JP2015504860A - 塩感受性エマルジョン系を用いたヒト涙液膜への効率的脂質送達 - Google Patents
塩感受性エマルジョン系を用いたヒト涙液膜への効率的脂質送達 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015504860A JP2015504860A JP2014546154A JP2014546154A JP2015504860A JP 2015504860 A JP2015504860 A JP 2015504860A JP 2014546154 A JP2014546154 A JP 2014546154A JP 2014546154 A JP2014546154 A JP 2014546154A JP 2015504860 A JP2015504860 A JP 2015504860A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- dry eye
- emulsion
- treatment
- nge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/047—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates having two or more hydroxy groups, e.g. sorbitol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/717—Celluloses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/04—Artificial tears; Irrigation solutions
Abstract
Description
本出願は、2011年12月7日に出願された米国仮出願第61/568,089号、および2012年4月17日に出願された同第61/625,401号の利益を主張し、その開示は参照によりその全体を本明細書に援用される。
[2] 粘滑剤
[3] 粘滑剤および等張化剤
[4] 安定化オキシクロロ錯体(Purite)。分析値によって添加。
[5] Pemulen TR−2NF(カルボマーコポリマーA型、Ph Eurに対して試験した)。第2の乳化剤。
[6] 親油性ビヒクル
[7] pH標的7.3
[8] 親水性ビヒクル
1) 人工涙液として有用な組成物であって、ヒマシ油を含む無塩エマルジョンであり、具体的にオリーブ油を除外し、かつポリソルベート、カルボキシメチルセルロース、およびグリセリンからなる群から選択される少なくとも1つの活性薬剤を含有する、組成物。
2) 該混合物は、約0.1重量/重量%〜0.5重量/重量%のヒマシ油を含む、項1の組成物。
3) ヒマシ油は、エマルジョン中の唯一の油である、項1〜2の組成物。
4) ヒマシ油は、水相中で乳化される、項1〜3の組成物。
5) ヒマシ油は、約0.25重量/重量%で存在する、項4の組成物。
6) 第1の乳化剤および第2の乳化剤を更に含む、項4〜5の組成物。
7) 組成物は、防腐剤を含有する、項1〜6の組成物。
8) 防腐剤は、PURITEおよび塩化ベンザルコニウム(benzalkoniuim chloride)からなる群から選択される、項7の組成物。
11. 防腐剤は、PURITEであり、約0.01重量/体積%の濃度で存在する、項8の組成物。
12. ドライアイの治療における使用のためのエマルジョンであって、無塩であり、かつヒマシ油、ポリソルベート80、カルボキシメチルセルロース、およびグリセリンを含む、エマルジョン。
13. エマルジョンは、乳化剤ペムリン(pemulin)も含有する、項12の組成物。
14. エリトリトールおよびレボカルニチンを更に含む、項12〜13のエマルジョン。
15. 表1に示す通りのドライアイを治療するためのエマルジョン。
16. 項1〜15の組成物またはエマルジョンのうちのいずれか1つの投与を含む、ドライアイを治療する方法。
17.ドライアイまたは乾性角結膜炎の治療のための組成物であって、約0.5重量/重量%のポリソルベート80、約0.5重量/重量%のカルボキシメチルセルロース、約1.0重量/重量%のグリセリン、約0.6重量/重量%のホウ酸、約0.1重量/重量%のペムリン(pemulin)、約0.25重量/重量%のヒマシ油、約0.25重量/重量%のエリトリトール、約0.25重量/重量%のレボカルニチン、pHを約7.3に調整するための水酸化ナトリウム、および水を含む、組成物。
18.0.01%のPurite(登録商標)を更に含む、請求項17の組成物。
19.組成物は、ドライアイを罹患する眼に局所的に適用される、請求項17の組成物。
20.組成物は、ドライアイの兆候を緩和するために眼に局所的に適用される、請求項17の組成物。
21.組成物は、ドライアイ症候群を予防するために眼に局所的に適用される、請求項17の組成物。
脂質をヒト涙液膜へ送達して、マイボーム腺の機能不全および他の原因によってしばしば不十分である天然の脂質層を補充および強化することは、ドライアイの兆しおよび兆候の治療における広く認められている戦略である。これは理論的には、低湿度、または他の内的/外的要因が涙液膜蒸発を増加させる場合に特に有益である。涙液膜からの過度の水損失は、塩含有量の増加を引き起こし、また眼表面の細胞に対する高浸透圧ストレスを引き起こす。
1)製品を震盪する必要がない−ボトル内での優れた安定性および均質性
2)塩誘発性の粘度減少、およびより効率的な脂質放出を可能にするエマルジョン構造の不安定化に起因する、眼の上での脂質の効率的送達、
3)総脂質含有量を低下させることによる向上された認容性
4)天然脂質層の効率的安定化および補充、ならびに
5)より高い涙液塩含有量を有する患者における有益な脂質の潜在的により多くの送達、いわゆる「高性能な」ビヒクルが挙げられるが、これらに限定されない。
