JP2017521436A5 - - Google Patents
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Description
Ｔ１は、ＮまたはＣ（Ｒ０１）から選択され、
Ｔ２は、-Ｎ（Ｒ０１）-、Ｏ、Ｓ（＝Ｏ）２または-ＣＨ（ＮＲ０１Ｒ０２）-から選択され、
Ｒ０１またはＲ０２は、それぞれ独立にＨ、または１、２または３個のハロゲン、ヒドロキシ基及び/又はシアノ基に置換されたいずれかのＣ１-６アルキル基、Ｃ１-６ ヘテロアルキル基、Ｃ３-６シクロアルキル基-（ＣＨ２）０-３-及びＣ３-６ ヘテロシクロアルキル基-（ＣＨ２）０-３-から選択され、ここで前記「ヘテロ」は、Ｏ、Ｓ、Ｎ、Ｓ（＝Ｏ）２及び/又はＳ（＝Ｏ）から１、２または３個が選択されたことを表し、
Ｔ２上のいずれかのＲ０１とＲ０２が、互いに同じＮに結合されて、一個の３〜６員環を形成し、前記環には、１、２または３個のヘテロ原子が含まれ、前記ヘテロ原子は、Ｏ、Ｓ及びＮから選択され、
Ｄ１〜Ｄ４は、それぞれ独立に-（ＣＲ１Ｒ２）１-３-、Ｏ、Ｓ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）２及びＳ（＝Ｏ）から選択され、
Ｄは、-Ｎ（Ｒ０１）-、-Ｏ-及び-Ｓ-から選択され、
Ｗは、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（ＣＮ）及び＝Ｎ（ＯＭｅ）から選択され、
Ｒ３は、Ｒ０３、ＯＲ０３及びＳＲ０３から選択され、
Ｒ０３は、Ｃ１-４アルキル基、Ｃ１-４ ハロアルキル基及びＣ３-５シクロアルキル基-（ＣＨ２）０-３-から選択され、
Ｚは、Ｎ及びＣ（Ｒ４）から選択され、
Ｘ１は、Ｃ（Ｒｘ１）及びＮから選択され、
Ｘ２は、Ｃ（Ｒｘ２）及びＮから選択され、
Ｒｘ１、Ｒｘ２、Ｒ１、Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立にＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＳＨ、ＮＨ２、または１、２または３個のハロゲン、ヒドロキシ基及び/又はシアノ基に置換されたいずれかのＣ１-６アルキル基、Ｃ１-６ ヘテロアルキル基、Ｃ３-６シクロアルキル基-（ＣＨ２）０-３-及びＣ３-６ ヘテロシクロアルキル基-（ＣＨ２）０-３-から選択され、ここで前記「ヘテロ」は、１、２、または３個のヘテロ原子を表し、前記ヘテロ原子は、Ｏ、Ｓ及びＮから選択され、
又は、任意的に、Ｒ ｘ１ 及びＲ ｘ２ は、互いに同じ原子に連結して５−６員環を形成してもよく、前記５−６員環は、Ｏ、Ｓ、及びＮから選ばれる１、２又は３のヘテロ原子を含み、
Ｒｐ１及びＲｐ２は、それぞれ独立にＨ、Ｃ１-４アルキル基とＣ１-４ ハロアルキル基とから選択され、
任意に、Ｒｐ１及びＲｐ２は、互いに同じＰに結合されて、１個の５〜６員環を形成し、前記環には、１、２または３個のヘテロ原子が含まれ、前記ヘテロ原子は、いずれかのＯ、Ｓ、Ｎ及びＰから選択され、及びＺと
Ｔ２は、-Ｎ（Ｒ０１）-、Ｏ、Ｓ（＝Ｏ）２または-ＣＨ（ＮＲ０１Ｒ０２）-から選択され、
Ｒ０１またはＲ０２は、それぞれ独立にＨ、または１、２または３個のハロゲン、ヒドロキシ基及び/又はシアノ基に置換されたいずれかのＣ１-６アルキル基、Ｃ１-６ ヘテロアルキル基、Ｃ３-６シクロアルキル基-（ＣＨ２）０-３-及びＣ３-６ ヘテロシクロアルキル基-（ＣＨ２）０-３-から選択され、ここで前記「ヘテロ」は、Ｏ、Ｓ、Ｎ、Ｓ（＝Ｏ）２及び/又はＳ（＝Ｏ）から１、２または３個が選択されたことを表し、
Ｔ２上のいずれかのＲ０１とＲ０２が、互いに同じＮに結合されて、一個の３〜６員環を形成し、前記環には、１、２または３個のヘテロ原子が含まれ、前記ヘテロ原子は、Ｏ、Ｓ及びＮから選択され、
Ｄ１〜Ｄ４は、それぞれ独立に-（ＣＲ１Ｒ２）１-３-、Ｏ、Ｓ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）２及びＳ（＝Ｏ）から選択され、
Ｄは、-Ｎ（Ｒ０１）-、-Ｏ-及び-Ｓ-から選択され、
Ｗは、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（ＣＮ）及び＝Ｎ（ＯＭｅ）から選択され、
Ｒ３は、Ｒ０３、ＯＲ０３及びＳＲ０３から選択され、
Ｒ０３は、Ｃ１-４アルキル基、Ｃ１-４ ハロアルキル基及びＣ３-５シクロアルキル基-（ＣＨ２）０-３-から選択され、
