JP2015124381A - インクジェット印刷方法及び非水系インクセット - Google Patents
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Abstract
【解決手段】2種類以上のインクを重ねて画像を形成するインクジェット印刷方法であって、前記2種類以上のインクが、第1の色材と、非水系溶剤と、非水系樹脂と、アミノ基を有する水溶性樹脂とを少なくとも含むインク(A)、及び第2の色材と、非水系溶剤と、ポリエステル側鎖を有する含窒素グラフト共重合体とを少なくとも含むインク(B)
を含むインクジェット印刷方法、及び前記インク(A)及び前記インク(B)を含む非水系インクセットである。
【選択図】なし
Description
(1)2種類以上のインクを重ねて画像を形成するインクジェット印刷方法であって、
前記2種類以上のインクが、
第1の色材と、非水系溶剤と、非水系樹脂と、アミノ基を有する水溶性樹脂とを少なくとも含むインク(A)、及び
第2の色材と、非水系溶剤と、ポリエステル側鎖を有する含窒素グラフト共重合体とを少なくとも含むインク(B)
を含むインクジェット印刷方法。
本発明のインクジェット印刷方法は、2種類以上のインクを重ねて画像を形成するインクジェット印刷方法であって、前記2種類以上のインクが、第1の色材と、非水系溶剤と、非水系樹脂と、アミノ基を有する水溶性樹脂とを少なくとも含むインク(A)、及び
第2の色材と、非水系溶剤と、ポリエステル側鎖を有する含窒素グラフト共重合体とを少なくとも含むインク(B)を含むことを特徴としている。
以下に先ず、本発明のインクジェット印刷方法に用いるインクセットたる本発明の非水系インクセット(インク(A)及びインク(B))について説明する。
本発明において、インク(A)は、第1の色材と、非水系溶剤と、非水系樹脂と、アミノ基を有する水溶性樹脂とを少なくとも含む。
第1の色材としては、顔料と染料とが挙げられる。以下に、それぞれについて説明する。
インク(A)としては何色であってもよく、したがって顔料としては、たとえば、アゾ顔料、フタロシアニン顔料、多環式顔料、染付レーキ顔料等の有機顔料、及び、無機顔料を用いることができる。アゾ顔料としては、溶性アゾレーキ顔料、不溶性アゾ顔料及び縮合アゾ顔料が挙げられる。フタロシアニン顔料としては、金属フタロシアニン顔料及び無金属フタロシアニン顔料が挙げられる。多環式顔料としては、キナクリドン系顔料、ペリレン系顔料、ペリノン系顔料、イソインドリン系顔料、イソインドリノン系顔料、ジオキシサジン系顔料、チオインジゴ系顔料、アンスラキノン系顔料、キノフタロン系顔料、金属錯体顔料及びジケトピロロピロール(DPP)等が挙げられる。無機顔料としては、代表的にはカーボンブラック及び酸化チタン等が挙げられる。これらの顔料は単独で用いてもよいし、2種以上組み合わせて使用してもよい。
染料としては、アゾ染料、金属錯塩染料、ナフトール染料、アントラキノン染料、インジゴ染料、カーボニウム染料、キノンイミン染料、キサンテン染料、シアニン染料、キノリン染料、ニトロ染料、ニトロソ染料、ベンゾキノン染料、ナフトキノン染料、フタロシアニン染料、金属フタロシアニン染料等の油溶性染料を挙げることができる。
これらの染料は、いずれか1種が単独で用いられるほか、2種以上が組み合わせて使用されてもよい。
非水系溶剤としては、非極性有機溶剤及び極性有機溶剤の何れも使用できる。これらは、単独で使用してもよく、単一の相を形成する限り、2種以上を組み合わせて使用することもできる。低粘度化の観点で言えば、非極性有機溶剤を使用することが好ましい。
非極性有機溶剤の含有量は、インク溶剤全質量に対して20質量%以上が好ましく、40質量%以上がより好ましく、さらには50質量%以上が好ましい。炭化水素系非極性溶剤の含有量が溶剤全量に対して20質量%以上であると、十分に低粘度化を図ることができる。
非水系樹脂は、少なくとも炭素数8〜18のアルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレート(a)と、β−ジケトン基またはβ−ケト酸エステル基を有するモノマー(b)とを含むモノマー混合物の共重合体からなるアクリル系樹脂、ヨウ素価が100gI2/100g以上の油及び/又は脂肪酸からなる油長が50質量%以上である油変性アルキド樹脂及び/又は脂肪酸変性アルキド樹脂、油変性ポリエステル樹脂及び/又は脂肪酸変性ポリエステル樹脂、または炭素数8〜18のアルキル基を有するエポキシ樹脂などが挙げられ、中でも、印刷濃度の向上、及び裏抜けの抑制の観点から、上記共重合体からなるアクリル系樹脂が好ましい。
アクリル系樹脂のガラス転移温度(Tg)は、常温以下であることが好ましく、さらには0℃以下であることがより好ましい。これにより、インクが記録媒体上で定着する際に、常温で成膜を促進させることができる。
R1N=C=O + R−OH→ROCONHR1