これは、NGE UDの安全性、有効性、および許容可能性を市販されているOPTIVE(商標)感受性の防腐剤を含まない潤滑性点眼薬単位投薬(「OPTIVE UD」)に対して、NGE UDの安全性、有効性、および許容可能性を次世代エマルジョン複数回投薬(「NGE MD」)(表1のものと同一の製剤であるが、Purite(登録商標)を含む)に対して、またNGE MDの安全性、有効性、および許容可能性をOPTIVE(商標)潤滑性点眼薬複数回投薬(「OPTIVE MD」)に対して比較するように設計された、多角的な研究者盲検、無作為化、活性制御された4アーム並行群間研究であった。
約300名の対象が本研究に参加するように計画した。合計315名の対象が参加した。
診断/ドライアイ疾患の兆しおよび兆候を有する対象
18以上かつ65以下のベースライン(1日目)OSDIスコア(0〜100スケールに基づく)を有する、18歳以上の男性または女性の対象が、参加に適格であった。対象は、平均してベースラインの前に少なくとも3ヶ月間、少なくとも1日2回、ドライアイ用の局所用目薬を使用していなければならなかった。RESTASIS(登録商標)シクロスポリン点眼用エマルジョンの日常的使用があれば、6ヶ月以上使用していなければならなかった。ベースライン時に少なくとも片方の目において10秒以下の3回の連続した涙液層破壊時間(TBUT)試験が必要とされた。修正された国立眼学研究所(National Eye Institute)(NEI)グリッドを用いて、全対象は、ベースライン時に少なくとも片方の眼において、ドライアイに関連する角膜の5つの区域のうちの少なくとも1つ、または結膜の6つの区域のうちの少なくとも1つにおいて、少なくともグレード1の染色を有している必要があった。
重要な対象除外基準は、ベースライン時にいずれかの眼においてシルマー試験(麻酔有)2mm以下、ベースライン時にいずれかの眼の5つの角膜区域または6つの結膜区域のいずれかにおける角膜または結膜染色スコア5(修正されたNEIグリッド)、ドライアイ症状または視覚に影響を及した可能性のある全身投薬の使用、但し、その投薬が、研究参加の前に少なくとも3ヶ月間、同一容量で使用されており、投薬量が研究のコースの間に変化すると予想されない場合を除く、ベースライン前12ヶ月以内の角膜感受性に影響を及ぼした可能性のある前眼部手術または外傷(例えば、白内障手術、レーザー角膜切削形成術[LASIK]、レーザー屈折矯正角膜切除術、または角膜縁または角膜切開に関与する任意の手術)の履歴、ならびに任意の局所用点眼薬(例えば、局所用点眼用ステロイド、緑内障点眼薬、Restasis(登録商標)以外の任意の局所用シクロスポリン製品)の現行使用、および/またはベースラインの前2週間以内の使用、および/または研究期間中の使用の可能性が含まれた。ベースライン前の3ヶ月未満にRestasis(登録商標)の日常的使用を中断した対象は、研究から除外した。
有効性:第1-OSDI質問表スコア
包括解析(ITT)集団は、全ての無作為化された対象で構成され、無作為化された治療に基づく有効性データの分析のために使用された。安全性集団は、全ての治療された対象で構成され、実際に受けた治療に基づく全ての安全性データの分析のために使用された。パープロトコル(PP)集団は、データベースロック前に決定した際に、主要なプロトコル違反を有さない無作為化された対象で構成された。
・第1の有効性エンドポイントは満たされた。30日目において、ITT集団内でOSDIスコアにおける平均変化(95%信頼区間[−5.42,2.51])において、NGE UD群とOPTIVE UD群との間で、統計的有意差は観察されなかった。NGE UD製剤は、OSDIスコアにおけるベースラインからの変化によって測定した際、乾燥の兆候の重篤度の低減においてOPTIVE UD製剤に対して非劣性であった。
・任意の因果関係の少なくとも1つの治療中に発現した有害事象(TEAE)が、NGE UD群、OPTIVE UD群、NGE MD群、およびOPTIVE MD群のそれぞれ11.4%、15.5%、13.7%、および10.7%の対象に報告された。
有効性:本研究の結果は、NGE UD製剤は、軽度から重度のドライアイを罹患する患者における乾燥の兆候の重篤度の低減において、OPTIVE UD製剤に対して非劣性であることを実証する。
Claims (18)
- 人工涙液として有用な組成物であって、ヒマシ油を含む無塩エマルジョンであり、具体的にオリーブ油を除外し、かつポリソルベート、カルボキシメチルセルロース、およびグリセリンからなる群から選択される少なくとも1つの活性薬剤を含有する、組成物。
- 前記混合物は、0.1重量/重量%〜0.5重量/重量%のヒマシ油を含む、請求項1に記載の組成物。
- ヒマシ油は、前記エマルジョン中の唯一の油である、請求項2に記載の組成物。
- 前記ヒマシ油は、水相中で乳化される、請求項3に記載の組成物。
- 前記ヒマシ油は、約0.25重量/重量%で存在する、請求項4に記載の組成物。
- 第1の乳化剤および第2の乳化剤を更に含む、請求項5に記載の組成物。
- 前記組成物は、防腐剤を含有する、請求項5に記載の組成物。
- 前記防腐剤は、PURITEおよび塩化ベンザルコニウム(benzalkoniuim chloride)からなる群から選択される、請求項7に記載の組成物。
- 前記防腐剤は、Purite(登録商標)であり、約0.01重量/体積%の濃度で存在する、請求項8に記載の組成物。
- ドライアイの治療における使用のためのエマルジョンであって、無塩であり、かつヒマシ油、ポリソルベート80、カルボキシメチルセルロース、およびグリセリンを含む、エマルジョン。
- 前記エマルジョンは、乳化剤ペムリン(pemulin)も含有する、請求項12に記載の組成物。
- エリトリトールおよびレボカルニチンを更に含む、請求項13に記載のエマルジョン。
