JP2016216060A - プレススルーパック包装体用蓋材及びプレススルーパック包装体、並びにそれらの製造方法 - Google Patents
プレススルーパック包装体用蓋材及びプレススルーパック包装体、並びにそれらの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016216060A JP2016216060A JP2015100109A JP2015100109A JP2016216060A JP 2016216060 A JP2016216060 A JP 2016216060A JP 2015100109 A JP2015100109 A JP 2015100109A JP 2015100109 A JP2015100109 A JP 2015100109A JP 2016216060 A JP2016216060 A JP 2016216060A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thermoplastic resin
- press
- heat
- glass transition
- lid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Wrappers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Packages (AREA)
Abstract
【課題】耐ブロッキング性に優れ、且つ低温でのヒートシールが可能で、十分なヒートシール強度を有するプレススルーパック包装体用蓋材及びプレススルーパック包装体、並びにそれらの製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】蓋材フィルム４Ａと、ヒートシール剤を含有するヒートシール層３とを有し、前記ヒートシール剤は、ガラス転移温度が-７０℃以上３０℃以下である第１の熱可塑性樹脂と、ガラス転移温度が前記第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度よりも１０℃以上高く、３０℃超である第２の熱可塑性樹脂とを含む、プレススルーパック包装体用蓋材８およびプレススルーパック包装体１０、並びにそれらの製造方法である。【選択図】図１
Description
本発明は、主に錠剤やカプセル等の医薬品或いはキャンディーやチョコレート等の食品の包装に好適に使用できる、プレススルーパック（ＰＴＰ）包装体用蓋材及びプレススルーパック包装体、並びにそれらの製造方法に関する。
医薬品や食品等の包装形態の一つとして、底材と蓋材とを備えるプレススルーパック（以下ＰＴＰという）包装体が知られている。ＰＴＰ包装体は、まず、ポリ塩化ビニル系樹脂又はポリプロピレン系樹脂等からなるプラスチックシートを、真空成形又は圧空成形することによりポケット状の凹部を有する底材として成形し、そして、この凹部に内容物を充填し、その後、凹部以外のフランジ部をヒートシール性の蓋材でシールすることによって形成される。
ＰＴＰ包装体は、収納された内容物に対して底材の外側から蓋材の方向に力を加えて蓋材を破ることによって内容物を取り出すように構成されたものである。ＰＴＰ包装体の蓋材は、蓋材フィルムとヒートシール層で構成される。蓋材フィルムは、現在、内容物を押し出すことによって容易に破れるという性質（プレススルー性）に優れた、アルミ箔、グラシン紙、熱可塑性樹脂の延伸フィルム等が用いられている。
また、ヒートシール層を形成するためのヒートシール剤としては、塩化ビニル樹脂系ヒートシール剤（特許文献１）、塩化ビニル・ポリエステル樹脂系ヒートシール剤（特許文献２）、アクリル変性ポリプロピレン系ヒートシール剤（特許文献３）、エチレン酢酸ビニル系エマルジョン型ヒートシール剤（特許文献４）等が知られている。
しかしながら、特許文献１〜３に記載されたヒートシール剤を使用したＰＴＰ包装体用蓋材は、塩化ビニル・ポリエステル樹脂等の樹脂が、塗工前には溶媒であるトルエン、酢酸エチル、ＭＥＫ等の有機溶剤を大量に含みそれらに溶解しているため、塗工時の乾燥工程において有機溶剤中毒の観点から大規模な有機溶剤対応の換気設備が必要となったり、乾燥条件によっては巻き取り工程で巻きジワが発生しやすく外観が悪化したり、その後のスリット工程の繰り出し時にブロッキングが発生したりする。また、蓋材フィルムに熱可塑性樹脂の延伸フィルムを用いる場合は、樹脂は一般的に耐薬品性に劣るため、溶解し塗工が困難となる場合が多い。ここで「ブロッキング」とは、ロール状に巻き取った蓋材において、蓋材の一方の面と、ロールを一周した後のもう一方の面とが貼り付いてしまい、剥がしにくくなる現象をいう。
また、当該ＰＴＰ包装体用蓋材は、ＰＴＰ包装工程において底材とヒートシールする際のシール温度を高温（一般的には２２０℃〜２６０℃程度）とする必要があるために、ＰＴＰの内容物（錠剤、食品等）が熱に晒されやすい。このため、当該ＰＴＰ包装体用蓋材は熱のダメージをうけやすい内容物に適用するのは困難であったり、内容物と蓋材とのクリアランス（図１におけるクリアランス９を参照。）が小さすぎる場合は内容物に焼け跡がついてしまったりする（例えば、「錠剤のヤケド」といわれる現象）ため、底材の凹部サイズと内容物のサイズが制限されてしまう。また、ＰＴＰ成形機のヒートシール用加熱ロールを高温で運転する必要があるため、運転開始までの昇温に時間がかかり、更には作業者が高温の加熱ロールに触れて火傷する可能性がある。更に、高温にてヒートシールされたＰＴＰ包装体は、底材シートの加熱収縮等によりカールしやすく外観を損ねる、ＰＴＰ包装体を重ね合わせたものをピロー包装や外装箱に梱包する際に重ね合わせにくい、梱包の容積が大きくなる、ＰＴＰ包装体がひっかかってうまく箱に入らない、等の問題が生じやすい。
一方、特許文献４に記載されたエチレン酢酸ビニル系エマルジョン型ヒートシール剤は、トルエン、酢酸エチル、ＭＥＫ等の有機溶剤を全く含んでいない、もしくはごく少量しか含んでおらず、また１００〜１５０℃程度の低温でのヒートシール性に優れる。しかしながら、耐ブロッキング性が十分ではない等の問題がある。
そこで本発明は、耐ブロッキング性に優れ、且つ低温でのヒートシールが可能で、十分なヒートシール強度を有するプレススルーパック包装体用蓋材及びプレススルーパック包装体、並びにそれらの製造方法を提供することを目的とする。
本発明者等は、上記課題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、ヒートシール層が、ガラス転移温度が−７０℃以上３０℃以下である第１の熱可塑性樹脂と、ガラス転移温度が第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度よりも１０℃以上高く、３０℃超である第２の熱可塑性樹脂とを含むことで上記課題を解決しうることを見出し、本発明を完成した。
即ち、本発明は、以下のＰＴＰ包装体用蓋材及びＰＴＰ包装体、並びにそれらの製造方法を提供する。
（１）蓋材フィルムと、ヒートシール剤を含有するヒートシール層とを有し、
前記ヒートシール剤は、ガラス転移温度が-７０℃以上３０℃以下である第１の熱可塑性樹脂と、ガラス転移温度が前記第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度よりも１０℃以上高く、３０℃超である第２の熱可塑性樹脂とを含む、プレススルーパック包装体用蓋材。
（２）前記第１の熱可塑性樹脂と前記第２の熱可塑性樹脂とが、ブレンドされている、前記（１）記載のプレススルーパック包装体用蓋材。
（３）前記第２の熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、４０℃以上２２０℃以下であり、前記（２）記載のプレススルーパック包装体用蓋材。
（４）前記第１の熱可塑性樹脂と前記第２の熱可塑性樹脂との質量比率が、９９／１〜７０／３０である、前記（１）〜（３）のいずれか一項記載のプレススルーパック包装体用蓋材。
（５）前記第１の熱可塑性樹脂又は前記第２の熱可塑性樹脂が、アクリル系樹脂である、前記（１）〜（４）いずれかに項記載のプレススルーパック包装体用蓋材。
（６）前記（１）〜（５）いずれかに項記載のプレススルーパック包装体用蓋材と、内容物を収容する凹部、及び、当該凹部の周囲に位置し、前記蓋材と貼り合わされるフランジ部を有する底材と、を備えるプレススルーパック包装体。
（７）前記（１）〜（５）のいずれかに記載のプレススルーパック包装体用蓋材と、内容物を収容する凹部、及び、当該凹部の周囲に位置し、前記蓋材と貼り合わされるフランジ部を有する底材と、を互いにヒートシールする、プレススルーパック包装体の製造方法。
（８）蓋材フィルム上にヒートシール層を形成する工程を備え、前記ヒートシール層は、ガラス転移温度が-７０℃以上３０℃以下である第１の熱可塑性樹脂と、ガラス転移温度が前記第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度よりも１０℃以上高く、３０℃超である第２の熱可塑性樹脂とを含むヒートシール剤を含有する、プレススルーパック包装体用蓋材の製造方法。
（１）蓋材フィルムと、ヒートシール剤を含有するヒートシール層とを有し、
前記ヒートシール剤は、ガラス転移温度が-７０℃以上３０℃以下である第１の熱可塑性樹脂と、ガラス転移温度が前記第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度よりも１０℃以上高く、３０℃超である第２の熱可塑性樹脂とを含む、プレススルーパック包装体用蓋材。
（２）前記第１の熱可塑性樹脂と前記第２の熱可塑性樹脂とが、ブレンドされている、前記（１）記載のプレススルーパック包装体用蓋材。
（３）前記第２の熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、４０℃以上２２０℃以下であり、前記（２）記載のプレススルーパック包装体用蓋材。
（４）前記第１の熱可塑性樹脂と前記第２の熱可塑性樹脂との質量比率が、９９／１〜７０／３０である、前記（１）〜（３）のいずれか一項記載のプレススルーパック包装体用蓋材。
（５）前記第１の熱可塑性樹脂又は前記第２の熱可塑性樹脂が、アクリル系樹脂である、前記（１）〜（４）いずれかに項記載のプレススルーパック包装体用蓋材。