上記により、色材への吸着基として作用するウレタン基が導入される。
込んだ原料に含まれるヒドロキシ基に対してほぼ当量(0.98〜1.02モル当量)で反応させることが好ましい。
アミノ基を有する水溶性樹脂は、例えば、ポリエチレンイミン(PEI)、ポリビニルアミン、ポリビニルピリジン等の塩基性高分子電解質またはそれらの誘導体を挙げることができ、特に、重量平均分子量が200〜2000のポリエチレンイミン、または、重量平均分子量200〜2000のポリエチレンイミンとアクリル酸エステルまたはビニル化合物のいずれかと付加反応した変性ポリエチレンイミンを好適に使用することができる。変性ポリエチレンイミンは、ポリエチレンイミンの全アミン価を1モル当量とした場合に、アクリル酸エステルまたはビニル化合物との比率が0.3モル当量以上1モル当量未満のもの(以下、単に変性ポリエチレンイミンともいう)が好ましい。ここで、アミン価は、JIS K−7237−1995(エポキシ樹脂のアミン硬化剤の全アミン価試験方法)の(2)指示薬滴定方法によりアミン価(KOHmg/g)を求め、KOHの分子量56.11mg/mmolと換算して算出したものである。
ビニル化合物としては、アクリロニトリル、塩化ビニル、フッ化ビニル等のハロゲン化ビニル、酢酸ビニル等を好ましく挙げることができる。
本発明において、インク(B)は、第2の色材と、非水系溶剤と、ポリエステル側鎖を有する含窒素グラフト共重合体とを少なくとも含む。
第2の色材として使用できるものは、第1の色材と同じものを挙げることができ、顔料であることが好ましい。好ましい色材としては、カーボンブラック、BONAバリウムレーキ、BONAカルシウムレーキ、BONAストロンチウムレーキ、ブリリアントカーミン6B、キナクリドンマゼンタ、ローダミンY、ジスアゾイエロー、ベンズイミダゾロンイエロー、銅フタロシアニンブルー、銅フタロシアニングリーンが挙げられる。また、色材の含有量や平均粒径は第1の色材と同様である。
第2の色材としては、より高い画像濃度が得られることから銅フタロシアニンブルー、銅フタロシアニングリーンが好ましい。
なお、本発明の非水系インクセットにおいて、第1の色材及び第2の色材は同一であってもよい。
本発明に係るインク(B)は、分散剤としてポリエステル側鎖を有する含窒素グラフト共重合体(以下、これを「グラフトPN」とも称する。)を含む。グラフト鎖がポリエステルであり、主鎖が含窒素ポリマーである櫛形構造の共重合体である。より詳細には、たとえば、ポリアルキレンイミンのような多数の窒素原子を含有する主鎖を備え、かつ、この窒素原子を介してアミド結合した側鎖を複数備える化合物であって、この側鎖がポリエステル鎖であるようなポリマーが例示できる。こうしたポリマーは、たとえば、特開平5−177123号公報(米国特許第4,645,611号明細書)に開示されている。
非水系溶剤としては、インク(A)の非水系溶剤と同じものを例示することができ、好ましい例及び使用態様も同様である。
酸化防止剤としては、ジブチルヒドロキシトルエン、没食子酸プロピル、トコフェロール、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤレチック酸等の公知のものが使用でき、これらを単独で用いても、2種以上を混合して用いてもよい。
このように、インク(A)及びインク(B)を用いて印刷することで、インク(A)単独の場合に比べて、より濃度の高い黒色印刷あるいは色鮮やかなカラー印刷を実現することができる。
上記組み合わせではなく、たとえば、グラフトPNを分散剤とする黒インクと、グラフトPNを分散剤とするカラーインクとの組み合わせでは所望とする画像濃度を得ることができない。
また、インク(B)中の第2の色材としては、上記の通り、より高い画像濃度が得られるという観点から、銅フタロシアニンブルー、銅フタロシアニングリーンなどの銅フタロシアニンを用いることが好ましい。
第一吐出インクがインク(A)で、第二吐出インクがインク(B)である場合には、印刷媒体の搬送方向に対して上流にラインヘッド(a)が配置され、下流にラインヘッド(b)が配置される。第一吐出インクがインク(B)で、第二吐出インクがインク(A)である場合には、印刷媒体の搬送方向に対して上流にラインヘッド(b)が配置され、下流にラインヘッド(a)が配置される。
<アクリル系ポリマー(1)の合成>
300mlの四つ口フラスコに、AF−4(ナフテン系溶剤;JX日鉱日石エネルギー(株)製)75質量部を仕込み、窒素ガスを通気し攪拌しながら、110℃まで昇温した。次いで、温度を110℃に保ちながら表1に示す組成の各単量体混合物にAF−4 16.7質量部、パーブチルO(t−ブチルパーオキシ2−エチルヘキサノエート;日油(株)製)2質量部の混合物を3時間かけて滴下した。その後、110℃に保ちながら1時間後および2時間後に、パーブチルOを各々0.2質量部添加した。さらに110℃で1時間熟成を行い、AF−4 10.6質量部で希釈して、不揮発分50%の無色透明のアクリル系ポリマー(1)(非水系樹脂)溶液を得た。得られたアクリル系ポリマー(1)の重量平均分子量(GPC法、標準ポリスチレン換算)は、21000であった。
