JP2015521682A5

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Publication number: JP2015521682A5
Application number: JP2015519024A
Authority: JP
Filing date: 2013-06-24
Publication date: 2016-07-07
Anticipated expiration: 2033-06-24

Claims

オレフィン重合用触媒組成物であって、内部電子供与体として、式（Ｉ）のフィッシャー投影式により表される化合物を含む触媒組成物：

式中、
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅およびＲ₆は、同じかまたは異なり、水素、１から２０の炭素原子を有する、直鎖、分岐鎖および環状アルキル並びに芳香族置換および未置換ヒドロカルビルからなる群より独立して選択され；
Ｒ₇は、１から２０の炭素原子を有する、直鎖、分岐鎖および環状アルキル並びに芳香族置換および未置換ヒドロカルビルからなる群より選択され；
Ｒ₈は、６から２０の炭素原子を有する芳香族置換および未置換ヒドロカルビルからなる群より選択され；
Ｎは窒素原子であり；Ｏは酸素原子であり；Ｃは炭素原子である。
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅およびＲ₆が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀直鎖および分岐鎖アルキル；Ｃ₃〜Ｃ₁₀シクロアルキル；Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリール；並びにＣ₇〜Ｃ₁₀アルカリルおよびアラルキル基からなる群より独立して選択される、請求項１記載の触媒組成物。
Ｒ₁およびＲ₂の各々が水素原子であり、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅およびＲ₆の各々が、Ｃ₁〜Ｃ₁₀直鎖および分岐鎖アルキル；Ｃ₃〜Ｃ₁₀シクロアルキル；Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリール；並びにＣ₇〜Ｃ₁₀アルカリルおよびアラルキル基からなる群より選択される、請求項１または２記載の触媒組成物。
Ｒ₃およびＲ₄の一方並びにＲ₅およびＲ₆の一方が、少なくとも１つの炭素原子を有し、Ｒ₃およびＲ₄の他方並びにＲ₅およびＲ₆の他方の各々が水素原子である、請求項１から３いずれか１項記載の触媒組成物。
Ｒ₇が、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、ベンジル、置換ベンジルおよびハロフェニル基からなる群より選択される、請求項１から４いずれか１項記載の触媒組成物。
Ｒ₈が、Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリール；およびＣ₇〜Ｃ₁₀アルカリルおよびアラルキル基からなる群より選択される、請求項１から５いずれか１項記載の触媒組成物。
前記内部電子供与体が、安息香酸４−［ベンゾイル（メチル）アミノ］ペンタン−２−イル；二安息香酸２，２，６，６−テトラメチル−５−（メチルアミノ）ヘプタン−３−オール；安息香酸４−［ベンゾイル（エチル）アミノ］ペンタン−２−イル；およびビス（４−メトキシ）安息香酸４−（メチルアミノ）ペンタン−２−イルからなる群より選択される、請求項１から６いずれか１項記載の触媒組成物。
マグネシウム含有担体をハロゲン含有チタン化合物および内部供与体と接触させる工程を有してなる、請求項１から７いずれか１項記載の触媒組成物を調製する方法であって、前記内部電子供与体が、式（Ｉ）のフィッシャー投影式により表され、

式中、
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅およびＲ₆は、同じかまたは異なり、水素、１から２０の炭素原子を有する、直鎖、分岐鎖および環状アルキル並びに芳香族置換および未置換ヒドロカルビルからなる群より独立して選択され；
Ｒ₇は、１から２０の炭素原子を有する、直鎖、分岐鎖および環状アルキル並びに芳香族置換および未置換ヒドロカルビルからなる群より選択され；
Ｒ₈は、６から２０の炭素原子を有する芳香族置換および未置換ヒドロカルビルからなる群より選択され；
Ｎは窒素原子であり；Ｏは酸素原子であり；Ｃは炭素原子である、方法。
ｉ）化合物Ｒ⁹ _zＭｇＸ_2-z（式中、Ｒ⁹は、１から２０の炭素原子を含有する芳香族、脂肪族または脂環式基であり、Ｘはハロゲン化物であり、ｚは０より大きく２より小さい範囲内にある）をアルコキシまたはアリールオキシ含有シラン化合物と接触させて、第１の中間反応生成物を生成する工程；
ｉｉ）この固体Ｍｇ（ＯＲ¹）_xＸ_2-xを、電子供与体および式Ｍ（ＯＲ¹⁰）_v-w（ＯＲ¹¹）_w（式中、Ｍは、Ｔｉ、Ｚｒ、ＨｆまたはＡｌである）およびＭ（ＯＲ¹⁰）_v-w（Ｒ¹¹）_w（式中、ＭはＳｉである）（両式中、Ｒ¹⁰およびＲ¹¹の各々は、独立して、アルキル、アルケニルまたはアリール基を表し、ｖはＭの価数であり、ｖは３または４のいずれかであり、ｗはｖより小さい）の化合物により形成される群から選択される少なくとも１つの活性化化合物と接触させる工程；および
ｉｉｉ）その第２の中間反応生成物を、ハロゲン含有Ｔｉ化合物、および式（Ｉ）のフィッシャー投影式

（式中、
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅およびＲ₆は、同じかまたは異なり、水素、１から２０の炭素原子を有する、直鎖、分岐鎖および環状アルキル並びに芳香族置換および未置換ヒドロカルビルからなる群より独立して選択され；
Ｒ₇は、１から２０の炭素原子を有する、直鎖、分岐鎖および環状アルキル並びに芳香族置換および未置換ヒドロカルビルからなる群より選択され；
Ｒ₈は、６から２０の炭素原子を有する芳香族置換および未置換ヒドロカルビルからなる群より選択され；
Ｎは窒素原子であり；Ｏは酸素原子であり；Ｃは炭素原子である）
により表される内部電子供与体と接触させる工程；
を含む、請求項８記載の方法。
前記第１の中間反応生成物が、工程ｉ）においてアルコールおよびチタンテトラアルコキシドと接触させられる、請求項９記載の方法。
請求項１から７いずれか１項記載の触媒組成物、助触媒、および必要に応じて、外部電子供与体を含む、重合用触媒系。
オレフィンを請求項１１記載の触媒系と接触させることにより、ポリオレフィンを製造する方法。
請求項１２記載の方法により得られるポリオレフィン。
請求項１３記載のポリオレフィンを含む成形品。
オレフィン重合用触媒組成物における内部電子供与体としての式（Ｉ）のフィッシャー投影式により表される化合物の使用：

式中、
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅およびＲ₆は、同じかまたは異なり、水素、１から２０の炭素原子を有する、直鎖、分岐鎖および環状アルキル並びに芳香族置換および未置換ヒドロカルビルからなる群より独立して選択され；
Ｒ₇は、１から２０の炭素原子を有する、直鎖、分岐鎖および環状アルキル並びに芳香族置換および未置換ヒドロカルビルからなる群より選択され；
Ｒ₈は、６から２０の炭素原子を有する芳香族置換および未置換ヒドロカルビルからなる群より選択され；
Ｎは窒素原子であり；Ｏは酸素原子であり；Ｃは炭素原子である。