- 表1に示す通りのドライアイを治療するためのエマルジョン。
- 表1に示す通りの組成物のうちのいずれか1つの投与を含む、ドライアイを治療する方法。
- 前記組成物は、防腐剤を含まない、請求項16に記載のドライアイを治療する方法。
- 前記方法は、少なくとも1日1回適用される、請求項16に記載のドライアイを治療する方法。
- 前記組成物は、ドライアイ症候群の兆候を緩和する、請求項17に記載のドライアイを治療する方法。
- 前記組成物は、ドライアイ症候群を治療および予防する、請求項17に記載の方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161568089P | 2011-12-07 | 2011-12-07 | |
US61/568,089 | 2011-12-07 | ||
US201261625401P | 2012-04-17 | 2012-04-17 | |
US61/625,401 | 2012-04-17 | ||
PCT/US2012/068615 WO2013086449A1 (en) | 2011-12-07 | 2012-12-07 | Efficient lipid delivery to human tear film using a salt-sensitive emulsion system |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015504860A true JP2015504860A (ja) | 2015-02-16 |
JP2015504860A5 JP2015504860A5 (ja) | 2016-02-04 |
JP6142419B2 JP6142419B2 (ja) | 2017-06-07 |
Family
ID=47459152
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014546154A Active JP6142419B2 (ja) | 2011-12-07 | 2012-12-07 | 塩感受性エマルジョン系を用いたヒト涙液膜への効率的脂質送達 |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20130150324A1 (ja) |
EP (4) | EP2787968B1 (ja) |
JP (1) | JP6142419B2 (ja) |
KR (1) | KR102017922B1 (ja) |
CN (2) | CN104114152A (ja) |
AR (1) | AR089123A1 (ja) |
AU (2) | AU2012347459A1 (ja) |
BR (1) | BR112014013820A2 (ja) |
CA (1) | CA2858574C (ja) |
CL (1) | CL2014001518A1 (ja) |
CO (1) | CO6990739A2 (ja) |
DK (2) | DK2787969T3 (ja) |
ES (2) | ES2896336T3 (ja) |
HK (2) | HK1201458A1 (ja) |
HU (2) | HUE049489T2 (ja) |
IL (1) | IL233008A (ja) |
IN (1) | IN2014CN04809A (ja) |
MX (1) | MX355216B (ja) |
MY (1) | MY173378A (ja) |
PH (1) | PH12014501296A1 (ja) |
PL (2) | PL2787968T3 (ja) |
PT (2) | PT2787969T (ja) |
RU (1) | RU2014127074A (ja) |
SG (1) | SG11201403013VA (ja) |
SI (2) | SI2787968T1 (ja) |
TW (1) | TWI652072B (ja) |
WO (2) | WO2013086449A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201404228B (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8957048B2 (en) * | 2011-10-06 | 2015-02-17 | Allergan, Inc. | Compositions for the treatment of dry eye |
US9907826B2 (en) | 2011-12-07 | 2018-03-06 | Allergan, Inc. | Efficient lipid delivery to human tear film using a salt-sensitive emulsion system |
JOP20170147B1 (ar) | 2016-07-07 | 2021-08-17 | Salvat Lab Sa | تركيبة عينية تشتمل على زيت الخروع ودهون ثلاثية متوسطة السلسلة |
CN113244291A (zh) | 2016-08-19 | 2021-08-13 | 阿克里维斯塔有限责任公司 | 诊断和治疗干眼综合症的方法以及用于治疗人眼的组合物 |
JP7311160B2 (ja) | 2017-08-18 | 2023-07-19 | アクリビスタ エルエルシー | ドライアイ症候群を診断及び処置する方法及びヒトの眼を処置するための組成物 |
JP2021522264A (ja) | 2018-04-27 | 2021-08-30 | アラーガン、インコーポレイテッドAllergan,Incorporated | 抗微生物有効性の増強及び毒性の減少を有する亜塩素酸ナトリウム組成物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009501228A (ja) * | 2005-07-13 | 2009-01-15 | アラーガン、インコーポレイテッド | シクロスポリン組成物 |