（６）前記（１）〜（５）いずれかに項記載のプレススルーパック包装体用蓋材と、内容物を収容する凹部、及び、当該凹部の周囲に位置し、前記蓋材と貼り合わされるフランジ部を有する底材と、を備えるプレススルーパック包装体。
（７）前記（１）〜（５）のいずれかに記載のプレススルーパック包装体用蓋材と、内容物を収容する凹部、及び、当該凹部の周囲に位置し、前記蓋材と貼り合わされるフランジ部を有する底材と、を互いにヒートシールする、プレススルーパック包装体の製造方法。
（８）蓋材フィルム上にヒートシール層を形成する工程を備え、前記ヒートシール層は、ガラス転移温度が-７０℃以上３０℃以下である第１の熱可塑性樹脂と、ガラス転移温度が前記第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度よりも１０℃以上高く、３０℃超である第２の熱可塑性樹脂とを含むヒートシール剤を含有する、プレススルーパック包装体用蓋材の製造方法。
本発明によれば、耐ブロッキング性に優れ、且つ低温でのヒートシールが可能で、十分なヒートシール強度を有するプレススルーパック包装体用蓋材及びプレススルーパック包装体、並びにそれらの製造方法を提供することができる。
以下、本発明の実施形態（以下、「本実施形態」ともいう。）について、図面を参照しながら詳細に説明する。本実施形態のＰＴＰ包装体用蓋材は、内容物として、主に錠剤やカプセル等の医薬品或いはキャンディーやチョコレート等の食品を充填するためのものであるが、ここでは、錠剤を充填する場合を例示する。なお、本発明は、以下の実施の形態に限定されるものではない。
＜プレススルーパック（ＰＴＰ）包装体用蓋材の概要＞
図１に示す本実施形態のＰＴＰ包装体１０は、底材１と蓋材８とを備えている。底材１は、錠剤２などの内容物を収容し充填するための、ポケット状に成形された凹部１ａと、当該凹部１ａの周囲に位置し、蓋材８と貼り合わされるフランジ部１ｂと、を有している。蓋材８は、蓋材フィルム４Ａと、当該蓋材フィルム４Ａの一方側の表面Ｆ１上（図示の例では、上方側）に設けられるヒートシール層３と、を備えている。
図１に示す本実施形態のＰＴＰ包装体１０は、底材１と蓋材８とを備えている。底材１は、錠剤２などの内容物を収容し充填するための、ポケット状に成形された凹部１ａと、当該凹部１ａの周囲に位置し、蓋材８と貼り合わされるフランジ部１ｂと、を有している。蓋材８は、蓋材フィルム４Ａと、当該蓋材フィルム４Ａの一方側の表面Ｆ１上（図示の例では、上方側）に設けられるヒートシール層３と、を備えている。
蓋材８のうち、ヒートシール層３は、底材１のフランジ部１ｂの表面と融着される側の面を形成している。ヒートシール層３は、ガラス転移温度が−７０℃以上３０℃以下である第１の熱可塑性樹脂（低Ｔｇ成分）と、ガラス転移温度が第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度よりも１０℃以上高く、３０℃超である第２の熱可塑性樹脂（高Ｔｇ成分）とを含む。また一般的には、蓋材フィルム４Ａの他方側の表面Ｆ２上（図示の例では、下方側。蓋材フィル４Ａの、底材１と反対側の表面）には、製品名称ロゴ等の印刷部分５が形成され、さらに印刷部分５を保護するためのＯＰ（Ｏｖｅｒ Ｐｒｉｎｔ）ニス層６が表面Ｆ２の全面を覆うように形成されている場合が多い。更に、内容物が医薬品である場合には、医療過誤防止を目的に表面Ｆ１上にも印刷がなされる場合がある。
本実施形態のＰＴＰ包装体用蓋材８は、ヒートシール層３が含有するヒートシール剤が、ガラス転移温度が−７０℃以上３０℃以下である第１の熱可塑性樹脂を含むことにより、比較的低温であっても底材１とヒートシールすることができる。それ故に、内容物２と蓋材８とのクリアランス９が小さい場合であっても内容物２が高温の熱に晒されにくく、また、ＰＴＰ成形機の昇温時間が短く、さらには、ＰＴＰ包装体がカールしにくい、という長所を有する。
また、ヒートシール層３が含有するヒートシール剤が、ガラス転移温度が第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度よりも１０℃以上高く、３０℃超である第２の熱可塑性樹脂を含むことにより、蓋材８において、常温でのすべり性がよく、巻きジワが発生しにくく、さらに耐ブロッキング性にも優れる。
また、ヒートシール層３が含有するヒートシール剤が、ガラス転移温度が第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度よりも１０℃以上高く、３０℃超である第２の熱可塑性樹脂を含むことにより、蓋材８において、常温でのすべり性がよく、巻きジワが発生しにくく、さらに耐ブロッキング性にも優れる。
＜＜蓋材フィルム＞＞
蓋材フィルム４Ａは、内容物を押し出すことによって容易に破れるという性質（プレススルー性）を持つ素材であればいずれのものからなっていてもよく、一般的にはアルミ箔、グラシン紙、熱可塑性樹脂からなるフィルム等があげられる。廃棄時の易焼却性、リサイクル性、印刷判読性等の観点から、熱可塑性樹脂からなるフィルムが好ましい。
蓋材フィルム４Ａは、内容物を押し出すことによって容易に破れるという性質（プレススルー性）を持つ素材であればいずれのものからなっていてもよく、一般的にはアルミ箔、グラシン紙、熱可塑性樹脂からなるフィルム等があげられる。廃棄時の易焼却性、リサイクル性、印刷判読性等の観点から、熱可塑性樹脂からなるフィルムが好ましい。
蓋材フィルムが熱可塑性樹脂からなるフィルムである場合は、延伸フィルムであることが好ましい。
熱可塑性樹脂としては、フィルム状に製膜できるものであれば特に制限されず、スチレン系樹脂、エチレン系樹脂やプロピレン系樹脂等のオレフィン系樹脂、エステル系樹脂（ポリ乳酸を含む）、アミド系樹脂等が挙げられる。このうち１種を単独で、又は２種以上を混合して使用することができる。熱可塑性樹脂の中でも、剛性と脆性の観点から、好ましくはスチレン系樹脂が用いられる。
熱可塑性樹脂としては、フィルム状に製膜できるものであれば特に制限されず、スチレン系樹脂、エチレン系樹脂やプロピレン系樹脂等のオレフィン系樹脂、エステル系樹脂（ポリ乳酸を含む）、アミド系樹脂等が挙げられる。このうち１種を単独で、又は２種以上を混合して使用することができる。熱可塑性樹脂の中でも、剛性と脆性の観点から、好ましくはスチレン系樹脂が用いられる。
スチレン系樹脂とは、スチレン系単量体の単独重合体又は共重合体及びこれらの混合組成物であり、スチレン系単量体とは、スチレン、α−メチルスチレン等のアルキルスチレン等が挙げられる。また、スチレン系単量体の共重合体とは、スチレン成分が５０質量％（ｗｔ％）以上である、スチレン−（メタ）アクリル酸共重合体類、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体類、スチレン−酸無水物共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ）、等が挙げられる。
また、ポリスチレンとポリフェニレンエーテル樹脂のポリマーアロイ（ｍ−ＰＰＥ）等も用いられる。これらの中でも、より好ましくは、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、及び、これら３種の共重合体のいずれか１種を構成する２種のモノマー成分に更にエステル成分を含む三元共重合樹脂からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む熱可塑性樹脂が用いられる。なお、上記スチレン系単量体の共重合体は、共重合する成分の種類数に関わらず、「スチレン系共重合樹脂」とも呼ばれる。
また、ポリスチレンとポリフェニレンエーテル樹脂のポリマーアロイ（ｍ−ＰＰＥ）等も用いられる。これらの中でも、より好ましくは、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、及び、これら３種の共重合体のいずれか１種を構成する２種のモノマー成分に更にエステル成分を含む三元共重合樹脂からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む熱可塑性樹脂が用いられる。なお、上記スチレン系単量体の共重合体は、共重合する成分の種類数に関わらず、「スチレン系共重合樹脂」とも呼ばれる。
上記三元共重合樹脂のエステル成分としては、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート等が挙げられる。これらエステル成分は、例えば押出機での溶融加工時等の、連続して熱が加わるような場合に、樹脂の熱安定性を向上させる点で有効である。
上記のスチレン系共重合樹脂における各スチレン成分は、スチレン系共重合樹脂を構成する樹脂成分の合計を基準（１００質量％）として７０〜９７質量％であることが好ましく、７５〜９５質量％がより好ましい。スチレン成分が９７質量％以下であると、プレススルー性が向上するばかりか、樹脂の耐熱性が向上し、ＰＴＰ包装体の製造工程において底材とのヒートシール時に蓋材フィルムが変形せずに安定した製造が可能となる。また、スチレン成分が７０質量％以上であると蓋材フィルムを作る際に延伸製膜しやすく、剛性とプレススルー性の両立が可能となる。上記のうち、スチレン−メタクリル酸共重合樹脂及びこれにエステル成分を含む三元共重合樹脂が押出延伸製膜のしやすさといった点でより好ましい。
本実施形態において好適に用いられる上記スチレン系樹脂に対し、延伸製膜する際の安定性（ネッキングがなく、延伸開始位置が安定しており、実用上問題がない程度に厚さ斑が小さい（一般的にＲとして１０μｍ以下））を向上させ、またその後のＰＴＰ包装にいたる種々の工程において、一時停止後の再起動時や包装工程の打ち抜き時等の衝撃に対する耐衝撃性が必要とされる場合がある。これらの特性を改善する目的で、ハイインパクトポリスチレン（ＨＩＰＳ）、スチレン−共役ジエン系共重合物、及びスチレン−共役ジエン系共重合物の水素添加物から選ばれる少なくとも１種を、スチレン系樹脂を構成する樹脂成分の合計を基準（１００質量％）として０．５〜８０質量％の含有量で配合するのが好ましい。より好ましい配合量は、１．０〜４５質量％であり、更に好ましい配合量は、１．０〜３０質量％である。０．５質量％以上の含有量で配合した場合、延伸の安定性や耐衝撃性が改善され、８０質量％以下の含有量で配合した場合はプレススルー性、フィルムの腰（スティフネス）が保たれる。
