JP2015187276A5 - - Google Patents

Claims (23)

1. 重合性組成物であって、
   （ａ）以下の式（Ｉ）
   

   

   （式中、
   Ｌ ^１ は、場合により置換されていてもよい多価ヒドロカルビル基（これは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｏ−およびそれらの組み合わせの少なくとも１つで場合により中断されていてもよい）、および以下の式（Ａ）
   

   

   （式中、Ｙは、ＯまたはＳである）によって表される二価連結基から選択され、
   Ｌ ^２ は、各ｎについて独立して、場合により置換されていてもよい二価ヒドロカルビル基（これは、−Ｏ−および−Ｓ−の少なくとも１つで場合により中断されていてもよい）であり、
   Ｒ ^１ は、各ｎについて独立して、水素およびメチルから選択され、
   ｎは２〜６である）によって表される少なくとも１つの第１の（メタ）アクリレート官能性モノマー；
   （ｂ）以下の式（ＩＩＩ）
   

   

   （式中、
   Ｌ ^４ は、場合により置換されていてもよい多価ヒドロカルビル基（これは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｏ−およびそれらの組み合わせの少なくとも１つで場合により中断されていてもよい）であり、
   Ｌ ^５ は、各ｕについて独立して、場合により置換されていてもよい二価ヒドロカルビル基であり、
   Ｒ ^９ およびＲ ^１０ は、各ｕについてそれぞれ独立して、水素およびメチルから選択され、ｕは２〜６である）によって表される少なくとも１つの第２の（メタ）アクリレート官能性モノマー、
   （ｃ）場合により、アルファ−メチルスチレンダイマーを含む重合調整剤；ならびに
   （ｄ）場合により、少なくとも１つのモノエチレン性不飽和モノマー
   を含む、重合性組成物。
2. Ｌ ^１ が、場合により置換されていてもよい直鎖状または分枝状の多価Ｃ _１ −Ｃ _２５ アルキル、場合により置換されていてもよい多価Ｃ _３ −Ｃ _１２ シクロアルキル、場合により置換されていてもよい多価アリールおよびそれらの組み合わせ（これらは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｏ−およびそれらの組み合わせの少なくとも１つで場合により中断されていてもよい）から選択され、
   Ｌ ^２ が、各ｎについて独立して、場合により置換されていてもよい直鎖状または分枝状の二価Ｃ _１ −Ｃ _２５ アルキル、場合により置換されていてもよい二価Ｃ _３ −Ｃ _１２ シクロアルキル、場合により置換されていてもよい二価アリールおよびそれらの組み合わせ（これらは、−Ｏ−および−Ｓ−の少なくとも１つで場合により中断されていてもよい）から選択される、請求項１に記載の重合性組成物。
3. Ｌ ^１ が、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｏ−およびそれらの組み合わせの少なくとも１つで場合により中断されていてもよい直鎖状または分枝状の多価Ｃ _１ −Ｃ _１０ アルキルから選択され、
   Ｌ ^２ が、各ｎについて独立して、少なくとも１つの−Ｏ−で場合により中断されていてもよい直鎖状または分枝状の二価Ｃ _１ −Ｃ _１０ アルキルから選択される、請求項２に記載の重合性組成物。
4. Ｌ ^１ が、少なくとも１つの−Ｓ−基で中断された直鎖状または分枝状の多価Ｃ _１ −Ｃ _１０ アルキルから選択され、
   ｎが２または３である、請求項３に記載の重合性組成物。
5. ｎが２であり、
   Ｌ ^１ が、以下の式（Ｂ）
   

   

   （式中、
   各ｐについてのＲ ^２ は、独立して、場合により置換されていてもよい直鎖状または分枝状のＣ _１ −Ｃ _１０ アルキル、および場合により置換されていてもよいＣ _３ −Ｃ _１２ シクロアルキルから選択され、
   Ｒ ^３ は、場合により置換されていてもよい直鎖状または分枝状のＣ _１ −Ｃ _１０ アルキル、および場合により置換されていてもよいＣ _３ −Ｃ _１２ シクロアルキルから選択され、
   ｐは０〜１０である）によって表される、請求項１に記載の重合性組成物。
6. Ｌ ^２ が、以下の式（Ｃ）
   

