JP2016130266A5 - - Google Patents

Claims (21)

1. 

   および薬学的に受容可能なその塩からなる群から選択される化合物、ならびに
   ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンを含む薬学的組成物であって、
   該薬学的組成物は、水性溶液を含む、薬学的組成物。
2. 式（Ｉａ）
   

   

   の化合物または薬学的に受容可能なその塩であって、ここで、
   Ｘ、ＹおよびＺは、それぞれ独立してＮ、ＣＨまたは該ＮＨ _２ が結合したＣであり、Ｘ、ＹおよびＺのうちの１つがＮであり、
   ｐは０、１、２または３であり、
   Ｂはハロゲン、ヒドロキシル、カルバモイルまたはアミノであり、
   Ａは、
   

   

   であり、
   Ｄは、非分枝鎖低級アルキルである、化合物または薬学的に受容可能なその塩、ならびに
   ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンを含む薬学的組成物であって、
   該薬学的組成物は、水性溶液を含む、薬学的組成物。
3. 前記化合物が、化合物Ａ
   

   

   または薬学的に受容可能なその塩である、請求項１または２に記載の薬学的組成物。
4. 前記化合物が、化合物Ｂ
   

   

   または薬学的に受容可能なその塩である、請求項１に記載の薬学的組成物。
5. 前記化合物が、化合物Ｃ
   

   

   または薬学的に受容可能なその塩である、請求項１に記載の薬学的組成物。
6. 前記化合物が、０．０１％ｗ／ｖ〜１．０％ｗ／ｖで存在する、請求項１〜５のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
7. 前記化合物が、０．０１％ｗ／ｖ〜０．５％ｗ／ｖで存在する、請求項６に記載の薬学的組成物。
8. 前記ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンが、２−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンまたは３−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンである、請求項１〜７のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
9. 前記ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンが、２−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンである、請求項８に記載の薬学的組成物。
10. 前記溶液が、５．５〜８．５のｐＨである、請求項１〜９のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
11. 前記溶液が、６．５〜７．５のｐＨである、請求項１０に記載の薬学的組成物。
12. さらにバッファーを含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
13. 前記バッファーが、リン酸バッファーである、請求項１２に記載の薬学的組成物。
14. さらに保存剤を含む、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
15. 抗酸化剤をさらに含む、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の薬学的組成物。
16. 請求項１〜１５のいずれか１項に記載の薬学的組成物を含む、黄斑変性を処置するための薬学的組成物。
17. 前記黄斑変性が加齢性黄斑変性（ＡＭＤ）である、請求項１６に記載の黄斑変性を処置するための薬学的組成物。
18. 前記ＡＭＤが委縮型ＡＭＤである、請求項１７に記載の黄斑変性を処置するための薬学的組成物。
19. 前記ＡＭＤが滲出型ＡＭＤである、請求項１７に記載の黄斑変性を処置するための薬学的組成物。
20. 前記黄斑変性が、萎縮型ＡＭＤに続発する地図状萎縮である、請求項１６に記載の黄斑変性を処置するための薬学的組成物。
21. 前記黄斑変性がシュタルガルト病である、請求項１６に記載の黄斑変性を処置するための薬学的組成物。