JP2015503621A5 - - Google Patents
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Claims (15)
- 式（Ｉ）：
Ａは、０〜２個のＲで置換されていてもよいトリアゾールであり；
Ｘは、ＮまたはＣ−Ｒ７であり；
Ｒは、水素、Ｒ１、ハロゲン、シアノ、ニトロ、−ＯＲ１、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｒ１、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ１１−Ｒ１、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｒ１、−ＮＲ１１Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１、−ＮＲ１１Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１、−ＮＲ１１Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｒ１、−ＮＲ１１Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１または−ＮＲ１１Ｒ１であり；
Ｒ１は、０〜４個のＲ１ａで置換されているＣ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、０〜３個のＲ１ａで置換されているＣ２−６アルケニル、０〜３個のＲ１ａで置換されているＣ２−６アルキニル、０〜３個のＲ１ａで置換されているＣ３−１０シクロアルキル、０〜３個のＲ１ａで置換されているＣ６−１０アリール、０〜３個のＲ１ａで置換されている、Ｎ、Ｏ、もしくはＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜１０員の複素環、または０〜３個のＲ１ａで置換されている、Ｎ、Ｏ、もしくはＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜１０員のヘテロアリールであり；
Ｒ１ａは、水素、＝Ｏ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＣＦ３、ＣＮ、ＮＯ２、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｃ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｃ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１１Ｒ１１、−ＮＲｂＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｃ、０〜２個のＲａで置換されているＣ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−０〜３個のＲａで置換されている３〜１４員の炭素環、または−（ＣＨ２）ｒ−０〜３個のＲａで置換されている、各々、炭素原子およびＮ、Ｏ、もしくはＳ（Ｏ）ｐから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む、５〜７員の複素環もしくはヘテロアリールであり；
Ｒ２は、０〜４個のＲ２ａで置換されているＣ６−１０アリール、１〜４個のＲ２ａで置換されている、Ｎ、Ｏ、もしくはＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜１０員の複素環、または０〜４個のＲ２ａで置換されている、Ｎ、Ｏ、もしくはＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜１０員のヘテロアリールであり；
Ｒ２ａは、各場合において独立して、水素、＝Ｏ、ハロ、ＯＣＦ３、ＣＮ、ＮＯ２、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｃ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｃ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１１Ｒ１１、−ＮＲｂＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｃ、０〜２個のＲａで置換されているＣ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−０〜１個のＲａで置換されている３〜１４員の炭素環、または−（ＣＨ２）ｒ−０〜２個のＲａで置換されている、各々、炭素原子およびＮ、Ｏ、もしくはＳ（Ｏ）ｐから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む、５〜７員の複素環もしくはヘテロアリールから選択され；
Ｒ３は、０〜３個のＲ３ａで置換されているＣ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、０〜３個のＲ３ａで置換されているＣ２−６アルケニル、０〜３個のＲ３ａで置換されているＣ２−６アルキニル、０〜３個のＲ３ａで置換されているＣ３−１０シクロアルキル、０〜３個のＲ３ａで置換されているＣ６−１０アリール、０〜３個のＲ３ａで置換されている、Ｎ、Ｏ、もしくはＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜１０員のヘテロサイクリルまたは０〜３個のＲ３ａで置換されている、Ｎ、Ｏ、もしくはＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜１０員のヘテロアリールであり；
Ｒ３ａは、水素、＝Ｏ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＣＦ３、ＣＮ、ＮＯ２、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｃ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｃ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１１Ｒ１１、−ＮＲｂＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｃ、０〜２個のＲａで置換されているＣ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−０〜１個のＲａで置換されている３〜１４員の炭素環、または−（ＣＨ２）ｒ−０〜１個のＲａで置換されている、各々、炭素原子およびＮ、Ｏ、もしくはＳ（Ｏ）ｐから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む、５〜７員の複素環もしくはヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素、０〜１個のＲｆで置換されているＣ１−４アルキル、（ＣＨ２）−０〜３個のＲｄで置換されているフェニル、または−（ＣＨ２）−炭素原子およびＮ、Ｏ、もしくはＳ（Ｏ）ｐから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む５〜７員の複素環から選択され；