蓋材フィルムを熱可塑性樹脂で形成する場合、当該熱可塑性樹脂に無機フィラーを配合してもよい。無機フィラーを配合しなくとも、良好なプレススルー性の発現は可能であるが、ＰＴＰ包装体の使用者が常に健常者とは限らず、また力が弱い高齢者や子供も対象である点も考慮し、内容物を押し出す際の使用感の好みに応じて、無機フィラーの配合により突刺し強さを低下させ、プレススルー性を調節することが可能である。無機フィラーとしては、非晶質アルミナ珪酸塩、シリカ、アルミナ、タルク、カオリン、マイカ、ワラストナイト、クレー、炭酸カルシウム、ガラス繊維、硫酸アルミニウム等を使用することができる。
また、蓋材フィルムには、当該技術分野において通常用いられる添加剤、例えば、上記無機フィラーの分散を補助する金属石鹸、並びに、着色剤、可塑剤、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止剤等を配合してもよい。特に、白色の着色剤は、下記の理由から好ましい。近年、医薬品用のＰＴＰ包装体では、従来の製品名称ロゴや使用方法を示す図柄の他に、医療事故の防止やトレーサビリティーの確保を目的とした商品コード、有効期限、製造番号、数量といった各種情報を含んだバーコードを印刷することのニーズが高まりつつある。熱可塑性樹脂に白色の着色剤を配合した蓋材フィルムを用いると、バーコードの読取りの際、線のない部分（蓋材フィルムが直接見える部分）が白いために、アルミ箔の蓋材フィルムに比べ鏡面反射が起こりにくく、バーコードの線のある部分（一般的には黒色）との色の濃淡もあるため、バーコードが読み取りやすく好ましい。
蓋材フィルムを熱可塑性樹脂で形成する場合、当該熱可塑性樹脂のビカット軟化点は、底材とのヒートシール時において蓋材フィルムにシワ等の変形が発生しない安定したヒートシールが可能となる観点から、好ましくは８０℃以上であり、更に好ましくは９５℃以上、最も好ましくは１１０℃以上である。後述するヒートシール剤は、低温ヒートシールに適しているため、蓋材フィルムの材質が耐熱性の低いもの（具体的にはビカット軟化点が８０〜１５０℃又は融点が８０〜１５０℃である材質）であっても、ヒートシール用の蓋材フィルムとして用いることができる。
蓋材フィルムは、延伸フィルムであることが好ましい。蓋材フィルムは、使用に供されるまでの各加工工程でフィルムに強い張力が負荷される場合が多いため、各加工に耐え得る引張り強度が必要となる。熱可塑性樹脂フィルムは延伸配向されることにより延伸方向の引張り強度が大きく向上する一方、突刺し強さの向上は比較的小さい傾向にある。このため、熱可塑性樹脂フィルムを薄くしたり、無機フィラーを添加したりすることで突刺し強度が低下した場合でも、延伸フィルムとすることで、加工に耐え得る引張り強度を付与することができる。
延伸フィルムを製造する方法の代表的な例として、熱可塑性樹脂（必要に応じて無機フィラーを所定の割合で配合した樹脂）を、スクリュー押出機等により溶融混錬し、Ｔダイによりシート状にした後、ロール延伸又はテンター延伸により一軸延伸する方法、ロール延伸に続いてテンター延伸することにより二軸延伸する方法、インフレーション法により延伸する方法等が挙げられる。この時の延伸倍率は縦及び横の少なくとも一方向で２〜２０倍が好ましく、５〜１０倍がより好ましい。
延伸フィルムを製造する方法の代表的な例として、熱可塑性樹脂（必要に応じて無機フィラーを所定の割合で配合した樹脂）を、スクリュー押出機等により溶融混錬し、Ｔダイによりシート状にした後、ロール延伸又はテンター延伸により一軸延伸する方法、ロール延伸に続いてテンター延伸することにより二軸延伸する方法、インフレーション法により延伸する方法等が挙げられる。この時の延伸倍率は縦及び横の少なくとも一方向で２〜２０倍が好ましく、５〜１０倍がより好ましい。
蓋材フィルムは、ＪＩＳ Ｚ１７０７の突刺し強さ試験に準拠して測定される突刺し強さが１〜５Ｎであることが好ましい。突刺し強さが１Ｎ以上であると強度が適度でＰＴＰ包装体として使用したときに意図せずに蓋材が破れてしまうことが少ない。突刺し強さが５Ｎ以下であるとフィルムが破れやすく適度なプレススルー性が発現する。ＰＴＰ包装体の使用者が力の弱い高齢者や子供である場合を考慮すると、突刺し強さは１〜３Ｎであることがより好ましい。なお、突刺し強さは、ＪＩＳ Ｚ１７０７に準拠し、直径１ｍｍ、先端形状半径０．５ｍｍの半円形の針を毎分５０ｍｍの速度で突き刺し、針が貫通するまでの最大応力のことをいう。
蓋材フィルムの厚さは、５〜１００μｍが好ましく、より好ましくは１５〜５０μｍである。厚さが５μｍ以上であるとフィルムの強度が適度で加工工程に耐える引張り強度が発現しやすく、１００μｍ以下であると適度なプレススルー性が発現しやすい。
＜＜ヒートシール層＞＞
蓋材８を構成するヒートシール層３は、後述するヒートシール剤を原料とするものであり、好ましくは、ヒートシール剤からなる。ヒートシール剤は、ガラス転移温度が−７０℃以上３０℃以下である第１の熱可塑性樹脂（低Ｔｇ成分）と、ガラス転移温度が第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度よりも１０℃以上高く、３０℃超である第２の熱可塑性樹脂（高Ｔｇ成分）とを含む。このヒートシール剤は、含まれる熱可塑性樹脂のガラス転移温度に対応した、複数のガラス転移点を有する。
蓋材８を構成するヒートシール層３は、後述するヒートシール剤を原料とするものであり、好ましくは、ヒートシール剤からなる。ヒートシール剤は、ガラス転移温度が−７０℃以上３０℃以下である第１の熱可塑性樹脂（低Ｔｇ成分）と、ガラス転移温度が第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度よりも１０℃以上高く、３０℃超である第２の熱可塑性樹脂（高Ｔｇ成分）とを含む。このヒートシール剤は、含まれる熱可塑性樹脂のガラス転移温度に対応した、複数のガラス転移点を有する。
ヒートシール剤に含まれる第１の熱可塑性樹脂と第２の熱可塑性樹脂は、どのような形態で存在してもよく、例えば、一つのエマルジョン粒子中にコア／シェル構造、又はミクロドメイン構造等の形態で存在してもよいし、第１の熱可塑性樹脂のエマルジョンと第２の熱可塑性樹脂のエマルジョンとが混ぜ合わされた形態（ブレンド）で存在してもよい。ブレンドの場合、単独の熱可塑性樹脂同士をブレンドしてもよく、単独の熱可塑性樹脂と、コア／シェル構造を形成した熱可塑性樹脂とをブレンドしてもよい。第１の熱可塑性樹脂と第２の熱可塑性樹脂とをブレンドする際は、両方ともエマルションの状態で混合するか、もしくは片方がエマルションでもう片方は樹脂粉末として混合する。
第１の熱可塑性樹脂と第２の熱可塑性樹脂とが互いにコア／シェル構造を形成している場合、いずれの樹脂がコア又はシェルを形成していてもよい。
相対的に低Ｔｇ成分である第１の熱可塑性樹脂は、蓋材と底材をヒートシールする際に低温でヒートシールできること、またヒートシール強度が十分に強いものにするために重要な成分である。また、通常、低Ｔｇ成分が多すぎると、その接着力により、ブロッキングし易くなってしまうが、本実施形態では相対的に高Ｔｇ成分である第２の熱可塑性樹脂が共存することにより、耐ブロッキング性も良好となる。
第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は、−７０℃以上３０℃以下であり、好ましくは−６０℃以上２５℃以下である。ガラス転移温度が−７０℃以上であると蓋材のブロッキング性が問題ない範囲であり、３０℃以下であると蓋材の低温ヒートシール性が良好である。
第１の熱可塑性樹脂と第２の熱可塑性樹脂とがブレンドとして存在する場合、第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、−４０℃以上２５℃以下が特に好ましい。
また、第１の熱可塑性樹脂と第２の熱可塑性樹脂とがコア／シェル構造を形成している場合、第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、−６０℃以上０℃以下が特に好ましい。
第１の熱可塑性樹脂と第２の熱可塑性樹脂とがブレンドとして存在する場合、第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、−４０℃以上２５℃以下が特に好ましい。
また、第１の熱可塑性樹脂と第２の熱可塑性樹脂とがコア／シェル構造を形成している場合、第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、−６０℃以上０℃以下が特に好ましい。
また、第２の熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度よりも１０℃以上高く、第２の熱可塑性樹脂のガラス転移温度は３０℃超、好ましくは４０℃以上２２０℃以下である。ガラス転移温度が４０℃以上であると耐ブロッキング性の効果が一層発揮され、２２０℃以下であると低温ヒートシール性が一層良好となる。
第１の熱可塑性樹脂と第２の熱可塑性樹脂とがブレンドとして存在する場合、第２の熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、好ましくは８０℃以上２２０℃以下であり、より好ましくは９０℃以上１９０℃以下であり、更に好ましくは９０℃以上１７０℃以下である。
また、第１の熱可塑性樹脂と第２の熱可塑性樹脂とがコア／シェル構造を形成している場合、第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、好ましくは４０℃以上１５０℃以下であり、より好ましくは５０℃以上１４５℃以下である。
ここで「低温ヒートシール性」とは、低温域（１００℃以上１５０℃以下）でヒートシール可能であること、及び、ヒートシール強度が実用に耐えるほど十分であることをいう。
第１の熱可塑性樹脂と第２の熱可塑性樹脂とがブレンドとして存在する場合、第２の熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、好ましくは８０℃以上２２０℃以下であり、より好ましくは９０℃以上１９０℃以下であり、更に好ましくは９０℃以上１７０℃以下である。