500mLの四つ口フラスコに、上記で得られたアクリル系ポリマー(1)溶液(AF−7溶剤中固形分50%)200g、マイケル付加物(ジエタノールアミン/2−エチルヘキシルアクリレート付加物)4.0g、ジエタノールアミン(日本触媒(株)製)2.8gを仕込み、窒素ガスを通気し攪拌しながら、110℃まで昇温した。110℃に1時間保ち、アクリル系ポリマー(1)のグリシジル基とジエタノールアミンとの反応を完結させた。その後、ジブチル錫ジラウレートを0.2g添加し、タケネート 600(1,3−ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン、三井化学ポリウレタン(株)製)7.8gとエキセパールHL(ラウリン酸ヘキシル,花王(株)製)72.0gとの混合物を1時間かけて滴下した。滴下後、温度を120℃に昇温して6時間反応させ、冷却して、固形分40%の、アクリル系ポリマー(2)(非水系樹脂)溶液を得た。
非水系樹脂(顔料分散剤)としてアクリル系ポリマー(1)溶液8質量部と、アミノ基を有する水溶性樹脂としてポリエチレンイミン((株)日本触媒製エポミンSP−012)1質量部、色材として顔料(カーボンブラック、三菱化学(株)製MA77)10質量部、AF−4 20質量部、オレイン酸ブチル20質量部を混合し、ジルコニアビーズ(直径0.5mm)を入れて、ロッキングミル((株)セイワ技研製)により6時間分散した。分散後ジルコニアビーズを除去し、AF−7 35質量部、オレイン酸ブチル6質量部を加えて希釈してから、3μmおよび0.8μmのメンブランフィルターで順に濾過して粗大粒子を取り除いてインク(1)を得た。
同様にして、表2に示す配合で、上記実施例1と同様にして各実施例および比較例のインクを得た。なお、インク(1)、(2)、及び(11)がインク(A)であり、それら以外はインク(B)である。そして、インク(A)及びインク(B)の組み合わせをインクセットとし、各インクセットを用い、表3に示す吐出順序(第一吐出インク、第二吐出インクの順)で画像を印刷してその濃度を評価した。表3において、括弧書きの数字は表2のインク(1)〜(13)に対応する。
(1)画像濃度(コンポジットブラック)
インクジェット記録装置として「オルフィスEX9050」(理想科学工業(株))を使用した。オルフィスEX9050は、300dpiのライン型インクジェットヘッド(各ノズルが約85μm間隔で並ぶ)を使用し、主走査方向(ノズルが並んでいる方向)に直交する副走査方向に用紙を搬送して、印字を行うシステムである。
表3に示す第一吐出インク及び第二吐出インクをそれぞれインクジェット記録装置に装填した。次いで、第一吐出インクで形成した画像に、第二吐出インクで形成した画像が重なるように両インクを液滴24plで順次印刷媒体に向けて吐出し、300dpi相当のベタ画像を印刷した。そして、24時間経過後の画像濃度(OD値)を、マクベス濃度計(マクベス社製RD920)により測定し、以下の評価基準に従い評価した。評価結果を表3に示す。
(評価基準)
S:OD値が1.15以上
A:OD値が1.10以上1.15未満
B:OD値が1.05以上1.10未満
C:OD値が1.05未満
(2)画像濃度(カラー)
上記のようにして得られた画像の濃度評価を、以下の評価基準に従い、目視官能評価した。評価結果を表3に示す。
A:色が鮮やかに感じる
B:色がくすんで見える
また、インク(A)の第1の色材をカーボンブラックとすることで黒濃度が特に向上し、さらにはインク(B)の第2の色材を銅フタロシアニンとすることでさらに大きく向上することができた。また、実施例4と実施例7との比較により、吐出順序をインク(A)(カーボンブラック)、インク(B)(銅フタロシアニン)とすることで、画像濃度がさらに向上したことが分かる。
これに対し、分散剤と色材との組み合わせが上記以外であるインク、すなわち比較例1〜5のインクセットでは、充分な画像濃度又は鮮やかな色が得られなかった。
Claims (8)
- 2種類以上のインクを重ねて画像を形成するインクジェット印刷方法であって、
前記2種類以上のインクが、
第1の色材と、非水系溶剤と、非水系樹脂と、アミノ基を有する水溶性樹脂とを少なくとも含むインク(A)、及び
第2の色材と、非水系溶剤と、ポリエステル側鎖を有する含窒素グラフト共重合体とを少なくとも含むインク(B)
を含むインクジェット印刷方法。 - 前記画像がコンポジットブラックであり、前記第1の色材としてカーボンブラックを含む請求項1に記載のインクジェット印刷方法。
- 前記第2の色材として銅フタロシアニンを含む請求項1又は2に記載のインクジェット印刷方法。
- 前記画像がカラーであり、前記第1の色材および前記第2の色材は有彩色の色材を含む請求項1に記載のインクジェット印刷方法。