Ｚは、Ｎ及びＣ（Ｒ４）から選択され、
Ｘ１は、Ｃ（Ｒｘ１）及びＮから選択され、
Ｘ２は、Ｃ（Ｒｘ２）及びＮから選択され、
Ｒｘ１、Ｒｘ２、Ｒ１、Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立にＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＳＨ、ＮＨ２、または１、２または３個のハロゲン、ヒドロキシ基及び/又はシアノ基に置換されたいずれかのＣ１-６アルキル基、Ｃ１-６ ヘテロアルキル基、Ｃ３-６シクロアルキル基-（ＣＨ２）０-３-及びＣ３-６ ヘテロシクロアルキル基-（ＣＨ２）０-３-から選択され、ここで前記「ヘテロ」は、１、２、または３個のヘテロ原子を表し、前記ヘテロ原子は、Ｏ、Ｓ及びＮから選択され、
又は、任意的に、Ｒ ｘ１ 及びＲ ｘ２ は、互いに同じ原子に連結して５−６員環を形成してもよく、前記５−６員環は、Ｏ、Ｓ、及びＮから選ばれる１、２又は３のヘテロ原子を含み、
Ｒｐ１及びＲｐ２は、それぞれ独立にＨ、Ｃ１-４アルキル基とＣ１-４ ハロアルキル基とから選択され、
任意に、Ｒｐ１及びＲｐ２は、互いに同じＰに結合されて、１個の５〜６員環を形成し、前記環には、１、２または３個のヘテロ原子が含まれ、前記ヘテロ原子は、いずれかのＯ、Ｓ、Ｎ及びＰから選択され、及びＺと
Claims (2)
-
Ｔ２は、-Ｎ（Ｒ０１）-、Ｏ、Ｓ（＝Ｏ）２または-ＣＨ（ＮＲ０１Ｒ０２）-から選択され、
Ｒ０１またはＲ０２は、それぞれ独立にＨ、または１、２または３個のハロゲン、ヒドロキシ基及び/又はシアノ基に置換されたいずれかのＣ１-６アルキル基、Ｃ１-６ ヘテロアルキル基、Ｃ３-６シクロアルキル基-（ＣＨ２）０-３-及びＣ３-６ヘテロシクロアルキル基-（ＣＨ２）０-３-から選択され、ここで前記「ヘテロ」は、Ｏ、Ｓ、Ｎ、Ｓ（＝Ｏ）２及び/又はＳ（＝Ｏ）から１、２または３個が選択されたことを表し、
Ｔ２上のいずれかのＲ０１とＲ０２が、互いに同じＮに結合されて、一個の３〜６員環を形成し、前記環には、１、２または３個のヘテロ原子が含まれ、前記ヘテロ原子は、Ｏ、Ｓ及びＮから選択され、
Ｄ１〜Ｄ４は、それぞれ独立に-（ＣＲ１Ｒ２）１-３-、Ｏ、Ｓ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）２及びＳ（＝Ｏ）から選択され、
Ｄは、-Ｎ（Ｒ０１）-、-Ｏ-及び-Ｓ-から選択され、
Ｗは、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（ＣＮ）及び＝Ｎ（ＯＭｅ）から選択され、
Ｒ３は、Ｒ０３、ＯＲ０３及びＳＲ０３から選択され、
Ｒ０３は、Ｃ１-４アルキル基、Ｃ１-４ ハロアルキル基及びＣ３-５シクロアルキル基-（ＣＨ２）０-３-から選択され、
Ｚは、Ｎ及びＣ（Ｒ４）から選択され、
Ｘ１は、Ｃ（Ｒｘ１）及びＮから選択され、
Ｘ２は、Ｃ（Ｒｘ２）及びＮから選択され、
Ｒｘ１、Ｒｘ２、Ｒ１、Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立にＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＳＨ、ＮＨ２、または１、２または３個のハロゲン、ヒドロキシ基及び/又はシアノ基に置換されたいずれかのＣ１-６アルキル基、Ｃ１-６ ヘテロアルキル基、Ｃ３-６シクロアルキル基-（ＣＨ２）０-３-及びＣ３-６ ヘテロシクロアルキル基-（ＣＨ２）０-３-から選択され、ここで前記「ヘテロ」は、１、２、または３個のヘテロ原子を表し、前記ヘテロ原子は、Ｏ、Ｓ及びＮから選択され、
又は、任意的に、Ｒ ｘ１ 及びＲ ｘ２ は、互いに同じ原子に連結して５−６員環を形成してもよく、前記５−６員環は、Ｏ、Ｓ、及びＮから選ばれる１、２又は３のヘテロ原子を含み、
Ｒｐ１及びＲｐ２は、それぞれ独立にＨ、Ｃ１-４アルキル基とＣ１-４ ハロアルキル基とから選択され、
任意に、Ｒｐ１及びＲｐ２は、互いに同じＰに結合されて、１個の５〜６員環を形成し、前記環には、１、２または３個のヘテロ原子が含まれ、前記ヘテロ原子は、いずれかのＯ、Ｓ、Ｎ及びＰから選択され、及び
Ｚと
- 技術方案Ａにおいて、Ｔ １ は、Ｎを表し、Ｔ ２ は、ＮＨを表し、
技術方案Ｃにおいて、Ｔ １ は、ＣＨを表し、Ｔ ２ は、ＮＨを表し、その製造経路は、
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