また、第１の熱可塑性樹脂と第２の熱可塑性樹脂とがコア／シェル構造を形成している場合、第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、好ましくは４０℃以上１５０℃以下であり、より好ましくは５０℃以上１４５℃以下である。
ここで「低温ヒートシール性」とは、低温域（１００℃以上１５０℃以下）でヒートシール可能であること、及び、ヒートシール強度が実用に耐えるほど十分であることをいう。
本実施形態のヒートシール剤において、第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度と第２の熱可塑性樹脂のガラス転移温度との差（ΔＴｇ）は、上述のとおり１０℃以上である。また、ΔＴｇは１０℃以上２００℃以下が好ましく、２０℃以上１９０℃以下がより好ましく、３０℃以上１８０℃以下が更に好ましい。ΔＴｇを１０℃以上とすることにより、シール性と耐ブロッキング性との両立を達成することができる。
ガラス転移温度は、ヒートシール剤を１３０℃で、１時間以上乾燥させ、十分に固化させた試料を、ＪＩＳ Ｋ７１２１に準じたＤＳＣ法により２０℃／分の昇温速度で測定した補外ガラス転移温度で表す。
第１の熱可塑性樹脂と第２の熱可塑性樹脂とがブレンドとして存在する場合は、ヒートシール剤中の第１の熱可塑性樹脂と第２の熱可塑性樹脂との質量比率は、好ましくは、９９／１〜７０／３０であり、より好ましくは９８／２〜７５／２５である。第１の熱可塑性樹脂と第２の熱可塑性樹脂のそれぞれのガラス転移温度によって、比率の更に好ましい範囲が変わる。例えば、第１の熱可塑性樹脂が−６５℃以上−５５℃以下の場合で第２の熱可塑性樹脂が１５０℃以上１６０℃以下の場合には、当該質量比率は９９／１〜９０／１０が好ましく、第１の熱可塑性樹脂が−３０℃以上−２５℃以下の場合で第２の熱可塑性樹脂が９０℃以上１００℃以下の場合には、当該質量比率は８０／２０〜７０／３０が好ましい。
これらの重量比率において、第１の熱可塑性樹脂の質量比率が９９％以下（第２の熱可塑性樹脂の比率が１％以上）であると耐ブロッキング性が向上し、また第１の熱可塑性樹脂の質量比率が７０％以上（第２の熱可塑性樹脂の質量比率が３０％以下）であると低温ヒートシール性が向上する。
これらの重量比率において、第１の熱可塑性樹脂の質量比率が９９％以下（第２の熱可塑性樹脂の比率が１％以上）であると耐ブロッキング性が向上し、また第１の熱可塑性樹脂の質量比率が７０％以上（第２の熱可塑性樹脂の質量比率が３０％以下）であると低温ヒートシール性が向上する。
ヒートシール剤に含まれる第１の熱可塑性樹脂及び第２の熱可塑性樹脂の種類としては、熱によって、ヒートシール層が融解し、またはヒートシール層が底材と共に融解し、相互に融着（ヒートシール）し得るものであればいずれのものを用いてもよいが、例えば、ポリエステル樹脂、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、ポリウレタン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリアミド樹脂、塩化ビニル・酢酸ビニル系共重合体、塩化ビニル・ポリエステル樹脂、塩素化ポリプロピレン、エチレン・酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、アイオノマー、アクリル変性ポリプロピレン等の熱可塑性樹脂を使用できる。なかでも、低温ヒートシール性、ヒートシール強度、耐ブロッキング性に優れるという観点から、アクリル系樹脂が好ましい。これらの樹脂は、単独で用いてもよいが二種以上を併用してもよい。
アクリル系樹脂とは、少なくとも１種のカルボキシル基又はカルボン酸エステル基を持つエチレン性不飽和単量体を単量体成分として含む重合体であり、少なくとも１種のカルボキシル基又はカルボン酸エステル基を持つエチレン性不飽和単量体の単独重合体であっても、これと共重合可能な他の単量体との共重合体であってもよい。カルボキシル基又はカルボン酸エステル基を持つエチレン性不飽和単量体としては、例えば、メタクリル酸、アクリル酸、（メタ）アクリル酸エステル等が挙げられる。（メタ）アクリル酸エステル単量体としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、アミル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。
アクリル系樹脂が共重合体である場合、上記「他の単量体」としては、エチレン、スチレン、α−メチルスチレン（ビニルトルエン）、クロロスチレンなどの芳香族ビニル単量体、アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのシアノ基含有エチレン性不飽和単量体、アクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、Ｎブトキシメチルアクリルアミドなどのアクリルアミド系単量体等が挙げられる。アクリル系樹脂が共重合体である場合の具体例としては、メタクリル酸エステル−アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸エステル−アクリル酸エステル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体（ＥＡＡ）、エチレン−メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−アクリル酸エステル共重合体等が挙げられる。
共重合させる単量体の種類や割合を適宜変更することにより、ガラス転移温度を調整することができる。アクリル系樹脂が共重合体である場合、アクリル構造を有する構造単位の割合が共重合体全体の２０％以上を占めることが好ましい。
蓋材フィルム上にヒートシール層を設ける方法の代表的な例として、蓋材フィルムにヒートシール剤を塗工して乾燥させる方法、蓋材フィルムの上にヒートシール性を有する樹脂を押出ラミする方法、蓋材フィルムの上にヒートシール性を有するフィルムをラミネートする方法、等が挙げられる。なかでも、工程が簡略であり生産性に優れる観点から、蓋材フィルムにヒートシール剤を塗工し乾燥する方法が好ましい。またヒートシール剤を塗工して乾燥する方法の場合、ヒートシール剤を水中にポリマー粒子を分散させた水性エマルジョンの状態で用いることが、環境性の観点や耐溶剤性に劣る樹脂フィルムにも塗工できる観点から好ましい。
本実施形態では、上記水性エマルジョンをヒートシール剤を構成する樹脂を重合させながら調製してよく、この場合の水性エマルジョンの調製方法としては、特に限定されないが、乳化重合、懸濁重合、塊状重合、ミニエマルジョン重合等の重合方法等が挙げられ、特に、平均粒子径が１０ｎｍ〜１μｍ程度ものは、乳化重合、平均粒子径が１０μｍ〜１００μｍ程度のものは懸濁重合が好ましい。
ＪＩＳ Ｚ８８２５に準拠したレーザー回折・散乱法により、レーザー回折式粒径分布測定装置を用いて、ヒートシール剤中のエマルジョン粒子を測定できるところ、当該装置で測定したエマルジョン粒子の平均粒径は、好ましくは０．０１μｍ〜３０μｍ、より好ましくは０．０２μｍ〜３０μｍ、さらに好ましくは０．０５μｍ〜２７μｍである。平均粒径が０．０１μｍ以上３０μｍ以下であると、塗工量３ｇ／ｍ２〜２０ｇ／ｍ２で塗工した場合、塗り斑なく均一に塗工することができる。特に、第１の熱可塑性樹脂と第２の熱可塑性樹脂とがブレンドとして存在する場合、ヒートシール層に含まれる第２の熱可塑性樹脂の平均粒子径が３μm以上であると、表面に凹凸構造を形成して耐ブロッキング性が好ましい程度となる。
塗工前のヒートシール剤の液粘度は、塗工性、取扱性の観点から、好ましくは５ｍＰａ・ｓ〜３０００ｍＰａ・ｓであり、より好ましくは１００ｍＰａ・ｓ〜１０００ｍＰａ・ｓである。液粘度が５ｍＰａ・ｓ以上であると、十分な厚さに塗工しやすく、液粘度が３０００ｍＰａ・ｓ以下であると、均一な厚さに塗工しやすく、希釈剤との混合性が向上する。
また、塗工する前に、必要に応じて、水やイソプロピルアルコール等の希釈剤を用いて希釈してもよい。このときの粘度は塗工性の観点から、好ましくは１００ｍＰａ・ｓ〜１０００ｍＰａ・ｓであり、より好ましくは１００ｍＰａ・ｓ〜８００ｍＰａ・ｓである。液粘度が１００ｍＰａ・ｓ以上であると、十分な厚さに塗工しやすく、液粘度が８００ｍＰａ・ｓ以下であると、均一な厚さに塗工しやすい。
＜プレススルーパック包装体用蓋材の製造方法＞
本実施形態のプレススルーパック包装体用蓋材は、前述のとおり、蓋材フィルム上に、ヒートシール剤を含有するヒートシール層を形成することにより製造することができる。以下、蓋材フィルム上にヒートシール剤を塗工し乾燥する方法を例に挙げて、詳細を説明する。
本実施形態のプレススルーパック包装体用蓋材は、前述のとおり、蓋材フィルム上に、ヒートシール剤を含有するヒートシール層を形成することにより製造することができる。以下、蓋材フィルム上にヒートシール剤を塗工し乾燥する方法を例に挙げて、詳細を説明する。
塗工法としては、例えば、グラビアコート法、リバースロールコート法、ナイフコート法、キスコート法、その他等の方法で塗工することができ、塗工量の調整、操作性、塗工速度等の観点から、グラビアコート法が好ましい。
ヒートシール剤の塗工量としては、１ｇ／ｍ２〜２０ｇ／ｍ２（厚さに換算して約１μｍ〜約２０μｍに相当）であると、ヒートシール性、及び突き破り性に優れるので好ましく、更に３ｇ／ｍ２〜１０ｇ／ｍ２位であることがより好ましい。塗工量が１ｇ／ｍ２以上であると、十分なヒートシール性を有し、塗工量が２０ｇ／ｍ２以下であれば、内容物が蓋材を突き破りやすくなるので好ましい。
塗工の速度は、好ましくは１０ｍ／分〜３００ｍ／分であり、より好ましくは、２０ｍ／分〜２００ｍ／分である。速度が１０ｍ／分以上であると、乾燥時の過加熱がなく塗工後に熱シワが生じにくい、生産性が良好である等の観点から好ましく、速度が３００ｍ／分以下であると、乾燥不足による巻きジワやブロッキングの発生が起こりにくく、基材フィルムが破断しにくい等の観点から好ましい。
塗工後の乾燥方法は、熱風噴射式（トンネル式、エアフローティング、丸孔ノズル、高速エアキャップ、カウンターフロー）、ドラム式、赤外線、マイクロ波（誘導加熱）、電磁誘導加熱、紫外線、電子線、その他の方法で乾燥することができ、操作性、塗工速度、塗工後のシワ等の観点から、熱風噴射式（トンネル式、エアフローティング、丸孔ノズル）が好ましく、中でも熱風噴射式（エアフローティング）がより好ましい。