- 前記非水系樹脂が、炭素数8〜18のアルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレート(a)と、β−ジケトン基またはβ−ケト酸エステル基を有するモノマー(b)とを含むモノマー混合物の共重合体からなるアクリル系ポリマーである請求項1〜4のいずれか1項に記載のインクジェット印刷方法。
- 前記インク(A)に前記インク(B)を重ねて画像を形成する請求項1〜5のいずれか1項に記載のインクジェット印刷方法。
- 前記水溶性樹脂が、ポリエチレンイミンである請求項1〜6のいずれか1項に記載のインクジェット印刷方法。
- 第1の色材と、非水系溶剤と、非水系樹脂と、アミノ基を有する水溶性樹脂とを少なくとも含むインク(A)、及び第2の色材と、非水系溶剤と、ポリエステル側鎖を有する含窒素グラフト共重合体とを少なくとも含むインク(B)を含む非水系インクセット。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018181172A1 (ja) * | 2017-03-30 | 2018-10-04 | 理想科学工業株式会社 | 油性インクジェットインク |
JP2019064064A (ja) * | 2017-09-29 | 2019-04-25 | 理想科学工業株式会社 | 油性インクジェットインク |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US10894897B2 (en) | 2017-02-28 | 2021-01-19 | Riso Kagaku Corporation | Oil-based inkjet ink |
JP6785174B2 (ja) * | 2017-03-22 | 2020-11-18 | 理想科学工業株式会社 | 油性顔料インク |
JP7014558B2 (ja) * | 2017-09-29 | 2022-02-01 | 理想科学工業株式会社 | 油性インクジェットインクセット及び印刷物の製造方法 |
CN109762090A (zh) * | 2017-11-09 | 2019-05-17 | 北京戍光科技有限公司 | 一种以脂肪酸酯类增塑剂为溶剂的pvc光固化合成工艺 |
JP7105129B2 (ja) * | 2018-07-31 | 2022-07-22 | 理想科学工業株式会社 | 油性インクジェットインクセット及び印刷方法 |
FR3098821B1 (fr) * | 2019-07-19 | 2023-05-26 | Isorg | Encre pour une couche d’injection d’électrons |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008019333A (ja) * | 2006-07-12 | 2008-01-31 | Riso Kagaku Corp | 非水系顔料インク |
JP2009270061A (ja) * | 2008-05-09 | 2009-11-19 | Riso Kagaku Corp | 非水系顔料インクおよび非水系顔料インクセット |
JP2010001452A (ja) * | 2008-05-23 | 2010-01-07 | Riso Kagaku Corp | 非水系顔料インク |
US20100033523A1 (en) * | 2008-08-08 | 2010-02-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink set, ink jet recording method, and ink jet recording apparatus |
JP2011012149A (ja) * | 2009-07-01 | 2011-01-20 | Riso Kagaku Corp | インクジェット用非水系インクセット及びインクジェット記録方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8402801D0 (en) | 1984-02-02 | 1984-03-07 | Ici Plc | Dispersion |
JP2003261808A (ja) | 2002-03-12 | 2003-09-19 | Riso Kagaku Corp | 非水系インク組成物 |
JP5079999B2 (ja) | 2005-11-04 | 2012-11-21 | 理想科学工業株式会社 | インクジェットインク |
EP1790698B1 (en) | 2005-11-28 | 2010-04-14 | Agfa Graphics N.V. | Non-aqueous diketopyrrolo-pyrrole pigment dispersions using dispersion synergists |