WO2010141648A2 (en) * | 2009-06-05 | 2010-12-09 | Allergan, Inc. | Artificial tears and therapeutic uses |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4201706A (en) | 1978-09-22 | 1980-05-06 | Burton, Parsons & Company, Inc. | Treatment of corneal edema |
EP0028110B1 (en) * | 1979-10-26 | 1984-03-07 | Smith and Nephew Associated Companies p.l.c. | Autoclavable emulsions |
US5192535A (en) | 1988-02-08 | 1993-03-09 | Insite Vision Incorporated | Ophthalmic suspensions |
IT1224795B (it) | 1988-12-01 | 1990-10-24 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso dell'acetil d-carnitina nel trattamento terapeutico del glaucoma e composizioni farmaceutiche utili in tale trattamento |
DK0436726T3 (da) | 1989-08-03 | 1993-12-27 | Eisai Co Ltd | Fotostabil oftalmisk opløsning og fremgangsmåde til fremstilling deraf |
US5681555A (en) | 1991-04-22 | 1997-10-28 | Gleich; Gerald J. | Method for the treatment of bronchial asthma by parenteral administration of anionic polymers |
DE4229494A1 (de) | 1992-09-04 | 1994-03-10 | Basotherm Gmbh | Arzneimittel zur topischen Anwendung am Auge zur Behandlung des erhöhten intraokularen Drucks |
KR970705985A (ko) | 1994-09-14 | 1997-11-03 | 우에하라 아끼라 | 각막 장해 복구용 점안제(Eye Drops for Repairing Corneal Disturbance) |
US5980865A (en) | 1995-08-18 | 1999-11-09 | Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. | Method for treating late phase allergic reactions and inflammatory diseases |
FI106923B (fi) | 1997-01-03 | 2001-05-15 | Cultor Ltd Finnsugar Bioproduc | Trimetyyliglysiinin käyttö kehon limakalvojen hygieniaan ja hoitoon tarkoitetuissa valmisteissa |
AR002194A1 (es) | 1997-03-17 | 1998-01-07 | Sanchez Reynaldo Alemany | Instrumento computarizado para el analisis del movimiento. |
IT1302307B1 (it) | 1998-09-01 | 2000-09-05 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione ad attivita' antiossidante ed atta a migliorarel'utilizzazione metabolica del glucosio, comprendente acetil |
DE69919379T2 (de) | 1998-11-13 | 2005-09-08 | Continental Projects Ltd. | Komplexe von hyaluronic saure/carnitinen und pharmazeutische und kosmetische zusammensetzungen |
JP2000159659A (ja) * | 1998-11-30 | 2000-06-13 | Kazuo Tsubota | 眼科用人工涙液 |
US6228392B1 (en) | 1999-04-29 | 2001-05-08 | Gene Tools, Llc | Osmotic delivery composition, solution, and method |
BR0112461A (pt) | 2000-07-14 | 2003-07-22 | Allergan Inc | Composições que contém componentes terapeuticamente ativos tendo uma solubilidade aumentada |