乾燥の温度及び時間は、ヒートシール剤の種類、希釈溶剤の種類、固形分、液の粘度、塗工速度、乾燥機の種類によっても異なるが、下記のとおりとしてよい。
乾燥温度は好ましくは５０℃〜１１５℃、より好ましくは６０℃〜１００℃である。乾燥温度が５０℃以上であると、乾燥不足による巻きジワやブロッキングが発生しにくく、乾燥温度が１１５℃以下であると、乾燥時の過加熱がなく、塗工後にシワが生じにくい等の観点から好ましい。
乾燥時間は好ましくは１秒〜２００秒、より好ましくは２秒〜１００秒、さらに好ましくは３秒〜３０秒である。乾燥時間が１秒以上であれば、乾燥不足による巻きジワやブロッキングの発生が起こりにくく、乾燥時間が２００秒以下であれば、乾燥時の過加熱がなく、塗工後にシワが生じにくい、生産性が向上するという観点から好ましい。
乾燥温度は好ましくは５０℃〜１１５℃、より好ましくは６０℃〜１００℃である。乾燥温度が５０℃以上であると、乾燥不足による巻きジワやブロッキングが発生しにくく、乾燥温度が１１５℃以下であると、乾燥時の過加熱がなく、塗工後にシワが生じにくい等の観点から好ましい。
乾燥時間は好ましくは１秒〜２００秒、より好ましくは２秒〜１００秒、さらに好ましくは３秒〜３０秒である。乾燥時間が１秒以上であれば、乾燥不足による巻きジワやブロッキングの発生が起こりにくく、乾燥時間が２００秒以下であれば、乾燥時の過加熱がなく、塗工後にシワが生じにくい、生産性が向上するという観点から好ましい。
なお、上記製造工程において、蓋材フィルムに対し、グラビア印刷機等を用いて文字やバーコードを印刷することができる。更に、文字やバーコードを印刷した表面に対し、ニス層を設けることもできる。
以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではない。例えば、上記実施形態においては、単層の延伸フィルムからなる蓋材フィルムを例示したが、蓋材フィルムは２層以上の多層延伸フィルムであってもよい。
また、上記実施形態においては、図示のように、蓋材フィルム４Ａの表面Ｆ１上にヒートシール層３を直接設けた場合を例示したが、蓋材フィルムとヒートシール層との間（Ｆ１の位置）や反対側（Ｆ２の位置）に他の層を介在させてもよい。例えば、蓋材フィルムとして熱可塑性樹脂からなるフィルムを用いる場合は、他の層としてアルミニウムの蒸着層を設けると、バリア性の向上や、近赤外線を利用した異物検査の適性が向上する観点から、好ましい。アルミ蒸着層の厚さは、要求されるバリア性（特に水蒸気透過性）、近赤外線の反射特性、又は両面印刷時の隠蔽性に合わせて適宜調整されるが、バリア性の観点からは、好ましくは１０ｎｍ〜５００ｎｍであり、より好ましくは２０ｎｍ〜１００ｎｍである。５００ｎｍを超えて過度に厚くしても、それに相当するガスバリア性向上効果は得られない。また、近赤外線の反射特性や両面印刷時の隠蔽性の観点からは、好ましくは１０ｎｍ〜２００ｎｍであり、より好ましくは２０ｎｍ〜１００ｎｍである。
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明の内容をより具体的に説明する。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
＜材料の性質の測定方法＞
［蓋材フィルムのビカット軟化点］
実施例及び比較例で作製した蓋材フィルムについて、ＪＩＳ Ｋ７２０６に準拠して、試験荷重：５０Ｎ、昇温速度：５０℃／時の条件で、ビカット軟化点（℃）を測定した。
［ヒートシール剤のエマルジョン粒子の平均粒径］
ＪＩＳ Ｚ８８２５に準拠したレーザー回折・散乱法により、レーザー回折式粒径分布測定装置（株式会社セイシン企業製、ＬＭＳ−２０００ｅ）を用いて、得られた水性分散液の平均粒径を測定した。測定条件は、分散媒種：エタノール、屈折率：分散媒１．３６であり、体積変換して得られた粒度分布より、ｄ（５０）の値を用いて算出し、これを平均粒径とした。
［ヒートシール剤のガラス転移温度］
実施例及び比較例で作製した蓋材フィルムからヒートシール層のみを剥離し、このヒートシール層について、ＪＩＳ Ｋ７１２１に準じたＤＳＣ法により、２０℃／分の昇温速度で、補外ガラス転移温度を測定し、これをガラス転移温度（℃）とした。
［蓋材フィルムのビカット軟化点］
実施例及び比較例で作製した蓋材フィルムについて、ＪＩＳ Ｋ７２０６に準拠して、試験荷重：５０Ｎ、昇温速度：５０℃／時の条件で、ビカット軟化点（℃）を測定した。
［ヒートシール剤のエマルジョン粒子の平均粒径］
ＪＩＳ Ｚ８８２５に準拠したレーザー回折・散乱法により、レーザー回折式粒径分布測定装置（株式会社セイシン企業製、ＬＭＳ−２０００ｅ）を用いて、得られた水性分散液の平均粒径を測定した。測定条件は、分散媒種：エタノール、屈折率：分散媒１．３６であり、体積変換して得られた粒度分布より、ｄ（５０）の値を用いて算出し、これを平均粒径とした。
［ヒートシール剤のガラス転移温度］
実施例及び比較例で作製した蓋材フィルムからヒートシール層のみを剥離し、このヒートシール層について、ＪＩＳ Ｋ７１２１に準じたＤＳＣ法により、２０℃／分の昇温速度で、補外ガラス転移温度を測定し、これをガラス転移温度（℃）とした。
＜評価項目＞
実施例及び比較例で作製した蓋材及びこれを用いたＰＴＰ包装体の評価方法は、以下の通りである。
［蓋材のブロッキング（耐ブロッキング性）］
ロール状に巻き取った蓋材を、２３℃、５０％ＲＨの環境下で１週間保管後に、ロールから蓋材を手で引っ張って巻き解きながら、ブロッキング性を評価した。判定基準は以下のとおりである。
○：巻き解いたときの手にかかる抵抗感は小さく、ブロッキングしていない。非常に実用的である。
△：巻き解いたとき、手に抵抗感があるが、蓋材自体も破れることなく巻き解くことが可能であり、巻き解いた後の印刷、ＯＰニス、ヒートシール層の状態も綺麗である。実用上の問題はない。
×：巻き解いたとき、手に非常に大きな抵抗感があり、蓋材がすぐに破れてしまう。実用上不適と判断される。
実施例及び比較例で作製した蓋材及びこれを用いたＰＴＰ包装体の評価方法は、以下の通りである。
［蓋材のブロッキング（耐ブロッキング性）］
ロール状に巻き取った蓋材を、２３℃、５０％ＲＨの環境下で１週間保管後に、ロールから蓋材を手で引っ張って巻き解きながら、ブロッキング性を評価した。判定基準は以下のとおりである。
○：巻き解いたときの手にかかる抵抗感は小さく、ブロッキングしていない。非常に実用的である。
△：巻き解いたとき、手に抵抗感があるが、蓋材自体も破れることなく巻き解くことが可能であり、巻き解いた後の印刷、ＯＰニス、ヒートシール層の状態も綺麗である。実用上の問題はない。
×：巻き解いたとき、手に非常に大きな抵抗感があり、蓋材がすぐに破れてしまう。実用上不適と判断される。
［ＰＴＰ包装体の低温ヒートシール性］
作製したＰＴＰ包装体について、減圧リーク試験（ＰＴＰ包装体１００ポケットを水中に入れて、−６７ｋＰａで５分間保持し、ＰＴＰポケット中に水の漏れがないかを確認する）を行って、ヒートシール強度を確認した。また、底材側から錠剤を親指で押し出すことにより蓋材を押し破って開封する時の様子を、下記基準に基づきヒートシール層と底材とのヒートシール強度を評価した。ヒートシール強度が高いほど低温ヒートシール性が高いと判断した。
○：減圧リーク試験の結果、１００ポケット中、水が漏れたポケット数が０個である。ヒートシール層と底材が剥がれることなく、綺麗に錠剤が押出せた。ヒートシール温度が低温（１５０℃）でも確実に接着し、且つ十分な強度があり、非常に実用的である。
△：減圧リーク試験の結果、１００ポケット中、水が漏れたポケット数が１〜２個である。ヒートシール層と底材がごく僅かに剥がれる場合があるが、特に問題なく錠剤を押出すことが可能で、実用上問題はない。
×：減圧リーク試験の結果、１００ポケット中、水が漏れたポケット数が３個以上である。錠剤を押出す前に、ヒートシール層と底材が剥がれてしまい、ヒートシール強度が不十分である。実用上不適と判断される。
作製したＰＴＰ包装体について、減圧リーク試験（ＰＴＰ包装体１００ポケットを水中に入れて、−６７ｋＰａで５分間保持し、ＰＴＰポケット中に水の漏れがないかを確認する）を行って、ヒートシール強度を確認した。また、底材側から錠剤を親指で押し出すことにより蓋材を押し破って開封する時の様子を、下記基準に基づきヒートシール層と底材とのヒートシール強度を評価した。ヒートシール強度が高いほど低温ヒートシール性が高いと判断した。
○：減圧リーク試験の結果、１００ポケット中、水が漏れたポケット数が０個である。ヒートシール層と底材が剥がれることなく、綺麗に錠剤が押出せた。ヒートシール温度が低温（１５０℃）でも確実に接着し、且つ十分な強度があり、非常に実用的である。
△：減圧リーク試験の結果、１００ポケット中、水が漏れたポケット数が１〜２個である。ヒートシール層と底材がごく僅かに剥がれる場合があるが、特に問題なく錠剤を押出すことが可能で、実用上問題はない。
×：減圧リーク試験の結果、１００ポケット中、水が漏れたポケット数が３個以上である。錠剤を押出す前に、ヒートシール層と底材が剥がれてしまい、ヒートシール強度が不十分である。実用上不適と判断される。
［総合判定］
また、総合判定の評価基準は以下のとおりである。
◎：耐ブロッキング性と低温ヒートシール性が両方○である。
○：耐ブロッキング性と低温ヒートシール性のどちらか一方が○で、もう一方が△である。
△：耐ブロッキング性と低温ヒートシール性が両方△である。
×：耐ブロッキング性と低温ヒートシール性のどちらかひとつでも×がある。
また、総合判定の評価基準は以下のとおりである。
◎：耐ブロッキング性と低温ヒートシール性が両方○である。
○：耐ブロッキング性と低温ヒートシール性のどちらか一方が○で、もう一方が△である。
△：耐ブロッキング性と低温ヒートシール性が両方△である。
×：耐ブロッキング性と低温ヒートシール性のどちらかひとつでも×がある。
＜ＰＴＰ包装体の作製＞
実施例及び比較例で使用した材料は以下のとおりである。
（１）蓋材フィルム