ATE523570T1 (de) * | 2006-05-19 | 2011-09-15 | Agfa Graphics Nv | Stabile nicht wässrige tintenstrahldruckfarbe |
JP5384015B2 (ja) * | 2007-03-30 | 2014-01-08 | 理想科学工業株式会社 | インクジェットインク |
JP2010111845A (ja) * | 2008-10-10 | 2010-05-20 | Riso Kagaku Corp | インクジェット印刷方法及びインクセット |
JP5588638B2 (ja) * | 2009-08-19 | 2014-09-10 | 理想科学工業株式会社 | 非水系顔料インク |
JP5535699B2 (ja) * | 2010-03-12 | 2014-07-02 | 富士フイルム株式会社 | 顔料分散物及びそれを用いたインク組成物、並びに印刷物 |
JP2012011740A (ja) * | 2010-07-05 | 2012-01-19 | Riso Kagaku Corp | 非水系インクジェットコンポジット印刷法及びインクセット |
JP5687146B2 (ja) * | 2010-09-30 | 2015-03-18 | 理想科学工業株式会社 | インクジェット記録用非水系インク組成物 |
JP5944634B2 (ja) * | 2011-08-10 | 2016-07-05 | 理想科学工業株式会社 | 非水系インク及びその製造方法 |
JP2013158938A (ja) * | 2012-02-02 | 2013-08-19 | Riso Kagaku Corp | 油性インクジェット印刷方法及びインクセット |
JP6068026B2 (ja) * | 2012-07-05 | 2017-01-25 | 理想科学工業株式会社 | 非水系顔料インク |
-
2013
- 2013-12-27 JP JP2013272457A patent/JP6371523B2/ja active Active
-
2014
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008019333A (ja) * | 2006-07-12 | 2008-01-31 | Riso Kagaku Corp | 非水系顔料インク |
JP2009270061A (ja) * | 2008-05-09 | 2009-11-19 | Riso Kagaku Corp | 非水系顔料インクおよび非水系顔料インクセット |
JP2010001452A (ja) * | 2008-05-23 | 2010-01-07 | Riso Kagaku Corp | 非水系顔料インク |
US20100033523A1 (en) * | 2008-08-08 | 2010-02-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink set, ink jet recording method, and ink jet recording apparatus |
JP2011012149A (ja) * | 2009-07-01 | 2011-01-20 | Riso Kagaku Corp | インクジェット用非水系インクセット及びインクジェット記録方法 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018181172A1 (ja) * | 2017-03-30 | 2018-10-04 | 理想科学工業株式会社 | 油性インクジェットインク |
CN110461959A (zh) * | 2017-03-30 | 2019-11-15 | 理想科学工业株式会社 | 油性喷墨墨 |
JPWO2018181172A1 (ja) * | 2017-03-30 | 2020-05-14 | 理想科学工業株式会社 | 油性インクジェットインク |
US11174406B2 (en) | 2017-03-30 | 2021-11-16 | Riso Kagaku Corporation | Oil-based inkjet ink |
US11525065B2 (en) | 2017-03-30 | 2022-12-13 | Riso Kagaku Corporation | Oil-based inkjet ink |
JP2019064064A (ja) * | 2017-09-29 | 2019-04-25 | 理想科学工業株式会社 | 油性インクジェットインク |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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