AU781975B2 (en) | 2000-09-14 | 2005-06-23 | Hayashibara Co., Ltd | Pharmaceutical composition for ophthalmic use |
AU2720602A (en) | 2000-11-08 | 2002-05-21 | Bio Concept Lab | Improved ophthalmic and contact lens solutions containing simple saccharides as preservative enhancers |
US7045121B2 (en) | 2001-12-14 | 2006-05-16 | Allergan, Inc. | Ophthalmic compositions for lubricating eyes and methods for making and using same |
EP1551399A4 (en) | 2002-09-30 | 2011-01-05 | Mark A Babizhayev | METHOD FOR THE TOPICAL TREATMENT OF EYE DISEASES AND COMPOSITION AND DEVICE FOR THIS TREATMENT |
BR0306662A (pt) * | 2002-10-18 | 2005-02-22 | Joel S Echols | Formulação lacrimal de três camadas |
US20040137079A1 (en) | 2003-01-08 | 2004-07-15 | Cook James N. | Contact lens and eye drop rewetter compositions and methods |
US6635654B1 (en) * | 2003-01-09 | 2003-10-21 | Allergan, Inc. | Ophthalmic compositions containing loratadine |
WO2004084877A1 (ja) | 2003-03-26 | 2004-10-07 | Menicon Co., Ltd. | 眼科用組成物 |
CA2527712C (en) * | 2003-06-13 | 2014-08-05 | Alcon, Inc. | Ophthalmic compositions containing a synergistic combination of two polymers |
TWI336257B (en) * | 2003-06-13 | 2011-01-21 | Alcon Inc | Ophthalmic compositions containing a synergistic combination of three polymers |
US20050009836A1 (en) | 2003-06-26 | 2005-01-13 | Laskar Paul A. | Ophthalmic composition containing quinolones and method of use |
CA2549737A1 (en) * | 2003-11-10 | 2005-05-26 | Toray Industries, Inc. | Polysaccharide-containing composition and tear film stabilizing ophthalmic solution |
US8569367B2 (en) * | 2004-11-16 | 2013-10-29 | Allergan, Inc. | Ophthalmic compositions and methods for treating eyes |
US9561178B2 (en) * | 2006-07-25 | 2017-02-07 | Allergan, Inc. | Cyclosporin compositions |
WO2008035246A2 (en) * | 2006-07-28 | 2008-03-27 | Novagali Pharma Sa | Compositions containing quaternary ammonium compounds |
CN101896160A (zh) * | 2006-10-17 | 2010-11-24 | 阿勒根公司 | 环胞菌素组合物 |
JP2010520210A (ja) | 2007-02-28 | 2010-06-10 | アーシエックス セラピューティックス, インコーポレイテッド | マイボーム腺分泌を正常化するための方法および組成物 |
JP4929245B2 (ja) | 2008-07-31 | 2012-05-09 | 株式会社ベッセル工業 | 工具類のグリップ |
US8957048B2 (en) * | 2011-10-06 | 2015-02-17 | Allergan, Inc. | Compositions for the treatment of dry eye |
-
2012
- 2012-12-07 KR KR1020147018598A patent/KR102017922B1/ko active IP Right Grant
- 2012-12-07 HU HUE12808606A patent/HUE049489T2/hu unknown
- 2012-12-07 AR ARP120104614A patent/AR089123A1/es not_active Application Discontinuation
- 2012-12-07 MY MYPI2014001672A patent/MY173378A/en unknown
- 2012-12-07 SI SI201231783T patent/SI2787968T1/sl unknown