   

   （式中、
   各ｐについてのＲ ^４ は、独立して、場合により置換されていてもよい直鎖状または分枝状のＣ _１ −Ｃ _１０ アルキル、および場合により置換されていてもよいＣ _３ −Ｃ _１２ シクロアルキルから選択され、
   Ｒ ^５ は、場合により置換されていてもよい直鎖状または分枝状のＣ _１ −Ｃ _１０ アルキル、および場合により置換されていてもよいＣ _３ −Ｃ _１２ シクロアルキルから選択され、
   ｑは０〜１０である）によって表される、請求項５に記載の重合性組成物。
7. ｎが２であり、
   Ｌ ^１ が、
   （ｉ）以下の式（Ｄ）
   

   

   （式中、
   Ｒ ^６ およびＲ ^７ は、それぞれ独立して、水素、場合により置換されていてもよい直鎖状または分枝状のＣ _１ −Ｃ _１０ アルキル、場合により置換されていてもよいＣ _３ −Ｃ _１２ シクロアルキル、および場合により置換されていてもよいアリールから選択されるか、またはＲ ^６ およびＲ ^７ は一緒になって、場合により置換されていてもよいＣ _４ −Ｃ _１２ シクロアルキルを形成する）によって表される二価連結基、
   および
   （ｉｉ）式（Ａ）によって表される二価連結基から選択され、
   Ｌ ^２ が、以下の式（Ｂ）
   

   

   （式中、
   各ｐについてのＲ ^２ は、独立して、場合により置換されていてもよい直鎖状または分枝状のＣ _１ −Ｃ _１０ アルキル、および場合により置換されていてもよいＣ _３ −Ｃ _１２ シクロアルキルから選択され、
   Ｒ ^３ は、場合により置換されていてもよい直鎖状または分枝状のＣ _１ −Ｃ _１０ アルキル、および場合により置換されていてもよいＣ _３ −Ｃ _１２ シクロアルキルから選択され、
   ｐは０〜１０である）によって表される、請求項１に記載の重合性組成物。
8. 以下の式（ＩＩ）
   

   

   （式中、
   Ｌ ^３ は、場合により置換されていてもよい多価ヒドロカルビル基（これは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｏ−およびそれらの組み合わせの少なくとも１つで場合により中断されていてもよい）であり、
   Ｒ ^８ は、各ｔについて独立して、水素およびメチルから選択され、
   ｔは２〜６である）によって表される少なくとも１つのチオ（メタ）アクリレート官能性モノマーをさらに含む、請求項１に記載の重合性組成物。
9. Ｌ ^３ が、場合により置換されていてもよい直鎖状または分枝状の多価Ｃ _１ −Ｃ _２５ アルキル、場合により置換されていてもよい多価Ｃ _３ −Ｃ _１２ シクロアルキル、場合により置換されていてもよい多価アリールおよびそれらの組み合わせ（これらは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｏ−およびそれらの組み合わせの少なくとも１つで場合により中断されていてもよい）から選択される、請求項８に記載の重合性組成物。
10. Ｌ ^４ が、場合により置換されていてもよい直鎖状または分枝状の多価Ｃ _１ −Ｃ _２５ アルキル、場合により置換されていてもよい多価Ｃ _３ −Ｃ _１２ シクロアルキル、場合により置換されていてもよい多価アリールおよびそれらの組み合わせ（これらは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｏ−およびそれらの組み合わせの少なくとも１つで場合により中断されていてもよい）から選択され、
    Ｌ ^５ が、各ｕについて独立して、場合により置換されていてもよい直鎖状または分枝状の二価Ｃ _１ −Ｃ _２５ アルキル、場合により置換されていてもよい二価Ｃ _３ −Ｃ _１２ シクロアルキル、場合により置換されていてもよい二価アリールおよびそれらの組み合わせから選択される、請求項１に記載の重合性組成物。
11. 熱活性化されるフリーラジカル開始剤をさらに含む、請求項１に記載の重合性組成物。
12. 前記フリーラジカル開始剤が、有機ペルオキシ化合物、アゾビス（有機ニトリル）化合物、Ｎ−アシルオキシアミン化合物、Ｏ−イミノ−イソ尿素化合物およびそれらの組み合わせから選択される、請求項１１に記載の重合性組成物。
13. 前記フリーラジカル開始剤が、少なくとも１つの有機ペルオキシ化合物から選択される、請求項１２に記載の重合性組成物。
14. 前記フリーラジカル開始剤が、２，５−ジメチル−２，５−ジ（２−エチルヘキサノイルペルオキシ）ヘキサンおよび１，１−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンの少なくとも１つを含む、請求項１３に記載の重合性組成物。
15. 前記フリーラジカル開始剤が、１−アセトキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンおよび１，３−ジシクロヘキシル−Ｏ−（Ｎ−シクロヘキシリデンアミノ）−イソ尿素の少なくとも１つから選択される、請求項１２に記載の重合性組成物。
16. 重合性組成物であって、
    （ａ）以下の式（Ｉ）
    

