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  1. 以下の(1)に示す配列番号の組合せ(重鎖可変領域CDR1のアミノ酸配列を示す配列番号、重鎖可変領域CDR2のアミノ酸配列を示す配列番号、重鎖可変領域CDR3のアミノ酸配列を示す配列番号、軽鎖可変領域CDR1のアミノ酸配列を示す配列番号、軽鎖可変領域CDR2のアミノ酸配列を示す配列番号、軽鎖可変領域CDR3のアミノ酸配列を示す配列番号)で規定される、重鎖可変領域CDR1〜CDR3と軽鎖可変領域CDR1〜CDR3を備えること、又は
    以下の(2)に示す配列番号の組合せ(重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す配列番号、軽鎖可変領域のアミノ酸配列を示す配列番号)で規定される、重鎖可変領域と軽鎖可変領域を備えること、
    を特徴とする、CD73に対する特異的結合性を有するヒト抗体。
    (1)配列番号:468(VH CDR1)、配列番号:469(VH CDR2)、配列番号:470(VH CDR3)、配列番号:472(VL CDR1)、配列番号:473(VL CDR2)、配列番号:474(VL CDR3)
    (2)配列番号:467(VH)、配列番号:471(VL)
  2. 前記(1)の配列番号の組合せで規定される、重鎖可変領域CDR1〜CDR3と軽鎖可変領域CDR1〜CDR3を備える抗体は、配列番号467で規定される重鎖可変領域におけるフレームワークと配列同一性が90%を超える重鎖可変領域フレームワークと、配列番号471で規定される軽鎖可変領域におけるフレームワークと配列同一性が90%を超える軽鎖可変領域フレームワークを有する、
    請求項1に記載のヒト抗体。
  3. 請求項1又は2に記載のヒト抗体の重鎖可変領域及び/又は軽鎖可変領域をコードする、単離された核酸分子。
  4. 請求項3に記載の核酸分子を発現可能に保持するベクター。
  5. 請求項3に記載の核酸分子が導入されている形質転換体。
  6. 請求項1又は2に記載のヒト抗体を有効成分として含むCD73分子標的薬。
  7. 請求項1又は2に記載のヒト抗体を含んでなる、ヒト由来組織又は細胞におけるCD73の検出用又は癌研究用試薬。
  8. CD73に対する特異的結合性を有する抗体を作製するための、配列番号:468のアミノ酸配列で特定される重鎖可変領域CDR1、配列番号:469のアミノ酸配列で特定される重鎖可変領域CDR2、配列番号:470のアミノ酸配列で特定される重鎖可変領域CDR3、配列番号:472のアミノ酸配列で特定される軽鎖可変領域CDR1、配列番号:473のアミノ酸配列で特定される軽鎖可変領域CDR2、及び配列番号:474のアミノ酸配列で特定される軽鎖可変領域CDR3の使用。
  9. CD73に対する特異的結合性を有する抗体がヒトIgG型抗体である、請求項8に記載の使用。
  10. CD73に対する特異的結合性を有する抗体が、前記6つのCDRを移植して得られたヒト型CDR移植抗体である、請求項8に記載の使用。
  11. 配列番号:468のアミノ酸配列で特定される重鎖可変領域CDR1、配列番号:469のアミノ酸配列で特定される重鎖可変領域CDR2、配列番号:470のアミノ酸配列で特定される重鎖可変領域CDR3を含む重鎖可変領域をコードする塩基配列を作製し、ヒト免疫グロブリン重鎖定常領域をコードするDNAとともに発現ベクターに組み込み重鎖発現ベクターを構築するステップと、
    配列番号:472のアミノ酸配列で特定される軽鎖可変領域CDR1、配列番号:473のアミノ酸配列で特定される軽鎖可変領域CDR2、配列番号:474のアミノ酸配列で特定される軽鎖可変領域CDR3を含む軽鎖可変領域をコードする塩基配列を作製し、ヒト免疫グロブリン軽鎖定常領域をコードするDNAとともに発現ベクターに組み込み軽鎖発現ベクターを構築するステップと、
    構築した重鎖発現ベクターと軽鎖発現ベクターにより宿主細胞を共形質転換するステップと、
    形質転換体の細胞内又は培養液より、発現した抗体を分離するステップと、
    を含む、CD73に対する特異的結合性を有する抗体の調製方法。
  12. 重鎖可変領域が、配列番号467で規定される重鎖可変領域におけるフレームワークと配列同一性が90%を超える重鎖可変領域フレームワークを有し、
    軽鎖可変領域が、配列番号471で規定される軽鎖可変領域におけるフレームワークと配列同一性が90%を超える軽鎖可変領域フレームワークを有する、請求項11に記載の調製方法。
  13. 重鎖可変領域が配列番号:467のアミノ酸配列からなり、軽鎖可変領域が配列番号471のアミノ酸配列からなる、請求項11に記載の調製方法。
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