（ｉ）ＰＳ系フィルム−１：スチレン−メタクリル酸−メチルメタクリレート共重合体（メチルメタクリルレート含量５ｗｔ％、メタクリル酸含量１０ｗｔ％、ビカット軟化点＝１２３℃）を９０質量％、及び、ハイインパクトポリスチレン（ＤＩＣ社製耐衝撃ポリスチレンＧＨ８３００−５、ビカット軟化点＝９５℃）を１０質量％の割合で配合し、インフレーション法によって延伸し、その後フィルムの両面に５０ｍＮ／ｍのコロナ処理を施して作製した、（熱可塑性樹脂の）ビカット軟化点＝１２０℃、厚さ２０μｍ、突刺し強さ１．９Ｎの熱可塑性樹脂からなるフィルム。
実施例及び比較例で使用した材料は以下のとおりである。
（１）蓋材フィルム
（ｉ）ＰＳ系フィルム−１：スチレン−メタクリル酸−メチルメタクリレート共重合体（メチルメタクリルレート含量５ｗｔ％、メタクリル酸含量１０ｗｔ％、ビカット軟化点＝１２３℃）を９０質量％、及び、ハイインパクトポリスチレン（ＤＩＣ社製耐衝撃ポリスチレンＧＨ８３００−５、ビカット軟化点＝９５℃）を１０質量％の割合で配合し、インフレーション法によって延伸し、その後フィルムの両面に５０ｍＮ／ｍのコロナ処理を施して作製した、（熱可塑性樹脂の）ビカット軟化点＝１２０℃、厚さ２０μｍ、突刺し強さ１．９Ｎの熱可塑性樹脂からなるフィルム。
（２）ヒートシール剤用樹脂
（ｉ）ＨＳ剤−１：アクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、ガラス転移温度：−１５℃
（ｉｉ）ＨＳ剤−２：アクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、ガラス転移温度：２３℃
（ｉｉｉ）ＨＳ剤−３：アクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、ガラス転移温度：−４４℃
（ｉｖ）ＨＳ剤−４：スチレン−アクリル系樹脂（スチレン-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、ガラス転移温度：−５℃
（ｖ）ＨＳ剤−５：アクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-メタクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：１０μｍ、ガラス転移温度：１１０℃
（ｖｉ）ＨＳ剤−６：アクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-メタクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：１０μｍ、ガラス転移温度：１７０℃
（ｖｉｉ）ＨＳ剤−７：アクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-メタクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：１０μｍ、ガラス転移温度：８０℃
（ｖｉｉｉ）ＨＳ剤−８：コア／シェル構造を有するアクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、低Ｔｇ成分／高Ｔｇ成分（質量比率）＝７０／３０、ガラス転移温度：−５５℃及び１０５℃
（ｉｘ）ＨＳ剤−９：コア／シェル構造を有するアクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、低Ｔｇ成分／高Ｔｇ成分（質量比率）＝８０／２０、ガラス転移温度：−５５℃及び１０５℃
（ｘ）ＨＳ剤−１０：コア／シェル構造を有するアクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、低Ｔｇ成分／高Ｔｇ成分（質量比率）＝６０／４０、ガラス転移温度：−５５℃及び１０５℃
（ｘｉ）ＨＳ剤−１１：コア／シェル構造を有するアクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、低Ｔｇ成分／高Ｔｇ成分（質量比率）＝７０／３０、ガラス転移温度：−３５℃及び１０５℃
（ｘｉｉ）ＨＳ剤−１２：コア／シェル構造を有するアクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、低Ｔｇ成分／高Ｔｇ成分（質量比率）＝７０／３０、ガラス転移温度：−５５℃及び７０℃
（ｘｉｉｉ）ＨＳ剤−１３：コア／シェル構造を有するアクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、第１の低Ｔｇ成分／第２の低Ｔｇ成分（質量比率）＝７０／３０、ガラス転移温度：−３５℃及び３０℃
（ｘｉｖ）ＨＳ剤−１４：コア／シェル構造を有するアクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、第１の低Ｔｇ成分／第２の低Ｔｇ成分（質量比率）＝６０／４０、ガラス転移温度：−１５℃及び１０℃
（ｉ）ＨＳ剤−１：アクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、ガラス転移温度：−１５℃
（ｉｉ）ＨＳ剤−２：アクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、ガラス転移温度：２３℃
（ｉｉｉ）ＨＳ剤−３：アクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、ガラス転移温度：−４４℃
（ｉｖ）ＨＳ剤−４：スチレン−アクリル系樹脂（スチレン-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、ガラス転移温度：−５℃
（ｖ）ＨＳ剤−５：アクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-メタクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：１０μｍ、ガラス転移温度：１１０℃
（ｖｉ）ＨＳ剤−６：アクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-メタクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：１０μｍ、ガラス転移温度：１７０℃
（ｖｉｉ）ＨＳ剤−７：アクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-メタクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：１０μｍ、ガラス転移温度：８０℃
（ｖｉｉｉ）ＨＳ剤−８：コア／シェル構造を有するアクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、低Ｔｇ成分／高Ｔｇ成分（質量比率）＝７０／３０、ガラス転移温度：−５５℃及び１０５℃
（ｉｘ）ＨＳ剤−９：コア／シェル構造を有するアクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、低Ｔｇ成分／高Ｔｇ成分（質量比率）＝８０／２０、ガラス転移温度：−５５℃及び１０５℃
（ｘ）ＨＳ剤−１０：コア／シェル構造を有するアクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、低Ｔｇ成分／高Ｔｇ成分（質量比率）＝６０／４０、ガラス転移温度：−５５℃及び１０５℃
（ｘｉ）ＨＳ剤−１１：コア／シェル構造を有するアクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、低Ｔｇ成分／高Ｔｇ成分（質量比率）＝７０／３０、ガラス転移温度：−３５℃及び１０５℃
（ｘｉｉ）ＨＳ剤−１２：コア／シェル構造を有するアクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、低Ｔｇ成分／高Ｔｇ成分（質量比率）＝７０／３０、ガラス転移温度：−５５℃及び７０℃
（ｘｉｉｉ）ＨＳ剤−１３：コア／シェル構造を有するアクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、第１の低Ｔｇ成分／第２の低Ｔｇ成分（質量比率）＝７０／３０、ガラス転移温度：−３５℃及び３０℃
（ｘｉｖ）ＨＳ剤−１４：コア／シェル構造を有するアクリル系樹脂（メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合体樹脂）、平均粒径：０．１２０μｍ、第１の低Ｔｇ成分／第２の低Ｔｇ成分（質量比率）＝６０／４０、ガラス転移温度：−１５℃及び１０℃
［実施例１］
巾４６０ｍｍ、長さ５００ｍのロール状に巻かれたＰＳ系フィルム−１（スチレン−メチルメタクリレート−メタクリル酸共重合体及びハイインパクトポリスチレンからなるフィルム）の片面に、線数＝１７５線／インチ、版深度＝２４μｍの版を用いたグラビア印刷機にて、文字サイズ＝７ポイントの黒色ゴシック体のアルファベット文字を印刷し、その上にＯＰニスを塗工・乾燥した。次に、その反対側の面に上記と同様の印刷を行い、その上に線数＝８０線／インチ、版深度＝１４０μｍの版を用いて、表１に記載の組み合わせのＨＳ剤−１及びＨＳ剤−５（低Ｔｇ成分であるＨＳ剤−１と高Ｔｇ成分であるＨＳ剤−５を混ぜ合わせたもの）を塗工した。ヒートシール剤は塗工前に、ヒートシール剤の不揮発分が４０重量％、粘度が１００ｍＰａ・ｓ〜１０００ｍＰａ・ｓとなるように水で希釈して用いた。塗工後は、１００℃に設定した熱風式乾燥機の中を５秒間通過する速度で乾燥し、直後に直径３インチの紙管にロール状に巻き取った。このときの、巻き取られた蓋材の様子は、まったく巻ジワがない綺麗な巻き姿であった。
巾４６０ｍｍ、長さ５００ｍのロール状に巻かれたＰＳ系フィルム−１（スチレン−メチルメタクリレート−メタクリル酸共重合体及びハイインパクトポリスチレンからなるフィルム）の片面に、線数＝１７５線／インチ、版深度＝２４μｍの版を用いたグラビア印刷機にて、文字サイズ＝７ポイントの黒色ゴシック体のアルファベット文字を印刷し、その上にＯＰニスを塗工・乾燥した。次に、その反対側の面に上記と同様の印刷を行い、その上に線数＝８０線／インチ、版深度＝１４０μｍの版を用いて、表１に記載の組み合わせのＨＳ剤−１及びＨＳ剤−５（低Ｔｇ成分であるＨＳ剤−１と高Ｔｇ成分であるＨＳ剤−５を混ぜ合わせたもの）を塗工した。ヒートシール剤は塗工前に、ヒートシール剤の不揮発分が４０重量％、粘度が１００ｍＰａ・ｓ〜１０００ｍＰａ・ｓとなるように水で希釈して用いた。塗工後は、１００℃に設定した熱風式乾燥機の中を５秒間通過する速度で乾燥し、直後に直径３インチの紙管にロール状に巻き取った。このときの、巻き取られた蓋材の様子は、まったく巻ジワがない綺麗な巻き姿であった。
ロール状に巻き取った実施例１の蓋材を、２３℃、５０％ＲＨの環境下で１週間保管後に、ロールから蓋材を手で引っ張って巻き解きながら、耐ブロッキング性を評価したところ、巻き解いたときの手にかかる抵抗感はなく、ブロッキングしていなかった。
得られた実施例１の蓋材を、スリッター装置を用いて、巾１１０ｃｍ、４丁取りにスリットしたところ、速度７０ｍ／分においても途中で破断することなくスリットをすることができた。
上記の蓋材フィルム、及び、底材シートに厚さ２００μｍのポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）を用いて、ＰＴＰ成形機（ＣＫＤ社製ＦＢＰ−Ｍ１）により、凹み部を成形した底材に錠剤を充填し、実施例１のＰＴＰ包装体用蓋材を接着して、ＰＴＰ包装体を得た。このときの底材シートのポケットサイズは、直径１０ｍｍ、高さ４ｍｍの円形であり、錠剤のサイズは錠径８．６ｍｍ、錠高３．８ｍｍの円形であった。ヒートシールの条件は、特に記載のない場合は、温度１５０℃、シール圧力０．４ＭＰａ、充填速度５ｍ／分を標準条件として実施した。また、その他の条件は、底材シート成形温度１３０℃、スリット温度１３０℃、作業室環境２２℃、５０％ＲＨであった。
得られた実施例１のＰＴＰ包装体を、底材側から錠剤を親指で押し出すことにより蓋材を押し破って開封する時の様子を観察したところ、ヒートシール層と底材がごく僅かに剥がれる場合があるが、特に問題なく錠剤を押出すことが可能で、実用上問題はないレベルであった。減圧リーク試験の結果、１００ポケット中、水が漏れたポケット数が１個であった。
なお、ＰＴＰ成形機の加熱ロールを立上（２０℃）から所定温度まで昇温するのに要する時間は、一般的なアルミ箔製ＰＴＰ蓋材の場合の条件（２３０℃）では２１分間もかかるのに対し、本実施例１の低温シール条件（１５０℃）では１３分と非常に短い時間で済み、大変作業効率に優れていた。
また、錠剤の表面（蓋材側）に、サーモラベルスーパーミニ（日油技研工業製）３Ｒ−４０、３Ｒ−８０、又は３Ｒ−１２０を貼り（各シールのｎ数＝３）、充填速度１．２ｍ／分にてヒートシールした後に、サーモラベルの変色を確認することにより錠剤の表面温度を測定した。一般的なアルミ箔蓋材フィルムを用いて一般的なヒートシール温度２３０℃で実施した場合、表面温度が６０℃以上（最大で１００℃）であったのに対し、本実施例１の蓋材をヒートシール温度１５０℃で実施した場合は、表面温度は４５℃未満であった。このように、低温でのヒートシールは、内容物が受ける熱が少なく好ましいことが確認された。
また、錠剤の表面（蓋材側）に、サーモラベルスーパーミニ（日油技研工業製）３Ｒ−４０、３Ｒ−８０、又は３Ｒ−１２０を貼り（各シールのｎ数＝３）、充填速度１．２ｍ／分にてヒートシールした後に、サーモラベルの変色を確認することにより錠剤の表面温度を測定した。一般的なアルミ箔蓋材フィルムを用いて一般的なヒートシール温度２３０℃で実施した場合、表面温度が６０℃以上（最大で１００℃）であったのに対し、本実施例１の蓋材をヒートシール温度１５０℃で実施した場合は、表面温度は４５℃未満であった。このように、低温でのヒートシールは、内容物が受ける熱が少なく好ましいことが確認された。
また、上で成形したＰＴＰ包装体を、ヒートシールから１日後に平らな机の上に置き、ＰＴＰ包装体の端部を指で押さえ、浮き上がった反対側の端部と机との距離を定規で測定することにより、ＰＴＰ包装体のカールを測定した（ｎ数＝５）。上記のヒートシール温度２３０℃で実施した蓋材のカールは８ｍｍであったのに対し、ヒートシール温度１５０℃で実施した本実施例１の蓋材のカールは３ｍｍしかなかった。このように、低温でのヒートシールは、カールが起こりにくく好ましいことが確認された。
［実施例２〜１６］
実施例２〜１６は、表１に記載のヒートシール剤を用いた以外は実施例１と同様にて蓋材を作製し、ＰＴＰ包装体を得たものである。なお、表１中の「ΔＴｇ」は、低Ｔｇ成分と高Ｔｇ成分のガラス転移温度の差を意味している。
実施例２〜１６は、表１に記載のヒートシール剤を用いた以外は実施例１と同様にて蓋材を作製し、ＰＴＰ包装体を得たものである。なお、表１中の「ΔＴｇ」は、低Ｔｇ成分と高Ｔｇ成分のガラス転移温度の差を意味している。
［比較例１］
比較例１は、表１に記載のヒートシール剤を用いた以外は実施例１と同様にて蓋材を作製し、ＰＴＰ包装体を得たものである。比較例１の蓋材は、低Ｔｇ成分（第１の熱可塑性樹脂）のみからなるヒートシール層を有する蓋材である。表１に示すとおり、巻き解いたとき、手に非常に大きな抵抗感があり、蓋材がすぐに破れてしまい、耐ブロッキング性は悪かった。
比較例１は、表１に記載のヒートシール剤を用いた以外は実施例１と同様にて蓋材を作製し、ＰＴＰ包装体を得たものである。比較例１の蓋材は、低Ｔｇ成分（第１の熱可塑性樹脂）のみからなるヒートシール層を有する蓋材である。表１に示すとおり、巻き解いたとき、手に非常に大きな抵抗感があり、蓋材がすぐに破れてしまい、耐ブロッキング性は悪かった。
［比較例２］
比較例２は、表１に記載のヒートシール剤を用いた以外は実施例１と同様にて蓋材を作製し、ＰＴＰ包装体を得たものである。比較例２の蓋材は、高Ｔｇ成分（第２の熱可塑性樹脂）のみからなるヒートシール層を有する蓋材である。巻き解いたときのブロッキング性は問題ないものの、減圧リーク試験の結果、１００ポケット中、水が漏れたポケット数が１００個であり、錠剤を押出す前に、ヒートシール層と底材が剥がれてしまい、ヒートシール強度が不十分であった。これは実用上不適と判断される。
比較例２は、表１に記載のヒートシール剤を用いた以外は実施例１と同様にて蓋材を作製し、ＰＴＰ包装体を得たものである。比較例２の蓋材は、高Ｔｇ成分（第２の熱可塑性樹脂）のみからなるヒートシール層を有する蓋材である。巻き解いたときのブロッキング性は問題ないものの、減圧リーク試験の結果、１００ポケット中、水が漏れたポケット数が１００個であり、錠剤を押出す前に、ヒートシール層と底材が剥がれてしまい、ヒートシール強度が不十分であった。これは実用上不適と判断される。
［比較例３］
比較例３は、表１に記載のヒートシール剤を用いた以外は実施例１と同様にて蓋材を作製し、ＰＴＰ包装体を得たものである。比較例３の蓋材は、Ｔｇが３０℃以下のヒートシール剤（第１の熱可塑性樹脂）をブレンドしたヒートシール層を有する蓋材である。表１に示すとおり、巻き解いたとき、手に非常に大きな抵抗感があり、蓋材がすぐに破れてしまい、耐ブロッキング性は悪かった。
比較例３は、表１に記載のヒートシール剤を用いた以外は実施例１と同様にて蓋材を作製し、ＰＴＰ包装体を得たものである。比較例３の蓋材は、Ｔｇが３０℃以下のヒートシール剤（第１の熱可塑性樹脂）をブレンドしたヒートシール層を有する蓋材である。表１に示すとおり、巻き解いたとき、手に非常に大きな抵抗感があり、蓋材がすぐに破れてしまい、耐ブロッキング性は悪かった。
本発明のＰＴＰ包装体用蓋材は、錠剤、カプセル等の医薬品やキャンディーやチョコレート等の食品の包装に好適に使用できる。
１…底材、１ａ…底材の凹部、１ｂ…底材のフランジ部、２…内容物、３…ヒートシール層、４Ａ…蓋材フィルム、５…印刷部分、６…ＯＰニス層、８…蓋材、９…錠剤と蓋材のクリアランス、１０…包装体
Claims (8)
- 蓋材フィルムと、ヒートシール剤を含有するヒートシール層とを有し、
前記ヒートシール剤は、ガラス転移温度が-７０℃以上３０℃以下である第１の熱可塑性樹脂と、ガラス転移温度が前記第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度よりも１０℃以上高く、３０℃超である第２の熱可塑性樹脂とを含む、プレススルーパック包装体用蓋材。 - 前記第１の熱可塑性樹脂と前記第２の熱可塑性樹脂とが、ブレンドされている、請求項１記載のプレススルーパック包装体用蓋材。
- 前記第２の熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、４０℃以上２２０℃以下であり、請求項２記載のプレススルーパック包装体用蓋材。
- 前記第１の熱可塑性樹脂と前記第２の熱可塑性樹脂との質量比率が、９９／１〜７０／３０である、請求項１〜３のいずれか一項記載のプレススルーパック包装体用蓋材。
- 前記第１の熱可塑性樹脂又は前記第２の熱可塑性樹脂が、アクリル系樹脂である、請求項１〜４のいずれか一項記載のプレススルーパック包装体用蓋材。
- 請求項１〜５のいずれか一項記載のプレススルーパック包装体用蓋材と、
内容物を収容する凹部、及び、当該凹部の周囲に位置し、前記蓋材と貼り合わされるフランジ部を有する底材と、
を備えるプレススルーパック包装体。 - 請求項１〜５のいずれか一項記載のプレススルーパック包装体用蓋材と、
内容物を収容する凹部、及び、当該凹部の周囲に位置し、前記蓋材と貼り合わされるフランジ部を有する底材と、を互いにヒートシールする、プレススルーパック包装体の製造方法。 - 蓋材フィルム上にヒートシール層を形成する工程を備え、
前記ヒートシール層は、ガラス転移温度が-７０℃以上３０℃以下である第１の熱可塑性樹脂と、ガラス転移温度が前記第１の熱可塑性樹脂のガラス転移温度よりも１０℃以上高く、３０℃超である第２の熱可塑性樹脂とを含むヒートシール剤を含有する、プレススルーパック包装体用蓋材の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015100109A JP2016216060A (ja) | 2015-05-15 | 2015-05-15 | プレススルーパック包装体用蓋材及びプレススルーパック包装体、並びにそれらの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015100109A JP2016216060A (ja) | 2015-05-15 | 2015-05-15 | プレススルーパック包装体用蓋材及びプレススルーパック包装体、並びにそれらの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016216060A true JP2016216060A (ja) | 2016-12-22 |