    

    （式中、
    ｎは２であり、
    各Ｒ ^１ は、独立して、水素およびメチルから選択され、
    Ｌ ^１ は、
    （ｉ）以下の式（Ｄ）
    

    

    （式中、Ｒ ^６ およびＲ ^７ は、それぞれ独立して、水素、場合により置換されていてもよい直鎖状または分枝状のＣ _１ −Ｃ _１０ アルキル、場合により置換されていてもよいＣ _３ −Ｃ _１２ シクロアルキル、および場合により置換されていてもよいアリールから選択されるか、またはＲ ^６ およびＲ ^７ は一緒になって、場合により置換されていてもよいＣ _４ −Ｃ _１２ シクロアルキルを形成する）によって表される二価連結基、および
    （ｉｉ）以下の式（Ａ）
    

    

    （式中、Ｙは、ＯまたはＳである）によって表される二価連結基、
    から選択され、
    （ｉｉｉ）Ｌ ^２ は、以下の式（Ｂ）
    

    

    （式中、
    各ｐについてのＲ ^２ は、独立して、場合により置換されていてもよい直鎖状または分枝状のＣ _１ −Ｃ _１０ アルキル、および場合により置換されていてもよいＣ _３ −Ｃ _１２ シクロアルキルから選択され、
    Ｒ ^３ は、場合により置換されていてもよい直鎖状または分枝状のＣ _１ −Ｃ _１０ アルキル、および場合により置換されていてもよいＣ _３ −Ｃ _１２ シクロアルキルから選択され、
    ｐは０〜１０である）によって表される）によって表される少なくとも１つの（メタ）アクリレート官能性モノマー；
    （ｂ）場合により、アルファ−メチルスチレンダイマーを含む重合調整剤；ならびに
    （ｃ）場合により、少なくとも１つのモノエチレン性不飽和モノマー
    を含む、重合性組成物。
17. 請求項１に記載の重合性組成物の重合物。
18. 請求項４に記載の重合性組成物の重合物であって、少なくとも１．５７の屈折率、少なくとも３０のアッベ数、および少なくとも５０のフィッシャー微小硬度を有する、重合物。
19. （ａ）請求項１に記載の重合性組成物の重合物；および
    （ｂ）フォトクロミック量の有機フォトクロミック材料
    を含む、フォトクロミック製品。
20. 請求項１６に記載の重合性組成物の重合物から構成される、光学素子。
21. 請求項１に記載の重合性組成物の重合物から構成される、光学素子。
22. 偏光子をさらに含む、請求項２０に記載の光学素子。
23. 偏光子をさらに含む、請求項２１に記載の光学素子。