- 2012-12-07 PL PL12808606T patent/PL2787968T3/pl unknown
- 2012-12-07 ES ES12808607T patent/ES2896336T3/es active Active
- 2012-12-07 MX MX2014006804A patent/MX355216B/es active IP Right Grant
- 2012-12-07 SI SI201231957T patent/SI2787969T1/sl unknown
- 2012-12-07 JP JP2014546154A patent/JP6142419B2/ja active Active
- 2012-12-07 EP EP12808606.3A patent/EP2787968B1/en active Active
- 2012-12-07 DK DK12808607.1T patent/DK2787969T3/da active
- 2012-12-07 CA CA2858574A patent/CA2858574C/en active Active
- 2012-12-07 EP EP21198843.1A patent/EP3981387A1/en active Pending
- 2012-12-07 WO PCT/US2012/068615 patent/WO2013086449A1/en active Application Filing
- 2012-12-07 EP EP12808607.1A patent/EP2787969B1/en active Active
- 2012-12-07 DK DK12808606.3T patent/DK2787968T3/da active
- 2012-12-07 PT PT128086071T patent/PT2787969T/pt unknown
- 2012-12-07 WO PCT/US2012/068603 patent/WO2013086438A1/en active Application Filing
- 2012-12-07 CN CN201280067685.0A patent/CN104114152A/zh active Pending
- 2012-12-07 AU AU2012347459A patent/AU2012347459A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-07 PL PL12808607T patent/PL2787969T3/pl unknown
- 2012-12-07 US US13/708,783 patent/US20130150324A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-07 PT PT128086063T patent/PT2787968T/pt unknown
- 2012-12-07 IN IN4809CHN2014 patent/IN2014CN04809A/en unknown
- 2012-12-07 EP EP20153344.5A patent/EP3666257A1/en active Pending
- 2012-12-07 SG SG11201403013VA patent/SG11201403013VA/en unknown
- 2012-12-07 TW TW101146304A patent/TWI652072B/zh active
- 2012-12-07 BR BR112014013820A patent/BR112014013820A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-12-07 HU HUE12808607A patent/HUE057140T2/hu unknown
- 2012-12-07 CN CN201810890387.0A patent/CN108969482A/zh active Pending
- 2012-12-07 RU RU2014127074A patent/RU2014127074A/ru unknown
- 2012-12-07 ES ES12808606T patent/ES2797650T3/es active Active
- 2012-12-07 US US13/708,771 patent/US9314528B2/en active Active
-
2014
- 2014-06-06 PH PH12014501296A patent/PH12014501296A1/en unknown
- 2014-06-08 IL IL233008A patent/IL233008A/en active IP Right Grant
- 2014-06-09 CL CL2014001518A patent/CL2014001518A1/es unknown
- 2014-06-09 ZA ZA2014/04228A patent/ZA201404228B/en unknown
- 2014-06-26 CO CO14138315A patent/CO6990739A2/es unknown
-
2015
- 2015-02-27 HK HK15102023.0A patent/HK1201458A1/xx unknown
- 2015-04-14 HK HK15103604.5A patent/HK1203057A1/xx unknown
-
2017
- 2017-11-27 AU AU2017265181A patent/AU2017265181B2/en active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009501228A (ja) * | 2005-07-13 | 2009-01-15 | アラーガン、インコーポレイテッド | シクロスポリン組成物 |
