BRPI0907676B1 (pt) * | 2008-05-07 | 2018-11-21 | Du Pont | composição, usos de uma composição e método de transferência de calor |
-
2010
- 2010-05-27 US US12/788,885 patent/US8436218B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-05-17 JP JP2013512656A patent/JP5965900B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-17 WO PCT/US2011/036789 patent/WO2011149711A2/en active Application Filing
- 2011-05-17 EP EP11787129.3A patent/EP2576719A4/en not_active Withdrawn
- 2011-05-17 MX MX2012013562A patent/MX343346B/es active IP Right Grant
- 2011-05-17 CN CN201180026190.9A patent/CN102971393B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-04-11 US US13/860,644 patent/US8653311B2/en active Active
-
2016
- 2016-07-01 JP JP2016131538A patent/JP2016222924A/ja active Pending
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01275539A (ja) * | 1988-03-14 | 1989-11-06 | Hoechst Ag | ヘキサフルオロプロペン製造方法 |
JPH08510739A (ja) * | 1993-05-24 | 1996-11-12 | イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパンの製造方法 |
JPH0995459A (ja) * | 1995-09-29 | 1997-04-08 | Daikin Ind Ltd | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン及び1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパンの製造方法、及び1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンの製造方法 |
JPH11158088A (ja) * | 1997-09-24 | 1999-06-15 | Solvay & Cie | 3〜6個の炭素原子を有するハイドロフルオロアルカンを用いた、フッ化水素の混合物からフッ化水素を分離する方法 |
JP2002047218A (ja) * | 2000-07-27 | 2002-02-12 | Nippon Zeon Co Ltd | フッ素化炭化水素の精製方法、溶剤、潤滑性重合体含有液および潤滑性重合体膜を有する物品 |
JP2009513714A (ja) * | 2005-11-01 | 2009-04-02 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペンおよびフッ化水素を含む共沸組成物およびその使用 |
JP2009543787A (ja) * | 2006-07-13 | 2009-12-10 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 液液抽出によってフルオロオレフィンをhfから分離する方法 |
JP2010508294A (ja) * | 2006-10-27 | 2010-03-18 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | フッ素化オレフィンの製造方法 |
JP2009221202A (ja) * | 2008-03-14 | 2009-10-01 | Honeywell Internatl Inc | フッ素化オレフィンの製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX2012013562A (es) | 2013-01-29 |
EP2576719A2 (en) | 2013-04-10 |
EP2576719A4 (en) | 2015-11-25 |
WO2011149711A3 (en) | 2012-03-01 |
US20110295045A1 (en) | 2011-12-01 |
JP2013531091A (ja) | 2013-08-01 |
US20130217929A1 (en) | 2013-08-22 |
US8653311B2 (en) | 2014-02-18 |
CN102971393B (zh) | 2015-09-16 |
MX343346B (es) | 2016-11-03 |
WO2011149711A2 (en) | 2011-12-01 |
CN102971393A (zh) | 2013-03-13 |
US8436218B2 (en) | 2013-05-07 |
JP5965900B2 (ja) | 2016-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5965900B2 (ja) | ヘキサフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロペン、及びフッ化水素の共沸混合物様の組成物 | |
USRE46928E1 (en) | Azeotrope-like compositions of pentafluoropropene and water | |
JP5934699B2 (ja) | テトラフルオロプロペン及び水の共沸混合物様の組成物 | |
JP5961182B2 (ja) | (z)−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンとフッ化水素の共沸混合物様の組成物 | |
KR101578021B1 (ko) | 2-클로로-1,1,1,2-테트라플루오로프로판(HCFC-244bb)및 불화수소(HF)를 포함하는 공비성 조성물 | |
JP2019048853A (ja) | Hfとの1,3,3,3−テトラフルオロプロペンのプロセス共沸混合物 | |
JP5970000B2 (ja) | トランス−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン及び水の共沸混合物様の組成物 | |
CN109790446B (zh) | 3,3,3-三氟丙炔和水的共沸或类共沸组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170823 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170919 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20171214 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20180216 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20180724 |