Ｒ６およびＲ７は、各場合において独立して、水素、＝Ｏ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＣＦ３、ＣＮ、ＮＯ２、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｃ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｃ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１１Ｒ１１、−ＮＲｂＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｃ、０〜２個のＲａで置換されているＣ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−０〜３個のＲａで置換されている３〜１４員の炭素環、または−（ＣＨ２）ｒ−０〜３個のＲａで置換されている、各々、炭素原子およびＮ、Ｏ、もしくはＳ（Ｏ）ｐから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む、５〜７員の複素環もしくはヘテロアリールから選択され、ただし、Ｒ６およびＲ７は、両方とも水素ではなく；
Ｒ１１は、各場合において独立して、水素、Ｒｅ、０〜１個のＲｆで置換されているＣ１−４アルキル、ＣＨ２−０〜３個のＲｄで置換されているフェニル、または−（ＣＨ２）−０〜３個のＲｄで置換されている、炭素原子およびＮ、Ｏ、もしくはＳ（Ｏ）ｐから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む５〜７員の複素環であるか；または
Ｒ１１は、同一の窒素上の別のＲ１１、Ｒ１、またはＲ２と一緒になって結合して、置換されていてもよい複素環を形成してもよく；
Ｒａは、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＮ、ＮＯ２、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｃ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｃ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１１Ｒ１１、−ＮＲｂＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｃ、０〜１個のＲｆで置換されているＣ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−３〜１４員の炭素環、または−（ＣＨ２）ｒ−各々、炭素原子およびＮ、Ｏ、もしくはＳ（Ｏ）ｐから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む、５〜７員の複素環もしくはヘテロアリールであり；あるいは、隣接したまたは同一の炭素原子上の２個のＲａは、式−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−、または−Ｏ−ＣＦ２−Ｏ−の環状アセタールを形成し、ここで、ｎは、１または２から選択され；
Ｒｂは、水素、Ｒｅ、０〜２個のＲｄで置換されているＣ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、０〜２個のＲｄで置換されているＣ３−６シクロアルキル、または（ＣＨ２）ｒ−０〜３個のＲｄで置換されているフェニルであり；
Ｒｃは、０〜１個のＲｆで置換されているＣ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、または（ＣＨ２）ｒ−０〜３個のＲｆで置換されているフェニルであり；
Ｒｄは、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＯ２、−ＯＲｅ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒｃ、−ＮＲｅＲｅ、−ＮＲｅＣ（Ｏ）ＯＲｃ、Ｃ１−６アルキル、または（ＣＨ２）ｒ−０〜３個のＲｆで置換されているフェニルであり；
Ｒｅは、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、または（ＣＨ２）ｒ−０〜３個のＲｆで置換されているフェニルから選択され；
Ｒｆは、水素、ハロ、ＮＨ２、ＯＨ、またはＯ（Ｃ１−６アルキル）であり；
ｐは、０、１、または２であり；
ｒは、０、１、２、３、または４であり；および
ｍは、０、１、または２である］
で示される化合物またはその立体異性体もしくは医薬的に許容される塩。 - Ａが、
- Ｒ２が、フェニル、ピリジル、ピリミジニル、ナフチル、インドリニル、ベンゾチアゾリル、ピラゾロピリジニル、ベンゾイソチアゾリル、トリアゾロピリジニル、イミダゾピリジニル、ベンゾオキサゾリル、トリアゾロピリジニル、イミダゾピリジニル、ピリドピラジニル、キナゾリニル、ピリドピラジニル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾイミダゾリル、トリアゾロピリジニル、イミダゾピリダジニル、ピリドピラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、フタラジニル、キノリニル、インドリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾチエニル、イソキノリニル、ベンゾピラニル、インドリジニル、ベンゾフラニル、クロモニル、クマリニル、ベンゾピラニル、シンノリニル、ピロロピリジル、フロピリジル、イソインドリル、またはキナゾリニルであり、各基がＲ２ａから選択される１〜４個の基で置換されている、請求項１〜２のいずれか一項に記載の化合物またはその立体異性体もしくは医薬的に許容される塩。
- ｍが０である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物またはその立体異性体もしくは医薬的に許容される塩。
- Ｒ４およびＲ５が、両方とも水素である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物またはその立体異性体もしくは医薬的に許容される塩。
- 下式：
Ｘ１およびＸ２は、独立して、ＮまたはＣ−Ｒから選択され、ただし、Ｘ１およびＸ２の一方はＮから選択され、他方はＣ−Ｒから選択され；
Ｒは、水素、Ｒ１、ハロゲン、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１または−ＮＲ１１Ｒ１であり；
Ｒ１は、０〜４個のＲ１ａで置換されているＣ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、０〜３個のＲ１ａで置換されているＣ２−６アルケニル、０〜３個のＲ１ａで置換されているＣ２−６アルキニル、０〜３個のＲ１ａで置換されているＣ３−１０シクロアルキル、０〜３個のＲ１ａで置換されているＣ６−１０アリール、０〜３個のＲ１ａで置換されている、Ｎ、Ｏ、もしくはＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜１０員の複素環、または０〜３個のＲ１ａで置換されている、Ｎ、Ｏ、もしくはＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜１０員のヘテロアリールであり；
Ｒ１ａは、水素、＝Ｏ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＣＦ３、ＣＮ、ＮＯ２、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｃ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｃ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１１Ｒ１１、−ＮＲｂＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｃ、０〜２個のＲａで置換されているＣ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−０〜１個のＲａで置換されている３〜１４員の炭素環、または−（ＣＨ２）ｒ−０〜１個のＲａで置換されている、炭素原子およびＮ、Ｏ、もしくはＳ（Ｏ）ｐから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む５〜７員の複素環であり；