WO2010141648A2 (en) * | 2009-06-05 | 2010-12-09 | Allergan, Inc. | Artificial tears and therapeutic uses |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2017265181B2 (en) | Efficient lipid delivery to human tear film using a salt-sensitive emulsion system | |
RU2589837C2 (ru) | Искусственные слезы и терапевтические применения | |
US20210245512A1 (en) | Efficient lipid delivery to human tear film using a salt-sensitive emulsion system | |
Park et al. | Clinical effects and safety of 3% diquafosol ophthalmic solution for patients with dry eye after cataract surgery: a randomized controlled trial | |
US9006214B2 (en) | Composition for a topical ophthalmic clear colloidal liquid which undergoes a liquid-gel phase transition in the eye | |
US11260035B2 (en) | Topical compositions and methods of use thereof | |
KR20210080388A (ko) | 안구 표면 손상 및 건조 증상 치료를 위한 안약 조성물 | |
US20220080048A1 (en) | Opthalmological compositions and methods of use thereof | |
BR112021011210A2 (pt) | Formulações oftálmicas que proporcionam lubrificação ocular durável | |
US20190262290A1 (en) | Drug vehicle compositions and methods of use thereof | |
KR20160096376A (ko) | 히알루론산, 미네랄 오일 및 계면활성제를 포함하는 안과용 조성물 | |
WO2021087051A1 (en) | Topical compositions and methods of use thereof | |
RU2772357C2 (ru) | Состав для эффективной доставки липидов в слезную пленку человека с использованием чувствительной к соли эмульсионной системы | |
EP4093372B1 (en) | Ophthalmic composition for the treatment of dry eye disease | |
NZ743307A (en) | Efficient lipid delivery to human tear film using a salt-sensitive emulsion system | |
NZ743307B2 (en) | Efficient lipid delivery to human tear film using a salt-sensitive emulsion system | |
US20220133626A1 (en) | Topical compositions and methods of use thereof | |
Hom et al. | Understanding emulsion eye drop technology | |
US20190224136A1 (en) | Artificial tear compositions and methods of use thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151207 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20151207 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160914 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160916 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20161214 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20170214 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170314 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170417 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170419 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6142419 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |