JP2016222883A - 親水化剤 - Google Patents
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ステンレス製オートクレーブに、ショ糖342g(1モル)、水70g、水酸化カリウム3gを仕込み、反応器内を窒素置換した。80℃まで昇温してショ糖を溶解し、続いて、100℃に昇温し、エチレンオキシド352g(8モル)を内圧0.3MPa以下に保ちながら導入した。導入終了後、さらに100℃で2時間反応させた。続いて、プロピレンオキシド464g(8モル)を内圧0.3MPa以下に保ちながら導入した。プロピレンオキシドの導入終了後、100℃で2時間反応させることにより、アルキレンオキシド付加物を得た。
得られたアルキレンオキシド付加物100gと水30gとを混合して50℃に調整し、さらに酢酸を添加してpHを6に調整した。続いて、粉末状の活性炭(商品名:強力白鷺A(日本エンバイロケミカルズ社製、1%水溶液のpH:4.9)10gを加え、50℃で2時間攪拌した。その後、ろ過により活性炭を取り除き、減圧下90℃にて水を除去することにより、ショ糖−エチレンオキシド(8モル)−プロピレンオキシド(8モル)ブロック付加物(a−1)を得た。(平均水酸基価:445mgKOH/g、オキシエチレン基の含有量:34重量%、糖類残基の含有量とオキシエチレン基の含有量の総和:66重量%、数平均分子量:1015)
ステンレス製オートクレーブに、ショ糖342(1モル)、水70g、水酸化カリウム3gを仕込み、反応器内を窒素置換した。80℃まで昇温してショ糖を溶解し、続いて、100℃に昇温し、プロピレンオキシド928g(16モル)を内圧0.3MPa以下に保ちながら導入した。導入終了後、さらに100℃で2時間反応させることにより、アルキレンオキシド付加物を得た。得られたアルキレンオキシド付加物を、製造例1と同様の方法で精製することにより、ショ糖−プロピレンオキシド(16モル)ブロック付加物(a−2)を得た。(平均水酸基価:367mgKOH/g、オキシエチレン基の含有量:0重量%、糖類残基の含有量とオキシエチレン基の含有量の総和:27重量%、数平均分子量:1241)
エチレンオキシドの使用量を1320g(30モル)とし、プロピレンオキシドの使用量を1160g(20モル)とした以外は製造例1と同様の操作を行い、ショ糖−エチレンオキシド(30モル)−プロピレンオキシド(20モル)ブロック付加物(a−3)を得た。(平均水酸基価:167mgKOH/g、オキシエチレン基の含有量:47重量%、糖類残基の含有量とオキシエチレン基の含有量の総和:59重量%、数平均分子量:2753)
プロピレンオキシドに代えて、エチレンオキシド440g(10モル)とプロピレンオキシド580g(10モル)の混合物を用いた以外は製造例2と同様の操作を行い、ショ糖−(エチレンオキシド(10モル)/プロピレンオキシド(10モル))ランダム付加物(a−4)を得た。(平均水酸基価:341mgKOH/g、オキシエチレン基の含有量:32重量%、糖類残基の含有量とオキシエチレン基の含有量の総和:47重量%、数平均分子量:1320)
ショ糖に代えてマルチトール344g(1モル)を用い、エチレンオキシドの使用量を440g(10モル)、プロピレンオキシドの使用量を580g(10モル)とした以外は製造例1と同様の操作を行い、マルチトール−エチレンオキシド(10モル)−プロピレンオキシド(10モル)ブロック付加物(a−5)を得た。(平均水酸基価:342mgKOH/g、オキシエチレン基の含有量:32重量%、糖類残基の含有量とオキシエチレン基の含有量の総和:58重量%、数平均分子量:1315)
JIS K0070に準じて測定した。
下記条件でGPC法にて測定し、ポリエチレン換算の数平均分子量を算出した。
[測定条件]
測定サンプル:1重量%テトラヒドロフラン溶液
装置:LC−10AD(商品名、島津製作所社製)
カラム:GPC KF−801、GPC KF−801およびGPC KF−803(
商品名、いずれも昭和電工社製)を直列に接続したもの
移動相:テトラヒドロフラン(流量:0.8mL/min)
カラム温度:25℃
・樹脂(B)
(b−1)低密度ポリエチレン(商品名:ノバテックLL UF442、日本ポリエチレン社製)
・その他の成分(C)
(c−1)ラウリル硫酸ナトリウム(商品名:エマール0、花王社製)60gとラウリルモノエタノールアミド40gとをメタノール30gに溶解し、メタノールを留去した混合物
(c−2)アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム(商品名:ライポンPS−230、ライオン社製)80gとラウリルジエタノールアミン20gとをメタノール50gに溶解し、メタノールを留去した混合物
表1に記載の割合で、糖類のアルキレンオキシド付加物(A)および樹脂(B)を開放型2軸混錬機を用いて150℃で10分間混錬した。得られた混練物を、金型(直径10cm、厚み1mm)にて150℃でプレス成型を行うことにより、試験片を作製した。この試験片を用いて、下記の方法により親水性を評価した。結果を表1に示す。
得られた試験片を恒温恒湿器(設定温度:60℃、設定湿度:70%RH)で所定期間(1日間、14日間または30日間)静置した。この試験片を用いて、JIS R3257に準じて接線法による接触角(度)を測定した。
糖類のアルキレンオキシド付加物(A)を用いず、表1に記載のその他の成分(c−1)または(C−2)を用いた以外は、実施例1と同様の操作を行った。結果を表1に示す。
Claims (5)
- 糖類のアルキレンオキシド付加物(A)を含有する親水化剤であって、
前記糖類のアルキレンオキシド付加物(A)における、糖類残基の含有量とオキシエチレン基の含有量との総和が20〜100質量%である、親水化剤。 - 前記糖類のアルキレンオキシド付加物(A)の数平均分子量が、400〜10000である請求項1に記載の親水化剤。
- 前記糖類のアルキレンオキシド付加物(A)における糖類が、二糖および糖アルコールから選択される少なくとも1種である、請求項1または2に記載の親水化剤。
- 糖類のアルキレンオキシド付加物(A)および樹脂(B)を含有する樹脂成形品であって、
前記糖類のアルキレンオキシド付加物(A)における、糖類残基の含有量とオキシエチレン基の含有量との総和が20〜100質量%である、樹脂成形品。 - 前記樹脂(B)が、熱可塑性樹脂(B1)である請求項4に記載の樹脂成形品。
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