Ｒ２は、フェニル、ピリジル、ピリミジニル、ナフチル、インドリニル、ベンゾチアゾリル、ピラゾロピリジニル、ベンゾイソチアゾリル、トリアゾロピリジニル、イミダゾピリジニル、ベンゾオキサゾリル、トリアゾロピリジニル、イミダゾピリジニル、ピリドピラジニル、キナゾリニル、ピリドピラジニル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾイミダゾリル、トリアゾロピリジニル、イミダゾピリダジニル、ピリドピラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、フタラジニル、キノリニル、インドリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾチエニル、イソキノリニル、ベンゾピラニル、インドリジニル、ベンゾフラニル、クロモニル、クマリニル、ベンゾピラニル、シンノリニル、ピロロピリジル、フロピリジル、イソインドリル、またはキナゾリニルであり、各基はＲ２ａから選択される１〜４個の基で置換されており；
Ｒ２ａは、水素、＝Ｏ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＣＦ３、ＣＮ、ＮＯ２、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｃ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｃ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１１Ｒ１１、−ＮＲｂＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｃ、０〜２個のＲａで置換されているＣ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−０〜１個のＲａで置換されている３〜１４員の炭素環、または−（ＣＨ２）ｒ−０〜１個のＲａで置換されている、炭素原子およびＮ、Ｏ、もしくはＳ（Ｏ）ｐから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む５〜７員の複素環であり；
Ｒ３は、０〜３個のＲ３ａで置換されているＣ１−６アルキル、またはＣ３−７シクロアルキル、フェニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、もしくはオキセタン環であり、各環は０〜３個のＲ３ａで置換されていてもよく；
Ｒ３ａは、水素、＝Ｏ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＮ、ＮＯ２、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｃ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｃ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１１Ｒ１１、−ＮＲｂＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｃ、０〜２個のＲａで置換されているＣ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−０〜１個のＲａで置換されている３〜１４員の炭素環、または−（ＣＨ２）ｒ−０〜１個のＲａで置換されている、炭素原子およびＮ、Ｏ、もしくはＳ（Ｏ）ｐから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む５〜７員の複素環であり；
Ｒ１１は、各場合において独立して、水素、０〜１個のＲｆで置換されているＣ１−４アルキル、ＣＨ２−０〜３個のＲｄで置換されているフェニル、または−（ＣＨ２）−０〜３個のＲｄで置換されている、炭素原子およびＮ、Ｏ、もしくはＳ（Ｏ）ｐから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む５〜７員の複素環であり；
Ｒａは、水素、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＮ、ＮＯ２、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨ２）ｒＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｃ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｃ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１１Ｒ１１、−ＮＲｂＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｃ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−３〜１４員の炭素環、または−（ＣＨ２）ｒ−各々、炭素原子およびＮ、Ｏ、もしくはＳ（Ｏ）ｐから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む、５〜７員の複素環もしくはヘテロアリールであり、あるいは、隣接したまたは同一の炭素原子上の２個のＲａは、式−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−、または−Ｏ−ＣＦ２−Ｏ−の環状アセタールを形成し、ここで、ｎは、１または２から選択され；
Ｒｂは、水素、０〜２個のＲｄで置換されているＣ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、０〜２個のＲｄで置換されているＣ３−６シクロアルキル、または（ＣＨ２）ｒ−０〜３個のＲｄで置換されているフェニルであり；
Ｒｃは、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、または（ＣＨ２）ｒ−０〜３個のＲｆで置換されているフェニルであり；
Ｒｄは、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＯ２、−ＯＲｅ、−（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒｅ、−ＮＲｅＲｅ、−ＮＲｅＣ（Ｏ）ＯＲｃ、Ｃ１−６アルキル、または（ＣＨ２）ｒ−０〜３個のＲｆで置換されているフェニルであり；
Ｒｅは、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、または（ＣＨ２）ｒ−０〜３個のＲｆで置換されているフェニルであり；
Ｒｆは、水素、ハロ、ＮＨ２、ＯＨ、またはＯ（Ｃ１−６アルキル）であり；
ｒは、０、１、２、３、または４であり；および
ｐは、０、１、または２である］
を有する請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物またはその立体異性体もしくは医薬的に許容される塩。 - Ｒ２が、
- Ｒ２が、
- Ｒ２が、
- Ｒ２が、
- Ｒが、以下の基：
- Ｘ２がＮであり、Ｘ１がＣＲであり、Ｒが水素またはＣ１−６アルキルである、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の化合物またはその立体異性体もしくは医薬的に許容される塩。
- Ｒ３が、０〜３個のＲ３ａで置換されているＣ１−６アルキルまたは０〜３個のＲ３ａで置換されていてもよいフェニルである、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物またはその立体異性体もしくは医薬的に許容される塩。
- 請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物および医薬的に許容される担体または希釈剤を含む、医薬組成物。
- 炎症疾患または自己免疫疾患を治療するための請求項１４記載の医薬組成物。
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