Family
ID=57579460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015100109A Pending JP2016216060A (ja) | 2015-05-15 | 2015-05-15 | プレススルーパック包装体用蓋材及びプレススルーパック包装体、並びにそれらの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2016216060A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019087999A1 (ja) * | 2017-10-31 | 2019-05-09 | デンカ株式会社 | カバーフィルム |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001328221A (ja) * | 2000-05-24 | 2001-11-27 | Tohcello Co Ltd | 易開封性包装材料 |
| JP2003072879A (ja) * | 2001-08-30 | 2003-03-12 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 電子部品包装用カバーテープ |
| JP2003128736A (ja) * | 2001-10-26 | 2003-05-08 | Negami Kogyo Kk | アクリル樹脂粒子 |
| JP2010006433A (ja) * | 2008-06-27 | 2010-01-14 | Asahi Kasei Chemicals Corp | カバーテープ及びテープ包装材 |
| JP2010018671A (ja) * | 2008-07-09 | 2010-01-28 | Sakata Corp | ブリスターパック用水性接着組成物およびそれを用いたブリスターパック用包装容器 |
| JP2012052130A (ja) * | 2004-04-19 | 2012-03-15 | Mitsui Chemicals Inc | α−オレフィン系重合体組成物、該組成物からなる成形体、新規重合体 |
| JP2012107086A (ja) * | 2010-11-16 | 2012-06-07 | Ricoh Co Ltd | 感熱性粘着材料および該感熱性粘着材料を利用した感熱性粘着シート |
| JP2013234002A (ja) * | 2013-07-04 | 2013-11-21 | Asahi Kasei Chemicals Corp | プレススルーパック用蓋材フィルム及び包装体 |
-
2015
- 2015-05-15 JP JP2015100109A patent/JP2016216060A/ja active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001328221A (ja) * | 2000-05-24 | 2001-11-27 | Tohcello Co Ltd | 易開封性包装材料 |
| JP2003072879A (ja) * | 2001-08-30 | 2003-03-12 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 電子部品包装用カバーテープ |
| JP2003128736A (ja) * | 2001-10-26 | 2003-05-08 | Negami Kogyo Kk | アクリル樹脂粒子 |
| JP2012052130A (ja) * | 2004-04-19 | 2012-03-15 | Mitsui Chemicals Inc | α−オレフィン系重合体組成物、該組成物からなる成形体、新規重合体 |
| JP2010006433A (ja) * | 2008-06-27 | 2010-01-14 | Asahi Kasei Chemicals Corp | カバーテープ及びテープ包装材 |
| JP2010018671A (ja) * | 2008-07-09 | 2010-01-28 | Sakata Corp | ブリスターパック用水性接着組成物およびそれを用いたブリスターパック用包装容器 |
| JP2012107086A (ja) * | 2010-11-16 | 2012-06-07 | Ricoh Co Ltd | 感熱性粘着材料および該感熱性粘着材料を利用した感熱性粘着シート |
| JP2013234002A (ja) * | 2013-07-04 | 2013-11-21 | Asahi Kasei Chemicals Corp | プレススルーパック用蓋材フィルム及び包装体 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019087999A1 (ja) * | 2017-10-31 | 2019-05-09 | デンカ株式会社 | カバーフィルム |
| CN111344148A (zh) * | 2017-10-31 | 2020-06-26 | 电化株式会社 | 覆盖膜 |
| JPWO2019087999A1 (ja) * | 2017-10-31 | 2020-11-19 | デンカ株式会社 | カバーフィルム |
| CN111344148B (zh) * | 2017-10-31 | 2022-02-25 | 电化株式会社 | 覆盖膜 |
| JP7138651B2 (ja) | 2017-10-31 | 2022-09-16 | デンカ株式会社 | カバーフィルム |
| TWI778161B (zh) * | 2017-10-31 | 2022-09-21 | 日商電化股份有限公司 | 覆蓋膜 |
| US11541645B2 (en) | 2017-10-31 | 2023-01-03 | Denka Company Limited | Cover film |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6343115B2 (ja) | プレススルーパック包装体用蓋材及び包装体 | |
| JP6559466B2 (ja) | プレススルーパック包装用蓋材及びプレススルーパック包装体 | |
| JP6693797B2 (ja) | プレススルーパック包装体用蓋材及びその製造方法、並びにプレススルーパック包装体 | |
| JP7256020B2 (ja) | 剥離機能付き多層フィルム及びその包装体 | |
| US9850052B2 (en) | Press-through pack package | |
| JPWO2018235835A1 (ja) | プレススルーパック包装体用蓋材 | |
| JP5953236B2 (ja) | プレススルーパック包装体 | |
| JP2013234002A (ja) | プレススルーパック用蓋材フィルム及び包装体 | |
| JP2012111521A (ja) | 包装袋 | |
| JP6315946B2 (ja) | プレススルーパック包装体用蓋材及び包装体 | |
| JP6196538B2 (ja) | プレススルーパック包装体用蓋材及びその製造方法、並びに包装体 | |
| JPWO2019220912A1 (ja) | 多層フィルム及び包装材 | |
| JP2016216060A (ja) | プレススルーパック包装体用蓋材及びプレススルーパック包装体、並びにそれらの製造方法 | |
| JP2017222375A (ja) | プレススルーパック包装体 | |
| JP7315297B2 (ja) | 手切り開封用低吸着性積層体と、該積層体を用いた包装材料及び包装体 | |
| JP6814027B2 (ja) | プレススルーパック包装用蓋材及びプレススルーパック包装体 | |
| JP6872414B2 (ja) | プレススルーパック包装体用蓋材及びプレススルーパック包装体 | |
| JP5810523B2 (ja) | 円錐状包装体 | |
| WO2017217404A1 (ja) | プレススルーパック包装体 | |
| JP6715689B2 (ja) | プレススルーパック包装体 | |
| JP6048538B2 (ja) | 円錐状包装体 | |
| JP4708256B2 (ja) | 易引き裂き性多層延伸フィルム | |
| JP6657993B2 (ja) | 蓋材用積層体、蓋材、分配包装容器、分配包装体、及び蓋材用積層体の製造方法 | |
| JP5929103B2 (ja) | 包装体 | |
| DE102014221298A1 (de) | Deckmaterial für Durchdrückpackung und Verfahren zu dessen Herstellung, sowie Durchdrückpackung und Verfahren zu deren Herstellung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20160401 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160518 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180117 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20181026 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20181113 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181218 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190312 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190411 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20190730 |